cours 1a-1 les brassages génétiques
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SVT – Terminale S – Thème 1 – La Terre dans l’univers, la vie et l’évolution du vivant 1A1 – Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique. Cours 1A-1 Les brassages génétiques. TP 1 – A l’origine de la diversité génétique (1) : la méiose. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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SVT – TERMINALE S – THÈME 1 – LA TERRE DANS L’UNIVERS, LA VIE ET L’ÉVOLUTION DU VIVANT1A1 – LE BRASSAGE GÉNÉTIQUE ET SA CONTRIBUTION À LA DIVERSITÉ
GÉNÉTIQUE
COURS 1A-1LES BRASSAGES
GÉNÉTIQUES
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Le cycle de développement (ou cycle biologique) d’une espèce récapitule toutes les étapes par lesquelles passe un individu, puis son origine, le zygote, issu de la fécondation, jusqu’aux
cellules qui seront à l’origine de la génération suivante.
TP 1 – A L’ORIGINE DE LA DIVERSITÉ GÉNÉTIQUE (1) : LA MÉIOSE
Qu.1 : Quelques définitions
Cycle biologique de l’espèce
humaine (valable pour
tous les vertébrés)
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Dans un cycle de développement alternent 2 phases, une diploïde et une haploïde
Chez les animaux, les cellules somatiques, à savoir l’essentiel des cellules de l’organisme, sont à l’état diploïde. Leur caryotype contient chaque chromosomes en 2 exemplaires.
Caryotype d’une cellule somatique humaine.
Il y a 46 chromosomes en tout, formant 23 paires. C’est un état diploïde,
Formule :2n = 46
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Les cellules germinales sont localisés au sein des appareils reproducteurs. Elles forment une lignée très spécialisée, à l’origine des gamètes, uniques cellules haploïdes des animaux. Leur caryotype contient un unique exemplaire de chaque chromosomes.
Caryotype d’une cellule germinale humaine.
Il y a 23 chromosomes , tous différents les uns des autres.
C’est un état haploïde,
Formule :n = 23
Remarque : les photos de caryotype étant toujours faites sur des cellules bloquées en métaphase, les chromosomes sont toujours photographiés à 2 chromatides. Ne croyez pas que les chromosomes présentent toujours cet aspect…!
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I- La méiose est une division particulière
Qu. 3 Observation de préparation d’anthères de Lys
Le « gamète » des
Angiospermes, haploïde
Vue en coupe de l’ensemble de l’anthèreDétail de cellules en méiose
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Evolution de la quantité d’ADN avant la méiose
2Q
Q
4Q
G1
S
G2
INTERPHASE
Une phase de réplication de l’ADN précède toute division cellulaire(mitose comme méiose)
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H : Prophase 1
Condensation des chromosomes à deux chromatides (= chromosomes doubles)
Disparition du noyau
CONDENSATION ET APPARIEMENT DES CHROMOSOMES
DISPARITION DU NOYAU
A- 1ère division (dite réductionnelle)
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B. Métaphase 1
Plaque équatoriale Chromosomes à
deux chromatides
alignés et associés par
paires (appariement
des chromosomes)
ALIGNEMENT
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G. Anaphase 1
Pôles opposés de la cellule
Deux lots haploïdes (n) de chromosomes à deux chromatides
SEPARATION DES HOMOLOGUES
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D. Télophase 1
Décondensation des chromosomes doubles
Deux cellules haploïdes (n) à chromosomes doubles
DECONDENSATION
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C. Prophase 2Condensation des chromosomes doubles
CONDENSATION
B- 2ème division (dite équationnelle)
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A. Métaphase 2
Plaque équatoriale
Alignement des chromosomes doubles (un seul chromosome de chaque paire !)
ALIGNEMENT
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E. Anaphase 2
Deux lots haploïdes (n) de chromosomes simples par cellule soit
4 lots par cellule entrée en méiose
SEPARATION DES CHROMATIDES
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F. Télophase 2
DECONDENSATION DES CHROMOSOMES
REAPPARITION DU NOYAU4 cellules haploïdes (n) à chromosomes à une chromatide
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Qu. 5: Evolution de la quantité d’ADN durant la méiose
2Q
Q
4Q
G1
S
G2
INTERPHASE
PMAT1
PMAT2
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La méiose est la division des cellules germinales qui engendre 4 cellules haploïdes, appelées parfois gamètes
Cellules haploïdes
n=3chromosomes
simples
Cellule diploïde2n=6
chromosomes doubles
C- Bilan de la Méiose
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Exercice :Identifiez le stade de la méiose
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II- La méiose est une source de brassages
génétiquesC- Les anomalies de la
répartition des chromosomes (copié plus tard)
Certaines méioses sont anormales. Elles engendrent des cellules aneuploïdes, avec des chromosomes manquants ou surnuméraires.
Une fécondation avec un tel gamète peut engendrer des syndromes, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou de Turner (monosomie X)