PATOLOGAS SEGMENTO ANTERIOR Y POSTERIOR

CELULITISCAUSA MS FRECUENTE DE PROPTOSIS EN NIOS. URGENCIA MDICA: Manejo hospitalario

CELULITISPRESEPTAL: Reaccin inflamatoria de prpados limitada a tejidos subcutneos. Edema, fiebre, enrojecimiento, sin afectacin de visin ni motilidad.POSTSEPTAL: OrbitariaPOR DERMATITIS, CONJUNTIVITIS, ETMOIDITIS, SINUSITIS, DENTAL, DACRIOCISTITIS, TRAUMAS, CX, CUERPO EXTRAO, MICROORGANISMOSCOMPLICACION: MENINGITIS, ABCESO CEREBRAL

PRPADOS

SIMETRACIERREMOVIMIENTO PRPADO-OJO (Duane)

ALTERACIONESPTOSISEPICANTO: REPLIEGUE CUTNEO DE FORMA SEMILUNAR QUE SE EXTIENDE SOBRE COMISURA INTERNA DE LOS OJOS.

ALTERACIONESCHALAZION: Obstruccin Glndulas de Meibomio Sobreinfec-tado: ORZUELO.

PESTAAS

ENTROPIN ECTROPIN: asociado a epifora.

DISTRIQUIASIS: Hilera supernumeraria por detrs de la hilera normal. En triquiasis pestaas normales con direccin anmala.

SISTEMA LAGRIMAL ALTERA-CIONES:OBSTRUCCIN CONGNITA DEL CONDUCTO NASOLAGRI-MAL

ALTERACIONESDACRIOCISTITIS: Infeccin purulenta del SACO LAGRIMAL.DACRIOESTENOSIS: ESTRECHAMIENTO DEL CONDUCTO NASOLAGRIMAL.DACRIOADENITIS: INFLAMACIN GLNDULA LAGRIMAL.

CRNEATAMAO, CURVATURA Y TRANSPAREN-CIA.QUERATOCONO EN CASOS DE SNDROME DE DOWN O CONJUNTIVITIS

ESCLERTICAMELANOSIS OCULI: Nevus azul congnito de la esclera y epiesclera, con aumento de pigmento del tracto uveal

REFLEJO DE BRUCKNEROFTALMOSCOPIO EN CEROILUMINAR PUENTE NASAL PACIENTE FIJANDO LA LUZOBSERVAR SIMETRIA DEL REFLEJO ROJO RETINIANO.PATOLOGIAS, AMETROPAS, ESTRABISMOS.

DISGENESIAS DEFECTO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO

MICROFTALMOSREDUCCIN EN EL TAMAO DE LA VESCULA PTICA POR ALTERACIN EN LA PLACA NEURAL. ASOCIADO A DISGENESIA DE SEG. ANTERIOR, (TORCH), CATARATA Y P.H.P.V.

MEGALOFTALMOSASOCIADO A MIOPA ALTA Y SNDROME DE MARFAN. ( DESCARTAR PROPTOSIS).

PTOSISANOMALA EN POSICIN Y FUNCIN DEL PRPADO SUP. UNI O BILATERAL.RELACIONAR CON LA POSICION DEL EJE VISUAL Y POSICION COMPENSATORIA.

COLOBOMAAUSENCIA DE TEJIDO.DEFECTO CONGNITO POR AUSENCIA DEL CIERRE DE LA FISURA OPTICA.PUEDE SER DE PRPADO, IRIS, RETINA, COROIDES Y NERVIO PTICO.

MEGALOCRNEADIMETRO HORIZONTAL > 12mm EN R.N.T.BILATERAL, HEREDITARIASIMPLE: TRANSPARENTE, DE ESPESOR NORMAL.MEGALOFTALMOS ANT. ASOCIADO A S. DE MARFAN

MICROCRNEADIMETRO CORNEAL

OPACIDADES CORNEALESCAUSAS NEONATALES

ESCLEROCRNEAOPACIFICACIN CORNEAL BILAT. NO INFLAMATORIA, ESTACIONARIA.PUEDE AFECTAR LA PERIFERIA O TODA LA CRNEA, LA ZONA LIMBAR ES INDIFERENCIADA.

ESCLEROCRNEALA CRNEA OPACIFICADA MS PLANA, CURVATURA ES SEMEJANTE A LA ESCLERA.ASOCIADA MICROFTALMOS COLOBOMAS Y DISG. DEL SEGMENTO ANTERIOR.

OPACIDADES CORNEALESTRAUMA EN NACIMIENTOGLAUCOMA CONGNITOINFECCIONES (HERPES VIRUS) MUY RARA.

ANOMALAS DEL NGULOEMBRIOTOXON POSTERIOR: DESPLAZAMIENTO ANTERIOR Y AGRANDAMIENTO DE LA LNEA DE SCHWALBE.

ANOMALA DE AXENFELDTRABCULODISGNESIS.EMBRIOTOXON POSTERIOR MS HILOS DE IRIS QUE ATRAVIESAN LA CMARA ANTERIOR HASTA LA LNEA DE SCHWALBE. 50% DE GLAUCOMA

ANOMALA DE RIEGERIRIDOTRABCULODISGNESISAXENFELD + HIPOPLASIA DEL IRIS.PUPILAS DISCRICAS (ALTERACIN DE FORMA Y TAMAO) Y DESPLAZADAS.60% DE GLAUCOMA.

ANOMALA DE PETERSCORNEOIRIDOTRABCULODISGNESIS: OPACIDAD CORNEAL CENTRAL CON AUSENCIA DE ENDOTELIO O DESCEMENT , ADHERENCIAS DEL IRIS AL BORDE DE LA OPACIDAD Y ANOMALAS DEL CRISTALINO EN POSICIN Y TRANSPARENCIA.

ANIRIDIABILATERALASOCIADA CON GLAUCOMA, HIPOPLASIA FOVEAL Y DE N.O., CATARATA, ECTOPIA DEL CRISTALINO, MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE, NISTAGMO SENSORIAL.

ALBINISMOERROR METABLICO POR DFICIT DE TIROSINASA IMPIDE LA TRANSFORMACION DE TIROSINA EN DOPA ALTERANDO LA PRODUCCIN DE MELANINA.

COMPLETOASOCIADO AMETROPIAS ALTASHIPOPLASIA FOVEAL Y MACULARRETRASO EN RESPUESTAS VISUALESAV DISMINUIDA

INCOMPLETOAV MEJORA CON LA EDADSIGNOS SUTILESTRANSILUMINACION DEL IRISANOMALIAS EN F.O. ACUMULOS PIGMENTADOS EN E.P.R.

OCULARRECESIVO LIGADO SEXOMENOR NUMERO MELANOSOMASPIGMENTO OCULAR DISMINUIDOPIEL Y CABELLO NORMAL

OCULARMUJER: TRANSILUMINACION IRIS, DEFECTOS E.P.R., AV NORMAL.HOMBRE: HIPOPLASIA FOVEAL, FOTOFOBIA, PIGMENTO DISPERSO E.P.R.

TRATAMIENTO

AV: 20/200 20/40LENTES COLOREADOSAYUDAS VISION SUBNORMALCONSEJERIA GENETICA

P.H.P.V.ANOMALA EN REGRESIN DE VTREO PRIMARIO Y ARTERIA HIALOIDEA.UNILATERAL, TEJ. FIBROSO ADHERIDO A CPSULA POST. DEL CRISTALINO.LEUCOCORIA, MICROFT, C.A. ESTRECHA.

P.H.P.V.ASOCIADA A NISTAGMO Y ESTRABISMO.COMPLICACIONES:GLAUCOMA POR BLOQUEO PUPILAR, CATARATA, HEMORRAGIAS, ECTOPIA MACULAR POR TRACCIN RETINIANA.

CRISTALINOECTOPIA (DESPLAZA-MIENTO DE SU POSICIN NORMAL).BILATERALGENERALMEN-TE SUPERIORPUEDE PRODUCIR GLAUCOMA

CATARATA CONGNITASIGNOS:LEUCOCO-RIANISTAGMOFALLAS EN COMPORTA-MIENTO VISUAL

GLAUCOMAPRIMARIO:DISGENSICOS. ANOMALAS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO DEL NGULO IRIDO-CORNEAL.BILATERAL, ASIMTRICOANTES DEL PRIMER AO.

GLAUCOMASECUNDARIO:OJO CON MALFORMACION QUE OBSTRUYE DRENAJE DEL ACUOSO.++DESPUS DE LOS TRES AOS LA HIPERTENSIN NO MODIFICA ASPECTO EXTERNO DEL OJO++.

SIGNOS Y SNTOMASBUFTALMOSFOTOF. BLEFAROESPASMOEPFORAEMPAAMIENTO CORNEAL DE COMIENZO BRUSCODIMETRO CORNEAL HORIZ. AUMENTADO

DIAGNSTICO DIFERENCIALLAGRIMEOCONJUNTIVITIS, UVEITIS ANT, CUERPO EXTRAOMEGALOCRNEAOPACIDAD CORNEALFOTOFOBIATRAUMA EN EL NACIMIENTO