powerpoint presentation · dr inż. tomasz banasik mgr inż. Żaneta bartel mgr katarzyna byk mgr...
Post on 02-Apr-2019
266 Views
Preview:
TRANSCRIPT
dr hab. Władysław Węglarz - Prezentacja zakładu
NZ56
dr Tomasz Skórka - Obrazowanie MR zwierzęcych
modeli chorób cywilizacyjnych – projekt JCET
dr Piotr Kulinowski - Zastosowanie obrazowania MR
w farmacji
Oddział Zastosowań Fizyki i Badań Interdyscyplinarnych
Zakład Tomografii Magnetyczno – Rezonansowej
NZ56
NZ56 Przegląd IFJ PAN, Kraków, 27-28.01.2014 W.P. Węglarz
Tomograf MR z magnesem nadprzewodzącym 9,4T
POIG 2.2 - JCET-1; ~12 mln zł(2009-2013); Instalacja – 2011 r
Zalety:-Wysokie pole – lepszy SNR-Bogate wyposażenie i oprogramowanie sterujące (kilkanaście głowic pomiarowych; krio-cewka)- Szeroki zakres możliwych do zastosowania technik obrazowania (morfologiczne, czynnościowe, spin tagging, DWI/DTI, DCE, …) i spektroskopii zlokalizowanej (1H, 31P, 13C, 19F)
Zastosowanie:-Badania biomedyczne (modele zwierzęce chorób cywilizacyjnych - in vivo, ex vivo)- Badania materiałowe
Statystyki Zakładu 2011-2013 Dr hab. Władysław Węglarz, Prof. IFJ PAN
Dr hab. Bogusław Tomanek [01.06.2012 - 31.05.2014, 1/2 etatu]
Adiunkci:
Dr Katarzyna Kalita [1.03.2009 – 28.02.2014]
Dr Barbara Błasiak [1.04.2012 - 31.03.2016]
Asystenci:
Dr Tomasz Skórka,
Dr Piotr Kulinowski [1.09.2012 - 31.08.2014],
Dr Grzegorz Stoch [1.09. 2012 – 31.08.2015],
Mgr Krzysztof Jasiński [1.03.2009 - 30.06.2015] JCET
Mgr Magdalena Jabłońska [01.02.2012 - 30.06.2015] JCET
Mgr Katarzyna Byk [ 1.02.2012 - 30.06.2015] JCET, SD
Mgr Anna Osiak [1.02.2012 - 30.06.2015] JCET, SD
Mgr Anna Osip [ 3.01.2014 - 30.10.2014] JCET
Etaty techniczne:
Dr Urszula Tyrankiewicz [1.03.2013 – 28.02.2015]
Mgr Żaneta Bartel [1.07.2013 - 31.12.2013] JCET(z)
Warsztat elektroniczno-techniczny:
Wojciech Rutkowski [1.01.2009 – 31.12.2011]
Sekretariat:
Maria Noga (1/2)
Dr Mateusz Suchanek JCET (z)
Dr Tomasz Banasik JCET (z)
Doktorantki: 5
18 osób;
15 etatów (5 – JCET), 3 umowa zlecenie
2011 - 2013 bilans etatów:
Statutowe - 4
JCET-2 + 5 (+3z)
Stopnie naukowe:
1 habilitacja (WW – 06.2013);
3 doktoraty
(BB – 02.2011; UT – 06.2013; PR – 10.2013)
Studenci:
Magistranci:(10/11 – 1; 11/12 - 2; 12/13 - 2; 13/14 - 3)
Licencjaty: (11/12 – 1; 13/14 – 2)
Publikacje indeksowane:
2011 6
2012 9
2013 10
2014
Zaakceptowane: 1
W recenzji : 5
W przygotowaniu (draft): 6
Konferencyjne: > 60
NZ56 Przegląd IFJ PAN, Kraków, 27-28.01.2014 W.P. Węglarz
Tematyka
1. Fizjologia człowieka (4.7T):
- Badania zmian metabolizmu mięśni kończyn podczas wysiłku
Grant MNiSW (2010-2013; AWF; PK,TB)
2. Modele zwierzęce chorób cywilizacyjnych (9.4T) :
- Patologie/farmakologia serca, naczyń i wątroby in vivo – JCET-2
- Struktura/patologie/farmakologia CNS (in vivo, ex vivo)
- Rozwój i zastosowanie technik obrazowania molekularnego MR
PO IG 1.1.2: JCET-2(2010-2015; IFJ: TS, WW); ~3.5 mln zł
FP7 – EuroCanMRI(2009-2012, IFJ: WW);
FNP – „Mentoring” (2012-2014, BB)
3. Badania materiałowe (4.7T, 9.4T):
- Farmacja – badania postaci leku
- Biodegradacja polimerów
- Petrofizyka – skały ropo- i gazonośne
MNiSW (2010-2013; IFJ; PK); MNiSW (2010-2012; CMUJ; TS)
Rozwój i zastosowanie metod obrazowania magnetyczno -
rezonansowego (MRI) i spektroskopii zlokalizowanej magnetycznego
rezonansu (MRS) w badaniach biomedycznych i materiałowych.
NZ56 Przegląd IFJ PAN, Kraków, 27-28.01.2014 W.P. Węglarz
dr hab. Władysław Węglarz - Prezentacja zakładu
NZ56
dr Tomasz Skórka - Obrazowanie MR zwierzęcych
modeli chorób cywilizacyjnych – projekt JCET
dr Piotr Kulinowski - Zastosowanie obrazowania MR
w farmacji
Oddział Zastosowań Fizyki i Badań Interdyscyplinarnych
Zakład Tomografii Magnetyczno – Rezonansowej
NZ56
NZ56 Przegląd IFJ PAN, Kraków, 27-28.01.2014 T. Skórka
dr inż. Tomasz Banasik mgr inż. Żaneta Bartelmgr Katarzyna Bykmgr inż. Magdalena Jabłooska mgr Krzysztof Jasioskidr Katarzyna Kalitamgr inż. Anna Osiakmgr Anna Osipdr Mateusz Suchanekdr Urszula Tyrankiewicz
Obrazowanie MR zwierzęcych modeli chorób cywilizacyjnych – projekt JCETII
„Śródbłonek naczyniowy w chorobach cywilizacyjnych: od badao poznawczych do oferty innowacyjnego leku o działaniu śródbłonkowym”, Projekt POIG 1.1.2, 2009-2015,
Koordynator: prof. dr hab. Stefan Chłopicki CMUJ, IFJ PAN: dr T. Skórka, dr hab. W. Węglarz.
• 17 grup z całej Polski, 27 zadao badawczych
• Badania mechanizmów powstawania chorób cywilizacyjnych w powiązaniu z dysfunkcją śródbłonka na różnych poziomach
• IFJ PAN – obrazowanie in vivo –badania przedkliniczne: dobór metod, charakterystyka modeli, badania skuteczności terapeutycznej farmaceutyków
Źródło: http://www.jcet.eu
• Mysi model niewydolności serca naśladujący
kardiomiopatię rozstrzeniową – myszy Tgαq*44
– Wieloparametrowa charakterystyka rozwoju patologii,
– Charakterystyka odpowiedzi na leczenie,
– Wykazanie poprawy parametrów czynnościowych na
skutek spontanicznego treningu.
• Wykazanie mechanizmu adaptacji serca do
zaburzeo hemodynamiki w mysim modelu
miażdżycy (myszy ApoE/LDLr-/-).
• Wykazanie wczesnych zmian typu rozkurczowego
w mysim modelu otyłości.
Zadanie 24. Badania skuteczności terapeutycznej związków o działaniu śródbłonkowym w rozkurczowej niewydolności serca […]
Opracowanie metodyki niezależnej oceny rezerwy kurczliwości czynności
skurczowej oraz rozkurczowej w opisanych modelach niewydolności serca.
2
Charakterystyka
rozwoju niewydolności
czynności skurczowej
oraz rozkurczowej
w powiązaniu
z dysfunkcją śródbłonka
naczyniowego […]
1
Badanie skuteczności farmakoterapii
wybranych leków naczynioprotekcyjnych
o działaniu śródbłonkowym
w wybranych modelach.
3
Zadanie 19. Badanie stanu czynnościowego ściany naczynia in vivo […]
Opracowanie metod obrazowania MR
stanów zapalnych i uszkodzenia tkanek.1
Opracowanie metodyki badań obrazowania
molekularnego MR pod kątem charakterystyki procesów
związanych z czynnością śródbłonka in vivo.
2
Badanie skuteczności farmakoterapii wybranych leków
naczynioprotekcyjnych o działaniu śródbłonkowym
w wybranych modelach.
3
Charakterystyka wielkości stłuszczenia in vivow mysim modelu niealkoholowego stłuszczenia wątroby (NAFLD).
Badanie czynności i przepuszczalności ściany naczynia. Badania z wykorzystaniem nanocząstek tlenku żelaza (SPIO).
Nahrendorf et al., Circulation 2006;
114(14):1504.
Zastosowanie
obrazowania magnetyczno-rezonansowego
w farmacji
(technologia postaci leku)
dr inż. Piotr KulinowskiZAKŁAD TOMOGRAFII MAGNETYCZNO-REZONANSOWEJ
Współpraca z Katedrą Technologii Postaci Leku i Biofarmacji, Collegium Medicum
Uniwersytetu Jagiellońskiego (dr hab. Przemysław Dorożyński)
Postacie leku o kontrolowanym uwalnianiu oparte na
hydroxypropylometylocelulozie – charakteryzacja matryc
Zestaw pomiarowy z komorą przepływową
Magnes 4.7T, IFJ
Komercyjne preparatyTabletki komercyjne o kontrolowanym uwalnianiu,
zwierające hydroksypropymethylocelulozę (HPMC)
oraz fumaran quetiapiny (400 mg)
Kulinowski P, et al., Pharmaceutical Research, 2011; 28(5): 1065–1073
Układy modelowe: AL – amplituda „długiej” składowej, AS – amplituda „krótkiej” składowej, AT – całkowita amplituda,
T2L – czas relaksacji T2 „długiej składowej”, T2S – czas relaksacji T2 „krótkiej” składowej
po 2h uwadniania
w 0.1M HCl
Magnes 11.7T, NRC, Kanada
Kulinowski P, et al. Pharmaceutical Research, 2012; 29(12): 3420-33
Kulinowski P, et al. Pharmaceutical Research, submitted, major revision
Polimer:
HPMC (Metolose
65SH10000 cP)
Substancja czynna
(50% w/w) :
L-dopa (LD)
– rozpuszczalna
ketoprofen (KT)
– bardzo słabo
rozpuszczalna
• Zastosowanie już używanej metodologii do celów praktycznych, wspomaganie
procesu R&D (zwłaszcza pod kątem odtwórczych postaci leku) za pomocą metod
obrazowania magnetyczno-rezonansowego i mikrotomografii rentgenowskiej.
(wniosek do Programu Badań Stosowanych, ścieżka A, NCBIR)
• Użycie nowych, ilościowych technik obrazowania MR do charakteryzacji matryc
polimerowych do kontrolowanego uwalniania leku.
(wniosek do programu HARMONIA, NCN)
• 6 artykułów (sumaryczny IF 22,8) plus jeden w recenzji (major revision)
• W tym praca przeglądowa w „Drug Discovery Today” (IF 6,55)
• Zakończony projekt badawczy MNiSW/NCN (2010-2013):
Obrazowanie MR jako narzędzie służące do oceny właściwości i porównania
generycznych produktów leczniczych, Technika w Medycynie, 338 000 ZLP.
W ramach projektu 3 publikacje plus jedna w recenzji
Kierunki rozwoju:
Podsumowanie 2011-2013:
top related