1transtornos craneo faciales
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UNIVERSIDAD ALAS PERUANASFACULTAD DE ESTOMATOLOGIA
PATOLOGIA BUCAL
CD.SOSIMO TELLO HUARANCCA
2009
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EMBRIOLOGIA DE CRANEO Y CARA
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ARCOS BRANQUIALES4 ta semana de viu06 arcos branquialesEpitelio interno y externoEntre arcos hay evaginaciones que forman los arcos branquiales
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DERIVADOS DE LOS ARCOS BRFANQUIALESESTRUCTURAS OSEASI. MS,MI. Cartilago M.II.Estribo, Apofisis estiloides, HioidesIII.Cuernos mayores del hioides.4,5,6.Cartilagos laringeos.
NERVIOSI : VII: VIIIII: IX Glosofaringeo4,5,6 : X.
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TRASTORNOS DEL DESARROLLO DEL CRANEO, CABEZA, MAXILARES Y DIENTES
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TRASTORNOS HEREDITARIOSNacen con elloLo adquieren en la vidaObedecen a leyes y principios.xx.xy.
TRASTORNOS GENETICOSNacen con elloSe transmite a travs de un cdigo gentico.Mapa gentico.Ej. Trisomia 21.
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1.CRANEOSQUISISDEF: Defecto de la neurulacion o cierre de la porcin dorsal del conducto neural
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ETIOLOGIA Obliteracion prematura de una o mas suturas del crneo
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Clx.La falta de fusion de los mamelones y el escaso desarrollo explica por que no se cierran.
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PX. MaloSe relacionan a:Procesos infecciososTrastornos MecnicosSustancias toxicasAlteraciones nutritivasTrastornos menngeos.
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2. PLAGIOCEFALIADEF: Malformacin congnita del crneo por presin constante
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CLASIFICACIONP. PRIMARIA Se da por sinostosis de la sutura coronalP. SECUNDARIA Se da por la Sinostosis lamboidea
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CARACTERISTICAS CLINICASCrneo aplastado en la zona de la suturaDeformacin craneal precoz.Producen disfuncin cerebral leve.
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ETIOLOGIASe produce antes o despus del partoPosicin transversa del neonato.Alteracin en la calidad del liquido amnitico.Miomas uterinos.Embarazos multiples.Compresion craneal durante el ultimo trimestre.
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TRATAMIENTOOrtopedicoExitoso si es durante los primeros 3 o 4 meses.
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3. TURRICEFALIA Def. Malformacin del crneo y cabeza por cierre prematuro de la suturas craneales
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ETIOLOGIACraneosinostosisAsociado a trastornos genticos.Adquiridas como culturaProceso inflamatorio sfilis.
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CARACRTERISTICAS CLINICASCrneo en torre.Reduccin del dimetro antero posteriorDesarrollo en sentido vertical
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DX.Crneo morfolgicamente anormalAla palpacin no se evidencia fontanela anterior ,bregmatica.RX. Indica fusin de suturas.
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TX.Craneosinostosis QX.Crear suturas artificiales.Descompresin.DX.DIF.MicrocefaliaHidrocefalia.Quistes aracnoides.
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4.MACROCEFALLIADEF. Incremento del permetro craneal en mas de 02 desviaciones
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ETIOLOGIAExceso de LCRMegacefaloEngrosamiento de la calota cerebralPresencia de liquido en los espacios sub durares.
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PATOLOGIAS QUE ENGROSAN EL CRANEO
Anemia crnicaRaquitismoDisostosis Cleido CranealLeontiasis
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PATOLOGIAS OBSTRUCTIVAS
Estenosis del conducto de SilvioObstruccin de las foraminas de Luska. Sndrome de Dandy Walker.
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CARACTERISTICAS CLINICASMacrocefalitaTensin en las FontanelasEstrabismoNistagmusVmitos
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5. MICROCEFALIADef. Presencia de un permetro craneal menor de dos desviaciones.
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TIPOS DE MICROCEFALIAM. PRIMARIACerebro PequeoFuncional y somtico incompleto.M. SECUNDARIOCerebro completoInicialmente es normal pero luego sufre dao difuso.Se altera el crecimiento evolutivo.
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ETIOLOGIA MICROCEFALIA PRIMARIAGentico cromozomaticoHerencia autosomicaRelacionado a trizomiasMalformaciones del desarrollo cerebral.Agenesia del cuerpo calloso.Daos pre natalesFrmacosTxicosRadiacionesInfecciones virales
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ETIOLOGIA DE LA MICROCEFALIA SECUNDARIADAO PERINATALTraumticoAnoxicoIzquemicoHemorrgicoDAO POS NATALHipoxiaIsquemiaInfeccionesTrauma Cerebral.
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AGNATIAAGNATIAAusencia del MaxilarNo hay desarrollo del esbozo embrionario
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MICROGNATIA
Maxilar PequeoMs comn es la Micrognatia MandibularSuele ser componente de otros Sndromes
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TIPOS DE MICROGNATIAM. VERDADERAEtiologa desconocidaSe le atribuye a la enf. Cardiaca congnita.Sndrome de PIE ROBIN.
M. ADQUIRIDARespiradores bucalesMala relacin entre maxilares.TraumatismosInf. MastoideasAnquilosis condilar.
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CLX.
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DX.CL.RXOclusin.Cefalometrico.Complementarios.
TTO.Conservador.QX.
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MACROGNATIA
Maxilar GrandeGigantismo Hipofisiario ( Ambos Afectados; maxilar y mandbula ) Prognatismo ( Mandbula Afectada ); es cuando los dientes inferiores estn sobre lo superiores
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ETIOLOGIAGigantismo hipofisiario.Asociado a la enf. PAYET.CROMEGALIAFalta de desarrollo por factores externos.Colocacin anterior de la Fosa glenoidea.Colocacin posterior del Max. Sup.Patologas.
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CARACTERISTICAS CLINICAS
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DX.CL.RX.Anlisis de oclusin.Cefalometrico.TTO.Conservador.QX.
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HEMI HIPERTROFIA FACIAL
Malformacin por agrandamiento de la mitad del macizo seo de la regin afectada.
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ETIOLOGIACongnitaDesequilibrio hormonalAnomalas cromozomicasAlteraciones del desarrollo intra uterinoAnomalas neurogenas.Relacionado a neoplasias de rin e hgado
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CLX.Agrandamiento de la mitad de la caraEl sitio afectado crece en gran proporcinIncremento del tamao dentario en un 50%Las estructuras seas son mas gruesas
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DX.CLX.RX.
TTO.Ciruga plsticaConservador.
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DIENTEESMALTE DENTINACEMENTO