para consumo y eficacia de procesos de oxidación avanzada para … · 2019-06-14 · , no...

Contaminantes orgánicos persistentes en agua para consumo y eficacia de procesos de oxidación avanzada para su eliminación

M. Canlea, *, B. Astraya, D.R. Ramosa, Z. Marína, M.I. Fernándeza, J.A. Santaballaa, R. Vázquezb, *

a Grupo React!, Universidade da Coruña, Facultade de Ciencias & CICA, E-15071, A Coruña, Spain. mcanle@udc.es; blanca.astray@udc.esb EMALCSA, Casa da Auga, Manuel Murguía, E-15001 A Coruña, Spain. rvazquezp@emalcsa.es

43° 19' 36.44'' N

8° 24' 31.07'' W

ParacetamolPunto 1< 0.10

Punto 2< 0.10

Punto 3< 0.10

Punto 4< 0.10

Oflaxacina 178.5 124.7 101.9 < 0.10Carbamazepina < 0.10 < 0.10 < 0.10 < 0.10Cafeína 5.1 20.4 18.1 12.0Ibuprofeno < 0.10 < 0.10 < 0.10 < 0.10Diclofenaco < 0.10 < 0.10 < 0.10 < 0.10Ac. Clofibrico < 0.10 < 0.10 < 0.10 < 0.10Galaxolide 50.2 < 0.10 < 0.10 < 0.10Tonalide 20.3 < 0.10 < 0.10 < 0.10Bisfenol A 74.8 18.8 12.8 10.2Ketoprofeno < 0.10 < 0.10 < 0.10 < 0.10Sotalol < 0.10 < 0.10 < 0.10 < 0.10

Polares en disolución (ng/L). HPLC/MS

Apolares en disolución. GC/MS

Sedimentos: no lixiviado PAHs (ng/g)

NaftalenoPunto 2< LOQ

Punto 1< LOQ

acenaftileno < LOQ < LOQacenafteno < LOQ < LOQ

fluoreno 1.55 7.45fenantreno 10.08 29.52antraceno 7.95 12.62

fluoranteno 14.3 23.9pireno 12.1 18.0

benzo(a)antraceno 6.88 5.36criseno 4.69 7.63

benzo(b+j)fluoranteno 3.18 6.94benzo(k)fluoranteno 2.68 3.35

benzo(a)pireno 2.77 1.91dibenzo(a,h)antraceno 0.81 1.76

benzo(g,h,i)perileno 1.58 0.98indeno(1,2,3-cd)pireno 0.64 0.84

Oxidación avanzada

Únicamente emplea luz solar, no electricidad ni sustancias químicas. Su aplicación requiere:- Control de T e irradiancia solar (latitud, estación, hora del día y cobertura de nubes).- Fotocatalizadores particulados, fácil separación limita tratar grandes volúmenes.- Las tecnologías de flujo están aún en fase de estudio.

Otros nocuantificados

ParacetamolPunto 1< 0.10

Punto 2< 0.10

Oflaxacina < 0.10 < 0.10Carbamazepina < 0.10 < 0.10Cafeína 24.51 15.10Ibuprofeno < 0.10 < 0.10Diclofenaco < 0.10 < 0.10Ac. Clofíbrico < 0.10 < 0.10Galaxolide 462.28 1607Tonalide 315.28 1031Bisfenol A 93.82 102.81

Sedimentos: lixiviado, polares (ng/g)

Los contaminantes orgánicos persistentes son ya ubícuos, con concentraciones en aumento.Hay una necesidad urgente de encontrar tecnologías sostenibles para su eliminación / reducción.

Ejemplo de tratamiento con irradiación solar el 21/5/2109, con tiempo soleado,sin nubes. La degradación de Propranolol se alcanzó en menos de 10 min.

Fotoproductos observados para Propranolol.Identificados por HPLC/MS/MS

+ 6 productos menores no identificados

Propranolol

Hemos identificado sustancias de potencial riesgo (polares y apolares)- en disolución - en sedimentos: lixiviables y no lixiviables- bioacumuladas en animales de ciclo de vida largo y corto

No se observa ninguna tendencia en

la distribución de sustancias durante el

ciclo hidrológico anual.