SEMANARIO FARMACÉUTICO 273

1 1 M D , CORRELACION Y TRiMORMiClÓíf DE U S FUERZAS Q U E R I G E N Á L A M A T E R I A

S U APLICACION A L A T E R A P E U T I C A

pox el JDx. JD. ^lancisco d.e Castro y JÉPéxoz

(C o n t i n u a o i ó n )

Todos estos diversos orígenes de movimiento despiertan ó pro­mueven la acción de la energía individual, obrando como estímulos del complicado mecanismo de la organización que tiene en su es­tructura la razón de su propia actividad, sometida á las leyes de unidad, de compensaciones, de difusión del estímulo, del hábito, del ejercicio y reposo, etc., etc.; de modo que en esta reciprocidad de acciones y reacciones que se verifican entre el cosmos y el organis­mo se demuestra que, á pesar del profundo golpe de muerte que la escuela positivista de nuestros días pretende haber dado al vitalismo, queriendo demostrar la transformación de las fuerzas físicas y quí­micas en actividad vital , afirmando que esa transformación coincide con una especie de transubstanciación de la materia; á pesar de to­das estas gratuitas aseveraciones, esa misma escuela positivista que defiende la reducción de todas las fuerzas á una sola se ve obligada á confesar que el estudio de la Fisiología no puede, sin embargo, reducirse á un trabajo de cálculo sobre equivalencia de fuerzas, añadiendo que el por qué y cómo de esas transformaciones se nos oculta por completo; que así como la Química no se refunde en la Física, la Biología no se puede refundir tampoco en aquélla n i en ésta, n i aisladamente consideradas ni en su conjunto; y, por últi­mo, que los fenómenos biológicos, aunque dependientes de una cau­sa común con los físicos y químicos, cual es el movimiento univer­sal de los átomos, constituyen una categoría aparte, separada de to­dos los demás por su mayor complejidad, que, sin contradecir las leyes fundamentales de la materia inorgánica, los fenómenos de la vida, sujetos en un todo al imperio de éstas, se nos revelan por ma­nifestaciones nuevas regidas por leyes más complejas, que son las leyes biológicas. Estas frases confirman, en nuestro concepto, la doctrina de la simple correlación de las fuerzás físicas y orgánicas, sostenida y defendida por nosotros.

Consideramos á los medicamentos llamados dinamóforos como depósitos de cantidades enormes de fuerza en estado de tensión con re­lación á su pequeña masa, capaz de convertirse en fuerza viva hajo la influencia de pequeños desprendimientos orgánicos; fuerza viva que á su vez obra también con desprendimiento sobre los centros de inerva-

MAYO 29 DB 1887.—AÑO XV.—NÚM. 35. 36

2Í4 SfibíANAtÜO FARMACÉUTICO

ción, siendo susceptible, ya de provocar la acción de las energías desper­tadoras que el sistema nervioso elabora y de sumarse con ellas, ya de aumentar su capacidad de tensión, en virtud de la cual acumula y conserva como condensada la que se le comunica, para emplearla después de un modo lento y continuado, pues los desprendimientos no siempre dejan libres en un momento dado toda la suma de fuer­zas de tensión acumuladas en un órgano ó aparato. La mayor parte de los alcaloides son dinamóforos en este concepto, pudiendo expli­carse la diversidad de sus acciones ó efectos dinámicos por influir sobre los diferentes centros de emergencia de las energías desperta­doras procedentes del sistema nervioso; y como un pequeño des­prendimiento puede poner en libertad, según bemos dicbo, sumas enormes de fuerzas de tensión, se comprende bien que dosis m i l i -gramáticas de alcaloides tan activos como la atropina, morñna aconitina, cicutina, veratrina y estricnina produzcan efectos fisioló­gicos de grande intensidad.

Entre los alcaloides merece especial mención uno que se ha c i ­tado como el tipo de los dinamóforos, de uso muy frecuente, de grande utilidad en la práctica, y cuyo estudio químico y fármaco-dinámico ha servido al Dr. Guyochin para fundamentar su teoría acerca de los cuerpos que nos ocupan; fácilmente comprendereis, señores, que me reñero al alcaloide de las cmchonas, á la reina de la Farmacología, á la quinina, en una palabra. Este precioso medi­camento, que al atravesar el organismo modifica su constitución molecular hasta el extremo de quedar convertido en un cuerpo inerte denominado quinicina, como en otro lugar dejamos consigna­do, abandona ó deja libre cierta cantidad de fuerza que provoca la energía de los centros vaso-motores y aumenta la capacidad de ten­sión dinámica del sistema nervioso ganglionar probablemente. Refi­riéndose á este alcaloide, dice el profesor Gubler que aumenta la tensión vascular activa disminuyendo el calibre de los vasos; ten­sión que se rebaja después por su influencia relajante sobre la ñbra estriada del corazón, que disminuye la combustión respiratoria y los cambios nutritivos entre la sangre y los tejidos, por ser el tónico vaso-motor por excelencia, cuya acción dinamófora explica cómo sin abandonar sensiblemente materia al organismo modifica tan profun­da y permanentemente las funciones del sistema nervioso, obtenien­do resultados fisiológicos y terapéuticos extraordinarios; es, tal vez, porque la quinina hace á los centros y los conductores nerviosos más aptos para recoger y conservar la fuerza creada por la combustión respiratoria, ya modificando su modo de ser, constituyéndolos en un estado molecular alotrópico distinto, ya obrando únicamente sobre el centro vaso-motor y por el intermedio del gran simpático, á quien excita, y cuya hiperestenia parece ser una condición fisiológica favora­ble á la restauración dinámica del organismo, mientras que su astenia ó parálisis provoca un enorme consumo de fuerzas bajo la forma de calor, de dolor y de potencia secretoria y plástica. Bajo la poderosa acción déla quinina disminuyen el dolor y el espasmo, por el aumen­to en la capacidad de tensión dinámica adquirida por el sistema ner­vioso al contacto del alcaloide, y de aquí la sedación; restituyendo

SEMANARIO FARMACÉUTICO 275

en parte esa facultad de adquirir y conservar fuerza que dicho sis­tema orgánico posee, acredita la quinina su acción tónica y aun es­timulante; si el efecto sedante, en ñn, se exagera por la gran pro -porción de alcaloide ingerida, resulta la torpeza funcional y el aplanamiento profundo, efectos debidos á la gran tensión adquirida por el sistema nervioso, que guarda ó conserva con tenacidad sus fuerzas radicales, como guarda el avaro sus tesoros, con grave per­juicio de sí mismo; porque, suprimida la acción de su energía des­pertadora, menguan las fuerzas activas hasta el extremo de compro-meter muy de cerca la vida del individuo.

(Se cont inuará. )

Oorporaciones profesionales

COLEGIO DE FARMACEUTICOS DE MADRID

Acta de la sesión extraordinaria celebrada el'31 de Diciembre de 1886.

Presidencia del Sr. Argenta. Abierta la sesión álas nueve de la noche, fué leída y aprobada el

acta de la anterior. Dióse cuenta del despacho ordinario, de haberse recibido la es­

tadística, formada por los subdelegados respectivos, de los farma­céuticos que ejercen en los distritos de G-uanajay y Colón (Isla de Cuba).

Se leyó seguidamente una comunicación del Sr. Font y Martí en la que insiste en dimitir el cargo de Tesorero de la Corporación. Después de una deliberación, en la que intervienen , varios señores colegiales, se acuerda admitir la dimisión del Sr. Font y Martí y elegir Tesorero en la sesión próxima.

Entrando en la orden del día, se da lectura al dictamen de la sección económica aprobando las cuentas y presupuestos presenta­dos para el año próximo.

Los Sres. Castellanos y Garcerá (D. F . ) hacen algunas observa­ciones, que son contestadas por los Sres. Ortega, Marín y Muñoz, aprobando el Colegio las cuentas presentadas y los presupuestos para el año entrante.

El Sr. Sánchez presenta una proposición, firmada por tres seño­res colegiales, para que los fondos sobrantes se coloquen en la Caja de Ahorros, como se hizo en años anteriores. Esta proposición que­dó sobre la mesa para ser apoyada y discutida en otra junta.

El Sr. Muñoz propone un voto de gracias al Sr. Argenta por su comportamiento en el desempeño del cargo de Presidente de la Cor­poración.

El gr. Argenta deja la presidencia para contestar al Sr. Muñoz,

276 SEMANARIO FARMACÉUTICO

oponiéndose al voto de gracias, y manifestando en elocuentes frases que no lo merece, por no haber hecho otra cosa que cumplir la mi ­sión que le imponía su cargo.

El Sr. Marín apoya la proposición, notando la importancia délos actos realizados por el Colegio durante la presidencia del Sr. Argen­ta, tan trascendentales para la clase, como la Exposición Farma­céutica y el Congreso farmacéutico.

El Sr. Jiménez propone que el voto de gracias se haga extensivo á toda la Junta de gobierno, cuya conducta ensalza, dedicando sen­tidas frases al Sr. Marín por su actividad y entusiasmo en defender los intereses de la clase.

Queda, por último, aprobado un voto de gracias para la Junta de gobierno.

No habiendo otros asuntos de qué tratar, se levantó la sesión. Eran las once y media.—El Secretario 2.°, V . Castelló.

A.sun.tos oien t í f icos

SOBRE LA, ACETANILIDA P o r M . N . Menschutkine.

Diversas notas publicadas desde que la acetanilida ha sido em­pleada en farmacia con el nombre inútil y nada exacto de antifebril na, me han hecho pensar que era de interés dar á conocer aquí un trabajo ya antiguo de M. Menschutkine. Las investigaciones de este sabio fueron dirigidas á un fin puramente teórico, á saber: la deter­minación de las circunstancias de formación y desdoblamiento de las amidas, que dirigió bajo este punto de vista sobre la acetanilida como ejemplo, interesante, sobre todo, desde el momento en que han sido publicadas, para los que se preocupan más especialmente de las cuestiones de mecánica química, una vez que pueden conducir á re^ sultados prácticos directos guiando á cuantos se propongan obtener este nuevo medicamento.

Los métodos de experimentación adoptados por M. Menschutkine son idénticos á los que Berthelot y Pean de Saint-Gílles emplearon en investigaciones análogas acerca de la estática de los éteres. La acetanilida fué tomada como tipo porque la base á que corresponde, la anilina, no acciona sobre ciertos indicadores coloreados tales que la phtaleina del fenol y ácido rosólico, tornasol, etc., circunstancia que simplifica considerablemente el análisis de los productos.

La reacción que representa la formación de la acetanilida, C12 H7 N + G4 H4 O, = C16 H9 N02 + H2 02

siendo revertible, las proporciones de los cuatro cuerpos inscritos en la ecuación son conocidas, si se determina el peso de uno solo de ellos; ahora bien, el ácido acético actuando solo sobre la phtaleina del fenol, un sencillo valorado acidimétrico da la composición de la mezclg..

SEMANARIO FARMACÉUTICO a77

El autor ha estudiado: 1.°, las circunstancias de formación de la acetanilida y la influencia de la temperatura sobre esta formación; 2.°, la existencia de un límite para la reacción que se produce entre el ácido acético y la anilina, así como la influencia de la tempera­tura sobre dicho límite; 3.°, la descomposición de la acetanilida por el agua; 4.°, la influencia que ejerce sobre la reacción el cambio del peso relativo de los cuerpos puestos en contacto.

Una mezcla de moléculas iguales de anilina y ácido acético, 58,28 por 100, ó sea más de la mitad de la misma, se encuentra amidificada á la hora de estar sometida á ISb0. Se llega al límite, sensiblemente, pasadas veinticuatro horas, habiéndose transformado 79,17 por 100 del producto en alcalamida, y sólo hasta después de cuarenta y ocho horas el peso de acetanilida no corresponde aún á 79,77 por 100 de la mezcla. Pasadas doce horas (78,12 por 100) la reacción ha casi terminado ya.

Operando aun á los 123°, la rapidez de la amidificación es casi tan grande; la cantidad de amida formada es la misma á las veinti­cuatro horas que á los Ibo0; pero después de 216, y mejor á las 240 horas, la amidificación alcanzada sobre una cantidad constante es mayor, 83,11 por 100. A 100° se pronuncia la lentitud; son necesa­rias 72 horas para llegar á la cifra del límite á los ISb0, y á la vez se extiende éste más alcanzando 8S,05 por 100. En frío la amidifi­cación varía de 0,86 á 0,37 por 100 próximamente durante cada uno de los doce primeros días.

El límite de la amidificación desciende, pues, á medida que la temperatura se eleva:

Límite T E M P E R A T U R A por 100.

100° 85,05 125 83,11 135 82,39 145 81,22 155 79,68

Se recordará que no ocurre lo mismo en la eterificación, pues Berthelot y Pean de Saint-Gilíes han demostrado que el límite de esta es independiente de la temperatura.

La acción del agua sobre la acetanilida se efectúa inversamente en condiciones análogas.

La influencia de las masas respectivas de los reactivos puestos en contacto es considerable. Los experimentos siguientes, hechos á 155° con cantidades crecientes de anilina para una cantidad cons­tante de ácido acético (una molécula) lo demuestran evidentemente:

Moléculas de ácido. 15 Minutos. 1 liora. 24 horas. 216 horas.

1 34'71 58'28 79'17 79*68 2 28,71 57'92 91'40 91'28 3 23'45 57'59 94£18 94<6l 4 » 52'43 92'53 9647 8 17'13 43'60 S6'23 ge'SS

278 SEMANARIO FARMACÉUTICO

Se ve que la presencia de un exceso de anilina eleva, desde lue­go, muy rápidamente el límite, después continúa elevándole más débilmente; y disminuye, por el contrario, la velocidad de la ami-diñcación. Parece que al partir de cierto punto, la anilina en exce­so obra como lo efectúa un cuerpo inerte añadido á los reactivos de la eterificación (Berthelot y Pean de Saint-Gilles).

Los experimentos siguientes efectuados, al contrario, con canti­dades crecientes de ácido acético mezcladas á una constante de ani­lina (una molécula), se conducen de inverso modo:

Moléculas de ác ido . 15 minutos. 1 h o r a . 24 horas. L í m i t e .

1 34'71 58'28 79£17 79'68 2 57«70 M ' 3 S 94'60 96'88 4 78'08 96,64 98'12 99'80

La presencia de un exceso de ácido acético aumenta, pues, con­siderablemente la rapidez de la reacción; al mismo tiempo eleva el límite hasta el punto de hacerla casi total. Este hecho se explica, por otra parte, si se considera que el ácido en exceso forma combinacio­nes con el agua puesta en libertad, é impiden que dicha agua ejerza sobre la acetanilida la acción inversa descomponente.

La primera consecuencia que se deduce de las observaciones precedentes es, que el acetato de anilina no puede existir al estado de pureza y que contiene ó está impregnado siempre de más ó me­nos cantidad de acetanilida.

Segunda consecuencia es, que en la preparación de la acetanili­da es necesario hacer que intervenga, no una molécula de ácido para otra de anilina, así como lo indica desde luego G. "Williams y se ha reproducido generalmente, sí un exceso de ácido. Esta con­clusión, deducida del trabajo de M. Mentschutkine, se ha utilizado por los industriales alemanes, y la acetanilida, que valía al principio 30 marcos por kilogramo, se da hoy al precio de b.

M. Scholvien ha indicado hace poco ( i ) como método de obten­ción seguido por ciertos fabricantes el siguiente:

En un matraz de 10 litros se ponen 2,800 gramos de anilina pura (anilina para el negro comercial) y 2,250 gramos de ácido acético cristalizable (99 por 100); la mezcla se hace á beneficio de una ligera temperatura. Se adapta al matraz un refrigerante de reflujo y se calienta en baño de arena. Desde luego se produce una reacción muy viva y entumece abundantemente la masa, por lo que el tubo del refrigerante debe ser bastante ancho. Después de haber calenta­do por un día sosteniendo una ebullición lenta, al enfriarse aquélla aparece siruposa. En un segundo día de estar calentando, cuando se enfría se solidifica. Se calienta de nuevo, y después de haber sos­tenido la ebullición durante parte de un tercer día, se deja enfriar casi por completo y se vierte agitando en 8 litros de agua próxi­mamente, A l día siguiente se pone el todo sobre un filtro de lienzo,

(1) Apotheher Zei tung. 1886, pág. 283.

SEMANARIO FARMACEOTIGO 279

se lava el producto sólido con agua fría, se somete á la prensa y de­seca después. Se disuelve dicho producto, que es gris y oloroso, en tres veces su peso de una mezcla hirviendo de dos partes de agua y una de alcohol, añadiendo un poco de negro animal. La cristaliza­ción en agua pura tiene el inconveniente de dar un producto oleoso que se solidifica muy lentamente; los experimentos de Mentschut-kine dan la explicación de este hecho; del líquido alcohólico se separa en laminillas gruesas. Esta alcalamida puede también puri­ficarse por destilación; hierve á 295° sin alterarse; lo mejor es des­tilar desde luego directamente el producto calentando de antema­no durante tiempo suficiente. M. Scholvien dice que este método no presenta ventajas sobre el precedente. En grande se opera en autoclava.

La acetanilida pura no tiene color n i olor, funde á 113° dando uh líquido incoloro. Su disolución en cinco veces su peso de alcohol á SO centésimas, es neutra á los reactivos coloreados; es incolora en frío y permanece en este estado después de la ebullición. Arde sin residuo.

Gann y Hepp han publicado recientemente observaciones fisio­lógicas acerca de la acetanilida y cuerpos análogos (1). Admiten que 0sr-,25 obran sensiblemente como 1 gramo de antipirina. La henzanilida produce los mismos resultados, pero á dosis doble; la salidlanilidai- por el contrario, tiene propiedades febrífugas poco marcadas. Los acetotoluídos son mucho menos activos que ella; ade­más el ortho-acetotoluído se soporta difícilmente. El metilaceto-amidobenzol (ó metilacetanilida) y el etilaceto-amidobenzol (ó etila-cetanilida) son muy venenosos; aun á dosis refracta, matan rápida­mente los perros, produciendo enérgicas convulsiones. De todo este grupo de compuestos la acetanilida es la más febrífuga, más segura y más exenta de acciones secundarias embarazosas.

{Journ. f ü r praktische Chemie (1882). Tomo X X V I , pág. 208.)

Noticias varias

Los SUMINISTROS.—A juzgar por lo que se dijo hace ya algunos días y parece confirmado, los economatos del célebre innovador proto-boti cario han muerto. Esto era de esperar; lo que no se concibe es que habiendo provocado conflictos hasta en las esferas del poder y Cuerpos Colegisladores, donde se elogiaron sin límites, casi al mismo tiempo dejaran de existir, por lo que dice la Competente; «algunas quejas recibidas hace pocos días en la Dirección general de Administración Militar acerca de la calidad y falta de peso de los

(1) Bert. Klin. Wochensckrift, tomo X X I V , pág inas 4 y 26.

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artículos que dichas tiendas vienen vendiendo, motivan esta acla­ración (se refiere á la rescisión del contrato), á fin de que no puedan ser achacadas á aquel Centro administrativo faltas de v i ­gilancia é inspección en establecimientos que desde hace tiempo no dependen de él.» ¡A qué numerosos comentarios se presta tanta ligereza, tanto absurdo y elucubraciones tan mal concebidas como realizadas, por ser, es cierto, irrealizables! El público sensato, que no se alucina con pomposos anuncios, bombos y reclamos de periódicos de cierta índole, sabía ya de antemano á qué atenerse y al fin ha resultado lo que se esperaba. ¿Pero qué hay del resto de aquella grande empresa? Las expendedurías militares de medicinas ¿continúan funcionando? Pues es el caso que al fin sucumbirán, porque no puede sostenerse lo absurdo, y entonces llegará el mo­mento de exigir ciertas responsabilidades, y por cierto que acaso no sea á los inspiradores y mantenedores de este proyecto.

ACADÉMICO ELECTO.—Ha sido elegido académico de la de Cien­cias exactas, físicas y naturales el Catedrático de la Facultad de Farmacia D. José Rodríguez Garracido. Felicitamos cariñosamente al agraciado por tan merecida* distinción.

PUBLICACIONES RECIBIDAS.— Tratado elemental y práctico de elec­tricidad medical por el Dr. Bardet, traducción del Dr. D. José Ustá-riz, con autorización del autor. Hemos recibido la segunda parte, en la cual termina la obra, y en la que vemos confirmado nuestro juicio favorable acerca de la misma. Entendemos está llamada á prestar muchos y valiosos servicios á los Profesores de ciencias médicas, que encontrarán en ella cuanto útil y necesario se rela­ciona con la aplicación de este agente terapéutico. Está perfectamen­te editada, como cuantos libros salen del establecimientos de la ya acreditad editorial de D. C. Bailly-Bailliere. Becomendamos la adquisición y para lo que pueden informarse de las condiciones de la misma, por el anuncio inserto en la cubierta de este número del SEMANARIO.

Memoria de las aguas nitrogenadas de Urheruaga de Ubilla, Mar-quina (Vizcaya). Contiene cuanto interesa conocer de tan reputadas aguas, recopilado por su Director Dr. Jiménez de Pedro, así como el discurso que el mismo leyó en el Congreso de Biarritz, y su análi­sis por el Dr. Sáenz Diez.

Tratado de análisis química cuantitativa, por el Dr. C. Bemigio Fresenius, traducida y adicionada por el Dr. D. Vicente Peset y Gervera. Cuaderno 8.° Véase su anuncio.

Damos las gracias á los que nos han favorecido remitiéndolas. The Pharmaceutical Era.—El número b, correspondiente al mes

actual, que acabamos de recibir, es por extremo interesante; además de los artículos científicos que contiene, inserta un índice de lo más importante publicado en todas las Bevistas científicas profesionales del mundo, y una descripción de los principales laboratorios y fá­bricas de productos químicos de Detroit Michigán (Estados Unidos), donde se publica, con vista de los mismos, biografías y retrato de sus directores, etc., etc.

Recomendamos su lectura á nuestros suscritores.