curs 2 linkage si asociere
DESCRIPTION
cursuri geneticaTRANSCRIPT
3. Inlantuirea genica (linkage) si cartografierea
“ Segregarea independenta a caracterelor”“PRINCIPIUL ASORTARII INDEPENDENTE” a genelor nealele (situate pe loci diferiti) este:
- totdeauna ADEVARAT pt. gene situate pe cz. diferiti- uneori adevaratuneori adevarat pt. gene situate pe acelasi cz.
Gene sintenice (= avand locii pe acelasi cromozom) se pot transmite:
independent, cand sunt separte prin crossing- overcrossing- over inlantuiteinlantuite, cand au locii apropiati pe cromozom
3. Inlantuirea genica (linkage)
Conceptul de inlantuire/linkage
Are la baza posibilitatea ca 2 loci sa se afle pe acelasi cromozom la distanta mica unul de altul a.i. cel mai probabil se transmit impreuna (co-segrega)
in timpul meiozei
↓
Recombinarile intre cei 2 loci sunt cu atat mai rare
cu cat sunt situate mai apropiate perechile de gene
Distanta fizica (in pb) intre 2 loci conteaza in cartografierea fizica; dar distanta fizica # distanta genetica utilizata in hartile genetice!
A B
A B
Nr. mare de recombinari (crossing – over)
Recombinari putine sau absente (valori scazute ale
fractiei de recombinare)
Harta genetica = o reprezentare a pozitiei relative a genelor pe cz., bazata pe frecventa/fractia de recombinare meiotica intre 2 segmente de ADN o harta de inlantuire ( nu este o localizare fizica a genelor!)
Figure 6-2
Proportia descendentilor Proportia descendentilor recombinanti in raport cu recombinanti in raport cu
nr.total de descendenti este nr.total de descendenti este denumita fractie de denumita fractie de recombinarerecombinare (θ)
Non - recombinanti
3. Inlantuirea genica (linkage)
θ reflecta distanta dintre 2 loci (si nu gene!)
Cea mai mare valoare POSIBILAPOSIBILA a θ 0,5, adica 50% NU EXISTA INLANTUIRE
corespunde frecventei de segregare a genelor avand loci pe cz. diferiti!
Daca θ< 0,5 EXISTA INLANTUIRE
Ex. Daca θ = 0,05, inseamna ca in medie alelele sintenice vor segrega impreuna de 19 ori din 20 segregari posibile o recombinare (c-o) va avea loc intre ele in medie doar intr-o meioza din 20
Frecventa de recombinare
• θ este raportul intre numarul de descendenti recombinanti si numarul total de descendenti
• Unitatea de masura a distantei genetice este
denumita Morgan
1 centiMorgan (cM) = distanta genetica in care se produc recombinari cu o frecventa de 1%
1cM 1cM ~ 1.000.000 pb (1.000kb)~ 1.000.000 pb (1.000kb)
3. Inlantuirea genica (linkage) si cartografierea
- loci foarte apropiati, inlantuiti, “lincati” care nu sunt niciodata separati prin crossing-over: distanta genetica este de 0 cM (θminim = 0,0)
- loci neinlantuiti, “nelincati”: distanta genetica este mai mare sau egala cu 50 cM (adica: fiecare alela a unui locus are o probabilitate de 50% de a fi co-transmisa cu orice alela de pe celalalt locus, iar atunci θmaxim = 0,5)
FAZE DE INLANTUIRE
A b
a B
Intre 2 perechi de gene alele (A/a si B/b) avand loci situati pe acelasi cz. exista 2 posibilitati de dispunere, numite faze de inlantuire: cuplare sau cis ( A si b, respectiv a si B) repulsie sau trans (A si B, respectiv a si b)
Recombinarea creeaza noi haplotipuri
Haplotipul ab poate fi rezultatul recombinarii sau mutatiei (recombinarea actioneaza mai rapid)
A b
a
b a b
B
Ba
A
A B
Haplotip: combinatie specifica de loci, unul continand deseori o gena marker pentru o boala
Dezechilibrul de inlantuire
Frecventa teoretica cu care se gasesc anumite haplotipuri intr-o populatie se calculeaza prin produsul frecventelor individuale ale genelor alele ce il alcatuiesc.
Daca se compara frecv. teoretica cu cea reala (din acea populatie) se pot gasi 2 situatii:
1. frecv. reala nu difera semnificativ de cea teoretica (genele haplotipului sunt in echilibru de inlantuire)
2. frecv. reala > frecv. teoretica ( asociere alelica preferentiala, dezechilibru de inlantuire)
Echilibru de linkage
In conditii de echilibru (recombinari multiple), in haplotipuri alelele apar independent una de alta.
Examplu: Daca alela A are o frecventa de 0,3 si alele b o frecventa de 0,4 → frecventa haplotipului Ab: 0,3 * 0,4 = 0,12.
.
Cum aflam daca 2 gene sunt situate pe acelasi cromozom?
Cromozomi diferiti θ = 0.5
Acelasi cromozom θ ≤ 0.5
Cu cat θ este < 0,5 cu atat distanta dintre cele 2
gene este mai mica.
Harti ale genomului
Genetic maps (hartile genetice) masoara
in centimorgani distanta dintre 2 markeri situati pe acelasi cromozom.
Physical maps (hartile fizice) masoara in
perechi de baze distanta fizica dintre cei 2 markeri
(secventierea intregului genom: ~3,3 miliarde pb).
Analiza asocierii si dezechilibrul inlantuiriiAnaliza asocierii si dezechilibrul inlantuirii
• Atunci cand intr-o familie o alela marker segrega cu un FENOTIP ANORMAL (boala) inseamna ca exista inlantuire (linkage) intre markerul respectiv si locusul genei bolii.
• Ex. In acest arbore genealogic alela A segrega cu
boala
Daca in imagine se adauga cromozomii (barele verticale) avand gena bolii, se observa inlantuirea (lincajul) fizica intre locusul marker si cel al bolii; respectiv alela A a markerului segrega cu boala in aceasta familie autozomal dominanta, deoarece este suficient de apropiat de locusul alelei ce provoaca boala, a.i. nu a mai avut loc nici o recombinare (c-o)
Lincaj si recombinareLincaj si recombinare
• Daca consideram 2 loci (nu obligatoriu unul al alelei bolii
si celalalt marker) ei sunt:
Lincati / inlantuiti daca proportia de gameti
recombinanti este < ½ Nelincati / neinlantuit atunci cand fiecare tip de gamet
se formeaza cu aceeasi probabilitate (frecvente egale
de aparitie in gameti a combinatiilor posibile in caz de
dihibridare respectiv: AB, ab, Ab, aB)
Lincaj si recombinareLincaj si recombinare
Lincaj si recombinareLincaj si recombinare
• Inlantuirea este o proprietate a doi loci.
• Inlantuirea nu variaza intre populatii
• Inlantuirea nu depinde de frecventele alelice, dar capacitatea de a detecta prezenta inlantuirii depinde de acestea.
• Inlantuirea necesita observarea transmiterii gametilor de la parinti la descendenti
Asocierea alelica
Asocierea alelica
• Asocierea se refera la populatia formata din gameti si prin
urmare nu necesita observarea transmiterii de la generatia
parentala la cea filiala.
• Doua alele sunt asociate, daca evenimentul ca un gamet sa
poarte alela A nu este independent de evenimentul ca acel
gamet sa contina alela B.
• Adica, cu alte cuvinte, A si B se vor intalni in acelasi
gamet ori mai frecvent ori mai putin frecvent decat este
asteptat pe baza de sansa.
• Asocierea alelica este utilizata in genetica populatiei.
Asocierea alelica
• In ex. anterior, in prima populatie de gameti genele A si B apar exclusiv impreuna, adica sunt total, complet asociate.
• In a doua populatie de gameti nu apare o asociere, caci alelele se cupleaza intre ele la intamplare: A si B se amesteca cu a si b.
• Este important de retinut ca spre deosebire de inlantuire, asocierea este populational-specifica. Ea depinde de frecventele alelice si de dinamica din interiorul populatiei studiate, adica este diferita de la o populatie la alta.
Lincaj fara asociere: un anumit marker alelic va segrega cu boala, dar alela
specifica poate sa apara in diferite – alte - combinatii in alte familiile analizate
In acest caz o alela marker este cuplata cu alela bolii la
un fondator fondator si si este transmisa in familie pe cz. ‘bolii’;
dar deoarece nu exista nici o asociere, cuplarea alelei
respective cu cea a bolii este intamplatoare.
Poate varia de la o familie la alta, care alela marker segrega cu boala; in exemplele urmatoare alela A apoi a
segrega cu fenotipul bolii
DEZECHILIBRUL LINCAJULUI
Dar oare ce se intampla atunci cand exista si
inlantuire pe langa asociere alelica!?
DEZECHILIBRUL LINCAJULUI
• Alela A segrega cu fenotipul bolii in ambele pedigree-uri, adica o
alela particulara este cuplata cu alela bolii la fondatori si transmisa
ca urmare a inlantuirii.
• Datorita asocierii alelice din cadrul populatiei exista tendinta ca
aceeasi alela marker sa fie cuplata cu alela bolii in ambele familii
studiate.
• Deci dezechilibrul lincajului apare atunci cand alelele sunt mai
frecvent impreuna decat s-ar datora sansei/intamplarii, ele fiind fizic
apropiate pe catena ADN-ului. Multipli arbori genealogici
demonstreaza excesul transmiterii aceleasi alele la indivizii afectati.
Lincajul si asocierea sunt proprietati genetice diferite
CAUZELE ASOCIERII ALELICE
MUTATIAMUTATIA
MIGRATIAMIGRATIA
EFECTUL DE EFECTUL DE FONDATORFONDATOR
DRIFTUL DRIFTUL GENETICGENETIC
SELECTIASELECTIA
MUTATIAMUTATIA
- O alela noua, aparuta pe O alela noua, aparuta pe
un singur cz. ancestral un singur cz. ancestral
poate conduce la asocieri poate conduce la asocieri
intre ea si alele de pe intre ea si alele de pe
diversi loci din genomdiversi loci din genom
- initial exista un marker initial exista un marker
polimorf (alelele A si a) si alela polimorf (alelele A si a) si alela
normala, salbatica (N); apoi normala, salbatica (N); apoi
apare noua mutatie pe un apare noua mutatie pe un
singur cz. si creeaza asocierea singur cz. si creeaza asocierea
intre alelele A si D (alela intre alelele A si D (alela
mutanta ce provoaca boala)mutanta ce provoaca boala)
Cel mai cunoscut este modelul noii (Cel mai cunoscut este modelul noii (de novo)de novo) mutatii mutatii::
Boli cauzate de mutatii produse intr-o singura gena
• 1. Mucoviscidoza (fibroza chistica) este o b. autozomal recesiva cauzata de mutatii la nivelul genei CFTR*. 7q31 Simptomul major este mucusul cu vascozitate crescuta din plamani, ce conduce la infectii.
• 2. Anemia falciforma este o b. autoz. rec. cauzata de o mutatie punctiforma in gena ß-globinei. Hematiile in forma de secera impiedica microcirculatia normala si priveaza organele de O2.
• 3. Coreea Huntington o b. autoz.dom. cauzata de mutatii ale genei de la 4p16.3. Simptomele incep la varsta adulta si constau din tulburari psihice si neurologice, cu miscari necontrolate si dementa progresiva.
*CFTR= cystic fibrosis transmembrane conduction regulator gene
MIGRATIA (INTRARI SI IESIRI)
• Asocierile apar cand se amesteca doua sau mai multe populatii.
• Frecventele alelice vor fi diferite in populatiile care se amesteca. Frecv. alelica/genica = frecv. cu care o alela este prezenta pe un locus genic dat intr-o populatie
• Pt. a gasi gene ale unor boli, studiind populatiile noi, ce apar in urma acestor migrari, este foarte util cand populatiile initiale aveau boli a caror prevalenta era diferita
Prevalenta = nr. de bolnavi dintr-o populatie intr-un
anumit moment temporal
Efectul de fondator
Initial exista o populatie Initial exista o populatie ‘ancestrala’, cu multi ‘ancestrala’, cu multi indivizi, unde nu exista indivizi, unde nu exista asociere intre alela asociere intre alela marker si cea a bolii. marker si cea a bolii. Apoi un grup de indivizi Apoi un grup de indivizi se desprinde, acestia se desprinde, acestia avand rolul de fondatori: avand rolul de fondatori: ei poarta numai o parte ei poarta numai o parte din totalul de din totalul de cromozomi ai populatiei cromozomi ai populatiei ”mama” (genofondul ”mama” (genofondul initial). Pe baza de initial). Pe baza de sansa, pot sa apara sansa, pot sa apara asocieri! asocieri!
Ex. pt efectul fondatorului
In In Vechiul Ordin AMISH din Pennsylvania*Vechiul Ordin AMISH din Pennsylvania* apare frecvent apare frecvent displazia condroectodermaladisplazia condroectodermala, a carei simptomatologie include si , a carei simptomatologie include si polidactilia.polidactilia.Fie mutarea unei parti a Fie mutarea unei parti a populatiei in alta zona, fie populatiei in alta zona, fie reducerea indivizilor ca reducerea indivizilor ca urmare a schimbarilor de urmare a schimbarilor de mediu, determina o mediu, determina o frecventa disproportionata frecventa disproportionata a genelor fondatorilor in a genelor fondatorilor in noua populatie.noua populatie.
* * Bolile transmise genetic sunt mai frecvente in populatiile inchise, casatoriile consanguine previn variatia genetica, fiind pastrate caracterele populatiei initiale. Bolile recesive sunt mai frecvente decat in alte populatii.
DRIFTUL GENETIC
Se refera la schimbarile de la parinti la descendenti a Se refera la schimbarile de la parinti la descendenti a frecventelor genice; aceste schimbari apar in populatiile mici frecventelor genice; aceste schimbari apar in populatiile mici prin imperecherea intamplatoare a gametilor, ceea ce prin imperecherea intamplatoare a gametilor, ceea ce conduce la asocieri alelice pe baza de sansa.conduce la asocieri alelice pe baza de sansa.
O frecventa alelica poate creste O frecventa alelica poate creste sau diminua pe baza de sau diminua pe baza de sansasansa; ; nu fiecare individ va avea nu fiecare individ va avea urmasi si nici nr. acestora nu urmasi si nici nr. acestora nu este acelasi la diferiti genitori, este acelasi la diferiti genitori, apoi doar ½ din gene sunt apoi doar ½ din gene sunt transmise.transmise.
Efectul, numit Efectul, numit drift genetic drift genetic intamplatorintamplator, este f. intens:, este f. intens:
1.In populatiile mici (100 de 1.In populatiile mici (100 de indivizi reproducatori sau mai indivizi reproducatori sau mai putini)putini)
2. Cand gena este neutra (nici 2. Cand gena este neutra (nici avantajoasa, nici avantajoasa, nici dezavantajoasa)dezavantajoasa)
DRIFTUL GENETIC
• Eventual intreaga populatie poate deveni homozigota pt. o alela sau - la fel de probabil – alela poate sa dispara!
• Inainte ca aceste lucruri sa se intample, alela reprezinta un polimorfism (poli = multe; morph = forma), adica un fragment de ADN, care are mai mult de o forma (alele), fiecare dintre acestea aparand cu o frecventa de cel putin 1%
• Polimorfismele contribuie la variabilitate: polimofismele
unei gene pot avea/ nu functii diferite
• Polimorfismele pot fi avantajoase, neutre sau
dezavantajoase
Un ex. de drift genetic sunt gheparzii, care au cel mai redus nivel de variatie printre
mamifere: daca de obicei indivizii inruditi au aprox 80% din gene in comun, la gheparzi se ridica la aprox. 99%! Consanguinizarea a dus la o rata scazuta a supravietuirii, la o calitate
redusa a spermiilor si o mai mare susceptibilitate la imbolnaviri. Acestea fiind
urmari ale lipsei diversitatii genetice.
SELECTIA NATURALA
SELECTIA NATURALA
• Se refera la modul in care speciile se adapteaza la mediu• Conduce la schimbari evolutive, atunci cand indivizi cu
anumite caractere au o rata mai inalta de supravietuire sau reproducere decat alti indivizi din cadrul aceleasi populatii; astfel primii vor transmite carqcterele genetice ereditare descendentilor
• Apare atunci cand combinatiile alelice ofera avantaj (sau dezavantaj) selectiv, conducand la asocieri intre alele.
• Realizeaza o diferenta semnificativa dpdv al supravietuirii si reproducerii intre diferitele genotipuri sau chiar intre diferitele gene
We can quantify the rate of decay in large, random mating populations as being related to the amount of recombination between two loci.The greater the recombination fraction (θ), the faster the decay of allelic association. D represents the disequilibrium coefficient. When D is 0, there is no disequilibrium and the alleles are independent. As D increases, the amount of disequilibrium also increases. When θ = 0, there is no decay of allelic association. When θ = .5, meaning no linkage, the disequilibrium coefficient (D) is halved in each generation, and so decays quite rapidly.
Allelic association will only persist if the loci are close together.
Stabilirea relatiei de linkage
• Este dificila prin studii traditionale bazate pe analiza pedigree-ului
– nr. mic de descendenti
Daca 2 gene sunt linkate una dintre ele poate fi folosita ca marker : studiul co-transmiterii markerului si afectiunii in familiile cu indivizi afectati/neafectati
•Studiile populationale pot fi utilizate pt. stabilirea linkage-ului folosind rezultatele recombinarilor.
Marker genetic
• Segment de ADN cu o localizare cromozomiala
cunoscuta si a carui transmitere poate fi urmarita
• 2 segmente cromozomiale aflate in vecinatate se
transmit impreuna: markerul poate fi utilizat pt. depistarea unei mutatii genice
• Markeri molecular utilizati in genetica umana:
– Restriction fragment length polymorphisms (RFLPs).
– Minisatellites :VNTR markers
– Microsatellite: CA/GT repeatitii
– SNPs: Single nucleotide polymorphism (polimorfisme mononucleotidice)
Who cares?
•Dezechilibru de linkage permite identificarea unor mutatii genice implicate in etiologia unor boli genetice.
Ipoteza: Daca un marker genetic este asociat cu un anumit caracter sau afectiune atunci varianta genetica cauzala se gaseste in apropierea sa.
Stabilirea linkage-ului
• Examplu: linkage intre locusul Secretor (marker) si gena distrofiei miotonice (cz. 19)
• Distrofia miotonica (Dm): afectiune autosomal dominanta caracterizata prin atrofie musculara progresiva, chelie frontala (expresivitate variabila)
In acest pedigree afectiunea se asociaza cu o alela se/Se? se
Se utilizeaza un marker genic pt. a stabili transmiterea unei afectiuni
Heterozigot (bolnav) pt. alela markerului Se/se
Heterozigot (normal) pt alela markerului
Homozigot (normal) pt. alela recesiva a markerului
Cu cat cele 2 gene sunt mai apropiate cu atat valoarea predictiva este mai buna
III-1 si III-2 au genotipuri informative
Dm se
+ Se
4 cM
Dm se
+ Se
Dm se
+ Se
4 cMX
+ se
Dm Se
In 96% din cazuri indivizii purtatori ai alelei Se nu vor fi afectati
LOD score! Logarithm of Odds
Formula de calcul:
(Probabilitatea aparitiei unui anumit pedigree daca
markerul si locusul afectiunii sunt linkate cu o fractie
de recombinare de 10% intre ei
LOD (=0.1) = log10 --------------------------------------------- Probabilitatea aparitiei aceluiasi pedigree daca
markerul si locusul genei sunt nelinkate
LOD > 3 (log 1000:1) → exista linkage; Pt. a obtine acest rezultatat 10 meioze semnificative sunt necesare (o singura familie)
Ce este dezechilibru de linkage ?
Linkage – se refera la pozitia relativa a unor loci. Linkage-ul este cosegregarea unei afectiuni sau caracter
cu o anumita regiune genomica in diferite familii
(intr-o anumita familie este implicata orice alela a markerului)
Asociere – proprietate a alelelor: o anumita alela a genei sau markerului este gasita in asociere cu afectiunea sau caracterul
Linkage Disequilibrium (DL)– prezenta linkage-ului Si asocierii Cosegregarea unei anumite alele cu afectiunea intr-un
nr. semnificativ de familii
Deci, DL este tendinta anumitor alele de pe cei 2 loci sa se gaseasca impreuna mai frecvent decat ar fi de asteptat
Linkage - versus - Asociere
• Studii pe familii in care afectiunea genetica segrega
• adecvata cand exista un
nr.relativ mic de gene ce confera o susceptibilitate
• Aplicabila cand anumite alele ale acestor gene ofera o susceptibilitate crescuta
• Nu este necesara cunoasterea defectului genetic ci doar a tipului de transmitere
• Studii pe indivizi afectati si neafectati neinruditi
• Porneste de la premisa ca ca exista 1 sau un nr.foarte mic de variante genetice ce confera un risc crescut
• Aplicabila cand exista un nr. mai mare de gene implicate, fiecare avand un efect
modest asupra fenotipului