adecuaciÓn del etiquetado de medicaciÓn de ensayos ... · 10/21/2014 · acondicionamiento....
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ADECUACIÓN DEL ETIQUETADO DE
MEDICACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
A LA LEGISLACIÓN VIGENTE
Cristina González Pérez
Unidad de Ensayos Clínicos – Servicio de Farmacia
Centro Oncológico Integral Clara Campal
Hospital HM Sanchinarro
24 de octubre de 2014
Sánchez G, González-Pérez C, Martín de Bustamante L, de Alcaraz L, de Benito N,
García R, García C, Camañas C, Ortega JM, Belda-Iniesta C.
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OBJETIVOS
Marco legislativo:
•Directiva 2001/20/CE: BPC en EECC
•Directiva 2003/94/CE: fabricación
•Anexo 13: puntos 26-33
•Fabricación med. en EECC
Objetivo:
•Evaluar la adecuación a la legislación vigente del etiquetado de los medicamentos empleados en EECC fase II-III de un hospital oncohematológico.
Estudio descriptivo transversal: mayo de 2014.
Medicación activa perteneciente a EECC conservada en el Servicio de Farmacia a temperatura ambiente o refrigerada.
Acondicionamiento primario (AP) y secundario (AS).
MATERIAL Y
MÉTODOS
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MATERIAL Y MÉTODOS
• Datos del promotor, CRO o investigador.
• Forma farmacéutica, vía de administración, nº unidades; identificación del producto y dosis/concentración si el diseño del EC lo permite.
• Lote/código para identificar el contenido y la operación de acondicionamiento.
• Código del Ensayo y centro.
• Nº del sujeto/tratamiento y si procede, nº de visita.
• Nombre del investigador, dirección y teléfono (excepto si se entrega tarjeta).
• Instrucciones de uso o referencia al prospecto.
• Leyenda “Exclusivamente para uso en Ensayo Clínico”.
• Condiciones de conservación.
• Periodo de validez (fecha límite de uso, caducidad o re-análisis).
• Leyenda “Manténgase fuera del alcance de los niños” si paciente externo.
• (Información adicional como advertencias o instrucciones de manipulación).
Información evaluada (lengua oficial del estado):
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MATERIAL Y MÉTODOS
• Datos del promotor, CRO o investigador.
• Forma farmacéutica, vía de administración, nº unidades; identificación del producto y dosis/concentración si el diseño del EC lo permite.
• Lote/código para identificar el contenido y la operación de acondicionamiento.
• Código del Ensayo y centro.
• Nº del sujeto/tratamiento y si procede, nº de visita.
• Nombre del investigador, dirección y teléfono (excepto si se entrega tarjeta).
• Instrucciones de uso o referencia al prospecto.
• Leyenda “Exclusivamente para uso en Ensayo Clínico”.
• Condiciones de conservación.
• Periodo de validez (fecha límite de uso, caducidad o re-análisis).
• Leyenda “Manténgase fuera del alcance de los niños” si paciente externo.
• (Información adicional como advertencias o instrucciones de manipulación).
Información evaluada (lengua oficial del estado):
AP Si AP+AS
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RESULTADOS
• Pertenecientes a 81 EECC
• 110 contaban con AP + AS 195 medicamentos
78% presentaciones correctamente
etiquetadas
22% presentaciones
NO correctamente etiquetadas:
• 21 especialidades comerciales sin AP reetiquetado para el EC
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RESULTADOS
• Excluyendo la falta de reetiquetado del AP:
14%
14%
12%
10% 8%
8%
8%
6%
6%
4% 4%
2% 2% 2%
Omisiones o errores más frecuentes (n=50) Nª paciente
Investigador
Vía administración
Nº unidades
"Exclusivamente EC"
"Niños"
Código EC
Promotor/CRO
Forma farmacéutica
Lote
Idioma español
Cond. Conservación
Caducidad
Dosis/Concentración
Nº
28 especialidades diferentes
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• Nombre Ensayo COMPLETO
PUNTOS CRÍTICOS…
???
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• Nº paciente en med. oral
PUNTOS CRÍTICOS…
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• Dosis
PUNTOS CRÍTICOS…
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• Caducidad
PUNTOS CRÍTICOS…
¿Caducidad?
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• Condiciones de conservación contradictorias
PUNTOS CRÍTICOS…
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… O PUNTOS DE MEJORA?
03/Jun/2014
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… O PUNTOS DE MEJORA?
03/Jun/2014
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CONCLUSIONES
El cumplimiento de las normas de etiquetado recogidas en las guías de correcta fabricación
de los EECC incluidos no resultó adecuado en un
porcentaje relevante.
El correcto etiquetado es fundamental para garantizar el correcto uso, conservación y, por tanto, la seguridad de la
medicación empleada en EECC.