1. los-vrus
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I. BREVE HISTORIA 1798: JENNER, prueba exitosamente su
vacuna contra la viruela.
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1885: PASTEUR perfecciona la segunda vacuna viral, de la rabia.
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1892: IVANOSKY, encuentra que la enfermedad del mosaico del tabaco puede transmitirse por un agente que pasa fácilmente un filtro de porcelana.
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1899: BEIJERINCK, sugiere que la enfermedad del mosaico del tabaco no es causada por una célula, sino por una molécula pequeña “venenosa”, por un “virus filtrante”
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1935: STANLEY logró obtener el virus del mosaico del tabaco (VMT) en forma cristalina.
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II. DEFINICIÓN¿Son los virus seres vivos?
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¿O son seres inertes?
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“Son seres inertes ultramicroscópicos en forma de cristales orgánicos que tienen capacidad infectiva”
... ¿Qué son los virus?
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III. CARACTERÍSTICAS 1. SON ULTRAMICROSCÓPICOS.
– Su tamaño varía entre 20-300 nm (1 nm = a 10 -9 ) m. Aun con poderosos microscopios electrónicos no les distingue claramente.
- Poliovirus: 28nm (uno de los más pequeños).
- Virus de viruela: 250 nm (el más grande).
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2. POSEEN ESTRUCTURA SIMPLE– Sólo están formados por proteínas y ácido
nucleico
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3. NO TIENEN METABOLISMO PROPIO
– Carecen de sistema enzimático o algunos poseen enzimas rudimentarias e inactivas.
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4. SON PARÁSITOS CELULARES OBLIGADOS.
– Requieren necesariamente de una célula huésped (víctima) para poder multiplicarse o replicarse dentro de ella.
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5. Poseen un estado extracelular inactivo (VIRION) y un intracelular activo que se replica.
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6. SE CRISTALIZAN– Cuando la célula infectada “estalla” producto
de la superpoblación de nuevos virus, muchos de ellos continúan su próxima infección, pero otros al no encontrar célula, cambian de forma tomando un aspecto de una lámina de cristal orgánico.
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7. SON MUY SENSIBLES– Se inactivan y desestabilizan (pierden su
capacidad infectiva) rápidamente con el calor, alcohol, detergentes, pH extremos, etc.
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8. SON ALTAMENTE MUTANTES– El material genético de los virus como de
cualquier organismo está sujeto a cambios o modificaciones inducidas o al azar. Este cambio en los virus es relativamente frecuente.
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IV. ESTRUCTURA Todos los virus presentan en común:
ÁCIDO NUCLÉICO y CÁPSIDE
Ácido nucleico
Cápside
Envoltura
Glucoproteinas
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ÁCIDO NUCLEICO El material genético está
constituido por un solo tipo de ácido nucleico: ARN o ADN y algunos ADN Y ARN (oncornavirus)
El ácido nucleico puede ser mono o bicatenario, circular o abierto.
Es el que le da el carácter infeccioso al virus.
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CÁPSIDE Es una cubierta de naturaleza proteica
formada por varios bloques o subunidades llamados capsómeros.
Ácido nucleico+ cápside = nucleocápside La unión de los capsómeros origina tres
tipos de cápside:– Icosaédrica– Helicoidal– Compleja
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Icosaédrica Forma poliédrica que presenta 20 caras
o facetas.– Ejemplo: virus de la polio, herpesvirus
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Helicoidal De aspecto cilíndrico o tubular, donde
las proteínas se disponen helicoidalmente.– Ejemplo: Virus del mosaico del tabaco,
virus de la rabia
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VMT
Virus de la rabia
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Compleja Presente en los bacteriófagos
o fagos (virus que infectan a bacterias)
La cápside presenta dos partes: – Cabeza: poliédrica, contiene el
ácido nucleico– Cola: adaptada para la
inyección del ácido nucleico al interior de la bacteria
• Ejemplo: bacteriófago T4
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Ciertos virus poseen una envoltura donde la nucleocápside está rodeada por una membrana lipoproteica, la cual resulta de la carioteca o membrana plasmática de la célula invadida.– Ejm: virus de la varicela, VIH
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Virión del VIH
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Algunos virus poseen una o más enzimas. Ejm; polimerasas, mucinasas, etc.
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V. CLASIFICACIÓN
TIPO DE VIRUS ÓRGANO AFECTADO
ENFERMEDAD
Dermotrópicos Piel Sarampión, rubéola, varicela, verruga
Neurotrópicos Sistema nervioso Rabia, poliomielitis, PCI
Viscerotrópicos Vísceras: hígado, intestino
Hepatitis viral, Ébola
Linfotrópicos Gánglios linfaticos y linfocitos
Epstein Barr, SIDA
Flebotrópicos Vasos sanguíneos Dengue
Adenótrópicos Glándulas Parotiditis (paperas)
A) SEGÚN EL ÓRGANO AFECTADO
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DERMOTRÓPICOS
SARAMPIÓN
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RUBEOLA
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VARICELA
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VERRUGAS
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NEUROTRÓPICOS
POLIOMIELITIS
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RABIA
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VISCEROTRÓPICOS
HEPATITIS VIRAL
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EBOLA
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LINFOTRÓPICOS
VIH
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FLEBOTRÓPICOS
DENGUE
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ADENOTRÓPICOS
PAROTIDITIS
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TIPO DE ÁCIDO NUCLÉICO
ENFERMEDADES
ARN
Rinovirus (gripe)Diarrea (enterovirus)PoliovirusSarampiónRabiaVIHDengue
ADNHepatitis BHerpesViruelaVaricela Zoster
B) SEGÚN EL TIPO DE ÁCIDO NUCLEICO
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HERPES LABIAL
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HERPES
GENITAL
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VIRUS CÉLULA HÚÉSPED
Bacteriófagos Bacterias
Micófagos Hongos
Fitófagos Plantas
Zoófago Animales
C) SEGÚN LA CÉLULA PARASITADA
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VI. CICLOS VIRALES
Debido a la simplicidad de los virus éstos no tienen metabolismo propio, lo que implica que tampoco pueden reproducirse (ni por vía asexual y menos por la vía sexual). Lo que si hacen es invadir a una célula huésped tomando el control y replicándose dentro de ella mediante dos procesos.– CICLO LÍTICO– CICLO LISOGÉNICO
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CICLO LÍTICO Este mecanismo necesita de una célula
hospedera que le facilite materia y energía al VIRUS para sintetizar sus nuevos ácidos y sus capsómeros.
Este ciclo presenta seis fases:– Adsorción– Inyección– Replicación del genoma– Síntesis de capsómeros– Ensamblaje de nuevos virus– Lisis o liberación
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a) Adsorción EL virus se posa sobre la célula huésped
mediante dos mecanismos: – Reacción química: se une mediante receptores de
membrana– Reacción mecánica: clavan sus espinas basales
en la pared celular bacteriana (bacteriófagos)
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b) Inyección El ácido nucleico viral entra al
citoplasma de la célula huésped
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c) Replicación del ácido nucleico El ácido nucleico viral
utiliza nucleótidos y enzimas de la célula huésped, sintetizando ARNm que elaborará enzimas que destruirán el ADN celular impidiendo el normal funcionamiento celular.
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d) Síntesis de capsómeros Se forman los capsómeros que luego
se unirán formando la cápside viral.Se forman
capsómeros virales
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e) Ensamblaje de nuevos virus Se arman nuevos virus como resultado de la
actividad fisiológica normal de la célula huésped: las proteínas y el ácido nucleico viral han corrido por cuenta propia de la célula.
Se “arman” nuevos virus
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f) Lisis o liberación Los virus salen al
exterior por dos vías:– Destruyendo a la
célula huésped.– Formando
vesículas con membrana de la célula huésped.
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CICLO LISOGÉNCO Algunos virus al infectar a una célula
huésped no la destruyen, sino que fusionan su ácido nucleico viral con el de la célula huésped.
A estos virus se les conoce como ATENUADOS O PROFAGOS y la célula infectada se denomina LISÓGENA.
Virus infeccioso(bacteriófago)
Acido nucleico viralCromosoma bacteriano
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Estos profagos pueden permanecer latentes por muchas generaciones hasta que se produzca un estímulo capaza de “despertar” a los PROFAGOS que iniciarán un ciclo lítico.
Mientras la célula huésped lleve el PROFAGO será inmune a otros virus del mismo tipo.
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VII. DEFENSA CONTRA LOS VIRUS
Procariotas– Enzimas que reconocen y destruyen el
ADN extraño (viral) Eucariotas
– Producen interferones: proteínas liberadas de células infectadas que se fijan a la membrana plasmática de otras células, estimulando la síntesis de enzimas que destruyen el ácido nucleico viral.
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VIII . OTRAS PARTÍCULAS INFECCIOSAS
Pequeñas moléculas circulares de RNA monocatenario con capacidad infectiva
Son los patógenos más pequeños conocidos.
VIROIDES
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PRIONES Proteinas plegadas
anormalmente que tienen capacidad infectiva
Enfermedades– Prurito lumbar de las ovejas
“scrapie”– Encefalopatía bovina
espongiforme “enfermedad de las vacas locas”
– El kuru y la enfermedad e Creutzfeldt-Jakob en el hombre
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FIN