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Professeur François BERGER
Chapitre 3 (partie 3) :
Biologie cellulaire du système nerveux central :
2- La cellule astrocytaire (suite)
Biologie cellulaire
Année universitaire 2009/2010
Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits réservés.
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Soutien métabolique des neurones (6)
• Les neurones n’utilisent pas le glucose
comme principal substrat du cycle de
Krebs mais le lactate d’origine
astrocytaire, produit par la glycolyse du
glucose sanguin
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Soutien métabolique des neurones (7)
• Le glycogène
– Principale réserve énergétique cérébrale
– Astrocytaire
– Rôle neuroprotecteur durant l’ischémie
cérébrale
– Renouvellement rapide
– Économie en ATP: Libération du glucose par
la glycogène phosphorylase glucose 6-P
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Astrocyte et Neurotransmission (2)
Terminaison nerveuse excitatrice
glutamine
glutamate
glu
tam
inase
NH3
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Astrocyte et Neurotransmission (3)
Terminaison nerveuse inhibitrice
glutamine
glutamate
GABA
glu
tam
inase
Glu
tam
ate
deca
rboxyla
se
NH2
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• Des recapteurs de haute affinité pour le
glutamate sont présent sur l’astrocyte
• Maintiennent un niveau sub-toxique de
glutamate prévenant la mort neuronale
• Peut favoriser des passages de glutamate
d’une synapse à l’autre
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capillaire
glutamine
glutamate
glu
tam
inase
NH3
Terminaison nerveuse inhibitrice
glutamine
glutamate
GABA
glu
tam
inase
Glu
tam
ate
deca
rboxyla
se
NH2
glucoseglutamine
glutamine
glutamate
GABA
K
Alphacéto
glutarate
Glutaminesynthétase
GABAtransaminase
Glu
tam
ate
désh
ydro
génase
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Terminaisonprésynaptique
glutamate
astrocyte
R-FC
Facteurs de croissance
Ca2+ProtéaseRadicaux libresKinases
Na+Ca2+
CBP
Calbindine
Mort neuronale
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Astrocyte et Barrière Hémato-
encéphalique
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Astrocyte et Barrière Hémato-
encéphalique
• L’astrocyte induit les caractéristiques
propres de la BHE
– Greffes d’astrocytes dans la chambre
antérieure de l’oeil, versus fibroblastres
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Astrocyte et Barrière Hémato-
encéphalique
Neurone
Astrocyte
Cellule
endothéliale
Jonctions
serrées
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Rôle dans le neurogenèse (1)
• L’environnement local conditionne la capacité des cellules souches adultes à proliférer et à se différencier
• Rôle dans la migration neuronale
– Guidage mécanique
– Glie radiaire
– Expression de molécules d’adhésion
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Rôle dans le neurogenèse (2)
• Rôle dans la croissance neuritique
– Soutien structural
– Trophique
– N-CAM
– L1
– N-cadhérine
– Matrice extracellulaire
• Laminine/fibronectine
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Rôle dans le neurogenèse (3)
• Rôle dans la croissance neuritique
– Protéoglycanes à chondroïtines sulfates
– À Kératane sulfates
– À héparanes sulfates
• Rôle trophique
– FGF-2
– IGF
– GDNF (glial cell line derived neurotrophique factor)
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Astrocyte et neuroplasticité (1)
• Capacité de réorganisation et de
modulation des circuits synaptiques
– Physiologique
– Après lésion
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Astrocyte et neuroplasticité (2)
• Modifications astrocytaires lors de la
potentiation à long terme
– Renforcement des contacts astrocyto-
synaptiques
– Signalisation calcique astrocyto-neuronale
– Synthèse de facteurs neurotrophiques
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Astrocyte et neuroplasticité (3)
• Pas de régénération des neurones
centraux matures
• Pas de repousse axonale
• Mais ASTROCYTOSE REACTIONNELLE
– Inhibition de l’axonogenèse
– Néosynaptogenèse post-synaptique
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Astrocyte et neuroplasticité (4)
• Astrocyte réactionnel
– Augmentation de taille
– Augmentation du contenu en GFAP
– Inhibition physique
– Composition de la matrice extra-cellulaire
• Proteoglycannes à chondroïtine-sulfate au dépend
des héparanes sulfates
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Comment manipuler le système ?
• Anticorps anti-chondroïtine sulfates
• chondroïtinase
• Irradiation
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Astrocytes et fonctions immunitaires (1)
• Pas de drainage lymphatique
• BHE
• L’astrocyte peut synthétiser des cytokines
pro et anti-inflammatoires
• L’astrocyte peut présenter l’antigène
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Mise en place du système nerveux
central et mécanismes de la
maintenance à l’age adulte
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Notion de cellule souche
• Cellule souche
• Progéniteur
Auto-renouvellement
Pluripotentielles
Capacités de différenciation restreintes
Cellule différenciée
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Moyens d’étude
• Incorporation de H3 tritiée
• Bromodeoxyuridine
• In vitro et in vivo
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Origine pendant le développement
• Le système nerveux provient de
l’ectoderme
• Importance des interactions avec le
mésoderme sous jacent
• Inhibition latérale de la différenciation
neuronale par le système Notch
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• On peut observer un phénomène d’inhibition
latérale. Cela signifie qu’il y a sélection au
sein des clusters de cellules proneurales
d’une cellule unique qui deviendra
neuroblaste. Ce phénomène est régulé par le
complexe Notch et Delta. Ce sont des
protéines membranaires. Notch correspond
au récepteur (voie de transduction du signal
de proximité) et Delta correspond au ligand.
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Notch
Delta
Promoteur gène
Signalement
De non différenciation
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Notion de facteur neurotrophique
• Greffe de sarcome murin chez le poulet
– Colonisé par terminaisons sensorielles et
hypertrophie des ganglions hébergeant les
corps cellulaires des neurones
• R Levi-montalcini
– Innervation sympathique, pas les neurones
moteurs
– Donc spécificité d’action
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Facteur neurotrophique
• Cohen
– Glande sous maxillaire
– Purification
– Nerve Growth Factor
– Anticorps: si injection périnatale destruction
du système sympathique
– Donc notion de facteur neurotrophique
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Facteur neurotrophique
• Rôle dans :
– la survie d’une population neuronale cible
– Différenciation, élaboration et maintient d’une
innervation appropriée
– Spécificité grâce à des récepteurs
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Mise en place des réseaux neuronaux
à partir des cellules souches
• Prolifération
• Migration
• Intéraction
• Adaptation et stabilisation
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Rôle des molécules d’adhésion
• Rôle dans la migration, mais aussi l’arrêt
des cellules vers leur site d’intégration
• Intégrine
• N Cam
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Lien entre cycle cellulaire et
différenciation
• Gènes de déterminismes cellulaires
• Facteurs de transcription
• Famille des Helix Loop Helix Loop (HLH)
• Myo D: déterminisme musculaire
• Neuro D: déterminisme neuronal
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Transfection de Myo D
Transfection de
Neuro D
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Promoteur gène p21 (inhibiteur du cycle cellulaire)
Myo D/Neuro D
HLH
Active transcription de gènes
spécifiques du tissu
Arrêt de la prolifération par l’induction
De protéines inhibitrices du cycle cellulaire
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Formation du cone de croissance
• La direction des axones/dendrite est un élément majeur du réseau
• Etude dans le tissu embryonnaire par la technique de coloration de golgi
– Élargissement irrégulier à l’extrémité de la fibre nerveuse en développement
• Etude in vitro
– neurites
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• Importance du cytosquelette (actine, tubuline)
• Protéines spécifiques:GAP (growth associated protein), ex: GAP 43
• Phénomènes d’élongation/rétraction
• Notion de substrat attractif ou répulsif
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Synaptogenèse
• Nécessite progression dirigée de l’axone vers la cible, reconnaissance, formation puis maintien de la synapse
• Importance de la présence de substrats adhésifs sur la matrice extra-cellulaire
– Laminine
– Fibronectine
– Héparane sulfate protéoglycanes
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Laminine/intégrines
Nexine:protéase
Facteur neurotrophique (GDNF, NGF)
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Formation
• Tenascine
(post-synaptique)
• NCAM
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Stabilisation
Rôle de l’activité synaptique
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Les cellules souches neuro-
ectodermiques du cerveau adulte:
Concept et réalité
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Introduction
• Adulte: un concept s ’opposant aux données
classiques de non renouvellement des
constituants cellulaires neuronaux à l ’age
adulte
• Un concept thérapeutique essentiel au plan
éthique car une alternative à l ’utilisation des
cellules embryonnaires et au clonage
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Définitions
• Cellules souches
– Prolifération
– Auto-renouvellement
– Progéniteurs
– Pluripotentes
– Stimulées par mort cellulaire
• Progéniteurs
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Mais :
- Les oiseaux, les lézards ...
- Des travaux anciens montrant l'existence
d'une activité mitotique dans le cerveau
(Altman, 1963)
- La présence de facteurs de croissance et de
leurs récepteurs dans le cerveau
Historique et émergence expérimentale
du concept
I- In vitro
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Le renouvellement cellulaire dans les tissus adultes
Rien (Cellules post-mitotiques, plasticité )
Duplication de cellules différenciées
Cellules souches
Cellules
souches
Progéniteurs
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Reynolds et Weiss, Nature 1992
striatum de rat (3 à 18 mois)
dissociation enzymatique
Milieu de culture sans serum 20 ng/ml d'EGF et sans substrat adhésifs
Milieu de culture sans serum 20 ng/ml d'EGF et sans substrat adhésifs
2 jours : la plupart des cellules meurent2 jours : la plupart des cellules meurent
formation de neurosphères proliférantes
formation de neurosphères proliférantes
Différenciation en astrocytes, neurones et oligodendrocytes
Différenciation en astrocytes, neurones et oligodendrocytes
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- La Nestine est le marqueur des cellules souches
neuro-ectodermiques
- L'EGF et le FGF-2 sont les facteurs de croissances
essentiels pour la génèse in vitro de ces cellules
"Une conception hématopoïetique du système nerveux central"
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FGF-2
EGF
FGF-2
EGF
Cellules
souches
Progéniteurs
Cellules
différenciées
?
PDGFPDGFFGF-2 NGF, BDNF
FGF-2 NGF, BDNF
TGF-fam
TGF-fam
Transdifférenciation (Raff)
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Facteurs transcriptionels
Facteurs solubles
Activation d'un
programme de
différenciation
Neuro D 1,2,3,4 Nur 1 MASH 1
Exclusion d'autres programmes de
différenciation
NRSF
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Le cerveau humain
Hippocampe,
mur ventriculaire
pluripotentes
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Implications médicales
• Greffes
– Cellules souches embryonaires
– Cellules adultes
• Modification in utéro
• Rôle dans la genèse de pathologie
dégénératives ou au contraire tumorales
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Qu'en est-il in vivo ?
- Brdu, marquage rétroviraux
Gyrus dentatus de l’hippocampe
Bulbe olfactif
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Applications à des stratégies de
réparations cellulaires in vivo
• Greffe
• Stimulation endogène
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Greffe de cellule souche neuro-
ectodermiques
• Expansion in vitro très importante
• Intégration multipotente et à long terme
• Plasticité phénotypique
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Plasticité phénotypique de ces cellules
• Greffes homotypiques
• Greffes hétérotypiques
Cellules
Souches
cervellet
Cerv
hippo
hippocampe
Cerv
hippo
différenciation
Cerv
Hippo
Cerv
Hippodifférenciation
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• Les cellules souches gardent donc une
plasticité phénotypique qui est fonction
de l’environnement cellulaire spécifique
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- Greffe des progéniteurs après expansion in vitro et marquage
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Application preclinique
• Effet thérapeutique (ischémie, Parkinson,
Hungtinton, lésions médullaires)
• Vieillissement
• AVC chez l’homme
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Manipulation indirecte
• Transfert de gènes
• Infusion de facteurs neurotrophiques
– Pompe
- « implants biodégradables »
• « Activation neuronale »
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Infusion de FGF2
• Augmentation de la prolifération au niveau
des progéniteurs épendymaires
• Augmentation du pool des progéniteurs en
migration, un peu partout dans le cerveau
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« Activation neuronale »
• Augmentation de la neurogenèse au
niveau du gyrus dentatus dans un
environnement enrichi
• Augmentation des capacités d’apprentissage
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« Explosion des frontières cellulaires »
• Les cellules souches neuro-ectodermique
adultes sont capable de faire de
l’hématopoïese
• Les cellules hématopoïétiques sont
capables de donner des neurones, des
astrocytes et des oligodendrocytes
• En particulier les cellules stromales
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