Комплекс спектрометрический СКС-07П-Б11

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

Внешний вид программы «Liquid Master»

28

Математический алгоритм обработкиМоделирование аппаратного спектра пробы спектрами отдельных радионуклидов, полученными из предварительно созданной нуклидной библиотеки

0 10 20 30 40 50 60 70 80 900.

0.4

0.8

1.2

1.6

2.

2.4

2.8

3.2

3.6

4.

3H14C

137Cs

241Am

90Sr+90Y

29

60Co

137Cs

152Eu

1. β-излучение E > 1 кэВ для E > 50 кэВ ε ~ 100%

2. α-излучение ε ~ 100%

3. Конверсионное e- - e+ -излучение

90Y

90Sr

248Gd210Po

Eβ = 546 кэВ

Eα = 5304 кэВСостав регистрируемых

излучений

β

e-β

e-

4. γ -излучение (за счёт комптоновских электронов) β

e-(γ)

N(Eβ) ~ N(Eα /10)

30

Метод определения «тушения»:1. Внешнее -излучение источника ОСГИ Cs-137 инициирует комптоновское излучение внутри контрольного образца, спектр которого зависит от тушения.

2. Тушение определяется исходя из базы данных спектров, полученных для различных тушений при калибровке комплекса.

Таблица 1.

Спектр H-3Eßмax=18 кэВ

Таблица 1.

Спектр C-14Eßмax=156 кэВ

Таблица 1.

Спектр Cs-137Eßмax=512 кэВ

E конв. e=624 кэВ

Таблица 1.

Спектр Sr-Y-90Eßмax Sr-90 =546 кэВ Eßмax Y-90 =2280 кэВ

Таблица 1.

Спектр смеси H-3, Sr-Y-90, Cs-137

Спектр Cs-134 Eßмax =658 кэВ

Спектр Co-60 Eßмax =318 кэВ

Спектр Am-241Eɑ =5486 кэВ

Eβ ~ Eα /10

Спектр Ni-63Eßмax =66 кэВ

Спектр I-131

Таблица 1.

Спектр H-3 и C-14

Результаты спектрометрического контроля СКС-07П-Б11 счетных образцов,

полученных с КАЭС

Счетные образцы - трапные воды с систем СВО-3, СВО-7, СВО-6, бака накопителя ,бака грязного конденсата и СВО 6-1 (до выпаривания)

Объем – 20 мл каждого счетного образца

СВО-3 №1

СВО-3 №2

СВО-3 №3

Нуклид Удельная активность, Бк/кгH-3 7,7E+05C-14 8,0E+02

БАК-НАКОПИТЕЛЬ

Нуклид Удельная активность, Бк/кгH-3 2,8E+05C-14 7,7E+02

СВО-3 №4

Нуклид Удельная активность, Бк/кгH-3 3,2E+04C-14 7,8E+01K-40 4,8E+01

СВО-7

СВО-6 (конденсат 1-го контура)

БГК

Нуклид Удельная активность, Бк/кгH-3 6,1E+06Co-60 2,9E+04I-131 1,0E+05Cs-134 1,0E+06Cs-137 7,2E+05C-14 < 1,7e3Sr-Y-90 1,0E+05

СВО-6-1 до выпаривания

52

1 2 3 4 5 6 7 8 90.00E+00

2.00E+06

4.00E+06

6.00E+06

8.00E+06

1.00E+07

1.20E+07

1.40E+07

1.60E+07

Ау H-3 КАЭС, Бк/кгАу H-3 СКС 07П-Б11, Бк/кгАу СВО, Бк/кгАу трапные воды, Бк/кгАу контрольные баки, Бк/кг

531 2 3 4 5 6 7 8 9

1.00E+00

1.00E+01

1.00E+02

1.00E+03

1.00E+04

1.00E+05

1.00E+06

1.00E+07

А H-3 изм, Бк/кгА C-14 изм, Бк/кг

54

ЖС-спектр воды из емкости СВО БАЭС

63Ni

137Cs

90Sr

60Co

0 10 20 30 40 50 60 70 80 100 0.

1400

2800

4200

5600

7000

8400

9800

1.12e+4

1.26e+4

1.4e+4

55

Спектр осадка из емкости СВО БАЭС

63Ni

241Pu

137Cs 90Sr 60Co

238Pu+241Am

90Y

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0.

1200

2400

3600

4800

6000

7200

8400

9600

1.08e+4

1.2e+4

56

Применение в технологии    

0 20 40 60 80 0.

2.e-4

4.e-4

6.e-4

8.e-4

1.e-3

Проверка чистоты коммерческого медицинского препарата 63Ni

63Ni – 10900 ± 50 Бк

0.

2.

4.

6.

8.

10.

63Ni

60Co – 0.3 ± 0.1 Бк 90Sr+ 90Y – 0.15 ± 0.05 Бк

134Cs – 0.4 ± 0.1 Бк2**Pu – 0.80 ± 0.03 Бк

содержание примесей – 0.015%

57

Спектр фракции Pu осадка, полученной соосаждением с гидроксидом железа

241Pu

137Cs

60Co

90Sr

90Y

238Pu+241Am

239Pu+240 Pu

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 0.

1600

3200

4800

6400

8000

9600

1.12e+4

1.28e+4

1.44e+4

1.6e+4

58

Спектр фракции Pu осадка, полученной методом ионообменного выделения

241Pu

239Pu+240 Pu

0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 0.

9000

1.8e+4

2.7e+4

3.6e+4

4.5e+4

5.4e+4

6.3e+4

7.2e+4

8.1e+4

9.e+4

59

Спектр фракции Sr осадка, полученной методом ионообменного выделения

90Sr 137Cs

63Ni

241Am

90Y

60Co

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0.

3200

6400

9600

1.28e+4

1.6e+4

1.92e+4

2.24e+4

2.56e+4

2.88e+4

3.2e+4

60

Радиоэкологические исследования мониторинг естественных (изотопы Ra, Rn, U, Th, 210Pb, 210Po…) и

техногенных (3H, 90Sr, 241Pu…) радионуклидов в объектах окружающей среды на фоновых уровнях

Проба 1600-4, масса – 12 гЖСС-спектр выделенной

фракции плутония

241Pu – 13 ± 7 Бк/кг

0 10 20 30 40 50 0.

2.

4.

6.

8.

10.

242Pu (метка)

241Pu

239,40Pu

61

Радиационная гигиена и медицина     радиационный контроль источников питьевого водоснабжения

     экспресс-анализ (без радиохимической подготовки) содержания a- и b- излучателей с одновременным определением основных компонентов,

Питьевая вода из скважины, проба Zv-1 , объём 0.3 л

40K – 0.49 ± 0.05 Бк/л226Ra – 0.54 ± 0.05 Бк/л228Ra – 0.04 ± 0.02 Бк/л

0 12 24 36 48 60 0.

4.

8.

40K

226Ra

226RaEq228Ra+228Ac

Питьевая вода из скважины, проба Mel PDL5 , объём 0.3 л

238U – 0.35 ± 0.04 Бк/л234U – 0.31 ± 0.03 Бк/л

234Th+234Pa – 0.12 ± 0.02 Бк/л

0 20 40 60 80 0.

4.5

9.

234U

234Th+234Pa

238U

62

Радиационная гигиена и медицина     радиационный контроль источников питьевого водоснабжения

     анализ отдельных нормируемых радионуклидов (90Sr, 226Ra, 228Ra, 210Pb, 210Po, 234U, 238U) - включает радиохимическую подготовку проб;

спектр выделенной фракции свинца210Pb – 25 ± 6 мБк/л

0 10 20 30 40 0.

4.

8.

12.

16.

20.

210Bi

210Pb

спектр выделенной фракции радия224Ra – 5 ± 1 мБк/л

226Ra – 90 ± 10 мБк/л 228Ra – 11 ± 2 мБк/л

0 20 40 60 80 0.

4.

8.

226Ra

226RaEq

224RaEq

228Ra+228Ac

Питьевая вода из скважины, проба Skv 8 20, объём 2л

63

Радиационная гигиена и медицина     прецизионный анализ содержания радона и торона в воздухе

помещенийоснован на адсорбции радона на активированном угле

Адсорбер “Pico-Rad” (США) - смесь активированного угля и силикагеля

ЖС-коктейль “Insta-Fluor”

ЖС-спектр детектора, экспонированного в помещении

222Rn – 1330 ± 10 Бк/м3

0 20 40 60 80 0. 1. 2. 3. 4. 5.

222Rn

64

0 20 40 60 80 0.

0.0025

0.0050 90Sr/Y

0.

0.05

0.1

137Cs

0.

15.

30.

3H

Технологическая смесь на промежуточной стадии очистки РАО (Северодвинск)

3H – 20600 ± 100 Бк137Cs – 227 ± 2 Бк 90Sr – 5.4 ± 0.4 Бк

Применение в технологии     контроль содержания различных радионуклидов

в технологических средах на предприятиях ядерного цикла - экспресс-анализ методом «скрининга» без

радиохимической подготовки или с минимальной упрощенной подготовкой

65

Применение в технологии     контроль содержания различных радионуклидов

в технологических средах на предприятиях ядерного цикла - экспресс-анализ методом «скрининга» без радиохимической подготовки или с

минимальной упрощенной подготовкой

0 7 14 21 28 35 42 49 56

Cou

nts

3H

99Tc

60Co

63Ni

Группа

40K

Технологическая смесь на промежуточной стадии очистки РАО

(ФЭИ Обнинск) 3H - 3.3 Бк

60Co - 9.0 Бк137Cs - 1.2 Бк 40K - 2.1 Бк 63Ni - 0.6 Бк 99Tc - 18 Бк

66

Применение в технологии     контроль содержания различных радионуклидов

в технологических средах на предприятиях ядерного цикла - экспресс-анализ методом «скрининга» без радиохимической подготовки или с

минимальной упрощенной подготовкой

Технологическая смесь на промежуточной стадии

приготовления препарата 63Ni 54Mn  -  650  13  Бк 55Fe - 60000  600 Бк

60Co - 260  8 Бк 63Ni - 200  8 Бк

90Sr/ 90Y - 40  7 Бк

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

Cou

nts

Groups

55Fe

63Ni

60Co

90Sr/90Y

54Mn

Москва 2004

Спасибо за внимание!

www.greenstar.ru(499)943-20-31(499)943-27-94