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Abundant proteorhodopsin genes in the North Atlantic Ocean Barbara J. Campbell, Lisa A. Waidner, Matthew T. Cottrell and David L. Kirchman Environmental Microbiology (2008) 10(1), 99-109 Présenté le 10 décembre 2009 – Blandine Lopez et Lucie SOLER – M1 BEM

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Page 1: Abundant proteorhodopsin genes in the North Atlantic Ocean Barbara J. Campbell, Lisa A. Waidner, Matthew T. Cottrell and David L. Kirchman Environmental

Abundant proteorhodopsin genes

in the North Atlantic Ocean

Barbara J. Campbell, Lisa A. Waidner, Matthew T. Cottrell and

David L. Kirchman

Environmental Microbiology (2008) 10(1), 99-109

Présenté le 10 décembre 2009 – Blandine Lopez et Lucie SOLER – M1 BEM

Page 2: Abundant proteorhodopsin genes in the North Atlantic Ocean Barbara J. Campbell, Lisa A. Waidner, Matthew T. Cottrell and David L. Kirchman Environmental

1. Introduction.

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1.1. L’expédition NASB de 2005.

D’après M. T. Cottrell

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1.2. L’étude de B.J. Campbell et al.

1. Évaluer la diversité et l’abondance du gène de la protéorhodopsine (PR) dans l’Atlantique Nord

2. Estimer l’influence de l’environnement marin sur l’abondance des bactéries portant la protéine PR

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Jan Liphardt et al. U.S. Department of Energy’s Lawrence Berkeley National Laboratory

1.3. La protéorhodopsine.

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1. Introduction.

2. Issue de l’étude.

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4 groupes s’apparentent aux Alphaprotéobactéries :

SAR11 comprenant Pelagibacter ubique (6 clones PR présents)

BACRED17H8 (26 clones PR présents) HOT2CO1 (24 clones PR présents) et HTCC2255 (6 clones PR présents)

1 groupe est proche de la Gammaproteobactérie SAR86 (6 clones PR présents)

1 groupe est apparenté aux Flavobactéries (9 clones PR présents)

2.1. Classification du gène PR.

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Séquençage :

PCR : amplification des fragments d’ADN.

Séquençage par Sanger des 96 clones.

QPCR : amplification de 4 séquences choisies.

Abondance corrélée avec celle des ARN 16S.

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Arbre basé sur

la comparaison

des séquences

des gènescodant pour

laPR.

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2.2. Abondance du gène PR.En surface :

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SAR11

Flavo-NASB

HOT2C01

BACRED17H8

Station 2-1Station 2-5

Abondance du gène PR en profondeur entre Açores et Islande :

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2.3. Influences de l’environnement sur l’abondance du gène PR

Sur :Les échantillons en profondeurLes échantillons en surface

Sont étudiés les effets :des nutrimentsde la chlorophylle a de la lumière

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Echantillons en profondeur, il y a une corrélation négative. Sauf pour les Flavo-NASB.

OR :

Echantillons en surface il n’y a pas d’effet significatif.

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1. Introduction.

2. Issue de l’étude.

3. Réflexion sur l’article.

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3.1. Mise en corrélation des résultats.

Première étude qui fournit une estimation de l’abondance des gènes de PR.

Etude de Pommier et al. 2007 a permis l’utilisation des amorces de la QPCR.

50% des bactéries ont la protéorhodopsine, les plus abondants sont HOT2C01 et P.ubique.

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Comparaison :

Comparaison avec la mer Méditerranée :13% des bactéries ont des gènes PR 50% en mer des Sargasses.

Surprenant car deux milieux pauvres en nutriments.

Pourquoi ?

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Variations spatiales ou temporelles ?

Méthodologie différente dans l’analyse ?

grand insert ou petit insert donnerait des séquences différentes pour le séquençage.

Possibilité de sous-estimation.

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Comparaison :

Quand ils ont comparé avec des banques de données déjà existantes sur la mer des Sargasses, la mer rouge et la mer Méditerranée, les trois groupes les plus abondants étaient bien :

SAR11HOT2C01BACRED17H8

Régions oligotrophiques.

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À faible concentration le phosphate et les nitrates seraient assimilés.

À forte concentration ils auraient un effet limitant.

(Cotner et al. 1997)

Nutriments :

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3.2. Critique de l’article.

Mise en page : Matériel et méthode à la fin de

l’article.Figure insérée au mauvaise

endroit.

Manque de précision pour une meilleure compréhension.

Cependant, une bonne remise en question des résultats avec possibilité de sous estimation.

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Conclusion.

Premiers à proposer ce type d’étude :Abondance plus ou moins

estimée.Influence environnementale

observée.

Est - ce - qu’il ne faudrait pas corréler ces informations avec les caractéristiques physico-chimiques du milieu ? …

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Références :http://www.mattcottrell.org/Research_Cruises/North_Atlantic_Spring_Bloom_-_NASB_2005.html

http://fr.wikipedia.org/wiki/PCR_quantitative

http://en.wikipedia.org/wiki/Proteorhodopsin

http://transcriptome.ens.fr/sgdb/contact/download/200611_Coulpier_PCR.pdf

Cotner, J.B., Ammerman, J.W., Peele, E.R., and Bentzen, E. (1997) Phosphorus-limited bacerioplankton growth in the Sargasso sea. Aquat Microb Ecol 13 : 141 – 149.

Giovannoni, S.J., Bibbs, L., CHO, J.C., Stapels, M.D., Desiderio, R., Vergin, K.L., et al. (2005) Proteorhodopsin in the ubiquitous marine bactérium SAR11. Nature 438 : 82 – 85.

Jan Liphardt et al. U.S. Department of Energy’s Lawrence Berkeley National Laboratory

Pommier, T., Canback, B., Riemann, L., Bostrom, K.H., Simu, K., Lunderg, P., et al. (2007) Global patterns of diversity and community structure in marine bacterioplankton. Mol Ecol 16 : 867 – 880.

Cours de Biologie Moléculaire de 3ème année de Licence.