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南方医科大学珠江医院采购电子超声内镜等设备项目

招标文件（招标号：0724-1301D35N1948）

国义招标股份有限公司中国·广州二○一三年八月

南方医科大学珠江医院采购电子超声内镜等设备项目招标号：0724-1301D35N1948

总目录

第一部分招标公告

第二部分投标人须知

第三部分合同条款

第四部分投标文件格式

第五部分用户需求书

第一部分招标公告


国义招标股份有限公司招标公告

国义招标股份有限公司（以下简称“招标代理机构”）受南方医科大学珠江医院委托进行国内公开招标，请合格投标人就以下设备及有关服务提交密封投标：1．招标编号：0724-1301D35N19482．项目名称：南方医科大学珠江医院采购电子超声内镜等设备项目3．招标内容及数量：

包号设备名称数量1 电子超声内镜 1 套2 数字病理切片扫描系统及配套

免疫组织化学染色诊断试剂 1 批3 数据挖掘系统 1 套

详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所投包号内全部内容进行投标报价，如有缺漏，将导致其投标无效。

4．投标人资格要求：参加本项目投标的投标人除应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件外，还必须符合下列要求：包 1 和包 2 投标人资格要求：① 投标人必须是来自中华人民共和国的法人；② 投标人只允许为独立法人，不接受联合体投标；③ 投标人具有《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》；④ 所投设备具有医疗器械注册证。包 3 投标人资格要求：① 投标人必须是来自中华人民共和国的法人；② 投标人只允许为独立法人，不接受联合体投标。

5．招标文件由招标代理机构发售。招标代理机构只接受报名购买本项目招标文件供应商的投标。有兴趣的投标人请携带以下资料：① 营业执照复印件加盖公章（原件备查）；② 具有法人签名或盖章的法人代表有效授权书。于 2013 年 8 月 21 日至 2013 年 9 月 10 日每天（节假日除外） 9:00 至

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11:30，14:00 至 16:30(北京时间) 购买招标文件，本招标文件每套售价为 150 元人民币，售后不退。国内投标人如选取“邮购”或“网购”方式购买标书，应先传真以上资料，原件快递给招标代理机构。且每份招标文件加 50 元人民币作特快专递费，招标代理机构将用航空快递及时寄去招标文件，但在任何情况下招标代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担责任。招标文件购买方式：（1）前往以下地址购买国义招标股份有限公司 1楼购标室广州市东风东路 726 号 1楼电话：86 20 37652392传真：86 20 37652396联系人：吴小姐（2）邮购（电汇时，请注明招标编号）户名：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行帐号：120905690610808（3）网购网购招标文件，只适用于本公司会员（非会员，请登录 www.gmgitc.com，注册会员资格）。会员网购招标文件请登录www.gmgitc.com，通过“用户名”和“密码”登录网站，填写订单并成功支付款项。联系人：张小姐、吴小姐 22电话：86 20 37658433-208、726传真：86 20 87750105

6．所有投标文件必须附有一份金额不少于投标总价 1% 的投标保证金（递交方式详见招标文件投标人须知关于投标保证金的相关要求）。投标文件及投标保证金必须在 2013年 9 月 11 日当天下午投标截止时间 14:30（北京时间）之前由投标人授权代表亲自送达下列地点，招标代理机构将不接受其它形式的投标：

国义招标股份有限公司 2楼 1 号会议室地址：广州市东风东路 726 号

7．开标时间：2013 年 9 月 11 日下午 14:30(北京时间)

8．开标地点：国义招标股份有限公司 2 楼 1 号会议室

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http://www.gmgitc.com/

http://www.gmgitc.com/


9．招标代理机构将不负责投标人准备投标文件和递交投标文件所发生的任何成本或费用。10．购买了招标文件，而不按照所登记的内容参加投标的单位，请在开标前 3 日以书面形

式通知招标代理机构。11．本招标公告产生的争议，应通过友好协商解决，协商不成的，争议应提交广州仲裁委

员会按其仲裁规则在广州进行仲裁。12．有关此次招标公告之事宜，可按下列地址以书面或传真的形式向招标代理机构查询：国义招标股份有限公司地址：广州市东风东路726号18楼联系人：李家荣、田麟、张倩茹

电话： (8620) 87768198-186、849、739 传真： (8620) 87768283 网址： www.gmgitc.com

开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行账号：120905690610808

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第二部分

投标人须知


第二部分投标人须知目录

A. 说明 3

1 项目说明 32 定义 33 合格的投标人 44 合格的货物和服务 45 投标费用 4

B．招标文件5

6 招标文件构成 57 招标文件的澄清 58 招标文件的修改 59 招标语言及计量单位 6

C．投标文件的编制7

10 投标语言及计量 711 投标文件的构成 712 投标信函 813 投标报价 814 投标货币 815 证明投标人有资格履行合同的文件 816 证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件 917 投标保证金 918 知识产权和专利权 1019 保密 1020 投标有效期 1021 投标文件的式样和签署 1022 不允许偏离的条款 11

D、投标文件的递交 12

23 投标文件的密封和标记 1224 投标截止时间 1225 迟交的投标文件 1226 投标文件的修改与撤回 13

E、开标与评标 14

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27 开标 1428 评标机构 1429 投标文件的澄清 1430 投标文件的初审 1431 投标文件的评价 1532 投标人综合得分的确定 1633 中标人的确定 1634 与招标代理机构和采购人的接触 16

F、授予合同 18

35 资格后审 1836 合同授予标准 1837 授标时更改采购货物数量的权力 1838 接受和拒绝任何或所有投标的权力 1839 中标通知书 1840 签订合同 1941 中标服务费 1942 招标结果通知 20

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A. 说明

1 项目说明

1.1 南方医科大学珠江医院拟通过国内公开招标的形式采购电子超声内镜等设备。国义招标股份有限公司，作为本项目的招标代理机构，负责组织本项目的招标采购活动。

1.2 招标内容：包号设备名称数量1 电子超声内镜 1 套2 数字病理切片扫描系统及配套

免疫组织化学染色诊断试剂 1 批3 数据挖掘系统 1 套

详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所投包号内全部内容进行投标报价，如有缺漏，将导致其投标无效。

1.3 招标要求1.3.1 必须满足的本项目交货期：投标人应根据“用户需求书”的相关要求制定系统的供

货时间（到货、安装、验收）。1.3.2 投标人的投标报价应将系统、设备及相关服务分类报价，投标价总和为本项目的投标

总价。1.3.3 投标人所投的系统及设备必须技术先进、功能完整、运行安全、可靠。1.3.4 本次招标只接受独立法人投标，不接受联合投标体。1.3.5 投标人须按 “用户需求书”中规定提供备品备件（如有要求）。1.3.6 投标人报价中的服务费应是投标人为完成本项目的总服务费，包括但不限于“用户

需求书”中所列项目的费用。1.3.7 投标人必须提交对招标文件实质性响应的投标文件。

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2 定义

2.1 本文件中下列术语定义为：货物：指所有的由投标人提供的设备、机器、仪表、工具、备件、图纸，软件以

及根据招标文件投标人必须向采购人提供的相关文件。服务：指投标人提供的设计、培训、安装、进行所有测试、保证及技术支持。投标人：指与第 3 条规定的要求一致的、响应招标、参加投标竞争的法人或其他

组织。招标代理机构：指本招标文件规定之招标代理机构，即国义招标股份有限公司。采购人：南方医科大学珠江医院合同：指由招标公告所产生的合同或合约文件

3 合格的投标人

3.1 投标人必须满足招标公告 “投标人资格要求”的全部内容。4 合格的货物和服务

4.1 合同中提供的所有货物及有关服务，均应来自中华人民共和国或与之有正常贸易关系的国家和地区，本合同的支付仅限于对这些货物和服务。

5 投标费用

投标人应承担所有与编写投标文件和参加投标的所有澄清的费用，不论投标的结果如何，招标代理机构和委托方在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。

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B．招标文件

6 招标文件构成

6.1 要求提供的货物、招标过程和合同条件在招标文件中均有说明。招标文件包括：第一部分招标公告第二部分投标人须知第三部分合同条款第四部分附件--投标文件格式第五部分用户需求书

6.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件各方面都作出实质性响应的投标人的投标文件将被拒绝。

7 招标文件的澄清

7.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式或电报（以下提到电报均包括电传、传真）通知招标代理机构，招标代理机构对其在投标截止日期前 16 天收到的对招标文件的澄清要求，在投标截止日期前 15 天将以书面形式予以答复。

7.2 招标代理机构将以书面答复每个购买招标文件的投标人；如有需要，招标代理机构可专门组织招标文件答疑会议。

8 招标文件的修改

8.1 在投标人须知第 24 条规定的投标截止日期前，无论出于何种原因，招标代理机构可主动或在解答投标人提出的需澄清问题时以修改书对招标文件进行修改。

8.2 修改书是招标文件的组成部分，并将以书面形式通知已购买招标文件的所有有关投

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标人，而且此修改书对所有这些投标人均有约束力。投标人在收到招标文件的修改书后应书面通知招标代理机构。

8.3 为使投标人编写投标文件时，有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，招标代理机构可自行决定，酌情延长投标截止日期。

9 招标语言及计量单位

9.1 采购人发出的招标文件采用中文。9.2 招标文件中使用的计量单位都是公制系统。

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C．投标文件的编制

10 投标语言及计量

10.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有往来函电均应使用中文。投标人提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其他语言，但相应内容应附有中文翻译本，以中文为准。

10.2 投标文件中及所有投标人与招标代理机构往来文件中的计量单位采用公制系统。11 投标文件的构成

投标人编写的投标文件应包括下列部分，商务部分和技术部分：11.1 开标一览表，格式见第四部分之附件 2，开标一览表应与保证金汇款声明函（格式见

第四部分附件）一并装于独立的信封，信封上按投标人须知第 23.1、23.2 和 23.3 条的规定标注。

11.2 商务部分内容为按招标文件第四部分格式所作出的对应的书面应答文件。

11.3 技术部分a) 对招标文件第五部分用户需求书的书面应答，包括但不限于技术描述、技术规范、

技术参数、技术文件和资料、图纸、安装介绍、工期安排和售后服务等；b) 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图纸和数

据，包括：a．货物主要技术指标和性能的详细说明；b．招标文件第五部分“用户需求书”中规定的备品备件清单（如有要求），

包括货源、现行价格及详细说明；c．逐条对招标文件第五部分用户需求书进行评议，说明所提供货物和服务已

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对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或说明与技术规格条文的偏差和例外；

d．货物经权威测试机构检测的性能报告，获得的国优、部优荣誉证书及相关质量证书（复印件）等；

e．货物和服务的使用用户一览表；f．货物有关技术资料和说明；g．具有的其他优势的说明。

11.4 电子文件，投标人必须随投标文件同时提交一套全部投标文件内容的电子文件（磁盘或光盘，无病毒），电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”并按投标人须知第 23 条的规定标注。其中所有文件不做压缩处理、不留密码，所有文件用 WORD 和/或 EXCEL 格式处理（资质文件及证书等可扫描以图片格式提交）。

12 投标信函

12.1 投标人应完整填写招标文件中规定的投标信函正本一份，副本五份，以及相应的投标报价表。

13 投标报价

13.1 投标人应在适当的投标报价表上标明拟提供的货物的单价、每个单项的小计、整个投标的总价以及货物产地品牌型号。

13.2 投标人应报货交采购人指定地点 / 仓库（包括安装至指定位置）含税价。报价中应已包括设备全部关税、销售税和其他税。

13.3 投标人所报的投标价在投标有效期间是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标文件将按投标人须知第 30 条的规定作为非响应性投标而予以拒绝。

14 投标货币

14.1 投标人应该用人民币报价。

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15 证明投标人有资格履行合同的文件

15.1 投标人应按投标人须知的规定提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。

15.2 ★ 投标人提交的在中标后有资格履行合同的证明文件应使采购人和招标代理机构满意：(a) 投标人已具备履行合同所需的财务、技术、生产和供货能力，包括为了履行

服务进行人员配置的能力；(b) 营业执照 (复印件加盖公章)；(c) 有关授权代理人的资料和制造商的授权书(若投标人为代理商)。

16 证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件

16.1 按照投标人须知规定，投标人应提交证明其拟供的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的一部分。

16.2 证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图纸和数据包括：

a．货物主要技术指标和性能的详细说明；b．招标文件第五部分“用户需求书”中规定的备品备件清单（如有要求），包括货源、现行价格及其详细说明。

c．逐条对招标文件第五部分用户需求书进行应答，说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或说明与技术规格条文的偏差和例外。

17 投标保证金

17.1 投标人应递交金额不少于投标总价 1% 的投标保证金，并作为投标文件的一部分。17.2 投标保证金是为了保护招标代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受的损失，

招标代理机构和采购人在因投标人的行为受到损害时可根据投标人须知第 17.7 条的规定没收投标人的投标保证金。

17.3 投标保证金应用投标货币，投标保证金须在递交投标文件截止时间前三天电汇至招标代理机构（不应以个人名义办理保证金汇款手续，帐号信息如下），并在递交投标文件时出示电汇回单原件，回单复印件应粘贴在保证金汇款声明函中：

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收款人：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行帐号：120905690610808

投标人应按以上所述方式及时间提交投标保证金，招标代理机构不承担投标人的投标保证金未能及时到帐的风险。

17.4 凡没有随附投标保证金的投标，应按投标人须知第 30 条的规定视为非响应性投标予以拒绝。

17.5 未中标投标人的投标保证金，将按照投标人须知第 20 条规定的投标有效期满后三十(30)天内或在发出《中标结果通知书》后五（5）个工作日内原额退还，以先到的时间为准。如在退还保证金时发生银行费用，则需在保证金金额内扣减银行费用后将保证金退回投标人。

17.6 中标人的投标保证金，在中标人按投标人须知第 40 条规定签订合同并按投标人须知支付了第 41 条所述的中标服务费后予以退还。

17.7 下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：(1)投标人在投标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；或(2)中标人在规定期限内未能：

(a)根据投标人须知第 40 条规定签订合同； (b)按第 41 条规定支付中标服务费。

18 知识产权和专利权

18.1 投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出侵犯其专利权、商标或工业设计权的起诉。

18.2 投标价已包括所有应支付的，对专利权和版权、设计或其他知识产权而需要向其他方支付的版税。

19 保密

19.1 如采购人/招标代理机构向投标人提供图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其他资料，这些均被视为保密资料，仅被用于它所规定的用途，除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。

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20 投标有效期

20.1 投标文件应在招标公告规定的开标日后的 90 天有效期内保持有效。投标有效期比规定短的将按投标人须知第 30 条规定被视为非响应标而予以拒绝。

20.2 特殊情况下在原有投标有效期截止之前，招标代理机构可征求投标人同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式(或电报)提交。投标人可以拒绝招标代理机构的这种要求，其投标保证金将不会被没收。接受投标有效期延长的投标人将不会被要求和允许修正其投标文件。在这种情况下，本须知第 17 条有关投标保证金的退还和没收的规定将在有效期延长期内的内继续有效。

21 投标文件的式样和签署

21.1 投标人应准备一份投标文件正本和五份副本，每套投标文件须清楚地标明“投标文件正本”或“投标文件副本”，副本必须编号。一旦正本和副本不符，以正本为准。

21.2 投标文件的正本和所有的副本均需打印或用不退色墨水书写，并由投标人法人代表或经正式授权并对投标人有约束力的代表签字。授权代表须将以书面形式出具的“法人授权证书”附在投标文件中。

21.3 任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件签字人用姓或首字母在旁边签字才有效。电传和传真的投标文件不被接受。

22 不允许偏离的条款

22.1 招标文件中的重要条款不允许偏离，如投标文件中对重要条款有偏离，则是投标人的风险。不允许偏离的条款如下列：1) 带“★”号的条款；2) 资格文件；3) 其它招标文件规定的不允许偏离内容。

22.2 对投标人须知 22.1 条中任何条款的偏离将导致废标。22.3 下述条款不应视作不可偏离：

1) 未加注“★”号的条款；2) 用户需求书中已明确的投标人可提供其他优选方案部分。

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22.4 投标文件中技术参数、功能或其他内容优于用户需求书要求部分不视作偏离，不构成废标，投标人对这种优于用户需求书要求的情况应单独说明。

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D、投标文件的递交

23 投标文件的密封和标记

23.1 投标人应将投标文件正本和所有的副本分开密封装在单独的信封中，且在信封上标明“正本”“副本”字样。全部副本可以封装在一个信封中，且副本应编号（副本1，副本 2…副本 5）。

23.2 唱标信封应标明“唱标信封”、投标人名称及招标编号，内装开标一览表及保证金汇款声明函（格式见第四部分附件 2）。

23.3 电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件” 、投标人名称及招标编号。23.4 所有信封均应清楚标明：

a．收件人：国义招标股份有限公司招标编号：0724-1301D35N1948投标项目：南方医科大学珠江医院采购电子超声内镜等设备项目包号/设备名称：投标人：（投标人全称）投标人地址：及“2013 年 9 月 11 日下午 14:30之前不得启封”字句。

b． ★投标文件需密封并在封口加盖投标人公章或授权代表签名后，送达开标地点。

23.5 如果投标文件未按要求密封和加写标记，招标代理机构概不接受。24 投标截止时间

24.1 投标人应将正本和所有副本，由投标人授权代理亲自于 2013 年 9 月 11 日当天下午14:30前送达国义招标股份有限公司。

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24.2 招标代理机构可以按投标人须知第 8 条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期。

25 迟交的投标文件

25.1 招标代理机构将拒绝接受在投标人须知第 24 条规定的截止时间后递交的任何投标文件。

26 投标文件的修改与撤回

26.1 投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但招标代理机构必须在规定的投标截止时间之前，收到修改包括替代或撤回的书面通知。

26.2 投标人的修改或撤回通知书应按第 21 条和 23 条规定编制、密封、标记和发送，撤回通知书也可以用电报传递，但随后要用经过签字的信件确认，其送达时间不得迟于投标截止时间。

26.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。26.4 从投标截止时间至投标有效期之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其

投标保证金将按照投标人须知第 17.7 条的规定被没收。

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E、开标与评标

27 开标

27.1 招标代理机构在招标公告中规定的日期、时间和地点在有投标人代表在场的场合组织公开开标，参加开标的投标人法人代表或其授权代表应签到以证明其出席。

27.2 开标时，招标代理机构将当众宣读投标人名称、修改和撤回投标的通知、投标人的投标报价、折扣，以及招标代理机构认为合适的其他内容。

27.3 除了按照第 25 条的规定拒绝接受的投标之外，开标时将不得拒绝任何投标文件。27.4 在开标时因不符合规定而没有启封和读出的投标文件(包括按照投标人须知第 26.2 条

递交的修改书)，在评标时将不予考虑。撤回的投标文件将原封退回给投标人。27.5 招标代理机构将作开标记录。28 评标机构

28.1 本项目的评标工作由依法组建的评标委员会完成。28.2 评标细则将根据招标文件制定。

29 投标文件的澄清

29.1 在评标期间，为方便对投标文件审核、评估和对比，评标委员会将有权要求投标人对其投标文件进行澄清，有关澄清的要求和答复应以书面形式提交，但不得寻求、提供或允许对投标价格或实质性内容做任何更改。

29.2 从开标后至授予合同期间，未接到招标代理机构的书面要求，任何投标人均不得就其投标文件有关的问题与评标委员会、招标代理机构和采购人进行联系。

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30 投标文件的初审

30.1 评标委员会将审查投标文件是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件签署是否合格、投标文件的总体编排是否有序。

30.2 算术错误将按以下方法更正：1）如果总价与数量乘单价的积而得到的总价不一致，则以单价为准计算总价，如果

投标人不接受对其错误的更正，其投标文件将被拒绝。2）如果用大写数值与用数字表示的数值不一致，以大写数值为准。

30.3 对于投标文件中不构成实质性偏差的小的不正规、不一致或不规则，评标委员会可以接受，但这种接受将影响该投标人的得分。

30.4 在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部主要条款（加“★”号）、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。对关键条文的偏离、保留或反对，例如关于投标保证金、合同条款的重大偏离将被认为是实质上的偏离。评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。

30.5 如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，其投标将被拒绝，投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝：a) 投标人未提交投标保证金或金额不足，不符合招标文件要求的；b) 超出经营范围投标的；c) 投标人未按投标人须知第 21.2 条规定的要求签署投标文件；d) 投标有效期不足的；e) 资格证明文件不全的；f) 不满足用户需求书中要求的关键技术规格和主要参数的；g) 对投标人须知第 22 条规定的不可偏离条款有偏离的；h) 投标价不是固定价；i) 投标报价超出采购人预算且采购人不能接受的。

31 投标文件的评价

31.1 评标委员会将对按照投标人须知第 30 条确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。投标文件的评价采用综合评分法，评分按价格、技术和商务三部分分别打分的方式进行。三项总分为 100 分，其中包 1 和包 2：价格得分占 30 分，技术得分占 60 分，商务得分占 10 分；包 3：价格得分占 30 分，技术得分占 35 分，商务

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得分占 35 分。具体评分方法见以下条款。31.2 投标人不得以低于成本价投标。如果评委发现投标人的报价明显低于其他合理投标报价，

将要求该投标人做书面说明并提供相关证明材料，如投标人不能合理说明或不能提供相关证明材料的，评审委员会可将其定为无效投标。

31.3 价格分是以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其他投标人的价格分则按比例算出。

31.4 包 1评分主要考虑以下因素：（1）技术评分主要考虑以下因素

序号评审内容分值评分档次及依据优中差

1 投标设备的技术参数、性能、材质的符合性 18 (12～18 分) (6～12 分) (0～6 分)

2 投标设备的先进性和可靠性 18 (12～18 分) (6～12 分) (0～6 分)

3 投标设备的制造商的资质以及业绩 12 (8～12 分) (4～8 分) (0～4 分)

4 投标人提供售后服务的能力 6 (4～6 分) (2～4 分) (0～2 分)

5 技术规范规定的其他要求响应情况 6 (4～6 分) (2～4 分) (0～2 分)

（2）商务评分主要考虑以下因素：序号评审内容分值评分档次及依据

优中差1 合同条款的响应性 1 (0.8～1 分) (0.4～0.8 分) (0～0.4 分)2 参与单位的财务状况 2 (1.4～2 分) (0.6～1.4 分) (0～0.6 分)3 参与单位的业绩和信誉 4 (2.6～4 分) (1.4～2.6 分) (0～1.4 分)

4 参与单位的资质水平和履约能力 3 （2~3 分）（1~2 分）（0~1 分）


序号评审内容分值评分档次及依据优中差

1 投标设备的技术参数、性能、材质的符合性 18 (12～18 分) (6～12 分) (0～6 分)

2 投标设备的先进性和可靠性 18 (12～18 分) (6～12 分) (0～6 分)

2 - 17


3所提供试剂耗材的清单详细明确、价格优惠，免疫组化单张切片试剂耗材成本价格明确、具体、优惠

12 (8～12 分) (4～8 分) (0～4 分)

4 投标人提供售后服务的能力 6 (4～6 分) (2～4 分) (0～2 分)

5 技术规范规定的其他要求响应情况 6 (4～6 分) (2～4 分) (0～2 分)

（2）商务评分主要考虑以下因素：序号评审内容分值评分档次及依据

优中差1 合同条款的响应性 1 (0.8～1 分) (0.4～0.8 分) (0～0.4 分)2 参与单位的财务状况 2 (1.4～2 分) (0.6～1.4 分) (0～0.6 分)3 参与单位的业绩和信誉 4 (2.6～4 分) (1.4～2.6 分) (0～1.4 分)

4 参与单位的资质水平和履约能力 3 （2~3 分）（1~2 分）（0~1 分）


序号评审内容分值评分细则

1 总体设计

对本项目总体业务需求的理解及分析、认识是否到位、建设思路是否清晰

2.5

评分等次及文字评价（按评估等级的百分比计算得分；优：≥90%，＜100%；良：≥80%，＜90%；中： ≥ 70% ，＜ 80% ；可：≥60% ，＜70% ；差： 60% 以下。）

系统架构设计是否合理且满足标书要求。 2.5


2 技术要求响应情况日期维度可以预设默认

值，根据系统日期自动变换；无须手动逐张报表去设置日期

2


预置常用统计分析公式；如，同比，环比，占比，基于时间序列的

2 评分等次及文字评价（按评估等级的百分比计算得分；优：≥90%，＜100%；良：≥80%，＜90%；

2 - 18


递移加总、递移平均等中： ≥ 70% ，＜ 80% ；可：≥60% ，＜70% ；差： 60% 以下。）

针对整张报表可以设定统一的过滤条件，所有内容都基于选择好的维度成员而变化等；

2


提供分析平台的访问记录（日志功能），并不能删除，监控用户行为；

1


基于已有数据表，快速建立分析图。包含常用图形，如柱形图，横条图，折线图，圆饼图，区域图，点图，泡泡图，XY散布图，XY散布泡泡图，雷达图等；

1


其它技术要求指标响应情况 2


3系统功能需求响应情况

1、日常统计学监测指标(三甲评审系统) 2


2、医保费用分析 2


3、抗菌药品分析 2 评分等次及文字评价（按评估等级的百分比计算得分；优：≥90%，

2 - 19


＜100%；良：≥80%，＜90%；中： ≥ 70% ，＜ 80% ；可：≥60% ，＜70% ；差： 60% 以下。）

4 项目实施方案

安装、测试和实施方案：项目管理制度是否完善；项目进度安排、人力资源安排是否合理

3


5

售后维护方案(从维护条件及维护反应时间响应程度评

价)

免费维护期内服务方案响应情况 3


6 项目培训方案

系统管理及维护员培训方案 2


系统使用人员培训方案 2


7 项目验收方案

验收标准 2


验收实施方法 2


2 - 20


（2）商务评分主要考虑以下因素：序号评审内容分值评分细则

1本项目项目经理的资质(需提供学历、学位、认证及合同等证明

材料复印件)5

项目经理有医院软件项目经验（每份合同0.5分，最高2分，；项目经理具有 BI工具厂商（包含但不限于以下 BI 工具：

Analyzer、DataStage、Cognos、SAS、Kettle、Pentaho）颁发的商业智能（BI）认证证书（一个得 1 分最高不超过 3分）

2 本项目项目组成员资质情况，提供证明文件复印件。 6

项目组成员有医院软件项目实施经验，每份合同 0.5分，最高2分。项目组成员具有 BI工具厂商（包含但不限于以下 BI 工具：Analyzer、DataStage、Cognos、SAS、Kettle、Pentaho））颁发的商业智能（BI ）认证证书的一个得 1分，最高不超过 4分。

3 投标人资质情况（ISO9001，提供证书复印件） 1 每个 1 分；本项最高 1 分。

4投标人软件开发能力（计算机软件著作权登记证书，提供证

书复印件）1 少于 3个得 0 分。3个以上得 1 分。

5 投标人本地综合服务支撑能力，提供营业执照复印件 2

投标人总部设在广州，得 2 分；投标人在广州有分公司或分支机构，得 1 分；其他 0分。

6

投标人在广州的稳定的技术服务人员情况，提供本项目人员在本公司任职的外部证明材料（如加盖广州地区政府有关部门印章的打印日期在本项目投标截止日之前六个月以内的《投保单》或《社会保险参保人员证明》，或单位代缴个人所得税税单等。非本地公司在外地购买社保的必须提供技术服务人员在本地的居住证（或暂住证）等在本地工作的证明文件）复印件。

5 少于 6人得 0分。6人得 1分；多于 6人者，每多 1人加 0.5分，最高得 5分。

7

企业信誉（证明材料：被政府部门或软件行业协会授予诚信企业或奖励证书、银行信用等级证明材料等）

3 每个 1 分，最高 3 分。

2 - 21


8投标人 2010 年以来具有软件目经验，以合同要点或验收报告复印件为准

9

医院软件项目经验（单个合同金额不少于10万元）经验，每个 1 分，最高 5 分。其中具有医院基于商业智能（BI）技术架构项目的，每个另加 1 分，最高加 4 分。

9投标人对商业智能开发工具支持情况,以工具厂商对投标人认证复印件为准.

1

具有任何 BI工具厂商颁发对企业认证得 1分（包含但不限于以下BI工具：Analyzer、DataStage、Cognos、SAS、Kettle、Pentaho）

10投标人 2012年度在广州纳税（企业所得税或营业税）情况，提供纳税证明材料复印件

1 有得 1分，无 0分。

11提供 2012年经审计的财务报表，其中经营业绩情况，营业额：（单位：万元）

1 ≥100，得 1分；＜100，得 0分。

投标人应在投标文件中提交上述评分因素所涉及的相关证明文件（复印件须加盖投标人公章，原件备查），作为评分依据。投标人应如实提供资料，无论何时，只要证明投标人提供资料虚假，采购人有权取消作假者投标和中标资格，采购人将向政府相关部门举报造假行为，并保留追溯给采购人带来损失的权利。

32 投标人综合得分的确定

32.1 根据每个投标人在上述各评审阶段中的得分，采用下面公式算出每个投标人的综合得分： W＝[Cmin /C]×30 ＋ T + M

其中：W 某个投标人的综合得分；C 某个投标人的实际投标价格；Cmin 满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价；T 某个投标人的技术评审得分；M 某个投标人的商务评审得分；注：T、M 为所有评委评分的算术平均值。

33 中标人的确定

33.1 根据投标人须知第 31 和 32 条规定对投标人的投标进行评估。评标委员会根据最终评审的结果，推荐综合得分最高的投标人中标。

2 - 22


34 与招标代理机构和采购人的接触

34.1 除投标人须知第 29 条的规定外，从开标之日起至授予合同期间，未经招标代理机构书面要求，投标人不得就与其投标文件有关的事项与招标代理机构和采购人联系。

34.2 投标人试图对评标委员会的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都可能导致其投标文件被拒绝。

2 - 23


F、授予合同

35 资格后审

35.1 授标决定将考虑投标人（包括所投系统、设备主要部件的供应商）的财务、技术和生产能力，其基础是审查投标人按照投标人须知第 16 条规定提交的资格证明文件和其它招标代理机构认为必要的、合适的资料。

35.2 如果审查通过，则将合同授予符合第 33.1 条规定的投标人；如果审查没有通过，则取消其中标资格。在此情况下，评标委员会将对技术和商务上充分满足招标文件要求的投标人中，综合评价次优的投标人能否满意地履行合同义务作类似的审查，或由采购人重新招标。

36 合同授予标准

36.1 除第 38 条的规定之外，招标代理机构将把合同授予被确定为实质上响应招标文件的要求并具有履行合同能力的综合评分最高的投标人。

37 授标时更改采购货物数量的权力

37.1 招标代理机构在授予合同时有权在一定的幅度内对投标价格表中规定的货物数量和服务予以增加或减少，但不得对单价或其它的条款和条件做任何实质改变。

38 接受和拒绝任何或所有投标的权力

38.1 招标代理机构保留在授标之前任何时候根据评标委员会的决定拒绝所有或任何投标，以及宣布所有或任何投标文件无效的权力，对受影响的投标人不承担任何责任，也无义务向受影响的投标人解释采取这一行动的理由。

2 - 24


39 中标通知书

39.1 在投标有效期期满之前，招标代理机构将中标通知书用书面通知中标人中标。39.2 中标通知书将是合同的一个组成部分。39.3 在中标人按照投标人须知 41 条的规定缴纳中标服务费，招标代理机构将按照投标人

须知第 17 条的规定退还所有投标人的投标保证金。40 签订合同

40.1 中标人在收到中标通知后，应按照中标通知书规定的时间和地点，派遣其授权在合同上签字的代表和采购人签署合同。

40.2 合同的组成基于本招标文件的以下部分以及投标文件的相应的部分：（一）第三部分合同条款（二）投标澄清文件（三）第四部分附件－投标文件格式（四）第五部分用户需求书

40.3 如果中标人没有按照上述第 40.1 条规定执行，招标代理机构和采购人将有充分理由取消该中标决定，并没收其投标保证金。在此情况下，招标代理机构和采购人可将标授予综合评价次优的投标人，或重新招标。

41 中标服务费

41.1 中标方须向招标代理机构按如下标准和规定交纳中标服务费：（1）以《中标通知书》中规定的中标总金额作为收费的计算基数；（2）中标服务费按国家计委[计价格[2002]1980 号]文及发改价格[2011]534 号文货物招

标代理服务收费标准差额定率累进法计算收取。费率

中标金额货物招标服务招标工程招标

2 - 25


100万元以下 1.5% 1.5% 1.0%100～500万元 1.1% 0.8% 0.7%

500～1000万元 0.8% 0.45% 0.55%1000～5000万元 0.5% 0.25% 0.35%5000万元～1亿元 0.25% 0.1% 0.2%

1～5亿元 0.05% 0.05% 0.05%5～10亿元 0.035% 0.035% 0.035%10～50亿元 0.008% 0.008% 0.008%

50～100亿元 0.006% 0.006% 0.006%100亿以上 0.004% 0.004% 0.004%

注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某设备招标代理业务中标金额为 300万元，计算招标代理服务收费额如下： 100万元×1.5%=1.5万元（300-100）万元×1.1%=2.2万元合计收费=1.5+2.2=3.7（万元）

（3）中标服务费的支付方式：a.在递交投标文件时按招标文件的有关规定向招标代理机构递交中标服务费承诺书

（格式见附件 6）。b.中标方须承诺在领取中标通知书前全额支付中标服务费。c.中标服务费以电汇付款方式支付。

41.2 中标服务费应包含在投标报价中。42 招标结果通知

42.1 招标代理机构将向中标人发出《中标通知书》的同时，在招标代理机构网站上向所有未中标人发布中标结果。

2 - 26

第三部分合同条款

（《用户需求书》中另有规定的，以用户需求为准）


采购合同（适用于包 1 和包 2）甲方：(买方／业主)乙方：

根据《中华人民共和国合同法》及国义招标股份有限公司 0724-1301D35N1948 号南方医科大学珠江医院采购电子超声内镜等设备项目的招标结果和招标文件的要求，甲、乙双方经协商确定，甲方向乙方订购及其服务，为明确双方责任和权利，特签订本合同，共同遵守。具体条款如下：

1、合同标的乙方负责向甲方供应下表中所列系统及配套设备及负责安装调试。

品名规格型号/版本号

产地厂家单位数量单价总价随机配件

交货地点

交货时间

2、合同总价总价为：（大写），即 RMB￥元，该合同总金额是设计、设备制造、包装、仓储、运输、安装、调试及验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。

3、合同组成详细价格、技术说明及其它有关合同货物的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之一部分。

4、技术要求乙方所提供设备，必须符合国家有关规范和环保要求及甲方的技术要求，并提供设备的检测报告。

5、合同标的包装、交货、安装及验收 5.1 合同设备的包装

设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。

5.2 合同标的的交货5.2.1 乙方交货时间：按用户要求5.2.2 乙方交货地点：运输及卸车或安装至甲方指定地点。5.3 合同标的的安装5.3.1 乙方负责合同项下的安装，一切费用由乙方负责。

3- 1


5.3.2 乙方安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。5.4 验收5.4.1 合同设备安装完成后个工作日内验收，验收应在甲乙双方共同参加下进行。5.4.2 验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏

或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应作出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。

5.4.3 如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。

5.5 乙方保证合同项下提供的设备及软件不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。

6、质量保证及售后服务6.1 乙方保证合同设备是全新、未曾使用过的，其质量、规格及技术特征符合合同附件

的要求。6.2 合同系统及设备保质保用期为本项目有关部门验收签字之日起不少于年。（详见

用户需求书）保质保用期内非因甲方的人为原因而出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后小时（详见用户需求书）内派员到现场维修。下列情况乙方不负责免费保修：

(１) 不按照乙方提供的正确使用方法而引致系统或设备故障损坏；(２) 擅自修改系统或改装设备；(３) 各种人为因素或天灾等外来因素造成的损坏。

6.3 因产品的质量问题而发生争议，由广东省质检部门进行质量鉴定。产品符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；产品不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。

6.4 乙方无偿培训甲方维护及维修人员，主要内容为系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在产品安装现场或按甲方安排。

7、付款办法7.1 本合同的每笔款项以人民币支票方式支付，支付的时间和金额如下：7.2 合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后十天内，凭

（1）甲方收货证明；（2）乙方开具的正式发票；（3）调试验收使用意见（加盖甲方公章）

3- 2


（4）有效商检证明文件(如果合同设备为进口货物的情况下要求提供)由甲方向乙方支付合同总金额的 95%，即：人民币元。

7.3 保质保用期满后由甲方支付合同总金额的 5%给乙方，即：人民币元。8、技术服务 8.1 乙方应派员到甲方指定地点配合工作。并培训甲方操作人员至熟练操作止。8.2 乙方按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，以此做好合同执行

进度上的配合工作。9、不可抗力9.1 不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。9.2 签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事

故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商尽快解决本合同的执行问题。

10、索赔10.1 如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。10.2 在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同

意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：（1）乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此

发生的一切损失和费用。（2）根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额甲乙双方商定降

低货物的价格。（3）用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或

修补缺陷的部分，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。

10.3 如果在甲方发出索赔通知后 30 天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的补偿。

11、违约与处罚11.1 甲方应依合同规定时间内，向乙方支付货款，每拖延一天乙方可向甲方加收合同金

额的 3‰的违约金。11.2 乙方未能按时交货，每拖延 1 天，须向甲方支付合同金额的 5‰的违约金。

3- 3


11.3 乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的5%的违约金。

11.4 甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方支付合同金额的 5%的违约金。11.5 乙方未能交付货物，则向甲方支付合同金额的 7.5%的违约金。12、合同终止

如果一方严重违反合同，并在收到对方违约通知书后在 30 天内仍未能改正违约的另一方可立即终止本合同。

13、法律诉讼签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，则由合同签订所在地仲裁机构仲裁或向合同签订所在地人民法院提起诉讼（仲裁或诉讼任选一种）。受理期间，双方应继续执行合同其余部分。

14、其他14.1 本合同正本三份，具有同等法律效力，甲、乙双方各执 1 份，招标代理机构 1 份。合

同自签字之日起即时生效。14.2 本合同末尽事宜，由双方协商处理。

甲方：乙方：业主单位公司签约代表：签约代表：地址：地址：电话：电话：传真: 传真: 签约日期：2013 年月日签约日期：2013 年月日签约地点：

3- 4


采购合同（适用于包 3）第一条合同总则

一、根据《中华人民共和国合同法》及国义招标股份有限公司号南方医科大学珠江医院采购医院商业智能开发项目的招标结果和招标文件的要求，为明确双方责任和权利，甲、乙双方经协商确定，特签订本合同，共同遵守。

二、乙方在本项目中负责提供“开发”，并提供开发项目的开发、培训和售后技术支持服务，乙方所提供软件保证满足甲方功能要求，数据准确、速度快捷、运行稳定，保证“开发项目”的正常应用。甲、乙双方经过充分讨论和协商，达成本合同书中规定的各项条款。

三、合同总金额为¥ 万元整（大写：人民币元整）其中包含税费。第二条产品

甲方向乙方购买“开发项目”开发服务。本合同中涉及的“开发项目”详细内容见合同附件

第三条服务一、服务内容及费用

1、本条款所界定的服务是指乙方在“开发”实施过程中提供给甲方的服务，包括“开发”实施方案的制定、初始化、安装、培训及系统验收通过后 36个月内的售后服务（包括远程维护、电话指导、现场维护）等。2、服务响应时间为全年 7*24小时随时响应，对于必须派人现场解决的问题，保证在收到现场服务通知后，8小时内到达现场。

二、项目管理合同各方指派代表组成本软件项目管理小组，管理本软件的开发和实施。管理小组成员名单和通讯方式见合同附件。合同各方可以根据具体情况重新指定本方的管理小组的成员，但应当以书面方式通知另一方；如一方重新指定的小组成员涉及到本项目的重要方面，更换方应事先征得对方的书面同意。另一方应及时审查更换方提出的书面建议，双方在合理、善意、维护双方利益的基础上讨论更换事宜。

三、需求分析为保证“开发服务”更好地满足甲方的工作需要，乙方将在实施过程中，阶段性地向甲方征集产品需求，发放需求调查表。甲方项目管理人员在收到产品需求调查表，在 10个工作日内，向乙方提交填写完成的产品需求调查表。乙方在收到甲方反馈产品需求调查

3- 5


表后，应在 5个工作日内完成需求分析书。该需求分析书经甲方认可，并由甲、乙双方签字后作为项目实施过程中的文件，由甲、乙双方项目经理各自保存。对于甲方主动提出的需求，乙方应予以积极配合，并在收到需求信息后 5个工作日内完成需求分析书。该需求分析书经双方签字后作为项目实施文件，由甲、乙双方项目经理各自保存。对于双方确定的需求，乙方应积极履行开发及实施责任。

四、工期及工程进度1、实施工期安排及具体工作细节按双方确认的合同附件执行。2、“开发服务”免费维护期为 36个月，从“软件”系统整体验收通过之日起计算。3、如遇下列情况，工期相应顺延：（1）由于甲方原因（包括但不限于甲方未按合同规定付款，未能按要求和工程进度安

排配合乙方完成人员培训、基础数据准备工作，未能按时完成场地环境和设备的准备等，对于不能按期确认“开发服务”成果的客户化需求或针对同一问题反复提出“开发服务”的客户化需求等）而造成工期延误，乙方将保留调整人员工作安排的权利，并会相应调整工程计划。

（2）人力不可抗拒的因素而延误工期。五、软件系统验收

（1）验收时间见合同附件。（2）验收人员：双方相关人员。（3）验收标准：“开发服务”符合招标文件要求及投标文件承诺；验收通过后，“开

发服务”的现场支持由乙方人员为主转入以甲方人员为主、乙方人员指导的阶段。（4）双方约定：双方同意，任何一方以非正当理由拖延验收，将承担相应责任。

六、软件系统售后服务（1）服务时限：“开发服务”整体验收通过之日起 36个月内乙方免费服务，服务期

满后双方可协商签订有偿售后服务条款。（2）服务内容：技术支持和指导，“开发服务”的局部改进完善以及全院性故障等情

况下的现场问题解决。（3）免费范围：在实施及免费维护期内，需提供软件的功能模块客户化需求修改服务

和应用软件系统扩充、升级方面的技术支持服务。在实施及免费维护期内，不能限制科室范围内的软件安装许可、设备连接许可。免费维护期内，所有系统维修服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。

（4）服务方式：电话/邮件指导、远程维护、技术交流、现场服务。（5）服务响应时间：产品故障报修的响应时间：0.5小时。若电话中无法解决，工作日

内 2小时内到达现场进行维护，非工作日 4小时到达现场。

3- 6


（6）有偿售后服务：乙方提供终身有偿售后服务。具体服务内容、服务方式及费用等由双方协商后另签合同。

第四条双方责任一、甲方责任（1）按照本合同约定按时付款，以保证工程的顺利进行和系统使用。（2）提供培训场地，组织参加培训的人员按时出席，并配合乙方对操作人员的考

核。（3）指派专人负责收集整理“开发服务”运行所需数据，并保证数据的完整性和

正确性。（4）负责提供直线电话或“开发服务”实施所需的基础设施（包括为今后远程服

务需要所应配备的联网接入条件）。（5）对于甲方自行修改软件导致的损失及责任由甲方承担。（6）为不影响甲方正常业务，乙方可能需要利用休息时间或者节假日，甲方应积

极配合并协调好各部门的关系。二、乙方责任（1）提供 “开发服务”及相应的操作使用手册。（2）保证“开发服务”功能与乙方提供给甲方的方案和演示系统中的“开发服

务”功能描述一致。（3）乙方应保护甲方在使用该系统时不受第三方提出侵权指控。（4）负责甲方维护人员及操作人员的培训。（5）负责“开发服务”的安装调试工作。（6）负责“开发服务”与医院其它信息管理系统的接口。（7）负责“开发服务”的客户化修改工作，按照《项目需求说明书》规定的内容和

工期，完成“开发服务”范围内的客户化修改。并提交修改后程序的测试报告和使用手册（电子版）。

（8）乙方承诺对影响系统正常运转的故障响应时间小于 1小时。（9）乙方向甲方提供“开发服务”，并根据甲方业务需要进行适当的修改和定制，

同时负责该信息系统的升级工作。第五条版权

1、乙方拥有本合同项下系统软件版权，甲方拥有本系统软件在南方医科大学珠江医院内部及其下属管理的医疗机构的使用权。根据甲方需求由乙方开发功能部分之软件版权归双方共有。

3- 7


2、甲方应尊重从乙方购置的应用软件的注册版权，遵守国家《计算机软件保护条例》有关规定，不得以任何形式再次转让、租赁乙方具有完整版权的软件，并不得以任何形式或手段解密该软件。3、甲方在遵循法律及上述两项条款框架内使用系统软件时，不受乙方任何其他约束限制。4、系统采集之所有数据，所有权归甲方所有。

第六条保密原则项目中所涉及的双方的内部资料、数据和其他商业信息，未经信息拥有方的许可，

信息获得方不得以任何形式用于合同之外的目的，不得以任何形式向第三方泄露。乙方不得以在软件系统中留有任何可能导致甲方数据泄密的软件“后门”。发生泄密事件，信息拥有方有权追究泄密方的经济和法律责任。

第七条付款条款（详见用户需求书中相关要求）甲方付款采用银行转帐或电汇方式，乙方收到款项后开具发票。付款时间如下：甲方在验收合格后三个月内一次性付清合同款。

第八条违约仲裁及处罚1、不能按照合同要求进度完成工作一方承担向另一方违约赔偿的责任。违约一方在宽限期内仍不能履行合同及附件所规定义务时，另一方有权解除合同，违约方退还此前收取的所有费用并承担合同总额 5%的违约金赔付责任。宽限期为 15工作日。2、乙方在合同规定售后服务期内不能够按照服务条款提供相应服务或延迟提供服务时，延迟期按合同总额 5‰/日向甲方支付违约赔偿，单一项目赔偿总额不超过合同总额的5%。3、乙方泄露甲方数据时，乙方对所造成后果承担相应法律责任。

双方本着长期友好合作的精神，协商解决“软件”工程实施过程中的问题及纠纷。双方一致同意，当协议不成时，通过诉讼方式解决。诉讼地点：甲方所在地。 4、以上赔偿金额均不超过本合同总额。

第九条其它1、本合同书一式五份，具有同等法律效力，甲乙双方各执两份，招标代理机构执一份。2、本合同自双方法定代表人或其委托代理人签字，加盖双方公章或合同章即生效。3、未尽事宜，双方将协商解决，并就具体问题签署补充协议或备忘录。4、合同附件与合同具有同等法律效力。

甲方：乙方：业主单位公司

3- 8


签约代表：签约代表：

地址：地址：电话：电话：传真: 传真: 签约日期：2013 年月日签约日期：2013 年月日签约地点

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第四部分附件－投标文件格式

本部分所列之投标文件均为“★”条款，必须按本次序提供，不可偏离（不适用除外）。


第四部分目录附件 1 投标信函附件 2 开标一览表及保证金汇款声明函附件 3 投标明细价格表附件 4 对合同条款的响应一览表附件 5 资格证明文件附件 6 中标服务费承附书格式附件 7 技术规格/要求偏离表

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附件 1 投标信函

致: 中国广州东风东路 726 号国义招标股份有限公司

根据贵方为项目（招标编号：）招标采购货物和服务的招标公告，作为经投标人正式授权代表投标人_______________(投标人名称和地址)的本投标文件签名方代表____________________(签名人全名, 职务), 在此提交投标文件, 正本一份, 副本五份:

签字人代表以此函申明并同意:

(1) 对随附投标报价表所规定的货物之供应和交付的投标总价为货交采购人指定地点（包括安装、调试）含税价人民币_______________（以大写和数字表示)。

(2) 投标人将承担按照招标文件的所有条款履行合同的责任和义务。(3) 投标人已详尽研究了所有招标文件包括修正文(如果有), 所有已提供的参考资料以及

有关附件并完全明白, 投标人必须放弃在此方面提出含糊意见或误解的一切权力。(4) 投标人之投标有效期为自开标之日起90个公历日。(5) 如果投标人在规定的开标时间和日期之后, 投标文件有效期之内撤回投标, 其投标保

证金将被招标代理机构没收。(6) 投标人同意按照招标代理机构和采购人可能提出的要求提供与其投标有关的任何其

它数据或信息。(7) 我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。(8) 如我方被授予合同，由我方就本次招标支付给招标代理机构的中标服务费列于招标

文件要求的中标服务费承诺书中。(9) 所有与本招标有关的公函应发往下列地址：单位名称: ____________________________地址: ________________________________ 电话: ________________________________ 传真: ________________________________ 邮政编码: ____________________________ 代表姓名: ____________________________ 职务: ____________________________

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本投标文件连同贵方中标通知书中的书面接受函应构成对双方均有约束力的合同 , 直至正式合同编制完毕并生效。投标人名称：（公章）

投标人地址：

授权代表姓名、职务（印刷体）：

授权代表签名：

日期：

4 - 3


附件 2 开标一览表

投标人名称：招标编号：包号/设备名称：

序号内容标的名称产地品牌型号数量单价（人民币）

投标总价（单位：人民币）

大写及小写1 投标价

2 折扣（若提供）

3 价格修改（若提供）

4 投标保证金详见随附《保证金汇款声明函》5 投标有效期

注： 1、此表应制作正本一份，并按投标人须知的规定密封标记、与后附“保证金汇款声明函”一并封装在单独的密封唱标信封内。

2、报价以货交采购人指定地点（包括安装、调试、验收等）含税价。

投标人代表签字： .（公章）

职务： .

日期： .

4 - 4


保证金汇款声明函致：国义招标股份有限公司我方为南方医科大学珠江医院采购电子超声内镜等设备项目（编号为： 0724-

1301D35N1948/ 包）递交保证金人民币元（大写：人民币元）已于年月日以银行主动划帐方式划入你方帐户。详见附件：银行出具的汇款单或转帐凭证复印件。退还保证金时请按以下内容划入我方帐户。若因内容不全、错误、字迹潦草模糊导致该项目

保证金未能及时退还或退还过程中发生错误，我方将承担全部责任和损失。单位全称：开户银行：开户账号：

供应商（授权代表签名及公司公章）：地址：项目联系人：电话（手机）：

（粘贴汇款单或转帐凭证或现金送款单复印件）

注：投标人应详细填写本文件，并按要求粘贴凭证复印件，连同开标一览表一起封装在单独的密封唱标信封中，以便项目结束后办理投标保证金的退回手续。

4 - 5


附件 3 投标明细价格表

投标人名称: 招标号:

报价方案序号设备名称规格型号设备数量随机配件交货时间设备单价货交采购人指定地点（包括

安装到指定位置）含税总价12…….17

总价

投标人签字：（公章）

说明：1、如果总价与单价不符，以单价为准。2、报价应采用人民币。3、投标人应按用户需求书中的要求逐项报价。报价应含系统及设备部件到指定位置

的含税价。4、选购件价格不包括在本报价表内，应另附表分项单报。 5、系统、设备名称、数量应符合招标文件第五部分“用户需求书”的要求。6、包 2 投标人应在投标文件中列出设备所需试剂耗材的清单、优惠价格及有效期,报出做免疫组化单张切片试剂耗材成本价格。

4 - 6


附件 4 对合同条款的响应一览表

说明：1、投标人必须对应招标文件的第三部分合同条款逐条应答并按要求填写下表。2、对完全响应的条目在下表相应列中标注“O”。对有偏离的条目在下表相应列中标

注“×”。合同条款

序号合同条款条目完全响应有偏离偏离简述1 合同标的2 合同总价3 合同构成4 技术要求5 合同标的的包装、交货、安

装及验收6 质量保证及售后服务7 付款办法8 技术服务9 不可抗力10 索赔11 违约与处罚12 合同终止13 法律诉讼14 其他

投标人授权代表签字：（公章）日期：

职务：

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附件 5 资格证明文件

目录

投标人须知附件 5A 资格声明

附件 5B 投标人资格声明

附件 5C 法人授权书

附件 5D 制造厂商出具的授权函（包 1 和包 2，如投标人为代理经销商）

附件 5E 营业执照副本

附件 5F 国税及地税税务登记证副本

附件 5G 医疗器械注册证明及其附表（包 1、包 2）

附件 5H 医疗器械经营/生产许可证副本（包 1、包 2）

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附件 5I 售后服务承诺书

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投标人须知

1.1 投标人须填写和递交以下规定之表格以及有关资料。 1.2　要求对所附的表格中所提出之问题或/要求作出正面答复。 1.3 资格资料中的签署须作为对其中所有说明、对问题的回答的真实性和准确性的保证。 1.4 投标人所提交之资格资料由评标委员会根据招标文件之标准、规定进行审查，以决定

投标人的合格性及能力。 1.5 投标人提交的文件将给予保密但不再退还。

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附件 5A 资格声明致：国义招标股份有限公司

广州市东风东路726号为响应你方招标文件（招标编号：），以下签字人愿意参加投标，提供用户需求书规定的（货物名称）的供货及服务投标，并提交以下文件，保证其所有的说明真实、正确： 1. 我方之资格说明各正本一份，副本五份。 2. 一份本签名者保证资格文件中的所有说明为真实、正确的证书。投标人签名及授权签署本资格名称和地址、公章文件者之职务名称：姓名：地址：职称或职位：传真号：电话号码：

公章：

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附件 5B 投标人资格说明

1. 名称及概况：(1) 投标人名称：________________________ (2) 总部地址：________________________ 电传／传真／电话号码：________________________ (3) 成立和／或注册日期：________________________ (4) 实收资本：________________________ (5) 投标人须提供近 2 年经审计的资产负债表，并填写以下内容：

(1) 固定资产________________________ (2) 流动资产________________________ (3) 短期负债________________________ (4) 长期负债________________________ (5) 资产负债率______________________ (6) 营业总额______________________

(7) 利润总额 (8) 主要负责人姓名：(可选填) ：________________________ (9) 制造厂家在中国的代表的姓名和地址，如有的话：______________________

2. 近 3 年的年营业额：3. 近 3 年该货物在国内销售的业绩清单，（附合同复印件或中标通知书）： 4. 有关开户银行的名称和地址：

5. 其他情况：

兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。(授权代表签字盖章) ________(授权代表打印姓名) ________授权代表的职务： ________日期：年月日传真号：________________________ 电话号：________________________

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附件 5C 法人授权书

本授权书声明：注册于 (国家或地区)的（投标人名称）在下面签字的（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（单位名称）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就招标编号为的项目的货物和服务的投标和合同执行，作为投标人代表以本公司的名义处理一切与之有关的事宜。

本授权书于年月日签字生效，特此声明。

法定代表人签字盖章：职务：单位名称：地址：投标人代表（被授权人）签字盖章：职务：单位名称：地址：

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1. 附件 5D制造厂商出具的授权函（包 1 和包 2，如投标人为代理）

致：国义招标股份有限公司我们（制造厂商名称）是按（国家名称）法律成立的一家制造商，主

要营业地点设在（制造厂商地址）。兹指派（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的 ( 货物名称品牌型号 ) 代理人进行下列有效的活动：

(1) 代表我方在中华人民共和国办理贵方第号招标公告要求提供的由我方制造的货物之有关事宜，并对我方有约束力。

(2) 作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件规定的义务。

(3) 我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换和撤销的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。

我方于年月日签署本文件，（贸易公司名称）于年月日接受此件，以此为证。

贸易公司名称：出具授权书的制造厂商名称：正式授权签字的代表姓名：正式授权签字的代表姓名：职务和部门：职务和部门：公章：公章：

投标人也可提供有效的长期经销商证书或代理证书。

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附件 5E 营业执照副本

附件 5F 国税及地税税务登记证副本

附件 5G 医疗器械注册证明及其附表（包 1、包 2）

附件 5H 医疗器械经营/生产许可证副本（包 1、包 2）

附件 5I 售后服务承诺书

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附件 6 中标服务费承付书格式

国义招标股份有限公司：本（投标人名称）公司在参加在贵司进行的（项目名称）项目(招标号：

0724-1301D35N1948)招标中如获中标，我司保证在领取“中标通知书”前，按本项目投标人须知相关规定向贵司交纳 “中标服务费”。

如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的 200%由买方在支付我司的中标货物款中代为扣付。

特此承诺！投标人名称（盖章）：单位地址：电话：传真：投标人授权代表（签字）：（印刷字体姓名和职务）签署日期：

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附件 7 技术规格/要求偏离表

说明：投标人必须对应招标文件的第五部分“用户需求书”的内容逐条响应。无偏离描述的内容视为投标人完全接受招标要求。

序号招标规格/要求

投标实际技术参数(投标人不能照抄用户需求条款，应填写

投标产品的具体实际参数)

是否偏离（正偏离、负

偏离或无偏离）

备注

12345678…

投标人授权代表签字：（公章）日期：

职务：

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第五部分用户需求书


注：所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视同其相应技术参数不符合招标要求！（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）

包01 ：电子超声内镜总体要求：一、国际知名品牌高档全数字化电子内窥镜一套二、影像处理中心与冷光源分体独立，具备独立的电源系统及散热系统。三、在广东地区拥有厂家开设的维修站，专门负责内镜维修。1 、设备配置：

序号名称数量1 全数字影像处理中心 1 台2 氙气冷光源 1 台3 超声处理器 1 台4 环阵扫描超声电子内镜 1 条5 凸阵扫描超声电子内镜 1 条6 高清晰液晶监视器 2 台7 电子镜专用台车 1 台8 医学图文工作站 1 套

2 、以上全套系统内设备要求可相互兼容、调配使用。3 、技术参数要求一）、全数字影像处理中心▲1)FICE电子分光技术：具有10 档临床应用，能够根据临床需要预设波长和增益，可实现的临床价值：1 、早期病灶的筛查，2 、异常组织与正常组织的边界识别，3 、血管及粘膜腺管结构的分型。▲2)双屏动态模式：白光图像和FICE 图像可同时显示在屏幕上，主副画面可即时切换，也可使用画中画功能。3) 一键式切换功能：实现内镜上FICE 预设模式的快速转换，内镜功能按钮能够同时在多种组合中进行切换，也可使用键盘切换，方便医生操作。▲4) 具有HD-SDI 高清数字输出接口，分辨率达到1920×1080i 高解析度的数字图像输出，确保有逼真如实物的高清图像。5) 电子放大功能：能将正常显示的光学图像进行放大≥2.0 倍。6) 主机兼容性：可以连接超声内镜、上消化道镜、十二指肠镜、下消化道镜、双气囊小肠镜、支气管镜、经鼻胃镜等多种电子镜。7) 数字输出接口：包括1394 ：数字视频接口；USB ：数字打印机接口；Ether—net 计算机网络接口（RJ—45 ）：通过网线将图像处理器与电脑工作站连接，可直接将数据通过网络传输给电脑工作站；CF ：记忆卡接口存储输出图像。数字存储CF 卡, 主

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机必须自带图像存储功能，内存至少在15G 以上，检查中所采集的图像可以直接记录到存储CF 卡上，在病例检查完后快速查看图像并可以进行标记和选择性组合打印。8) 测光模式三种：全自动测光及调节功能ALC、平均、峰值，保证任何时候都可获得良好观察环境。9) 自动增益功能，自动调整图像亮度。10) 图像尺寸选择：可以选择内镜图像的大小和形状。11) 快速实时冻结功能、自动白平衡调节、恢复默认值功能。12) 具有血管强调功能：具有丰富血管的精细图像对消化道的诊断是非常有益的。有BLV （1 ）（2 ）（3 ）三档可选血管强调功能，极其鲜明地深层次再现粘膜，毛细血管和微小出血点。13) 具有数码噪音清除技术（NR ），可大幅度降低电子噪音，清晰地观察和记录高清晰的图像。14) 患者数据存贮功能：可以存贮≥44 名患者资料数据，≥20 位医生资料数据。15) 图像记录和回放。16) 具有两种图像处理：构造+血管强调；构造+ 色彩强调。17) 图像形状选择：可以选择圆形、四角形和双画面等多种模式。 18) 防抖功能：可减少一般拍摄过程中由于操作抖动及胃肠蠕动造成的画面模糊，得到最清晰的一帧画面。19) 光线调节：能大大地避免了暗部缺失以及反光的现象，使得图片更加明亮且反光减少。二）、氙气冷光源要求：独立的光源系统。1) 光源性质、功率：主灯：≥300W短弧氙灯，备用灯；≥12V 75W 卤素灯（通过菜单可以切换使用）通过CCD 采集图像自动控制。主灯灯泡平均寿命: 持续照明时间≥500小时：光源冷却方式：强制风冷，散热方式后向出风2) 光量调节：通过前面板可以调节明暗度。（≥17 档调节）3) 防止伤口血凝：前面板的按键可以使光源亮度降低30% ，热量降低50% ，防止伤口处血液凝固。4) 光导定位：前面板的按钮，通过强光闪烁及穿透判断插入管头端部在体内的位置。5) 送气：前面板的气泵开关钮可以选择压力大小. 压力开关：普通气泵模式和低气泵模式的切换。6) 气泵：强 / 弱 / 关三）、超声处理器▲1)探头类型：电子环阵、电子凸阵。2) 兼容性：两种超声内镜可共用一台主机，影像处理主机、超声观测装置可放在同一台

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车上，方便医生操作。▲3) 扫描模式：M模式/B 模式/THI组织谐波成像模式/ 能量多普勒/ 彩色多普勒/ 脉冲波多普勒。4) 扫描方式：电子扫描。5) 显示范围：2-14CM 。6) 半圆形显示（环阵）：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆7) 图像移动：可移动。▲8)画中画功能：监视器上同时呈现内镜图像和超声图像，可以改变画中画位置，使临床操作更安全、更可靠、更有效。▲9)穿刺引导功能（凸阵）：两条绿色引导线之间为安全穿刺区域，用于FNA 穿刺的独特设计，安全穿刺引导功能将穿刺针的活动范围显现出来，从而确保了成功避开血管，使FNA 穿刺更安全。10) 可兼容超声频率：5-12MHZ 。可实现了5-12MHZ 的宽频扫描，独特的12MHz 高频率专为消化道超声检查所设计，适合胃壁及胃黏膜部位的超声波检查，使图像层次更清晰。▲11) 信号输出：（ 1 ），数字输出 DVI ，模拟输出 VGA, ，视频输出 S-Video、RGB 、Video composite 。（2 ）可兼容CF 存储卡，在主机上直接储存临床图片，用于实时保存高清晰度超声波图像，不受因传输至工作站而降低画质效果的影响。（3 ）局域网网络接口，用于直接连接医院局域网，实时传输超声内镜图片。12) 聚焦：数字波形式、多段动态电子聚焦13) 多种测量功能：距离、面积、体积、速度、时间、角度、比率、直方图、VTI▲14) 图像质量调节：6 档调节15) 图像回放：180张连续回放16) 放大功能：放大指定区域。17) 多功能键盘：能够操作实现超声内镜所需要的各种扫描、测量、调整功能。四）、环阵扫描超声电子内镜▲a)观察方向：0º 直视，头端部直径：11.6mm ，插入部直径：11.5mm ，钳道口内径：2.2mm ；b) 视野角≥140°c)观察范围≥3-100mm▲d)弯曲角度：上≥180°/ 下≥90°/ 左≥100°/右≥100°e) 有效长≥1250mmf) 全长≥1550mmg) 扫描模式：M模式/B 模式/THI组织谐波成像模式/ 能量多普勒/ 彩色多普勒/ 脉冲

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波多普勒h) 扫描方式：电子环阵扫描i) 扫描角度≥360°▲j) 超声频率：5MHz、7.5MHz、10MHz 、12MHzk)接触方式：水囊式/ 无气水充盈式/ 接触式五）、凸阵扫描超声电子内镜a) 观察方向≥斜视40ºb) 观察范围≥3-100mm▲c)视野角≥140° ，弯曲角度：上≥160°/ 下≥160°/左≥120°/右≥120▲d)头端部直径≤13.9mm ，插入部直径≤12.1mm ，钳道口内径≥3.8mme) 有效长≥1250mmf) 全长≥1550mmg) 扫描模式：M模式/B 模式/THI组织谐波成像模式/ 能量多普勒/ 彩色多普勒/ 脉冲波多普勒h) 扫描方式：电子凸阵扫描i) 扫描角度≥110°▲j) 超声频率：5MHz、7.5MHz、10MHz 、12MHzk) 接触方式：水囊式/ 无气水充盈式/ 接触式六）、高清晰液晶监视器1 ）液晶面板≥19.0 寸，提供稳定、无闪烁的超高清晰图像。2 ）分辨率：1280 x 1024 。七）、电子镜专用台车1 ）可转动液晶显示器，方便操作者不同角度观察图像。2 ）可升降支架，可同时悬挂两根镜子。3 ）可拉伸键盘托盘，方便医生不同角度操作。4 ）带锁定装置，保障设备稳定。八）、医学图文工作站（1 ）方正电脑（2G DDRAM 内存/320G HDD 硬盘/ 高性能集成显卡/ DVD-RW 光盘刻录机/ 专业图像采集卡/ 内镜影像图文管理系统）（2 ）17 寸液晶显示器（3 ）彩色喷墨打印机（4 ）视频输入电缆、辅助图像采集脚踏开关四、售后服务及技术培训1 、主机保修期：≥三年，镜子保修期≥一年。

5 - 4


2 、维修售后要求：投标人应在投标文件中提供详细具体的售后服务承诺条款，并列出零配件、购买设备年保的优惠价格。3 、免费为医院指定人员（包括操作人员和维修工程师）进行技术和维修培训，对考核合格的培训人员发放由厂家颁发的合格证书。

说明：标注“▲”的条款为评标时重要评分指标，不满足者将会被严重扣分，不作为无效投标条款。

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包02 ：数字病理切片扫描系统及配套免疫组织化学染色诊断试剂一批

一、数字病理切片扫描仪参数1 输入格式 1”x 3” （25 mm x 75 mm ； 2.5 cm x 7.5 cm ）显微镜

切片▲2 切片容量 1 到160个切片，使用八个完整的标准Sakura 切片架▲3 自动转台具备自动转台，自动切换不同物镜；支持4x, 10x, 20x 和40x明

视野扫描（40x 下数字变焦到80x ）4 扫描速度放大20 倍，15*15 mm,2 分钟; 放大40 倍, 15*15 mm,4分

钟▲5 扫描物镜 Olympus 专业物镜： 4X (0.1NA), 10X (0.3NA), 20X

(0.50NA), 40X (0.75NA)6 扫描模式支持多种扫描模式：标准（建立扫描模型快速扫描）、高精度（每

个视野自动聚焦高精度扫描）▲7 远程模拟显

微镜远程遥控显微镜，实现远程的冰冻切片快速诊断，为同类产品所没有

8 CCD 照相机

· Global Shutter · 1384x1032 at 15 FPS

▲9 高分辨率 2.5 微米/ 像素（4x 物镜），1 微米/ 像素（10x物镜）， 0.46 微米/ 像素（20x物镜），0.23 微米/ 像素（40x物镜）

10 条形码识别支持1 维与2 维条码读取11 光源集成LED光源12 聚焦方式自动聚焦和手动聚焦（可选）▲13 扫描方式 - 高速、高灵敏度塔式 CCD

- 用户可选 ( 自动识别和人工设定)14 切片分析与所有Ventana 图像分析/ 远程病理软件进行完整整合15 触屏LCD 5.5" 对角线, 全色彩展示 (320 x 240 分辨率)16 大小 18" W x 18.5" D x 20" H (46 cm W x 47 cm D x 51 cm

H;460 mm W x 470 mm D x 510 mm H)17 切片储存规

格TIF, BIF, 和JPEG2000

18 服务器 T710 塔式（5TB，2TB可用空间），包括主机, 鼠标及键盘19 扫描工作站

正版Windows XP 操作系统；CPU 为英特尔双核至强处理器；内存4G ；硬盘1TB ；千兆网卡； 16X DVD+/-RW 可读写SATA 光驱；22 寸高清显示器

20 模块组成： -Virtuoso 数字病理图像分析模块-Virtuoso 病理算法分析模块-Virtuoso 简易实验室信息系统（SLIS ）模块

21 图像浏览软件

可进行1X 、2X 、5X 、10X、20X、40X、80X或无极缩放；已浏览图像与未浏览图像的颜色区别功能；可同时显示多张图像，

5 - 6


可同时控制这些图像进行图像对比 ▲22

定量分析标准化临床常用抗体的定量分析软件，支持对乳腺套餐免疫组化（Her2,Er,Pr,Ki67,p53 ）以及双色银染原位杂交（SISH ）检测结果打分，并且获得了美国FDA 以及CE IVD 的专业认证

23 支持同步多人远程会诊

支持同步多人远程浏览，可指定专家或面向开放专家阅片，图像可由对方执笔操作；并提供语音聊天功能

24 完整临床数字病理解决方案

提供了丰富的数字病理功能。通过友好的用户界面，实现从图像采集、图像管理、图像分析到定制报告的完整数字病理解决方案。优化了围绕数字切片的实验室工作流程，简化了从切片扫描到生成综合的诊断报告的各个环节。

25 病例管理/插入大体标本图像

提供方便的病例管理，易于病理医生图像阅片与图像分析, 允许插入大体标本图像

26 多张图像同步浏览

通过显微镜般的阅片界面，可同时浏览4 张扫描图像，实现同步观察

27 图像质控模块

图像质控模块支持图像的质量控制，在病例被分配给病理医生前，可以设定数字图像的质控检查。允许技术员审核图像质量，确保所有被分配给病理医生的图像符合扫描质量要求

28 病例报告/电子签名

提供综合的诊断报告，包括选取的视野（FOV ）、病理分析结果、病患资料以及其它相关信息（如：放射科资料、大体标本图片）

二、全自动免疫组化染色仪技术参数▲1

病理组织标本能全自动进行免疫组织化学和原位杂交检测（包括烤片、脱蜡、抗原修复、染色和显色等全过程）

2 在单次工作循环中, 免疫组织化学和原位杂交检测能同时完成。▲3

具备银染原位杂交及显色原位杂交检测功能。银染原位杂交/ 显色原位杂交检测项目包括：Her-2基因/17 号染色体、EGFR 基因/7号染色体、Top2 基因/17 号染色；HPV 、EBER 、Kappa 、Lambda 等临床常规应用的靶向治疗指标。

4 玻片处理能力：不少于30 张玻片/ 循环，每日可以处理120张玻片。▲5

每循环能实现单张切片的独立温控，每张切片可以控制在室温、37 ℃、42℃ 等不同的温度，从 37 ℃升至95 ℃ ≤ 4 分钟， 95 ℃ 降至37 ℃ ≤ 7 分钟；

▲6

每个检测中一抗的用量≤100ul, 每种试剂具备独立加样系统，没有交叉污染。7 配备全自动液路，准确提供实验所需液体，环保型脱蜡液( 不含二甲苯和酒精) 。8 条码标签识别系统，避免人工误差，实现切片与试剂全程跟踪，保证结果的可重复性

和精确性。9 具备双清洗与喷气结合清洗技术，最大限度地减少了非特异性背景干扰，节约一抗或

探针量。▲1

具备空气涡流式混匀技术，保障整张切片试剂的充分混匀，避免了“边缘效应”及“阶梯效应。

5 - 7


0▲11

具备液体封盖膜（LCS）技术，有效防止试剂挥发，利于气体涡流式混匀，保证染色均一性。

12

一台电脑可最多同时控制八台检测仪器，联机后可以实现一次240张玻片同时进行.立式机型.

13

设备及配套试剂均具有中国食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。14

支持实验室系统LIS 链接、支持图像分析系统、打印功能，具有数据储存功能和质量控制系统。

15

支持多种染色方法，适用于多种标本（包括石蜡、冰冻细胞、穿刺物等）。提供实验室标准的染色程序系统，可自编自改程序系统。

三、荧光定量PCR系统技术参数1 加热方式: 板式加热。 2 样品通量: 96孔板式3 样本容量: 10-100µl▲4

样本升温速度: ≥4.4 oC/S

▲5

温度均一性: ±0.1℃

6 激发波长:5通道（465-680 ）7 温控范围：37℃ 至95℃▲8

检测通道：6 通道（510-700 ）9 检测线性范围：1~1010 拷贝10 40 个PCR循环时：60 分钟内完成11 灵敏度：0.1 nmol/L 荧光素（20 µl 反应容积），可检测单拷贝基因12 重复性：CV ≤0.15% （50 nmol/l 荧光素）；样品检测CV<0.3%(Cp 值)13 监测：实时动态，并能针对扩增情况随时增加循环数目。14 光学检测系统：冷CCD ，独特的五角反射构件增加光程从而很好的消除了光对板的

边缘效应15 检测模式：荧光染料（SYBR Green I ）、Taqman 水解探针、杂交探针、单探

针，分子信标、 Scorpion 探针16 分析软件：具有定性定量、溶解曲线分析和颜色补偿功能，可储存全部参数，对用户

操作和结果具有自动保护功能，防止数据丢失。系统可满足临床用户需要的配置基础上，可特别根据用户自身的科研需要，通过在系统中添加各种先进的软件分析模块进行系统升级，满足用户不同阶段的研究需要。

17 相对定量功能：支持PCR效率为2 的方式，和PCR效率校正的方式▲18

精确性：无需ROX 校正，可做1000 和2000 拷贝的区分，置信区间97%

5 - 8


19 校准：无需ROX 染料校正，无需污染校正，无需背景荧光校正▲20

具备原厂体外诊断检测项目：配有专用HPV 高危分型/EGFR/K-RAS/BRAF 基因突变检测试剂及软件，一致的检测流程，并具备CE-IVD 认证或FDA 认证。

▲21

配备基因扫描软件模块，可实现基于高分辨率溶解曲线（HRM ）分析的SNP分析、基因分析、DNA 未知突变点的基因扫描。

22 用户定义的工作流程：允许向现有测试菜单中添加实验室开封的诊断测试与协议23 完全的临床溯源与可跟踪性：在单个报告中记录日期、时间、批号、质控检查、患者

识别号和测试结果。24 用户友好型软件：直观的图形用户界面提供设置和执行PCR反应的逐步导航25 日常维护：日常面维护，移动设备后无需校准即可使用四、售后服务及技术培训1 、设备免费安装调试，保修期≥2 年，终身维护，保修期后设备维修只收取备件成本费。2 、投标人应在投标文件中提供详细具体的售后服务承诺条款，并列出零配件、购买设备年保的优惠价格。3 、投标人应在投标文件中列出设备所需试剂耗材的清单、优惠价格及有效期, 报出做免疫组化单张切片试剂耗材成本价格。4 、免费为医院指定人员（包括操作人员和维修工程师）进行技术和维修培训，对考核合格的培训人员发放由厂家颁发的合格证书。

说明：标注“▲”的条款为评标时重要评分指标，不满足者将会被严重扣分，不作为无效投标条款。

5 - 9


包3 ：数据挖掘系统一、项目背景

医院购买Analyzer BI 挖掘工具。现在根据医院管理和规划的需要，运用购买的BI平台，基于BI的技术架构，建立三个主题：主要是三甲评审系统、医保费用分析系统、抗菌药品分析系统，在完成三甲评审日常统计评价指标为医院的管理和医教研服务。

为全面推进深化医药卫生体制改革，积极稳妥推进公立医院改革，逐步建立我国医院评审评价体系，促进医疗机构加强自身建设和管理，不断提高医疗质量，保证医疗安全，改善医疗服务，更好地履行社会职责和义务，提高医疗行业整体服务水平与服务能力，满足人民群众多层次的医疗服务需求，在总结我国第一周期医院评审和医院管理年活动等工作经验的基础上，卫生部印发了《三级综合医院评审标准（2011 年版）》。

三级综合医院医疗质量管理与控制指标内容：《三级综合医院医疗质量管理与控制指标（2011 年版）》包括7 类指标：住院死亡

类指标（Inpatient Mortality Indicators ）、重返类指标（Patients Return Indicators）、医院感染类指标（Hospital Infection Indicators ）、手术并发症类指标（Operation Complication Indicators ）、患者安全类指标（Patient Safety Indicators）、医疗机构合理用药指标（Rational Use of Drug ）、医院运行管理类指标（Hospital Performance Indicators）。

医保费用分析：伴随新医改的逐步推行，医保覆盖人群日增，医保局已经成为医院的最大客户。医保中心每月与医院按照定额结算、人次付费进行预结算，年底进行最终结算。因此医院可能会面临医保费用超标或未达标的问题。而且医院对医保政策的执行情况，影响医院的信用评级和医院的医保待遇。在此背景下，本公司开发了医保费用控制与分析系统，医院可利用该系统对就诊和在院的医保病人总费用、医保费用等进行全面的掌握，并对医保病人相关的费用等信息进行分析，可达到医保费用控制的目的。抗菌药品分析：用药分析对医院药品使用情况进行全方位分析，采集处方、医嘱药品

信息，结合药品字典对多种指标进行分析，符合抗菌用药专项检查、阳光用药、药品比例控制等多项要求。通过对药品指标的分析，加强药品临床应用管理，实行全方位监控，引导医院规范用药。二、项目目标根据上述需求，建立面向三甲、医保费用、抗菌药品的数据仓库，并通过ETL （负责

将分布的、异构数据源中的数据抽取到临时中间层后进行清洗、转换、集成，最后加载到数据仓库或数据集市中，成为联机分析处理、数据挖掘的基础）技术与工具实现各指标数据收集和集成工作，基于数据仓库之上采用联机分析处理技术（OLAP ），实现对数据的多维分析、向下探查分析和变化趋势分析、掌握各个层次的数据并和前期或同期的数据作对比、分析数据的变化趋势，分别建立三甲评审日常统计指标(HMI) 分析评价系统和医保

5 - 10


费用分析、抗菌药品分析。

通过本项目，首要任务完成卫生部三甲评审要求中日常统计学监测指标、医保费用监控指标及抗菌药品分析的监控指标，医院可对上述指标进行的趋势、同比、环比、切入、多维等专项分析，帮助医院从宏观到微观了解各指标的监测情况，提高医院信息化管理水平，有助于医院的质量管理与控制。三、项目总体要求

1.1 系统架构要求系统架构要求如下：

HIS 病案系统财务其他

OLAP分析

ETL

日常统计学监测指标系统&

医院质量监测指标医院端

分析模型

数据源

数据仓库

本项目必须建立数据仓库。通过建立数据仓库，把分析数据与业务数据分开，减轻原系统操作型数据库的负担，

同时提高数据统计分析的效率。1.2 技术要求

1 鉴于部分指标目前无法在系统中获取，需要手工录入获取。但本着为临床服务的宗旨，为尽量减少临床二次录入，要求跟临床相关的数据尽量在系统中获取，因此，方案中要明确那些临床类指标通过对相关的信息系统进行一些必要的修改就可以获得，并给出具体的方案。

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2 满足现有系统，开发需符合如下技术架构要求：总体架构要求基于SQL Server 2008 中的Business Intelligence Development

Studio 和Analyzer 开发平台数据仓库使用SQL Server 2008 数据库引擎ETL 使用SQL Server Integration Services（SSIS ）完成ETLOLAP 使用SQL Server Analysis Services （SSAS ）设计多维数据集报表分析报表设计基于Analyzer 工具之上3 满足现有系统，开发需符合但不仅限于提供以下技术要求：1 界面要

求1) 维度与维度、维度与量值之间可任意组合，且组合次序可以随意交换；2) 维度在任何层次上均可展开、收合，切入、切出，设定过滤条件（具备层次结构），进阶排序还可模糊查询，维度成员可递增、递减排序等；3) 过滤轴上的维度具有切片功能，可设定便捷过滤。多个过滤条件可以实现维度成员间的联动等；4) 行轴、列轴、过滤轴上的任一维度可以彼此交换，行列轴的维度可一次性全部交换等；5) 日期维度可以预设默认值，根据系统日期自动变换；无须手动逐张报表去设置日期6) 预置常用统计分析公式；如，同比，环比，占比，阶层内排名，跨阶层排名，正（反）向累加，基于时间序列的递移加总、递移平均等。7) 同一张报表支持多Sheet页，每个Sheet页可以同时显示多数据透视表、多分析图，位置可以自由调整，且可表和图可以在多Sheet页之间复制或移动等；8) 针对整张报表可以设定统一的过滤条件，所有内容都基于选择好的维度成员而变化等；9) 数据表、分析图均可实现Drill-Down 、Drill-Up 、 Drill through逐层分析，且彼此之间可以连动，也可以冻结等；10) 针对大数据量，报表可以实现纵向、横向分页，改善报表响应速度，便于查看等；11) 提供书签（Book Mark ）功能，用户可以保留查报表的查询状态，下次可以直接打开。可定义公用书签和个人书签等；12) 报表操作提供步骤清单，用户可随时回退多个步骤。设计或分析时可以从多个角度反复尝试，而不必每次都重头再来等；13) 图标集丰富（三个箭头、三面旗帜、三个交通号志、三个记号、四个箭头、四个半圆饼、四个交通号志、五个箭头、五个半圆饼、五个四分圆饼等），数据呈现可视化，对所处区间一目了然等；14) 最终用户可以将报表设计师的报表另存为个人报表，对个人报表可作进一步的处理，处理结果可以保存；个人报表对其他用户不可见，只对用户本人可见等；

5 - 12


15) 基于已有量值，最终用户可新增自定义量值；已新增的量值，可以供另外的新增自定义量值使用等；16) 可同时针对多个量值设定数值监控，快速找到所关注的数据等；17) 报表画面的数据能自动刷新（只要Cube 里数据有更新），无须关闭报表再打开，并可设定刷新周期等；18) 报表画面上可以通过鼠标建立“命名集”和“计算成员”等；19) 报表画面上可以修改维度、量值名称，充分满足业务人员等；20) 平台界面的文字描述、Logo 图标，客户可自行修改等；21) 用户可以预设报表，每次进入平台，这些报表会自动开启等；22) 平台组织界面可按树状报表快速浏览和管理（类似资源管理器），且每个对象支持右键操作，具备“复制、剪切、粘贴、删除、打开、重命名”等功能，对于删除的对象应先放入回收站，避免误删等。

2 MDX语法 ▲能够撰写MDX 语句

3 安全机制

▲1 ）提供分析平台的访问记录（日志功能），并不能删除，监控用户行为，及系统审计功能等；▲2 ）数据安全性能实现多层次管控，必须包含以下8 个方面：报表访问权限、数据源访问权限、数据库访问权限、Cube 访问权限、维度访问权限、维度成员访问权限、量值访问权限、资料格访问权限等。

4 报表部署

开发机上制作好的报表，通过测试后，可将开发机上的报表汇出成XML 文件，再将此XML 文件汇入至生产机，所有报表在生产机部署完成。做到一次开发，可以到处部署等。

5

站内讯息

1 ）每一张报表可以标识重点、添加注释，通过站内讯息发给相关用户等；

发送邮件

2 ）每一张报表可以标识重点、添加注释，通过邮件发送至用户的企业邮箱等；

报表订阅

3 ）用户可根据自己的需要订阅报表，系统会自动定时发送邮件至用户邮箱等；并且，用户可对关键指标设定数值监控，只要符合所设条件，系统会自动定时将报表发送至用户邮箱等

6 分析图 1) 基于已有数据表，快速建立分析图。包含常用图形，如柱形图，横条图，折线图，圆饼图，区域图，点图，泡泡图，XY 散布图，XY散布泡泡图，雷达图，3D 丛集柱形图，柏拉图，金字塔图，漏斗图，直方图，箱型分析图，范围图，股票分析图、Tree Map 图等；且每种图形又有多种类型可以选择；2) 分析图具有默认规格，不必针对分析图手工调整格式和大小等；3) 可对分析图切入，切出，从一种分析图可以快速切换至另外一种分析图，交换行列轴维度等；4) 分析图同时显示多个量值，每个量值可以选择不同图形呈现，并能支持双Y 轴；维度成员可在画面上自行勾选，动态刷新等；

5 - 13


5) 分析图具有多套调色方案，外观精美；显示量值名称可以自行修改，支持2D 、3D 及半透明效果等。6) 便捷分析图。无须建立数据透视表，即可制作分析图等。

7 分析仪表板

对医院管理中运用的关键指标，进行可视化展现。通过有图形背景的各式仪表、状态图，管理人员能够直观快速的理解营运数字，为经营决策提供辅助等。

8 其它技术支持

包括往上钻取、往下钻取、切片、切丁、转轴、可视化、筛选、转出、排序、计算等。

1.3 系统功能需求1.3.1 数据仓库根据三甲评审第七章的日常统计学监测指标、医保费用分析指标及抗菌药品分析指标，

建立数据仓库，实现数据的采集，一方面从医院的HIS 、LIS 、病案系统等系统数据和部分通过对相关的信息系统进行一些必要的修改就可以获得的数据通过我院已经购买的的ETL （SSIS ）工具进行数据抽取、数据清洗、数据转换、数据加载与更新。另一方面针对某些指标的基础数据抽取不到或无法进行统计，需要提供表单让人工录入和审核，录入主要是对指标数据（统计结果）的录入。最终将数据集成到数据仓库。建议尽量减少三甲直接手工录入的数据。

1.3.2 指标查询与分析1.3.2.1 日常统计学监测指标( 三甲评审系统)

以报表、图形的形式展示《三级综合医院评审标准（2011 年版）》（卫医管发〔2011 〕33 号）第七章中《日常统计学监测指标》中规定指标。

医院运行、医疗质量与安全监测指标（ＨＭＩ）反映医疗质量在一定时间和条件下的结构、过程、结果等的概念和数值。由指标名称和指标数值组成。建立科学的医疗质量评价指标，是实施医疗机构科学评审的基础；实施持续性的医疗质量评价监测，是依此对医疗机构进行追踪评价的重要途径，同样是促进医疗质量持续改进的重要手段。实践证明，医疗质量持续改进的结果源于管理者对医疗质量改进的定义、测量、考核的要求与努力。

A. 医院运行基本监测指标概述：通过医院运行基本监测指标，监测与了解医院日常运行的基本情况。监测指标：

资源配置 a) 实际开放床位、重症医学科实际开放床位、急诊留观实际开放床位。 b) 全院员工总数、卫生技术人员数（医师数、护理人员数、医技人数）。 c) 医院医用建筑面积。

工作负荷 a) 年门诊人次、健康体检人次、年急诊人次、留观人次。 b) 年住院患者入院、出院例数，出院患者实际占用总床日。

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c) 年住院手术例数、年门诊手术例数。治疗质量

a) 手术冰冻与石蜡诊断符合例数。 b) 恶性肿瘤手术前诊断与术后病理诊断符合例数。 c) 住院患者死亡与自动出院例数。 d) 住院手术例数、死亡例数。 e) 住院危重抢救例数、死亡例数。 f) 急诊科危重抢救例数、死亡例数。 g) 新生儿患者住院死亡率。

工作效率（项目及数据引自医院财务报表）a) 出院患者平均住院日。 b) 平均每张床位工作日。 c) 床位使用率（%）。 d) 床位周转次数。

患者负担（项目及数据引自医院财务报表） a) 每门诊人次费用（元），其中药费（元）。b) 每住院人次费用（元），其中药费（元）。

资产运营（项目及数据引自医院财务报表） a) 流动比率、速动比率。 b) 医疗收入/ 百元固定资产。 c) 业务支出/ 百元业务收入。 d) 资产负债率。 e) 固定资产总值。 f) 医疗收入中药品收入、医用材料收入比率。

科研成果（评审前五年） a) 国内论文数ＩＳＳＮ、国内论文数及被引用数次（以中国科技核心期刊发布信息为准）、ＳＣＩ收录论文数/ 每百张开放床位。 b) 承担与完成国家、省级科研课题数/ 每百张开放床位。 c) 获得国家、省级科研基金额度/ 每百张开放床位。

B. 住院患者医疗质量与安全监测指标概述：为了解住院患者医疗质量与安全的总体情况，是以重返率（再住院与再手术）、

死亡率（住院死亡与术后死亡）、安全指标（并发症与患者安全）三类结果质量为重点。 1. 住院重点疾病：总例数、死亡例数、2 周与1 月内再住院例数、平均住院日与平均住院费用。

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2. 住院重点手术：总例数、死亡例数、术后非预期再手术例数、平均住院日与平均住院费用。

3. 麻醉 4. 住院患者安全类指标

C. 单病种质量指标概述：病种质量管理是以病种为管理单元，是全过程的质量管理，可以进行纵向（医

院内部）和横向（医院之间）比较，采用在诊断、治疗、转归方面具有共性，某些医疗质量指征是具有统计学特性的指标，可用来进行质量管理评价。监测指标：对单病种的使用抗菌药时间、住院天数、费用等指标进行监测。

（1 ）急性心肌梗死ＡＭＩ（ＩＣＤ 10 Ｉ21 ． 0-Ｉ21 ． 3 ，Ｉ21 ．4 ，Ｉ21 ．9 ）

（2 ）急性心力衰竭（ＩＣＤ10 Ｉ05- Ｉ09 ，Ｉ11- Ｉ13 ，Ｉ20- Ｉ25 ，伴Ｉ50 ）

（3 ）社区获得性肺炎ＣＡＰ-- 住院、成人（ＩＣＤ10 Ｊ13- Ｊ15 ，Ｊ18 ．1 ）

（4 ）脑梗死ＳＴＫ（ＩＣＤ10 Ｉ63 ）（5 ）髋关节置换术（ＩＣＤ9-ＣＭ-3 81．51-52）、膝关节置换术（ＩＣ

Ｄ9-ＣＭ-3 81．54 ）（6 ）冠状动脉旁路移植术ＣＡＢＧ（ＩＣＤ9-ＣＭ-3 36．1 ）（7 ）围术期预防感染（ＰＩＰ）（8 ）社区获得性肺炎--住院、儿童（ＩＣＤ10 Ｊ13- Ｊ15 ，Ｊ18 ）

D. 重症医学（ＩＣＵ）质量监测指标概述：按每季、每年，统计每类重症医学（ＩＣＵ）单元的重点质量与安全监测指标，

了解医院重症医学（ＩＣＵ）质量与患者安全的总体情况。监测指标：

A. ＩＣＵ-1非预期的24/48 小时重返重症医学科率（%）B. ＩＣＵ-2呼吸机相关肺炎（ＶＡＰ）的预防率（‰）C. ＩＣＵ-3呼吸机相关肺炎（ＶＡＰ）发病率（‰）D. ＩＣＵ-4中心静脉置管相关血流感染发生率（‰）E. ＩＣＵ-5留置导尿管相关泌尿系感染发病率（‰）F. ＩＣＵ-6重症患者死亡率（%）G. ＩＣＵ-7重症患者压疮发生率（%）H. ＩＣＵ-8人工气道脱出例数

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E. 合理用药监测指标概述：按每季、每年，统计合理用药的基本监测指标，了解医院合理用药的基本情况。

不设固定值，应根据各地的实际情况来确定。监测指标：

1. 抗菌药物处方数/ 每百张门诊处方（%）。2. 注射剂处方数/ 每百张门诊处方（%）3. 药费收入占医疗总收入比重（%）4. 抗菌药物占西药出库总金额比重（%）5. 常用抗菌药物种类与可提供药敏试验种类比例（%）

F. 医院感染控制质量监测指标概述：根据卫生部《医院感染监测规范（ＷＳ/ Ｔ 312-2009 ）》，将针对高危人

群、高发部位、重点环节的目标性监测，列入对医院感染监控的评价指标，重点是三级医院和规模较大的二级医院（病床数在500张以上），旨在提高医院感染控制工作的内涵质量，为推动持续改进提供方向与目标。医院感染控制质量改进：是以特定对象的结果指标（即使用呼吸机、导管、导尿管三项器械所致感染的结果指标）为重点，同时以手术风险评估的指数来评价不同的风险指数手术发生感染的情况。按每季、每年，统计医院感染的基本监测指标，了解医院感染的基本情况。监测指标：

1. 呼吸机相关肺炎发病率（‰）2. 留置导尿管相关泌尿系感染发病率（‰）3. 血管导管相关血流感染率（‰）4. 不同感染风险指数手术部位感染发病率（％）

1.3.2.2 医保费用分析分析医保费用、医保人均费用、同比环比等，统计医保病人的定额内月度费用情况及

年度费用情况，让医院管理人员掌握医院、科室和在院医保病人的费用情况及医保金额超标情况，为医院有效控制医保费用提供一个良好的分析平台，同时，为医院领导、医保部门制定院内医保相关政策及指标提供辅助及数据支持。

A. 门诊医保分析功能如下：1 、普通门诊医保分析2 、门诊特定病人医保分析3 、门诊慢性病人医保分析

B. 住院医保分析功能如下：

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1 、普通住院病人分析2 、单病种病人分析3 、转科医保病人费用分摊分析

C. 生育保险分析功能如下：1 、门诊生育保险分析2 、住院生育保险分析

D. 公费医疗分析功能如下：

1 、科室公费医疗分析2 、医生公费医疗分析3 、病人公费医疗分析4 、公费医疗病人费别占比分析

1.3.2.3 抗菌药品分析根据抗菌药品指标分析，主要分门诊用药分析，住院用药分析、单品种用药分析、抗

菌药品专项分析、基本药物分析。A. 门诊用药监控

指标如下：1.门诊科室用药监控2.门诊科室药比3.门诊医生用药监控4.门诊医生药比5.科室处方平均药费（科室，医生）6.医生处方平均药费7.每张处方平均药品品种数8.门诊处方药物使用频率9.医生用药对比10. 每次就诊人均用药品种数（科室，医生）11. 每次就诊人均用药品种数（医生）12. 每次就诊人均药费（科室，医生）13. 每次就诊人均药费（医生）

B. 住院用药监控指标如下：

1. 住院科室药品监控

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2. 住院科室药比3. 住院医生用药监控4. 住院医生药比5. 住院药物使用频率6. 出院患者人均费用7. 出院患者人均药费

C. 单品种用药监控指标如下：

1. 全院科室用药监控2. 全院科室药比3. 全院医生用药监控4. 全院医生药比5. 全院医生用药对比

D. 抗菌药品专项分析指标如下：

1. 门诊抗菌药品用药金额及用量2. 门诊科室抗菌药品用药金额及用量3. 门诊抗菌药品用药金额及用量（科室，医生）4. 门诊抗菌药品用药金额及用量（按医生查询）5. 门诊科室使用抗菌药物金额占药品总收入比例6. 门诊抗菌药物使用率（科室，医生）7. 门诊抗菌药物使用率（医生）8. 门诊抗菌药处方比例9. 门诊抗菌药处方比例（非急诊，16 岁以上）10. 门诊抗菌药处方比例（急诊）11. 门诊静脉使用抗菌药物注射剂比例12. 门诊处方抗菌药物的平均金额13. 门诊处方抗菌药物平均使用天数14. 住院抗菌药品用药金额及用量15. 住院科室抗菌药品用药金额及用量16. 住院抗菌药品用药金额及用量（科室，医生）17. 住院抗菌药品用药金额及用量（按医生查询）18. 住院科室使用抗菌药物金额占药品总收入比例19. 住院抗菌药物使用率

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20. 出院患者抗菌药使用强度21. 住院患者人均使用抗菌药物品种数22. 住院患者人均使用抗菌药物费用23. 住院抗菌药物送检率24. 住院抗菌药目录使用强度25. 住院一类手术切口预防使用率26. 抗菌药品联用情况分析27. 全院抗菌药品用药金额及用量28. 全院科室抗菌药品用药金额及用量29. 全院抗菌药品用药金额及用量（科室，医生）30. 全院抗菌药品用药金额及用量（按医生查询）31. 全院科室使用抗菌药物金额占药品总收入比例

E. 基本药物分析指标如下：

1.门诊基本药物使用金额，使用量2.门诊科室基药药品用药金额及用量3.门诊基本药物使用金额，使用量（科室，医生）4.门诊基本药物使用金额，使用量（按医生查询）5.门诊基本药物用药金额占药品比例6.门诊基本药物使用频次7.门诊基本药物占处方药物种类的百分率8.住院基本药物使用金额，使用量9.住院科室基药药品用药金额及用量10. 住院基本药物使用金额，使用量（按科室，医生）11. 住院基本药物使用金额，使用量（按医生查询）12. 住院科室基本药物用药金额占药品金额13. 全院基本药物使用金额，使用量14. 全院科室基药药品用药金额及用量15. 全院基本药物使用金额，使用量（按科室，医生）16. 全院基本药物使用金额，使用量（按医生查询）17. 全院科室基本药物用药金额占药品金额

1.4 设计要求1. 标准化、规范化建设原则

5 - 20


本项目是一个较大的系统工程，为促进数据的共享和综合利用，在保证系统安全性和稳定性的前提下，系统建设应遵循统一的数据库开发规则，使用统一标准的数据元、数据字典和软件可重用构件库；系统所采用的信息分类编码和数据接口等技术标准也应严格按照有关标准或行业规范执行。严格遵循国家和广东省有关法律法规和技术规范的要求，从业务、技术、运行管理等方面对项目的整体建设和实施进行初步设计，充分体现标准化和规范化。

2. 前瞻性、先进性原则立足先进技术，采用目前国内外先进的统计技术、商业智能（BI）技术以及管理技术

等主流技术，在满足需求的基础上，使系统具有国内领先技术的水平。本系统充分理解行业特点，紧随中国公立医院改革步伐，适应医改对公立医院管理的新要求。

3. 可靠性原则通过时间冗余、信息冗余、结构冗余时间实现容错技术，符合规范的数据库和事务处

理，同时保证系统资料的完整和一致性。4. 易维护性原则

系统采用B/S 架构设计，不需要安装客户端，零维护，只需要浏览器便可对系统进行操作。

5. 安全性原则安全体系建设是本项目重点建设内容之一，严格遵循国家有关信息系统安全保密的有

关政策、标准和规范的要求，使该系统在网络、应用、数据信息等多层面获得有力的安全保障。并且采用业界成熟的安全技术，切实保证系统破坏和数据泄密。

6. 规范性与个性化原则系统支持个性化的自由配置，以满足医院个性化管理的需要。

7. 经济性原则项目需充分利用现有设备、网络等设施类环境资源；最大限度依托并整合现有技术应

用、数据信息等资源体系；在可用性的前提条件下充分保证系统建设的经济性，提供投资效率，避免重复建设。

8. 扩充性原则、开放性原则适应各级政府的新发展观要求和医院自身发展的需要，本系统的设计要充分考虑统计

改革对系统应用动态变化因素，通过现代信息技术的应用和规划设计，充分保障系统的可扩展性，以适应应用需求的变化，支持迭代开发。采用的技术均为开放技术、利于移植，这样有利于降低项目实施成本，保证服务质量。

9. 易操作性原则系统界面友好、直观、清楚、统一、易操作。不仅是易学，而且真正做到直观，不仅

是易用，而是能够真正让用户随心所欲。鼠标点选即能轻松制作“多表多图”的精致分析

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报表，内建强大分析功能菜单，鼠标点选即可操作，使用便捷。4.4 开发服务的设计、测试和验收要求A. 开发设计

投标人必须向采购人提供本项目采购的开发服务的设计和维护服务的全部内容，配合完成整个系统的网络联调工作。若本项目采购的产品和环境等方面的配置或要求出现不合理或不完整时，投标人有责任和义务在投标文件中提出补充修改方案并征得采购人同意后付诸实施。

对投标人要求：必须具有良好信誉和相关实力的技术队伍。本着认真负责态度，组织技术队伍，做好投标的整体方案，并书面提出长

期保修、维护、服务以及今后技术支持的措施计划和承诺。所有安装调试等都须上门服务。用户不再支付任何费用。系统安装工作一开始，允许采购单位的工作人员一起参与系统的安装、测

试、诊断及解决遇到的问题等各项工作。所有的软件必须在采购人指定地点和环境下完成所有安装工作，并实现正

常运行，达到标书要求的性能、功能和技术规格。B. 测试要求

1.系统安装完成后，按照系统要求的基本功能逐一测试。2.软件开发完毕后，由中标人负责按照设计方案和实施计划进行软件编码和自检测试。

自检测试通过后向业主方提供详细测试方案与自检测试报告，测试方案通过业主审核后，进行系统测试。

3.具体的测试工作由中标人提供协作。测试报告由中标方及医院共同签署，作为测试是否通过的标志。测试通过后，可以申请初步验收。

4.所有系统设备必须进行连接、配置和性能测试，并进行全网连通性能测试，项目验收时提供完整的配置和测试报告。

C. 验收要求投标人应根据所提交的验收方案和实施办法，自行组织设备和人员，并在使用单位及中标方监查下现场进行测试和验收。

验收以用户和中标方共同签署的《项目需求说明书》作为验收的依据；必须对主机、数据库、第三方软件以及其它应用软件进行综合测试，应用系统运

行正常后方能通过验收；验收工作由用户和中标方配合。在验收时，中标方自行准备验收测试设备、测试

所需的测试用例和人员，并在用户和中标方的监查下现场进行测试和验收；投标人应负责在项目验收时将系统的全部有关资料，包括产品说明书、原厂家安

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装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位及中标方。

报价人报价应包括设备采购、保险、运输、安装、调试、验收及保修期内的维护保养等所有费用；

初步验收：业主方审核通过初步验收申请报告后，可以申请初步验收。初步验收按照业主方的内部规定操作。通过初步验收后，在初步验收报告上签字盖章，签字盖章后视为初步验收通过。

试运行阶段：初步验收通过后，系统进入试运行期。试运行期为1 个月。在试运行期间，中标人根据业主方的需求情况和使用情况进行产品/ 系统的相应调整，最后提交包括试运行情况在内的最终验收申请报告。

试运行期内中标人需组织用户进行培训，具体培训计划及内容由中标人来制定，业主方批准后执行。

最终验收阶段：试运行结束后，由中标人提出最终验收申请，中标人报请医院申请项目的最终验收。验收按照医院颁布的有关规定操作。

4.5 售后服务及培训要求A. 售后服务

1. 应用软件系统需提供从最终验收合格之日起3 年免费维护。2. 产品故障报修的响应时间：0.5 小时。若电话中无法解决，2 小时内到达现场进

行维护。3. 在实施及免费维护期内，需提供软件的功能模块客户化需求修改服务和应用软件

系统扩充、升级方面的技术支持服务。4. 在实施及免费维护期内，不能限制科室范围内的软件安装许可、设备连接许可。5. 验收合格后3 年免费维护期的维护费用计入投标总价。6. 免费维护期内，所有系统维修服务均为上门服务，由此产生的费用均不再收取。

B. 培训要求1. 投标人必须满足本章要求的培训服务。2. 投标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品，所有的资

料必须是中文书写；投标人应在系统正式上线前为招标人培训2 名或以上合格系统管理员。3. 培训内容与课程要求：提供应用系统配置、管理及应用培训。4. 投标总价包含所有的培训费用，甲方不另行支付培训费。

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26€¦ · web view南方医科大学珠江医院. 采购电子超声内镜等设备项目. 招...

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