aberraÇÕes cromossÔmicas prof.msc. di.babalu. citogenética clássica nomenclatura iscn 7q31.2...
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ABERRAÇÕES CROMOSSÔMIC
ASPROF.MsC. DI.BABALU
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Citogenética Clássica Nomenclatura ISCN
7q31.2Braço
Banda
Região
Sub-banda
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AMOSTRAS para Análise Cromossômica
1. Sangue Periférico ***
2. Medula Óssea : Neoplasias Hematológicas
3. Fragmento de Pele : Fibroblastos
4. Líquido Amniótico : Amniócitos
5. Vilosidade Coriônica
6. Tumores
7. Outros tecidos
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Bandas GBandas G
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INDICAÇÕES para CARIÓTIPO
2. Natimortos e Óbito neonatal
3. Infertilidade ou Abortos Recorrentes
4. Neoplasia (cariótipo de tecidos)
5. História Familiar Positiva de Cromossomopatia
6. Gestação em mulher com idade elevada (>35anos)
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ABERRAÇÕES DIVIDEM EM:NUMÉRICAS
(EUPLOIDIAS, ANEUPLOIDIAS)
E ESTRUTURAIS.
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CROMOSSOMOPATIAS
Aneuploidias : Autossomos
Cromossomos Sexuais
Aberrações Estruturais
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Anomalias cromossômicasAnomalias cromossômicas
• (NUMÉRICAS)(NUMÉRICAS)AneuploidiasAneuploidias
• Anomalias estruturaisAnomalias estruturais
- Trissomias;Trissomias;
-MonossomiasMonossomias
- Translocação- Translocação - - DeleçãoDeleção - Inversão- Inversão - Duplicação - Duplicação - Inserção- Inserção
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Aneuploidia por Não-disjunção na meiose IAneuploidia por Não-disjunção na meiose I
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Não-disjunção na meiose IINão-disjunção na meiose II
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ANEUPLOIDIAS 2N-1=MONOSSOMIA
2N+1=TRISSOMIA
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ANEUPLOIDIA Monossomia X
Síndrome de Turner Síndrome de Turner (Cariótipo 45,X)(Cariótipo 45,X)
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Síndrome de Turner
• Incidência de 1/2.500 a 3.000 de nascidos vivos;
Sexo feminino.
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S. Turner - Cariótipo
45,X OU 44 A + X0
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TRISSOMIAS2N+1
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• Baixa estatura relativa;
• Deficiência mental; Hipotonia;
• Microcefalia, braquicefalia
• Perfil facial achatado;
• Cabelos finos;
• Fendas palpebrais oblíquas para cima;
• Boca permanentemente aberta; Língua protrusa, grande e fissurada;
Síndrome de DownSíndrome de Down (trissomia do 21) (trissomia do 21)
Síndrome de DownFÓRMULA=45 A +XY OU XX,+21
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• Epicanto; • Manchas de Brushfield na íris;
• Orelhas pequenas, baixa implantação, sobredobramento de ramo horizontal de hélix;
• Perda de audição;
• Defeitos cardíacos estruturais em cerca de 40% dos casos;
Síndrome de Down - Fenótipo
Síndrome deSíndrome de DownDown (trissomia do 21) (trissomia do 21)
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• Pés largos e curtos;
• Braquidactilia;
• Aumento da distância entre 1°e 2°artelhos;
• Excesso de pele na nuca;
• Os homens em sua maioria são inférteis (hipogonadismo);
Síndrome deSíndrome de DownDown (trissomia do 21) (trissomia do 21)
Síndrome de Down - Fenótipo
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Síndrome de Down
Síndrome de DownSíndrome de Down (trissomia do 21) (trissomia do 21)
• Cerca de 80% dos casos ocorrem por não disjunção;
• Aumento do risco – idade materna >35 anos;
• Maioria dos casos - não disjunção materna durante a meiose I;
• Mosaicismo detectado em 2 a 3% dos casos.
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Síndrome de Edwards = Tri 18
• Incidência de +/- 1/8.000 RN;
• Baixo peso ao nascimento;
• Crises de cianose;
• Deficiência mental grave;
• Tremores e convulsões
• Hipertonia;
• Dolicocefalia;
• Orelhas malformadas;
Síndrome de Edwards Síndrome de Edwards (Trissomia do 18)(Trissomia do 18)
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Quirodáctilos com posição característica;
Hipoplasia das unhas;
Dorsiflexão do artelho;
Várias malformações congênitas;
Defeitos cardíacos congênitos (septo ventricular);
Anomalias renais.
Síndrome de Edwards - Fenótipo
Síndrome de Edwards Síndrome de Edwards (Trissomia do 18)(Trissomia do 18)
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CARIÓTIPO(45A + XY OU XX, +18) Sínd. de Edwards
Síndrome deSíndrome de Edwards Edwards (Trissomia do 18)(Trissomia do 18)
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Sínd. de Patau(45 A + XY OU XX, +13)
Síndrome deSíndrome de Patau Patau (Trissomia do 13)(Trissomia do 13)
• Incidência de cerca de 1/12.000 RN;
• Baixo peso ao nascimento;
• Convulsões e crises de apnéia;
• Microcefalia;
• Fontanelas amplas;
• Microftalmia; Hipotelorismo
• Lábio leporino;
• Fenda palatina;
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• Falhas circunscritas do couro cabeludo;
• Polidactilia;
• Alterações renais;
• Alterações cardíacas.
Síndrome de Patau - Fenótipo
Síndrome deSíndrome de Patau Patau (Trissomia do 13)(Trissomia do 13)
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Síndrome de Patau - Cariótipo
47,XY,+13
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Sínd. de Klinefelter(44A + XXY)
• Incidência de cerca de 1/1.000 RN masc.;
• Estatura geralmente elevada;
• Envergadura maior que a estatura;
• Infertilidade;
• Hipogonadismo;
• Distribuição de gordura e pelos corpóreos femininos;
• Testículos pequenos com azoospermia;
• Cariótipo mais comum: 47,XXY
• Outros cariótipos: 47,XXY/46,XY; 48,XXXY;
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Síndrome de Klinefelter
Síndrome de KlinefelterSíndrome de Klinefelter (Cariótipo 47,XXY)(Cariótipo 47,XXY)
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SÍND. DO TRÍPLO X
CARIÓTIPO=44 A + XXX OU 47, XXX
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CARACTERÍSTICAS DE Triplo X :-Estatura maior que o normal;-Pregas verticais que possa cobrir os cantos internos dos olhos (pregas epicânticas);-Atraso no desenvolvimento da fala e linguagem;-Tônus muscular mais fraco (hipotonia);-Dedos mindinhos mais curvos (clinodactilia);-Problemas de saúde mental;-Falência ovariana prematura ou anormalidades no ovário;-Constipação ou dores abdominais.
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• Deleção• Duplicação• Inversão• Translocação
ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS
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Deleções• Perdas de segmentos cromossômicos:
– deleção terminal – simples quebra, sem reunião das extremidades
– deleção intersticial – dupla quebra, perda de um segmento interno, seguida da soldadura
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Cri-du-chatCri-du-chat Síndrome do miado de gatoSíndrome do miado de gato
Deleção de 5pDeleção de 5p
• Incidência de +/- 1/50.000 RN;
• Baixo peso ao nascimento;
• Hipotonia;
• Choro fraco semelhante ao miado do gato;
• Microcefalia;
• Face arredondada
• Hipertelorismo ocular; Epicanto; Estrabismo;
• Orelhas de displásicas;
• Cardiopatia congênita;
• Prega palmar única.
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Cri du chat - Cariótipo
Deleção 5p
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Deleções Deleções
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• Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes ou outras sequências. Maioria resultante de crossing over desigual entre cromátides homólogas durante a meiose, produzindo segmentos adjacentes duplicados ou deletados.
Duplicações
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INVERSÃO INVERSÃO PARACÊNTRICAPARACÊNTRICA
INVERSÃO INVERSÃO PERICÊNTRICAPERICÊNTRICA
INVERSÕES CROMOSSÔMICAS
EX:Cariótipo 46,XX,inv(9)(p11q13)
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TRANSLOCAÇÕESÉ A TROCA DE SEGMENTOS ENTRE CROMOSSOMOS NÃO
HOMÓLOGOS
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EX: LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA
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O protooncogene abl, situado no cromossomo 9, é transferido para o cromossomo 22, na região chamada bcr, onde se torna ativado por um promotor.
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EX. IDENTIFIQUE O TIPO DE ABERRAÇÃO
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HER. CROMOSSOMOS SEXUAIS E DET. DO
SEXO
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