BIO-CHEMISTRY ANALYZER

Prinsipal dari Spectrum Hukum Beerblok diagramcontoh pembacaanDiagram blok KimiaPrinsip Pengukuran Kimia analyzerfotometri AnalyzerPengukuran fotometriPengukuran kinetik atau enzimatikAkhir Prosedur TitikaplikasiunitBASIC ISEISE TeoriMEHOTDS ANALITISPERATURAN KESELAMATANtrouble shooting

Pengertian & Fungsi Automatic Chemistry Analizer Autoanalyzer adalah analisa otomatis menggunakan teknik aliran khusus bernama analisis aliran kontinu (CFA), diciptakan pada tahun 1957 oleh Leonard Skeggs, PhD dan pertama dibuat oleh Corporation Technicon. Aplikasi pertama adalah untuk klinis (medis) analisis. The autoanalyzer sangat mengubah karakter laboratorium pengujian kimia dengan memungkinkan peningkatan yang signifikan dalam jumlah sampel yang dapat diolah. Desain didasarkan pada pemisahan aliran terus mengalir dengan gelembung udara sebagian besar mengurangi lambat, ceroboh, dan kesalahan metode manual rawan analisis.Jenis-jenis tes yang dibutuhkan meliputi tingkat enzim (seperti banyak dari tes fungsi hati), tingkat ion (misalnya natrium dan kalium), dan lainnya (seperti glukosa, albumin serum, atau kreatinin).

prinsipBanyak senyawa menyerap ultraviolet (UV) atau terlihat (Vis.) cahaya. Diagram di bawah menunjukkan sinar radiasi monokromatik daya radiasi P0, diarahkan pada larutan sampel. Penyerapan terjadi dan sinar radiasi meninggalkan sampel memiliki daya radiasi P.

hokum beerJumlah radiasi yang diserap dapat diukur dalam beberapa cara: Transmisi,T = P / P0?% Transmitansi,% T = 100 T Absorbance,? A = log10 P0 / P A = log10 1 / T A = log10 100 /% T A = 2 -? Log10% TPersamaan terakhir memungkinkan Anda untuk dengan mudah menghitung absorbansi dari data transmitansi persentase.

contoh hokum beerHukum Beer-Lambertpersamaan yang mewakili hukum adalah:A = ebcdimanaA adalah absorbansi (tidak ada unit, karena A = log10 P0 / P)? e adalah serapan molar dengan satuan mol L-1 cm-1? b adalah panjang jalur sampel - yaitu, panjang jalan kuvet di mana sampel yang terkandung. Kami akan mengungkapkan pengukuran ini dalam sentimeter.? c adalah konsentrasi senyawa dalam larutan, dinyatakan dalam mol L-1

The ABS photometer adalah opto-elektromekanis modul yang melakukan pengukuran cahaya absorbansi pada sampel. Cahaya dari sumber standar melewati kuvet tersebut. Panjang gelombang tertentu dari cahaya yang diserap dalam berbagai derajat tergantung pada komposisi sampel dalam kuvet tersebut. Serapan panjang gelombang ini diukur untuk memberikan analisis isi kuvet.Absorbance fotometri adalah teknik pengukuran untuk menentukan konsentrasi zat dalam sampel cairan. Zat, atau zat bereaksi dengan reagen, menyerap panjang gelombang cahaya tertentu. Jumlah serapan adalah ukuran dari konsentrasi dalam larutan. ? Dalam 8-12 panjang gelombang yang tersedia yang satu atau dua yang dipilih, pemilihan tergantung pada substansi yang diukur. The 8-12 panjang gelombang berada di kisaran 340-660 nanometer (nm) serta satu (800nm) dalam kisaran inframerah (rentang cahaya tampak dari sekitar 400 sampai 700nm). Algoritma software menghitung konsentrasi zat dalam larutan tergantung pada karakteristik absorbansi diukur.

blok diagram

Metode Metode penentuan glukosa dalam darah secara keseluruhan dan kuvet dan fotometer untuk melaksanakan mengatakan ?Sebuah sampel dari seluruh darah dikontakkan dengan reagen yang melalui reaksi kimia dengan glukosa dalam sampel membawa konsentrasi pewarna terdeteksi mengubah ukuran yang ditentukan sebagai ukuran kandungan glukosa sampel . Sampel tersebut awalnya diperkenalkan murni dalam microcuvette memiliki setidaknya satu rongga untuk menerima sampel . Rongga internal pra-perawatan dengan reagen dalam bentuk kering , dan reaksi kimia berlangsung dalam rongga . Komponen aktif reagen terdiri dari setidaknya agen hemolyzing untuk mengekspos glukosa yang terkandung dalam sel-sel darah dari sampel untuk memungkinkan penentuan jumlah glukosa , dan agen mengambil bagian dalam reaksi kimia dan memastikan bahwa perubahan konsentrasi pewarna berlangsung setidaknya dalam panjang gelombang berkisar di luar jangkauan penyerapan hemoglobin darah . Pengukuran penyerapan dilakukan dalam rentang panjang gelombang mengatakan langsung pada sampel dalam kuvet tersebut .

Prinsip Pengukuran KIMIA ANALYZERObat modern sangat bergantung pada analisis zat tubuh untuk mengevaluasi dan mengkonfirmasi diagnosis. Analisis ini memungkinkan dokter: -? Untuk meresepkan pengobatan untuk pasien - untuk memastikan tahap penyakit dan dengan demikian menentukan perawatan yang optimal?. Berbagai cairan tubuh dapat dianalisis dengan cara yang berbeda. Darah (baik serum dan plasma) dan urin yang paling sering dianalisis, dengan darah yang jauh lebih penting dari dua karena berbagai komponennya. Metode analisis juga sangat berbeda, tergantung pada tujuan. Yang paling berguna dan dengan demikian paling sering digunakan adalah Ion Selective Electrode (ISE) analisis dan analisis Fotometer: ini digunakan dalam Instrumen tersebut.Ada dua daerah pengukuran dalam Instrumen ini: -? ISE Modul - fotometri Analyzer.Photometric Analyzer Analisis Fotometer ABS Penyerapan?Metode analisis fotometri didasarkan pada mengukur jumlah cahaya yang diserap oleh suatu zat. Pengukuran dapat dilakukan secara langsung pada substansi atau segera setelah reaksi kimia atau enzimatik. Kimia atau enzimatik metode reaksi memerlukan reagen untuk dicampur dengan sampel sebelum memulai tes.Dalam situasi tertentu, konsentrasi zat tertentu dalam sampel dapat ditentukan dengan pengukuran langsung dari jumlah cahaya yang diserap. Lebih sering, bagaimanapun, sifat penyerapan cahaya dari suatu zat tidak memadai untuk keperluan analisis karena mengganggu unsur-unsur dalam sampel membuat mereka buram. Dengan demikian sampel biasanya yang pertama dicampur dengan reagen (atau kadang-kadang dua atau tiga secara berurutan). Reagen ditargetkan untuk bereaksi dengan zat yang akan diukur saja.Jika reagen adalah bahan kimia, reaksi mengubah substansi (atau reagen) ke dalam jumlah tertentu dari produk pewarna yang kemudian dapat diukur. Metode ini dapat digunakan untuk mendefinisikan paling penting secara biologis metabolit dalam larutanKonsentrasi metabolit dalam larutan juga dapat didirikan dengan menggunakan teknik enzimatik. Dalam metode ini enzim mengubah zat dalam kuantitas yang ditetapkan produk lain, yang dapat dengan mudah diukur dengan menggunakan metode fotometrik. Metode ini sering satu-satunya kemungkinan untuk campuran biologis kompleks.Dalam enzim cara yang sama dalam sampel juga dapat diukur. Pelacakan tingkat enzim dalam cairan tubuh adalah alat diagnostik yang penting dalam kedokteran modern

pengukuran foto metriUrutan normal untuk prosedur pengukuran fotometri terdiri dari:Transfer (pipet) kuantitas dikenal sampel ke dalam cuvetteMentransfer reagen yang sesuai ke kuvet tersebutPastikan bahwa sampel dan reagen yang dicampurTambah dan benar-benar mencampur tambahan (misalnya, awal) reagen yang diperlukan.Melakukan pengukuran fotometrikHitung dan mengevaluasi hasilTingkat konsentrasi dihitung dengan menggunakan rumus:Konsentrasi = Penyerapan x FactorFaktor mengalikan dimensioned tergantung pada: -? Wither penyerapan berada pada tingkat absolut penyerapan - Perubahan dalam penyerapan antara awal dan akhir tes - Tingkat perubahan dalam penyerapan terhadap waktu??.Perhitungan faktor mungkin didasarkan pada informasi yang diberikan pada Reagent tersebut. Bergantian, itu dapat ditentukan dengan melakukan satu atau lebih kalibrasi berjalan menggunakan kalibrator atau zat standar bukan sampel nyata. Dalam situasi seperti itu, kalibrasi run diulang secara periodik (misalnya setiap lima jam atau awal hari [BOD]), atau ketika Reagen baru digunakan.Sebuah kalibrator adalah zat berbasis serum yang digunakan untuk kalibrasi beberapa poin untuk tes analisis yang berbeda.

Pengukuran kinetik atau enzimatikKinetic or enzymatic Measurement procedures involve repeated photometric measurements at defined time intervals. For these measurements (also called continuous measurements), measurement values are obtained from a series of known standards and plotted using an x-y coordinate system. Each value represents a specific point in time (x axis) versus its corresponding absorbance value (y axis). Connecting the points producesa curve. Nilai yang diperoleh dari sampel pasien dibandingkan terhadap "standar" kurva untuk menentukan konsentrasi enzim dalam sampel. Kurva ini belum tentu linear. Hasilnya juga dapat didistribusikan. Dalam beberapa kasus perubahan yang sebenarnya dalam nilai penyerapan dikenal (yaitu operator memasuki rentang pengukuran). Hal ini kemudian hanya diperlukan untuk mengukur waktu untuk penyerapan untuk mengubah dari satu nilai yang lain. Hal ini memberikan tingkat perubahan yang terkait dengan sampel tertentu.Atau, mungkin perlu untuk mengevaluasi kemiringan kurva mana yang paling linear. Berikut proses regresi linier diterapkan untuk semua titik data untuk membangun nilai yang diperlukan perubahan dalam penyerapan sehubungan dengan perubahan waktu.

akhir prosedurProsedur titik akhir mencari nilai pada akhir tes. Tingkat perubahan dalam penyerapan terhadap waktu mungkin variabel dari tes untuk menguji dan karena itu tidak cocok untuk tujuan pengukuran. Dalam hal ini dimungkinkan untuk menetapkan tingkat konsentrasi suatu zat dengan mengukur perbedaan dalam penyerapan antara awal dan akhir tes (measuringprocedure terputus-putus. (Di sini, waktu tidak digunakan dalam perhitungan, tetapi biasanya tetap pada nilai tertentu diketahui cukup untuk memungkinkan perubahan penuh dalam penyerapan karena aksi reagen. Jenis prosedur biasanya digunakan untuk reaksi lambat

aplikasiSodium; (ISE)Kalium; (ISE)Klorida; (ISE)bikarbonat;urea;kreatinin;kalsium;fosfat;albumin;bilirubin;AST;ALT;GGTAlkaline fosfatase;magnesium;osmolalitas;urat;besi;transferin;Jumlah proteinglobulin;glukosa;Protein C-reaktif;(HbA1c) Glycohemoglobin

Kreatinin. (Juga dikenal sebagai Creatine phosphokinase, CK dan CPK) merupakan enzim yang sangat berguna untuk mendiagnosa penyakit jantung dan otot rangka. Enzim ini adalah yang pertama untuk diangkat setelah serangan jantung. Jika CPK tinggi tanpa adanya cedera otot jantung, ini merupakan indikasi kuat penyakit otot rangka. Kebanyakan kreatinin diproduksi di otot, jantung dan otak. Kreatinin adalah produk limbah yang larut dalam air sebagian besar dari kerusakan otot yang diekskresikan melalui tubulus ginjal. Kreatinin tidak dipengaruhi oleh jumlah urin yang diproduksi dan dikeluarkan. Ketika kreatinin rusak itu memberi kita energi karena bertindak sebagai enzim penting dalam proses pembentukan ATP (bahwa proses yang sangat dasar yang memberi kita energi. (Asam urat merupakan produk pemecahan asam nukleat biasanya diekskresikan dalam urin. Asam nukleat membentuk komponen DNA dan RNA di dalam tubuh kita.Asam Urat Terlalu Tinggi: Singkirkan gout, arthritis, masalah ginjal leukemia, limfoma, polisitemia, asidosis, psoriasis, hipotiroidisme, eklampsia, beberapa meyeloma, anemia pernisiosa, nekrosis jaringan, peradangan, dan penggunaan beberapa diuretik.Asam Urat Too Low: Singkirkan obat urikosurik (obat yang memecah asam urat dan membantu untuk meninggalkan melalui urin - sebagai apoteker Anda tentang hal ini), terlalu banyak allopurinol (obat yang digunakan dalam pengobatan asam urat), Penyakit Wilson (penyakit genetik dari hati yang memungkinkan tembaga untuk membangun ke tingkat beracun), dan dosis besar vitamin C.

unitreagen Armreagen Rotormengukur Satuancontoh Rotorjarum suntikcontoh ArmCuvette RotorpengadukPC Monitor TabelUnit mencuciISEpendingin Satuan

A - Vertikal stepper motor

B - motor Holder

C - Rod

D - Horizontal stepper motor

E - Sensor optik

F - Disc Encoder

Ion-Selective Electrode (ISE) modul merekpenentuan kuantitatif dari elektrolit berikut: Sodium Kalium Klorida LithiumThe ISE Modul melakukan tes langsung pada serum atau plasma murnisampel (natrium, kalium, klorida, dan lithium).Ia melakukan tes langsung pada serum diencerkan atau plasma atau sampel urin (natrium, kalium, dan klorida saja).

Konsentrasi ion dalam larutan dapat ditentukan dengan menggunakan ion elektroda sensitif. Komponen prinsip sistem ISE adalah:? Sensing elektroda (setengah sel (Reference Electrode (setengah sel (perangkat pembacaan Prinsip pengukuran didasarkan pada interaksi antara ion bebas bergerak dalam larutan sampel dan unit penginderaan aktif (ion?? penginderaan selektif elektroda)Sebuah membran ion-selektif memisahkan larutan sampel, di mana konsentrasi elektrolit tidak diketahui, dari elektrolit elektroda, dimana konsentrasi diketahui.

Membran itu sendiri terdiri dari jenis tertentu bahan yang mampu bereaksi dengan satu jenis ion. ? Setiap ion elektroda selektif dilengkapi dengan berbagai jenis membran. Sodium - membran kaca Kalium -?? Plastik membran Chloride - Plastik membran Lithium - membran Plastik

teorySenyawa kimia dalam larutan dapat berperilaku dalam salah satu dari dua cara. Dalam satu kelompok, struktur molekul mungkin tetap utuh atau un-dipisahkan. Ini adalah non-elektrolit.Kelompok lain dari senyawa berdisosiasi dalam solusi untuk membentuk ion. Proses ini disebut sebagai ionisasi dan senyawa yang berperilaku dengan cara ini dikenal sebagai elektrolit.Ion membawa muatan listrik. Misalnya, natrium klorida (garam meja) dilarutkan dalam air memberikan ion natrium (Na +) dan ion klorida (Cl-). Ion natrium membawa muatan positif dan ion klorida membawa muatan negatif.

Mode Pengukuran Ada tiga mode pengukuran: Direct Mode Sampel (plasma atau serum), kontrol, dan standar Solusi yang digunakan murni, volume sampel pipetted adalah 97 uL. Modus langsung Sampel (plasma atau serum), kontrol, dan standar solusi yang diencerkan dengan air sistem, sampel Volume dipipet adalah 20 uL. Modus Sampel Urine (urin), kontrol, dan solusi standar diencerkan dengan air sistem, volume sampel dipipet adalah 20 uL. Pengenceran dan pencampuran dilakukan secara otomatis di menara ISE.

Kalibrasi utamaNatrium, kalium, dan klorida yang dikalibrasi dengan dua-titik kalibrasimenggunakan ISE Solusi 1 dan 2Satu-Point KalibrasiThe ISE modul otomatis melakukan satu titik kalibrasi dengan ISE kalibrator yang sesuai, tergantung pada modus pengukuran.Misalnya, dalam modus langsung, ISE Calibrator langsung digunakan untuk satu titikkalibrasi.

Layanan elektrodaElektroda Service adalah prosedur pelayanan yang dilakukan secara otomatis padaMulailah-of-Day. Sementara Elektroda Layanan berlangsung, modul ISE tidak bisamelakukan tes apapun.Selama layanan elektroda: Elektroda dibersihkan dengan ISE Deproteinizer untuk mencegah proteinmembangun pada elektroda dan pipa. Permukaan natrium elektroda terukir (dengan solusi penggoresterletak di rak ISE). Elektroda diaktifkan. Aktivator ini dipipet dari rak ISE kemenara ISE dan ditarik melalui saluran pengukuran (dilakukandua kali), setelah itu elektroda dibilas dengan ISE kalibrator langsung.

Kalibrasi merupakan proses yang menetapkan hubungan antara satu atau lebihtarif diukur dan konsentrasi yang sesuai kalibrator tersebut. itutarif diukur berasal dari pengukuran instrumen, misalnyanilai absorbansi.Kalibrator seringkali kolam serum berbasis manusia dengan jumlah yang diketahui dariditambah analit.Interval kalibrasiKalibrasi dilakukan secara berkala (didefinisikan dalam konfigurasi /Pengujian / Umum) untuk mengkompensasi perubahan dari waktu ke waktu dalam reagen dan dalamsistem pengukuran.Kalibrasi juga harus dilakukan ketika peristiwa fisik tertentu terjadi.Ini termasuk:o Perubahan reagen.o Perubahan dalam interval yang ditentukan.o perubahan fisik lainnya, seperti mengubah lampu fotometer.

Biological Safety: Samples analyzed with this instrument may contain potentially biohazardous material such as bacterial, fungal or viral agents. Follow these General Rules at all times: Wear protective gloves and clothing Never eat, drink or smoke while working in a laboratory environment Wash your hands after working During service work, keep your hands and fingers away from your mouth, nose and eyes

Listrik dan Mekanik Keselamatan:Untuk menghindari kemungkinan sirkuit pendek dan resultan luka bakar atau bahkan listrik, menghapus semua perhiasan dari tangan Anda, lengan dan leher ketika servis peralatan ini.Jangan pernah menghapus atau melepas tanah pelindung (bumi) konduktor dalam atau di luar instrumen. Melakukan hal ini dapat menyebabkan guncangan mematikan.Jangan menempatkan kepala, tangan, alat-alat atau benda lainnya di area perpindahan ketika instrumen operasional. Kegagalan untuk mengikuti instruksi ini dapat menyebabkan cedera dan kerusakan instrumen.