Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society ofPopulation Ecology

第30回個体群生態学会大会　プログラム講演要旨集

10-12 October 2014　 University of Tsukuba2014年 10月 10日（金）～ 12日（日）筑波大学

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Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology

第 30回個体群生態学会大会実行委員会

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society ofPopulation Ecology

第30回個体群生態学会大会　プログラム講演要旨集

10-12 October 20142014年 10月 10日（金）～ 12日（日）

University Hall University of Tsukuba Tsukuba City Ibaraki JAPAN筑波大学　大学会館総合交流会館（茨城県つくば市）

Host Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of the Society of PopulationEcology

主催第 30回個体群生態学会大会実行委員会

Co-hosts The Society of Population Ecology　　　　University of Tsukuba　　　　Colleges of Biological Sciences University of Tsukuba

共催個体群生態学会　　　筑波大学　　　筑波大学生命環境学群生物学類

Sponsor Springer Japan

後援シュプリンガージャパン

Contents

Access　交通アクセス 2

Campus amp Restaurant Map　キャンパス飲食店マップ 4

Schedule　大会日程時間割 5

Venue　会場案内 6

News and notifications　注意事項とお知らせ 7

Population Ecology Young Scientist Award Award Ceremony and AwardLecture　個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演 12

Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo　秋の学校「行列のできる統計相談所」 13

Plenary Symposia　基調シンポジウム 14Plenary Symposium A 14Plenary Symposium B 16

Organized Sessions　企画シンポジウム 19Organized Session 1 19Organized Session 2 22Organized Session 3 25

Poster Presentation　一般講演（ポスター） 28Poster Titles　講演タイトル 28Poster Abstracts　講演要旨 31

List of Attendants　大会参加者名簿 48

Bus Timetables　バス時刻表 50

Taxi　タクシー 54

1

Access　交通アクセス

From Tokyo to Tsukuba by train and bus　電車とバス利用の場合

浜松町

東京

秋葉原

羽田空港

成田空港

東京モノレール

成田エクスプレス

つくば

つくばエクスプレス

JR山手線

筑波大

JR Yamanote Line

Narita Express

Tsukuba Express

Tokyo Monorail

Tsukuba

Narita Airport

Haneda Airport

Univ of Tsukuba

Akihabara

Tokyo

Hamamatsucho

Highway Bus

Highway Bus

Route Bus

高速バス

高速バス

路線バス

120min

100min

10min

45min

Highway Bus 高速バス

65min

Tokyo ~ Tsukuba東京からつくば駅

つくばセンター

Tsukuba Center

吾妻小学校前

筑波大学春日エリア前

筑波メディカルセンター前

筑波大学病院入口

追越学生宿舎前

平砂学生宿舎前

筑波大学西

大学会館前

第一エリア前

第三エリア前

虹の広場

農林技術センター

一ノ矢学生宿舎前

大学植物見本園

第二エリア前

TARAセンター前

大学公園

筑波大学中央

松美池

天久保三丁目

合宿所

天久保池

天久保二丁目

追越宿舎東

メディカルセンター病院

筑波大学循環

　　左回り

筑波大学循環

　　右回り

Azuma-shogakkou-mae

Tsukubadaigaku-kasuga-area-mae

Tsukuba-medical-center-mae

Tsukubadaigaku

byouin-iriguchi

Oikoshi-gakusei

shukusha-mae

Hirasuna-gakusei

shukusya-mae

Tsukuba-daigaku-nishi

Daigaku-kaikan-mae

Daiichi-area-mae

Daisan-area-mae

Daini-area-mae

Nijino-hiroba

Nourin-gijutsu-center Ichinoya-gakusei

shukusya-mae

Daigaku-shokubutsu-mihonen

TARA-Center-mae

Tsukuba-daigaku-chuo

Daigaku-kouen

Matsumi-ike

Amakubo-sanchoume

Gasshukujo

Amakubo-ike

Amakubo-nichoume

Oikoshi-shukusha-higashi

Medical-center-byoin

Tsukuba-daigaku-junkan

Hidari-mawari

Tsukuba-

daigaku-junkan

Migi-mawari　　

Tsukuba ~ Daigaku-kaikan (Univ Hall Venue)つくば駅から大学会館（会場）

Tsukuba Sta つくば駅

大学会館

Venue

By Tsukuba Express (TX) train　つくばエクスプレス (TX) をご利用の場合45 min using rapid service to lsquoTsukuba Starsquo (terminal) from lsquoAkihabara Starsquo (1190yen) clubs

　秋葉原駅からつくば行きに乗車つくば駅（終点）で下車（快速 45分1190円）clubs

By highway bus from Tokyo Sta　東京駅から高速バスをご利用の場合Approx 65 min to lsquoDaigaku-kaikanrsquo (ie lsquoUniversity Hallrsquo) from lsquoTokyo Sta YaesuSouth Exitrsquo bus terminal platform No 2 (1180 yen)　東京駅八重洲南口バスターミナル 2番のりばから高速バス「筑波大学」行きに乗車「大学会館」で下車（約 65分1180円）徒歩 0分運行間隔は 20-30分

From Narita Airport (New Tokyo International Airport)　成田空港からApprox 100 min to the lsquoTsukuba Centerrsquo bus terminal from Narita Airpot byLimousine Bus (2600 yen)clubs

　成田空港第 1 または 第 2ターミナルから高速バス「土浦つくば」行きに乗車「つくばセンター」で下車（約 100分2600円）clubs

From Haneda Airport (Tokyo International Airport)　羽田空港からApprox 120 min to lsquoTsukuba Centerrsquo bus terminal from Haneda Airpot by LimousineBus (1850 yen)clubs

　羽田空港から高速バス「つくばセンター」行きに乗車「つくばセンター」(終点)で下車（約 120分1850円）clubs

2

clubs From Tsukuba Sta to Univ Hall (Venue)　つくば駅から会場までAbout 10 min to lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (ie lsquoUniversity Hall Entrsquo) from lsquoTsukubaCenterrsquo platform No 6 by Route Bus (200 yen) Route No 10 20 30 30A (bound forlsquoTsukuba-daigaku-chuorsquo) and C10 (lsquoTsukuba-daigaku-junkanrsquo) are available

　つくばエクスプレス（TX）つくば駅に隣接するバスターミナル「つくばセンター」6番のりばから関東鉄道路線バス「筑波大学循環 右回り」または「筑波大学中央」行きに乗車「大学会館前」で下車（約 10分200円）徒歩 0分運行間隔は 10-20分　なお「筑波大学循環 左回り」に乗車しても「大学会館前」で下車できます（約 20分200円）

Access to Tsukuba by car 自動車利用の場合

土浦北 IC

桜土浦北 IC

谷田部 IC

学園西大通り

学園東大通り

大角豆

交差点

常磐自動車道

つくばJCT

つくば中央 IC

つくば駅

354

平塚線

学園線

Joban Expressway

Higashi Odori

Nishi Odori

Tsukuba Station

Univ of Tsukuba

筑波大

Hiratsuka sen

Gakuen sen

Tsukuba Chuo IC

Yatabe IC

Tsukuba

JCT

Sakura Tsutsiura kita IC

Tsutsiurakita IC

大学会館

Daigaku kaikan ( Conference Hall )

( 会場 )

Sasagi crossing

西大通り

松見口

P

大学会館

東大通り

中央口

P

平塚線

Chuo-guchi

Matsumi-guchi

Higashi-odoriNishi-odiri

Hiratsuka-sen

体芸西ゲート

Taigeinishi

Gate

病院

Hospital

Please use FREE parking at the lsquoDaigaku-kaikan parking for guestsrsquo (enter through theHiratsuka-sen) or at the lsquoTaigei-nishi gate parkingrsquo

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

3

Campus amp Restaurant Map　キャンパス飲食店マップ

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䝞䝇䜚Bus route

䜚䠄䛴䛟䜀䝉䞁䝍䞊䜎䛷䠅Pedestrian deck (To Tsukuba station)

䝞䝇䜚Bus route

ᏛሙUniversity Hall

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200m

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University areaUniversity of Tsukuba

Restaurant for LunchCafeIzakaya (Japanese style bar)Bento box shop

Ꮫ㣗ᇽ䠄ᅵ᭙䛾䜏1100-1400䠅

4

Schedule　大会日程時間割

Friday 10 OctoberTime Event Place

1300-1600Management committee Daisan-kaigishitsu (3F)運営委員会 3階第三会議室

1500-1800Autumn school lsquoClinic on statisticsrsquo　　 Multimedia room (2F)秋の学校「行列のできる統計相談所」 2階マルチメディアルーム

Saturday 11 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium A Hall (3F)基調シンポジウムA 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ

1400-1600

Organized session 1 Hall (3F)企画シンポジウム 1 3階ホールOrganized session 3 Multimedia room (2F)企画シンポジウム 3 2階マルチメディアルーム

1600-1640Award ceremony Award recipient lecture Hall (3F)授賞式受賞講演 3階ホール

1645-1820General meeting Hall (3F)総会 3階ホール

1830-2030Banquet Restaurant lsquoPlazarsquo (1F)懇親会 1階レストラン「プラザ」

Sunday 12 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium B Hall (3F)基調シンポジウムB 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time　　　　　 Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ　　　

1400-1600Organized session 2 Hall (3F)企画シンポジウム 2 3階ホール

5

Venue　会場案内

WC

EV

WC

EV

WC

EV

2 F

3 F

WC

ホワイエ

マルチメディアルーム

Foyer

Multimedia room

Daini-kaigishitsuホワイエFoyer

ホール

Hall

Plenary symposium 基調シンポ

Organized session 1 2 企画シンポ１２

Award ceremony Award reception lecture 授賞式受賞講演

General meeting 総会

Management committee運営委員会

Head office

大会本部

Resting place amp cloakroom

休憩室 amp クローク

Nursing room

授乳室

Resting place

休憩室

Poster

Banquet

懇親会 (1F)

Reception desk

Poster

受付

Clinic on statistics 統計相談所Organized session 3 企画シンポ３

「大学会館前」バス停

Daigaku-kaikan-mae

Bus stop

ラウンジLounge

第二会議室

Food and drink are allowed

No food or drink allowed in the other areas これ以外の場所での飲食はご遠慮ください

第三会議室Daisan-kaigishitsu

Daiichi-kaigishitsu第一会議室

レストラン

Restaurant

(1F)

飲食可能なエリア

Springer 展示

6

News and notifications　注意事項とお知らせ

Reception　受付

The reception desk (registration counter) will be open at the foyer of University Hall(2nd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1200-1800　　 11th (Sat) 830-1800　　 12th (Sun) 830-1600If you have preregistered online without an advance payment or if you have notregistered yet please complete your payment on the day of arrival The registration feeis 7000 JPN for a general PES member 5000 JPN for a student member and 8000JPN for a non-memberPlease remember to wear your name tag in the University Hall building

　受付は以下の時間に大学会館 2階ホワイエで行っています　　 10日（金）1200-1800　　 11日（土）830-1800　　 12日（日）830-1600　事前登録をされて参加費懇親会費が未振込の方事前登録をされず当日参加される方は受付にてお支払いください参加費は一般会員 7000円学生会員 5000円非会員 8000円です　会場では名札をおつけください

Cloak　クローク

The cloak will be available at the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) ofUniversity Hall (3rd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 830-1830 (there will be an alternative cloak at the banquet roomduring 1830-2030)　　 12th (Sun) 830-1630Please keep valuables in your possession at all times We are not responsible for loststolen or damaged items Make sure to pick up all your luggage at the end of the daybecause we cannot keep them overnight

　大学会館 3階第二会議室にてお荷物をお預かりします預かり時間は以下のとおりです　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）830-1830（1830-2030 は懇親会会場に荷物置き場を設けます）　　 12日（日）830-1630　貴重品は必ずご自身で管理してくださいお預けになった荷物に関しても万一の盗難破損の責任は負いかねます日付をまたいでのお預かりはできませんいずれの日もクローク終了時間までに荷物を引き取ってください

7

Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

8

　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

9

する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

10

Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

11

Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

13

Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

14

Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

15

Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

19

Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

20

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society ofPopulation Ecology

第30回個体群生態学会大会　プログラム講演要旨集

10-12 October 20142014年 10月 10日（金）～ 12日（日）

University Hall University of Tsukuba Tsukuba City Ibaraki JAPAN筑波大学　大学会館総合交流会館（茨城県つくば市）

Host Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of the Society of PopulationEcology

主催第 30回個体群生態学会大会実行委員会

Co-hosts The Society of Population Ecology　　　　University of Tsukuba　　　　Colleges of Biological Sciences University of Tsukuba

共催個体群生態学会　　　筑波大学　　　筑波大学生命環境学群生物学類

Sponsor Springer Japan

後援シュプリンガージャパン

Contents

Access　交通アクセス 2

Campus amp Restaurant Map　キャンパス飲食店マップ 4

Schedule　大会日程時間割 5

Venue　会場案内 6

News and notifications　注意事項とお知らせ 7

Population Ecology Young Scientist Award Award Ceremony and AwardLecture　個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演 12

Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo　秋の学校「行列のできる統計相談所」 13

Plenary Symposia　基調シンポジウム 14Plenary Symposium A 14Plenary Symposium B 16

Organized Sessions　企画シンポジウム 19Organized Session 1 19Organized Session 2 22Organized Session 3 25

Poster Presentation　一般講演（ポスター） 28Poster Titles　講演タイトル 28Poster Abstracts　講演要旨 31

List of Attendants　大会参加者名簿 48

Bus Timetables　バス時刻表 50

Taxi　タクシー 54

1

Access　交通アクセス

From Tokyo to Tsukuba by train and bus　電車とバス利用の場合

浜松町

東京

秋葉原

羽田空港

成田空港

東京モノレール

成田エクスプレス

つくば

つくばエクスプレス

JR山手線

筑波大

JR Yamanote Line

Narita Express

Tsukuba Express

Tokyo Monorail

Tsukuba

Narita Airport

Haneda Airport

Univ of Tsukuba

Akihabara

Tokyo

Hamamatsucho

Highway Bus

Highway Bus

Route Bus

高速バス

高速バス

路線バス

120min

100min

10min

45min

Highway Bus 高速バス

65min

Tokyo ~ Tsukuba東京からつくば駅

つくばセンター

Tsukuba Center

吾妻小学校前

筑波大学春日エリア前

筑波メディカルセンター前

筑波大学病院入口

追越学生宿舎前

平砂学生宿舎前

筑波大学西

大学会館前

第一エリア前

第三エリア前

虹の広場

農林技術センター

一ノ矢学生宿舎前

大学植物見本園

第二エリア前

TARAセンター前

大学公園

筑波大学中央

松美池

天久保三丁目

合宿所

天久保池

天久保二丁目

追越宿舎東

メディカルセンター病院

筑波大学循環

　　左回り

筑波大学循環

　　右回り

Azuma-shogakkou-mae

Tsukubadaigaku-kasuga-area-mae

Tsukuba-medical-center-mae

Tsukubadaigaku

byouin-iriguchi

Oikoshi-gakusei

shukusha-mae

Hirasuna-gakusei

shukusya-mae

Tsukuba-daigaku-nishi

Daigaku-kaikan-mae

Daiichi-area-mae

Daisan-area-mae

Daini-area-mae

Nijino-hiroba

Nourin-gijutsu-center Ichinoya-gakusei

shukusya-mae

Daigaku-shokubutsu-mihonen

TARA-Center-mae

Tsukuba-daigaku-chuo

Daigaku-kouen

Matsumi-ike

Amakubo-sanchoume

Gasshukujo

Amakubo-ike

Amakubo-nichoume

Oikoshi-shukusha-higashi

Medical-center-byoin

Tsukuba-daigaku-junkan

Hidari-mawari

Tsukuba-

daigaku-junkan

Migi-mawari　　

Tsukuba ~ Daigaku-kaikan (Univ Hall Venue)つくば駅から大学会館（会場）

Tsukuba Sta つくば駅

大学会館

Venue

By Tsukuba Express (TX) train　つくばエクスプレス (TX) をご利用の場合45 min using rapid service to lsquoTsukuba Starsquo (terminal) from lsquoAkihabara Starsquo (1190yen) clubs

　秋葉原駅からつくば行きに乗車つくば駅（終点）で下車（快速 45分1190円）clubs

By highway bus from Tokyo Sta　東京駅から高速バスをご利用の場合Approx 65 min to lsquoDaigaku-kaikanrsquo (ie lsquoUniversity Hallrsquo) from lsquoTokyo Sta YaesuSouth Exitrsquo bus terminal platform No 2 (1180 yen)　東京駅八重洲南口バスターミナル 2番のりばから高速バス「筑波大学」行きに乗車「大学会館」で下車（約 65分1180円）徒歩 0分運行間隔は 20-30分

From Narita Airport (New Tokyo International Airport)　成田空港からApprox 100 min to the lsquoTsukuba Centerrsquo bus terminal from Narita Airpot byLimousine Bus (2600 yen)clubs

　成田空港第 1 または 第 2ターミナルから高速バス「土浦つくば」行きに乗車「つくばセンター」で下車（約 100分2600円）clubs

From Haneda Airport (Tokyo International Airport)　羽田空港からApprox 120 min to lsquoTsukuba Centerrsquo bus terminal from Haneda Airpot by LimousineBus (1850 yen)clubs

　羽田空港から高速バス「つくばセンター」行きに乗車「つくばセンター」(終点)で下車（約 120分1850円）clubs

2

clubs From Tsukuba Sta to Univ Hall (Venue)　つくば駅から会場までAbout 10 min to lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (ie lsquoUniversity Hall Entrsquo) from lsquoTsukubaCenterrsquo platform No 6 by Route Bus (200 yen) Route No 10 20 30 30A (bound forlsquoTsukuba-daigaku-chuorsquo) and C10 (lsquoTsukuba-daigaku-junkanrsquo) are available

　つくばエクスプレス（TX）つくば駅に隣接するバスターミナル「つくばセンター」6番のりばから関東鉄道路線バス「筑波大学循環 右回り」または「筑波大学中央」行きに乗車「大学会館前」で下車（約 10分200円）徒歩 0分運行間隔は 10-20分　なお「筑波大学循環 左回り」に乗車しても「大学会館前」で下車できます（約 20分200円）

Access to Tsukuba by car 自動車利用の場合

土浦北 IC

桜土浦北 IC

谷田部 IC

学園西大通り

学園東大通り

大角豆

交差点

常磐自動車道

つくばJCT

つくば中央 IC

つくば駅

354

平塚線

学園線

Joban Expressway

Higashi Odori

Nishi Odori

Tsukuba Station

Univ of Tsukuba

筑波大

Hiratsuka sen

Gakuen sen

Tsukuba Chuo IC

Yatabe IC

Tsukuba

JCT

Sakura Tsutsiura kita IC

Tsutsiurakita IC

大学会館

Daigaku kaikan ( Conference Hall )

( 会場 )

Sasagi crossing

西大通り

松見口

P

大学会館

東大通り

中央口

P

平塚線

Chuo-guchi

Matsumi-guchi

Higashi-odoriNishi-odiri

Hiratsuka-sen

体芸西ゲート

Taigeinishi

Gate

病院

Hospital

Please use FREE parking at the lsquoDaigaku-kaikan parking for guestsrsquo (enter through theHiratsuka-sen) or at the lsquoTaigei-nishi gate parkingrsquo

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

3

Campus amp Restaurant Map　キャンパス飲食店マップ

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䝞䝇䜚Bus route

䜚䠄䛴䛟䜀䝉䞁䝍䞊䜎䛷䠅Pedestrian deck (To Tsukuba station)

䝞䝇䜚Bus route

ᏛሙUniversity Hall

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200m

䛸䜽䝸䞊䝮䠄䝟䞁䠅䠄ᅵ᭙䛾䜏815-1400䠅

⟃ἼᏛ㝃ᒓᅗ㤋University Library

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University areaUniversity of Tsukuba

Restaurant for LunchCafeIzakaya (Japanese style bar)Bento box shop

Ꮫ㣗ᇽ䠄ᅵ᭙䛾䜏1100-1400䠅

4

Schedule　大会日程時間割

Friday 10 OctoberTime Event Place

1300-1600Management committee Daisan-kaigishitsu (3F)運営委員会 3階第三会議室

1500-1800Autumn school lsquoClinic on statisticsrsquo　　 Multimedia room (2F)秋の学校「行列のできる統計相談所」 2階マルチメディアルーム

Saturday 11 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium A Hall (3F)基調シンポジウムA 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ

1400-1600

Organized session 1 Hall (3F)企画シンポジウム 1 3階ホールOrganized session 3 Multimedia room (2F)企画シンポジウム 3 2階マルチメディアルーム

1600-1640Award ceremony Award recipient lecture Hall (3F)授賞式受賞講演 3階ホール

1645-1820General meeting Hall (3F)総会 3階ホール

1830-2030Banquet Restaurant lsquoPlazarsquo (1F)懇親会 1階レストラン「プラザ」

Sunday 12 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium B Hall (3F)基調シンポジウムB 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time　　　　　 Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ　　　

1400-1600Organized session 2 Hall (3F)企画シンポジウム 2 3階ホール

5

Venue　会場案内

WC

EV

WC

EV

WC

EV

2 F

3 F

WC

ホワイエ

マルチメディアルーム

Foyer

Multimedia room

Daini-kaigishitsuホワイエFoyer

ホール

Hall

Plenary symposium 基調シンポ

Organized session 1 2 企画シンポ１２

Award ceremony Award reception lecture 授賞式受賞講演

General meeting 総会

Management committee運営委員会

Head office

大会本部

Resting place amp cloakroom

休憩室 amp クローク

Nursing room

授乳室

Resting place

休憩室

Poster

Banquet

懇親会 (1F)

Reception desk

Poster

受付

Clinic on statistics 統計相談所Organized session 3 企画シンポ３

「大学会館前」バス停

Daigaku-kaikan-mae

Bus stop

ラウンジLounge

第二会議室

Food and drink are allowed

No food or drink allowed in the other areas これ以外の場所での飲食はご遠慮ください

第三会議室Daisan-kaigishitsu

Daiichi-kaigishitsu第一会議室

レストラン

Restaurant

(1F)

飲食可能なエリア

Springer 展示

6

News and notifications　注意事項とお知らせ

Reception　受付

The reception desk (registration counter) will be open at the foyer of University Hall(2nd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1200-1800　　 11th (Sat) 830-1800　　 12th (Sun) 830-1600If you have preregistered online without an advance payment or if you have notregistered yet please complete your payment on the day of arrival The registration feeis 7000 JPN for a general PES member 5000 JPN for a student member and 8000JPN for a non-memberPlease remember to wear your name tag in the University Hall building

　受付は以下の時間に大学会館 2階ホワイエで行っています　　 10日（金）1200-1800　　 11日（土）830-1800　　 12日（日）830-1600　事前登録をされて参加費懇親会費が未振込の方事前登録をされず当日参加される方は受付にてお支払いください参加費は一般会員 7000円学生会員 5000円非会員 8000円です　会場では名札をおつけください

Cloak　クローク

The cloak will be available at the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) ofUniversity Hall (3rd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 830-1830 (there will be an alternative cloak at the banquet roomduring 1830-2030)　　 12th (Sun) 830-1630Please keep valuables in your possession at all times We are not responsible for loststolen or damaged items Make sure to pick up all your luggage at the end of the daybecause we cannot keep them overnight

　大学会館 3階第二会議室にてお荷物をお預かりします預かり時間は以下のとおりです　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）830-1830（1830-2030 は懇親会会場に荷物置き場を設けます）　　 12日（日）830-1630　貴重品は必ずご自身で管理してくださいお預けになった荷物に関しても万一の盗難破損の責任は負いかねます日付をまたいでのお預かりはできませんいずれの日もクローク終了時間までに荷物を引き取ってください

7

Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

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　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

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する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

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Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

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Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

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separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

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of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

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Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

32

is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Contents

Access　交通アクセス 2

Campus amp Restaurant Map　キャンパス飲食店マップ 4

Schedule　大会日程時間割 5

Venue　会場案内 6

News and notifications　注意事項とお知らせ 7

Population Ecology Young Scientist Award Award Ceremony and AwardLecture　個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演 12

Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo　秋の学校「行列のできる統計相談所」 13

Plenary Symposia　基調シンポジウム 14Plenary Symposium A 14Plenary Symposium B 16

Organized Sessions　企画シンポジウム 19Organized Session 1 19Organized Session 2 22Organized Session 3 25

Poster Presentation　一般講演（ポスター） 28Poster Titles　講演タイトル 28Poster Abstracts　講演要旨 31

List of Attendants　大会参加者名簿 48

Bus Timetables　バス時刻表 50

Taxi　タクシー 54

1

Access　交通アクセス

From Tokyo to Tsukuba by train and bus　電車とバス利用の場合

浜松町

東京

秋葉原

羽田空港

成田空港

東京モノレール

成田エクスプレス

つくば

つくばエクスプレス

JR山手線

筑波大

JR Yamanote Line

Narita Express

Tsukuba Express

Tokyo Monorail

Tsukuba

Narita Airport

Haneda Airport

Univ of Tsukuba

Akihabara

Tokyo

Hamamatsucho

Highway Bus

Highway Bus

Route Bus

高速バス

高速バス

路線バス

120min

100min

10min

45min

Highway Bus 高速バス

65min

Tokyo ~ Tsukuba東京からつくば駅

つくばセンター

Tsukuba Center

吾妻小学校前

筑波大学春日エリア前

筑波メディカルセンター前

筑波大学病院入口

追越学生宿舎前

平砂学生宿舎前

筑波大学西

大学会館前

第一エリア前

第三エリア前

虹の広場

農林技術センター

一ノ矢学生宿舎前

大学植物見本園

第二エリア前

TARAセンター前

大学公園

筑波大学中央

松美池

天久保三丁目

合宿所

天久保池

天久保二丁目

追越宿舎東

メディカルセンター病院

筑波大学循環

　　左回り

筑波大学循環

　　右回り

Azuma-shogakkou-mae

Tsukubadaigaku-kasuga-area-mae

Tsukuba-medical-center-mae

Tsukubadaigaku

byouin-iriguchi

Oikoshi-gakusei

shukusha-mae

Hirasuna-gakusei

shukusya-mae

Tsukuba-daigaku-nishi

Daigaku-kaikan-mae

Daiichi-area-mae

Daisan-area-mae

Daini-area-mae

Nijino-hiroba

Nourin-gijutsu-center Ichinoya-gakusei

shukusya-mae

Daigaku-shokubutsu-mihonen

TARA-Center-mae

Tsukuba-daigaku-chuo

Daigaku-kouen

Matsumi-ike

Amakubo-sanchoume

Gasshukujo

Amakubo-ike

Amakubo-nichoume

Oikoshi-shukusha-higashi

Medical-center-byoin

Tsukuba-daigaku-junkan

Hidari-mawari

Tsukuba-

daigaku-junkan

Migi-mawari　　

Tsukuba ~ Daigaku-kaikan (Univ Hall Venue)つくば駅から大学会館（会場）

Tsukuba Sta つくば駅

大学会館

Venue

By Tsukuba Express (TX) train　つくばエクスプレス (TX) をご利用の場合45 min using rapid service to lsquoTsukuba Starsquo (terminal) from lsquoAkihabara Starsquo (1190yen) clubs

　秋葉原駅からつくば行きに乗車つくば駅（終点）で下車（快速 45分1190円）clubs

By highway bus from Tokyo Sta　東京駅から高速バスをご利用の場合Approx 65 min to lsquoDaigaku-kaikanrsquo (ie lsquoUniversity Hallrsquo) from lsquoTokyo Sta YaesuSouth Exitrsquo bus terminal platform No 2 (1180 yen)　東京駅八重洲南口バスターミナル 2番のりばから高速バス「筑波大学」行きに乗車「大学会館」で下車（約 65分1180円）徒歩 0分運行間隔は 20-30分

From Narita Airport (New Tokyo International Airport)　成田空港からApprox 100 min to the lsquoTsukuba Centerrsquo bus terminal from Narita Airpot byLimousine Bus (2600 yen)clubs

　成田空港第 1 または 第 2ターミナルから高速バス「土浦つくば」行きに乗車「つくばセンター」で下車（約 100分2600円）clubs

From Haneda Airport (Tokyo International Airport)　羽田空港からApprox 120 min to lsquoTsukuba Centerrsquo bus terminal from Haneda Airpot by LimousineBus (1850 yen)clubs

　羽田空港から高速バス「つくばセンター」行きに乗車「つくばセンター」(終点)で下車（約 120分1850円）clubs

2

clubs From Tsukuba Sta to Univ Hall (Venue)　つくば駅から会場までAbout 10 min to lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (ie lsquoUniversity Hall Entrsquo) from lsquoTsukubaCenterrsquo platform No 6 by Route Bus (200 yen) Route No 10 20 30 30A (bound forlsquoTsukuba-daigaku-chuorsquo) and C10 (lsquoTsukuba-daigaku-junkanrsquo) are available

　つくばエクスプレス（TX）つくば駅に隣接するバスターミナル「つくばセンター」6番のりばから関東鉄道路線バス「筑波大学循環 右回り」または「筑波大学中央」行きに乗車「大学会館前」で下車（約 10分200円）徒歩 0分運行間隔は 10-20分　なお「筑波大学循環 左回り」に乗車しても「大学会館前」で下車できます（約 20分200円）

Access to Tsukuba by car 自動車利用の場合

土浦北 IC

桜土浦北 IC

谷田部 IC

学園西大通り

学園東大通り

大角豆

交差点

常磐自動車道

つくばJCT

つくば中央 IC

つくば駅

354

平塚線

学園線

Joban Expressway

Higashi Odori

Nishi Odori

Tsukuba Station

Univ of Tsukuba

筑波大

Hiratsuka sen

Gakuen sen

Tsukuba Chuo IC

Yatabe IC

Tsukuba

JCT

Sakura Tsutsiura kita IC

Tsutsiurakita IC

大学会館

Daigaku kaikan ( Conference Hall )

( 会場 )

Sasagi crossing

西大通り

松見口

P

大学会館

東大通り

中央口

P

平塚線

Chuo-guchi

Matsumi-guchi

Higashi-odoriNishi-odiri

Hiratsuka-sen

体芸西ゲート

Taigeinishi

Gate

病院

Hospital

Please use FREE parking at the lsquoDaigaku-kaikan parking for guestsrsquo (enter through theHiratsuka-sen) or at the lsquoTaigei-nishi gate parkingrsquo

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

3

Campus amp Restaurant Map　キャンパス飲食店マップ

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200m

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University areaUniversity of Tsukuba

Restaurant for LunchCafeIzakaya (Japanese style bar)Bento box shop

Ꮫ㣗ᇽ䠄ᅵ᭙䛾䜏1100-1400䠅

4

Schedule　大会日程時間割

Friday 10 OctoberTime Event Place

1300-1600Management committee Daisan-kaigishitsu (3F)運営委員会 3階第三会議室

1500-1800Autumn school lsquoClinic on statisticsrsquo　　 Multimedia room (2F)秋の学校「行列のできる統計相談所」 2階マルチメディアルーム

Saturday 11 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium A Hall (3F)基調シンポジウムA 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ

1400-1600

Organized session 1 Hall (3F)企画シンポジウム 1 3階ホールOrganized session 3 Multimedia room (2F)企画シンポジウム 3 2階マルチメディアルーム

1600-1640Award ceremony Award recipient lecture Hall (3F)授賞式受賞講演 3階ホール

1645-1820General meeting Hall (3F)総会 3階ホール

1830-2030Banquet Restaurant lsquoPlazarsquo (1F)懇親会 1階レストラン「プラザ」

Sunday 12 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium B Hall (3F)基調シンポジウムB 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time　　　　　 Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ　　　

1400-1600Organized session 2 Hall (3F)企画シンポジウム 2 3階ホール

5

Venue　会場案内

WC

EV

WC

EV

WC

EV

2 F

3 F

WC

ホワイエ

マルチメディアルーム

Foyer

Multimedia room

Daini-kaigishitsuホワイエFoyer

ホール

Hall

Plenary symposium 基調シンポ

Organized session 1 2 企画シンポ１２

Award ceremony Award reception lecture 授賞式受賞講演

General meeting 総会

Management committee運営委員会

Head office

大会本部

Resting place amp cloakroom

休憩室 amp クローク

Nursing room

授乳室

Resting place

休憩室

Poster

Banquet

懇親会 (1F)

Reception desk

Poster

受付

Clinic on statistics 統計相談所Organized session 3 企画シンポ３

「大学会館前」バス停

Daigaku-kaikan-mae

Bus stop

ラウンジLounge

第二会議室

Food and drink are allowed

No food or drink allowed in the other areas これ以外の場所での飲食はご遠慮ください

第三会議室Daisan-kaigishitsu

Daiichi-kaigishitsu第一会議室

レストラン

Restaurant

(1F)

飲食可能なエリア

Springer 展示

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News and notifications　注意事項とお知らせ

Reception　受付

The reception desk (registration counter) will be open at the foyer of University Hall(2nd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1200-1800　　 11th (Sat) 830-1800　　 12th (Sun) 830-1600If you have preregistered online without an advance payment or if you have notregistered yet please complete your payment on the day of arrival The registration feeis 7000 JPN for a general PES member 5000 JPN for a student member and 8000JPN for a non-memberPlease remember to wear your name tag in the University Hall building

　受付は以下の時間に大学会館 2階ホワイエで行っています　　 10日（金）1200-1800　　 11日（土）830-1800　　 12日（日）830-1600　事前登録をされて参加費懇親会費が未振込の方事前登録をされず当日参加される方は受付にてお支払いください参加費は一般会員 7000円学生会員 5000円非会員 8000円です　会場では名札をおつけください

Cloak　クローク

The cloak will be available at the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) ofUniversity Hall (3rd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 830-1830 (there will be an alternative cloak at the banquet roomduring 1830-2030)　　 12th (Sun) 830-1630Please keep valuables in your possession at all times We are not responsible for loststolen or damaged items Make sure to pick up all your luggage at the end of the daybecause we cannot keep them overnight

　大学会館 3階第二会議室にてお荷物をお預かりします預かり時間は以下のとおりです　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）830-1830（1830-2030 は懇親会会場に荷物置き場を設けます）　　 12日（日）830-1630　貴重品は必ずご自身で管理してくださいお預けになった荷物に関しても万一の盗難破損の責任は負いかねます日付をまたいでのお預かりはできませんいずれの日もクローク終了時間までに荷物を引き取ってください

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Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

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　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

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する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

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Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

14

Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

15

Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

19

Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

20

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

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つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Access　交通アクセス

From Tokyo to Tsukuba by train and bus　電車とバス利用の場合

浜松町

東京

秋葉原

羽田空港

成田空港

東京モノレール

成田エクスプレス

つくば

つくばエクスプレス

JR山手線

筑波大

JR Yamanote Line

Narita Express

Tsukuba Express

Tokyo Monorail

Tsukuba

Narita Airport

Haneda Airport

Univ of Tsukuba

Akihabara

Tokyo

Hamamatsucho

Highway Bus

Highway Bus

Route Bus

高速バス

高速バス

路線バス

120min

100min

10min

45min

Highway Bus 高速バス

65min

Tokyo ~ Tsukuba東京からつくば駅

つくばセンター

Tsukuba Center

吾妻小学校前

筑波大学春日エリア前

筑波メディカルセンター前

筑波大学病院入口

追越学生宿舎前

平砂学生宿舎前

筑波大学西

大学会館前

第一エリア前

第三エリア前

虹の広場

農林技術センター

一ノ矢学生宿舎前

大学植物見本園

第二エリア前

TARAセンター前

大学公園

筑波大学中央

松美池

天久保三丁目

合宿所

天久保池

天久保二丁目

追越宿舎東

メディカルセンター病院

筑波大学循環

　　左回り

筑波大学循環

　　右回り

Azuma-shogakkou-mae

Tsukubadaigaku-kasuga-area-mae

Tsukuba-medical-center-mae

Tsukubadaigaku

byouin-iriguchi

Oikoshi-gakusei

shukusha-mae

Hirasuna-gakusei

shukusya-mae

Tsukuba-daigaku-nishi

Daigaku-kaikan-mae

Daiichi-area-mae

Daisan-area-mae

Daini-area-mae

Nijino-hiroba

Nourin-gijutsu-center Ichinoya-gakusei

shukusya-mae

Daigaku-shokubutsu-mihonen

TARA-Center-mae

Tsukuba-daigaku-chuo

Daigaku-kouen

Matsumi-ike

Amakubo-sanchoume

Gasshukujo

Amakubo-ike

Amakubo-nichoume

Oikoshi-shukusha-higashi

Medical-center-byoin

Tsukuba-daigaku-junkan

Hidari-mawari

Tsukuba-

daigaku-junkan

Migi-mawari　　

Tsukuba ~ Daigaku-kaikan (Univ Hall Venue)つくば駅から大学会館（会場）

Tsukuba Sta つくば駅

大学会館

Venue

By Tsukuba Express (TX) train　つくばエクスプレス (TX) をご利用の場合45 min using rapid service to lsquoTsukuba Starsquo (terminal) from lsquoAkihabara Starsquo (1190yen) clubs

　秋葉原駅からつくば行きに乗車つくば駅（終点）で下車（快速 45分1190円）clubs

By highway bus from Tokyo Sta　東京駅から高速バスをご利用の場合Approx 65 min to lsquoDaigaku-kaikanrsquo (ie lsquoUniversity Hallrsquo) from lsquoTokyo Sta YaesuSouth Exitrsquo bus terminal platform No 2 (1180 yen)　東京駅八重洲南口バスターミナル 2番のりばから高速バス「筑波大学」行きに乗車「大学会館」で下車（約 65分1180円）徒歩 0分運行間隔は 20-30分

From Narita Airport (New Tokyo International Airport)　成田空港からApprox 100 min to the lsquoTsukuba Centerrsquo bus terminal from Narita Airpot byLimousine Bus (2600 yen)clubs

　成田空港第 1 または 第 2ターミナルから高速バス「土浦つくば」行きに乗車「つくばセンター」で下車（約 100分2600円）clubs

From Haneda Airport (Tokyo International Airport)　羽田空港からApprox 120 min to lsquoTsukuba Centerrsquo bus terminal from Haneda Airpot by LimousineBus (1850 yen)clubs

　羽田空港から高速バス「つくばセンター」行きに乗車「つくばセンター」(終点)で下車（約 120分1850円）clubs

2

clubs From Tsukuba Sta to Univ Hall (Venue)　つくば駅から会場までAbout 10 min to lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (ie lsquoUniversity Hall Entrsquo) from lsquoTsukubaCenterrsquo platform No 6 by Route Bus (200 yen) Route No 10 20 30 30A (bound forlsquoTsukuba-daigaku-chuorsquo) and C10 (lsquoTsukuba-daigaku-junkanrsquo) are available

　つくばエクスプレス（TX）つくば駅に隣接するバスターミナル「つくばセンター」6番のりばから関東鉄道路線バス「筑波大学循環 右回り」または「筑波大学中央」行きに乗車「大学会館前」で下車（約 10分200円）徒歩 0分運行間隔は 10-20分　なお「筑波大学循環 左回り」に乗車しても「大学会館前」で下車できます（約 20分200円）

Access to Tsukuba by car 自動車利用の場合

土浦北 IC

桜土浦北 IC

谷田部 IC

学園西大通り

学園東大通り

大角豆

交差点

常磐自動車道

つくばJCT

つくば中央 IC

つくば駅

354

平塚線

学園線

Joban Expressway

Higashi Odori

Nishi Odori

Tsukuba Station

Univ of Tsukuba

筑波大

Hiratsuka sen

Gakuen sen

Tsukuba Chuo IC

Yatabe IC

Tsukuba

JCT

Sakura Tsutsiura kita IC

Tsutsiurakita IC

大学会館

Daigaku kaikan ( Conference Hall )

( 会場 )

Sasagi crossing

西大通り

松見口

P

大学会館

東大通り

中央口

P

平塚線

Chuo-guchi

Matsumi-guchi

Higashi-odoriNishi-odiri

Hiratsuka-sen

体芸西ゲート

Taigeinishi

Gate

病院

Hospital

Please use FREE parking at the lsquoDaigaku-kaikan parking for guestsrsquo (enter through theHiratsuka-sen) or at the lsquoTaigei-nishi gate parkingrsquo

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

3

Campus amp Restaurant Map　キャンパス飲食店マップ

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䝞䝇䜚Bus route

䜚䠄䛴䛟䜀䝉䞁䝍䞊䜎䛷䠅Pedestrian deck (To Tsukuba station)

䝞䝇䜚Bus route

ᏛሙUniversity Hall

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200m

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University areaUniversity of Tsukuba

Restaurant for LunchCafeIzakaya (Japanese style bar)Bento box shop

Ꮫ㣗ᇽ䠄ᅵ᭙䛾䜏1100-1400䠅

4

Schedule　大会日程時間割

Friday 10 OctoberTime Event Place

1300-1600Management committee Daisan-kaigishitsu (3F)運営委員会 3階第三会議室

1500-1800Autumn school lsquoClinic on statisticsrsquo　　 Multimedia room (2F)秋の学校「行列のできる統計相談所」 2階マルチメディアルーム

Saturday 11 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium A Hall (3F)基調シンポジウムA 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ

1400-1600

Organized session 1 Hall (3F)企画シンポジウム 1 3階ホールOrganized session 3 Multimedia room (2F)企画シンポジウム 3 2階マルチメディアルーム

1600-1640Award ceremony Award recipient lecture Hall (3F)授賞式受賞講演 3階ホール

1645-1820General meeting Hall (3F)総会 3階ホール

1830-2030Banquet Restaurant lsquoPlazarsquo (1F)懇親会 1階レストラン「プラザ」

Sunday 12 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium B Hall (3F)基調シンポジウムB 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time　　　　　 Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ　　　

1400-1600Organized session 2 Hall (3F)企画シンポジウム 2 3階ホール

5

Venue　会場案内

WC

EV

WC

EV

WC

EV

2 F

3 F

WC

ホワイエ

マルチメディアルーム

Foyer

Multimedia room

Daini-kaigishitsuホワイエFoyer

ホール

Hall

Plenary symposium 基調シンポ

Organized session 1 2 企画シンポ１２

Award ceremony Award reception lecture 授賞式受賞講演

General meeting 総会

Management committee運営委員会

Head office

大会本部

Resting place amp cloakroom

休憩室 amp クローク

Nursing room

授乳室

Resting place

休憩室

Poster

Banquet

懇親会 (1F)

Reception desk

Poster

受付

Clinic on statistics 統計相談所Organized session 3 企画シンポ３

「大学会館前」バス停

Daigaku-kaikan-mae

Bus stop

ラウンジLounge

第二会議室

Food and drink are allowed

No food or drink allowed in the other areas これ以外の場所での飲食はご遠慮ください

第三会議室Daisan-kaigishitsu

Daiichi-kaigishitsu第一会議室

レストラン

Restaurant

(1F)

飲食可能なエリア

Springer 展示

6

News and notifications　注意事項とお知らせ

Reception　受付

The reception desk (registration counter) will be open at the foyer of University Hall(2nd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1200-1800　　 11th (Sat) 830-1800　　 12th (Sun) 830-1600If you have preregistered online without an advance payment or if you have notregistered yet please complete your payment on the day of arrival The registration feeis 7000 JPN for a general PES member 5000 JPN for a student member and 8000JPN for a non-memberPlease remember to wear your name tag in the University Hall building

　受付は以下の時間に大学会館 2階ホワイエで行っています　　 10日（金）1200-1800　　 11日（土）830-1800　　 12日（日）830-1600　事前登録をされて参加費懇親会費が未振込の方事前登録をされず当日参加される方は受付にてお支払いください参加費は一般会員 7000円学生会員 5000円非会員 8000円です　会場では名札をおつけください

Cloak　クローク

The cloak will be available at the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) ofUniversity Hall (3rd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 830-1830 (there will be an alternative cloak at the banquet roomduring 1830-2030)　　 12th (Sun) 830-1630Please keep valuables in your possession at all times We are not responsible for loststolen or damaged items Make sure to pick up all your luggage at the end of the daybecause we cannot keep them overnight

　大学会館 3階第二会議室にてお荷物をお預かりします預かり時間は以下のとおりです　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）830-1830（1830-2030 は懇親会会場に荷物置き場を設けます）　　 12日（日）830-1630　貴重品は必ずご自身で管理してくださいお預けになった荷物に関しても万一の盗難破損の責任は負いかねます日付をまたいでのお預かりはできませんいずれの日もクローク終了時間までに荷物を引き取ってください

7

Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

8

　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

9

する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

10

Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

13

Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

14

Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

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of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

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Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

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Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

49

Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

clubs From Tsukuba Sta to Univ Hall (Venue)　つくば駅から会場までAbout 10 min to lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (ie lsquoUniversity Hall Entrsquo) from lsquoTsukubaCenterrsquo platform No 6 by Route Bus (200 yen) Route No 10 20 30 30A (bound forlsquoTsukuba-daigaku-chuorsquo) and C10 (lsquoTsukuba-daigaku-junkanrsquo) are available

　つくばエクスプレス（TX）つくば駅に隣接するバスターミナル「つくばセンター」6番のりばから関東鉄道路線バス「筑波大学循環 右回り」または「筑波大学中央」行きに乗車「大学会館前」で下車（約 10分200円）徒歩 0分運行間隔は 10-20分　なお「筑波大学循環 左回り」に乗車しても「大学会館前」で下車できます（約 20分200円）

Access to Tsukuba by car 自動車利用の場合

土浦北 IC

桜土浦北 IC

谷田部 IC

学園西大通り

学園東大通り

大角豆

交差点

常磐自動車道

つくばJCT

つくば中央 IC

つくば駅

354

平塚線

学園線

Joban Expressway

Higashi Odori

Nishi Odori

Tsukuba Station

Univ of Tsukuba

筑波大

Hiratsuka sen

Gakuen sen

Tsukuba Chuo IC

Yatabe IC

Tsukuba

JCT

Sakura Tsutsiura kita IC

Tsutsiurakita IC

大学会館

Daigaku kaikan ( Conference Hall )

( 会場 )

Sasagi crossing

西大通り

松見口

P

大学会館

東大通り

中央口

P

平塚線

Chuo-guchi

Matsumi-guchi

Higashi-odoriNishi-odiri

Hiratsuka-sen

体芸西ゲート

Taigeinishi

Gate

病院

Hospital

Please use FREE parking at the lsquoDaigaku-kaikan parking for guestsrsquo (enter through theHiratsuka-sen) or at the lsquoTaigei-nishi gate parkingrsquo

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

3

Campus amp Restaurant Map　キャンパス飲食店マップ

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䝞䝇䜚Bus route

䜚䠄䛴䛟䜀䝉䞁䝍䞊䜎䛷䠅Pedestrian deck (To Tsukuba station)

䝞䝇䜚Bus route

ᏛሙUniversity Hall

䝇䝍䞊䝞䝑䜽䝇䠄ႚⲔ䠅

200m

䛸䜽䝸䞊䝮䠄䝟䞁䠅䠄ᅵ᭙䛾䜏815-1400䠅

⟃ἼᏛ㝃ᒓᅗ㤋University Library

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University areaUniversity of Tsukuba

Restaurant for LunchCafeIzakaya (Japanese style bar)Bento box shop

Ꮫ㣗ᇽ䠄ᅵ᭙䛾䜏1100-1400䠅

4

Schedule　大会日程時間割

Friday 10 OctoberTime Event Place

1300-1600Management committee Daisan-kaigishitsu (3F)運営委員会 3階第三会議室

1500-1800Autumn school lsquoClinic on statisticsrsquo　　 Multimedia room (2F)秋の学校「行列のできる統計相談所」 2階マルチメディアルーム

Saturday 11 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium A Hall (3F)基調シンポジウムA 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ

1400-1600

Organized session 1 Hall (3F)企画シンポジウム 1 3階ホールOrganized session 3 Multimedia room (2F)企画シンポジウム 3 2階マルチメディアルーム

1600-1640Award ceremony Award recipient lecture Hall (3F)授賞式受賞講演 3階ホール

1645-1820General meeting Hall (3F)総会 3階ホール

1830-2030Banquet Restaurant lsquoPlazarsquo (1F)懇親会 1階レストラン「プラザ」

Sunday 12 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium B Hall (3F)基調シンポジウムB 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time　　　　　 Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ　　　

1400-1600Organized session 2 Hall (3F)企画シンポジウム 2 3階ホール

5

Venue　会場案内

WC

EV

WC

EV

WC

EV

2 F

3 F

WC

ホワイエ

マルチメディアルーム

Foyer

Multimedia room

Daini-kaigishitsuホワイエFoyer

ホール

Hall

Plenary symposium 基調シンポ

Organized session 1 2 企画シンポ１２

Award ceremony Award reception lecture 授賞式受賞講演

General meeting 総会

Management committee運営委員会

Head office

大会本部

Resting place amp cloakroom

休憩室 amp クローク

Nursing room

授乳室

Resting place

休憩室

Poster

Banquet

懇親会 (1F)

Reception desk

Poster

受付

Clinic on statistics 統計相談所Organized session 3 企画シンポ３

「大学会館前」バス停

Daigaku-kaikan-mae

Bus stop

ラウンジLounge

第二会議室

Food and drink are allowed

No food or drink allowed in the other areas これ以外の場所での飲食はご遠慮ください

第三会議室Daisan-kaigishitsu

Daiichi-kaigishitsu第一会議室

レストラン

Restaurant

(1F)

飲食可能なエリア

Springer 展示

6

News and notifications　注意事項とお知らせ

Reception　受付

The reception desk (registration counter) will be open at the foyer of University Hall(2nd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1200-1800　　 11th (Sat) 830-1800　　 12th (Sun) 830-1600If you have preregistered online without an advance payment or if you have notregistered yet please complete your payment on the day of arrival The registration feeis 7000 JPN for a general PES member 5000 JPN for a student member and 8000JPN for a non-memberPlease remember to wear your name tag in the University Hall building

　受付は以下の時間に大学会館 2階ホワイエで行っています　　 10日（金）1200-1800　　 11日（土）830-1800　　 12日（日）830-1600　事前登録をされて参加費懇親会費が未振込の方事前登録をされず当日参加される方は受付にてお支払いください参加費は一般会員 7000円学生会員 5000円非会員 8000円です　会場では名札をおつけください

Cloak　クローク

The cloak will be available at the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) ofUniversity Hall (3rd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 830-1830 (there will be an alternative cloak at the banquet roomduring 1830-2030)　　 12th (Sun) 830-1630Please keep valuables in your possession at all times We are not responsible for loststolen or damaged items Make sure to pick up all your luggage at the end of the daybecause we cannot keep them overnight

　大学会館 3階第二会議室にてお荷物をお預かりします預かり時間は以下のとおりです　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）830-1830（1830-2030 は懇親会会場に荷物置き場を設けます）　　 12日（日）830-1630　貴重品は必ずご自身で管理してくださいお預けになった荷物に関しても万一の盗難破損の責任は負いかねます日付をまたいでのお預かりはできませんいずれの日もクローク終了時間までに荷物を引き取ってください

7

Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

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　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

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する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

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Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

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Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

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separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

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of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

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Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Campus amp Restaurant Map　キャンパス飲食店マップ

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䝞䝇䜚Bus route

䜚䠄䛴䛟䜀䝉䞁䝍䞊䜎䛷䠅Pedestrian deck (To Tsukuba station)

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ᏛሙUniversity Hall

䝇䝍䞊䝞䝑䜽䝇䠄ႚⲔ䠅

200m

䛸䜽䝸䞊䝮䠄䝟䞁䠅䠄ᅵ᭙䛾䜏815-1400䠅

⟃ἼᏛ㝃ᒓᅗ㤋University Library

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䜽䝷䝺䝑䝖䠄ႚⲔ䞉㣗䠅

University areaUniversity of Tsukuba

Restaurant for LunchCafeIzakaya (Japanese style bar)Bento box shop

Ꮫ㣗ᇽ䠄ᅵ᭙䛾䜏1100-1400䠅

4

Schedule　大会日程時間割

Friday 10 OctoberTime Event Place

1300-1600Management committee Daisan-kaigishitsu (3F)運営委員会 3階第三会議室

1500-1800Autumn school lsquoClinic on statisticsrsquo　　 Multimedia room (2F)秋の学校「行列のできる統計相談所」 2階マルチメディアルーム

Saturday 11 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium A Hall (3F)基調シンポジウムA 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ

1400-1600

Organized session 1 Hall (3F)企画シンポジウム 1 3階ホールOrganized session 3 Multimedia room (2F)企画シンポジウム 3 2階マルチメディアルーム

1600-1640Award ceremony Award recipient lecture Hall (3F)授賞式受賞講演 3階ホール

1645-1820General meeting Hall (3F)総会 3階ホール

1830-2030Banquet Restaurant lsquoPlazarsquo (1F)懇親会 1階レストラン「プラザ」

Sunday 12 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium B Hall (3F)基調シンポジウムB 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time　　　　　 Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ　　　

1400-1600Organized session 2 Hall (3F)企画シンポジウム 2 3階ホール

5

Venue　会場案内

WC

EV

WC

EV

WC

EV

2 F

3 F

WC

ホワイエ

マルチメディアルーム

Foyer

Multimedia room

Daini-kaigishitsuホワイエFoyer

ホール

Hall

Plenary symposium 基調シンポ

Organized session 1 2 企画シンポ１２

Award ceremony Award reception lecture 授賞式受賞講演

General meeting 総会

Management committee運営委員会

Head office

大会本部

Resting place amp cloakroom

休憩室 amp クローク

Nursing room

授乳室

Resting place

休憩室

Poster

Banquet

懇親会 (1F)

Reception desk

Poster

受付

Clinic on statistics 統計相談所Organized session 3 企画シンポ３

「大学会館前」バス停

Daigaku-kaikan-mae

Bus stop

ラウンジLounge

第二会議室

Food and drink are allowed

No food or drink allowed in the other areas これ以外の場所での飲食はご遠慮ください

第三会議室Daisan-kaigishitsu

Daiichi-kaigishitsu第一会議室

レストラン

Restaurant

(1F)

飲食可能なエリア

Springer 展示

6

News and notifications　注意事項とお知らせ

Reception　受付

The reception desk (registration counter) will be open at the foyer of University Hall(2nd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1200-1800　　 11th (Sat) 830-1800　　 12th (Sun) 830-1600If you have preregistered online without an advance payment or if you have notregistered yet please complete your payment on the day of arrival The registration feeis 7000 JPN for a general PES member 5000 JPN for a student member and 8000JPN for a non-memberPlease remember to wear your name tag in the University Hall building

　受付は以下の時間に大学会館 2階ホワイエで行っています　　 10日（金）1200-1800　　 11日（土）830-1800　　 12日（日）830-1600　事前登録をされて参加費懇親会費が未振込の方事前登録をされず当日参加される方は受付にてお支払いください参加費は一般会員 7000円学生会員 5000円非会員 8000円です　会場では名札をおつけください

Cloak　クローク

The cloak will be available at the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) ofUniversity Hall (3rd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 830-1830 (there will be an alternative cloak at the banquet roomduring 1830-2030)　　 12th (Sun) 830-1630Please keep valuables in your possession at all times We are not responsible for loststolen or damaged items Make sure to pick up all your luggage at the end of the daybecause we cannot keep them overnight

　大学会館 3階第二会議室にてお荷物をお預かりします預かり時間は以下のとおりです　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）830-1830（1830-2030 は懇親会会場に荷物置き場を設けます）　　 12日（日）830-1630　貴重品は必ずご自身で管理してくださいお預けになった荷物に関しても万一の盗難破損の責任は負いかねます日付をまたいでのお預かりはできませんいずれの日もクローク終了時間までに荷物を引き取ってください

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Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

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　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

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する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

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Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

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Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

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separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

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of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

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Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

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Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

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Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

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colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Schedule　大会日程時間割

Friday 10 OctoberTime Event Place

1300-1600Management committee Daisan-kaigishitsu (3F)運営委員会 3階第三会議室

1500-1800Autumn school lsquoClinic on statisticsrsquo　　 Multimedia room (2F)秋の学校「行列のできる統計相談所」 2階マルチメディアルーム

Saturday 11 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium A Hall (3F)基調シンポジウムA 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ

1400-1600

Organized session 1 Hall (3F)企画シンポジウム 1 3階ホールOrganized session 3 Multimedia room (2F)企画シンポジウム 3 2階マルチメディアルーム

1600-1640Award ceremony Award recipient lecture Hall (3F)授賞式受賞講演 3階ホール

1645-1820General meeting Hall (3F)総会 3階ホール

1830-2030Banquet Restaurant lsquoPlazarsquo (1F)懇親会 1階レストラン「プラザ」

Sunday 12 OctoberTime Event Place

0900-1200Plenary symposium B Hall (3F)基調シンポジウムB 3階ホール

1200-1300 Lunch time

1300-1400Poster presentation core time　　　　　 Foyer (2F 3F)ポスター発表コアタイム 2階3階ホワイエ　　　

1400-1600Organized session 2 Hall (3F)企画シンポジウム 2 3階ホール

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Venue　会場案内

WC

EV

WC

EV

WC

EV

2 F

3 F

WC

ホワイエ

マルチメディアルーム

Foyer

Multimedia room

Daini-kaigishitsuホワイエFoyer

ホール

Hall

Plenary symposium 基調シンポ

Organized session 1 2 企画シンポ１２

Award ceremony Award reception lecture 授賞式受賞講演

General meeting 総会

Management committee運営委員会

Head office

大会本部

Resting place amp cloakroom

休憩室 amp クローク

Nursing room

授乳室

Resting place

休憩室

Poster

Banquet

懇親会 (1F)

Reception desk

Poster

受付

Clinic on statistics 統計相談所Organized session 3 企画シンポ３

「大学会館前」バス停

Daigaku-kaikan-mae

Bus stop

ラウンジLounge

第二会議室

Food and drink are allowed

No food or drink allowed in the other areas これ以外の場所での飲食はご遠慮ください

第三会議室Daisan-kaigishitsu

Daiichi-kaigishitsu第一会議室

レストラン

Restaurant

(1F)

飲食可能なエリア

Springer 展示

6

News and notifications　注意事項とお知らせ

Reception　受付

The reception desk (registration counter) will be open at the foyer of University Hall(2nd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1200-1800　　 11th (Sat) 830-1800　　 12th (Sun) 830-1600If you have preregistered online without an advance payment or if you have notregistered yet please complete your payment on the day of arrival The registration feeis 7000 JPN for a general PES member 5000 JPN for a student member and 8000JPN for a non-memberPlease remember to wear your name tag in the University Hall building

　受付は以下の時間に大学会館 2階ホワイエで行っています　　 10日（金）1200-1800　　 11日（土）830-1800　　 12日（日）830-1600　事前登録をされて参加費懇親会費が未振込の方事前登録をされず当日参加される方は受付にてお支払いください参加費は一般会員 7000円学生会員 5000円非会員 8000円です　会場では名札をおつけください

Cloak　クローク

The cloak will be available at the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) ofUniversity Hall (3rd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 830-1830 (there will be an alternative cloak at the banquet roomduring 1830-2030)　　 12th (Sun) 830-1630Please keep valuables in your possession at all times We are not responsible for loststolen or damaged items Make sure to pick up all your luggage at the end of the daybecause we cannot keep them overnight

　大学会館 3階第二会議室にてお荷物をお預かりします預かり時間は以下のとおりです　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）830-1830（1830-2030 は懇親会会場に荷物置き場を設けます）　　 12日（日）830-1630　貴重品は必ずご自身で管理してくださいお預けになった荷物に関しても万一の盗難破損の責任は負いかねます日付をまたいでのお預かりはできませんいずれの日もクローク終了時間までに荷物を引き取ってください

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Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

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　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

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する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

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Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

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Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

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separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

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of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

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Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

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Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

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Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

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colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Venue　会場案内

WC

EV

WC

EV

WC

EV

2 F

3 F

WC

ホワイエ

マルチメディアルーム

Foyer

Multimedia room

Daini-kaigishitsuホワイエFoyer

ホール

Hall

Plenary symposium 基調シンポ

Organized session 1 2 企画シンポ１２

Award ceremony Award reception lecture 授賞式受賞講演

General meeting 総会

Management committee運営委員会

Head office

大会本部

Resting place amp cloakroom

休憩室 amp クローク

Nursing room

授乳室

Resting place

休憩室

Poster

Banquet

懇親会 (1F)

Reception desk

Poster

受付

Clinic on statistics 統計相談所Organized session 3 企画シンポ３

「大学会館前」バス停

Daigaku-kaikan-mae

Bus stop

ラウンジLounge

第二会議室

Food and drink are allowed

No food or drink allowed in the other areas これ以外の場所での飲食はご遠慮ください

第三会議室Daisan-kaigishitsu

Daiichi-kaigishitsu第一会議室

レストラン

Restaurant

(1F)

飲食可能なエリア

Springer 展示

6

News and notifications　注意事項とお知らせ

Reception　受付

The reception desk (registration counter) will be open at the foyer of University Hall(2nd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1200-1800　　 11th (Sat) 830-1800　　 12th (Sun) 830-1600If you have preregistered online without an advance payment or if you have notregistered yet please complete your payment on the day of arrival The registration feeis 7000 JPN for a general PES member 5000 JPN for a student member and 8000JPN for a non-memberPlease remember to wear your name tag in the University Hall building

　受付は以下の時間に大学会館 2階ホワイエで行っています　　 10日（金）1200-1800　　 11日（土）830-1800　　 12日（日）830-1600　事前登録をされて参加費懇親会費が未振込の方事前登録をされず当日参加される方は受付にてお支払いください参加費は一般会員 7000円学生会員 5000円非会員 8000円です　会場では名札をおつけください

Cloak　クローク

The cloak will be available at the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) ofUniversity Hall (3rd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 830-1830 (there will be an alternative cloak at the banquet roomduring 1830-2030)　　 12th (Sun) 830-1630Please keep valuables in your possession at all times We are not responsible for loststolen or damaged items Make sure to pick up all your luggage at the end of the daybecause we cannot keep them overnight

　大学会館 3階第二会議室にてお荷物をお預かりします預かり時間は以下のとおりです　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）830-1830（1830-2030 は懇親会会場に荷物置き場を設けます）　　 12日（日）830-1630　貴重品は必ずご自身で管理してくださいお預けになった荷物に関しても万一の盗難破損の責任は負いかねます日付をまたいでのお預かりはできませんいずれの日もクローク終了時間までに荷物を引き取ってください

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Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

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　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

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する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

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Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

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Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

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separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

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of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

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Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

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colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

News and notifications　注意事項とお知らせ

Reception　受付

The reception desk (registration counter) will be open at the foyer of University Hall(2nd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1200-1800　　 11th (Sat) 830-1800　　 12th (Sun) 830-1600If you have preregistered online without an advance payment or if you have notregistered yet please complete your payment on the day of arrival The registration feeis 7000 JPN for a general PES member 5000 JPN for a student member and 8000JPN for a non-memberPlease remember to wear your name tag in the University Hall building

　受付は以下の時間に大学会館 2階ホワイエで行っています　　 10日（金）1200-1800　　 11日（土）830-1800　　 12日（日）830-1600　事前登録をされて参加費懇親会費が未振込の方事前登録をされず当日参加される方は受付にてお支払いください参加費は一般会員 7000円学生会員 5000円非会員 8000円です　会場では名札をおつけください

Cloak　クローク

The cloak will be available at the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) ofUniversity Hall (3rd floor) during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 830-1830 (there will be an alternative cloak at the banquet roomduring 1830-2030)　　 12th (Sun) 830-1630Please keep valuables in your possession at all times We are not responsible for loststolen or damaged items Make sure to pick up all your luggage at the end of the daybecause we cannot keep them overnight

　大学会館 3階第二会議室にてお荷物をお預かりします預かり時間は以下のとおりです　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）830-1830（1830-2030 は懇親会会場に荷物置き場を設けます）　　 12日（日）830-1630　貴重品は必ずご自身で管理してくださいお預けになった荷物に関しても万一の盗難破損の責任は負いかねます日付をまたいでのお預かりはできませんいずれの日もクローク終了時間までに荷物を引き取ってください

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Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

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　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

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する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

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Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

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Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

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separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

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of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

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Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Resting amp nursing　休憩室授乳室

Resting room the second meeting room (DAINI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor) and the lounge of KORYU-KAIKAN (2nd floor)Nursing room the first meeting room (DAIICHI-KAIGISHITSU) of University Hall(3rd floor)All rooms will be available during the following time periods　　 10th (Fri) 1400-1800　　 11th (Sat) 900-1800　　 12th (Sun) 900-1600

　以下の日程で休憩室（大学会館 3階第二会議室交流会館 2階ラウンジ）と授乳室（大学会館 3階第一会議室）を開設します　　 10日（金）1400-1800　　 11日（土）900-1800　　 12日（日）900-1600

Symposia　シンポジウム

Please start and finish your presentation on time You will not be allowed to extend thescheduled time Liquid-crystal projectors will be provided in all presentation rooms butthe organizers should be responsible for preparation of computers to which they hook upthe projectors We will assign a couple of assistants to each presentation room

　設定された時間内に終了するように進行をお願いします時間延長はできませんシンポジウム の発表には液晶プロジェクターが使用できます液晶プロジェクターに接続するコンピューターおよび発表用ファイルはシンポジウム企画者の責任で準備してください開催時間帯の各会場には 1～2名のスタッフを配置します

Poster presentations　ポスター発表

Each presenter will be assigned to one poster board indicated by a unique ldquopresentationnumberrdquo Note that the presentation numbers will not always be consecutive betweenthe adjacent boards because these are identical to the registration number of theparticipants Please check your registration number on the meeting program and use thecorrect boardTacks will be provided You can start putting your poster up on 10th (Fri) 1400 Thescheduled core time of the presentations is 1300-1400 on 11th amp 12th All posters mustbe taken down after 1600 on 12th (Sun)

　展示場所は展示ボードに「発表番号」で指示されています本大会ではポスターの発表番号に大会登録番号を転用しているため発表番号が通し番号になっておりませんのでご注意くださいポスター発表者はご自分の大会登録番号を要旨集等でご確認ください　ポスターをボードへ貼り付けるための画鋲などは大会事務局で用意しますので それを用いてください　ポスターは 10日（金）1400 から 12日（日）1600 まで掲示することができます12日（日） 1600 以降はすみやかにポスターをお持ち帰りください

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　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

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する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

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Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

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Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

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separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

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of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

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Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

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Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

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Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

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colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

48

Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

　ポスター発表のコアタイムは2日間設けています両日とも 13時～14時がコアタイムです

Awards　ポスター賞

We will select one Best Poster Prize and three Excellent Poster Prizes from all posterpresentations regardless of the career status of the presenters The winners(leadpresenting authors) will be announced and awarded during the banquet

　個体群生態学会大会では優秀なポスター発表を選んでポスター賞を授与します対象者本大会では例年と異なり一般講演を行う方全員がポスター賞の対象となります授賞の件数と表彰方法得票数順に『最優秀賞』（1件）および『優秀賞』（約 3件）を表彰します懇親会のなかで表彰式を行ないます

Photography　会場内での撮影記録

Please be advised that you are responsible for the copyrights or portrait rights of photosand videos that you take during the meeting Regardless of the presentation type allphototakers should be meticulously careful not to cause any inconvenience to scientificactivity of the presenters

　著作権 肖像権を侵害しない範囲で行ってくださいシンポジウム講演ポスターなどすべての形態の研究発表について 発表者に不利益が生じるかたちでの記録を決して行わないようにお願いいたします

Steering committee　運営委員会

The committee will be held during 1300-1600 on 10th (Fri) at the third meeting room(DAISAN-KAIGISHITSU) of University Hall (3rd floor) Please make sure to be there ifyou are a member of the committee

　 10日（金）1300から 1600 まで大学会館 3階第三会議室で開催します運営委員の方はご参加ください

PES general meeting　総会

The general meeting will be held during 1645-1820 on 11th (Sat) at the hall ofUniversity Hall (3rd floor) Note that PES has just re-started as an incorporatednon-profit organization from this April (for details seehttpwwwpopulation-ecologyjp) and we need to discuss important matters suchas the dissolution of the former PES as a private organization and the transition ofmembers to the incorporated NPO All PES members are highly encouraged to attendthe meeting

　 11日（土）の 1645から 1820 まで大学会館 3階ホールで行われます　今年４月にNPO法人としての個体群生態学会がスタートしました今回の総会ではいよいよ任意団体としての学会の解散や会員の皆様のNPO法人への移行手続きなどに関

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する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

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Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

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Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

15

Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

19

Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

20

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

する重要な議題があります会員の皆様におかれましてはぜひご参加いただきますようお願いいたします

Banquet　懇親会

The banquet will be held during 1830-2030 on 11th (Sat) at the plaza of UniversityHall (1st floor) Prior registration is required for attendance We cannot acceptadditional participants in principle however if you are eager to attend please consultwith the reception staff on arrival Our staff will be checking your name tag for theldquopaidrdquo stamp at the entrance so please make sure to bring it We cannot allow anyoneto join the banquet unless you have the stamp on your name tag

　 11日（土）1830-2030 に大学会館 1階プラザで行ないます参加者は事前に申込みをされた方とさせていただきます当日参加は基本的にお受けできませんが希望される方は受付にてご相談ください懇親会会場入り口にて 大会スタッフが名札の懇親会参加印の確認をさせていただきますので名札を必ず持参ください名札の参加印がない場合はご入場いただけません

Smoking　キャンパス内での喫煙

Smoking is prohibited on all campus property at the University of Tsukuba Thank youfor your understanding and cooperation

　大学構内は全面禁煙ですご協力をお願い致します

ATMpost office　ATM郵便局

We have a post office and ATM in the Annex University Hall which is located at theeast side of the University Hall near the foot of the TOYO bridge (桐葉橋)

　大学会館別館（大学会館の東側の建物）の桐葉橋わきに郵便局と常陽銀行のATMがありますのでご利用くださいまた10日（金）17時までは大学会館別館 1階の筑波大学内郵便局をご利用いただけます

Parking　駐車場

TAIGEI-NISHI parking lot will be available throughout the meeting period The visitorparking of the University Hall will also be available The car-stop fence gate will beunlocked so you can directly drive into the parking lot from the Hiratsuka line

　「大学会館 外来用駐車場」（平塚線沿いから入ることができます）または「体芸西駐車場」（大学会館バス停の南へ約 150mに入口ゲートがあります）を無料でご利用いただけます守衛所等での手続きは必要ありません

Lunch　昼食

Many of the eating facilities within campus will be open during 10th (Fri) Part of themwill still be open on 11th (Sat) but few on 12th (Sun) Please bring your own lunch ortry off-campus eateries in the neighborhood

10

Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

11

Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

14

Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

20

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Participants can also make reservations for 700-JPN lunch boxes (incl tea) prior to themeeting through online reservation form(httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb) deadline September 19th FriThe payment should be made at the reception desk on arrival

　学内の食堂は10日（金）は多数営業しています11日（土）も一部営業していますが12日（日）はほとんど営業していません会場周辺の飲食店をご利用いただくかご自身でご用意ください　また弁当 (お茶付き) を 700 円で予約限定販売します 希望する方はお弁当申込みフォーム（httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30lb）から9月 19日（金）までに申込みをしてください弁当代金は学会受付にてお支払いください

Misccellaneous　その他

The University Hall has wireless LAN Internet access throughout the building for thosewho have their own computer To access the internet you will need 1) access pointrsquospassword and 2) login name amp password to the network authentication They will beprovided on request at the reception deskFor this meeting we will not have the program in printed format All information willbe posted on our PES30 website Please keep your eyes on it

　当日会場では無線 LANを使用できます接続するには1 アクセスポイントへのパスワード2 認証ネットワークのログイン名パスワード の 2ステップが必要ですご希望の方は受付にてお申し出ください　本大会では冊子体でのプログラム要旨集の配布をいたしません大会に関わる情報はすべて大会HPへ掲載しますので皆様にはHPを閲覧くださいますようお願いいたします

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Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

14

Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

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of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

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Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

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Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

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colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Population Ecology Young Scientist Award Award

Ceremony and Award Lecture

個体群生態学会奨励賞 授賞式受賞講演

Saturday 11 October 1600-1640 Hall (3F)Language English

Mathematical models for effective management of populations subject touncertainty

Hiroyuki Yokomizo (Center for Environmental Risk Research National Institute forEnvironmental Studies)

We need to mitigate various anthropogenic threats to species as efficiently as possiblebecause both time and budgets available for management are limited However findingoptimal solutions is complicated by the uncertainty caused by both stochasticity andimperfect knowledge of targeted populations One important question is how much weshould reduce those uncertainties by monitoring which also incurs a cost Differentdegrees of uncertainty need to be modeled differently First I derive optimalconservation and monitoring effort levels under uncertainty on population size of anendangered population Second I demonstrate the importance of knowing therelationships between density of invasive plants and its cost of impact for effective weedmanagements Third I propose a mathematical model to spatially allocate conservationefforts based on imperfect knowledge of the rate of change in population size forconservation of Japanese endangered vascular plants Mathematical models enable us toderive rational and objective management strategies We can show assumptions clearlyin the models which may contribute to consensus building in decision-making I showhow mathematical models can give us useful insights and provide tools for effectivemanagement of populations

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Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

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Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

14

Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

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Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

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separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

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Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

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Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Autumn School lsquoClinic on Statisticsrsquo

秋の学校「行列のできる統計相談所」

Friday 10 October 1500-1800 Multimedia room (2F)Language English and Japanese

Consultants are Dr Eiichi Kasuya (Kyushyu Univ) and Dr Nobuhiro Minaka(NIAES) Anyone attending to PES30 can visit the clinic with hisher tough statisticalproblems and ask the experts for solutions Discussion on the problem will start andmay end with some fruitful advices or resignation

　相談員として粕谷英一氏（九州大学）と三中信宏氏（農業環境技術研究所）がご参加くださいますPES30 に参加する人は誰でも自分の抱える統計学的難問を持ち込み相談できます相談はおそらく議論を呼び最終的に有意義な解法か諦めのどちらかを持ち帰ることになります

How to consult　相談の手順Your registration for your statistical problems through the PES30 website isrecommended but anyone can ask the experts for their advice without submittingregistration beforehand

At the day of clinic on statistics please give us a brief presentation concerning yourconsultation Please prepare a few slides (Keynote PowerPoint or pdf) for thepresentation The order of presentation is determined until the day of clinic

You can resister two or more consultations but the second and followingconsultations are allowed only when we have enough time Please note that we cannotcomplete all consultation due to the limitation of time　

　相談は大会HPを通じて随時受け付けております当日飛び入り参加も可能です　当日は相談者の方に相談内容を説明する簡単なスライドを説明していただきます議論の共有をはかるため可能であればデータや対象の図などの表示をお願いします相談者の方の希望によっては用意していただいたスライドを実行委員が代理で紹介することも可能ですそれをもとに統計の達人方に解法の指南を乞い会場の皆様とともに議論を深めます　なお質問は複数でもかまいませんがなるべく多くの皆様の相談が可能となるよう2つ目以降のご質問は時間が余った場合にのみ対応するということにさせてくださいまたもし応募者多数の場合は時間内に相談ができなくなる可能性がありますがどうかご了承くださいますようお願い申し上げます

13

Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

14

Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

15

Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

19

Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

20

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

32

is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

33

てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Prenary Symposia　基調シンポジウム

Prenary Symposium A

[SpA] Statistics and Population Ecology

Saturday 11 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizer Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail toque[at]bioltsukubaacjp

The following three speakers will discuss population ecology from three statistical perspectives

error statistic evidential and Bayesian The names of the three camps are based on ldquoThe

nature of scientific evidencerdquo (2004) eds ML Taper and SR Lele Error statisticians and

evidentialists are often (mis-) labelled as frequentists and information statisticians

respectively After a briefly introduction of the three statistical perspectives by the organizer

the three speakers will give us talks with the following titles

[SpA-1] Evidential statistics a path between the paradigms

Mark L Taper (Department of Ecology Montana State University Department of BiologyUniversity of Florida USA)E-mail markltaper[at]gmailcom

For two and a half centuries scientists wishing to make statistical inferences have been faced

with a choice between two very different paradigms Error statistics (often called classical

statistics or frequentism) and Bayesian statistics Evidential statistics has arisen as a response

to this tension and has been constructed more or less consciously from both paradigms by

appropriating good features and jettisoning problematic features In evidential statistics the

evidence for one model over another is a data based estimate of the relative distance of each

model to truth There is a broad family of evidence functions including the familiar ones such

as the likelihood ratio and the difference of information criteria In this talk I will define the

design characteristics of evidential statistics more closely I will also discuss a number of axes

along which error and Bayesian statistics are commonly thought to be differentiated and how

evidential statistics relates to each I will then indicate how several difficulties with the two

paradigms are easily addressed using the evidential approach Several examples of the use of

the evidential approach in scientific analyses will be briefly introduce I will close by discussing

my personal views of the central problem facing scientists and how evidential statistics is well

suited to solve that problem

[SpA-2] Bayes approach as an approximation to maximum likelihoodestimation

Kohji Yamamura (National Institute for Agro-Environmental Sciences)E-mail yamamura[at]niaesaffrcgojp

14

Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

15

Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

19

Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

20

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Ronald A Fisher (1922) who is the founder of maximum likelihood estimation criticized the

Bayes approach (1763) of using a uniform prior distribution simply because we can invent

estimates arbitrarily in the Bayes approach by changing the transformation before the

analysis Thus the Bayes approach lacks the scientific objectivity especially when the amount

of data is small However we can utilize the Bayes approach as an approximation to the

objective maximum likelihood estimation if we use an appropriate transformation that makes

the posterior distribution close to a normal distribution (Yamamura et al 2008) The Bayes

approach generally makes the calculation of maximum likelihood estimates very easy because

no complicated optimization technique is required We illustrate it by the example of

maximum likelihood estimation of sika deer populations We show that we can create various

estimates in the Bayes approach by changing the transformation arbitrarily but that only one

transformation is appropriate as an approximation to the maximum likelihood estimation

One-to-one correspondence exists between a uniform prior distribution under a transformed

scale and a non-uniform prior distribution under the untransformed scale For this reason the

Bayes approach of maximum likelihood estimation is nearly identical to the Bayes estimation

using non-informative prior of Jeffreys (1946)

[SpA-3] Bayesian data analysis in ecology motivations methods and benefits

Robert M Dorazio (Southeast Ecological Science Center US Geological Survey USA)E-mail bdorazio[at]usgsgov

The goal of this presentation is to provide guidance to ecologists who would like to decide

whether Bayesian methods can be used to improve their conclusions and predictions I begin

by providing a concise summary of Bayesian methods of analysis including a comparison of

differences between Bayesian and frequentist approaches to inference when using hierarchi- cal

models Next I provide a list of problems or circumstances where Bayesian methods of analysis

may arguably be preferred over frequentist methods These problems and circum- stances are

usually encountered in analyses based on hierarchical models of data I briefly describe the

essentials required for applying modern methods of Bayesian computation (ie MCMC) and I

use real-world examples to illustrate these methods I conclude by summa- rizing what I

perceive to be the main strengths and weaknesses of using Bayesian methods to solve

ecological inference problems

15

Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

19

Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

20

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

48

Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

49

Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Plenary Symposium B

[SpB] Scaling from Life History Traits to the Population Dynamics

Sunday 12 October 900-1200 Hall (3F)Language English

Organizers William A Nelson (Queenrsquos University Canada) Takehiko Yamanaka (NationalInstitute for Agro-Environmental Sciences)

From single-celled algae to vertebrate carnivores populations can have pronounced

stage-structure owing to the life-history of organisms Juveniles for example often have lower

ingestion rates than adults and less per-capita impact on resources When vital rates are

resource-dependent this creates an interaction between life-histories and resource densities

that can generate unexpected ecological dynamics These individual stage-structues result in a

rich variety of population dynamics and furthermore they shape unique community dynamics

The following talks showcase recent examples where accounting for life-histories help

disentangle ecological dynamics

[SpB-1] Recurrent insect outbreaks caused by temperature-driven changes insystem stability

William A Nelson (Queenrsquos University Canada)E-mail nelsonw[at]queensuca

Insects often undergo regular outbreaks in population density that can have devastatingimpacts on agricultural crops For some pests identifying the causal mechanism for outbreakshas proven difficult Here we show that outbreak cycles in the tea tortrix Adoxophyes honmaican be explained by temperature driven changes in system stability Wavelet analysis of a 51yrtime series spanning over 200 outbreaks reveals a distinct threshold in outbreak amplitudeeach spring when temperature exceeds 15C and a secession of outbreaks each fall astemperature decreases To better understand temperature-dependence in these outbreaks wedeveloped a mathematical model of insect population dynamics that explicitly incorporates thetemperature-dependent response of A honmai life history as observed in the laboratory Theindependently parameterized model predicts that insect populations will cross a Hopfbifurcation from stability to sustained cycles as temperature increases which is in closequantitative agreement with the observed outbreaks Our results suggest that temperature canalter system stability and provide an explanation for generation cycles in multivoltine insects

[SpB-2] Multi-generation population dynamics in seasonal environmentsgeneration separation versus smearing

Ottar N Bjornstad (Pennsylvania State University USA)E-mail onb1[at]psuedu

Many insects have multiple generations each year They are found across biomes that vary in

their strength of seasonality and depending on location and species can display a wide range

of population dynamics Some species exhibit cycles with distinct generations (generation

16

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

20

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

separation) some exhibit generation overlap with multiple life stages present simultaneously

(generation smearing) while others have intermediate dynamics with early season separation

followed by late season smearing There are two main hypotheses to explain these dynamics

The first is the rsquoseasonal disturbancrsquo hypothesis where winter synchronizes the developmental

clock among individuals which causes transient generation separation early in the season that

erodes through the summer The second is the rsquotemperature destabilizationrsquo hypothesis where

warm temperatures during the summer cause population dynamics to become unstable giving

rise to single generation cycles Both hypotheses are supported by detailed mathematical

theory incorporating mechanisms that are likely to drive dynamics in nature I will discuss the

theory and propose a conceptual framework that allows for an intuitive description of the

relative importance of each mechanism

[SpB-3] Moth outbreak dynamics across Japan suggest evolution at thenorthern range limitlowastTakehiko Yamanaka (National Institute for Agro-Environmental Sciences) Yasushi Sato(National Institute of Vegetable and Tea Science)E-mail apple[at]affrcgojp

We analyzed the long-term data of the Japanese smaller tea tortrix Adoxphyes honmai at

several stations from Saitama to Kagoshima We found that populations at all the stations

showed strong evidence of generation cycles a landmark of internal population regulation

That is larvae compete for food resources and the reproductive period is shortened This

internal competition mechanism has been shown to create regular generation cycles a

phenomenon that was observed in the data that we analyzed We also evaluated the effect of

temperature increase over several decades on the generation cycles at each station The

northern populations such as in Saitama were found to prolong their generation periods to

adjust to the onset of winter Tracking the change in growth speed of the individuals in the

northern populations based on the temperature increase in these decades would provide the

evidence for microevolution We suspect that the harshness of the winter drastically

accelerates local adaptation to the environment

[SpB-4] Timing and propagule size of invasion determine its success by atime-varying threshold of demographic regime shift

Masato Yamamichi (Program-Specific Assistant Professor of Hakubi Center for AdvancedResearch Center for Ecological Research Kyoto University)E-mail yamamichi[at]ecologykyoto-uacjp

Theory of invasion ecology indicates that the number of invading individuals (propagule size)

and the timing of invasion are important for invasion success Propagule size affects

establishment success due to an Allee effect and the effect of demographic stochasticity

whereas the timing of invasion does so via niche opportunity produced by fluctuating

predation pressure and resource abundance We propose a synthesis of these two mechanisms

by a time-varying dose-response curve where the dose is propagule size and the response is

establishment probability We show an example of the synthesis in a simple predator-prey

model where successful invasion occurs as a demographic regime shift because of the bistability

17

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

19

Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

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Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

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colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

of the system The two mechanisms are not independent but simultaneously determine

invasion success in our model We suggest the difficulty of understanding invasion process

based on a dose-response curve of propagule size as no unique curve can be determined due to

the effects of invasion timing (ie the threshold of demographic regime shift is time varied)

The results of our model analysis also have an implication on eco-evolutionary feedbacks and

the phase relationship between population cycles of predators and prey

18

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

19

Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

20

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

49

Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Organized Sessions　企画シンポジウム

Organized Session 1

[So1]相互作用系の多面的理解から明らかにする個体群生態学Comprehensive Understanding of Population Ecology byMultidisciplinary System Research of the West Indian Sweet PotatoWeevil

Saturday 11 October 1400-1600 Hall (3F)

Organizer 熊野了州 123 （1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球大学3琉球産経株式会社）Norikuni Kumano123 (1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei CoLtd 3University of the Ryukyus)E-mail nrkumano[at]gmailcom

自然界には競争捕食寄生共生といった様々なメカニズムの生物間相互作用が存在している個々の相互作用を見てみると作用するレベルやスケールは個体間から宿主と体内微生物の関係に至るまで極めて多様であるある一種を中心に据えこれらの相互作用を俯瞰するとレベルやスケールの異なる相互作用同士の関連性が見えてくる可能性があるこうした相互作用系の解明は群集生態学や生物多様性の理解を進めると同時に害虫管理においてはは天敵昆虫の利用で直接的な利益をもたらす事が可能なため極めて有用になる本シンポジウムでは近年野外と増殖環境で興味深い種間相互作用が明らかになりつつある熱帯～亜熱帯に広く分布するサツマイモ害虫であるイモゾウムシの種間相互作用に焦点を当てるそして本種と競争捕食-被捕食寄生相利関係にある４つの異なるレベルで作用する種間相互作用系（競争者寄生蜂病原虫微生物）の話題を演者の方々に紹介していただき対象とする生物（イモゾウムシ）の相互作用系の網羅的理解から個体群生態学の新たな視点を考えたい

In nature a wide variety of biological interactions are observed such as competition

predation parasitism or mutualism Some biological interactions are conducted in the body or

the cell If we study the variety of biological interactions with a focus on a specific species we

may able to find some additional information This viewpoint allows us to cultivate a better

understanding of community ecology and biodiversity Furthermore we may be able to

develop techniques to control pest insect populations In this symposium we focus on the

biology of the West Indian sweet potato weevil (Euscepes postfasciatus) a major pest insect

species for sweet potato in tropical and subtropical regions This species is now being

intensively studied and some curious biological interactions have been found in the laboratory

and field In this session four speakers would elucidate four different levels of biological

interactions for this weevil such as resource competition host-parasitic interaction (parasitic

wasp) host-parasite interaction (protozoan pathogen) and mutualistic interaction We will

also discuss a new perspective for population ecology through a comprehensive understanding

of the biological interactions of a specific species

[So1-1]同一資源を利用するイモゾウムシとアリモドキゾウムシの種間競争

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Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

21

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Inter-specific competition between two sweetpotato weevils

栗和田 隆 （鹿児島大教育生物）Takashi Kuriwada (Kagoshima University)E-mail tkuriwada[at]gmailcom

イモゾウムシとアリモドキゾウムシは両種ともにサツマイモを寄主としてその内部で幼虫期を過ごし羽化後イモから脱出してきた成虫が新たな寄主を求めて分散していく両種は時間的にも空間的にも同所的に生息しており餌資源も共有しているため強い種間競争が生じていると予測されるしかし両種の種間関係については全く調べられてこなかったそこで様々な密度割合で両種を飼育し次世代の羽化個体数や体サイズ発育期間を調査した (Kuriwada et al2013)その結果イモゾウムシはアリモドキゾウムシと比べ種間競争によってより強い負の影響を受けていることがわかった一方でイモゾウムシの方が同種の高密度条件に対してはかなり強い耐性を持つことも明らかになった講演では両種の生態の違いからこの結果を考察するKuriwada et al (2013) Journal of Applied Entomology 137 310-316

[So1-2]イモゾウムシの対寄生蜂戦略 植食性ジェネラリストにおける天敵不在食草の選好性Defense against parasitic wasps for enemy-free plants in the West Indiansweet potato weevil Euscepes postfasciatus

鶴井香織 123熊野了州 123豊里哲也 12松山隆志 1立田晴記 3

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastKaori Tsurui123 Norikuni Kumano123 Tetsuya Toyozato12 Takashi Matsuyama1 HarukiTatsuta3

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail tsuruikaori[at]gmailcom

ヒルガオ科を広く食害するイモゾウムシは卵幼虫蛹を茎内で過ごす茎内は捕食者と物理的に隔離され比較的安全だが外部単寄生蜂イリムサーキバラコマユバチが幼虫期の天敵として知られている寄生蜂は野外で局所的一時的に高密度となりイモゾウムシ個体群に壊滅的な打撃を与える一方で寄生が全く見られないパッチも多くある食草と寄生蜂密度に関する調査の結果enemy-free-spaceを形成するグンバイヒルガオは幼虫と成虫にとって栄養的に劣る餌であった一方栄養的に優れたノアサガオにおける寄生蜂密度は高かった母親はグンバイヒルガオへ好んで産卵したことからイモゾウムシの食草選択において栄養的な質よりも子の幼虫期における死亡リスクが重要だと考えられた近年の沖縄県久米島においてグンバイヒルガオでのイモゾウムシ密度はノアサガオの約 10倍に達しているしかし食草間に見られるイモゾウムシ密度の違いはイモゾウムシ寄生蜂寄主植物の３者の拮抗的共進化により変動するかもしれない

[So1-3]イモゾウムシ大量増殖における病原性原虫（Farinocystis sp）の発生Occurrence of Farinocystis sp on the mass production of West Indian Sweetpotatoweevil

大石 毅 1照屋清仁 1鶴井香織 123

（1沖縄県病害虫防除技術センター2琉球産経株式会社3琉球大農）lowastTsuyoshi Oishi1 Kiyohito Teruya1 Kaori Tsurui123

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(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

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笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

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Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

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Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

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colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

(1Okinawa Prefectural Plant Protection Center 2Ryukyu-Sankei Co Ltd 3University of theRyukyus)E-mail ooishits[at]prefokinawalgjp

沖縄県ではイモゾウムシ（以下　イモゾウ）根絶事業の一環として人工飼料飼育と生イモ塊根飼育を組み合わせた大量増殖による不妊虫の生産を行っているこれまでイモゾウに感染する病原性原虫（Farinocystis sp）は生イモ塊根飼育の成虫で蔓延することが知られていたが人工飼料飼育における感染は知られていなかったしかし2013年 6月にはじめて人工飼料飼育において成虫から原虫が検出された原虫によるイモゾウの生産低下が懸念されたため人工飼料飼育および生イモ塊根飼育におけるイモゾウの原虫の感染状況と生産への影響について調査した人工飼料飼育においては成虫だけでなく幼虫蛹においても感染が確認され卵（糞栓）も原虫に汚染されていたそれにもかかわらず人工飼料飼育において原虫感染が生産に及ぼす影響はほとんど確認されなかった一方生イモ塊根飼育においては原虫感染は成虫に限られているにもかかわらず生産頭数は著しく低下したこれらの結果をもとに餌の種類が原虫感染したイモゾウの適応度に及ぼす影響の可能性について議論する

[So1-4]イモゾウムシの内部共生細菌が宿主に与える影響Effects of bacterial endosymbionts on a sweet potato weevil host

細川貴弘 （九大理生物）Takahiro Hosokawa (Kyushu University)E-mail th-hosokawa[at]aistgojp

多くの昆虫類において体内共生微生物の存在が知られており宿主昆虫の正常な成長や繁殖に共生微生物が必須となっている演者らはイモゾウムシの共生微生物について調べたところ中腸の前端部に菌細胞塊が発達しておりその内部に共生細菌が存在していることを発見した分子系統解析の結果この共生細菌は一部のゾウムシ類で報告されている共生細菌 Nardonella の一種であることが明らかとなった（Hosokawa et al 2010）抗生物質の投与によってイモゾウムシの幼虫から共生細菌を除去すると生存率には異常が見られなかったが羽化時の外骨格の黒化硬化がともに弱くなったしたがって共生細菌はゾウムシ類の堅牢な外骨格形成に重要な役割を担っていることが示唆された（Kuriwada et al 2010）この共生細菌がイモゾウムシの食草選択や寄生蜂抵抗性に影響を与える可能性についても議論するHosokawa et al (2010) Appl Entomol Zool 45 115-120

Kuriwada et al (2010) PLoS One 5 e13101

Commentator 鈴木紀之（立正大学地球環境科学部環境システム学科）Noriyuki Suzuki (Rissho University)

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Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

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colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Organized Session 2

[So2] To save our dining tables with a variety of foodspopuelation ecology of crop pollination and pest controlバラエティに富んだ食卓を守るために～農業をめぐる送粉者と害虫防除の個体群生態学～

Sunday 12 October 1400-1600 Hall (3F)Language Japanese with English slides

Organizers lowastTomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba Pollination Services Society of Japan)Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)横井智之（筑波大学生命環境系日本送粉サービス研究会）大橋一晴（筑波大学生命環境系）E-mail tomoyoko[at]envrtsukubaacjp

ldquoWashokurdquo traditional Japanese dietary culture was added to UNESCOrsquos Intangible Cultural

Heritage list in 2013 One of the reasons for listing was ldquothe consumption of various natural

locally sourced ingredients such as rice fish vegetables and edible wild plantsrdquo Various foods

not only sustain our dietary culture but also play an important role in the maintenance of our

good health through balanced nutrients In the front line of agricultural production beneficial

organisms such as pollinators for crop pollination and natural enemies for biological pest

control contribute to the labor-saving and stable crop production Efficient and sustainable use

of these organisms is essential for our diet However these organisms are facingcausing

problems in agroecosystem intensive use of agrochemicals invasion of alien species and

biodiversity loss in agroecosystem Both basic and applied research approaches based on

population ecology are necessary to solve these problems In this symposium we invite

researchers working on crop pollination biological pest control and the effect of agrochemicals

on biodiversity in paddy fields We hope to deepen our discussions

2013年に「和食」がユネスコ無形文化遺産に登録された登録の最大の理由は「多様で新鮮な食材とその持ち味の尊重」と言われている多様な食材は私たちの文化を支えるだけでなくバランスの良い栄養摂取を通じた健康維持にも大きな役割を果たしている食材の生産のなかで最も産業規模の大きな農作物生産の現場では授粉を行う送粉者（ハナバチ）や害虫の生物的防除を行う天敵といった「生物資材」と呼ばれる生物種が農作業の省力化と安定した作物生産に貢献しているこれら生物資材の効率的持続的な利用によって私たちの食生活は維持されているしかし近年生物多様性の減少や外来生物の侵入農薬利用に関わる問題が取りざたされているこれからも私たちの食生活を守っていくためには農業の現場で利用される生き物を対象に個体群生態学による基礎と応用の両側面からの研究が不可欠である企画者らによる日本送粉サービス研究会も機関分野を超えて新たな研究課題に取り組む場と位置づけている本シンポジウムでは農業をめぐる送粉者天敵による生物的防除等を研究されている研究者の方をお招きしてお話を伺いじっくりと議論を行いたい

[So2-1] Two serious problems in agroecosystems invasive alien species andchemical pesticides

Atsushi Kasai (NIES)

22

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

23

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

32

is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

34

たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

笠井 敦 （国環研）E-mail kasaiatsushi[at]niesgojp

Farmlands play important roles in human society While the maintenance of crop quality and

the sustainability of yields are the first principles in agricultural production the environment

of farmlands is a system that can sustain by depending on the biodiversity and endemism

There are often trade-offs between agricultural production and agricultural environment

because farmlands themselves are the environments that enhance biodiversity and endemism

Especially disturbances such as chemical pesticides used for convenience and invasion of alien

species due to globalization may reduce the sustainability of agroecosystems Here I introduce

Camellia spiny whitefly (Aleurocanthus camelliae) that invaded Japan in 2004 and its

parasitoid wasp Encarsia smithi as an example that alien species invading farmlands are not

only agricultural pests but also their natural enemies I also introduce the efforts of evaluating

the impacts of three neonicotinoid insecticides on biodiversity in Japan These insecticides are

widely used as nursery-box-applied insecticides for rice production in this country whereas EU

banned their use from December 2013 due to concerns about their risks to bees I hope to

provide an opportunity to discuss what environment of farmlands we should expect by

reviewing the details of the disturbances observed in these case studies

[So2-2] Biological control use of natural enemies that serve as agents ofagro-ecosystem service

生物的防除農地生態系サービスのエージェントである天敵生物の活用Takatoshi Ueno (Kyushu University)上野高敏 （九大）E-mail ueno[at]grtkyushu-uacjp

Any organism suffers from biological and non-biological factors that cause its mortality which

results in the reduction of its population The process ie natural control can be used to

suppress agricultural pests Natural enemies are organisms that cause the biological mortality

of other organisms and can be beneficial to us if they are enemies of target pests Indeed

biological control is the use of natural enemies such as predators and parasitoids to combat

pests and has been often successful in pest management In my talk I will give successful

examples of biological control against invasive insect pests showing how biological control can

be an effective approach to manage invasive alien organisms and to attain sustainable or

eco-friendly agriculture Also evidence is given that natural enemies are ideal as ldquobiological

indicatorsrdquo to assess agro-biodiversity and environmental soundness of agricultural practices in

rice paddies I will show that we can link among farmers consumers sustainable rice

production and biodiversity by using natural enemies as bio-indicators in rice paddies Thus

my talk will address usefulness of natural enemies agents of ecosystem service in agriculture

[So2-3] The importance of pollination service to crop production in Japan

Akihiro Konuma (NIAES)小沼明弘 （農環研）E-mail akihirok[at]niaesaffrcgojp

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Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

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colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

48

Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

49

Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Pollination by animal vector has attracted many scientists as main target of their study for

long time Many of those studies have focused on relationship between wild plants and their

pollinators in evolutionaryconservation context because animal pollinators are significant

evolutionary factors of flowering plants Recently world pollinator declining comes into

spotlight together with sudden disappearing of honeybee such as CCD (Colony Collapse

Disorder) Wild insects apparently contribute to productivity of fruits and fruit vegetables

around the world For example TEEB (The Economics of Ecosystems and Biodiversity)

reported the total economic value of insect pollination was estimated at 153 billion Euros in

2005 This is 95 of world agricultural output for human food Because of the importance of

pollination service to crop production Intergovernmental Platform on Biodiversity and

Ecosystem Services (IPBES) decided to set theldquo Pollination and food productionrdquoas a work

program in fast track thematic assessment However knowledge regarding pollination by wild

insects as an ecosystem service especially in crop production is still limitedIn this talk I may

discuss the importance of pollination ecology in crop production study of insect pollination as

an ecosystem service to agriculture and food production in Japan

Commentator Jun Nakamura (Tamagawa Univ)中村 純（玉川大）

24

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Organized Session 3

[So3] Rice Bugs and Egrets 田んぼ蟲鷺

Saturday 11 October 1400-1600 Multimedia room (2F)Language English

Organizer Miyuki Mashiko (NIAES)益子美由希（農業環境技術研究所）

The venue of the PES30 is located in the center of the Tsukuba Science City in Ibaraki

Prefecture which is a planned city developed in the 1960s The city has more than 300

research institutes that are surrounded by rice and lotus fields supporting the largest breeding

populations of colonial Ardeidae species in Japan Herons and egrets often forage in rice fields

and Japanese people have traditionally worshiped them as gods protecting crops from pest

bugs and locusts But the population sizes of herons and egrets in Japan had declined after

the World War II and now their breeding colonies are often hated by neighbors because of

their feces and noisy sounds To build a future in which we live in harmony with animals living

in a human-influenced landscape we can learn more from studies on population ecology This

session will bring together researchers that study different aspects of colonial herons and egrets

such as long-term population dynamics mechanisms of colony site selection and ecological

functions of insects living in the ground of egret colonies The statistical methods we introduce

would also come up for discussion and can be applied in various practice in population ecology

本大会の会場筑波大は研究学園都市という人的に計画された土地にありますしかし一歩外は田舎の田園風景水田面積国内 2位の茨城県は準絶滅危惧種のチュウサギも多いサギたちの楽園ですサギ類は人が創出した水田環境を主な餌場とする高次捕食者で日本では古くから害虫を食べる益鳥として祀られてきましたしかし戦後の開発期には個体数を減らし近縁の複数種数十～数千羽からなる彼らのコロニー（集団繁殖地）は時に悪臭でけむたがられています私たちのそばに生きる彼らとうまく付き合っていくためにも野外データによる個体群生態学からヒントが得られるはずです本企画では茨城県とイタリア北部の 2地域での長期研究を比較しながらサギ類の個体数動態に関わる要因を探りますまた毎年同所にコロニーを形成したがるサギ類の習性と周辺の土地利用情報とを天秤にかけたコロニー場所選択の解析から群れの意思決定メカニズムを議論しますさらにサギ類の羽毛や死骸がコロニーの林床に生息する昆虫によって食物連鎖へ組み込まれる様を垣間みます各演者の用いたユニークな統計手法も議論を呼ぶことを期待しています

[So3-1] Colony dynamics of heron and egret communities in Japanecological and historical perspectives

日本におけるサギ類群集の繁殖コロニーの動態についての生態学的歴史的研究lowastMiyuki Mashiko (NIAES) Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)益子美由希（農業環境技術研究所）徳永幸彦（筑波大）E-mail mashiko3yuki[at]affrcgojp

For colonial breeding birds the presence and persistence of suitable colony sites are important

factors for the maintenance of bird populations Long-term studies of colonial herons and

egrets are well conducted in Europe and the USA but not in Asia Here we investigated

25

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

26

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

28

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

31

体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

colony dynamics based on 51-years data around Ibaraki Prefecture Japan First 10-year

population dynamics from 2002 to 2011 were addressed The population dynamics differed

among the six constituent species and the marked increase of the Ardea cinerea contributed to

the increasing temporal variation in colony size and in species composition ratio Second we

examined whether colonies exhibit site fidelity by applying the correlated random walk

method Two-third of 61 colonies during 1963-2013 exhibited site fidelity despite egrets being

facultative reusers of previously occupied colony locations Collective philopatry may originate

from a few faithful pioneer individuals with many others following them Third

pioneerfollower relationship among the constituent species of colonies were analyzed by

considering A cinerea as a pioneer After the increase of A cinerea in 2005 colonies with A

cinerea had a greater propensity to persist A cinerea began to take the initiative in

establishing colonies and other species began to follow them in colony site selection

[So3-2] Long-term trends of breeding herons and egrets and their foragingecology in ricefields of Italy

イタリアにおけるサギ類の長期動態と水田における採餌生態

Mauro Fasola (Pavia Univ Italy)E-mail fasola[at]unipvit

Breeding herons and egret were monitored since 1972 in Northwestern Italy an area of 57591

km2 with large surfaces of rice cultivation (2000 km2) The heronries increased from 40 to

130 and the nests peaked in 2000 up to 23 times the initial number for Grey Herons This

spectacular increase was due to lower human-induced mortality to climatic changes and to

changes in rice cultivation practice But since 2000 a decreasing trend has become evident In

order to check the influence of rice cultivation practices on population trends we compared the

results obtained in 2013-2014 with those 1977-2000 about the following topics 1) Changes in

chicks diet some staple prey (amphibians) have diminished while new prey of recent

colonization (the invasive Procambarus clarkii) have increased 2) Changes in the submerged

rice studied using satellite imagery compared to 100 submersion until 1990 the submerged

surface in 2013 were lt50 3) Foraging success of the breeders in agricultural versus

seminatural foraging habitats A modeling is under way of the influence of these changes in

prey availability of the climatic changes and of other factors on these declining heron

populations

[So3-3] Arthropods and their ecological function in heron breeding colonies

サギ類コロニー下における節足動物の生態的機能

Shinji Sugiura (Kobe Univ)杉浦真治（神戸大）E-mail ssugiura[at]peoplekobe-uacjp

Herons frequently breed in inland forests In the forest floor organic materials are provided as

carcasses of prey (that they drop) and chicks (that die) Such resource subsidies of organic

materials potentially increase arthropod abundance and diversity in forests Furthermore

increased arthropods can enhance the decomposition of organic materials Here I investigated

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arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

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Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

48

Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

arthropod communities and their ecological function at heron colony sites in the southern area

of Ibaraki Prefecture central Japan I used pitfall and baited traps to compare arthropod

densities and diversity between heron breeding colonies and areas outside of colonies I found

that scavenging arthropods such as carrion beetles and earwigs increased in heron breeding

colonies Furthermore I investigated the decomposition rate of heron carcasses in the colonies

to clarify the ecological function by scavenging arthropods in the heron colonies I

experimentally placed heron feathers (a part of carcasses) in the forest floor and thereafter

investigated the weight decrease of the feathers Four months after the feather placement

86-99 and 21-68 of the feathers were consumed in colony and non-colony sites respectively

These results suggest that the population increase of scavenging arthropods could enhance the

rate of feather decomposition in heron breeding colonies

[So3-4] Changes in colony site selection strategies of herons and egrets overthe years new statistical methods for studying habitat selection

サギ類におけるコロニー場所選択の戦略の年次変化生息場所選択を研究するための新たな研究手法lowastLuis Carrasco Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)E-mail luis[at]peskalifetsukubaacjp

Conventional habitat selection models using log-linear or more sophisticated regressions often

fail to predict distribution of species due to the complexity of the data available or to their

lack of generalization power Statistical tools that assume no linearity and capable to

extrapolate the predictive models across landscapes are needed to deal with the difficult

relationships between habitat variables and species distribution data We created colony site

selection models for herons and egrets using a random forest algorithm a classification

algorithm using multitude of decision trees as training time and outputting the mode of classes

output by each tree To obtain the data used for constructing the models we used land use

maps and long-term data of colony locations in Ibaraki Japan We also analyzed the collective

site fidelity by analyzing the distance from each colony site to previous year colonies rsquolocations This methodology allowed us to observe changes of the habitat selection strategy

over the 30 years of study The most striking change was that colony site fidelity increased

drastically its importance in relation to the land use preferences in recent years This could

reflect the changes in species composition of the colonies of the last few years

Commentator Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)徳永幸彦（筑波大）

27

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Poster Presentations　一般講演（ポスター）

Poster Titles　講演タイトル

Note that poster ids are not in serial and hence there are missing numbers

ポスターは連番ではなく番号が飛んでいます

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル ndash 横溝裕行（国環研）

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム ndash 林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源 ndash 新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平 (滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist and generalistHarmonia ladybirds ndash Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (KyotoUniv)

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamics in apredator-prey system ndash Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi(Univ of Kyoto) Yoshida Takehito (Univ of Tokyo)

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性 ndash 濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

[P10] 徒花の意味 ndash 江副日出夫（大阪府大院理）

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性 ndash 近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖 ndash 矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果 ndash 穴澤正宏（東北工大工環境）

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation of transitionprobabilities subject to observation errors ndash Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle(USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) Masahiro Nakaoka Takashi Noda (HokkaidoUniv)

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える ndash 京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較 ndash 坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of MinnesotaDuluth) Joanne Itami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

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[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionary dynamicsa case study of Plantago lanceolata ndash Richard P Shefferson (University of Tokyo)Deborah A Roach (University of Virginia)

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か ndash 正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成 ndash 岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

[P28]性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証 ndash川津一隆

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価― ndash 吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物）冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない ndash 奥 圭子 123Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振 2WageningenUniv 3中央農研)

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in group fightingndash Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存 ndash 川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析 ndash 金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果 ndash 永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism ndash GakuTakimoto (Toho University)

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定 ndash 〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア ndash角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecific variationin an early-season herbivore ndash Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察 ndash 池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

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[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定 ndash 山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions ndash Ofer Ovadia and Erez David Barkae(Ben-Gurion University of the Negev)

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する ndash 〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定 ndash 熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す ndash片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い ndash 藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響 ndash 筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

[P51]共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異 ndash鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか ndash 小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか ndash 山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析 ndash 長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響 ndash 橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

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Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Poster Abstracts　講演要旨

[P01] 佐渡市における環境と経済の好循環のための数理的研究生態系動態とヒトの選択動態の結合モデル

横溝裕行（国環研）

水田生物の多様性は農業者や米の消費者の行動と直接的または間接的に関わっていると考えられる本研究は佐渡市における環境と経済の好循環を目標として生物多様性の動態と農家や米の消費者の選択動態を結合した数理モデルを構築した水田の生物数農家の環境保全型農業への取り組み米の販売量を増加させるための対策の効果を明らかにするために数理モデルによる解析を行った水田における生物数を増加させる取り組みや環境保全型農業への取り組みに対する助成制度だけでは十分でなく認証米の販売戦略や米の品質の向上など消費者の認証米の購入量を増加させるための対策が重要である事が明らかになったまた対策が打ち切られた場合に生物数環境保全型農家の割合認証米の消費者の割合がどのように推移して行くのかを解析した水田における生物数を増加させる取り組みが逆に生物数を減少させてしまうことや補助金を打ち切った場合でも環境保全型農家の割合が高い状態で保たれる可能性が示唆されたさらに環境保全型農業により生物数が増加した事を消費者に伝えることにより認証米の魅力を高める事が重要である事がわかった

[P02] アブラムシに化学擬態する捕食者のアリを騙すメカニズム

林正幸野村昌史（千葉大院園芸応用昆虫）

アブラムシとアリは共生関係を結ぶことが知られアブラムシはアリに甘露を提供する一方アリはアブラムシの天敵を攻撃し排除するしかし一部の天敵はアブラムシに化学擬態することでアリからの攻撃を免れアブラムシを捕食するこれはアリのアブラムシ認識が体表化学成分に依存するためであるしかしアリがアブラムシの体表化学成分を先天的に識別するのかそれとも学習によって認識するのかはわかっていないもしアリがアブラムシを学習し認知するならばアブラムシに化学擬態する天敵に対するアリの行動はアブラムシ随伴経験によって変わるかもしれないそこで我々はアリのアブラムシ認識に学習が関与しているかアリのアブラムシ随伴経験が天敵に対する行動を変化させるか検証したその結果トビイロシワアリはマメアブラムシに随伴した経験により同種への攻撃性を低下させた更にアリはアブラムシ随伴経験により化学擬態する天敵２種（カオマダラクサカゲロウコクロヒメテントウ）に対する攻撃性を低下させたこれらの結果からアリはアブラムシを学習することアブラムシ天敵の化学擬態の機能はアリの学習に依存することが示唆された

[P04] 少数個体からなる群れからみる群れの起源

新里高行 (筑波大)三具和希 (筑波大)村上久 (神戸大)都丸武宣 (神戸大)園田耕平(滋賀大)西山雄大 (大阪大)郡司ペギオ幸夫 (早稲田大)

近年になって画像解析の発達により魚の群れや鳥の群れの内部でそれぞれの個

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体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

32

is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

38

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

49

Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

体がどのような運動をしているのか徐々に解析されるようになってきたたとえばBallerini et al (2008)やCavagna et al(2010)における鳥の群れの解析は従来考えられてきたような群れのモデルが必ずしも正しくはないという結果やCouzinらに代表されるように魚の群れ (Golden Shiner)から集合知の創発を問うたりしているこのような流れにありながら「群れ」とはどのような現象をさすのか「群れ」が所謂「群れ性」を獲得するのはいかなる条件下において出現するのかといったことは不問のままである本研究では一匹から５匹までの個体群 (アユの群れ)を長時間観察することによりその振る舞いに本質的な差異はどこにあるのかといった事を議論する

[P05] Male-killer prevalence in a sympatric population of specialist andgeneralist Harmonia ladybirds

Suzuki Noriyuki (Tohoku Univ) Naoya Osawa (Kyoto Univ)

We compared male-killer bacterial prevalence in two sibling species of the ladybirdthat use different host ranges Harmonia yedoensis feeds mostly on the highly elusiveaphid and its hatchlings can greatly enhance their prey capture ability by consumingunhatched eggs in the clutch In contrast Harmonia axyridis feeds on a wide rangeof prey and consumption of unhatched eggs by the hatchlings does not necessarilyincrease their foraging success In the study area the prevalence of male-killerbased on low percentage of hatched eggs female-biased sex ratios and Spiroplasmainfection was significantly higher in H yedoensis than H axyridis These resultssuggest that the difference in the male-killer prevalence may reflect differences inthe quality of their prey and their foraging behaviour

[P06] The form of an evolutionary tradeoff affects eco-evolutionary dynamicsin a predator-prey system

Minoru Kasada (Univ of Tokyo) Masato Yamamichi (Univ of Kyoto) Yoshida Takehito(Univ of Tokyo)

Rapid evolution on an ecological time scale has been increasingly recognizedEcological and evolutionary dynamics can be tightly linked and important to predictfuture dynamics but there is a significant gap between theoretical predictionsand empirical tests especially on the effects of the nature of genetic variationsuch as the form of a fitness tradeoff Using a predator-prey (rotifer-algal)experimental system in laboratory microcosms we studied how different forms ofa tradeoff between prey defense and growth affect eco-evolutionary dynamics Ourexperimental results showed for the first time that different forms of the tradeoffproduced remarkably divergent eco-evolutionary dynamics including near fixationnear extinction and coexistence of algal genotypes with quantitatively differentpopulation dynamics A mathematical model parameterized from completelyindependent experiments explains the observed dynamics The results suggest thatknowing the details of heritable trait variation and co-variation within a population

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is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

is essential for understanding how evolution and ecology will interact and whatform of eco-evolutionary dynamics will result

[P08] 鳥のさえずりの地理的変異と種の認知方言に対する反応の非対称性

濱尾章二（国立科学博物館動物研究部）

鳥のさえずりは種の認知において重要なはたらきをもつまたさえずりには種内でも地理的変異（方言）がある鳥は異なる地域の方言を同種のさえずりと認知するであろうかこの疑問に答えようとして過去に行われた音声再生実験の一部は非対称な結果を得ているつまり二つの地域のうち一方の個体は他方の方言にもよく反応するが逆の実験では異なる方言には反応が弱かった個々の結果の解釈は試みられているが理由は明らかではない私は「さえずりの似た他種が同所的に分布しているとさえずりを区別する能力が養われその結果同種の異なる方言をも区別するようになる」という仮説を立て南西諸島のヤマガラとシジュウカラを用いて検証を行った複数の島の間で実験を行った結果ヤマガラではシジュウカラが同所的に分布している島の個体は分布していない島の同種さえずりへの反応が弱い一方シジュウカラが分布していない島の個体はいずれのさえずりにも同程度反応したシジュウカラでも結果は同様であったこのことは同所的に分布しているさえずりの似た種の存在が種の認知に影響を与え生殖行動や遺伝子流動の方向に影響する可能性を示唆する

[P10] 徒花の意味

江副日出夫（大阪府大院理）

植物の過剰な花生産の適応的意義については今まで複数の仮説が提案されているこの研究では過剰な花生産は種子捕食者による種子の捕食率を下げることで繁殖効率を改善しうるという新しい仮説を簡単な数理モデルを用いて検討する植物個体は一定量の資源をもち花生産と果実（種子）生産に配分すると仮定するこの植物の花に無作為に産卵する種子捕食者昆虫が存在し1株の生産花数が多いほど 1花あたりの捕食者密度が低下するとする１）植物は全ての花を捕食者産卵の有無に関わらず成熟させる２）花のうち一定の割合を捕食者産卵の有無に関わらず無作為に遺棄し残りを成熟させる３）捕食者に産卵された花だけを選択的に遺棄し残りを成熟させるという 3つの戦略を考える1と 2の場合産卵されたが遺棄されない花は最終的に全部消費されるとする解析の結果植物の資源量が少なく捕食者密度が高い場合花を遺棄しない戦略は生産する花数が少ないためほぼ全部の花が捕食されるのに対し遺棄する戦略は花数を多くできるため捕食率が低くなり無作為な遺棄であっても繁殖効率を大きく改善しうることがわかった

[P12] 生態学的個体群制御と群集ネットワークの複雑性

近藤倫生（龍谷大理工）舞木昭彦（島根大生物資源）

生物群集は互いに直接間接の効果を及ぼし合う個体群のネットワークとみなせるではこの種間効果を利用して特定の個体群を制御する事はできるだろうかそし

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てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

てその制御可能性は群集ネットワークの複雑性とどう関係するだろうか私たちは簡単な群集動態モデルを利用し捕食者餌資源の個体群密度を変化させることによる標的個体群の制御（生態学的制御）の困難さについての理論研究を行った単純な群集ネットワークでは標的種と強い関わりを持つ捕食者餌生物種の個体群密度を変化させる事で標的個体群により大きな影響を与える事ができるしかしその効果には大きなばらつきがあり「思いもよらない反応」が生じやすいという問題があることがわかったそれに対して複雑な群集ネットワークでは標的種との直接の関わりの強弱に関わらず捕食者餌生物種の個体群密度の変化が標的個体群に及ぼす影響は非常に小さかったこのことは標的個体群に望ましい効果を及ぼすのにはより多くの努力が必要になる事を意味しているこれらの結果は生態学的制御に伴う困難さは群集ネットワークの複雑さによって異なる可能性を示唆している

[P16] シロアリ女王の秘策卵門を閉じて王と同居しながら単為生殖

矢代敏久（京大院農昆虫生態）松浦健二（京大院農昆虫生態）

オスは有性生殖でしか次世代に遺伝子を残すことが出来ないそれゆえメスによる単為生殖の進化はオスにとっては適応度上の大きな脅威でありオスはメスに有性生殖を強いるように対抗進化すべきであるしかしヤマトシロアリの女王は同居している王と継続的に交尾を行い有性生殖で職蟻や有翅虫等を生産する一方で同時に二次女王（巣内で創設女王の生殖を引き継ぐ）を単為生殖で生産している一体シロアリ女王はどのようにして王と同居しながら「単為生殖の子」を生産しているのだろうか本研究によって女王は卵門（精子が卵に侵入する穴）の無い卵を産むことによって王の存在下であっても受精を拒否し単為生殖の子を生産していることが明らかになったさらに女王は継時的（齢季節）に卵門数を調節することによって生産される単為生殖卵の割合を制御していることも明らかになったこの「卵門を閉じる」というシロアリ女王の戦術は二倍体生物におけるメスによる卵の受精制御メカニズムの初めての解明でありオスからの干渉の有無に関わらずメスの戦略として単為生殖が進化し得ることを示している

[P18] 生息環境の細分化の程度と種間競争の結果

穴澤正宏（東北工大工環境）

一般に個体群や群集の動態は生息環境の空間構造により大きな影響を受けると考えられるパッチ状の環境において共通資源をめぐり競争している生物の場合生息地の細分化の程度が変わると種間競争の結果（共存するかどちらが勝つか）はどのように変化するだろうか全体の資源量が一定のままパッチ数が増加するとパッチあたりの資源量が小さくなるため少ない資源量で多くの子供を産める種が競争に有利になっていくかもしれないこのように生息環境がより細分化したときの影響は各個体が繁殖するのに必要な資源量や資源競争の様式（スクランブルかコンテストか）など個体レベルの資源競争の詳細に依存するはずである本発表では個体間の資源競争に基づいて第一原理的から導かれた動態モデル（方程式）を使って生息地の細分化の程度が変化したときの種間競争の結果や個体群動態の変化について考察した結果を報告する特に細分化の程度が大きくなるにし

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たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

たがい種間競争の勝者が入れ替わることがあることやこのような勝者の入れ替わりの起きやすさは競争の様式（スクランブルかコンテストか）により異なることなどを紹介する

[P19] Accounting for the spatial structure of communities in the estimation oftransition probabilities subject to observation errors

Keiichi Fukaya (ISM) J Andrew Royle (USGS) Takehiro Okuda (NRIFSF) MasahiroNakaoka Takashi Noda (Hokkaido Univ)

Markov models have been applied to sessile assemblage data to infer transitionprobabilities although estimates may be biased when the observation error of theoccupancy state exists New methods have recently been proposed to estimatetransition probabilities while accounting for the observation error In these methodshowever any spatial structure of the community is not considered explicitly Sincesessile organisms typically represent a spatially aggregated pattern it seems likelythat the local structure of the community composition affects observation statetransitions or both Hence accounting for such spatial dependence may be a keyto capture underlying community dynamics and observation processes accuratelyIn this study we consider a hierarchical model to estimate Markov communitydynamics of sessile species which explicitly considers the spatial variation in speciesfrequency and its effect on observation processes By using a nonparametrickernel regression estimator the model estimates the relative frequency of eachspecies (state) rsquonearrsquo each observation point which is related to the probabilitydistribution of observed data We apply this model to a long-term intertidal sessilecommunity data set and show that the new model provides corrected estimates oftransition probabilities even when the spatial dependence of community structureis anisotropic

[P20] 性的対立の波及効果より発達した交尾器の棘をもつオスほど他種メスにコストを与える

京極大助曽田貞滋（京都大理動物生態）

オスとメスの進化的な利害の対立（性的対立）は有性生殖種に広く見られる性的対立の典型的な帰結のひとつはオスにとっては有利だがメスにとってはコストとなるようなオス形質の進化である（eg 交尾器の棘）オスはしばしば近縁種のメスとも配偶を試みるこのため性的対立の結果発達してきたオスの加害形質が種間交尾などを介して他種のメスに対してもコストを与える可能性が考えられる我々はアズキゾウムシヨツモンマメゾウムシを用いてこの仮説を検証したアズキゾウムシのオス交尾器には棘がありまたアズキゾウムシのオスとの種間交尾によってヨツモンマメゾウムシの産卵数が下がることが先行研究から分かっている実験の結果棘の長いアズキゾウムシのオスほどヨツモンマメゾウムシのメス生殖器を傷つけやすいことまた生殖器の傷ついたヨツモンマメゾウムシのメスの産卵数が低下することが明らかとなったこれらの結果は種内の性的対立によって発達してきたオス形質が他種メスにとってもコストとなることを示唆しているこのような

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性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

性的対立の種間関係への波及効果が近縁種間の共存を妨げる要因の一つとなっているのかもしれない

[P21] セイタカアワダチソウの侵入地とその起源集団におけるアワダチソウグンバイの密度の比較

坂田ゆず (京大生態研) Timothy Craig (University of Minnesota Duluth) JoanneItami (University of Minnesota Duluth) 大串隆之 (京大生態研)

植物の防御形質は生物物理的環境に応じて変化するため種内で地理的変異が見られるそのため外来植物の侵入地での防御形質の進化を明らかにするためには侵入集団の起源となる原産地の集団との比較が必要である外来植物セイタカアワダチソウは 2000年に侵入した外来の植食性昆虫アワダチソウグンバイと日本で再会しグンバイの侵入が防御形質に急速な適応進化を生じさせていることが分かってきた本研究では中立マーカーによる遺伝解析から明らかになった日本のセイタカと最も近縁な北米南部の集団においてグンバイの個体数と食害率の調査を行ったグンバイは北米南部地域の広域にわたって高い密度で分布しており食害率も高かった気候要因を考慮して比較したところ北米に比べて日本ではグンバイの密度が高いことが示されたこれらの結果からグンバイの密度には気候要因が大きく関わっているが日米の違いにはそれに加えて日本でのセイタカの防御形質の低下が関わっている可能性が考えられる今後北米南部集団のグンバイへの抵抗性を調べることで日本のセイタカの侵入プロセスにおける防御形質の進化が明らかになることが期待される

[P22] Natural selection genetic variation and plasticity in eco-evolutionarydynamics a case study of Plantago lanceolata

Richard P Shefferson (University of Tokyo) Deborah A Roach (University of Virginia)

The demography of wild populations is often relatively stable over many yearsMany have interpreted this to suggest that natural selection is unimportant indetermining demographic patterns An alternative hypothesis is that plants dealwith strong temporally variable selection via adaptively plastic demographicresponses We explore this hypothesis with a long-term experiment study ofPlantago lanceolata Approximately 8000 plants in four cohorts of equivalentgenetic background were planted at different times between Nov 2000 and Nov2002 and their fates sizes and flowering patterns were monitored from then untilthe present We used these data to build density-dependent simulations of Plantagopopulation dynamics in which genotypes had varying levels of plasticity in theirvital rates We found that in the deterministic simulations and in simulations withfluctuating environments in which plants were not allowed to respond plasticallynatural selection led to consistently increasing population growth rate reflectiveof Fisherrsquos fundamental theorem However this tendency was severely slowed insimulations allowing adaptive plasticity in vital rates We suggest that demographicbuffering most likely stabilizes populations because of natural selection rather than

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in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

in spite of it since our simulations suggest that adaptive plasticity in vital ratesshould be selected for

[P26] キアゲハの季節多型（春型夏型）の適応的意義体温調節か保護色か

正木奈穂西口泰平石原道博 (大阪府大院理)

変温動物である昆虫は外気温の影響を直接受けるため体温を適切に制御できなければ飛翔や繁殖行動に負の影響が及ぶキアゲハの成虫は春型と夏型という 2つの季節多型を示す夏型は気温の高い夏に出現し春型よりも体サイズが大きく翅の色彩は黒色が強い一方で春型は気温の低い春に出現するそのため春型と夏型の間に体温調節という点で違いがあると考えられるそこでキアゲハの卵を短日条件と長日条件に分けて飼育し人為的に春型と夏型を生じさせた各季節型の成虫は 5に置かれ体温を十分に下げられた後25の恒温器に移して加温された加温開始から 10分間サーモグラフィーを用いて熱画像を撮影し胸部体温の経時変化を解析したその結果春型は夏型よりも速く体温を上昇させたしかし白熱電球で加熱する同様の実験では夏型の方が春型よりも体温が速く上昇したこのため両者に生理的な違いはあるものの適応的意義という点では翅の色彩の体温調節への関与は弱いことが示唆された本講演では季節型間で見られる翅の色彩の違いが保護色として機能している可能性についても検討する

[P27] 小標本データに対するブートストラップ信頼区間の構成

岡村　寛市野川　桃子（中央水研）

個体群生態学では小標本のデータに対して統計的推測を行うことも少なくない小標本のとき興味の対象のパラメータに対する信頼区間に t分布を使用することがよく行われるがt分布に基づく方法がいつもうまく働くわけではない我々は小標本データに対する統計的推測のための新しいブートストラップ法Double residualbootstrap（DRB）法を開発したDRBでは残差を独立に二度リサンプリングする平均の推定に関してDRBによるブートストラップ分布は t分布に一致するシミュレーションによってより一般的な問題に対してもうまく働くことが確認された

[P28] 性の存在が群集動態に与える影響ギルド内捕食系を用いた理論的検証

川津一隆

生物群集の多数派を占める有性生物はオスによる子への投資が少ないという共通の特徴を持つまた子への投資の性差は性選択や性的対立を生むため結果として捕食行動や防衛行動でもオスメス間で違いがみられる例が少なくないこれらの性差は相互作用強度や栄養転換効率などの食物網におけるエネルギーの流れ方に構造をもたらしその結果有性群集は無性的な群集と比べると異なる動態をみせると予想されるしかしながら群集生態学の多くは食物網ネットワークの形などの群集レベルで現れる大きな構造に着目するのみで性差のような行動レベルで現れる構造が群集動態に与える影響についてはわかっていないことが多いそこで

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本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

本研究では被食者捕食者側それぞれの性構造が系の動態と安定性に与える影響を調べるために3種からなるギルド内捕食系という最小限の生物群集を用いて解析を行ったまた環境生産力を一定に保つことで２つの階層の性構造が群集サイズに与える影響についても同時に解析を行った発表では得られた結果にもとづき性構造が現実の生物群集においてどのような機能を果たしているかについての考察を行う

[P29] ダムによる魚の移動阻害の影響―メタ生態系モデルを用いたメコン川ダム開発の影響評価―

吉田勝彦（国立環境研生物）広木幹也（国立環境研生物） 冨岡典子（国立環境研地域）村田智吉（国立環境研地域）福島路生（国立環境研生物）

　メコン川は淡水魚の多様性が高く世界最大の漁獲量を持ち流域住民の食糧供給に重要な役割を果たしているしかし近年の著しい経済発展に伴う電力需要の増大などを受けて複数のダム建設計画が進められているそこで本研究ではこれまで開発を進めてきた川のメタ生態系モデルを用いてコンピュータシミュレーションを行いダム建設に伴う魚類の移動阻害が魚類生態系に与える影響を解析したその結果ダムの直上直下で魚種の絶滅率が有意に高くなった季節移動を行う魚よりも行わない魚の方がダム建設の影響を強く受け絶滅率が大きくなったしかし本研究シミュレーションでは1回ごとのシミュレーションの結果のばらつきが非常に大きかったその原因はメコン川の生態系には多くの撹乱要因が内包されていることにあると考えられる（短期間で大規模に環境が変化すること（雨季と乾季）生物相の入れ替わりが起こること（魚の季節移動）など）本研究の結果はメコン川でのダム建設のコストは大きめに見積もる必要があることを示唆している

[P30] ハダニの交尾前ガード行動と捕食リスク気にするしない

奥 圭子 123 Erik H Poelman2 Peter W de Jong2 Marcel Dicke2(1JSPS海外学振2Wageningen Univ 3中央農研)

雌雄間において必ずしも損得が一致するとは限らないハダニのは初回交尾のみ受容するため成虫が成虫化直前のを交尾前ガードする交尾前ガード時の雌雄それぞれの捕食リスクに対する反応と捕食され易さの関係を調べた捕食リスクがない時にガードされた（ガード）と単独が居ると多くのは前者のを選ぶしかしが捕食リスクを経験しているとはに対する選好性を示さなかったその一方は捕食リスクの有無に関わらずガードへの選好性を示しをガードした以上のことからだけが捕食リスクに反応を示すことが示唆されたハダニのガードペアは単独よりも捕食者カブリダニに見つかり易かったカブリダニはガードペアのとを同程度に攻撃したが最終的にはよりもを多く捕食したハダニ成虫は自由に動き回ることができるが成虫化直前のはまったく動くことができないが捕食され易いのはこの行動制限のためでありが捕食リスクに反応を示すのは交尾ガード時の捕食を避けるためであると考えられた

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[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

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　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

[P31] Does group size influence aggressive behavior of Formica japonica in groupfighting

Suguru Sasaki and Gaku Takimoto (Toho university)

　 In fights between groups of social animals individuals often use informationon group size to decide whether to engage in struggles because group size canbe an important factor that influences battle outcomes Ants are social insectsand fight strongly with intraspecific different colonies or interspecific colonies todefend their territories nests and food resources It may thus be possible thatgroup size influences decision-making of ant individuals when fighting In this studywe conducted a series of laboratory experiments to test whether group size affectsindividualrsquos decision of Formica japonica about whether to fight with Camponotusjaponicus 　 Individuals of F japonica became more aggressive against C japonicuswhen they belonged to larger groups prior to fighting In addition the probabilityof joining a fight increased when a F japonica individual was in larger groups duringfighting These results demonstrate that group size influences aggressive behaviorof F japonica individuals and parallel previous similar findings from vertebratessuch as canids and primates We argue that group size can be an important cuefor making a decision about joining a fight not only in vertebrates but also ininvertebrates

[P32] 生活史雑食による捕食－被食関係の逆転とギルド内捕食系の共存

川田尚平瀧本岳（東邦大生物）

ギルド内捕食系（IGP系）は基底種基底種を捕食する消費者基底種と消費者両方を捕食する雑食者から構成される単純な食物連鎖である初期の理論研究ではIGP系において基底種の生産性が高い時雑食者と消費者が共存できないとされているしかし実際の IGP系では基底種の生産性が高くても共存できる場合があり必ずしも理論の予測と一致するとは限らないこの問題を解決するため本研究では雑食者の生活史雑食を組み込んだ IGP系のモデルを構築した雑食者の幼体は消費者に捕食されるが成体になると消費者を捕食するようになり捕食－被食関係が逆転する状況を想定したこのような捕食－被食関係の逆転は例えばプランクトン群集などで知られている解析の結果基底種の生産性が高い時でも消費者と雑食者が共存する可能性があることが分かった消費者と雑食者の共存には消費者が雑食者の幼体を捕食する率が雑食者の成体が消費者を捕食する率と同等以上であることが必要であったこの結果はIGP系における理論的予測と実証的な結果の不一致の解消に貢献するものである

[P33] 個体群成長率とプロセスの時空間変動性岩礁潮間帯の固着生物群集における推移行列モデルを用いた解析

金森由妃（北大院環境科学）深谷肇一（統数研）岩崎藍子（北大院環境科学）野田隆史（北大地球環境）

39

　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

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which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

　環境の異質性は生物の数と分布を決める主要因とされ環境の異質性と群集構造の対応関係については多くの知見が蓄積されている一方で環境の時空間変異に対応して群集動態がどのように変化するかについての研究例は極めて少ないこの隔たりが群集パターンの生成プロセスや多種共存機構の理解不足の一因かもしれない　固着生物群集は全ての種が空間を巡る競合関係にあるため古くから群集動態や多種共存機構を研究するモデル系として注目されてきた推移行列モデルは固着生物群集の動態つまり各種の空間の占有状態の時間変化を表す一つの方法であるこのモデルを用いることで群集構成種の個体群動態とそれに影響するプロセスの時空間変異性を明らかにすることが可能である　岩礁潮間帯の固着生物群集では群集構造が潮位や季節によって変化することが知られているそこで本研究では岩礁潮間帯の固着生物群集を対象に推移行列モデルを適用し各種の個体群成長率とその背後にあるプロセス（加入存続置換死亡）について潮位や季節による変動性を明らかにする

[P36] 針葉樹林業地域における広葉樹林がカスミザクラの結実と交配に与える効果

永光輝義滝久智菊地賢加藤珠理（森林総研）

林業地域の生物多様性の保全には残存する広葉樹林の生態系機能を明らかにする必要があるそこでハナバチの送粉機能に注目し広葉樹林の面積と形状で表される景観構造がハナバチ媒であるカスミザクラの結実と交配に与える影響を調べた茨城県北部の 15 km四方の針葉樹林業地域に残された広葉樹林に互いに 1 km以上離して 12サイトを設けた各サイトで 2012年と 2013年にカスミザクラの開花木を記録し約 12母樹のサイズと葉緑素濃度（SPAD値）を測り結実した枝を採取したそしてサイトごとにカスミザクラの結実数果実重充実率（胚の発育率）他殖率二親性近交係数（両親の血縁度）母樹内父性相関（交配の単純性）を求めたその結果送粉機能の景観構造依存性が示されたつまり広葉樹林の面積が広いとカスミザクラの胚の発育と交配の多様化が促進された一方カスミザクラの結実は母樹の資源（サイズと SPAD値）に胚の発育は両親の血縁度に依存していたこのように景観構造でない要因の重要性も明らかになった

[P38] A facultative mutualist increases the persistence of obligate mutualism

Gaku Takimoto (Toho University)

Mutualism is widespread and important biological interactions but mathematicaltheory on mutualism has been less developed compared to other types ofinteractions A basic Lotka-Volterra type model of two-species mutualism predictsunbounded population growth which is circumvented by additional assumptionssuch as strong negative density-dependence and saturating benefits from mutualisticinteractions Existing models of two-species obligate mutualism typically predictbistability in which interdependent mutualists inevitably go extinct when theirabundance fall below certain thresholds Here I consider a case in which one ofthe obligate mutualists interacts with a facultative mutualist A mathematicalmodel shows that the facultative mutualist increases the persistence not only ofits interacting obligate mutualist but also of another obligate mutualist with

40

which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

which the facultative mutalist does not interact directly This result highlights theimportance of multi-species context in understanding the persistence of mutualisticcommunities

[P39] 状態空間モデルによるアライグマの個体数推定と空間明示的な作物被害の許容密度の推定

〇栗山武夫長田　穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）宮下　直（東大院生物多様性）

アライグマは北米原産の外来中型哺乳類で在来生物への捕食人家や寺社への侵入人獣共通感染症の媒介や農作物被害など様々な問題を起こし特定外来生物として捕獲事業が進められているアライグマの農作物被害を軽減させるためには各地域の許容生息密度を推定し管理目標を設定することが重要であるさらに農地周辺の景観構造が地域によって均一ではないため生息密度と被害程度の関係が局所的に異なることが予想されるそこで本研究では千葉県を対象地としアライグマの被害許容密度を農地周辺の景観構造から２四方で空間明示的に予測することを目的にまず個体群動態を明示的に扱った状態空間モデルを用いて個体数推定を行い推定された個体数と景観構造を独立変数としたロジスティック回帰を行うことで被害程度との関係を明らかにしたの状態空間モデルは捕獲事業による捕獲効率（CPUE）をもとに構築し市町村単位で生息密度を算出したの被害予測モデルは応答変数に農作物の被害アンケートを使用し被害地域周辺の景観構造は森林耕作地耕作放棄市街地河川面積等を用いた

[P40] 同所的に生息する二種の同属ダンゴムシに感染する繁殖操作の異なるボルバキア

角拓人（岡山大）澤谷祐輝（岡山大）三浦一芸（NARO）宮竹貴久（岡山大）

同所的に生息する 2つの同属の種類において異なる繁殖操作を受けていると考えられるダンゴムシが見つかった古くから日本の常緑樹林に生息するコシビロダンゴムシは多くの種に分化しているとされているが岡山市内の半田山には 2種のみが分布していた両種はともにコナラ属常緑広葉樹の林床で同所的に生息し異なるボルバキアに感染していたSpherillo dorsalis sensu Nunomura (1990 2003)は性比が大きくメスに偏っており（90以上）メスの８割がボルバキアに感染しオスの感染率は１割程度であったこれに対してSpherillo sp shi-1 sensu 唐沢川野（2014）はメスバイアス（65）ではあるものの両性ともに 9割がボルバキアに感染していたこの結果は前者のボルバキアがメス化もしくはオス殺しであるのに対し後者のそれは繁殖を操作していないかもしくは細胞質不和合であると考えられたまた両種とも感染率の季節変動は認められなかった

[P41] Temporal chain reactions of indirect interactions initiated by intraspecificvariation in an early-season herbivore

Shunsuke Utsumi (FSC Hokkaido Univ)

Plant-insect interactions represent intricate networks at all levels of biological

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complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

complexity Although systems approach to linking these complex networks atdifferent levels of biological integration will be a major challenge analyzingchain reactions of indirect interaction units may provide an insight into thecomplexity The hypothesis in the present study is that feeding evolution of the leafbeetle Plagiodera versicolora long influences community structure through indirectinteractions To test this hypothesis a field experiment was conducted Thegourmet type beetle exclusively fed on new leaves of willows In contrast theno-pref type displayed non-preferential feeding between new and mature leavesDifferent proportions of gourmet and no-pref type beetles were introduced ontomesh-covered willow shoots in spring After six days the covers and beetleswere removed and the community assembly dynamics of the naturally colonizedherbivore species was investigated Then community assembly dynamics werelong influenced by the interaction between initial beetle treatment and subsequentcolonizer species identities This process was driven by temporal chain reactions ofindirect interactions As a result species diversity in local herbivore communitiessignificantly differed between initial treatments

[P42] 果実の摘果が生物的防除の効率に与える影響についての数理的考察

池川雄亮江副日出夫難波利幸 (大阪府大院理)

農業害虫に対する生物的防除の有効性を検討する場合害虫と天敵の生活史行動個体数変化のみが注目するだけでなく人為的な栽培管理が害虫と天敵の個体群動態や生物的防除の効率に及ぼす影響を考慮する必要がある本研究では栽培管理の一例として質の良い果実を得るために一部の幼果を間引く摘果処理に注目し摘果が生物的防除の効率に及ぼす影響を作物-害虫-天敵の系に関する数理モデルを用いて調べた作物の果実には 3つの生長段階（花幼果果実）があり幼果期にすべての作物個体に対して同程度の摘果が行われると仮定した作物個体は 2次元格子空間上に分布し害虫及び天敵は近傍作物のみに分散することができると仮定した計算機シミュレーションによる解析の結果摘果を行わない場合は天敵個体群の増加によって害虫はたとえ一時的に増加しても速やかに減少した一方摘果量が増加すると天敵個体群は存続しているにもかかわらず摘果なしの場合に比べて害虫個体群の減少が鈍くなったこの傾向は天敵の分散率が小さい場合により顕著であった以上より栽培管理が生物的防除の効率に与える影響を天敵の分散率と関連付けて考察する

[P43] 遺伝子と個体数分布に基づいたサドガエル個体群のネットワーク構造の推定

山中美優 (東大院農) 小林頼太 (東環工専) 関谷國男 (新潟大) 宮下　直 (東大院農)

希少種の有効な保全策を考える上では複数の空間スケールから個体群構造を把握しその成因を探る必要がある本研究では佐渡島固有種のサドガエル (Rugosasussura)を対象に以下の項目の解明を目的とした(1)個体の遺伝子型による地域個体群の特定(2)地域個体群内の生息地ネットワークの推定(3)個体数情報を用いた生息適地の条件となる環境要因の特定(4)遺伝子情報と個体数情報に基づいた

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保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

保全や再生適地の探索遺伝子解析では24集団 373個体についてマイクロサテライト 7座位を用いた(1)STRUCTURE解析によりサドガエルは 3つの地域個体群に分けられた(2)生息地間の遺伝的共分散を用いたPopulation Graphから地域個体群内では一部の生息地が環状構造を形成していたことがわかった(3)佐渡島の水田 42か所においてGLMを用いて個体数に影響する環境要因を探索した結果水田周辺の水路が浅く湛水面積が大きい水田群で個体数が多かった(4)以上の結果をもとにサドガエル保全に重要な生息地を生息地の遺伝的多様性とネットワークの中心性から推測する

[P44] A stranger is tastier than a neighbor Cannibalism in Mediterranean anddesert populations of pit-building antlions

Ofer Ovadia and Erez David Barkae (Ben-Gurion University of the Negev)

Cannibalism is a widespread trophic interaction which can be enhanced by variousenvironmental stresses Individuals originating from Mediterranean habitats aretypically better adapted for coping with competition an adaptation that canmanifest itself in increased cannibalism tendency Conversely dessert environmentsare characterized by long periods of food shortage also selecting for increasedcannibalism tendency We tested for differences in the frequency of cannibalismbetween Mediterranean and desert populations of the pit-building antlions We alsoquantify the frequency of cannibalism within and between antlion populations Wecould not detect a significant geographic variation in the frequency of cannibalismneither within nor between climate regions We suggest that plastic responses toenvironmental stresses buffer against divergent selection and thus no significantdifferentiation in cannibalism tendency could occur Notably the frequency ofcannibalism was higher between than within populations however cannibal identitywas almost exclusively determined by its initial body mass advantage rather thanby its population-of-origin We suggest that this intra-specific discrimination abilityis mediated by behavioral and or chemical cues associated with co-occurring in acommon environment Future research should focus on exploring these cues partof which could be the basis for a kin recognition system to evolve

[P46] サンショウウオの共食いがトップダウン効果に及ぼす影響は年変異する

〇高津邦夫（北大院環境科学）岸田治（北大北方圏 FSC）

相互作用は生物種の特徴（個体数や構成個体の表現型）を変えることでその種が関わる別の相互作用に影響することがあるその影響の方向や強さは時間とともにどのように変わるのだろうか本発表では「捕食者種の種内相互作用（共食い）は捕食者種から餌種への捕食圧に影響を与えるがその方向が餌種のコホートによって異なる」ことを示した研究を報告する私たちは孵化直後のエゾサンショウウオ幼生（サンショウウオ）の共食いを操作してその年に孵化したエゾアカガエル幼生のコホート（当年オタマ）と翌年孵化したコホート（翌年オタマ）に対する捕食圧の大きさを調べたサンショウウオが共食いしなかった場合に比べ共食いした場合には当年オタマに対する捕食圧は 15倍だった（共食いが捕食圧を強め

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た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

た）が翌年オタマに対する捕食圧は半分以下だった（共食いが捕食圧を弱めた）これはサンショウウオの共食いがある場合には共食いに成功したサンショウウオが巨大化して当年オタマに強い捕食圧をかけたが翌年まで池に残るサンショウウオが非常に少ないため翌年加入してきたオタマに対して捕食圧がほとんどかからなかったためである

[P47] Multinomial mixture modelによるオニヒトデ捕獲除去データからの駆除達成率の推定

熊谷直喜（国環研）山川英治白木一太朗（沖縄県環境科学センター）比嘉義視（恩納村漁協）岡地賢（コーラルクエスト）

個体数を直接的に調査できない動物は多いが近年の統計モデリングの発展によって間接的データからでも個体数推定が可能になった本研究は Multinomial mixturemodel による食害生物の反復捕獲除去データからの生息数推定結果を報告する研究対象は不定期に大発生し造礁サンゴ群集を食害するオニヒトデとし沖縄県恩納村漁協で実施の駆除作業のデータを使用した駆除は潜水作業が主要手段であり駆除の成功には時間的人的資源を効率的に配分する必要があるこのため生息数推定に加え駆除達成の目安作業量の推定も行った1 回の作業による推定駆除率は 02 となったまた個体数を 5 まで減少させるのに必要な駆除回数は 15回となりこれは恩納村で重点駆除を実施している海域の作業回数と同等であった元の生息数は 2003500 個体km2推定駆除達成率は平均 60 となり多くの地点では駆除後は許容限度個体数以下に抑制されたと見なせる今後さらに推定誤差を抑えるため駆除作業範囲の空間的重なり等を考慮した拡張モデルによる推定も行う予定である

[P48] 人為的撹乱に対する山菜の応答～収穫することで翌年のタケノコの生産は増す

片山昇岸田治坂井励早柏慎太郎伊藤欣也実吉智香子浪花愛子高橋廣行高木健太郎（北大FSC）

「山菜」は森林から享受される「生態系サービス」として古くから人に愛されてきた存在である人は山菜を収穫することで山菜に撹乱を与えるがそのような人為的撹乱に対して山菜はどのように応答するのかこのような問題の解決は「いつどこで山菜がたくさん採れるのか」という一般の人の素朴な疑問に科学的に答えることであり社会的な意義は小さくない本研究では高級山菜として知られるチシマザサのタケノコを対象とした大規模な操作実験を実施しタケノコの生産に対する収穫の影響について調べた北大天塩研究林内に 10 x10 mの実験区を 21ヵ所設置しそのうちの半数を収穫区として一般的なタケノコ採取の基準と強度でタケノコを収穫したもう半数は対照区としタケノコの採取を行わなかった翌年に各実験区でタケノコ密度を調べた結果収穫区では対照区の３倍のタケノコが生産されていた多くの植物種では損傷に応答して損傷で失った以上に新しい組織を生産する（補償反応）このような補償反応によって「収穫後にタケノコの生産は増える」と考えられる本研究は基礎生態学的な知見を実学的な課題へと応用する試みといえる

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[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

[P49] 気候と景観構造の地域差がもたらす高次捕食者サシバの繁殖適地の違い

藤田　剛（東大農）東　淳樹（岩手大農）野中　純（オオタカ保護基金）堺　義昭堺　初美（印西サシバの会）伊関文隆（希少生物研）深澤圭太（国環研）宮下　直（東大農）

生物分布と景観構造の関係を統計的に推定する生息適地モデルは保全優先度の評価や保護区策定開発の影響予測など景観スケールでの保全活動で重要な役割を果たしてきたデータ収集などに労力がかかるため保全活動では他地域で作成したモデルをそのまま対象地域に適用する例が多いがこうしたモデルの転用は過った生息地評価を導く可能性があるそこで演者らは里山景観の代表的な高次捕食者サシバを対象に複数地域 (分布中心３地域周縁２地域) にわたって生息適地を評価しその地理的差異と共通点を調べたサシバは農地と森に生息するカエルや昆虫などを採食するため両方を利用できる林縁が地域を通して重要な景観要素だと考えられる一方著しく分断化の進んだ地域では農地や森などの個々の要素の面積の重要度が高まっている可能性があるまた気候や農事暦の変化によって餌密度等の生息地の質に違いが生じそれが農地や森の重要度を変化させる可能性も考えられる発表では解析結果にもとづき生息適地の地理的差異が生じる機構を議論するとともに生息地保全上の意義も議論する予定である

[P50] 農法と周辺景観が水田のアシナガグモ‐餌昆虫の季節動態に及ぼす影響

筒井優（東大農）田中幸一（農環研）馬場友希（農環研）宮下直（東大農）

水田は湿地棲生物の代替生息地として知られており田面と用排水路が組み合わさった構造をしているため農事歴による田面環境の変化に対して多くの生物が個体群を維持していることが知られているしかしながら農業の集約化による水路の暗渠化や農薬化学肥料の散布が多くの生物を減少させつつあるこれに対処するため生物多様性や生態系サービスの向上を目的の一つとした環境保全型農業が広まりつつある環境保全型農業が生物多様性に及ぼす効果は周囲の景観要因や生物間相互作用で異なり慣行栽培と差が生じない場合も知られている本研究では害虫密度と負の相関があり水田で優占する捕食者として知られるアシナガグモ類とその餌昆虫としてユスリカを主とした双翅目に着目したこれらは水環境に敏感に応答するため農事歴により大きく個体数が変動すると推測されるそこで田面環境の異なる 3時期で環境保全型農業と森林からの距離が田面と水路のアシナガグモ類と小型飛翔昆虫に及ぼす影響を調査した本発表では各時期で森林からの距離と環境保全型農業がアシナガグモ類と餌昆虫に影響を及ぼしたプロセスについて議論する

[P51] 共生する植物-バクテリアでみられる野外集団間による変異

鍵谷進乃介（北大環境科学院）内海俊介（北大北方生物圏 FSC）

植物-バクテリアの共生関係として大気中窒素を固定し宿主植物に供給する根粒菌とマメ科植物との関係が知られ広く研究されているその根粒菌とは系統的に遠縁である放線菌にもハンノキ属やヤマモモ属などの根に根粒を形成し窒素固定

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産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

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大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

産物を供給するという根粒菌と類似した共生関係を築く土壌細菌フランキアがいるしかし根粒菌-マメ科共生系に比べフランキア共生系に関する研究は進んでおらず野外での実態も解明されていない近年様々な共生系において共生関係の帰結に大きく影響する共生者両種の種内遺伝変異が広く存在すること遺伝変異の効果は生物非生物的環境要因によっても変化することがわかってきているそこで我々はフランキアとケヤマハンノキを使い各々の野外集団間によって共生関係に変異があるという仮説の検証実験を行った北大雨龍研究林に生育するケヤマハンノキ 3集団の合計 14個体から種子を採取しその発芽実生に同ハンノキ 3集団から採取したフランキアを摂取した摂取後のハンノキの生存率野外環境下での成長率や成長速度を比較した結果ハンノキとフランキアそれぞれの集団間で特性が異なることが示唆された

[P52] ハムシの餌選好性はどの形質と遺伝的に相関するか

小野寺裕乃 (北大環境科学院)内海俊介 (北大北方生物圏 FSC)

近年生物群集と適応進化を統合的に理解する試みがなされている遺伝相関はある形質が進化する際に他の形質がどう進化するかをあらわすので形質進化が生物間相互作用へどう波及するか示唆を与える同時に遺伝相関は生物群集の構造が形質進化に影響を与える主要なメカニズムのひとつであるしたがって遺伝相関を明らかにすることは進化が生物群集に波及するプロセスと生物が形質進化に影響するプロセスについて洞察が得られる本研究ではヤナギルリハムシ (以下ハムシ)を対象に餌選好性とその他形質の遺伝相関を明らかにすることを目的として研究を行った一般に植食者の餌選好性は植物の質や子の適応度から理解されることが多いが自身の捕食者回避や移動分散などの形質と遺伝相関を明らかにした研究はほとんどないまず私たちは北海道北部の半径 40km圏内の 4つのハムシ集団間に餌選好性の遺伝的な変異が存在することを発見した次にこれら4集団を用い全きょうだい家系を造成し餌選好性捕食者回避行動顎翅サイズ等の外部形態の解析を行ったそれらの形質間の遺伝相関について報告し議論する

[P54] 大きなオタマがいるとき小さなオタマが捕食されやすいのはなぜか

山口彩（北大院環境科学） 岸田治（北大北方生物圏 FSC）

個体群内の個体のサイズのばらつきは食う‐食われる関係の強さを決める要因になるこのことは捕食者種のサイズのばらつきに注目することで明らかにされてきたが昨年私達は被食者種のサイズのばらつきもまた重要であることを発見した捕食者となるエゾサンショウウオ幼生（サンショ）がいるときエゾアカガエルのオタマジャクシ（オタマ）は小さな個体だけで集団が構成される場合よりも大きな個体が集団の中に含まれる場合のほうが小さな個体がより多く捕食された今回私たちはこの「サンショを介した大きなオタマから小さなオタマへの負の間接効果」が生じるメカニズムについて研究した私達は「大きなオタマが活発に動くため小さなオタマが刺激されて動きサンショとの遭遇が増えることで捕食されやすくなる」と考えたこの仮説を検証するために２つの実験を行った野外の密度を反映した条件でサンショと大小オタマの有無を操作し彼らの活動量と小

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オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

48

Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

49

Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

オタマの生存率を調べたさらにメカニズムの詳細を明らかにするため小さいスケールでサンショ１個体と大小オタマ各１個体の有無を操作し彼らの行動と捕食の過程の関係を調べた

[P55] 異質環境下におけるニホンジカの将来分布の予測セルベースの状態空間モデルによる解析

長田穣（東大院生物多様性）浅田正彦（AMAC）栗山武夫（東大院生物多様性）横溝裕行（国環研）宮下直（東大院生物 多様性）

野生動物の効果的な管理を行うためには将来の個体数分布を予測することが不可欠であるしかし今までの研究では異質環境下での移動を十分 に考慮してこなかったため将来どのように野生動物が分布拡大していくか予測することは困難であった本発表ではセルベースの状態空間モデ ルを用いることで個体数の増加しやすさだけでなく移動のしやすさが周辺環境によって変化する生物が周辺環境の移動のしやすさに従って複数の経路を移動することを明示的に考慮した本発表では最新のMCMC手法を組み込んで千葉県房総半島におけるニホンジカの糞粒調 査区画法調査のデータに考案した統計モデルを適用しニホンジカの個体群増加や移動に関わる環境要因を明らかにしたまたその推定したパ ラメータを用いて将来の個体数分布予測を行った

[P56] 寄主植物を共有するホソオチョウとジャコウアゲハの出現タイミングが両種間相互作用に与える影響

橋本洸哉大串隆之（京大生態研センター）

寄主植物の量すなわち植食者にとっての資源量は植食者間の相互作用の結果を左右する重要な要因である資源量は過去の食害量だけでなく植物の成長にも影響されることから過去の食害のタイミングが資源量の決定に重要であると予測されるしかし食害タイミング植物の成長資源量の関係を具体的に調べた研究はほとんどない我々はウマノスズクサを寄主植物とするホソオチョウとジャコウアゲハの相互作用を調べた両種幼虫はおおむね交互に発生し出現の時間間隔は種内よりも種間で短い傾向にあった両種の出現時期を模して食害タイミングを操作した実験および野外調査により食害タイミングに関わらずジャコウによる食害を経験した株では地上部の量が有意に少なくなることこの影響は次世代の幼虫出現時まで持続することがわかったこれに対してホソオの影響は操作実験と野外調査のいずれでも認められなかった以上から資源量の減少によるジャコウの負の効果は後から現れるホソオとジャコウ双方にもたらされると考えられたこれらの結果は食害タイミングとその影響の強さによっては食害の影響が自種の次世代まで残り得ることを示している

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List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

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Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

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Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

List of Attendants　大会参加者名簿

(P Poster Sp and So Plenary and Organized Sympo StCl Stat Clinic BQ banquet)

Name JpnName Affiliation Talk BQAnazawa Masahiro 穴澤　正宏 東北工大工環境 P18 ⃝Bjornstad Ottar PennState SpB ⃝Carrasco Luis Univ of Tsukuba So3 ⃝Cohen Joel E Rockefeller University - ⃝Dorazio Robert SESC SpA ⃝Ezoe Hideo 江副　日出夫 大阪府大院理 P10 ⃝Fasola Mauro Pavia Univ Italy So3 ⃝Fujii Koichi 藤井　宏一 筑波大 - ⃝Fujita Go 藤田　剛 東大農 P49 ⃝Fukaya Keiichi ISM P19 ⃝Hamao Shoji 濱尾　章二 国立科学博物館動物研究部 P08 timesHashimoto Koya 橋本　洸哉 京大生態研センター P56 ⃝Hayashi Masayuki 林　正幸 千葉大院園芸応用昆虫 P02 ⃝Hosokawa Takahiro 細川　貴弘 九州大理生物 So1 ⃝Ikegawa Yusuke 池川　雄亮 大阪府大院理 P42 ⃝Ishihara Michihiro 石原　道博 大阪府大院理 - ⃝Kagiya Shinnosuke 鍵谷　進乃介 北大環境科学院 P51 ⃝Kanamori Yuki 金森　由妃 北大院環境科学 P33 ⃝Kasada Minoru Univ of Tokyo P06 ⃝Kasai Atsushi NIES So2 ⃝Kasuya Eiiti 粕谷　英一 九大理学動態生物学 StCl ⃝Katayama Noboru 片山　昇 北大FSC P48 ⃝Kawakami Yasuko 河上　康子 大阪市博外来研 - timesKawata Shohei 川田　尚平 東邦大学生物 P32 timesKawatsu Kazutaka 川津 一隆 龍谷大理工 P28 timesKiritani Keizi 桐谷　圭治 伊東市 - ⃝Kishida Osamu 岸田　治 北大北方圏 FSC - ⃝Kondoh Michio 近藤　倫生 龍谷大理工 P12 ⃝Konuma Akihiro NIAES So2 timesKumagai Naoki 熊谷　直喜 国環研 P47 ⃝Kumano Norikuni 熊野　了州 沖縄害虫防セ琉大農琉球産経 So1 ⃝Kuriwada Takashi 栗和田　隆 鹿児島大教育生物 So1 ⃝Kuriyama Takeo 栗山　武夫 東大院生物多様性 P39 ⃝Kyogoku Daisuke 京極　大助 京都大理動物生態 P20 ⃝Masaki Nao 正木　奈穂 大阪府大院理 P26 timesMashiko Miyuki NIAES So3 ⃝Minaka Nobuhiro 三中　信宏 NIAES StCl timesMiyashita Tadashi 宮下　直 東大農生物多様性科学 - ⃝Miyatake Takahisa 宮竹　貴久 岡山大 P40 ⃝Moriya Seiichi 守屋　成一 中央農研病害虫 - timesNagamitsu Teruyoshi 永光　輝義 森林総研森林遺伝 P36 times

48

Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

49

Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

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2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Name JpnName Affiliation Talk BQNakamura Jun 中村 純 玉川大 So2 timesNelson William Queenrsquos University SpB ⃝Niizato Takayuki 新里　高行 筑波大システム情報系 P04 timesNishida Takayoshi 西田　隆義 滋賀県立大環境生態 - ⃝Ohashi Kazuharu 大橋　一晴 筑波大院生物 - timesOhgushi Takayuki 大串　隆之 京大生態研 - ⃝Oishi Tsuyoshi 大石　毅 沖縄県病害虫防除技術センター So1 timesOkamura Hiroshi 岡村　寛 中央水研 P27 timesOku Keiko 奥　圭子 農研機構中央農研 P30 ⃝Onodera Hirono 小野寺　裕乃 北大環境科学院 P52 timesOsada Yutaka 長田　穣 東大院生物多様性 P55 timesOvadia Ofer Ben-Gurion University of the Negev P44 timesSaitoh Takashi 齊藤　隆 北海道大学フィールド科学センタ - ⃝Sakata Yuzu 坂田　ゆず 京大生態研センター P21 timesSasaki Suguru Toho University P31 timesSato Kazunori 佐藤　一憲 静岡大院数理システム - ⃝Shefferson Richard 東京大学 P22 ⃝Shimada Masakazu 嶋田　正和 東大総合文化広域科学 - ⃝Sugiura Shinji Kobe Univ So3 timesSumi Takuto 角　拓人 岡大院環境生命 - timesSuzuki Noriyuki Tohoku Univ P05 ⃝Takada Takenori 高田　壮則 北大地球環境 700 ⃝Takatsu Kunio 高津　邦夫 北大院環境科学 P46 ⃝Takimoto Gaku Toho University P38 ⃝Tanaka Koichi 田中　幸一 農環研 - timesTanigawa Mayuko PE Editorial Coordinator - ⃝Taper Mark Montana State Univ SpA ⃝Toquenaga Yukihiko Univ Tsukuba SpA ⃝Tsubaki Yoshitaka 椿　宜高 京大生態研センター - ⃝Tsurui Kaori 鶴井　香織 沖縄防技セ琉球産経琉大農 So1 ⃝Tsutsui Masaru 筒井　優 東京大学院農 P50 ⃝Ueno Yusuke 上野　裕介 国交省国総研緑化生態 - timesUeno Takatoshi Kyushu University So2 ⃝Utsumi Shunsuke FSC Hokkaido Univ P41 ⃝Yamaguchi Aya 山口　彩 北大院環境科学 P54 ⃝Yamamichi Masato 山道　真人 京大白眉生態研 SpB ⃝Yamamura Kohji 山村　光司 農業環境技術研究所 SpA ⃝Yamanaka Miyu 山中　美優 東大院農 P43 ⃝Yamanaka Takehiko 山中武彦 NIAES SpB ⃝Yashiro Toshihisa 矢代　敏久 京大院農昆虫生態 P16 ⃝Yokoi Tomoyuki 横井　智之 筑波大生命環境系 So2 ⃝Yokomizo Hiroyuki 横溝　裕行 国立環境研究所 P01 ⃝Yoshida Katsuhiko 吉田　勝彦 国立環境研生物 P29 ⃝

49

Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Bus Timetables　バス時刻表

つくばセンター 6番のりば　Platform No 6 at Tsukuba Center

平日　Weekday行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 30 48 00 40 207 08 22 25 47 20 50 00 408 04 12 20 27 28 35 45 55 00 20 40 10 30 509 08 12 14 23 38 45 53 56 00 20 40 10 30 5010 08 23 43 00 20 40 10 30 5011 08 23 43 00 20 40 10 30 5012 08 23 43 00 20 40 10 30 5013 08 23 43 00 20 40 10 30 5014 08 23 43 00 20 40 10 30 5015 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5016 03 23 33 53 00 20 40 10 30 5017 03 18 38 53 00 20 40 10 30 5018 08 23 43 58 00 20 40 10 30 5019 33 00 20 40 10 30 5020 08 00 20 40 10 30 5021 08 00 40 2022 08 20 00 40

筑波大学病院行きは大学会館前まで行きませんDo not ride bus bound for Tsukuba-daigaku-byoin (Univ Hospital)

土日祝日　Weekend行先 筑波大学中央 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（左回り）Destination Tsukuba-daigaku-chuo Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan

(Migi-mawari) (Hidari-mawari)Loop-line Clockwise Loop-line Counterclockwise

6 33 48 00 40 207 23 43 20 00 408 02 08 23 28 38 40 47 53 00 40 209 07 08 23 40 43 20 00 4010 03 23 43 00 40 2011 03 23 43 20 00 4012 03 23 43 00 40 2013 03 23 43 20 00 4014 03 23 43 00 40 2015 03 23 43 20 00 4016 03 23 43 00 40 2017 03 43 20 00 4018 03 38 00 40 2019 13 53 20 00 4020 33 00 40 2021 38 20 00 4022 00 40 20

筑波大学中央行きか筑波大学循環（右回り）に乗車し大学会館前で下車ください（約 10分200円)筑波大学循環（左回り）でも大学会館前で下車できますが約 20分です（200円）Approx 10 min (200 JPY) to Daigaku-kaikan-mae by route bus bound for Tsukuba-daigaku-chuo or loop-line

Tsukuba-daigaku-junkan clockwise Counterclockwise also goes to Daigaku-kaikan-mae but it takes 20 min (200 JPY)

50

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

大学会館前バス停　 lsquoDaigaku-kaikan-maersquo (Univ Hall Ent) Bus Stop

1 路線バス 左回り方向　Route Bus Hidari-mawari Counterclockwise平日　Weekday

行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り） ひたち野うしく駅 荒川沖駅西口Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan Hitachinoushiku Sta Arakawaoki Sta

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口 つくばセンター つくばセンターVia Tsukuba Center Univ Hospital Ent Tsukuba Center Tsukuba Center

6 52 387 17 37 52 18 588 17 32 47 28 489 07 22 37 52 08 28 4810 12 32 52 08 28 4811 12 32 52 08 28 4812 12 32 52 08 28 4813 12 32 52 08 28 4814 12 32 52 08 28 4815 12 32 52 08 28 4816 02 22 37 52 08 28 48 10 0517 07 27 37 52 08 28 48 2018 12 27 37 52 08 28 48 1519 32 57 08 28 4820 37 08 28 48 06 1021 32 08 3822 32 18 58

　

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（左回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Counterclockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Hidari-mawari)

土日祝日　Weekend行先 土浦駅西口 筑波大学循環（左回り）Destination Tsuchiura Sta Tsukuba-daigaku-junkan

(Hidari-mawari)経由 つくばセンター 筑波大学病院入口Via Tsukuba Center Univ Hospital Ent

6 57 387 17 47 18 588 07 27 47 389 02 17 32 52 18 5810 12 32 52 3811 12 32 52 18 5812 12 32 52 3813 12 32 52 18 5814 12 32 52 3815 12 32 52 18 5816 12 32 52 3817 12 47 18 5818 22 52 3819 42 18 5820 22 3821 02 18 5822 02 38

いずれの行先もつくばセンターで下車できます（約 10分200円）つくばセンターへはこちらが早く着きますAll buses above go to Tsukuba Center (approx 10 min 200 JPY)

51

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

52

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

53

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

54

　

Program and Abstracts for the 30th Annual Meeting of the Society of Population Ecology第 30回個体群生態学会大会 プログラム講演要旨集

Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

2 路線バス 右回り方向　Route Bus Migi-mawari Clockwise平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 筑波大学循環（右回り） 筑波大学循環（右回り）Destination Tsukuba-daigaku-junkan Tsukuba-daigaku-junkan経由 一ノ矢学生宿舎前 一ノ矢学生宿舎前Via Ichinoya-gakusei-syukusya-mae Ichinoya-gakusei-syukusya-mae

6 07 47 07 477 27 57 278 07 27 47 07 479 07 27 47 2710 07 27 47 07 4711 07 27 47 2712 07 27 47 07 4713 07 27 47 2714 07 27 47 07 4715 07 27 47 2716 07 27 47 07 4717 07 27 47 2718 07 27 47 07 4719 07 27 47 2720 07 27 47 07 4721 07 47 2722 27 07 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館前

筑波大学循環（右回り）

Daigaku-kaikan-mae

Loop-line (Clockwise)

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

Tsukuba-daigaku-junkan (Migi-mawari)

右回りでもつくばセンターへ着きますが左回りよりも時間がかかります（約 20分200円）なお筑波大学中央行きはつくばセンターまで行きませんのでご注意くださいApprox 20 min (200 JPY) to Tsukuba Center by clockwise loop-line Do not ride bus bound

for Tsukuba-daigaku-chuo because it does not go to Tsukuba Center

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3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

3 東京駅行き高速バス　Higiway Bus bound for Tokyo Sta平日　Weekday 土日祝日　Weekend

行先 東京駅（日本橋口） 東京駅（日本橋口）Destination Tokyo Sta Tokyo Sta経由 都営浅草駅上野駅 土曜都営浅草駅上野駅

日曜祝日東京駅直行Via Toei Asakusa Sta Ueno Sta Sat Toei Asakusa Sta Ueno Sta

Sun amp Holoday nonstop

4 475 17 47 17 476 17 47 17 477 17 47 07 27 478 17 47 07 27 479 47 07 27 4710 07 47 07 27 4711 17 47 17 4712 17 47 17 4713 17 47 17 4714 17 47 17 4715 07 27 47 17 4716 07 47 17 4717 07 27 47 17 4718 07 27 47 17 4719 07 27 47 17 4720 07 27 47 17 4721 27 47 17 47

つくばセンターTsukuba Center

大学会館

Daigaku-kaikan

Tsukuba Sta つくば駅

Venue

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Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

Taxi　タクシー

大曽根タクシー（株） Ozone Taxi Tel 029-864-0301 24H（有）松見タクシー Matsumi Taxi Tel 029-851-1432 24Hフジ急（株） Fujikyu Tel 0120-0229-03 700 - 200 (2600)土浦タクシー（株） Tsuchiura Taxi Tel 029-821-5324 700 - 200 (2600)（有）中央タクシー Chuo Taxi Tel 0120-39-0184 700 - 2330

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Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

　

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Printed on 2014-10-04Published by the Organizing Committee of the 30th Annual Meeting of

the Society of Population Ecology

Chair Kohji Yamamura (NIAES) and Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Secretary General Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)Members Takehiko Yamanaka (NIAES)　　　　　　Tomoyuki Yokoi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Katsuhiko Yoshida (NIES)　　　　　　Kazuharu Ohashi (Univ of Tsukuba)　　　　　　Masako Katsuki (Univ of Tsukuba PD)　　　　　　Miyuki Mashiko (NIAES PD)

Contact (co) Yukihiko ToquenagaFaculty of Life and Environmental Sciences University of Tsukuba1-1-1 Tennoudai Tsukuba City Ibaraki 305-8572 JAPANE-mail toque[at]bioltsukubaacjp

Illustration Yukihiko Toquenaga (Univ of Tsukuba)

Website httpwwwpeskalifetsukubaacjpPES30

　

30th

　

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