Soluciones para un grave conflicto que se cierne sobre laspersonas con disfemia, para las que, sólo el hecho dehablar representa tal dificultad que, en muchas ocasionesles lleva a tirar la toalla y, por vergüenza, a no decir nada.Nada, cuando tratan de expresar desesperadamente lo

que piensan… Un sufrimiento que se inicia en la infancia para estaspersonas con normalidad intelectual absoluta, que son discriminadassocial y laboralmente, como explica Adolfo Sánchez desde la organi-zación que dirige y cuyo objetivo es conseguir mejorar su calidad devida, eliminando, para ello, todo tipo de barreras.

NECESIDAD DE TRATAMIENTO MULTIDISCIPLINAR

La mayoría de los afectados por tartamudez son varones, con unaprevalencia de cuatro por cada mujer.Entre la población infantil la tasaestá entre el 4% y el 5%. En cuanto a su curación... “todo es posibleen Granada”, como asegura Adolfo Sánchez. Por el momento, hayelementos básicos para intentar reducirla.

Hasta qué punto son esenciales la detección y el diagnóstico parala prevención y el posterior tratamiento de la tartamudez y si esimportante el tratamiento multidisciplinar, son cuestiones que obtie-nen su rápida y rotunda respuesta al asegurar con firmeza que el diag-nóstico precoz es, prácticamente, la única posibilidad de éxito.“¿Res-pecto al tratamiento multidisciplinar? No es que sea importante ¡esbásico, es esencial!”.

No poder decir lo que se quiere cuándo ycómo se quiere, no poder expresar lospropios pensamientos en un momento

concreto, sentirse juzgado y analizado a cadainstante, sentirse solo en el mundo ante unprejuicio social basado sólo en el desconocimientodel problema, son algunas de las dramáticasvivencias que atenazan a diario la vida de cerca de800.000 personas con disfunción del habla enEspaña, víctimas de discriminación social ylaboral, para las que se demandan soluciones.

Madrid/ Mabel Pérez-PoloFotos: Mª Ángeles Tirado

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Entrevista

ADOLFO SÁNCHEZPresidente de Fundación Española de la Tartamudez (TT-M ESPAÑA)

“La tartamudezes un problema desaber escuchar”

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En cuanto a la existencia de profesiona-les sanitarios y educativos cualificadospara estas funciones, claro que existen.Algunos –muy pocos– afirma el presiden-te de la Fundación TTM-ESPAÑA,son muybuenos, la cuestión es encontrarlos.

Y de aquí se deriva la “absoluta necesi-dad de que el tratamiento multidisciplinarpueda imponerse en el sistema socio sani-tario ordinario sin que los padres tenganque dar más vueltas que un ventilador parapoder hallar el profesional adecuado. Esnecesario que exista un protocolo asisten-cial normalizado, cuestión ésta, que, hoypor hoy, no existe... Hoy, en la actualidad,no existe un tratamiento ni un protocoloclaro, ni tampoco unos profesionales defi-nidos con claridad en el sistema sanitario.

Por ello, a las familias con un niño afec-tado les aconseja que acudan a su pediatra."En el caso de adolescentes o de adultos, aun logopeda, o al psicólogo. Y si tienendudas, que acudan a la Fundación Españolade la Tartamudez, porque, de verdad,somos de gran ayuda para aquellas perso-nas que se creen que están solas en el

mundo. No, ya no estamos solos, la uniónhace la fuerza, la prueba está en los últimoslogros conseguidos. Sin esta Fundaciónjamás hubiera sido posible, o lo que es lomismo,sin nuestra unión personal,nunca lolograríamos. Adelante, amigo, amiga, niño,niña, padre,madre, únete a nosotros, únetea ti mismo, ayuda y ayúdate”.

LOGROS Y REIVINDICACIONES

Entre los logros obtenidos por laFundación TTM España, este profesionalincansable destaca que gracias a la inter-vención del Presidente del Gobierno,José Luis Rodríguez Zapatero, se han eli-minado 122 causas de exclusión para elacceso de las personas con tartamudezal empleo público.

Otro éxito ha sido la firma de un con-venio con el Ministerio de Trabajo y Asun-tos Sociales rubricado en noviembre de2005,por el que tanto esta Administracióncomo la Fundación se comprometen arealizar anualmente acciones conjuntaspara impulsar la igualdad de oportunida-

des y la no discriminación de este colecti-vo, y cuyo desarrollo se efectuará median-te un convenio marco de colaboración.

En cuanto a las reivindicaciones que elpresidente de F.TTM_ESPAÑA le hace alGobierno, son puntuales. Entre éstas, lapetición de organizar una campaña de sen-sibilización y divulgación de la tartamudez,porque “es necesario que la sociedad sepaque somos personas con normalidad inte-lectual absoluta, ya que el principal reparode la sociedad es el puro y absoluto desco-nocimiento del problema que nos afecta”.

"También pedimos que cese la discrimi-nación laboral negativa a la que estánsometidas las personas con tartamudez.Lo único que nos ocurre es que tardamosun “poquito” más que Vd. para decir algo,pero nada más, ni nada menos claro, peroesto último es más grave para la personaque lo padece que para el desempeño decualquier función profesional.

También pedimos al Gobierno el cum-plimiento estricto de la LISMI, que no dejeprostituir una ley que fue modélica y quehoy no cumple casi nadie".

Y en cuanto a medios económicos, Sán-chez se queja amargamente de la nula finan-ciación que reciben, porque, ésta es “cero,nada de nada hasta hoy, mañana, no sé”.

SABER ESCUCHAR

Un dato de enorme importancia ennuestro discurso con personas afectadaspor esta disfunción del habla es nuestromodo de conversar con ellas. Se nos acon-seja ante todo, actuar con naturalidad.

Lo explica con toda claridad AdolfoSánchez, que “no se fijen en cómo lodecimos, fijense en lo que decimos, siactuamos como personas coherentes ono, y actúen con toda normalidad. Nobajen la mirada ante un bloqueo de lapersona que tartamudea, mírenle defrente, no le terminen las frases, no ledigan que esté tranquilo. E1 lo está, sonustedes los que deben tranquilizarseante una persona con este tipo de pro-blemas, porque la tartamudez es un pro-blema de saber escuchar. Por favor, escú-chanos. Danos el tiempo necesario parapoder explicarnos, somos como tú, sólotardamos un poquito más en decirlo,pero, insisto, somos tan torpes o tan bri-llantes como lo puedas ser tú”.

“Pedimos que cese ladiscriminación laboral para los

afectados y hacer cumplir la LISMI”

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•Tartamudear o a hablar fluidamente hasta el punto que podamos o elijamoshacerlo.

• Comunicarnos y ser escuchados, independientemente del grado de tartamudezque tengamos.

• Ser tratados con dignidad y respeto pese al grado de tartamudez que tengamos.

• Que se nos concedan y respeten todos los derechos ordenados por leyes yregulaciones correspondientes a todos los ciudadanos, independientemente delgrado de dificultad que tengamos para hablar.

• La reparación de agravios ante evidencia documentada de trato injusto o ante lafalta de un trato digno y respetuoso, de acuerdo con la legislación existente.

• Ser informados completa y detalladamente sobre programas de tratamiento,incluyendo información sobre probabilidades reales de éxito, fracaso o recaídas.

• Recibir de parte de profesionales debidamente capacitados el tratamiento o terapiamás adecuado para las necesidades, intereses y características de cada persona.

• Poder elegir y participar en una terapia, derecho a elegir no hacerlo, a cambiar detratamiento o de profesional cuando lo consideremos conveniente y sin perjuicio openalidad.INFORMACIÓN:TTM_ES@yahoo.es - Tel.: 93 237 91 93 - http://www.ttmespana.com

DERECHOS Y RESPONSABILIDADES DE LAS PERSONAS QUE TARTAMUDEAN

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