odnawialne źródła energii, to źródła niewyczerpywalne
Post on 11-Jan-2016
76 Views
Preview:
DESCRIPTION
TRANSCRIPT
Problemy srodowiska geograficznego wynikajace z urbanizacji
• Środowisko miejskie• Zanieczyszczenia Przemysłowe Grzewcze Komunikacyjne
• Problemy z wodą Dostarczanie Odprowadzanie Jakość
• Klimat• Śmieci
Kaniony uliczne Wybetonowane
powierzchnie
Zieleń miejska
Woda w mieście
typical daily course of thermal contrasts urban – rural and intensity of UHI
Characteristic features of urban climate urban heat island
Glenn McGregor, Department of Geography, King’s College London
K. Fortuniak, 2003, Miejska wyspa ciepła
Temperatura powietrza podczas pierwszej fali upałóww Łodzi w lipcu 2006
Temperatura ekwiwalentna podczas pierwszej fali upałóww Łodzi w lipcu 2006
Temperatura powietrza podczas drugiej fali upałóww Łodzi w lipcu 2006
Lublinek Łódź
procent czasu o temperaturze ekwiwalentnej w poszczególnych przedziałach odczuwalności
Smoglondyński
Smog londyński był zjawiskiem powszechnym od czasów rzymskich. W 1306, Edward I na krótko zabronił palenia ognisk opalanych węglem w Londynie z obawy o stan powietrza w mieście. W 1661, John Evelyn "Fumifugium" zalecał spalanie drewna zamiast węgla, co jak sądził powinno zmniejszyć kaszel powszechny wśród mieszkańców Ballad of Gresham College w tym samym roku opisuje, że dym "czyni nasze płuca i ducha chorymi, niszczy nasze kotary i powoduje rdzewienie naszego żelaza".
Przypadki silnego smogu zdarzały się w XIX wieku i były nazywane "pea-soupers", co oznacza "grochówkę". W 1952 Wielki Smog zaciemnił ulice Londynu i zabił około 4000 osób w czasie 4 dni, a dalszych 8000 zmarło w ciągu kilku następnych tygodni.
Początkowo za zgony obarczano winą epidemię grypy. W 1956 ogłoszono Clean Air Act, przepis, który wprowadził ograniczenia w paleniu węgla w paleniskach w stolicy. W konsekwencji spadek zawartości dwutlenku siarki w powietrzu spowodował, że smog przestał nawiedzać Londyn. W następstwie oczyszczenia powietrza fasady budynków odzyskały dawny wygląd.
Obecnie, z powodu intensywnego ruchu samochodowego w Londynie pojawia się smog fotochemiczny.
Od początku rewolucji przemysłowej do połowy XX wieku podstawową przyczyną zanieczyszczenia atmosfery było spalanie węgla na potrzeby ogrzewania, produkcji energii i transportu. Do atmosfery przedostawały się znaczne ilości sadzy i związków siarki powodując powstawanie smogu przemysłowego, który po przekroczeniu pewnego stężenia stawał się toksyczny. W drugiej połowie XX wieku wzrósł udział innych paliw kopalnych w produkcji energii.
Spalanie benzyny przyczynia się do powstania tzw. smogu fotochemicznego. Smog taki powstaje w wyniku reakcji chemicznych, w których biorą udział tlenki azotu słonecznego lotne związki organiczne emitowane słonecznego wyniku spalania benzyny pod wpływem promieniowania słonecznego. Wynikiem tych reakcji jest szereg toksycznych substancji, między innymi ozon.
Kwaśne opady
Kwaśne opady
skala kwasowości
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
wzrost kwasowości wzrost zasadowościodczyn obojętny
zwyk
ły d
esz
cz
so
k z
cyt
ryn
y
kw
as w
ak
um
ula
torz
e
de
szc
z w
zac
h.
Wir
gin
ii w
197
9 r.
oc
et
so
k p
om
ido
row
y
mle
ko
krew
wo
da
mo
rska
sod
a o
czys
zczo
na
amo
nia
k
wa
pn
o
Kwaśne opady
Lasy są poważnie zagrożone przez kwaśne opady. Drzewa mogą tracić liscie lub igły, co powoduje nadmierne parowanie wody i zakłócenia w procesie fotosyntezy - skutkiem czego zmniejsza się ich odporność na warunki klimatyczne, rośnie podatność na choroby i bezbronność wobec szkodników. Kwaśne deszcze zakwaszają glebę oraz wymywają z niej wapń, magnez i potas, powoduje to znaczny niedobór składników odżywczych, korzenie roślin mają zmniejszoną możliwość pobierania niezbędnych do rozwoju elementów, przez to zamierają, a roślina ginie. Na stokach Gór Izerskich (Sudety Zachodnie, 700-800 m. n.p.m.) lasy zamieniły się w cmentarzysko martwych drzew. Drzewa na większych wysokościach (w Górach Izerskich, Karkonoszach, Górach Świętokrzyskich) są szczególnie podatne na uszkodzenia, ponieważ krople wody we mgle i w chmurach (a góry często są spowite chmurami i mgłą) są zazwyczaj dużo bardziej kwaśne niż krople deszczu.
Kwaśne opady
GLOBAL SULFUR EMISSION TO THE ATMOSPHERE
Chin et al. [2000]
2001 estimates (Tg S yr-1): Industrial 57 Volcanoes 5 Ocean 15 Biomass burning 1
Kwaśne opady mają negatywny wpływ na zbiorniki wodne: jeziora i stawy. W zakwaszonym jeziorze przeżywają jedynie najodporniejsze gatunki. Giną ryby, a następnie ptaki, dla których ryby stanowią główne pożywienie ( z braku pożywienia lub zatrute przez toksyczne substancje kumulujące się w organizmach ryb). Kwaśne opady niszczą ikrę, ograniczając w ten sposób populacje ryb.
Kwaśne opady
pstrąg
okoń
okoń
żaby
salamandry
mięczaki
raki
węże
jętki
Transgraniczny transport zanieczyszczeń
Słynna londyńska mgła zawiera znaczne ilości sadzy i
związków siarki, które rozpuszczając się w wodzie zawartej
we mgle tworzy siarczany i dlatego pH mgły spada
wskazując na odczyn silnie kwasowy. Najniższe pH mgły,
równe 1,5, zanotowano na początku grudnia 1952 roku.
Smog przemysłowy powstaje głównie w wyniku spalania
węgla. Podstawowymi zanieczyszczeniami są sadza i
dwutlenek siarki, które po rozpuszczeniu w wodzie
atmosferycznej powodują powstanie kwaśnych
zanieczyszczeń. Smog taki pojawia się najczęściej w chłodnej
porze roku, w czasie pogody wyżowej.
Smog fotochemiczny
Lotne związki organiczne (VOCs) sa organicznymi
związkami chemicznymi, których pary mają w warunkach
normalnych wystarczająco wysokie ciśnienie by wyparować
i zmieszać się z powietrzem atmosferycznym.
Jest to szereg związków zawierających węgiel, takich jak
aldehydy, ketony i inne lekkie węglowodory. Ten termin
często jest stosowany w terminach prawnych i wtedy
wymaga uszczegółowienia.
Agencja Ochrony Środowiska w Stanach Zjednoczonych
definiuje VOC jako dowolny związek organiczny, który
uczestniczy w reakcjach z udziałem światła.
Peroxyacyl nitrates (nadtlenki azotu), inaczej PAN, są związkami powodującymi podrażnienia układu oddechowego i oczu, obecnymi w smogu fotochemicznym. Np. nadtlenek azotu, CH3COOONO2:
węglowodory + O2 + NO2 + światło → CH3COOONO2ogólne równanie
CxHyO3 + NO2 → CxHyO3NO2PAN są zarówno toksyczne jak i drażniące, mogą rozpuszczać się w wodzie łatwiej niż ozon. Przy stężeniach kilku ppb powodują podrażnienia oczu. W wyższych stężeniach mogą powodować znaczne zniszczenia roślinności. Zarówno PAN jak i ich chlorowane pochodne mogą powodować raka skóry. PAN są zanieczyszczeniami wtórnymi, co oznacza, że nie są bezpośrednio emitowane, a tworzą się z innych związków w atmosferze. Reakcje wolnych rodników z udziałem ultrafioletu utleniają węglowodory do aldehydów i ketonów i te wtórne reakcje, które zachodzą z udziałem tlenków azotu prowadzą do powstania peroxyacyl nitrates.
Łódź,czerwiec 2007
Łódź,czerwiec 2007
Prof. Marek Zawilski, PŁ
Prof. Marek Zaw
ilski, PŁ
Oczyszczalnia ścieków – jest to zespół urządzeń i obiektów technologicznych służących do oczyszczania ścieków przemysłowych i komunalnych czyli do usuwania ze ścieków substancji w nich rozpuszczonych, koloidów i zawiesin przed odprowadzeniem ich do rzeki, jeziora, morza, gruntu.
Oczyszczalnie dzieli się na:lokalne (służą do oczyszczanie niewielkich ilości ścieków)centralne (służą do oczyszczania dużych ilości ścieków)grupowe (służą do oczyszczania ścieków zbieranych z określonego regionu)
biologiczne – oczyszczanie odbywa się na drodze procesów biochemicznych, które mają na celu zmniejszenie związków azotu, fosforu, zawiesiny
hydrobotaniczne – oczyszczalnia ścieków wykorzystująca rośliny pływające (np. rzęsę wodną) lub zakorzenione (np. trzcinę lub pałkę wodną) do oczyszczania ścieków, swobodnie pływające jak hiacynt, pistia, wywłócznik; układów tych nie stosuje się do dużych oczyszczalni ścieków ze względu na duże jednostkowe zapotrzebowanie powierzchni.
chemiczne – oczyszczanie ścieków zachodzi w wyniku stosowania środków chemicznych co wywołuje określone reakcje mające na celu zmniejszenie ilości zanieczyszczeń
mechaniczne – oczyszczalnia, w której oczyszczanie ścieków zachodzi jedynie w wyniku procesów fizycznych, takich jak rozdrabnianie, cedzenie, filtrowanie czy sedymentacja; często nazywana oczyszczalnią wstępną. Na tym etapie ze ścieku eliminuje się tłuszcze – przez wykorzystanie separatora tłuszczu i piasek przy wykorzystaniu piaskownika
Schemat oczyszczania ścieków
Odpady stałe
Gospodarka odpadami stałymi - całokształt działań zmierzających do maksymalnego odzysku z odpadów substancji nadających się do zawrócenia do procesów wytwórczych, bądź do ponownego ich wykorzystania oraz maksymalnego zmniejszenia ilości odpadów, które po uprzedniej detoksykacji mogą być składowane w środowisku.
Unieszkodliwianie odpadów polega na poddaniu ich procesom przekształcenia
biologicznego, fizycznego lub chemicznego w celu doprowadzenia ich do stanu, który
nie stwarza zagrożeń dla życia lub zdrowia ludzi oraz dla środowiska.
Odpady stałe
W godpodarce odpadami przemysłowymi stosuje się następujące operacje:
•selektywnej zbiórce odpadów w miejscu ich powstania,
•ponowne wykorzystanie odpadów do produkcji tych samych
wyrobów (recykling), lub jako surowców wtórnych do produkcji
innych ;
•przetwarzanie i unieszkodliwienie odpadów (chemiczne lub
biologiczne np. kompostowanie odpadów organicznych, produkcja
biogazu i nawozu organicznego; spalanie odpadów - produkcja
energii cieplnej i / lub elektrycznej.
•bezpiecznym dla środowiska składowaniu na wysypiskach,
hałdach, w zbiornikach.
Bezpieczne składowanie – polega na deponowaniu odpadów
na wysypiskach zorganizowanych w taki sposób, aby
zagwarantować jak najmniejszy negatywny wpływ na
wszystkie elementy środowiska.
•przygotowanie terenu składowiska ma na celu:
ograniczenie zanieczyszczenia powietrza,
wyeliminowanie zanieczyszczenia gruntu, wód powierzchniowych i podziemnych.
Odpady stałe - składowanie
Przygotowanie wysypiska polega na wykonaniu specjalnych:• instalacji odgazowania • uszczelnień niecki składowiska z warstw gruntu słabo-
przepuszczalnego i geomembran• drenaży zbierających wody odciekające ze składowiska oraz
wody opadowe; • oczyszczalni wód odciekowych.
Po zakończeniu eksploatacji wysypisko musi być poddane rekultywacji, która polega na wykonaniu:
• uszczelnienia od góry ekranem z tworzywa sztucznego, • przykrycia składowiska warstwą gruntu i kompostem
(najczęściej uzyskiwanym z przerobu odpadów), • wprowadzeniem roślinności (gatunki odpowiednie dla warunków
gruntowo-wodnych i jakości środowiska).
Odpady stałe - składowanie
Odpady stałe - składowanie
Przygotowanie planu gospodarki odpadam
i
Europejskie Centrum Tem
atyczne Odpadów
i Przepływ
u Materiałow
ego
17-19 February 2008 RecShow 08 Jordan 50
ETRA : The European Tyre Recycling Association
• Założona w 1994, z 19 członkami w 5 krajach EU• ETRA ma obecnie ±250 członków w 43 krajach, w tym wszystkie
kraje EU;• Cel: rozwój metod recyklingu łączacych korzysci dla środowiska z
korzysciami ekonomicznymi • Rozwijać politykę wspierania przemysłu:
rozwijając rynki zbytu; budując standardy
tworząc wzorce, instrukcje działania, Członkostwo otwarte dla stowarzyszeń i firm
Dr. Valerie L. Shulman Secretary General, ETRA
~ 3250000 ton zużytych opon samochodów osobowych i ciężarowych z 27 państw rocznie
Zużyte opony
Dodatkowo ~60,000 - 70,000 ton opon sprzętu rolniczego i innego .
Dr. Valerie L. Shulman Secretary General, ETRA
17-19 February 2008 RecShow 08 Jordan 52
Materiały
Składniki gumowe: bieżniki, ścianki boczne, itp.
Paski: warstwy stali pokrytej mosiądzem i gumą
Okrągłe prety: splecione druty stalowe nadające kształt oponie
Obudowa : zrobione z metalu, bawełny i nylonu
17-19 February 2008 RecShow 08 Jordan 53
EU system zbierania producenci
wolny rynek
przejściowy
adaptacja
Norway
Sweden
Finland
Denm
ark Lithuani
a
Latvia
Estonia
Hungary
SlovakiaCzech Republic
Poland
France
Belgium
Hollan
d Germany
IrelandUK
Spain
Italy
Greece
Austria
Bulgaria
Romania
Cyprus
Portu
gal
Malta
Lux
Slov
enia
17-19 February 2008 RecShow 08 Jordan 55
Stabilizacja skarp
Kontrola erozji
Ochrona wybrzeży
Przykłady wykorzystania całych opon
17-19 February 2008 RecShow 08 Jordan 56
Loose unbound chips :
wypełnienie składowisk (geotextile)
ocieplenie
Wykorzystanie kruszywa
Systemy drenujace
17-19 February 2008 RecShow 08 Jordan 57
Road furniturebieżnie
Sports stadia
Place zabawChodniki,
stopnie schodów
Artificial turf
Wykorzystanie granulatów
QuickTime™ and aGraphics decompressor
are needed to see this picture.
boiska
Podłoże dróg
Sztuczna trawa
59
59
What is EPRO?• EPRO, European Association
of Plastics Recycling and Recovery Organisations
• Members have to give in their country guarantee on recycling of plastic packaging waste
• 18 members – 15 countries
• Aim: To exchange experiences and thus optimise national effectiveness through international co-operation
www.epro-plasticsrecycling.org
6060
ALL Packaging :EU targets for 2001 and 2008 (dotted) (PS: up to 2015) vs recovery & recycling in 2007.
Recycling rate of different materials in EuropeSource: EU-27 figures (%) reported to EU- Commission for 2006/ EUROPEN
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Recycling
Glass
Metal
Paper
Plastics
Wood
Total
6262
62
The map shows the structure of plastic packaging waste as the most dominating plastic waste stream.
Total EU 27+2: 15,6 mill tons and 520 mill inhabitants, average; 30 kg
Highest quantities have been identified in Ireland, 58,7 kg, Italy has 36,5 kg
Most of the southern and western countries (but also Greece and Norway) are in the “second” group with 30-40 kg/capita,
middle and northern Europe in the Group 20-30 kg/capita
and a few of the eastern countries are still <20 kg per capita. Finland has just 17,9 kg!
European average plastic packaging generation in 2008- 30kg/capitaWaste in kg per capita – by country (Source: PDA)
63
63
Europe – different solutions (Source: PDA)
One European legislation,different national situations
• One system / organisation versus different organisations.
• Focus on household packaging versus also focus on industrial packaging
• Different types of packaging that are collected
• High recycling targets to be reached, versus lower targets, one or several targets
Diversity in collected materials, systems, policy, culture ….
Plastics (all) recycling ratio per country,2008
6464
Recycling of household plastic packaging waste 2008 by EU 27 + 2 (data in %). Source PDA
Plastics:Top 10 countries recycle 26% to 45% of household packaging
45,6%
41,9%
38,6%
35,6%
34,7%
33,3%
29,4%
27,5%
26,6%
26,2%
21,9%
21,4%
19,4%
19,2%
19,2%
17,7%
17,6%
17,5%
17,2%
14,5%
14,3%
14,0%
12,0%
11,9%
11,6%
9,7%
9,2%
8,3%
3,5%
3,8%
0,0% 10,0% 20,0% 30,0% 40,0% 50,0% 60,0%
GermanyCzechiaEstonia
SloveniaBelgium
LuxembourgSweden
SwitzerlandAustriaSpain
FranceItaly
NorwayCyprusPoland
UKLatvia
RomaniaIreland
PortugalMalta
FinlandSlovakiaLithuania
NetherlandsGreece
HungaryBulgaria
Denmark
Mechanical Recycling (%)
Feedstock Recycling (%)
. All plastic packaging:-29% recycling-29% energy recovery-58% recovery
Households:-25,5% recycling-30% energy recovery-55,5% recovery
Peter Sundt, Secretary General, EPRO
top related