Como colocar o paciente no centro da decisão?

Vanessa PiroloJornalista com diabetes há 14 anosEspecialização em Comunicação Organizacional e Relações PúblicasAssessora de Imprensa e Consultora de Projetos da ADJ Diabetes Brasil

Leis

Art. 196 – A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação. Estes direitos também estão previstos em outras leis.

Art. 6º da Constituição - São direitos sociais à educação e à saúde.

Leis Em 2001, a ADJ Diabetes Brasil proporcionou uma iniciativa que se tornou um

marco muito importante e que mudou a vida de muitas pessoas com diabetes. A sua maior vitória foi a conquista da Lei Estadual 10.782, que garante atenção integral à pessoa com diabetes, datada de 9 de março.

Mas para que houvesse este resultado, a ADJ promoveu diversas iniciativas, entre elas: coletas de milhares de assinaturas de pessoas solidárias à causa, passeatas, mobilizações organizadas e uniformizadas para esclarecimento da comunidade e dos políticos envolvidos.

A ADJ deixou de ser uma Organização que atendia somente localmente a população com diabetes e passou a se tornar uma Organização Ativa, representando a voz do paciente junto ao governo como também à sociedade. Participou do Conselho Estadual e Nacional de Saúde e fundou a Rede Nacional de Pessoas com Diabetes (RNPD), na figura do Sérgio Metzger. Estas iniciativas na verdade estão contidas no que chamamos Advocacy.

Advocacy Para representar a voz do paciente, criou-se o termo Advocacy, expressão inglesa

que ainda não ganhou tradução literal para o português. É o que podemos chamar: advogar por uma causa.

Consiste em um conjunto de ações com o objetivo de transformar uma atual realidade e promover melhores condições, por meio de ganho de conhecimento e conscientização, mudanças de atitude e/ou políticas. No segmento da AIDS, há várias associações que conseguiram sensibilizar a sociedade para que os pacientes tenham acesso aos medicamentos. Atualmente o Projeto Advocacy em Saúde (PAS), que tem por objetivo capacitar ativistas de articulações e fóruns estaduais e distrital de ONG/AIDS para atuar nos conselhos estaduais e municipais de saúde, bem como contribuir para a criação e o fortalecimento de frentes parlamentares, que atuem em suas respectivas casas legislativas na elaboração de políticas que visem eliminação do estigma, do preconceito e da discriminação às pessoas com HIV.

O PAS é financiado pela Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde.

DepoimentoAssim como este case de sucesso no segmento da AIDS, que já trouxe inúmeros benefícios

para este segmento de pacientes, as outras patologias podem seguir o exemplo. De acordo com Sérgio Metzger, diretor de relações institucionais da ADJ e representante da Federação Internacional de Diabetes da Região da América Latina (IDF), "para nós da IDF, o advocacy significa a defesa da causa do diabetes em todas as esferas públicas e privadas da sociedade".

Para colocarmos em prática, Sérgio comenta "precisamos atuar em todos os cenários, sejam eles federal, estadual e municipal, junto à sociedade civil e com a área de comunicação para que possa ser divulgado amplamente. Para que o paciente seja ouvido pelos órgãos ou instituições do governo, ele precisa participar de organizações não governamentais, conselhos municipais e estaduais de saúde".

IniciativasMuitas reivindicações já foram levantadas por alguns grupos de pacientes e

outras por sociedades médicas. Uma em especial é a questão da incorporação das insulinas análogas no protocolo do Ministério da Saúde. e estão faz. Para isso há o abaixo-assinado no Avaaz, que solicita a incorporação de insulinas análogas de ação ultrarrápida para crianças e adolescentes menores de 19 anos, para melhorar o controle glicêmico, além de reduzir o risco de hipoglicemias graves e noturnas.

Isso só aconteceu diante da negativa do Ministério de Saúde em não fornecer estas insulinas, alegando que não há evidências científicas que podem comprovar a eficácia destes medicamentos. Os estudos foram anexados ao processo e mostram que estas insulinas são mais adequadas para cobrir as refeições e corrigir glicemias elevadas, diminuindo o risco de hipoglicemias noturnas e graves, quando comparadas à insulina humana regular, mas o Ministério da Saúde alega que não há estudo.

Iniciativas

IniciativasFórum Internacional de Diabetes, ocorrido em Foz de Iguaçu, as

lideranças latino americanas deliberaram as recomendações: Criação ou regulamentação de marcos legais que garantam o

acesso universal ao cuidado e promovam sua ampla divulgação.

Elaboração e/ou utilização de protocolos clínicos nacionais, baseados em evidências, para o diagnóstico, controle e tratamento do diabetes mellitus.

A estruturação e ou fortalecimento dos sistemas de vigilância e monitoramento epidemiológico em diabetes.

Desenvolvimento de programas estruturados de educação continuada em diabetes.

Processo de informação e sensibilização para a população em geral, profissionais da saúde e gestores públicos, por meio da mídia.

Incentivar a garantia do acesso universal aos medicamentos e insumos, de forma equitativa.

IniciativasFormação da Rede Nacional de Pessoas com Diabetes (RNPD)

e da Rede Latino Americana de Educadores em Diabetes (RELAD).

PRINCIPAIS METAS: Promover o reconhecimento do educador em diabetes e

sistemas de saúde de um modo geral.Desenvolver uma REDE eficaz e eficiente que atenda às

necessidades de seus membros. Normatizar, oferecer e promover a formação continuada

dos educadores em diabetes.Criar um currículo básico de educação em diabetes para

normatizar a capacitação do educador.Avaliar as necessidades educativas dos membros da RELAD.Desenvolver um plano de comunicação para apoiar e

promover a sua Missão e Visão. 

Iniciativas II Encontro Latino Americano de Grupos de Pacientes, composto por organizações e

associações de pacientes de diversas patologias de Argentina, Brasil, Chile, Peru, Equador, Venezuela, Colômbia, Costa Rica, Panamá, Honduras, Guatemala e México.

Após o encontro, foi gerada a Declaração do Panamá: Um pacto pela Vida, que há alguns pilares:

Prevenção e promoção da saúde. Serviços de Saúde fundamentados em evidências e de qualidade. Atenção às doenças crônicas que incluem reabilitação e cuidado a longo prazo; Medição de desempenho e Responsabilidades. Atenção Prioritária a grupos vulneráveis. Leis de Proteção ao Paciente. Realizar educação em saúde aos pacientes. Capacitar os pacientes e participação compartilhada no processo de decisão . Desenvolver novos modelos de cuidados de saúde integrados para toda a

população.

Mensagem II Encontro Latino Americano de Grupos de Pacientes

Em todas as organizações que se manifestaram, dada a importância do paciente, é de extrema relevância a nossa participação em saúde para que haja mudança, com conhecimento especial que temos, reunir os interesses do grupo através de nossas organizações, que também irão representar a sociedade civil e, eventualmente, irão monitorar os princípios de um processo de decisão compartilhada, dando maior transparência, valores éticos e morais e mais humanismo no tratamento diário.

O objetivo geral é constituir uma rede de 30 jovens adultos de 23 a 40 anos de idade para realizar o I Encontro Nacional de Jovens Adultos com Diabetes, atuantes pela causa, com o intuito de promover a qualidade de vida de jovens como também de pessoas com a condição em suas regiões.

O projeto terá mais impacto com o estímulo contínuo destes jovens a continuarem a se dedicar às iniciativas e, no segundo momento, terem uma capacitação mais específica em advocacy para lutarem pelos direitos das pessoas com diabetes, incluindo acesso aos medicamentos e insumos. Este é um exemplo que pode ser executado por todas as associações de pacientes, independentemente da patologia.

Próximo Passo: Programa: I Encontro Nacional de Jovens

Com Diabetes

Objetivos

Divulgar as iniciativas em todas as localidades onde jovens residam;

Promover a troca de experiências e iniciativas realizadas nos municípios;

Incentivá-los a se tornarem polos difusores de informações, principalmente nas redes sociais;

Capacitar os jovens a elaborar projetos e a captar recursos;

Chamar a atenção do poder público e promover iniciativas conjuntas para ampliar o Advocacy (acesso aos medicamentos e insumos).

Mensagens Se houver investimento em iniciativas que incentivem

programas para melhorar o acesso ao tratamento, menos gastos serão gerados para o governo.

A luta pelos direitos dos pacientes não tem mais volta, ou seja, cada vez mais os grupos vão se reunir para formar redes que pressionem o governo para ter acesso à saúde

Não podemos deixar que pessoas morram devido às patologias, devido à falta de acesso aos insumos e medicamentos

Precisamos unir forças para que o direito à saúde seja conquistado por todos, já que é uma lei brasileira, mas que muitas vezes não funciona na prática

Precisamos fazer aos outros o que gostaríamos que fizessem por nós.

ObrigadaVanessa PiroloContato: vanessapirolo@animapress.com.br

ADJ Diabetes BrasilTelefones: 11 3675-3266www.adj.org.br