biyoteknolojide kullanılan yöntemler
DESCRIPTION
Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler. Protein Saflaştırmada Yapılan İşlemler. Hücrelerin Parçalanması. T ekrarlı dondurma ve eritme ( Örn : Sıvı azot) Sonikasyon (Ultrason), Mekanik Parçalama (Blender) Organik çözücülerle hücre zarının geçirgenleştirilmesi Deterjanlarla muamele. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
![Page 1: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/1.jpg)
Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler
![Page 2: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/2.jpg)
Protein Saflaştırmada Yapılan İşlemler
![Page 3: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/3.jpg)
Hücrelerin Parçalanması
• Tekrarlı dondurma ve eritme (Örn: Sıvı azot)• Sonikasyon (Ultrason),• Mekanik Parçalama (Blender)• Organik çözücülerle hücre zarının
geçirgenleştirilmesi• Deterjanlarla muamele
![Page 4: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/4.jpg)
Ultrasonla Parçalama
Ultrason ile zayıflamak mümkün mü?
![Page 5: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/5.jpg)
Mekaniksel Parçalama
![Page 6: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/6.jpg)
Çöktürme ile kısmi saflaştırma
• Amonyum sülfat çöktürmesi• İzoelektrik çöktürme• Organik çözücülerle çöktürme• Asit ile çöktürme• Isı yoluyla çöktürme• Triton X-100 veya CHAPS ile membran
proteinleri sökülebilir. SDS proteinleri denatüre ettiği için bu amaç için kullanılmaz.
![Page 7: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/7.jpg)
Santifüj
• Santrifüj ile karışımda asılı kalan maddelerin daha hızlı çökmesi salanır.
• Ultra santrifüj kullanılarak mitekondriler bile çöktürülebilir.
![Page 8: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/8.jpg)
Diferansiyel santrifüjleme. Homojenat, gittikçe artan santrifüj kuvvetine
maruz bırakılarak fraksiyonlara ayrılır.
![Page 9: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/9.jpg)
Denge yoğunluk gradient santrifüj yöntemi
![Page 10: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/10.jpg)
![Page 11: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/11.jpg)
Diyaliz
• Protein saflaştırmasının çeşitli aşamalarında proteinlerin küçük moleküllerden ayrıştırılması için kullanılan bir işlemdir. Örneğin, amonyum sülfat ile çökeltmenin ardından kullanılacak bir iyon değişim kromatografisi (bkz. aşağıdaki bilgili bölüm) adımı için bu tuzun giderilmesi gerekir, bunun için diyaliz yapılır.
![Page 12: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/12.jpg)
Diyaliz
• Diyalizde, yarı geçirgen bir membran kullanılır, porlu bir selüloz membran gibi. Porların büyüklüğü proteinlerin geçmesine izin vermez ama küçük moleküller ve tuz iyonları geçebilir.
![Page 13: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/13.jpg)
Diyaliz
• Diyaliz edilecek protein karışımı bir dializ torbasına konur, torba da büyük hacimli bir tampon çözeltisi içine yerleştirilir. Birkaç saat sonra torbanın dışındaki ve içindeki çözelti dengelenir, iki taraf küçük moleküller bakımından aynı bileşime sahip olur.
![Page 14: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/14.jpg)
Diyaliz İşlemi ile tuzların uzaklaştırılması
![Page 15: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/15.jpg)
Diyaliz sistem dengeye ulaşıncaya kadar devam eder
![Page 16: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/16.jpg)
Jel filtrasyon kromatografisi ile de tuzlar uzaklaştırılabilir
![Page 17: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/17.jpg)
Kromatografik Yöntemler
• Protein Saflaştırılmasında genellikle kolon kromatografisi kullanılır. Bunlar:– Afinite kromatografisi– İyon değişim kromatografisi– Jel filtrasyon kromatografisi
![Page 18: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/18.jpg)
• Kromatografi, bir karışımdaki maddelerin bir sabit faz üzerinde farklı hızlarda sürüklenmesi sonucunda birbirinden ayrılması temeline dayanır.
• Maddeleri sürükleyen ise bir sıvı ya da gaz olabilir
![Page 19: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/19.jpg)
• Karışımdaki maddeler sabit faz tarafından ne kadar alıkonuyorsa o oranda yavaş ilerler.
• Örneğin; sıkışık bir trafikte taksiler durmuş iken motosikletlerin daha hızlı ilerlemesi gibi…
• Ya da trafik kontrolünde taşıtlar durdurulurken yayaların ilerlemesi gibi…
![Page 20: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/20.jpg)
Uygulama Şekline Göre
• İnce Tabaka Kromatografisi• Kolon Kromatografisi
Sabit faz, saflaştırılmak istenen maddenin cinsine göre değişir. Bu sabit fazı genellikle hem ince tabaka hem de kolon kromatografisine uygulayabiliriz. Tercih size kalmış.
![Page 21: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/21.jpg)
İnce Tabaka Kromatografisi
![Page 22: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/22.jpg)
• Sabit Faz
Başlangıç
Hareketli Faz
![Page 23: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/23.jpg)
More polar!
Less polar!
s olvent frontorigin mixture
s olvent front
component B
component A
origin
s olvent front
component B
component A
origin
![Page 24: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/24.jpg)
• Rf değeri aynı şartlarda bir madde için aynıdır.
• Rf ayırt edici bir özelliktir.
![Page 25: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/25.jpg)
A B unknown
Elinizdeki karışımda, şüphelendiğiniz maddenin olup olmadığını İTK ile anlayabilirsiniz.
Ayrılan noktayı kazıyıp maddeyi saf olarak da elde edebilirsiniz.
![Page 26: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/26.jpg)
Kolon Kromatografisi
![Page 27: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/27.jpg)
![Page 28: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/28.jpg)
Principles of Separation on a column
![Page 29: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/29.jpg)
Principles of Separation
![Page 30: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/30.jpg)
Principles of Separation
![Page 31: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/31.jpg)
Principles of Separation
![Page 32: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/32.jpg)
Principles of Separation
![Page 33: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/33.jpg)
Principles of Separation
![Page 34: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/34.jpg)
Principles of Separation
![Page 35: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/35.jpg)
• Kolon kromatografisi uygulanan tekniğe göre değişik alt bölümlere ayrılabilir.
– İyon değişim kolonu– Jel filtrasyon kolonu– Afinite kolonu– Hidrofobik etkileşme kolonu
![Page 36: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/36.jpg)
İyon Değişim KromatografisiKolondaki sabit faz çalışılan pH’da + ya da – bir yüke sahiptir. Sabit fazla zıt yükle yüklü olan maddeler kolonda alıkonurken aynı yükte olanlar alıkonmazlar.
![Page 37: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/37.jpg)
Jel Filtrasyon KromatografisiŞOK! ŞOK! ŞOK!
Daha büyük moleküller daha hızlı ilerler.
![Page 38: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/38.jpg)
Afinite Kroma..
Specific interactions
![Page 39: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/39.jpg)
![Page 40: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/40.jpg)
Afinite KromatografisiSabit faza öyle bir molekül tutturulur ki; sadece ilgilendiğimiz molekülle etkileşir ve onu kolonda tutar.
![Page 41: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/41.jpg)
Afinite kromatografisinde gerekirse uzatma kolu kullanılabilir
![Page 42: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/42.jpg)
• Kromatografi bir çok analiz cihazının kullandığı saflaştırma tekniğidir. Bunlardan sıklıkla kullanılan ikisi:
– HPLC– Gaz Kromatografisi
![Page 43: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/43.jpg)
HPLCHewlett-PackardSeries 1100 HPLC
Çözücüler
Pompa
Enjektör
Kolon
Dedektör
![Page 44: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/44.jpg)
HPLC
![Page 45: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/45.jpg)
HPLC ŞEMA
![Page 46: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/46.jpg)
HPLCHPLC Chromatogram of Standard 1
0.500 x 10-4 M caffeine
![Page 47: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/47.jpg)
HPLCHPLC Chromatogram of Standard 2
1.00 x 10-4 M caffeine
![Page 48: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/48.jpg)
HPLC
![Page 49: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/49.jpg)
![Page 50: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/50.jpg)
Gaz Kromatografisi
![Page 51: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/51.jpg)
Gaz Kromatografisi
![Page 52: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/52.jpg)
![Page 54: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/54.jpg)
Protenleri derişikleştirmeA. Ultra Filtrasyon
![Page 55: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/55.jpg)
Protenleri derişikleştirmeB. Liyofilizasyon
![Page 56: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/56.jpg)
Elektroforez
1D elektroforez Doğal elektroforez (Poliakril amid, Agar) SDS-PAGE (Sodyum Dodesil Sülfat
Poliakril Amid Jel Elktroforezi)
2D elektroforez
![Page 57: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/57.jpg)
Elektroforezin Temeli
![Page 58: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/58.jpg)
Dikey Elektroforez Proteinleri Ayırmada Kullanılmaktadır
![Page 59: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/59.jpg)
Dikey Elektroforez
![Page 60: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/60.jpg)
SDS’nin (Sodyum Dodesil Sülfat) Etkisi
![Page 61: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/61.jpg)
![Page 62: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/62.jpg)
Elektroforezden sonra boyama yapılır
![Page 63: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/63.jpg)
Boyamadan sonra ise yıkama yapılır
![Page 64: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/64.jpg)
SDS-PAGE ile Mol Kütlenin Bulunması
![Page 65: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/65.jpg)
Yatay Elektroforez Nükleer Materyalleri Ayırmada Kullanılmaktadır
Yatay elektroforezde jel olarak agar kullanılır
![Page 66: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/66.jpg)
Nükleer Materyallerin Elektroforez ile Ayrılması
![Page 67: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/67.jpg)
![Page 68: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/68.jpg)
İzoelektrik Fokuslama
![Page 69: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/69.jpg)
![Page 70: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/70.jpg)
2D Elektroforez
![Page 71: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/71.jpg)
2D Elektroforez
![Page 72: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/72.jpg)
DNA İzolasyonu
Malzemeler1. Lizis solüsyonu
0.5 M Tris-HCl pH 8.0,20 mM EDTA10 mM NaCl1% SDS0.5 mg/mL proteinase K
2. Doygun NaCl (6M)3. Etanol (%96, %70)
![Page 73: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/73.jpg)
DNA İzolasyonu Uygulama Basamakları
• Hazırlanan lizis solüsyonundan hücre peletinin üzerine 2 mL eklenir. 37°C ‘de bir gece bekletilir.
• 1 mL doygun NaCL eklenir.• Örnekler 55°C 10 dakika bekletilir.• 30 dakika 500 g’de santrifüj edilir.• Alttaki protein bölümüne dokunmadan süpernatant
yeni bir tüpe aktarılır.• Süpernatantın 2 katı hacimde soğuk %96’lık etanol
eklenir. Tüp defalarca alt üst edilerek DNA’nın çökmesi sağlanır.
![Page 74: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/74.jpg)
DNA İzolasyonu Uygulama Basamakları
• Çöken DNA plastik spatula yada santrifüj ile alınarak yeni bir tüpe aktarılır.• Santrifüj yapılacak ise 10.000 g’de 10 dakika santrifüj edilir. Üstteki alkol
fazı atılır.• %70’lik alkol ile DNA bir kez yıkanır. Bunun için 1mL %70’lik alkol eklenir.
Tüp alt üst edilir. 10.000 g’de 10 dakika santrifüj edilir. Üstteki alkol fazı atılır.
• DNA havada kurutulur.• Distile suda DNA çözülür. Çözülmesini kolaylaştırmak için 65 0C’de 10
dakika tutulur.• Elde edilen DNA dan 1/25 -1/40 dilüsyon hazırlanır. A280 / A260 oranı
ölçülür (oran >1.5 olmalıdır). 280 nm’deki absorbans önce 50, sonra da dilüsyon faktörü ile çarpılır. Sonuç μg/mL olarak DNA konsantrasyonunu verir.
![Page 75: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/75.jpg)
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
• Antijen-antikor ilişkisini, antikora bağlanmış bir enzimin aktivitesini araştırmak temeline dayanan kantitatif ölçüm yöntemidir. Antijene karşı antikor ya da antikora karşı antijen aramak mümkündür. Virüs ve parazit enfeksiyonlarında kullanılan bir tanı yöntemidir.
![Page 76: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/76.jpg)
![Page 77: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/77.jpg)
![Page 78: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/78.jpg)
Sandviç ELISA
![Page 79: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/79.jpg)
Sandviç ELISA
![Page 80: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/80.jpg)
Sandviç ELISA
![Page 81: Biyoteknolojide Kullanılan Yöntemler](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081421/56812b3e550346895d8f54db/html5/thumbnails/81.jpg)
Sandviç ELISA