UNIVERSIDADE ESTADUAL DE SANTA CRUZ

LCIO MAURO HOHLENWERGER ARGLO

AVALIAO DE GENTIPOS DE HELICONIA spp. SOB CULTIVO A PLENO SOL

E CABRUCA.

ILHUS-BAHIA 2009

ii

LCIO MAURO HOHLENWERGER ARGLO

AVALIAO DE GENTIPOS DE HELICONIA spp. SOB CULTIVO A PLENO SOL E CABRUCA.

Dissertao apresentada, para obteno do ttulo de mestre em Produo Vegetal, Universidade Estadual de Santa Cruz. rea de concentrao: Produo Vegetal Orientadora: DSc. Norma Eliane Pereira

ILHUS-BAHIA 2009

iii

LCIO MAURO HOHLENWERGER ARGLO

AVALIAO DE GENTIPOS DE HELICONIA spp. SOB CULTIVO A PLENO SOL

E CABRUCA. Ilhus- BA, 20/06/2009

Norma Eliane Pereira DSc. UESC

(Orientadora)

Drio Ahnert PhD UESC

Joo Sebastio de Paula Arajo PhD. UFRRJ

Fernanda Vidigal Duarte Souza DSc EMBRAPA-CNPMF

iv

DEDICATRIA

A minha esposa Poliana e meu filho Luan, ao meu pai Dilson e minha me Nadir,

meu sogro Jos e minha sogra Maria Vitoria, alm de minhas irms Mrcia e Liu e

sobrinhos Igor e Isa, sem esquecer da minha tia Beatriz e meu tio Ramiro que, com

muito carinho e apoio no mediram esforos para que eu chegasse at esta etapa

de minha vida, dedico.

v

AGRADECIMENTOS

Deus que, que sempre me guiou nas minhas conquistas me acalentando nos

momentos de aflio.

Universidade Estadual de Santa Cruz (UESC), pela oportunidade de realizao do

Curso de Mestrado e a disponibilidade da rea para a implantao do experimento.

Ao Programa de Ps-Graduao em Produo Vegetal (PPGPV) da Universidade

Estadual de Santa Cruz.

CAPES, pela bolsa que viabilizou parte dos estudos.

Ao produtor e aluno de graduao Luciano Lima, pela doao do material vegetal.

Em especial ao funcionrio de campo e amigo Esmeraldino Rosa dos Santos pelo

valoroso esforo e apoio disponibilizado durante todo o perodo.

Aos amigos e colegas de mestrado Isamire, Diego, Mayana e Junea, pelo dialogo,

apoio e conforto oferecido nas horas difceis.

A professora Norma Eliane Pereira pelo auxlio em todas as etapas deste trabalho.

Aos professores Srgio Jos Ribeiro de Oliveira e Jos Cludio Faria pelas

sugestes e anlises estatsticas deste trabalho.

A todos, que de alguma forma, contriburam para a realizao deste trabalho.

Deixo aqui meu muito obrigado!

vi

AVALIAO DE GENTIPOS DE HELICONIA spp. SOB CULTIVO A PLENO SOL E CABRUCA.

RESUMO

O presente trabalho teve como objetivo avaliar diferentes acessos de helicnia sob

dois ambientes de cultivo (pleno sol e cabruca). Para tal, seis caracteres botnicos

foram analisados em quatro diferentes intervalos de avaliao (210, 255, 300 e 345

dias aps a instalao do experimento). Os dados foram submetidos a anlise

multivariada Biplot. As variveis altura de pseudocaule (ALTPC), rea da seo

transversal do pseudocaule (AREPC), comprimento do pecolo (COMP),

comprimento do limbo foliar (COMLF) e largura do limbo foliar (LARLF)

apresentaram correlao entre si e no foram correlacionados com a varivel

nmero de perfilhos (NUMP), com exceo da varivel COMLF, que apresentou

correlao significativa com NUMP nas primeiras avaliaes e diminui seu grau de

relao com a mesma ao longo das avaliaes. As variveis ALTPC, COMP,

COMLF e LARLF mostraram-se altamente correlacionados nos dois ambientes

experimentais. As espcies que apresentaram maiores valores para a varivel

ALTPC, AREPC, COMP, COMLF e LARLF foram Heliconia wagneriana, seguida de

H. latispatha Bentham cv. Orange Gyro e H. pendula nos ambientes pleno sol e

cabruca; as espcies que apresentaram menores valores para estas mesmas

variveis foram Heliconia psittacorum, H. nickerensis e Heliconia psittacorum var.

Sassy sob cabruca. As espcies cultivadas no ambiente cabruca obtiveram

desempenho inferior que as cultivadas no ambiente pleno sol para a varivel NUMP

em todas as avaliaes. As espcies H. psittacorum L.f. x H. spathocircinata

Aristeguieta cv. Alan Carle, H. psittacorum L.f. x H. spathocircinata Aristeguieta cv.

Golden Torch, H. wagneriana e H. nickerensis (H. psittacorum x H. marginata) em

ambiente pleno sol foram as que apresentaram maior NUMP, j os piores

desempenhos foram verificados para espcies H. pendula, H. latispatha Bentham cv.

Orange Gyro, H. episcopalis e Heliconia psittacorum var. Sassy sob cabruca. O

ambiente pleno sol apresentou maior variao para a varivel NUMP que o ambiente

cabruca, separando as espcies quanto a habilidade de perfilhamento; enquanto o

ambiente cabruca apresentou maior variao que o ambiente pleno sol para as

variveis mtricas, separando as espcies pelas dimenses dos caracteres

botnicos e seu porte.

vii

Palavras-chave: Heliconiaceae, desenvolvimento, componentes principais,

germoplasma, biplot.

viii

EVALUATION OF HELICONIA spp. GENOTYPES GROWN IN THE FULL SUN AND UNDER CABRUCA.

ABSTRACT

The objective of this investigation was to evaluate different heliconia accessions

under two growing environments (full sun and cabruca). To accomplish that, six

botanical characters were analyzed at four different evaluation intervals (210, 255,

300, and 345 days after installation of the experiment). The data were submitted to a

multivariate analysis Biplot. The variables pseudostem height (PSH), pseudostem

transverse section area (PSTSA), petiole length (PTL), leaf blade length (LBL), and

leaf blade width (LBW) showed correlation with one another but were not correlated

with number of shoots (NSH), with the exception of variable LBL, which showed

significant correlation with NSH in the initial evaluations and then decreased its

degree of correlation with time. The variables PSH, PTL, LBL, and LBW were highly

correlated in both experimental environments. The species with the highest values for

variables PSH, PSTSA, PTL, LBL, and LBW were Heliconia wagneriana, followed by

H. lattispatha Bentham cv. Orange Gyro, and H. pendula in the full sun and cabruca

environments; the species with the lowest values for the same variables were

Heliconia psittacorum, H. nickerensis, and Heliconia psittacorum var. Sassy under

cabruca. In all evaluations, the species grown in the cabruca environment achieved a

poorer performance for variable NSH than those grown in the full sun environment.

The species H. psittacorum L.f. H. spathocircinata Aristeguieta cv. Alan Carle, H.

psittacorum L. f. H. spathocircinata Aristeguieta cv. Golden Torch, H. wagneriana,

and H. nickerensis (H. psittacorum H. marginata) in the full sun environment

showed the highest NSH values; the poorest performances were observed for the

species H. pendula, H. latispatha Bentham cv. Orange Gyro, H. episcopalis, and

Heliconia psittacorum var. Sassy under cabruca. The full sun environment showed

greater variation for the NSH variable than the cabruca environment, thus separating

the species with regard to their shooting ability; the cabruca environment, in turn,

showed greater variation than the full sun environment for metric variables,

separating the species by their botanical characters dimensions and by their size.

Keywords: Heliconiaceae, development, principal components, germplasm, biplot.

ix

LISTA DE FIGURAS

Figura 1 Aspecto morfolgico da planta de Heliconia psittacorum................ 8 Figura 2 Hbitos de crescimento das helicnias: A) muside; B) canide;

C) zingiberide................................................................................ 9 Figura 3 Caractersticas das inflorescncia: A) Em espiral ereta; B) Dstica

e pendente....................................................................................... 11 Figura 4 Dez espcies de helicnias utilizadas no experimento:

A) Heliconia psittacorum cv. Suriname Sassy; B - H. psittacorum X H. spathocircinata Aristeguiela cv. Golden Torch; C - H. episcopalis; D - H. psittacorum; E - H. pendula; F - H. nickerense; G H. wagneriana; H - H. latispatha Orange Gyro; I - H. psittacorum X H. spathocircinata Aristeguiela cv. Alan Carle e J - H. richardiana................................................................................. 27

Figura 5 rea de cabruca aonde foi implantado o experimento.................... 28 Figura 6 Temperatura e precipitao mdia de maro de 2008 a abril de

2009 em Ilhus, Bahia. Fonte:CPTE/INPE. http://www.cptec.inpe.br/.................................................................

34

Figura 7 Temperatura mdia nos ambientes pleno sol e cabruca no dia 08/04/2009 na Fazenda Santa Cruz (UESC) em Ilhus, Bahia......

36

Figura 8 Radiao fotossinteticamente ativa no dia 08/04/2009 em pleno sol e cabruca na Fazenda Santa Cruz (UESC) em Ilhus, Bahia...

36

Figura 9 Biplot da relao entre 6 descritores(ALTPC=altura de pseudo-caule, AREPC=rea do pseudo-caule, COMP=comprimento de pecolo, COMLF=comprimento de limbo, LARLF= largura de limbo e NUMP=nmero de perfilho, 9 espcies de Heliconia, dois ambientes (smbolos em preto= cabruca, smbolos em cinza=pleno sol) nas avaliaes aos 210 DAP...............................

40 Figura 10 Biplot da relao entre 6 descritores(ALTPC=altura de pseudo-

caule, AREPC=rea do pseudo-caule, COMP=comprimento de pecolo, COMLF=comprimento de limbo, LARLF= largura de limbo e NUMP=nmero de perfilho, 9 espcies de Heliconia, dois ambientes (smbolos em preto= cabruca, smbolos em cinza=pleno sol) nas avaliaes aos 255 DAP.............................. 41

Figura 11 Biplot da relao entre 6 descritores(ALTPC=altura de pseudo-caule, AREPC=rea do pseudo-caule, COMP=comprimento de pecolo, COMLF=comprimento de limbo, LARLF= largura de limbo e NUMP=nmero de perfilho, 9 espcies de Heliconia, dois ambientes (smbolos em preto= cabruca, smbolos em cinza=pleno sol) nas avaliaes aos 300 DAP............................... 42

Figura 12 Biplot da relao entre 6 descritores(ALTPC=altura de pseudo-caule, AREPC=rea do pseudo-caule, COMP=comprimento de pecolo, COMLF=comprimento de limbo, LARLF= largura de limbo e NUMP=nmero de perfilho, 9 espcies de Heliconia, dois ambientes (smbolos em preto= cabruca, smbolos em cinza=pleno sol) nas avaliaes aos 345 DAP............................... 43

x

LISTA DE TABELAS

Tabela 1 Argumentos da funo decomposio de valor singular (svd) do ambiente R .................................................................... 31

Tabela 2 Resultados da funo svd do ambiente R.................. 31 Tabela 3 Autovalores, variao acumulada e variao total aos 210, 255, 300

e 245 DAP............................................................................................ 37 Tabela 4 Componentes principais das avaliaes aos 210, 255, 300 e 345

dias aps plantio(DAP)........................................................................ 38 Tabela 5 Valores mdios das variveis altura de pseudo-caule (ALTPC), rea

do pseudo-caule (AREPC), comprimento de pecolo (COMP), comprimento de limbo (COMLF), largura de limbo (LARLF) e nmero de perfilho (NUMP) das diferentes espcies de heliconia aos 210 DAP........................................................................................

45 Tabela 6 Valores mdios das variveis altura de pseudo-caule (ALTPC), rea

do pseudo-caule (AREPC), comprimento de pecolo (COMP), comprimento de limbo (COMLF), largura de limbo (LARLF) e nmero de perfilho (NUMP) das diferentes espcies de Heliconia aos 255 DAP........................................................................................

47 Tabela 7 Valores mdios das variveis altura de pseudo-caule (ALTPC), rea

do pseudo-caule (AREPC), comprimento de pecolo (COMP), comprimento de limbo (COMLF), largura de limbo (LARLF) e nmero de perfilho (NUMP) das diferentes espcies de Heliconia aos 300 DAP........................................................................................

48 Tabela 8 Valores mdios das variveis altura de pseudo-caule (ALTPC), rea

do pseudo-caule (AREPC), comprimento de pecolo (COMP), comprimento de limbo (COMLF), largura de limbo (LARLF) e nmero de perfilho (NUMP) das diferentes espcies de Heliconia aos 345 DAP........................................................................................

50

xi

SUMRIO

Resumo..................................................................................................... vi Abstract ................................................................................................... Viii 1. INTRODUO........................................................................................... 1 2. REVISO DE LITERATURA..................................................................... 4 2.1. Origem e Distribuio das Helicnias........................................................ 4 2.2. Classificao Taxonmica......................................................................... 5 2.3. Descrio Botnica.................................................................................... 7 2.3.1. Planta......................................................................................................... 7 2.3.2. Inflorescncias........................................................................................... 9 2.3.3. Rizomas..................................................................................................... 12 2.3.4. Propagao................................................................................................ 13 2.4. Exigncias Climticas e Manejo do Cultivo.............................................. 13 2.5. Explorao Comercial, Colheita e Ps-Colheita........................................ 17 2.6. Causas da eroso gentica e perda de diversidade gentica do gnero

heliconia no Brasil...................................................................................... 20

2.7. Importncia Econmica da Floricultura...................................................... 21 2.8. Interao Gentipos por ambientes........................................................... 23 2.9. Cabruca...................................................................................................... 24 3. MATERIAL E MTODOS.......................................................................... 26 3.1 Material Vegetal......................................................................................... 26 3.2. Ambiente Cabruca..................................................................................... 26 3.3. Ensaio Experimental.................................................................................. 28 3.4 3.5

Tratos Culturais e Manejo Cultural............................................................. Anlise Estatstica......................................................................................

29 30

3.5.1. Anlise Multivariada................................................................................... 30 3.5.2. Estimativa de Correlao Simples............................................................. 32 4. RESULTADOS E DISCUSSO................................................................. 34 4.1. Fatores Ambientais.................................................................................... 34 4.2. Biplot.......................................................................................................... 37 4.2.1. Relao entre as variveis......................................................................... 38 4.2.2. Associao entre as espcies e variveis................................................. 43 4.2.3. Influncia dos ambientes........................................................................... 47 5. CONCLUSES.......................................................................................... 52 REFERNCIAS.......................................................................................... 54 ANEXOS....................................................................................................

... 61

1

1. INTRODUO

O mercado mundial de flores movimenta aproximadamente US$ 60 bilhes

por ano, sendo a Holanda o principal exportador e produtor mundial de flores com

48% das exportaes, seguido da Colmbia com 6%. Holanda, Itlia, Alemanha e

Japo tm grande tradio no cultivo e consumo de flores, porm novos centros de

produo tm surgido na Amrica Latina, frica e sia (BUNAINAN; BATALHA,

2007; JUNQUEIRA; PEETZ, 2008; SHEELA, 2008).

O Agronegcio de flores no Brasil tem ampliado sua rea, mercado, qualidade

e ramificao nas regies do pas, com uma estimativa de aumento de produo de

20% a cada ano (BUNAINAN; BATALHA, 2007). O principal mercado da floricultura

brasileira o interno, que em 2007 atingiu 1,3 bilhes de dlares e, apesar de

exportar para mais de 40 pases, esta exportao representou somente 0,22% do

mercado internacional e 3% da produo nacional (BUNAINAN; BATALHA, 2007).

No eixo Sul-Sudeste se concentram, atualmente, aproximadamente 70% da

produo de flores no Brasil. Entretanto nos ltimos anos o Nordeste tem ampliado

sua rea de produo com destaque para os estados de Pernambuco, Cear,

Alagoas e Bahia, na produo de flores tropicais. A produo de flores tropicais na

Bahia se concentra nos litorais Norte e Sul, sendo que, neste ltimo o municpio de

Ilhus se destaca com mais de 40 ha plantados com heliconias, alpneas, basto do

imperador, tapeinquilo, antrios, alm de outras espcies (BRAINER; OLIVEIRA,

2006; JUNQUEIRA; PEETZ, 2008).

A famlia Heliconiaceae, da ordem Zingiberales, representada por um nico

gnero, Heliconia, com mais de 350 variedades. As helicnias apresentam

perspectivas promissoras como flores de corte por possurem caractersticas

2

fundamentais comercializao como beleza, resistncia ao transporte e

durabilidade aps a colheita (CASTRO, 1993; SHEELA, 2008).

A radiao solar influencia diretamente os processos metablicos que

determinam o crescimento e a produo de heliconias. Cada espcie tem diferentes

necessidades de luminosidade para florescer, mas em geral preferem pleno sol ou

sombreamento parcial (BERRY; KRESS, 1991; SHEELA, 2008). A produo de

inflorescncias em Heliconia pode reduzir consideravelmente com a diminuio da

luminosidade. O hbrido de Heliconia psittacorum x H. sparthocircinata var. Golden

Torch chega a produzir 130 inflorescncias touceira/ ano a pleno sol, j com 37% de

luminosidade mdia produziu 35 inflorescncias touceira/ ano nas condies do

Havai (KRESS et al., 1999). Alm disto, a intensidade luminosa influencia na

espessura da lmina foliar e do mesfilo, que se tornam mais delgados medida

que a disponibilidade de luz diminui, j que a quantidade de clorofila aumenta para

captar energia suficiente para realizar fotossntese (KATTAN; GUARIGUATA, 2002).

Na regio Sul da Bahia, a maior parte das lavouras de cacau foi implantada

sob a floresta nativa raleada em um sistema conhecido como cabruca. Nesse

sistema retira-se o sub-bosque e parte das rvores de dossel da floresta,

conservando-se as rvores de maior porte para sombrear o cacau (FRANCO et al.,

1994). O cacau-cabruca pode ser conceituado como um sistema agrossilvicultural,

onde uma cultura de valor econmico implantada sob a proteo das rvores

remanescentes de forma descontnua e circundada por vegetao natural,

estabelecendo relaes estveis com os recursos naturais associados (LOBO et

al., 1997).

Dentre os vegetais encontrados no sistema cacau-cabruca trs espcies de

interesse floricultura tropical se destacam: as helicnias, pertencentes famlia

3

Heliconiaceae; as bromlias, epfitas, pertencentes famlia Bromeliaceae; e por fim

as orqudeas, epfitas, pertencentes famlia Orquidaceae. Estas trs espcies

apresentam um grande potencial florstico, que pode ser utilizado de forma racional e

sustentvel, gerando lucros significativos para a regio, graas ao grande interesse

nacional e internacional por estas plantas (ALMEIDA FILHO et al., 2002).

O presente trabalho teve como objetivo avaliar acessos de helicnia da

coleo de germoplasma da UESC quanto ao seu comportamento em diferentes

pocas de avaliao, cinco caracteres botnicos e um agronmico, sob duas

condies ambientes, cabruca e pleno sol.

4

2. REVISO DE LITERATURA

2.1.Origem e Distribuio das Helicnias

A famlia Heliconiaceae amplamente distribuda na Amrica Central e do

Sul, ilhas Caribenhas e algumas ilhas do Pacfico Sul, sendo que a diversidade

observada sugere como o centro de origem do gnero o noroeste da Amrica do

Sul, regio caracterizada pelo elevado ndice pluviomtrico e com altitudes que vo

de 0 a 2000 metros, embora poucas sejam aquelas restritas regies mais altas

(ANDERSON, 1989; SHEELA, 2008). Criley (1988) estima entre 120 e 250 espcies

de Heliconias nos trpicos. Na Colmbia estima-se que existam mais de cem

espcies de heliconia. As helicnias predominantemente se adaptam melhor em

regies midas, mas h espcies adaptadas s reas de secas peridicas (CRILEY;

BROSCHAT, 1992). Algumas espcies so encontradas em florestas montanhosas,

ainda que as mais exuberantes encontram-se em terras baixas tropicais,

especialmente as espcies colonizadoras de crescimento contnuo, ao longo de

estradas, beira de rios e em clareiras de florestas midas, matas ciliares e

matas de galeria. Em habitat de campo aberto, caracterizado por alta irradiao

solar, as helicnias podem apresentar mais de seis metros de altura e formam

densos agrupamentos com 50 perfilhos ou mais (RUNDEL et al., 1998). Como

resultado do cultivo comercial e sua popularizao como flor de corte e uso no

paisagismo, as helicnias so hoje encontradas em todas as regies tropicais

do mundo, mesmo em reas onde no so nativas, como Hawai e nas Ilhas

Fidji, onde se adaptaram to bem que so encontradas naturalmente (BERRY;

KRESS, 1991).

5

2.2 Classificao Taxonmica

A famlia Heliconiacea parte da ordem Zingiberales (Scitamineae,

Scitaminales), sendo uma das oito famlias que compem esta ordem junto com:

Zingiberaceae, Costaceae, Marantaceae, Cannaceae, Lowiaceae, Musaceae e

Strelitziaceae (CASTRO, 1995b). H vrias caractersticas que fazem desta, uma

ordem de fcil reconhecimento, destacando-se as folhas largas e grandes, pecolos

longos, brcteas e inflorescncia com cores vistosas (BERRY; KRESS, 1991).

Originalmente includo na famlia Musaceae (a famlia das bananeiras), o

gnero Helicnia mais tarde passou a constituir a famlia Heliconiaceae como nico

representante. Ocorrem em altitudes que variam de 0 a 2.000m, embora poucas

sejam aquelas restritas s regies mais altas. As helicnias so plantas de origem

neotropical conhecidas por nomes regionais como bananeira-de-jardim, bico-de-

guar, falsa-ave-do-paraso, bico-de-papagaio e paquevira, entre outros

(ANDERSON, 1989).

O nome do gnero foi estabelecido por Lineu, em 1771, numa aluso ao

Monte Helicon, na Becia, Grcia, local onde residiam Apolo e as Musas, segundo a

mitologia (WATSON; SMITH, 1979).

Segundo Castro e Graziano (1997), o gnero foi subdividido em quatro

subgneros: Taeniostrobus (Kuntze) Griggs - grupo com brcteas amplas;

Stenochlamys Baker - grupo com brcteas estreitas; Heliconia (Platychlamys Baker)

- no qual foram mantidas espcies de relaes incertas; Pendulae Griggs - um grupo

com inflorescncia pendentes.

Castro et al. (2007) apresentam modificaes feitas no gnero que passou a

se constituir por cinco subgneros: Heliconia,Taeniostrobus, Stenochlamys,

6

Heliconiopsis e Griggs. O subgenro Heliconia compreende 45 espcies, distribudas

nas Sees: Episcopales (1 espcie), Heliconia (10 espcies), Tortex (17 espcies),

Tenebria (2 espcies), Farinosae (12 espcies) e Complanatae (3 espcies). As

Sees Episcopales, Tenebria e Complanatae compreendem apenas espcies com

distribuio sul-americana. As demais Sees tm espcies com ampla distribuio

pelo trpico americano com endemismo para duas espcies da Seo Heliconia,

nove espcies em Tortex e oito em Farinosae. Na Seo Farinosae esto reunidas

algumas das principais espcies de ocorrncia natural do Brasil, as H. farinosae, H.

sampaioana, H. velloziana e H. kautzikiana, sendo as trs primeiras muitas vezes

encontradas no comrcio, nos Estados do Rio de Janeiro e de So Paulo.

O subgnero Taeniostrobus possui 4 espcies de ocorrncia natural na

Amrica Central; o subgnero Stenochlamys possui 47 espcies que se distribuem

nas Sees: Lanea (18 espcies), Stenochlamys (6 espcies), Proximochlamys (1

espcie), Lasia (5 espcies), Cannastrum (9 espcies) e Zingiberastrum (8

espcies). As Sees Proximochlamys e Lasia compreendem apenas espcies com

distribuio sul-americana. Em Lasia observa-se uma espcie endmica da

Colmbia. As demais Sees tm espcies com ampla distribuio pelo trpico

americano com endemismo para nove espcies da Seo Lanea (KRESS, 1990),

que inclui as espcies das ilhas do Oceano Pacfico. O subgnero Heliconiopsis,

compreende apenas seis espcies todas originrias de Ilhas do Pacfico e com certo

grau de endemismo. O subgnero Griggsia (antigo Pendulae Griggs), o maior em

nmero de espcies, 80 no total, todas com inflorescncias pendentes e distribudas

em 11 Sees.

Em seu levantamento Castro et al. (2007) estima que existam 176 espcies

de helicnias, de ocorrncia na regio neotropical e seis espcies nas Ilhas do

7

Pacfico, perfazendo 182 espcies, distribudas nos 5 subgneros e 23 sees. O

maior nmero de espcies e subespcies descritas tem ocorrncia na Colmbia

(94), seguindo-se em ordem decrescente Equador (60) Panam (56), Costa Rica

(47), Brasil (37), Peru (32), Venezuela (26), Nicargua (22), Guatemala (16), Bolvia

(15), Honduras e Mxico (14) e Suriname (13).

O grande nmero de espcies na Amrica do Sul confirma a regio como um

dos centros de diversificao do gnero. Das espcies conhecidas, 94 so

apontadas como endmicas de determinada regio, o que mostra uma grande

fragilidade do gnero com relao conservao de germoplasma. O maior grau de

endemismo ocorre na Colmbia com 36 espcies. Seguem-se Equador (21),

Panam (13), Costa Rica (8), Brasil (6), Peru (5), Mxico (3) e Guatemala, Ilhas

Salomo, Samoa, Fiji e Venezuela, as cinco ltimas com uma espcie endmica

(CASTRO et al., 2007).

No Brasil foram identificadas duas reas de distribuio geogrfica e

diversidade: a bacia amaznica (21 espcies) e a Mata Atlntica costeira ou

litornea (20 espcies) (KRESS, 1990).

2.3 Descrio Botnica

2.3.1. Planta

As helicnias so plantas herbceas, variando de 0,5 m a 6,0 ou 7,0 m de

altura, quando medidas do solo at o ponto mais alto das folhas (CRILEY;

BROSCHAT, 1992; SHEELA, 2008). Apresentam extensivo crescimento rizomatoso

(Figura 1), com capacidade de perfilhamento varivel, podendo t-las agrupadas ou

8

adensadas, ou seja, com emisso de perfilhos afastados ou prximos ao

pseudocaule da planta que originou (COSTA, 2005).

Face abaxial

Nervura central

Folha superior

Face adaxial

Bainha foliar Pecolo Lmina foliar

Pseudocaule Olho Perfilho

Razes

Rizomas

As folhas das helicnias so geralmente esverdeadas e podem apresentar

cerosidade na face abaxial. Segundo Berry e Kress (1991) as helicnias so

classificadas quanto disposio das folhas na planta, como: musides (folhas so

orientadas verticalmente em relao ao pseudocaule, pecolos longos, hbito de

crescimento semelhante s bananeiras, ocorrncia na maioria das espcies);

zingiberides (folhas tm um posicionamento mais horizontal, pecolos curtos,

formato semelhante aos gengibres) e canides (pecolo curto ou de mdio

alongamento, com posio oblqua haste, formato semelhante as espcies do

gnero Cannas L. (Figura 2).

Figura 1 Aspecto morfolgico da planta de Heliconia psittacorum.

9

A B C

2.3.2. Inflorescncias

As partes que todos crem que so flores na realidade, so as brcteas

coloridas que envolvem as flores. As flores so hermafroditas e insignificantes pelo

ponto de vista comercial (SCHWARTZ; BLUMENT-HAL, 2001).

A inflorescncia terminal, ereta ou pendente (Figura 3), constituda de

brcteas arranjadas disticamente ou em espiral. As brcteas, estruturas da planta

que lhe do valor comercial, so folhas modificadas com colorao, tamanho,

formato, disposio, textura, nmero e outros detalhes que variam muito, sendo

estas caractersticas utilizadas na classificao botnica. As brcteas se unem por

Figura 2 - Hbitos de crescimento das helicnias: A) muside; B) canide; C) zingiberide.

10

meio da rquis e podem estar dispostas em um ou mais planos, devido toro da

rquis, ficando com forma espiralada (BERRY; KRESS, 1991).

Quanto forma, as inflorescncias de helicnias podem ser subdivididas em

quatro grupos:

1. Eretas num nico plano (Grupo 1). Este grupo pode ser

subdividido em:

1.1 - Inflorescncia de pequeno porte (Grupo 1A)

1.2 - Inlforescncia de grande porte (Grupo 1B)

2. Eretas, em mais de um plano (Grupo 2)

3. Pendente num nico plano (Grupo 3)

4. Pendente em mais de um plano (Grupo 4)

As inflorescncias de pequeno porte (Grupo 1A) pesam menos que as de

grande porte, dos Grupos 1B, 2, 3 e 4. As inflorescncias em um mesmo plano

(Grupos 1 e 3) so mais fceis de embalar do que em planos diferentes

(Grupos 2 e 4) (CASTRO, 1995b).

As flores de helicnias so hermafroditas, com cores variando de amarelo

a branco (BERRY; KRESS, 1991). O perianto composto de trs spalas

externas e trs ptalas internas, as quais apresentam diferentes graus de fuso,

formando um tubo aberto de comprimento variado, dependendo da espcie. As

flores apresentam seis estames, cinco frteis e um modificado em estaminide

estril, filete e anteras lineares (CRILEY, 1995). O tamanho, forma e insero dos

estames so caractersticas utilizadas para identificao das espcies. As anteras

ficam localizadas acima ou no nvel final do perianto. O plen fica maduro durante o

dia, na maioria das espcies. O estilete acompanha a curvatura do perianto e o

11

ovrio nfero, trilocular, com placentao basal, com um vulo por lculo

(SIMO et al., 2006).

Para caracterizao das estruturas das inflorescncias de helicnias, o

comprimento no deve incluir o pednculo. O tamanho da rquis tomado da parte

inferior da brctea mais alta at a parte superior da brctea mais baixa (CRILEY;

BROSCHAT, 1992). Os frutos de helicnia so drupas, indeiscentes com endocarpo

lignificado e colorao azul escura quando maduro (SIMO et al., 2006). O fruto

geralmente abriga em torno de trs sementes, com aproximadamente 1,5 cm de

dimetro cada uma (DANIELS; STILES, 1979).

A

B Figura 3 - Caractersticas das inflorescncia: A) Em espiral ereta; B) Dstica e pendente.

12

2.3.3. Rizomas

Os rizomas so caules especializados que crescem horizontalmente, logo

abaixo da superficie do solo. So utilizados como forma de propagao e servem

tambm como fonte de reservas de nutrientes e gua, o que torna as plantas que

possuem estes rgos subterrneos mais resistentes s condies adversas

(RUNDEL et al., 1998).

Segundo CRILEY (1995) a recomendao para plantio so os segmentos de

rizoma bem desenvolvidos, com pseudocaules de 15 a 30 cm e remoo de todas as

razes velhas e folhas, deixando a unidade propagativa limpa.

O crescimento das helicnias bastante vigoroso e frequentemente formam

uma grande populao monoclonal (CRILEY; BROSCHAT, 1992). Dentro de uma

mesma espcie pode ocorrer grande variao quanto ao porte, dependendo da

variedade, cultivar ou forma de conduo (BERRY; KRESS, 1991).

O crescimento e distribuio dos rizomas podem variar quanto distncia e

direo entre os novos e velhos brotos, sendo eles eretos ou oblquos dividindo-se

em quatro grupos:

Espaado: os pseudocaules brotam muito separados devido ao fato do

rizoma crescer de 20 a 40cm paralelo a superfcie do solo, normalmente

acorre em espcies que crescem em lugares muito midos como a

Heliconia episcopalis.

Semi-espaado: crescem um pouco separados, porm em menor

proporo que as plantas citadas acima. muito caracterstico em

espcies que crescem a sol pleno como a Heliconia latispatha.

13

Agrupado: os pseudocaules crescem um prximo ao outro e com o

passar do tempo vo formando um crculo ao nvel do solo ( Ex.: Heliconia

griggsiana).

Muito agrupado: so rizomas compactos e os pseudocaules se

desenvolvem de forma muito agrupada, normalmente so espcies que se

adaptam a solos muito inclinados (Ex.: Heliconia mutisiana) (BERRY;

KRESS, 1991).

2.3.4 Propagao

O meio de propagao mais utilizado no cultivo de helicnias por meio do

plantio de rizomas, o que faz com que estas plantas tenham uma baixa diversidade

gentica. Outro meio de propagao utilizado por sementes, entretanto a

germinao ocorre no prazo de 120 dias para a maioria das espcies, e algumas

podem demorar at trs anos para germinar. Isto se d devido ao fato das sementes

serem envolvidas por um endocarpo muito duro (MARQUES et al, 2004).

2.4. Exigncias Climticas e Manejo do Cultivo

A radiao solar influencia diretamente sobre os processos metablicos que

determinam o crescimento e a produo destas plantas. Cada espcie tem

diferentes necessidades de luminosidade para florescer, mas em geral pode-se dizer

que elas preferem pleno sol ou sombreamento parcial. A plena exposio ao sol faz

14

com que a planta necessite de mais gua e fertilizantes (BERRY; KRESS, 1991;

SHEELA, 2008).

Dados sobre a exigncia de luminosidade de algumas espcies e cultivares

de helicnia na Colmbia foram apresentados por Berry e Kress (1991), tais como:

Heliconia wagneriana Petersen., Heliconia psittacorum L.f , Heliconia episcopalis

Vellozo.; Heliconia psittacorum L.f. cv. Sassy, Heliconia psittacorum L.f. x H.

spathocircinata Aristeguieta cv. Golden Torch, Heliconia pendula Wawra, Heliconia

richardiana Miquel, Heliconia x nickeriensis Maas & de Rooij (H. psittacorum x H.

marginata) e Heliconia psittacorum L.f. x H. spathocircinata Aristeguieta cv. Alan

Carle. Todas apresentam hbito de crescimento muside, a maioria com

inflorescncias eretas, exceto Heliconia pendula que pendente. Podem ser

cultivadas a pleno sol ou sob sombreamento, que pode variar a depender da

espcie, de 20 a 70%.

Algumas espcies de helicnia florescem durante todo o ano, como H.

psittacorum. Outras so espcies fotoperidicas que necessitam de estmulo de

luminosidade para florescer. Assim, H. wagneriana, H. rostrata e H.stricta cv.Dwarf

Jamaica so consideradas espcies de dias curtos (DC), enquanto H. angusta

considerada uma espcie de dias longos (DL)(CRILEY;SAKAY, 1997; MACIEL;

CRILEY, 2000; SHEELA, 2008).

A pleno sol o crescimento e florescimento das helicnias so altamente

afetados pelos nutrientes. Entretanto, sob condies de sombreamento a luz o

fator limitante e o aumento da quantidade de nutrientes no aumenta a produo de

flores (BROSCHAT; DONSEIMAN, 1983).

Entre as prticas de manejo, recomenda-se a remoo das folhas velhas e

doentes, e dos caules secos das plantas que j floresceram, a fim de favorecer o

15

desenvolvimento da touceira e melhorar a aerao no seu interior.

recomendvel o desbaste das touceiras de helicnias aps o segundo ano do

plantio, pois o raleamento da touceira permite uma maior entrada de luz, que resulta

no aumento da produo de perfilhos e futuras hastes florais (DONSELMAN;

BROSCHAT, 1986; FERNANDES, 2000). Sob um sombreamento de 63%, por

exemplo, a luz torna-se um fator limitante para o cultivo comercial, mesmo que a

fertilizao seja aumentada, pois no ocorrer aumento de produo de

inflorescncias (BROSCHAT et al.,1985). Quando o agrupamento de plantas

comea a comprometer a produtividade, pode ser feita a diviso das touceiras para

a renovao do plantio e obteno de mudas (COSTA, 2005).

O espaamento para o cultivo de helicnias depender da espcie e/ou

cultivar a ser utilizada. Para espcies produtoras de inflorescncias leves e eretas,

trs plantas por metro linear a densidade de plantio mais recomendada, em

espaamento de 30 cm entre plantas. O plantio efetuado no centro de canteiros

com largura de 0,9 m. Canteiros mais largos levam a um uso ineficiente do espao e,

os mais estreitos, no s dificultam a colheita das inflorescncias como concorrem

para o desenvolvimento de plantas estioladas nas linhas centrais, devido a

dificuldade na entrada de luz atravs da folhagem (DONSELMAN; BROSCHAT,

1986; FERNANDES, 2000).

Segundo Costa et al (2006), as helicnias de pequeno porte, como, por

exemplo, as cultivares e hbridos de H. psittacorum perfilha mais que as helicnias

de grande porte. Em geral, os gentipos que perfilham muito, apresentam expanso

mais rpida da touceira, sendo definidos como de crescimento aberto (CRILEY,

1988). Estes devem ser plantados em espaamentos maiores que 1,5 x 3,0 m, caso

contrrio ser necessrio desbaste de perfilhos para que no haja invaso nas

16

entrelinhas. Espaamentos reduzidos acarretam o rpido adensamento das plantas

necessitando renovar o plantio em intervalos de tempo menores. Gentipos de

grande porte com inflorescncias eretas e crescimento agrupado como, por exemplo

H. wagneriana, no devem ser plantadas em espaamento menores que o citado

anteriormente pois mostram tendncia ao tombamento da planta, levando

formao de inflorescncias inclinadas em relao haste, caracterstica indesejvel

para a comercializao devido dificuldade de embalagem e transporte. Costa et al.

(2006) realizaram estudos de perfilhamento com diversas espcies de helicnia,

concluindo que a adoo de um nico espaamento para diferentes espcies de

heliconia no recomendado.

Outro fator determinante para algumas espcies a drenagem. O carter

higrfilo tambm pode ser encontrado em altitudes mdias onde a precipitao

maior que 2000 mm anuais em ecossistema de montanhas, e precisamente esse o

fator mais importante e serviu como ponto de partida para estudos realizados na

Colmbia sobre helicnias ou mesmo com a ordem zingiberales, j que o

desenvolvimento dos rizomas, tamanho, nmero e colorao das inflorescncias

dependem dos parmetros climticos. No so muitas as espcies que sobrevivem

em plena sombra dentro da selva, a maioria est em lugares abertos, onde recebem

uma mdia de seis horas dirias de sol (MACIEL, 2003).

O estresse hdrico notado nestas plantas pelo enrolamento longitudinal das

folhas. A melhor forma de irrigar sob asperso, com aspersores instalados ao nvel

do solo (AUERBACH; STRONG, 1991). Adicionalmente, segundo Castro (1995), os

melhores mtodos de irrigao so o gotejamento e a asperso baixa, pois evitam

que gua se acumule nas brcteas das inflorescncias eretas e com isto apodrea

as flores e prolifere insetos.

17

O vento outro fator, que dependendo da intensidade, pode ser prejudicial ao

cultivo de helicnias. Segundo Ometto e Caramori (1981), em condies de

velocidade alta de vento, a ao mecnica sobre as plantas promove a queda de

folhas, de flores, de frutos e quebra de galhos, alm de provocar ferimentos que

favorecem a entrada de patgenos como bactrias, vrus e fungos, e diminuem a

eficincia fotossinttica.

De acordo com MOREIRA (1987), ventos com velocidades de 7 a 10 m. s-1

causam fendilhamento e dilacerao das folhas, com possibilidades da rea foliar

reduzir a apenas 20%. Se a velocidade do vento atingir 20 m. s-1, poder ocorrer o

rompimento do sistema radicular, se for maior do que 30 m. s-1 h riscos de quebra

do pseudocaule ou o acamamento da planta. No entanto, para Soto (1985), esses

limites de velocidade do vento so menores, constatando que velocidades de vento

a partir de 15 m. s-1 j provocam a destruio total da plantao de bananas.

2.5. Explorao Comercial, Colheita e Ps-Colheita

As espcies do gnero heliconia so muito apreciadas em funo da

aparncia extica das inflorescncias e grande variao de cores e formas, com

produo de flores contnua, em grande quantidade e com alta durabilidade aps o

corte. Apresentando perspectivas promissoras como flores de corte e plantas para

paisagismo, tambm h relatos de seu uso como palha para cobertura de telhados,

e seus rizomas e folhas tem sido testados para explorao medicinal (CASTRO E

GRAZIANO, 1997; SHEELA, 2008)

As hastes florais devem ser colhidas enquanto no esto completamente

abertas sendo necessrio empacot-las em recipientes que retenham a umidade e

18

suporte o peso das hastes evitando assim que se danifiquem durante o trnsito. As

inflorescncias podem sofrer danos por temperaturas demasiadamente baixas, as

quais seriam normais para outros tipos de flores de corte e de folhagens (CRILEY,

1988).

A colheita das helicnias deve ser feita em horrios com temperaturas mais

amenas, para evitar a desidratao, recomendando-se que logo aps a colheita, as

inflorescncias sejam colocadas em recipientes com gua, em local protegido do sol

(MOSCA; CAVALCANTI, 2005). Nowak e Rudnicki (1990) recomendam que a

colheita de hastes florais deve ser feita pela manh, porque os tecidos apresentam

maior turgidez, as temperaturas so mais amenas e a intensidade luminosa menor,

embora, durante tarde as hastes apresentem maior nvel de carboidratos

armazenados.

Aps o corte, normalmente no ocorre abertura adicional das brcteas (TJIA,

1985; BROSCHAT, 1985; DONSELMAN; BROSCHAT, 1986), entretanto, nota-se

que a abertura adicional de brcteas e inflorescncias de vrias espcies de

helicnias colhidas no estdio de uma a duas brcteas basais expandidas

pode ocorrer se estas forem mantidas em soluo conservante base de

sacarose, cido ctrico e 8-hidroxiquinolina (CASTRO, 1993).

Durante a colheita de helicnias, sugere-se que, seja realizada pr-seleo,

observando-se o tamanho da haste floral e sua qualidade (defeitos e ponto de

colheita). As hastes devem ser cortadas prximas ao solo, quando as inflorescncias

apresentarem de duas a cinco brcteas abertas (MOSCA; CAVALCANTI, 2005).

Logo que separada da planta me, e apesar da demanda energtica ser grande

nesta fase, a flor de corte no recebe mais nutriente, e por isso depende

19

inteiramente de suas reservas de carboidratos (PAULIN, 1986; HALABA; RUDNICKI,

1986; MARISSEN, 2001; DRUEGE, 2001).

Em algumas flores de corte possvel que a reserva de carboidratos contida

na haste, possa ser utilizada pela flor. Essa reserva estende o potencial de

longevidade das flores (KAYS, 1991). Para algumas espcies, os carboidratos

presentes na flor sugerem um aumento da durabilidade ps-colheita desta,

entretanto em outras espcies no suficiente para suprir o metabolismo da

haste floral aps o corte, podendo os carboidratos serem translocados das

folhas para a flor (MARISSEN, 2001).

Criley e Broschat (1992) afirmaram que o reduzido perodo de ps-colheita de

algumas helicnias o principal fator limitante para seu uso como flor de

corte, no impedindo a sua utilizao no meio paisagstico. Aspectos como pr-

colheita, mtodos de hidratao, reduo da perda de colorao e aumento do

perodo ps-colheita devem ser pesquisados. As novas espcies introduzidas

tambm devem ser avaliadas quanto s caractersticas de ps-colheita.

Com a adequao e o aprimoramento das tcnicas de produo, colheita e

ps-colheita, o produtor obter inflorescncias de melhor qualidade podendo, assim,

disponibiliz-las com perodo maior de conservao e qualidade superior,

valorizando o seu produto na comercializao .

20

2.6. Causas da Eroso Gentica e Perda de Diversidade Gentica do Gnero

Heliconia no Brasil

De 60% a 80 % da populao brasileira vive na regio abrangida

originalmente pela Mata Atlntica, desfrutando de seus remanescentes. A ocupao

antrpica faz com que muitas espcies desapaream sem que sejam identificadas.

Na Mata Atlntica, 50% das espcies vegetais so endmicas, isto , s podem ser

encontradas nesta regio de abrangncia. Infelizmente, na rea originalmente

abrangida por esta Floresta, atualmente se distribuem cidades e os principais plos

agrcolas, industriais, qumicos, petroleiros, porturios, tursticos e at nucleares.

Acrescido a isto, observa-se uma explorao indiscriminada dos recursos vegetais

acelerando os processos de extino das espcies nativas (SOS MATA

ATLNTICA,2009 ; GOYANO, 2002).

Estudos de Bruna (1999) demonstraram que reconstituio vegetal de

fragmentos de floresta Amaznica (Floresta Tropical mida) por meio seminal com a

espcie Heliconia acuminata foram pouco eficientes para reconstituio florestal de

ambientes fragmentados, podendo levar ao insucesso devido dificuldade de

estabelecimento da semente ou da plntula por motivos diversos, sendo mais

eficiente este mtodo em florestas continuas. Para evitar tal fato, a estratgia de

manter estas espcies em colees ex situ visa preservar o gnero e o risco de

eroso gentica do mesmo, alm de possibilitar maiores estudos de seu potencial

florstico e ornamental ou em programas de melhoramento.

21

2.7. Importncia Econmica da Floricultura

O agronegcio de flores e plantas ornamentais vem se expandindo no Pas,

devido principalmente as condies climticas do Brasil que favorecem o cultivo de

flores de clima temperado e tropical. Devido a isto, possvel produzir flores,

folhagens e outros derivados, todos os dias do ano a um custo reduzido. O mercado

consumidor de plantas ornamentais e flores de corte dos pases do primeiro mundo

alcanaram US$ 90 bilhes, com uma taxa de crescimento estimada da ordem de

12% ao ano (LAMAS, 2002).

O Brasil movimenta, anualmente, aproximadamente US$ 1 bilho no negcio

de flores, em uma rea cultivada de aproximadamente 5.250 hectares, gerando

cerca de 200.000 postos de trabalho. As exportaes brasileiras de flores e plantas

ornamentais, em 2004, atingiram US$ 23,5 milhes, valor que superou em 20,96%

os resultados de 2003, confirmando todas as expectativas sobre o grande

desempenho do setor exportador da floricultura brasileira. De janeiro a setembro de

2006, foi registrado um crescimento de 16,1% em relao ao mesmo perodo em

2005, atingindo o valor de US$ 24,2 milhes, enquanto em 2007, as exportaes

obtiveram um aumento de 9,1% em relao a 2006, atingindo o valor de US$ 35,3

milhes, segundo dados da Secretaria de Comrcio Exterior do Ministrio do

Desenvolvimento Indstria e Comrcio Exterior. J as importaes somaram US$

6,8 milhes em 2006, apresentando variao positiva de 56,5% em relao aos

mesmos meses de 2005 e em 2007 teve crescimento expressivo de 23,2% em

comparao ao valor do ano anterior (IBRAFLOR, 2004; KYIUNA et al., 2006 e

2008).

22

Apesar do grande valor de investimento inicial, a floricultura tropical surge

como uma boa alternativa de investimento na Agricultura, devido ao fato desta

atividade necessitar de pouca rea para ser implantada e as plantas terem um ciclo

relativamente curto, conciliado ainda, ao fato destas plantas terem um grande valor

agregado, permitindo rpido retorno do capital investido (LAMAS, 2002).

Estima-se que o agronegcio de flores gera entre 3 e 6 empregos diretos e

fixos por hectare. Adicionalmente, cada hectare plantado, com flores, gera renda

entre US$ 2 mil a US$ 25mil contra menos de US$ 500 das culturas tradicionais,

gerando com isto, receitas tributrias, reduzindo o xodo rural e atenuando os

problemas de exploso populacional nos grandes centros urbanos (STRINGUETA,

2003).

A floricultura no Brasil, restrita at recentemente aos estados do Sudeste,

vem ampliando suas fronteiras. No Nordeste j existem grandes plantaes de flores

tropicais, com destaque para os estados de Pernambuco e Alagoas, que j exportam

suas flores para outras partes da Federao (LAMAS, 2004) e Bahia. Esta regio

propicia condies favorveis para o cultivo de uma grande diversidade de espcies

tropicais, como por exemplo, as helicnias (LOGES et al., 2005).

No Nordeste brasileiro, em 2005, utilizou-se uma mdia de 19,02

trabalhadores por unidade produtiva, sendo 89,6 % permanentes e 10,4 %

temporrios. Considerando que a rea mdia de 1,73 hectare cultivado com

floricultura, conclui-se pelo emprego de 10,99 trabalhadores por hectare, sendo 9,85

permanentes. Destes 9,85 trabalhadores permanentes, a mo-de-obra familiar

correspondia a 8,61% e a assalariada a 91,39%, com predominncia de

remunerao na faixa de um a dois salrios mnimos mensais (BRAINER;

OLIVEIRA, 2006).

23

2.8. Interao Gentipo por Ambientes

O conhecimento da variabilidade gentica existente nas populaes naturais

de fundamental importncia para conhecer a diversidade e obter informaes

sobre a evoluo das espcies (BRAMMER, 1993).

Entretanto, para entender a estrutura gentica das populaes, deve-se

conhecer a variao de um determinado carter, saber como esse carter afetado

por muitos alelos e muitos locos, qual a sua freqncia na populao, ou em que

grau e como eles segregam no genoma afetando o carter em questo, assim como

tambm, em que extenso a ao do gene influenciada pelo ambiente (BROWN et

al., 1978).

Um dos princpios bsicos no estudo da herana de caracteres mtricos de

que o valor de um fentipo determinado por dois componentes bsicos: o gentipo

e uma contribuio do ambiente especfico onde o indivduo se encontra (CHAVES,

2001).

Segundo Fehr (1987), diferentes tipos de solos, nveis de fertilidade,

temperaturas e prticas culturais, so variveis que podem ser descritas como um

conjunto de fatores ambientais. Parte destes fatores ambientais podem ser fatores

previsveis como fotoperodo, tipo de solo, fertilidade do solo, toxidade por alumnio,

poca de semeadura e prticas agrcolas. Entre os fatores no previsveis,

destacam-se a: distribuio pluviomtrica, umidade relativa do ar, temperatura

atmosfrica e do solo, patgenos e insetos, potenciais fatores que afetam o

desenvolvimento fenolgico das plantas, causando uma diferena de desempenho

24

nesta populao, estando associados com a interao gentipo por ambientes

(ALLARD; BRADSHAW, 1964).

Estes fatores podem ser avaliados individualmente ou coletivamente por suas

interaes com os gentipos. Os estudos podem considerar a relao gentipo por

tipo de solos, gentipo por crescimento espacial, gentipo por poca de plantio e

gentipo por interao de populao de plantas alm de outros (FEHR , 1987).

2.9. Cabruca

Na regio Sul da Bahia, a maior parte das lavouras de cacau foi implantada

sob a floresta nativa, raleada em um sistema conhecido como cabruca. Esse sistema

se constitui pela retirada do sub-bosque e parte das rvores de dossel da floresta,

conservando-se as rvores de maior porte para sombrear o cacau (FRANCO et al.,

1994).

A palavra cabruca , possivelmente, uma adaptao do verbo brocar (abrir), a

qual originou, o termo cabrocar ou cabrucar (LOBO; SETENTA, 2002; LOBO et

al., 2007).

O cacau-cabruca pode ser conceituado como um sistema agrossilvicultural,

onde uma cultura de valor econmico implantada sob a proteo das rvores

remanescentes, de forma descontnua e circundada por vegetao natural,

estabelecendo relaes estveis com os recursos naturais associados (LOBO et

al., 1997).

Os levantamentos fitossociolgicos feitos em cabruca (SAMBUICHI, 2002;

ROLIM; CHIARELLO, 2004) apontaram que essas reas podem se constituir em

importantes bancos genticos de espcies arbreas nativas, ainda que, essas

espcies nativas de florestas primrias no estejam sendo bem conservadas nessas

25

reas. Rolim e Chiarello (2004), no Esprito Santo, encontraram uma significativa

quantidade de espcies ocorrendo em cabrucas, entretanto observaram uma grande

quantidade de espcies de estgios iniciais de sucesso, alertando que algumas

espcies maduras esto morrendo. Isso indica que as reas de cabruca apresentam

srios problemas de regenerao natural, e que as espcies clmax, que

caracterizam as florestas menos perturbadas, no esto conseguindo regenerar

novos indivduos nessas reas. Indica tambm que em relao a composio

florstica, as cabrucas, esto se tornando cada vez mais prximas de capoeiras e

reas degradadas, distanciando-se das florestas originais, causando um grande

empobrecimento de espcies na regio.

Dentre os vegetais encontrados no sistema cacau-cabruca, trs espcies de

interesse floricultura tropical se destacam: as helicnias, pertencentes famlia

Heliconiaceae; as bromlias, epfitas, pertencentes famlia Bromeliaceae; e por fim

as orqudeas, epfitas, pertencentes famlia Orquidaceae. Estas trs espcies

apresentam um grande potencial florstico, que pode ser utilizado de forma racional e

sustentvel, gerando lucros significativos para a regio (ALMEIDA FILHO et al,

2002).

O objetivo do presente trabalho foi avaliar o desenvolvimento de dez espcies

de helicnias sob dois ambientes de cultivos, sendo um a pleno sol e outro sob

cabruca.

26

3. MATERIAL E MTODOS

3.1. Material Vegetal

As espcies utilizadas no experimento foram: Heliconia psittacorum cv.

Suriname Sassy, H. psittacorum X H. spathocircinata Aristeguieta cv. Golden Torch,

H. episcopalis, H. psittacorum, H. pendula, H. nickerense, H. wagnerina, H.

latispatha var. Orange Gyro, H. psittacorum X H. spathocircinata Aristeguiela cv.

Alan Carle e H. richardiana, oriundas na coleo de germoplasma de heliconia da

Universidade Estadual de Santa Cruz, Fazenda Santa Cruz e de propriedades

particulares dos municpios de Ilhus, Una e Uruuca, Bahia.

3.2. Ambiente Cabruca

A rea de cabruca escolhida para implantao do experimento na Fazenda

Santa Cruz (Campus da UESC) apresenta uma declividade em torno de 5% e

apresenta um sombreamento mdio de 70 % por cacaueiros (Theobroma cacao L.),

jaqueiras (Artocarpus heterofolia ), cajazeiras (Spondias lutea), eritrinas (Eritrina sp.),

imbabas (Cecropia leucocoma) e jequitibs (Cariniana sp.), alm de outras

espcies. Esta rea foi selecionada por apresentar condies de luminosidade

contrastantes em relao rea de pleno sol, alm de apresentar nas proximidades

heliconias nativas como parte da composio vegetal do ambiente.

27

Figura 4 - Dez espcies de helicnias utilizadas no experimento: A -Heliconia psittacorum cv.

Suriname Sassy; B - H. psittacorum X H. spathocircinata Aristeguiela cv. Golden Torch; C - H. episcopalis; D - H. psittacorum; E - H. pendula; F - H. nickerense; G H. wagneriana; H - H. latispatha Orange Gyro; I - H. psittacorum X H. spathocircinata Aristeguiela cv. Alan Carle e J - H. richardiana.

A B

C D

E F

G H

I J

28

Figura 5 - rea de cabruca aonde foi implantado o experimento.

3.3 Ensaio Experimental

No dia 19 de abril de 2008 foi implantado na Fazenda Santa Cruz (Campus da

UESC), localizada ao nvel do mar, nas coordenadas 144746,52 Sul e

391028,18 Oeste e clima tropical mido, um experimento fatorial disposto no

delineamento em blocos ao acaso composto por: dois ambientes: pleno sol e em

rea de cultivo de cacau sob cabruca (Mata raleada) e dez espcies. Cada unidade

experimental foi composta por seis plantas de cada espcie em anlise, dispostas

em espaamento 1,5 x 1,0m.

Foram realizadas quatro avaliaes aos 210, 255, 300 e 345 dias aps

plantio, considerando-se os seguintes descritores morfologicos: altura de pseudo-

caule (ALTPC), rea do pseudo-caule (AREPC), comprimento de pecolo (COMP),

29

comprimento de limbo (COMLF), largura de limbo (LARLF) e nmero de perfilho

(NUMP).

AREPC foi medida a uma altura de 10 centmetros do solo com paqumetro

digital, onde se tomou a largura e espessura do pseudocaule, sendo a rea o

produto das mesmas, enquanto que para o comprimento de folha, largura de folhas,

comprimento de pecolo e comprimento de pseudocaule (estabelecido do solo at a

base do pecolo da ltima folha expandida), foram medidos com uma trena na

mesma folha em cada avaliao, sendo escolhida a cada avaliao a folha mais

expandida da touceira. O nmero de perfilhos foi estabelecido por contagem na

touceira.

3.4 Tratos Culturais e Manejo Cultural

Foi aplicado no plantio cinco litros de esterco bovino por planta. A adubao

qumica foi realizada a cada sessenta dias de acordo com a anlise de solo, sendo

que as quantidades aplicadas foram de 49,3 Kg/ha de uria, 34,7 kg/ha de cloreto de

potssio e 92 kg/ha de super fosfato simples.

No estgio inicial do experimento foi detectado ataque de fungos das

espcies Dreschlera sp, Bipolaris spp. e Colethotricum gloeosporidides nas plantas a

pleno sol, e por isso, mensalmente foi aplicado Carbendazin na concentrao de 1

grama por litro de soluo. Tais patologias no foram observados nas plantas sob

cabruca. Realizou-se a aplicao de formicida para controle de formigas cortadeiras

em ambos os ambientes. Os demais tratos culturais foram realizados sempre que

necessrios.

30

3.5 Anlise Estatstica

3.5.1 Anlise Multivariada

O mtodo de anlise multivariada utilizado, biplot, proposto por Gabriel

(1971), se constitui em uma anlise exploratria com o auxlio de grficos. Um biplot

uma representao grfica da informao de uma matriz de dados n x p. O bi se

refere aos dois tipos de informaes contidas na matriz de dados. A informao das

linhas diz respeito a mdia das amostras ou espcies em anlise, e as colunas

pertinentes as variveis. A proposta do biplot apresentar em grfico de

componentes principais informaes sobre as variveis, isto permite resumir as

informaes e inspecionar a estrutura entre as unidades amostrais (espcies) e

variveis (LARA et al., 2005; JOHNSON; WINCHERN, 2007). O tipo de biplot

utilizado foi o HJ-Biplot, proposto por Galindo (1986), que permite uma melhor

representao simultnea de objetos e variveis. A proximidade entre indivduos se

interpreta como similaridade, o ngulo entre os vetores de duas variveis, como

correlao e a proximidade de marcadores filas com marcadores coluna, como

preponderncia. Alm disto, projetando-se os indivduos sobre os vetores das

variveis tem-se em uma dimenso aproximada de sua posio frente a estas

variveis.

O biplot de uma matrix n x p projeta, em um mesmo grfico, as marcas das

linhas (associadas aos n objetos) e as marcas das colunas (associadas s p

variveis).

As marcas so computadas pela decomposio em valores singulares, svd (n

x p), e subsequente fatorao.

31

A funo svd, computada pelo ambiente R, tem os seguintes argumentos:

svd(X, nu=min(n, p), nv=min(n, p))

onde: Tabela 1 - Argumentos da funo decomposio de valor singular (svd) do ambiente

R

X Uma matrix real ou complexa cuja SVD decomposio ser computada.

nu O nmero de vetores singulares esquerda a serem computados. Deve ser entre 0 e n=nrow(X).

nv O nmero de vetores singulares direita a serem computados. Deve ser entre 0 e p=ncol(X).

mi Mnimo

Considerando o resultado de

svd (nX p)

Tabela 2 - Resultados da funo svd do ambiente R

d Um vetor contendo os valores singulares de X. Dimenso: min(n, p).

u Uma matriz contendo nas colunas os vetores singulares esquerda. Dimenso: nunu.

v Uma matriz contendo nas colunas os vetores singulares direita. Dimenso: pvnp.

e tambm que,

s2=diag ( d ) n=nrow ( X )

possvel uma aproximao de n x p:

X pn X m= g.h

de vrias formas. O mtodo por fatorao computados pela funo bpca so:

HJ - Simtrico, Galindo (1986): g=u . s2

h=s2. v '

SQRT Simtrico raiz quadrada, Gabriel (1971): g=u . s2

h=. s2. v '

JK Mtrica das linhas preservada, Gabriel (1971): g=u . s2 h=v '

32

GH Mtrica das colunas preservada, Gabriel (1971): g= s21. u

h= 1 s2. v ' n1 onde : nrow: nmero de linhas ncol: nmero de colunas diag: matrix diagonal Considerando que

X pn X m

possvel deduzir que se o rank (r) da matriz X pn maior que m, a representao

biplot de X ser uma aproximao, e exata apenas no caso em que r = m.

Por preservar ambas as mtricas (objetos e variveis), na anlise dos dados

da dissertao, foi utilizado o mtodo de HJ - simtrico, proposto por Galindo (1986).

3.5.2. Estimativas De Correlao Simples

Para anlise da correlao linear simples de Pearson, que baseada

na variabilidade total de uma varivel, que pode ser explicada atravs da funo

linear de outra varivel (CRUZ; REGAZZI, 1994), foram utilizados os dados

morfolgicos das nove espcies, nos dois ambientes isolados e em conjunto. As

correlaes entre os seguintes caracteres foram estimadas: altura de pseudo-caule

(ALTPC), rea do pseudo-caule (AREPC), comprimento de pecolo (COMP),

comprimento de limbo (COMLF), largura de limbo(LARLF) e nmero de perfilho

(NUMP).

r= cov (X,Y) = XiYi

[(V(X) V(Y))]1/2 (Xi2 Yi

2)

33

cov (X,Y)= xiyi ; V(x)= xi ; V(y)= yi

n-1 n-1 n-1

onde:

xi= Xi X ; yi= Yi Y

r= estimador do coeficiente de correlao fenotpica entre os caracteres

X e Y.

Xi e Yi= valores fenotpicos dos gentipos para os caracteres X e Y,

respectivamente;

X e Y= mdia dos gentipos para os caracteres X e Y,

respectivamente;

Teste t

Utilizado como teste de significncia do coeficiente de correlao de

Pearson e em anlises de comparaes de mdias.

T= r (n-2) 1/2

(1-r2)1/2

As anlises citadas foram realizadas utilizando-se os programas SAS (SAS

Institute, 2003) procedimentos CORR e ttest. Para anlise multivariada foi utilizado o

ambiente computacional R (R Development Core Team, 2009) e o pacote bpca

(FARIA et al., 2009)

34

4. RESULTADOS E DISCUSSO

4.1 Fatores Ambientais

Na Figura 6 pode-se observar dados de temperatura e pluviosidade mensal

durante o perodo de conduo do experimento, em Ilhus-BA. A temperatura

mdia variou de 20,5C 25,9C; de maro de 2008 abril de 2009, enquanto a

pluviosidade mnima verificada no perodo foi de 4mm em setembro de 2008, e a

mxima de 275,8mm em abril de 2009. A diminuio de temperatura observada nos

meses de abril a julho de 2008 ocasionou um lento crescimento inicial das espcies,

devido a isto, as coletas de dados foram iniciadas aps 6 meses da implantao do

experimento, em setembro de 2008. A partir de outubro de 2008, com o aumento da

temperatura, a maior parte das espcies a pleno sol iniciaram o florescimento, com

exceo da Heliconia richardiana e H. pendula. No ambiente cabruca at os 345

dias de avaliao do experimento nenhuma espcie havia

florescido.

0

50

100

150

200

250

300

mar/08

abr/08

mai/08

jun/08jul/08

ago/08

set/08

out/08

nov/08

dez/08

jan/09

fev/09

mar/09

abr/09

0

5

10

15

20

25

30

PRECIPITAO

TEMP MEDIA

Figura 6 - Temperatura e precipitao mdia de maro de 2008 a abril de 2009 em Ilhus, Bahia. Fonte: CPTE/INPE. http://www.cptec.inpe.br/

35

A espcie H. richardiana foi retirada da anlise devido ao seu fraco

desenvolvimento a pleno sol e alta suscetibilidade ao ataque de fungos Dreschlera

sp, Bipolaris spp. e Colethotricum spp., o que no foi observado no ambiente

cabruca, onde esta espcie se desenvolveu normalmente sem apresentar sintomas

de doenas e nem perdas de plantas. Com isto nas anlises somente nove espcies

foram consideradas. Ao contrrio do que afirma Castro e Graziano (1997),

considerou-se que esta espcie no tolera ambientes a pleno sol, e plantio sob estas

condies devem ser feito sob rigoroso controle fitossanitrio com o risco de perda

de plantas pela ocorrncia de doenas.

Na Figura 7 observam-se as variaes de temperatura nos dois ambientes no

dia 08 de abril de 2009 das 8:10 s 16:30h. No ambiente pleno sol a temperatura

variou 27,91C a 34,01C, enquanto as temperaturas no ambiente cabruca variaram

de 25,17C a 31,93C, sendo os picos de temperatura verificados entre 11:30 s

14:30h. Em mdia, a temperatura do ar no ambiente cabruca foi inferior em relao

ao ambiente a pleno sol, aproximadamente em torno de 2C.

Quanto a radiao fotossinteticamente ativa (Figura 8), o ambiente pleno sol

apresentou superior a 1166,3 mol.m-2.s-1 a partir do momento inicial, o mximo

deste ambiente foi de 2306,3 mol.m-2.s-1 observado aps s 12:57 h, enquanto no

ambiente cabruca valores baixos de radiao fotossinteticamente ativa foram

verificados no incio e no final do dia, sendo os maiores valores observados entre

12:20 e 15:40 h, com o pico de aproximadamente 1826,3 mol.m-2.s-1 s 12:58 h.

As oscilaes de radiao fotossinteticamente ativa verificadas durante o dia no

ambiente pleno sol foram atribudas a nebulosidade na ocasio, e no ambiente

cabruca, alm deste fato, observou-se que as copas das rvores existentes, tanto

dentro quanto fora do experimento, contriburam para diminuir a luminosidade,

36

principalmente jaqueiras e jequitibs com altura superior a 10 metros. Considerou-se

o ambiente pleno sol com 100% de luminosidade e verificou-se que o ambiente

cabruca apresentou mdia de 27% de luminosidade com relao ao ambiente pleno

sol.

0

5

10

15

20

25

30

35

40

08:1009:0

009:5

010:4

011:3

012:2

013:1

014:0

014:5

015:4

016:3

0

horas

Temp do ar (C)

PLENO SOL

CABRUCA

Figura 7 - Temperatura mdia nos ambientes pleno sol e cabruca no dia 08/04/2009 na Fazenda Santa Cruz (UESC) em Ilhus, Bahia.

0

500

1000

1500

2000

2500

08:1009:0

009:5

010:4

011:3

012:2

013:1

014:0

014:5

015:4

016:3

0

horas

M m

ol d

e fotns

PLENO SOL

CABRUCA

Figura 8 - Radiao fotossinteticamente ativa no dia 08/04/2009 em pleno sol e

cabruca na Fazenda Santa Cruz (UESC) em Ilhus, Bahia.

37

4.2 Biplot

As Figuras 9,10,11 e 12 apresentam as variveis de resposta e as espcies

nos ambientes pleno sol e cabruca nas quatro avaliaes (dias aps plantio, DAP)

realizadas. J na Tabela 3 constam seus autovalores, variao acumulada e total.

Pode-se observar que em todas as avaliaes a componente principal 1 (CP1)

(Tabela 4) representada pelo somatrio das variveis morfolgicas das espcies:

altura de pseudo-caule (ALTPC), rea do pseudo-caule (AREPC), comprimento de

pecolo (COMP), comprimento de limbo (COMLF) e largura de limbo(LARLF). Estas

explicam 72,5%, 75,9%, 72,2% e 69%, da variao verificada aos 210, 255, 300 e

345 DAP, respectivamente. A varivel nmero de perfilho (NUMP) foi a que mais

contribuiu para a variao da componente principal 2 (CP2) (Tabela 4),

contrastando com a varivel COMP na maior parte das avaliaes, exceto aos 345

DAP, em que NUMP respondeu sozinha pela variao da CP2. As duas

componentes juntas representaram 90,4%, 94,1%, 91,6 e 88,3% da variao total

nas avaliaes aos 210, 255, 300 e 345 DAP, respectivamente (Tabela 3).

Tabela 3 - Autovalores, variao acumulada e variao total aos 210, 255, 300 e 245 DAP.

AVALIAES

DAP 1 2 3 4 5 6 AUTO VALORES 8, 60 4, 27 2, 28 1, 55 1, 28 0, 55 VARIAO ACUMULADA 0, 73 0, 90 210 VARIAO TOTAL 0, 90

AUTO VALORES 8, 80 4, 31 1, 73 1, 38 0, 86 0, 60 VARIAO ACUMULADA 0, 76 0, 94 255 VARIAO TOTAL 0, 94 AUTO VALORES 8, 58 4, 45 2, 08 1, 48 1, 20 0, 73 VARIAO ACUMULADA 0, 72 0, 92 300 VARIAO TOTAL 0, 92 AUTO VALORES 8, 39 4, 44 2, 24 2, 03 1, 43 0, 86 VARIAO ACUMULADA 0, 69 0, 88 345 VARIAO TOTAL 0,88

DAP= dias aps plantio; = componentes principais.

38

Tabela 4 - Componentes principais das avaliaes aos 210, 255, 300 e 345 dias aps plantio (DIAE).

AVALIAES (DAP) 210 255 300 345 VARIAVEIS CP1 CP2 CP1 CP2 CP1 CP2 CP1 CP2 ALTPC 0.46 -0.12 0.44 -0.20 0.45 -0.08 0.42 0.29 AREPC 0.40 -0.21 0.44 0.08 0.44 0.20 0.46 0.09 COMP 0.43 -0.36 0.41 -0.41 0.41 -0.40 0.42 -0.29 COMLF 0.44 0.24 0.45 0.13 0.47 0.10 0.47 -0.07 LARLF 0.45 0.04 0.45 0.02 0.45 -0.10 0.45 -0.28 NUMP 0.19 0.87 0.17 0.87 0.13 0.88 0.14 0.86 DAP= dias aps plantio. ALTPC=altura de pseudo-caule, AREPC=rea do pseudo-caule, COMP=comprimento de pecolo, COMLF=comprimento de limbo, LARLF= largura de limbo e NUMP=nmero de perfilho CP1= componente principal 1 CP2= componente principal 2 4.2.1 Relao entre as Variveis

As variveis ALTPC, AREPC, COMP, COMLF, LARLF so as mais

correlacionadas entre si, o que pode ser visto pelos ngulos reduzidos entre os

vetores das mesmas (Figuras 9,10,11 , 12 e anexos A, B, C, e D). As correlaes

entre estas variveis foram mais altas no ambiente cabruca que no pleno sol

(anexos E, F, G e H), o que provavelmente foi associado ao lento desenvolvimento

das plantas no ambiente cabruca. COMLF apresenta correlao maior com LARLF,

que decresce de ALTPC a COMP conforme os vetores destas variveis se

distanciam do vetor da mesma na avaliao aos 210 DAP( Figura 9).

Observa-se que a correlao entre as variveis se modifica ao longo das

avaliaes, sendo mais expressivas a alta correlao entre ALTPC e LARLF aos 300

DAP(Figura 11), no auge do vero e do florescimento da maioria das espcies e

hbridos com H. psittacorum, no ambiente pleno sol em janeiro de 2009, e entre

LARLF e COMP aos 345 DAP(Figura12), que se deu em maro de 2009.

LARLF, ALTPC, AREPC e COMP no apresentaram correlao significativa

com a varivel NUMP (Anexos A, B, C e D), principalmente a varivel COMP durante

39

todas as avaliaes, evidenciado pela proximidade de 90 do ngulo entre os

vetores destas variveis e NUMP. J a varivel COMLF, apresenta correlao

significativa com NUMP aos 210 e 255 DAP (Anexos A e B) e vai diminuindo seu

grau de relao com a mesma ao longo das avaliaes e desenvolvimento vegetal.

Isto evidenciado pelo deslocamento do vetor da varivel COMLF da primeira

avaliao aos 210 DAP at 345 DAP do quadrante superior da CP2 para o inferior,

aproximando-se do vetor da varivel COMP. Isto provavelmente se deveu ao

aumento e distino quanto a habilidade de perfilhamento entre as espcies, e ao

incio do florescimento de algumas destas espcies no ambiente pleno sol, alm do

fato que a cada avaliao uma nova folha era selecionada como referncia, o que

demonstrava como o ambiente interferiu no desenvolvimento de cada espcie

vegetal para esta varivel. Respostas correlacionadas entre duas variveis so teis

quando uma delas tem importncia econmica e ambas so correlacionadas

genticamente (CRUZ e REGAZZI, 1994).

Na avaliao de germoplasma respostas correlacionadas permitem diminuir o

trabalho do pesquisador, pois quando suas variveis so altamente correlacionadas,

a de maior importncia pode ser priorizada em uma avaliao desconsiderando-se a

outra. No presente trabalho observa-se que a correlao entre as variveis ALTPC,

COMP, COMLF e LARLF, so altas e consistentes nos dois ambientes, indicando

que qualquer uma delas poderia ser priorizada em uma avaliao em detrimento

da(s) outra(s) na avaliao de espcies de heliconias, em especial quanto ao porte.

Porm cuidados devem ser tomados quanto a diferena das taxas de crescimento

das espcies dentro e entre ambientes contrastantes.

40

-4 -2 0 2 4

-4-2

02

4210 dias

CP1 (72.56%)

CP2 (17.87%)

ALTPC

AREPC

COMP

COMLF

LARLF

NUMP

H. episcopalisH. psittacorumH. wagnerianaH. pendulaH. lattispathaH. nickerensisH. psittacorum x H. spathocircinata var. Allan CarleH. psittacorum var. SassyH. psittacorum x H. spathocircinata var. Golden Torch

Figura 9 - Biplot da relao entre 6 descritores(ALTPC=altura de pseudo-caule, AREPC=rea do pseudo-caule, COMP=comprimento de pecolo, COMLF=comprimento de limbo, LARLF= largura de limbo e NUMP=nmero de perfilho, 9 espcies de Heliconia, dois ambientes dois ambientes (smbolos em preto= cabruca, smbolos em cinza=pleno sol) nas avaliaes aos 210 DAP

41

-4 -2 0 2 4

-4-2

02

4255 dias

CP1 (75.93%)

CP2 (18.19%)

ALTPC

AREPC

COMP

COMLF

LARLF

NUMP

H. episcopalisH. psittacorumH. wagnerianaH. pendulaH. lattispathaH. nickerensisH. psittacorum x H. spathocircinata var. Allan CarleH. psittacorum var. SassyH. psittacorum x H. spathocircinata var. Golden Torch

Figura 10 - Biplot da relao entre 6 descritores(ALTPC=altura de pseudo-caule, AREPC=rea do pseudo-caule, COMP=comprimento de pecolo, COMLF=comprimento de limbo, LARLF= largura de limbo e NUMP=nmero de perfilho, 9 espcies de Heliconia, dois ambientes dois ambientes (smbolos em preto= cabruca, smbolos em cinza=pleno sol) nas avaliaes aos 255 DAP

42

-4 -2 0 2 4

-4-2

02

4300 dias

CP1 (72.21%)

CP2 (19.44%)

ALTPC

AREPC

COMP

COMLF

LARLF

NUMP

H. episcopalisH. psittacorumH. wagnerianaH. pendulaH. lattispathaH. nickerensisH. psittacorum x H. spathocircinata var. Allan CarleH. psittacorum var. SassyH. psittacorum x H. spathocircinata var. Golden Torch

Figura 11 - Biplot da relao entre 6 descritores(ALTPC=altura de pseudo-caule, AREPC=rea do pseudo-caule, COMP=comprimento de pecolo, COMLF=comprimento de limbo, LARLF= largura de limbo e NUMP=nmero de perfilho, 9 espcies de Heliconia, dois ambientes dois ambientes (smbolos em preto= cabruca, smbolos em cinza=pleno sol) nas avaliaes aos 300 DAP

43

-4 -2 0 2 4

-4-2

02

4345 dias

CP1 (69.01%)

CP2 (19.31%)

ALTPC

AREPC

COMP

COMLF

LARLF

NUMP

H. episcopalisH. psittacorumH. wagnerianaH. pendulaH. lattispathaH. nickerensisH. psittacorum x H. spathocircinata var. Allan CarleH. psittacorum var. SassyH. psittacorum x H. spathocircinata var. Golden Torch

4.2.2 Associaes entre as Espcies e Variveis

A Componente Principal 1 (CP1) representa essencialmente o somatrio

entre as variveis: ALTPC, AREPC, COMP, COMLF e LARLF. Assim, na avaliao

Figura 12 - Biplot da relao entre 6 descritores(ALTPC=altura de pseudo-caule, AREPC=rea do pseudo-caule, COMP=comprimento de pecolo, COMLF=comprimento de limbo, LARLF= largura de limbo e NUMP=nmero de perfilho, 9 espcies de Heliconia, dois ambientes dois ambientes (smbolos em preto= cabruca, smbolos em cinza=pleno sol) nas avaliaes aos 345 DAP

44

realizada aos 210 DAP (Tabela 5) as espcies que apresentam maiores mdias

esto localizadas direita das figuras 9,10,11 e 12. Heliconia wagneriana sob

cabruca e pleno sol, seguidas pela espcie H. latispatha pleno sol e cabruca e H.

pendula pleno sol e cabruca, isto pode ser visto na Tabela 5, onde observa-se que

as trs espcies apresentaram altos valores mdios das diferentes variveis, em

especial no ambiente pleno sol, com ALPC variando de 58,17 cm (Heliconia

wagneriana cabruca) a 43 cm (H. pendula pleno sol), aos 210 DAP.

Segundo Costa et al. (2006) as espcies de heliconia podem ser classificadas

quanto ao porte, de acordo com a altura das mesmas, sendo Heliconia wagneriana e

H. pendula grandes e H. latispatha de mdio porte. Nas avaliaes aos 255, 300 e

345 DAP (Tabelas 6, 7 e 8) as mesmas espcies continuaram a apresentar as

maiores mdias, e todas as demais espcies tambm apresentaram mdias

crescentes a cada avaliao, porm observou-se que H. pendula sob cabruca

apresentou uma menor taxa de crescimento quando comparada as outras espcies

em estudo, em especial Heliconia wagneriana e H. latispatha sob cabruca,

demonstrado pelo deslocamento da mesma do lado direito do quadrante inferior

para a poro mediana (Figuras 9,10,11 e 12), prximo a um grande bloco de

espcies de pequeno porte, crescidas na cabruca.

As espcies Heliconia psittacorum, H. nickerensis e Heliconia psittacorum var.

Sassy, sob cabruca, apresentaram as menores mdias para as variveis mtricas

(ALTPC, AREPC, COMP, COMLF e LARLF) ao longo das quatro avaliaes.

Heliconia wagneriana, H. latispatha, em pleno sol e cabruca, e H. episcopalis

apresentaram maior estabilidade quanto s variveis mtricas nos dois ambientes,

sendo suas medidas, dentro de cada espcie e para estas variveis, muito prximas.

45

Tabela 5 - Valores mdios das variveis altura de pseudo-caule (ALTPC), rea do pseudo-caule (AREPC), comprimento de pecolo (COMP), comprimento de limbo (COMLF), largura de limbo (LARLF) e nmero de perfilho (NUMP) das diferentes espcies de heliconia aos 210 DAP.

210 DAP Espcies ALTPC AREPC COMP COMLF LARLF NUMP Epis-S 20,55 6,00 8,25 26,07 12,87 3,40 Psit S 30,99 1,73 6,74 28,80 7,03 2,83 Wa-S 51,72 9,15 12,47 65,85 19,25 7,82 Pend-S 48,53 6,12 14,70 36,12 14,22 5,02 Latt-S 55,47 5,65 15,30 52,12 18,60 3,47 Nick-S 15,650 1,30 4,62 28,62 8,72 5,50 Alan-S 41,45 7,45 10,87 47,60 13,65 9,57 Sassy-S 22,27 2,45 6,02 29,15 6,55 2,90 Golden-S 24,67 2,42 7,05 33,95 11,40 6,97 Epis-C 21,72 2,85 9,45 25,75 12,37 1,77 Psit C 11,27 0,4 3,70 17,70 5,72 1,70 Wa-C 58,17 16,42 20,32 49,62 18,17 2,27 Pend-C 43,00 11,62 14,67 33,52 12,30 2,35 Latt-C 52,97 3,10 17,17 44,72 14,12 2,75 Nick-C 13,70 0,65 4,65 20,25 7,12 2,82 Alan-C 27,62 2,40 8,82 29,97 9,87 3,10 Sassy-C 17,55 0,65 7,00 23,42 5,17 1,55 Golden-C 20,90 0,92 7,90 25,40 8,70 2,72 Epis = H. episcopalis Vellozo.; Psit =H. psittacorum L.f; Wa = Heliconia wagneriana Petersen; Pend = H. pendula Wawra; Latt= H. latispatha; Nick = H. x nickeriensis Maas & de Rooij (H. psittacorum x H. marginata); Alan = H. psittacorum L.f. x H. spathocircinata Aristeguieta cv. Alan Carle; Sassy = H. psittacorum L.f. cv. Sassy; Golden = H. psittacorum L.f. x H. spathocircinata Aristeguieta cv. Golden Torch. S= ambiente pleno sol; C=ambiente cabruca.

Heliconia wagneriana e H. latispatha, pleno sol, e Heliconia wagneriana e H.

latispatha sob cabruca aumentaram de tamanho a cada avaliao, em especial

ALPC, COMP e COMLF, promovido por fenmenos distintos. As da cabruca pelo

ambiente de baixa luminosidade, as de pleno sol devido ao adensamento de

touceira, proporcionado pelo vigoroso perfilhamento. J para H. episcopalis no h

evidncias que este fenmeno tenha sido similar ao verificado em Heliconia

wagneriana e H. latispatha, pois seu perfilhamento foi inferior s mesmas, sendo

uma das espcies em estudo que apresentou o menor perfilhamento aos 345 DAP.

Todas as demais espcies ficaram em uma posio mediana, demonstrando uma

similaridade de comportamento entre elas.

46

Broschat e Svenson (1994), observaram o mesmo fenmeno de elongamento

do pseudo-caule nas espcies Heliconia stricta dwarf Jamaican e H. caribaeae

Lamarck Purpurea, devido ao aumento da touceira. Segundo Taiz e Zeiger (2004),

plantas que crescem em ambientes de baixa luminosidade so geralmente altas e

afiladas e tem crescimento conhecido como estiolado e na ausncia de luz utiliza

principalmente reservas estocadas. Catley e Brooking (1996), em estudos sobre

efeito da luminosidade e temperatura no hbrido H. psittacorum L.f. x H.

spathocircinata Aristeguieta cv. Golden Torch, sob ambiente controlado, observou

que sob baixo fluxo de ftons (475 mol.m-2.s-1) o pseudocaule apresenta menor

dimetro. Da mesma forma, no presente experimento observou-se tambm que H.

psittacorum L.f. x H. spathocircinata Aristeguieta cv. Golden Torch apresentou no

ambiente cabruca menor rea da seo transversal do pseudocaule que no

ambiente pleno sol.

Sabe-se que determinadas espcies tm plasticidade suficiente para se adaptar a

determinada amplitude de regime de luz, crescendo como plantas de sol em reas

ensolaradas e como plantas de sombra em habitats escuros (TAIZ; ZEIGER, 2004).

Espcies de heliconia apresentam diferenas quanto a exigncia de luminosidade

(BERRY; KRESS, 1991), algumas espcies possuem mecanismos compensatrios

de tolerncia a alta luminosidade (TAIZ; ZEIGER, 2004), como pode-se observar,

nas espcies de pequeno porte Heliconia psittacorum var. Alan Carle e Heliconia

psittacorum var. Golden Torch se constituem um grupo, e o outro grupo composto

por espcies de grande e mdio porte como Heliconia wagneriana e H. latispatha,

apresentaram maior perfilhamento mdio e conseqentemente maior adensamento

vegetal no ambiente pleno sol, sendo este um mecanismo compensatrio que

evitou a ocorrncia de fotoinibio destas espcies.

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Tabela 6 - Valores mdios das variveis altura de pseudo-caule (ALTPC), rea do pseudo-caule (AREPC), comprimento de pecolo (COMP), comprimento de limbo (COMLF), largura de limbo (LARLF) e nmero de perfilho (NUMP) das diferentes espcies de Heliconia aos 255 DAP.

255 DAP Espcies ALTPC AREPC COMP COMLF LARLF NUMP Epis-S 21,00 5,00 8,62 28,25 14,47 4,60 Psit S 25,72 1,45 5,87 25,40 9,17 5,27 Wa-S 56,29 7,17 15,90 66,85 20,32 11,17 Pend-S 51,48 6,60 17,60 41,52 13,42 7,42 Latt-S 54,65 6,72 15,05 52,82 19,00 6,02 Nick-S 15,33 1,42 4,82 27,05 8,35 10,45 Alan-S 41,60 6,37 10,22 48,07 15,20 16,67 Sassy-S 21,03 2,17 6,50 27,52 6,65 5,87 Golden-S 24,81 2,75 7,55 33,30 11,47 12,52 Epis-C 22,05 3,40 10,87 24,45 10,62 1,65 Psit C 10,30 0,47 4,17 16,55 5,12 1,87 Wa-C 62,37 6,22 21,30 50,60 18,45 3,40 Pend-C 45,02 3,60 16,15 33,40 12,60 2,60 Latt-C 57,37 3,65 16,82 45,00 14,42 2,90 Nick-C 13,30 0,75 5,32 22,22 7,07 3,15 Alan-S 28,92 3,50 10,57 29,65 29,65 4,15 Sassy-C 17,35 0,77 7,25 22,57 5,50 1,65 Golden-C 20,20 1,17 8,60 25,27 8,70 4,22 Epis = H. episcopalis Vellozo.; Psit =H. psittacorum L.f; Wa = Heliconia wagneriana Petersen; Pend = H. pendula Wawra; Latt= H. latispatha; Nick = H. x nickeriensis Maas & de Rooij (H. psittacorum x H. marginata); Alan = H. psittacorum L.f. x H. spathocircinata Aristeguieta cv. Alan Carle; Sassy = H. psittacorum L.f. cv. Sassy; Golden = H. psittacorum L.f. x H. spathocircinata Aristeguieta cv. Golden Torch. S= ambiente pleno sol; C=ambiente cabruca.

4.2.3 Influncia dos Ambientes

Por meio da Componente Principal 1 (CP1) pde-se separar as helicnias de

grande e mdio porte, como Heliconia wagneriana, H. latispatha e H. pendula, das

espcies de pequeno porte, o que ocorreu tanto no ambiente pleno sol, quanto na

cabruca. As espcies Heliconia psittacorum e hbridos interespecficos desta com

outras espcies, como H. psittacorum L.f. x H. spathocircinata Aristeguieta cv. Alan

Carle; H. psittacorum L.f. x H. spathocircinata Aristeguieta cv. Golden Torch e H.

nickerensis, ficaram prximas no grfico.

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Tabela 7 - Valores mdios das variveis altura de pseudo-caule (ALTPC), rea do pseudo-caule (AREPC), comprimento de pecolo (COMP), comprimento de limbo (COMLF), largura de limbo (LARLF) e nmero de perfilho (NUMP) das diferentes espcies de Heliconia aos 300 DAP.

300 DAP Espcies ALTPC AREPC COMP COMLF LARLF NUMP Epis-S 28,65 6,350 9,85 37,05 16,25 7,37 Psit-S 54,70 3,42 13,02 41,80 9,32 7,10 Wa-S 72,25 11,17 19,82 79,05 21,85 15,40 Pend-S 60,95 5,70 16,92 44,25 14,55 9,75 Latt-S 74,52 10,90 17,20 70,47 22,80 8,30 Nick-S 34,57 2,37 8,42 41,87 12,32 16,60 Alan-S 72,27 11,32 17,77 66,85 17,42 23,47 Sassy-S 49,65 3,02 7,07 42,07 8,42 7,57 Golden-S 49,05 3,92 10,00 50,27 14,90 20,35 Epis-C 30,08 4,17 12,27 34,12 14,12 2,42 Psit-C 20,44 1,55 10,02 23,10 5,85 2,27 Wa-C 95,64 9,80 30,97 81,67 33,62 3,40 Pend-C 49,79 4,17 19,37 38,97