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Chondromes
informations
www.nicoledelepine.fr
Gérard Delépine, Nicole Delépine
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Il existe plus d'une cinquantaine de variétés de tumeurs
bénignes primitives de l’os parmi lesquelles :
Tumeurs cartilagineuses Exostose
Chondromes : •enchondrome solitaire
•chondromes périphériques
•chondromes multiples
Fibrome Chondromyxoide
Chondroblastome
Tumeurs à cellules géantes Tumeurs fabriquant de l’os
Tumeurs fabriquant du tissus fibreux
Fibrome non ossifiant
Fibrome desmoide
Dysplasie fibreuse
Dysplasie ostéofibreuse
Histiocytofibrome bénin
Tumeurs vasculaires Autres tumeurs bénignes
Les chondromes sont des hamartomes nés de cellules cartilagineuses
aberrantes et composés de cartilage hyalin très bien différentié
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Les chondromes représentent près de 15% des TOB
Fibrome n o
Exostose
Chondrome
TCG
Ost Ost
Dysplasie F
Divers
CHONDROMES
15%
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10%
4%
Répartition par topographies
de 481 chondromes
48% 52%
61%
Les chondromes peuvent toucher tous les
os mais atteignent surtout la main qui
regroupe plus de 60% des cas publiés en
série.
Seulement 15% des chondromes touchent
le genou.
Les chondromes centraux sont peu
fréquents et de pronostic incertain.
Cette répartition topographique les
distingue franchement des
chondrosarcomes volontiers centraux ou
proximaux
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% Age lors du diagnostic
Répartition par sexe et age de 481 chondromes
Masculin
féminin48% 52%
Il s’agit d’une tumeur de
l’adulte jeune.
Peu fréquente chez l’enfant de
moins de 10 ans
L’age moyen de découverte de
la tumeur est de 30 ans.
Les tumeurs d’apparition
tardive (>60ans) doivent faire
craindre le chondrosarcome.
Elle atteint également les deux sexes.
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Formes topographiques des chondromes
Chondrome central ou enchondrome
Chondrome périosté
ou ecchondrome
Centraux : 85% périostés : 15%
Enchondromatose diffuse
(Maladie d’Ollier)
Chondrome central ou enchondrome
Maladie des chondromes multiples ou dyschondroplasie ou enchondromatose
ou maladie d’Ollier
si angiomatose = maladie de Maffucci
Chondrome périphérique Enchondrome protubérant (simule une exostose)
ou chondrome périosté (juxta cortical)
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Chondromes solitaires
Centraux ou périphériques
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Signes révélateurs des chondromes
La croissante lente et progressive des enchondromes est habituellement discrète.
Douleurs
Découverte fortuite sur un examen radiologique justifié par un traumatisme: 10%
tuméfaction palpable d ’un petit os superficiel
Fractures spontanées inaugurales
1 fois sur 2 : main
1 fois sur 10 : os longs
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Adolescent de 13 ans venu consulter pour une déformation du bras apparue progressivement en quelques années.
Biopsie :
enchondrome
Chondrome et Troubles de croissance
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Dans les enchondromes, la soufflure témoigne de la lenteur de la
progression tumorale à l’intérieur de la cavité médullaire
Radiologie : géode soufflée
Géode claire, homogène, arrondie, petites opacités
Corticale soufflée
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Chondromes jeunes, non calcifiés
Les calcifications sont inconstantes. Elles n’apparaissent que tardivement sur des chondromes vieillis, mal vascularisés
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Malade souffrant de son épaule gauche depuis plus de 6 mois
Radiographies considérées comme normales
IRM montrant un petit chondrome dont la tonalité hydrique est évocateur de la nature cartilagineuse.
Aspect IRM pour d’un enchondrome
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Dans les enchondromes, l ’imagerie montre des images
floconneuses à l’intérieur de la cavité médullaire.
Ces calcifications augmentent avec l ’age de la tumeur.
Radiologie : les calcifications
Siège métaphysaire ou métaphyso-diaphysaire Géode claire, homogène, arrondie, nette
Trabéculations fines ou petites opacités punctiformes
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Dans les enchondromes même peu calcifiés, le scanner peut montrer
des calcifications à l’intérieur de la cavité médullaire
Intérêt du scanner pour le diagnostic de
tumeur cartilagineuse débutante
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Les calcifications débutantes sont mieux mises en évidence sur le scanner ou l’IRM
IRM et chondrome faiblement calcifié
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Radiologie des chondromes périphériques
Métaphyse, métaphyso-diaphyse
Trabéculations fines ou petites opacités
Corticale soufflée excroissance inhomogène à base
d’implantation large (cloison corticale)
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Évolution des chondromes
Récidive rare, après traitement chirurgical correct qu’il s’agisse de curettage comblement (enchondrome) ou d’une resection
Fracture pathologique assez fréquemment révélatrice à la main
Inégalités et déviations des membres (prévisions difficiles) s’observe surtout dans la maladie d’Ollier
Transformations malignes en chondrosarcomes :
- rares pour les chondromes solitaires
- 20% des cas d’enchondromatose
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Chondrosarcome secondaire sur chondrome
Avril 1948 : Chondrome huméral
histologiquement bénin
15 ans plus tard poussée tumorale
aiguë. Nouvelle biopsie :
chondrosarcome
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Techniques chirurgicales possibles
Curettage Complété ou non d’adjuvants
(Cryothérapie ou Phénol) Suivi de comblement spongieux
ou de comblement ciment
Résection Suivi de reconstruction épiphysaire
Ou d’arthrodèse
Ou de prothèse massive
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Chondrome scapulaire compressif : exérèse
Traitement des chondromes :
curettage simple
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7ème récidive d’un chondrome du sacrum
Chondromes du sacrum :
L’exérèse complète est impossible
Les récidives sont fréquentes
Traitement des chondromes :
récidive après curettage simple
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Curettage comblement d’un enchondrome
Trépanation Curettage Comblement Comblement Trépanation
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Curettage comblement par céramique
phosphocalcique d’un enchondrome du doigt
Aspect peropératoire du comblement
Radiographies pré opératoires
Rx 4 mois après
comblement
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Curettage comblement ciment
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Cryothérapie + ciment pour
Chondrome agressif (1/2)
Jeune fille de 18 ans souffrant
de son épaule depuis 6 mois.
Scanner et IRM mettant en
évidence une tumeur
cartilagineuse agressive
envahissant la médullaire et les
parties molles.
Traitement classique : résection
monobloc
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Pour éviter la
diminution de
fonction de
l’épaule décision
de curettage,
cryothérapie,
comblement ciment
et ostéosynthèse.
Suites opératoires
simples.
Résultat tumoral et
fonctionnel
excellent
Traitement d’un chondrome agressif : cryothérapie
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Avantages de la cryothérapie suivie
de comblement au ciment :
1°) absence de prélèvement osseux
2°) usage immédiat et libre du membre opéré
3°) surveillance radiologique postopératoire facile
4°) excellent taux de contrôle tumoral local (égal a celui obtenu par résection large).
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Résection sans reconstruction
Chondrome périphérique Enchondrome protubérant (simule une exostose) ou chondrome périosté (juxta cortical)
Exérèse simple, pas de fragilisation importante de l ’os
comblement inutile, ostéosynthèse inutile
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Malade de 48 ans souffrant depuis 3 mois
Résection d’un chondrome de la tête du péroné
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Résection suivie de reconstruction osseuse
Résection complète et
reconstruction par greffe et plaque
Résection + reconstruction par greffe + ostéosynthèse
CHONDROME
SOLITAIRE
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Résection + reconstruction par
prothèse interne
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Enchondromatose diffuse
(Maladie d’Ollier)
Lorsque quelle est associée à une angiomatose elle réalise le syndrome de
Maffuci
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Maladie d’Ollier : lésions du membre supérieur
Déformations de la main,
de l’avant-bras
Tuméfactions multiples (doigts, côtes)
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Enchondromatose Ollier : Asymétrie des lésions
unilatéralité dans 50% des cas
responsable d’inégalités des membres avec incurvation
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Enchondromatose Ollier : Asymétrie des lésions
unilatéralité dans 50% des cas Inégalités des membres inférieurs Boiterie avec incurvation (genou, cheville)
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Asymétrie des lésions
Enchondromatose (Ollier) unilatéralité dans 50% des cas
Inégalités des membres Boiterie avec incurvation (genou, cheville)
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Evolution de lésions de la hanche
Enchondromatose (Ollier)
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Transformations malignes en
chondrosarcomes
Dégénérescence :
chondrosarcome
- 20% des cas d’enchondromatose
- rares pour les chondromes solitaires
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Transformation maligne en chondrosarcome
Enchondromatose connue depuis l’age de 2 ans. Humérus présentant une lésion
bifocale dégénérescence de la localisation humérale inférieure
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Transformations malignes en chondrosarcomes :
20% des cas d’enchondromatose
Douleurs du genou chez une femme de 45 ans souffrant d’enchondromatose multiple.
La scintigraphie osseuse hyperfixante et la radiographie de profil doivent inquiéter.
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Biopsie chirurgicale confirmant le chondrosarcome dédifférencié.
Bilan révélant des métastases pulmonaires.
Évolution défavorable
Douleurs du genou chez une femme de 45 ans
souffrant d’enchondromatose multiple
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Conclusions
Les chondromes représentent l’une des tumeurs osseuses les plus fréquentes.
Son diagnostic repose sur un faisceau d’arguments ou le résultat anatomopathologique doit toujours être confronté aux données radio-cliniques
Le traitement standard est le curetage comblement qui assure habituellement la guérison
Le risque de dégénérescence rare, mais souvent insidieux, impose de traiter précocement les chondromes centraux de l’adulte.