1 hybridation sp 3 hybridation sp 3 du carbone 2 configuration électronique de c

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1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone H C H H H

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Page 1: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

1

Hybridation sp3

Hybridation sp3 du carbone

H C

H

H

H

Page 2: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

2

C

H

H

H

H

Configuration électronique de C

Page 3: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

3

Configuration électronique de C

Page 4: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

4

1 s + 3 p = 4 sp3

2s

sp3

sp3

sp3

sp3

4 Orbitales atomiques "normales" 4 orbitales atomiques hybrides sp3

Combinaison linéaire

2px

2 pz

2 py

tétraédrique

Angle entre les orbitales = 109,5˚

Page 5: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

5

Recouvrement sp3-s ( spsp33-s-s )dans CH4

Une fois les orbitales atomiques hybrides obtenues on construira les orbitales moléculaires par recouvrement avec les 4 orbitales atomiques 1s des 4 atomes d'Hydrogène. Le recouvrement ne peut être ici qu'axial et on obtiendra donc 4 liaisons de type . Ces quatre liaisons pointeront évidemment dans les directions d'un tétraèdre centré sur l'atome de carbone.

sp3

sp3

sp3

sp3

1sH

1sH

1sH

1sH

Page 6: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

6

Orbitales moléculaires sp3-s

C

H

H

H

H

Modèle éclaté

Page 7: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

7

C2H6

C C

H

H

H

H

H

H

Page 8: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

8

Orbitales atomiques hybrides

Page 9: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Recouvrement sp3-s

Page 10: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

10

Recouvrement sp3-s

Page 11: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

11

Recouvrement sp3- sp3

Page 12: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

12

Orbitales moléculaires C

H

H

H

C

H

H

H

Page 13: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

13

Hybridation sp3 de l ’oxygène

OHH

Page 14: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Configuration électronique de O

HOH

Page 15: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

15

Configuration électronique de O

HOH

Page 16: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Recouvrement sp3-s dans H2O

Page 17: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

17

Orbitales moléculaires sp3-s

HOH

Page 18: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Hybridation sp3

Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 4

Page 19: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Hybridation sp2

Hybridation sp2 du carbone

C2H4 C CH H

HH

Page 20: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

20

Configuration électronique de C

Page 21: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

21

1 s + 3 p = 3 sp2 + p

2s

4 Orbitales atomiques "normales" 3 orbitales atomiques hybrides sp2

Combinaison linéaire

2px

2 pz

2 py

sp2

sp2

sp2

p

Il reste une Orbitale Atomique p non utilisée

Page 22: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

22

A cause de l'orbitale p inutilisée il va y avoir création d'une liaison en plus des liaisons .

sp2

sp2

sp2

p

H

H

sp2

sp2

sp2

p

C

H

H

C

H

H

Molécule d'éthylèneC2H4

H

H

Une fois les orbitales hybrides sp2 obtenues on obtient la molécule par recouvrement des O.A qui vont donner des O.M.

Axial

Axial

Axial

Axial

Axial

LATERAL

Page 23: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Page 24: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Page 25: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Hybridation sp2

Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 3

Angle entre les orbitales hybrides = 120˚

Page 26: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Représentez les orbitales de la molécule suivante:

C NH H

H

Page 27: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Hybridation spHybridation sp du carbone

C2H2

C C HH

Page 28: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Configuration électronique de C

CH C H

Page 29: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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1 s + 3 p = 2 sp + 2 p

sp sp

Les deux orbitales atomiques hybride sp

Comme précédemment la molécule sera obtenu par recouvrement des orbitales atomiques hybrides entre elles et avec les orbitales 1 s de l'Hydrogène. Ici deux recouvrement latéraux conduiront à la formation de deux liaisons .

sp sp

p

p

sp sp

p

p

LATERAL

HH

p

p

LATERAL

H C C H

Page 30: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Page 31: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Hybridation sp

Nombre d ’atomes liés + le nombre de doublets libres = 2

Angle entre les orbitales hybrides = 180˚

Page 32: 1 Hybridation sp 3 Hybridation sp 3 du carbone 2 Configuration électronique de C

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Molécule de CO2

O C O