aspects pediatriques de lasphyxie pernatale vus par un obstétricien dr serge favrin gynerisq...
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ASPECTS PEDIATRIQUES DE L’ASPHYXIE
PERNATALE
Vus par un obstétricien
Dr Serge Favrin
GYNERISQ Octobre 2008
Largement inspiré de
Définition et Conséquences de l’Asphyxie intrapartum
Dr Véronique ZUPAN-SIMUNEK – CNGOF - Décembre 2007
Aphyxie Fœtale et IMOC Pr Claude RACINET – CNGOF – Décembre 2007
Le Risque Asphyxique du Nouveau NéDr Sylvie LENOIR-PIAT – GYNERISQ - Nice Mai 2008
GYNERISQ Octobre 2008
1 – Quelques définitions
2 – de Little à la Task Force
3 – En Pratique : 2 situations L’accouchement ‘’non rassurant’’ Le tableau neurologique tardif
4 - Conclusions
GYNERISQ Octobre 2008
DEFINITIONSDEFINITIONS
HYPOXEMIE = baisse quantité O² dans sangsang
HYPOXIE = baisse quantité d’O2 dans les tissustissus
ASPHYXIE = hypoxie + acidose métaboliqueacidose métabolique
GYNERISQ Octobre 2008
acidose (+++) avec pH Ao < 7 avec BD > 12 mmoles/l
et/ou Apgar < 7 à 5mn
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Encéphalopathie Néonatale Encéphalopathie Néonatale (EN)(EN)
Tableau neurologique survenant dans la 1ere semaine, secondaire à un œdèmeavec hypertension cérébrale et associant defaçon variable
1 – des signes de dépression du SNC (cortex)
2 - des signes d’atteinte voies motrices corticales, sous corticales et spinales
3 – des signes d’atteinte du tronc cérébral
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Encéphalopathie Néonatale = 3 degrés
atteinte de la conscience 1 ou MINEUR
atteinte du tonus 2 ou MODERE
atteinte du tronc cérébral 3 ou MAJEUR
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Infirmité Motrice d’Origine Cérébrale ou Infirmité Motrice d’Origine Cérébrale ou IMOCIMOC
(CEREBRAL PALSY des anglo-saxons et PARALYSIE CERBRALE des Canadiens)
Syndrome associant trouble du mouvement et trouble de la posture
dû à une lésion cérébrale survenue sur un cerveau en voie de
Développement non progressive fixée et définitive (vers l’âge de 2 ans)
GYNERISQ Octobre 2008
1 – Quelques définitions
2 – de Little à la Task Force
3 – En Pratique : 2 situations L’accouchement ‘’non rassurant’’ Le tableau neurologique tardif
4 - Conclusions
GYNERISQ Octobre 2008
"The process of birth was responsible for the pathology of cerebral palsy..."
William John LITTLE - 1862
GYNERISQ Octobre 2008
Hypoxie perpartum hypoxie-ischémie cérébrale encéphalopathie néonatale IMOC
On a même espéré faire diminuer de 50% le taux d’IMOC grâce à la surveillance moderne (RCF) du travail.
IMOC une des 1eres causes de plaintes contre les obstétriciens (‘’Prévenir le risque juridique en obstétrique’’ B Seguy – Edit Masson, 2006)
Presque toujours rattachée à un accouchement mal géré avec l’argument univoque d’une césarienne non faite ou bien trop tardive
GYNERISQ Octobre 2008
Taux d’IMOC reste stable (1 à 2 pour mille naissances) malgré la surveillance moderne du travail (RCF) et l’augmentation du nombre de césariennes (x 5 ou 6 en 30 ans).
Clark SL, Hankins GDV. Temporal and demographic trends in cerebral palsy, fact and fiction. Am J Obstet Gynecol 2003; 188:628.
GYNERISQ Octobre 2008
Pr Alastair MacLennan (obstetrician), Australia - Dr N Badawi (neonatologist), Australia – Dr L Bennet (fetal physiologist), New Zealand - Pr M Bennett (obstetrician), Australia – Dr E Blair (epidemiologist), Australia - Pr J Bonnar (obstetrician), Ireland - Pr M Brinsmead (obstetrician), Australia - Dr H Chambers (pathologist), Australia - Pr P Colditz (neonatologist), Australia - Dr R Creasy (obstetrician), USA - Pr B Darlow (paediatrician), New Zealand - Dr J Doig (obstetrician), New Zealand - Ms K Eckert (research midwife), Australia – Pr D Edwards (neonatologist), UK - Dr M Furness (radiologist), Australia - Dr A J Gunn (paediatrician), New Zealand - Dr Eric H (clinical geneticist), Australia - Dr T Hayward (radiologist), Australia - Dr S Jacobs (obstetrician), Australia - Dr A Johnson (epidemiologist), UK - Dr J Keogh (obstetrician), Australia - Pr M Keirse (obstetrician), Australia - Dr J King (obstetrician), Australia - Pr R Lea (obstetrician), Canada - Dr J Low (obstetrician), Canada – Dr I McKenzie (obstetrician), UK - Dr A McPhee (neonatologist), Australia - Pr Y Murata (obstetrician), Japan - Pr J Newnham (obstetrician), Australia - Dr J O’Loughlin (obstetrician), Australia - Dr R Ouvrier (paediatric neurologist), Australia - Pr B Parer (obstetrician), USA – Pr J Perlman (neonatologist), USA _ Dr S Rees (neuroscientist), Australia - Dr R Reid (obstetrician), New Zealand -Pr R Resnik (obstetrician), USA - Pr G Rice (perinatal scientist), Australia - Pr K Ritchie (obstetrician), Canada - Dr R Romero (obstetrician), USA - Pr J Robinson (obstetrician), Australia - Mr JSpencer (obstetrician), UK - Pr FStanley (epidemiologist), Australia - Dr LStern (rehabilitation physician), Australia - Dr P Stone (obstetrician), New Zealand - Dr J Svigos (obstetrician), Australia - Pr M Symonds (obstetrician), UK – Dr J Westgate (obstetrician), New Zealand - Dr A Witlin (obstetrician), USA - Pr V Yu (neonatologist), Australia
1999 : Task Force on Neonatal Encephalopathy and Cerebral Palsy
GYNERISQ Octobre 2008
Dernier rapport publié le 31 Janvier 2003
sous l’égide de
l’ American College of Obstetricians
and Gynecologists (ACOG)
et de
l’American Academy of Pediatrics (AAP)
GYNERISQ Octobre 2008
Critères précis permettant de relier tableau neurologique et asphyxie intra partum
répartis en 2 groupes1er groupe : 4 CRITERES ESSENTIELS
(doivent être tous présents pour affirmer le lien de causalité )
1.Acidose métabolique sur les prélèvements faits sur l’artère ombilicale à la naissance avec : pH < 7 et BD > 12 mmoles/l
2.Encéphalopathie Néonatale Précoce modérée ou sévère
3.IMOC de type quadriplégie spastique ou dyskinétique
4. Exclusion d’une autre cause (génétique, malformative, traumatique, infectieuse, thrombophilie)
GYNERISQ Octobre 2008
2eme groupe : 5 Critères non spécifiques mais qui ensemble sont en faveur d’une origine pernatale
1.Survenue immédiatement avant ou pendant le travail d’un ‘’événement hyoxique sentinelle’’
2.détérioration brutale et persistante du tracé de RCF avec bradycardie ou absence de variabilité associée à des ralentissements tardifs ou variables répétés
3.Score d’Apgar ≤ 3 à 5 mn et au-delà
4.Atteinte multiviscérale apparaissant dans les 72 heures
5.lésion cérébrale aiguë non focalisée (œdème) sur l’imagerie
GYNERISQ Octobre 2008
APPLICATION DE CES NOTIONS AUX ACCOUCHEMENTS A TERME
Etat fœtal ‘’non rassurant’’ pendant travail ≈ 10%
Asphyxie intra partum (AIP) = 5 pour mille naissances
Encéphalopathie Néonatale = 2 pour mille naissances
30% attribuable en totalité ou en partie à AIP 4% attribuable à APN exclusive
IMOC = 1 à 2 pour mille naissances
75% sont en rapport avec événements survenus avant l’accouchement 1O à 15% après 10 à 15% AIP soit 1 à 3 pour 10 000 naissances
GYNERISQ Octobre 2008
1 – Quelques définitions
2 – de Little à la Task Force
3 – En Pratique : 2 situations L’accouchement ‘’non rassurant’’ Le tableau neurologique tardif
4 - Conclusions
GYNERISQ Octobre 2008
11ereere Situation ‘’en Situation ‘’en URGENCEURGENCE’’’’
Accident Aigu
Accouchement ‘’non rassurant’’ antenatal
post natal
DANS TOUS LES CAS
Gérer la situation médicale
Gérer la relation familiale
‘’La transparence évite la suspicion et la réalité évite le fantasme’’
(Dr S Lenoir-Piat)
GYNERISQ Octobre 2008
Gestion Médicale
Prélèvements au CO (Gazométrie)+ Lactates ?
(+ placenta ++)
Corriger l’acidose
Documenter le Dossier
GYNERISQ Octobre 2008
respiratoire (post natale)
(pH bas - PCO2 élevée - BD nul)
Acidose maladie pulmonaire ou mal intubé
métabolique (per natale)
(pH bas – PCO2 Normale - BD élevé)
acidose tissulaire par asphyxie
(présence excessive de lactates)
L’acidose Prouve l’asphyxie tissulaire
GYNERISQ Octobre 2008
CORRIGER De l’Oxygène, pas de
Bicarbonates
SUIVRE L’EVOLUTION
Contrôle après qqs heures - Pas trop tôt car Vasoconstriction périphérique peut ‘’fausser’’ le pH Relargage tissulaire de la revascularisation peut ‘’fausser’’ les lactates
La correction de l’acidose est un élément attestant une prise en charge obstétrico-pédiatrique correcte
L’acidose peut persister en cas de lactates très élevés au départ d’une ‘’acidose pédiatrique’’ surajoutée (ex : infections) GYNERISQ Octobre 2008
Notre expérience
117 lactates > 7 à HO(soit 7,2% des 1620 lactates prélevés)
114 lactates <7 à H3 3 lactates >7 à H3(0,2% des 1620 lact initiaux)
GYNERISQ Octobre 2008
Valeur pronostique de l’ac. lactique et du BD
d ’après da Silva, Acta Paediatrica 2000 ; 89 :320
BDAL
Risque d’encéphalopathie modérée/sévère
80%
20%
1 14 2016
GYNERISQ Octobre 2008
Valeur pronostique des marqueurs classique
d’asphyxie ?Il existe une corrélation statistique avec le devenir neurologique
Mais sont peu contributifs pour le pronostic individuel
Le pronostic neurologique est basé sur des éléments neurologiques !
L’encéphalopathie néonatale +++
GYNERISQ Octobre 2008
Examen clinique précoce, répété si besoin et écrit dans le dossier
Tronc cérébral intact si pas de bradycardie variations du rythme cardiaque en fonction de l'activité pas d'apnée
Voies motrices corticales, sous corticales et spinales intactes si
à la manœuvre du tiré assis, l'action des muscles fléchisseurs et extenseurs est identique il existe une flexion supérieure à l'extension au tonus passif de l'axe le tonus passif des membres correspond au terme les doigts sont mobiles et indépendants, le pouce est en abduction
Pas de dépression du SNC (cortex) si la fixation et poursuite oculaires sont de bonne qualité la succion non nutritive est efficace l'interaction sociale est présente
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Un examen neurologique normal à H2
exclut la possibilité de séquelles
en rapport avec l’asphyxieUn examen neurologique anormal va nécessiter un suivi. Il ne signifie pas que les anomalies constatées soient en rapport avec une asphyxie intrapartum puisque plus de 70% des EN sont secondaires à des événements survenus avant le travail
(cf critères de la CP Task Force).
GYNERISQ Octobre 2008
Evoquer autres causes
Signes en faveur d’une pathologie ante natale
1 - Asymétrie neurologique Droite/gauche Membre sup
- Traumatisme (plexus brachial, HED)
- AVC ante natal (pathologie plaquettaire)
2 - Microcranie, chevauchement suture, pouce en adduction, palais ogival
pathologie ante natale génétique, malformation, infectieuse (CMV)
GYNERISQ Octobre 2008
GYNERISQ Octobre 2008
Degré Degré mineurmineur
(cortical)(cortical)
Hyper excitabilitéHyper excitabilité
Anomalies variées du tonusAnomalies variées du tonus
Bon pronostic si récupération Bon pronostic si récupération < J3< J3
Ec Néonat MINEUREEc Néonat MINEURE
GYNERISQ Octobre 2008
Degré Degré modérémodéré
(cortical + (cortical + sous sous cortical)cortical)
Poursuite oculaire médiocrePoursuite oculaire médiocre
LéthargieLéthargie
Hypo activitéHypo activité
Hypotonie passive des membresHypotonie passive des membres
Activité insuffisante fléchisseurs du Activité insuffisante fléchisseurs du coucou
Réflexes primaires absents ou Réflexes primaires absents ou médiocresmédiocres
ConvulsionsConvulsions
Pronostic corrélé à la durée des Pronostic corrélé à la durée des anomaliesanomalies
Ec Néonat MODEREEEc Néonat MODEREE
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Degré Degré sévèresévère
(cortical + (cortical + sous sous cortical + cortical + TC)TC)
État de mal convulsifÉtat de mal convulsif
Trouble sévère de la conscienceTrouble sévère de la conscience
Nécessité de VANécessité de VA
Absence d’autonomie alimentaireAbsence d’autonomie alimentaire
Séquelles sévères ou décèsSéquelles sévères ou décès
Ec Néonat SEVEREEc Néonat SEVERE
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Devenir des EN modérées à sévères
devenir à 3 ans : Dixon, Badawi et al., Pediatrics 2002
• encéphalopathie sévère – 1/3 décès néonatal– 1/3 évolution anormale dont la moitié avec CP– 1/3 évolution normale
• encéphalopathie modérée– 25% évolution anormale dont 10 % de CP– 75% évolution normale
à long terme (>15 ans) (Lindstrom, Pediatr Neurol 2006)
– troubles cognitifs fréquents (tr. exécutifs, attention, mémoire, langage) : jusqu ’à 70 % des ados sans CP
– 20 % déficit auditif
Noyaux gris centrauxet capsule interne
• Diagnostic IRM + + +• Atteinte PLIC : VPP proche
de 100%• Lésions bilatérales des
NGC : 100 % de séquelles graves (CP type dystonie dyskinésie)
Régions cortico-sous-corticales
• Diagnostic EEG + IRM (complémentarité)
• Séquelles variables (valeur de l ’EEG + +)
• Si séquelles : plutôt cognitives
• Risque ultérieur d ’épilepsie
Régions cérébrales vulnérables à l’asphyxieRégions cérébrales vulnérables à l’asphyxie
GYNERISQ Octobre 2008
Age optimal pour l ’IRM : 2ème semaine de vie
• NGC Naux• PLIC Nles• Régions CSC Nles• R. périventriculaires Nles • pas d ’atrophie
IRM normale
VPN proche de 100% *pour les séquelles graves
* expertise radiopédiatrique nécessaire +++
GYNERISQ Octobre 2008
Lésions diffuses asphyxie
Lésions ischémiques ante natales
GYNERISQ Octobre 2008
1 – Quelques définitions
2 – de Little à la Task Force
3 – En Pratique : 2 situations L’accouchement ‘’non rassurant’’ Le tableau neurologique tardif
4 - Conclusions
GYNERISQ Octobre 2008
EXEMPLE PERSONNEL :
2004 : demande d’expertise pédiatrique dans le cadre d’une maladie d’Ouvrier – Extraits du dossier de l’avocat
‘’le 02/10/94, à la date du terme travail déclenché artificiellement …’’‘’le monitoring qui enregistre le rythme cardiaque de l’enfant in utero, a révélé une souffrance foetale … ‘’‘’césarienne pratiquée pour mauvaise présentation de l’enfant (procidence d’un membre supérieur) … ‘’‘’Le jeune R. a présenté, dès la naissance, des signes anormaux (dos blanc, yeux révulsés, ne supportant pas la lumière), et par la suite un retard psycho-moteur.’’‘’Quelques jours après l’accouchement, un pédiatre de la clinique a averti les époux M.. qu’il y avait un problème et qu’il faudrait faire surveiller R. sans plus de précision …. ‘’‘’ Dire si cette pathologie est en relation directe et exclusive avec le déroulement de l’accouchement …’’‘’Rechercher si le praticien a mis en œuvre tous les moyens dont il disposait en l’état actuel de la science et si tel n’a pas été le cas caractériser l’imprudence, la négligence ou la maladresse qui a pu être commise …..’’
SE TERMINERA BIEN MAIS …..
GYNERISQ Octobre 2008
Expérience du Pr C. RACINET
Sur 13 dossiers d'expertises concluant à une “SFA responsable avec certitude d'une IMOC”,
après application des critères ACOG-AAP: - 1 seule asphyxie aigue perpartum a été confirmée - les 12 autres relevaient de causes variées (AC antiphospholipides, malformation cérébrale, maladies métaboliques, thrombophilie, cytopathie mitochondriale,causes anténatales non identifiées...)
GYNERISQ Octobre 2008
Seul tableau neurologique possible séquelle d’une asphyxie pernatale
Quadriplégique (chez l’enfant à terme)
Diplégie possible (chez le préma - en fait quadriP MI>>MS)
SONT A EXCLURE
les troubles asymétriques ( hémiplégie )
ataxie, dyskinésie ou encore retard psychomoteur sans atteinte associée des voies motrices corticales et sous-corticales ……
GYNERISQ Octobre 2008
En cas de lésion anténatale y a-t-il une asphyxie aigue perpartum surajoutée ?
1) L’absence de décélérations élimine toute hypoxémie supplémentaire (Schiffrin 2004)
2) L’absence d’œdème cérébral néonatal et de lésions surajoutées des NGC et du thalamus élimine des lésions récentes hypoxo-ischémiques cérébrales (Zimmermann, 2006)
GYNERISQ Octobre 2008
1 – Quelques définitions
2 – de Little à la Task Force
3 – En Pratique : 2 situations L’accouchement ‘’non rassurant’’
Le tableau neurologique tardif
4 - Conclusions
GYNERISQ Octobre 2008
Un pH AO ≥ 7 et un DB < 12Un Apgar à 5 mn ≥ 7
Permet d’AFFIRMER qu’il n’y a pas eu d’Asphyxie Per Natale
Avoir DANS LE DOSSIER
GYNERISQ Octobre 2008
Un examen clinique neuro-pédiatrique
détaillé normal dans les 48 premières H
Permet d’AFFIRMER qu’il n’y aura pas de pathologie neurologique en rapport avec une asphyxie pernatale
Avoir DANS LE DOSSIER
GYNERISQ Octobre 2008
L’Asphyxie Pernatale est toujours un Evénement Porteur de Risques
Décès (5%) Défaillances organiques (60 %) Encéphalopathie néonatale (40 %) Séquelles neurologiques (15-25 %)
et …..
C’est l’Encéphalopathie Néonatale qui fait le pronostic neurologique
GYNERISQ Octobre 2008
Encéphalopathie modérée à sévère
Évaluation clinique + + +précoce et répétée (0-48h)
traçabilité de l’observation +++
pas d’encéphalopathi
eou encéphalopathie
mineure
Naissance après un« état fœtal non
rassurant »
Pronostic réservé +++ Pronostic excellentpas de séquelles attribuables à une asphyxie intrapartumGYNERISQ Octobre 2008
Si encéphalopathie
argumenter l’origine de l’encéphalopathie
anamnèse : dialogue obstétricien –pédiatre relevé des marqueurs biologiques d’asphyxie; autres atteintes
organiques, placenta ? relevé d’éléments en faveur de facteurs anténatals (ex RCIU,
dysmorphie) imagerie de qualité histoire pas claire, discordances rechercher une autre cause
(ex.maladie métabolique)
évaluation pronostique : EEG + IRM
GYNERISQ Octobre 2008
Bonne nouvelle : Little s’est trompé, les obstétriciens ne sont en cause que dans 10 à 15% des IMOC soit 1 à 3 cas pour 10 000 naissances
Les conclusions de la CP Task Force doivent être connus des professionnels, des tribunaux et du public
Mauvaise nouvelle : Les obstétriciens ne peuvent pas grand-chose pour prévenir l’IMOC et la communauté scientifique doit explorer d’autres voies de recherche
GYNERISQ Octobre 2008