química orgânica anderson lima
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Aula deQuímica Orgânica
Prof. Anderson Lima
Funções Orgânicas
Introdução
Função química é uma série de compostos que possuem propriedades químicas semelhantes.
Essa propriedades são determinadas por um grupamento atômico em comum, chamado de grupo funcional.
Ácido carboxílico
Cetona
Aldeído
Álcool
Apresenta apenas C e HHidrocarboneto
Grupo FuncionalFunção
Nomenclatura Oficial
É construída de forma racional, permitindo que se conheça a estrutura do composto.
NÚMERO DE
ÁTOMOS DE
CARBONO
PREFIXO
1 met
2 et
3 prop
4 but
5 pent
6 hex
7 hept
8 oct
9 non
10 dec
TIPO DE LIGAÇÃO
ENTRE ÁTOMOS DE CARBONO
INFIXO
Apenas ligações simples
an
Existe ligação dupla
en
Existe ligação tripla
in
óicoÁcido carboxílico
onaCetona
alAldeído
olÁlcool
oApresenta apenas C e H
Hidrocarboneto
SufixoIdentificaçãoFunção
PREFIXO + INFIXO + SUFIXO
Hidrocarbonetos
Hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados exclusivamente
por átomos de Carbono e Hidrogênio. Eles se subdividem em
várias subclasses, das quais as mais importantes são alcanos,
alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos,
ciclenos e aromáticos.
ALCANOS
Alcanos ou Parafinas são Hidrocarbonetos acíclicos e saturados. Sua nomenclatura é dada utilizando o intermediário AN e o sufixo O, ou seja, os nomes dos alcanos possuem prefixo de numeração e ANO no final.
4 Carbonos + AN + O
Butano
3 Carbonos + AN + O
Propano
2 Carbonos + AN + O
Etano
1 Carbono + AN + O
Metano
As fórmulas moleculares de todos os alcanos se encaixam na FÓRMULA GERAL CnH2n+2, onde n é um número inteiro.
ALCENOS
Alcenos são Hidrocarbonetos acíclicos contendo duplas ligações. Sua nomenclatura é dada utilizando o intermediário EN e o sufixo O e possuem fórmula geral CnH2n, onde n é um número inteiro.
Obs: O Eteno também é chamado de Eti leno
3 Carbonos + EN + OPropeno
2 Carbonos + EN + OEteno
ALCENOS
Em casos onde existem mais de uma possibilidade para a posição da dupla ligação, é necessário indicar a sua posição, através de uma numeração. O Carbono 1 é sempre o Carbono da extremidade mais próxima da dupla ligação na cadeia, fazendo com que sejam usados os menores números possíveis.
Ligação dupla no Carbono 2 + 6 Carbonos + EN + O
Hex-2-eno
Ligação dupla no Carbono 1 + 5 Carbonos + EN + O
Pent-1-eno
DIENOS
Os Alcadienos ou Dienos são caracterizados pela presença de duas ligações duplas em sua estrutura. Sua nomenclatura é igual ao dos Alcenos, porém utiliza antes do intermediário EN o prefixo DI, para indicar duas ligações duplas. Em sua numeração, deve-se numerar a cadeia de tal forma que as ligações duplas tenham os menores números possíveis. Em Dienos com 3 Carbonos, fica óbvio que não é necessário numerar. Possuem fórmula geral CnH2n-2.
Ligação dupla no Carbono 1 + Ligação dupla no Carbono 3 + 5
Carbonos + DIEN + OPent-1,3-dieno
Ligação dupla no Carbono 1 + Ligação dupla no Carbono 2 + 4
Carbonos + DIEN + OBut-1,2-dieno
ALCINOS
São Hidrocarbonetos Alifáticos Insaturados contendo triplas ligações. Possuem nomenclatura igual a dos alcenos, porém o seu intermediário é IN. Possuem fórmula geral CnH2n-2.
Obs: O Etino também é chamado de Aceti leno.
Ligação tripla no Carbono 1 + 4
Carbonos + IN + OBut-1-ino
Ligação tripla no Carbono 2 + 5 Carbonos
+ IN + OPent-2-ino
2 Carbonos + IN + O
Etino
Radicais Orgânicos
São formados por cisão homolítica da ligação covalente.
A BCisão homolítica A B+
radicais
HC RAMIFICADOS
Nos Hidrocarbonetos Saturados, isto é, naqueles que só apresentam ligações simples em sua estrutura, a cadeia principal é a seqüência que possui o maior número de Carbonos. Em casos de duas cadeias principais com o mesmo número de Carbonos, a cadeia principal é a mais ramificada. O Carbono 1 é aquele que faz com que a estrutura tenha os menores números para indicar a posição dos radicais. Quando a estrutura tiver dois ou mais radicais iguais, colocamos apenas uma vez o nome deste radical antecedido do prefixo di, tri, tetra, etc de acordo com a sua quantidade e colocamos as suas respectivas posições.
Hidrocarbonetos Saturados
HC RAMIFICADOS
Hidrocarbonetos Saturados
5-eti l-5-isopropil-3,4-dimeti loctano(Note que neste caso a cadeia principal não foi uma seqüência representada numa linha reta)
meti lpropano(não é necessário numerar pois não há outra
posição para o radical)
Cadeia Principal:Octano
Radicais:Meti l (Carbonos 3 e
4)Eti l (Carbono 5)
Isopropil (Carbono 5)
Cadeia Principal:Propano
Radical:Meti l (Carbono 2)
HC RAMIFICADOS
Hidrocarbonetos Insaturados
Os hidrocarbonetos insaturados são aqueles que contêm pelo menos uma ligação dupla ou tripla em sua cadeia. Nestes casos, a cadeia principal é a maior seqüência que contiver a ligação dupla ou tripla e o Carbono 1 será o Carbono mais próximo da insaturação.
3-eti l-4-meti lex-1-ino3-t-buti l-4,5,5-tr imeti lept-2-eno
Ligação Tripla:
Carbono 1
Cadeia Principal:
hexino
Radicais:meti l
(Carbono 4)eti l
(Carbono 3)
Ligação Dupla:
Carbono 2
Cadeia Principal:hepteno
Radicais:meti l
(Carbonos 4,5 e 5)t-buti l
(Carbono 3)
HC CÍCLICOS
Ciclos Saturados
Nos ciclos saturados contendo apenas um radical, não é necessário numerar. Naqueles que tiverem mais de um radical, o Carbono 1 é aquele que faz com que a estrutura tenha os menores números possíveis. A numeração pode girar em sentido horário ou anti-horário.
2-t-buti l-1,3-dimeti lciclopentano1-eti l-2-meti lcicloexano
Cadeia Principal:Ciclopentano
Radicais:meti l (Carbonos 1 e 3)terc-buti l (Carbono 2)
Cadeia Principal:Cicloexano
Radicais:meti l (Carbono 2)et i l (Carbono 1)
HC CÍCLICOS
Nos Ciclos Insaturados Ramificados, a numeração deve começar sempre por um dos Carbonos da insaturação, de modo que ela fique entre os Carbonos 1 e 2. A numeração deve continuar ao longo do anel, de forma a se obterem os menores números possíveis para os radicais. No caso dos insaturados, não é necessário indicar a posição da insaturação, mas deve-se indicar a posição dos radicais, mesmo quando o Ciclo só tiver uma ramificação.
Ciclos Insaturados
6-eti l-1,3-dimeti lcicloexeno3-meti lciclopenteno
Ciclo:cicloexeno
Radicais:meti l (Carbonos 1 e
3)eti l (Carbono 6)
Ciclo:ciclopenteno
Radical:meti l (Carbono 3)
HC CÍCLICOS
Para ramificados benzênicos temos regras de numeração simples. Para apenas um radical, não é necessário indicar a posição. Para radicais iguais, o Carbono 1 é aquele que faz com que a cadeia tenha os menores números possíveis. Para radicais diferentes, o Carbono 1 é aquele contiver o radical mais simples e a numeração deve seguir de modo a se obterem os menores números possíveis para os outros radicais. Quando o ramificado benzênico apresentar apenas dois radicais, suas
posições podem ser indicadas de outra maneira, utilizando-se prefixos:
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Benzeno
Prefixo Posições dos Radicais
orto- ou o- 1 e 2
meta- ou m- 1 e 3
para- ou p- 1 e 4
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Benzeno
fenilbenzeno1-eti l-3-meti lbenzeno ou m-metil et i l benzeno
Ciclo:Benzeno
Radical:Fenil
Ciclo:Benzeno
Radicais:meti l (Carbono 3)eti l ( Carbono 1)
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Naftaleno
Os aromáticos do Naftaleno possuem um sistema de nomenclatura parecido com o do Benzeno, mas sua numeração é característica. Os Carbonos são divididos em alfa e beta, de acordo com sua posição. O Carbono 1 é sempre um dos Carbonos alfa e o Carbono 2 deve ser um Carbono beta, para evitar erros de numeração.
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Naftaleno
Para dar nome a um aromático com apenas um radical, basta indicar a posição com sua respectiva letra grega. Com dois ou mais é recomendado utilizar a numeração.
3-eti l-1-meti lnaftalenoβ-meti lnaftaleno
Ciclo:Naftaleno
Radicais:Meti l (Carbono 1)Eti l (Carbono 3)
Ciclo:Naftaleno
Radicais:meti l (Carbono β)
ÁLCOOL
É considerado álcool todo composto que tiver uma Hidroxila ou Oxidrila (-OH) ligado a um Carbono saturado
e não-aromático. Existem três sistemas de nomenclatura: oficial,
usual e Nomenclatura de Kolbe, sendo que esta última é menos
utilizada.
ÁLCOOL
Nomenclatura Oficial dos Álcoois
É dada indicando a posição da Hidroxila através de numeração (para álcoois com mais de 2 Carbonos), o prefixo de numeração indicando a quantidade de Carbonos presentes na molécula e o sufixo OL, que indica a função álcool. Veja as regras em um resumo:• O Carbono 1 será sempre o que estiver mais próximo da Hidroxila.• Quando a Hidroxila puder estar presente em mais de um Carbono, é necessário indicar sua posição.• Se o álcool for ramificado, a posição dos radicais deverá ser indicada através de numeração.• Quando o álcool tiver mais de uma Hidroxila, suas posições devem ser indicadas utilizando sempre os menores número possíveis. Antes do sufixo OL deverá ser indicada, através do prefixo di, tri, tetra, etc a quantidade de Hidroxilas presentes no álcool. •Em álcoois insaturados, a posição da insaturação virá antes do infixo e a posição da Hidroxila virá antes do prefixo OL, separada por hífens.
ÁLCOOL
Nomenclatura Oficial dos Álcoois
4-eti l-6,6-dimeti loctan-2-olEtanodiol3-eti lcicloexanol
Hidroxila no Carbono 2
+ 8 Carbonos
Radicais:Metil (Carbono
6)Etil (Carbono 4)
2 Hidroxilas + 2 CarbonosHidroxila
+ 6 Carbonos Cíclicos
Radical:Etil (Carbono 3)
But-3-en-1,2-diolfenilmetanol2-meti lbutan-2-ol
Duas Hidroxilas (Carbonos 1 e 2) + Ligação
dupla no Carbono 3 + 4 Carbonos
Hidroxila + 1 Carbono
Radical:
Fenil
Hidroxila no Carbono 2
+ 4 Carbonos
Radical:metil (Carbono
2)
ÁLCOOL
Nomenclatura Usual dos Álcoois
A nomenclatura usual dos álcoois, que é válida somente para álcoois saturados, é composta de regras bem simples, mas para dominá-la é necessário saber bem a nomenclatura de radicais. Veja como fazer:• Antes do nome, colocar a palavra Álcool.• Identificar o radical orgânico preso à Hidroxila, utilizando o prefixo de numeração e o sufixo -ico.
Álcool t-butí l icoÁlcool benzíl icoÁlcool etí l icoRadical Terc-buti lRadical BenzilRadical Eti l
ÁLCOOL
Nomenclatura de Kolbe
A nomenclatura de Kolbe, pouco utilizada atualmente, considera o Carbono ligado à Hidroxila como um radical chamado Carbinol e tubo que estiver ligado a ele como outros radicais. Veja as regras:• Considerar o Carbono ligado à Hidroxila como um radical chamado Carbinol• Considerar os outros Carbonos como radicais, dando os seus nomes e colocando-os antes do nome Carbinol, em ordem crescente de complexidade.• Em caso de dois ou três radicais iguais, usa-se o prefixo Di ou Tri respectivamente
eti l meti l propil carbinolfenil carbinoldimeti l carbinolRadicais Meti l , Eti l e Propi lRadical Fenil2 Radicais Meti l
ENOL
Um Enol é um Álcool que possui Hidroxila ligada a um Carbono insaturado e não-aromático. Eles são compostos especiais porque geram espontaneamente Cetonas ou Aldeídos, dependendo da posição da Hidroxila, num fenômeno chamado Tautomeria. Sua nomenclatura é igual a dos álcoois, porém a posição da Hidroxila deve vir indicada entre o prefixo de numeração e o sufixo OL.
2-meti lprop-1-en-1-olbut-1-en-2-ol
Radical Meti l no Carbono 2 +Ligação Dupla no Carbono 1 +
Hidroxila no Carbono 1 + 3 Carbonos
Ligação Dupla no Carbono 1 + Hidroxila no Cabono 2 + 4 Carbonos
FENOL
Os fenóis são compostos que apresentam Hidroxila presos a Carbonos Aromáticos. Na sua nomenclatura, a Hidroxila é denominada Hidróxi e depois coloca-se o nome do aromático. Caso ocorram ramificações, é necessário indicar suas posições através das regras de nomenclatura de hidrocarbonetos cíclicos ou utilizando o Carbono 1 como o Carbono da
Hidroxila.
1,3,5-tr ihidróxibenzeno2-eti l-4-meti l-1-hidróxibenzenoα-hidróxinaftaleno
Ciclo:Benzeno
3 Hidroxilas:Carbonos 1,3 e
5
Ciclo:Benzeno
Hidroxi la:Carbono 1
Radicais:Eti l (Carbono 2)Meti l (Carbono
4)
Ciclo:Naftaleno
Hidroxi la:Carbono α
Éteres
Um éter é um composto onde o oxigênio está diretamente ligado a dois radicais orgânicos. Possuem nomenclatura oficial e usual.
A nomenclatura oficial dos éteres é relativamente simples. 1. O menor radical ligado ao Oxigênio é nomeado dando-se o prefixo
de numeração para radicais seguido do prefixo -óxi, que indica a presença do Oxigênio.
2. O maior radical recebe o nome normal de um hidrocarboneto. Para nomear, utiliza-se sempre o nome da menor parte e depois o da maior parte, separada ou não por hífens.
Menor Parte:2 Carbonos
Maior Parte:
3 Carbonos
Partes Iguais:1 Carbono
Menor Parte:3 Carbonos
Maior Parte:7 Carbonos(p-Tolueno)
etóxi-propano metóxi-metano propóxi-p-tolueno
Éteres
A nomenclatura usual dos Éteres é semelhante a dos Álcoois. 1. Antes do nome, coloca-se a palavra Éter, para indicar a função. 2. Dá-se o nome do menor radical ligado ao Oxigênio , seguido do
prefixo -ílico. 3. Dá-se o nome do maior radical ligado ao Oxigênio, seguido do
prefixo -ílico. Em caso de Éteres com duas partes iguais, apenas coloca-se o nome do radical com o prefixo Di- (opcional), seguido do prefixo -ílico.
O nome do menor radical vem primeiro, seguido do nome do maior radical.
Menor Parte:2 Carbonos
Maior Parte:3 Carbonos
Partes Iguais:1 Carbono
Menor Parte:3 Carbonos
Maior Parte:7 Carbonos(p-Tolueno)
Éter Etí l ico e Propíl ico Éter Dimetí l ico ou Éter Metí l ico
Éter Propíl ico e p-Toluíl ico
ALDEÍDOS
É considerado Aldeído todo composto que possuir o grupo Carbonila ligado a um Carbono primário, formando o grupo funcional que o identifica, chamado Formila ou Aldoxila: ,
que muitas vezes é abreviada como -CHO. Esse grupo funcional estará sempre localizado numa extremidade da cadeia. Possuem nomenclatura oficial e alguns possuem nomenclatura usual.
ALDEÍDOS
Nomenclatura Oficial dos Aldeídos
• O Carbono 1 será sempre o Carbono da Aldoxila. Em caso de duas Aldoxilas, o Carbono 1 será a que der os menores números para as ramificações e depois para as insaturações.
• O nome é dado utilizando o prefixo de numeração com o sufixo AL. Em caso de duas Aldoxilas, usa-se o prefixo DIAL, sem necessidade de informar posição, pois as mesmas sempre se encontram na extremidade das cadeias.
• Caso o Aldeído seja ramificado, pode-se indicar as posições 2, 3 e 4 com as letras gregas α,β e γ, respectivamente. Geralmente esta numeração é utilizada em Aldeídos com apenas uma ramificação e não é muito usada atualmente, não podendo ser usada para indicar posição de insaturações.
ALDEÍDOS
Nomenclatura Oficial dos Aldeídos
Aldeído:5 Carbonos
Radicais:Eti l (Carbono
2)Meti l
(Carbono 3)
2 Aldoxi las + 2 Carbonos
Aldeído:3 Carbonos
Ligação Dupla:
Carbono 2
Aldeído:4 Carbonos
Dê os nomes oficiais dos seguintes Aldeídos:
d)
c)
a)
b)
c)
d)
b)
a)
ALDEÍDOSNomenclatura Usual dos Aldeídos
Aldeído Benzóico ou Benzaldeído
Fenil-Metanal
Aldeído Oxálico ou Oxalaldeído
Etanodial
Aldeído Valérico ou Valeraldeído
Pentanal
Aldeído Butírico ou Butiraldeído
Butanal
Aldeído Propiônico ou Propionaldeído
Propanal
Aldeído Acético ou Acetaldeído
Etanal
Aldeído Fórmico, Formaldeído ou Formol
Metanal
FórmulaNome UsualNome Oficial
CETONAS
Cetonas são compostos que possuem o grupo Carbonila ligado a um Carbono secundário (sendo abreviada para -CO- ), formando o grupo funcional ,
onde R1 e R2 são obrigatoriamente dois radicais, iguais ou não. Possuem nomenclatura oficial e usual.
CETONAS
Nomenclatura Oficial das Cetonas
• Em caso de existir mais de uma possibilidade para a posição da Carbonila, sua posição deve ser indicada fazendo com que o Carbono 1 seja aquele que estiver na extremidade mais próxima da Carbonila.
• Nas Cetonas com mais de uma Carbonila, o Carbono 1 é aquele que faz com que a cadeia tenha os menores números possíveis.
• Em Cetonas insaturadas, a posição da Carbonila deverá vir entre o prefixo de insaturação (-en ou -in) e o sufixo que designa função (-ONA).
CETONAS
Nomenclatura Oficial das Cetonas
Radical:Metil
(Carbono 2)
Carbonila:Carbono 3
Cadeia:5
Carbonos
Ligação Dupla:
Carbono 4
Carbonila:
Carbono 3
Cadeia:6
Carbonos
Radical:Metil (Carbono
5)
3 Carbonilas:Carbonos 2, 3
e 4
Cadeia:6
Carbonos
2-meti lpentan-3-ona hex-4-en-3-ona 5-meti lexan-2,3,4-tr iona
Dê o nome dos seguintes compostos:
a)
c)
a)
b)
c)
d)
b)
d)
CETONAS
Nomenclatura Usual das Cetonas
A nomenclatura usual das Cetonas é semelhante a nomenclatura de Kolbe (dos álcoois). Denomina-se o Carbono da Carbonila como Cetona e coloca-se os nomes dos radicais presos a ela.
Radicais Et i l e Isopropil 2 Radicais Meti l Radicais Fenil e p-Toluil
et i l isopropil cetona dimeti lcetona fenil-p-tolui lcetona
Conceito
Os Ácidos Carboxílicos são formados por uma Carboxila (Carbonila + Hidroxila), tendo o seguinte grupo funcional:
,que geralmente é abreviado para -COOH ou em alguns livros para -CO2H. Possuem nomenclatura oficial e usual e numeração própria, assim como os Aldeídos.
Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Oficial dos Ácidos Carboxílicos
O sufixo da função Ácido Carboxílico é -ÓICO e o nome deve ser acompanhado da palavra Ácido.
• O Carbono 1 será sempre o Carbono da Carboxila. Em caso de duas, o Carbono 1 será a que der os menores números para as insaturações e depois para as ramificações.
• Em caso de duas Carboxilas, usa-se o prefixo DIÓICO, sem necessidade de informar posição, pois as mesmas sempre se encontram na extremidade das cadeias.
• Caso o Ácido seja ramificado, pode-se indicar as posições 2, 3 e 4 com as letras gregas α,β e γ, respectivamente. Geralmente esta numeração é utilizada em Ácidos com apenas uma ramificação e não é muito usada atualmente, não podendo ser usada para indicar posição de insaturações.
Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Oficial dos Ácidos Carboxílicos
Ácido:4
Carbonos
Ligação Dupla:
Carbono 2
Radical:Metil
(Carbono 3)
Ácido:4 Carbonos + 2
Carboxilas
Radicais:Metil (Carbono
2)
Ácido Carboxílico:3 Carbonos
a) b)
a)
b)
c)
d)
c) d)
Escreva o nome oficial dos seguintes ácidos:
Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Usual dos Ácidos Carboxílicos
Nome Oficial Nome Usual Origem do Nome Fórmula Estrutural
Ácido MetanóicoDo latim formica (formiga), de onde o ácido foi extraído pela
primeira vez.
Ácido EtanóicoDo latim acetum (azedo), em referência ao vinagre (vinho azedo), de onde foi isolado.
Ácido PropanóicoDo grego propion (precursor da gordura). Este ácido faz
parte da gordura animal.
Ácido ButanóicoDo grego boutyron (manteiga),
onde é encontrado.
Ácido PentanóicoEm referência a uma planta
chamada Valeriana, onde este ácido é encontrado.
Ácido Etanodióico
Do grego Oxys (Ácido), em referência a acidez do
composto, maior que a dos outros ácidos acima.
Ácido Fenil-MetanóicoVem do nome do Aldeído
Benzóico, que é encontrado em amêndoas.
Ésteres
Éster é todo composto que possui um radical Acilato, , onde
R1 e R2 são radicais orgânicos, iguais ou não e R1 pode ser um átomo de
Hidrogênio. O Acilato geralmente é abreviado para -COO- ou em alguns casos -CO2- Possuem nomenclatura oficial e usual.
Nomenclatura Oficial dos Ésteres
O prefixo que indica a função é -ATO. A nomenclatura dos ésteres é dividida em duas partes. veja as regras:• Contar o número de Carbonos da parte ligada ao Carbono do Acilato (incluindo o Carbono do Acilato), dar o nome como Hidrocarboneto, colocar o prefixo -ATO e a preposição de. • Caso seja necessário indicar posição de ramificações ou insaturações, o Carbono 1 é o Carbono do Acilato. • Contar o número de Carbonos presos ao Oxigênio do Acilato e considerá-los como um radical orgânico, dando sua nomenclatura oficial. Normalmente utiliza-se o prefixo -ILA para estes radicais.
Acilato:4 Carbonos
Oxigênio:2 Carbonos
Acilato:3 Carbonos
Ligação Dupla(Carbono 2)
Oxigênio:3 Carbonos
Acilato:4 Carbonos
Radical Meti l no Carbono 3
Oxigênio:1 Carbono
butanoato de eti la prop-2-enoato de propila 3-meti lbutanoato de meti la
Ésteres
Nomenclatura Usual dos Ésteres
Nome Oficial Nome Usual Fórmula Estrutural
Metanoato Formiato
Etanoato Acetato
Propanoato Propionato
Butanoato Butirato
Pentanoato Valerato
Fenil-Metanoato Benzoato
Aminas
Nomenclatura de Aminas simples
As aminas são compostos formados a partir da substituição dos Hidrogênios da amônia (NH3) por radicais orgânicos. Possuem dois tipos de nomenclatura oficial, dependendo de seu tamanho. São classificadas pela quantidade de radicais ligados ao Nitrogênio.
1. Contar quantos radicais estão presentes na amina. 2. Colocar seus nomes, em ordem do menor para o maior, seguido da
palavra AMINA. 3. Se for necessário, colocar prefixos DI ou TRI para indicar radicais
iguais.
Dois Radicais meti l Radicais Meti l + Eti l + Fenil
Radical Propil
dimeti lamina eti lmeti l fenilamina Propilamina
Aminas
Nomenclatura de Aminas complexas
Veja quando uma amina é considerada complexa:
1. É impossível, através de prefixos para radicais (tais como iso-, sec-, n-, etc) indicar a posição do radical amino (NH2).
2. É impossível ou muito difícil, através de regras de nomenclatura de radicais, indicar o nome do radical ligado ao amino.
3. O radical ligado ao grupo amino é ramificado ou insaturado e não é possível ou é muito difícil dar seu nome pelas regras de nomenclatura comum.
Aminas
Nomenclatura de Aminas complexas
Caso isto ocorra, o grupo amino é considerado uma ramificação de um hidrocarboneto comum. Neste caso, o Carbono 1 é aquele que estiver mais próximo do grupamento amino.
Dois Radicais Meti l (Carbono 2)+ Ligação
Dupla (Carbono 4)+ Amino (Carbono 3) + 6 Carbonos
Radical Eti l (Carbono 4) + Amino (Carbono 1) +
Benzeno
Amino (Carbono 2) + 5 Carbonos
3-amino-2-dimeti lex-4-eno 1-amino-4-eti lbenzeno oup-AminoEti lbenzeno
2-Aminopentano
Amidas
As amidas são caracterizadas pelo grupo funcional ,
onde R1, R2 e R3 podem ser radicais orgânicos (iguais ou não) ou Hidrogênio. Possuem nomenclatura oficial e usual. As amidas que possuem pelo menos um radical orgânico R2 ou R3 ligado diretamente ao Nitrogênio são chamadas de amidas substituídas e os radicais são chamados de radicais substituintes. Aquelas que possuem um radical são as monosubstituídas e as que possuem dois radicais são as disubstituídas. As amidas que possuem mais de um radical R1-CO não são muito comuns.
Amidas
A nomenclatura oficial das amidas utiliza o sufixo amida para dar o nome dos compostos desta função. Veja as regras:
1. Dar o nome do Hidrocarboneto correspondente ao radical R1-CO ligado ao Nitrogênio. Em caso de necessidade de numeração para indicar ligação dupla e/ou insaturação, o Carbono 1 é aquele que está ligado ao Nitrogênio.
2. Em amidas substituídas, é necessário indicar quais são os radicais nomeando-os e colocando antes de cada um dos seus nomes o prefixo N-, para indicar que os radicais estão ligados ao Nitrogênio.
Nomenclatura Oficial de Amidas
2 Carbonos4 Carbonos + 2 Radicais Meti l
(Carbono 3)
2 Carbonos + Radical Eti l (Nitrogênio)
1 Carbono + Radicais Meti l e Fenil (Nitrogênio)
etanoamida 3,3-dimeti lbutanoamida
N-eti letanoamida N-meti l-N-fenil-metanoamida
Amidas
As Amidas podem ser geradas a partir dos Ácidos Carboxílicos. Sendo assim, elas possuem nomenclatura usual parecida com a dos Ácidos.
Nome Oficial Nome Usual Estrutura
Metanoamida Formamida
Etanoamida Acetamida
Propanoamida Propionamida
Butanoamida Butiramida
Pentanoamida Valeramida
Etanodiamida Oxalamida
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