neoplasias benignas. neoplasia crescimento novo perda de responsividade aos controles do crescimento...
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Neoplasias Benignas
NEOPLASIA
Crescimento novo Perda de responsividade aos controles
do crescimento normal
NEOPLASIA
“Massa anormal de tecido, cujo crescimento
excede e não é coordenado como os
tecidos normais e que persiste na mesma
maneira excessiva mesmo após a
cessação do estímulo que provocou a
alteração”
Neoplasias Benignas
FIBROMAHEMANGIOMA
Angiomatose de Sturge-Weber
LINFANGIOMA NEUROFIBROMA
NeurofibromatoseNEURILEMOMA
LIPOMATUMOR CÉLULAS
GRANULARESEPÚLIDE
CONGÊNITA DO RECÉM NASCIDO
LEIOMIOMA RABDOMIOMA
FIBROMA
Neoplasia natureza conjuntiva, originária
da proliferação de fibroblastos
FIBROMA
Crescimento tecidual
Lento
Local
Circunscrito
FIBROMA
Nódulo – séssil ou pediculadoBem delimitadoConsistente a palpaçãoColoração compatível com mucosa
adjacenteBochecha e língua,
gengiva palato Lábios
Fibroma
Nódulo séssil Nódulo pediculado
Consistente à palpação
Fibroma - aspectos histopatológicos
proliferação de fibroblastosfibras colágenasbem delimitadoausência de inflamação
Fibroma - tratamento
excisão cirúrgica conservadora
FIBROMA
Tratamentoremoção cirúrgicaeliminação de agentes traumáticos
D.D. – Hiperplasias inflamatóriasFIBROBLASTOMAFibroma odontogênico periférico
Hemangioma
Neoplasia benigna caracterizada pela
proliferação de vasos sangüíneos
Hemangioma
Tumor benigno da infância caracterizado por uma fase de
crescimento rápido, com proliferação endotelial, seguida
por involução gradual
Neville, 2002
Hemangioma- aspectos clínicos
Infância, mulherescabeça e pescoçoplana ou elevadavermelha, vermelho-azuladalábio, língua, mucosa jugal,
palato
Hemangioma- aspectos histopatológicos
Juvenil ou celular: células endoteliais volumosas
capilar: vasos capilarescavernoso: vasos maiores,
dilatados
Hemangioma - tratamento
Observaçãocorticoesteróides sistêmicosinterferon--2alaserescleroterapia (etanol 95%)
Hemangioma
www.brisbio.ac.uk
Hemangioma
HEMANGIOMA
D.D. : granuloma piogênicolesão de células gigantes periféricashiperplasias fibrosas focais
Angiomatose de Sturge-Weber
Proliferação vascular hamartomatosa, envolvendo
cérebro e face
Linfangioma
Neoplasia benigna caracterizada pela
proliferação de vasos linfáticos
Linfangioma
Tipos: simplex (capilar) cavernoso
cístico
Linfangioma- aspectos clínicos
50-75% cabeça e pescoço50% congênitoboca: 2/3 anteriores da língua superfície bolhosa macroglossia
Linfangioma- aspectos histólógicos
Vasos linfáticosendotélio delgadoconteúdo proteináceolocalização justa-
epitelial
Lingangioma - tratamento
excisão cirúrgica
Neurofibroma
Neoplasia benigna de nervos periféricos mais comum.
Mistura de células de Schwann e fibroblastos
perineurais
Neurofibroma - aspectos clínicos
•solitário ou neurofibromatose•solitário: adultos jovens
crescimento lento flácida, indolor
pele boca: língua,bochecha
Neurofibroma - aspectos histológicos
Solitário: circunscrito feixes céls. fusiformes núcleos ondulados feixes colágenos delicadosmatriz mixóidemastócitos
Neurofibroma - tratamento
excisão cirúrgica
investigar neurofibromatose
Doença de Von RecklinghausenNeurofibromatose múltiplaSíndrome de caráter hereditário
transmitida por gene autossômico dominante (1/3000 nascimentos)
Manifestação ao nascimento – 1º ano de vida
Mais comum: tipo I von Recklinghausen da pele
Doença de Von RecklinghausenNeurofibromatose múltiplaMúltiplos neurofibromas,
hiperpigmentações cutâneas (manchas café com leite) – (6)
Anomalias esqueléticas, transtornos mentais, defeitos congênitos, alterações oculares
Transformação sarcomatosa – incidência 5,5% a 15%
Neurofibromatose ou Doença de Von RecklinghausenMúltiplos neurofibromas, principalmente
na face, tronco e extremidades Manchas “café-com leite”, Sardas axilares, Nódulos de Lisch (manchas na íris)
Neurilemoma (Schwannoma)
Neoplasia neural benigna originada das células de
Schwann
Neurilemoma- aspectos clínicos
•Crescimento lento•assintomática
•jovens e meia-idade•língua
Neurilemoma - aspectos histológicos
•Antoni A: fascículos de céls Schwann corpos de Verocay•Antoni B: menos celular, menos
organizado, estroma mixomatoso
Neurilemoma - tratamento
excisão cirúrgica
Lipoma
Neoplasia benigna de tecido adiposo
Lipoma - patogênese
•Incerta•metabolismo independente
da gordura corporal
Lipoma - aspectos clínicos
•Tronco e porção proximal das extremidades
•boca: pouco freqüente
Lipoma - aspectos clínicos
•Séssil ou pediculado•superfície lisa, flácido
•bochecha, fundo de saco•acima de 40 anos
Lipoma - tratamento
excisão cirúrgica conservadora
Tumor de células granulares
Neoplasia benigna incomum com predileção pela cavidade
bucal
Tumor de células granulares
Possíveis origens:• músculo esquelético
•células de Schwann•neuroendócrina
Tumor de células granulares- aspectos clínicos
•Língua (1/3 a 50% dos casos)•4ª a 6ª décadas
•mulheres: 2:1•séssil, assintomático
Tumor de células granulares- aspectos histológicos
•Células grandes, poligonais: cordões, ninhos ou lençóis
•citoplasma granular, eosinofílico, núcleo pequeno
•não encapsulado•hiperplasia pseudo-epiteliomatosa do
epitélio
Tumor de células granulares- tratamento
excisão cirúrgica conservadora
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