8 european post-chicago melanoma/skin cancer...
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Final Program (updated: 08/06/2018)
www.melanomaglobal2018.org
June 28th –29th, 2018Munich, Germany Leonardo Royal Hotel
Congress Presidents Axel Hauschild, Kiel, Germany
Claus Garbe, Tuebingen, Germany
Preliminary Program (updated: xx/xx/xxxx)
Results and Interpretations of ASCO Presentations 2018: Interdisciplinary Global Conference on News in Melanoma/Skin Cancer
8 th European Post-Chicago Melanoma/Skin Cancer Meeting
Under the auspices of the European Association of Dermato-Oncology
WELCOME MESSAGE 01
PROGRAM AT A GLANCE 02
PROGRAM 04
Thursday, June 28th 04
Friday, June 29th 07
CONGRESS FACULTY 10
FLOOR PLAN 13
SATELLITE SYMPOSIA OVERVIEW 14
GENERAL INFORMATION 18
SPONSORS 30
CONTENT
1
WELCOME MESSAGE
Dear colleagues and friends,
The first Post-Chicago Meeting on Melanoma / Skin Cancer took place 2011. In 2017, the meeting has attracted more than 600 participants from almost 35 countries. The interactive congress offers a com-prehensive overview on all new developments in melanoma diagnostics and therapy and a direct com-munication with the world´s leading experts in these fields.
The aim of the Interdisciplinary Global Conference on News in Melanoma/ Skin Cancer in Munich is to grant a deep overall insight into the development of new drugs for melanoma and other cutaneous malignancies. The lively interaction of clinicians, as well as experts in translational and basic research, and representatives of the pharmaceutical industry, guarantees a successful outcome for every partici-pant.
International key opinion leaders on melanoma will be invited to give an overview throughout speci-fied presentations, to present latest clinical trial results, and to discuss on exciting new drugs with the audience. In addition to the scientific value of this meeting, every participant may seize the given op-portunity to interact with experts in a familiar setting in one of the most interesting cities of Germany.
Please join us for this event and submit your own studies and case presentations as free communica-tions and as posters.
We look forward to welcoming you in Munich in June 2018!
Claus Garbe, MDCongress President
Axel Hauschild, MDCongress President
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PROGRAM AT A GLANCE
8:00
9:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
Opening of the conference
SYMPOSIUM IMy personal highlights at ASCO 2018
KEY NOTE LECTURE
SATELLITE SYMPOSIUM I
SATELLITE SYMPOSIUM II
SATELLITE SYMPOSIUM III
SATELLITE SYMPOSIUM IV
SYMPOSIUM IVAdverse events management: case discussions
SYMPOSIUM IIAdjuvant treatment of melanoma
PARALLEL SESSION IIntralesional treatments: current clinical trials
SYMPOSIUM IIIMelanoma guideline: update for stage III / IV 2018
R1+R2ROYAL BALLROOM
18:00
19:00
THURSDAY, JUNE 28TH
COFFEE BREAK
GET-TOGETHER
in the Terrace & Garden Area
(ground floor)
COFFEE BREAK
COFFEE BREAK
3
8:00
9:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
KEY NOTE LECTURE
SYMPOSIUM VRecent advances in the treatment of non-melanoma skin cancer
FREE COMMUNICATIONS
SYMPOSIUM VIMelanoma diagnosis and treatment 2025: my vision
R1+R2ROYAL BALLROOM
19:00
18:00
FRIDAY, JUNE 29TH
SATELLITE SYMPOSIUM VI
SATELLITE SYMPOSIUM V
SATELLITE SYMPOSIUM VII
COFFEE BREAK
COFFEE BREAK
SYMPOSIUM SATELLITE SYMPOSIUM KEY NOTE LECTURE FREE COMMUNICATIONSPARALLEL SESSION
CLOSING REMARKS
PARALLEL SESSION IIEADO Forum: Our most interesting melanoma cases
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08:00 OPENING OF THE CONFERENCECHAIRPERSON: CLAUS GARBE, TÜBINGEN, GERMANY
EADO presidential address
08:10 –09:30 SYMPOSIUM I My personal highlights at ASCO 2018
CHAIRPERSONS: PAOLO ASCIERTO, NAPLES, ITALY STEVEN O’DAY, SANTA MONICA, USA
08:10–08:30 … in immunotherapy Caroline Robert, Paris, France08:35–08:55 … in targeted therapies Sanjiv Agarwala, Bethlehem, USA09:00–09:20 … in early clinical trials Dirk Schadendorf, Essen, Germany
09:30 –10:30 SATELLITE SYMPOSIUM I (see page 14)
10:30 –11:00 KEY NOTE LECTURE CHAIRPERSON: ROLAND KAUFMANN, FRANKFURT, GERMANY
10:30-11:00 Liquid biopsies: ready for prime time in oncology? Klaus Pantel, Hamburg, Germany
11:00 –11:30 COFFEE BREAK
11:30 –13:00 SATELLITE SYMPOSIUM II (see page 14)
THURSDAY, JUNE 28TH
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
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THURSDAY, JUNE 28TH
13:00 –14:00 SYMPOSIUM II Adjuvant treatment of melanoma
CHAIRPERSONS: JEAN JACQUES GROB, MARSEILLE, FRANCE CHRISTOPH HÖLLER, VIENNA, AUSTRIA
13:00 –13:15 How much risk justifies adjuvant treatment in oncology? James Larkin, London, United Kingdom13:20 –13:35 Should patients with stage II melanoma receive adjuvant treatment?
Jean Jacques Grob, Marseille, France13:40 –13:55 Should patients with fully resected stage IV melanoma
receive adjuvant treatment? Paolo Ascierto, Naples, Italy
13:00–14:00 PARALLEL SESSION I Intralesional treatments: current clinical trialsCHAIRPERSONS: CHRISTOFFER GEBHARDT, HAMBURG, GERMANY
RALF GUTZMER, HANNOVER, GERMANY
13:00–13:13 T-VEC +/- Checkpoint inhibitors Christoffer Gebhardt, Hamburg, Germany13:15–13:28 PV-10 (Rose Bengal) Sanjiv Agarwala, Bethlehem, USA13:30–13:43 Darleukin (L19-IL2) alone or in combination? Benjamin Weide, Tübingen, Germany13:45–13:58 Other intralesional therapies Robert Andtbacka, Salt Lake City, USA
14:00 –14:30 COFFEE BREAK
14:30 –15:30 SATELLITE SYMPOSIUM III (see page 15)
R1+R2
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
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15:30 –16:30 SATELLITE SYMPOSIUM IV (see page 15)
16:30 –17:00 COFFEE BREAK
17:00 –18:30 SYMPOSIUM III Melanoma guideline:
update for CLND, SLND / adjuvant / stage III / IV 2018 CHAIRPERSONS: OLIVIER MICHIELIN, LAUSANNE, SWITZERLAND
PETER MOHR, BUXTEHUDE, GERMANY
17:00–17:12 USA (NCCN) Jeffrey Weber, New York, USA17:15–17:27 Australia / New Zealand Annette Pflugfelder, Tübingen, Germany17:30–17:42 Germany Thomas Eigentler, Tübingen, Germany17:45–17:57 ESMO Olivier Michielin, Lausanne18:00–18:12 UK Paul Lorigan, Manchester, United Kingdom18:15–18:27 France Jean Jaques Grob, Marseille
18:30 –19:30 SYMPOSIUM IV Adverse events management: case discussions
CHAIRPERSONS: FRIEDEGUND MEIER, DRESDEN, GERMANY CELESTE LEBBÉ, PARIS, FRANCE
18:30–18:40 Lucie Heinzerling, Erlangen, Germany
18:40–18:50 Friedegund Meier, Dresden, Germany
18:50–19:00 Jessica Hassel, Heidelberg, Germany
19:00–19:10 Celeste Lebbé, Paris, France
19:10–19:20 Carmen Loquai, Mainz, Germany
19:20–19:30 Caroline Robert, Paris, France
GET-TOGETHER in the Terrace & Garden Area (ground floor)
THURSDAY, JUNE 28TH
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
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FRIDAY, JUNE 29TH
08:00 –09:00 FREE COMMUNICATIONSCHAIRPERSONS: ANDREA FORSCHNER, TÜBINGEN, GERMANY
KATHARINA KÄHLER, KIEL, GERMANY
09:00 –10:00 KEY NOTE LECTURECHAIRPERSONS: DIRK SCHADENDORF, ESSEN, GERMANY
STEVEN O’DAY, SANTA MONICA, USA
09:00– 09:30 Multimodal treatment of brain metastases in melanoma: my personal algorithm Jeffrey Weber, New York, USA
09:30– 10:00 The gut microbiome: a significant player for cancer immunotherapy? Jennifer Wargo, Houston, USA
10:00–11:30 SATELLITE SYMPOSIUM V (see page 16)
11:30 –12:00 COFFEE BREAK
12:00 –13:30 SATELLITE SYMPOSIUM VI (see page 16)
13:30 –14:30 SATELLITE SYMPOSIUM VII (see page 17)
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
R1+R2
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FRIDAY, JUNE 29TH
14:30 –15:00 COFFEE BREAK
15:00 –16:20 SYMPOSIUM V Recent advances in the treatment of non-melanoma skin cancer
CHAIRPERSONS: LIDIJA KANDOLF-SEKULOVIC, BELGRADE, SERBIA ALEXANDER STRATIGOS, ATHENS, GREECE
15:00–15:15 Merkel cell carcinoma Jürgen Becker, Essen, Germany
15:20–15:35 Advanced cutaneous squamous cell carcinoma Felix Kiecker, Berlin, Germany
15:40–15:55 Basal cell carcinoma: hedgehog inhibitors and more?! Carola Berking, Munich, Germany
16:00–16:15 Actinic keratoses Ketty Peris, Rome, Italy
15:00–16:20 PARALLEL SESSION II EADO Forum: Our most interesting melanoma cases
CHAIRPERSONS: PETR ARENBERGER, PRAGUE, CZECH REPUBLIC REINHARD DUMMER, ZURICH, SWITZERLAND
15:00–15:07 Case 1 Matilda Bylaite-Bucinskiene, Vilnius, Lithuania15:10–15:17 Case 2 Ricardo Viera, Coimbra, Portugal 15:20–15:27 Case 3 Zeljko Mijuskovic, Belgrade, Serbia15:30–15:37 Case 4 David Moreno-Ramirez, Sevilla, Spain15:40–15:47 Case 5 Petr Arenberger, Prague, Czech Republic15:50–15:57 Case 6 Judit Oláh, Szeged, Hungary16:00–16:07 Case 7 Iris Zalaudek, Trieste, Italy16:10–16:17 Case 8 Reinhard Dummer, Zurich, Switzerland
R1+R2
ROYAL BALLROOM
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FRIDAY, JUNE 29TH
16:20 –17:45 SYMPOSIUM VI Melanoma diagnosis and treatment 2025: my vision
CHAIRPERSONS: PAOLO ASCIERTO, NAPLES, ITALY BASTIAN SCHILLING, WÜRZBURG, GERMANY
16:20–16:38 Biomarker testing Christoph Höller, Vienna, Austria
16:41–16:59 Sequential or combinational approaches Paolo Ascierto, Naples, Italy
17:02–17:20 The hottest candidates from current phase I trials Christian Blank, Amsterdam, Netherlands
17:23–17:41 Still a need for surgery and radiation therapy? Jennifer Wargo, Houston, USA
17:45–17:50 CLOSING REMARKSClaus Garbe, Tübingen, GermanyROYAL BALLROOM
ROYAL BALLROOM
10
CONGRESS FACULTYA
Sanjiv S. Agarwala, MDProfessor of MedicineSt. Lukes Cancer Center, Temple University2145 Augusta DRCenter Valley PA 18034USAPhone: +1-610-297-0169Email: [email protected]
Alexander van Akkooi, MDStichting Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek ZiekenhuisPlesmanlaan 121 1066 CX Amsterdam NetherlandsPhone: +31-20-5122592Email: [email protected] Robert Andtbacka, MDAssociate Professor of Surgical OncologyDepartment of SurgeryUniversity of UtahHuntsman Cancer Institute2000 Circle of Hope DriveSalt Lake City, Utah 84112-5550USAPhone: +1 801 587 8808Email: [email protected]
Ana Arance, MDHospital Clinic of BarcelonaCarrer de Villarroel, 17008036 BarcelonaSpain
Petr Arenberger, MDProfessor of Dermatology Department of DermatologyCharles University3rd School of MedicineSrobarova 50CZ-100 34 PragueCzech RepublicPhone: +42 0-26716-3000Email: [email protected]
Paolo A. Ascierto, MDMelanoma, Cancer Immunotherapy and Innovative Therapy UnitIstituto Nazionale Tumori Fondazione “G. Pascale”Via Mariano Semmola80131 NaplesItalyPhone: +39-081-5903236Email: [email protected]
B
Jürgen Becker, MDDepartment of Dermatology University Hospital EssenHufelandstr. 5545147 EssenGermanyPhone: +49-201-1836727Email: [email protected]
Carola Berking, MDProfessor of DermatologyDepartment of Dermatology and AllergologyUniversity Hospital Munich (LMU)Frauenlobstr. 9–11 80337 MunichGermanyPhone: +49-89-4400-56225Email: [email protected]
Christian Blank, MDThe Netherlands Cancer InstitutePlesmanlaan 1211066 CX AmsterdamThe NetherlandsPhone: +31-20-5122570Email: [email protected]
Matilda Bylaite-Bucinskiene, MD Centre of Dermatovenereology Vilnius University HospitalKairiukscio str. 208411 VilniusLithuaniaPhone: +37-0-52720385Email: [email protected]
D
Reinhard Dummer, MDProfessor of DermatologyDepartment of DermatologyVice Chairman, University of Zurich HospitalGloriastrasse 318091 ZurichSwitzerlandPhone: +41-442552507Email: [email protected]
E
Thomas Eigentler, MDDepartment of Dermatology Eberhard Karls UniversityLiebermeister Str. 2572076 TübingenGermanyPhone: +49-7071-2985748Email: thomas.eigentler@ med.uni-tuebingen.de
F
Andrea Forschner, MDDepartment of DermatologyEberhard Karls UniversityLiebermeister Str. 2572076 TübingenGermanyPhone: +49-7071-2984555Email: andrea.forschner@ med.uni-tuebingen.de
G
Claus Garbe, MDProfessor of DermatologyDepartment of DermatologyEberhard Karls UniversityLiebermeister Str. 2572076 TübingenGermanyPhone: +49-7071-2987110Email: [email protected]
Christoffer Gebhardt, MDSkin Cancer CenterUniversity Hospital Hamburg-EppendorfMartinistr. 5220246 HamburgGermanyPhone: +49-40-741057626Email: [email protected]
Jean Jacques Grob, MDProfessor of DermatologyService de Dermatology and CancerResearchHospital de la Timone264 Rue St. Pierre13005 MarseilleFrancePhone: +33-491-388591Email: [email protected]
Ralf Gutzmer, MDProfessor of DermatologySkin Cancer Center, Department of DermatologyHannover Medical SchoolCarl-Neuberg-Str. 130625 HannoverGermanyPhone: +49-511-532-0Email: [email protected]
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H
Jessica Hassel, MDDepartment of Dermatology, UniversityHospital Heidelberg and NationalesCentrum für Tumorerkrankungen (NCT)Im Neuenheimer Feld 46069120 HeidelbergGermanyPhone: +49-6221-5638503Email: jessica.hassel@med. uniheidelberg.de
Axel Hauschild, MDProfessor of DermatologyDepartment of DermatologyUniversity of KielRosalind-Franklin-Str. 724105 KielGermanyPhone: +49-431-500-21131Email: [email protected]
Lucie Heinzerling, MDProfessor of DermatologyDepartment of DermatologyUniversity Hospital of ErlangenUlmenweg 1891054 ErlangenGermanyPhone: +49-9131-8539037Email: [email protected]
Christoph Höller, MDProfessor of DermatologyDepartment of DermatologyMedical University of ViennaWaehringer Guertel 18–201090 ViennaAustriaPhone: +43-1-404004786Email: [email protected]
K
Katharina Kähler, MDDepartment of DermatologyUniversity of KielRosalind-Franklin-Str. 724105 KielGermanyPhone: +49-431-500-91192Email: [email protected]
Lidija Kandolf-Sekulovic, MDDepartment of DermatologyMilitary Medical AcademyCrnotravska 17 11000 BelgradeSerbiaPhone: +38-1-113608583Email: [email protected]
Roland Kaufmann, MDProfessor of Dermatology, DirectorDepartment of DermatologyClinical Center J. W. Goethe UniversityTheodor-Stern-Kai 760590 Frankfurt am MainGermanyPhone: +49-69-63015311Email: [email protected]
Felix Kiecker, MDSkin Cancer Center CharitéCharitéplatz 110117 BerlinGermanyPhone: +49-30-450518705Email: [email protected]
L
James Larkin, MDConsultant Medical OncologistThe Royal Marsden HospitalFulham RoadLondon SW3 6JJUnited KingdomPhone: +44-207-8118576Email: [email protected]
Celeste Lebbé, MDProfessor of DermatologyDepartment of DermatologyHospital Saint-LouisAvenue Claude-Vellefaux 175010 ParisFrancePhone: +33-142494679Email: [email protected]
Carmen Loquai, MDDepartment of DermatologyJohannes Gutenberg UniversityLangenbeckstr. 155131 MainzGermanyPhone: +49-6131-17-6032Email: [email protected]
Paul Lorigan, MDProfessor of Medical OncologyDivision of Molecular and Clinical Cancer SciencesFaculty of Biology, Medicine and HealthUniversity of Manchester Christie NHS Foundation TrustWilmslow Road, WithingtonManchester M20 4BXUnited KingdomPhone: +44-1614468002Email: [email protected]
M
Friedegund Meier, MDSkin Cancer CenterUniversity Clinic DresdenFetscherstr. 7401307 DresdenGermany
Olivier Michielin, MDHead of Melanoma ClinicDepartment of OncologySwiss Institute of BioinformaticsLudwig Institute1015 Lausanne SwitzerlandPhone: +41-21-692-4053Email:[email protected]
Zeljko Mijuskovic, MDPresident of Serbian Association of DermatovenereologistsClinic of DermatovenereologyFaculty of Medicine Military Medical Academy17 Crnotravska11000 Belgrade SerbiaPhone: +38-1-113609183Email: [email protected]
Peter Mohr, MDCenter of DermatologyElbe Klinikum BuxtehudeAm Krankenhaus 121614 BuxtehudeGermanyPhone: +49-4161-7036209/-6250Email: [email protected]
David Moreno-Ramirez, MDUniversity Hospital Virgen MacarenaCalle Dr. Fedriani, 341009 SevillaSpainEmail: david.moreno.ramirez.sspa@ juntadeandalucia.es
O
Steven O’Day, MDJohn Wayne Cancer Institue2200 Santa Monica BlvdSanta MonicaUSAEmail: [email protected]
Judit Oláh, MDDepartment of DermatologyUniversity of SzegedKoranyi Fasor 63720 SzegedHungaryPhone: +36-62-545984Email: [email protected]
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P
Klaus Pantel, MDCenter for Experimental Medicine Institute of Tumor Biology UKEMartinistr. 52 20251 HamburgGermanyPhone: +49-40-741053503Email: [email protected]
Ketty Peris, MDDepartment of DermatologyCatholic University of RomeLargo a Gemelli, 800168 RomeItalyPhone: +39-630154227Email: [email protected]
Annette Pflugfelder, MDProfessor of DermatologyDepartment of DermatologyEberhard Karls UniversityLiebermeister Str. 2572076 TübingenGermany
R
Caroline Robert, MDHead of DermatologyGustave Roussy Institute114 rue Edouard Vaillant 94801 Villejuif/ParisFrancePhone: +33-1-4211-64-97 Email: [email protected]
S
Dirk Schadendorf, MDProfessor of DermatologyDepartment of DermatologyUniversity Hospital EssenHufelanstr. 5545147 EssenGermanyPhone: +49-201-7232430Email: [email protected]
Bastian Schilling, MDDepartment of DermatologyUniversity Hospital WürzburgJosef-Schneider-Str. 297080 WürzburgGermanyPhone: +49-931-201-26779Email: [email protected]
Alexander Stratigos, MDDepartment of DermatologyUniversity of Athens School of Medicine Andreas Sygros Hospital5 Dragoumi StreetAthens 161 21GreecePhone: +30-210-7231731Email: [email protected]
V
Ricardo Viera, MDFaculty of MedicineUniversity of CoimbraPólo I – Edífico CentralRua Larga3004-504 CoimbraPortugalPhone: +35-1-3957-00Email: [email protected]
W
Jennifer Wargo, MDDepartment of Surgical Oncology Anderson Cancer Center1515 Holcombe BlvdTX 77030 HoustonUSA
Jeffrey S. Weber, MDProfessor of MedicineNYU Langone Medical Center522 First Avenue1310 SmilowNew York, NY 10016USAPhone: +1-212-263-9333Email: [email protected]
Benjamin Weide, MDDepartment of DermatologyEberhard Karls UniversityLiebermeister Str. 2572076 TübingenGermanyPhone: +49-7071-2984555Email: benjamin.weide@ med.uni-tuebingen.de
Z
Iris Zalaudek, MDHead of the Dermatology ClinicUniversity of TriesteHospital MaggiorePiazza dell’ Ospedale 134125 Trieste Italy Email: [email protected]
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LEONARDO ROYAL HOTELMUNICH
ERDGESCHOSS/GROUND FLOOR
FLOOR PLAN
UNTERGESCHOSS/BASEMENT
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THURSDAY, JUNE 28TH
09:30 –10:30 SATELLITE SYMPOSIUM I Amgen ROYAL BALLROOM
Why use an oncolytic virus in melanoma?CHAIRPERSON: AXEL HAUSCHILD, KIEL, GERMANY
09:30–09:35 Introduction Axel Hauschild, Kiel, Germany
09:35–09:55 Oncolytic immunotherapy – what does it mean for patients with early metastatic melanoma? Alexander van Akkooi, Amsterdam, Netherlands
09:55–10:15 The latest data on oncolytic immunotherapy in melanoma Ralf Gutzmer, Hannover, Germany
10:15–10:30 Future perspectives on oncolytic immunotherapy – panel discussion and Q&A Axel Hauschild, Kiel, Germany
11:30 –13:00 SATELLITE SYMPOSIUM II Bristol-Myers Squibb ROYAL BALLROOM
The I-O-Approach in Adjuvant Melanoma – The Beginning of a New Treatment Era?CHAIRPERSON: DIRK SCHADENDORF, ESSEN, GERMANY
Lecture 1: The Evolving Treatment Landscape in Melanoma Dirk Schadendorf, Essen, Germany
Lecture 2: Adjuvant Melanoma – Epidemiology and Medical Need Christoph Höller, Vienna, Austria
Lecture 3: Adjuvant Melanoma – New Treatment Options for an Individualized Therapy Peter Mohr, Buxtehude, Germany
SATELLITE SYMPOSIA OVERVIEW
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14:30 –15:30 SATELLITE SYMPOSIUM III Sanofi Genzyme ROYAL BALLROOM
Uncovering the role of Immuno-Oncology in advanced CSCC 14:30–14:35 Welcome and Introduction
Axel Hauschild, Kiel, Germany
14:35–14:45 Understanding CSCC Caroline Robert, Paris, France
14:45–15:00 Current treatment practices and management of patients with advanced CSCC Reinhard Dummer, Zurich, Switzerland
15:00–15:15 New treatment approaches for the management of advanced CSCC Axel Hauschild, Kiel, Germany
15:15–15:25 Q&A Discussion Moderator: Axel Hauschild, Kiel, Germany
15:25–15:30 Conclusions Axel Hauschild, Kiel, Germany
15:30 –16:30 SATELLITE SYMPOSIUM IV Pierre Fabre ROYAL BALLROOM
Solving the treatment sequence in BRAFm metastatic melanoma: new data, new challenges.
CME symposium developed by Medscape Education and supported by an independent educational grant from Pierre Fabre
– Introduction: The Changing Landscape in BRAFm Metastatic Melanoma Axel Hauschild, MD
– Hitting the Target in BRAFm Disease: How Do TKIs Differ? Reinhard Dummer, MD
– What New Data Do We Have in BRAFm Metastatic Melanoma? Caroline Robert, MD, PhD
– How Do TKI Combinations Compare Clinically? Paolo A. Ascierto, MD
– What Is the Impact of the New Data? Axel Hauschild, MD; Paolo A. Ascierto, MD; Reinhard Dummer, MD; Caroline Robert, MD, PhD
– Concluding Remarks Axel Hauschild, MD
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FRIDAY, JUNE 29TH
10:00 –11:30 SATELLITE SYMPOSIUM V MSD ROYAL BALLROOM
The latest data in adjuvant melanoma and highlight the evolution of treatment for advanced melanoma, particularly long-term overall survivalCHAIRPERSON: AXEL HAUSCHILD, KIEL, GERMANY
10:10–10:10 Welcome and Introduction Axel Hauschild, Kiel, Germany
10:10–10:30 Adjuvant Advances in Melanoma Reinhard Dummer, Zurich, Switzerland
10:30–10:50 Optimizing Survival in Metastatic Melanoma Sanjiv Agarwala, Bethlehem, USA
10:50–11:10 Is a Cure for Melanoma on the Horizon? Axel Hauschild, Kiel, Germany
11:10–11:30 Q&A and Panel Discussion Faculty
12:00 –13:30 SATELLITE SYMPOSIUM VI Novartis ROYAL BALLROOM
New horizons in BRAF-mutant melanoma: Applying clinical evidence in targeted adjuvant therapy
CHAIRPERSONS: DIRK SCHADENDORF, ESSEN, GERMANY AXEL HAUSCHILD, KIEL, GERMANY
SPEAKERS: JAMES LARKIN, LONDON, UK REINHARD DUMMER, ZURICH, SWITZERLAND
12:00–12:05 Welcome and introduction Dirk Schadendorf, Essen, Germany
12:05–12:30 BRAF-mutant melanoma patients – immuno-oncology or targeted therapies? Axel Hauschild, Kiel, Germany
12:30–12:45 How do the updated AJCC guidelines affect treatment in the adjuvant setting? James Larkin, London, UK
12:45–13:00 Is there a rationale for a personalized approach with targeted therapy in BRAF-mutant melanoma patients? Reinhard Dummer, Zurich, Switzerland
13:00–13:15 Re-challenge with targeted therapy in the metastatic setting with prior adjuvant targeted therapy Dirk Schadendorf, Essen, Germany
13:15–13:30 Q&A and close Dirk Schadendorf, Essen, Germany; Axel Hauschild, Kiel, Germany
SATELLITE SYMPOSIA OVERVIEW
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13:30 –14:30 SATELLITE SYMPOSIUM VII Roche ROYAL BALLROOM
The Evolving Opportunities And Treatment Paradigms In Metastatic MelanomaCHAIRPERSON: AXEL HAUSCHILD, KIEL, GERMANY
13:30–13:35 Chair’s welcome and introduction Axel Hauschild, Kiel, Germany
13:35–13:50 Cancer immunotherapy combinations: what’s next in metastatic melanoma? Paolo Ascierto, Naples, Italy
13:50–14:00 Can new cancer immunotherapy combinations evolve metastatic melanoma treatment? Ana Arance, Barcelona, Spain
14:00–14:10 CNS metastases: are we there yet? Reinhard Dummer, Zurich, Switzerland
14:10–14:25 What are the clinical considerations for future treatment decisions with cancer immunotherapy combinations? Panel discussion
14:25–14:30 Concluding remarks Axel Hauschild, Kiel, Germany
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GENERAL INFORMATION
AccommodationPlease contact the congress hotel or one of the hotels nearby directly for your individual room bookings. MedConcept has reserved a limited number of rooms under the reference “European Post-Chicago Meeting 2018” in the following hotels:
Leonardo Royal Hotel Munich**** Moosacher Str. 90 80809 Munich Phone: +49 (0)89 62039779, Fax: +49 (0)89 62039717 E-Mail: [email protected] per standard room and night: 169 Euro single and 192 Euro double, breakfast included Booking deadline: May 22nd, 2018
Arthotel ANA im Olympiapark***Helene-Meyer-Ring 12, 80809 MunichPhone: +49 (0)89 357510, Fax: +49 (0)89 35751800E-Mail: [email protected] per standard room and night: 109 Euro single and 125 Euro double, breakfast includedBooking deadline: April 15th, 2018Distance to Leonardo Royal Hotel: 1 km
Park Inn by Radisson Munich Frankfurter Ring***Frankfurter Ring 20-22, 80807 MunichPhone: +49 (0)89 357170 , Fax: +49 (0)89 35717700E-Mail: [email protected] per standard room and night: 114 Euro single and 134 Euro double, breakfast includedBooking deadline: May 29th, 2018Distance to Leonardo Royal Hotel: 2,5 km
All booking of rooms only according to availability! All rates include 19 % VAT!
Call for AbstractsAll those interested in presenting abstracts at the 8th European Post-Chicago Melanoma Meeting are invited to submit their work to the Program Committee for review. Selected abstracts will be chosen for an oral presentation during the Free Communications Sessions. The best oral presentation and poster on display will be awarded during the congress with an award of 500 Euro each. The acceptance of an abstract does not include the congress registration. Abstracts can be submitted online at www.melanomaglobal2018.org. Deadline Abstract Submission: May 1st, 2018
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Cancellation PolicyCancellations must be received in writing by May 1st, 2018. No refunds will be granted after that date. To cancel a registration, please send an email to [email protected] and include “European Post-Chicago Melanoma Meeting 2018 Cancellation” in the subject line. A processing fee of 30 Euro will be deducted from each cancelled registration.Substitutions (new ticket holder must come from the same institution) are possible and must be received in writing by June 15th, 2018. To substitute a registration please send an email including the name of the original registrant and the name of the person substituting to [email protected] and include “European Post-Chicago Melanoma Meeting 2018 Substitution” in the subject line.The participant acknowledges that he/she has no right to lodge damage claims against the organizers should the holding of the meeting be hindered or prevented by unexpected, political or economic events or gener-ally by force, or should the non-appearance of speakers or other reasons need program changes. With regis-tration, the participant accepts this proviso.
CME CreditsAn application for CME accreditation will be made.
How to receive your CME CreditsTo obtain CME credits, please fill in the evaluation form, which you will find in your congress bag and in the meeting rooms. To get your certificate of attendance with the CME credits, please return the evaluation form duly filled in to the registration desk.
Congress DateJune 28th–June 29th, 2018
Congress Organization
Gesellschaft für medizinische Projekte mbH Friedenstraße 58, 15366 Neuenhagen bei Berlin, Germany [email protected] www.medconcept.org Phone +49 (0)3342 42689-30 Fax +49 (0)3342 42689-40
Congress VenueLeonardo Royal Hotel Munich Moosacher Straße 90 80809 Munich Phone: +49 (0)89 2885380 E-Mail: [email protected]/Leonardo_Royal_Hotel_Munich
ExhibitionA commercial exhibition will be held at the congress venue, close to the main rooms.
Exhibition Opening HoursThursday, June 28th, 2018 07:30–19:30Friday, June 29th, 2018 07:30–18:00
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InsuranceThe Organizer does not accept liability for individual medical, travel or personal insurance and participants are strongly advised to make their own arrangements in respect to health and travel insurance.
Language and TranslationThe official language of the meeting will be English. Simultaneous translation will not be provided.
Passport and VisaFor most nationalities visas are not required for entering Germany. For further information about visa and passport please contact the German embassy in your country. If an invitation letter for visa purposes is required please contact MedConcept.
Registration and Information DeskThe registration desk is situated at the ground floor of the Leonardo Royal Hotel to the left of the reception.
Registration Desk Opening HoursWednesday, June 27th, 2018 17:00–19:00 (early check-in) Thursday, June 28th, 2018 07:00–19:30Friday, June 29th, 2018 07:30–18:00
RegistrationPlease visit the congress website www.melanomaglobal2018.org for online registration or fill out the registration form on the last page of the program.
Registration Fees
Early registration until April 1st
From April 2nd until June 17th
On site
Full Delegates 300 Euro 400 Euro 500 Euro
Doctors in training* and Eastern European Countries 200 Euro 250 Euro 300 Euro
Day Ticket 150 Euro 200 Euro 250 Euro
*Please forward appropriate documentary evidence via mail, email or fax to the congress office: MedConcept GmbH, Friedenstraße 58, 15366 Neuenhagen bei Berlin, Germany, [email protected], Fax: +49 (0)3342 42689-30
After June 17th, 2018 all registrations have to be made on-site at the meeting venue.
Important DatesEarly Registration Fee: till April 1st, 2018 Deadline Abstract Submission: May 1st, 2018 Notification of Acceptance of Abstracts: May 14th, 2018 Closing of Pre-Registration: June 17th, 2018
www.melanomaglobal2018.org
NOTES
Why use an oncolytic virus in melanoma?
Programme
Welcome and introduction Axel Hauschild, Germany (Chair)
Oncolytic immunotherapy – what does it mean for patients with early metastatic melanoma? Alexander van Akkooi, The Netherlands
The latest data on oncolytic immunotherapy in melanoma Ralf Gutzmer, Germany
Future perspectives on oncolytic immunotherapy – panel discussion and Q&A Axel Hauschild, Germany (Chair)
Thursday 28 June 2018, 09.30–10.30 Royal Ballroom, Leonardo Royal Hotel, Munich, Germany
Amgen (Europe) GmbHDammstrasse 23
CH-6300 ZugSwitzerland
www.amgen.com
© 2018 Amgen Inc. All rights reserved. SC-DE-AMG678-00174
Industry-sponsored satellite symposium Gold sponsor
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NOTESWhy use an oncolytic virus in melanoma?
Programme
Welcome and introduction Axel Hauschild, Germany (Chair)
Oncolytic immunotherapy – what does it mean for patients with early metastatic melanoma? Alexander van Akkooi, The Netherlands
The latest data on oncolytic immunotherapy in melanoma Ralf Gutzmer, Germany
Future perspectives on oncolytic immunotherapy – panel discussion and Q&A Axel Hauschild, Germany (Chair)
Thursday 28 June 2018, 09.30–10.30 Royal Ballroom, Leonardo Royal Hotel, Munich, Germany
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JUNE 28, 201815:30 – 16:30 | LEONARDO ROYAL HOTEL, ROYAL BALLROOM
SOLVING THE TREATMENTSEQUENCE IN BRAFm
METASTATIC MELANOMANEW DATA, NEW CHALLENGES
Axel Hauschild, MDProfessor of DermatologyHead of Dermato-Oncology (trial center)Department of DermatologyUniversity Hospital Schleswig-Holstein (UKSH)Campus KielKiel, Germany Paolo A. Ascierto, MDDirectorIstituto Nazionale Tumori Fondazione "G. Pascale"Napoli, Italy
Supported by an independent educational grant from
Reinhard Dummer, MDVice-ChairmanAssociate ProfessorDepartment of DermatologyUniversity Hospital ZurichZurich, Switzerland Caroline Robert, MD, PhDDepartment of MedicineDermatology UnitInstitut Gustave RoussyVillejuif/Paris-Sud, France
A Pierre Fabre Médicament division
NOTES
JUNE 28, 201815:30 – 16:30 | LEONARDO ROYAL HOTEL, ROYAL BALLROOM
SOLVING THE TREATMENTSEQUENCE IN BRAFm
METASTATIC MELANOMANEW DATA, NEW CHALLENGES
Axel Hauschild, MDProfessor of DermatologyHead of Dermato-Oncology (trial center)Department of DermatologyUniversity Hospital Schleswig-Holstein (UKSH)Campus KielKiel, Germany Paolo A. Ascierto, MDDirectorIstituto Nazionale Tumori Fondazione "G. Pascale"Napoli, Italy
Supported by an independent educational grant from
Reinhard Dummer, MDVice-ChairmanAssociate ProfessorDepartment of DermatologyUniversity Hospital ZurichZurich, Switzerland Caroline Robert, MD, PhDDepartment of MedicineDermatology UnitInstitut Gustave RoussyVillejuif/Paris-Sud, France
A Pierre Fabre Médicament division
Friday 29 June, 12:00–13:30Royal Ballroom Leonardo Royal Hotel, Munich
Presenters: Professor Dirk Schadendorf (co-chair), Germany
Professor Axel Hauschild (co-chair), Germany
Dr James Larkin, UK
Professor Reinhard Dummer, Switzerland
Novartis sponsoredsatellite symposium
Novartis Pharma AG CH-4002 Basel Switzerland
© Novartis 2018 June 2018 G-ONC-1190163
New horizons in BRAF-mutant melanoma: Applying clinical evidence in targeted adjuvant therapy
NOTES
Friday 29 June, 12:00–13:30Royal Ballroom Leonardo Royal Hotel, Munich
Presenters: Professor Dirk Schadendorf (co-chair), Germany
Professor Axel Hauschild (co-chair), Germany
Dr James Larkin, UK
Professor Reinhard Dummer, Switzerland
Novartis sponsoredsatellite symposium
Novartis Pharma AG CH-4002 Basel Switzerland
© Novartis 2018 June 2018 G-ONC-1190163
New horizons in BRAF-mutant melanoma: Applying clinical evidence in targeted adjuvant therapy
The Evolving Opportunities And Treatment Paradigms In Metastatic Melanoma
8th European Post-Chicago Melanoma/Skin Cancer Meeting
Friday 29 June 2018, 13.30–14.30 Royal Ballroom, Leonardo Royal Hotel
Munich, Germany
MOVING FORWARDTOGETHER IN METASTATIC MELANOMA
13.30–13.35 Chair’s welcome and introduction Axel Hauschild Germany
13.35–13.50 Cancer immunotherapy combinations: what’s next in metastatic melanoma?
Paolo Ascierto Italy
13.50–14.00 Can new cancer immunotherapy combinations evolve metastatic melanoma treatment?
Ana Arance Spain
14.00–14.10 CNS metastases: are we there yet? Reinhard Dummer Switzerland
14.10–14.25 What are the clinical considerations for future treatment decisions with cancer immunotherapy combinations?
Panel discussion
14.25–14.30 Concluding remarks Axel Hauschild Germany
This symposium is not intended for physicians practising in the USANP/COBI/1804/0001c DEDERM18050005
Roche-sponsored satellite symposium
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NOTES
The Evolving Opportunities And Treatment Paradigms In Metastatic Melanoma
8th European Post-Chicago Melanoma/Skin Cancer Meeting
Friday 29 June 2018, 13.30–14.30 Royal Ballroom, Leonardo Royal Hotel
Munich, Germany
MOVING FORWARDTOGETHER IN METASTATIC MELANOMA
13.30–13.35 Chair’s welcome and introduction Axel Hauschild Germany
13.35–13.50 Cancer immunotherapy combinations: what’s next in metastatic melanoma?
Paolo Ascierto Italy
13.50–14.00 Can new cancer immunotherapy combinations evolve metastatic melanoma treatment?
Ana Arance Spain
14.00–14.10 CNS metastases: are we there yet? Reinhard Dummer Switzerland
14.10–14.25 What are the clinical considerations for future treatment decisions with cancer immunotherapy combinations?
Panel discussion
14.25–14.30 Concluding remarks Axel Hauschild Germany
This symposium is not intended for physicians practising in the USANP/COBI/1804/0001c DEDERM18050005
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MSD SHARP & DOHME GMBH, Lindenplatz 1, 85540 Haar, www.msd.deONCO-1155798-0028 05/18
KEYTRUDA® 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; KEYTRUDA® 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungWirkstoff: Pembrolizumab Zus.: Arzneil. wirks. Bestandt.: -50 mg Pulver: 1 Durchstechfl. enth. 50 mg Pembrolizumab. Nach Rekonstitution enth. 1 ml Konzentrat 25 mg Pembrolizumab. -25 mg/ml Konzentrat: 1 Durchstechfl. (4 ml) enth. 100 mg Pembrolizu-mab. 1 ml Konzentrat enth. 25 mg Pembrolizumab. Sonst. Bestandt.: L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Sucrose, Polysorbat 80. -25mg/ml Konzentrat zusätzl.: Wasser für Injekt.-zwecke. Anw.: Als Monother. zur Behandl. d. fortgeschrittenen (nicht resezierbaren od. metastasierenden) Melanoms b. Erw. Als Monother. zur Erstlinienbehandl. d. metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit PD-L1 exprimierenden Tumoren (TPS ≥ 50 %) ohne EGFR- od. ALK-pos. Tumormutationen b. Erw. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen od. metastasierenden NSCLC mit PD-L1 exprimierenden Tumoren (TPS ≥ 1 %) nach vorheriger Chemother. b. Erw. Pat. mit EGFR- od. ALK-pos. Tumormutationen sollten vor Ther. ebenfalls eine auf diese Mutationen zielgericht. Ther. erhalten haben. Als Monother. zur Behandl. d. rezidivierenden od. refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms (HL) b. Erw. nach Versagen einer autologen Stammzelltransplantation (auto-SZT) u. einer Behandl. mit Brentuximab Vedotin (BV), od. nach Versagen einer Behandl. mit BV, wenn eine auto-SZT nicht in Frage kommt. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen od. metastasierenden Urothelkarzinoms nach vorheriger Platin-basierter Ther. b. Erw. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen od. metastasierenden Urothelkarzinoms bei Erw., die nicht für e. Cisplatin-basierte Ther. geeignet sind. Gegenanz.: Überempf.-keit gg. d. Wirkstoff od. e. d. sonst. Bestandt. Stillzeit. Vorsicht bei: Schwerer Einschränk. d. Nierenfunkt.; moderater od. schwerer Einschränk. d. Leberfunkt. Melanom d. Auges. Anamnest. bek. immunvermittelte Myokarditis. Behandl. nach Risikoabwägung b. Pat. mit: akt. ZNS- Metastasen; ECOG-Performance-Status ≥ 2 (außer bei Urothelkarzinom); HIV-, HBV- od. HCV-Infekt.; akt., system. Autoimmunerkrank.; interstit. Lungenkrankh.; einer früheren Pneumonitis, d. system. Korti koid behandl. erforderte, od. schwerer Überempf.-keit gg. e. and. monoklonalen Antikörper in d. Anamnese; laufender Ther. mit Im-munsuppressiva; schweren immunvermittelten Nebenw. unter Ipilimumab in d. Anamnese (jegliche Grad 4 od. Grad 3 Toxizität), d. eine Kortikosteroid-Behandl. über mehr als 12 Wo. erforderte (mehr als 10 mg/Tag Prednison od. Äquivalent in entspr. Dosierung); aktiv. Infekt.-erkrank.; Pat., d. unter vorhergeh. Krebsbehandl. mit immunstimulierenden Arzneim. schwere od. lebensbedrohl. Nebenw. d. Haut hatten; Pat., d. ein solides Organtransplantat empfangen haben; Pat. m. allo-HSZT in Krankengesch. Nicht empf.: Schwangerschaft (Anw. nur, wenn klinisch erforderl.). Zusätzl. bei klass. HL: Pat. ≥ 65 J. Pat. m. rezidivierendem od. refraktärem klassischen HL, für die aus and. Gründen als dem Versagen einer Salvage-Chemother. eine auto-SZT nicht in Frage kommt. Zusätzl. bei Urothelkarzinom n. vorh. Platin-basierter Ther.: Pat. m. schlechterer Prognose u./od. aggressiv. Krankheitsverl. Zusätzl. bei Pat. m. Urothelkarzinom d. nicht f. Cisplatin-basierte Ther. geeignet sind: gebrechliche Pat. (z. B. ECOG-Performance-Status 3). Nebenw.: Sehr häufig: Diarrhö; Übelk. Hautausschl. (erythemat., follikul., general., makulärer, makulo-papulöser, papulöser, juck., vesikul. sowie genital. Hautausschl.); Pruritus (Urtikaria, papul. Urtikaria, general. sowie genital. Pruritus). Müdigk./Erschöpf. Häufig: Anämie. Infusionsbedingte Reakt. (Überempf.-keit gg. d. Arzneim., anaphylakt. Reakt., Überempf.-keit u. „Cytokine-Release-Syndrom“ [Zytokin frei setzung-Syndrom]). Hyperthyreose (m. bleib. Folgeschäden b. 1 Pat.); Hypothyreose (m. bleib. Folgeschäden b. 6 Pat.) (My-xödem). Vermind. Appetit. Kopfschm.; Schwindelgef.; Dysgeusie. Pneumonitis (interstit. Lungenkrank.) (mit bleib. Folgeschäden b. 1 Pat. od. mit teils tödl. Ausgang); Dyspnoe; Husten. Kolitis (mikroskop. Kolitis u. Entero kolitis); Erbr.; Abdominalschm. (Abdomi-nalbeschw., Oberbauch- u. Unterbauchschm.); Obstipat.; Mund trockenh. Schwere Hautreakt. (exfoliativ. Dermatitis, Erythema multiforme, exfoliativ. Hautausschl., Pemphigoid sowie folg. Grad ≥ 3 Nebenw.: Pruritus, Hautausschl., general. Hautausschl. u. makulo- papulöser Hautausschl., psoriasiforme Dermatitis, generalis. Pruritus); Vitiligo (Hautdepigmentier., Hauthypopigmentier. sowie Hypo pigmentier. d. Augenlids); trock. Haut; Erythem. Arthralgie; Myositis (Myalgie, Myopathie, Polymyalgia rheumatica u. Rhabdomyolyse); muskuloskelett. Schm. (muskuloskelett. Beschw., Rückenschm., muskulo skelett. Steifheit, muskuloskelett. Brustschm. sowie Torticollis); Arthritis (Gelenkschwellung, Polyarthritis sowie Gelenkerguss); Schm. in d. Extremitäten. Asthenie; Ödeme (periphere Ödeme, generalisierte Ödeme, Überwässerung, Flüssigkeitsretention, Augenlid- u. Lippenödeme, Gesichtsödeme, lokalisierte Ödeme sowie periorbitale Ödeme); Fieber; grippeähnl. Erkrank.; Schüttelfrost. Erhöh. Werte von: ALT, AST, alkal. Phos-phatase im Blut, Kreatinin im Blut. Gelegentl.: Pneumonie. Neutro penie; Thrombozytopenie; Leukopenie; Lymphopenie; Eosinophilie. Hypophysitis (m. bleib. Folgeschäden b. 2 Pat.) (Hypophysen unterfunkt.); Neben niereninsuff.; Thyreoiditis. Typ-1-Diabetes mellitus (diabetische Ketoazidose); Hyponatri ämie; Hypo kaliämie; Hypokalzämie. Schlaflosigk. Epilepsie; Lethargie; periph. Neuropathie. Uveitis (Iritis u. Iridozyklitis); trock. Augen. Myokarditis. Hyper tonie. Pankreatitis (auto immune Pankreatitis u. akute Pankre-atitis). Hepatitis (auto immune Hepatitis u. arzneimittelinduz. Leberschädig.). Lichenoide Keratose (Lichen planus u. Lichen sclerosus); Psoriasis; Alopezie; Dermatitis; akneiforme Dermatitis; Ekzem; Änderungen d. Haarfarbe; Papeln. Tendosynovitis (Tendonitis, Synovitis sowie Sehnenschm.). Nephritis (autoimmune Nephritis, tubulointerstit. Nephritis u. Nierenversagen od. akutes Nierenversagen mit An zeichen einer Nephritis, nephrot. Syndr.). Erhöh. Werte von: Bilirubin im Blut, Amylase; Hyperkalzämie. Selten: Immun thrombo zytopen. Purpura; hämolyt. Anämie. Sarkoidose. Guillain-Barré- Syndrom; Myasthenie-Syndrom; Enzephalitis. Dünndarmperforation. TEN (auch tödl. Ausgang); SJS (auch tödl. Ausgang); Erythema nodosum. Nicht bekannt: Ab stoßung eines soliden Organtransplantats. Zusätzl.: Ther.-bedingte Antikörper. Atypisches Ansprechen (im Sinne eines anfängl. vorübergeh. Tumorwachstums od. kleiner neuer Läsionen innerh. d. ersten wenigen Monate mit anschl. Tumorregression). Unter den immunvermittelten Nebenw. waren schwere Fälle u. Todesfälle. Immun vermittelte Nebenw. können gleichzeitig in mehr als einem Organsystem auftreten. Graft-versus-host-Krankheit (mit 1 Todesfall) u. schwere Lebervenenverschlusskrankheit (mit 1 Todesfall) als Komplikat. bei allogener HSZT bei klassischem HL. Warnhinw.: Zuverlässige Ver hütungsmethode b. Frauen im gebärf. Alter währ. u. bis 4 Mon. nach Behandl.-ende. Bei allo-HSZT bei klassischem HL nach Ther. mit Pembrolizumab sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung. Hinw.: NSCLC-Pat. sollten für eine Behandl. aufgrund einer mittels eines validierten Tests bestätigten PD-L1-Expression d. Tumoren selektiert werden. KEYTRUDA® muss als i.v.-Infusion über 30 min gegeben werden u. darf nicht als i.v. Druck- oder Bolus-injektion gegeben werden. Verschreibungspflichtig. Stand: 03/2018
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Pharmazeutischer Unternehmer: Merck Sharp & Dohme Limited, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, Vereinigtes Königreich
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Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen od. metastasierenden NSCLC mit PD-L1 exprimierenden Tumoren (TPS ≥ 1 %) nach vorheriger Chemother. b. Erw. Pat. mit EGFR- od. ALK-pos. Tumormutationen sollten vor Ther. ebenfalls eine auf diese Mutationen zielgericht. Ther. erhalten haben. Als Monother. zur Behandl. d. rezidivierenden od. refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms (HL) b. Erw. nach Versagen einer autologen Stammzelltransplantation (auto-SZT) u. einer Behandl. mit Brentuximab Vedotin (BV), od. nach Versagen einer Behandl. mit BV, wenn eine auto-SZT nicht in Frage kommt. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen od. metastasierenden Urothelkarzinoms nach vorheriger Platin-basierter Ther. b. Erw. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen od. metastasierenden Urothelkarzinoms bei Erw., die nicht für e. Cisplatin-basierte Ther. geeignet sind. Gegenanz.: Überempf.-keit gg. d. Wirkstoff od. e. d. sonst. Bestandt. Stillzeit. 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Haut hatten; Pat., d. ein solides Organtransplantat empfangen haben; Pat. m. allo-HSZT in Krankengesch. Nicht empf.: Schwangerschaft (Anw. nur, wenn klinisch erforderl.). Zusätzl. bei klass. HL: Pat. ≥ 65 J. Pat. m. rezidivierendem od. refraktärem klassischen HL, für die aus and. Gründen als dem Versagen einer Salvage-Chemother. eine auto-SZT nicht in Frage kommt. Zusätzl. bei Urothelkarzinom n. vorh. Platin-basierter Ther.: Pat. m. schlechterer Prognose u./od. aggressiv. Krankheitsverl. Zusätzl. bei Pat. m. Urothelkarzinom d. nicht f. Cisplatin-basierte Ther. geeignet sind: gebrechliche Pat. (z. B. ECOG-Performance-Status 3). Nebenw.: Sehr häufig: Diarrhö; Übelk. Hautausschl. (erythemat., follikul., general., makulärer, makulo-papulöser, papulöser, juck., vesikul. sowie genital. Hautausschl.); Pruritus (Urtikaria, papul. Urtikaria, general. sowie genital. Pruritus). Müdigk./Erschöpf. Häufig: Anämie. Infusionsbedingte Reakt. (Überempf.-keit gg. d. Arzneim., anaphylakt. Reakt., Überempf.-keit u. „Cytokine-Release-Syndrom“ [Zytokin frei setzung-Syndrom]). Hyperthyreose (m. bleib. Folgeschäden b. 1 Pat.); Hypothyreose (m. bleib. Folgeschäden b. 6 Pat.) (My-xödem). Vermind. Appetit. Kopfschm.; Schwindelgef.; Dysgeusie. Pneumonitis (interstit. Lungenkrank.) (mit bleib. Folgeschäden b. 1 Pat. od. mit teils tödl. Ausgang); Dyspnoe; Husten. Kolitis (mikroskop. Kolitis u. Entero kolitis); Erbr.; Abdominalschm. (Abdomi-nalbeschw., Oberbauch- u. Unterbauchschm.); Obstipat.; Mund trockenh. Schwere Hautreakt. (exfoliativ. Dermatitis, Erythema multiforme, exfoliativ. Hautausschl., Pemphigoid sowie folg. Grad ≥ 3 Nebenw.: Pruritus, Hautausschl., general. Hautausschl. u. makulo- papulöser Hautausschl., psoriasiforme Dermatitis, generalis. Pruritus); Vitiligo (Hautdepigmentier., Hauthypopigmentier. sowie Hypo pigmentier. d. Augenlids); trock. Haut; Erythem. Arthralgie; Myositis (Myalgie, Myopathie, Polymyalgia rheumatica u. Rhabdomyolyse); muskuloskelett. Schm. (muskuloskelett. Beschw., Rückenschm., muskulo skelett. Steifheit, muskuloskelett. Brustschm. sowie Torticollis); Arthritis (Gelenkschwellung, Polyarthritis sowie Gelenkerguss); Schm. in d. Extremitäten. Asthenie; Ödeme (periphere Ödeme, generalisierte Ödeme, Überwässerung, Flüssigkeitsretention, Augenlid- u. Lippenödeme, Gesichtsödeme, lokalisierte Ödeme sowie periorbitale Ödeme); Fieber; grippeähnl. Erkrank.; Schüttelfrost. Erhöh. Werte von: ALT, AST, alkal. Phos-phatase im Blut, Kreatinin im Blut. Gelegentl.: Pneumonie. Neutro penie; Thrombozytopenie; Leukopenie; Lymphopenie; Eosinophilie. Hypophysitis (m. bleib. Folgeschäden b. 2 Pat.) (Hypophysen unterfunkt.); Neben niereninsuff.; Thyreoiditis. Typ-1-Diabetes mellitus (diabetische Ketoazidose); Hyponatri ämie; Hypo kaliämie; Hypokalzämie. Schlaflosigk. Epilepsie; Lethargie; periph. Neuropathie. Uveitis (Iritis u. Iridozyklitis); trock. Augen. Myokarditis. Hyper tonie. Pankreatitis (auto immune Pankreatitis u. akute Pankre-atitis). Hepatitis (auto immune Hepatitis u. arzneimittelinduz. Leberschädig.). Lichenoide Keratose (Lichen planus u. Lichen sclerosus); Psoriasis; Alopezie; Dermatitis; akneiforme Dermatitis; Ekzem; Änderungen d. Haarfarbe; Papeln. Tendosynovitis (Tendonitis, Synovitis sowie Sehnenschm.). Nephritis (autoimmune Nephritis, tubulointerstit. Nephritis u. Nierenversagen od. akutes Nierenversagen mit An zeichen einer Nephritis, nephrot. Syndr.). Erhöh. Werte von: Bilirubin im Blut, Amylase; Hyperkalzämie. Selten: Immun thrombo zytopen. Purpura; hämolyt. Anämie. Sarkoidose. Guillain-Barré- Syndrom; Myasthenie-Syndrom; Enzephalitis. Dünndarmperforation. TEN (auch tödl. Ausgang); SJS (auch tödl. Ausgang); Erythema nodosum. Nicht bekannt: Ab stoßung eines soliden Organtransplantats. Zusätzl.: Ther.-bedingte Antikörper. Atypisches Ansprechen (im Sinne eines anfängl. vorübergeh. Tumorwachstums od. kleiner neuer Läsionen innerh. d. ersten wenigen Monate mit anschl. Tumorregression). Unter den immunvermittelten Nebenw. waren schwere Fälle u. Todesfälle. Immun vermittelte Nebenw. können gleichzeitig in mehr als einem Organsystem auftreten. Graft-versus-host-Krankheit (mit 1 Todesfall) u. schwere Lebervenenverschlusskrankheit (mit 1 Todesfall) als Komplikat. bei allogener HSZT bei klassischem HL. Warnhinw.: Zuverlässige Ver hütungsmethode b. Frauen im gebärf. Alter währ. u. bis 4 Mon. nach Behandl.-ende. Bei allo-HSZT bei klassischem HL nach Ther. mit Pembrolizumab sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung. Hinw.: NSCLC-Pat. sollten für eine Behandl. aufgrund einer mittels eines validierten Tests bestätigten PD-L1-Expression d. Tumoren selektiert werden. KEYTRUDA® muss als i.v.-Infusion über 30 min gegeben werden u. darf nicht als i.v. Druck- oder Bolus-injektion gegeben werden. Verschreibungspflichtig. Stand: 03/2018
Bitte lesen Sie vor Verordnung von KEYTRUDA® die Fachinformation!
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MALIGNANT MELANOMA
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KEYTRUDA® as monotherapy is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults.
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OPDIVO® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirksto� : Nivolumab. Sonst. Bestandteile: Natriumcitratdihydrat, Natriumchlorid, Mannitol, Pentetsäure, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Melanom: OPDIVO®ist als Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Erwachsenen für die Behandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms indiziert. Im Vergleich zur Nivolumab Monotherapie wurde in der Kombination Nivolumab mit Ipilimumab nur bei Patienten mit niedriger Tumor PD-L1-Expression ein Anstieg des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des Gesamtüberlebens (OS) gezeigt (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1). Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC): OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms nach vorheriger Chemotherapie bei Erwachsenen indiziert. Nierenzellkarzinom (RCC): OPDIVO® ist als Monotherapie bei Erwachsenen zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms nach Vortherapie indiziert. Klassisches Hodgkin-Lymphom (cHL): OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms bei Erwachsenen nach einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) und Behandlung mit Brentuximab Vedotin indiziert. Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (SCCHN): OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des Plattenepithelkarzinoms des Kopf-Hals-Bereichs bei Erwachsenen mit einer Progression während oder nach einer platinbasierten Therapie indiziert (siehe Abschnitt 5.1). Urothelkarzinom: OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen nicht resezierbaren oder metastasierten Urothelkarzinoms bei Erwachsenen nach Versagen einer vorherigen platinhaltigen Therapie indiziert. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirksto� oder einen der sonstigen Bestandteile. Weitere Hinweise: Wenn Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab angewendet wird, lesen Sie vor Behandlungsbeginn die Fachinformation für Ipilimumab. Bei Anwendung von Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab wurden höhere Häufi gkeiten von immunvermittelten Nebenwirkungen beobachtet als bei der Nivolumab-Monotherapie. Patienten sollten engmaschig überwacht werden (mindestens bis zu 5 Monate nach der letzten Dosis), da Nebenwirkungen unter Nivolumab oder Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab jederzeit während oder nach der Behandlung auftreten können. Nebenwirkungen: Sehr häufi g: Nivolumab-Monotherapie: Neutropenie, Diarrhoe, Übelkeit, Hautausschlag, Juckreiz, Müdigkeit, AST-Anstieg, ALT-Anstieg, Anstieg der alkalischen Phosphatase, Lipase-Anstieg, Amylase-Anstieg, Hypokalziämie, Kreatinin-Anstieg, Hyperglykämie, Lymphopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, Hyperkalziämie, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, Hyponatriämie. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Hypothyreose, verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Dyspnoe, Kolitis, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Arthralgie, Müdigkeit, Pyrexie, AST-Anstieg, ALT-Anstieg, Anstieg des Gesamt-Bilirubins, Anstieg der alkalischen Phosphatase, Lipase-Anstieg, Amylase-Anstieg, Kreatinin-Anstieg, Hyperglykämie, Hypoglykämie, Lymphopenie, Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie, Hypokalziämie, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, Hyponatriämie. Häufi g: Nivolumab-Monotherapie: Infektionen der oberen Atemwege, infusionsbedingte Reaktion, Hypersensibilität, Hypothyreose, Hyperthyreose, verminderter Appetit, periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Hypertonie, Pneumonitis, Dyspnoe, Husten, Kolitis, Stomatitis, Erbrechen, Bauchschmerzen, Obstipation, trockener Mund, Vitiligo, trockene Haut, Erythem, Alopezie, Muskel- und Skelettschmerzen, Arthralgie, Pyrexie, Ödeme (einschließlich peripheres Ödem), Anstieg des Gesamt-Bilirubins, Hypoglykämie, Hypermagnesiämie, Hypernatriämie, Gewichtsverlust. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Pneumonie, Infektionen der oberen Atemwege, Eosinophilie, infusionsbedingte Reaktion, Hypersensibilität, Nebenniereninsu¤ zienz, Hypophyseninsu¤ zienz, Hypophysitis, Hyperthyreose, Thyroiditis, Dehydrierung, Hepatitis, periphere Neuropathie, Schwindelgefühl, Uveitis, verschwommenes Sehen, Tachykardie, Hypertonie, Pneumonitis, Lungenembolie, Husten, Stomatitis, Pankreatitis, Obstipation, trockener Mund, Vitiligo, trockene Haut, Erythem, Alopezie, Urtikaria, Muskel- und Skelettschmerzen, Nierenversagen (einschließlich akutem Nierenversagen), Ödeme (einschließlich peripheres Ödem), Schmerzen, Hyperkalzämie, Hypermagnesiämie, Hypernatriämie, Gewichtsverlust. Gelegentlich: Nivolumab-Monotherapie: Pneumonie, Bronchitis, Nebenniereninsu¤ zienz, Hypophyseninsu¤ zienz, Hypophysitis, Thyroiditis, Diabetes mellitus, Dehydrierung, metabolische Azidose, Hepatitis, Polyneuropathie, autoimmune Neuropathie (einschließlich Gesichtsnerv- und Abduzensparese), Uveitis, verschwommenes Sehen, trockene Augen, Tachykardie, Pleuraerguss, Pankreatitis, Gastritis, Erythema multiforme, Psoriasis, Rosazea, Urtikaria, rheumatische Polymyalgie, Arthritis, tubulointerstitielle Nephritis, Nierenversagen (einschließlich akutem Nierenversagen), Schmerzen, Schmerzen in der Brust. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Bronchitis, Sarkoidose, diabetische Ketoazidose, Diabetes mellitus, Guillain-Barré-Syndrom, Polyneuropathie, Neuritis, Peroneuslähmung, autoimmune Neuropathie (einschließlich Gesichtsnerv- und Abduzensparese), Enzephalitis, Arrhythmie (einschließlich ventrikulärer Arrhythmie), Vorho¦ immern, Myokarditis, Pleuraerguss, Darmperforation, Gastritis, Duodenitis, Psoriasis, Spondyloarthropathie, Sjögren-Syndrom, Arthritis, Myopathie, Myositis (einschließlich Polymyositis), Rhabdomyolyse, tubulointerstitielle Nephritis, Schmerzen in der Brust. Selten: Nivolumab-Monotherapie: Histiozytär nekrotisierende Lymphadenitis (Kikuchi-Lymphadenitis), Eosinophilie, anaphylaktische Reaktion, diabetische Ketoazidose, Cholestase, Guillain-Barré-Syndrom, Demyelinisierung, myasthenes Syndrom, Enzephalitis, Arrhythmie (einschließlich ventrikulärer Arrhythmie), Vorho¦ immern, Myokarditis, Vaskulitis, Lungeninfi ltration, Zwöl¤ ngerdarmgeschwür, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, Sjögren-Syndrom, Myopathie, Myositis (einschließlich Polymyositis), Rhabdomyolyse. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom. Nicht Bekannt: Nivolumab-Monotherapie: Abstoßung eines soliden Organtransplantats, Tumorlyse-Syndrom, Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Abstoßung eines soliden Organtransplantats, Tumorlyse-Syndrom, Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom.
Weitere Hinweise siehe Fachinformation. Verschreibungspfl ichtig. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen. Pharmazeutischer Unternehmer: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UB8 1DH, Vereinigtes Königreich. Stand des Textes: v11 aktuelle Fachinformation.
* OPDIVO® as monotherapy or in combination with ipilimumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastastic) melanoma in adults. Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab and ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression.
# OPDIVO® can be provided as monotherapy and during the maintenance phase of treatment with regimen either as 2-week or 4-week therapy.
1. Wolchok JD et al. N Engl J Med, 2017; DOI: 10.1056/NEJMoa1709684. Compared to the ipilimumab monotherapy 2. OPDIVO® Summary of Product Characteristics, current version
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NOTES
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SPONSORS
FURTHER SPONSORS4SCmedac GmbHNeraCare GmbHProvectusSun Pharma
BRONZE
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REGISTRATION FORMJune 28th–29th, 2018 · 8 th European Post-Chicago Melanoma / Skin Cancer Meeting 2018 Results and Interpretations of ASCO Presentations 2018: Interdisciplinary Global Conference on News in Melanoma/Skin Cancer
First Name: Last Name:
Professional Title: Degree: MD PhD RN PA-C Other
Gender: Male Female Speciality:
Institution: Address:
City: State: Zip Code: Country:
Daytime Telephone: Fax: E-Mail:
Fees (VAT included)
Early registration till April 1st
From April 2nd till June 17th
On site
Full Delegates 300 Euro 400 Euro 500 Euro
Doctors in training* and Eastern European Countries 200 Euro 250 Euro 300 Euro
Day Ticket June 28th June 29th 150 Euro 200 Euro 250 Euro
* Please forward appropriate documentary evidence via mail, email or fax to the congress office: MedConcept GmbH, Friedenstraße 58, 15366 Neuenhagen bei Berlin, Germany, [email protected], Fax: +49 (0)3342 42689-40 An invoice will be send by email to the address provided.
Total Amount: Euro
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Bank Transfer (Euro): Credit Card: MasterCard Visa American Express
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Security Code CCV: (MC/Visa – 3 digits on back, AMEX – 4 digits on front)
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Gesellschaft für medizinische Projekte mbH · Friedenstraße 58 · 15366 Neuenhagen bei Berlin Phone +49 (0)3342 42689-30 · Fax +49 (0)3342 42689-40 · [email protected] · www.medconcept.org
By completing the registration form, the participant accepts the general terms and conditions as well as the cancellation policy given on the congress website at www.melanomaglobal2018.org and agrees that his/her data may be used, processed and published (e.g. within the list of participants) for organizational purposes of the event. The participant accepts that MedConcept will contact him/her by email for organizational matters (e.g. the registration confirmation and invoice) and information related to the event.
I accept until further notice that MedConcept will inform me about future events by email.
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