BRAINACTKomposisiTiap ml injeksi:BRAINACT 100 mengandung Citicoline (CDP-Choline) .............................. 50 mgBRAINACT 250 mengandung Citicoline (CDP-Choline) ............................. 125 mgBRAINACT 500 mengandung Citicoline (CDP-Choline) .......................... 125 mgBRAINACT 1000 mengandung Citicoline (CDP-Choline) ........................... 125 mg

FarmakologiCiticoline dapat meningkatkan aliran darah dan konsumsi O2 di otak pada pengobatan gangguan serebrovaskuler sehingga dapat memperbaiki gangguan kesadaran.

Mekanisme kerja1. Citicoline meningkatkan kerja formatio reticularis dari batang otak, terutama sistem pengaktifan formatio reticularis ascendens yang berhubungan dengan kesadaran.

2. Citicoline mengaktifkan sistem piramidal dan memperbaiki kelumpuhan sistem motoris.

3. Citicoline menaikkan konsumsi O2 dari otak dan memperbaiki metabolisme otak.

IndikasiKehilangan kesadaran akibat kerusakan otak, trauma kepala atau operasi otak dan serebral infark.

Percepatan rehabilitasi ekstremitas atas pada pasien pasca hemiplegia apoplektik: pasien dengan paralisis ekstremitas bawah yang relatif ringan yang muncul dalam satu tahun dan sedang direhabilitasi dan sedang diberi terapi obat oral biasa (dengan obat yang mengaktifkan metabolisme serebral atau yang memperbaiki sirkulasi).

KontraindikasiPenderita yang hipersensitif terhadap Citicoline dan komponen obat ini.

Peringatan dan perhatian1. Dalam keadaan akut dan gawat, Citicoline harus diberikan bersama-sama dengan obat-obat yang dapat menurunkan tekanan otak atau antihemorragia dan suhu badan dijaga agar tetap rendah.

2. Bila tetap masih terjadi perdarahan intrakranial, hindarkan pemberian Citicoline dengan dosis tinggi (lebih dari 500 mg sekaligus), karena dapat mempercepat aliran darah dalam otak. Dalam hal ini justru diperlukan dosis yang kecil (100 mg 200 mg, 2 3 kali sehari).

3. Pemberian secara intravena harus perlahan-lahan sekali.

4. Perhatian perlu diberikan pada pasien dengan riwayat hipersensitivitas.

5. Untuk pasien dengan gangguan kesadaran pada infark serebri akut, dianjurkan untuk memulai pemberian injeksi Citicoline dalam dua minggu setelah stroke apopletik.

Efek sampingReaksi hipersensitivitas: ruam.

Psikoneurologis: insomnia, sakit kepala, pusing, kejang.

Gastrointestinal: nausea, anoreksia.

Hati: nilai fungsi hati yang abnormal pada pemeriksaan laboratorium.

Mata: diplopia.

Lain-lain: rasa hangat, perubahan tekanan darah sementara atau malaise.

Dosis dan cara pemakaian1. Untuk kehilangan kesadaran akibat trauma kepala atau operasi otak:

Biasanya 100 mg sampai 500 mg, 1 2 kali sehari secara drip intravena atau intravena biasa.

2. Untuk gangguan psikis atau saraf:

Dalam kasus-kasus gangguan kesadaran pada infark serebri stadium akut: biasanya diberikan Citicoline 1000 mg sekali sehari secara intravena selama dua minggu berturut-turut.

Dalam kasus-kasus pasca hemiplegia apopletik : biasanya Citicoline 1000 mg diberikan sekali sehari secara intravena selama 4 minggu berturut-turut, dan jika tampak perbaikan, pemberian dilanjutkan selama 4 minggu lagi.

KemasanDus berisi 5 ampul BRAINACT 100 @ 2 ml. No. Reg. : DKL0204420343A1

Dus berisi 5 ampul BRAINACT 250 @ 2 ml. No. Reg. : DKL0204420343B1

Dus berisi 5 ampul BRAINACT 500 @ 4 ml. No. Reg. : DKL0204420343B1

Dus berisi 5 ampul BRAINACT 1000 @ 8 ml. No. Reg. : DKL0204420343B1

Simpan di tempat sejuk (maks. 25 0C), terlindung dari cahaya.