1 equação de schrödinger e suas aplicações · cálculo do centro de massa e para acharmos o...
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1
Equação de Schrödinger e Suas Aplicações
André Luis Bonfim Bathista e Silva
Instituto de Física de São Carlos – Universidade de São Paulo São Carlos – 2003
2
1 Introdução
Em 1926, o físico austríaco Erwin Schrödinger (1887-1961) publicou quatro trabalhos
nos Annales de Physique Leipzig (1) nos quais desenvolveu a sua famosa Mecânica Quântica
Ondulatória, cujo resultado principal é a equação para as órbitas estacionárias dos elétrons
atômicos, a igualmente famosa equação de Schrödinger:
( ) ( )[ ] ( ) 02 ,,,,
2
,,2 =Ψ−+Ψ∇ zyxzyxzyx VE
mh [1]
Em relação ao trabalho de Bohr, o trabalho de Schrödinger foi bem mais completo. Uma
vez que prevê também o seguinte:
• As autofunções são correspondentes a cada autovalor.
• Prevê o cálculo da probabilidade de um determinado estado.
• Prevê o cálculo da probabilidade de transição de um estado para outro.
• Calcula os momentos angulares orbitais.
A equação de Schrödinger nada mais é que uma equação diferencial de segunda ordem,a
qual podemos aplicar para um sistema como o átomo de 1H e calcularmos os seus níveis de
energias correspondentes. Historicamente foi o primeiro sistema que Schrödinger tratou, onde os
autovalores de energia são os mesmos que previstos por Bohr.
3
2 Construção da Equação de Schrödinger
Primeiramente temos que resolver um problema de dois corpos. Neste caso, podemos
reduzir o sistema de dois corpos a um sistema de um corpo (2), considerando a massa reduzida
do sistema:
21
21
mmmm
+=µ [2]
Este é o termo que é introduzido na equação Schrödinger e podemos adquiri-lo através do
cálculo do centro de massa e para acharmos o centro de massa temos que fazer a seguinte
igualdade m1r1=m2r2 e se variarmos r logo teremos o centro de massa. Considerando m2>>m1
2211 rmrm = [3]
21 rrr += [4]
21 rrr −= ; 12 rrr −= [4.1]
Substituindo [4.1] em [3] obtemos,
rmm
mr12
21 +
= e rmm
mr21
12 +
= [5]
Como o próton e o elétron estão translacionando e girando com velocidades próprias. Podemos
obter a expressão da energia cinética total do sistema e a velocidade angular.
22
222
211 vmvmEK += [6]
1
1
rv
=ω e 2
2
rv
=ω
( )2222
22112
1ωω rmrmEK += [7]
( ) 2222
2112
1ωrmrmEK +=
4
sendo ( )222
2112
1 rmrmI += [8]
Substituindo [5] em [8]
2
21
21
21 r
mmmmI
+
= [9]
21
21
mmmm
+=µ [10]
22
21
ωµrEK = [11]
No átomo de 1H o núcleo é massivo e o elétron tem massa reduzida µ dada pela eq. [10]
de tal maneira que gira em torno do núcleo estacionário.
Figura 1: representação do átomo de hidrogênio
O potencial de interação (coulombiano) do elétron-próton é dado pela relação
( ) 2/12220
2
,, )(4.
zyxeZV zyx ++
−=πε
[12]
Onde e- = carga do elétron, Z = carga do núcleo ( para o 1H, Z = 1)
A eq. de Schroedinger dependente do tempo para este sistema é a seguinte relação,
conforme mostrado abaixo:
elétron
5
tiV
zyxtzyx
tzyxzyxtzyx ∂
Ψ∂=Ψ+Ψ
∂+
∂+
∂− ),,,(
),,,(),,(),,,(2
2
2
2
2
22
2h
h
µ [13]
ou numa notação mais compacta: onde se consideramos o operador laplaciano
2
2
2
2
2
22
zyx∂
+∂
+∂
=∇ [14]
Assim a eq. de Schroedinger pode ser reescrita assim:
2
22
tiV
∂Ψ∂
=Ψ+Ψ∇ hh
µ [15]
Cuja solução é dada:
e-iEt/z)y,(x,t)z,y,(x,
hϕ=Ψ [16]
Onde ψ(x,y,z) é a função onda independente do tempo dada pela resolução da eq. de Schroedinger
independente do tempo a seguir:
),,(),,(),,(),,(2
2
2 zyxzyxzyxzyx EV Ψ=Ψ+Ψ∇−µh [17]
ou
Ψ=Ψ+Ψ
∂+
∂+
∂− EV
zyx zyxzyxzyx ),,,(),,(),,,(2
2
2
2
2
22
2µh
(x,y,z) [18]
Para resolvermos a equação acima é melhor escreve-la em coordenadas esféricas e usar o
método de separação de variáveis
6
elétron
φ
θ
Próton y
x
z
Figura 2: representação da interação coulômbiana entre o próton e o elétron, aplicando as notações de coordenadas esféricas para resolver a equação de Schrödinger.
De acordo com a Figura 2, r é o raio vetor posição do elétron,
222 zyxr ++= [19]
θ é o angulo polar, o qual cresce a partir do eixo z para o plano xy
222 yx arccos
zz
++=θ [20]
e φ é o ângulo azimutal, o qual cresce de x para y.
xyarctg=ϕ [21]
onde temos
===
θφθφθ
rcoszsenrsenycossenrx
E o laplaciano em coordenadas esféricas é dado assim:
2
2
2222
22
sen1)(sen
sen1)(1
ϕθθθ
θθ ∂∂
+∂∂
∂∂
+∂∂
∂∂
=∇rrr
rrr
[22]
A equação de Schroedinger em coordenadas esféricas fica assim após aplicarmos o operador laplaciano esférico: eq. [18]
7
),,(),,(),,(2
2
2222
2
2
sen1sen
sen11
2 φθφθϕθϕθθθ
θθµ rrr EVrrr
rrr
Ψ=Ψ+
∂Ψ∂
+
∂Ψ∂
∂∂
+
∂Ψ∂
∂∂
−h [23
]
Nota importante: Podemos escrever a função de onda ),,( φθrΨ Como um produto de três funções
(3) tal que
( ) )()()(,, θφθφ ΘΦ=Ψ rRr
1. A primeira R(r) = dependência em r ( radial afastamento do elétron)
2. A segunda Θ(θ) = dependência em θ (mostra a posição polar do elétron)
3. A outra função Φ(ϕ) = mede a posição azimutal do elétron na sua trajetória
Podemos realizar esta representação porque há um campo de força central na equação.
Aplicando agora a separação de variáveis. A equação [23] pode ser reescrita (veja notação da
derivada e o que deriva parte constante fica fora da derivada)
ΘΦ=ΘΦ+
ΦΘ+
ΘΦ
+
ΘΦ
− ER sen1sen
sen11
2 ),,(2
2
2222
2
2
RVdd
rR
dd
dd
rR
drdRr
drd
r r ϕθϕθθθ
θθµh
ΘΦ=ΘΦ+
ΦΘ+
ΘΦ
+
ΘΦ
− ER )(sen1sen
sen11
2 2
2
2222
2
2RrV
dd
rR
dd
dd
rR
drdRr
drd
r ϕθθθ
θθµh
[24]
Substituindo o potencial V(r )=- ΘΦRpor divindo e 4 0
2
re
πε a equação [23] fica:
22
2
0
222
2
22
2
1
4sen2sen
sensen m
dd
reEr
dd
dd
drdRr
drd
R−=
ΦΦ
−=
++
Θ
Θ+
ϕπεθ
µθ
θθ
θθh
[25]
)(constante
1 22
2m
dd
−=Φ
Φ−
ϕ
8
2
0
222
2
22
2
4sen2sen
sensen m
reEr
dd
dd
drdRr
drd
R−=
++
Θ
Θ+
πεθ
µθ
θθ
θθh
[26]
Multiplicando por r2sen2 θ todos os membros fica
04
sen2
1sen
sen1sen
0
222
22
222
2=
++
ΦΦ
+
Θ
Θ+
reEr
dd
dd
dd
drdRr
drd
R πεθµ
ϕθθ
θθθ
h
Ou
04
sen2sen
sensensen
sen
sen
0
222
22
2
22
22
2
222
2
22
=
++
ΦΦ
+
Θ
Θ+
reEr
dd
rr
dd
dd
rr
drdRr
drd
rRr
πεθ
µϕθ
θθ
θθθ
θθh
Isolando os termos em ϕ (passando ao segundo membro)
Note : do lado direito a equação depende só de ϕ e do lado esquerdo a dependência é em θ e r.
Como temos uma igualdade a constante de separação (-m2) deve ser a mesma para ambas as
equações.
22
2
0
222
2
22
2
1
4sen2sen
sensen m
dd
reEr
dd
dd
drdRr
drd
R−=
ΦΦ
−=
++
Θ
Θ+
ϕπεθµ
θθ
θθθ
h
)(constante
1 22
2m
dd
−=Φ
Φ−
ϕ
2
0
222
2
22
2
4sen2sen
sensen m
reEr
dd
dd
drdRr
drd
R−=
++
Θ
Θ+
πεθµ
θθ
θθθ
h[27]
2
2
0
222
2
22
2
1
4sen2sen
sen1sen
ϕπεθµ
θθ
θθθ
dd
reEr
dd
dd
drdRr
drd
RΦ
Φ−=
++
Θ
Θ+
h
9
imraizes cujas 0dou 1 22
22
2
2±==+
Φ−=
ΦΦ
λϕϕ
md
mdd
logo a solução é
Ne)( imϕϕ ±=Φ [28]
que é a solução particular, sendo m número quântico magnético. Φ(ϕ) é a função onda átomo de 1H que contém toda a dependência em função do Potencial ϕ. Onde ϕ varia de 0 a 2π.
Normalizando a função Φ(ϕ)
1=ΦΦ
∫ ==ΦΦπ
ϕϕ ϕ2
0
im- 1Ne * deN im
∫ ==ΦΦπ
ϕϕ ϕ2
0
im-2 1e deN im [29]
ou π
π21N 1]2[2 =⇒=N
logo a função vale
ϕ
πϕ ime
21)( =Φ [30]
como única é )2()( ela⇒+Φ=Φ πϕϕ
mimeeee imimimim ππππϕϕ 2sen2cos11 22 +=⇒=⇒=
magnético) quântico número ( inteirom 3...210 m se satisfaz =±±±=queveja escolhe a
solução λ = im (movimento de giro elétron sentido horário).
Assim temos até o momento
)()(21),,( ϕπ
ϕθ ϕ Φ=Ψ rRer im [31]
10
Tomando a equação [27] (5.15),
2
0
222
2
22
2
4sen2sen
sensen m
reEr
dd
dd
drdRr
drd
R−=
++
Θ
Θ+
πεθµ
θθ
θθθ
h
Dividindo por θ2sen fica
sen4
2sen
112
2
0
22
22
θπεµ
θθ
θm
reEr
dd
dd
drdRr
drd
R−=
++
Θ
Θ+
h [32]
Separando os termos da R(r ) da função Θ(θ) fica
sen
1sen4
212
2
0
22
22
Θ
Θ−−=
++
θθ
θθπεµ
dd
ddm
reEr
drdRr
drd
R h [33]
mesma a é separação de constante a igualdade a devido
)1(sen
1sen4
212
2
0
22
22 +=
Θ
Θ−−=
++
ll
dd
ddm
reEr
drdRr
drd
R θθ
θθπεµh
[34]
)1(4
21
0
22
22 +=
++
ll
reEr
drdRr
drd
R πεµh
[35]
Ou
)1(sen
1sen 2
2+=
Θ
Θ−− ll
dd
ddm
θθ
θθ [36]
Divide a [35] (5.19) por r2 e arrumando fica
11
0)1(4
21
)1(4
21
0
22
22
2
0
22
22
2
=
++
++
+=
++
Rllr
eEdrdRr
drd
r
ou
RllRr
eEdrdRr
drd
r
πεµ
πεµ
h
h
[37]
Esta é a equação Radial – cujas soluções são as funções de Laguerre. Apresentaremos a solução
que é: Solução particular:
)(2)( 121
212/3
ξξξ +
+−
−= l
nl
n Lena
rR [38]
Sendo [ ]∑−−
=
+++ ++−−−
+−
+−−
=1
0
21
2/1
312
!)!12()!1()!()1(.
])![(2!)1()(
ln
p
ppl
ln pplplnln
lnnlnL ξξ
Com na
r2=ξ
n = 1,2,3..., l = 0,1,2,3..., m = l,-l+1,...l-1,l
Se n=1, l=0, area
rR /2/3
10 21)( −
=
Veja que se n=2, l=1 temos dois l=o e l=1, Nota 2
2
mqa h
=
arl
ar ea
ra
rReear
arR 2/
2/3
22/
2/3
20 321)()2(
21)( −−
=−
=
A outra equação:
( ) 0sen
1sensen
12
2=Θ
−++
Θ
θθθ
θθmell
dd
dd
12
As soluções desta equação são as funções associadas de Legendre. Os harmônicos esféricos –
são soluções das equações diferenciais: )().( θϕ ΘΦ representadas por
[ ]
θξξ
ξξ
θ
ξθθ
θπ
ϕθ ϕ
cos
)1(!2
1)(
)(cos
)(sen)(
)()!(4)!(12
),(
2
2/1
=
−=
=
+
−+=
onded
dl
P
d
PdPonde
ePmlmll
Y
l
ll
ll
ml
mmm
l
immllm
A solução geral para o átomo de Hidrogênio é : ),()(),,( ϕθϕθ lmnnlm YrRr =Ψ e-(i/h)Et
Que pode ser escrita assim:
Com na
r2=ξ
n =1,2,3... número quântico principal
l =0,1,2,3... número quântico de momento angular
m = l,-l+1,...l-1,l número quântico magnético
[ ] tnEilm
ln
p
ppl
lnl
nlm eYpplpln
lnlnn
lnLena
r )/(1
0
21
2/1122
12/3 ),(.
!)!12()!1()!()1(.
! ][2!)1()()2(),,( h−
−−
=
+++
−∑ ++−−−
+−
+−−
−=Ψ ϕθξ
ξξϕθξ
13
3 Números Quânticos
Cada conjunto de n, l, m define uma função de onda – que é um estado eletrônico do
átomo.
n = 1 camada k
n = 2 camada l
n = 3 camada m
n = 4 camada n
n = 5 camada o
As funções de onda de cada camada são chamadas de orbitais.
a) para cada valor de n, há n-1 valor de l
n = 1 l = 0
n = 2 l = 1
n = 3 l = 2
n define o estado de energia
b) para cada valor de l há (2l+1) valor de m. -l< m < l
l = 0 m = 0
l = 1
==
−=
10
1
mmm
c) para cada valor de n há n2 autofunções. Exemplo, se n = 3, há 9 autofunções
14
l = 2 -l<m<l
===
−=−=
210
12
mmmmm
l = 1 -l<m<l
==
−=
10
1
mmm
l = 0 m = 0
Concluindo, quando resolvemos a equação de Schrödinger para o átomo de hidrogênio,
obtemos as energias para os níveis energéticos (En) e os orbitais atômicos (Ψn,l,m). Temos então
um diagrama de níveis energéticos no interior do átomo, i. e., dizemos que um átomo se constitui
de um sistema energético quantizado.
Foi no Annales 80, que Schrödinger estudou o efeito Stark através de sua Mecânica Quântica
Ondulatória (1).
15
4 Função de Onda na Concepção de Max Born
Born (1928) deu um passo a esta dificuldade propondo uma interpretação estatística das
funções de ondas do elétron, à qual, devido às inúmeras vantagens apresentadas, tem sido
amplamente aceita. Born supôs que as ondas não têm existência real, e assim, as define como
ondas de probabilidade.
O produto Ψ*Ψ ou 2Ψ em um ponto representa a densidade de probabilidade de
encontrar o elétron, ou um outro corpúsculo qualquer, em um ponto x, y, z, num dado instante t e
igualdade
dvdxdydz 22 Ψ=Ψ
Representando a densidade de probabilidade de encontrar o mesmo elétron em um
elemento de volume dv, e também o número de elétrons dentro do mesmo volume. Esta
interpretação teve um pleno acordo com as condições de Schrödinger (5).
Em processos vibratórios o conhecimento da amplitude é importante como o
conhecimento da freqüência própria; analogamente, é de se esperar que, em mecânica
ondulatória, esteja ligado um importante significado físico à função de onda Ψ ou antes, ao
quadrado do seu módulo, visto ser evidente que o valor instantâneo da própria função oscilatória
não pode desempenhar qualquer papel em virtude da sua alta freqüência. O motivo por que se
toma o quadrado do módulo é que a própria função de onda (devido ao coeficiente imaginário da
derivada em ordem ao tempo da equação diferencial) é uma quantidade complexa, enquanto as
grandezas suscetíveis de interpretação física devem evidentemente ser reais (6).
Suponhamos que no estado caracterizado pela função de onda Ψ1 se efetua uma medição
que conduz com certeza a um determinado resultado, e que o mesmo fazendo o estado no estado
Ψ2, conduz ao resultado 2. Admite-se então a combinação linear de Ψ1 e Ψ2, o que significa que
toda função de forma CΨ1 + CΨ2 (C1 e C2 , constantes) representa um estado em que a mesma
medição pode dar um resultado 1 ou o resultado 2. Podendo afirmar, que se conhecemos a
dependência dos estados com respeito ao tempo, dependência a qual é dada pela função Ψ1 (x,t)
e em outro, por Ψ2 (x,t), pode-se notar que qualquer combinação linear destas dá também a
possível dependência de um estado do tempo. Estas afirmações constituem o conteúdo do
princípio de superposição dos estados – um princípio positivo fundamental de mecânica quântica
(7).
16
5 Valor Esperado da Função de Onda
Consideramos uma partícula e onda associada, a função Ψ(r,t) e se essa função não se
anula num intervalo entre r e r + dr, na medida de sua posição há uma probabilidade finita dessa
partícula ser encontrada. Não podemos, atribuir a coordenada um valor bem definido, no entanto,
é possível especificarmos uma posição média da partícula.
Imaginemos a medida da posição da partícula no instante t, a probabilidade de encontrá-
la entre r e r + dr é dada pela equação.
),(),(),( trtrtrP ψψ ∗= (16)
onde P(r,t) é a probabilidade de encontramos a partícula. Repetindo essa experiência a uma certa
freqüência no mesmo instante e registrando os valores de P(r,t), podemos usar a média dos valores
observados para caracterizar a posição da partícula no instante t.
Este valor é representado por <r>, valor esperado da coordenada r. Veja abaixo como
podemos demonstrar matematicamente este cálculo.
∫+∞
∞−
>=< drrPr tr ),( (17)
como: ),(),(),( trtrtrP ψψ ∗= ,
substituímos (16) em (17) temos que: ∫+∞
∞−
∗>=< drrr trtr ),(),( ψψ (18)
17
6 Aplicação da Equação de Schrödinger
Tabela 1: Exemplos do operador Hamiltoniano para o movimento de uma partícula de massa m em diferentes campos de força definidos pela função (operador) potencial V. Operador
(a) Partícula livre V=0x
2
22
2ˆ
dxd
mH h
−=
(b) barreira de
potencial V=V0
x0 a
2
22
2ˆ
dxd
mH h
−= (x<0; x>0)
02
22
2ˆ V
dxd
mH +−=
h (0<x<a)
(c) Oscilador
harmônico V=(1/2)Kx2
x
K
22
22
21
2ˆ Kx
dxd
mH +−=
h
Tabela 3: Exemplos do operador para átomos e moléculas.[4.A]
Operador H
(a) Átomos de
um elétron rZe
mH
22
2
2ˆ −∇−=
h
(b) Átomos de
muitos elétrons ∑∑∑∑
>==
+−∇−=i ij ij
n
j j
n
i re
rZe
mH
2
1
2
1
22
2ˆ h
(c) moléculas ∑∑ ∑ ∑∑ ∑∑∑
> >==
++−∇−∇−=i ij ij
n
i i ii
n
i reZZ
re
reZ
mmH
α αβ αβ
αα
β α
αα
α
22
1
22
2
1
22
21
2ˆ hh
18
6.1 Poço de Potencial não relativístico
Considerando um potencial degrau unidimensional definido por
( ) 0,0 <= xxV
( ) 0,0 >= xVxV
ΨΙ
ΨΙΙV0
x (0)= 0 x
Supor que uma energia incidente da esquerda para a direita tem energia E = 4V0. Neste exemplo
podemos calcular a probabilidade de que a onda será refletida (coeficiente de reflexão).
Analisando o contorno do problema, para 0)( =xV quando x<0, o potencial na região I é nulo e
consideramos a partícula livre. A equação de Schrödinger se reduz à.
II E
xmΨ=
∂
Ψ∂− 2
22
2h
II Em
xΨ=
∂
Ψ∂− 22
2 2h
0222
2
=Ψ+∂
Ψ∂I
I Emx h
sendo 2
21
2h
mEk =
0212
2
=Ψ+∂
Ψ∂I
I Ekx
As raízes da equação:
19
021
2 =+ kλ , 21
2 k−=λ , 1ik±=λ
xikxikI BeAe 11 −+=Ψ
sendo
→
→
− refletidaondaBe
incidenteondaAe
xik
xik
1
1
Solução geral
h/iEt
II e−Ψ=Ψ
( ) h/11 iEtI
xikxikI eBeAe −− Ψ+=Ψ
( ) ( )hh /1/1 EtxkiiEtxkiI BeAe +−− +=Ψ
Na região II há um potencial )(xV , sendo assim a partícula sofre uma ação do potencial.
IIIIII EVm
Ψ=Ψ+Ψ∇− 02
2
2h
[ ] IIII VEm
Ψ−=Ψ∇− 02
2
2h
[ ] 0202
2 =Ψ−+Ψ∇ IIII VEmh
Considerando [ ]022 2 VEmk II −=
h
022 =Ψ+Ψ∇ IIIIII k
Achando as raízes da equação
022
2 =+ kλ , 22
2 k−=λ , 2ik±=λ
( )xikxikII DeCe 22 −+=Ψ
A solução aceitável é xik
II Ce 2=Ψ
20
Solução geral
h/iEt
IIII eΨ=Ψ
h/2 iEtxikII eCe=Ψ
( )h/2 EtxkiII Ce −=Ψ
logo temos as duas funções para as duas regiões I e II
xikxik
I BeAe 11 −+=Ψ para 0≤x
xikII Ce 2=Ψ para 0≥x
Analisando as condições de contorno
a) 00 || == Ψ=Ψ xIIxI xikxikxik CeBeAe 211 =+ −
A+B=C deve ser contínua no ponto x=0
b) A sua derivada também
00 || == ∂Ψ∂
=∂Ψ∂
xII
xI
xx xikxikxik CeikBeikAeik 2
21
11
1 =− −
( ) CikBAik 21 =−
( ) Ckk
BA1
2=−
Montando o sistema
21
Achando B Achando C
=−
=++
Ckk
BA
CBA
1
2
CCkk
A +=1
22
+=
1
212 k
kCA
−⋅=−
=++
)1(1
2 Ckk
BA
CBA
−=
1
212kk
CB
−=
1
21
2 kkkCB
CBk
kkC=+
+
1
21
2
021
1
21 =
++
kkk
CB
+−=
1
212k
kkBC
Substituindo os valores de A, B e C em IΨ e IIΨ
( ) ( )hh /1
1
21/1
1
21
22EtxkiEtxki
I ek
kkCek
kkC −−−
−+
+=Ψ x<0
( ) ( )
−+
+=Ψ −−− hh /1
1
21/1
1
21
2EtxkiEtxki
I ek
kkek
kkC x<0
( )h/2
1
212 EtxkiII e
kkkB −
−−=Ψ
Obedecendo ao princípio da complementaridade temos a combinação linear do dois estados da
função de onda
IIITotal Ψ+Ψ=Ψ
( ) ( ) ( )hhh /2
1
21/1
1
21/1
1
21 22
EtxkiEtxkiEtxkiTotal e
kkk
Bek
kke
kkkC −−−−
−−
−+
+=Ψ
22
BIBLIOGRAFIA:
(1) Bassalo, J. M. F. Nascimentos da Física (1901-1950), Belém: EDUFPA, 2000. 503 p
(2) Peixoto, E.M.A. Química Nova, (1978)
(3) Eisberg, R. Resnick, R. Física Quântica, Ed. Campus, Rio de Janeiro, 1979. 15ª Edição.
(4) Bathista, A.L.B.S., Nogueira, J. S. Uma Breve Discussão da Mecânica Quântica IX Encontro
de Iniciação Científica, Cuiabá, UFMT. 2001.
(5) Rey, A.B. Mecânica Quântica e Ondulatória, In: Fisica/Química Modernas. V. 3, SP, Ed.
Fortaleza, 1970.
(6) Born, M., Física Atômica, 1962, 4ª Edição. Ed: Fundação Calouste Gulbenkian, Lisboa.
(7) Landau, L. Lifshitz, E. Mecânica Quântica, Teoria não relativista, 1985. Mir, Moscou. Vol.1.