汇报人:刘宏艳

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近期工作报告. 汇报人:刘宏艳. 目 录. 1. 我国表层沉积物中多环芳烃的污染及分布特征. 2. 生物炭与多环芳烃. 2. 实验成果及计划. 1 我国表层沉积物中多环芳烃的污染及分布特征. 慢性毒性 持久性 生物富集效应 “ 三致 ” 作用 厌氧环境加剧风险. 人为源 自然源. 疏水性 化学稳定性. 1.1 研究区域与数据来源. 文献发表: 2000-2012 年 采样时间: 1996-2011 年. 1.2 数据统计结果. 781.7 493.6. 1400 540.4. 均值: 1038 ng/g - PowerPoint PPT Presentation

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汇报人:刘宏艳汇报人:刘宏艳

近期工作报告近期工作报告

目 录目 录

1 我国表层沉积物中多环芳烃的污染及分布特征

2 生物炭与多环芳烃

2 实验成果及计划

1 我国表层沉积物中多环芳烃的污染及分布特征

慢性毒性 持久性 生物富集效应 “三致”作用厌氧环境加剧风险

人为源自然源

疏水性化学稳定性

1.1 研究区域与数据来源

文献发表: 2000-2012年采样时间: 1996-2011年

均值: 1038 ng/g25~75%数据: 226~1028 ng/g较土壤( 420~956 ng/g)波动大

1400540.4

548.8353.8

图 1 我国不同水域沉积物中 ΣPAHs 含量

1.2 数据统计结果

781.7493.6

含量较低

图 2 我国沉积物中 PAHs 的组成图谱

12.36 % 15.65 % 11.48 %

HMW 与 LMW所占比例相近,与土壤组成特征相似

图 3 我国 (a) 不同地区和 (b) 不同年份表层沉积物中 ΣPAHs 含量

1.3 结果讨论1.3.1 我国表层沉积物中 PAHs 的污染状况

1038 中度偏高水平

近岸高,外海域浓度逐渐降低;潮间带含量波动大

与污水排放相关,支流浓度高于干流,特别是入湖及河口处含量较高

枯水期 PAHs含量高于丰水期

1.3.2 我国表层沉积物中 PAHs 的时空分布特征

除中南地区外,我国 ΣPAHs 含量差异不大。

16 年间, ΣPAHs 含量总体没有显著性差异

珠江口: 287ng/g(2010) 、 321ng/g (2002)黄河口: 277ng/g(2005) 、 203ng/g(2006) 、 205ng/g(2007)

设备和技术的改进、能量的转换、污染监管力度的加大

北方地区——大量燃煤——大气颗粒物沉降华东地区——尾气排放、工业污水排放中南地区——经济发展相对滞后、报道集中在污染 偏低的沿海地区

1.3.3 我国表层沉积物中 PAHs 的组成及来源

低、中温燃烧(如枯草、木材的燃烧等)—— LMW PAHs

高温燃烧(如车辆尾气、工厂燃煤等)—— HMW PAHs

海湾

河流、湖泊

柱状沉积物的分层研究 深层中缓慢增加,表层中急剧增加

5~6环在深层中较少,在上层中明显增多

低温燃烧到高温燃烧的变化农业经济到工业经济的转变

PAHs的浓度与 GDP、机动车数量和发

电量人口、公路和能源消耗呈正相关工业化城市化

表 1 我国表层沉积物中 PAHs 的生态风险评价( ng /g )

1.3.4 我国表层沉积物中 PAHs 的生态风险

ERL(风险评价低值,生态有害毒副作用小于 10% ) ERM(风险评价中值,生态有害毒副作用大于 50%)

我国∑ PAHs 的含量均值 1038 ng/g ,中度污染水平,低环与高环相当,河流、湖泊含量显著高于海湾。

除中南地区外,全国 PAHs 水平整体相当,且近16 年中∑ PAHs 含量基本稳定。

沉积物中 PAHs 的分布受到污染来源、当地经济发展状况、沉积物中有机碳含量、水力和气候等环境因素的影响。

目前我国沉积物中 PAHs 生态风险偏低,但局部地区污染严重,会对当地产生一定生态影响。建议我国在加大清洁能源使用、改进燃烧设备和技术,加强原位生物修复。

1.4 结论

2 生物炭与多环芳烃

生物炭——

在缺氧条件下,生物质热裂解产生的一种产物,属黑碳一

种 高度芳香性微孔结构表面积巨大颗粒表面带有大量官能团廉价

生物炭的元素 ( C 、 H 、 N 、 O) 质量组成及比表面积

2.1 生物炭制备温度与有机物吸附

分配作用

表面吸附作用

联合作用

空隙吸附作用

生物炭对有机物的吸附机理

玻璃态

橡胶态

温度升高

硬炭

软炭

300℃后, Kow 急剧下降,极性降低,有机物与其匹配性和有效性越高

2.2 生物炭制备温度与 PAHs生成

T≤500℃时,通过单分子成环、脱氢作用、脱烷作用、木质及纤维质中生物高聚物或脂类(树脂和类固醇)的芳香化作用。 去除本体化合物( H2O 、 CO2 、 CH4 、 H2S等),留下芳香结构。

T≤500℃时,通过单分子成环、脱氢作用、脱烷作用、木质及纤维质中生物高聚物或脂类(树脂和类固醇)的芳香化作用。 去除本体化合物( H2O 、 CO2 、 CH4 、 H2S等),留下芳香结构。

T≥500℃时,有机化合物裂解成效的不稳定的原子团,这些原子团会合更加稳定的低分子 PAH(萘), T 和 t延长,小分子 PAH会通过加和过程变为大分子 PAH(苯并比)。当温度高于 650℃后,这个过程会更加明显。

400 和 500℃处理温度的生物炭中的溶剂可提取 PAHs 明显高于更高或更低温度

3 实验成果与计划

对照

黑藻菹草

狐尾藻苦草

对照 2 根 5 根 8 根 11 根18天 3.75*104 8.53*104 6.33*104 1.47*105 2.87*105

36天 4.43*104 1.70*105 2.17*105 1.33*105 1.25*105

54天 1.40*105 1.36*105 1.87*105 1.30*105 1.70*105

密度实验

谢谢 !