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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA a) Reacciones de transferencia de electrones en las mitocondrias b) Síntesis de ATP

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  • FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

    a) Reacciones de transferencia de electrones en las mitocondrias

    b) Síntesis de ATP

  • LOCALIZACIÓN Y ESTRUCTURA DE LAS MITOCONDRIAS

  • Espaciointermembranal

    Membrana externa

    PERMEABLE A MOLÉCULAS PEQUEÑAS E IONES

    Membrana interna

    EXISTEN TRANSPORTADORES ESPECÍFICOSY ALOJA A LOS COMPONENTES DE LA CADENARESPIRATORIA Y LA ATP SINTASA

    Matriz

    CONTIENE AL COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENASA Y LOS ENZIMAS DEL CICLO DE KREBSY DE OTRAS RUTAS (ββββ-OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS YOXIDACIÓN DE AMINOÁCIDOS)

    LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA SE LLEVA A CABO EN LA MEMBRANAINTERNA MITOCONDRIAL

  • CICLO DEL ÁCIDOCÍTRICO FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

    RESPIRACIÓN AERÓBICA: INCLUYE GLUCÓLISIS, CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

  • LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA COMIENZA CON LAENTRADA DE ELECTRONES EN LA CADENA RESPIRATORIA

    ¿DE DÓNDE VIENEN LOS ELECTRONES?

    LA MAYOR PARTE DE LOS ELECTRONES PROVIENENDE LA ACCIÓN DE DESHIDROGENASASQUE CAPTAN e- DE VÍAS CATABÓLICAS

  • LOS ELECTRONES GENERADOS DURANTE LA GLUCÓLISIS Y EL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICOSON CANALIZADOS HACIA

    LA CADENATRANSPORTADORADE ELECTRONES(CADENA RESPIRATORIA)

  • LOS ELECTRONES SE CAPTAN A TRAVÉS DEACEPTORES UNIVERSALES DE ELECTRONES

    REDUCIDO NÚMERO DE TRANSPORTADORESDE ELECTRONES

    Nucleótidos deNicotinamida:NAD+, NADP+

    Nucleótidos deFlavina:FMN, FAD

    Quinonas

    ProteínasFerro-sulfuradas

    Citocromos

  • LOS NUCLEÓTIDOS DE NICOTINAMIDA.- Las deshidrogenasas ligadas a NAD+ eliminan dos átomos de hidrógeno de sus sustratos

    DESHIDROGENACIÓN

    SUSTRATO REDUCIDO + NAD+

    SUSTRATO OXIDADO + NADH + H+

    TANTO EL NADH COMO EL NADPH SON TRANSPORTADORESELECTRÓNICOS HIDROSOLUBLES QUE SE ASOCIAN

    REVERSIBLEMENTE CON DESHIDROGENASAS

  • LOS NUCLEÓTIDOS DE FLAVINA.- La forma oxidada puede aceptar unElectrón (formando un semiquinona) o dos electrones

    Se encuentran fuertemente unidos a las FLAVOPROTEÍNAS

    GRUPOS PROSTÉTICOS

    ≠≠≠≠ E’o depende de su entorno

  • LOS ELECTRONES SE CAPTAN A TRAVÉS DEACEPTORES UNIVERSALES DE ELECTRONES

    Nucleótidos deNicotinamida:NAD+, NADP+

    Nucleótidos deFlavina:FMN, FAD

    Quinonas

    ProteínasFerro-sulfuradas

    Citocromos

    TRANSPORTADORES UNIDOS A MEMBRANA(INTERNA MITOCONDRIAL)

  • LA UBIQUINONA, COENZIMA Q, Q (benzoquinona liposolublecon una largacadena lateralisoprenoide)

    ES HIDROFÓBICA

    Puede actuarcomo puenteentre un dadorde dos e- y unaceptor de unelectrón

  • LOS CITOCROMOS SON PROTEÍNAS QUE TIENEN COMOCOFACTORES A LOS GRUPOS HEMO (Fe)

    TRES CLASES DE CITOCROMOS.- De acuerdo a diferencias en su espectro de absorción de la luz

    a 600 nmb 560 nmc 550 nm

    No covalente

    Covalente (Cys)

    ≠ E’o depende de su interacción con la proteína

    SON HIDROFÓBICAS, EXCEPTO EL CITOCROMO C MITOCONDRIAL

  • PROTEÍNAS FERRO-SULFURADAS.- El hierro está presenteNo como grupo hemo sino en asociación con átomos deAzufre de residuos de Cys

    Aconitasa

  • LA CADENA RESPIRATORIA(FOSFORILACIÓN OXIDATIVA)

    CONSTA DE UNA SERIE DE TRANSPORTADORESELECTRÓNICOS QUE ACTÚAN SECUENCIALMENTE,

    LA MAYORÍA DE LOS CUALES SONPROTEÍNAS INTEGRALES CON GRUPOS PROSTÉTICOS

    CAPAZ DE ACEPTAR Y DONAR UNO O DOSELECTRONES

  • LA INTERACCIÓN DE LOS TRANSPORTADORES DE ELECTRONES CON LAS PROTEÍNAS MODIFICA LOS POTENCIALES DE REDUCCIÓN

    E’o

    E’o

    Transportadordeelectrones

    Transportadordeelectrones

    E’o E’o≠≠≠≠

  • LOS TRANSPORTADORES DE ELECTRONES CEDEN,

    A SU VEZ, LOS ELECTRONES A ACEPTORES

    CON AFINIDAD POR LOS ELECTRONES MÁS ELEVADA

  • POTENCIAL DE REDUCCIÓN ESTÁNDAR, E’o (V)

    Es un parámetro que permite medir la afinidad del aceptor por los electrones

    FLUJO DE ELECTRONES:

    E’O BAJOS E’O MÁS ELEVADOS

    A MEDIDA QUE LA GLUCOSA SE OXIDA ENZIMÁTICAMENTE,

    LOS ELECTRONES LIBERADOS FLUYEN A TRAVÉS DE UNASERIE DE TRANSPORTADORES DE ELECTRONES

    INTERMEDIOS HASTA EL O2

    DONDE EL O2 TIENE UNA AFINIDAD MAYOR QUE LOSTRANSPORTADORES INTERMEDIOS

  • DURANTE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA SE LLEVAN ACABO TRES TIPOS DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES:

    1. Directamente como electrones.- Tal como sucedeen la reducción de Fe3+ a Fe2+

    2. En forma de átomos de hidrógeno

    3. En forma de ion hidruro (:H-) portador de 2 e-

  • ∆G°’=-2840 kJ/mol

    10 NADH + 2FADH2GAL3PDHPiruvatoDHisicitratoDHα-cetog DHsuccDHmalDH

    LA OXIDACIÓN DE GLUCOSA A DIÓXIDO DE CARBONOREQUIERE DE TRANSPORTADORES DE ELECTRONESESPECIALIZADOS

  • POTENCIALES DE REDUCCIÓN ESTÁNDAR DE LOSTRANSPORTADORES DE LA CADENA RESPIRATORIA

  • LOS TRANSPORTADORES DE ELECTRONES SE ENCUENTRAN EN COMPLEJOS MULTIENZIMÁTICOS

    (+) Espaciointermembranal

  • E°’

    -0.4

    -0.2

    0

    0.2

    0.4

    0.6

    0.8

    NADH NAD+ (-0.315 V)

    Complejo I (∆G°’= -69.5 kJ/mol)

    Complejo II CoQ (0.045V)

    Complejo III (∆G°’= -36.7 kJ/mol)

    CytC (0.235V)

    Complejo IV (∆G°’= -112 kJ/mol)

    2H+ + ½ O2 H2O (0.815 V)

    (+0.03V)

    Succ FADH2

    Fum

    ADP+Pi

    ATP

    ADP+Pi

    ATP

    ADP+Pi

    ATP

  • REACCIÓN GLOBAL CATALIZADA POR LA CADENARESPIRATORIA MITOCONDRIAL

    NADH

    Q

    Cyt b

    Cyt c1

    Cyt c

    Cyt (a + a3)

    O2

    -0.4

    -0.2

    0

    0.2

    0.4

    0.6

    0.8

    E’O (v) Rotenona

    Antimicina A

    CN- o CO

  • COMPLEJO MASA No. de Grupo(s)ENZIMÁTICO/PROTEÍNA (kDa) subunidades transportador(es) e-

    I NADH deshidrogenasa 850 43 (14) FMN, Fe-S

    II Succinato deshidrogenasa 140 4 FAD, Fe-S

    III Ubiquinona-citocromo c 250 11 Hemos, Fe-Soxidorreductasa

    Citocromo c 13 1 Hemo

    IV Citocromo oxidasa 160 13 (3-4) Hemos, CuA, CuB

  • COMPLEJO I: NADH a Ubiquinona

    FMN (4) Fe-S Q (2) QH2

    NADH

    Espaciointermembranal

    Matriz

    Membranainterna

    2H+

    4H+43 subunidades

  • Fe-S Q QH2

    Espaciointermembranal

    Matriz

    Membranainterna

    2H+

    COMPLEJO II:Succinato a Ubiquinona

    FAD

    Succinato

    FAD: Acil graso-CoA (ββββ-oxidación)Glicerol-3-fosfato (hidrólisis de TG/ Glucólisis)

  • MATRIZ

    COMPLEJO II

    4 subunidades

  • (2) QH2

    Espaciointermembranal

    Matriz

    Membranainterna

    4H+

    COMPLEJO III:Ubiquinona a citocromo c “ComplejoCitocromo bc1

    Fe-S Cyt c1

    Cyt c

    Q

    .Q-

    Cyt b

    QH2

    2H+

  • COMPLEJO III:Ubiquinona a citocromo c “ComplejoCitocromo bc1

    EL UBIQUINOL (QH2) SE OXIDA A Q AL TIEMPO QUE SE REDUCEN DOS MOLÉCULAS DE CITOCROMO c

  • Espaciointermembranal

    Membranainterna

    Matriz

    COMPLEJO IV: Citocromo c al O2 “Citocromo oxidasa”

    CuA

    O22H2O

    Cyt c

    Cyt a

    Cyt a3

    CuB

    2H+

  • Espaciointermembranal

    Matriz

    Membranainterna

    Cyt c

    I

    II

    III IV

    NADH + H+ NAD+

    Q

    Succinato12O2 + 2H

    + H2O

    4H+ 4H+ 2H+

    FLUJO DE ELECTRONES Y PROTONES A TRAVÉS DE LACADENA RESPIRATORIA

    ≠≠≠≠ [H+] y en carga

    -

    +

    ENERGÍA ALMACENADA FUERZA PROTÓN-MOTRIZa) Energía química potencial ∆pHb) Energía eléctrica potencial ∆ψψψψ

  • FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

    Energía del flujo de e- síntesis ATPtransducción de energía

    Hipótesis quimiosmótica

    Energía se conserva por bombeo protones al espacio intermembranal: gradiente electroquímico.

    Fuerza protón-motriz: síntesis ATP

    Espaciointermembranal

    Matriz

    Membranainterna

    - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

    + + + ++ + + + + + + + + + + +

    H+

    ADP + Pi ATP

    Fo

    F1

  • HIPÓTESIS QUIMIOSMÓTICA

    EXPLICA EL MECANISMO POR EL CUAL SE ACOPLAEL FLUJO DE PROTONES CON LA FOSFORILACIÓN

    1) LOS PROTONES GENERADOS DURANTE ELPASO DE ELECTRONES POR LA CADENA RESPIRATORIA(COMPLEJOS I AL IV)

    2) DAN LUGAR A LAFUERZA PROTÓN-MOTRIZ (∆pH, ∆ψψψψ)

    3) QUE IMPULSA LA FOSFORILACIÓN DEL ADPPARA FORMAR ATP

  • COMPLEJO DE LA ATP SINTASA MITOCONDRIAL

    Es una ATPasa tipo F (factor de acoplamiento de energía)Complejo VDos componentes: F1, una proteína periférica de membrana

    Fo, una proteína integral de membrana

    Fo

    F1

  • 9 9 9 9 Subunidadesde cinco tipos

    distintosαααα3 ββββ3 γγγγ δδδδ εεεε

    F1 Fo de la ATP sintasa

    F1

    3 3 3 3 Subunidadesa b2 c10-12Fo

  • MODELO DE UNIÓN Y CAMBIO DE LA ATP SINTASALa catálisis rotacional es clave en el mecanismo de unión y cambio de la síntesis de ATPimpulsada por elbombeo de H+

    Conformación ββββ-ADPUne ADP y Pi

    Conformación ββββ-ATPUne fuertemente ATP

    Conformación ββββ-vacíaBaja afinidad porATP

    ESPACIOINTERMEMBRANAL

    (10 H+)

  • En F1: tres sitios con diferente conformación (INTERCONVERTIBLES)

    L(oose) : unión débil a sustratos (ADP y Pi)

    T(ight) : unión fuerte (síntesis ATP)

    O(pen) : sin unión (abierto: salida ATP)

  • SÍNTESIS ATP:

    1. Translocación protones : Fo

    2. Formación enlace fosfoanhídrido de ATP: F1

  • PDH

    2NAD+

    2 NADH

    Glucosa

    Glucosa6P

    2 GALD3P

    2 1,3BiPglicerato

    2 piruvato

    2 NADH

    2

    2

    2

    2

    1 glucosa: 2 ATP10 NADH2 FADH21 GTP

    1 NADH : 3 ATP1FADH2 : 2 ATP

    10 NADH X 3 ATP= 30 ATP2 FADH2 X 2 ATP = 4 ATPGlucólisis = 2 ATPTCA = 1 GTP

    TOTAL 36 ATP1 GTP