Baytril Inyectable 5%

« Anterior | Siguiente »Reg. No.: S.A.G.A.R.P.A. Q-0615-050 Producto No.: 27416

Antibacteriano sintético para uso en porcinos, bovinos y perros. (Inyectable.)

Baytril Inyectable 5% es un antibacteriano sintético, diferente de las familias de antibióticos comunes. Lo anterior repercute en que no presenta resistencia cruzada con otros antibióticos, destruyendo aun a bacterias multirresistentes.

Baytril Inyectable 5% se absorbe y distribuye rápidamente en el organismo (1-2 horas), lo que le permite mantener altas concentraciones terapéuticas durante 24 horas y posee alta eficacia, tanto en infecciones localizadas en órganos (inclusive hueso), como en infecciones sistémicas (aun en el líquido cefalorraquídeo).

En otras palabras, llega activamente a cualquier parte del organismo.

Para uso exclusivo del Médico Veterinario Zootecnista.

Enrofloxacina ......................................................... 50 mgExcipiente c.b.p. ..................................................... 1.0 ml

Frascos de:20 ml.50 ml.250 ml.

Baytril Inyectable 5% se puede administrar en formaintramuscular, subcutánea o intravenosa.

La dosificación de rutina es:Rumiantes y cerdos: 2.5 mg/kg de p.c., lo que equivale a 1 ml de Baytril Inyectable 5% por cada 20 kg de peso.

Perros y gatos: 5 mg/kg de p.c., lo que equivale a 1 ml de Baytril Inyectable 5% por cada 10 kg de peso

Aves: 10 mg/kg de p.c., o que equivale a 1 ml de Baytril Inyectable 5% por cada 5 kg de peso.

La dosificación puede incrementarse a juicio del médico sin riesgo para los animales, pudiendo duplicar la dosis en una terapia de choque en casos de gravedad. El intervalo óptimo de aplicación es cada 24 horas y se recomienda aplicar 3 días; en el caso de gérmenes intracelulares (Salmonella spp) se recomiendan 5 días de tratamiento.

Tabla de dosificación bovinos y cerdos

Por cada Cantidad de Baytril Inyectable 5% a

aplicar en ml

5 kg 0.25

10 kg 0.5

50 kg 2.5

100 kg 5

Indicaciones

Por su amplio espectro de acción, así como por su farmacodinamia y farmacocinética, Baytril Inyectable 5% está indicado para la prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por gérmenes grampositivos, gramnegativos y micoplasmas, ya sean éstas mixtas o sencillas como:

Infecciones respiratorias. Infecciones del aparato urinario.

Infecciones intestinales.

Infecciones del tracto genital.

Infecciones de heridas.

Infecciones cutáneas

Infecciones puerperales.

Infecciones septicémicas.

Baytril Inyectable 5% está indicado en los porcinos para:

Infecciones del aparato respiratorio causadas por:Actinobacillus pleuropneumoniae (pleuroneumonía fibrinosa), Mycoplasma spp. (neumonía enzoótica, rinitis atrófica ), Pasteurella multocida (complejo neumónico, rinitis atrófica), Bordetella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. y Cornebacterium spp.

Infecciones del aparato digestivo por: Escherichia. coli (colibacilosis, enfermedad del edema, colisepticemia), Salmonella spp. (salmonelosis entérica y septicémica).

Infecciones del aparato genitourinario como: Infecciones renales.

Infecciones septicémicas por:E. coli, Salmonella spp., Erysipelothryx rhusiophatiae, Staphylococcus spp.

Infecciones de la piel por:Staphylococcus hycus (eccema húmedo), Streptococcus spp. y Pseudomonas spp.

Infecciones Purulentas (Gabarro, abscesos) causadas por:Fusobacterium necrophorum, E. coli, Pseudomonas spp., Bacteroides melaninogenicus, Proteus spp., Staphylococcus aureus.

En el caso de los bovinos y perros ver los capítulos de Baytril Inyectable 10% y Baytril tabletas respectivamente.

Contraindicaciones

No administrar en cerdos volúmenes mayores de 2.5 ml en el mismo sitio de aplicación y en becerros no más de 5 ml.

No administrar a perros menores de un año de edad ni por vía subcutánea.

Información complementaria

Por su espectro de acción y su alta potencia, Baytril Inyectable 5% no requiere combinarse con otros antibióticos.

Sin embargo, es conveniente conocer que en combinaciones con otros bactericidas, no se produce antagonismo y en la mayoría de los casos conduce a un sinergismo.

NOMBRE COMERCIAL O COMUN:ETREX

CápsulasSuspensión

TETRACICLINA,CLORHIDRATO DE

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓNCada CÁPSULA contiene:Clorhidrato de tetraciclina............. 250 y 500 mg

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:Clorhidrato de tetraciclina...................... 125 mg

DESCRIPCIONLa tetraciclina es un antibiótico bacteriostático semisintético de amplio espectro, indicado en el tratamiento de infecciones causadas por organismos sensibles a la tetraciclina. Actúa a través de la inhibición de la biosíntesis proteica. A nivel molecular, las tetraciclinas inhiben la transcripción del mensaje genético al impedir la unión del aminoacil-ARN de transporte (incluyendo el de iniciación, es decir, el formil-metionina-ARN-transportador). Su acción antibiótica se ejerce sobre los ribosomas 70S y 80S, además al unirse al magnesio y al calcio forma complejos que inhiben a las enzimas formadoras de proteína bacteriana.

INDICACIONES TERAPÉUTICASTETREX® (tetraciclina) es altamente efectivo en el tratamiento de infecciones causadas por: Borrelia recurrentis (fiebre recurrente); Calymmatobacterium granulomatis (granuloma inguinal); Chlamydia sp (psitacosis, linfogranuloma venéreo, tracoma, conjuntivitis de inclusión, síndrome pélvico inflamatorio crónico), Francisella tularensis (tularemia), Haemophilus ducreyi (chancroide); Leptospira (meningitis, ictericia), Mycoplasma pneumoniae (uretritis no gonocócica), Pseudomonas mallei y pseudomallei Rickettsia (tifo epidémico, fiebre Q, fiebre manchada de las montañas rocosas), Vibrio sp (cólera), Bordetella pertussis (tos ferina), Bartonella bacilliformis, Campylobacter fetus, jejuni, Pasteurella multocida, Spirillum minor (fiebre por mordedura de rata), Streptobacillus moniliformis (fiebre por mordedura). También es altamente efectivo solo o en combinación con estreptomicina, en el tratamiento de infecciones debidas a Brucella sp

(brucelosis) y Yersinia pestis (peste bubónica) y Propionibacterium acnes (acné vulgar). Otros organismos sensibles incluyen Actinomyces isrealii, Bacillus anthracis (neumonía), Clostridium sp (gangrena gaseosa, tétanos), Entamoeba histolytica (disentería bacteriana), Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum y pertenue (sífilis y frambesia).

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIALa tetraciclina por ser semisintética se absorbe fácilmente del tracto gastrointestinal particularmente en duodeno y en el intestino delgado bajo y se une en diversos grados a las proteínas del plasma. La concentración plasmática máxima se produce a las 2 ó 3 horas (4 mcg/ml) con la dosis de 250 mg por vía oral; persistiendo niveles del antibiótico durante 24 horas después de una sola toma. Se distribuye rápidamente a todos los órganos y se concentra especialmente en hígado, riñón, pulmón, corazón, músculos y bazo; pasa al líquido pleural, pericardio y líquido de ascitis, en concentración algo menor que en la sangre, atraviesa la barrera placentaria y llega a la circulación fetal, también en concentración menor que en la materna.

El volumen de distribución de las tetraciclinas es elevado de 2.0 a 4.0 l/kg, lo que indica una distribución en los líquidos intra y extracelular, con importante fijación en las células de los tejidos.

Es excretada en la orina y en las heces en altas concentraciones en forma biológicamente activa. La tetraciclina se concentra en la vesícula biliar alcanzando un nivel 8 a 16 veces mayor que en el plasma sanguíneo.

CONTRAINDICACIONESAntecedentes de hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia renal o hepática grave, estados hemorragíparos, albuminuria, hematuria, gastritis, así como en pacientes menores de 8 años, en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Uso en el embarazo: Resultados de estudios en animales indican que la tetraciclina atraviesa la barrera placentaria, se encuentran cantidades de tetraciclina en tejidos fetales y se pueden tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo (retardo en el desarrollo esquelético).

También ha sido observada evidencia de embriotoxicidad en los animales tratados durante las primeras etapas del embarazo.

Por eso TETREX® no debe ser empleado durante el embarazo, salvo que sea considerado como esencial en cuyo caso la dosis diaria máxima no debe ser de más de un gramo.

El uso de las tetraciclinas durante el desarrollo de los dientes (del 5o. al 9o. mes del embarazo) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-café). Esta reacción adversa es más común con el uso a largo plazo, pero también ha sido observada después de tratamientos repetidos de corta duración. También se ha reportado hipoplasia del

esmalte dentario.

Uso en la lactancia: Posterior a su ingesta, la tetraciclina ha sido encontrada en la leche de mujeres lactantes. Como la decoloración permanente dental puede tener lugar en el niño en desarrollo y se ha reportado hipoplasia del esmalte por consecuencia, TETREX® no deberá ser administrado a mujeres lactantes.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSASPueden ocurrir trastornos gastrointestinales incluyendo náusea, vómito, diarrea, glositis, estomatitis y enterocolitis.

Son raras la fotosensibilidad y otras reacciones dermatológicas.

En niños pequeños eventualmente se ha reportado aumento de la presión intracraneana y abombamiento de las fontanelas, mismo que desaparece rápidamente al interrumpir el tratamiento.

Como con todos los antibióticos pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad como urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis y exacerbación del lupus eritematoso sistémico.

Eventualmente han sido reportados casos aislados de anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERONo deberá usarse conjuntamente con penicilinas.

Las tetraciclinas deprimen la actividad plasmática de la protrombina, por lo que los pacientes que estén bajo terapia anticoagulante pueden requerir un ajuste en la dosis del anticoagulante.

La administración concomitante de hierro, calcio, zinc, magnesio, sales de aluminio, leche, derivados lácteos y refrescos de cola, disminuyen la absorción de las tetraciclinas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIOLa acción antianabólica de las tetraciclinas puede causar un aumento del nitrógeno ureico.

Aunque éste no es un problema en pacientes con función renal normal, en aquellos que la tengan alterada en forma significativa, los niveles séricos elevados de la tetraciclina pueden producir azoemia, hiperfosfatemia y acidosis.

Ocasionalmente se han reportado: incremento en las enzimas hepáticas, anemia, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,

MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDADLos resultados de los estudios realizados en animales indican que la tetraciclina cruza la barrera placentaria, se encuentra en los tejidos fetales y puede tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo.No se conocen efectos carcinogénicos ni mutagénicos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNAdultos:

Infecciones moderadas: La dosis diaria usual es de 1 g al día (500 mg c/12 horas o 250 mg c/6 horas). La dosis puede aumentarse hasta 2 g en infecciones severas.

Niños mayores de 8 años: 25 a 50 mg/kg/día en cuatro dosis iguales.

La dosis máxima no deberá exceder la dosis recomendada para adultos.

TETREX® debe administrarse una hora antes o 2 horas después de los alimentos.

La terapia debe continuarse hasta tres días después de que los síntomas característicos de la infección hayan desaparecido.

Para niños mayores de 8 años de edad: La dosis usual es de 25 a 50 mg/kg/día en 4 dosis iguales.

En pacientes con insuficiencia renal la dosis total debe disminuirse por reducción de la dosis recomendada o ampliando el intervalo entre las dosis.

El tratamiento debe continuarse por lo menos 24 a 48 horas después de que los síntomas y la fiebre hayan remitido.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTALSe recomienda vigilancia del paciente a nivel hospitalario e instituir medidas generales de apoyo, realización de exámenes de laboratorio, mantenimiento de los signos vitales y en casos severos, puede realizarse hemodiálisis.

PRESENTACIONES Cápsulas de 250 mg: Caja con 20.Cápsulas de 500 mg: Caja con 20.Suspensión 125 mg/5 ml, frasco con 90 ml.

Ampicilina

Cápsulas, solución inyectable, suspensión y tabletas

Antibiótico bactericida de amplio espectro

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:

Ampicilina.............................................................. 250 y 500 mg

Suspensión oral:

Ampicilina....................................................................... 250 mg en 5 ml.

Cada frasco ámpula contiene:

Ampicilina............................................................... 500 mg y 1 g

Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.

Cada TABLETA contiene:

Ampicilina.............................................................................. 1 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

AMPICILINA está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los siguientes microorganismos:

Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, S. typhosa y otras como Salmonella y N. gonorrhoeae no productora de penicilinasa.

Infecciones del aparato respiratorio: H. influenzae no productora de penicilinasa y estafilo-cocos sensible a la penicilina G, estreptococos incluyendo Streptococcus pneumoniae y neumo-cocos.

Infecciones del aparato gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras salmonelas, E. coli, P. mirabilis y enterococos.

Meningitis: N. meningitidis. Debido a que es efectiva contra los patógenos más comunes causantes de la meningitis, puede usarse por vía intravenosa como tratamiento inicial antes de que se disponga de los resultados bacteriológicos.

CONTRAINDICACIONES:

El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibi-lidad a cualquier penicilina. También está contraindicada AMPICILINA en infecciones oca-sionadas por organismos productores de penicilinasa. En pacientes sensibles a cefalosporinas. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales; así como en pacientes con leucemia.

PRECAUCIONES GENERALES:

AMPICILINA es una penicilina semisintética, derivada del núcleo de la penicilina básica, un ácido aminopenicilánico.

Diabetes alérgica. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales.

Está disponible en tabletas, cápsulas, suspensión oral, inyecciones para uso intramuscular (I.M.) o intravenoso (I.V.). Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea, por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento.

Si esta situación se presenta, por lo general producida por Pseudomonas o Candida, se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. Se deben efectuar estudios bacteriológicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad.

Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves, y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado.

En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. ej., aquellos con prótesis como válvulas cardiacas), la Asociación Norteamericana del Corazón (American Heart Association), recomienda el uso de antibióticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior, o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario, o en el tracto gastrointestinal.

AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetella pertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori, y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas, así como en el trabajo de parto antes de término.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categoría de uso durante el embarazo, B: En los estudios de reproducción en animales no se revelaron evidencias de alteraciones sobre la fertilidad, o daño al feto debidos a la penicilina. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.

Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre permiten predecir la respuesta humana, la penicilina se deberá usar en el embarazo sólo cuando sea claramente necesario.

Los antibióticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche materna. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede conducir a la sensibilización del infante; por tanto, se deberá decidir si la madre interrumpe la lactancia, o bien, el uso de AMPICILINA, considerando la importancia del medicamento para la madre.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Como con otras penicilinas, se puede esperar que las reacciones adversas se limiten esencialmente a fenómenos de sensibilidad.

Pueden ocurrir, de preferencia, en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas, y en aquéllos con antecedentes de alergia, asma, fiebre del heno o urticaria. Se han reportado las siguientes reacciones secundarias como asociadas al uso de AMPICILINA.

Gastrointestinales: Glositis, estomatitis, náusea, vómito, enterocolitis, colitis seudomembranosa y diarrea. Estas reacciones habitualmente se asocian con las dosis orales del medicamento.

Reacciones de hipersensibilidad: Con mucha frecuencia se ha reportado erupción cutánea eritematosa, medianamente prurítica y maculopapular. La erupción que, por lo general, no se desarrolla dentro de la primera semana de terapia, puede llegar a cubrir el cuerpo entero, plantas de los pies, palmas de las manos y la mucosa bucal. Habitualmente, la erupción desaparece en un periodo de tres a siete días.

Otras reacciones de hipersensibilidad reportadas son: Erupción cutánea, prurito, urticaria, eritema multiforme, y casos ocasionales de dermatitis exfoliativa. La anafilaxia es la reacción más grave que se puede experimentar, y se le ha asociado con la dosis por vía parenteral del medicamento.

Nota: La urticaria, otros tipos de erupción cutánea y las reacciones parecidas a la enfermedad del suero, se pueden controlar con agentes antihistamínicos y, en caso necesario, emplear corticosteroides sistémicos.

Cada vez que ocurren estas reacciones se debe suspender AMPICILINA, a menos que, y en opinión del médico, la enfermedad tratada ponga en peligro la vida del paciente, y que solamente puede ser tratada con AMPICILINA. Las reacciones anafilácticas graves requieren de medidas de urgencia.

Local: Tromboflebitis.

Hígado: Se ha observado un ligero aumento de los valores de la transaminasa glutamico-oxalacética sérica (SGOT), pero se desconoce el significado de este descubrimiento.

Sistemas hemático y linfático: Se ha reportado anemia, trombocitopenia, púrpura tromboci-topénica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis durante la terapia con penicilinas.

Estas reacciones son, por lo general, reversibles al suspender el tratamiento, y se atribuyen a fenómenos de hipersensibilidad. Otras reacciones secundarias reportadas con el uso de AMPICILINA son estridor laríngeo y fiebre alta. En algunas ocasiones los pacientes se pueden quejar de dolor en la boca y lengua, como ocurre con cualquier preparación oral de penicilina.

El uso prolongado de antibióticos puede favorecer la proliferación de organismos no susceptibles, incluyendo los hongos. En caso de que ocurra una sobreinfección, se deben tomar las medidas apropiadas. El tratamiento con AMPICILINA no excluye la necesidad de procedimientos quirúrgicos, en particular en infecciones por estafilococos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Cuando se administran en forma concomitante los siguientes medicamentos, pueden interac-cionar con AMPICILINA:

Alopurinol: Puede ocurrir una mayor posibilidad de erupción cutánea, en particular en pacientes hiperuricémicos.

Antibióticos bacteriostáticos: Cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas o las tetraciclinas pueden interferir con el efecto bactericida de las penicilinas. Esto se ha demostrado in vitro; sin embargo, no se ha documentado el significado clínico de esta interacción.

Anticonceptivos orales: Pueden ser menos efectivos y presentar sangrado intermedio.

Probenecid: Puede reducir la secreción tubular renal de AMPICILINA, lo que resulta en mayor nivel sanguíneo y/o toxicidad por AMPICILINA.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Hasta el momento, no se han observado indicios de que AMPICILINA tenga acciones carcino-génicas, mutagénicas, teratogénicas, o que cause en alteraciones en la fertilidad. Sin embargo, no se han realizado estudios en animales machos y hembras a largo plazo, para evaluar efectos de carcinogénesis, mutagénesis o alteraciones sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas):

Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días.

Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.

Para la administración parenteral.

Adultos y niños que pesan más de 20 kg:

Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal, además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg, cuatro veces al día en intervalos iguales (p. ej.: 500 mg cada 6 horas); se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas.

Niños que pesan 20 kg o menos:

Para infecciones genitourinarias o del aparato gastrointestinal: La dosis habitual es de 100 mg/kg/día en total, administrados 4 veces al día en dosis e intervalos iguales (p. ej.: cada 6 horas).

Para infecciones respiratorias:

La dosis habitual es de 50 mg/kg/día en total, administrados en dosis e intervalos iguales tres o cuatro veces al día (p. ej.: cada 8 o cada 6 horas). Las dosis para niños no deben exceder las dosis recomendadas para adultos.

Dosificación (I.M. o I.V.)

* El tratamiento inicial puede ser seguido por una dosis parenteral entera 8 horas después.

Todos los pacientes, independientemente de edad y peso:

Se pueden requerir dosis mayores en infecciones graves o crónicas. Aunque AMPICILINA es resistente a la degradación por el ácido gástrico, se deberá administrar por lo menos media hora antes o dos horas después de los alimentos, para garantizar una absorción máxima. El tratamiento debe continuarse durante un mínimo de 48 a 72 horas después de que el paciente se vuelve asintomático, o bien, después de que se haya obtenido evidencia de la erradicación bacteriana. En las infecciones causadas por cepas hemolíticas de estreptococos, se recomienda un tratamiento durante un mínimo de 10 días, para prevenir el riesgo de fiebre reumática o de glomerulonefritis.

En el tratamiento de infecciones urinarias o gastrointestinales crónicas se requieren frecuentes evaluaciones bacteriológicas y clínicas durante el tratamiento, y varios meses después pueden ser necesarios. Las infecciones persistentes pueden requerir del tratamiento durante varias semanas. No se deben usar dosis menores a las indicadas previamente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de sobredosis, suspender el medicamento e instituir un tratamiento sintomático y, si se requiere, medidas de apoyo. En pacientes con disminución de la función renal, AMPICILINA puede extraerse mediante hemodiálisis, pero no así con diálisis peritoneal.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

PENICILINA G PROCAINICADESCRIPCIONMicrosuspensión antibiótica estéril lista para usar.

COMPOSICION

Penicilina G Procaínica: 300.000 U.I.

Excipientes c.s.p.: 1 ml.

ACCIONLa Penicilina es un antibiótico beta-lactámico bactericida. Mata a las bacterias susceptibles, provocando su shock osmótico, especialmente durante las fases activas de multiplicación.La asociación de Penicilina G con Procaína tiene la virtud de absorberse rápidamente desde su depósito en el tejido muscular, para extender luego su vida media hasta 16 horas post inyección. Esta propiedad permite lograr rápidos niveles diarios de acción penicilínica, seguidos de una igualmente rápida liberación orgánica. El aumento de la dosis aplicada significa un aumento proporcional de Penicilina circulante.

ESPECIES

 

PRESENTACIONCajas conteniendo 12 frascos de 250 ml.

RESTRICCIONES DE USOInhibidores en leche desaparecen luego de 4 ordeñes (24 horas).

APLICACIONInyectable

INDICACIONESPara el tratamiento de Mastitis ambientales, Infecciomes piógenas, Estreptococcias, Poliartritis séptica, Neumonia por Haemophilus somnus. Puerperios sépticos, Onfalitis. Brotes de Carbunclo, Mancha, Fiebre del transporte, Septicemia hemorragica, Lengua de palo, Listeriosis, Queratoconjuntivitis, Leptospirosis. Abscesos, Tétanos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIASConservar en lugar fresco y oscuro y en heladera una vez iniciado su empleo. No congelar.Lea el prospecto.En caso de reacciones de hipersensibilidad aplicar epinefrina.

DOSIFICACIONPara tratamiento de gérmenes muy sensibles administrar 1 ml cada 45 kg de peso vivo (6600 U.I./kg).Para el tratamiento contra germenes moderadamente sensibles administar 1 ml cada 14 kg de peso vivo (22000 U.I./kg).Aplicar por vía intramuscular. Repetir a las 24 hs, maximo 4 días.

Bencilpenicilina

Suspensión inyectable

Antibiótico betalactámico bactericida

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada frasco ámpula con POLVO contiene:

Bencilpenicilina sódica cristalinaequivalente a........................................... 400,000 y 800,000 U.I.

Cada ampolleta con DILUYENTE contiene:

Agua inyectable ................................................................... 2 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Infecciones causadas por organismos susceptibles a la penicilina, incluyendo las producidas por gérmenes anaerobios. La BENCILPENICILINA está indicada en padecimientos infecciosos como amigdalitis, neumonías, bronconeumonías, meningitis bacteriana, abscesos, endocarditis bacteriana, parodontitis, blenorragia, sífilis y osteomielitis.

CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en personas hipersensibles a la penicilina. La penicilina no se debe administrar con historia de alergia a este antibiótico ni en infecciones por gérmenes resistentes a la penicilina.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

El efecto en el feto es desconocido, debe ser usado durante el embarazo sólo si es necesario. Las penicilinas cruzan rápidamente la placenta. El efecto en el feto es desconocido. La BENCILPENICILINA debe ser usada durante el embarazo sólo si es necesario, después de evaluar el riesgo/beneficio.

La BENCILPENICILINA es excretada en la leche, el efecto en los lactantes no es bien conocido; por ello, la BENCILPENICILINA debe ser administrada con precaución en las mujeres que están lactando.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Al igual que con todas las penicilinas, pueden presentarse reacciones alérgicas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

La excreción de las penicilinas disminuye concomitantemente con la administración de probene-cid. El probenecid prolonga e incrementa los niveles en sangre de las penicilinas.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Las penicilinas atraviesan la placenta. Sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Actualmente no se tienen datos sobre acción mutagénica y carcinogénica.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Niños: 50 a 100,000 unidades/kg/día por vía intramuscular, dividida en 2 ó 3 dosis, durante 5 ó 6 días. En caso de meningitis meningocócica se requieren dosis 10 veces más altas.

Adultos: En infecciones leves y moderadas se recomienda de 1 a 2 millones de unidades por vía intramuscular, divididas en 3 dosis (cada 8 horas), durante un mínimo de 6 días. 

En infecciones severas o sistémicas se recomiendan de 5 a 25 millones de unidades cada 24 horas por vía endovenosa, divididas en 6 a 12 fracciones (de 2 a 4 horas), durante un mínimo de 6 días.

Es aconsejable continuar con el tratamiento 3 días después de la remisión de los síntomas o de la fiebre.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

No han sido reportadas sobredosificaciones con BENCILPENICILINA. Generalmente las penicilinas tienen una mínima toxicidad en el hombre; sin embargo, la viscosidad natural de las suspensiones de penicilina benzatínica y procaínica pueden causar alguno de los efectos neuro-vasculares descritos en la sección de advertencias, para los cuales el tratamiento debe ser sintomático.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese este medicamento a una temperatura que no exceda a los 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco y seco. No se administre este medicamento durante el embarazo, lactancia ni en niños menores de 12 años.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Más Vistas

OXITETRACICLINA 200 L.A.

Disponibilidad: Agotado.

Vista General RápidaAntibiótico inyectable de amplio espectro, larga acción y elevada concentración.

Descripción del productoAntibiótico inyectable de amplio espectro, larga acción y elevada concentración.

Información AdicionalName OXITETRACICLINA 200 L.A.

Marca y Tipo OXITETRACICLINA 200 L.A.

Fórmula Oxitetraciclina (dihidrato) 200 mg Excipiente c.s.p. 1 ml

Indicaciones

Bovinos:Enfermedad del transporte, Anaplasmosis, Enteritis, Gastroenteritis, Neumonías, Bronconeumonías, Neumoenteritis, Metritis, lavados uterinos, Mastitis y Clamidiasis. Cerdos: Infecciones broncopulmonares, Clamidiasis, Enteritis, Gastroenteritis infecciosa, Metritis, Pasteurelosis, Artritis porcina, y Síndrome MMA. (Mastitis, Metritis, Agaláctea) Ovinos y Caprinos: Infecciones del aparato respiratorio, Clamidiasis, Enteritis, Abortos infecciosos, Pasteurelosis y Neumo-enteritis.

Vía de Administración

Intramuscular

DosisInyección única a razón de 1 ml de OXITETRACICLINA 200 LA por cada 10 kg (22 libras) de peso vivo. En casos severos se puede repetir la inyección a las 72 horas. Para lavados uterinos diluir 20 ml. De Oxitetraciclina 200 LA en 80 ml de agua o suero fisiológico

Especies de Destino

Bovinos, Cerdos, Ovinos y Caprinos

Presentación Frascos de 10 ml, 50 ml, 100 ml y 250 ml.

Laboratorio Fabricante

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