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CAS CLINIQUE
Mr W. Paul né en 1942 Ancien fumeur 25 PA sevré depuis 2 ans Ancien chauffeur routier ATCD : BPCO et flutter auriculaire Dyspnée d’effort 3/5 d’apparition
progressive
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CAS CLINIQUE
TDM thoracique : sd alvéolaire du lobe inf gauche et verre dépoli lobe sup droit et lobe sup gauche sans adénopathie médiastinale
Bilan d’extension négatif an niveau abdominal , cérébral et osseux
Fibroscopie bronchique normale
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CAS CLININIQUE
Ponction sous TDM : adénocarcinome de type bronchiolo-alvéolaire
Bilan fonctionnel: VEMS 2700 (78%) , CV 4000 (90%) PaO2 44 PaCO2 26 Ph 7,52 Sat 86% SpO2 à 78% et SpO2 à 90 % SOUS 3L O2
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CAS CLINIQUE
Inclus dans IFCT 0504 Bras Erlotinib 150 mg/jour le 08/04/2008 Bonne tolérance clinique avec xérose
cutanée grade 1 Dyspnée 4/5 avec SpO2 à 70% AL et 86%
sou 100% O2 Progression thoracique surtout lobe sup
droit
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CAS CLINIQUE
Début chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel le 05/05/2008
Complication avec listériose Stabilité clinique avec SpO2 86% sous
100% O2 et radiologique après 5 cycles Polynévrite des extrémités grade 2
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CAS CLINIQUE
10/2008 : progression thoracique avec aggravation du sd alvéolaire lobe sup droit et gh , lobe inf gh et verre dépoli lobe inf droit
Mise sous pemetrexed Amélioration clinique avec arrêt de l’O2 ,
SpO2 92% et nette régression du sd alvéolaire
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CAS CLINIQUE
Après 9 cycles de pemetrexed 05/2009 Apparition de douleurs invalidantes
dorsolombaires avec impotence fonctionnelle des 4 membres prédominant en proximal en 1 semaine
Hypoesthésie des 2 membres remontant au 1/3 inf des cuisses avec abolition des ROT sans signe pyramidaux
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CAS CLINIQUE
IRM cérébrale et cervico-dorso-lombaire normal
Protéinorachie à 1,11G/L isolée Pas de cellules néoplasiques à PL à 2
reprises AC anti-neurone négatif EMG : polyradiculonévrite aigue
démyélinisante diffuse et symétrique
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CAS CLINIQUE
Amélioration clinique sous corticoides et perfusion unique d’immunoglobuline 0.4mg/kg/j 5jours
Arrêt de la chimiothérapie malgré l’absence de cas rapporté
Patient en rémission avec SpO2 94% AL
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CAS CLINIQUE
Récidive neurologique en 08/2009 avec diagnostic de polyradiculonévrite chronique idiopathique
Amélioration clinique sous perfusion d’Ig polyvalentes toutes les 4-6 semaines
Récidive tumorale en 11/2009 avec SpO2 88% , mise sous 4l O2 et majoration du sd alvéolaire lobe sup droit et lobe inf gh
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Cas clinique
Reprise pemetrexed sans aggravation neurologique
1 épisode de détresse respiratoire aigue à priori infectieuse avec doute sur grippe A
Après 5 cycles stabilité clinique et radiologique
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ADK forme pneumonique
ADK-CBA mixte fréquent Forme non mucineuse : TTF1+ , meilleur
pronostic , plus souvent mutation EGFR+ Forme mucineuse : TTF1- , souvent non
fumeur , mutation K-ras plus fréquente Forme mixte avec composante papillaire
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ADK forme pneumonique
Traitement par inhibiteur TKI-EGFR et paclitaxel avec résultat similaire
RO 10-31% vs 9-14% Maladie stabilisée 17-31% vs 40-50% Survie à 1 an 50-71% vs 35-50% Recherche de mutation EGFR et K-ras Etude IFCT 0504 sur permutation précoce entre
ces 2 traitements
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ADK forme pneumonique
Efficacité du pemetrexed en 3ème ligne ? Plus efficace dans ADK Mécanisme d’action via thymidylate
synthétase plus fréquente dans ADK Durée de la chimiothérapie avec
maintenance ?
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COMPLICATION NEUROLOGIQUE
Polyradiculonévrite démyélinisante : rare sd paraneoplasique
Sd paranéoplasique neurologique le plus souvent associé aux cancer à petites cellules
Pas d’ AC anti-neurone spécifique Non décrit avec pemetrexed