bioquímica 1

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Carmen Bonet 1

BOELEMENTOS Y

BIOMOLÉCULAS (UNIDADES 1 Y 2)

Carmen Bonet 2

BIOELEMENTOS

Carmen Bonet 3

Carmen Bonet 4

Carmen Bonet 5

Carmen Bonet 7

BIOMOLÉCULAS INORGÁNICAS

AGUA

Carmen Bonet 8

Carmen Bonet 9

Carmen Bonet 10

PRODUCTO IÓNICO DEL AGUA

REACCIÓN DE DISOCIACIÓN DEL AGUA

Carmen Bonet 11

Carmen Bonet 12http://www.bionova.org.es/biocast/tema04.htm

CONSTANTE DIELÉCTRICA DEL AGUA

SOLVATACIÓN DE LA GLUCOSA

Carmen Bonet 13

Carmen Bonet 14

BIOMOLÉCULAS INORGÁNICAS

SALES MINERALES

Carmen Bonet 15

DIÁLISIS

ÓSMOSIS

Carmen Bonet 16

Carmen Bonet 17

BIOMOLÉCULAS ORGÁNICASGÚCIDOS

Carmen Bonet 18

Aldosas Polialcoholes con un grupo aldehido

Cetosas Polialcoholes con un grupo cetona

Triosas 3 carbonos (CH2O)3

Tetrosas 4 carbonos (CH2O)4

Pentosas 5 carbonos (CH2O)5

Hexosas 6 carbonos (CH2O)6

Eptosas 7 carbonos (CH2O)7

DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN DE MONOSACÁRICOS

Carmen Bonet 19

ALDOSAS

Carmen Bonet 20 ESTEROISÓMEROS D Y L

ENANTIÓMERO

Carmen Bonet 21

Carmen Bonet 22

Carmen Bonet 23

MUTARROTACIÓN : TRANSFORAMCIÓNDE UN ANÓMERO EN OTRO

Carmen Bonet 24

ANÓMEROS

Carmen Bonet 25

DERIVADOS DE LOS MONOSACÁRICOS

Carmen Bonet 26

ENLACE 0-GLICOSÍDICO

DICARBONÍLICO

MONOCARBONÍLICO

Carmen Bonet 27

ENLACE 0-GLICOSÍDICO (Dirección del enlace)

Carmen Bonet 28

DISACÁRIDOS

Carmen Bonet 29

Carmen Bonet 30

HOMOPOLISACÁRIDOS

Carmen Bonet 31

Carmen Bonet 32

Glucógeno (partículas densas) almacenado encélula hepática. Almacenamiento asociado contúbulos del REL. Se observan mitocondrias

QUITINA

Carmen Bonet 33

RESUMEN DE LAS FÓRMULAS DE HOMOPOLISACÁRIDOS

EJEMPLO DE HETEROPOLISACÁRIDO

Carmen Bonet 35

REACCIÓN DE LUGOL CON ALMIDÓN

REACCIÓN DE FEHLING PARA DETECTAR AZÚCARES REDUCTORES

REACCIÓN DE TOLLENS PARA DETECTAR AZÚCARES REDUCTORES

Carmen Bonet 36

BIOMOLÉCULAS ORGÁNICASLÍPIDOS

Carmen Bonet 37http://www2.uah.es/biomodel/model2/lip/acgr-prop.htm

Carmen Bonet 38

PROPIEDADES DE LOS ÁCIDOS GRASOS: SON SUSTANCIAS ANFIPÁTICAS

Carmen Bonet 39

Ácidos grasos TSATURADOS

Butírico (4:0) -6°CCaproico (6:0) -3°CCaprílico (8:0) 17°CCáprico (10:0) 32°CLáurico (12:0) 44°C

Mirístico (14:0) 54°CPalmítico (16:0) 63°CEsteárico (18:0) 69°C

Araquídico (20:0) 77°C

Lignocérico (24:0) 84°C

INSATURADOS (cis)Monoinsaturados

Miristoleico (14:1Δ9) -4°C

Palmitoleico (16:1Δ9) 1°C

Oleico (18:1Δ9) 13°C

Poliinsaturados

Linoleico (18:2Δ9,12) -5°C

α-Linolénico (18:3Δ9,12,15) -11°C

Araquidónico (20:4Δ5,8,11,14) -50°C

PROPIEDADES DE LOS ÁCIDOS GRASOS: PUNTO DE FUSIÓN

Carmen Bonet 40

Propiedades de los ácidos grasos: Reactividad

• CON ÁLCALIS

• CON ALCOHOLES

Carmen Bonet 41

LÍPIDOS SAPONÍFICABLES

REACCIÓN DE SAPONIFICACIÓN

Carmen Bonet 42

Carmen Bonet 43

Carmen Bonet 44

SAPONIFICACIÓN DE TRIACILGLICÉRIDOS

HIDRÓLISIS DE TRIACILGLICÉRIDOS

Carmen Bonet 45

Carmen Bonet 46

LÍPIDOS DE MENBRANA

Carmen Bonet 47

Carmen Bonet 48

Carmen Bonet 49

LÍPIDOS NO SAPONÍFICABLES

NO PRODUCEN REACCIÓN DE SAPONIFICACIÓN

Carmen Bonet 50

Carmen Bonet 52

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