prinsip dasar dan jenis jenis bioteknologi
Post on 06-Jul-2015
709 Views
Preview:
TRANSCRIPT
PRINSIP DASAR DAN JENIS-JENIS BIOTEKNOLOGI
Oleh : Rezla Amhwil
Prinsip Dasar Bioteknologi
Bioteknologi berasal dari kata Bio dan teknologi, Bioberarti hidup dan teknologi berarti Suatu proses.
Definisi bioteknologi adalah penerapan prinsip-prinsipilmiah dengan memanfaatkan organisme (seperti bakteri,jamur, virus, dan lain-lain) maupun produk dari organisme(misalnya, alkohol, bir, anggur, roti keju, antibiotika, vaksin,enzim) dalam proses produksi untuk menghasilkan barangdan jasa untuk kebutuhan manusia.
PETA KONSEP
Teknologi
Ditunjang Oleh
Kelangsungan Hidup Manusia
Melalui
Bioteknologi
Bioteknologi KonvensionalBioteknologi Modern
Tempe Kecap Keju Mikroprotein
Kultur Jaringan
Rekayasa Genetik
Pengolahan bahan makananMisalnya
Bioteknologi Modern
Pada bioteknologi modern, manipulasi tak hanyadilakukan pada lingkungan maupun media tumbuhan,tetapi manipulasi pada susunan gen kromosom( rekayasa genetik).
Kelebihan
Perbaikan sifat genetik dilakukan secara terarah
Dapat mengatasi kendala ketidaksesuaian genetik
Hasil dapat diperhitungkan
Dapat menghasilkan jasad baru dan sifat baru yangtidak ada pada jasad alami
Dapat memperpendek jangka waktupengembangan galur tanaman baru
Dapat meningkatkan kualitas
Kekurangan
Relatif mahal
Pengaruh jangka [anjang belum diketahui
Memerlukan kecanggihan teknologi
Kultur Jaringan
Kultur jaringan dapat di definisikan sebagaiteknik membudidayakan jaringan agarmenjadi organisme yang utuh dan mempunyaisifat yang sama dengan induknya. Kulturjaringan merupakan salah satu caramemperbanyak tanaman secara vegetatif.
Kultur jaringan merupakan teknikperbanyakan tanaman dengan cara mengisolasibagian tanaman seperti daun, mata tunas, sertamenumbuhkan bagian-bagian tersebut dalammedia buatan secara aseptik yang kaya nutrisidan zat pengatur tumbuh dalam wadah tertutupdan tembus cahaya, sehingga bagian tanamandapat memperbanyak diri dan bergenerasimenjadi tanaman lengkap.
• Tahap-Tahap Kultur Jaringan
Tahapan yang dilakukan dalam perbanyakantanaman dengan teknik kultur jaringan adalah :
3. Sterilisasi adalah bahwa segala kegiatandalam kultur jaringan harus dilakukan ditempat yang steril yaitu di laminar flowdan menggunakan alat-alat yang jugasteril. Sterilisasi dilakukan terhadapperalatan, yaitu menggunakan etanol yangdisemprotkan secara merata padaperalatan yang dilakukan. Teknisi yangmelakukan kultur jaringan juga harussteril.
1. Pembuatan media2. Inisiasi adalah pengambilan eksplan dari
bagian tanaman yang akan di kulturkan.Bagian tanaman yang sering digunakanuntuk kegiatan kultur jaringan adalahtunas
4. Multiplikasi adalah kegiatanmemperbanyak calon tanaman denganmenanam eksplan pada media. Kegiatan inidilakukan dilaminar flow untukmenghindari adanya kontaminasi yangmenyebabkan gagalnya pertumbuahaneksplan. Tabung reaksi yang telah ditanamieksplan diletakkan pada rak-rak danditempatkan pada tempat yang sterildengan suhu kamar
5. Pengakaran adalah fase dimana eksplanakan menunjukan adanya pertumbuhanakar yang menandai bahwa proses kulturjaringan yang dilakukan mulai berjalandengan baik.
Pengamatan dilakukan setiap hariuntuk melihat pertumbukan danperkembangan akar serta untuk melihatadanya kontaminasi oleh bakterimaupun jamur
6. Aklimatisasi adalah kegiatanmemindahkan eksplan keluar dariruangan aseptic ke bedeng.Pemindahan dilakukan secara hati-hatidan bertahap, yaitu memberikansungkup
Teknik Bayi TabungTeknik bayi tabung bertujuanuntuk membantu suami istritesebut yang sebenarnya mampumenghasilkan sel kelamin tetapikarena faktor tertentumengakibatkan prosespembuahan tak dapat terjadi.
Pembuahan yang dilakukan padateknik bayi tabung (fertilisasi invitro) berada diluar tubuh indukbetina. Sel telur yang telahdibuahi akan membentuk embriodan kemudian ditanam(diimplantasi) pada rahim seorangwanita pendonor, embriotersebut tumbuh menjadi anakyang siap dilahirkan.
DNA REKOMBINAN(Rekayasa Genetika)
Rekayasa genetik atauteknologi DNA rekombinan(Recombinant DNATechnology) adalah suatumetode untuk merekayasagenetik denga caramenyisipkan (insert) gen yangdikehendaki kedalam suatuorganisme
Tahapan
Isolasi DNA
Transplantasi Gen dan DNA
Memasukan DNA rekombinankedalam sel induk (Hospes)
Isolasi DNA
a. Isolasi DNA dilakukan untukmenyeleksi DNA yangdikehendaki. DNA dipilihkemudian dipotong oleh enzimendonuklease restriksi
b. Sigmen DNA kemudiandimasukan ke vektor(Plasmid/DNA Virus)
a. Tranplansi gen merupakanpenyambungan gen yang telahdiisolasi kedalam DNA PlasmidVektor dengan menggunakanenzim ligase
Transplansi Gen/ DNA
b. Hasil penyambungan disebutDNA rekombinan yangmengandung DNA vektor danDNA asing yang diinginkan
a. DNA rekombinan kemudiandimasukan kedalam vektor selbakteri atau virus melaluipemanasan dalam larutanNaCl atau melaluielektroporasi (metode yangmenggunakan kejutan listrikuntuk memperbesar pori-porimembran sel sehingga dapatmeningkatkan permeabilitasmembran)
Memasukan DNA Rekombinanke Dalam Sel Induk (Hospes)
b. Sel bakteri atau virus akanbereklikasi sehingga diperolehbanyak DNA rekombinan.
Proses Pembuatan bayi tabung
top related