5. greata varsatura diareea
DESCRIPTION
farTRANSCRIPT
GREAŢA / VĂRSĂTURILE
DIAREEA
Prof. dr. farm. Negreş Simona
Şef lucr. Dr. Anca Zanfirescu
Facultatea de Farmacie
Bucureşti
Greaţa = simptom ce reprezintă senzaţia neplăcută premergătoare
vărsăturii
Vărsătură = evacuarea conţinutului gastric pe cale retrogradă prin
esofag, faringe, cavitate bucală
Mecanismul producerii vomei
Centrul vomei de la nivel bulbar primeşte informaţii de la 4 niveluri:
1. Gastrointestinal (nervul vag) prin intermediul mecano şi chemoreceptorilor de
tip 5HT3, 5HT4, D2, H1, P-ergici (NK1)
2. Aparatul vestibular prin intermediul receptorilor de tip H1 şi colinergici
3. Zona chemo-declanşatoare din area postrema prin intermediul receptorilor de
tip D2, 5HT3, NK1, M1, H1
4. Diverse zone ale scoarţei cerebrale pe cale adrenergică şi histaminergică
La nivel bulbar receptorii implicaţi sunt de tip 5HT3, NK1, M3, H1, μ, δ
Activarea acestor receptori determină contracţia muşchilor efectori prin intemediul căilor
nervoase eferente:
•Nervul vag → laringe, faringe, esofag, stomac
•Nervul frenic → diafragm
•Nervul spinali → muşchi abdominali şi toracic
Cauzele vărsăturilor:
a) Neurologice → AVC, migrene, neoplasm
b) Psihică → Sindrom Ménière
c) Iatrogena → AB macrolide, tetracicline; CT antitumorale; opioide; ISRS,
antiparkinsoniene
Terapia greţurilor şi vomei
1.Tratament nonfarmacologic – măsuri igieno-dietetice
• Modificarea dietei, regim alimentar adecvat, când cauza este alimentară
• Fracţionarea meselor şi gustărilor
• Controlul respiraţiei în cazul răului de mişcare
• Terapie de relaxare, terapie de comportament (mai ales în colon iritabil şi greaţă
anticipativă, când pacientul se poate aştepta la greaţă în contextul utilizării unui
medicament)
2. Tratament medicamentos în funcţie de mecanismul etiologic implicat
Abordarea pacientului cu greaţă şi/sau vomă
1. Evaluarea pacientului şi identificarea cauzei
2. Schema de tratament pt corectarea tulburării şi prevenirea complicaţiilor
(deshidratare, tulburări electrolitice, acido-bazice, echilibru nutriţional)
Tulburări vestibulare
(vertij, sindrom Mèniére,
rău de mişcare)
Anti H1, anticolinergice
Pareză gastrică,
dispepsie
Prokinetice
Medicamente
Anti D2
Anti 5HT3
Observaţii – se impun analize de laborator pentru decelarea cauzei:
1) Electroliţi – hipo Na+/ hipo K+ (tratament cu diuretice tiazide sau de ansă
– hipercalcemie (boli maligne)
– corpi cetonici (diabet)
2) Hemograma – suspectarea unei infecţii
3)Creatinina serică, uree – cauză renală
4) Concentraţia medicamentelor în sânge (ex: digoxina)
Farmacoterapia vomei de cauză digestivă
► simptomele sunt asociate afecţiunilor tubului digestiv: BRGE, gastropareză, etc
► tratament de elecţie – benzamide antagonişti D2 cu 30 minute înainte de masă
1)Metoclopramid → copii sub 1 an: 1mg x 2/zi
→ copii 1-3 ani: 1mg x 3/zi
→ copii 3-5 ani: 2mg x 3/zi
→ copii 5-9 ani: 2,5 mg x 3/zi
→ adulţi şi adolescenţi 5-10 mg x 3/zi
2) Domperidon → copii peste 12 ani şi adulţi: 10-20mg x 3/zi
3) Itoprid → adulţi: 50mg x 3/zi
Farmacoterapia greţurilor şi vomei din sarcină
► apar frecvent în săptămânile 5-18 la circa 50-90% din cazuri
► cauze incerte: secreţia gonadotropinei corionice, scăderea peristaltismului intestinal,
formarea unor produşi emetogeni, emeza ca mecanism de apărare pt mamă şi făt
► forma gravă: hiperemesis gravidorum
Tratament nefarmacologic
1.Evitarea factorilor de mediu declanşatori: miros, zgomot, căldură
2.Păstrarea poziţiei ortostatice după masă
FARMACOTERAPIA VOMEI POSTOPERATORII
Apare la 30% din pacienţi, în primele 24 de ore de la o intervenţie
chirurgicală
• Meclozină 50 mg p.o. – înaintea intervenţiei
• Prometazină 6,25 mg – 25 mg i.v.
• Proclorperazină 5 – 10 mg i.m./i.v.
• Metoclopramid 50 mg i.v. – reduce GVPO tardivă (> 12h)
• Ondansetron 4 mg i.v. (la sfârşitul intervenţiei)
• Dolasetron 125 mg i.v. (la sfârşitul intervenţiei)
FARMACOTERAPIA GREŢURILOR ŞI A VOMEI INDUSE
MEDICAMENTOS
• A) Chimioterapice antitumorale şi radioterapie
Tipuri de vărsături induse:
– emeza acută (apare la 1-2 ore cu un maxim de intensitate la 4-6 ore)
– emeza întârziată (apare la 24 de ore de la administrare)
– emeza anticipatorie (înaintea administrării chimioterapicului; este
frecventă la pacienţii care au avut vărsături severe postchimioterapie)
FARMACOTERAPIA GREŢURILOR ŞI A VOMEI INDUSE MEDICAMENTOS
• Tratamentul antivomitiv se aplică în funcţie de potenţialul
emetogen al chimioterapicului
Înalt emetogene: cisplatin, ciclofosfamidă, dacarbazină,
dactinomicina
= antagonişti ai NK1
• aprepitant: 125 mg/în prima zi 80 mg/2-3 zile
• fosaprepitant: 150 mg/ prima zi în perfuzie lentă
= ondansetron: 8 mg x 2/ zi p.o. sau 0,15 mg/kg i.v. la 4 ore (nu mai mult de
16 mg/ doză)
= dolasetron: 100 mg p.o.
= palonosetron: 0,50 mg p.o. sau 0,25 mg/kg i.v.
= dexametazonă: 12 mg i.v./prima zi, apoi 8 mg/zi, 2-4 zile
FARMACOTERAPIA GREŢURILOR ŞI A VOMEI INDUSE MEDICAMENTOS
Moderat emetogene (agenţi alchilanţi: carboplatin, oxaliplatin,
ifosfamida, ciclofosfamida)
• antibiotice: doxorubicină, epirubicină, idarubicin
• alte chimioterapice: citarabină, irinotecan, alemtuzumab
= anti 5HT3 – conform schemei de mai sus
= dexametazonă 8 mg/zi
FARMACOTERAPIA GREŢURILOR ŞI A VOMEI INDUSE MEDICAMENTOS
B) Analgezice opioide
– Metoclopramid
– Proclorperazină
– Anti 5HT3
– Meclozină
C) Antiparkinsoniene
– Domperidon: 20 mg x 3/zi
– Ondansetron: 8 mg x 2 /zi
De reţinut:
1) Metoclopramid + fenotiazine (prometazină,
proclorperazină) induc somnolenţă, hTA ortostatică şi
tulburări extrapiramidale
2) Fenotiazinele şi metoclopramid induc hiperprolactinemie
la tratamente de lungă durată
3) Itoprid induce leucopenie şi este necesară evaluarea
hematologică pe parcursul tratamentului
4) Fenotiazinele prezintă reacţii adverse anticolinergice:
uscăciunea gurii, retenţie urinară, constipaţie
De reţinut:
5) Domperidon produce mai rar reacţii adverse
extrapiramidale
6) Pentru ondansetron a fost emisă avertizare EMA şi FDA
de prelungire a intervalului QT (! aceasta nu este valabilă
pentru palonosetron)
7) Tratamentul antivomitiv la vârstnici se începe cu doze mici
care se cresc gradat
8) În cursul tratamentului cu citostatice este necesară uneori
terapie antivomitivă combinată
Diareea
Simptom caracterizat prin excreția materiilor fecale cu rată
peste 200g/24 ore, însoțită de creșterea eliminării apei și a
electroliților (peste 3 scaune/zi)
Clasificare
Acută (simptome < 14 zile)
Persistentă (simptome 14-30 zile)
Cronică (> 30 zile)
Cauze:
A.Infecțioasă
- Bacteriană: Shigella, Salmonella, E. Coli,
Clostridium sp.
- Virală: rotavirus, adenovirus, VCM, VHS
- Parazitară: Giardia, Entamoeba.
B. Iatrogenă
- Antibiotice macrolide, tetracicline, cefalosporine orale
- Laxative purgative
- Antiacide cu magneziu
C. Alte afecțiuni:
-Colita ulceroasă -Tireotoxicoză
-Boala Chron -Sindrom carcinoid
Investigatii clinice:
Istoricul pacientului + date clinice:
- Debut: brusc/lent
- Tip fecale: apoase/sanguinolente/mucozități grase
- Intensitatea și frecvența simptomelor; simptome asociate: febră, mialgii, cefalee.
Istoricul pacientului + date clinice:
- Modificări ale dietei
- Simptomele deshidratării
- Medicamente utilizate
- Călătorii care ar fi putut declanșa diareea (pacient
sau membru al familiei)
- Stabilirea tipului de diaree (acut/cronic; infecțios/
neinfecțios)
!NB În cazul diareei acute sunt necesare următoarele investigații:
- Diagnosticarea proctitei prin sigmoidoscopie
- Determinarea cauzei bacteriene: febră, scaune cu sange
- Teste pentru parazitoză determinată de Giardia
Farmacoterapie
Tratamentul nonfarmacologic:
- Întreruperea tratamentului medicamentos care a cauzat diareea.
- Renunțarea la produsele ce conțin carbohidrați: sorbitol, manitol,
xilitol, fructoză, lactoză.
- Reducerea ingestiei de alimente timp de 12-24 de ore (reducerea
simptomelor acute).
- Hidratare, inclusiv cu soluții de electroliți.
- Alimente recomandate: orez, banane, supe introduse treptat în
alimentatie
NB! Rehidratarea orală reprezintă un element esențial în tratamentul diareei acute/cronice!
SRO contin: Na+ (NaCl) 45-60 mmoli/L, KCl 20 mmoli/L, glucoză 75 mmoli/L, citrat trisodic 10 mmoli/L.
Administrarea se face în funcție de gradul de hidratare
-adulți: 2-4 l/24ore
-copii G<10 kg forme ușoare:60-120ml/episod
forme cu severitate medie: inițial 50-100 ml/kg în 3-4 ore, apoi 60-120ml/episod
forme severe: hidratare i.v. cu Ringer lactat sau dextroză 5%. Apoi 60-120 ml/episod
Copii G>10kg similar, cu precizarea că se administrează 120-140ml/
episod.
Tratamenul farmacologic al diareei
1. Diaree acută/cronică:
Diosmectită (aluminosilicat natural cu efect protector asupra
mucoasei)
- Adulți: 3 plicuri/zi
-Sugari, copii 1-2 ani: 1-2 plicuri/zi
2. Diaree la pacienți afebrili, fără scaune
sanguinolente:– antidiareice opioidergice: loperamid, acetorfan
Mod de administrare:
Loperamid
Adulți, copii>12 ani
Diaree acută: 4 mg/inițial, apoi 2 mg după fiecare scaun moale
Diaree cronică: doză de atac 2 mg, doză de întreținere 2-12mg
Copii 6-11 ani – max. 6 mg (jumatate din doza adultului)
Acetorfan (inhibitor al enkefalinazei intestinale)
Diaree acută:
Adult – Da: 100 mg, Dm: 100mgx3/zi
Copil>9ani – Da:60 mgx4/zi, Dî:60mgx3/zi
Copil 30 luni-9ani – Da: 30mgx4/zi, Dm: 30mgx3/zi
3. Diareea cu componentă inflamatorie
Budesonid – colită colagenoasă activă 9mg/zi (8 săptămâni)
Mesalazina – colită ulceroasă
profilaxie: 1,5g/ 3prize
episoade acute 1,5-3g/ 3prize
Sulfasalazina – colită ulceroasă
500 mg x 4/zi
4. Diareea cu componentă infecțioasă
C. Jejuni
Adulți: azitromicină 500mg/zi, 3 zile
Copii: azitromicină 10 mg/kg/zi
C. dificille
Adulți: metronidazol 250mg x 4/zi, 10 zile
vancomicină 125-500mg x 4/zi, 10-14zile
Copii: metronidazol 20 mg/kg/zi în 3 prize
vancomicină 125-500mg x 4/zi, 10-14zile
• Tulpini
– Enterotoxigenică (ETEC)
– Agregativă (EAEC)
– Hemoragică (EHEC)
– Patogenică (EPEC)
– Invazivă (EIEC)
E. coli
E. coli – tratament
• Tratament antibiotic (excepție forma EHEC, deoarece tratamentului
cu AB crește riscul eliberării toxinelor cu apariția unui sindrom
hemolitic uremic):
– Adulți:
• Ciprofloxacină: 500mg x 2/zi, 3 – 5 zile
• Levofloxacină: 500mg/zi, 3 – 5 zile
– Copii:
• Azitromicină: 5 – 10 mg/kgcorp/zi, 3 – 5 zile
Shigellae, tratament:
• Adulți:
– Ciprofloxacină: 500mg x2/zi, 3 – 5 zile
– Levofloxacină: 500mg /zi, 3 – 5 zile
– Co-timoxazol: 480 mg x 2/zi, 3 zile
• Copii:
– Co-timoxazol: 8 – 12 mg/kgcorp x 2/zi, 5 zile
Salmonella – forma nontifoidă la adulți
• Adulți (tratament similar infecției cu Shigella):
– Ciprofloxacină: 500mg x 2/zi, 3 – 5 zile
– Levofloxacină: 500mg /zi, 3 – 5 zile
• Copii în cazuri sevre:
– Ampicilină i.v.
– Ceftriaxonă i.v.
Antiseptice intestinale:
• Nifuroxazid (bacil gr. – ):
– Adulți: 800 mg/zi, în 2 – 4 prize
– Copii > 30 luni: 600 – 800 mg/zi, în 2 – 4 prize
• Furazolidona (bacil gr. –, trichomonas, giardia):
– Adulți: 100 mg x 4/zi
– Copii > 5 ani: 50 mg x4/zi
• Clorchinaldol (enterococ, trichomonas, giardia):
– Adulți: 100 – 200 mg x 3/zi
– Copii: 10 mg/kgcorp/zi
Consilierea pacientului cu diaree (I):
• Prevenția diareei se face prin evitarea factorilor de risc (în special la pacienții imunocompromiși) – se evită călătoriile în zonele cu epidemie, se evită consumul anumitor alimente
• Se previne transmiterea intențională prin igiena corectă a mâinilor pentru personalul care îngrijește pacienții cu diaree cronică
• Profilaxia cu AB este recomandată mai ales în diareea călătorului
• Probioticele sunt eficiente mai ales în diareea dată de AB.
• Se face vaccinare pentru rotavirus și holeră (oral)
• În timpul tratamentului cu sulfasalazină se consumă cantități mari de lichide, deoarece această produce cristalurie
Consilierea pacientului cu diaree (II):
• Budesonid este condiționat ca granule. Acestea se înghit întregi nu se mestecă, nu se sfărâmă
• Tratamentul cu budesonid nu se întrerupe brusc, se continuă cu 1 plic la 2 zile, timp de 12 săptămâni
• Tratamentul cu antidiareice opiodergice poate fi însoțit de rehidratare orală (SRO)
• Nu se face tratament cu racecadotril în diareea dată de antibiotice
• Nu se face tratament cu antidiareice opiodergice în diareea infecțiosă
• SRO se administrează exclusiv 24 de ore. La pacienții cu I.R. se face un raport benefciu/risc
Bibliografie
• Kovac AL. Prevention and treatment of postoperative nausea and vomiting. Drugs.
2000;59;213–43.
• Matok I, Gorodischer R, Koren G, Sheiner E, Wiznitzer A, Levy A. The safety of
metoclopramide use in the first trimester of pregnancy. N Engl J Med. 2009;360:2528–2535.
• Moore RA, McQuay HJ. Prevalence of opioid adverse events in chronic non-malignant pain:
Systematic review of randomised trials of oral opioids. Arthritis Res Ther. 2005;7:1046–51.
• Negreş S (autor coordonator), Chiriţă C, Zbârcea CE, Velescu BŞ, Buzescu A, Şeremet O,
Ştefănescu E. Farmacoterapie, volumul I, Editura Printech, Bucureşti, 2013.
• Nelson-Piercy C, Fayers P, de Swiet M. Randomised, double-blind, placebo-controlled trial
of corticosteroids for the treatment of hyperemesis gravidarum. BJOG. 2001;108:9–15.