alteraciones del sistema cardiovascular

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UNIDAD IV ALTERACIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR DOCENTES: MGCS. DEYSI MUNDARAIN

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UNIDAD IV

ALTERACIONES DEL

SISTEMA

CARDIOVASCULAR

DOCENTES:

MGCS. DEYSI MUNDARAIN

El corazón es un órgano musculoso formado por 4 cavidades. Su

tamaño es parecido al de un puño cerrado y tiene un peso

aproximado de 250 y 300 g. Casi dos terceras partes del corazón

se sitúan en el hemitorax izquierdo.

Está situado en el interior del tórax, por encima del diafragma, en

la región denominada mediastino, que es la parte media de la

cavidad torácica localizada entre las dos cavidades pleurales.

El corazón tiene forma de cono apoyado sobre su lado, con un

extremo puntiagudo, el vértice, de dirección anteroinferior

izquierda y la porción más ancha, la base, dirigida en sentido

posterosuperior.

1 vena cava superior

2 arco aórtico

3 tronco pulmonar

4 base del corazón

5 borde derecho

6 pulmón derecho

7 pleura (cortada para revelar el pulmón en su

interior)

8 cara inferior

9 diafragma

10 pulmón izquierdo

11 borde izquierdo 12 vértice cardiaco (apex

CORTE TRANSVERSAL POR EL MEDIO DEL CORAZÓN

Los síntomas que indican la necesidad de cirugía son:

Dificultad para respirar debido a que los pulmones están húmedos,

congestionados o llenos de líquido (insuficiencia cardíaca congestiva)

Problemas en relación con la frecuencia y ritmo del corazón (arritmia)

Carga excesiva de trabajo del corazón que interfiere con la respiración, la

alimentación o con el sueño.

Es una afección en

la cual el corazón

está apuntando

hacia el lado

derecho del tórax

en lugar de apuntar

normalmente hacia

el lado izquierdo y

puede estar

presente al nacer

(congénita).

Los defectos cardíacos más comunes que se observan con la dixtrocardia abarcan:

Doble salida ventricular derecha

Defecto del relieve endocardio

Atresia o estenosis pulmonar

Un solo ventrículo

Transposición de grandes vasos

Comunicación interventricular

La doble salida ventricular

derecha (DSVD) es una

cardiopatía congénita en la

cual la aorta y la arteria

pulmonar salen del

ventrículo derecho. Esta

configuración permite que la

sangre desoxigenada sea

llevada a todo el cuerpo. El

cuerpo no puede obtener

suficiente oxígeno, haciendo

que el corazón trabaje más

fuerte para tratar de traer

más sangre oxigenada al

organismo.

Es una afección cardíaca

anormal que se presenta

durante el desarrollo del

bebé. En esta afección, no

existe separación entre las

cámaras del corazón. Sin la

separación, la sangre

oxigenada y la sangre

desoxigenada se mezclan,

haciendo que el corazón

trabaje más duro. El defecto

de relieve endocárdico está

fuertemente asociado con

varias anomalías genéticas.

La tetralogía de Fallot es un defecto congénito del corazón que

consiste en cuatro anomalías, las cuales traen como consecuencia

el bombeo de sangre insuficientemente oxigenada al cuerpo.

Se clasifica como un defecto cardíaco cianótico porque la

condición conduce a la cianosis, debido a los niveles bajos de

oxígeno en la sangre. La cirugía para reparar los defectos en el

corazón se realiza generalmente entre los tres y cinco años de edad,.

Al nacer, es

posible que los

lactantes no

muestren

signos de

cianosis, pero

posteriormente

se pueden

presentar

episodios de

piel azulada al

llorar o al

comer

Es un defecto cardíaco congénito en

el cual los dos vasos sanguíneos

principales que transportan la sangre

al corazón y de vuelta al cuerpo, las

arterias aorta y pulmonar, están

invertidos o transpuestos. Este

defecto está clasificado como un

trastorno cianótico del corazón

porque produce una insuficiencia en

la cantidad de sangre oxigenada

que bombea al cuerpo,

Se refiere a uno o más orificios en la pared

que separa los ventrículos izquierdo y derecho del corazón. Es uno de los defectos cardíacos congénitos (presentes al nacer)

más comunes y puede ocurrir solo o con otras

enfermedades congénitas.

síntomas

Dificultad respiratoria

Respiración rápida

Respiración forzada

Palidez

Insuficiencia para aumentar de peso

Frecuencia cardíaca rápida

Sudoración al comer

Infecciones respiratorias frecuentes

El defecto del

tabique ventricular es

un defecto congénito

en el corazón que

ocurre cuando existe

una abertura anormal

en la pared que

separa los ventrículos

derecho e izquierdo.

Es un proceso inflamatorio focal o difuso del miocardio, debido

a múltiples causas que pueden afectar a la miofibrilla en sí, al

intersticio o a sus componentes vasculares.

Las causas incluyen agentes infecciosos y no infecciosos, pero,

en general, los más frecuentes son los virus: citomegalovirus,

adenovirus, arbovirus, echovirus, hepatitis, VIH, Ebstein-Barr, gripe,

poliomelitis, rubéola, varicela, y sincitial respiratorio y las bacterias

responsables son: estreptococo, estafilococo, neumococo,

meningococo, Haemophilus, gonococo, brucela, difteria,

Salmonella, bacilo tuberculoso.

El espectro clínico abarca desde pacientes asintomáticos a

otros con trastornos del ritmo cardiaco y/o de la conducción, dolor

torácico, insuficiencia cardiaca, shock cardiogénico, embolismos

periféricos y muerte súbita.

El tratamiento puede

abarcar:

Antibióticos

Antinflamatorios llamados

esteroides

Inmunoglobulina

intravenosa (IGIV),

Diuréticos

Farmacos para tratar la

insuficiencia cardíaca y los

ritmos cardíacos

anormales

Es un trastorno de la

frecuencia cardíaca

(pulso) o del ritmo

cardíaco, como latidos

demasiado rápidos

(taquicardia), demasiado

lentos (bradicardia) o con

un patrón irregular.

Latidos cardíacos

rápidos o lentos

Latidos perdidos

Mareos, vértigo

Dolor en el pecho

Falta de aire

Palidez

Sudoración

Es una enfermedad rara infantil. Hace que se inflamen lasparedes de los vasos sanguíneos del cuerpo. Puede afectarcualquier tipo de vaso sanguíneo, incluidas las arterias, lasvenas y los capilares. No se sabe cuál es la causa de laenfermedad de Kawasaki.

Los síntomas incluyen:

Fiebre alta

Adenitis en el cuello

Prurito en la sección media y en la zona genital

Labios rojos, secos y partidos y la lengua con edema y enrojecida

Palmas de las manos y las plantas de los pies rojos y edematizados

Ojos enrojecidos.Descrita en 1967 por en Dr. Tomisaku