clasif. de microorganismos
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CLASIFICACIÓN DE MICROORGANISM
OS
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA
FARMACOLOGÍA CLÍNICAEQUIPO 3
6HM4
POR: ALCÁNTARA PÉREZ SARAHICAMACHO MORALES ANA LAURAREYES SORIANO THALIA DANAESÁNCHEZ BOUCHAM JOSÉ MAURICIOTOSQUI ARELLANO DIEGO ARTURO
GENERALIDADES
GENERALIDADES
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
1968 Incluidas en el reino PROCARIOTA (Núcleo primitivo por ausencia de membrana nuclear)
BACTERIAS
• Su genoma esta conformado por ADN de doble cadena de
forma circular
• Miden de 1 a 6 micras, aunque existen bacterias de mayor
tamaño (40-50 micras)
De acuerdo a su forma y agrupación reciben un nombre específico:
GENERALIDADES
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
BACTERIAS
GENERALIDADES
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
CÁPSULA: Esta constituida por polisacáridos y polipéptidos. Sus principales funciones son proteger de la fagocitosis, participar en la adhesión a mucosas y en la
formación del glucocálix
PARED: Es un estrato rígido que confiere forma a la bacteria. Al ser el sostén de la
membrana citoplasmática, confiere protección contra efectos mecánicos
MESOSOMAS: Son repliegues de membrana
que participan en la secreción de proteínas y la replicación cromosómica de
la bacteria
ESPACIO PERIPLÁSMICO: Es el espacio entre la
membrana citoplasmática y la membrana externa, ahí
se acumulan enzimas hidrolíticas y las B-
lactamasas
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA: Es la
barrera osmótica de la célula. Conformada por
dos capas de lipoproteínas
INCLUSIONES: Estructuras de almacenamiento de
energía
GENERALIDADES
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
Espacio periplásmico
GENERALIDADES
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
FLA
GELO
S 1. Monótricas: Un solo flagelo en un polo
2. Anfítricas: Mechón de flagelos en cada
uno de los polos
3. Iofótricas: Mechón de flagelos en un solo
polo
4. Perítricas: Flagelos alrededor de
la bacteria
Filamentos largos formados por una proteína contráctil llamada FLAGELINA. Son
órganos de locomoción de las bacterias.
GENERALIDADES
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
*PILIS: Estructuras rígidas formadas por PILINA, son puentes de conjugación bacteriana
*FIMBRIAS: Estructuras rígidas que realizan la adherencia de la bacteria a células de los tejidos actuando como adhesinas
ESPORAS: Son estructuras resistentes y confieren una gran protección en casos donde
la bacteria se encuentre en condiciones desfavorables para su subsistencia
NUCLEOIDE: Formado por DNA de doble cadena
en forma circular. Contiene el código de la
información de caracteres biológicos de la especie
PLÁSMIDOS: DNA susceptible de
transferirse a otras bacterias , transmitiendo
las características biológicas que contienen
CITOPLASMA: Material proteico contenido por la
membrana citoplasmática
RIBOSOMAS: En ellos se lleva a cabo la síntesis
proteica
GENERALIDADES
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
FACTORES DE VIRULENCIA
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
• Patogenicidad: Capacidad de un microorganismo de producir daño.
• Virulencia: Grado de patogenicidad.
• Factores de virulencia: Ayudan a la bacteria a invadir al huesped, causar enfermedad, invadir y evadir la defensa del hospedero.
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
CARACTERÍSTICAS DEL INOCULO
• Vía de entrada• Tamaño del
inoculo • Tiempo de
exposición
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
MECANISMOS GENERALES DE PATOGENICIDAD
• Adhesividad • Invasividad• Toxigenicidad
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
MECANISMOS DE DIFUSIÓN
BACTERIANA
• Por contigüidad• Vía linfática• Vía hemática• Vía nerviosa
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
MECANISMOS DE ADHERENCIA
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
FACTORES QUE PROMUEVEN LA COLONIZACIÓN E INVASIÓN
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
ENZIMAS HIDROLÍTICAS
Degrada componentes de la matriz extracelular y de ésta forma lesiona la estructura de los tejidos del hospederoProveen a la bacteria de fuentes de carbono y energía rompiendo los polímeros del hospedero en azúcares y aminoácidos de bajo peso molecular.
COLAGENASA: Desintegra el
colágeno, encontrado en
músculo, hueso y cartílago.
COAGULASA: Hidroliza el ácido
hialurónico. Facilitando la diseminación.
FACTORES DE VIRULENCIA
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
LECITINA: Conocida como Alfa-toxina,
destruye varios tipos de células
FIBRINOLISINA: Disuelve la fibrina
humana. Como ejemplo: estreptocinasa producida
por los grupos A,B, y C del Streptococcus B-
hemolítico.
LEUCOCIDINAS: Son capaces de lisar a
leucocitos polimorfonucleares
HEMOLISINAS: Lisan eritrocitos
CLASIFICACIÓN
CLASIFICACIÓNGRAM POSITIVOS Cocos
Bacitracina Resistente: Staphilococcus
Coagulasa positivo: Coagulasa negativos:
Staphilococcus aureus Novobiovina sensible: Novobiovina resistente:
Staphilococcus epidermidis. Staphilococcus saprophyticus
Staphilococcus hominis.
Staphilococcus haemoliticum.
Staphilococcus lugdunensis.
Catalasa positivos:
Bacitracina Sensibles:
Cloruro de Na+ 6,5 % positivo: Cloruro de Na+ 6,5 % negativo:
Micrococcus. Stomatococcus.
"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.
CLASIFICACIÓN
Beta-Hemolíticos (hemolisis completa)
PYR (+) PYR (-)
Grupo A (Streptococcus pyogenes) Hipurato (+) Hipurato(-)
Grupo B (Streptococcus agalactiae) Grupo C.
Grupo F
Grupo G
Catalasa positivos:
Alfa-Hemolíticos (hemolosis parcial de hematies)
Optoquina sensible Optoquina resistente
Streptococcus pneumoniae. Streptococcus del grupo viridans:
S. mutans.S. sanguis.S. mitis.S. salivarius.S. anginosus.
Cocos del grupo Streptococcus
"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.
CLASIFICACIÓN
Gamma-Hemoliticos (no hemolíticos)
Streptococcus bovis.
Streptococcus milleri.
Streptococcus anaerobios.
Algunos Streptococcus del grupo viridans y Streptococcus agalactiae.
Cocos no Streptococcus
Optoquina resistentes
Enterococcus.
Telurito positivo
Telurito negativo
E. faecalis. E. faecium.E. gallinarum.E. raffinosus.E. casseliflavus.
Pediococcus.Leuconostoc.Stomatoccus.Gemella.Aerococcus.Lactococcus.
"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.
CLASIFICACIÓN
"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.
CLASIFICACIÓNGRAM POSITIVOS
BACILOS
Aerobios
Formador de esporas No formadores de esporas:
Bacillus Corynebacterium (catalasa positivo)
B. anthracis. B. cereus.
Arcanobacterium (catalasa negativo)
Nocardia
Rhodococcus
Gordona.Tsukamurella.Actinomadura.Streptomyces somaliensis.Tropheryma whippelii.Listeria monocytogenes.Lactobacillus.Erysipelothrix rhusiopathiae.
"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.
CLASIFICACIÓN
GRAM NEGATIVOSCocosEn pareja (diplococos) y oxidasa positiva
Neisseria Moraxella.
N. gonorrhoeae. M. catarrhalis.
N. meningitidis.
• BacilosNo fermentadores (en TSI)
Oxidasa positivos Oxidasa negativos
Pseudomonas Burkholderia Stenotrophomonas maltophilia.
P. aeruginosa.P. fluorescens.P. putida.
B. cepacia.B. pseudomallei.
Acinetobacter baumanii.
"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.
CLASIFICACIÓN
Fermentadores (en TSI)
Oxidasa Negativos Oxidasa Positivos
Escherichia coli Vibrio
Klebsiella. V. cholerae.V. mimicus.V. damsela
Salmonella Plesiomonas shigelloides
Shigella Aeromonas
Serratia marcescens
Proteus mirabilisCitrobacter.Enterobacter.Providencia.Morganella.Yersinia.Edwarsella
• Bacilos
"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.
CLASIFICACIÓN
"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.
OTROS BACILOS GRAM NEGATIVOS
Legionella pneumophila.Francisella tularensis.Gardnerella vaginalis.Pasteurella
Grupo HACEK: Actinobacillus actinomycetemcomitans. Cardiobacterium hominis. Kingella kingae. Eikenella corrodens. Haemophillus aphrophilus.
Capnocytophaga Streptobacillus moniliformis.
Helicobacter Calymmatobacterium granulomatis.
Campylobacter
Bartonella.Bordetella
Brucella
Haemophilus
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
1. Producen enzimas que destruyen al fármaco activo. Ejemplo: los estafilococos resistentes a la penicilina G producen una Beta lactamasa que destruye el fármaco. 2. Cambian su permeabilidad al fármaco. Ejemplo: las tetraciclinas se acumulan en las bacterias susceptibles, pero no en las bacterias resistentes.
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
RESISTENCIA A LOS FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
3. Alteran estructuralmente el “blanco del fármaco. Ejemplo: la resistencia del Streptococcus pneumoniae y los enterococos a penicilina se debe a la alteración de la PBP.
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
4. Desarrollan una vía metabólica diferente que pasa por alto la reacción inhibida por el fármaco. Ejemplo: el aumento de la producción de PABA (considerada algunas veces como vitamina B, en realidad hace parte del ácido fólico) para Sulfas 5. Aumento de la expulsión del fármaco. Ejemplo: E.coli a tetraciclinas.
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
FACTORES DE RESISTENCIA A FARMACOS
1. Origen no genético: los microorganismos pueden perder la estructura “blanco” específica de un fármaco durante varias generaciones y por lo tanto hacerse resistentes. Ejemplo: los microorganismos susceptibles a la penicilina pueden cambiar a formas L-deficientes de pared celular durante la administración de penicilina.
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
2. Origen genético: la mayor parte de los microorganismos resistentes a los fármacos surge como resultado de cambios genéticosResistencia cromosómica: ésta se desarrolla como resultado de una mutación espontanea en un locus que controla la susceptibilidad a un antimicrobiano determinado
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS
Resistencia extracromosómica: las bacterias casi siempre contienen elementos genéticos extracromosómicos denominados plásmidos, estos llevan genes para la resistencia a uno y a menudo varios fármacos antimicrobianos.
Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.
GRACIAS POR SU ATENCIÓN!
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