의약품 개발의 혁신을 선도하는 기업 - kirskirs.or.kr/download/broadcast/peptron ir...

의약품 개발의 혁신을 선도하는 기업

INVESTOR RELATIONS 2015

DISCLAIMER본 자료는 제안된 IPO공모와 관련하여 기관투자자들을 대상으로 실시되는 Presentation에서의 정보 제공을 목적으로 주식회사 펩트론 (이하‘회사’)에 의해 작성되었으며

이의 반출, 복사 또는 타인에 대한 재배포는 금지됨을 알려드리는 바입니다.

본 Presentation에의 참석은 위와 같은 제한 사항의 준수에 대한 동의로 간주될 것이며 제한 사항에 대한 위반은 관련‘자본시장과 금융투자업에 관한 법률’에 대한 위반에

해당될 수 있음을 유념해주시기 바랍니다. 본 자료에 포함된‘예측정보’는 개별 확인 절차를 거치지 않은 정보들입니다. 이는 과거가 아닌 미래의 사건과 관계된 사항으로

회사의 향후 예상되는 경영현황 및 재무실적을 의미하고, 표현상으로는‘예상’,‘전망’,‘계획’,‘기대’,‘E’등과 같은 단어를 포함합니다. 위‘예측정보’는 향후 경영환경의

변화 등에 따라 영향을 받으며, 본질적으로 불확실성을 내포하고 있는 바, 이러한 불확실성으로 인하여 실제 미래 실적은‘예측정보’에 기재되거나 암시된 내용과 중대한

차이가 발생할 수 있습니다.

또한, 향후 전망은 Presentation 실시일 현재를 기준으로 작성된 것이며 현재 시장상황과 회사의 경영방향 등을 고려한 것으로 향후 시장환경의 변화와 전략수정 등에 따라

변경될 수 있으며, 별도의 고지 없이 변경 될 수 있음을 양지하시기 바랍니다. 본 자료의 활용으로 인해 발생하는 손실에 대하여 회사 및 회사의 임원들은 그 어떠한 책임도

부담하지 않음을 알려드립니다. (과실 및 기타의 경우 포함) 본 문서는 주식의 모집 또는 매출, 매매 및 청약을 위한 권유를 구성하지 아니하며 문서의 그 어느 부분도 관련

계약 및 약정 또는 투자 결정을 위한 기초 또는 근거가 될 수 없음을 알려드립니다.

주식 매입과 관련된 모든 투자 결정은 오직 2015년 6월 10일 금융감독원에 제출한 증권신고서를 통해 제공되는 정보만을 바탕으로 내려져야 할 것입니다.

CONTENTS

Chapter1. Corporate Identity

Chapter2. 투자 하이라이트

Chapter3. 원천기술 경쟁력

Chapter4. Company Overview

Appendix

Corporate IdentityCHAPTER 1

1.1 펩타이드 의약품 시장 트렌드

1.2 Blockbuster Challenger

1.3 Target Market

PEPTRON INVESTOR RELATIONS 2015

05

1.1 펩타이드 의약품 시장 트렌드

펩타이드 의약품의 문제점을 해결한 약효지속성 의약품

급속하게 성장하는 펩타이드 의약품 시장,

4.18 2.27

1.44 1.19 1.1 0.95 0.68

(십억 달러)2011년 Top selling 펩타이드 의약품

약효지속형 의약품

출처: Drug Discovery Today (July 2013)

2018년 예상펩타이드 의약품 시장

$27.3 B(CAGR 9~10%)

생체 고분자 물질 불안정성

낮은 경구 생체이용률

낮은 세포 투과능

주사제 형태 (86%) &자주 투여: 환자 불편

ModificationSustained Release

출처: Global Peptide Therapeutics Market

& Pipeline Insight, PNS Pharma (Feb 2014)

Top 1 제품인 Copaxone 2015년 특허 만료로 제네릭 출시 시작.오리지널사인 테바는 약효 지속성 Copaxone 개발로 방어 전략→ M/S 80% 유지 기대

약효지속성 의약품으로 개발

펩타이드 문제점


06

1.2 Blockbuster Challenger

글로벌 블록버스터 펩타이드 의약품의 아성에 도전하는 기업

BlockbusterChallenger

Barrier

SR_DDS BIOTECH

약효지속성 의약품 개발을 위한독자적인 기반기술 창출 및 핵심기술 자체 확보로

진입장벽 돌파 및 구축을 동시에 구현

생체 물질인 펩타이드는 약효가 우수한 반면안정성과 흡수율이 낮기 때문에 1회 투여로 수일~수개월간 약효가 지속되는 의약품이 거대 품목으로 자리잡고 있음

진입장벽 돌파 및 구축 거대 품목

펩타이드 기반 약효지속성 의약품 개발

Lupron Depot® Sandostatin® LAR Bydureon®


07

1.3 Target Market

글로벌 블록버스터급 약효지속성 의약품 개발

주) 492개 의약품 첫 출시 후 10년 기준, 계산기간: 27년 (1986-2012), 출처: Evaluate Pharma

대규모글로벌 시장존재

전립선암 치료제 말단비대증 치료제 당뇨병 치료제 비만 치료제 파킨슨병 치료제

$1.3B $1.7B $1.1B(E)

First to Market

43%33%

19%13%

10%

First to MarketSecond to Market

Third to MarketFourth to Market

Beyond

Even Second Player Gets Huge M/S

Unmet Needs

평균시장점유(매출 기준)

투자 하이라이트CHAPTER 2

2.1 약효지속성 의약품의 장기 독점성

2.2 Drug Development Pipeline

2.3 개발 의약품

2.4 NIH 공동연구 개발_퇴행성 뇌질환 치료제


09

2.1 약효지속성 의약품의 장기 독점성

물질특허 또는 제형특허 만료 후에도 오랜 기간 동안 독점적 지위 유지되는 약효지속성 의약품

출처: BCC Research,‘Advanced Drug Delivery Systems’, 2009

지속성 의약품: Takeda사 Lupron Depot 일반 의약품: Pfizer사 Lipitor

($m)

($m)

23%

2014년(E)

$196.4BTargeting Drug

약효지속성

기타

0

500

2004 2009 2011 2012

1,000

1,500

2,000

0

2,000

4,000

6,000

8,000

10,000High Entry Barriers 제조 & Scale-up

Difficult to Copy 후발 경쟁 generic 제품

출시 차단

Global DDS 종류별 M/S

1994년물질특허 만료

2007년제형특허 만료

(고분자)

2011년 11월물질특허 만료

- 56억 달러 감소

(- 59%)


10

2.2 Drug Development Pipeline

개발 단계별 다양한 약효지속성 의약품 파이프라인 구축

전립선암 치료제 (1개월 지속형) 품목허가 / 판매 중

말단비대증 치료제 (1개월 지속형) BE 진입 준비 중

당뇨병 치료제 (2주 지속형) 2상 완료/3상 준비 중

파킨슨병 치료제 (2주 지속형) 2상 IND 승인

당뇨병 치료제 (1개월 지속형) 1상 준비 중

비만 치료제 (1개월 지속형) 당뇨병 치료제2: 인슐린 (1주 지속형) 전립선암 치료제2: Goserelin (1개월 지속형)

NewCandidate

NewCandidate

Phase 1Phase 1

NDANDA

BE / Phase 3BE / Phase 3

Phase 2Phase 2


11


$1.3B LHRH$2.3B(2013)

다케다 Lupron DepotⓇ

펩트론 기술 구현 최초 제품

LHRH 계열 중 전세계 1위

대웅제약에 기술이전, 상업화 성공 → 생산판매 중

Target

성과

전략

ㆍ1989년 출시

ㆍ1994년 물질특허 만료

ㆍ2007년 제형특허 만료

ㆍ현재까지 선진국 제네릭 의약품 없음

ㆍ2013년 대웅제약 매출 100억 달성, 러시아 수출 계약

ㆍ2014년 국내시장 오리지널 의약품 추월 (국내 1위)

ㆍ한국 → 비선진 시장 → 선진 시장 (개별국 진입)

ㆍ선진국 First-Generic 목표

ㆍ생산시설 확장

01전립선암 치료제ㆍ약효성분: Leuprolideㆍ1개월 지속형ㆍGeneric 의약품

Also 자궁내막증, 사춘기조발증 등 치료제


12


11

$1.7B

Total$2.2B(2014)

노바티스 SandostatinⓇ LAR

말단비대증 치료제 전세계 1위

삼양바이오팜과 공동개발 (남미지역 판권)

Target

성과

전략

ㆍ1998년 출시

ㆍ2002년 물질특허 만료

ㆍ2017년 제형특허 만료

ㆍ현재까지 선진국 제네릭 의약품 없음

ㆍ미립구 크기 조절에 의한 투여 통증 완화

ㆍ제조 생산성 증대에 의한 원가 경쟁력 확보

ㆍ비선진 시장 (남미) → 한국 → 선진 시장 진출

ㆍ미국 FDA 품목허가 기준 충족

ㆍ선진국 First-Generic 목표

ㆍ제조기술 차별화로 선진국 공정 특허 회피

02말단비대증 치료제ㆍ약효성분: Octreotide ㆍ1개월 지속형ㆍGeneric 의약품

말단비대증이란? 성인 중에서 성장호르몬이 지나치게 많이 분비되어 신체의 말단 부위가 굵어지는

질환. 유병률은 인구 100만 명당 약 60명. 합병증으로 당뇨병, 고혈압, 심장병,

성기능 저하, 골다공증 등 있으며, 정상인보다 사망률이 약 3~4배 높아짐

해외 (캐나다, 멕시코) Pilot BE (생물학적 동등성) 임상 수행으로제네릭 개발 가능성 확인


13


$1.1B

GLP-1 $9.0B(2019(E))

아밀린 BydureonⓇ

GLP-1 계열 당뇨치료제최초 1주 지속형 제품

GLP-1 계열 당뇨치료제 시장큰 성장 전망

2015 임상2상 완료 (1주 및 2주 지속형)

유한양행과 공동개발 (국내 판권)

Target

성과

전략

ㆍ2012년 출시 → BMS → AstraZeneca

ㆍ물질특허 없음

ㆍ선진국 10 years CAGR 15.8%; > $10B (2021)

ㆍ높은 생체이용률 → 원료 사용량 감소 / 약효지속 기간 증가

ㆍ전세계 특허 출원 / 취득 (조성물 및 제법 특허)

ㆍ후속 1개월 지속형 제품 개발, 임상 1상 예정

ㆍ한국 → 이머징 시장 (브라질, 중국) → 선진 시장

ㆍ원가 경쟁력을 바탕으로 한 의료보험 등재 확장 (경쟁제품은 비보험)

ㆍ선진국 임상 단축 및 허가 전략 목적 A사 MOU

ㆍ적응증 확대를 통한 value addition

03당뇨병 치료제ㆍ약효성분: Exenatideㆍ2주/1개월 지속형ㆍ개량신약

세계 최초 2주 지속형 GLP-1 class 목표


14


Total

$4.2B(2016(E))

Unmet Need 충족

질병의 진행을 막고 신경보호 효과를지니는 근원적 치료제

2015 임상 2상 IND 승인2014 미 국립보건원과 퇴행성 뇌질환 공동연구 개발(CRADA) 진행2014 미 국립보건원(NIH)로부터 퇴행성 뇌질환 용도 특허 도입 (전세계 독점)

Target

성과

전략

ㆍ한시적 증상 완화 효능만 있음

ㆍ표준 1차 치료 약물이나 약효소진현상이 나타남

ㆍNIH: 뇌의 GLP-1 수용체 효능제에 의한 퇴행성 뇌질환 치료 가능성

세계 최초로 입증

ㆍ영국: 연구 임상에 의한 GLP-1 효능 검증 (신경보호)ㆍ초기부터 약효지속성 의약품으로 개발

ㆍ임상 2상 PoC 후 기술이전 추진

ㆍDrug-Repositioning (신약 재창출) → 적응증 확대

ㆍ(알츠하이머, TBI (외상성 뇌손상) 등)

04파킨슨병 치료제ㆍ약효성분: Exenatide ㆍ2주/1개월 지속형ㆍ혁신신약 (first-in-class)

Drug-Repositioning of GLP-1

기존 치료제(레보도파 등)의 한계


15


Total

$1.8B(2018(E))

Unmet Need 충족

기존 비만 치료제의 효과 미흡(체중 감소 ~5%) 및 큰 부작용

당뇨 임상 2상 시 체중 감소 효과 확인

Target

성과

전략

ㆍ세계 최초 GLP-1 계열 비만 치료제

ㆍ노보노디스크 당뇨병 치료제 빅토자와

동일 성분 (liraglutide), 용량 차별, 1일 1회 주사

ㆍ1개월 지속형 후보 제형 확정 → 2016 임상 1상 진입 예정

ㆍ1개월 지속형 의약품으로 개발

ㆍ비만 치료제 승인에 대한 미 FDA의 정책 변화

→ 동일 계열의 펩타이드 약물 허가 가능성 높아짐

05비만 치료제ㆍ약효성분: Exenatide ㆍ1개월 지속형ㆍ개량신약

Drug-Repositioning of GLP-1

2014.12 SaxendaⓇ 출시


16

2.4 NIH 공동연구 개발_퇴행성 뇌질환 치료제

PEPTRON NIA/NIH

연구 협력체계 전문가 활용

공동 연구네트워크 확립

기술이전 및 사업화

IND 승인

Clinical study

ㆍ제형 제조ㆍPK 분석 (용량설정)ㆍFDA preIND meeting

ㆍ비임상시험 (IND 신청용 자료 확보)ㆍ임상 프로토콜 개발

ㆍIND 패키지 작성 및 승인ㆍ임상시험용 샘플 생산

TBI, MSA, AD - 설치류 모델 확립TBI 모델

지속형 Exenatide 효능 평가

TBI in AD - 설치류 모델 확립AD, MSA 모델

지속형 Exenatide 효능 평가

TBI in AD 모델지속형 Exenatide 효능 평가

Preclinical studyFDA preIND meeting임상시험 프로토콜 개발

MAYO CLINICKRIBBAMCTMU

COLUMBIA UNIV.

KCRN

CWRU

원천기술 경쟁력CHAPTER 3

3.1 Technology Overview

3.2 Technology Roadmap

3.3 핵심기술 시너지 효과


18


SmartDepot: Platform Technology for the Development of SR Drugs

약효물질 캐리어 고분자API

미립구 Microsphere

(Bio-Degradable)

Peptide

Generic

개량신약

First-in-class

NME

초음파 노즐

Spray-Dryer

PEPTIDE+

ACETIC ACID

PLGA+

ACETIC ACID

Smallmolecule

Non-NME

NME

기존 의약품과 동일한 성능

새로운 / 개선된 약효지속성

새로운 효능 (적응증 확대)

신물질 신약

제형 설계

PK tuning

약효지속성


19


Development History: Scale-up & GMP높은 생산 수율 및 우수한 재현성 연속생산 방식 / Scale-up 용이 비독성 용매 사용

1999Pilot-Scale Mass Production

Lab-Scale GMP Compliant GMP for Regulated Market

2002 2005 2008 2011 2014


20

3.2 Technology Roadmap

약물의 구조 변형 없이 지속방출형 제형으로 구현

물에 잘 안 녹는

약물에 적용

(고전적인 방법)

에멀젼 방식

Takeda

Alkermes

분무건조 방식

Peptron

Protein

Conjugate

(ADC 등)

Fusion Protein

(bio-better)

주사 후 체내에서

젤 형성 유도

생분해성 고분자를

캐리어로 이용하여

약물 방출 조절

약물의 안정성을 증가시키는물질을 결합시킴

약물 무변형 → 효능 100% 유지 유리weekly ~ monthly 구현 (up to 6 months) API 안전성 등 임상 일부 면제 가능

약효 유지 보장 안됨weekly ~ monthly?신물질로 간주 → full 임상 요구됨

Long-ActingTechnology

약효지속성 의약품의 개발 (1주 이상 지속형)

In situforming Gel

저분자 결합Fatty acid 등

Microsphere(Depot)

캐리어 단백질결합

Oil/

현탁주사

PEG 결합

PEGylation

ModificationSR_DDSSR_DDS


21


펩타이드 공학 기술과 DDS 약효지속성 기술의 시너지 효과 구현

R&D 합성 효력 및 약물 동태 시험

비임상 시험

임상 시험

품목 허가 신청

약효 검증 및 신물질 최적화

유연물질 합성 및 분석기술

기술도입 및 공동연구자체 개발 신물질

기존 펩타이드 의약품

| 핵심기술 시너지 구조

핵심기술펩타이드 공학 기술

DDS 약효지속성 기술

후보물질 공급

개발 경험 Feedback펩타이드제조

제형 개발


22


ImmunoDepot: 치료용 펩타이드 백신 + Microsphere

피부 질환 관련 - 높은 생리활성, 무독성 신약 및 신소재 개발

생리활성 발굴용 펩타이드 Library

100 여개 반응조건 구축

전세계 펩타이드를 이용한 신약개발에 기여하고 있음

Synthetic Based LibrariesㆍBioactive peptidesㆍActive peptide fragmentationㆍFocused library → Scaffold library

Development of multiple parallel synthesis system

Gene Based LibrariesㆍPhage peptide library

SMARTDEPOT응용

후보 물질 도출

LIBRARY 구축

특수 펩타이드합성기술

고속합성 기술

피부투과 펩타이드 발굴

(Skin Penetration Peptide)

DD cream (Dermal Delivery) - 화장품 소재 (모발, 기미 등)

약효물질 접합 - 연고의약품 (건선치료제)

신기능성

펩타이드

ㆍ50,000여 종의 Peptide를 국내에서 자체 합성 공급

ㆍ전세계 30여 개국의 500여 기업연구소, 병원 및 대학에서 사용

ㆍ1,000여 편 이상의 국내외 SCI급 논문에 인용.

Custom

Service

Hybrid Peptide

Carrier (SPP) + Bioactive

Carrier (SSP) Linker Bioactive (Peptide or small molecule)

Conjugation Peptide

Company OverviewCHAPTER 4

4.1 Mission

4.2 회사 성장 로드맵

4.3 회사 개요


24

4.1 MISSION

환자

치료의 질 개선 독점권이 긴 제품 의료비 절감

고객기업 사회

환자의‘편의성 증대’와‘의료의 질’향상이 목표

“COZY CURE”

매일 투약하지 않고, 복용 및 투여 편의성 향상 상업생산 (Scale-up) 및 복제가 어려운 의약품 원내 처방확률이 높고, 중복 처방 및 투약 방지

Jump up StageGrowth Stage


25

4.2 회사 성장 로드맵

“한 우물을 파는‘일관성’이 보다 큰 가치를 창출한다”

Early Stage

매출 대비 약 60% 이상 R&D 투자

매출

성장

규모

제네릭 의약품 사업화 개량신약 사업화 혁신 신약 사업화

원천 기술 확보

제품 파이프라인 구축

당뇨병 치료제

파킨슨병 치료제희귀 의약품

Turning Point

Generic 의약품 생산

치매 치료제First-in-Class

Best-in-Class

First-in-Class

핵심 성장 모멘텀

ㆍNIH 공동 개발 계약 (적응증 특허+펩트론 기반 기술)

ㆍ해외 기술이전 계약


26

4.3 회사 개요

다년간 약효지속성 관련 연구개발 경험 축적한 펩트론

| 핵심 연구인력

성명 직위

이희용 연구소장

김준식 이사

김복만 이사

김동석 부장

송상용 부장

담당/특기사항

| 인력구조

| 일반개요

대표이사

주소

회사명

석사이상직원 박사

연구

제조

사무

석사 합계

인원수 6 14 20

ㆍ약효지속성 의약품 개발 및 사업화 총괄ㆍ21년간 약효지속성 기술 연구개발 경험ㆍ전립선암 치료제 제품화ㆍ당뇨병 치료제 임상2상 총괄

ㆍ약효지속성 의약품 제형개발 (GMP 공정개선 / CTD 자료 작성) ㆍ10년간 약효지속성 기술 연구개발 경험

ㆍ약효지속성 의약품 GMP 공정 개발ㆍ32년간 GMP 공정개발 경험

ㆍ약효지속성 의약품 및 신약 개발ㆍ12년간 의약품 연구개발 경험

ㆍ펩타이드 합성 기술 및 신소재 개발ㆍ12년간 펩타이드 소재 연구개발 경험

설립일

자본금

홈페이지

주요사업

최호일

대전광역시 유성구 유성대로 1628번길 37-24 (전민동)

㈜펩트론

1997.11.21

2,830백만원

http://www.peptron.co.kr/

펩타이드 기반 약효지속형 의약품 개발

67.5%15.0%

12.5%

43명

Appendix

5.1 IPO Information

5.2 재무제표

5.3 연혁

5.4 특허 현황


28

5.1 IPO Information| 공모 개요 | 공모 후 주주구성

공모 전 주식수 5,660,424주

상장주선인 의무취득분 24,454주

공모 후 주식수 6,500,000주

액면가 500원

공모희망가액 9,000~12,000원

예상 공모금액 73억원~98억원

수요예측일 2015년 7월 6일~7일

청약예정일 2015년 7월 13일~14일

납입일

주관증권사

우노앤컴퍼니 기타주주

2011 KoFC-KVIC-SV일자리창출펀드2호 외

벤처금융

최대주주 등 보통주

전환우선주

전환우선주

보통주

보통주

보통주

보통주

전환우선주

계

우리사주

상장주선인

유통가능물량

총 발행 주식

보호 예수주식

A. 최대주주 등

B. 기타주주

C. 공모신주

D. 상장주선인

총 발행 주식수

2015년 7월 16일

NH투자증권

820,992주

4,839,432주

815,122주

24,454주

6,500,000주

820,992주 12.62% 1년

153,846주 2.37% 1년

650,000주 10.00% 1개월

479,017주 7.37% 2년

153,122주 2.36% 예탁 후1년

24,454주 0.38% 3개월

4,093,433주 62.98% -

5,092,001주 78.34% -

1,407,999주 21.66% -

6,500,000주 100.00% -

12.63%

74.45%

12.54%

0.38%

100.00%

공모 주식수 815,122주

주)기타주주: 벤처금융 8개사 및 우노앤컴퍼니 포함

A

B

C D


29

5.2 요약 재무제표| 요약 손익계산서

구분 2013 2014 2015 1Q

매출액 3,103 2,484 818

매출총이익 1,356 1,136 380

법인세차감전이익 (2,058) (3,069) (494)

당기순이익 (2,059) (3,046) (496)

영업이익 (1,938) (2,609) (500)

1,747 1,346 437매출원가

3,294 3,745 880판매와 관리비

132 44 11기타수익

15 29 4기타비용

525 116 22금융수익

762 590 22금융비용

1 (23) 2법인세비용

| 요약 재무상태표

구분 2013 2014 2015 1Q

(단위: 백만원) (단위: 백만원)

자산

비유동자산 5,864 6,056 5,948

자본금 1,794 2,830 2,830

기타자본항목 278 278 278

결손금 (13,292) (16,257) (16,677)

자본총계 (4,331) 7,181 6,677

부채 및 자본 총계 6,680 11,576 10,985

부채

816 5,520 5,037유동자산

6,680 11,576 10,985자산총계

6,565 821 651유동부채

4,446 3,574 3,657비유동부채

11,011 4,394 4,307부채총계

자본

6,888 20,330 20,330주식발행초과금


30

5.3 연혁

펩타이드 합성 기술과 약효지속성 기술을 기반으로 꾸준히 시장성 있는 약효지속성 펩타이드 의약품 개발

1997년ㆍ(주)펩트론 설립

1998년ㆍ부설 생화학연구소 설립

ㆍ연구용 펩타이드 소재 생산 개시

1999년ㆍ벤처기업 인증

2001년ㆍ기술혁신형 중소기업(INNO-BIZ) 선정

ㆍ펩타이드 소재 제조 ISO 9001 인증

2003년ㆍ대웅제약과 약효지속성 전립선암 치료제의 기술이전 계약

ㆍ연구용 펩타이드 소재 수출 25개국 달성

2004년ㆍ펩타이드 우수제조 기술연구센터(ATC) 선정

2005년ㆍ약효지속성 전립선암 치료제 출시

(대웅제약, 루피어 데포주)

ㆍ과학기술부 첨단기술기업 지정

2007년ㆍ‘초음파 분무건조를 이용한 서방성 미립구 주사제 제조

공정 기술’NET 신기술 인증

ㆍ 삼양바이오팜과 약효지속성 말단비대증 치료제

남미 지역 판권 계약

2009년ㆍ 약효지속성 당뇨병 치료제(PT302) 임상1상 승인

2011년~ㆍ 유한양행과 약효지속성 당뇨병 치료제 라이선싱 계약

ㆍ 약효지속성 당뇨병 치료제 임상2상 승인

ㆍ 미 NIH와 퇴행성 뇌질환 특허 전용실시권 계약 및

공동연구개발계약(CRADA) 체결

ㆍ 약효지속성 파킨슨병 치료제 임상2상 승인

설립기 태동기 성장기


31

5.4 특허 현황

| 신약 및 신소재 개발

천연물 유래 화합물 라이브러리의 제조방법 한국 / 미국

한국 외 3개국

한국

한국

한국

한국

한국

한국

한국

한국

미국

한국

한국 / 미국

코지산 유도체, 그 제조방법 및 용도

B형 간염 바이러스 표면단백질 프리에스-1 유래의 펩타이드

면역반응을 조절하는 펩타이드

금속 킬레이트 리간드

보습능이 우수한 실크펩타이드 분획 및 그의 용도

펩타이드-비타민C 유도체 및 이의 용도

발모 증진용 펩타이드 유도체

생리활성 기질-혈액 단백질 복합체 및 이를 이용하는 생리확성

기질의 안정화 방법

지방산이 결합된 합성 펩타이드를 인지질막에 재조합하여 제조한

조합물 및 그 제조방법

5원환 융합 방향족 헤테로사이클릭 화합물을 유효성분으로 하는

HCV 치료제 조성물

펩타이드가 결합된 안정화된 비타민 C 유도체, 이의 제조방법 및

이를 포함하는 조성물

펩타이드가 결합된 비타민 씨 유도체, 이의 제조방법 및

이를 포함하는 조성물

| 약효지속성 의약품 개발

초음파 이중공급노즐을 이용한 서방성 미립구의 제조 방법 한국

한국

한국 외 30개국

한국

한국

한국

한국

한국 / 미국

한국 / 미국

한국 외 9개국

한국 외 12개국

서방성미립구의 혼합제형을 연속한 단일공정으로 제조하는 방법

단백질 함유 서방성 제제를 제조하는 방법 및 그 제제

단백질 함유 서방성 리피드 임플란트 및 이의 제조 방법

무균공정용 초음파 분무장치-2건

| 펩타이드 자동합성기 개발

유기합성 반응 용기 및 반응용기 블록 장치

히트블록 어셈블리 및 그를 이용한 유기 화합물 합성 반응 장치

서방성 단백질 약물 제형 및 이의 제조 방법

엑센딘 함유 서방성제제 조성물, 엑센딘 함유 서방성미립구 및

이의 제조 방법

LHRH 동족체를 함유하는 서방성 미립구의 제조 방법

분산성 및 주사 투여능이 향상된 서방성 미립구의 제조 방법

대전광역시 유성구 유성대로 1628번길 37-24 (전민동) http://www.peptron.co.kr

의약품 개발의 혁신을 선도하는 기업 - kirskirs.or.kr/download/broadcast/peptron ir...

Documents