BRS – Badan Registrasi Sertifikasi Internasional

BRS – Bulltek Registration Services

merupakan lembaga sertifikasi dan

akreditasi ISO. Kami berperan dalam

menyediakan jasa evaluasi dan akreditasi

sistem manajemen mutu, penilaian

kesesuaian standar ISO, inspeksi produk dan

sertifikasi dengan cakupan global mulai dari

Euro Asia, Afrika Utara, Eropa, Amerika

Utara, Amerika Selatan, Asia Pasifik hingga

Timur Tengah. Dimanapun anda. Kami Ada.

Aktivitas BRS fokus pada bidang kualitas

energi, medis, kesehatan, lingkungan,

keselamatan, keamanan teknologi,

keamanan makanan dan sertifikasi

akuntabilitas sosial. Kami terdepan sebagai

lembaga sertifikasi yang berfokus pada

konsumen melalui audit yang bernilai

tambah yang berwujud dalam integritas,

inovasi, misi, dan visi kami di sepanjang

garis depan operasi kami di seluruh dunia.

Logo BRS membawa tujuan yang berharga

kepada konsumen yang dilayani oleh klien

kami sebagai jaminan atas keandalan

kualitas.

Markas Global BRS terletak di California

Amerika Serikat, dimana Kami

menandatangani piagam untuk melindungi

masyarakat dan konsumen dunia. Kegiatan

ini secara resmi digambarkan melalui

referensi program-program independen dan

pelengkap yang organisasi Kami miliki.

Piagam perlindungan konsumen dan

akreditasi BRS untuk organisasi Anda

memiliki posisi yang sangat unik.

Pemahaman nilai-nilai yang berfokus pada

konsumen ditempatkan sebagai tujuan yang

terhormat, independen dan bebas

kepentingan. Hal yang menjadikan operasi

organisasi Anda mampu berkontribusi untuk

melindungi masyarakat dan konsumen.

Logo BRS menyatakan bahwa pelanggan

dan konsumen dapat mempercayakan

kompetensi dan independensi hasil validasi

manajemen organisasi klien kami, metode

dan operasi yang mereka lakukan. Penilaian

Kesesuaian sistem mutu yang Kami lakukan

meliputi ISO 14001, ISO 9001, ISO 13485 (21

CFR Part 820), ISO 22000, HACCP MS

(berdasarkan CODEX dan US FDA, 21 CFR

110-21 CFR Part 120 dan Standar Hukum

Amerika lainnya), OSHMS | OHSAS 18001,

ISMS ISO / IEC 27001, dan Akuntabilitas

tanggung jawab sosial, dimana sertifikasi

memberikan manfaat dalam perlindungan

konsumen dan masyarakat.

BRS Certification Indonesia 30/F Menara Standard Chartered

Jl. Prof Dr. Satrio Kav. 164

Jakarta – 12950

Tel : (62-21) 2555 5850

Fax : (62-21) 2555 5601

e-Mail : brs@brsindonesia.com

PERKENALKAN - BRS

PROSES SERTIFIKASI

Berlaku untuk Sistem Manajemen Mutu ISO

9001, Sistem Manajemen Lingkungan ISO

14001, Sistem Manajemen Mutu Kesehatan

ISO 13485, Sistem Manajemen Keamanan

Digital 28000, EMAS, dan Sistem Manajemen

Keamanan Pangan ISO 22000, ISMS

(Keamanan Informasi ISO / IEC 27001),

Keselamatan Kerja OSHMS (OHSAS 18001 |

ILO –OSH ) dan MS HACCP. Dokumen

pedoman atas permintaan sertifikasi untuk

organisasi klien dapat kami berikan.

Secara singkat, ini merupakan gambaran

umum untuk proses akreditasi sertifikasi BRS

yang kami lakukan menurut protokol.

Pertama

Mengisi aplikasi dan kuesioner berikut surat

perjanjian sertifikasi, menyediakan informasi

yang diperlukan untuk survey awal dan

menerima penawaran. [dan mungkin

termasuk persyaratan spesifik atau

kepentingan memenuhi peraturan].

Kedua

Menerima Penawaran - Setelah organisasi

Anda memilih BRS, secara bersama-sama

kami dapat memulai kegiatan perencanaan

agar organisasi Anda dapat menerima syarat

dan kondisi sertifikasi secara saling

menghormati, dimana tim penilaian akan

melakukan survey perencanaan Tahap I.

Sesuai dengan ISO / IEC 17024, anggota tim

penilai adalah eksklusif profesional BRS dan

penerimaan tim penilai ini merupakan

sepenuhnya keputusan organisasi klien

sebagai pihak yang akan diaudit.

Ketiga

Pengkajian Tingkat Kesiapan Tahap I,

Hal ini dilakukan untuk melengkapi

penilaian awal dalam memverifikasi

kesiapan sistem manajemen dan

perencanaan untuk Tahap II yaitu

melanjutkan protokol audit sertifikasi dan

registrasi. Penilaian ini bertujuan untuk

memverifikasi kecukupan sistem manajemen

klien. Disini, BRS memerlukan Tahap I dan

Tahap II sebagai bagian dari protokol untuk

melihat kemajuan menjelang akreditasi.

Batas kesiapan dari Tahap I menuju Tahap II

memiliki periode rentang waktu yang

terbatas.

Tahap I menyediakan fleksibilitas untuk

bekerjasama dalam tim dengan staf

organisasi Anda untuk menentukan hal yang

paling sesuai dengan kebutuhan organisasi

dan tantangan kompetisi yang dihadapi.

Keempat

Tahap II - Penilaian sistem manajemen,

Disini auditor berperan untuk

menyelesaikan Penilaian Registrasi

Sertifikasi ISO – Tahap ini adalah kelanjutan

dari protokol sertifikasi dari Tahap I. Dan

dilakukan pada lokasi organisasi klien |

Dalam penilaian sistem manajemen

organisasi Anda, disini tim penilai BRS

mengevaluasi, menganalisis, dan

melaporkan efektivitas pelaksanaan dan

update sesuai dengan peraturan, kontrak

bisnis dan standar yang berlaku [termasuk

persyaratan kontrak yang telah disepakati

dapat pula mencakup persyaratan lain;

Sarbanes-Oxley, EMAS, FDA | CFR ]

Kelima

Pemberian Sertifikat Pendaftaran terjadi

setelah organisasi klien berhasil

menyelesaikan Tahap I dan Tahap II, dimana

tim penilai merekomendasikan organisasi

Anda melalui suatu lembaga yang

independen dan kompeten melakukan

tinjauan untuk persetujuan rekomendasi

sertifikasi.

Keenam

Tahap III, Kunjungan Surveillance –

berdsarkan perjanjian secara periodik

setiap 6, 9, 12 bulan. Penilaian pengawasan

dilakukan untuk memastikan integritas

sistem organisasi Anda (pemeliharaan,

update dan perbaikan).

Transfer Registrasi Sertifikat ISO ke

BRS

Registrasi sertifikat ISO organisasi anda

dapat ditransfer selama sertifikat

terakreditasi yang ada masih berlaku ke

BRS, dengan komplikasi minimal dalam segi

biaya dan juga schedule audit yang sama.

Mentransfer registrasi sertifikat ISO dapat

dilakukan secara langsung. Dimana,

Manajemen BRS melakukan tinjauan atas

permintaan transfer sertifikat ISO dari

sebuah organisasi selama sertifikat yang

terakreditasi masih memiliki registrasi valid.

Tinjauan manajemen BRS mensyaratkan

bahwa Team Leader Penilai (ATL) telah

melakukan tinjauan laporan penilaian dari

lembaga sertifikasi sebelumnya berikut

status tindakan yang tertunda dari organisasi

Setelah selesai dari penilaian tersebut, tim

penilai menghasilkan rekomendasi untuk

delegasi BRS di seluruh dunia dan

Manajemen untuk menerima dan

mendaftarkan organisasi Anda untuk

sertifikasi ISO oleh BRS. (Yang dilakukan

secara terpusat pada Markas BRS Global).

Sebagai Catatan Persyaratan:

Sertifikat Registrasi ISO Anda saat ini harus

telah disediakan oleh badan yang diakui

untuk QMS ISO 9001, MDD ISO 13485, EMS

ISO 14001, FSMS ISO 22000, HACCP MS,

OSHMS | OHSAS, ISO / IEC 27001, Tanggung

Jawab Sosial | Akuntabilitas.

Penerbit sebagian besar sertifikasi tidak

selalu berarti lebih baik, menjadi lebih

besar bisa menjadi hambatan bisnis. Inilah

alasan mengapa perusahaan dan pemerintah

yang ingin meningkatkan nilai sertifikasi

mereka berpaling ke BRS yang memiliki

dedikasi terbaik dan layanan yang berkelas.

Sertifikasi Profesional dan

Disain Pelatihan Kompetensi

BRS mendesain dan memverifikasi tempat

pelatihan kompetensi lanjutan yang bisa

memenuhi persyaratan kami untuk

mendapatkan persetujuan, BRS sendiri

TIDAK menjalankan kursus; hanya entitas

tempat pelatihan yang "Diakui BRS " dapat

melakukan pelatihan. Untuk mendapatkan

persetujuan tempat pelatihan; lembaga,

universitas atau entitas yang diakui

kompetensi dan ketidakberpihakan atas

dasar sistem manajemen ISO / IEC 17024

melalui badan usaha sertifikasi personel.

Sehingga pengakuan dari berbagai pilihan

metoda penyampaian pelatihan yang

meliputi ruang kelas dan pembelajaran jarak

jauh sebagai "terakreditasi" oleh lembaga

yang ada. tempat pelatihan yang disetujui

oleh BRS dirancang untuk mencapai

kualifikasi dan persyaratan kompetensi

terhadap sertifikasi, dan BRS tidak langsung

melakukan tempat pelatihan untuk

mencegah terjadinya konflik kepentingan.

Informasi tambahan soal entitas | program:

BRS merancang dan mengembangkan

program | tempat pelatihan untuk tujuan

pengakuan. Untuk melakukan ini tempat

pelatihan yang disetujui - entitas kursus dan

lembaga perlu mendapatkan pengakuan

("Sertifikat Pengakuan"), yang mensyaratkan

bahwa instruktur harus kompeten melalui

program kualifikasi dan sertifikasi yang

didapat melalui salah satu program berikut;

ASCB(e), IAB, ASQ, IAQG, IATF, GCC, IQA,

ISA, IPC, IRCA, Jab, IEMA, CEPA, RABQSA,

IAF-ASQ, SQI, IFS, BRC dan yang lainnya

selama bisa dipertimbangkan pengakuan

yang diterima oleh program tersebut

dengan kompetensi dan disiplin khusus.

Untuk entitas yang mendapat Pengakuan,

"Sertifikat Pengakuan", berarti bahwa

kewenangan diberikan oleh GOB (Global

Oversight Board) untuk melakukan aktivitas

Pelatihan Advanced yang disetujui seperti

"Audit Team Leader (ATL) | Lead Auditor -

Assessor" (dimana program dimaksud

sejalan dengan dasar-dasar ISO / IEC

17024):

QMS 9000 dengan acuan ISO / IEC 17025

EMS ISO 14000 (dan Kursus Transisi)

FSMS ISO 22000 (dan Kursus Transisi)

OSHMS [OHSAS 18001 | ILO-OSH |

Pencegahan_kerugian]

ISMS ISO / IEC 27001 FDA cGMP QSR 21

CFR Part 820 bagi Kursus lanjutan

ISO 13485

Entitas yang mendapat "Sertifikat

Pengakuan, CoR" juga dapat melakukan

kursus yang telah disetujui sebagai

berikut:

FSMS ISO 22000 Internal Auditor

MS HACCP Internal Auditor

HACCP MS - ISO 22000 implementasi

AS9100 Pelatihan Internal Auditor

ISO 13485, FDA cGMP QSR Program

Pendek Auditor

ISO / IEC 17024 Implementasi dan

Auditor Internal

ISO / IEC 17025 Implementasi dan

Auditor Internal

ISMS ISO / IEC 27001 Pelaksanaan dan

Auditor internal

Codes of Federal Regulations (CFR)

Manfaat mengikuti program yang disetujui

dan mendapatkan "Sertifikat Pengakuan":

Peserta yang berhasil menyelesaikan

pelatihan memiliki kualifikasi yang

ditetapkan ISO / IEC 17021 dan ISO

19011, Diploma - Sertifikat dengan

spesifikasi|sistem manajemen yang tepat.

Listing di database lembaga sertifikasi

yang memiliki operasi kegiatan Global

Memahami Mitos dan Realitas sertifikasi

|akreditasi

Akses ke program dan jaringan pelatihan

yang telah terakreditasi pelaksanaannya

Pelatihan yang diakui oleh jaringan

profesional ternama secara global.

Pengakuan Kompetensi Internasional,

dan Berpartisipasi dalam pembaharuan

dari tempat pelatihan dan sertifikasi

profesional dalam memenuhi sistem

manajemen ISO / TS 22003, ISO / IEC

27006, ISO 19011.

CE Mark

("Conformité Européene")

merupakan tanda khusus produk yang

masuk dan beredar di Eropa. Dan telah

diproduksi sesuai dengan persyaratan yang

ditetapkan secara khusus menurut

"Persyaratan Eropa" [berbeda dengan

"Sertifikasi Organisasi"].

Lalu apa yang dimaksud dengan Persyaratan

Eropa?. Serangkaian tolok ukur spesifik

yang menyatakan bahwa keamanan produk

yang ada hubungannya dengan Tubuh

Manusia harus memiliki "CE Mark".

Petunjuk dan pemberian CE Mark berada di

bawah skema yang ditetapkan oleh negara-

negara yang tergabung dalam Uni Eropa dan

negara yang terikat perjanjian saling

mengakui standar termasuk juga negara

dalam wilayah Skandinavia dan Islandia.

Untuk produk apa “CE Mark” berlaku?

Dalam pengertian luas, “CE Mark” berlaku

apabila ada kemungkinan dampak terhadap

keamanan dan keselamatan operasional

suatu produk (atau jasa) dan ini berlaku

untuk berbagai macam produk. Penting

untuk diketahui bahwa CE Marking meminta

petunjuk keselamatan terhadap upaya

melakukan perlindungan bagi konsumen,

keselamatan pekerja dan mahluk hidup:

Peralatan Maritime dan Perangkatnya

Alat Kesehatan dan pirantinya (MDD)

Peralatan Listrik dan piranti elektronik

Perangkat dan peralatan yang perlu

tekanan stabil

Mesin listrik dan mesin pembakaran

Peralatan listrik dan elektronika

Perangkat dan peralatan medis

Peralatan untuk penggunaan pribadi

yang relevan dengan keselamatan /

perlindungan

Perangkat Operasional / Peralatan untuk

digunakan dalam suatu daerah yang

terkena ledakan atau bahan peledak

Jika produk Anda berada dalam Pasar Eropa

maka penting bagi Anda untuk mematuhi

spesifikasi atau standar dalam menyikapi

persyaratan Eropa mulai dari desain hingga

pengiriman. "Instruksi" itu sendiri, begitu

diperoleh akan menunjukkan kebutuhan

pengesahan dan sertifikasi produk oleh

"Lembaga yang Ditunjuk" oleh MEE.

Apakah Lembaga yang Ditunjuk? Yaitu pihak

ketiga yang independen sebagai penyedia

layanan yang mampu dan berwenang di

wilayah Eropa (oleh organisasi pemerintah

terkait / badan pengawas) untuk

melaksanakan persyaratan produk Eropa

Bisakah BRS membantu? BRS bukan Badan

yang ditunjuk secara langsung oleh MEE

Namun, Anda dapat mendaftarkan organisasi

kepada kami melalui jaringan mitra global

BRS dalam mencapai "Persyaratan Eropa"

dan mendapatkan logo “CE Mark” pada

produk.

Sebagaimana “CE Mark”, kami juga

menyediakan marking produk Anda melalui

protokol BRS yang berlaku untuk tujuan

Pasar Amerika Utara.

KEUNGGULAN BRS

BRS menyediakan sistem manajemen,

jasa inspeksi dan sertifikasi merek produk

melalui akreditasi internasional di Amerika,

Asia Pasifik, Eropa, Euro Asia, Timur Tengah,

Australia, Andes dan Afrika Utara. BRS

menyediakan sistem manajemen QMS ISO

9001, QMS MDD ISO 13485, EMS ISO 14001,

FSMS ISO 22000, HACCP FSMS MS, OSHMS |

OHSAS 18001, ISMS ISO / IEC 27001, SMS

28000, penilaian kesesuaian untuk FDA QSR

termasuk cGMP dan SRA ( Tanggung Jawab

Sosial | Akuntabilitas), dimana:

Secara konsisten protokol sertifikasi BRS

dibawa ke seluruh dunia melalui Kuorum

Kawasan, melalui keterlibatan tim

profesional eksklusif yang sangat

kompeten dengan misi BRS, nilai-nilai

dan visi yang bertujuan untuk

melindungi kepentingan konsumen di

seluruh dunia secara konsisten

BRS memahami, menghormati dan

mematuhi budaya daerah dan undang-

undang yang berlaku dengan didukung

oleh misi untuk selalu berusaha ramah,

sopan, kompeten, etis dan konsep nilai

tambah dalam melakukan proses

sertifikasi.

BRS berpikir maju sebagai organisasi

yang fokus pada konsumen dengan

perspektif global dan tim yang

mendukung, BRS beroperasi secara lokal

sementara disisi lain juga bertindak

secara global

Melakukan Cost-benefit semata mata

untuk kepentingan organisasi klien.

Menjaga komunikasi secara terbuka.

Jaminan untuk terus melakukan dan

mencari perbaikan yang bermanfaat

melalui penilaian yang melindungi

konsumen.

Berusaha melindungi logo BRS sehingga

klien dapat merasakan manfaatnya

PROTOKOL SERTIFIKASI BRS Sebagai penandatangan Piagam yang

mengikat secara hukum, BRS dituntut untuk

menangani organisasi-klien (baik industri

atau pemerintah, publik atau swasta) untuk

menjalankan kepatuhan terhadap peraturan

dan kewajiban hukum dalam tindakan untuk

melindungi masyarakat dan konsumen.

penilaian tim audit BRS selalu membawa

kompetensi terhadap kegiatan operasi yang

dilakukan oleh organisasi klien, serta

tinjauan rekomendasi yang mengarah

kepada proses validasi hingga mendapatkan

sertifikasi.

BRS memberikan penilaian “kelas dunia”

untuk inspeksi dan

sertifikasi - registrasi sistem

manajemen; desain dan

kegiatan pelatihan

kompetensi, Inspeksi,

Surveilans sesuai

manajemen praktik bisnis

yang berlaku

Sistem Manajemen Mutu ISO

9001

sebagai penandatangan

perlindungan konsumen.

ISO 13485 (mengikuti

peraturan yang mengatur perangkat medis

dan perlindungan konsumen) dimana

sertifikasi dilakukan melalui otorisasi kontrol

secara ketat.

ISO 14001 & EMAS , melindungi masyarakat

dengan mewajibkan organisasi untuk

mengikuti peraturan dan hukum berkaitan

Lingkungan.

ISO 22000 mengikuti kewajiban hukum dan

peraturan perlindungan konsumen dan

Komunitas untuk Keamanan pangan.

HACCP MS ("Codex Alimentarius" WHO) di

bawah pengarahan BRS USA secara ketat

melindungi konsumen melalui verifikasi

validasi minimum operasional organisasi

terhadap 21 CFR 110 dan 21 CFR Part 120

OSHMS (ILO-OSH | OHSAS 18001 |

Pencegahan Kerugian | Z-10) perlindungan

tenaga, kesehatan, keselamatan dan sumber

daya untuk melindungi masyarakat dan

konsumen.

Sistem Manajemen Keamanan Informasi

Digital ISO / IEC 27001 (ISO 27001), berlaku

untuk perlindungan keamanan kerahasiaan

dan privasi sebagaiman juga keamanan

fisik. Sertifikasi perlu dilakukan di bawah

kontrol tertentu dari BRS USA yang meliputi

kepatuhan terhadap

kewajiban hukum dan

peraturan.

Sistem Manajemen Supply

ISO 28000 perlindungan dan

keamanan di dalam node

rantai pasokan dari

kemungkinan bahaya.

Dengan senang hati, kami

akan memberikan informasi

terkait tentang sistem

manajemen global,

inspeksi, sertifikasi, registrasi, penilaian -

audit, desain dan program pelatihan

kompetensi bagi entitas yang telah diakui

baik di Eropa, Asia Pasifik, Timur Tengah

dan Afrika Utara.

BRS memberikan konsep nilai tambah dalam

mendukung kepatuhan terhadap peraturan

global termasuk adaptasi dari persoalan

hukum seperti Gramm-Leach-Bliley, HIPAA.

Dalam hal menangani risiko dan memenuhi

persyaratan peraturan FDA, USDA, program

CBP C-TPAT dan kewajiban peraturan

serupa lainnya. Secara bebas atau berdiri

sendiri, dalam hal ini BRS terikat untuk

memenuhi protokol akreditasi sebagai

kewajiban penandatangan terhadap charter

yang mengikat secara hukum untuk

melindungi masyarakat dan konsumen.

SISTEM MANAJEMEN KUALITAS

Manajemen Mutu ISO 9001 BRS akan

membantu untuk meningkatkan kegiatan

proses dengan menurunkan biaya,

pengendalian dan pengelolaan risiko,

meningkatkan pengalaman kepemilikan

pelanggan dengan cara untuk melindungi

konsumen menurut preferensi pasar. ISO

9001 memberikan patokan untuk praktek

dan metode terbaik di kelasnya yang

berlaku di seluruh penjuru dunia.

ISO 9001 memberikan dasar organisasi klien

untuk meningkatkan kepuasan pelanggan,

efektivitas manajemen, efisiensi dan

perlindungan konsumen dengan tujuan

untuk perbaikan berkesinambungan. QMS

ISO 9001 menggabungkan layanan dengan

HIPAA untuk perawatan kesehatan, dan

untuk perangkat medis ISO

13485.

SISTEM MANAJEMEN

KEAMANAN PANGAN

HACCP (Hazard Analysis

dan Critical Control Point)

bertujuan untuk

menetapkan, menerapkan,

mengupdate, memelihara,

memperbaharui dan

meningkatkan praktek-praktek dan metode

keselamatan makanan terbaik di kelasnya.

BRS mengacu pada Sistem Manajemen

Keamanan Pangan untuk mengatasi potensi

bahaya biologi, kimia, fisika dan radiologi

berdasarkan prinsip kami untuk Mencegah |

Menghilangkan | Mengurangi | Memitigasi

bahaya (P | E | R | M). Melalui kewajiban

hukum dan peraturan yang berhubungan

dengan Good Manufacturing Practice (GMP,

misalnya 21 CFR 110) memberikan dasar

efektifitas HACCP.

Management System HACCP, FSMS

Mengatur persyaratan mendasar untuk

membantu memenuhi kewajiban peraturan

dan hukum melalui penerapan US Code of

Federal Regulations atau setara di negara

Indonesia berdasarkan prinsip CODEX.

Organisasi-klien menerapkan spesifikasi MS

HACCP saat ini secara signifikan untuk

meningkatkan kontrol berbasis P | E | R | M.

Dalam membangun dan menerapkan kontrol

untuk mencegah, menghilangkan,

mengurangi dan mitigasi bahaya kesehatan,

yang bertalian dengan penyakit makanan

memberikan kontribusi untuk memenuhi

kewajiban hukum, peraturan dan

persyaratan kontrak untuk menjaga itikad

baik dari merek yang diproduksi oleh

organisasi klien.

ISO 22000:2005, FSMS

Sistem Manajemen Keamanan Pangan BRS

memberikan persyaratan untuk P | E | R | M

dalam setiap organisasi dalam rantai suplai

makanan; menyediakan

kerangka kerja bagi

keamanan pangan serta

ketahanan pangan. patokan

ini telah dikembangkan

dalam kerjasama yang erat

dengan Komisi "Codex

Alimentarius", Organisasi

Pangan dan Pertanian (FAO)

dan Organisasi Kesehatan

Dunia (WHO) sebagai

pedoman mengembangkan

spesifikasi makanan yang

aman. Berdasarkan permintaan khusus yang

mengikat secara hukum BRS mendukung

upaya Perserikatan Bangsa-bangsa di dunia.

FSMS ISO 22000 berlaku untuk organisasi

dalam rantai suplai makanan yang

menerapkan sistem manajemen keamanan

pangan secara efektif untuk perlindungan

konsumen. Rentang organisasi yang dapat

manfaat dari FSMS termasuk mulai dari

peternakan; produsen utama, produsen

makanan, manufaktur peralatan dan supplier

peralatan, pariwisata, restoran, transportasi,

penyimpanan, aditif makanan, bahan,

makanan eceran, bahan pembersih &

deterjen, bahan pembungkus, operator

penyediaan dan subkontraktor yang

menyediakan jenis layanan makanan

tersebut.

Sistem Manajemen Mutu

MDD ISO 13485- Sistem Manajemen

Mutu Alat Kesehatan

Persyaratan dan kewajiban hukum suatu

negara menjadi ciri penting untuk

melindungi konsumen melalui penerapan

benchmark ISO 13485 (Alat kesehatan –

sebagai Persyaratan Sistem Manajemen

Mutu untuk Tujuan Regulasi). BRS membantu

produsen perangkat medis baik Kelas I, II

atau III melakukan kontrol untuk mematuhi

aturan perangkat medis di pasar dunia.

Pendekatan BRS adalah untuk memberikan

kontribusi kemampuan organisasi untuk

mengidentifikasi dan mengelola risiko yang

independen dan bebas dari konflik

kepentingan. Expert BRS di bidang Alat

Kesehatan dan Sektor Kesehatan beroperasi

di wilayah Euro Asia (Türkiye), Asia Pasifik

(Malaysia), Kanada (Toronto) dan Amerika

Utara (California).

MANAJEMEN LINGKUNGAN

Sistem manajemen ISO 14001 (atau setara

Peraturan Nasional) disediakan untuk

komunitas bisnis, masyarakat, lembaga,

universitas, pusat rekreasi, pemerintah

sebagai sarana untuk menunjukkan

kompetensi dan tanggung jawab

lingkungan. Harapan berada dalam iklim

tuntutan sosial saat ini, dimana lingkungan

setara dengan kewajiban hukum, peraturan

dan persyaratan kontrak dalam batas-batas

harapan lingkungan dari pelanggan dan

pemegang saham untuk

melindungi masyarakat.

Sebagai harapan

fundamental, organisasi

harus mengukur dan

mengendalikan dampak

lingkungan dari proses

kegiatan mereka, baik

berupa layanan dan produk.

ISO 14001 berbasis Sistem

Manajemen Lingkungan

menyediakan sebuah

patokan untuk mengukur

dan mengendalikan

dampak kegiatan terhadap

lingkungan dan masyarakat.

Program sertifikasi BRS melakukan analisis

praktek-praktek dan metode lingkungan

organisasi melalui Kebijakan Lingkungan

Hidup, Perencanaan, Pelaksanaan,

Pengukuran dan Tinjauan Manajemen.

Analisis ini adalah untuk memastikan bahwa

setiap organisasi klien dapat menunjukkan

kompetensi lingkungan dalam lingkup

kegiatan mereka.

Sertifikasi Sistem Manajemen

Kesehatan - Keselamatan (OSHMS)

Bertujuan untuk mengelola risiko dan untuk

mengontrol organisasi pencegahan kerugian

dengan mengimplementasikan Systems

Management Keselamatan dan Kesehatan

(OSH MS) sebagai wujud kepatuhan

terhadap kewajiban hukum dan peraturan

yang melindungi personil - BS OHSAS 18001

dan program manajemen lainnya.

Baik OSHMS atau OHSMS mempromosikan

praktek-praktek kesehatan yang aman dan

metode dalam lingkungan kerja. Ini adalah

kerangka berdasarkan peraturan dan

kewajiban hukum dimana benchmark

seperti BS OHSAS 18001 menyediakan bagi

organisasi Anda kemampuan untuk

mengidentifikasi dan mengendalikan risiko

yang terkait kesehatan dan keselamatan

kerja yang juga mengakibatkan penurunan

potensi kecelakaan dengan cara membantu

untuk memenuhi kewajiban peraturan

hukum. Spesifikasi BS

OHSAS 18001 berlaku

umum dan diakui secara

internasional bahwa sistem

manajemen berbasis

pengatur kesehatan dan

keselamatan (OH & S)

memungkinkan organisasi

untuk mengendalikan risiko

ini dengan tujuan untuk

meningkatkan kinerja.

Tingkatan yang dicapai oleh

BS OHSAS 18001 dirancang

secara kompatibel dengan

ISO 14001 dan ISO 9001

sebagai alat manajemen

untuk membantu organisasi

secara efektif dan efisien.

OSHMS kontemporer akan diperlakukan

serupa dengan EMS ISO 14001

menyangkut:

Perencanaan melakukan identifikasi

penilaian risiko bahaya untuk

mengendalikan risiko,

Untuk membangun sarana mengontrol

OH & S OHSAS melalui program

pengelolaan

Mengatur struktur untuk tanggung

jawab

Memberikan Pelatihan, kesadaran

sebagai syarat untuk meningkatkan

kompetensi

Menetapkan tujuan komunikasi secara

efektif dan untuk mengumpulkan

informasi

Menetapkan pengendalian operasional

yang diperlukan

Bersiap untuk tanggap darurat,

Monitor, mengukur kinerja sebagai

tujuan untuk meningkatkan kepuasan

Karyawan, sehingga pelanggan dan

masyarakat umum bisa mendapatkan

keuntungan dari program seperti BS,

OHSAS 18001 ILO-OSH, Z-10 dan sama

seperti tujuan awal itu sendiri adalah

sebagai sarana untuk menerapkan sistem

formal untuk membantu mengurangi

risiko yang terkait dengan kesehatan dan

keselamatan kerja lingkungan.

Sistem Informasi Manajemen

Keamanan Digital ISO / IEC 27001

Regulasi keamanan informasi dan kewajiban

hukum yang ditetapkan bagi perlindungan

aset vital, informasi dan sarana untuk

mengontrol infrastruktur masyarakat

memiliki kepatuhan terhadap kewajiban

hukum dan peraturan.

Perlindungan data dan informasi mendasar

dalam iklim teknologi saat ini yang

mencakup teknologi digital, laporan

keuangan, hard copy, struktur fisik,

perangkat lunak teknologi informasi,

perangkat keras, firmware dan aset lainnya.

Dan integritas untuk mengakses dengan baik

dapat mempengaruhi kemampuan

organisasi untuk melakukannya. Tergantung

pada peran organisasi dalam rantai pasokan

yang dimiliki baik jasa atau produk,

kerugian yang timbul bisa sangat

mengejutkan. Untuk mencegah efek ini

praktek Manajemen Keamanan Informasi

Sistem dan metode ISO / IEC 27001

memberikan sebuah patokan untuk

membantu mengendalikan dan mengelola

kepatuhan peraturan dan kewajiban hukum

dalam suatu negara atau wilayah operasi.

Expert BRS tersebar baik di Asia Pasifik

(untuk Filipina dan Indonesia), Timur

Tengah, Afrika Utara, Euro Asia (berbasis

Türkiye), Eropa Barat (UE based), Utara -

Tengah - Amerika Selatan (wilayah Chile,

Kolombia dan California). Dimana, ISMS ISO

/ IEC 27001 memberikan dasar untuk

penilaian, validasi dan sertifikasi -

pendaftaran.

Sistem Manajemen Keamanan Informasi

ISO / IEC 27001 mensyaratkan bahwa

organisasi harus dapat mengidentifikasi dan

menganalisa ancaman yang mengakibatkan

risiko; meminimalisir risiko dengan cara

kontrol. Untuk menangani resiko, Lampiran

A dari ISO / IEC 27001 memberikan daftar

kontrol untuk membendung risiko yang

teridentifikasi. Sedangkan, ISO / IEC 27002

menetapkan pedoman dan prinsip-prinsip

umum untuk menetapkan, menerapkan,

memelihara, memperbaharui dan

menyempurnakan keefektifan Sistem

Manajemen Keamanan Informasi.

IECQ QC 080000 sebagai standar

spesifikasi bagi organisasi yang mampu

berkontribusi dalam mendemonstrasikan

kompetensi untuk meminimalkan dan / atau

menghilangkan zat berbahaya dengan

mengacu pada Proses Manajemen Zat

Berbahaya (HSPM).

QC 080000 memungkinkan organisasi untuk

secara objektif menunjukkan, melalui

penilaian pihak ketiga, kepatuhan terhadap

persyaratan kontrak untuk Zat Berbahaya

Bebas (HSF) yang berlaku untuk produksi

dan pembuatan cat, pigmen, rumah tangga

terutama untuk listrik, komponen elektronik

dan hubungannya dalam memenuhi kontrak

maupun persyaratan hukum. Selain

memenuhi kebutuhan konsumen dan

perlindungan kewajiban masyarakat.

Perusahaan yang menerapkan dan mematuhi

benchmark IECQ 080000 HSPMQC

merasakan dasar fundamental untuk

penanganan sesuai dengan Persyaratan

Green Proses (termasuk RoHS dan WEEE).

BRS menyediakan sertifikasi ISO 9001 dan

ISO 14001 gabungan atau mencakup IECQ

HSPM QC 080000 sesuai permintaan.

QC 08000 meliputi:

Identifikasi zat berbahaya

Mengidentifikasi dan memenuhi

persyaratan hukum dan persyaratan

kontrak pada titik asal dan titik penjualan

Menetapkan dan melaksanakan

kebijakan dan tujuan bagi konsumen

mengenai bahan berbahaya

Menentukan ruang lingkup tanggung

jawab, Dokumen proses dan tindakan,

identifikasi sumber zat baku untuk

produk / jasa

Mengelola peran Anda dalam rantai

pasokan,

Mengatur pencegahan bahan berbahaya

dan inklusi mereka untuk melindungi

masyarakat dan konsumen

Menerapkan prosedur yang tegas untuk

melakukan kontrol zat berbahaya

BRS "Lean", di samping sebagai alat

untuk "AVA™" ketika melakukan audit ISO

9001, ISO 14001, ISO 22000, ISO 13485,

OSHMS berlaku untuk sistem manajemen

dan spesifikasi teknis penilaian lainnya, atas

permintaan kita dapat memperpanjang

sertifikasi hingga mencakup prinsip-prinsip

dan standar terbaik "Lean Manufacturing" di

kelasnya. Berdasarkan pertimbangan

khusus, BRS melakukan penilaian - audit dan

memberikan sertifikasi "Lean".

Sertifikasi "Lean Manufacturing" memenuhi

tujuan untuk: (a) validasi pelaksanaan

praktek-praktek terbaik dan (b) penilaian

kinerja dengan tujuan bisnis utama dan tolok

ukur terbaik di kelas, dan (c) berfungsi

sebagai dasar untuk memperbaharui menuju

perbaikan terus menerus untuk

meningkatkan kinerja.

Penilaian-audit Lean Manufacturing meliputi

prinsip-prinsip dan komponen ERP, JIT, Six

Sigma dan Kaizen dalam penilaian sertifikasi.

Hal ini juga dapat mencakup pedoman

penghargaan internasional sebagai tolok

ukur tambahan.

Waktu yang diperlukan untuk perencanaan

dan pelaksanaan penilaian-audit tergantung

pada peran organisasi dalam rantai pasokan,

risiko, ukuran, jumlah dan lokasi fasilitas;

biasanya 2-4 hari jumlah minimal waktu yang

diperlukan. Penilaian memerlukan

pemeriksaan bukti objektif bahwa praktek

dan metode yang diterapkan dalam lean

manufacturing adalah: (a) hasil produksi

bersamaan dengan tujuan bisnis dan praktik

terbaik yang ada, (b) yang berkelanjutan

dan (c) terus ditantang untuk mendorong

organisasi bagi peningkatan kinerja dan

berkompetisi untuk keunggulan kelas dunia.

Oleh karena itu, penilaian - audit

membutuhkan perencanaan untuk perbaikan

terus-menerus, sustainablitity, implementasi

dan efektivitas praktek organisasi

administratif dan operasional saat ini.

Penilaian Perencanaan yang Berkelanjutan -

menentukan apakah kinerja saat ini dan

praktek pemeliharaan, rencana perbaikan,

metode dan langkah-langkah akan

memastikan bahwa organisasi dapat

mempertahankan hasil saat ini dan berusaha

untuk terus-menerus sukses sejalan dengan

tujuan bisnis dan praktik terbaik

kontemporer.

Pemeriksaan Implementasi & Efektivitas -

bukti pendukung perencanaannya, praktek,

metode dan teknik yang telah ditempatkan

di ruang lingkup rantai pasokan yang dipilih,

berjalan efektif. Elemen bisnis inti yang

diperiksa meliputi: perencanaan bisnis,

permintaan dan penawaran perencanaan

(penjualan & operasi); pesanan pelanggan

manajemen (peramalan, permintaan, janji,

penjadwalan, pelacakan, pengiriman),

bahan perencanaan dan pengisian; operasi

penjadwalan, perencanaan kapasitas,

manajemen persediaan (perencanaan,

optimasi, penerimaan, penyimpanan,

penanganan, menghitung siklus,

penambahan, aliran); pengelolaan aset fisik

(aset kontrol, changeover peralatan,

pemeliharaan preventif); rekayasa (desain

produk, bill of integrity bahan, teknik

manajemen perubahan); keuangan (A / P, A

/ R, modal kerja); manajemen rantai pasokan

(pembelian, pemasok hubungan & kinerja,

berbagi informasi, perjanjian penambahan);

perbaikan terus-menerus (pemecahan

masalah, perencanaan tindakan korektif &

preventif); manajemen mutu (kesalahan-

pemeriksaan, inspeksi, audit); manajemen

visual (rumah tangga, berbagi informasi,

keamanan); fleksibilitas sumber daya

(peralatan dan mobilitas kerja stasiun &

kemampuan; pekerja lintas-pelatihan,

manajemen pengetahuan dan perencanaan

perbaikan).

Singkatnya, penilaian dalam pencarian

untuk memvalidasi bahwa organisasi

menerapkan praktek-praktek terbaik di

kelasnya saat ini (telah dilakukan dengan

benar), menerapkan praktek-praktek efektif

(melakukan hal yang benar baik), yang

berupaya untuk praktik yang lebih baik

(perencanaan untuk memperbaiki praktek

saat ini untuk tingkat kinerja yang lebih

tinggi dan / atau sedang mengejar praktik

baru untuk dilaksanakan). Penilaian

efektivitas pelaksanaan, agresivitas

perencanaan, keberhasilan kegiatan

perbaikan, keberhasilan perbandingan

metrik kinerja, kekuatan berbagi informasi

dan dokumentasi; kesiapan untuk perubahan

dan perbaikan terus-menerus.

Tindak lanjut Sertifikasi BRS Lean

Manufacturing meliputi :

Rekomendasi perbaikan operasional dan

perubahan yang akan memungkinkan

menutup kesenjangan dengan baik.

Kriteria Sertifikat BRS Lean Manufacturing

dan kriteria yang terbaik di kelasnya

berikut kriteria penghargaan yang telah

ditentukan.

Panduan untuk penggunaan BRS Lean

Manufacturing atau Sertifikat Merek

setara (Best-In-Class Achievement).

Petroleum - Sektor Energi ISO / TS

29001, Spesifikasi Teknis ISO:

ISO / TS 29001 menata sistem manajemen

mutu, pengembangan desain, instalasi

produksi dan pelayanan produk minyak

bumi, petrokimia dan industri gas alam; ISO

/ TS 29001 memberikan persyaratan khusus

untuk rantai pasokan dalam minyak bumi,

minyak dan sektor gas.

Kompatibilitas antara ISO / TS 29001 dan ISO

9001 adalah setara dan mencakup

persyaratan untuk pencegahan,

penghapusan dan pengurangan limbah bagi

penyedia dalam rantai pasokan. Memahami

sektor penerapan ISO / TS 29001 membantu

dalam mengelola prinsip kualitas dasar

minyak, minyak bumi dan sektor gas.

Implementasi dan sertifikasi telah

membuktikan manfaat sebagai berikut:

Konsistensi dalam layanan pemrosesan

atau kegiatan operasional,

Sistematika dan respon menguntungkan

terhadap kecenderungan pasar,

Fundamental untuk meningkatkan

efisiensi dan efektivitas

Menyediakan untuk menetapkan dan

memonitor indikator kunci sebagai

sasaran dan tujuan

"Sarbanes-Oxley (SOx) dan

Manajemen Sistem ISO 9001:2008

Sarbanes Oxley termasuk pengendalian

catatan, laporan, tinjauan manajemen,

program audit, pemantauan, pengukuran,

interaksi kontrol (404), berada dalam bidang

kewajiban hukum untuk memenuhi Sarbanes

Oxley. Dan dengan BRS, sebagai lembaga

sertifikasi berbasis Amerika Serikat,

protokol transparan pada lembaga Federal.

Sebagai badan Registrasi, kami membantu

verifikasi organisasi klien dan membuktikan

efektivitas pengendalian, ketika Sarbanes

Oxley menjadi kewajiban hukum. Dalam

komitmen kami terhadap nilai tambah, tim

profesional eksklusif kami memberikan

informasi yang dapat dipercaya dan

mendalam untuk membantu Komite

Organisasi Sponsor Komisi Treadway

(COSO) menguji apakah organisasi anda

terbuka untuk perdagangan di bawah

NASDAQ, AMEX atau NYSE.

Disclaimer: BRS bukan penasehat hukum,

akuntan atau organisasi COSO terdaftar,

namun BRS diakreditasi oleh platform

terdaftar di Departemen Kehakiman (DOJ).

Upaya untuk mematuhi Sarbanes-Oxley (SOx

atau SORBOX) meliputi persyaratan

pelaporan yang efektif dapat terintegrasi

dengan ISO 9001, ISO 9001 sebagai alat

penunjang yang membantu organisasi

dalam: (1) pertemuan Sarbanes-Oxley (404),

(2) pemeliharaan sistem manajemen

pendaftaran ISO 9001:2008 (atau ISO

14001:2004, ISO 22000); dan (3) dalam

kewajiban pemenuhan Sarbanes-Oxley (dan

pertemuan COSO). Audit dan dokumentasi

adalah dua hal dari beberapa aspek dimana

ISO 9001 dapat membantu orang lain untuk

verifikasi titik kontrol seluruh kegiatan

proses.

Bagian 404 dari Sarbanes-Oxley

mensyaratkan verifikasi bahwa pelaporan

keuangan memenuhi perbuatan hukum bagi

emiten perdagangan dan organisasi lain,

dan berlaku untuk organisasi yang memiliki

fasilitas operasi atau memelihara hubungan

dengan perusahaan-perusahaan berbasis

Amerika Serikat. Setelah November 15, 2004

CEO dan CFO harus membuktikan bahwa

kontrol tersebut berada di tempat dan efektif

untuk periode pelaporan fiskal (untuk

organisasi asing memerlukan laporan

tahunan dan untuk perusahaan asing

"berbasis Amerika" diperlukan laporan

triwulanan).

Seiring munculnya teknologi baru dan

penggunaan sistem kontrol manajemen dan

piranti teknologi, melalui ISO 9001:2008:

Identifikasi kebutuhan Efektif,

Menetapkan kebijakan dan kontrol

Komunikasi kebijakan

Mengendalikan persyaratan

dokumentasi,

Verifikasi kontrol,

Mengidentifikasi langkah-langkah

pencegahan, dan

Mengambil tindakan yang diperlukan

(bijaksana)

Pointer di atas memberikan dasar terhadap

efektivitas sistem organisasi, aplikasi dan

meningkatkan proses untuk perubahan

kepatuhan dalam pengelolaan yang

berkaitan dengan risiko dan daya saing

Sebagai organisasi Amerika Serikat wajib

melakukan verifikasi triwulanan,

pengendalian internal untuk menjaga

kepatuhan integrasi ISO 9001: 2008 menurut

klausal 8.2.2 (Internal Audit) dapat menjadi

acuan yang sangat baik. BRS, atas

permintaan dapat merencanakan dan

melakukan penilaian audit ISO 9001 dengan

persyaratan hukum Sarbanes-Oxley (404),

sehingga membantu organisasi tidak hanya

dalam hal persyaratan sistem manajemen

internasional, tetapi sesuai dengan SORBOX

juga. Hal ini memberikan dasar untuk

integrasi proses bisnis lebih efektif dan

efisien Antara ISO 9001 dan Sarbanes-Oxley

sekaligus untuk meningkatkan kemampuan

organisasi dalam mengelola kewajiban

hukum masa depan. Dimana manajemen

sistem (pandangan horizontal) dan audit

keuangan (pandangan vertikal) berjalan

beriringan.

Sistem Manajemen Keamanan Supply

Chain (SMS) ISO 28000 2007

SMS ISO 28000 menetapkan dasar untuk

sistem manajemen keamanan untuk kegiatan

yang luas dalam rantai pasokan. Faktor

risiko keamanan yang mempengaruhi

proses kegiatan organisasi dapat dipetakan,

diterapkan, diupdate, dipertahankan dan

meningkatkan kontrol untuk mengurangi

ketidakpastian pada kelangsungan bisnis.

SMS ISO 28000 melibatkan proses dan

kegiatan yang mencakup logistik barang,

transportasi, distribusi penanganan material,

langkah-langkah keamanan, transportasi,

operasi penanganan dan sistem jaminan

kualitas. Sedangkan, SMS ISO 28002

memberikan panduan yang diperlukan

untuk implementasi sistem manajemen

keamanan.

Tim penilaian eksklusif BRS yang kompeten

dalam hal keamanan untuk transportasi,

maritim, infrastruktur, peralatan dan personil

dalam rantai pasokan bisa memberikan

penilaian obyektif. SMS ISO 28000 berlaku

bagi organisasi termasuk manufaktur,

transportasi, jasa, penyimpanan dalam rantai

pasokan.

Selain Organisasi yang berkeinginan:

menetapkan, menerapkan, update,

mempertahankan dan meningkatkan

kontrol dan kinerja

membantu dalam kewajiban hukum dan

kepatuhan peraturan keamanan

memungkinkan untuk verifikasi tidak

memihak kompetensi dalam keamanan

untuk mencapai sertifikasi terakreditasi

mempromosikan kompetensi organisasi

Anda dalam manajemen praktik

keamanan terbaik

Dalam sertifikasi BRS memilih organisasi

anda akan menunjukkan kontribusi mereka

terhadap keamanan orang, peralatan, mesin,

infrastruktur, barang, lingkungan dan

lainnya simpangan aspek pengendalian

dalam peran organisasi Anda dalam rantai

pasokan.

ISO 13485: 2003 persyaratan untuk

memproduksi perangkat medis

ISO 13485 berfokus pada persyaratan risiko,

kepatuhan peraturan dan hukum.

ISO 13485 adalah sistem

manajemen yang berdiri sendiri

dengan tujuan untuk berkontribusi

dalam pemenuhan persyaratan

peraturan dan kewajiban hukum.

ISO 13485 adalah perbandingan

yang sangat baik untuk FDA cGMP

QSR (21 CFR Part 820 dan CDRH

Data Base) dan persyaratan setara

lainnya di seluruh dunia. ISO 13485

menyediakan sarana untuk

organisasi dalam rantai pasokan

peralatan medis dalam mengelola

kepatuhan peraturan dan hukum

termasuk interaksi dengan HIPAA dan

Sarbanes-Oxley sebagaimana yang berlaku

di Uni Eropa bagi peralatan Medis.

ISO 13485 mensyaratkan bahwa manajemen

risiko didokumentasikan dan dilaksanakan

di seluruh siklus hidup produk, mulai dari

konsep hingga penggunaan. ISO 14971

memberikan pedoman untuk menilai resiko

untuk perangkat medis. Untuk informasi

tambahan mengenai ISO 13485 dapat dilihat

pada GHTF (Global Harmonization Task

Force).

BRS mengambil pendekatan bahwa

sertifikasi ISO 13485 adalah untuk

memberikan bukti tidak memihak

kompetensi dalam mengelola persyaratan

peraturan dan hukum mulai dari titik-asal-

hingga titik penjualan. Pengalaman

profesional kami berasal dari bekerja

dengan perusahaan medis besar seperti

GEMS, Kimberly-Clark Professional Health

Care, ITL, Grifol dan Kapprel.

Wilayah dan Negara dimana BRS beroperasi

INFORMASI LEBIH LANJUT

Kunjungi portal BRS untuk mendapatkan

informasi tentang layanan yang kami

sediakan

www.brsltd.org

www.brsglobal.us

www.brsasiapacific.net

www.brscertification.com

Untuk informasi lebih lanjut untuk

memastikan keabsahan sertifikasi yang

diberikan jangan sungkan untuk

menghubungi kami baik melalui markas BRS

Global di California, Amerika Serikat.

BRS RIM of World Office, 31977 Hilltop

Boulevard - PB 1020, Running Springs,

California 92382-1020, Tel. 909.867.4003.

globalnet@brsltd.org

atau melalui mitra global regional

independen –untuk permintaan melalui

e-mail brs@brsindonesia.com

Markas BRS Global

Kawasan Andes- Amerika Selatan (Mercosur)

termasuk Kolombia hingga Brasil, Argentina,

Chile, Meksiko, Jepang, Rusia

BRS ASEAN Kawasan ASEAN termasuk

negara-negara di Asia Pasifik, Korea Selatan,

negara-negara di kawasan Australia - New

Zealand, Taiwan, Australasia Cina.

BRS Euro Asia Kawasan Asia Kecil dan

bagian dari Eropa Timur, Middle East and

North Africa, Türkiye

BRS Eropa yang berbasis di Daerah Aragon

untuk Eropa Barat, Daerah Skandinavia,

Denmark, Finlandia, Norwegia, Swedia.

BRS MENA Menangani kawasan Timur

Tengah dan Afrika Utara

Testimoni dari peserta yang telah mengikuti pelatihan kompetensi melalui entitas yang diakui

GCC dan pelatihan yang disetujui oleh BRS diantaranya; Next Step Business Education LTD -

Canada, Food Safety International Network - International, University of Monterrey - Mexico,

University of Zaragoza - Spain, Sanisgestión SL - Spain, BRS Türkiye - Istanbul, BRS Certifications

Malaysia - Kuala Lumpur....

"Precisely what we need"... Nestle brands, Swiss

"Exceeds expectations"...

Nestle brands, CBR

"The Myths and Realities is absolutely outstanding with facts and truth"

Quality & Environmental Management Systems Consultant

"Course and presenter had the ability to relate an enormous amount of detail while maintaining sharp

focus of learning"... Independent Consultant on FSMS ISO 22000

"Excellent use of practical modules and the written test was great"...

Participant from Gallo Winery on ISO 22000

"The application of the Standard to the case studies"...

Food Technologist from the Netherlands on FSMS ISO 22000

"I have taken 3 lead auditor courses in the past 6 years, and the discussions, materials and instructors

of BRS course are far more competent than any others taken... including discussions on Sarbanes-

Oxley"... P participant from a company trading in the NYSE on QMS ISO 9000 - ISO/IEC 16949

"It greatly enhanced my knowledge and understanding of the intent of International Management

Systems Standards"... Participant from TÜV Registrars on FSMS ISO 22000

"It was surprising the knowledge and insightful of the instructors in matters pertaining to food

safety"... Food sector practitioner, Mexico on FSMS ISO 22000

"To my surprise issues of Kyoto Protocol, Sustainable Development and others leading into ISO 14000

standards was a pleasant surprise"... EMS Manager Kingdom of Saudi Arabia on EMAS and ISO 14000

"To my surprise participants came to Canada as far from Namibia and Kingdom of Saudi Arabia to

participate in BRS training venues... the EMS ISO 14000 program provides me with extraordinary

knowledge and a global perspective on environmental management and the ISO 14000 standards..." Private sector environmental management systems practitioner on EMS ISO 14000

"As the audience required, discussions address issues relevant to other standards and contemporary

themes such as Sarbanes-Oxley, ISO/IEC 17025, ISO/IEC 17024, Best in World-Class practices and

how these relate to ISO 14001... the instructors are very knowledgeable and competent"... EMS practitioner from Canada on ISO 14000

"It was tremendously helpful to go outside the conformance "black-box" to truly understand the adding

value concepts..."... US industry quality manager on QMS ISO 9000 - ISO/TS 16949

"The ISO 22000 Lead Auditor course provides with contemporary management tools for food safety..."

Participant in behalf of the Government of Chile, Agriculture Department, on FSMS ISO 22000

Simak juga testimoni klien BRS menyangkut protokol sertifikasi yang diterapkan BRS

"The protocol to achieve EMS ISO 14001 is a very pleasant surprise, while honoring BRS's mission and

values."

President - WD

"Our recent yearly employee satisfaction survey resulted in placing ISO 9001 registration with the

highest score (92.3). In analyzing the information, this high score derived from the way that BRS

conducts assessment, living proof of their mission and values. Employees perception is that BRS

ISO 9001 registration provides for a safer work environment, higher quality of products and

services, improving delivery performance, and contributing to lower inventory levels. These

adds up to a gratifying work environment and complete satisfaction experience with BRS."

Human Resources Director, P.S. - VALSPAR

"Chemical Reactions SA with multiple sites; BRS provides us with a basis for consistent operating

practices in such manner that it is an absolute delight to have them visit our facilities. BRS

assessment team understanding of our business and markets is a significant contributing asset to

our objectives. Their mission and values are felt during every moment of liaison with BRS, and we

are glad we switch registrars to BRS."

Executive Management Director, A.G. - Chemical Reactions (TOTAL France Subsidiary)

"We searched and investigated many registrars and certification bodies seeking true adding

value credentials and who would be a contributor to improving business performance. After many

months of investigations and selection we decided on BRS for their credentials, international

depth and mainly living proof for truly adding value. We believe that BRS is in a class by itself, a

benchmark."

Quality System Coordination, E.L. - Innova

"Our business faces rapid growth and progressive changes, we wanted a registrar competent,

logic and truly understanding of our business processes. For this reason we switch to BRS. BRS

contributions assists us continuously achieving significant reduction of work relating accidents,

ease in product and technology introductions, and numerous other benefits to numerous to list.

BRS contributions most definitely been value adding."

Management Representative, F.C. - Kaydon (NYSE Trading Enterprise)

"Exporting to Japan, USA, Canada and the European Union our markets are highly critical and

sensitive to the issues relating to our agricultural products and we selected BRS after an extensive

evaluation of registration bodies and recommendations from clients in Japan and Europe."

Managing Director, Agricultural Sector "CAFTA"

"BRS accredited ISO 22000 and ISO 9001 certification is a pleasure because adds-value and

honors the mission and values as it helps in our business to expand globally."

Managing Director, Lazaya... European Union

"We have been declaring ISO 13485 until BRS accredited certification provided us with an

impartial mean to demonstrate our competence in manufacturing and servicing medical devices."

Managing Director, OPTIMAX Medical...

DISCLAIMER

BRS bukan lembaga konselor hukum atau

firma hukum. Tim profesional kami memiliki

keahlian dalam hal-hal yang berkaitan

dengan penilaian untuk sistem manajemen,

inspeksi dan merek produk yang bersifat

konsumen sentris.

BRS menyediakan sebuah sistem manajemen

online, inspeksi dan produk portal untuk

pengunjung memberikan pemahaman umum

tentang layanan yang kami sediakan. BRS

mengambil segala upaya yang wajar untuk

memastikan bahwa informasi di portal web

dan dokumen-dokumen kami tersedia

secara up-to-date.

Segala bimbingan hukum tidak ditafsirkan

sebagai nasihat hukum dan tidak dijamin

akan efektif, lengkap atau up-to-date. Karena

peraturan dan kewajiban hukum sering

berubah dengan cepat karena perbedaan

yurisdiksi, selain tunduk pada berbagai

penafsiran oleh pengadilan dan

pemerintahan yang berbeda ataupun badan-

badan administratif. BRS tidak dapat

menjamin bahwa segala informasi bisa

cocok ataupun sesuai menurut

kepentingannya.

PRIVASI

BRS memiliki kebijakan yang ketat untuk

menangani informasi pelanggan. Informasi

yang Anda berikan untuk BRS bersifat

rahasia dan dilindungi sejauh yang diijinkan

oleh hukum. BRS tidak mengumpulkan

informasi melalui pihak ketiga ataupun

pengunjung situs web. Juga selanjutnya,

kami tidak akan mengungkapkan atau

mendistribusikan informasi klien kepada

pihak ketiga tanpa persetujuan tertulis

sebelumnya. Namun, untuk memverifikasi

setiap sertifikasi yang kami telah terbitkan

atau status setiap sertifikat yang dikeluarkan

Anda diperkenankan menghubungi kami

Dengan demikian, kami dapat merespon

sesuai dengan kebutuhan kontrak,

kepatuhan terhadap kewajiban hukum dan

peraturan yang diakui secara internasional,

spesifikasi yang berlaku umum dari sistem

manajemen.

Mengikuti peraturan hukum Amerika Serikat

dan persyaratan kontrak khusus mengenai

privasi individu dan sertifikasi. Informasi

tentang organisasi dapat diakses dan

diberikan atas permintaan pada kebutuhan

untuk mengetahui hal yang mendasar, yang

mungkin termasuk keluhan dan isu-isu yang

terbukti atau dicurigai berbahaya dalam

rantai pasokan.

LOGO BRS

Penggunaan Merek BRS™, Logo BRS,

termasuk mahkota diatas merek - logo

tersebut, merupakan bagian dari merek

dagang terdaftar dan dilindungi di seluruh

dunia di bawah Protokol Madrid. Logo BRS

adalah terdaftar dalam konteks sistem

manajemen, dan tempat pelatihan yang

disetujui, merek produk, dan satu-satunya

organisasi BRS. BRS tidak mengizinkan

penggunaan merek tersebut oleh organisasi

selain organisasi bonafide dan individu yang

diberikan sertifikasi. Oleh karena itu, BRS

akan mengambil tindakan apa pun ketika

penyalahgunaan atas merek dagang

tersebut dilakukan.

ISO ® adalah merek dagang terdaftar dari

Organisasi Internasional untuk Standardisasi

dan tidak boleh digunakan oleh organisasi

ISO manapun yang tidak berwenang.

Perlu presentasi lanjutan ?

BRS Certification Indonesia 30/F Menara Standard Chartered

Jl. Prof Dr. Satrio Kav. 164

Jakarta – 12950

Tel : (62-21) 2555 5850

Fax : (62-21) 2555 5601

e-Mail : brs@brsindonesia.com