meramtip.com.trmeramtip.com.tr/hastanesistemi/dist/dosyalar/genel … · web viewsira nomalzeme...

T.C.NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİMeram Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği

KONYATeklif No : 20/1290Talep Eden Birim : HASTANE DEPOSU

Sira

NoMalzeme

Kodu Malzeme Cinsi Miktar BirimBirim Fiyat

1 TB10037 AĞIZ BAKIM SETİ ÇUBUĞU 80.000 ADET 2 TB10039 AİR-WAY ORAL NO:0 600 ADET 3 TB10040 AİR-WAY ORAL NO:00 200 ADET 4 TB10043 AİR-WAY ORAL NO:2 2.000 ADET 5 TB10044 AİR-WAY ORAL NO:3 6.000 ADET 6 TB10045 AİR-WAY ORAL NO:4 8.000 ADET 7 TB10046 AİR-WAY ORAL NO:5 1.500 ADET 8 TB10055 ALÇI PAMUĞU 10 CM 10.000 ADET 9 TB10056 ALÇI PAMUĞU 15 CM 25.000 ADET 10 TB10057 ALÇILI SARGI 10 CM 18.000 ADET 11 TB10058 ALÇILI SARGI 15 CM 20.000 ADET 12 TB17917 ALET DEZENFEKTANI (ORTO-FİTALALDEHİTLİ) 1.500 ADET 13 TB10062 ALKOL BAZLI EL DEZENFEKTANI (500ML) 20.000 ADET 14 TB10061 ALKOL BAZLI EL DEZENFEKTANI (1000ML) 2.000 ADET 15 TB10070 AMBU ( BEBEK ) 70 ADET 16 TB14375 AMBU ( ÇOCUK ) 100 ADET 17 TB10071 AMBU (ERİŞKİN) 150 ADET 18 TB10114 ANTİSEPTİK SOLÜSYON BETADİN (1 LT LİK) 8.000 ADET 19 TB10143 ARA UZATMA HATTI KATETER MOUNT (L ŞEKİLLİ) 10.000 ADET 20 TB10295 ASPİRASYON SONDASI 6F 7.000 ADET 21 TB10296 ASPİRASYON SONDASI 8F 40.000 ADET 22 TB10290 ASPİRASYON SONDASI 10F 25.000 ADET 23 TB10291 ASPİRASYON SONDASI 12F 8.000 ADET 24 TB10292 ASPİRASYON SONDASI 14F 50.000 ADET 25 TB10293 ASPİRASYON SONDASI 16F 100.000 ADET

26 TB10297ASPİRASYON SONDASI KAPALI SİSTEM 14 FR (YOĞUN BAKIM HASTALARI İÇİN) 500 ADET

27 TB10303 ASPİRATÖR TAKIMI İNCE UÇLU 3.000 ADET 28 TB10306 ASPİRATÖR UCU VE HATTI (DELİKSİZ - NORMAL) 10.000 ADET 29 TB10322 BAKTERİ FİLTRESİ (VENTİLATÖR İÇİN) 4.000 ADET 30 TB10323 BAKTERİ FİLTRESİ ISI VE NEM VERİCİ 8.000 ADET 31 TB10374 BASINÇLI KAN POMPASI (PRESSURE CUF) 100 ADET 32 TB10380 BESLENME KATETERİ NO:4 KIRMIZI 500 ADET 33 TB10383 BESLENME KATETERİ NO:6 YEŞİL 3.500 ADET 34 TB10381 BESLENME KATETERİ NO:8 MAVİ 15.000 ADET 35 TB10382 BESLENME KATETERİ NO:10 SİYAH 3.500 ADET 36 TB18128 BİSTÜRİ UCU NO 11 (100 ADETLİK KUTU) 400 ADET 37 TB18129 BİSTÜRİ UCU NO 15 (100 ADETLİK KUTU) 200 ADET 38 TB18130 BİSTÜRİ UCU NO 20 (100 ADETLİK KUTU) 350 ADET 39 TB18131 BİSTÜRİ UCU NO 22 (100 ADETLİK KUTU) 300 ADET 40 TB10444 BÖBREK KÜVETİ DİSPOSABLE 300.000 ADET 41 TB12274 CERRAHİ MASKE 2.000.000 ADET 42 TB10691 CİLT STAPLER 3.000 ADET 43 TB10692 CİLT TEMİZLEYİCİ SIVI SABUN (1000 ML) 4.000 ADET 44 TB10710 CPAP İÇİN BÜYÜK BOY YÜZ MASKESİ VE BAĞI 500 ADET 45 TB10711 CPAP İÇİN KÜÇÜK BOY YÜZ MASKESİ VE BAĞI 350 ADET 46 TB10712 CPAP İÇİN ORTA BOY YÜZ MASKESİ VE BAĞI 600 ADET 47 TB10755 DAMLA AYAR SETİ 60.000 ADET 48 TB10824 DİL BASACAĞI TAHTA (100 ADETLİK) 3.500 ADET

Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA49 TB18132 DİSTİLE SU (STERİL - 1000 ML) 16.000 ADET 50 TB10970 ELASTİK BANDAJ 10 LUK 2.000 ADET 51 TB10971 ELASTİK BANDAJ 15 LİK 5.000 ADET 52 TB18133 ELDİVEN NAYLON (POŞETTE 50 ÇİFT) 10.000 ADET53 TB11061 ENJEKTÖR 50 CC CAM UCLU 60.000 ADET 54 TB11063 ENJEKTÖR 2 CC (3 PARÇALI) 600.000 ADET 55 TB11065 ENJEKTÖR 5 CC (3 PARÇALI) 1.000.000 ADET56 TB11062 ENJEKTÖR 10 CC (3 PARÇALI) 1.000.000 ADET 57 TB11064 ENJEKTÖR 20 CC (3 PARÇALI) 300.000 ADET 58 TB11066 ENJEKTÖR 50 CC (3 PARÇALI) 130.000 ADET59 TB11068 ENJEKTÖR İĞNE UCU (YEŞİL-SİYAH) 500.000 ADET 60 TB14535 ENJEKTÖR İĞNE UCU PEMBE 100.000 ADET 61 TB11069 ENJEKTÖR İNSÜLİN (3 PARÇALI) 300.000 ADET

62.KISIM TB17487 ENJEKTÖR (PERFÜZÖR) 50.000 ADET TB12221 LİNE (PERFÜZYON CİHAZI İÇİN) 20.000 ADET

63 TB11073 ENTERAL BESLENME POMPA SET TEK TORBA 10.000 ADET 64 TB11089 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:3.5 100 ADET 65 TB11090 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:4 200 ADET 66 TB11077 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:4.5 200 ADET 67 TB11078 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:5 150 ADET 68 TB11091 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:5.5 150 ADET 69 TB11079 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:6 150 ADET 70 TB11092 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:6.5 100 ADET 71 TB11081 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:7.5 1.000 ADET 72 TB11082 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:8 2.000 ADET 73 TB11083 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONLU NO:8.5 500 ADET 74 TB11095 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONSUZ NO:2 300 ADET 75 TB11096 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONSUZ NO:2.5 400 ADET 76 TB11097 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONSUZ NO:3 600 ADET 77 TB11098 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONSUZ NO:3.5 500 ADET 78 TB11099 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONSUZ NO:4 200 ADET 79 TB11100 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONSUZ NO:4.5 100 ADET 80 TB11101 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONSUZ NO:5 100 ADET 81 TB11102 ENTÜBASYON TÜPÜ BALONSUZ NO:5.5 100 ADET 82 TB11199 FLASTER BEZ 5X10 3.000 ADET 83 TB11201 FLASTER HİPOALERJİK 10X10 5.000 ADET 84 TB11421 FLASTER HİPOALERJİK 15X10 12.000 ADET 85 TB11202 FLASTER POR 5 MM X 5 CM 12.000 ADET 86 TB11200 FLASTER ENJEKSİYON 25.000 ADET 87 TB11226 FOLEY SONDA 2 YOLLU 6F 100 ADET 88 TB11227 FOLEY SONDA 2 YOLLU 8F 100 ADET 89 TB11220 FOLEY SONDA 2 YOLLU 10F 150 ADET 90 TB11221 FOLEY SONDA 2 YOLLU 12F 150 ADET 91 TB11222 FOLEY SONDA 2 YOLLU 14F 500 ADET 92 TB11223 FOLEY SONDA 2 YOLLU 16F 13.000 ADET 93 TB11224 FOLEY SONDA 2 YOLLU 18F 1.400 ADET 94 TB11225 FOLEY SONDA 2 YOLLU 20F 200 ADET 95 TB11228 FOLEY SONDA 3 YOLLU 18F 500 ADET 96 TB11229 FOLEY SONDA 3 YOLLU 20F 700 ADET 97 TB11230 FOLEY SONDA 3 YOLLU 22F 100 ADET 98 TB11231 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO:6 300 ADET 99 TB11232 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO:8 200 ADET



KONYA100 TB11233 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO:10 150 ADET 101 TB11234 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO:12 350 ADET 102 TB11235 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO:14 400 ADET 103 TB11236 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO:16 1.000 ADET 104 TB11237 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO:18 800 ADET 105 TB11238 FOLEY SONDA SİLİKONLU NO:20 150 ADET 106 TB11254 GAZLI BEZ ( 22 TELLİ) 30.000 METRE 107 TB11262 GEÇİCİ HEMODİYALİZ KATETERİ 12F 15 CM ÇİFT LÜMENLİ 750 ADET 108 TB11263 GEÇİCİ HEMODİYALİZ KATETERİ 12F 20 CM ÇİFT LÜMENLİ 600 ADET 109 TB11277 GÖĞÜS DREN ŞİŞESİ 2000 ML 2.500 ADET 110 TB11278 GÖĞÜS ELEKTRODU (ERİŞKİN) 400.000 ADET 111 TB11279 GÖĞÜS ELEKTRODU (PEDİATRİK) 30.000 ADET 112 TB11365 HASTA ALT BEZİ 150.000 ADET 113 TB16644 HASTA ALTI YATAK KORUYUCU ÖRTÜ 150.000 ADET 114 TB11366 HASTA DEVRESİ VENTİLATÖR (ERİŞKİN) 5.000 ADET 115 TB17078 HASTA TANITIM BİLEKLİĞİ ERİŞKİN (BEYAZ) 30.000 ADET 116 TB14536 HASTA TANITIM BİLEKLİĞİ ERİŞKİN (KIRMIZI) 3.000 ADET 117 TB14537 HASTA TANITIM BİLEKLİĞİ ERİŞKİN (YEŞİL) 200 ADET 118 TB11374 HAZNELİ NEBULİZER MASKE (ERİŞKİN) 30.000 ADET 119 TB11375 HAZNELİ NEBULİZER MASKE (PEDİATRİK) 15.000 ADET 120 TB14731 HEMOFİLTRASYON SETİ 800 ADET 121 TB11456 İDRAR - BALGAM KAB VE KAPAĞI (PLASTİK) 200.000 ADET 122 TB11459 İDRAR TOPLAMA KABI (24 SAATLİK) 5.000 ADET 123 TB11462 İDRAR TORBASI ASKISI (PLASTİK) 2.000 ADET 124 TB11460 İDRAR TORBASI 100 CC STERİL KIZ 10.000 ADET 125 TB11461 İDRAR TORBASI 100 CC STERİL ERKEK 10.000 ADET 126 TB11463 İDRAR TORBASI MUSLUKLU 2000 CC 50.000 ADET 127 TB11464 İDRAR TORBASI SAATLİK (ÜROFİX) 5.000 ADET 128 TB11480 İNFÜZYON POMPA SETİ (IŞIĞA DİRENCLİ) TEKLİ 1.000 ADET 129 TB11481 İNFÜZYON POMPA SETİ (IŞIĞA DİRENÇLİ) ÇİFTLİ 10.000 ADET 130 TB11482 İNFÜZYON POMPA SETİ (STANDART) ÇİFTLİ 30.000 ADET 131 TB11483 İNFÜZYON POMPA SETİ (STANDART) TEKLİ 25.000 ADET 132 TB11511 İNTRAKET KAPAĞI 50.000 ADET 133 TB14712 KAĞIT ÖNLÜK TEK KULLANIMLIK UZUN 100.000 ADET 134 TB11574 KALICI DİYALİZ KATETERİ YETİŞKİN 14F 28CM 200 ADET 135 TB11575 KALICI DİYALİZ KATETERİ YETİŞKİN 14F 32CM 30 ADET 136 TB11598 KAMERA KILIFI 5.000 ADET 137 TB14439 KAN GAZI ENJEKTÖRÜ 70.000 ADET 138 TB11617 KANÜL IV NO:16 (GRİ) 5.000 ADET 139 TB11618 KANÜL IV NO:18 (YEŞİL) 10.000 ADET 140 TB11619 KANÜL IV NO:20 (PEMBE) 150.000 ADET 141 TB11616 KANÜL IV NO:22 (MAVİ) 150.000 ADET 142 TB11620 KANÜL IV NO:24 (SARI) 80.000 ADET 143 TB11621 KANÜL IV NO:26 (MOR) 30.000 ADET 144 TB11641 KAPALI SİSTEM ASPİRASYON TORBASI 1500 CC 8.000 ADET 145 TB11643 KAPALI SİSTEM ASPİRASYON TORBASI 3000 CC 18.000 ADET 146 TB11721 KEP 40.000 ADET 147 TB16065 KORUYUCU HEKİM GÖZLÜĞÜ 5.000 ADET 148 TB12112 KORUYUCU KREM 4.000 ADET 149 TB12166 LAM (50 ADETLİK KUTU) 1.000 ADET 150 TB12197 LAVMAN SETİ DISPOSABLE 2.500 ADET 151 TB12246 LÖKOSİT FİLTRESİ ERİTROSİT SÜSPANSİYON İÇİN 6.000 ADET 152 TB12275 MASKE (FFP-3) 30.000 ADET 153 TB14929 MASKE ORA NAZAL BAĞLAMA SETLİ VENT.ORTA BOY 150 ADET



KONYA154 TB18142 MUAYENE ELDİVENİ 20.000.000 ADET 155 TB12560 NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ (ERİŞKİN) 35.000 ADET 156 TB12561 NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ (PEDİATRİK) 1.000 ADET 157 TB12565 NAZOGASTRİK SONDA NO:12 250 ADET 158 TB12566 NAZOGASTRİK SONDA NO:14 1.000 ADET 159 TB12567 NAZOGASTRİK SONDA NO:16 2.500 ADET 160 TB12568 NAZOGASTRİK SONDA NO:18 500 ADET 161 TB12573 NEBÜLİZATÖR AĞIZLIK (ATOMİZER) 1.000 ADET 162 TB12610 NONALERJİK ELDİVEN (PUDRASIZ) NO:7 20.000 ADET 163 TB12611 NONALERJİK ELDİVEN (PUDRASIZ) NO:7.5 20.000 ADET 164 TB12612 NONALERJİK ELDİVEN (PUDRASIZ) NO:8 13.000 ADET 165 TB12626 OKSİJEN MASKESİ ERİŞKİN 25.000 ADET 166 TB12627 OKSİJEN MASKESİ KÜÇÜK 10.000 ADET

167 TB12632OKSİJEN SATURASYON PROBU TEK KULLANIMLIK PEDİATRİK 25.000 ADET

168 TB12633OKSİJEN SATURASYON PROBU TEK KULLANIMLIK YETİŞKİN 8.000 ADET

169 TB12634 OKSİJEN TERAPİ MASKESİ (BALONLU) ERİŞKİN 1.000 ADET 170 TB12635 OKSİJEN TERAPİ MASKESİ (BALONLU) PEDİATRİK 1.200 ADET 171 TB12657 ORGANİK ATIK TEMİZLEYİCİ 1.000 ADET 172 TB14475 ÖRDEK ( PLASTİK ) 1.000 ADET 173 TB12689 PAMUK (TIBBİ 1 KG LIK PAKET) 4.500 KG 174 TB12701 PED 10X15 CM (PAMUKLU) 250.000 ADET

175 TB12731PERKUTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ SETİ NO:20 (PEG SET) 150 ADET

176 TB12820 POLİÜRETAN BESLENME TÜPÜ 12F 300 ADET 177 TB12821 POLİÜRETAN BESLENME TÜPÜ 14F 1.000 ADET 178 TB13081 RULO SARGI BEZİ 70.000 ADET 179 TB13085 SAF ALKOL 10.000 LİTRE 180 TB13103 SANTRAL VENÖZ KATATER 7F 20 CM ÜÇ LÜMENLİ 350 ADET 181 TB13108 SANTRAL VENÖZ KATATER 8F 20 CM ÜÇ LÜMENLİ 400 ADET 182 TB13123 SANTRAL VENÖZ KATETER 7F (ÇİFT LÜMENLİ) 1.200 ADET 183 TB13124 SANTRAL VENÖZ KATETER 8F ÇİFT LÜMENLİ 700 ADET 184 TB13213 SKİN MARKER (CİLT KALEMİ) 3.000 ADET 185 TB13229 SOLUNUM EGZERSİZ CİHAZI (TRİFLU) 4.000 ADET 186 TB13234 SPANÇ TIBBİ GAZ KOMPRES 10X10 2.000.000 ADET 187 TB13245 SPİNAL İĞNE QUINCKE UÇLU 20G (SARI) 350 ADET 188 TB13242 SPİNAL İĞNE QUINCKE UÇLU 22G (SİYAH) 1.000 ADET 189 TB13557 STERİL ELDİVEN (CERRAHİ) NO:7 60.000 ÇİFT 190 TB13558 STERİL ELDİVEN (CERRAHİ) NO:7.5 130.000 ÇİFT 191 TB13559 STERİL ELDİVEN (CERRAHİ) NO:8 130.000 ÇİFT 192 TB13560 STERİL ELDİVEN (CERRAHİ) NO:8.5 3.000 ÇİFT 193 TB13561 STERİL KAYGANLAŞTIRICI JEL 20.000 ADET 194 TB13592 SÜRGÜ (PLASTİK) 1.500 ADET 195 TB13602 ŞEKER STRİPİ 700.000 ADET 196 TB14713 T ADAPTÖR (VENTİLATÖR CİHAZI İÇİN) 200 ADET 197 TB14716 TEK KULLANIMLIK MUAYENE VE SEDYE ÖRTÜSÜ 60.000 ADET 198 TB13694 TORAKS KATETER RADYOOPAK CM İŞARETLİ 28F 300 ADET 199 TB13695 TORAKS KATETER RADYOOPAK CM İŞARETLİ 32F 1.000 ADET 200 TB13696 TORAKS KATETER RADYOOPAK CM İŞARETLİ 36F 1.000 ADET 201 TB13751 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:3.5 BALONLU 20 ADET 202 TB13752 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:4 BALONLU 30 ADET 203 TB13754 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:4.5 BALONLU 30 ADET 204 TB13756 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:5 BALONLU 30 ADET



KONYA205 TB13758 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:5.5 BALONLU 30 ADET 206 TB13760 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:6 BALONLU 20 ADET207 TB13762 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:6.5 BALONLU 60 ADET208 TB13764 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:7 BALONLU 50 ADET209 TB13766 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:7.5 BALONLU 120 ADET210 TB13767 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:8 BALONLU 200 ADET211 TB13768 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:8.5 BALONLU 120 ADET212 TB13769 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:9 BALONLU 30 ADET213 TB13750 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:3 BALONSUZ 30 ADET214 TB14717 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:3.5 BALONSUZ 50 ADET215 TB13753 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:4 BALONSUZ 70 ADET216 TB13755 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:4.5 BALONSUZ 20 ADET217 TB13757 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:5 BALONSUZ 10 ADET218 TB13759 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:5.5 BALONSUZ 30 ADET219 TB13761 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:6 BALONSUZ 10 ADET220 TB13763 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:6.5 BALONSUZ 10 ADET221 TB13765 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:7 BALONSUZ 10 ADET

222 TB13743TRAKEOSTEMİDEN 02 VERMEK İÇİN ISI VE NEM DEĞİŞT. KİT VE 250 CM TUBİNG 500 ADET

223 TB13778 TRAKEOSTOMİ TÜPÜ SABİTLEYİCİSİ 6.000 ADET224 TB13783 TRANSDUCER (İNVAZİV ARTER BASINÇ SETİ) 4.000 ADET225 TB19026 TÜP TRAKEAL SUCTİON NO:8 1.000 ADET226 TB19027 TÜP TRAKEAL SUCTİON NO:10 1.000 ADET227 TB13911 TÜP TRAKEAL SUCTİON NO:14 1.500 ADET228 TB13921 ULTRASON JELİ (1 LT LİK) 3.000 ADET229 TB13957 ÜÇ YOLLU MUSLUK 35.000 ADET230 TB14002 VALFLİ ÖRDEK (TEK KULLANIMLIK) 60.000 ADET231 TB14016 VAZELİN KATI 1 KG LIK 100 KG232 TB14021 VEN VALFİ İKİ LÜMENLİ 50.000 ADET233 TB14022 VEN VALFİ ÜÇ LÜMENLİ 50.000 ADET

ADET

1-İHALE YAKLAŞIK MALİYETİ İÇİN KULLANILACAKTIR. 2-ŞARTNAMELER SATINALMA BÜROSUNDAN TEMİN EDİLEBİLİR. 3-MALZEME LİSTESİNİ http://www.meramtip.com.tr/ihale.php ADRESİNDEN ALABİLİRSİNİZ. 4-PROFORMALARINIZDA LÜTFEN TEKLİF NUMARAMIZI YAZINIZ

5-YAKLAŞIK MALİYET, FİRMAYI TEMSİL EDEN ANTETLİ KÂĞIDA YAZILACAKTIR. 6-VERİLEN FİYATLAR K.D.V . HARİÇ OLACAKTIR.

2021 GENEL TIBBİ SARF İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

GENEL ŞARTLAR


http://www.meramtip.com.tr/ihale.php


KONYA1. Bütün kalemlerde “UBB” na kayıtlı ürünlerin üzerinde birebir teklif mektubunda verilen UBB numaraları

barkod şeklinde yapışmış olarak teslim edilecektir.

2. TİTUBB bilgi kayıt sistemi kapsamında kayıtlı olmayan malzemeler için teslim edilecek ürün üzerinde ürün

tanımlayıcı barkod olacaktır.

3. Son kullanma tarihi olan ürünler için; ürünün son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az iki (2)yıl

olmalıdır.

4. Numuneler uygunluk ve kullanılabilirlik açısından değerlendirmeye tabi tutulup, uygunluk kararı

kullanımdan sonra verilecektir.

5. Malzemelerden teknik şartnamede belirtilen numune miktarı kadar numune verilecektir. Teknik

şartnamesinde numune miktarı belirtilmeyenler malzemeler için 5 er adet numune verilecektir. Numuneler ihale

bitiş tarihine kadar teslim edilmeyecektir.

6. Herhangi bir nedenle son kullanma tarihinden önce tüketilemeyen ürünler son kullanma tarihinden önce 3 ay

içerisinde haber verme koşulu ile yüklenici tarafından yeni tarihli ürünle (son kullanma tarihi en az 2 yıl olan ürün

ile) değiştirilecektir.

7. Tüm kalemlere ait malzemelerin tüketimi sırasında hatalı, bozuk ürün ya da kusurlu ambalaj ile

karşılaşıldığında yüklenici firma, ücretsiz olarak yenisi ile değiştirecektir.

8. Malzemelerin ambalajlarının üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri olmalıdır.

9. Malzemelerin üzerinde LOT ve REF numaraları olmalıdır.

10. SGK tarafından yapılan incelemelerde, yüklenici firmanın teklif ettiği ürüne ait UBB ile etiket adı ve/veya

GMDN kategorisinde uyumsuzluktan dolayı veya buna benzer başka uygunsuzluktan dolayı yapılan tüm

kesintiler yüklenici firma tarafından karşılanacaktır.

11. Malların tesliminde, muayene ve kabul işlemleri yüklenicinin teklif değerlendirme aşamasında teslim etmiş

olduğu numuneler üzerinden yapılacaktır. Numuneler ile teslim edilen malzemenin aynı olma özelliği aranacaktır.

12. Yüklenici tarafından teslim edilecek olan malzemeler; bozulmuş, yırtılmış, parçalanmış, fiziksel bütünlüğü

bozulmuş ve deforme olmuş vb. niteliklerde kesinlikle olmayacaktır.

13. Yüklenici tarafından teslim edilecek olan malzemelerin, orijinal barkodlarının birebir aynısı malzeme miktarı

kadar teslim edilecektir.

(1.KALEM) AĞIZ BAKIM SETİ ÇUBUĞU TEKNİK ŞARTNAMESİ



KONYA1. Ağızda toksik etkisi olmayan, mukozayı tahriş etmeden dudak ve ağız içini temizleyebilecek, medikal

özellikte sünger kısmı ve tutma çubuğu olmalıdır.

2. Süngeri ve tutma çubuğu bastırarak temizlemeye uygun şekilde yapılmış olmalı ve temizleme çubuğunun

sünger kısmı bakım verirken çıkmamalıdır.

3. Temizleme çubuğu en az 15 cm uzunluğunda kolay kırılmayacak basınca dayanıklı materyalden yapılmış

olmalıdır

4. Sünger kısmı çubuğun sadece ucunu değil etrafını da saracak şekilde geniş olmalı, uygulama sırasında

parçalanmamalıdır.

5. Malzemeden 10 adet numune verilecektir.

(2. 3. 4. 5. 6. 7. KALEMLER) AİR-WAY ( NO: 0 /00 /2 /3 /4 /5 )TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Travma oluşturmayan yumuşak ve şeffaf bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

2. Kolay yerleştirilmeyi sağlayan anatomik kıvrıma sahip olmalıdır.

3. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, yumuşak kenarlara sahip olmalıdır.

4. Renk kodlu bir ısırma bloğuna sahip olmalıdır.

5. Aspirasyon kateteri geçişine uygun bir kanala sahip olmalıdır.

6. Dişleri hasardan koruyan esnek yapıya sahip olmalı, ısıdan etkilenmemelidir.

7. Steril ve tekli paketlerde olmalıdır.

8. Malzemelerden 3 er adet numune verilecektir.

(8. 9. KALEMLER) ALÇI PAMUĞU (10 - 15 cm)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Malzeme koku kontrol edici bir madde ile doyurulmuş, dokumasız ortopedik alçı altı pamuğu niteliğinde

olmalıdır.

2. Alçı pamuğu kalınlığı 4 mm’ den fazla olmamalıdır.

3. Hipoalerjik maddeden kolayca kopan yumuşak ve kaşıntı yapmaması için tam sentetik olmalıdır.

4. % 90 polyester, % 10 akrilik malzeme içermelidir.

5. Akrilik lifler triclosan içerecek, bu sayede koku emici özelliği ile birlikte anti bakteriyel özelliğe sahip

olacaktır.

6. Suyu fazla emmeyecektir.

7. Kolay kopabilme özelliğine sahip olacaktır.

8. Ebatları 10 cm 2,7 - 15 cm 2,7 m olacaktır.

9. Malzemelerden 5’er adet numune verilecektir.

(10. 11. KALEMLER) ALÇILI SARGI (10 – 15 cm)TEKNİK ŞARTNAMESİ



KONYA1. Hidrojen peroksitle beyazlatılmış pamuk ipliğinden dokunmuş sargı bezi üzerine alçı sürülmüş bir bandaj

olacaktır.

2. Alçılı bandajın uzunluğu 2 m (± 5 cm) olmalıdır.

3. Yapısında alçı miktarı minimum 308 g/m2 olacaktır.

4. Yapısında %82 kalsiyum sülfat hemihidrat, %75 alfa kristalleri, %25 beta kristalleri ve adezivler

bulunacaktır.

5. Bandajlar 2 – 10 saniye su içerisinde kaldıktan sonra 120 sn içerisinde sertleşmeye başlayacak ve 3 – 5

dakikada şekil verebilecek kalitede olmalıdır.

6. 8 kat sarılı alçının 30 dakikada kırılmadan yük taşıma kapasitesi minimum 3 kg/dm olacaktır.

7. Alçılı bandajlar güvenli depolama şartlarına haiz olacak şekilde su ve nem geçirmez polietilen şeffaf özel

ambalajlara tekli halde sarılı olacaktır.

8. Bandajlar polipropilenden yapılmış göbekli makaralara sarılı olacaktır.


(12. KALEM) ALET DEZENFEKTANI (%0,55 ORTHOPHTHALDEHYDE)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Bakteriler (Mycobacterium tuberculosis, metisilin duyarlı ve dirençli stafîlokoklar, enterekoklar, Pseudomonas aeruginosa ve Acinetobacter türleri de dahil olmak üzere dirençli gram-negatif basiller ve gram-pozitif koklar, vb.), mantarlar ve virüsler (hebatit B, hebatit C, HIV dahil) olmak üzerinde öldürücü etkiye sahip olmalıdır.

2. Solüsyon, kullanıma hazır ve sulandırılmadan kullanılmalıdır. Kullanıma hazır formunun içerisinde tortu bulunmamalıdır. Aktivasyon gerektirmemelidir.

3. Solüsyonun dezenfektan aktivitesi" test stripleri" kullanılarak test edilebilmelidir. Solüsyon %0.30 minimum etkin konsantrasyona sahip olmalıdır. Test stripleri etken maddenin minimum etkin konsantrasyon oranım tespit etmeli ve solüsyon üreticisi tarafından üretilmiş olmalıdır. Her bir strip üzerinde kullanılacak solüsyonun adı yazmalıdır.

4. Firma teslim edeceği her üç galon solüsyon için 10 adet test stripini bedelsiz olarak teslim etmelidir.

5. Kuaterner ammonyum, fenol, gluteraldehit, asit ve asit türevleri ile hidrojenperoksit, klor ve türevlerini içermemeli. Solüsyon % 0,55 oranında ortho-phthalaldehyde içermelidir.

6. Solüsyon, 14 gün tam etki süresine sahip olmalıdır. Solüsyonun, açılmış yarım kalan bidon 75 gün etki süresine sahip olmalıdır.

7. Solüsyonun toksik veya irritan etkisi olmamalı. Suda çözünebilir olmalıdır.

8. Solüsyonun rahatsız edici kokusu olmamalıdır.

9. Solüsyonun insanlarda mutajenik, embiryotoksik, teratojenik veya reprodüktif etkilere sebep olmamalıdır.

10. Solüsyon korozyon inhibitörü Benzotriazole içermelidir.

11. Etkin ön temizlik kontrolünü sağlamak amaçlı; solüsyon ön temizlik esnasında kalabilecek protein kalıntılarını tespit etmeye yarayan renklendirme özelliğine( Protein Tespit Sistemine) sahip olmalıdır.

12. Sabun ve kan, serum, vücut sıvıları gibi organik maddelerce in aktive olmamalıdır.

13. Solüsyon hem dezenfeksiyon kaplarında hem de otomatik endoskop yıkama ve dezenfeksiyon makinelerinde kullanılabilir olmalı. Solüsyon her iki kullanımda da köpürmemelidir.



KONYA14. Her bir bidon solüsyon ile birlikte solüsyona ait teknik detayların, aktif içeriğinin, kullanım talimatlarının,

etkili olduğu mikroorganizma listesinin, kontrendikasyonlarının ve diğer uyanlarının bulunduğu kullanım kılavuzu verilmelidir.

15. Solüsyonun pH değerleri 7.2 - 7.8 aralığında olmalıdır.

16. Solüsyonun raf ömrü 2 yıl olmalıdır.

17. Solüsyon, 5 litrelik, PVC içermeyen bidon ambalajlarda sunulmalıdır. Her bir bidon kilitli kapaklı, kapakların altında daha önce açılmadığını gösteren, otomatik sistemlerce kapatılmış güvenlik folyosu bulunmalıdır.

18. Numuneli alım olacağından istenilen sayıda numune EKK ve kullanıcı birimlerin görüş ve uygunluklarını teslim almak için teslim edilmelidir.


(13. KALEM) ALKOL BAZLI EL DEZENFEKTANI (500 ML)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 500 ml ambalajlarda olmalıdır.

2. Etken madde olarak %70 ile %90 arasında alkol içeren nitelikte olmalı; bu alkollerden etil alkol, izopropil alkol (2-propanol), n-propanol’den birinin veya bir kaçının kombinasyonunu içermelidir. Dezenfektan ürün sadece etil alkol içermemelidir. İzopropil oranı % 7’ den az olamaz.

3. Dezenfektan irritan özellikte olmamalı, irritan özelliği ortadan kaldırmak için gliserin ve cilt koruyucu ajanlar ihtiva etmelidir, kokusu rahatsız etmemeli, alkole hassas ellerde ve ciltte kullanılabilir özellikte olmalı ve alerjik reaksiyon oluşturmamalıdır.

4. Ürün cilt pH’ına uygun bir ürün olmalıdır.

5. Ürünün Sağlık Bakanlığı uygunluk belgesi bulunmalıdır.

6. Dezenfektan bakterisit (tbc dâhil), virüsid (HIV-hepatit dahil), fungusid özelliğe sahip olmalıdır.

7. Dezenfektan kullanıma hazır olup direkt ele veya cilde uygulanabilir olmalıdır.

8. Ürün duvara monte edilmek istenildiğinde dispanser temin edilebilmelidir. Dispanser sayısı dezenfektan sayısının en az %25’ i oranında olmalıdır ve ürünle birlikte ücretsiz olarak teslim edilmelidir.

9. Aplikatör kolaylıkla monte edilebilmelidir.

10. Son kullanım tarihi şişe üzerinde orijinal etiketinde yazılı olmalıdır.

11. Ürüne ait örnek numune, aplikatör, ürünü tanıtıcı belgeler, ürünle ilgili mikro organizma test sonuçları ve tanıtıcı kataloğu ihale dosyası ile birlikte sunulacaktır.


(14.KALEM) ALKOL BAZLI EL DEZENFEKTANI 1000 ML TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 1000 ml ambalajlarda olmalıdır.

2. Etken madde olarak %70 ile %90 arasında alkol içeren nitelikte olmalı; bu alkollerden etil alkol, izopropil

alkol (2-propanol), n-propanol’den birinin veya bir kaçının kombinasyonunu içermelidir. Dezenfektan ürün

sadece etil alkol içermemelidir. İzopropil oranı % 7’ den az olamaz.

3. Dezenfektan irritan özellikte olmamalı, irritan özelliği ortadan kaldırmak için gliserin ve cilt koruyucu

ajanlar ihtiva etmelidir, kokusu rahatsız etmemeli, alkole hassas ellerde ve ciltte kullanılabilir özellikte

olmalı ve alerjik reaksiyon oluşturmamalıdır.



KONYA4. Ürün cilt pH’ına uygun bir ürün olmalıdır.

5. Ürünün Sağlık Bakanlığı uygunluk belgesi bulunmalıdır.

6. Dezenfektan bakterisit (tbc dâhil), virüsid (HIV-hepatit dahil), fungusid özelliğe sahip olmalıdır.

7. Dezenfektan kullanıma hazır olup direkt ele veya cilde uygulanabilir olmalıdır.

8. Ürün duvara monte edilmek istenildiğinde dispanser temin edilebilmelidir. Dispanser sayısı dezenfektan

sayısının en az %25’ i oranında olmalıdır ve ürünle birlikte ücretsiz olarak teslim edilmelidir.

9. Aplikatör kolaylıkla monte edilebilmelidir.

10. Son kullanım tarihi şişe üzerinde orijinal etiketinde yazılı olmalıdır.

11. Ürüne ait örnek numune, aplikatör, ürünü tanıtıcı belgeler, ürünle ilgili mikro organizma test sonuçları ve

tanıtıcı kataloğu ihale dosyası ile birlikte sunulacaktır.


(15. 16. 17. KALEMLER) AMBU (BEBEK – ÇOCUK – ERİŞKİN)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kritik hastaların resüsitasyonunda kullanılmak üzere şu kısımlardan oluşmalıdır:

Maske, yumuşak, hava yastıklı ve şeffaf olmalıdır.

Torba, silikon veya benzeri olmalı askısı bulunmalı, ambu volümü bebek (280 ± 25) ml, çocuk (550 ± 25)

ml, erişkin (1600 ± 100) ml olmalıdır.

Rezervuar hortumu, yeterli uzunlukta ve hareket imkânı sağlayan spiral özellikte olmalıdır.

2. İçinden oksijen bağlantı hortumu geçmelidir.

3. Yabancı materyalin ambu torbasına girmesini önleyecek tek yönlü bir valf sistemi olmalıdır.

4. 40 cm H2O (su) üzerindeki basınçlara karşı “pop-off” valfi olmalıdır.

5. Maske yüze tam oturmalıdır.

6. Malzemelerden 2 şer adet numune verilecektir.

(18. KALEM) ANTİSEPTİK SOLUSYON BETADİN 1000 MLTEKNİK ŞARTNAMESİ

1. %10 polivinilpirolidon-iyot içermelidir.

2. Kötü kokulu olmamalıdır.

3. Dezenfektan bakterilere (tbc dâhil) mantarlara, virüslere (HBV-HIV) karşı etkili olmalıdır.

4. Dezenfektan deriye uyumlu, cilde zarar vermeyen özellikte olmalıdır.

5. Dezenfektan gün içerisinde kullanım esnasında deride tahriş edici bir etki bırakmamalıdır.

6. Ciltte boyama esnasında tortu bırakmamalıdır.

7. Dezenfektan belli bir akışkanlıkta olmalı,çok sulu veya çok koyu olmamalıdır.Ambalaj içerisinde tortu, partikül oluşturmamalıdır.

8. 1000 ml’lik ambalajlarda olmalıdır. Ayrıca ambalaj üzerinde Türkçe kullanım talimatı bulunmalıdır.


(19. KALEM) ARA UZATMA HATTI KATETER MOUNT (L ŞEKİLLİ)



KONYATEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Uzatma bağlantısı bütün solunum devrelerine uygun üniversal konnektöre sahip olmalıdır.

2. Kateter mount ile solunum devresi parçası olan Y konektörün bağlantısı kolay olmalıdır.

3. Kateter mount bronkoskopik uygulamaları için konektöre sahip olmalıdır.

4. Kateter mount’un ölü boşluğu 40 ml yi geçmemelidir.

5. Katetermount tek kullanımlık yapıda olmalıdır.

6. Kateter mount koruge yapıda uzatma kısmı ve double swivel elbow konektörden oluşmalıdır.

7. Hasta devresi parçası olan kateter mount kaçak yapma ihtimaline karşılık bölümde denendikten sonra uygunluk verilecektir.


(20. 21. 22. 23. 24. 25. KALEMLER) ASPİRASYON SONDASI

(No:6 /8 /10 /12 /14 /16 Fr) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Sonda şeffaf ve PVC’den yapılmış olmalıdır.

2. Konektör kısmı renkli PVC’den yapılmış olmalıdır.

3. Sondanın ucu açık ve 45o açı ile kesilerek yumuşatılmış olmalıdır.

4. Sondalar 6 – 8 – 10 – 12 – 14 -16 fr ölçülerinde olmalıdır.

5. Sondanın uzunluğu 6 numarada konektörden itibaren en az 40 cm olmalı.

6. Sondanın uzunluğu 8 – 16 numaralarda konektörden itibaren en az 50cm olmalıdır.

7. Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak 2 deliği bulunmalıdır.

8. Konektör female olmalıdır.

9. Sondalar tek kullanımlık ve steril ambalajlarda olmalıdır.

10. Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalıdır.

11. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.


(26. KALEM) ASPİRASYON SONDASI KAPALI SİSTEM 14 F (YOĞUN BAKIM İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Sistem tamamıyla kapalı sistem olmalıdır.

2. Hastadan ventilasyonu kesmeden aspirasyon yapabilmeyi sağlayan port bulunmalıdır.

3. Sağ ve sol bronşlardan aspirasyon yapmaya imkân sağlayan kıvrık uç bulunmalıdır.

4. Yetişkinler için 14 Fr boyu bulunmalıdır.

5. Aspirasyon sistemi hasta devresinde 24 saat kalabilmelidir.

6. Aspirasyon kateterin ucu dokulara zarar vermeyecek şekilde atravmatik olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

7. Aspirasyon kateterinin ucunda bir geniş delik ve dokulara zarar vermemek için yan tarafında küçük delikler

bulunmalıdır.

8. Aspirasyon kateterinin ucu standart entübasyon tüplerine takılmaya uygun olmalıdır.

9. Aspirasyon yapılmadığı zamanlarda aspirasyon kateterinin çıkartılabilmesi mümkün olmalıdır.

10. Tüm sistemin çıkartılmasına gerek kalmadan manşonlu aspirasyon kateteri çıkartılıp takılabilmelidir.



KONYA11. Aspirasyon kateterinin üzerinde 20 cm ile 36 cm arası her 4 cm de bir derecelendirme bulunmalıdır.

12. Aspirasyonun kontrol edilebilmesi için aspirasyon kontrol düğmesi bulunmalıdır.

13. Aspirasyonun kontrol edilebilmesi için aspirasyon portu kapaklı olmalıdır.

14. Hastada entübasyon tüpüne takılan parça ve devre ile ventilatöre takılan kateter mount parçası sabit olarak

takılı kalmalıdır.

15. Setin yıkanabilmesi için ayrı portu bulunmalıdır.

16. Setin yıkaması sırasında aspirasyon hattı kapatılabilmelidir.

17. Aspirasyon sistemini ayarlamak için vana, sağa/sola çevrilip açık veya kapalı duruma getirilebilmelidir.

18. Hasta erişim portu saat yönünün tersine çevrildiğinde port açık olmalıdır.

19. Aspirasyon kateterinin bulunduğu kılıf kolay manupüle edilebilmelidir.

20. Aspirasyon yapılmadığı zaman aspirasyon kateterini korumak için kapak bulunmalıdır.

21. Steril olmalıdır.

22. Aspirasyon seti takılı iken bronkoskopi uygulanabilmelidir.

23. Aspirasyon seti takılı iken numune alınabilmelidir.

24. Bronkoskopi veya numune uygulamasından sonra kateter atılmadan tekrar kullanılabilmelidir.

25. Paketin içerisinden en az 9 cm uzunluğunda kateter mount bulunmalıdır.


(27. KALEM) ASPİRATÖR TAKIMI İNCE UÇLU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Set içinde 1 adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmiş en az 210 cm. uzunluğunda hortumu bulunmalıdır.

2. Hortumun aspiratör ucu ve aspiratörün makineye bağlantısı esnek, hareket ederken hortum lümenini

daraltmayan yapıda olmalıdır.

3. Hortum akıntının kesilmemesi ve vakum birikmemesi için asla kıvrılma - kırılma yapmamalıdır.

4. Aspiratör seti uca doğru eğimli ve ucu çekim yaparken dokuları travmatize etmemesi için 2 delikli dizayn

edilmiş olmalıdır.

5. İç çapı 2,6 mm, dış çapı 4,6 mm olmalıdır ki aşırı kanamaların olduğu ameliyatlarda rahatlıkla çekim

sağlamalıdır.

6. Aspiratör ucu en uca doğru incelen eğimli bir yapıda olmalıdır, küçük bölgelerde rahat çalışma olanağı

sağlamalıdır.

7. Aspiratör ucu, ele her şekilde oturmalı, ergonomik bir yapıya sahip olmalıdır.

8. Kutu ve poşet üzerinde ürün bilgileri orijinal olarak basılı olmalıdır.

9. Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu aynı steril ambalaj içerisinde EO ile steril olmalıdır.

10. Aspiratör ince uçlu ve ucu pürüzsüz olmalıdır.

11. Aspiratör ucu kullanım esnasında batın için esnek olmamalı eğilip bükülmemelidir.

12. Aspiratör ucu çekim yaparken dokuları travmatize etmemesi için dizayn edilen delikler uç kısımda

olmalıdır.2 – 3mm yukarıdaki olan delikler kabul edilmeyecektir.



KONYA13. Aspiratör ucunun dokuya temas eden uç kısmının kenarları yuvarlatılmış olmalı dokuya zarar

vermemelidir.


(28.KALEM) ASPİRATÖR UCU VE HATTI (DELİKSİZ – NORMAL)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Set içinde 1 adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmiş en az 210 cm. uzunluğunda hortumu bulunmalıdır.

2. Hortumun aspiratör ucu ve aspiratörün makineye bağlantısı esnek, hareket ederken hortum lümenini

daraltmayan yapıda olmalıdır.

3. Hortum akıntının kesilmemesi ve vakum birikmemesi için asla kıvrılma – kırılma yapmamalıdır.

4. Aspiratör seti uca doğru eğimli ve ucu çekim yaparken dokuları travmatize etmemesi için 2 delikli dizayn

edilmiş olmalıdır.

5. İç çapı 7.5 mm, dış çapı 10 mm olmalıdır ki aşırı kanamaların olduğu ameliyatlarda rahatlıkla çekim

sağlanmalıdır.

6. Aspiratör ucu, ele her şekilde oturmalı, ergonomik bir yapıya sahip olmalıdır.

7. Kutu ve poşet üzerinde ürün bilgileri orijinal olarak basılı olmalıdır. Üzerinde etiketle yapıştırma olan

ürünler kabul edilmeyecektir.

8. Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu aynı steril ambalaj içerisinde ETO ile steril olmalıdır.

9. Aspiratör deliksiz olmalıdır.

10. Aspiratör ucu kullanım esnasında batın için esnek olmalıdır, eğilip bükülmemelidir.

11. Aspiratör ucu çekim yaparken dokuları travmatize etmemesi için dizayn edilen delikler uç kısmında

olmalıdır. 2 – 3 mm yukarıdaki olan delikler kabul edilmeyecektir.

12. Aspiratörün uç kısmı ne çok set nede çok esnek olmamalıdır. Ameliyat esnasında eğilip bükülmemelidir.

13. Aspiratör ucunun dokuya temas eden uç kısmının kenarları yuvarlatılmış olmalı dokuya zarar

vermemelidir.


(29. KALEM) BAKTERİ FİLTRESİ (VENTİLATÖR İÇİN)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Bakteri filtresi bakteri ve virüs tutma özelliğine sahip olmalıdır.

2. Bakteri filtresinin ağırlığı 16 gr (±3) olmalıdır.

3. Bakteri filtresinin bakteri tutuculuğu %99.99 olmalıdır.

4. Bakteri filtresinin virüs tutuculuğu %99.99 olmalıdır.

5. Bakteri filtresi akışa karşı gösterdiği düşük rezistanslı yapısı ile hastanın solunum işini azaltmalıdır ve

dakikada 30 litrelik akışta 0.89 cm H2O, 60 litrelik akışta 2,2 cm H2O basınca dayanacak nitelikte

olmalıdır.

6. Bakteri filtresinin ölü boşluğu 35 ml geçmemelidir.



KONYA7. Bakteri filtresi tek kullanımlık ve şeffaf renkte olmalıdır.

8. Bakteri filtresinin dış kaplaması polipropilen, filtre kısmı ise polipropilen ve akrilik fiberden oluşmalıdır.

9. Bakteri filtresi endotrakeal tüp, maske ve Y konektör ile bağlantıyı sağlayan üniversal konektöre sahip

olmalıdır.


(30. KALEM) BAKTERİ FİLTERSİ ISI VE NEM VERİCİ (ERİŞKİN)


1. Bakteri filtre etkinliği en az %99,99 olmalıdır.

2. Virüs filtre etkinliği en az %99,99 olmalıdır.

3. Nem çıkışı 250 ml’ de 2 saatte en az 31,4 mg/ml, 24 saatte en az 31,3 mg/ml olmalıdır.

4. Sıcaklık çıkışı 1000 ml’ de 2 saatte 30,2 derece, 24 saatte 30,1 derece olmalıdır.

5. Ölü boşluk en az 50 ml olmalıdır.

6. En az 30gr ağırlığında olmalıdır.

7. Filtre elektrostatik olmalıdır.

8. Filtre yüzeyi en az 23 cm2 olmalıdır.

9. Nem değişim yüzeyi en az 1100 cm2 den büyük olmalıdır.

10. Filtrenin bağlantıları 22M /15 F – 22 F/15 M olmalıdır.

11. Filtrenin bağlantıları luer lock olmalıdır.

12. Filtrenin kapnograf çıkışı bulunmalıdır.

13. Etilenoksit ile steril edilmiş olmalıdır.

14. Filtre 20 kg dan ağır hastalarda kullanımına uygun olmalıdır.


(31. KALEM) BASINÇLI KAN POMPASI (PRESSURE CUF)

T EKNİK ŞARTNAMESİ

1. Basınç uygulama torbası 1000 ml torba serumu alacak büyüklükte olmalıdır.

2. Üzerinde torbayı şişirmeye yarayan puar ve basıncı düşürmeye veya sabitlemeye yarayan hava akış kontrol

sistemi olmalıdır.

3. Esneyen ve çabuk deforme olmayan malzemeden yapılmış olmalıdır.

4. Şişirme balonu ve uygulama torbası arasında 30 cm olan tüp bulunmalıdır.

5. Tüp üzerinde elle ayarlanabilen cricket klemp bulunmalıdır.

6. Basıncı 0 – 300 mmHg arasında gösteren manometre bulunmalıdır.

7. Kolayca kırılmayı ve kopmayı engelleyecek esneyebilen bir malzeme üzerinde askıya asma kolaylığını

sağlayan uygun yeri olmalıdır.



KONYA8. Basınç uygulama torbasının bir bölümü, içine konan serumun görünmesini sağlayacak şekilde gözenekli

olmalı ve 300 mmHg basınca dayanıklı olmalı dikiş kenarlarından yırtılma ve ayrılma olmamalıdır.

9. Basınç uygulama torbasının içine konan serumun, torbayı şişirmeden önce torbadan düşmesini engelleyen ve

serumu tutan yapışkanlı askısı olmalıdır.

10. Pressure cuff çok kullanımlık olmalıdır.


(32. 33. 34. 35. KALEMLER) BESLENME KATATERİ/FEEDİNG TÜP

(No: 4 – 6 - 8 – 10 Fr)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2. Ürün travma oluşturmayan yuvarlatılmış, iki yan delikli ve kapalı distal uçlama sistemine sahip olmalıdır.

3. Şeffaf, hafif, yumuşak, silikon, kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.

4. Santimetre işaretleri ve numaralandırma tüp boyunca olmalıdır.

5. Ürünün hortum boyunca, radyolojik kontrolün yapılabilmesine olanak sağlayan, radyopak çizgisi

bulunmalıdır.

6. Sonda 4 – 6 – 8 – 10 Fr ebatlarında olmalıdır.

7. Ürün konnektör veya şırınga girişine olanak sağlayan, dişi ağızlı proksimal uçlama sistemine sahip

olmalıdır.

8. Ayırt edici renk kodları olmalıdır.

9. Ürün 52 cm (±2 cm)uzunluğunda olmalıdır.

10. Malzemelerden 3’er adet numune verilecektir.

(36. 37. 38. 39. KALEMLER) BİSTÜRİ UCU (No: 11 – 15 – 20 – 22)


1. Bisturi karbon çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2. Bisturi numarası ile uyumlu, bisturi sapına uygun olmalı, kolay çıkartılıp takılabilinmelidir.

3. Kullanırken yuvasına iyi oturmalı, yerinden oynamamalıdır.

4. Bisturi doku keserken kırılmamalı, bükülmemeli ve kolay çıkmamalıdır.

5. Bisturi dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir.

6. Bisturi ameliyat sonuna kadar korozyona uğramamalı, parlaklığını korumalı, kararmamalıdır.

7. Paket iki kat olmalıdır. 1. kat bisturinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alüminyum folyo

olmalıdır.

8. Alüminyum paket içinde bisturinin çevresinde delinme, kesilmeyi engelleyen yapıda kâğıt olmalıdır.

9. Bisturi paket açılırken kolay açılmalı yırtılmamalıdır.

10. 100 adetlik kutularda olmalıdır. 1 kutu 1 adet kabul edilecektir.

11. Malzemeden 10’ar adet numune verilecektir.



KONYA

(40. KALEM) BÖBREK KÜVETİ (DİSPOSBLE)


1. Pürüzsüz, leke tutmayan, temizliği kolayca yapılabilecek, plastikten yapılmış olmalıdır.

2. Ergonomik olarak tasarlanmış, cilde temas ettiğinde hasar vermeyecek nitelikte ve biçimde olmalıdır.

3. En az 600 cc sıvıyı alabilecek genişlikte olmalıdır.

4. Ölçeklendirilmiş olmalıdır.


(41. KALEM) CERRAHİ MASKE


1. Yırtılmaya dayanıklı, kolay alev almayan nonvoven materyalden yapılmış olmalıdır.

2. Maskeler kafa ergonomisine uyumlu, ağız ve burnu içine alacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3. Kullanılan materyal tüysüz olmalı, lif veya tüy dökülmelerinden dolayı raharsızlık vermemelidir.

4. % 99 bakteri filtrasyonu, % 95 partikül filtrasyonu (0,1 mikron büyüklüğünde) sağlamalıdır.

5. Maske en az 3 kattan oluşmalıdır.

6. Nefes almayı engellemeyecek kalınlıkta olmalıdır.

7. Hipoalerjik olmalıdır.

8. Maskenin üst orta kısmında buruna göre şekil alabilen polietilen kaplı çelik şerit bulunmalıdır.

9. Çelik şerit uçları maske materyalini delip çıkarak kazalara neden olmamalıdır.

10. Bağcıkları veya lastikleri maskeye sıkı preslenmiş olmalı, birleşim yerinden kolay ayrılmamalıdır.

11. Bağcıklı modellerde bağcıklar, başın en üst noktasında rahat bağlanacak uzunlukta olmalıdır.

12. Rahatsızlık verecek kokuya sahip olmamalıdır.

13. Lastikli modeller, kulağa takılan sağlam, kopmayan lastikleri sayesinde yüze kolayca takılabilmelidir.

14. Maskelerin 1.500.000 âdeti lastikli, 500.000 âdeti bağcıklı teslim edilecektir.

15. Malzemeden 20 adet numune verilecektir.(10 adet lastikli, 10 adet bağcıklı)

(42. KALEM) CİLT STAPLER


1. Tek kullanımlık olmalıdır.

2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

3. Cilt staplerinin içinde en az 30 adet titanyum zımba bulunmalıdır.

4. Zımbaların üzeri, ciltle reaksiyona girmemesi için, VydexTM veya eşdeğer madde ile kaplanmış olmalıdır.

5. Cilt staplerinin attığı zımbalar, cilt üzerinde sabit durması için, dikdörtgen şekilde olmalıdır.

6. Cilt stapleri tutulduğunda, zımba çıkış noktası rahatlıkla görülecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

7. Zımbalama esnasında insizyonun iki dudağını bir arada tutmaya yarayan, bir doku kanalı olmalıdır.



KONYA8. Cilt stapleri herhangi bir yöne doğru bastırıldığında, zımbaların kolay çıkmasını sağlayan bir atıcı yay

mekanizması olmalıdır.

9. Her 20 adet stapler için 1 adet stapler sökücü bedelsiz verilecektir.


(43. KALEM) CİLT TEMİZLEYİCİ SIVI SABUN 1000 ML


1. Dezenfektan kullanıma hazır ve 1000 ml ambalajlarda olmalıdır.

2. Ürün % 7,5 oranında povidon iyodin içeren antiseptik olmalıdır.

3. Ürün ambalajında; üretim tarihi, lot ve son kullanım tarihi bilgileri yer almalıdır.

4. Ürün içindeki aktif maddeler ve konsantrasyonları (Türkçe prospektüs bilgileri) olmalıdır.

5. Ürün güneş ışığı geçirmeyen (koyu renkli) ambalajlarda olmalıdır.

6. Dezenfektan bakterilere (tbc dahil) mantarlara, virüslere (HBV- HIV) etkili olmalıdır.

7. Dezenfektan deriye uyumlu, cilde zarar vermeyen, cildin nemini almayan ve kurutmayan özellik

göstermelidir.

8. Kötü kokulu olmamalı, belli bir akışkanlığı olmalı, tortu olmamalıdır.


(44. 45. 46. KALEMLER) CPAP MASKESİ VE BAĞI

(BÜYÜK – ORTA – KÜÇÜK)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. CPAP maskesi çok kullanımlık olmalıdır.

2. CPAP maskesi kullanıcının ağzını ve burnunu tamamen kapatacak şekilde tasarlanmış yapısı ile oluşabilecek

kaçakları en aza indirgeyecek silikon yastıklı parça içermelidir.

3. CPAP maskesi, otoklav edilebilir özellikte olmalıdır ve kaç dereceye kadar otoklav edilebileceği isteklilerce

ihale teklif zarfında belirtilecektir.

4. Maskenin steril edilebileceği yöntemler maske ile verilecek kullanım talimatında belirtilmiş olmalıdır.

5. Maske, CPAP ve Non-Invasiv ventilasyon uygulamaları yapılabilir özellikte olmalıdır.

6. Maskenin, hastanın ağzına ve burnuna tamamen oturmasını sağlamak amacı ile ayarlanabilir özellikte dizayn

edilmiş baş bağı olmalıdır.

7. Maskenin ön tarafında, hasta solunum hortumunun girebileceği bir konnektör bulunmalı ve bu konnektör

360° dönebilir özellikte olmalıdır.

8. Maske yapısında en az 2 (iki) adet portlu giriş olmalıdır.

9. Maskenin hastanın ağzı ve burnu ile temas eden kısmı hastayı rahatsız etmeyecek şekilde yumuşak ve

istenildiği zaman değiştirilebilir özellikte olmalıdır.

10. Maskenin ön tarafında baş bağının takılabilmesi için bir tutturma aparatı olmalıdır. Tutturma aparatı;

hastanın başını hareket ettirmesinden dolayı yerinden oynamasını veya çıkmasını engelleyecek şekilde

dizayn edilmiş olmalıdır.

11. Maske yüz ile temas eden kısmı silikon malzemeden yapılmış olmalıdır.



KONYA12. Cildi tahriş etmemeli, yara oluşturmamalıdır.

13. Teklif edilen maske uluslararası standartlara uygun olmalıdır.


(47. KALEM) DAMLA AYAR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Damla ayar seti steril bir ambalaj içerisinde olmalıdır.

2. Ambalajın üzerinde sterilizasyon sistemi ile steril tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

3. Ayar setinin yanında kullanma kılavuzu bulunmalı, bu setin takılma şekli resimli olarak belirtilmelidir.

4. Damla ayar seti üstün hassasiyette olup, ayarlandığı ölçüde sıvı akışını sağlamalıdır. Ayarlanan akış hızı

sabit kalmalıdır. Hasta hareketi ile ayarı bozulmamalıdır.

5. Setin iki ucu plastik konektörle kapalı olup ancak kullanırken açılmalıdır.

6. Setin uzatması en az 45 cm olup, set yumuşak kolay kırılmayan özel malzemeden üretilmiş olmalıdır.

7. Damla ayar setinin ayar kademeleri ml/saat olarak tanzim edilmiş olmalıdır.

8. Set üzerinde hariçten ilaç zerk etmek için tıpa bulunmalıdır.

9. Damla ayar setinin üzerindeki hiçbir parçasında latex bulunmamalıdır. Ambalaj üzerinde latex içermediği

belirtilmelidir.

10. Damla ayar setinin çıkış hortumundan mayi sızıntısı olmamalıdır.


(48. KALEM) DİL BASACAĞI TAHTA (100’LÜK KUTU)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 100 adetlik kutularda olmalıdır.1 kutu 1 adet kabul edilecektir.

2. Dil basacağında hastaya zarar verecek kalıntılar olmamalıdır.

3. Uç kısımları oval olmalı, uygulama esnasında eğilmemeli ve kırılmamalıdır.


5. 1.5 cm ve 15 cm ölçülerinden küçük olmamalıdır.

6. Kötü kokulu olmamalıdır.

7. Malzemeden 1 kutu numune verilecektir.

(49. KALEM) DİSTİLE SU (STERİL 1000 ML)


1. 20 – 30 0C arası oda ısısında saklanabilmelidir.


3. Distile olmalıdır.

4. 1 adet Steril su; 1000 ml şeffaf kapta çevir aç kapaklı ve geniş ağızlı olmalıdır.


(50. 51. KALEMLER) ELASTİK BANDAJ 10 CM – 15 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ



KONYA

1. Elastik bandaj, pamuk ve lateks ipliğinden yapılmış olmalı, yıkanabilir olmalıdır.

2. Eni 10 cm - 15 cm, boyu 150 cm olmalıdır.

3. Elastik yapıda olmalı, kolay deforme olmamalıdır.

4. Alerjik olmamalı, ciltte reaksiyon oluşturmamalıdır.

5. Bandajın tespiti için kullanılacak özel çengeli agrafları ciltte tahriş oluşturmamalıdır.

6. Tekli paketlerde olmalıdır.

7. Malzemeden 3’ er adet numune verilecektir.

(52. KALEM) NAYLON ELDİVEN (50 ÇİFT) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 50 çiftlik ambalajlar halinde olmalıdır. 50 çiftlik 1 paket, 1 adet olarak kabul edilecektir.

2. Sağ – sol ayrımı olmadan her iki elde kullanılabilmelidir.

3. Bilek kısmı çok bol ve kısa olmamalıdır.

4. Kolayca yırtılmamalıdır.

5. Malzemeden 1 paket numune verilecektir.

(53. KALEM) ENJEKTÖR 50 CC ÇAM UÇLU


1. Apirojen, nontoksic olmalıdır.

2. %6 konik, luer, contalı ve kateter uçlu olmalıdır.

3. 1 ml’de derecelendirilmiş, derecelendirme her 10 ml’de numaralandırılmış, luer uç merkezden uzakta

(eksantrik) olmalıdır.

4. Enjektörün ucu her çeşit foley, nelaton, nazogastrik v.b. kateterlerle uyumlu olmalıdır.

5. Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, ıslandığında silinmemelidir.

6. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı olmamalıdır.


8. Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya kolaylık sağlayacak şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf

olmalıdır.

9. Etilen oksit ile steril edilmiş, üretim tarihi ile son kullanma tarihi ambalaj üzerinde bulunmalıdır.


(54. 55. 56. 57. 58. KALEMLER) ENJEKTÖR (2cc/ 5cc/ 10cc /20cc /50cc)TEKNİKŞARTNAMELERİ

1. Apirojen, nontoxic olmalıdır.

2. %6 eğimli, luer contalı, 3 parçalı olmalıdır.


4. Etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.



KONYA5. Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya kolaylık sağlayacak şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf

olmalıdır.

6. Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk

kalmamalıdır.

7. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı olmamalıdır.

8. Piston kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken ve çıkarken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri

geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

9. Enjektörün üretim tarihi ile son kullanma tarihi ambalaj üzerinde bulunmalıdır.

10.

2 ml 0.1 ml’ de derecelendirilmiş, derecelendirme her 0.5 ml’ de numaralandırılmış, luer uç merkezde

5 ml 0.2 ml’ de derecelendirilmiş, derecelendirme her 1 ml’ de numaralandırılmış, luer uç merkezde

11. Enjektör iğne ucunun deriye ve damara girişi kolay olmalıdır.

12. 50 cc enjektörün ucu 18 g pembe olmalıdır.

13. 2 cc enjektörün ucu 22 g siyah olmalıdır.

14. 5 cc, 10 cc, 20 cc enjektörlerin ucu 21 g yeşil olmalıdır.

15. Malzemelerden 10 ar adet numune verilecektir.

(59. KALEM) ENJEKTÖR İĞNE UCU (YEŞİL – SİYAH)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Medikal polipropilen ve paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, kolay kırılıp bükülmemelidir.

2. İğne uçları steril tekli paketlerde, tek kullanımlık, koruyucu kılıf içinde olmalıdır.

3. İğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır.

4. İğne uçlarının paketleri sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış ve bir kenarı açma kolaylığı sağlayacak ve

sterilizasyonu bozmayacak şekilde açılabilir olmalı, ambalajları birbirinden ayırırken diğer ambalajı

bozmamalıdır.

5. Konik bağlantı eğimi %6 luer olmalıdır.

6. Renksiz polipropilen kılıf içinde olmalıdır.


8. Damara girişi kolay olmalıdır.


(60.KALEM) ENJEKTÖR İĞNE UCU (PEMBE)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Medikal polipropilen ve paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, kolay kırılıp bükülmemelidir.

2. İğne uçları steril tekli paketlerde, tek kullanımlık, koruyucu kılıf içinde olmalıdır.

3. Konik bağlantı eğimi %6 luer olmalıdır.



KONYA4. İğne uçlarının paketleri sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış ve bir kenarı açma kolaylığı sağlayacak ve

sterilizasyonu bozmayacak şekilde açılabilir olmalı, ambalajları birbirinden ayırırken diğer ambalajı

bozmamalıdır.

5. Renksiz polipropilen kılıf içinde olmalıdır.


7. Damara girişi kolay olmalıdır.

8. 18 G – 38 mm olmalıdır.


(61. KALEM) ENJEKTÖR İNSÜLİN 3 PARÇALI (UCU DEĞİŞEN)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Apirojen, nontoxic olmalıdır.

2. %6 eğimli, luer contalı, 3 parçalı olmalıdır.


4. Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya kolaylık sağlayacak şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf

olmalıdır.

5. Etilen oksit ile steril edilmiş, üretim tarihi ambalaj üzerinde bulunmalıdır.

6. Enjektör iğne ucunun deriye ve damara girişi kolay olmalıdır.

7. Her iki ünitede derecelendirilmiş, derecelendirme her 10 ünitede numaralandırılmış olmalıdır.

8. Steril edilmiş, üretim tarihi ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde olmalıdır.


(62. KALEM) ENJEKTÖR (PERFÜZÖR)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Enjektör, polipropilen silindirli olmalıdır.2. Enjektör, lateksiz olmalıdır.3. Enjektörde, minimal kalan volüm olmalıdır.4. Enjektörde, çift emniyet halkalı piston olmalıdır.5. Enjektör, rahat okunabilir ve silinmeye dayanıklı işaretli olmalıdır.6. Enjektör çevirmeli kilit bağlantılı olmalıdır.7. Enjektör 50 ml olmalıdır.8. Enjektörlerin piston arkası tüm enjektörlü infüzyon cihazlarına uyacak şekilde imal edilmiş olmalıdır.9. Kullanım sırasında sızdırmaya yol açmayacak ve en güvenli uygulama uygun şekilde imal edilmiş

olmalıdır.10. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.11. Malzemeden 5 adet numune verilecektir.12. Enjektörler; 63. Kalem Line (Perfüzör Cihazı İçin) ile birlikte değerlendirecek olup Enjektörle birlikte her

100 adet sete bir adet cihaz teslim edilecektir.



KONYA(63. KALEM) LİNE (PERFÜZÖR CİHAZI İÇİN)


1. Line, 1.5 x 2.7 mm çapında ve en az 150 cm uzunluğunda olmalıdır.2. Line, PVC olmalıdır.3. Line, transparan olmalıdır.4. Kullanım sırasında sızdırmaya yol açmayacak ve en güvenli uygulama uygun şekilde imal edilmiş

olmalıdır.5. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.6. Malzemeden 5 adet numune verilecektir.7. Line, 62. Kalem Enjektör(perfüzör) ile birlikte değerlendirilecektir.

62. ve 63. Kalem Ürünlerle Verilecek Olan Perfüzör Cihazı Özellikleri1. Setlerle kullanılacak cihaz intravenöz ve intraarteriyel kullanıma uygun olmalıdır.2. Cihaz 0,1–999,9 ml/saat hıza kadar infüzyon yapabilmelidir.3. Cihazın doz hesaplama modu olmalıdır. Ağırlık ve zamana bağlı mg, IE veya microgram veya mmol doz

ünitelerine dayanan kullanım hızı otomatik olarak hesaplanabilmelidir.4. Cihaz ve set aynı marka olmalıdır veya teklif edilen enjektör cihaza ismiyle kalibre edilmiş olmalıdır.5. Cihazlar Türkçe menüye sahip olmalıdır veya teklif edilen enjektör cihaza ismiyle kalibre edilmiş

olmalıdır.6. Çoklu cihaz kullanım esnasında cihazlar birbiri üzerine monte edilebilmeli veya hasta başında 3 cihazdan

fazla cihaz olduğunda bir pendan koluna takılabilip az yer kaplamalıdır.7. Cihazların her türlü bakım onarımı ve kalibrasyonu Yüklenici Firma tarafından yaptırılacak olup

kalibrasyon belgeleri cihaz teslimi ile birlikte idareye verilecektir.

(64. KALEM) ENTERAL BESLENME TORBA SET TEK TORBATEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Verilen setler peristaltic enteral beslenme pompası ile uyumlu olmalıdır.

2. 1000 ml kapasiteli beslenme torbası bulunmalıdır.

3. Setin kapak kısmı kilitli olmalıdır.

4. Setin ucunda tüm nazogastrik sondalara uyumlu konnektör bulunmalıdır.

5. Beslenme setinin üzerinde 100 ml aralıklı derecelendirme çizgileri bulunmalıdır.

6. Besleme seti serbest akışı önleyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

7. Besleme seti DEHP (dietileksil fitalat) ve lateks içermemelidir.


64. Kalem Ürünlerle Verilecek Olan Enteral Beslenme Cihazı Özellikleri

1. Enteral Beslenme solüsyonlarının setlerle hasta besleme tüplerine verilmesi amacı ile kullanılmalıdır.

2. Besleme ayarı saatte 1 ml – 400 ml arasında, 1ml’lik aralıklarla ayarlanabilmelidir.

3. Dahili bataryası ile 125 ml/saat besleme ayarında 15 saat çalışabilmelidir

4. Bataryanın durumu pompa ekranında görülebilmelidir.

5. Pompa’nın kullanıcıyı yönlendiren bir ekranı olmalı ve bu ekranın Türkçe dâhil değişik dil seçenekleri

olmalıdır.



KONYA6. Pompanın ekranı gece kullanımında rahatlık sağlamak amacı ile aydınlatmalı olmalıdır.

7. Pompanın yazılımının ileride yeni versiyonlarının yüklenebilmesi için uygun bir data girişinin olması

gerekmektedir.

8. Hastaya verilmiş olan besin bilgisini 72 saate kadar saklayabilmelidir.

9. Set dolum işlemi kullanıcının zaman kazanmasını sağlamak amacı ile otomatik olarak yapılabilmelidir.

10. Hastanın taşınması durumunda pompa her pozisyonda (yatık, başaşağı v.s.) besleme yapmaya devam

edebilmelidir.

11. Biomedikal testlerin yapılabilmesine olanak sağlayan özel bir seti ve test modu bulunmalıdır.

12. Setlerle birlikte 100 adet pompa verilecektir.

13. Cihazların her türlü bakım onarımı ve kalibrasyonu Yüklenici Firma tarafından yaptırılacak olup

kalibrasyon belgeleri cihaz teslimi ile birlikte idareye verilecektir.

(65. 66. 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. 81. 82. KALEMLER) ENTÜBASYON TÜPLERİ (BALONLU – BALONSUZ) (No: 2 /2.5 /3 /3.5 /4 /4.5 /5 /5.5 /6 /6.5 /7.5 /8 /8.5 )


1. Tüpler tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır.

2. Tüpler anatomik yapıya uygun olmalıdır.

3. Tüp polivinil klorür PVC den yapılmış olmalıdır.

4. Tüp iç kısmı görülecek derecede şeffaf olmalıdır.

5. Tüp iç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

6. Vücut içine giren kısmın seviyesini gösterir ölçü işaretleri olmalıdır.

7. Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.

8. Tüpün ucunda murphy deliği olmalıdır.

9. Balonlu tüplerde tüpün ucunda düşük basınçlı balon bulunmalıdır. Balon şişirildiğinde yapışıklık olmamalı

ve düzgün şişmelidir.

10. Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

11. Tüplerle birlikte istenilen tüpün içinden geçecek şekilde her 10 tüpe 1 adet stile verilmelidir.

12. Paket üzerinde Türkçe kullanım açıklaması olmalıdır.

13. Tüplerin tamamı şeffaf olmalı, lateks içermemelidir ve paket üzerinde lateks içermez ibaresi olmalıdır.

14. Paketlerin bir yüzü yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen medikal kâğıttan imal edilmiş olmalıdır.


(83. KALEM) FLASTER 5 X10 (BEZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Flaster, ten rengi dokuma kumaştan yapılmış olup, tıbbi bez flaster olmalıdır.

2. Çinko oksit bazlı yapışkanı uzun süreli yapışma sağlamalı, nem, ter ve suya dayanıklı olmalıdır.

3. Cildin hava almasını sağlamalıdır.

4. Çıkarıldığında ciltte yapışkan artığı bırakmamalı; hassas olmayan normal cilt yapısına sahip hastalarda

alerjik reaksiyon vermemelidir.



KONYA5. Enine ve boyuna kolaylıkla kopabilmelidir.

6. Röntgen ışınlarını geçirgen olup, çıkarılmadan röntgen çekilebilmelidir.

7. Flaster 10 cm eninde ve 5 m uzunluğunda olmalıdır.


(84. 85. KALEMLER) FLASTER HİPOALLERJİK (10X10) - (15X10) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Gözenekli, elastik dokumasız (nonwoven) kumaştan yapılmış olmalıdır.

2. Hassas ciltlere uygun hipoallerjik olmalı, cildi tahriş etmemelidir.

3. Gözenekli yapısı cilt nemini geçirmeli ve cildin hava almasını sağlamalıdır. Neme, ter ve suya dayanıklı

olmalıdır.

4. Elastik yapısı vücut kıvrımlarına, eklemlere kolayca uyum sağlamalı, hareketi engellememelidir.

5. Röntgen ışınlarını geçirgen, çıkarılmadan röntgen çekilebilmelidir.

6. Çıkarıldığında ciltte kalıntı bırakmamalıdır.

7. Yapışkanlığını uzun süre korumalıdır.


(86. KALEM) FLASTER (POR.) (BEYAZ) 5X5


1. Dokumasız (nonwoven) kumaştan yapılmalıdır. Mikro gözenekli yapısı cilt nemini geçirmeli, cildin hava

almasını sağlamalıdır.

2. Röntgen ışınlarını geçirgen, çıkarılmadan röntgen çekilmelidir.

3. Hipoalerjenik olmalı, cildi tahriş etmemelidir.

4. Özel kesici sayesinde kullanımı kolay olmalıdır.

5. Yapışkanı uzun süreli yapışma sağlamalıdır. Nem, ter ve suya dayanıklı olmalıdır.


(87. KALEM) FLASTER ENJEKSİYONTEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Enjeksiyon yapılan bölgeye uygulanmak üzere üretilmiş olmalıdır.2. Bandın çapı 20-25 mm genişliğinde yuvarlak olmalıdır.3. Flasterin ortasında 1X1 cm ebadında emici ped olmalıdır.4. Flaster hipoalerjik olmalıdır.5. Flaster cildi tahriş etmemelidir.6. Ambalajlar, şeritten kolay kopmalıdır.7. Ambalajların kolay açma kenarları olmalıdır.8. Bant cilde kolayca yapışabilmeli, yapıştığı yerden hemen ayrılmamalıdır.9. Tek tek ambalajların oluşturduğu katlanmış şeritler halinde olmalıdır.



KONYA10. 50’ lik veya 100’ lük kutularda olmalıdır.11. Malzemeden 10 adet numune verilecektir.

(88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. KALEMLER) FOLEY SONDA İKİ YOLLU (6 /8 /10 /12 /14 /16 /18 /20 Fr) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Silikon kaplı güçlendirilmiş lateksten üretilmiş olmalıdır.

2. Tek kullanımlık ve 2 yollu olmalıdır.

3. 10 – 50 ml balona sahip olmalıdır.

4. Balon homojen olarak şişmeli ve bu esnada patlamamalıdır.

5. Silindirik tip uca sahip olmalıdır.

6. 40 cm (±1 cm) boyunda olmalıdır.

7. Gövdesi üretral sekresyonları atabilmek için oluklu olmalıdır.

8. Ürünün valf mekanizması ve luer lock sistemi olmalıdır.

9. Yapısı kateterizasyon için uygun sertlikte olmalıdır.


(96. 97. 98.KALEMLER) FOLEY SONDA ÜÇ YOLLU(18 /20 /22 Fr) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Silikon kaplı güçlendirilmiş lateksten üretilmiş olmalıdır.

2. Tek kullanımlık ve 3 yollu olmalıdır.

3. 10 – 50 ml balona sahip olmalıdır.

4. Balon homojen olarak şişmeli ve bu esnada patlamamalıdır.

5. Silindirik tip uca sahip olmalıdır.

6. 40 cm (±1cm) boylarında olmalıdır.


8. Ürünün valf mekanizması ve luer lock sistemi olmalıdır.

9. Yapısı kateterizasyon için uygun sertlikte olmalıdır.

10. Malzemeden 3’ er adet numune verilecektir.

(99. 100. 101. 102. 103. 104. 105. 106. KALEMLER) FOLEY SONDA SİLİKONLU(NO: 6 /8 /10 /12 /14 /16 /18 /20 Fr) TEKNİK ŞARTNAMESİ



KONYA1. Ürün %100 silikon malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2. Biyolojik olarak uyumlu olmalıdır.



5. Ürün iki yollu olmalıdır.

6. Radyopak çizgisi ve plastik luer - lock valfi bulunmalıdır.

7. Uzunluğu 40 cm (±1 cm) olmalıdır.

8. Ürünler 6 - 8 – 10 – 12 - 14 – 16 – 18 - 20 Fr kalınlıklarda üretilmiş olmalıdır.

9. Ürünün balon hacmi en az 10 ml olmalıdır.

10. Malzemelerden 3’ er adet numune verilecektir.

(107. KALEM) GAZLI BEZ (22 TELLİ)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Gaz bezi pamuktan yapılmış olmalıdır.

2. Gaz bezi kaşarlanmış beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır.

3. Gazlı bez 22 telli (± 1), 100 m boyunda, 90 cm eninde kenarları düzgün dokunmuş olmalıdır.

4. Üzerinde kirlilik, elyaf artıkları, yağ lekesi, yabancı cisimler, dikişli ek yeri ve parça bulunmamalı, kaçmış

iplik görünmemelidir. Delik, kesik, yırtık ve benzeri bozukluklar standart da verilen sınırlar içinde

olmalıdır.

5. Gaz bezleri UV lambası kontrol edildiğinde şiddetli mavi fluoresans gösteren liflerin sayısı 3’den fazla

olmamalıdır.

6. Gaz bezlerinin hidrofilliği 10 sn’den çok olmamalıdır.

7. Gaz bezlerinde sentetik liften kaynaklanan ağırlık kaybı %0,1’den fazla olmamalıdır.

8. Gaz bezlerinde kuru artık miktarı 0,02g’den fazla olmamalıdır.

9. Gaz bezlerinin asitliği pH 4,5’den fazla olmamalıdır.

10. Gaz bezinde eterde çözünebilen madde miktarı %0,5’den fazla olmamalıdır.

11. Gaz bezleri apresiz olmalıdır.

12. Gaz bezinde sülfat külü miktarı %0,75’den fazla olmamalıdır.

13. Gaz bezinde klorür, sülfat ve kalsiyum iyonları olmamalıdır.

14. Gaz bezinde nem miktarı %8’den fazla olmamalıdır.

15. Yüklenici firma malzeme tesliminde cm2 deki tel sayısını görmeye yarayan bir adet loop verecektir.

16. Gaz bezleri 1’er metrelik katlar halinde katlanmış olarak top şeklinde nem kirlilikten korunacak şekilde

plastik torbaya konularak ambalajlanmalıdır. Gaz bezleri uygun miktarda topların nakliyeye uygun ve

kirlenmeden korunacak şekilde uygun bir malzeme ile de balya haline getirilmiş olmalıdır.

17. Malzemeden en az 1 metre numune verilecektir.



KONYA(108. 109. KALEMLER) GEÇİCİ HEMODİYALİZ KATETERİ 12 F

(15 – 20 CM) ÇİFT LÜMENLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kateter ve seldinger tekniği ile takılması için kullanılacak malzeme, sterilize edilerek kullanılmaya hazır

paketlenmiş olmalıdır. Paketin üzerinde kateterin ve takılmasında kullanılacak malzemelerin teknik

özellikleri, sterilizasyon türü, sterilizasyon miadı yazılı olmalıdır.

2. Kateter birbirine yapışık vaziyette çift lümenli olmalı, venöz lümen kateterin ucundaki delikte arteri temsil

eden lümen kateterin ucuna yakın fakat kateter duvarındaki çok sayıdaki deliklerde sonlanmalıdır. Hastanın

hemodiyalizi sırasında kullanılan iki ayrı lümenin farklı renklerdeki (genellikle arter kırmızı, ven

mavi)bağlantı uçları düz olmalı ve kendiliğinden yana veya aşağı kıvrık olmamalıdır.

3. Kateter biouyumlu, trombus oluşumuna dirençli poliüretan maddeden (latex içermeyen) imal edilmiş

olmalıdır.

4. Kateterin gövdesi destekli sert olmalı, distal ucu ise yumuşak bir materyalden imal edilmiş olmalıdır. Bu

sayede hastada kaldığı sürece damar irritasyonuna yol açmamalıdır.

5. Kateter 12 F, çap 15 cm (±1 cm) ve 20 cm (±1 cm) olmalıdır. Kateterin üzerinde çıkış bağlantı uçlarını

kapatmak için ortası injeksiyon yapmaya uygun maddeden (genellikle kauçuk) imal edilmiş luer-lock

(vidalanarak kilitlenebilen) iki kapak, kateterin cilt giriş yerinde fiksasyonunu sağlamak için cerrahi sutür

koymaya uygun iki delikli aparat olmalıdır.

6. Setin içerisinde bir ucu yumuşak, kıvrılmış J şeklinde,diğer normal sertlikte düz olan, tek elle

kullanılabilmesini sağlayan plastik sürücüsü olan kateterin lümenine uygun çapta ve 70 cm kılavuz tel

(guide wire) bulunmalıdır.

7. İçinde kılavuz telin rahatlıkla geçebileceği, giriş iğnesi olmalıdır.

8. Adım adım genişlemeyi sağlayan damar dilatörü 12 F çapında 15 cm (±1 cm) ve 20 cm

(±1 cm) uzunluğunda olmalıdır.


(110. KALEM) GÖĞÜS DREN ŞİŞESİ 2000 ML. (PDS ŞİŞESİ)(TORAKS SU ALTI DRENAJ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Sistem göğüs boşluğunda patolojik veya tedavi amaçlı girişimler sonrası birikebilecek kan, sıvı vb.

materyalin boşaltılması amacı ile kullanılmak için yapılmış olmalıdır.

2. Sistem temel olarak bir rezervuar kısmı + tubing ve konektörden oluşmalıdır.

3. Hortum uzunluğu en az 150 cm olmalıdır.

4. Sistem biriken sıvıyı boşaltırken içeriye hava kaçmasını önleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

5. Hortumun dren şişesi ve konnektör ile olan bağlantısı hava kaçağına imkân vermeyecek düzeyde sağlam

olmalıdır.

6. Sistem 2000 ml’lik ebadında olmalıdır.

7. Sistem üzerinde derecelendirilmiş hacim skalası bulunmalıdır.

8. Sistem rezervuar kısmı şeffaf polikarbonattan yapılmış olmalıdır.



KONYA9. Rezervuar kısmının devrilmesini engelleyecek geniş bir tabanlık kısmı olmalıdır.

10.Sistemin göğüs tüpü ile bağlantısını sağlayacak tubing kısmı şeffaf PVC’den yapılmış olmalıdır.

11.Göğüs tüpü ile bağlantısını sağlayacak kısımda bunu temin amacı ile konnektör bulunmalıdır.

12.Rezervuar ile hortumun birleştiği yerde kıvrılma – kırılma yapmayı engelleyecek takfiyeli kılıf içermelidir.

13.Steril ve tekli paketler halinde olmalıdır.

14.Malzemeden 3 adet numune verilmelidir.

(111. KALEM) GÖĞÜS ELEKTRODU (ERİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Elektrod ameliyathane, acil servis ve hareketsiz hastaların EKG çekimlerinde ve monitör izlemelerinde

kullanılmaya uygun olmalıdır.

2. Elektrod ana gövdesi polietilen köpükten üretilmiş olup, köpük kalınlığı 8mm (+/- %10) olmalıdır.

3. Elektrod tipi kullanıcının istek ve talebine göre yuvarlak, oval ve dikdörtgen şeklinde olabilir.

4. Elektrodların ortasında kablo bağlantısını sağlayan nokta Ag/AgCI üzerine paslanmaz çelik kaplı olmalıdır.

5. Elektrod aşağıdaki özellikleri taşımalıdır.

DC Ofset :0.2 mvEmpedans :160 OhmPolerizasyon :3.5 mvİç Parazit :18 mvMalzeme :Polietilen köpükÖlçüsü :Çap: 55 mm +/- %5 (yuvarlak elektrodlarda)

6. Elektrodların ambalajı alüminyum folyo olup, ısı ile kapatılmış olmalıdır. Ambalaj üzerinde elektrodun adı, markası, modeli, üretim tarihi, son kullanma tarihi, üretici adı mutlaka yer almalıdır.


(112. KALEM) GÖĞÜS ELEKTRODU (PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Elektrod ameliyathane, acil servis ve hareketsiz hastaların EKG çekimlerinde ve monitör izlemelerinde kullanılmaya uygun olmalıdır.

2. Elektrod ana gövdesi polietilen köpükten üretilmiş olup, köpük kalınlığı 8mm (+/- %10) olmalıdır.3. Elektrod tipi kullanıcının istek ve talebine göre yuvarlak, oval ve dikdörtgen şeklinde olabilir.4. Elektrodların ortasında kablo bağlantısını sağlayan nokta Ag/AgCI üzerine paslanmaz çelik kaplı olmalıdır.5. Elektrod aşağıdaki özellikleri taşımalıdır.

DC Ofset : 0.2 mvEmpedans : 160 OhmPolerizasyon : 3.5 mvİç Parazit : 18 mvMalzeme : Polietilen köpükÖlçüsü : Çap: 25 mm +/- %5 (yuvarlak elektrodlarda)

6. Elektrodların ambalajı alüminyum folyo olup, ısı ile kapatılmış olmalıdır. Ambalaj üzerinde elektrodun adı, markası, modeli, üretim tarihi, son kullanma tarihi, üretici adı ile CE işareti mutlaka yer almalıdır.


(113. KALEM) HASTA ALT BEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ



KONYA1. Sızdırmaz özelliğe sahip, bariyerli olmalıdır. Bu sayede sıvının dışarı çıkması engellenmelidir.

2. Kendinden yapışkanlı bel bantları bulunmalıdır. Defalarca açıldıktan sonra tekrar yapışabilmelidir.

3. Yumuşak dokuya ve emiciliğe sahip olmalı yani sıvıyı hızla alt tabakaya ileterek cildin kuru kalmasını

sağlamalıdır. Böylelikle hastanın cildi tahriş olmamalıdır.

4. Hastalarda allerjik reaksiyonlar göstermemelidir.

5. Büyük boyda (large) olmalıdır.


(114. KALEM) HASTA ALTI YATAK KORUYUCU ÖRTÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hijyenik yatak koruyucu örtü 3 (üç) bölümden oluşmalıdır.

a) En alt tabaka polietilen su geçirmez ve deliksiz kısımdan ibaret olmalıdır.

b) Orta Tabaka selüloz olmalıdır.

c) Üst tabaka su geçirgen hidrofilik Non Wowen materyelden olmalıdır.

2. Yatak koruyucu örtü 60 cm x 90 cm (± 2 cm) ebatlarında olmalıdır.

3. Hastanın cildine değen kısımlar rahatsızlık vermeyecek özellikte olmalı ve antialerjik yapıda olmalıdır.

4. En az 10 luk paketler halinde olmalıdır.

5. Bez cildi tahriş etmemelidir.

6. İçinde pamuksu dokunun dağılımı eşit olmalıdır ve kullanımda pamuklar topaklanmamalıdır.


(115. KALEM) HASTA DEVRESİ VENTİLATÖR (ERİŞKİN)


1. Devre PVC’ den imal edilmiş olmalıdır.

2. İnspirasyon hattı en az160 cm olmalıdır.

3. Ekspirasyon hattı en az 160 cm olmalıdır.

4. Su tutucu cihaz tarafından en az 80cm mesafede olmalıdır.

5. Devrenin exprasyon hattında su tutucu bulunmalıdır.

6. Su tutucu biriken suları boşaltmaya imkan veren şekilde olmalı ve bu işlem esnasında devrede hava kaçağı

olmamalıdır.

7. Devrede Y port bulunmalıdır.

8. Y portun üzerinde kapnograf çıkışı bulunmalıdır.

9. Devrede 90 derece açılı dirsek bulunmalıdır.

10. Dirseğin üzerinde kapnograf çıkışı bulunmalıdır.

11. Devre paketli olmalıdır.

12. Devre parçaları birleştirilmiş olmalıdır.



KONYA13. Devrenin makineye bağlanan uçlarında makineye girişi uyumu kolaylaştıran adaptörler bulunmalıdır.


(116. 117. 118. KALEMLER) HASTA TANITIM BİLEKLİĞİ ERİŞKİN

(BEYAZ / KIRMIZI /YEŞİL) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hasta tanıtım bilekliği yumuşak PVC’den yapılmalıdır.2. Hastanın bileklerine rahatsızlık vermeyecek şekilde kenarları tahriş edici olmayacaktır.3. Anti alerjik malzemeden yapılmalıdır.4. Hasta tanıtım bileklikleri 25 cm (± 1 cm) uzunluğunda olmalıdır.5. Hasta tanıtım bilekliğinin uzunluğu ayarlanabilecek şekilde çok delikli olmalıdır.6. Hasta ile ilgili bilgilerin yazılacağı bilgilendirme kâğıdı olmalı ve bu kağıdın içine konulacağı bir cep

olmalıdır.7. Hasta tanıtım bileklikleri tek kullanımlık olmalı, çıt çıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır.8. Hasta tanıtım bileklikleri hastanece istenilen renklerde temin edilmelidir.9. Hasta tanıtım bileklikleri geri dönüşüm malzemesinden yapılmamalıdır.10. 50 şer li paketler halinde teslim edilmelidir.11. Malzemelerden 10’ar adet numune verilecektir.

(119. 120. KALEMLER) HAZNELİ NEBULİZER MASKE

(ERİŞKİN – PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Setin içinde maske, bağlantı tüpü ve nebulizasyon haznesi olmalıdır.

2. Maske yumuşak, kokusuz ve vinilden olmalıdır.

3. Mukoza kurumasını engelleyen tasarımda olmalıdır.

4. Standart bağlantı konektörü olmalıdır.

5. Kolay ve rahat kullanımlı olmalıdır.

6. Yumuşak ergonomik ve kullanıcının yüzüne oturur tasarımda olmalıdır.



(121. KALEM) HEMOFİLTRASYON SETİTEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hemofiltrasyon seti ve hemofiltre aynı firmanın ürünü olmalıdır. Her iki parça bir biri ile tam uyumlu olmalıdır.

2. Hemofiltrasyon setinin ve hemofiltrenin UBB sisteminde ikisinin tek kaydı olmalı ve üzerinde lot - ref numarası, son kullanım tarihleri olmalıdır. Hemofiltrasyon seti ve filtre ayrı poşetlerde veya her ikisi aynı poşet içinde kompak yapıda set olmalıdır.

3. Set ve filtreyi tedarik eden firma, setler ve hemofiltre tüketilene kadar en az 10 adet hastane ihtiyacını karşılayacak şekilde, set ve filtrelerle tam uyumlu cihazı hastaneye kullanım için vermelidir. Hastanemizdeki cihaz adeti yetersiz kaldığı taktirde istenildiği anda ilgili kliniğe ek cihaz verecektir.

4. Kullanım için hastaneye verilen cihazlar aşağıda verilen tedavi şekillerini uygulayabilmelidir.- SCUF : Sürekli Yavaş Ultrafiltrasyon- CVVH : Sürekli Venö-Venöz Hemofiltrasyon- CVVHD : Sürekli Venö-Venöz Hemodiyaliz- CVVHDF : Sürekli Venö-Venöz Hemodiafiltrasyon



KONYA5. Kullanım için verilen cihazlarda hastayı pozitif sıvı dengesinden, hava ve pıhtı embolisinden koruyacak

maksimal önlemler sağlanmış olmalıdır. 6. Cihazlar kan kaçağını algılayabilmelidir. Cihazlarda ısıtıcı olmalıdır.7. Herhangi bir nedenle son kullanma tarihinden önce tüketilemeyen ürünler son kullanma tarihinden önce 3 ay

içerisinde haber verme koşulu ile yüklenici tarafından yeni tarihli ürünle (son kullanma tarihi en az 2 yıl olan ürün ile) değiştirilecektir.

8. Hemofiltre ve set kompakt yapıda veya pre-konnekte olmalı, arter, ven, ultrafiltrat hatlarından oluşmalı renk kodları ile kolay tanınmalıdır.

9. Hemofiltrasyon seti içerisinde kullanım kolaylığı sağlayacak şekilde 1 veya 2 adet atık torbası bulunmalıdır. 10. Arter ve ven setlerinin uçlarında luer lock olmalıdır. 11. Hemofiltrasyon seti pre ve postdilüsyon uygulamasına imkân sağlayabilmelidir. 12. Hemofiltrasyon setinde tedavi uygulanmadan önce prime işlemi için sete uygun ebatta yıkama veya yıkama

işlemi için atık torbası olmalıdır. 13. Tedaviye ara verilmek istendiğinde setin ziyan olmaması için kendi içerisinde tedaviye devam edilebilmesini

sağlayan arter-ven bağlantı adaptörü veya y adaptörü olmalıdır. 14. Hemofiltrasyon seti etilen oksitle steril edilmiş olmalıdır. 15. Teklif edilen hemofiltre sürekli yavaş hemodiyaliz, sürekli yavaş hemofiltrasyon, sürekli yavaş

hemodiafiltrasyon işlemi yapabilmelidir. 16. Hemofiltreler steril olmalıdır. 17. Hemofiltre yetişkinler için uygun olup en az 1.4 m2 efektif yüzey alanına sahip olmalıdır. 18. Hemofiltre membran materyali polisülfon veya akrilonitril veya poliakrilonitril yapıda olmalıdır.19. Kurumumuza verilecek olan cihazlar serisinin en son modeli olmalıdır. 20. Cihazlar idare tarafından gösterilen olan yere firma tarafından ücretsiz olarak monte edilecektir. Montaj için

gerekli olan her türlü malzeme firma tarafından ücretsiz sağlanacaktır. 21. Cihazların her türlü bakım onarımı yüklenici firma tarafından yaptırılacaktır. 22. Hemofiltre cihazlarında herhangi bir arıza halinde firma yetkilisi arıza bildiriminden sonra en geç 12 saat

içerisinde müdahale etmelidir. 48 saat içinde arızalı cihaz çalışır halde teslim edilmeli, çalışır halde teslim edilmeyen cihazlar ise 48 saatin sonunda yenisi ile değiştirilmelidir.

23. En az iki cihaz kanama eğilimi olan veya kanaması bulunan, antikoagülan uygulanamayan hastalarda bölgesel antikoagülasyon için sitrat antikoagülasyon uygulayabilmelidir.

24. Malzemelerden 2’şer adet numune verilecektir.

(122. KALEM) İDRAR – BALGAM KABI VE KAPAĞI (PLASTİK)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Plastik ve şeffaf olmalıdır.

2. Yivli kapak ve sızdırmaz olmalıdır.

3. 100 ml hacminde olmalıdır.

4. İçindeki numune dışarıdan görülebilir olmalıdır.

5. Ölçeklendirilmiş olmalıdır.


(123. KALEM) İDRAR TOPLAMA KABI (24 SAATLİK)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. İdrar toplama kabı plastik ve kapaklı olmalı sızdırmamalı ve vidalı olmalıdır.

2. İdrar toplanma kabı hacmi en az 3 lt lik olmalıdır.

3. Kabın üzerinde hacmi değerlendirmek için ölçeklendirilmiş olmalıdır.



KONYA4. İdrar toplanma kabı, delik, yırtık ya da bütünlüğü bozuk olmamalıdır.

5. Hasta bilgilerini girmek için etiketli olmalıdır.


(124. KALEM) İDRAR TORBASI ASKISI (PLASTİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. İdrar torbası askısı plastik olmalıdır.

2. Hastane karyolasına kolayca takılacak şekilde en az iki adet kulpu olmalıdır.

3. İdrar torbasını takacak sağlı-sollu en az ikişer adet takma aparatı olmalıdır.

4. İdrar torbasını taşıyacak kapasitede sağlam plastikten yapılmış olmalıdır.


(125. 126. KALEMLER) İDRAR TORBASI STERİL100 CC

ERKEK / KIZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Paketler tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

2. Dış koruma poşeti rahat açılmalıdır.

3. Kullanım sırasında yapışkan bölge kâğıdı kolay kaldırılabilmeli ve ek yapıştırıcılara gerek kalmamalıdır.

4. Torba ağzındaki yapıştırıcı cilde çok iyi yapışmalıdır.

5. Yapıştırıcı ciltte alerji ve benzeri durumlara sebep olmamalıdır.

6. İdrar torbası yırtık, delik veya bütünlüğü bozuk olmamalıdır.

7. Kız çocukları için perine bölgesine gelen açıklık şişman çocuklar için büyük, zayıf çocuklar için küçük

olmalıdır.

8. Malzemelerden 10 ar adet numune verilecektir.

(127. KALEM) İDRAR TORBASI MUSLUKLU 2000 CC TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hortum kısmı kıvrılarak idrar çıkışını engellememelidir.

2. Musluk kapatıldıktan sonra damlatmamalıdır.

3. Torba plastiği çok ince olmamalı, içi dolunca sünmemelidir.

4. Musluk kısmının torba ile birleştiği yer ve torbanın tüm kenarları iyi preslenmiş olmalıdır.

5. Torba dolduğuna o bölgeden sızıntı olmamalıdır.

6. İdrar askısına takılacak bölümü iyi delinmiş olmalı, yırtılmamalıdır.

7. İdrar torbası musluklu olmalı, musluk mekanizması iyi çalışmalıdır.

8. Torbadaki idrarın tekrar hastaya dönüşünü engelleyen valf sistemi olmalıdır.

9. İdrar sondası ile bağlantı yeri sıkı olmalıdır.

10.Hortumu yeterli uzunlukta olmalıdır.

11.Torbada idrar miktarını gösteren ölçek olmalıdır.

12.Musluk kısmından sızdırma olmamalıdır.



KONYA13.Malzemeden 3 adet numune verilecektir.

(128. KALEM) İDRAR TORBASI SAATLİK (ÜROFİX)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Saatlik idrar torbası, pediatrik ve yetişkin kullanıma uygun olmalıdır.

2. Torbanın hastaya uzanan bağlantı tüpü en az 115 cm olmalıdır.

3. Torbanın üzerine hasta bilgileri yazılabilmelidir.

4. Bölmeler 100 ml, 100 ml–300 ml ve 300 ml–500 ml aralığında olmalıdır.

5. Numune alma portu bulunmalıdır.

6. İdrarın geri akmasını engelleyici kilit sistemi olmalıdır.

7. İdrar torbası 500 ml hassas ölçüm kapasiteli, altındaki toplama torbası en az 1500 ml kapasiteli olmalıdır.

8. Saatlik idrar torbası üzerinde pediatrik ölçüm skalası 0 – 100 ml aralığında birer ml aralıklı olmalıdır.

9. Saatlik idrar torbası ile birleşik yatak asma aparatı bulunmalıdır.

10. Hassas ölçüm toplama haznesinden rezervuara torbasına boşaltılmasına uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

11. Saatlik idrar torbasının sadece pediatrik bölümünün boşaltılmasını sağlayan port bulunmalıdır.

12. Saatlik idrar torbasının 1500 ml kapasiteli toplama bölümünün boşaltılması mümkün olmalıdır. Bu işlem

anti-refluks valf yardımıyla yapılmalı idrarın geri kaçmasına izin vermemelidir.

13. Hava filtresi bulunmalıdır.



(129. KALEM) İNFÜZYON POMPA SETİ IŞIĞA DİRENÇLİ (TEKLİ)


1. İnfüzyon kaplarına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş keskin, sivri, delici uç olmalıdır.

2. Kapaklı, bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır.

3. İnfüzyon pompa damla sensörüne uygun, ideal, üst damla bölmesi olmalıdır.

4. Kullanıcı yaralanmalarını engellemek için; işlem bitiminde setin sivri uç kısmının gireceği bölme olan iki

adet serbest akış klempi olmalıdır.

5. Set, 2 bara kadar basınca dayanıklı olmalıdır.

6. Setin ucu, lock bağlantılı olmalıdır.

7. Set, opak ve en az 230 cm uzunluğunda olmalıdır.

8. Set ışığa duyarlı ilaçların gönderimine izin veren turuncu özellikte olmalıdır. Sette oluşabilecek hava veya

partiküllerin görülmesine izin vermelidir.

9. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

10. Setler hastaneye ait olan set bağımsız infüzyon pompaları ile ± %5 sapma payı ile çalışmalıdır.


(130. 131. KALEMLER) İNFÜZYON POMPA SETİ Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYAÇİFTLİ / IŞIĞA DİRENÇİ ÇİFTLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Pompa seti, kaset mekanizmalı olmalı ve bu kaset mekanizması bir pompalama odasına sahip olmalıdır.

Kaset sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır. Setin kaset mekanizması 2 ml’ ye kadar havayı hapsedebilmeli ve bu

sayede hastaya hava gönderme riski oluşturmamalıdır.

2. Kaset mekanizması sayesinde set, gönderim esnasında kesinlikle ezilmemeli ve bu sayede hijyen koşullar

altında gönderim doğruluğundan sapmadan, stabil ve sorunsuz olarak 48 saat kullanıma uygun olmalıdır.

3. Kasetli set çift kanallı/yollu olmalı, tek setle iki farklı sıvıyı alıp, kullanıcının infüzyon pompasında girdiği

bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda; aynı kanaldan, aynı anda veya ardışık olarak dağıtabilme özelliğine

sahip olmalıdır. Setin sekonder hattı (2. Sıvı giriş yeri) diğer setlerle mayi vermeye ve enjektörlerle

kullanıma uyumlu olmalıdır.

4. Setin ikinci sıvı giriş yeri gerektiğinde iğnesiz aparat ve konnektörlerin girişlerine uygun olmalıdır.

5. Set hava kapanında hapsedilen havayı hastadan seti ayırmadan çıkarabilme özelliğine sahip olmalıdır; bu

sayede sistem enfeksiyondan ortam da bulaşmadan korunmalıdır.

6. Kasetli set infüzyon pompasına bağlandığında, sıvı kabının yerden ve hastadan yüksekliğine bağımlı

olmadan her türlü konumda ve yükseklikte hacimsel olarak sıvı göndermelidir.

7. Set pompadan çıkarıldığında otomatik olarak kilitlenmeli ve serbest akışa geçememelidir. Set, pompasız

kullanıma da uygun olmalı ve bunun için kaset üzerinde sıvı akış düzenleyicisi bulunmalıdır. Set steril ve

non-projenik olmalıdır.

8. Ürünün ambalajı üzerinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankası’na kayıtlı ve

onaylanmış ürün numarası (barkod) bulunmalıdır.

9. Yüklenici firma setler hastanede bitinceye kadar kullanılmak üzere her 100 adet set karşılında bir adet

infüzyon pompa cihazı bırakacaktır.

10. Teklif edilen infüzyon seti ile cihaz aynı marka olmalıdır.


12. Standart ve ışığa dirençli infüzyon setleri beraber değerlendirilecektir.

13. Işığa dirençli set, ışıktan etkilenen ilaçları korumak için renkli opak malzemeden üretilmiş ve set içi sıvı

akışını takip edebilecek şekilde görünür olmalıdır.

14. Cihazların her türlü bakım onarımı ve kalibrasyonu yüklenici firma tarafından yaptırılacak olup kalibrasyon

belgeleri cihaz tesliminde idareye verilecektir.

(132. KALEM) İNFÜZYON POMPA SETİ STANDART (TEKLİ)


1. İnfüzyon kaplarına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş keskin, sivri, delici uç olmalıdır.

2. Kapaklı, bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır.

3. İnfüzyon pompa damla sensörüne uygun, ideal, üst damla bölmesi olmalıdır.

4. Sette 15 μm’luk filtre olmalı, lateks içermemelidir.



KONYA5. Kullanıcı yaralanmalarını engellemek için; işlem bitiminde setin sivri uç kısmının gireceği bölme olan en

az bir adet serbest akış klempi olmalıdır.

6. Set, 4,5 bara kadar basınca dayanıklı olmalıdır.

7. Setin ucu, lock bağlantılı olmalıdır.

8. Set, en az 230 cm uzunluğunda olmalıdır.

9. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

10. Setler hastaneye ait olan set bağımsız infüzyon pompaları ile ± %5 sapma payı ile çalışmalıdır.


(133. KALEM) İNTRAKET KAPAĞI


1. Non toksik tıbbi PVC'den üretilmiş olmalıdır.

2. Tekli, steril paketler halinde olmalı, paketler bir yüzü medikal kağıt, bir yüzü şeffaf olmalıdır.

3. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

4. Hastanede kullanılan intraket, stepkak vb. kateterlere uyumlu olmalıdır.

5. Tek tarafı kapalı diğer ucu luer locklu olmalıdır.

6. İntraket vb kataterlere takıldığında sıvı sızdırmamalı, kendiliğinden düşmemelidir.

7. Tekli paket açılırken açılma bantları birbirinden bağımsız olmalı, yani bir paket açılırken yanındaki paket

açılmamalı, deforme olmamalıdır.


(134. KALEM) KÂĞIT ÖNLÜK TEK KULLANIMLIK UZUN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Geçirgenliği olmamalıdır.

2. Ketensiz kumaştan olmalıdır.

3. Uzun kollu olmalıdır.

4. Kol bantları elastik ya da örülmüş manşetten olmalıdır.

5. Manşetler ne çok sıkı nede çok bol olmalıdır.

6. Terletici özelliği olmamalıdır.

7. Arka yakadan bantlı veya bağlamalı, belden bağlanabilir olmalıdır.

8. Önlük boyu en az 130 cm uzunluğunda olmalıdır.


(135. 136. KALEMLER) KALICI DİYALİZ KATETERİ YETİŞKİN

14Fr (28 ve 32cm) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hemodiyaliz yapabilmek için juguler ven’e takılan, en az 300 ml/dk. kan akım hızı sağlayabilecek, arter ve

ven uçları olan, iki lümenli, ucundan ayrılabilen yani ayrık uçlu hale getirilebilen veya simetrik uçlu kateter

olmalıdır.Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA2. Kateter imalinde kullanılan malzeme kanla biyouyumlu, vücutta reaksiyon meydana getirmeyecek, alkol ve

iyod ile bozulmayan, esnek, kıvrıldığı zaman tıkanma meydana getirmeyecek (kink direnci) özelliklerde

olmalıdır.

3. Kateter radyo-opak ve fluoroskopik görünürlüğü yüksek malzemeden imal edilmelidir.

4. Kateter üzerinde cilt altı tünelde kalacak, uygun boyutlarda cuff bulunmalıdır.

5. Kateter 14 F çapta (±0,5 F), cuff’dan itibaren 28 cm ve 32 cm (±1 cm) uzunlukta, ucu yırtılarak ayrılabilir

veya ayrık veya simetrik özellikte, yeterince yumuşak ve atravmatik olmalıdır.

6. Kateterin hastaya takılmasını sağlayan Introducer iğne, (1/2) kılavuz tel, dilatör, tünel açıcı, yırtılıp ayırlır

özellikte intoducer, injeksiyon başlığı gibi tünelli kalıcı kateterin takılmasında kullanılacak malzemeler

kateterle birlikte steril bir set halinde, şeffaf bir ambalajla kaplanmış şekilde ücretsiz verilmelidir.

7. Tünel açıcı en az travmatize edecek şekilde imal edilmiş olmalıdır.

8. Kateter arter ve ven uçlarının kapakları kapağı açmadan injeksiyon yapabilecek şekilde silikonlu olmalıdır.

9. Daha önce hastanemizde kullanılmamış bir kateter önerilmişse en az 2’ şer adet denemek amacıyla örnek

verilmelidir.

10. Kateter ve set içindeki malzemelerin özelliklerini ayrıntılı olarak izah eden katalog veya broşür

verilmelidir. Türkçe kullanma kılavuzu bulunmalıdır.

11. Malzemelerden 2’ şer adet numune verilecektir.

(137. KALEM) KAMERA KILIFITEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kamera kılıfı PE, PP gibi plastik şeffaf poşetten yapılmış olmalıdır.

2. Kamera kılıfı poşeti, üzerinde askı bağlantı deliği bulunan taşıyıcı kartona yapıştırılmış durumda olmalıdır.

3. Kılıfın ağzında açmayı kolaylaştırıcı karton etiket olmalıdır.

4. Kamera kılıfı eni minimum 13 cm olmalıdır.

5. Kamera kılıfı 250+/- 15 cm. uzunlukta olmalıdır.

6. Video kablosu ile kılıfın sabitlenmesi için iki kat kablo bağı olmalıdır.

7. Kablo boyuna göre açılma uzunluğunun ayarlanabilmesi için katlama şekli iç içe geçmiş biçimde teleskopik olmalıdır.

8. Kılıf ucu kapalı, monitör kısmı konik olmalı, monitör ucuna gelen kısmı kolay yırtılabilir, perforajlı ve monitör sarıcı bandı bulunmalıdır.

9. Ürün tekli steril ambalajda olmalıdır.

10. Türkçe menüsü olmalıdır.


(138. KALEM) KAN GAZI ENJEKTÖRÜ


1. Kan gazı analizine uygun, tek kullanımlık ve en az 2 ml’lik olmalıdır.



KONYA2. Enjektör içinde antikoagülan olarak kurutulmuş liyofilize durumda liyofilize heparin bulunmalıdır.Testleri

etkilememelidir.

3. Hastanemizde kullanılan kan gazı ölçüm cihazlarına uygun olmalıdır.

4. Hastanemizde bulunan pnömotik sistemde kullanıma uygun olmalıdır.

5. Enjektörün üzerinde enjeksiyon amacıyla kullanılamayacağı, sadece kan gazı örneği almak için kullanıldığını

belirten uyarı yazısı ve son kullanma tarihi olmalıdır.

6. Enjektör, iğnesi ve özel kapak steril tek paket içinde olmalıdır.

7. Malzemeden10 adet numune verilecektir.

(139. 140. 141. 142. 143. 144. KALEMLER) KANÜL IV İNTRAKET(No:16 – 18 – 20 – 22 – 24 – 26)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kanül kısmı virgin teflon (PTFE) olmalıdır.

2. Kanül ucu atravmatik olmalıdır, uç kısmı düzgün travmatize etmemelidir.

3. Kanül X-ray ışınlarına karşı gömülü radyo opak özelliği taşımalıdır.

4. Serum infüzyonu sırasında dışarıdan ilaç verilebilmesini sağlayan musluk port yer almalıdır.

5. Port kısmında ilacın geri kaçmasına izin vermeyecek şekilde bir valf sistemi yer almalıdır.

6. IV kanülün luer-lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda

olmalıdır.

7. IV kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında kanatlar yer almalı, kanatlar yumuşak, rahat açılabilir

olmalıdır.

8. IV kanül yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen ambalajlarında yer almalıdır.

9. IV kanülün damara girişi kolay olmalıdır. Ancak bu kolaylık kayganlaştırıcı bir madde ile değil, bombeli

uçlama sistemi ile sağlanmalıdır.

10. IV kanül steril olmalı üretim tarihi ve son kullanma tarihi arasında en az 2 yıllık raf ömrüne sahip olmalı ve

bu bilgiler ambalaj üzerinde bulunmalıdır.

11. Plastik dış kılıf sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı, kanül ucunun bağlanma noktasına kadar

uzamalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

12. Uluslar arası standartlarda, renklerde kodlandırılmış olmalıdır.

13. Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf

kıvrılmamalı,damara girildikten sonra sızdırmamalıdır.

14. Tekli steril ambalajda bulunmalıdır.

15. Malzemelerden 20şer adet numune verilecektir.

(145. 146. KALEMLER) KAPALI SİSTEM ASPİRASYON TORBASI 1500 CC – 3000 CC TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Torbalar dikişsiz ve yekpare olmalıdır.



KONYA2. Torba hammaddesi flexible (esnek) pe olup, kalınlığı patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olacak

şekilde en az 0,30 mm olmalıdır.

3. Torbalar 1500 – 3000 cc’lik boylarda olmalıdır.

4. Torba üzerinde birbirinden farklı çaplarda hasta, vakum, tandem (seri bağlantı) ve numune alma portları

bulunmalı ve bu portları işlem sonunda kapatmak için kapak sistemi bulunmalıdır.

5. Torbanın vakum kaynağı, torba dolduğunda vakum emişini durduran filtre bulunmalıdır. Bu filtre aynı

zamanda kontaminasyon riskini engelleyici bakteri filtresi özelliğine sahip olmalıdır.

6. Torbanın hasta bağlantı portunun altında aspire edilen materyalin hastaya geri akışını engelleyen anti reflü

valf bulunmalıdır.

7. Torbalar birbirine tandem girişi ile seri bağlanabilmelidir.

8. Hasta bağlantı hortumu en az 180 cm olmalıdır. Hortum ucunda gerekli durumda vakum kontrolü

yapabilmek üzere kapkon konektör bulunmalıdır.

9. Hasta için kullanılan aspirasyon hortumunun kullanılmadığı zamanlarda yere değmemesi için takılabileceği

bir bölüm olmalıdır.

10. Tek kullanımlık, birlikte ambalajlanmış hortum ve torbadan olmalıdır.

11. Aspire edilen materyalin ana vakum kaynağına kaçmaması için ikinci bir emniyet olarak her sistem adeti

kadar aspirasyon sistem filtresi verilmelidir.

12. Kanister, kırışmaya dirençli yüksek derecede steril edilmeye uygun polikarbonat plastik malzemeden

yapılmış olmalıdır.

13. Kanister üzerinde açma kapama valfi olmalıdır.

14. Aspirasyon torbaları ameliyathane ve anestezi ekibinin kullanımına uygun olacak şekilde 2’li veya 4’lü

mobil arabalarda kullanılabilmelidir. Mobil araba üzerinde vakummetre göstergesi olmalıdır.

15. Yoğun bakım ve servislerde duvara montaj yapılabilir, tek kanisterli sistem olarak uygulanabilir olmalıdır.

16. Torbalara hastanenin özel isteği doğrultusunda ilave materyaller olarak (köpük önleyici, jelleştirici ve

dezenfektan) eklenebilmelidir.

17. Hastanemizde kullanılmak üzere en az 800 adet sabit, 30 adet seyyar kanister verilecektir.


(147. KALEM) KEP TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Yırtılmaya dayanıklı, kolay alev almayan nonvoven materyalden yapılmış olmalıdır.

2. Hava geçirgenliği sağlamalı, delikli görünüm oluşturmalı, terletmemelidir.

3. Saçlı deriden dökülebilecek partikül ve nemi tutmalıdır.

4. Kullanılan materyal tüysüz olmalı, ameliyat bölgesine lif, tüy dökülmemelidir.

5. Kumaş kalınlığı en az 15 gr/m2 olmalıdır.

6. Kepte yırtık, delik ve dikiş aralığı bulunmamalıdır.

7. Cildi tahriş etmemelidir.

8. Üst ve kenar olmak üzere iki parçadan overlok dikişle dikilmeli, dikiş başlangıcı ve sonu kolayca

sökülmemeli, üst ve kenar parça materyali aynı dokudan yapılmış olmalıdır.Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA9. Kenar parça yüksekliği en az 15 cm, uzunluğu en az 64 cm, üst parça orta genişliği en az 21 cm olmalı her

kafa ölçüsüne kolaylıkla uymalıdır.

10. Kep kenarında en az 5 mm eninde biye olmalı, biye uzunluğu baş çevresinde bağlandığında fiyonk

oluşturacak uzunlukta, en az 96 – 100 cm olmalıdır.

11. Kep büyüklüğü, saçı dışarıda bırakmayacak, kulak üzerini kapatacak boyutlarda olmalıdır.

12. Kepler 100’lük orijinal kutularda olmalıdır. Her 1 kutu 100 adet olarak değerlendirilecektir.

13. Kullanım esnasında çok çabuk yırtılmamalı ve başa tam oturmalıdır.

14. Kep kullanım esnasında kolaylık sağlaması için kutulara düzgün yerleştirilmiş olmalı, buruşma ve katlama

olmamalıdır.


(148. KALEM) KORUYUCU HEKİM GÖZLÜĞÜ T EKNİK ŞARTNAMESİ

1. Buğu yapmayan özellikte olmalı.

2. Göz ve çevresini koruyabilmeli.

3. Göz çevresine tam oturmalı kenarlarda boşluk olmamalıdır.

4. Baş çevresi ayarı yapılabilmeli ve ya başı kavrayabilecek yapıda olmalı.


(149. KALEM) KORUYUCU KREM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. İçeriğinde cildi besleyen, nemlendiren, koruyan ve aynı zamanda kontaminasyonu engelleyen etken madde

ve bileşenlere sahip olmalıdır.

2. Tahriş olmuş ciltlerde kullanılmalıdır.

3. Sıvıya karşı bariyer oluşturmalı ve güçlü bir sıvı uzaklaştırıcı olarak kullanılabilmelidir.

4. Cildin pH dengesini sağlamalıdır.

5. Farklı gramajlarda ürünler arasında gr veya ml bazında değerlendirme yapılacaktır.


(150. KALEM) LAM (50 ADETLİK KUTU)




KONYA1. Bevelled edge veya graund edge, 45 derecede sprofrost karakterde forst ucu değişik renkte 1,0–1,2 mm

kalınlıkta bir kutuda 50 adet eksiksiz, kutuların tamamı jelâtin ambalaj içinde olmalı ve kutunun üzerinde

hangi markaya ait olduğu teknik özellikleri yazılı olarak bulunmalıdır.

2. Lamlar tozsuz, yağsız, temiz yüzeyli olmalıdır.

3. 50 adetlik kutularda olmalıdır. 1 kutu 1 adet kabul edilecektir.

4. Malzemeden 1 kutu numune verilecektir.

(151. KALEM) LAVMAN SETİ (DİSPOSABLE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır.

2. En az 1500 ml kapasitesi olmalıdır.

3. Milimetre ölçekli olmalıdır.

4. 130 cm (±5cm) travma oluşturmayan yuvarlatılmış açık distal uç ve iki çapraz yan delikli kateteri

olmalıdır.

5. Setin distal ucu en az travmatize edecek sertlikte olmalı ve üzerinde koruma kapağı veya kılıfı olmalıdır.

6. Koruyucu kapak veya kılıf kendiliğinden çıkmamalı, iyi yerleşmiş olmalıdır.

7. Kapama klempi olmalıdır.

8. Torba askısı (asma bandı) olmalıdır.

9. Set içinde lavman yapılan bölgeyi örtecek büyüklükte ( en az 20X30 cm) örtü, 10 ml ± 1 likit sabun, jel ve

bir çift poşet eldiven olmalıdır.

10. Lavman sıvısı; dışarıdan herhangi bir basınç gerektirmeden, yerçekimi etkisi ile kolaylıkla gidebilmelidir.

11. Set tek kullanımlık olmalıdır.

12. Kapalı temiz paket içinde ambalajlanmış olmalıdır.


(152. KALEM) LÖKOSİT FİLTRESİ ERİTROSİT SÜSPANSİYON İÇİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kan Transfüzyonu sırasında kırmızı kan hücrelerinin tamamına yakınını geçirirken lökositlerin enaz

%99,9'unu tutacaktır, filtrasyon sonrasıelde edilen 1ünit üründen fazla 2x105 (log4) lökosit hücresi

bulunacaktır, filtrasyon sonrası geçirilen kırmızı hücre oranı %91'in üzerinde olacaktır.

2 . F iltrehem eritrosit süspansiyonu hem de tam kan için kullanılabilmelidir.

3. Filtre performansı filtre edilecek ürünün saklanma yaşından etkilenmemelidir.

4. Filtrenin performansı kullanılabilecek çeşitli kan akış hızlarından etkilenmeyecek ve filtre setinde vented

spike bulunmalıdır.

5. Filtre 1 dakikadan dana az sürede priming yapılıp kullanıma hazır hale getirilebilmeli ve bu iş için herhangi

bir maddeye için duyulmamalıdır.

6. Filtre kullanım sırasında tıkanma yapmamalı ve şeffaf olması özelliği sayesinde işlem sırasındaki filtredeki

kan seviyesi ölçülebilmelidir.



KONYA7. Filtre membranı3 aşamalı olacaktır. 1.Aşama Mikroagregatları tutarken, 2. Aşama Fiziksel, 3. Aşamada

Kimyasal özellikleri ile birlikte lökositlerin yapışkanlık özelliğinden yararlanarak filtrasyon işlemini

gerçekleştirecektir. Arıtım işlemi bu esasa göre sağlanmalıdır.

8. Filtre hasta yanı başında transfüzyona başlarken hazırlamaya imkân vermelidir.

9. Filtre membranı kan ve doku hücrelerine zarar vermeyecek şekilde olmalı, uluslar arası biokompatibilite

garanti standartına sahip olmalıdır.

10. Filtreler hem üretim aşamasında hem de üretim sonrasında tek tek test edilmiş olmalıdır.

11. Filtreler gamma sterilizasyonu veya etilen oksit ile steril edilmiş ve tek kullanımlık olmalıdır.

12. Numune, katalog veya aydınlatıcı doküman teklif esnasında teslim edilmelidir. Numuneler orijinal

ambalajında olmalıdır.


(153. KALEM) MASKE (FFP – 3)


1. Maskeler FFP-3 veya N99 sınıfında EN-149:2001 standartlarında olmalıdır.

2. Maske üzerinde markası, kodu, CE işareti olmalıdır.

3. Maskeler katlanabilir olmalıdır.

4. Maskeler cildi tahriş etmeyecek, ayarlanabilir ve sağlam olmalıdır.

5. Nefes alıp vermenin rahat olabilmesi için maskenin üzerinde nefes alma valfi olmalıdır.

6. Maskede burun teli olmalı ve burna zarar vermeyecek yapıda olmalıdır.

7. Maske kafa yapısına uygun olmalı, ağız ve burnu içine alacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

8. Maskeler 0,6 – 0,3 mikron arası ince tozlara ve antineoplastik ilaçlara karşı koruma sağlamalıdır.

9. Maskenin iç kısmı terlemeye ve alerjiye sebep olmamalıdır.

10. Maske konuşmayı ve nefes almayı engellememelidir.

11. Çift baş bandı ve yumuşak köpük tabakası ile her yüze uyumlu olmalıdır.

12. Maskeler depolama sırasında kirlenmeyi önlemek için tek tek paketlenmiş olmalıdır.

13. Ürünün teslim edildiği andan itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.


(154. KALEM) MASKE ORA NAZAL BAĞLAMA SETLİ VENT.(ORTA BOY) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Set tamamıyla silikondan üretilmiş yüz maskesi, bağlama seti, hava hortumu ve basınç hattından oluşmalıdır.

2. Maske yüze takıldığında anatomik yapısı ile hava kaçağı yapmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3. Maske, hastayı rahatsız etmemek için maskenin yüze gelen tüm parçaları tamamen şeffaf silikondan üretilmiş

olmalıdır. Böylece hastada klostrofobi oluşmamalı ve hastanın ağız ve burnu tam olarak görülebilmelidir.

4. Maskeyi tutan sert malzeme şeffaf, pürüzsüz ve esnek olmalıdır. Hastayı rahatsız etmemelidir.

5. Maske, oksijen girişi ve basınç ölçümü gibi amaçlarla kullanılabilecek en az 2 giriş portuna sahip olmalıdır.

Ve bu portlarda silikon olmalıdır.



KONYA6. Maskeye takılan hortumun saat yönünde veya tersi yönde dönmesi sırasında maskeye kuvvet uygulanmaması

için, maske üzerinde rotasyonu sağlayacak parçası olmalıdır.

7. Ekshalasyon portu karbondioksit atılımını kolaylaştırmak için maskenin rotasyonu sağlayan parçası üzerinde

bulunmalıdır.

8. Maskeye bağlı dirsek konnektör üzerinde anti-asfiksi valfi olmalıdır.

9. Maske, invasive modda kullanılacaksa tam hava sızdırmaz özellikte olmalıdır. Tüm solunum devreleri ile

birlikte uyum sağlayacak konnektörler maske ile birlikte verilmelidir.

10.Firma, hastanenin ihtiyacına göre noninvasive veya invasive modlarda kullanılacak maskeleri istenen

miktarda teslim etmelidir.

11.Bağlama seti etkin bir sabitleme yapabilmek için 5 yerden ayarlanabilmelidir.

12.Bağlama setinin göz hizasına gelen kayışları sabitleme sırasında hastanın gözünü rahatsız etmemelidir. Bunu

önlemek için maske üzerindeki üst kayış bağlantı yeri maskeden 2 – 3 cm uzaklıkta olmalıdır.

13.Başlık hastanın kafasını tamamen saracak şekilde tasarlanmış olmalıdır ve başın üst kısmından ayar

yapılacak ek bir kayışı da olmalıdır.

14.Malzemeden 3 adet numune verilecektir.

(155. KALEM) MUAYENE ELDİVENİ


1. Eldivenler nonsteril, tek kullanımlık ve nitril olmalıdır.

2. Lateks protein içermemelidir.

3. Pudrasız olmalıdır.

4. Sağ ve sol elde kullanım farkı olmaksızın her iki el içinde giyilebilir nitelikte olmalıdır.

5. Şekil itibari ile anatomik, kullanım itibariyle ergonomik olmalıdır.

6. Giyildiğinde el ve parmak hareketlerini kısıtlamamalıdır.

7. Kolay giyilip çıkartılabilir olmalıdır.

8. Eldivenler deliksiz, yırtılmaya, kopmaya ve delinmeye karşı dirençli olmalıdır.

9. Eldivenler ciltte alerjik reaksiyona neden olmamalıdır.

10. Ciltte tahriş oluşturabilecek kimyasal madde içermemelidir.

11. Eldiven ölçüleri small, medium, large ve x-large olmak üzere farklı boyutlara sahip olmalıdır.

12. Kullanım kolaylığı sağlayacak şekilde ambalajlarda olmalıdır. Bu ambalaj dayanıklı kartondan yapılmış

olmalı, kolayca görülüp açılabilen ve kullanılabilen açılış bölgesine sahip olmalıdır.

13. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, üretici firma adı, eldivenlerin özelliklerini bildiren ibareler

(nonsteril, pudrasız, latekssiz) lot numarası, ambalajın içindeki eldiven boyutunu gösteren işaret yada yazı

yer almalıdır.

14. Eldivenlerin raf ömrü, depo teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

15. Malzemenin her boyutundan 1’er kutu numune verilecektir.

(156. 157. KALEMLER) NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ



KONYA(ERİŞKİN - PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Saydam, kokusuz ve vinilden olmalıdır. Yumuşak olmalı ancak kırılma - kıvrılmaya neden olmamalıdır.

2. Kenarları ve oksijen girişi yüz tahrişini en aza indirmek için pürüzsüz olmalıdır.

3. Tek kullanımlık olmalı, lateks içermemelidir.



(158. 159. 160. 161. KALEMLER) NAZOGASTRİK SONDA

(No:12 /14 /16 /18) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tüp vücut ile uyumlu poliüreten materyalden yapılmış olmalıdır.

2. Bütün tüp boylu boyunca radyo opak olmalı ve radyografi ile görülebilmelidir.

3. Tüp yüzeyi su ile temas edilince aktif hale geçen kayganlaştırıcı madde ile kaplanmış olmalıdır.

4. Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

5. Renk kodlu olmalı, dışarıda kalan ucu beslenme setleri ve çam uçlu enjektöre uyumlu olmalıdır.

6. Tüp steril olmalı ve 1 paket içerisinde muhafaza edilmelidir.

7. Tüpün hasta içerisinde sonlanan ucu açık olmalı en az 2 adet yan delik daha bulunmalıdır.

8. Çok sert veya çok yumuşak olmamalıdır. Ağız içinde kırılmamalıdır.


(162. KALEM) NEBİLİZATÖR AĞIZLIK (ATOMİZER)


1. Nebül seti hortum uzunluğu en az 2 m olmalıdır.

2. T parçası olmalıdır.

3. Kullanım açısından rahat olmalıdır.

4. 10 dk’da 3 cc yatay ve dikey nebülize edebilme özelliğine sahip olmalıdır.

5. Tahriş yapmamalıdır.

6. Anatomik şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.


(163. 164. 165. KALEMLER) NON ALERJİK ELDİVEN (PUDRASIZ)(No: 7 / 7.5 / 8) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Sentetik bir materyalden imal edilmiş olmalıdır, latex içermemelidir.

2. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır.

Konçun kenarı yırtılma ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdır.

Eldiven koncu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.



KONYA3. Eldivenlerin iç yüzü kolay giymeyi sağlayacak kaydırıcı ile kaplanmış olmalıdır, pudra içermemelidir.

Eldiven içinde, parmak ucunda topaklanmış kaydırıcı artıkları olmamalıdır. Paket açıldığında eldivenler

yapışık olmamalı, kolay giyilebilmelidir.

4. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, iç ambalajda eldiven numarası ve sağ-sol

eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.

5. İç paket, dış pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamalıdır.

6. Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvrık olmalı fakat giymeyi

zorlaştırmaması için bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır. (parmakları içine almamalı)

7. Hipoalerjenik olmalıdır.

8. Eldivenler müdahale için cilde dokunulduğunda cilt hissedilebilmelidir. (Dokunma hissi hassasiyeti

olmalı).

9. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı, esneme özelliği olmalıdır.

Açarken yırtılmamalıdır.

10. Eldiven numarası ile uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmalıdır. Parmak uçlarında boşluk kalmamalı,

potluk olmamalıdır. Eldiven parmak diplerine tam oturmalıdır. Başparmak açıldığında eldivenin avuç

içinde çekme, potluk oluşmamalıdır.

11. Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu ince-kalın dalgalı, pütürlü

veya delik olmamalıdır. Parmak uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır.

12. Eldivenler uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapış, yapış olmamalıdır.

13. Paket üzerinde sterilizasyon yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini belirten yazılar

olmalıdır. Paketin açılma yönünü gösteren işaretler olmalıdır.

14. Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar istenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan

kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde fazla hava

boşluğu (bombe) olmamalıdır.

15. 1 paket 1 adet kabul edilecektir.


(166. 167. KALEMLER) OKSİJEN MASKESİ (ERİŞKİN) / (PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Saydam, yumuşak, kokusuz ve vinilden olmalıdır.

2. Kenarları ve oksijen girişi yüz tahrişini en aza indirmek için pürüzsüz olmalıdır.

3. Burun üzerine tam oturabilmesi için esnek metal kıskaç olmalıdır.

4. Maske dirençsiz solunum vermeye ve oksijenle çevre havasını aynı zamanda solunum alınmasına izin

vermeyi sağlayacak delikleri ihtiva etmelidir.

5. Maske burun ve yüz yapısına uyumlu tarzda uzun ve çıkıntılı olmalıdır.

6. Maskenin her iki yanında fazla havanın çıkacağı delikler olmalıdır.

7. Maskenin hortum kısmı ambuya takılabilir nitelikte olmalıdır.

8. Yüksek konsantrasyonla maskeler bir oksijen rezervuar bağlanabilmelidir.

9. Başın arka kısmından geçirilmesi için boyu ayarlanabilir lastik bulunmalıdır.



KONYA10. Hortum uzunluğu en az 210 cm olmalıdır.

11. Malzemelerden 3er adet numune verilecektir.

(168. KALEM) OKSİJEN SATURASYON PROBU TEK KULLANIMLIK PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve infant tipleri

bulunmalıdır. Tek kullanımlık olmalıdır.

2- Prob perfüzyonu, vücut ısısı düşük hastalarda doğru ölçüm yapabilmelidir. Düşük perfüzyon için farklı bir

prob kullanılması gerekmemelidir.

3- Sensör aynı hastada uzun süreli kullanılabilmelidir.

4- Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti alerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.

5- Yüklenici firma her 100 adet sensör karşılığı 1 adet aşağıdaki özelliklere sahip cihazı kullanım amaçlı

olarak verecektir.

6- Cihaz neonatal hastalardan yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun olmalı ve %0,03- %20 perfüzyon

oranı aralığında ölçüm yapabilmeli, nabız genliği veya perfüzyon oranındaki değişimleri ekranda sayısal

veya bargrafiksel olarak görüntüleyebilmelidir.

7- Sistemin saturasyon ölçüm aralığı%1-100 arası, nabız ölçüm aralığı en az 30-240 atım/dakika olmalıdır.

8- Cihazın SpO2 ölçüm hassasiyeti en az %70-%100 aralığında, erişkin hastalarda ±%2, neonatal hastalarda ±

%3 doğruluğunda olmalıdır.

9- Sistem elektrik kesintisi halinde tam şarjlı iken 2 (İki) saat çalışabilecek dâhili şarj edilebilir bataryası

olmalıdır.

10- Cihazın ön panelinde LCD nitelikli ekran ile oksijen saturasyonu ve nabız izlenebilmelidir.

11- Cihaz, pulsoksimetreler için performans ve tıbbi gereklilikler standardı olan ISO yönetmeliğinin tüm

kriterlerini sağlamalıdır.

12- Cihaz en az 48 saatlik trend özelliğine sahip olmalıdır ve bu trendler bilgisayara bağlanılarak çıktısı

alınabilmelidir. Trend programı ücretsiz olarak verilmelidir.

13- Probun kablosu olmalıdır. Prob orjinal kapalı ambalajında steril ve tek hat için kullanılmak üzere üretilmiş

olmalıdır.

14- Probun ambalajı üzerinde markası, son kullama tarihi,sterilisazyon yöntemi ve özellikleri yazılı olmalıdır.

15- Probun yapışkan bandında sert madde olmamamlı ve kan dolaşımını engellememelidir.

16- Pulseoksimetre cihazı ile sensor uyumlu olmalıdır.

17- Malzemeden 5 adet numune verilecektir.

(169. KALEM) OKSİJEN SATURASYON PROBU TEK KULLANIMLIK YETİŞKİN


1. Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve infant tipleri

bulunmalıdır.

2. Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3. Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti-allerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.



KONYA4. Probun kendinden kablosu olmalıdır, kablosu takılıp sökülen tipte olmamalıdır.

5. Prob orijinal kapalı ambalajında steril ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

6. Prob, dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

7. Probda elektriksel gürültüye karşı oluşacak artifakları giderici Faraday Ekranlaması olmalıdır.

8. Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekranlaması olmalıdır.

9. Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmelidir ve prob hasta cildini yakmamalıdır.

10. Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

11. Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı

yapışkan olmayan bölge olmamalıdır.

12. Yetişkin probların kablo boyları en az 45 cm olmalıdır.

13. Her 100 adet (yüz) prob için bir adet cihaz, prob ile uyumlu, aynı marka ve 153. Kalemde belirtilen cihaz

özelliklerini taşıyacak şekilde hastane kullanıma verilmelidir.


(170. 171. KALEMLER) OKSİJEN TERAPİ MASKESİ (BALONLU) ERİŞKİN– PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Maske saydam olmalıdır.

2. Hasta konforu için yumuşak vinil malzemeden yapılmış olmalıdır.

3. Yüksek oksijen konsantrasyonu sağlamak için maske konnektörüne bağlı yumuşak ve saydam bir

rezervuarı bulunmalıdır.

4. En az 210 cm civarında oksijen tubing i bulunmalıdır.

5. Adaptörü hastaya pozisyon vermek bakımından döner tip olmalıdır.

6. Erişkinler ve çocuklar için uygun maskesi olmalıdır.



(172. KALEM) ORGANİK ATIK TEMİZLEYİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 500 ml’lik ambalajlarda olmalıdır.

2. Anti alerjen olup, cilt üzerinde hiçbir şekilde alerjik reaksiyona sebep olmamalıdır.

3. Temizleme etkisinin yanında cildi rahatlatıp nemlendirme özelliği olmalıdır.


(173. KALEM) ÖRDEK (PLASTİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Plastikten yapılmış olmalıdır.

2. Tutmak için kulpu ve kapağı olmalıdır.

3. Üzeri eksiz ve pürüzsüz olmalıdır.

4. Cilde temas eden kenarları yuvarlatılmış olmalı ve cilde zarar vermemelidir.



KONYA5. Rahat yerleşmeli, idrarı dışarı taşırmadan yatan hastada rahat kullanılabilir (ergonomik) dizayn edilmiş

olmalıdır.

6. Dezenfekte edilebilir olmalıdır.

7. Ördek ölçekli olmalıdır.

8. Hafif, sağlam, dayanıklı bir yapıya sahip olmalı, yere konulduğunda düz şekilde durmalıdır.


(174. KALEM) PAMUK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hidrofil pamuk %100 pamuk liflerinden yapılmış olmalıdır.

2. Hidrofil pamuk 10 mm ve daha uzun liflerin miktarı ağırlıkça en az %70.6 mm’den daha kısa liflerin

miktarı ağırlıkça en çok %10 olmalıdır.

3. Gözle muayene edildiğinde koza veya çiğit parçacıkları vb. gibi yabancı maddeler görülmemelidir.

4. Hidrofil pamuk 6’dan fazla topak içermemeli, tozlu, partiküllü olmamalıdır.

5. Hidrofil pamuğun yapısında optik beyazlatıcılar kullanılmalıdır.

6. Hidrofil pamuğun hidrofilliği 10 sn’den fazla olmamalıdır.

7. Hidrofil pamuk her bir gram kütlesi başına en az 23 g. su tutabilmelidir.

8. Hidrofil pamuk %0.3 den çok eterde çözünen madde ihtiva etmemelidir.

9. Hidrofil pamuk %0.3 den çok kül içermemelidir.

10. Hidrofil pamukta klorür, sülfat ve kalsiyum iyonları olmamalıdır.

11. Hidrofil pamukta nem miktarı %7 den fazla olmamalıdır.

12. Hidrofil pamuğun net ağırlığı ambalajından arındırılmış hidrofil pamuğun kuru ağırlığına göre %7 nem

içeren ağırlığı olmalıdır.

13. Hidrofil pamuk ondüle vatka veya rulo halinde şeffaf plastik film ya da lamine kâğıt paketler içerisinde

ambalajlanmalıdır. Paketler hidrofil pamuğun tozlanmasını, kirlenmesini ve nemlenmesini önleyecek

şekilde olmalı ve delik, yırtık ve patlak bulunmamalıdır.

14. Malzemeden 1 kg numune verilecektir.

(175. KALEM) PED 10 X 15 CM (PAMUKLU)


1. Pedler tıbbi cihaz yönetmeliğine uygun gazlı bez ve pamuktan imal edilecektir. 10 x 15 cm ebatlarında

olacaktır. Pedler cerrahi tıp katlama şeklinde olacaktır.

2. Pedler tıbbi cihaz yönetmeliğine göre ambalajlanacaktır.

3. Kenarlarından iplik sarkmamalıdır.

4. Pamuk içerisinde toz ve yabancı madde olmamalıdır.


(176. KALEM) PERKUTAN ENDOSKOPİK GASTROSTEMİ SETİNo:20 (PEG SET)TEKNİK ŞARTNAMESİ



KONYA1. Çekme tekniği ile takılan, uzun dönem enteryal beslenme uygulamalarında kullanılan özellikte olmalıdır.

2. En az 40 cm uzunluğunda, tıbbi karbotan yapısında veya silikon yapısında radyo-opak olmalı, mesafe

çizgileri bulunmalıdır.

3. Takımı kolaylaştıran hidromer kaplı uç bulunmalı 20 fr sunum set içerisinde aşağıdaki malzemeler

bulunmalıdır.

a. 20 (yirmi) french karbotan gastrostomi tüpüb. 1 ( bir) adet çekme telic. 1 (bir) adet beslenme adaptörüd. 1 (bir) adet cilt diskie. 1 (bir) adet mideye giriş için kullanılan iğne ve etrafında branülf. 1 (bir) adet büstürig. 1 (bir) adet güvenlik klempih. 1 (bir) adet pratik kıstırma klempii. 1 (bir) adet delikli örtü


(177. 178. KALEMLER) POLİÜRETANBESLENME TÜPÜ

(12F/ 14F) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Daha kolay yerleşim için kayganlaştırıcı hidromer kaplı olmalıdır.

2. Tüp boyunca radyopak çizgi olmalıdır.

3. Poliüretandan imal edilmiş olmalıdır.

4. Tüpün uzunluğu 90cm – 110cm aralığında olmalıdır.

5. Besleme tüpü çift lümenli olmalıdır.

6. Tüpün içinde kılavuz tel olmalıdır.

7. Tüpün distal kısmında bulunan yan delikler geniş olmalıdır.

8. Tüp üzerindeki Y portun kanallarının kullanılmadığı zaman kapatılmasına olanak sağlayan kapakları

bulunmalıdır.

9. Tüpün üzerinde tüpün nereye kadar yerleştirilmesi gerektiğini gösteren işaretleme çizgileri bulunmalıdır.10. Malzemelerden 3 er adet numune verilecektir.

(179. KALEM) RULO SARGI BEZİ


1. 10 cm. eninde 5 mt uzunluğunda rulo halde nem ve kirlilikten korunacak şekilde plastik ambalaj içinde

olmalıdır.

2. cm2 sinde en az 20 tel olmalıdır.

3. Kenarları düzgün dokunmuş olmalıdır.

4. Rulo sargı bezi pamuktan yapılmış olup içinde elyaf karışımı bulunmamalıdır.


(180. KALEM) SAF ALKOL


1. Hijyenik ortamda hazırlanmalı, rengi berrak olmalıdır.

2. İçeriğinde tortu bulunmamalıdır.



KONYA3. Saflık derecesi %96’lık (tıbbi amaçlı) olmalıdır.

4. 5 litrelik orijinal bidonlarda olmalıdır.

5. “Tıbbi amaçlı kullanım alkolü” alınması gerektiğinden istekli yüklenicinin TAPDK Tıbbi Amaçlı Alkol

Dağıtım Yüklenicisi veya TAPDK Tıbbi Amaçlı Alkol dağıtım yüklenicisinin bayisi olan ve medikal

dernekler federasyonuna kayıtlı olan medikal yüklenicisi ya da TAPDK alkol dağıtım yüklenicisinin bayisi

olan ve Türk Eczacılar Birliğine kayıtlı ecza deposu olması gerekmektedir.

6. İstekli yüklenici medikal yüklenici ise dernek kaydı, ecza deposu ise eczacılar birliği kaydı olmalıdır.

Ayrıca medikal yüklenici veya ecza deposu bayiliğini yaptığı tıbbi kullanım amaçlı alkol dağıtım

yüklenicisinin tıbbi kullanım amaçlı ithalata uygunluk belgesini ve tıbbi amaçlı kullanım alkolü dağıtım

yetki belgesine sahip olmalıdır. Bu belgeleri mal tesliminde muayene ve kabul komisyonuna sunulacaktır.

7. Tıbbi amaçlı kullanım için saf etil alkol alınacağından, kesinlikle sanayi tipi kozmetik sanayi sirke sanayi

vb. sanayiler için olmayacak ve denatüre edilmemiş halde saf olacaktır.

8. Malzemeden 5 litre numune verilecektir.

(181. KALEM) SANTRAL VENÖZ KATATER 7F 20 CM ÜÇ LÜMENLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kateter seldinger metodlu, Y valfli, üç lümenli olmalıdır.

2. Kateterin dış çapı 7 F, uzunluğu 20 cm olmalıdır.

3. Katater 3 lümenli ve her lümeni farklı renkte lümen başlıklarına sahip olmalıdır.

4. Kateter lümenlerinin üzerinde akış hızları yazılı olmalıdır.

5. Set içindeki giriş iğnesi y valfli ve iğneyi çıkarmadan, kılavuz telin ilerletilmesine olanak sağlamalıdır.

6. Kateter poliüretandan imal edilmiş ve radyoopak olmalıdır.Biri sabit diğeri serbest dönebilir çift

sabitleyicileri olmalıdır.

7. Kateterin distal ucu uzatılmış incelikte ve yumuşak olmalıdır.

8. Kateterin üzerinde kolay okunan her cmde çizgili işaretler olmalıdır.

9. Set içinde santral venöz ponksiyonu sağlayacak kateter kalınlığına uygun 18GX7 cm Y valfli giriş iğnesi

olmalıdır.

10. Kılavuz tel kendi plastik kılıfı içinde ve telin bir ucu J uçlu flexible, diğer ucu düz olmalıdır. Ayrıca tek

parmakla kaydırılarak kolay ilerletilebilmesini sağlayan plastik sürücü mekanizmalı olmalıdır.

11. Kılavuz tel 0.032” ya da 0.035” 50-70cm arası uzunluklarda ve kıvrılmayan - kırılmayan yapmayan

özellikte nitinol malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12. Set içinde 8F kalınlıkta ve 10 cm uzunlukta 1 adet dilatör olmalıdır.

13. Set içinde ayrıca saplı bistüri, enjektörve enjeksiyon kapakları bulunmalıdır.

14. Setler steril paketler halinde olmalıdır.

15. Setler hasta üzerinde yapılan işlemde denenecek ve yukarıda belirtilen özelliklere uygunluğu yanı sıra

pratik kullanım kolaylığı kontrol edilerek karar verilecektir.




KONYA

(182. KALEM) SANTRAL VENÖZ KATATER 8F 20 CM ÜÇ LÜMENLİ


1. Kateter seldinger metodlu,Y valfli,üç lümenli olmalıdır.

2. Kateterin dış çapı 8f, uzunluğu 20 cm olmalıdır.

3. Katater 3 lümenli ve her lümeni farklı renkte lümen başlıklarına sahip olmalıdır.

4. Kateter lümenlerinin üzerinde akış hızları yazılı olmalıdır.

5. Set içindeki giriş iğnesi y valfli ve iğneyi çıkarmadan, kılavuz telin ilerletilmesine olanak sağlamalıdır.

6. Kateter poliüretandan imal edilmiş ve radyoopak olmalıdır. Biri sabit diğeri serbest dönebilir çift

sabitleyicileri olmalıdır.

7. Kateterin distal ucu uzatılmış incelikte ve yumuşak olmalıdır.

8. Kateterin üzerinde kolay okunan her cm’de çizgili işaretler olmalıdır.

9. Set içinde santral venöz ponksiyonu sağlayacak kateter kalınlığına uygun 18GX7 cm Y valfli giriş iğnesi

olmalıdır.

10. Kılavuz tel kendi plastik kılıfı içinde ve telin bir ucu J uçlu flexible, diğer ucu düz olmalıdır. Ayrıca tek

parmakla kaydırılarak kolay ilerletilebilmesini sağlayan plastik sürücü mekanizmalı olmalıdır.

11. Kılavuz tel 0.035” ya da 0.038” 50 – 70cm arası uzunluklarda ve kink yapmayan özellikte nitinol

malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12. Set içinde 9F kalınlıkta ve 10 cm uzunlukta 1 adet dilatör olmalıdır.

13. Set içinde ayrıca saplı bistüri, enjektör ve enjeksiyon kapakları bulunmalıdır.

14. Setler steril paketler halinde olmalıdır.

15. Setler hasta üzerinde yapılan işlemde denenecek ve yukarıda belirtilen özelliklere uygunluğu yanı sıra

pratik kullanım kolaylığı kontrol edilerek karar verilecektir.


(183. 184. KALEMLER) SANTRAL VENÖZ KATATER

(7F - 8F) ÇİFT LÜMENLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. İki lümenli CVP kateter seldinger tekniğine uygun olmalıdır.

2. İki lümenli CVP kateter kritik durumlarda değişik ilaç ve antibiyotik infüzyonuna, kan toplamaya ve central

venöz görüntülemeye olanak sağlamalıdır.

3. İki lümenli CVP kateter ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve kolay pozisyonlandırma için atravmatik

özellikte olmalıdır.

4. İki lümenli CVP kateter üzerinde uygulama kolaylığı sağlamak için derinlik işaretleri olmalıdır.

5. İki lümenli CVP kateter x-ray altında görüntülenebilmesi için radyoopak olmalıdır.

6. İki lümenli CVP kateter vücutta uzun süreli kalabilmesi için polyamide polymerden üretilmiş olmalıdır.

7. İki lümenli CVP kateter guide wire, özel bir kılıf içerisinde olup tek parmakla ilerletmeye uygun olmalıdır.

8. İki lümenli CVP kateter üzerinde farklı renk ile kodlanmış uzatma line (distal, proximal ve middle) ve

klempleri olmalıdır. Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA9. İki lümenli CVP kateter şu parçalardan oluşmalıdır:

a) Bir adet 7 - 8 Fr/16 cm seçenekli iki lümenli kateter

b) Bir adet 0.22 inch/48cm/J, 0.27 inch/60 cm/J veya 0.35 inch/60 cm/J seçenekli guide wire

c) Bir adet 18G/7cm veya 19G/7cm seçenekli seldinger iğne

d) Bir adet 6 Fr, 7 Fr, 8 Fr, 9 Fr veya 12 Fr seçenekli diladatör

e) Bir adet 5 ml veya 10 ml seçenekli enjektör

f) Bir adet scalpel

g) Bir adet hareketli fiksasyon sütun güvenlik adaptörü

10.İki lümenli CVP kateter steril tekli ve blister pakette olmalıdır.

11.İki lümenli CVP kateter steril paketi üzerinde; son kullanım tarihi, sterilizasyon şekli, barkod numarası, lot

numarası ve üretici yüklenici bilgileri olmalıdır.

12.Y konektör 1 adet olmalı.

13.Malzemelerden 3’ er adet numune verilecektir.

(185. KALEM) SKİN MARKER (CİLT KALEMİ)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kalemler her türlü cilt üzerine işaretleme yapabilmelidir.

2. Non toksik olmalıdır.

3. Tatuaj bırakmayan, ambalajında kalibrasyon cetveli bulunmalıdır.

4. Steril paketinde olmalıdır.


(186. KALEM) SOLUNUM EGZERSİZ CİHAZI TRİFLU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Pediatrik ve erişkin hastalar için akciğer spirometresi olarak kullanıma uygun olmalıdır.

2. 600cc/sn, 900cc/sn ve 1200cc/sn akış hız aralıkları olmalıdır.

3. 3 adet ölçekli odacık ve renk kodlu nefes egzersiz topları olmalıdır.

4. Hava filtresi olmalıdır.

5. Ayarlanabilir ve sabitlenebilir esnek hortum bulunmalıdır.

6. Kolayca takılıp çıkarılabilen, temizlenebilir ağızlık bulunmalıdır.

7. Kompakt, sağlam ve şeffaf gövdeye sahip olmalıdır.

8. Geniş tabanlı olmalıdır.


(187. KALEM) SPANÇ TIBBİ GAZ KOMPRES (10X10) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Spançlar tıbbi cihaz yönetmeliğine uygun gazlı bezden imal edilecektir.

2. 10 x 10 16 kat spancın açılımı 42 cm x 39 cm (±1 cm) olacaktır.



KONYA3. Spançlar cerrahi tip katlama şeklinde olacaktır.

4. Spançlar tıbbi cihaz yönetmeliğine göre ambalajlanacaktır.

5. Numune getirmeyen isteklilerin teklifleri değerlendirilmeyecektir.

6. Sık ve düzgün dokulu en az 20 telli gazlı bez olmalıdır.

7. Spançlarda kirli katı yerlerinde yabancı cisim parçacıklar olmamalıdır.Spançlarda iplik taşkınlıkları ve

saçak olmamalıdır.

8. Yüklenici firma malzeme tesliminde cm2 deki tel sayısını görmeye yarayan bir adet loop verecektir.


(188. 189. KALEMLER) SPİNAL İĞNE QUINCKE UÇLU(20 / 22G) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. İğne kalınlığı 20G / 22G olmalıdır.

2. İğne uzunluğu 88 – 90 mm aralığında olmalıdır.

3. Anotomik yapı içerisinde rahatlıkla ilerletibilmeli kıvrılma ve bükülme olmamalıdır.

4. İğneQuıncke uçlu olmalıdır.

5. İğneler en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

6. İğneler steril paketlerde olmalıdır.


(190. 191. 192. 193. KALEMLER) STERİL ELDİVEN (No:7 /7.5 /8 / 8.5) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.

2. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır.

Konçun kenarı yırtılma ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdır.

Eldiven koncu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.

3. Eldivenlerin iç yüzü kolay giymeyi sağlayacak kaydırıcı ile kaplanmış olmalıdır. Paket açıldığında

eldivenler yapışık olmamalı, kolay giyilebilmelidir. Eldiven içinde, parmak ucunda topaklanmış pudra

artıkları olmamalıdır. Kaydırıcı ürün minimum miktarda kullanılmalı ve alerjik etkisi olmamalıdır.

4. Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar istenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan

kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde fazla hava

boşluğu(bombe) olmamalıdır.

5. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, iç ambalajda eldiven numarası ve sağ – sol

eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.

6. İç paket, dış pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamalıdır.

7. Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvrık olmalı fakat giymeyi

zorlaştırmaması için bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır. (parmakları içine almamalı)

8. Hipoalerjenik olmalıdır.



KONYA9. Eldivenler müdahale için cilde dokunulduğunda cilt hissedilebilmelidir. (Dokunma hissi hassasiyeti

olmalı).

10. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı, esneme özelliği olmalıdır.

Açarken yırtılmamalıdır.

11. Eldiven numarası ile uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmalıdır. Parmak uçlarında boşluk kalmamalı,

potluk olmamalıdır. Eldiven parmak diplerine tam oturmalıdır. Başparmak açıldığında eldivenin avuç

içinde çekme, potluk oluşmamalıdır.

12. Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu ince – kalın dalgalı,

pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmak uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır.

13. Eldivenler uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapış yapış olmamalıdır.

14. Paket üzerinde imalat ve son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını

ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır. Paketin açılma yönünü gösteren işaretler olmalıdır.


(194. KALEM) STERİL KAYGANLAŞTIRICI JEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Steril tekli paketlerde olmalıdır.

2. Suda çözünebilir olmalıdır.

3. Jel miktarı 10–15 gram olmalıdır.

4. Lokal anestezik madde içermelidir.


(195. KALEM) SÜRGÜ (PLASTİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tıbbi PVC’den yapılmış olmalıdır.

2. Tutmak için kulpu olmalıdır.

3. Üzeri eksiz ve pürtüksüz olmalıdır.

4. Cilde temas eden kenarları yuvarlatılmış olmalı ve cilde zarar vermemelidir.

5. Rahat yerleşmelidir.

6. Dezenfekte edilebilir olmalıdır.

7. Kapaklı olmalıdır.

8. Kolay temizlenebilir ve leke tutmayan özellikte olmalıdır.


(196. KALEM) ŞEKER STRİPİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Sistem, biosensor teknolojisi ile çalışmalıdır.

2. Sistem kan glukozu sonucunu sayısal değerlerle verebilmelidir.

3. Sistem, hasta başında direkt olarak çalışma özelliğine sahip olmalıdır.



KONYA4. Sistem kapiler, venöz veya arterial tam kan örneğinde glikoz ölçümü yapma özelliği taşımalıdır.

5. Çok düşük venöz arterial örnek hacmi ile çalışmalıdır.

6. Glikoz için 20–500 mg/dl. gibi geniş bir ölçüm aralığında çalışabilmelidir.

7. Cihazda çalışırken herhangi bir temizlik işlemine ihtiyaç duyulmamalıdır.

8. Sistem kontaminasyona yol açmayacak şekilde çalışmalıdır.

9. Cihazla yapılan ölçüm sonuçları biyokimya laboratuarı sonuçları ile kıyaslanarak değerlendirmeye tabi

tutulacaktır.

10. En az 250 adet cihaz verilecektir. Arızalanan cihaz en geç 24 saat içinde yenisi ile değiştirilecektir.

11. Cihazların şarj aleti veya pilleri yüklenici tarafından karşılanacaktır.


(197. KALEM) T ADAPTÖR (T PARÇASI VENTİLATÖR CİHAZI İÇİN)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. T konektörü olmalıdır.

2. Kırılmaya ve bükülmeye dayanıklı olmalıdır.


(198. KALEM) TEK KULLANIMLIK MUAYENE, SEDYE VE ACİL ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Nonvoven özellikle yapılmış olmalıdır.

2. Dört köşesi kalın lastikli olmalı ve lastikler ile gerdirme ile kolay kopmamalıdır.

3. Sedye örtüsünün ebatları 80cm (±2cm) x 220 cm (±5 cm) olmalıdır.

4. Örtü sedye üzerinden kaymamalıdır.

5. Tek kullanımlık özellikte olmalıdır.


(199. 200. 201. KALEMLER) TORAKS KATATER RADYOOPAK CM İŞARETLİ (28F /32F /36F) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 28, 32, 36 ch kadar dış çaplı olmalıdır.

2. Plevra boşluğuna uyum sağlayan esnek yapıda olmalıdır.

3. Hortum uzunluğu boyunca radyopak çizgi içermelidir.

4. Travma oluşturmayan uç kısmı yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır.

5. Uç kısmında doku emilmesini önleyen 6 çapraz yan delik olmalı ve bunlar sarmal bir yapıda olmalıdır.

6. Uzunluğu 52 cm (±1 cm) olmalıdır.

7. Konnektörle birleşen kısmı 64° lik bir açı ile kesilmiş olmalıdır.

8. Son delikten itibaren 2’şer cm ara ile 26 cm kadar işaretlendirilmiş olmalıdır. Sadece son delik, radyopak

çizgi üzerinde bulunmalıdır.

9. Her türlü bağlantıya uyacak şekilde tasarlanmış, genişleyen proksimal uca sahip olmalıdır.

10. Etilen oksit ile steril edilmiş ve tekli paketlerde olmalıdır.



KONYA11. Malzemelerden 2 şer adet numune verilecektir.

(202. 203. 204. 205. 206. 207. 208. 209. 210. 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217. 218. 219. 220. 221. 222.

KALEMLER) TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ (BALONLU - BALONSUZ) (No: 3 – 3.5 – 4 – 4.5 – 5 - 5.5 – 6 –

6.5 – 7 – 7.5 - 8 – 8.5 - 9) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Thermoplastik, Non-toksik, termosensitiv şeffaf PVC’den imal edilmiş olmalıdır.

2. Kaf yapısı yumuşak ve trakeal mukozaya zarar vermeyen yapıda olmalıdır.

3. Kaf yapısı trakeaya en az temas yüzeyi oluşturan özel profil kaf kesimli olmalıdır.

4. Kafı düşük basınç – yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır.

5. Kafın pilot balonunun tek yönlü valf sistemi olmalı ve üzerinde veya kanatlarda tüpün iç çapı yazılı olmalıdır.

6. Kanülün açısı anatomik yapıya en uygun yerleşimi sağlamak amacıyla yaklaşık 95 derece olmalıdır.

7. Kanülün tam yerinde olduğunun tespiti için radyopak çizgi tüp boyutunca izlenebilmelidir.

8. Tespit kanalları, maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

9. Kanülün içindeki mandren (obturator), kanülle tam uyumlu olmalı ve güvenli kullanım için sağa ya da sola

çevrilerek çıkarılmalıdır.

10. Ürün latex içermemelidir.

11. Obtüratörün ortası, gerektiğinde içinden rehber tel geçecek şekilde delik olmalıdır.

12. 15 mm’lik tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır.

13. Tekli steril ambalajda bulunmalıdır.


(223. KALEM) TRAKEOSTOMİ DEN O2 VERMEK İÇİN ISI VE NEM DEĞİŞTİRİCİ

(KİT ve 250 cm TUBİNG)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Trakeostomi kanülü takılan hastalarda solunan havayı; ısı ve nem dengesini sağlayıp temiz hava solumasını

sağlamak amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

2. Oksijen portu eklenebilmelidir ısı ve nem yoluyla oksijen alınmasına olanak sağlamalıdır.

3. Toplama haznesi tükürük yutma riskini azaltmalıdır.

4. Kolay takılabilmeli ve tahriş etmemelidir ve kolay değiştirilebilmelidir.

5. Yüksek oranda nem sağlamalıdır.

6. Trakeostomi hastalarının tedavisi için klinik ve ev ortamında kullanıma uygun olmalıdır.

7. Ortada bulunan port aspirasyona ve filtreyi hareket ettirmeden numune almaya olanak sağlamalıdır.

8. ISO standartlarına uygun 15 mm çapında olmalıdır.


10. Temiz oda koşullarında paketlenmiş olmalıdır.

11. Malzemelerden 3 adet numune verilecektir.



KONYA(224. KALEM) TRAKEOSTOMİ TÜPÜ SABİTLEYİCİSİ

TEKNİK ŞATRNAMESİ

1. Tespit bandının her iki ucunda trakeostomi tüpüne adapte etmek için mekanizma bulunmalıdır. 2. Süngerimsi, atravmatik dokuda olmalıdır.3. Yetişkinlerde kullanıma uygun boyutta olmalıdır. 4. Enseye gelecek kısım daha kalın olmalıdır.5. Boyunun ayarlandığı kısım birbirinin üzerine geldiği zaman sıkıca tespit edilebilmeli kendiliğinden

açılmamalıdır.6. Malzemeden 5 adet numune verilecektir.

(225. KALEM) TRANSDUCER (İNVAZİV ARTER BASINÇ SETİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. İnvaziv basınç kanalı olan monitörlerde kullanmak üzere basınç monitarizasyonu için komple monitörizasyon sistemi olmalıdır.

2. Set, kendisinden yıkama sistemli ve 1 adet disposable transdüser, bir yıkama ünitesi ile üç yollu musluk ve basınç hattından oluşacaktır.

3. Set steril paketin içinden kullanıma hazır, monte edilmiş halde çıkmalıdır ve paket üstünde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

4. Tüm muslukların üzerinde sıvı akış yönlerini gösteren işaretler olmalı ayrıca musluğun kapalı yönü bir yazı ile belirtilmelidir.

5. Transducer üzerindeki flush sistemi, yan port ve 3 yollu musluk; sızıntı ve bağlantı gevşemelerini önlemek amaçlı tek parça olmalıdır.

6. Yıkama sistemi, sıkmalı olmalıdır.7. Sıkmalı sistem, kullanıcıya akışı yavaştan tam açığa kadar kontrol etme imkânını verecek dizaynda

olmalıdır.8. Damlama haznesi içerisinde sıvı filtresi olmalıdır.

9. Damlama haznesinden sonra akışı kontrol etmeye veya kapamaya yarayan bir roller klemp olmalıdır.

10.Transducerden basınç kablosuna uzanan hat 25 cm den kısa olmamalıdır.

11.Transducerlerin basınç kablosuna bağlanan konnektörleri üzerinde, dışarıdan gelebilecek olası konnektör

ıslanmalarından korunmak için muhafazası olmalı ve basınç kablosunu dışardan boşluk bırakmayacak

şekilde kavramalıdır.

12.Serum bağlantısı için bir mikrodrip hazne içermelidir.

13.Serum bağlantı hattı transducerle tek parça olmalı, bağlantı içermemelidir.

14.Basınç hatları kink rezistan, luer-lock uygulamalı, çok iyi frekans cevabı veren PVC olmalıdır.

15.Set hastaya bağlandığında devamlı olarak 3 ml/saat hızda istendiğinde bolus yıkama yapabilmelidir.

16.Set açıldığında, havanın çıkarılmasını sağlayacak delikleri olan 3 adet kapak içermelidir.

17.Basınç setinde kullanılması muhtemel ARTER, CVP, PA ve LAP yapışkan etiketleri bulunmalıdır.

18.Set ile birlikte tüm yoğun bakımlarda kullanılan monitörlere uyumlu 180 adet basınç kablosu verilmelidir.

19.Malzemeden 3 adet numune verilecektir.

(226. 227. 228. KALEMLER) TÜP TRAKEAL SUCTİON ( 8 / 10 / 14 Fr) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Oral ve mekanik aspirasyona uygun olacaktır.

2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.Adres: N.E.Ü. Meram Tıp Fak.Hastanesi, Akyokuş 42080-Meram / KONYA, Tel: (0332) 223 60 10, Faks: (0332) 223 63 84Bilgi için : A.ÖZMEN ( 69 85 )


KONYA3. Hasta hakkında bilgi yazılabilmesi için paketin içerisinden hasta etiketi çıkmalıdır.

4. Toplama kabı en az 20 ml olmalıdır.

5. Toplama kabı 1 ml aralıklarla derecelendirilmiş olmalıdır.

6. Aspirasyon kateteri 8 / 10 / 14 Frolmalıdır.

7. Aspirasyon kateterinin ucu SLIDE-TEX olmalıdır.

8. Ürün toplama kabı üzerinde kapak ve kapakta bir tarafı hastaya bir tarafı aspirasyona uzanan iki adet

kateterden oluşmalıdır. Kateterin bir ucu tüm aspirasyon kateterlerine uygun sert plastikten mamul

aspirasyon kontrol konnektörü içerecektir.

9. Kültür toplanması bittikten sonra analize götürebilmek için ekstra kapağı bulunacaktır.

10. Tıbbi cihaz yönetmeliğine uygun olarak paketlenmiş olacak ve orijinal kutu içinde prospektüs

bulunacaktır, kutu içinde 50 adet aspirasyon kontrollü kültür toplama kabı bulunacaktır.


(229. KALEM) ULTRASON JELİ 1000 ML TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. USG jeli vinil polimer esaslı olmalıdır.

2. USG jelinin viskozitesi yüksek olup, uygulama süresinde özelliğini uzun süre kaybetmeden USG tetkikine

imkân vermelidir.

3. USG jeli cilt üzerinde nem ve tuzla birleştiğinde sulanmayarak jel özelliğini uzun süre muhafaza etmelidir.

4. Bünyesinde hiçbir kimyevi alaşım olmamalıdır.

5. Hastaların cildinde herhangi bir dokusal bozukluğa (alerji – kızarıklık) ve ultrasound başlıklarına kesinlikle

zarar vermemelidir. Silinmese de kısa bir süre sonra tamamen hava ile kaybolmalı ve giysilerde iz/leke

bırakmamalıdır.

6. Bünyesinde hava kabarcığı ihtiva etmeyerek ultrases dalgalarının çok daha iyi intikalini sağlamalıdır. (Her

iki yönde)

7. Ultrason problarının üzerinde kalan jel kurumamalıdır. Kuruyarak kalan artıkların zamanla proba zarar

verdiği teknik servis tarafından raporla tespit edilmesi halinde, jeli temin eden yüklenici probdaki zararı

karşılayacaktır.

8. USG jeli kurumun talebine göre renkli veya renksiz (transparan) olarak teslim edilebilmelidir.

9. USG jelinde isteğe bağlı olarak 1000 ml plastik şişe ölçülerde ambalaj tipleri temin edilebilmelidir.


(230. KALEM) ÜÇ YOLLU MUSLUK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Vana girişlerinden sızıntı yapmamalıdır.

2. Mayi akışını yönlendirmek veya aynı anda birden fazla mayi vermek amacı ile yapılmış olmalıdır.

3. Tekli steril paketlerde olmalıdır.



KONYA4. Gövdesi şeffaf polikarbonar malzemeden yapılmış olmalıdır. akışı kontrol eden kısmı değişik renklerde

360 derece dönebilir şekilde yapılmış olmalıdır.

5. Çıkış noktalarından 2 tanesi female luer lock yapıda olmalıdır.


(231. KALEM) VALFLİ ÖRDEK (TEK KULLANIMLIK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Valfli idrar torbası idrar esnasında hijyen sağlamak amacıyla dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Valfli idrar torbasının vücutla temas eden kısmı cilde zarar vermeyecek şekilde pürüzsüz yapıda olmalıdır.

3. Valfli idrar torbası idrarın geri dönüşünü ve kokunun dışarı yayılmasını engelleyecek şekilde bir valf ile

desteklenmiş olmalıdır.

4. Valfli idrar torbası 1500 cc (±50 ml) idrar toplama hacmine sahip olacak ve idrar takibini kolaylaştırmak

için ml derecelendirmesi olmalıdır.

5. Valfli idrar torbası huni kısmı bay, bayan ve çocukların rahatça kullanabileceği anatomik bir yapıya sahip

olmalıdır.

6. Valfli idrar torbası huni kısmı 360° derece dönerek hastaya yatış esnasında daha kolay idrar yapma imkânı

sağlamalıdır.

7. İdrar, torba içinde uzun süre beklese bile sızıntı olmamalıdır.


(232. KALEM) VAZELİN KATI 1 KG’ LIK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Vazelin katı olmalıdır. 2. 1 kg.lık paketlerde ambalajlanmış olmalıdır. 3. Kayganlaştırıcı özelliği iyi kalitede olmalıdır. 4. Petroleum jelly içerecektir. 5. Kimyasal özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır.

a. Görünümü şeffaf-yarı şeffaf beyaz yağlı kütle görünümünde olmalıdır. b. Yoğunluğu 60° de en az 0,820 – 0,825 olmalıdır. c. Erime noktası 45 – 51° olmalıdır. d. Renk maksimum 0,9 san olmalıdır. e. Penetrasyonu 25° de 170 – 190 olmalıdır. f. Sülfür oranı maksimum % 0,3 olmalıdır. g. pH'ı nötr olmalıdır. h. Küf miktarı maksimum % 0,05 olmalıdır. i. İndirgen maddesi olmamalıdır. j. Koku ve tadı olmamalıdır.

6. Malzemeden 1 kg numune verilecektir.

(233. 234. KALEMLER) VEN VALFİ (İKİ YOLLU, ÜÇ YOLLU)


1. Ürün hastaya sıvı ve ilaç verebilmelidir.



KONYA2. Ürün sıvının geri çıkışına izin vermeyen yapıda olmalıdır.

3. Kanül ve kateter tıkanmalarını önlemelidir.

4. Heparin kullanma ihtiyacını azaltmalıdır.

5. Ürünün hasta kanülüne takılan male ucu döner adaptörlü olmalı, monte edilmesi kolay olmalıdır.

6. Ürünün tamamı şeffaf olmalı, sıvı yolu görünebilmelidir.

7. Hortumlar kırılma - kıvrılma yapmaya karşı direnç sağlayan biyouyumluluğu yüksek poliüretan materyalden üretilmiş olmalı, metal, lateks, PVC içermemelidir.

8. Konnektörler kapaksız olmalıdır.

9. Lümenlerin ucundaki konektörlerin sıvı yolu hacmi 0.10±0.01 ml’ den büyük olmamalı, böylece kan ve sıvıların konektör içerisinde birikim yapıp enfeksiyonlara kaynaklık etmesi engellenmelidir.

10. İntravenöz kanül ucunda kullanılırken hasta konforunu bozmamalı, bu nedenle lümenler ince olmalı ürün uzunluğu 10 cm (±3 cm) yi geçmemelidir.

11. Lümenlerin konektörler güvenli ve ayrılmaz biçimde lümenlere monte olmalıdır, vidası çevrilerek çıkarılamamalı, kazalara neden olmamalıdır.

12. Valfin dış kısmında enjektörün bağlanmasını sağlayan tam kapalı bir silikon yüzey olmalıdır, yüzeyde bakteri üremesine izin verecek boşluklar olmamalıdır.



meramtip.com.trmeramtip.com.tr/hastanesistemi/dist/dosyalar/genel … · web viewsira nomalzeme...

Documents