汇报人:刘宏艳
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近期工作报告. 汇报人:刘宏艳. 目 录. 1. 我国表层沉积物中多环芳烃的污染及分布特征. 2. 生物炭与多环芳烃. 2. 实验成果及计划. 1 我国表层沉积物中多环芳烃的污染及分布特征. 慢性毒性 持久性 生物富集效应 “ 三致 ” 作用 厌氧环境加剧风险. 人为源 自然源. 疏水性 化学稳定性. 1.1 研究区域与数据来源. 文献发表: 2000-2012 年 采样时间: 1996-2011 年. 1.2 数据统计结果. 781.7 493.6. 1400 540.4. 均值: 1038 ng/g - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
均值: 1038 ng/g25~75%数据: 226~1028 ng/g较土壤( 420~956 ng/g)波动大
1400540.4
548.8353.8
图 1 我国不同水域沉积物中 ΣPAHs 含量
1.2 数据统计结果
781.7493.6
含量较低
1.3 结果讨论1.3.1 我国表层沉积物中 PAHs 的污染状况
1038 中度偏高水平
近岸高,外海域浓度逐渐降低;潮间带含量波动大
与污水排放相关,支流浓度高于干流,特别是入湖及河口处含量较高
枯水期 PAHs含量高于丰水期
1.3.2 我国表层沉积物中 PAHs 的时空分布特征
除中南地区外,我国 ΣPAHs 含量差异不大。
16 年间, ΣPAHs 含量总体没有显著性差异
珠江口: 287ng/g(2010) 、 321ng/g (2002)黄河口: 277ng/g(2005) 、 203ng/g(2006) 、 205ng/g(2007)
设备和技术的改进、能量的转换、污染监管力度的加大
北方地区——大量燃煤——大气颗粒物沉降华东地区——尾气排放、工业污水排放中南地区——经济发展相对滞后、报道集中在污染 偏低的沿海地区
1.3.3 我国表层沉积物中 PAHs 的组成及来源
低、中温燃烧(如枯草、木材的燃烧等)—— LMW PAHs
高温燃烧(如车辆尾气、工厂燃煤等)—— HMW PAHs
海湾
河流、湖泊
柱状沉积物的分层研究 深层中缓慢增加,表层中急剧增加
5~6环在深层中较少,在上层中明显增多
低温燃烧到高温燃烧的变化农业经济到工业经济的转变
PAHs的浓度与 GDP、机动车数量和发
电量人口、公路和能源消耗呈正相关工业化城市化
表 1 我国表层沉积物中 PAHs 的生态风险评价( ng /g )
1.3.4 我国表层沉积物中 PAHs 的生态风险
ERL(风险评价低值,生态有害毒副作用小于 10% ) ERM(风险评价中值,生态有害毒副作用大于 50%)
我国∑ PAHs 的含量均值 1038 ng/g ,中度污染水平,低环与高环相当,河流、湖泊含量显著高于海湾。
除中南地区外,全国 PAHs 水平整体相当,且近16 年中∑ PAHs 含量基本稳定。
沉积物中 PAHs 的分布受到污染来源、当地经济发展状况、沉积物中有机碳含量、水力和气候等环境因素的影响。
目前我国沉积物中 PAHs 生态风险偏低,但局部地区污染严重,会对当地产生一定生态影响。建议我国在加大清洁能源使用、改进燃烧设备和技术,加强原位生物修复。
1.4 结论
2.2 生物炭制备温度与 PAHs生成
T≤500℃时,通过单分子成环、脱氢作用、脱烷作用、木质及纤维质中生物高聚物或脂类(树脂和类固醇)的芳香化作用。 去除本体化合物( H2O 、 CO2 、 CH4 、 H2S等),留下芳香结构。
T≤500℃时,通过单分子成环、脱氢作用、脱烷作用、木质及纤维质中生物高聚物或脂类(树脂和类固醇)的芳香化作用。 去除本体化合物( H2O 、 CO2 、 CH4 、 H2S等),留下芳香结构。
T≥500℃时,有机化合物裂解成效的不稳定的原子团,这些原子团会合更加稳定的低分子 PAH(萘), T 和 t延长,小分子 PAH会通过加和过程变为大分子 PAH(苯并比)。当温度高于 650℃后,这个过程会更加明显。
400 和 500℃处理温度的生物炭中的溶剂可提取 PAHs 明显高于更高或更低温度
对照 2 根 5 根 8 根 11 根18天 3.75*104 8.53*104 6.33*104 1.47*105 2.87*105
36天 4.43*104 1.70*105 2.17*105 1.33*105 1.25*105
54天 1.40*105 1.36*105 1.87*105 1.30*105 1.70*105
密度实验