5a seminario – rafts infezione...5 i rafts lipidici giocano un ruolo findamentale nella fusione...

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16/03/2016 1 RUOLO DEI RAFTS NELL’INFEZIONE PROVOCATA DA TOSSINE, VIRUS, AMILOIDE, E PRIONI http://viralzone.expasy.org/all_by_protein/5496.html http://d1dvw62tmnyoft.cloudfront.net/content/joces/118/21/5141/F8.large.jpg SEMINARIO The fluid mosaic model of the plasma membrane has evolved considerably since its original formulation 30 years ago. Membrane lipids do not form a homogeneous phase consisting of glycerophospholipids (GPLs) and cholesterol, but a mosaic of domains with unique biochemical compositions. Among these domains, those containing sphingolipids and cholesterol, referred to as membrane or lipid rafts, have received much attention in the past few years. Lipid rafts have unique physicochemical properties that direct their organisation into liquidordered phases floating in a liquidcrystalline ocean of GPLs. These domains are resistant to detergent solubilisation at 4 °C and are destabilised by cholesteroland sphingolipiddepleting agents. Lipid rafts have been morphologically characterised as small membrane patches that are tens of nanometres in diameter. Cellular and/or exogenous proteins that interact with lipid rafts can use them as transport shuttles on the cell surface. Thus, rafts act as molecular sorting machines capable of coordinating the spatiotemporal organisation of signal transduction pathways within selected areas ('signalosomes') of the plasma membrane. In addition, rafts serve as a portal of entry for various pathogens and toxins, such as human immunodeficiency virus 1 (HIV1). In the case of HIV1, raft microdomains mediate the lateral assemblies and the conformational changes required for fusion of HIV1 with the host cell. Lipid rafts are also preferential sites of formation for pathological forms of the prion protein (PrPSc) and of the [beta]amyloid peptide associated with Alzheimer's disease. The possibility of modulating raft homeostasis, using statins and synthetic sphingolipid analogues, offers new approaches for therapeutic interventions in raftassociated diseases. 2002 Fantini J. Interaction of proteins with lipid rafts through glycolipidbinding domains: biochemical background and potential therapeutic applications. Curr Med Chem. 2007;14(27):29117. La grande diversità biochimica dei glicolipidi nelle membrane spiega perchè queste molecule sono spesso selezionate da patogeni (virus, batteri, protein prioniche) come siti primari di interazioni con la superficie cellulare. Inoltre, i glicolipidi si concentrano in microdomini ricchi in colesterolo dove essi possono raggiungere elevate concentrazioni locali consistenti con il legame mulitivalente dei patogeni alla superficie cellulare. Infine, è stato dimostrato che i glicolipidi sono in grado di modulare la conformazione delle proteine. Questa attività tipo chaperonina dei glicolipidi è stata associata a diversi processi patogenici che includono l’infezione da HIV, la propagazione della proteina prionica, e l’aggregazione amiloide nelle malattie di Alzheimer e CreutzfeldtJakob. TOSSINE BATTERICHE Rafts lipidici

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RUOLO DEI RAFTS NELL’INFEZIONE PROVOCATA DA TOSSINE, VIRUS, AMILOIDE, E PRIONI 

http://viralzone.expasy.org/all_by_protein/5496.htmlhttp://d1dvw62tmnyoft.cloudfront.net/content/joces/118/21/5141/F8.large.jpg

SEMINARIO

The fluid mosaic model of the plasma membrane has evolved considerably since its originalformulation 30 years ago. Membrane lipids do not form a homogeneous phase consisting ofglycerophospholipids (GPLs) and cholesterol, but a mosaic of domains with unique biochemicalcompositions. Among these domains, those containing sphingolipids and cholesterol, referred toas membrane or lipid rafts, have received much attention in the past few years. Lipid rafts haveunique physicochemical properties that direct their organisation into liquid‐ordered phasesfloating in a liquid‐crystalline ocean of GPLs. These domains are resistant to detergentsolubilisation at 4 °C and are destabilised by cholesterol‐ and sphingolipid‐depleting agents. Lipidrafts have been morphologically characterised as small membrane patches that are tens ofnanometres in diameter. Cellular and/or exogenous proteins that interact with lipid rafts can usethem as transport shuttles on the cell surface. Thus, rafts act as molecular sorting machinescapable of co‐ordinating the spatiotemporal organisation of signal transduction pathways withinselected areas ('signalosomes') of the plasma membrane. In addition, rafts serve as a portal ofentry for various pathogens and toxins, such as human immunodeficiency virus 1 (HIV‐1). In thecase of HIV‐1, raft microdomains mediate the lateral assemblies and the conformational changesrequired for fusion of HIV‐1 with the host cell. Lipid rafts are also preferential sites of formationfor pathological forms of the prion protein (PrPSc) and of the [beta]‐amyloid peptide associatedwith Alzheimer's disease. The possibility of modulating raft homeostasis, using statins andsynthetic sphingolipid analogues, offers new approaches for therapeutic interventions in raft‐associated diseases.

2002

Fantini J. Interaction of proteins with lipid rafts through glycolipid‐bindingdomains: biochemical background and potential therapeutic applications.Curr Med Chem. 2007;14(27):2911‐7.

La grande diversità biochimica dei glicolipidi nelle membrane spiega perchè queste molecule sono spesso selezionate da patogeni (virus, batteri, protein prioniche) come siti primari di interazioni con la superficie cellulare.

Inoltre, i glicolipidi si concentrano in microdomini ricchi in colesterolo dove essi possono raggiungere elevate concentrazioni locali consistenti con il legame mulitivalente dei patogeni alla superficie cellulare. 

Infine, è stato dimostrato che i glicolipidi sono in grado di modulare la conformazione delle proteine.

Questa attività tipo chaperonina dei glicolipidi è stata associata a diversi processi patogenici che includono l’infezione da HIV, la propagazione della proteina prionica, e l’aggregazione amiloide nelle malattie di Alzheimer e Creutzfeldt‐Jakob.

TOSSINE BATTERICHE

Rafts lipidici

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Rafts come portali d’ingresso per patogeni

Molti patogeni (virus, parassiti, batterie loro tossine) usano i rafts per invadere le cellule ospite.

Utilizzano sia proteine superficiali ancorate a GPI che i lipidi dei rafts (GSL, sfingomielina, colesterolo) come recettori primari o accessori:

Tossina del colera: si lega al ganglioside GTM1

La tossina Shiga si lega al glicolipide neutro Gb3

I miccobatteri si legano al colesterolo

Ceppi di Escherichia coli che esprimono l’adesina FimH si legano alla proteina CD48 legata a GPI .

Tossine del tetano e del botulinium si legano a diversi di‐ e tri‐sialogangliosidi sulla superficie della membrana pre‐sinaptica.

Fantini J, Garmy N, Mahfoud R, Yahi N. Lipid rafts: structure, function and role in HIV, Alzheimer's and prion diseases. Expert Rev Mol Med. 2002 Dec 20;4(27):1‐22.

Interazione tossine del tetano e del bottulinocon i neuroni

L’affinità delle tossine per i recettori di‐ e tri‐sialogangliosidi è sorprendentemente bassa se si pensa che la tossina è estremamente tossica a concentrazioni dell’ordine del picomolare.

Modello del doppio recettore

– La tossina si lega alla superficie carica negativamente delle membrane pre‐sinaptiche mediante interazioni a bassa affinità con un gran numero di recettori gangliosidici

– In seguito diffonde lateralmente per legarsi ad un ipotetico recettore proteico, probabilmente una proteina a 58 kDa (sinaptosomi di cervello di ratto), che si lega a quelle tossine solo in presenza di GT1b e GD1a.

– L’affinità finale è il prodotto delle due costanti di legame.

Un’ulteriore ipotesi è che il legame a bassa affinità della tossina con i recettori gangliosidici induca nella tossina un cambiamente di conformazione che aumenta l’affinità verso il recettore proteico.

Particolarità dei rafts particolarmente utili ai patogeni e loro tossina (invasori) 

1. L’ambiente bidimensionale del raft fornisce un’elevata concentrazione di recettori a bassa affinità che stabilizzano l’invasore sulla superficie cellulare.

2. Il raft può consegnare l’invasore ad adeguati recettori ad alta affinità.

3. Alcuni lipidi specifici dell’ambiente del raft possono fungere da «chaperones» inducendo alterazioni conformazionali sulla struttura dell’invasore nella vicinanza di recettori ad alta affinità.

Questo modello è sorprendentemente consistente con la reazione di fusione che ha luogo durante l’infezione provocata dal virus dell’immunodeficienza umano 1 (HIV‐1).

http://www.livescience.com/10510‐viruses‐invade.htmlhttp://en.wikipedia.org/wiki/HIV

http://www.hvtn.org/en/science/hiv‐vaccine‐basics/_jcr_content/par/imagecomponent/image.img.png/1401393726521.png

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http://www.discoverymedicine.com/Clifford‐A‐Lingwood/2011/04/14/the‐role‐of‐glycosphingolipids‐in‐

hiv‐aids/

Ciclo di replicazione dell’HIV

Schema degli glicosfingolipidicoinvolti nell’infezione da HIV 

Fusion peptide

http://en.wikipedia.org/wiki/HIV

Legame e fusione dell’HIV ‐ 1

L’HIV‐1 è un virus ad involucro che si fonde con la membrane plasmatica per consegnare il suo RNA genomico alle cellule ospite.

La fusione dell’HIV‐1 con linfociti T CD4+ (linfociti T helper) è un processo altamente controllato, totalmente automatico e irreversibile.

Per questo evento cruciale, il virus ha il suo proprio “arpione”, che è dato dalla parte N‐terminale idrofobica della gp41, una glicoproteina transmembrana dell’involucro virale, che è nota come “peptide di fusione”.

A causa della sua idrofobicità, il peptide di fusione è inizialmente sepolto in una tasca della glicoproteine gp120 della superficie dell’involucro virale, in modo da essere protteto dall’ambiente acquoso.

Fantini J, Garmy N, Mahfoud R, Yahi N. Lipid rafts: structure, function and role in HIV, Alzheimer's and prion diseases. Expert Rev Mol Med. 2002 Dec 20;4(27):1‐22. 

Legame e fusione dell’HIV ‐ 2

In seguito ad un riarrangiamento strutturale dell’involucro virale, il peptide di fusione viene improvvisamente espulso fuori dagli “spikes” virali dove deve affrontare un ambiente acquoso altamente polare.

Per minimizzare la sua energia, il peptide di fusione penetra nella membrana plasmatica della cellula bersaglio dove trova condizioni idrofobiche che lo stabilizzano: «viral mouse trapmodel».

Fantini J, Garmy N, Mahfoud R, Yahi N. Lipid rafts: structure, function and role in HIV, Alzheimer's and prion diseases. Expert Rev Mol Med. 2002 Dec 20;4(27):1‐22. 

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Fantini J, Garmy N, Mahfoud R, Yahi N. Lipid rafts: structure, function and role in HIV, Alzheimer's and prion diseases. Expert RevMol Med. 2002 Dec 20;4(27):1‐22. 

I rafts lipidici giocano un ruolo findamentale nella fusione dell’HIV (1)

L’assemblaggio del machinario di fusione dell’HIV‐1, che funziona essenzialmente per smascherare il peptide di fusione, richiede: (1) un recettore ad alta affinità (CD4); (2) GSLs leganti la gp120 a bassa affinità (il ganglioside GM3 e il globotriosilceramide neutro Gb3); (3) un cofattore di fusione, detto co‐recettore per l’HIV‐1 .

Gli co‐recettori per l’HIV‐1 identificati includono recettori per le chemochine (sopratutto CXCR4, CCR5, CCR3 e CCR2b) e una serie di recettori orfani, che appartengono tutti alla famiglia di recettori accoppiati a proteine G con sette domini transmembrana.

Il legame della gp120 (virale) ai GSLs (dell’ospite) è mediato da un dominio legato da ponti S‐S, detto il loop V3, che corresponde al principale dominio di neutralizzazione della gp120 ed è chiaramente distinto dalla regione di legame con il CD4.

Fantini J. How sphingolipids bind and shape proteins: molecular basis of lipid‐protein interactions in lipid shells, rafts and relatedbiomembrane domains. Cell Mol Life Sci. 2003 Jun;60(6):1027‐32.

http://www.uc.edu/news/tsang.htm

V3, un dominio di legame con gli sfingolipidi comune all’HIV‐1 e alle proteine coinvolte nell’Alzheimer e 

prioniche ‐ 1

H: HISTIDINEY: TYROSINEF: PHENYLALANINE

Loop V3 della glicoproteina gp120 dell’involucro del virus dell’immunodeficienza acquisita umana di tipo 1 (HIV‐1)

I rafts lipidici giocano un ruolo findamentale nella fusione dell’HIV (2)

Nel primo passo della fusione dell’HIV‐1 con le cellule T CD4+ si 

forma un complesso trimolecolare fra la gp120, il CD40 e i GSLs 

in aree di rafts della membrana plasmatica.

I GSLs mediano diversi ruoli in questo processo:

1. Stabilizzano il virus sulla superficie cellulare.

2. Facilitano la migrazione dei complessi CD4‐gp120 fino ad 

un co‐recettore appropriato, così mediando gli assemblaggi 

laterali richiesti per il machinario di fusione dell’HIV‐1.

3. Collaborano alle modificazioni conformazionali della gp120 

che portano al rilascio del peptide di fusione verso l’esterno 

dei “virus spikes” .

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I rafts lipidici giocano un ruolo findamentale nella fusione dell’HIV (3)

La stabilizzazione del virus sulla piattaforma che si muove risulta da molteplici interazioni a bassa affinità fra il dominio V3 della gp120 e la porzione di carboidrati del GM3 e/o Gb3.

Il raft potrebbe allora galleggiare sulla superficie cellulare finchè non trova un co‐recettore adeguato, la cui scelta è guidata da un processo di selezione molecolare basata su interazioni del dominio V3 del virus con il co‐recettore del linfocito.

http://www.prn.org/index.php/management/article/hiv_tropism_1002

http://www.prn.org/index.php/management/article/hiv_tropism_1002 Interazione tra i rafts 

lipidici e la pp120 dell’HIV‐1

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Coinvolgimento del GalCer nell’enteropatia da HIV‐1 ‐ 1

Il malassorbimento e la diarrea sono problemi comuni e pericolosi nei pazienti con AIDS in parte dovuti ad enteropatie dovute all’HIV non ancora ben capite.

La glicoproteina gp120 dell’involucro del HIV‐1 è in grado di legarsi al GalCer sulla superficie degli enterociti.

In seguito, il complesso è consegnato ad una proteina di membrana chiamata GPR‐14/Bob.

I rafts lipidici contenenti GalCer permettono la migrazione dell’HIV‐1 alla superficie della cellula invasa finchè non raggiunge GPR15/Bob.

http://www.chm.bris.ac.uk/motm/galcer/6receptor.htmMaresca M, Mahfoud R, Garmy N, Kotler DP, Fantini J, Clayton F. The virotoxin model of HIV‐1 enteropathy: involvement of 

GPR15/Bob and galactosylceramide in the cytopathic effects induced by HIV‐1 gp120 in the HT‐29‐D4 intestinal cell line. J BiomedSci. 2003 Jan‐Feb;10(1):156‐66.

Coinvolgimento del GalCer nell’enteropatia da HIV‐1 ‐ 2

Il GPR/Bob è un recettore con sette domini che attraversano la membrana associato a proteine G.

Perciò, la stimolazione indotta da gp120 di questo recettore provoca una cascata di attivazione che porta ad un grande aumento del Ca2+ intracellulare, estesa depolimerizzazione dei microtubuli, una diminuzione del 80% della barriera intestinale e una diminuzione del 70% dell’assorbimento del glucosio.

Anticorpi contro il GalCer (e anticorpi contro GPR15/Bob) bloccano questa serie di eventi e proteggono efficacemente le cellule da infezione da HIV‐1.

http://www.chm.bris.ac.uk/motm/galcer/6receptor.htmMaresca M, Mahfoud R, Garmy N, Kotler DP, Fantini J, Clayton F. The virotoxin model of HIV‐1 enteropathy: involvement of 

GPR15/Bob and galactosylceramide in the cytopathic effects induced by HIV‐1 gp120 in the HT‐29‐D4 intestinal cell line. J BiomedSci. 2003 Jan‐Feb;10(1):156‐66.

http://www.chm.bris.ac.uk/motm/galcer/6receptor.htmhttp://www.chm.bris.ac.uk/motm/galcer/6receptor_fichiers/image003.jpg

Coinvogimento del GalCer nell’entropatiada HIV‐1

http://www.rpi.edu/dept/chem‐eng/WWW/faculty/belfort/Figures/Amyloids/Figu

re2.png

http://www.cmu.edu/biolphys/smsl/pictures/AD%20basics%20shadow.jpg

Malattie neurodegenerative

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Fantini J, Yahi N. Molecular insights intoamyloid regulation by membrane cholesterol and sphingolipids: common mechanisms in neurodegenerative diseases. Expert Rev Mol Med. 2010 Sep1;12:e27. 

Fantini J, Yahi N. Molecular insights into amyloid regulation by membrane cholesterol and sphingolipids: common mechanisms in neurodegenerative diseases. Expert Rev Mol Med. 2010 Sep 1;12:e27.

L’Alzheimer, il Parkinson e altre malattie degenerative coinvolgono una serie di proteine del cervello («proteine amiloidogeniche»), che hanno una plasticità conformazionale eccezionale ed elevata propensione all’auto‐assemblaggio.

Nonostante i meccanismi tramite i quali le proteine amiloidogeniche uccidono i neuroni non siano ancora interamente noti, un aspetto comune è la concentrazione di monomeri amilogenici non‐strutturati per formare reti bidimensionali di membrane.

I monomeri legati alle membrane subiscono una serie di alterazioni conformazionali, dipendenti dai lipidi, che portano alla formazione di oligomeri con tossicità variabile, ricchi in strutture a β‐foglietto (pori annulari, fibrille di amiloide) o ad α‐elica (canali transmembrana)

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Fantini J, Yahi N. Molecular insights into amyloid regulation by membrane cholesterol and sphingolipids: common mechanisms in neurodegenerative diseases. Expert Rev Mol Med. 2010 Sep 1;12:e27.

Nano‐ e microdomini condensati di membrana formati da sfingolipidi e colesterolo sono siti privilegiati per il legamee l’oligomerizzazione delle proteine amiloidogeiche.

Mediante il controllo dell’equilibrio tra monomeri non‐strutturati e i conformeri α e β (effetto chaperone) gli sfingolipidi possono sia inibire che stimolare l’oligomerizzazione delle proteine amiloidogeniche.

Il colesterolo gioca un doppio ruolo: regola le interazioni proteina‐lipide mediante una regolazione fine della conformazione del sfingolipide (effetto indiretto) e facilita la formazione di pori (o canali) mediante legame diretto con le proteine amiloigeniche.

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Fantini J, Yahi N. Molecular insights into amyloid regulation by membrane cholesterol and sphingolipids: common mechanisms in neurodegenerative diseases. Expert Rev Mol Med. 2010 Sep 1;12:e27. 

Aguzzi A, O'Connor T. Protein aggregation diseases: pathogenicity and therapeutic perspectives. Nat Rev Drug Discov. 2010 Mar;9(3):237‐48.

Roles of lipid rafts in Alzheimer’s desease

Amyloid Precursor Protein (APP), β‐secretase and presenilin 1 all reside in lipid rafts Rafts coalescence Activation of two sequential cleavages which release the β‐amyloid peptide (Aβ) Aβ binding to cholesterol and GM1 promotes fibrilsformation by α‐helix to β‐sheet transition

Stassi, Dottorato 2013

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Fantini J, Yahi N. Molecular insights into amyloid regulation by membrane cholesterol and sphingolipids: common mechanisms in neurodegenerative diseases. Expert Rev Mol Med. 2010 Sep 1;12:e27. 

Fantini J, Yahi N. Molecular insights into amyloid regulation by membrane cholesterol and sphingolipids: common mechanisms in neurodegenerative diseases. Expert Rev Mol Med. 2010 Sep 1;12:e27. 

V3: dominio di legame con gli sfingolipidi comune a HIV‐1 e proteine coinvolte nell’Alzheimer e prioniche ‐ 2

Fantini J. How sphingolipids bind and shape proteins: molecular basis of lipid‐protein interactions in lipid shells, rafts and relatedbiomembrane domains. Cell Mol Life Sci. 2003 Jun;60(6):1027‐32.

F: PhenylalanineH: HistidineY: Tyrosine

Peptide β‐amiloide 1‐40, coinvolto nella malattia di Alzheimer

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Fantini J, Yahi N. Molecular insights into amyloid regulation by membrane cholesterol and sphingolipids: common mechanisms in neurodegenerative diseases. Expert Rev Mol Med. 2010 Sep 1;12:e27. 

Fantini J, Yahi N. Molecular insights into amyloid regulation by membrane cholesterol and sphingolipids: common mechanisms in neurodegenerative diseases. Expert Rev Mol Med. 2010 Sep 1;12:e27. 

Fantini J, Yahi N. Molecular insights into amyloid regulation by membrane cholesterol and sphingolipids: common mechanisms in neurodegenerative diseases. Expert Rev Mol Med. 2010 Sep 1;12:e27. 

PROPAGAZIONE PRIONICA

Rafts lipidici

http://www.felloweducators.com/brick/bio/images/bioi_prion_isoforms.jpghttps://prionsfactorfiction.files.wordpress.com/2013/10/priolafig1.gif

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Marco Falchetto, Dottorato 2013

Prioni

Un prione (“Proteinaceous Infectious ONly”) è un agente infettivo che siritiene sia la causa delle encefalopatie spongiformi trasmissibili (TSEs).

E’ composto interamente da material proteico, detto “prion protein, PrP”, che si può ripiegare in modi molteplici molto diversi tra di loro, almeno unodei quali è trasmissibile ad altre proteine prioniche, portando alla malattiache è simile ad un’infezione virale. 

La proteina PrP si trova in tutto il corpo, anche in persone e animaliTuttavia la PrP che si trova nel material infettivo ha una struttura differenteed è resistente alle proteasi.

La forma normale della proteina viene chiamata PrPC (C: cellulare), mentre la forma infettiva è chiamata PrPSc (Sc: “scrapie”, il prototipo di malattia prionica delle pecore). 

Mentre la struttura della PrPC è ben definita, la PrPSc è sicuramentepolidispersa e poco definita. 

https://en.wikipedia.org/wiki/Prion

a | La proteina prionica ripiegata normalmente (PrPC) è una proteina della superficie cellulareancorata a GPI e residente permanente nei rafts lipidici. La funzione fisiologica di PrPC è sconosciuta; tuttavia, una possibilità intrigante è che la PrPC della superfice cellulare possalegare specie extracellulari oligomeriche potenzialmente tossiche e marcarle per la degradazione nei lisosomi. b | Ad elevate concentrazioni patologiche, gli oligomeri tossicipotrebbero indurre l’aggregazione e/o un cambiamento conformazionale sulla PrPC dellasuperficie cellulare. Ciò può portare all’induzione diretta di percorsi di morte cellulare. In alternative (o in combinazione), l’accumulo mediato da PrPC degli oligomeri potrebbe indurre la tossicità cellulare.

Aguzzi A, O'Connor T. Protein aggregation diseases: pathogenicity and therapeutic perspectives. Nat Rev Drug Discov. 2010 Mar;9(3):237‐48.

Non conversione da α‐elica in β‐foglietto, bensì da α‐elica in β‐elica

Fantini J, Garmy N, Mahfoud R, Yahi N. Lipid rafts: structure, function and rolein HIV, Alzheimer's and prion diseases. 

Expert Rev Mol Med. 2002 Dec20;4(27):1‐22.

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http://www.learner.org/courses/physics/unit/text.html?unit=9&secNum=4

http://www.learner.org/courses/physics/visual/visual.html?shortname=protein_folding

I prioni, noti dal loro ruolo nellamalatia della mucca pazza, possono assumere due conformazioni molto diverse. Il prione a destra, in conformazioneelicoidale, si dissolve facilmente in acqua ed è relativamentebenigno. Il prione a sinistra, nellaconformazione “beta‐sheet” [N.B. PRECEDENTEMENTE RITENUTA QUELLA DELLA FORMA PATOLOGICA]. Le forme infettivetendono ad incollarsi ad altriprioni simili formando placche. Queste placche alterano la struttura del tessuto sano, provocando la tessitura spongiforme che si trova neicervelli degli animali infetti.

Due possibili conformazioni di unaproteina prionica. A sinistra sotto forma di β‐sheet; a destra come α‐elica

Falchetto, Dottorato 2013

TUTTAVIA

http://en.wikipedia.org/wiki/Beta_helix

Βeta‐eliche

Struttura proteica formata dall’associazione di foglietti beta paralleli formando un pattern elicoidale con due o tre facce.

E’ un tipo di dominio proteico solenoidale.

La struttura è stabilizzata da legami di idrogeno intra‐catenari, da interazioni proteina‐proteina e talvolta da ioni metallici legati.

Sono state identificate beta‐eliche 

sia destrorse che sinistrorse.

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Fantini J, Garmy N, Mahfoud R, Yahi N. Lipidrafts: structure, function and role in HIV, Alzheimer's and prion diseases. Expert Rev

Mol Med. 2002 Dec 20;4(27):1‐22.

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V3, un dominio di legame con gli sfingolipidi comune a HIV‐1 e 

proteine coinvolte nell’Alzheimer e prioniche ‐ 3

Fantini J. How sphingolipids bind and shape proteins: molecular basis of lipid‐proteininteractions in lipid shells, rafts and related biomembrane domains. Cell Mol Life Sci. 2003 Jun;60(6):1027‐32.

H: HistidineF: PhenylalanineE: Glutamic acidK: Lysine

Paragone fra la forma wild‐type (wt) della proteina prionica umana (PrP) con la mutazione E200K che è associata alla forma familiare della malattia di Creutzfledt‐Jacob.

Questa mutazione potrebbe ostacolare l’associazione della proteina mutata PrPc

con lipidi dei rafts quali la sfingomielina mediante repulsione elettrostatica tra le cariche positive della testa di colina della sfingomielina e quella del residuo di lisina (K).

PrPC

Sorta di PrPSc

DIAPOSITIVE AGGIUNTIVE

Seminario infezione

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Il primo passo della fusione coinvolge il legame al CD4 dei domini leganti il CD4 della gp120. 

Una volta che il gp120 è legato alla proteina CD4, ilcomplesso dell’involucro subisce un cambiamentostrutturale che espone i domini leganti le chemochine del gp120 e permettendo ad essi di interagire con il recettore per le chemochinebersaglio. 

Ciò permette un legame bivalente più stabile, chepermette al peptide di fusion del N‐terminale pg41 di penetrare nella membrane cellulare

Sequenze ripetute nella gp41, HR1, e HR2 interagiscono allora, provocando il collassamentodella porzione extracellulare della gp41 formandouna sorta di forcina. 

Questa struttura a loop avvicina molto il virus e la membrane cellulare permettendo la fusion dellemembrane e la successive entrata del capsidevirale. 

Wernick NL, Chinnapen DJ, Cho JA, Lencer WI. Cholera toxin: an intracellular journey into the cytosol by way of the endoplasmic reticulum. Toxins (Basel). 2010 Mar;2(3):310‐25. 

Aguzzi A, O'Connor T. Protein aggregation diseases: pathogenicity and therapeutic perspectives. Nat Rev Drug Discov. 2010 Mar;9(3):237‐48.

Formazione di β‐amiloide

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Malattie neurodegenerative

Sheikh S, Safia, Haque E, Mir SS. Neurodegenerative Diseases: Multifactorial Conformational Diseases and Their TherapeuticInterventions. J Neurodegener Dis. 2013;2013:563481.