day 1 day 1vide various messages on the physiological and pathological status of cancer patients. in...

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The 76th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association

Day 1September 28 (Thursday)

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1-2Core Symposia

Room 1 Sept. 28 (Thu.) 9:00-11:30 E

CS1 Translational research based on clinical trials臨床試験からつなげるトランスレーショナルリサーチ

Chairpersons: Tony Mok (Chinese Univ. of Hong-Kong)Atsushi Ohtsu (Natl. Cancer Ctr. Hosp. East)

座長： Tony Mok (Chinese Univ. of Hong-Kong)大津敦（国立がん研セ・東病院）

Recent progress on various analytical methods make researchers possible toaccess precise information of not only tumor itself but tumor microenviron-ment. Next generation sequencer (NGS) panels have changed recent clinicaltrial designs like umbrella/basket type studies. Immuno-oncology agentshave also provided remarkable impacts in cancer therapy, which require fur-ther investigation of immune-related biomarkers including immunity/crosstalk in tumor microenvironments for personalized medicine. Consideringbiomarker researches for clinical applications, investigating clinical sampleswith validated analytical procedure provided from patients enrolled intoIND registration clinical trials is an ideal approach. These researches mayadditionally yield another new finding in target/drug discovery.In this session, cutting edge translational researches in association with the lat-est clinical trials will be presented by the five distinguished speakers. Theattendees will know new findings and directions of translational researches forprecision medicine and the next new target/agent discovery.

CS1-1 Biomarker researches for immuno oncology in lung cancerTony Mok (Chinese University of Hong-Kong)

CS1-2 RET oncogene fusion: from discovery to clinical trial andcancer clinicTakashi Kohno1,2 (1Div. Genome Biol., Natl Cancer Ctr Res. Inst., 2Div.Translational Genomics, EPOC, Natl Cancer Ctr)

RETがん遺伝子融合：発見から臨床試験、医療実装へ河野隆志1,2（1国立がん研究セ・研・ゲノム生物、2国立がん研究セ・先端医療開発セ・ゲノムTR）

CS1-3 New biomarkers beyond RAS mutation for the treatment ofmetastatic colorectal cancer (mCRC)Takayuki Yoshino (Department of Gastrointestinal Oncology, NationalCancer Center Hospital East)

切除不能・再発進行大腸癌における新たなバイオマーカー吉野孝之（国立がん研究センター東病院消化管内科）

CS1-4 Biomarker researches in acute leukemia for precisionmedicineMasashi Sanada (Clinical Research Center, Nagoya Medical Center)

白血病に対する最適化医療の実現のためのバイオマーカー研究真田昌（名古屋医療センター臨床研究センター）

CS1-5 Circulating tumor cells: Detection, Biology and ClinicalImplicationsKlaus Pantel (University Medical Center Hamburg, Institute of TumorBiology)

Symposia

Room 2 Sept. 28 (Thu.) 9:00-11:30 E

S1 New trends for studying cancer invasion and metastasisがんの浸潤・転移研究の新機軸

Chairpersons: Nobuyuki Takakura (Dept. of Signal Transduction, RIMD, OsakaUniv.)Hisataka Sabe (Dept. of Mol. Biol., Hokkaido Univ., Grad. Sch. ofMed.)

座長：高倉伸幸（大阪大・微研・情報伝達）佐邊壽孝（北海道大・院医・分子生物学分野）

Greater understanding on tumor invasion and metastasis still continuouslyshow us a new phase of malignancies of this disease. For example, cancer isnow recognized as a metabolic disease, in which the major targets of oncogeneproducts are cellular metabolism and the reprogramming. Complicatednature of the cross-talk between cancer cells with stromata, which is to be ini-tiated by cancer cell autonomous alterations of the genome statuses and het-erogeneity, has also been beginning to be elucidated. In this process, theenvironmental nutritional supply, at least partly via evoking angiogenesis orlymphangiogenesis, in accordance with metabolic changes of tumor cellsplays a critical role. Secretion of exosomes from tumors also reprogramstromal conditions, which often culminate in to help develop tumor malig-nancy including distant metastasis. In this session, researchers, who are all spe-cialists of these fields of cancer research, will gather together and discuss ourfuture ways to fight so far the incurable nature of cancer for better treat-ments.

S1-1 Genetic dissection of tumor heterogeneity that triggers cancerprogressionTatsushi Igaki (Grad. Sch. of Biostudies, Kyoto Univ.)

がん原性変異の不均一性が引き起こす腫瘍悪性化の遺伝的基盤井垣達吏（京大・生命・システム機能学）

S1-2 The Arf6 pathway: a major pathway driving the malignancyand drug-resistance of refractory cancersHisataka Sabe, Ari Hashimoto, Yasuhito Onodera, Tsukasa Oikawa,Shigeru Hashimoto (Lab. Mol. Biol., Grad. Sch. Med., Hokkaido Univ.)

Arf6 経路：難治性癌の悪性度進展・抗癌剤抵抗性に根幹的経路佐邊壽孝、橋本あり、小野寺康仁、及川司、橋本茂（北大・院医・分子生物学）

S1-3 Membrane protrusion is enhanced by exosome secretion anddrives invasive behaviorDaisuke Hoshino1, Motoharu Seiki2, Naohiko Koshikawa1 (1KanagawaCancer Center Research Institute, 2Faculty of Medicine, KanazawaUniversity)

エクソソームは細胞膜突起構造を増強し、浸潤活性を惹起する星野大輔1、清木元治2、越川直彦1（1神奈川県立がんセンター・臨床研究所、2金沢大学・医薬保健研究域・医学系）

S1-4 The role of sphingosine-1-phosphate in tumormicroenvironment and metastasisNagahashi Masayuki1, Junko Tsuchida1, Masato Nakajima1, KazuakiTakabe2, Toshifumi Wakai1 (1Division of Digestive and General Surgery,Niigata University., 2Roswell Park Cancer Institute.)

腫瘍微小環境と転移におけるスフィンゴシン-1-リン酸の役割永橋昌幸1、土田純子1、中島真人1、高部和明2、若井俊文1（1新潟大学消化器・一般外科学分野、2ロズウェルパーク癌がん研究所）

S1-5 Tumor vascular promotion by the regulation of LPA4 receptorNobuyuki Takakura (Dept. of Signal Transduction, RIMD, Osaka Univ.)

腫瘍血管構造の制御によるがん細胞の転移抑制高倉伸幸（阪大・微研・情報伝達分野）

S1-6 Roles of signaling and transcriptional networks during theformation and maintenance of tumor lymphatic vesselsTetsuro Watabe (Dept. Biochem., Grad. Sch. Med. Dent. Sci., TMDU)

腫瘍リンパ管新生におけるシグナル・転写ネットワークの役割渡部徹郎（東医歯大・院医歯総合・硬組織病態生化学）

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0-1

Symposia on Specific Tumors

Room 3 Sept. 28 (Thu.) 9:00-11:30 J

SST1 Advances in urological cancer research泌尿器科がん研究の最前線

Chairpersons: Satoru Takahashi (Dept. Exp. Pathol. Tumor Biol., Nagoya CityUniv.)Hiroyuki Nishiyama (Dept. of Urology Faculty of Med., Univ. ofTsukuba)

座長：高橋智（名古屋市大・院医・実験病態病理）西山博之（筑波大・腎泌尿器外科）

With the development of next generation sequencing technology, analysis ofthe whole genome in cancer are progressing and genetic abnormalities ofeach carcinoma have been clarified. Renal cell carcinoma, the most com-mon malignant tumor of kidney, is known for various histological subtypes,and each has a characteristic genetic profile. Urothelial carcinoma, derivedfrom mucosa of renal pelvis, ureter and bladder, is classified into two types,non-muscle invasive and muscle invasive carcinoma by histological find-ings and these two subtypes have also distinctively different genetic pro-files. Various treatments including molecular targeted or immune-basedtherapies have been developed based on genetic characteristics of thesetumors, leading to improvement in prognosis. In this symposium, sixexperts in the urological cancer field will highlight advanced researchregarding the molecular mechanisms in the development and progression ofkidney or bladder cancers which leading to establish the next-generationtherapy.

SST1-1 Tumor suppressive role of Hippo signaling in high grade clearcell renal cell carcinomaMasatsugu Moriyama1, Tomoki kai2, Keiko Matsuura3, Takeo Nomura4,Fuminori Satoh4, Hiromitsu Mimata4, Mika Takahashi5 (1Dept. Mol.Pathol., Oita Univ., Sch. Med., 2Dept. Urol., Oita Med. Center, 3Dept.Med. Biol., Oita Univ., Sch. Med., 4Dept. Urol., Oita Univ., Sch. Med.,5Dept. Urol., Beppu Med. Center)

高異型度淡明腎細胞癌におけるHippo シグナルの重要性守山正胤1、甲斐友喜2、松浦恵子3、野村威雄4、佐藤文憲4、三股浩光4、高橋美香5（1大分大・医・分子病理、2大分医療セ・泌、3大分大・医・医学生物、4大分大・医・泌、5別府医療セ・泌）

SST1-2 Clarification of mechanisms of ccRCC tumorigenesis by usingVHL patient-derived iPS cells Eijiro Nakamura (DSK Project, MIC, Kyoto Univ. Graduate Sch. Med.)

VHL病患者由来 iPS細胞を用いた腎細胞癌の発癌分子機構解明中村英二郎（京大.医.MIC）

SST1-3 Development of our novel method to analyze cancer-derivedcirculating exosomesMotohide Uemura1,2, Kentaro Jingushi1,2, Kazutoshi Fujita1, NorioNonomura1, Kazutake Tsujikawa2, Koji Ueda3 (1Dept. Urology, OsakaUniv., Graduate Sch Med., 2Dept. Urology, Osaka Univ., Graduate SchMed., 3Dept. Urology, Osaka Univ., Graduate Sch Med.)

腎癌特異的細胞外小胞 ( エクソソーム) の新規解析手法の開発と血液バイオマーカー探索および治療への臨床応用植村元秀1,2、神宮司健太郎1,2、ふじたかずとし1、野々村祝夫1、辻川和丈2、植田幸嗣3（1大阪大・医・泌尿器科、2大阪大・薬・、3がん研究所）

SST1-4 Cutting edge of glycobiological research for bladder cancerChikara Ohyama 1, Shigeru Tsuboi 2 (1 Dept. Urol. Hirosaki Univ.,2Oyokyo Kidney Res. Inst.)

糖鎖生物学的膀胱がん研究の最前線大山力1、坪井滋2（1弘前大学泌尿器科、2Oyokyo KidneyResearch Institute）

SST1-5 Functional roles of microRNAs in bladder cancer progressionHIDEKI ENOKIDA, Hirofumi Yoshino, Masayuki Nakagawa (Dept. ofUrol., Grad. Sch. of Med., Kagoshima Univ.)

膀胱癌進展におけるマイクロRNAの役割榎田英樹、吉野裕史、中川昌之（鹿児島大・医歯学総合研究科・泌尿器科）

SST1-6 The molecular mechanisms on development and progressionof bladder cancerTakahiro Kojima, Masahiro Kurobe, Takashi Kawahara, HiroyukiNishiyama (Dept. of Urology, Univ of Tsukuba, Tsukuba, Japan)

膀胱癌の発生と進展に関する分子機構について小島崇宏、黒部匡広、河原貴史、西山博之（筑波大学　腎泌尿器外科）

International Sessions

Room 4 Sept. 28 (Thu.) 9:00-11:30 E

IS1 Cutting edge analysis of exosome in cancer metastasisがん転移におけるエクソソーム研究の最前線

Chairpersons: Takahiro Ochiya (Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)Yong Song Gho (Dept. of Life Sci., Pohang Univ. of Sci. & Tech.(POSTECH))

座長：落谷孝広（国立がん研セ・研・分子細胞治療）Yong Song Gho (Dept. of Life Sci., Pohang Univ. of Sci. & Tech.(POSTECH))

Extracellular vesicles (EV), known as exosomes and microvesicles, serve asversatile intercellular communication tools. Increasing evidence has sug-gested that cancer cell-derived exosomes carry pathogenic components.Exosomal transfer of cancer pathogenic components enable long-distance-crosstalk between cancer cells and distant organs and tissues, resulting inthe promotion of the initial steps for pre-metastatic niche formation.Furthermore, the circulating exosome have also been of interest as a source forliquid biopsies. Circulating exosome in body fluids provides a reliablesource of miRNAs, mRNAs, DNAs, proteins, and oncometabolites for cancerbiomarkers. The tumor-specific components in exosomes effectively pro-vide various messages on the physiological and pathological status of cancerpatients. In this session, we provide an overview of current research on exo-somes in cancer, specifically in cancer metastasis, angiogenesis, and drugresistance. We also propose new strategies to purify and classify the exo-somes and therapy by targeting cancer-specific exosomes.

IS1-1 Exosome-based cancer diagnostics and therapeuticsYong Song Gho (Department of Life Sciences, POSTECH)

IS1-2 Induction of drug resistance in vascular endothelial cells byhighly metastatic tumor-derived exosome Kyoko Hida (Vascular Biology, Inst. Genetic Med., Hokkaido Univ.)

高転移性腫瘍エクソソームによる血管内皮における薬剤耐性誘導樋田京子（北大・遺制研・血管生物）

IS1-3 Emerging roles of exosomes as nucleic acid carriers andpotential impacts as trans-genomic agentsYumi Kawamura1,2, Yusuke Yamamoto1, Taka-Aki Sato2, TakahiroOchiya1 (1Div. of Mol. Cell. Med., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 2SIGMA,Univ. of Tsukuba)

エクソソームを介したトランスポゾン活性の発がんへの影響河村有美1,2、山本雄介1、佐藤孝明2、落谷孝広1（1国立がん研究センター研究所　分子細胞治療、2筑波大学　グローバル教育院）

IS1-4 A Novel Analytical Method for Extracellular VesiclesChangjin Lee, Hyun Taek Park, Yong Song Gho (Department of LifeSciences, POSTECH)

IS1-5 The involvement of glycosylated integrins promotes cancerprogression via tumor-derived exosomes Tang-Long Shen1,2, Ko-Chien Chen3, Chiao-Wei Lin4, Kai-Chia LIn1, Yu-Ling Tai1 (1Dept. of Plant Pathol. and Microbiol., National TaiwanUniversity, 2Center for Biotechnology, National Taiwan University,3 Dept. of Life Science, National Taiwan University, 4 Institute ofBiotechnology, National Taiwan University)

IS1-6 Malignant extracellular vesicles carrying MMP1 mRNAfacilitate peritoneal dissemination in ovarian cancerAkira Yokoi1, Yusuke Yoshioka1, Yusuke Yamamoto1, Mitsuya Ishikawa3,Tomoyasu Kato 3, Tohru Kiyono 4, Hiroaki Kajiyama 2, FumitakaKikkawa2, Takahiro Ochiya1 (1Div. Molecular & Cellular Medicine, Natl.Cancer Ctr. Res. Inst., 2Dept. Obstetrics & Gynecology, Univ. Nagoya,Sch. Med., 3 Dept. Gynecology, Natl. Cancer Ctr. Hos., 4 Div.Carcinogenesis and Cancer Prevention, Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)

卵巣癌細胞由来悪性エクソソームによる腹膜播種性転移促進メカニズム横井暁1、吉岡祐亮1、山本雄介1、石川光也3、加藤友康3、清野透4、梶山広明2、吉川史隆2、落谷孝広1（1国立がん・研・分子細胞治療、2名大・医・産婦、3国がんセ・病・婦人腫瘍科、4国がんセ・研・発がん予防）

IS1-7 Laminin γ2-rich exosomes enhances lymphangiogenesis viaIntegrin α3-mediated exosomal uptakeYa-Wen Chen1, Szu-Heng Liu1, Gunn-Guang Liou2, Ssu-Han Wang1,Jeffrey S. Chang3 (1National Institute of Cancer Research, NHRI, Miaoli,Twian, 2 Institute of molecular Biology, Academic Sinica, Taipei,Taiwan, 3National Institute of Cancer Research, NHRI, Tainan, Taiwan)

Room

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5-6International Sessions

Room 5 Sept. 28 (Thu.) 9:00-11:30 E

IS2Molecular basis of virus-associated tumors and theirtherapeutic targetsウイルス関連腫瘍の分子基盤と治療戦略

Chairpersons: Atsushi Kaneda (Dept. Mol. Oncol., Grad. Sch. Med., Chiba Univ.)Kwok Wai Lo (Dept. of Anatomical & Cell. Path., Prince of WalesHosp., The Chinese Univ. of Hong Kong)

座長：金田篤志（千葉大・医学研究院分子腫瘍学）Kwok Wai Lo（Dept. of Anatomical & Cell. Path., Prince ofWales Hosp., The Chinese Univ. of Hong Kong）

Recent comprehensive genomic and epigenomic analyses have revealed thatcancer is stratified into several subtypes, and virus-associated tumor consti-tutes a substantial fraction with unique molecular features. In this Session,speakers invited from Asia and Japan will talk on variable viruses and tumortypes, including Epstein-Barr virus (EBV) associating with gastric cancer,nasopharyngeal carcinoma, and lymphoma, hepatitis B virus (HBV) associat-ing with hepatocellular carcinoma, human T-cell leukemia virus type 1(HTLV-1) associating with adult T-cell leukemia, and human papillo-mavirus (HPV) associating with cervical cancer. Each tumor subtype isfound to exhibit interesting aberrations, not only involvement of viral proteins,but also unique spectra of genetic mutations and epigenetic aberrations, acti-vation/inactivation of unique signaling pathways e.g. NF-kB, PI3K/AKT, orTP53, involvement of modifying enzymes e.g. arginine methyltransferase orrepression of lysine acetyl transferase and DNA demethylase. Elucidation ofthese tumorigenic mechanisms associated with viral infection will help usuncover genesis of each tumor subtype and establish novel therapeuticstrategies.

IS2-1 Epigenomic landscape of Epstein-Barr virus associated gastriccancerAtsushi Kaneda (Dept Mol Oncol, Grad Sch Med, Chiba Univ)

EBウイルス陽性胃がんのエピゲノム特性金田篤志（千葉大・院医・分子腫瘍学）

IS2-2 Genomic Landscape of EBV-associated nasopharyngealcarcinomaKwok Wai Lo (Dept. Anatomical & Cellular Pathology, The ChineseUniversity of Hong Kong)

IS2-3 Genomic profiling of hepatocellular carcinoma using nextgeneration sequencing Nathalie Wong (The Chinese University of Hong Kong)

IS2-4 Frequent genetic aberrations involving programmed deathligands in virus-related lymphomasKeisuke Kataoka1,2, Seishi Ogawa1 (1Dept. Pathol. Tum. Biol., Grad. Sch.Med., Kyoto Univ., 2Div. Mol. Oncol., Natl. Cancer Cent. Res. Inst.)

ウイルス関連腫瘍におけるPDリガンド遺伝子異常の役割片岡圭亮1,2、小川誠司1（1京大・医・腫瘍生物、2国がん・研究所・分子腫瘍）

IS2-5 Synthetic lethality of PRMT5 inhibition in NDRG2-deficientadult T-cell leukemia through HSP90A dysfunctionTomonaga Ichikawa1, Obeid Shanab1,5, Shingo Nakahata1, ShunsukeShimosaki1, Nawin Manachai1, Masaya Ono2, Hidekatsu Iha3, KazuyaShimoda4, Mohammed Ismail5, Ahmed Nassar6, Kazuhiro Morishita1

(1Tumor and Cellular Biochemistry, Faculty of Medicine, University ofMiyazaki, 2National Cancer Center Research Institute, 3Microbiology,Faculty of Medicine, University of Oita, 4 Gastroenterology andHematology, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, 5South ValleyUniversity, 6Assiut University)

NDRG2欠失成人T細胞白血病におけるHSP90A不活性化を介したPRMT5阻害の合成致死性市川朝永1、Obeid Shanab1,5、中畑新吾1、下崎俊介1、NawinManachai 1、尾野雅哉2、伊波英克3、下田和哉4、MohammedIsmail 5、Ahmed Nassar 6、森下和広1（1宮崎大学医学部腫瘍生化学、2国立がん研究センター、3大分大学医学部微生物学、4宮崎大学医学部消化器血液学、5サウスバリー大学、6アスユート大学）

IS2-6 Hacking of TIP60.com by human papillomavirues: How andWhy?Sudhakar Jha 1 (1 Cancer Science Institute of Singapore, NationalUniversity of Singapore, 2 Biochemistry, YLL School of Medicine,National University of Singapore)

English Oral Sessions

Room 6 Sept. 28 (Thu.) 9:00-10:15 E

E9 Chromatin associated proteinクロマチン関連タンパク質

Chairperson: Satoshi Fujii (Path. Div. EPOC. Natl. Cancer Ctr.)座長：藤井誠志（国立がんセ・先端医療開発セ・病理）

E-1001 Conjugation of Pyrrole Imidazole Polyamide to LSD1 inhibitorto selectively activate target genomic regionsKokiladevi Alagarswamy1, Ken-ichi Shinohara1, Atsushi Okabe1, MasakiFukuyo1, Natsumi Yoda1, Hiroki Nagase3, Takayoshi Suzuki4, TetsuhiroNemoto2, Atsushi Kaneda1 (1Dept. Mol. Oncol, Grad. Sch. Med, ChibaUniv., 2Dept. Pharm. Sci, Grad. Sch. Pharm, Chiba Univ, 3Dept. CancerGenetics, Chiba Cancer center, 4Grad. Sch. Med. Sci, Kyoto Pref. Univ.Med)

E-1002 Toward precision medicine: developing new ChIP-seqtechniques applied for cancer treatmentSyuzo Kaneko, Ryuji Hamamoto (Nati. Cancer Ctr. Res. Inst., Div. Mol.Mod. Cancer Biol.)

Precision Medicine を志向した次世代型のChIP-seq 法の開発と今後の展開金子修三、浜本隆二（国立がん研究セ・研・がん分子修飾制御学）

E-1003 The cancer-testis antigen SYCE2 shapes the nuclear structuredefining the DNA repair activityNoriko Hosoya, Kiyoshi Miyagawa (Lab. Mol. Radiol., Grad. Sch. Med.,Tokyo Univ., Tokyo, Japan)

がん精巣抗原SYCE2はDNA修復能を規定する核内構造を形成する細谷紀子、宮川清（東大・院医・疾患生命工学・放射線分子医学）

E-1004 H3K36me2 regulating gene expression through DNMT3A-mediated DNA methylationHongjie Shen, Wenqi Xu, Yang Shi, Fei Lan (Institutes of BiomedicalSciences, Fudan University, Shanghai 200032, China)

E-1005 Aberrant activation pathway for EZH2 by IKK-ε- NF-κB axis incolorectal cancersKeiko Shinjo1, Natsuki Dohi1, Akira Hatanaka1, Norihisa Ichimura1,2,Keisuke Katsushima1, Yasuhiro Shimizu3, Yutaka Kondo4 (1Dept. ofEpigenomics, Grad. Sch. Med. Sci., Nagoya City Univ., 2Dept. Oral Surg,Nagoya Univ. Sch. Med., 3Aichi Cancer Ctr. Dept. of Gastro Surg., 4Div.Cancer Biol., Nagoya Univ. Grad. Sch. Med.)

大腸がんにおけるEZH2高発現に関わる IKK-ε－NF-κB経路新城恵子1、土肥名月1、畑中彬良1、市村典久1,2、勝島啓佑1、清水泰博3、近藤豊4（1名古屋市大・院医・遺伝子制御学、2名古屋大学・院・医・顎顔面外科、3愛知がんセ・病・消化器外科、4名古屋大・院・医・腫瘍生物学）

E-1006 Eleanor non-coding RNAs delineate the active chromatindomain in breast cancer recurrenceNoriko Saitoh1, Tatsuro Yamamoto2, Saori Fujiwara2, Saori Tomita2,Mitsuyoshi Nakao2 (1The Cancer Inst, JFCR, 2Kumamoto Univ. IMEG)

乳がん再発においてエレノアノンコーディングRNAが活性クロマチンドメインを形成する斉藤典子1、山本達郎2、藤原沙織2、冨田さおり2、中尾光善2

（1がん研究会がん研究所、2熊大・発生医研）

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4-5

Japanese Oral Sessions

Room 6 Sept. 28 (Thu.) 10:15-11:30 J

J9-1 DNA methylationDNAメチル化

Chairperson: Hiromu Suzuki (Dept. Mol. Biol., Sapporo Med. Univ., Sch. Med.)座長：鈴木拓（札幌医大・医・分子生物）

J-1001 Identification of unique genetic and epigenetic alterations ingastric cancer with hypermethylation epigenotypesKeisuke Matsusaka1, Yasunobu Mano1, Masaki Fukuyo1, MasayukiUrabe1,2,3, Hiroyuki Aburatani4, Masashi Fukayama2, Yasuyuki Seto3,Atsushi Kaneda1 (1Dept. Mol. Onc., Grad. Sch., Chiba Univ., 2Dept.Pathol., Grad. Sch. Med., Univ. Tokyo, 3Dept. Gastrointestinal Surg.,Univ. Tokyo, 4Genome Sci., RCAST, Univ. Tokyo)

高メチル化胃癌における特異的なゲノム・エピゲノム変異の同定松坂恵介1、眞野恭伸1、福世真樹1、浦辺雅之1,2,3、油谷浩幸4、深山正久2、瀬戸泰之3、金田篤志1（1千葉大・院・分子腫瘍学、2東京大・院・人体病理、3東京大・院・胃食道外科、4東京大・先端研・ゲノムサイエンス）

J-1002 Comprehensive profiling of hepatoblastoma revealed theclinically useful methylation patterns and the ectopicenhancersGenta Nagae1, Shogo Yamamoto1, Kenji Tatsuno1, Claire Renard-Guillet1, Takayoshi Umeda1, Shuichi Tsutsumi1, Masashi Fujita2,Hidewaki Nakagawa2, Eiso Hiyama3, Hiroyuki Aburatani1 (1Genome Sci.Div., Res. Cent. Adv. Sci. Tech., Univ. Tokyo, 2RIKEN, IMS, 3Nat. Sci. Ctr.for Basic Res. & Develop., Hiroshima Univ.)

肝芽腫の包括的メチル化解析で明らかとなった予後不良に関連するメチル化サブタイプと癌特異的エンハンサー永江玄太1、山本尚吾1、辰野健二1、Claire Renard-Guillet 1、梅田高呂1、堤修一1、藤田征志2、中川英刀2、檜山英三3、油谷浩幸1（1東京大・先端研・ゲノムサイエンス、2理研・統合生命医科学研究センター、3広島大・自然科学研究支援開発セ）

J-1003 Carcinogenic risk estimation based on genome-wide DNAmethylation analysis during urothelial carcinogenesisKoji Tsumura 1, Eri Arai 2, Ying Tian 2, Hiroyuki Fujimoto 3, TohruNakagawa4, Yukio Homma1, Teruhiko Yoshida5, Yae Kanai2 (1Dept.Urol., Univ. Tokyo Hosp., 2Dept. Path., Keio Univ. Sch. Med., 3Dept.Urol., Natl. Cancer Ctr. Hosp., 4Dept. Urol., Teikyo Univ. Hosp., 5FIOC,Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)

尿路上皮がん発生過程におけるDNAメチル化異常に基づく発がんリスク診断津村功志1、新井恵吏2、田迎2、藤元博行3、中川徹4、本間之夫1、吉田輝彦5、金井弥栄2（1東京大・医・泌尿器科、2慶應大・医・病理、3国立がん研究セ・中央病院・泌尿器科、4帝京大・医・泌尿器科、5国立がん研究セ・研・FIOC）

J-1004 Inhibition of DNA methylation suppressescholangiocarcinoma organoids by inducing an anti-viralimmune responseRyo Furukawa, Yoshimasa Saito, Hidetsugu Saito (Div. ofPharmacotherap., Keio Univ. Faculty of Pharm.)

DNAメチル化阻害による抗ウイルス免疫応答の活性化を介した胆道がんオルガノイドの増殖抑制古川遼、齋藤義正、齋藤英胤（慶應大・薬・薬治）

J-1005 Early epigenetic alterations of peripheral blood lymphocytesof HIV-positive individuals before the lymphomagenesisAkihiro Matsunaga, Yukihito Ishizaka, Mari Shimura (Dept. IntractableDiseases, National Center for Global Health and Medicine)

HIV 関連リンパ腫発症前にみられる末梢血B細胞の早期エピゲノム変化松永章弘、石坂幸人、志村まり（国立国際医療研究セ・研究所・難治性疾患）

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J-1006 Genome-wide analysis of DNA methylation and geneticalteration in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL)Shunsuke Kimura 1,2, Masafumi Seki 1, Kenichi Yoshida 3, YuichiShiraishi4, Kenichi Chiba4, Hiroo Ueno3, Hiromichi Suzuki3, AkiraOhara5, Kenichiro Hata6, Satoru Miyano3, Seishi Ogawa3, Junko Takita1

(1Dept. of Ped.,Tokyo Univ., 2Dept. of Ped.,Hiroshima Univ., 3Dept. ofPathology & Tumor Biology, Kyoto Univ., 4 DNA InformationAnalysis,Human Genome Center,Med.Inst.Sci. Tokyo Univ., 5Dept. ofPed.,Toho Univ., 6Dept. of Maternal-Fetal Biology, National Center forChild Health-Develop.)

小児T細胞性急性リンパ性白血病のメチル化およびゲノム異常の網羅的解析木村俊介1,2、関正史1、吉田健一3、白石友一4、千葉健一4、上野浩生3、鈴木啓道3、小原明5、秦健一郎6、宮野悟3、小川誠司3、滝田順子1（1東京大学　小児科、2広島大学　小児科、3京都大学大学院医学研究科腫瘍生物学講座、4東大医科研HGC DNA情報解析分野、5東邦大学　小児科、6国立成育医療センター周産期病態研究部）

6-7Japanese Oral Sessions

Room 7 Sept. 28 (Thu.) 9:00-10:15 J

J17-1 Mechanisms of action and resistance of anticancer drugs抗がん剤の作用機序

Chairperson: Toshiyuki Sakai (Dept. Mol.-Target. Cancer Prev., Kyoto Pref. Univ.Med.)

座長：酒井敏行（京都府立医大・分子標的癌予防医学）

J-1007 Acquired drug-resistance to BET-inhibitor JQ1 in HCT 116cellsKohji Noguchi, Kazuhiro Katayama, Yoshikazu Sugimoto (Div.Chemother., Facult. Pharm., Keio Univ.)

BET阻害剤JQ1に対する獲得性耐性の作用機序野口耕司、片山和浩、杉本芳一（慶應大・薬・化学療法）

J-1008 Acquired resistance with epigenetic alterations under long-term anti-angiogenic therapy for hepatocellular carcinomaShu Shimada, Yoshimitsu Akiyama, Shinji Tanaka (Dept. Mol. Oncl.,Tokyo Med. & Dent. Univ.)

肝細胞がんにおける血管新生阻害療法に対する耐性獲得とエピジェネティクス変化島田周、秋山好光、田中真二（東京医歯大・院医歯学総合・分子腫瘍医学）

J-1009 Lenvatinib enhances the antitumor activity of other anticancerdrugs in thyroid cancerChizuru Sugimoto1,2, Norihiko Narita2, Shigeharu Fujieda2 (1Dept. ofOtorhinolaryngol., Fukui Katsuyama Gener, 2 Dept. ofOtorhinolaryngol., Univ. of Fukui)

甲状腺癌におけるレンバチニブによる抗癌剤感受性増強効果についての検討杉本千鶴1,2、成田憲彦2、藤枝重治2（1福井勝山総合病院・耳鼻咽喉科、2福井大・医・耳鼻咽喉科）

J-1010 A novel anticancer strategy targeting HMGB1/RAGEinteraction in glioblastomaMana Inada1, Akira Sato1, Mika Sindo1,2, Yohei Yamamoto3, Takao Arai3,Yasuharu Akasaki 3, Koichi Ichimura 4, Sei-ichi Tanuma 1 (1 Dept.Biochem., Fac. Pharm. Sci., Tokyo Univ. Sci., 2Dept. Pharm., Natl.Cancer Ctr. Hosp., 3Dept. Neurosurg., Jikei Univ. Sch. Med., 4Div. BrainTumor Translational Ras., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)

神経膠腫の HMGB1/RAGE 相互作用を標的とする新規制がん戦略稲田愛1、佐藤聡1、新藤実香1,2、山本洋平3、荒井隆雄3、赤崎安晴3、市村幸一4、田沼靖一1（1東京理大・薬・生化学、2国がん研セ・中央病院・薬剤部、3東京慈恵医大・脳神経外科、4国がん研セ・研・脳腫瘍連携）

J-1011 Nobiletin synergizes cytotoxicity of antimicrotubule agent byinhibiting Pin1 pathwayTakumi Yamazaki, Masaaki Honma, Kazunori Kato (Dept. Biomed.Eng., Toyo Univ.)

ノビレチンはPin1阻害作用により微小管阻害薬の抗腫瘍効果を増強する山崎拓実、本間将啓、加藤和則（東洋大・理工・生体医工）

J-1012 A HDAC inhibitor, OBP-801, and celecoxib synergisticallyinduce apoptosis via a DR5 pathway in bladder cancer cells.Mano Horinaka1, Tomoyuki Taniguchi1, Tsuneharu Miki2, OsamuUkimura2, Toshiyuki Sakai1 (1Dept. Mol.-Target. Cancer Prev., KyotoPref. Univ. Med., 2Dept. Urol., Kyoto Pref. Univ. Med.)

HDAC阻害剤OBP-801とセレコキシブとの併用による、ヒト膀胱癌細胞に対する、DR5経路を介したアポトーシス増強作用堀中真野1、谷口知行1、三木恒治2、浮村理2、酒井敏行1（1京都府立医大・院医・分子標的癌予防医学、2京都府立医大・院医・泌尿器外科学）


Room 7 Sept. 28 (Thu.) 10:15-11:30 J

J17-2 Anticancer drug resistance抗がん剤耐性機序

Chairperson: Akihiro Tomida (Cancer Chemother. Ctr., Jpn. Fdn. Cancer Res.)座長：冨田章弘（（公財）がん研・がん化療セ）

J-1013 Resistance to pemetrexed in mesothelioma is associated withup-regulated expression of AMP-activated protein kinaseBoya Zhong1, Ikuo Sekine2, Yuichi Takiguchi3, Thi Thanh Thao Nguyen1,Takao Morinaga1, Yuji Tada4, Naoto Yamaguchi5, Masatoshi Tagawa1

(1Div. Pathol & Cell Ther., Chiba Cancer Ctr. Res. Inst., 2Dept. of Med.Oncol., Faculty Med., Tsukuba Univ., 3Dept. Med. Oncol., Grad. Sch.Med., Chiba Univ., 4Dept. Respirol., Grad. Sch. Med., Chiba Univ.,5Dept. Mol. Cell Biol., Grad. Sch. Pharm. Sci., Chiba Univ.)

悪性中皮腫におけるペメトレキセート耐性はAMPKの活性化が関与する鐘博雅1、関根郁夫2、滝口裕一3、グエンタオ1、盛永敬郎1、多田裕司4、山口直人5、田川雅敏1（1千葉がんセ・研・細胞治療、2筑波大学・医学医療系・臨床腫瘍学、3千葉大・院医・先端化学療法、4千葉大・院医・呼吸器内科、5千葉大・院薬・分子細胞生物）

J-1014 Synthetic Analogs of Curcumin as Modulators of MultidrugResistance-Linked ABC TransportersMegumi Murakami1, Shinobu Ohnuma1, Katsuyoshi Kudoh1, MasaharuIshida1, Yoshiharu Iwabuchi2, Hiroyuki Shibata3, Hiroki Hayashi1,Fuyuhiko Motoi1, Takeshi Naitoh1, Michiaki Unno1 (1 Dept. Surg.,Tohoku Univ., Grad. Sch. Med., 2Dept. Org. Chem., Tohoku Univ.,Grad. Sch. Pharm. Sci., 3Dept. Clin. Oncol., Akita Univ., Grad. Sch.Med.)

新規合成クルクミン誘導体における抗癌剤耐性ABCトランスポーターの抑制効果村上恵1、大沼忍1、工藤克昌1、石田晶玄1、岩渕好治2、柴田浩行3、林洋毅1、元井冬彦1、内藤剛1、海野倫明1（1東北大学　消化器外科学、2東北大学薬学系研究科　合成制御化学分野、3秋田大学臨床腫瘍学）

J-1015 The impact of Tumor-associated macrophage onchemoresistance via angiogenesis in colorectal cancerShigetomi Nakao, Masatsune Shibutani, Kiyoshi Maeda, HisashiNagahara, Tatsunari Fukuoka, Shinji Matsutani, Kenjiro Kimura,Takahiro Toyokawa, Ryosuke Amano, Hiroaki Tanaka, KazuyaMuguruma, Kosei Hirakawa, Masaichi Ohira (Dept., Surg., Oncology,Osaka City Univ., Grad., Sch, Med)

腫瘍関連マクロファージによる血管新生がもたらす大腸癌の化学療法抵抗性についての検討中尾重富、渋谷雅常、前田清、永原央、福岡達成、松谷慎治、木村健二郎、豊川貴弘、天野良亮、田中浩明、六車一哉、平川弘聖、大平雅一（大阪市大・医・腫瘍外科）

J-1016 To identify the critical factor from cancer associatedfibroblasts promoting drug resistance of gastric cancer cellsTomoyuki Uchihara1,2, Keisuke Miyake1,2, Tsugio Eto1,2, Kota Arima1,2,Hiroshi Sawayama1, Yukiharu Hiyoshi1, Masaaki Iwatsuki1, YoshifumiBaba1, Yuji Miyamoto1, Naoya Yoshida1, Hideo Baba1, TakatsuguIshimoto 1 , 2 (1 Dept of Gastroenterological Surgery, KumamotoUniversity, 2 International Research Center of Medical Sciences(IRCMS))

胃癌関連線維芽細胞は薬剤耐性に関わる因子を分泌する内原智幸1,2、三宅慧輔1,2、江藤二男1,2、有馬浩太1,2、澤山浩1、日吉幸晴1、岩槻政晃1、馬場祥史1、宮本裕士1、吉田直矢1、馬場秀夫1、石本崇胤1,2（1熊本大学消化器外科、2熊本大学・国際先端医学研究拠点施設）

J-1017 Protection of SDF-2 by Hsp72 prevents oxaliplatin-inducedcell death in oxaliplatin-resistant human gastric cancer cellsMasayuki Shiota1, Katsuyuki Takahashi2,3, Masakazu Yashiro4, MasakoTanaka5 (1Res. Sprt. Platf., Osaka City Univ., Grad. Sch. Med, 2Dept.Pharmacol., Osaka City Univ., Grad. Sch. Med., 3Dept. Pharm., OsakaCity Univ. Hosp., 4Dept. Mol. Oncol. Ther., Osaka City Univ., Grad. Sch.Med., 5Dept. Life Sci. Med. BioSci., Sch. Sci. Eng., Waseda Univ.)

Hsp72によるSDF-2 の分解抑制はオキサリプラチン耐性の一因である塩田正之1、高橋克之2,3、八代正和4、田中昌子5（1大阪市大院・医・研究支援プラットホーム、2大阪市大院・医・分子病態薬理、3大阪市大・附属病院、4大阪市大院・医・癌分子病態制御、5早大・先進理工・生命医科）

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J-1018 Extravasated platelet aggregation in primary gastric cancertissue correlate with chemoresistance and poor prognosisSachio Fushida, Hiroto Saito, Tohru Kurata, Jun Kinoshita, KatsunobuOyama, Koichi Okamoto, Tomoharu Miyashita, Hidehiro Tajima, ItasuNinomiya, Tetsuo Ohta (Gastroenterological Surg., Kanazawa Univ.,Sch. Med.)

胃癌原発組織内の血小板の血管外漏出は化学療法耐性および予後不良と相関する伏田幸夫、齋藤裕人、倉田徹、木下淳、尾山勝信、岡本浩一、宮下知治、田島秀浩、二宮致、太田哲生（金沢大学・医・消化器・腫瘍・再生外科）


Room 8 Sept. 28 (Thu.) 9:00-10:15 J

J4-1 Cancer related genes: identification and functionsがん関連遺伝子：新規同定と機能解析

Chairperson: Issei Imoto (Dept. of Human Genetics, Grad. Sch. of Biomed. Sci.,Tokushima Univ.)

座長：井本逸勢（徳島大学大学院医歯薬学研究部人類遺伝学分野）

J-1019 Identification of CPIG7.2 as a candidate for triple-negativebreast cancer -associated gene through pan-cancer analysisShoichiro Tange1,2,3, Kiyoshi Masuda1, Tomohiro Kohmoto1, AtsushiTajima3, Issei Imoto1 (1 Dept. Human Genetics, Int. Biomed. Sci.,Tokushima Univ. Grad, Sch., 2 Adv. Pvnt. Med. Sci. Res. Center,Kanazawa Univ., 3Div. Bioinformatics and Genomics, Kanazawa Univ.)

癌種横断的探索から単離されたCPIG7.2 遺伝子とトリプルネガティブ乳がんとの関連性丹下正一朗1,2,3、増田清士1、河本知大1、田嶋敦3、井本逸勢1

（1徳島大・医歯薬学研究部・人類遺伝学、2金沢大・先進予防医セ、3金沢大・医・革新ゲノム情報）

J-1020 Analysis of an estrogen-mediated BRCA2 gene expressionmechanismAmi Sato1, Miho Takaoka1, Hiroko Saito1,2, Akira Nakanishi1, YoshioMiki1,2 (1Dept. Mol. Genet., Tokyo Med&Dent.Univ.(TMDU), 2Dept.Mol. Diagnosis, JFCR, The Cancer Inst.)

エストロゲン誘導BRCA2遺伝子発現機構の解析佐藤亜美1、高岡美帆1、斉藤広子1,2、中西啓1、三木義男1,2（1東京医科歯科大学・難研・分子遺伝、2癌研究会・癌研究所・遺伝子診断研究部）

J-1021 Runx3 upregulates potent oncogenes in osteosarcomagenesisYuki Date, Shohei Otani, Kosei Ito (Grad. Sch. Biomed. Sci., NagasakiUniv.)

骨肉腫発症においてRUNX3は「がん遺伝子」の発現を誘導する伊達悠貴、大谷昇平、伊藤公成（長崎大・院医歯薬・分子硬組織生物）

J-1022 Inhibition of Runx3 DNA binding by p53 inOsteosarcomagenesisShohei Otani, Yuki Date, Kosei Ito (Grad. Sch. Biomed. Sci. NagasakiUniv.)

骨肉腫細胞において「がん遺伝子」Runx3はp53によってDNA結合が阻害される大谷昇平、伊達悠貴、伊藤公成（長崎大・院医歯薬・分子硬組織生物）

J-1023 Role of HMGB1 in tumor progressionHideyuki Yanai, Yoshitaka Kimura, Tadatsugu Taniguchi (Inst. Indust.Sci. Univ. of Tokyo)

がん増大におけるHMGB1の役割柳井秀元、木村好孝、谷口維紹（東京大学・生産技術研究所）

J-1024 Molecular basis for autophagy-based cancer therapyJun Inoue1,2, Johji Inazawa1,2 (1Dept. Mol. Cytogenet., Med. Res. Inst.,Tokyo Med. & Dent. Univ., 2Bioresource Research Center, Tokyo Med.& Dent. Univ.)

オートファジーを指標とした癌治療戦略の分子基盤井上純1,2、稲澤譲治1,2（1東京医歯大・難研・分子細胞遺伝、2東京医歯大・疾患バイオリソースセンター）

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8-9English Oral Sessions

Room 8 Sept. 28 (Thu.) 10:15-11:30 E

E4 Cancer related genes: regulation of signal transductionがん関連遺伝子：シグナル伝達制御

Chairperson: Ryoji Yao (Dept. Cell Biol., Cancer Institute-JFCR)座長：八尾良司（がん研・研・細胞生物）

E-1007 Regulation of intestinal epithelial homeostasis by Src familykinases through Rac and YAPYoji Murata, Shinya Image, Takenori Kotani, Chunxiao Sun, YasuyukiSaito, Takashi Matozaki (Div. Mol. & Cell. Signal., Kobe Univ. Grad. Sch.Med.)

Src ファミリーキナーゼによるRac、YAPを介した腸上皮細胞の恒常性制御村田陽二、今田慎也、小谷武徳、孫春暁、齊藤泰之、的崎尚（神戸大・院・医・シグナル統合学）

E-1008 Functional modification of TIA1 could be a potentialtherapeutic target for esophageal squamous cell carcinomaKiyoshi Masuda, Junichi Hamada, Yuji Fujita, Katsutoshi Shoda,Tomohiro Kohmoto, syoichiro Tange, Issei Imoto (Human Genetics,Biomed. Sci., Tokushima Univ. Grad. Sch.)

RNA結合蛋白質TIA1の機能調節に着目した新規食道癌治療法の開発増田清士、濱田隼一、藤田悠司、庄田勝俊、河本知大、丹下正一朗、井本逸勢（徳島大学・医・人類遺伝学分野）

E-1009 The expression of transgenic lysophosphatidic acid receptor 2induces dysplasia in mouse intestinal epithelial cellsMichihiro Yoshida1,2, Akihisa Kato1, Takashi Joh1 (1Gastroenterology andMetabolism, Nagoya City Univ., Grad. Sch. Med. Sci, 2Community-based Medicine, Nagoya City Univ., Grad. Sch. Med. Sci)

腸管上皮におけるLPA2発現はDysplasia を誘導する吉田道弘1,2、加藤晃久1、城卓志1（1名古屋市立大学医学部・消化器代謝内科学、2名古屋市立大学医学部・地域医療学）

E-1010 Overexpression of TRIM37 relates to tumor malignantpotential and poor outcome of gastric carcinomaKeiji Nishibeppu1, Shuhei Komatsu1, Daisuke Ichikawa1, TaisukeImamura1, Jun Kiuchi1, Toshiyuki Kosuga1, Kazuma Okamoto1, HirotakaKonishi1, Atsushi Shiozaki1, Hitoshi Fujiwara1, Hitoshi Tsuda2,3, EigoOtsuji1 (1Divi Dig Surg, Dept Surg, Kyoto Pref Univ Med, 2Dept BasicPathol, National Defense Med Col, 3Dept Pathol, National CancerCenter Hosp)

胃癌における新規癌関連遺伝子TRIM37の発現意義の解明西別府敬士1、小松周平1、市川大輔1、今村泰輔1、木内純1、小菅敏幸1、岡本和真1、小西博貴1、塩崎敦1、藤原斉1、津田均2,3、大辻英吾1（1京都府立医科大学　消化器外科、2防衛医科大学校医学部病態病理学講座、3国立がん研究センター中央病院病理）

E-1011 Potential cancer driver genes by amplification-dependentoverexpression in 3,000 solid tumorsKeiichi Ohshima1, Takeshi Nagashima2,3, Keiichi Hatakeyama1, SumikoOhnami 2, Shumpei Ohnami 2, Yuji Shimoda 2,3, Tomoe Tanabe 2,3,Masakuni Serizawa4, Yasuto Akiyama5, Kenichi Urakami2, MasatoshiKusuhara4,6, Tohru Mochizuki1, Ken Yamaguchi7 (1Med. Genetics Div.,Shizuoka Cancer Ctr. Res. Inst., 2Cancer Diagnostics Res. Div., ShizuokaCancer Ctr. Res. Inst., 3SRL Inc., 4Drug Discovery and DevelopmentDiv., Shizuoka Cancer Ctr. Res. Inst., 5Immunotherapy Div., ShizuokaCancer Ctr. Res. Inst., 6Region Resources Div., Shizuoka Cancer Ctr.Res. Inst., 7Shizuoka Cancer Ctr.)

静岡がんセンター固形腫瘍3,000症例における遺伝子増幅と発現解析に基づいたドライバー遺伝子の探索と同定大島啓一1、長嶋剛史2,3、畠山慶一1、大浪澄子2、大浪俊平2、下田勇治2,3、田邉智絵2,3、芹澤昌邦4、秋山靖人5、浦上研一2、楠原正俊4,6、望月徹1、山口建7（1静岡がんセ・研・遺伝子診療、2静岡がんセ・研・診断技術開発、3株式会社エスアールエル、4静岡がんセ・研・新規薬剤開発評価、5静岡がんセ・研・免疫治療、6静岡がんセ・研・地域資源、7静岡がんセ）

E-1012 Role of THG-1 in tumor angiogenesis through regulation ofHIF-1a stabilityLING ZHENG, Hiroyuki Suzuki, Mitsuyasu Kato (Tsukuba Univ., Med.,Exppath.)

THG-1 はHIF-1α安定化を介して腫瘍の血管新生を促進する鄭齢、鈴木裕之、加藤光保（筑波大・医学医療系・実験病理）


Room 9 Sept. 28 (Thu.) 9:00-10:15 J

J6 Genomic instability by chromosomal abnormalities染色体異常によるゲノム不安定性

Chairperson: Sugiko Watanabe (Dept. Mol. Microbiol., RIMD, Osaka Univ.)座長：渡邉すぎ子（大阪大学・微研・遺伝子生物学分野）

J-1025 MSH2 ATPase domain mutants found in Lynch syndromepatients show a marked instability in human cellsGenki Hayashida1,2, Yoshimichi Nakatsu2, Kyoko Hidaka3, RyosukeFujikane4, Masumi Hidaka4, Shinya Oda5, Teruhisa Tsuzuki2,6 (1Grad.Sch. Syst .Life. Sci., Kyushu.Univ, 2Dept. Med. Biophys. Radiat. Biol.,Fac. Med., Kyushu Univ., 3Ctr. Fundam. Ed., Kitakyushu Univ., 4Dept.Phys. Sci. Mol. Biol., Fukuoka Dent. Coll., 5Clin. Res. Inst., Natl. KyushuCancer Ctr., 6Adv. Sci. Res. Ctr., Fukuoka Dent. Coll.)

リンチ症候群患者に見出されるMSH2 ATPase ドメイン変異体は、ヒト細胞において顕著な不安定性を示す林田元気1,2、中津可道2、日高京子3、藤兼亮輔4、日高真純4、織田信弥5、續輝久2,6（1九大・院システム生命科学、2九大・医・基礎放射線医学、3北九大・教育基盤センター、4福岡歯科大・細胞分子生物学、5九州がんセンター・臨床研究センター、6福岡歯科大・先端科学研究センター）

J-1026 INO80 chromatin remodeling complex prevent 11q23chromosomal translocationsJiying Sun, Satoshi Tashiro (Dept. Cell. Biol., RIRBM, Hiroshima Univ.)

11q23染色体転座形成における INO80クロマチン転換複合体の関与孫継英、田代聡（広島大・原医研・細胞修復）

J-1027 Replicative stress by an antitumor nucleoside analogueinduces p53-dictated cytotoxicity Hiroyuki Kitao1, Yuki Kataoka1,5, Makoto Iimori1, Ryo Fujisawa2, ToshikiTsurimoto2, Tomomi Ichinose3, Daisuke Miura3, Kazuaki Matsuoka5,Hiroshi Saeki4, Eiji Oki4, Yoshihiko Maehara4 (1Dept. Mol Cancer Biol.,Grad. Sch. Pharma. Sci., Kyushu Univ., 2Dept. Biol., Faculty Sci., KyushuUniv., 3Lab. Bioinfo., Grad. Sch. System Life Sci. Kyushu Univ., 4Dept.Surg. Sci., Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Unv., 5Taiho Pharm. Co Ltd.)

抗腫瘍性ヌクレオシドアナログ誘導性複製ストレスとp53依存的細胞運命北尾洋之1、片岡裕貴1,5、飯森真人1、藤澤遼2、釣本敏樹2、一瀬智美3、三浦大典3、松岡和明5、佐伯浩司4、沖英次4、前原喜彦4

（1九州大・薬・抗がん剤育薬、2九州大・理・染色体、3九州大・農・システム生物、4九州大・医・消化器総合外科、5大鵬薬品（株））

J-1028 Chromatin loading of Ebp1 with the replication fork stalls andits biological roleShunji Izuta (Grad. Scxh. Sci. Tech., Kumamoto Univ.)

複製フォーク停止に伴うEbp1のクロマチンローディングとその生物学的意義伊豆田俊二（熊本大・院・自然科学）

J-1029 Interaction between RNF8 and DYRK2 is required for therecruitment of DNA repair molecules to DNA double-strandbreaks.Takenori Yamamoto1, Naoe Nihira2, Satomi Yogosawa1, KatsuhikoAoki1, Kiyotsugu Yoshida1 (1Dept. Biochem., Jikei Univ. Sch. Med, 2Dept.Pathology., Harvard Univ. Sch.)

RNF8とDYRK2の相互作用はDNA二本鎖切断部位へのDNA修復因子のリクルートを制御する山本武徳1、仁平直江2、與五沢里美1、青木勝彦1、吉田清嗣1

（1慈恵医大・生化学、2ハーバード大・病理学）

J-1030 Cell cycle-dependent effects on DNA damage response in Ku70knockdown human cancer cellsYasutomo Yutoku, Manabu Koike (QST, NIRS)

Ku70遺伝子発現抑制ヒトがん細胞株の細胞周期に依存したDNA損傷応答湯徳靖友、小池学（量研機構・放医研）

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Room 9 Sept. 28 (Thu.) 10:15-11:30 E

E11-1 Cancer stem cells (1)がん幹細胞 (1)

Chairperson: Hirofumi Yamamoto (Dept.of Mol.Path.,Div.of HealthSci.,Grad.Sch.of Med.,Osaka Univ.)

座長：山本浩文（大阪大学・医・保健学専攻・分子病理学）

E-1013 Identification of cancer-stem-cell-suppressor microRNAsthrough the analyses of human epithelial differentiationprogramYohei Shimono1,2, Shigeo Hisamori3, Taichi Isobe4, Junko Mukohyama1,5,Naoki Shibuya1,5, Yoshihiro Kakeji5, Hironobu Minami2, Akira Suzuki1

(1 Div. Mol. Cell. Biol., Kobe Univ. Grad. Sch. Med., 2 Div.Oncology/Hematology, Kobe Univ. Grad. Sch. Med., 3Dept. Surg.,Kyoto Univ. Grad. Sch. Med., 4Inst. Stem Cell Biol., Stanford Univ., 5Div.Gastrointestinal Surg., Kobe Univ. Grad. Sch. Med.)

ヒト上皮分化プログラムの解析に基づく癌幹細胞抑制マイクロRNAの同定下野洋平1,2、久森重夫3、磯部大地4、向山順子1,5、渋谷尚樹1,5、掛地吉弘5、南博信2、鈴木聡1（1神大院・医・分子細胞生物学、2神大院・医・腫瘍・血液内科学、3京大院・医・消化管外科、4スタンフォード大・医・幹細胞生物学研究所、5神大院・医・食道胃腸外科学）

E-1014 Focusing on the antitumor effect of iron chelator, specificallysuppressing the stemness of cancer stem cell.Yuki Katsura1, Toshiaki Ohara1,2, Hajime Kashima1, Hiroaki Sato1,Takuya Kato1, Takayuki Ninomiya1, Kazuhiro Noma1, Yasuko Tomono3,Hiroshi Tazawa1, Shunsuke Kagawa1, Yasuhiro Shirakawa1, ToshiyoshiFujiwara1 (1Dept. Gastroenterological Surg., Okayama Univ. Grad. Sch.Med., 2Dept. Pathol. & Experimental Med., Okayma Univ. Grad. Sch.Med., 3Shigei Medical Research Institute, Okayama Japan.)

鉄キレート剤特異的な腫瘍幹細胞性抑制効果の検討桂佑貴1、大原利章1,2、賀島肇1、佐藤浩明1、加藤卓也1、二宮卓之1、野間和広1、友野靖子3、田澤大1、香川俊輔1、白川靖博1、藤原俊義1（1岡山大・院医・消化器外科、2岡山大・院医・病理学(免疫病理)、3重井医学研究所付属病院）

E-1015 Semaphorin-stimulated MICAL3/CRMP2/Numb axis inducessymmetric cell division of breast cancer stem-like cells.Kana Tominaga1, Masao Yano2, Toshihisa Ogawa3, Hideshi Ishii4,Masaki Mori5, Koichi Akashi6, Kei-ichiro Tada3, Arinobu Tojo1, NorikoGotoh1,7 (1Div. of Mol. Therapy, Inst. of Med. Sci., Univ. Tokyo, 2Dept. ofSurg., Minamimachida Hosp., 3Dept. of Breast & Endocrine Surg., Grad.Sch. Med., Univ. Tokyo, 4Dept. Med. Data Science, Grad. Sch. of Med.,Osaka Univ., 5Dept. of Gastroenterological Surg., Grad. Sch. of Med.,Osaka Univ., 6Dept. Med & Biosystematic Sci. Faculty of Med., KyusyuUniv., 7Div. of Cancer Cell Biol., Cancer Res. Inst., Kanazawa Univ.)

Semaphorin 刺激下におけるMICAL3/CRMP2/Numb系は乳がん幹細胞様細胞の対称性分裂を誘導する。富永香菜1、矢野正雄2、小川利久3、石井秀始4、森正樹5、赤司浩一6、多田敬一郎3、東條有伸1、後藤典子1,7（1東大・医科研・分子療法、2南町田病院・外科、3東大・乳腺内分泌外科、4阪大院・医・疾患データサイエンス学、5大阪大・医・消化器外科学、6九大・医・病態修復内科、7金沢大・がん進展制御研究所・分子病態）

E-1016 Characterization of hepatocellular carcinoma based oncellular originsTomonori Matsumoto1, Atsushi Takai1, Yuji Eso1, Kazuo Kinoshita2,Tsutomu Chiba 3, Hiroshi Seno 1, Hiroyuki Marusawa 1 (1 Dept.Gastroenterology and Hepatology, Kyoto Univ., Grad. Sch. Med., 2ShigaMed. Ctr. Res. Inst., 3Grad. Sch. Advanced Integrated Studies in HumanSurvivability, Kyoto Univ.)

起源細胞の違いに基づいた肝癌の腫瘍特性の同定松本知訓1、高井淳1、恵荘裕嗣1、木下和生2、千葉勉3、妹尾浩1、丸澤宏之1（1京都大・医・消化器内科、2滋賀県立成人病センター研究所、3京都大・院・総合生存学館）

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E-1017 CFC1 regulates cancer stemness phenotypes in neuroblastomavia Activin signaling suppressionKoji Chikaraishi1,2, Hisanori Takenobu1, Ryuichi Sugino1, KyosukeMukae1, Masayuki Haruta1, Masafumi Kurosumi3, Yoshitaka Shinno1,Akter Jesmin1, A Takaho Endo4, Haruhiko Koseki5, Miki Ohira1, TakehikoKamijo1,6 (1Res. Ins. for Clin. Oncol., Saitama Cancer Center, 2Dept.Pediatrics, Chiba Univ. Sch. Med., 3Dept. Path., Saitama Cancer Center,4Lab. for Integrative Genomics, RIKEN Center for Integrative Med. Sci.,5Lab. for Dev. Genet., RIKEN Center for Integrative Med. Sci., 6Grad.Sch. of Sci. & Engineering, Saitama Univ.)

CFC1はアクチビンシグナルの抑制を介して神経芽腫のがん幹細胞性を制御する力石浩志1,2、竹信尚典1、杉野隆一1、迎恭輔1、春田雅之1、黒住昌史3、秦佳孝1、ジェスミンアクター1、遠藤 A 高帆4、古関明彦5、大平美紀1、上條岳彦1,6（1埼玉県がん・臨床腫瘍研究所、2千葉大・小児科、3埼玉県がん・病理、4理研・統合ゲノミクス研、5理研・免疫器官形成研、6埼玉大学・理工学研究科）

E-1018 Induction of glioblastoma stem cells by soft matterShinya Tanaka1,2 (1Dept of Cancer Pathol. Hokkaido Univ., 2Gi-CoRE,Global station of Soft Matter, Hokkaido Univ.)

ソフトマターによる悪性グリオーマ幹細胞の誘導田中伸哉1,2（1北大・医・腫瘍病理、2北大国際連携研究教育局）

9-10English Oral Sessions

Room 10 Sept. 28 (Thu.) 9:00-10:15 E

E12-1Augmantaion of clinical efficacy by immune checkpointinhibitors免疫チェックポイント阻害剤治療の治療効果向上に向けた新たな試み

Chairperson: Yoshihiro Hayakawa (Institute of Natural Medicine, Univ. Toyama)座長：早川芳弘（富山大・和漢研・病態生化）

E-1019 Targeting unnormal mesenchymal stromal cells is a newstrategy for eliminating cancer under exhausted immunityChie Kudo-Saito, Yamato Ogiwara, Kazunori Aoki (Natl. Cancer Ctr.Res. Inst.)

全身的な免疫疲弊状態を克服するための新たながん治療戦略工藤千恵、荻原大和、青木一教（国がん・研究所・分子細胞）

E-1020 Development of new photo-activated local cancerimmunotherapy: targeting tumor infiltrating regulatory T cellsKazuhide Sato1,2,3, Yoshinori Hasegawa3, Hisataka Kobayashi2 (1Institutefor Advanced research, s-YLC program, Nagoya University, 2MolecularImaging Program, NCI, NIH, USA, 3Respiratory Medicine, NagoyaUniversity Graduate School of Medicine)

腫瘍微小環境の制御性T細胞をターゲットとした新規光励起局所がん免疫療法の開発佐藤和秀1,2,3、長谷川好規3、小林久隆2（1名古屋大学高等研究院・s-YLCプログラム、2分子イメージング部門、NCI, NIH 米国、3名古屋大学大学院医学系研究科呼吸器内科学）

E-1021 Analysis of regulatory T-cell subset in head & neck cancer Daisuke Inukai1, Susumu Suzuki3,4,5, Kunihiro Nishimura1, TetsuyaOgawa1, Toyonori Tsuzuki2, Kazuhiro Yoshikawa3,5, Ryuzo Ueda4

(1 Otorhinolaryngology, Aichi Med. Univ., Sch. Med., 2 SurgicalPathology, Aichi Med. Univ., Sch. Med., 3Research Creation SupportCenter, Aichi Med. Univ., 4Tumor Immunology, Aichi Med. Univ., Sch.Med., 5Center for Advanced Medical Research, Aichi Med. Univ., Sch.Med.)

頭頸部がん手術検体を用いたeffector Treg の腫瘍内発現の解析犬飼大輔1、鈴木進3,4,5、西村邦宏1、小川徹也1、都築豊徳2、吉川和宏3,5、上田龍三4（1愛知医大・医・耳鼻咽喉科、2愛知医大・医・病理診断科、3愛知医大・研究創出支援センター、4愛知医大・医・腫瘍免疫寄附講座、5愛知医大・医・高度研究機器部門）

E-1022 Molecular and clinical characterization of TIM-3 in gliomathrough 1024 samplesGuanzhang Li 1, Zheng Wang 1, Chuanbao Zhang 1, Xing Liu 1, WeiZhang1,2, Tao Jiang1,2 (1Beijing Neurosurgical Institute, Capital MedicalUniversity, Beijing, China, 2Beijing Tiantan Hospital, Capital MedicalUniversity, Beijing, China)

E-1023 Significance of functional soluble programmed cell deathligand-1 (sPD-L1) in blood of advanced cancer patientsSadamu Homma1, Masaki Ito1, Yukiko Sagawa1, Yuko Kamata1, ShigeoKoido2 (1Div.,Oncol., Jikei Univ.,Sch.,Med., 2Dept. Intern.,Med., JikeiUniv., Sch., Med.)

進行がん患者血中の機能的可溶性PD-L1の意義本間定1、伊藤正紀1、佐川由紀子1、鎌田裕子1、小井戸薫雄2

（1慈恵医大・医・悪性腫瘍治療研、2慈恵医大・医・内科）

E-1024 Multi-omics analysis of anti-PD-1 antibody (Nivolumb)treated patients with ovarian cancerJunzo Hamanishi1, Ryusuke Murakami1, Ikuo Konishi3, Tsukasa Baba1,Kaoru Abiko1, Noriomi Matsumura2, Ken Yamaguchi1, Masaki Mandai1

(1Dept. Obstet and Gynecol., Kyoto Univ., 2Kinki Univ, 3Kyoto MedicalCenter)

PD-1 経路阻害薬に対するマルチオミクス解析とバイオマーカー探索濱西潤三1、村上隆介1、小西郁生3、馬場長1、安彦郁1、松村謙臣2、山口建1、万代昌紀1（1京都大・医・産婦人科、2近畿大・医・産婦人科、3京都医療センター・産婦人科）


Room 10 Sept. 28 (Thu.) 10:15-11:30 J

J12-1Evaluation of T cells in cancer immunity and clinicalapplicationがん免疫療法でのT細胞の重要性と治療への展開

Chairperson: Kiyoshi Yoshimura (National Cancer Center Hospital/EPOC)座長：吉村清（国立がん研究センター中央病院/EPOC）

J-1031 Investigation of a novel cancer immunotherapy by targetingNr4a nuclear receptors, central regulators of Treg cells.Sana Hibino, Akihiko Yoshimura (microbiology and immunology., KeioUniv., Sch.,Med.)

Treg 制御因子Nr4aをターゲットとした抗腫瘍免疫療法の探索日比野沙奈、吉村昭彦（慶應大・医・微生物学免疫学）

J-1032 Metformin enhances aerobic glycolysis depend on AMPK-induced multiple amino acids flux in CD8+ T cellsShingo Eikawa1, Nahoko Tomonobu1, Nahoko Yamashita1, IchiroNojima1,2, Yuji Kimura1,3, Manabu Miyamoto1,3, Shinji Fukuda4, KojiHase5, Heiichiro Udono1 (1Dept. Immuno. Okayama Univ., 2Dept.Nephrol. Rheumatol. Endocriol. Metabolism Okayama Univ., 3Dept.Gastroenterol. Surg., 4Inst. For Advanced Biosci., Keio Univ., 5Div. ofBiochem., Keio Univ.)

メトホルミンはアミノ酸代謝を介してCD8T細胞の好気的解糖を促進する榮川伸吾1、友信奈保子1、山下菜穂子1、野島一郎1,2、木村裕司1,3、宮本学1,3、福田真嗣4、長谷耕ニ5、鵜殿平一郎1（1岡山大・医・免疫学、2岡山大・医・腎免疫内分泌代謝内科学、3岡山大・医・消化器外科、4慶應義塾大・先端生命科学研究所、5慶應義塾大・薬・生化学）

J-1033 Phenotypic and clonality analysis of tumor-reactive CD8+ Tcells among TILs in human colorectal tumor tissueKeisuke Fujii1, Yoshihiro Miyahara1, Yuji Toiyama2, Yasuhiro Inoue2,Hiroshi Hamana3, Hiroko Endo4, Masato Kusunoki2, Masahiro Inoue4,Hirohuki Kishi 3, Hiroshi Shiku 1 (1 department of Immuno-GeneTherapy, Mie University, 2Department of Gastrointestinal and PediatricSurgery, Mie University, 3Department of Immunology, University ofToyama, 4Department of Biochemistry, Osaka International CancerInstitute)

ヒト大腸がんにおける腫瘍浸潤CD8 + T 細胞のクロナリティと腫瘍反応性の解析藤井啓介1、宮原慶裕1、問山裕二2、井上靖浩2、浜名洋3、遠藤洋子4、楠正人2、井上正宏4、岸裕幸3、珠玖洋1（1三重大学大学院　遺伝子免疫細胞治療学講座、2三重大学大学院　消化管・小児外科学、3富山大学大学院医学薬学研究部　免疫学、4大阪国際がんセンター　生化学部門）

J-1034 Cancer immunotherapy of HTL which are specific for theimmune check point ligand PD-L1.Yui Hirata1,2, Kenzo Ohara1,2, Marino Nagata1, Syohei Harabuchi1,2,Takumi Kumai2, Toshihiro Nagato1,2, Takayuki Ohkuri1, Akemi Kosaka1,Kensuke Oikawa1, Yasuaki Harabuchi2, Hiroya Kobayashi1 (1 Dept.Immuno Pathol., Asahikawa Med. Univ., Sch Med., 2 Dept.Otolaryngology, Asahikawa Med. Univ., Sch Med.)

免疫チェックポイント分子PD-L1を標的としたCD4陽性ヘルパーT細胞クローンによる癌免疫療法平田結1,2、大原賢三1,2、永田真莉乃1、原渕翔平1,2、熊井琢美2、長門利純1,2、大栗敬幸1、小坂朱1、及川賢輔1、原渕保明2、小林博也1（1旭川医大・医・免疫病理、2旭川医大・医・耳鼻咽喉科・頭頸部外科）

J-1035 Development of a preclinical monkey model for iPSC-based Tcell immunotherapyShoichi Iriguchi1, Yasuyuki Miyake1, Tomoyuki Miura2, Ai Tachikawa3,Tatsuki Ueda1,4, Kahoru Taya1,5, Eri Imai1, Hiroshi Ishii3, Hirotaka Onoe6,Tetsuro Matano3, Shin Kaneko1 (1CiRA, Kyoto Univ., 2Institute for fron-tier life and medical sciences, Kyoto Univ., 3National institute of infec-tious diseases, 4Gastroenterology, Kyoto Univ., 5RIMD, Osaka Univ.,6RIKEN)

iPS 細胞由来再生T細胞の臨床応用に向けた霊長類前臨床モデルの開発入口翔一1、三宅康行1、三浦智行2、立川愛3、上田樹1,4、田谷かほる1,5、今井映里1、石井洋3、尾上浩隆6、俣野哲郎3、金子新1

（1京都大学・ iPS細胞研究所、2京都大学・ウイルス再生研、3国立感染症研究所、4京都大学・医・消化器内科、5大阪大学・微生物病研究所、6理研）

70

9-10

J-1036 Development of TCR-like scFv CAR that recognizes MAGE-A4230-239/HLA-A*02:01 complexAkahori Yasushi1, Yuuya Kato1, Yoshihiro Miyahara2, Chisaki Amaike1,Linam Wang1, Takuma Kato3, Hiroaki Ikeda4, Hiroshi Shiku1 (1Center forComprehensive Cancer Immunotherapy, Mie Univ. Grad. Sch. Med.,2Department of Immuno-Gene Therapy, Mie University GraduateSchool of Medicine, 3Department of Immunology, Mie UniversityGraduate School of Medicine, 4Department of Oncology, NagasakiUniversity Graduate school of Biomedical Sciences)

がん精巣抗原MAGE-A4由来ペプチドp230-239をHLA-A*02:01拘束性に認識するTCR様抗体を使用したCARによるがん抑制作用の検討赤堀泰1、加藤裕也1、宮原慶裕2、天池千咲1、王立楠1、加藤琢磨3、池田裕明4、珠玖洋1（1三重大・医・複合的がん免疫療法、2三重大学大・医・遺伝子・免疫細胞治療学、3三重大・医・免疫学、4長崎大・医歯薬・腫瘍医学分野）


Room 11 Sept. 28 (Thu.) 9:00-10:15 E

E2 Animal model for carcinogenesis: mechanism analysis動物発がんモデルによる機能解析

Chairperson: Yoshitaka Hippo (Div. Mol. Carcin. Chiba Cancer Ctr. Res. Inst.)座長：筆宝義隆（千葉がんセ・研・発がん）

E-1025 NAFLD becomes a promoter of cholangiocellular carcinoma inmiceMasatomo Kanno, Yoshihiro Kaneta, Soichiro Sue, Makoto Sugimori,Wataru Shibata, Shin Maeda (Gastroenterology,Yokohama city Univ.)

NAFLDモデルマウスの胆管がん誘導の可能性について神野正智、金田義弘、須江聡一郎、杉森慎、芝田亘、前田慎（横浜市立大学医学部消化器内科）

E-1026 Hes1 plays an essential role in pancreatic carcinogenesisYoshihiro Nishikawa, Yuzo Kodama, Yuki Yamauchi, Motoyuki Tsuda,Hiroshi Seno (Department of Gastroenterology and Hepatology, KyotoUniversity)

膵癌形成におけるHes1の機能解析西川義浩、児玉裕三、山内雄揮、津田喬之、妹尾浩（京都大学大学院医学研究科消化器内科学講座）

E-1027 Two-step in vivo forward genetic screens in mice discover andvalidate novel tumor suppressor genes in HCCTakahiro Kodama, tetsuo takehara (Dept. Gastroenterology andHepatology, Osaka Univ., Grad. Sch. Med.)

トランスポゾンとプール型shRNAライブラリーを用いた生体内順行性遺伝学による肝癌新規癌抑制遺伝子と治療標的探索小玉尚宏、竹原徹郎（大阪大学大学院医学系研究科　消化器内科学）

E-1028 Identification of driver genes promoting colorectaltumorigenesisHaruna Takeda (Kanazawa Univ., CRI)

大腸がん形成を促進するドライバー遺伝子の同定と機能検証武田はるな（金沢大学・がん進展制御研究所）

E-1029 Context-dependent roles of the Notch pathway indetermination of tumor phenotypes in mice liver cancermodelMasahiro Yamamoto, Bing Xin, Kenji Watanabe, Masanori Goto,Takako Ooshio, Yoko Okada, Yuji Nishikawa (Dept. Pathol., AsahikawaMed. Univ.)

マウス肝癌モデルにおけるNotch 経路のコンテクスト依存的な役割山本雅大、辛氷、渡邉賢二、後藤正憲、大塩貴子、岡田陽子、西川祐司（旭川医大　病理学　腫瘍病理）

E-1030 Parathyroid hormone suppresses skin-tumorigenesis byincreasing intracellular calcium in keratinocytes Kazuhiro Okumura1, Megumi Saito1, Yasuhiro Yoshizawa1, HarukaMunakata1, Eriko Isogai1, Ryo Kominami2, Yuichi Wakabayashi1 (1Div. ofExperimental Animal Res., Chiba Cancer Ctr. Res. Inst., 2Dept. of Mol.Genetics, Niigata Univ.)

副甲状腺ホルモンは表皮細胞内カルシウムを制御し皮膚腫瘍形成を抑制する奥村和弘1、齊藤慈1、吉澤康博1、宗形春花1、磯貝恵理子1、木南凌2、若林雄一1（1千葉県がんセンター実験動物研究室、2新潟大・医歯総合）

Room

10-11IN

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Room 11 Sept. 28 (Thu.) 10:15-11:30 J

J2 Animal models for cancer発がん動物モデル

Chairperson: Naoki Yoshimi (Dept Pathol. Univ. Ryukyus, Grad. Sch. Med.)座長：吉見直己（琉球大学大学院腫瘍病理学）

J-1037 The initial cluster size of mutant cells affect tumor initiation inthe CNSHideto Koso, Sumiko Watanabe (Div. Mol. Dev. BIol., Inst. Med. Sci.,The Univ. Tokyo)

異常細胞クラスターの大きさが神経系における腫瘍形成に影響する高祖秀登、渡辺すみ子（東大・医科研・再生基礎）

J-1038 BRAFV600E mutation and CDX2 Inactivation synergize inserrated colorectal tumorigenesisNaoya Sakamoto1, Akira Ishikawa1, Ririno Honma1, Daiki Taniyama1,Kazuhiro Sentani1, Naohide Oue1, Eric Fearon2, Wataru Yasui1 (1Dept.Mol. Pathol., Biomed. and Health Sci., Hiroshima Univ., 2Dept. Int.Med., Pathol., Human Genet., Michigan Univ.)

BRAFV600E変異とCDX2不活化は大腸鋸歯状腺癌の発がんに協調して寄与する坂本直也1、石川洸1、本間りりの1、谷山大樹1、仙谷和弘1、大上直秀1、フィアロンエリック2、安井弥1（1広島大学大学院・医歯薬保健学・分子病理学、2ミシガン大学・医・内科/病理/遺伝学）

J-1039 The Role of Hes1 in the development of intrahepaticcholangiocarcinoma induced by Kras activation and PtendeletionTsuneo Ikenoue 1, Yumi Terakado 2, Daisuke Matsubara 3, KiyoshiYamaguchi1, Yoichi Furukawa1 (1Div. Clin. Genome Res., Inst. Med. Sci.,Univ. Tokyo, 2Div. Epithel. Stem Cell Biol., Cancer Res. Inst., KanazawaUniv., 3Dept. Path., Jichi Med. Univ.)

Kras 変異とPten 欠損に起因する肝内胆管癌発生進展におけるHes1の役割池上恒雄1、寺門侑美2、松原大祐3、山口貴世志1、古川洋一1

（1東京大・医科研・臨床ゲノム腫瘍学、2金沢大・がん進展制御研・上皮幹細胞研究、3自治医大・医・病理学）

J-1040 Establishment of a potential new PDX mouse model forpersonalized cancer immunotherapyYasuyuki Saito1,3, Yoji Murata1, Takenori Kotani1, Richard A. Flavell2,Markus G. Manz3, Takashi Matozaki1 (1Div. Mol. Cell. Signal., KobeUniv. Grad. Sch. Med., 2Dept. Immunobiol. Yale Univ., 3Div. Haematol.Univ. Hosp. Zurich)

がん免疫療法の個別化に向けた新たなPDXマウスモデルの樹立齊藤泰之1,3、村田陽二1、小谷武徳1、Richard A. Flavell 2、Markus G. Manz 3、的崎尚1（1神戸大学・医・シグナル統合学分野、2エール大学・免疫生物学講座、3チューリッヒ大学病院・血液内科）

J-1041 Whole-organ profiling of the effect of anti-tumor drug withCUBIC-Cancer analysisShimpei I. Kubota, Kei Takahashi, Jun Nishida, Shogo Ehata, KoheiMiyazono (Dept. Mol. Path., Grad. Sch. Med., The Univ. of Tokyo)

CUBICによる抗がん剤治療効果の臓器丸ごとプロファイリング久保田晋平、高橋恵生、西田純、江幡正悟、宮園浩平（東京大学・医・分子病理学）

J-1042 Identification of MLV integration target sequence: Zfp521 is aresponsible genes for development of lymphomaTatsuaki Tsuruyama, Takuya Hiratsuka (Dept. Drug and Discovery,Div. of Pathol., Kyoto Univ.,Sch. Med.)

MLVの挿入標的配列の同定：リンパ腫責任遺伝子の一つzfp521鶴山竜昭、平塚拓也（京都大学・医・創薬医学病理分野）


Room 12 Sept. 28 (Thu.) 9:00-10:15 E

E14-1Novel prognostic factors and immuno related foctor inbreast cancer乳がんにおける新規予後因子と免疫関連因子

Chairperson: Hirotaka Iwase (Dept. Breast and Endocrine Surg. KumamotoUniv.)

座長：岩瀬弘敬（熊本大学・医・乳腺内分泌外科）

E-1031 Genetic Evaluation of BRCA1 associated A Complex genes withTriple-negative Breast Cancer Susceptibility in ChineseHong Ling (Department of Breast Surgery, Fudan University ShanghaiCancer Center)

E-1032 Expression of TRIM44 in breast cancer is a novel prognosticfactor affecting cellular growth and motilityHidetaka Kawabata 1,2,3,4, Kotaro Azuma 1, Kazuhiro Ikeda 2, IkukoSugitani2,3, Akihiko Osaki3, Toshiaki Saeki3, Kuniko Horie2, SatoshiInoue 1,2,3 (1 Dep. Functional Biogerontology, Tokyo MetropolitanInstitute of Gerontology, 2Research Center for Genomic Medicine,Saitama Medical University, 3Department of Breast Oncology, SaitamaMedical University International Medical Center, 4Department ofBreast and Endocrine Surgery, Toranomon Hospital)

乳がんにおけるTRIM44の発現は細胞の増殖と運動能にかかわる新規予後因子である川端英孝1,2,3,4、東浩太郎1、池田和博2、杉谷郁子2,3、大崎昭彦3、佐伯俊昭3、堀江公仁子2、井上聡1,2,3（1東京都健康長寿医療センター研究所、2埼玉医科大学ゲノム医学研究センター、3埼玉医科大学国際医療センター乳腺腫瘍科、4虎の門病院乳腺内分泌外科）

E-1033 Predictive value of microenvironment for progression inbreast cancer patients treated with neoadjuvantchemotherapyWataru Goto1, Shinichiro Kashiwagi1, Yuka Asano1, Koji Takada1,Katsuyuki Takahashi2, Satoru Noda1, Tsutomu Takashima1, NaoyoshiOnoda 1, Shuhei Tomita 2, Kosei Hirakawa 1, Masaichi Ohira 1

(1Department of Surgical Oncology, Osaka City University School ofMedicine, 2 Department of Pharmacology, Osaka City UniversityGraduate School of Medicine)

乳癌術前化学療法による免疫微小環境の経時的変化の検証後藤航1、柏木伸一郎1、浅野有香1、高田晃次1、高橋克之2、野田諭1、高島勉1、小野田尚佳1、富田修平2、平川弘聖1、大平雅一1（1大阪市立大学大学院腫瘍外科、2大阪市立大学大学院　分子病態薬理学）

E-1034 Immunohistological evaluation of PD-L1/CD8+TIL andexpression of PD-L1, PTEN for early stage breast cancer Uhi Toh1, Mina Okabe1, Shuko Saku1, Yuko Takao1, Momoko Akashi1,Nobutaka Iwakuma1, Akira Yamada2, Shigeki Shichijo3, Kyogo Itoh3,Yoshito Akagi1 (1Dept. Surg., Kurume Univ. Sch. Med., 2Research Centerfor Innovative Cancer Therapy, Kurume Univ., 3Cancer Vaccine Center,Kurume Univ.)

早期乳癌におけるPD-L1/CD8+TIL 及び PD-L1, PTEN組織発現の臨床的意義唐宇飛1、岡部実奈1、朔周子1、高尾優子1、赤司桃子1、岩熊伸高1、山田亮2、七條茂樹3、伊東恭悟3、赤木由人1（1久留米大・医・外科、2久留米大・先端癌治療研究センター、3久留米大・がんワクチンセンター）

E-1035 Tumor infiltlating lymphocytes and PD-L1 expression inHER2-positive breast cancer treated with neoadjuvantchemotheparyEriko Tokunaga1, Kenichi Taguchi2, Yamashita Nami3, Masaru Morita4,Mayumi Ishida 1 (1 Dept. Breast Oncol., Kyushu Cancer Center,2 Dept.Pathology, Kyushu Cancer Center, 3 Dept. Surgery Science,Kyushu Univ., 4Dept. Gastrointestinal Surgery, Kyushu Cancer Center)

術前化学療法を受けたHER2陽性乳癌におけるTIL 及びPD-L1発現の意義徳永えり子1、田口健一2、山下奈真3、森田勝4、石田真弓1（1九州がんセンター・乳腺科、2九州がんセンター・病理診断科、3九州大学大学院・消化器・総合外科、4九州がんセンター・消化管外科）

E-1036 Differential prognostic relevance of promoter DNAmethylation of CDO1 gene and HOPX gene in primary breastcancerYoko Tanaka, Keishi Yamashita, Yoshimasa Kosaka, Naoko Minatani,Mariko Kikuchi, Akiko Shida, Hiroshi Katoh, Norihiko Sengoku,Masahiko Watanabe (Dept.Surg.,Kitasato Univ.,Sch Med.)

原発性乳癌におけるCDO1遺伝子およびHOPX遺伝子のプロモーターDNAメチル化の予後的意義田中蓉子、山下継史、小坂愉賢、南谷菜穂子、菊池真理子、信太昭子、加藤弘、仙石紀彦、渡邊昌彦（北里大学医学部・外科）72

10-11


Room 12 Sept. 28 (Thu.) 10:15-11:30 E

E14-2 Ovarian cancer卵巣がん

Chairperson: Katsutoshi Oda (Dept. of Obstet. and Gynecol., The University ofTokyo)

座長：織田克利（東京大・医・産婦人科）

E-1037 SREBP1-GILZ pathway mediates synthesis of hypercoagulablemicrovesicles in ovarian clear cell carcinoma cellsShiro Koizume1, Yoshiyasu Nakamura1, Mitsuyo Yoshihara1, EtsukoMiyagi2, Yohei Miyagi1 (1Kanagawa Cancer Ctr. Res. Inst. Mol. Pathol.Genet. Div., 2Yokohama City Univ. Sch. Med. OBGY)

SREBP1-GILZ 経路は卵巣明細胞癌細胞による高凝固性細胞外小胞生成に重要である小井詰史朗1、中村圭靖1、吉原光代1、宮城悦子2、宮城洋平1

（1神奈川がんセ・研・がん分子病態、2横浜市大・医）

E-1038 Ectopic expression of SerpinE1 predicts poor clinicaloutcomes of ovarian cancer patientsYang Peng, Kajiyama Hirokaki, Yoshihara Masato, Utsumi Fumi,Kikkawa Fumitaka (Dept. Obstet. Gynecol. Nagoya Univ. Sch. Med.)

E-1039 EXPRESSION OF ERCC1, TUBB3, TYMS, RRM1, STMN1 ANDTOP2A IN PATIENTS WITH OVARIAN CANCERLkhagva-Ochir Tovuu1, Dugarsuren Yanjiv2, Enkhjargal Bayarsaikhan1

(1Dept. of Laboratory Medicine, National Cancer Center of Mongolia,2Dept. of Gynecologic Surgery, NCCM)

E-1040 Oligoclonality following chemotherapy in high grade serousovarian cancerHisamitsu Takaya1, Hidekatsu Nakai1, Kazuko Sakai2, Kazuto Nishio2,Noriomi Matsumura1 (1Dept. OB/GYN, Kindai Univ., Faculty of Med.,2Dept. Genome Biol., Kindai Univ., Faculty of Med.)

卵巣高悪性度漿液性腺癌では化学療法後にクローン数が減少する高矢寿光1、中井英勝1、坂井和子2、西尾和人2、松村謙臣1（1近畿大・医・産婦人科、2近畿大・医・ゲノム生物学）

E-1041 High frequency of neoantigens per mutation is a risk factor forrecurrence in ovarian clear cell carcinomaKosei Hasegawa1, Hirokazu Matsushita2, Katsutoshi Oda3, ShogoYamamoto4, Akira Nishijima3, Akira Kurosaki1, Kayo Asada3, Yuji Ikeda1,3,Keiichi Fujiwara1, Hiroyuki Aburatani4, Kazuhiro Kakimi2 (1 Dept.Gynecol. Oncol., Saitama Med. Univ. Int. Med. Ctr., 2 Dept.Immunothera., The Univ. Tokyo Hosp., 3Dept. Obstet. Gynecol., TheUniv. Tokyo, 4Genome Sci. Div., RCAST, The Univ. Tokyo)

卵巣明細胞癌におけるネオアンチゲンと局所免疫プロファイル長谷川幸清1、松下博和2、織田克利3、山本尚吾4、西島明3、黒崎亮1、浅田佳代3、池田悠至1,3、藤原恵一1、油谷浩幸4、垣見和宏2（1埼玉医大国際医療セ・婦人科腫瘍科、2東大病院・免疫細胞治療学、3東大・医・女性外科、4東大・先端研・ゲノムサイエンス分野）

E-1042 Differential requirement of amino acids on cell survival ofovarian cancer cellsAkiko Furusawa1,4, Jun Inoue1,2, Hitoshi Tsuda3, Naoyuki Miyasaka4, JohjiInazawa1,2 (1Dept. Mol. Cytogenet., Med. Res. Inst., Tokyo Med. Dent.Univ., 2 Bioresource Research Center, Tokyo Med. Dent. Univ.,3Department of Basic Pathology, National Defense Medical CollegeHospital, 4Dept.Obst.Gynecology, Tokyo Med. Dent. Univ.)

卵巣癌細胞の生存におけるアミノ酸要求性古澤啓子1,4、井上純1,2、津田均3、宮坂尚幸4、稲澤譲治1,2（1東医歯大・難研・分子細胞遺伝、2東医歯大・疾患バイオリソースセンター、3防衛医大・医・病態病理、4東医歯大・医・産婦人科）

Symposia

Room 13 Sept. 28 (Thu.) 9:00-11:30 E

S2Integration of environmetal carcinogenesis and cancer genomics環境発がん研究とゲノム解析の統合：大規模ゲノムデータから発がん要因を紐解く（環境-ゲノムネットワーク）

Chairpersons: Tatsuhiro Shibata (Lab. of Mol. Med., IMSUT, The The Univ. ofTokyo)Allan Balmain (Helen Diller Family Comprehensive Cancer Ctr.UCSF)

座長：柴田龍弘（東京大・医科研・ゲノム医科学分野）Allan Balmain (Helen Diller Family Comprehensive Cancer Ctr. UCSF)

Somatic genetic alterations including nucleotide substitutions, copy numberchanges and structural rearrangements, generate human cancer. Previousepidemiological and animal model studies have identified a range of environ-mental mutagenic factors, so-called carcinogen. However, direct causal rela-tionships between these carcinogens and genetic alterations in human cancerhave been poorly demonstrated with few exceptions. Recent large-scale cancergenome sequencing projects have dramatically changed this situation. Wecan now infer unique DNA traits or patterns of these genetic events, such asmutational signature, breakpoint signature or others, from these hugesequencing data, and correlate them with epidemiological backgrounds orvarious carcinogen models. Thus carcinogenesis and cancer genetics hasconverged by big data and computational analysis and generated a newresearch area towards identifying human cancer causes. In this session, wewould like to discuss how we should integrate environmental carcinogenesisand cancer genomics for precision cancer prevention.

S2-1 Interaction between environmental carcinogens and geneticsusceptibility on cancer riskMotoki Iwasaki (Ctr. for Public Health Sci., Natl. Cancer Ctr.)

がん罹患リスクに対する環境発がん要因と遺伝素因の交互作用の検討岩崎基（国立がん研究セ・社会と健康研究セ）

S2-2 Target genes and target cells in mouse models of skin cancerAllan Balmain (Helen Diller Family Comprehensive Cancer Ctr. UCSF)

S2-3 Somatic mutation analysis of oxidative stress-induced coloncancer modelMizuki Ohno1, Noriko Takano1, Hidaka Kyoko2, Kunihiko Sakumi3,Yusaku Nakabeppu3, Yoshimichi Nakatsu1, Teruhisa Tsuzuki4 (1Dept.Med. Biophys. & Radiat. Biol., Med. Sci., Kyushu Univ., 2Ctr. Fundam.Ed., Univ. of Kitakyushu, 3Div. Neurofunctional Genomics, Med. Inst.Bioreg., Kyushyu Univ., 4Adv. Sci. Res. Ctr., Fukuoka Dent. Col.)

大腸癌モデルマウスを用いた酸化ストレス誘発発がんと体細胞突然変異の解析大野みずき1、鷹野典子1、日高京子2、作見邦彦3、中別府雄作3、中津可道1、續輝久4（1九大・院医・基礎放射線医学分野、2北九州市大・基盤教育センター、3九大・生医研・脳機能、4福歯大・先端科学研究センター）

S2-4 Discovery of unique mutational signature in occupationalcholangiocarcinoma in printing workersSachiyo Mimaki 1, Masahiko Watanabe 2, Shoji Kubo 3, KatsuyaTsuchihara1 (1Div. Translational Genomics, EPOC, Natl. Cancer Ctr.,2Sch. Pharm., Shujitsu Univ., 3Dept. of Hepato-Biliary-Pancreatic Surg.,Osaka City Univ.)

化学物質大量曝露を伴う職業性胆管がんの遺伝子変異の特異性三牧幸代1、渡辺雅彦2、久保正二3、土原一哉1（1国立がん研究セ・先端医療開発セ・ゲノムTR、2就実大・薬、3大阪市大・肝胆膵外科）

S2-5 Genome-wide imprints of human carcinogens: implicationsfor cancer epidemiology and preventionJiri Zavadil (Molecular Mechanisms and Biomarkers, InternationalAgency for Research on Cancer)

Room

11-1311-12

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14-15Symposia

Room 14 Sept. 28 (Thu.) 9:00-11:30 E

S3Exploration of new aspects of cancer biology based onunderstanding of cancer metabolismがん代謝にもとづく生物像の理解（代謝ネットワーク）

Chairpersons: Chiaki Takahashi (Cancer Res. Inst., Kanazawa Univ.)Hozumi Motohashi (IDAC, Tohoku Univ.)

座長：高橋智聡（金沢大・がん研・腫瘍分子生物学研究分野）本橋ほづみ（東北大・加齢研）

Emerging evidence suggests a pivotal role of cellular metabolism in cancer.This enables us to further explore new aspects of cell biology. The Warburgeffect is the most prominent metabolic feature of cancer cells, however its realrole in cancer cell behaviors has been on long debate. Four talks of the sessionwill highlight novel function and regulatory mechanism of glycolytic pathwayand mitochondria. One of these talks will refer to the metabolic aspect of a rel-atively new question in the cell biology field 'cell competition'. Two other talkswill focus on the role of persulfides and methionine metabolism in tumorcells or undifferentiated cells. These two talks from the cell biology fieldwill provide new questions in cancer biology. We have selected one short talkon cachexia. We expect lively discussion by speakers and audience.

S3-1 Predominance of Pkm2 limits glucose metabolism and tumordevelopmentNobuhiro Tanuma (Div. Cancer Chemother., Miyagi Cancer Ctr. Res.Inst.)

Pkm2発現は、グルコース代謝を制限し、がんを抑制する田沼延公（宮城がんセ・研・がん薬物療法）

S3-2 Cell competition with normal epithelial cells promotes apicalextrusion of transformed cells through metabolic changesShunsuke Kon, Kojiro Ishibashi, Yasuyuki Fujita (Div. Mol. Oncology.,Hokkaido Univ., IGM.)

正常上皮細胞はがん変異細胞にWarburg 効果様の代謝変化をひき起こし上皮層から排除する昆俊亮、石橋公二朗、藤田恭之（北大・遺制研・分子腫瘍）

S3-3 Novel regulational mechanism for glycolysisHiroshi Kondoh, Takumi Mikawa (Dep. community network collabora-tive medicine, Kyoto Univ., Sch. Med.)

新しい解糖制御系近藤祥司、三河拓己（京都大学・医・地域ネットワーク医療部）

S3-4 Integrin signaling and cancer metabolismYasuhito Onodera, Hisataka Sabe (Dept. Mol. Biol. Hokkaido Univ.Grad. Sch. Med.)

インテグリンシグナルとがん代謝小野寺康仁、佐邊壽孝（北大院・医・分子生物）

S3-5 Reactive persulfide-mediated energy metabolism: sulfurrespiration and its potential implication for tumor biologyTakaaki Akaike (Dept. Environmental Sciences Molecular Toxicology,Tohoku Univ. Graduate Sch. Med.)

イオウ呼吸とがん細胞エネルギー代謝赤池孝章（東北大学・院・医・環境保健医学）

S3-6 Methionine metabolism regulates stem cell pluripotencyNobuaki Shiraki (Sch. Life Sci. Tech., Tokyo Tech.)

メチオニン代謝と細胞未分化性白木伸明（東工大・生命理工）

S3-7 Systemic metabolic changes in mouse models of cancercachexiaMasahiro Aoki1, Yasushi Kojima1, Tomoyoshi Soga2 (1Div. Mol. Pathol.,Aichi Cancer Ctr. Res. Inst., 2Inst. Adv. Biosci., Keio Univ.)

がん悪液質マウスモデルにおける全身的代謝異常青木正博1、小島康1、曽我朋義2（1愛知県がんセンター研究所・分子病態、2慶應義塾大学・先端生命科学研究所）

Symposia

Room 15 Sept. 28 (Thu.) 9:00-11:30 E

S4 Drug discovery inspired by chemical biologyケミカルバイオロジーを基盤とした抗がん剤創薬

Chairpersons: Hiroyuki Osada (RIKEN CSRS)Masaya Imoto (Dept. Biosci. Infor., Fac. Sci. Tech., Keio Univ.)

座長：長田裕之（理研・CSRS）井本正哉（慶應大・理工・生命情報）

This symposium focuses on the recent advance of antitumor drug developmentbased on chemical biology. One of the most important contributions of chemical biology is to find thecompounds that show distinguished activity against target proteins or sig-naling pathway of tumor cells. In fact, the progress of chemical biology isdependent on compounds that modulate the function of tumor related proteins.Recently, chemical libraries have been prepared not only in industries but alsoin public institutions, and the drug seeds are actively screened. However, sub-sequent improvement with medicinal chemistry is required for drug develop-ment from hits to leads.Another contribution of chemical biology is to reveal the unsolved biologicalmechanisms using compounds. Chemical biology is a complementaryapproach with molecular biology using DNA/RNA. Compounds are used asprobes to elucidate protein functions related to tumorigenesis and malignancy.In this symposium, distinguished researchers will introduce their achieve-ments of development of interesting compounds that contribute cancerresearch. The chairpersons of this symposium expect that audiences would beinspired by their presentations.

S4-1 Screening of small molecule inhibitors targeting cancermetabolism.Hiroyuki Osada, Yushi Futamura, Makoto Muroi (Chemical Biology,RIKEN CSRS)

がん代謝を標的とする小分子阻害剤の探索長田裕之、二村友史、室井誠（理研・環境資源科学・ケミカルバイオロジー）

S4-2 Synthetic lethal killing of β-catenin mutant cancer cells bysmall moleculesMasaya Imoto (Dept. Biosci. Infor., Fac. Sci. Tech., Keio Univ.,)

βカテニン変異がん細胞に合成致死を誘導する化合物の探索井本正哉（慶応大・理工・生命情報）

S4-3 Therapeutic targeting of amino acid transport system xc(-) inCD44v-expressing stem-like cancer cellsOsamu Nagano (Div. of Gene Regulation, IAMR, Keio Univ. Sch. ofMed.)

CD44v陽性がん幹細胞におけるアミノ酸トランスポーターxc(-)系を標的とする治療法の開発永野修（慶應義塾大学　医学部　先端研　遺伝子制御）

S4-4 The emergence of TNIK inhibitors in cancer therapeuticsTesshi Yamada1,2, Mari Masuda1 (1National Cancer Center ResearchInstitute, 2Int. Univ. Health Welfare School of Medicine)

TNIK キナーゼを標的とした大腸癌治療薬の開発山田哲司1,2、増田万里1（1国立がん研究センター研究所、2国際医療福祉大学）

S4-5 Discovery of CH5183284/Debio 1347, an FGFR inhibitor andphase I results in patients harboring FGFR genetic alterationsYoshito Nakanishi (Project Planning & Coordination Department,Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.)

選択的FGFR阻害剤CH5183284/Debio 1347の創製とFGFR遺伝子異常癌における第一相試験中西義人（中外製薬株式会社プロジェクト推進部）

S4-6 Non-ATP-competitive IKKβ inhibitor with high safety, IMD-0354 Akiko Itai, Reiko Nakanishi (IMMD Inc.)

高い安全性を持つ非ATP拮抗型 IKKβ阻害剤 IMD-0354板井昭子、中西玲子（(株)医薬分子設計研究所）

74

13-14


Room 16 Sept. 28 (Thu.) 9:00-10:15 J

J17-3 Natural anticancer compounds天然抗がん物質

Chairperson: Yukihiro Akao (Drug Discov. Med. Info. Sci. Gifu Univ.)座長：赤尾幸博（岐阜大学連合創薬）

J-1043 Spliceostatin A induces mitotic arrest and monopolar spindleformation through downregulation of Aurora ADaisuke Kaida, Takayuki Satoh (Dept. Gene Exp. and Reg., ToyamaUniv., Sch. Med.)

スプライソスタチンAはAurora A の発現低下を介してM期停止とスピンドル形成異常を引き起こす甲斐田大輔、佐藤崇之（富山大・医・遺伝子発現制御）

J-1044 Novel komaroviquinone-derivatives from derived naturalproduct overcome p53-deficient multiple myeloma cellsKota Fujimori1, Mikio Okayama2, Daiju Ichikawa1, Maiko Matsushita1,Yutaka Hattori1 (1Clinical Physiology & Therapeutics, Keio UniversityFaculty of Pharmacy, 2Division of Hematology, internal medicine, KeioUniversity)

天然物由来の新規コマロビキノン誘導体はp53欠損多発性骨髄腫を克服する藤森宏太1、岡山幹夫2、市川大樹1、松下麻衣子1、服部豊1（1慶應義塾大学・薬学部・病態生理学講座、2慶應義塾大学・医学部・血液内科）

J-1045 Modulation of the lung tumor-stromal cell interactions by 8-azaguanineManabu Kawada 1 , 2, Masahide Amemiya 1, Shuichi Sakamoto 2,Tomokazu Ohishi2, Junjiro Yoshida1, Daisuke Tatsuda1 (1Inst. MicrobialChemistry (BIKAKEN), Lab. Oncology, 2 Inst. Microbial Chemistry(BIKAKEN), Numazu)

8-azaguanine による肺がん－間質相互作用の調節川田学1,2、雨宮昌秀1、坂本修一2、大石智一2、吉田潤次郎1、立田大輔1（1（公財）微化研　第1生物活性研究部、2（公財）微化研沼津）

J-1046 Exploration of small molecules targeting cancer metabolism.Yushi Futamura, Harumi Aono, Makoto Kawatani, Hiroyuki Osada(Chem. Biol., RIKEN CSRS)

がん代謝を標的とした小分子化合物の探索二村友史、青野晴美、川谷誠、長田裕之（理研CSRS・ケミカルバイオロジー）

J-1047 AS1936: A new inhibitor of androgen receptor function inprostate cancerYohko Yamazaki1, Isao Momose1, Manabu Kawada1,2 (1Inst. MicrobialChemistry (BIKAKEN), Numazu, 2Inst. Microbial Chemistry (BIKAK-EN), Lab. Oncology)

新規アンドロゲンレセプターシグナル伝達阻害剤AS1936山崎洋子1、百瀬功1、川田学1,2（1微化研　沼津、2微化研第1生物活性研究部）

J-1048 3-O-trans-p-coumaroyl-alphitolic acid leads to apoptosis inhuman leukemia cells by the unfolded protein responseYohei Mitsuhashi1, Qing-Li Zhao1, Moniruzzaman Rohan2, MasahikoKanamori 3 (1 Department of Radiological Sciences, University ofToyama, 2Department of Oral and Maxillofacial Surgery, University ofToyama, 3Department of Human Science 1, University of Toyama)

ナツメ樹皮由来である3-O-trans-p-coumaroyl-alphitolic acidの、ヒト白血病細胞株におけるアポトーシス誘導能とその機構解析三橋陽平1、趙慶利1、Moniruzzaman Rohan2、金森昌彦3

（1富山大学・放射線基礎医学、2富山大学・歯科口腔外科学、3富山大学・人間科学1）


Room 16 Sept. 28 (Thu.) 10:15-11:30 J

J17-4 Drug delivery systemドラッグデリバリーシステム

Chairperson: Eishi Ashihara (Dept. Clin & Translational Physiol, KyotoPharmaceutical Univ.)

座長：芦原英司（京都薬科大学・病態生理学分野）

J-1049 The cancer targeting using exosomal lipid extractsYuki Toda1, Shin-ya Morita2, Kazuyuki Takata1, Eishi Ashihara1 (1Dept.Clinical and Translational Physiology, Kyoto Pharmaceutical Univ.,2Dept. Pharmacy, Shiga University of Medical Science Hospital)

エクソソーム膜脂質成分によるがん標的化の検討戸田侑紀1、森田真也2、高田和幸1、芦原英司1（1京都薬大・病態生理学分野、2滋賀医大附属病院・薬剤部）

J-1050 Lymphatic drug delivery system for lymph node metastasesSachiko Horie1, Naoko Mori2, Kiyoto Shiga3, Shiro Mori4, TetsuyaKodama1 (1Dept. Biomed. Eng., Grad. Sch. Biomed. Eng., Tohoku Univ.,2Diag. Radiol., Tohoku Univ. Hosp., 3Dept. Otolaryng. Head Neck Surg.,Iwate Med. Univ., Sch. Med., 4Dept. Maxillofacial Surg., Tohoku Univ.,Sch. Dent.)

リンパ行性薬剤送達法によるがん治療堀江佐知子1、森菜緒子2、志賀清人3、森士朗4、小玉哲也1（1東北大・院医工・医工、2東北大病・医・放射線診断科、3岩手医科大・医・耳鼻咽頭、4東北大・院歯・顎顔面外科）

J-1051 Treatment of lymph node metastasis with 5-FU usingLymphatic Drug DeliveryHonoka Fujii1, Kazu Takeda1, Sachiko Horie1, Shiro Mori2, TetsuyaKodama1 (1Dept. Biomed. Eng., Grad. Sch. Biomed. Eng., Tohoku Univ.,2Dept. Maxillofacial Surg., Sch. Dent., Tohoku Univ.)

リンパ行性薬剤送達法を利用した5－FUによる転移リンパ節治療藤井穂乃香1、武田航1、堀江佐知子1、森士朗2、小玉哲也1（1東北大・院医工・医工、2東北大・院歯・顎顔面外科）

J-1052 Antitumor activity of EGCG-PEG-liposome against high-gradetumor with 67LRIkumi Sugiyama, Yasuyuki Sadzuka (Sch. of Pharm., Iwate Med. Univ.)

67LRを発現した腫瘍に対するEGCG-PEG修飾リポソームの抗腫瘍効果検討杉山育美、佐塚泰之（岩手医科大・薬・創剤学）

J-1053 Antitumor effects of antibody-drug conjugates (ADCs) againsttissue factor in mouse pancreatic cancer allograft modelsRyo Tsumura1, Shino Manabe2, Yoshikatsu Koga1, Masahiro Yasunaga1,Yasuhiro Matsumura1 (1Div. of Developmental Therap., Natl. CancerCtr., 2Synthetic Cell. Chem. Lab., RIKEN.)

膵がん同種移植モデルにおける組織因子に対する抗体抗がん剤複合体の治療効果津村遼1、眞鍋史乃2、古賀宣勝1、安永正浩1、松村保広1（1国立がん研究セ・先端医療開発セ・新薬開発、2理化学研究所・細胞制御化学研）

J-1054 pH-activatable targeted nanomedicine eradicates PTEN/VHLdeficient sunitinib-resistant renal cancer Hiroaki Kinoh1, Horacio Cabral2, Kimiko Kitamura1, Kazunori Kataoka1

(1Inovation Center Nanomedicine, 2Univ. Tokyo Bioengeering)

pH応答性抗癌剤ナノミセルは、 PTEN/VHL発現欠失スニチニブ耐性腎癌に対しても有効である。喜納宏昭1、カブラルオラシオ2、北村貴美子1、片岡一則1（1ナノ医療イノベーションセンター、2東京大学工学系研究科）

Room

14-1615-16

IND

EXAuthors

Keywords

ChairpersonsD

AY

1IN

FORM

ATIO

NAM

PMPosters

DA

Y2

DA

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LSAM

PMPosters

LSAM

PMPosters

LS

75

Room 2

LS-1 Illumina K.Kイルミナ株式会社

A Novel Genetic Mechanism of Evading Anti-tumor Immunity InMultiple Human CancersSeishi Ogawa (Department of Pathology and Tumor Biology, Graduate School of

Medicine, Kyoto University)

癌の免疫回避の新しいメカニズムについて小川誠司（京都大学大学院医学部研究科腫瘍生物学病理学第二講座）

Room 5

LS-4 TAKARA BIO INC.タカラバイオ株式会社

Exploratory research and genome-based therapies by next-generationsequencingShinichi Yachida (Department of Cancer Genome Informatics

Graduate School of Medicine / Faculty of Medicine, Osaka University)

Chair: Junichi Mineno (TAKARA BIO Inc.)

次世代シークエンス技術を用いた探索的研究とそれに基づくゲノム医療谷内田真一（大阪大学大学院医学系研究科医学専攻ゲノム生物学

がんゲノム情報学）

座長：峰野純一（タカラバイオ株式会社）

Room 6

LS-5 SRL,Inc.株式会社エスアールエル

1) Present and future perspectives of blood-based molecular testingfor cancer treatment

2) Novel Treatment Strategy with liquid biopsy in Precision CancerMedicine

1) Katsuya Tsuchihara (Division of Translational Genomics, EPOC, National Cancer Center)

2) Sadakatsu Ikeda (Tokyo Medical and Dental University Cancer Center)Chair: Takayuki Yoshino (Department of Gastroenterology and Gastrointestinal Oncology,

National Cancer Center Hospital East)

Blood-Based Molecular Testing in Oncology

1）がん治療におけるBlood-Based Molecular Testing の現状と展望

2）リキッドバイオプシーを用いたがんプレシジョンメディシン革新的治療戦略1）土原一哉（国立がん研究センター先端医療開発センター

ゲノムトランスレーショナルリサーチ分野）2）池田貞勝（東京医科歯科大学腫瘍センター）

座長：吉野孝之（国立がん研究センター東病院消化管内科）

Room 7

LS-34 Konica Minolta, Inc.コニカミノルタ株式会社

HSTT: High precision cancer diagnosis Technology using new proteinquantification technologyHiroshi Tada (Department of Breast and Endocrine Surgical Oncology,

Graduate School of Medicine, Tohoku University)Chair: Akinobu Hamada (Division of Molecular Pharmacology, National Cancer Center

Research Institute)

HSTT：新しいタンパク定量技術を使った高精度がん診断技術多田寛（東北大学大学院医学系研究科外科病態学講座乳腺・内分泌外科分野）

座長：濱田哲暢（国立がん研究センター研究所分子薬理研究分野）

Room 3

LS-2 Celgene K.K. Medical Affairsセルジーン株式会社医学本部

Multiple myeloma: From genetics and immunology to treatmentstrategyGareth Morgan (Myeloma Institute, University of Arkansas for Medical Sciences)Chair: Shinsuke Iida (Department of Hematology and Oncology, Nagoya City University

Graduate School of Medical Science)

多発性骨髄腫：遺伝学・免疫学から治療戦略までGareth Morgan（Myeloma Institute, University of Arkansas for Medical Sciences）

座長：飯田真介（名古屋市立大学大学院医学研究科血液・腫瘍内科学）

Room 4

LS-3 TOYOBO CO., LTD.東洋紡株式会社

1) From function preservation to function reconstruction. Value of anovel PGA-collagen tube in head and neck surgery

2) Two cases reconstructed with a conduit for peripheral nerveregeneration for the resection of the lingual nerve

1) Makoto Kurose (Department of Otorhinolaryngolory, Sapporo Medical University)

2) Yuji Hirata (Department of Otorhinolaryngolory-Head and Neck Surgery Kagawa Prefectural Central Hospital)

Chair: Takashi Nakatsuka (Department of Plastic surgery, Saitama Medical University)

1）機能温存から、機能再建へ　ー頭頸部外科における神経再生誘導の試みー

2）舌神経切除例に対して神経再生誘導チューブにて再建した2症例の報告

1）黒瀬誠（札幌医科大学耳鼻咽喉科学講座）2）平田裕二（香川県立中央病院耳鼻咽喉科・頭頸部外科）

座長：中塚貴志（埼玉医科大学形成外科）

76

Luncheon Seminars 11:50-12:40

LSIN

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AuthorsKeyw

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DA

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INFO

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77

Room 9

LS-7 Charles River Laboratories Japan, Inc.日本チャールス・リバー株式会社

Onco-Hu: Humanized Mice for Evaluating Immuno-OncologyTherapeuticsAndrew J. Schile (JAX Mice, Clinical & Services, The Jackson Laboratory)Chair: Tadashi Kondo (Division of Rare Cancer Research, National Cancer Center

Research Institute)

ヒト化NSG, PDX, Onco-Hu マウスを使用したがん免疫療法Andrew J. Schile（JAX Mice, Clinical & Services, The Jackson Laboratory）

座長：近藤格（国立がん研究センター研究所希少がん研究分野）

Room 14

LS-10 Mitsubishi Space Software Co.,Ltd.三菱スペース・ソフトウエア株式会社

Comprehensive next generation sequencing make new era of cancergenomic testing.Hiroshi Nishihara (National Hospital Organization Hokkaido Cancer Center)Chair: Hideyuki Saya (Division of Gene Regulation, Institute for Advanced Medical

Research/Graduate School of Medicine, Keio University)

網羅的がん遺伝子解析が切り拓く、がんプレシジョンメディシン西原広史（北海道がんセンターがんゲノム医療センター）

座長：佐谷秀行（慶應義塾大学医学部医学研究科／先端医科学研究所遺伝子制御研究部門）

Room 15

LS-11 Chugai Pharmaceutical co., ltd.中外製薬株式会社

T cell activation and Immune suppressive mechanism in tumormicroenvironmentHiroyoshi Nishikawa (Division of Cancer Immunology ,Research Institute/

EPOC, National Cancer Center)Chair: Yuichiro Ohe (National Cancer Center Hospital, Department of Thoracic Oncology)

がん微小環境でのT細胞活性化および抑制機構西川博嘉（国立がん研究センター研究所腫瘍免疫研究分野/

先端医療開発センター免疫 TR分野）

座長：大江裕一郎（国立がん研究センター中央病院呼吸器内科）

Room 16

LS-12 Springer Natureシュプリンガー・ネイチャー

Biomarkers – the future of oncology– Use AdisInsight to inform yourdrug researchKerryn Kilkenny (Springer Nature)Chair: Mio Iguchi (Springer Nature)

がん領域の未来－バイオマーカー： AdisInsight を利用した医薬研究Kerryn Kilkenny（シュプリンガー・ネイチャー）

司会：井口みを（シュプリンガー・ネイチャー）

Room 10

LS-8 Merck Ltdメルク株式会社

Signal Transduction Research on CML Stem Cells by Duolink® PLATechnology and Its Application to Pre-Clinical TrialKazuhito Naka (Department of Stem Cell Biology, Research Institute for

Radiation Biology and Medicine, Hiroshima University)Chair: Jun Takeda (Merck Ltd. Life Science, Marketing)

Duolink® PLA技術を用いたCML幹細胞のシグナル伝達研究と前臨床試験への応用仲一仁（広島大学原爆放射線医科学研究所幹細胞機能学研究分野）

座長：竹田純（メルク株式会社ライフサイエンスマーケティング部）

Room 13

LS-9 Nippon Becton Dickinson Company, Ltd.日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

Stem Cells and Amino Acid BalanceHiromitsu Nakauchi (Division of Stem Cell Therapy Center for Stem Cell Biology

and Regenerative Medicine, The Institute of MedicalScience, The University of Tokyo/Stanford University)

Chair: Kenzaburo Tani (Project Division of ALA Advanced Medical Research, AdvancedMedical Science of Internal Medicine, The Institute of MedicalScience, The University of Tokyo)

幹細胞とアミノ酸バランス中内啓光（東京大学医科学研究所幹細胞治療部門／スタンフォード大学）

座長：谷憲三朗（東京大学医科学研究所 ALA先端医療学社会連携研究部門、附属病院総合診療部）

0-1Core Symposia

Room 1 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:30 E

CS2Emerging landscapes from integrated genomic analyses ofcancerがんゲノム解析から見えてきた新しい創薬標的・発がん機構

Chairpersons: Hiroyuki Aburatani (RCAST, The Univ. of Tokyo)Nada Jabado (Dept. of Pediatrics, McGill Univ. & MontrealChildren's Hosp.)

座長：油谷浩幸（東京大・先端研）Nada Jabado (Dept. of Pediatrics, McGill Univ. & Montreal Children'sHosp.)

Over the past decade, large scale sequencing analyses of cancer genome andepigenome have advanced our understanding of cancer development andprogression, leading to identification of several therapeutic targets, includingepigenetic drugs. Cancer arises as a consequence of cumulative mutations tocause deregulated cellular growth, with selection for those heritable changeswhich provide the clonal advantage. Several epigenetic regulators for epige-netic marks and chromatin structures have been identified as cancer drivers,leading to epigenetic plasticity in cell population and reprogramming of cel-lular states. In this symposium, integration of cancer genome andepigenome data will be discussed. Meanwhile, immune checkpoint therapy isemerging as a new weapon against cancer, which targets regulatory path-ways in T cells to enhance antitumor immune responses. To make better use ofthis new class of drugs, we need to understand human immune responses inthe tumor microenvironment, particularly the mechanism of escape fromimmune surveillance.

CS2-1 Integration analysis of whole genome and methylomesequencing in liver cancerTatsuhiro Shibata1, Natsuko Hama2 (1Lab. Mol. Med.,IMSUT, U Tokyo,2Div. Cancer Genomics, Natl. Cancer. Centr. Res. Inst.)

肝臓がんにおける全ゲノム・全メチロームシークエンス統合解析柴田龍弘1、濱奈津子2（1東京大学・医科研・ゲノム医科学分野、2国立がん研セ・がんゲノミクス研究分野）

CS2-2 Interplay of genomic and epigenomic alterations in livercancer progressionHiroyuki Aburatani (Genomescience lab. Res Ctr Adv. Sci. Tech., TokyoUniv.)

肝細胞癌進展におけるゲノム・エピゲノム連関油谷浩幸（東京大・先端研・ゲノムサイエンス）

CS2-3 Integrated Genomic and Epigenomic Landscapes ofEtiologically Distinct Subtypes of CholangiocarcinomaBin Tean Teh1,2,3, Patrick Tan2,3 (1National Cancer Centre Singapore,2Duke-NUS Medical School, 3Biliary Tract Cancer Working Group,International Cancer Genome Consortium (ICGC))

CS2-4 Oncohistones: Professional hijackers of the epigenomeNADA JABADO1 (1Department of Pediatrics, McGill University andMontreal Children's Hospital, 2 Research Institute of the McGillUniversity Health Center)

CS2-5 A novel mechanism of antitumor immunity in multiple humancancersSeishi Ogawa (Dept. Patholody and Tumor Biology, Kyoto Univ. Sch.Med.)

がんの免疫回避に関わる新たなメカニズム小川誠司（京大・医・病理）

Special Program

Room 1 Sept. 28 (Thu.) 15:30-17:00 J

SP1 Social system and human resorce for genome medicineゲノム医療の提供体制と人材育成

Chairpersons: Yuko Kitagawa (Dept. of Surg., Keio Univ. Sch. of Med.)Hitoshi Nakagama (Natl. Cancer Ctr.)

座長：北川雄光（慶應大・医・外科）中釜斉（国立がん研セ）

ゲノム解析技術・情報基盤の革新的な進歩は、がん研究・がん医療の発展に多くの貢献をもたらしています。同時にがん医療の提供体制においても、臓器横断的な診療体系を含め、医療現場での様々な変革が求められています。ゲノム情報に基づき個人に最適化された新たな予防法及び治療法の開発を加速するだけでなく、全国レベルでのゲノム医療提供体制を構築することが喫緊の課題となっています。本年6月 27日に厚労省から提出された「がんゲノム医療推進コンソーシアム懇談会」の報告書では、次世代シークエンサーを用いた遺伝子パネルの承認やパネル検査に係るガイダンス作成、ゲノム医療中核病院の施設選定要件の設定及び選定、先進医療の実施に向けた準備等が進められることとされています。一方、「がんのゲノム医療提供体制構築のための基準策定に関する研究班」（厚労省）での検討では、ゲノム医療を全国的に推進するために、20箇所程度のゲノム医療の中核拠点病院の設置と、拠点病院をハブとした全国の一般的がん診療拠点との連携体制の整備が急務とされています。同時に、ゲノム医療に付随する偶発的・二次的所見に対する診療支援、多職種にわたるがんゲノム医療従事者の育成と適正な人材配備等も急務です。本セッションでは、がんゲノム医療の実施に向けて、目指すべきがんゲノム医療提供体制、社会倫理的な諸問題、人材育成等の課題について議論したいと考えています。

SP1-1 AMED-grated Curation/Annotation Commons and TrainingProgram toward Precision MedicineTakayuki Yoshino (Natl. Cancer Ctr. Hosp. East)

AMED研究事業としての全国共通遺伝子解析・診断システムの構築および研修プログラムの開発吉野孝之（国立がん研セ・東病院）

SP1-2 Shinji Kosugi (Kyoto Univ.)

医療現場でのゲノム情報の適切な開示のための体制整備について小杉眞司（京都大）

SP1-3 Yae Kanai (Keio Univ.)

病理の視点からの品質管理と分子病理学的な視点の重要性金井弥栄（慶應大）

SP1-4 Hiroyuki Mano (The Univ. of Tokyo /Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)

日本におけるがんゲノム医療の体制整備間野博行（東京大／国立がん研セ・研）

SP1-PanelistsHaruhiko Hakuno (Minister's Secretariat, Health Sci. Div., Ministry ofHealth, Labor & Welfare)伯野春彦（厚生労働省　大臣官房厚生科学課）

Kazuto Nishio (Dept. Genome Biol., Kindai Univ. Facult. Med.)西尾和人（近畿大）

78

0-1

Special Symposium

Room 2 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:30 J

SS1 Women scientists in cancer researchがん研究における女性研究者（第4回）

Chairpersons: Noriko Gotoh (Div. of Cancer Cell Biol. Cancer Res. Inst., KanazawaUniv.)Shinae Kondo (Sch. of Life Sci. & Tech., Tokyo Inst. of Tech.)

座長：後藤典子（金沢大・がん研・分子病態研究分野）近藤科江（東京工大・生命理工・生命理工学系ライフエンジニアリングコース）

第一線で活躍中の女性研究者に最先端の癌研究をご発表いただきます。今年はすべての演題を公募より選び、優れたご発表にWSCRシンポジウム賞を授与します。男性、女性に限らずご来聴ください。It has been a major issue that the number of women researchers, especiallyprincipal investigators, is low in Japan compared with other countries.Japanese Cancer Association (JCA) has been making efforts to expandwoman researcher populations on cancer research and have hold a series ofsymposium “Women scientists in cancer research (WSCR)” since 2014. Thepurpose of the symposium is to introduce high quality of science carried byactive woman researchers, enlightening next generation. The symposiumhas received favorable comments that participants are able to learn state-of-theart science across many fields of cancer research. For this 4th symposium,we have selected all the speakers among the submitted abstracts. We have con-firmed that woman researchers perform outstanding research in a variety offields and noticed that they have a wide range of careers. Nowadays, cir-cumstances surrounding cancer research has been changing and careerdevelopment becomes a major issue for both women and men. Takingadvantage of this occasion, we also would like to share some ideas for thisissue. Moreover, JCA has established a new award to further promotewomen researchers and will publish a winner at the symposium.

SS1-1 PTEN knockout medaka produced by the gene editingtechnology and its application to screen anticancer drugsYuriko Matsuzaki, Hideyuki Saya (Div. Gene Reg., IAMR, KeioUniv.,Sch. Med.)

ゲノム編集技術で作出したPTEN機能欠損メダカの抗癌剤スクリーニングへの応用松崎ゆり子、佐谷秀行（慶應大・医・先端研遺伝子制御）

SS1-2 ZIC5 Promotes Drug Resistance via FAK and STAT3 ActivationReiko Satow, Kiyoko Fukami (Lab. of Genome, Tokyo Univ. of Pharm.and Life Sci.)

ZIC5はFAKやSTAT3の活性化を介してがん細胞の薬剤耐性を亢進させる佐藤礼子、深見希代子（東薬大・生命・ゲノム病態）

SS1-3 Role of the actin cytoskeleton in p53-mediated tumorsuppressionKeiko Kawauchi (FIRST, Konan Univ.)

p53のがん抑制作用におけるアクチン細胞骨格の役割川内敬子（甲南大・フロンティア）

SS1-4 Elucidation of molecular network associated with endocrinetherapy resistant breast cancerKuniko Horie (Res. Ctr. Genomic Med., Saitama Med. Univ.)

治療抵抗性乳がんの病態に関わる分子ネットワーク解明への取組み堀江公仁子（埼玉医大・ゲノム医研・遺伝子情報制御部門）

SS1-5 Establishment of a mouse gastric cancer cell linetransplantable into C57BL/6 mice and FGFR4 function for itsgrowth Sachiyo Nomura1, Masai Yamamoto2, Akihiro Hosoi3, Koji Nagaoka3,Tamaki Iino3, Hirokazu Matsushita3, Yasuyuki Seto1, Kazuhiro Kakimi3,Masai Tatematsu4, Tetsuya Tsukamoto5 (1Dept. GI Surg., Grad. Sch.Med., Univ. Tokyo, 2 Vet. Sci., Nippon Vet. Life Sci. Univ., 3 Dept.Immun.Therap., Univ. Tokyo Hosp., 4Tatematsu Clin., 5Dept. Pathol.,Fujita Health Univ.)

C57BL/6 マウス可移植マウス胃癌細胞株の樹立とFGFR4の腫瘍形成能、腹膜播種形成能に関わる検討野村幸世1、山本昌美2、細井晃弘3、長岡浩二3、飯野環3、松下博和3、瀬戸泰之1、垣見和宏3、立松政衛4、塚本徹哉5（1東京大・院医・消化管外科、2日獣・獣医・獣医保険看護、3東京大・医病・免疫細胞治療、4立松クリニック、5藤田保険衛生大・病理）

Symposia on Specific Tumors

Room 3 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:30 J

SST2Crossroads between developmental biology and cancerresearch発生学との接点からがんを考える

Chairpersons: Yasuhiro Yamada (CiRA, Kyoto Univ.)Takehiko Kamijo (Res. Inst. for Clin. Oncology, Saitama Cancer Ctr.)

座長：山田泰広（京都大・CiRA）上條岳彦（埼玉がんセ・研）

Cancer development is associated with many aspects of normal develop-ment and stem cells. The aberrant activation of developmental regulatorymechanisms, such as the dysregulation of differentiation and activation ofembryonic signaling pathways, is often observed during the initiation andprogression of cancer development. Recent evidence suggests that certaintypes of epigenetic regulation in pluripotent stem cells is involved in pediatriccancer development, which is consistent with observations that childhoodcancers harbor relatively few genetic mutations. This symposium will bringtogether experts in the field of developmental biology and cancer research todiscuss the latest findings in stem cells, epigenetics and cancer cells andprovide a link between developmental biology and cancer research. Thissymposium will also focus on the possible application of pluripotent stem cellsto study connections between developmental regulation and cancer develop-ment.

SST2-1 Effects of development regulators on neuroblastoma biologyTakehiko Kamijo (Res. Inst. Clin. Oncol., Saitama Cancer Center)

発生制御分子の神経芽腫への影響上條岳彦（埼玉県立がんセ・臨床腫瘍研究所）

SST2-2 Development of the sympathoadrenal lineage from neuralcrest and neuroblastomaShoma Tsubota, Kenji Kadomatsu (Dept. of Mol. Biol., Nagoya Univ.Grad. Sch. of Med.)

神経堤由来の交感神経副腎系列と神経芽腫の発生坪田庄真、門松健治（名大・院医・分子生物学）

SST2-3 Gene expression and methylation profiling of pediatric germcell tumorsYasuo Kubota1, Masafumi Seki1, Tomoya Isobe1, Ryosuke Shiozawa1,Kenichi Yoshida2, Keisuke Kataoka2, Yuichi Shiraishi3, Kenichi Chiba3,Hiroko Tanaka3, Yukichi Tanaka4, Satoru Miyano3, Seishi Ogawa2, JunkoTakita1 (1Department of Pediatrics, Tokyo Univ, Tokyo, Japan, 2Dept. ofPathology & Tumor Biology, Kyoto Univ., 3 DNA InformationAnalysis,Human Genome Center,Med.Inst.Sci. Tokyo Univ.,4Department of Diagnostic Pathology, Kanagawa Children MedicalCenter)

小児胚細胞腫瘍に対する遺伝子発現およびメチル化解析久保田泰央1、関正史1、磯部知弥1、塩澤亮輔1、吉田健一2、片岡圭亮2、白石友一3、千葉健一3、田中洋子3、田中祐吉4、宮野悟3、小川誠司2、滝田順子1（1東京大学小児科、2京都大学腫瘍生物学、3東大医科研HGC DNA情報解析分野、4神奈川県立こども医療センター病理診断科）

SST2-4 Application of pluripotent stem cell for sarcoma researchJunya Toguchida1,2,3, Sakura Tamaki1, Yonghui Jin3, Takeshi Kamakura1,Hiroyuki Yoshitomi1,2 (1Inst. Frontier Life Medical Sci., Kyoto Univ.,2CiRA, Kyoto Univ., 3iACT, Kyoto Univ. Hosp., Kyoto Univ.)

多能性幹細胞の肉腫研究への応用戸口田淳也1,2,3、玉置さくら1、金永輝3、鎌倉武史1、吉富啓之1,2

（1京大・ウイルス再生研、2京大・ iPS細胞研、3京大・附属病院・臨床総合研究センター）

SST2-5 Cellular context-dependent consequences of Apc mutations ongene regulation and cellular behaviorYosuke Yamada1,2, Hironori Haga2, Yasuhiro Yamada1 (1Dept. of LifeScience Frontiers, CiRA, Kyoto Univ., 2Dept. of Diagnostic Pathology,Kyoto Univ. Hosp.)

iPS 細胞作製技術を用いた大腸腫瘍細胞の運命制御山田洋介1,2、羽賀博典2、山田泰広1（1京大・CiRA・未来生命科学開拓部門、2京都大学医学部附属病院・病理診断科）

SST2-6 Stem cell ubiquitin ligase RNF43 governs morphogenesis andtumorigenesis through Wnt signaling.Tadasuke Tsukiyama1, Tohru Ishitani2, Shigetsugu Hatakeyama1 (1Dept.Biochem., Hokkaido Univ., Sch. Med., 2Dept. Mol. Med. Inst. Mol. Cell.Reg. Gunma Univ.)

RNF43によるWnt シグナルの活性制御は形態形成と発がんを制御する築山忠維1、石谷太2、畠山鎮次1（1北大院・医・医化学、2群馬大・生調研・個体統御システム）

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SST2-7 Post-translational regulation of developmental transcriptionfactor SALL4 in breast cancerJunji Itou, Yoshiaki Matsumoto, Suano Tanaka, Fumiaki Sato,Masakazu Toi (Dept. Breast Surg., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ.)

乳癌での発生転写因子SALL4の発現の翻訳後制御機構の解明伊東潤二、松本純明、田中直、佐藤史顕、戸井雅和（京大院・医・乳腺）

Special Program

Room 3 Sept. 28 (Thu.) 15:30-17:00 J

SP2Let's debate! What is the breakthrough in coming cancerresearch!【若手企画】皆で激論！ドーする？近未来のがん研究

Chairpersons: Nobuyuki Onishi (Div. of Gene Regulation, Inst. Adv. Med. Res.,Keio Univ. Sch. of Med./ Technology Research Laboratory,Shimadzu Corporation)Bunsyo Shiotani (Natl. Cancer Ctr. Res. Inst)

座長：大西伸幸（慶應大・医・先端研／島津製作所基盤技術研究所）塩谷文章（国立がん研セ・研・遺伝医学）

本特別企画「皆で激論!ドーする?近未来のがん研究」は、がん研究の将来を担う若手研究者が元気になるようなシンポジウムを皆で作ろう!という思いから始まり、通常のシンポジウムとは異なる聴衆参加型の大討論会で、インプット/アウトプットを通して参加者全員のbrainstormingを促す、癌学会としては初めての試みとなる若手企画です。本企画では、アンケートによって選出された注目度が高い研究分野(ゲノム・がん不均一性、がん微小環境、がん免疫、バイオイメージング、人工知能・ビッグデータ、遺伝子工学・合成生物学)で活躍中の新進気鋭の若手演者による『これからのがん研究におけるvision』を中心としたミニトークの後、聴衆からもできるだけ多くの若手研究者にご参加頂き、積極的なディスカッションを通じて皆が抱える様々な問題の解決策を模索します。がんはかつて不治の病とされてきましたが、先達の不断の努力により 10 年生存率は約60%(2017年現在)に達しています。しかし、がんの検査方法や診断基準、治療法についてはまだまだ改善の余地があり、医療費などの問題と共に解決していかなければいけません。本企画が、今、そして近未来に向けて我々がん研究者が何をするべきかを考える機会となることを期待しています。

SP2-1 Current status, recent progress, and future challenges ofcancer genomic research using next-generation sequencingKeisuke Kataoka1,2 (1Div. Mol. Oncol., Natl. Cancer Cent. Res. Inst.,2Dept. Pathol. Tum. Biol., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ.)

次世代シーケンスを用いたがんゲノム研究の現状と今後の展望片岡圭亮1,2（1国がん・研究所・分子腫瘍、2京大・医・腫瘍生物）

SP2-2 Perspective of cancer stem cell research in JapanYoshikane Kikushige (Department of Medicine and BiosystemicScience, Kyushu University)

若手研究者から見た癌幹細胞研究の展望と応用菊繁吉謙（九州大学　大学院　病態修復内科）

SP2-3 Research perspectives on the tumor microenvironment in thenear futureTakeharu Sakamoto (Div. Mol. Pathol., Inst. Med.l Sci., Univ. of Tokyo.)

若手研究者から見たがん微小環境研究の展望坂本毅治（東大・医科研・人癌病因遺伝子分野）

SP2-4 Better networking beyond immunology drives theoncoimmunological research forwardChie Kudo-Saito (Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)

異分野とのネットワーク構築による複雑ながん免疫ネットワークの攻略工藤千恵（国がん・研究所・分子細胞治療）

SP2-5 Artificial intelligence in the cancer research fieldYoichiro Yamamoto (RIKEN, AIP Center, Pathol. Inform.)

人工知能と癌研究山本陽一朗（理研・AIP センター・病理情報学）

SP2-6 Future perspective of bioimaging in cancer researchEishu Hirata (Dep. Onco. Path., Kanazawa Med. Univ.)

がん研究におけるバイオイメージングの将来展望平田英周（金沢医大・医・病理学 I）

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International Sessions

Room 4 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:30 E

IS3 Roles of methylation dynamics in cancer developmentがんの進展に関わるダイナミックなメチル化制御

Chairpersons: Yutaka Kondo (Div. Cancer Biol., Nagoya Univ. Grad. Sch. Med.)Myunggon Ko (Sch. of Life Sci., UNIST)

座長：近藤豊（名古屋大・院医・腫瘍生物学）Myunggon Ko (Sch. of Life Sci., UNIST)

Epigenetic regulation, such as DNA methylation, histone modification,nucleosome remodeling, and RNA-mediated interaction, plays pivotal roles intumor formation. Among the epigenetic modifications, methyl groups areadded to the DNA, RNA, histone proteins, and even non-histone epigeneticregulators, suggesting the variety of biological functions of this chemicalmodification. DNA methylation is relatively stable, which can be inheritedthrough cell divisions and stabilize cellular phenotype. Therefore, aberrantDNA methylation in early stage of tumorigenesis appears to be retained duringtumor evolution. In addition, recent studies showed that DNA methylation canbe actively removed by TET enzymes, suggesting that more complex roles ofDNA methylation during tumorigenesis. Histone methylation is considered tobe more dynamic chromatin modification. Dynamic regulation of histonemethylation under varying microenvironment conditions and over variousgenomic loci started to be understood as a highly informative part of cancerbiology. In this session, we will discuss the new aspects of methylationdynamics in cancer development and new strategies for cancer treatment aswell.

IS3-1 Dynamic H3K27me3 reprogramming during gliomadevelopmentYutaka Kondo (Div. Cancer Biol., Nagoya Univ. Grad. Sch. Med.)

グリオーマ進展に関わるH3K27me3の制御近藤豊（名古屋大学・院・医・腫瘍生物学）

IS3-2 Misregulation of histone methylation in tumorigenesisFei Lan, Hongjie Shen, Wenqi Xu, Rui Guo, Yang Shi (Institutes ofBiomedical Sciences, Fudan University)

IS3-3 Regulation of the AKT pathway in human cancer throughlysine methylationRyuji Hamamoto1, Yusuke Nakamura2 (1Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., Div.Mol. Mod. Cancer Biol., 2Department of Medicine, The University ofChicago)

ヒストンメチル化酵素によるAKT signaling pathway の制御機構浜本隆二1、中村祐輔2（1国立がん研究セ・研・がん分子修飾制御学、2シカゴ大学医学部）

IS3-4 Signaling-mediated epigenetic silencing of tumor suppressorgenes in human cancerMichael W.Y. Chan (Dept of Biomedical Sci., Natl. Chung Cheng Univ.,Chia-Yi, Taiwan)

IS3-5 Epigenome Reprogramming as a Basis for CombinationTherapy Naoko Hattori1, Yoshiaki Nakamura2, Hiroshi Moro1, Magoichi Sako3,Toshikazu Ushijima1 (1Div. of Epigenomics, Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.,2Dept. of Gastrointestinal Oncology, Natl. Cancer Ctr. Hospital East,3Drug Development Lab., OHARA Pharmaceutical Co., Ltd.)

エピジェネティック薬によるエピゲノムリプログラミングはがん併用療法の基盤となる服部奈緒子1、中村能章2、茂呂浩史1、酒向孫市3、牛島俊和1

（1国立がん研究センター・研・エピゲノム、2国立がん研究センター東病院・消化管内科、3大原薬品工業株式会社・医薬開発研）

IS3-6 DNA methylation and hydroxymethylation in hematologicdifferentiation and transformationMyunggon Ko1, Jungeun An2 (1School of Life Sciences, UNIST, 2Dept. ofBiological Sciences, Chonbuk National University)

Cancer ScienceYoung Scientists Award Lectures

Room 4 Sept. 28 (Thu.) 15:30-16:30 E

YSA Cancer Science Young Scientists Award Lecturesヤングサイエンティストアワード受賞講演

Chairperson: Tomoki Naoe (Nagoya Med. Ctr.)座長：直江知樹（名古屋医療セ）

YSA-1 Expression of metastasis suppressor gene AES driven by YYelement in a CpG island promoter and transcription factor YY2Fumihiko Kakizaki1, Masahiro Sonoshita2, Hiroyuki Miyoshi1,3, YoshiroItatani4, Shinji Ito5, Kenji Kawada4, Yoshiharu Sakai4, Makoto_M.Taketo1,4 (1Div. Exp. Ther., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ., 2Icahn Sch.Med. Mt. Sinai, 3Office Soc.-Acad. Collab. Innov., 4Gastrointest. Surg.,Grad. Sch. Med., Kyoto Univ., 5Med. Res. Sup. Center, Grad. Sch. Med.,Kyoto Univ.)

転移抑制遺伝子AESの発現はCpGアイランドプロモーターに存在するYin Yang（YY）認識配列を介して転写因子YY2により誘導される柿崎文彦1、園下将大2、三好弘之1,3、板谷喜朗4、伊藤慎二5、河田健二4、坂井義治4、武藤誠1,4（1京都大学・医・遺伝薬理学ユニット、2マウント・サイナイ・アイカーン医科大学、3京都大学・産官学連携、4京都大学・医・消化管外科、5京都大学・医・医学研究支援センター）

YSA-2 CD44 variant-dependent redox status regulation incholangiocarcinoma: A target for cholangiocarcinomatreatmentMalinee Thanee1,5, Watcharin Loilome1,4,5, Anchalee Techasen2,4, NisanaNamwat1,4,5, Attapon Titapun3,4,5, Narong Khuntikeo3,4,5, Shogo Okazaki6,Eiji Sugihara6, Hideyuki Saya6, Puangrat Yongvanit1,4,5 (1 Dept. ofBiochem., Faculty of Med., Khon Kaen Univ., Thailand, 2Faculty ofAssoc. Med. Sci., Khon Kaen Univ., Thailand, 3Dept. of Surg., Faculty ofMed., Khon Kaen Univ., Thailand, 4CCA Res. Inst., Faculty of Med.,Khon Kaen Univ., Thailand, 5CCA Screening & Care Program (CASCAP),Khon Kaen Univ., Thailand, 6Inst. for Advanced Med. Res., Keio Univ.,Japan.)

YSA-3 MicroRNA-761 is upregulated in hepatocellular carcinoma andregulates tumorigenesis by targeting Mitofusin-2Xiaohu Zhou1,2,3, Linshi Zhang1, Yingcai Yan1, Haiyang Xie1, Lin Zhou1,Shusen Zheng2,3, Weilin Wang2,3 (1Key Lab of Combined Multi-OrganTransplantation, Zhejiang University, 2Division of Hepatobiliary andPancreatic Surgery, Zhejiang University, 3Collaborative InnovationCenter for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases)

YSA-4 Sensitivities to various EGFR-TKIs of uncommon EGFRmutations L861Q and S768I: What is the optimal EGFR-TKI ?Eri Banno1, Yosuke Togashi1, Yu Nakamura1, Masato Chiba1,2, YoshihisaKobayashi2, Hidetoshi Hayashi1,3, Junko Tanizaki3, Masato Terashima1,Marco A. de Velasco 1, Kazuko Sakai 1, Yoshihiko Fujita 1, TetsuyaMitsudomi2, Kazuto Nishio1 (1Dept. Genome Biol., Kindai Univ., Sch.Med., 2 Dept. Thorac. Surg., Kindai Univ., Sch. Med., 3 Dept. Med.Oncol., Kindai Univ. Sch. Med.)

まれなEGFR遺伝子変異L861QおよびS768I 陽性非小細胞性肺癌に対する最適なEGFR阻害剤の選択坂野恵里1、冨樫庸介1、中村雄1、千葉眞人1,2、小林祥久2、林秀敏1,3、谷崎潤子3、寺嶋雅人1、デ・ベラスコマルコ A1、坂井和子1、藤田至彦1、光冨徹哉2、西尾和人1（1近大・医・ゲノム生物学、2近大・医・呼吸器外科、3近大・医・腫瘍内科）

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5-6International Sessions

Room 5 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:30 E

IS4 The role of academia in drug discovery and development医薬品開発におけるアカデミアの役割

Chairpersons: Yasuhide Yamada (AMED)Tae Won Kim (Dept. of Oncology, ASAN Med. Ctr.)

座長：山田康秀（日本医療研究開発機構・戦略推進部・研究企画課）Tae Won Kim（Dept. of Oncology, ASAN Med. Ctr.）

Many candidates of drug targets were found in academia, however, most of allseeds were not developed and disappeared. In order to create innovativedrugs, it is necessary to promote research that has originated from clinicalinvestigations based on advanced knowledge of diseases in academia. TheJapan Agency for Medical Research and Development, AMED, engages intranslational research to establish efficacious drug development throughadequate management and funding. Unfortunately, public grants from therelevant ministries for medical research have become extremely limited.Therefore, various milestones were required to be decided “go” or “no go” andavoid wasteful investment. In addition, several hurdles need to be overcome tomanage the inevitable conflicts of interest that will arise with the use of privatefunds from pharmaceutical companies, to ensure the continuing transparencyand fairness of the translational and clinical trial process. The vast experienceand insightful knowledge of Asian opinion leaders will be presented andfuture direction of drug development by academia and companies will bediscussed in the following symposium.

IS4-1 Roles of AMED in drug discovery; Bridging between Academiaand IndustryYutaka Hishiyama (AMED)

医薬品開発におけるAMEDの役割；アカデミアと産業界をつなぐ菱山豊（日本医療研究開発機構）

IS4-2 Role of academic medical centers in drug discovery anddevelopmentKyu-pyo Kim (Department of Oncology, Asan Medical Center)

IS4-3 Role of Academic Institute in Cancer Therapy Development inNational Institute of Cancer Research, NHRI in TaiwanLi-Tzong Chen1,2 (1National Institute of Cancer Research, NHRI, Tainan,Taiwan, 2Department of Internal Medicine, NCKUH, Tainan, Taiwan)

IS4-4 The roles of AMED in drug discovery and developmentMakiko Kusama (Japan Agency for Medical Research andDevelopment)

医薬品開発におけるAMEDの役割草間真紀子（日本医療研究開発機構・戦略推進部）

IS4-5 Clinical and Academia collaborative model in KoreaJeeyun Lee (Samsung Medical Center)

IS4-6 Self-assembly of retinoid nanoparticles for melanoma therapyGuangwei Sun1, Han Liao1,2, Shan Zhao1, Huihui Wang1,2, Yang Liu1, YingZhang1 (1Scientific Research Center for Translational Medicine,DICP,Chinese Academy of Sciences, 2University of the Chinese Academy ofSciences)

IS4-7 Discovery and development of small molecules targeting Eph-ephrin system in glioblastoma: an academic historyMassimiliano Tognolini1, Claudio Festuccia2, Gianluca Gravina2,Riccardo Castelli1, Matteo Incerti1, Federica Vacondio1, DonatellaCallegari1, Simonetta Russo1, Elisabetta Barocelli1, Marco Rusnati3,Paola Chiodelli3, Alessio Lodola1, Carmine Giorgio1 (1Dept. of Pharmacy,University of Parma, 2Dept. of Biotechnology, University of L'Aquila,3Dept. of Molecular medicine, University of Brescia)


Room 6 Sept. 28 (Thu.) 13:00-14:15 J

J3 Inflammation and cancer炎症とがん

Chairperson: Tetsuya Tsukamoto (Dept. Diag. Path., Fujita Health Univ. Sch.Med.)

座長：塚本徹哉（藤田保健衛生大・医・病理診断）

J-1055 Clinical Development of Anti-HPV Therapeutics by SmallMolecule CompoundMasahiko Ajiro1,2, Masatoshi Hagiwara1 (1Anatomy and DevelopmentalBiology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 2 DrugDiscovery Medicine, Graduate School of Medicine, Kyoto University)

抗HPV活性を有する低分子化合物の臨床開発網代将彦1,2、萩原正敏1（1京都大学・医・形態形成機構学、2京都大学・医・創薬医学講座）

J-1056 Evaluation of the virulence of CagA-positive Helicobacterpylori with mouse embryonic stem cell-derived gastricorganoidKana Hashi, Masanori Hatakeyama (Dept. of Microbiology, Grad. Sch.of Med., Univ. of Tokyo)

マウスES細胞由来胃オルガノイドを用いたCagA陽性ピロリ菌の病原性の評価橋香奈、畠山昌則（東京大・院医・微生物学）

J-1057 Anti-Helicobacter pylori activity of a novel intervenolinderivativeTomokazu Ohishi1, Hayamitsu Adachi1, Manabu Kawada1,2 (1 Inst.Microb. Chem. (BIKAKEN), Numazu, 2Inst. Microb. Chem. (BIKAKEN),Lab. Oncology)

新規 Intervenolin 類縁体による抗ピロリ菌活性大石智一1、安達勇光1、川田学1,2（1（公財）微化研　沼津、2（公財）微化研　第1生物活性）

J-1058 Vicious combination of dysregulated methylation machineriesinduced by chronic inflammationHideyuki Takeshima, Tohru Niwa, Satoshi Yamashita, MikaWakabayashi, Toshikazu Ushijima (Div. of Epigenomics, Natl. CancerCtr. Res. Inst.)

慢性炎症により誘発されるDNAメチル化装置制御異常の悪い組み合わせ竹島秀幸、丹羽透、山下聡、若林美香、牛島俊和（国立がん研セ・研・エピゲノム）

J-1059 The genetic aberrations in oncogenic sequence of ulcerativecolitis-associated cancerNobuyuki Kakiuchi1, Kenichi Yoshida1, Yusuke Shiozawa1, YuichiShiraishi3, Takaki Sakurai5, Yoshiharu Sakai4, Motoi Uchino6, SeiichiHirota7, Hiroki Ikeuchi6, Satoru Miyano3, Hiroyuki Marusawa2, HiroshiSeno2, Seishi Ogawa1 (1Dept. Pathol. & Tumor Biol., Kyoto Univ., 2Dept.Gastroenterology & Hepatology, Kyoto Univ., 3Human Genome Center,the Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4Dept. Surg., Kyoto Univ., 5Dept.Diagnostic Pathol., Kyoto Univ., 6Dept. Inflammatory Bowel DiseaseSurg., Hyogo College of Med., 7Dept. Surg. Pathol., Hyogo College ofMed.)

潰瘍性大腸炎における炎症発癌のゲノム解析垣内伸之1、吉田健一1、塩澤裕介1、白石友一3、桜井孝規5、坂井義治4、内野基6、廣田誠一7、池内浩基6、宮野悟3、丸澤宏之2、妹尾浩2、小川誠司1（1京都大学・医・腫瘍生物、2京都大学・医・消化器内科、3東京大学ヒトゲノムセンター、4京都大学・医・消化管外科、5京都大学・医・病理診断科、6兵庫医大・炎症性腸疾患外科、7兵庫医大・病院病理部）

J-1060 Antithrombin III insufficiency promotes susceptibility to livertumorigenesisHirotaka Tashiro1, Hiroshi Iwako2, Sho Okimoto2, Megumi Yamaguchi1,Shintarou Kuroda2, Tsuyoshi Kobayashi2, Ohdan Hideki2 (1Departmentof Surgery Kure Medical Center National Hospital Orgainization,2Department of Gastroenterological and Transplant Surgery HiroshimaUniversity Hospital)

アンチトロンビン III の低下は肝発癌を促進する田代裕尊1、岩子寛2、沖本将2、山口恵美1、黒田慎太郎2、小林剛2、大段秀樹2（1呉医療センター・中国がんセンター外科、2広島大学病院消化器・移植外科）

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4-5


Room 6 Sept. 28 (Thu.) 14:15-15:30 J

J14-1 Prognostic factor of head and neck cancer頭頸部がんの予後因子

Chairperson: Nobuhiko Oridate (Dept. of Otolaryngology-Head & Neck Surgery,Yokohama City Univ.)

座長：折舘伸彦（横浜市立大学・医・耳鼻咽喉科・頭頸部外科）

J-1061 TRKB tyrosine kinase receptor is a potential therapeutic targetfor poorly-differentiated oral squamous cell carcinomaYusuke Ayani1, Kazumasa Moriwaki2, Hiroko Kuwabara3, Ryo Kawata1,Michio Asahi3 (1Dept. Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery,Med., Osaka Medical College, 2 Dept. Pharmacology, Med., OsakaMedical College, 3Dept. Pathology, Med., Osaka Medical College)

受容体型チロシンキナーゼTRKBは低分化型口腔扁平上皮癌の治療標的候補である綾仁悠介1、森脇一将2、桑原宏子3、河田了1、朝日通雄3（1大阪医大・医・耳鼻咽喉科・頭頸部外科学、2大阪医大・医・薬理学、3大阪医大・医・病理学）

J-1062 Investigation into biomarkers for lymph node metastasis usingoral squamous cell carcinoma cell line-derived exosomesKisho Ono1,2, Takanori Eguchi1,4, Chiharu Sogawa1, Jun Murakami3,Tomonari Kasai5, Masaharu Seno5, Akira Sasaki2, Ken-ichi Kozaki1

(1Dental Pharmacology, Medicine, Dentistry, Pharmaceutical Sciences,Okayama University, 2 Oral and Craniofacial Surgery, Medicine,Dentistry, Pharmaceutical Sciences, Okayama University, 3DentalRadiology, Dental School, Okayama University, 4Advanced ResearchCenter for Oral and Craniofacial Sciences, Okayama University,5Medical Bioengineering, Natural Science and Technology, OkayamaUniversity)

舌癌細胞株由来エクソソーム解析による頚部リンパ節転移マーカーの探索小野喜章1,2、江口傑徳1,4、十川千春1、村上純3、笠井智成5、妹尾昌治5、佐々木朗2、小崎健一1（1岡山大学・医歯薬・歯科薬理学、2岡山大・医歯薬・口腔顎顔面外科学、3岡山大・歯・歯科放射線科、4岡山大・歯・先端領域研究センター、5岡山大・工・ナノバイオシステム分子設計学）

J-1063 Profiling cancer-related gene mutations in oral squamous cellcarcinoma from Japanese patients by targeted sequencingTakafumi Nakagaki1,2, Yasushi Sasaki1, Masashi Idogawa1, RyoutaKoyama 1, Miyuki Tamura 1, Hisayo Fukushima 1, Kazuhiro Ogi 2,Hiroyoshi Hiratsuka2, Takashi Tokino1 (1Med.Genome,Res.Inst.FrontierMed.,Sapporo Med.Univ., 2Dept. Oral Surgery.,Sapporo Med.Univ.)

次世代シークエンサーによる日本人　口腔扁平上皮癌におけるがん関連409遺伝子の変異解析中垣貴文1,2、佐々木泰史1、井戸川雅史1、小山良太1、田村みゆき1、福島久代1、荻和弘2、平塚博義2、時野隆至1（1札幌医大・医・フロンティア研・ゲノム、2札幌医大・医・口腔外科学講座）

J-1064 Overexpression of AIM2 and IFI16 enhance the invasion ofOSCC cells via the activation of TGF-β-induced EMTNakamura Yuri 1, Shingo Nakahata 1, Yudai Kondo 2, YoshihiroYamashita2, Kazuhiro Morishita1 (1Tumor&Cell. Biochem., Dept. Med.Sci., Miyazaki Univ., 2Dept,Oral and Maxillofacial Surgery,MiyazakiUniv.)

OSCCにおけるAIM2及び IFI16の高発現は、上皮間葉系移行の誘導を介してOSCC細胞の浸潤を促進する中村友梨1、中畑新吾1、近藤雄大2、山下善弘2、森下和広1（1宮崎大・医・腫瘍生化学、2宮崎大・医・歯科口腔外科）

J-1065 Erk phosphorylation acts invadopodia formation of tonguecancer cells in a silicate fiber based 3D cell culture systemMasaharu Noi1,2, Ken-ichi Mukaisho2, Takahisa Nakayama2, HiroyukiSugihara2 (1Dept. of Oral & Maxillofacial surg. Shiga Univ. of Med. Sci.,2Dept. of Pathol. of Mol. Diag.Shiga Univ. of Med. Sci.)

シリカファイバーの3D培養システムによる舌癌細胞のErk リン酸化による浸潤突起の形成野井将大1,2、向所賢一2、仲山貴永2、杉原洋行2（1滋賀医大・医・歯科口腔外科、2滋賀医大・医・分子診断病理）

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J-1066 Correlation between gene promoter hypermethylation andprognosis in pharyngeal cancerTakuya Nakagawa1, Keisuke Matsusaka2, Kiyoshi Misawa4, KiyokoTakane2, Masaki Fukuyo2, Satoshi Ota3, Rahmutulla Bahityar2, NaokiKunii1, Daiju Sakurai1, Toyoyuki Hanazawa1, Yukio Nakatani3, YoshitakaOkamoto1, Atsushi Kaneda2 (1Dept Oto, Grad Sch Med, Chiba Univ,2Dept Mol Oncol, Grad Sch Med, Chiba Univ, 3Dept Pathol, Chiba UnivHosp, 4Dept Oto, Hamamatsu Univ Hosp)

咽頭癌におけるDNAメチル化と予後の関係中川拓也1、松坂恵介2、三澤清4、高根希世子2、福世真樹2、太田聡3、Rahmutulla Bahityar 2、國井直樹1、櫻井大樹1、花澤豊行1、中谷幸雄3、岡本美孝1、金田篤志2（1千葉大・医・耳鼻咽喉科、2千葉大・医・分子腫瘍学、3千葉大病院・病理、4浜松医大病院・耳鼻咽喉科）

The Young Investigator Awards Lectures

Room 7 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:12 J

YIA The Young Investigator Awards Lectures日本癌学会奨励賞受賞講演

Chairperson: Masaki Mori (Osaka Univ. Faculty of Med.)座長：森正樹（大阪大・院医）

YIA-1 Development of Synthetic Lethal Therapy for ChromatinRegulating Gene-Deficient CancersHideaki Ogiwara (Genome Biology, Nat. Can. Res. Cen.)

クロマチン制御遺伝子欠損がんにおける合成致死治療法の開発荻原秀明（国立がん・研・ゲノム生物）

YIA-2 Analysis of molecular mechanisms for tumor developmentand metastasis through a novel tumor suppressor gene NDRG2Tomonaga Ichikawa1, Tomohiro Tamura2, Shingo Nakahata1, MitsuruFutakuchi3, Kazuhiro Morishita1 (1Tumor and Cellular Biochemistry,Faculty of Medicine, University of Miyazaki, 2Oral and MaxillofacialSurgery, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, 3 MolecularToxicogy, Nagoya City University Graduate School of MedicineSciences)

新規がん抑制遺伝子NDRG2によるがん進展および転移の分子機構の解明市川朝永1、田村知丈2、中畑新吾1、二口充3、森下和広1（1宮崎大医学部腫瘍生化学、2宮崎大医学部口腔外科、3名古屋市立大医学部分子毒性学）

YIA-3 Non-proteolytic function of MT1-MMP regulates the tumormicroenvironmentsTakeharu Sakamoto (Div. Mol. Pathol., Inst. Med. Sci, Univ. of Tokyo)

膜型プロテアーゼMT1-MMPの非プロテアーゼ活性によるがん微小環境制御機構の解明坂本毅治（東大・医科研・人癌病因遺伝子）

YIA-4 Development of near-infrared optical probes for noninvasiveand high-sensitive imaging of cancer metastasisTakahiro Kuchimaru (Sch. Life Sci. Tech., Tokyo Inst. Tech.)

がん転移過程を非侵襲的かつ高感度に可視化する近赤外光イメージング手法の開発口丸高弘（東京工業大学・生命理工学院）

YIA-5 Development of new molecular target drugs based on theprotein knockdown technologyNobumichi Ohoka, Norihito Shibata, Takayuki Hattori, Mikihiko Naito(Div. Mol Target Gene Ther Products, NIHS)

プロテインノックダウン法を基盤とした新しいがん分子標的薬の開発に関する研究大岡伸通、柴田識人、服部隆行、内藤幹彦（国立衛研・遺伝子医薬）

YIA-6 Development of novel cancer diagnostic and therapeuticmethods by targeting exosomesYusuke Yoshioka, Takahiro Ochiya (Div. Mol. Cell. Med., Natl. CancerCtr. Res. Inst.)

エクソソームを標的とした革新的がん診断法・治療法の開発吉岡祐亮、落谷孝広（国立がん研セ・研・分子細胞治療）

YIA-7 Energy metabolism improves the PD-1 blockade cancerimmunotherapyKenji Chamoto (Dept. Immunol. and Genom, Kyoto Univ., Sch. Med.)

T細胞系エネルギー代謝の促進とPD-1阻害免疫治療の増強メカニズムの解明茶本健司（京大・院医・免疫ゲノム医学）

84

6-7

YIA-8 Molecular mechanisms for maintenance and expansion ofleukemia stem cellsYuki Kagoya1, Mineo Kurokawa2 (1Princess Margaret Cancer Centre,University Health Network, 2Department of Hematology and Oncology,the University of Tokyo)

白血病幹細胞の維持・増殖機構の解明籠谷勇紀1、黒川峰夫2（1プリンセス・マーガレットがんセンター、2東京大学医学部附属病院　血液・腫瘍内科）

YIA-9 Investigation of biomarkers for neoplastic disease includingmalignant lymphomaMiyoshi Hiroaki (Department of Pathology, Kurume University, Schoolof Medicine)

悪性リンパ腫を主体とした腫瘍性疾患におけるバイオマーカー検索三好寛明（久留米大学医学部病理学講座）

YIA-10 A phase 1b/2, study of nivolumab following preoperativechemoradiotherapy in patients with resectable rectal cancerHideaki Bando1, Yuichiro Tsukada2, Masaaki Ito2, Takayuki Yoshino1

(1Dept. of GI Oncology, NCCHE, 2Dept. of Colorectal Surgery)

切除可能直腸癌に対する術前化学放射線療法後のニボルマブ単独療法の安全性・有効性・proof-of-concept 検討する第1b/2相試験坂東英明1、塚田祐一郎2、伊藤雅昭2、吉野孝之1（1国立がん研究センター東病院　消化管内科、2国立がん研究センター東病院　大腸外科）

YIA-11 Cancer survival analysis for patients using population-basedcancer registry dataYuri Ito (Cancer Control Center, Osaka International Cancer Institute)

がん登録資料を活用したがん患者の生存率に関する研究伊藤ゆり（大阪国際がんセ・がん対策セ）


Room 8 Sept. 28 (Thu.) 13:00-14:15 J

J4-2 Novel oncogenes and tumor suppressor genes新規がん遺伝子、がん抑制遺伝子

Chairperson: Takashi Tokino (Med. Genome Sci., Sapporo Med. Univ.)座長：時野隆至（札幌医大・フロンティア研・ゲノム医科学）

J-1067 Characterization of LASK2 as a therapeutic target for lungcancerKoji Takahashi1,5, Atsushi Takano1,2,3, Yusuke Nakamura1,4, YataroDaigo1,2,3 (1Hum. Genom. Ctr., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, 2Ctr.Antibody, Vaccine Therapy, Inst. Med. Sci., Univ. of Tokyo, 3Dept. Med.Oncol., Cancer Ctr., Shiga Univ. of Med. Sci., 4Dept. of Med. & Surgery,Univ. of Chicago, 5Drug Discovery & Disease Res. Lab., SHIONOGI &CO., LTD.)

肺癌の新規がん遺伝子であるLASK2の同定と機能解析高橋浩治1,5、高野淳1,2,3、中村祐輔1,4、醍醐弥太郎1,2,3（1東大・医科研・ヒトゲノム解析センター、2東大・医科研・抗体ワクチンセンター、3滋賀医大・腫瘍内科/腫瘍センター、4シカゴ大・医学部内科・外科、5塩野義製薬（株）・創薬疾患研究所）

J-1068 Searching for Cancer/testis antigens showing the cancer stemcell aspects in primary colorectal cancer. liming wang1,2, Yoshihiko Hirohashi1, Toshihiko Torigoe1, TadashiOgawa 1 (1 1st Dept. Patho., Sapporo Med. Univ,2Sapporo.Higashi.tokusyukai hosp.surg.)

大腸がん癌幹細胞特性を担うがん精巣抗原遺伝子の同定王利明1,2、廣橋良彦1、鳥越俊彦1、小川宰司1（1札幌医科大　第一病理、2札幌東徳洲会病院　外科）

J-1069 The oncogenic role of a novel KLC1-ROS1 fusion geneidentified in a pediatric low-grade glioma.Arata Tomiyama 1 , 7, Yoshiko Nakano 1, Kai Yamasaki 1, HirokoFukushima3, Takeshi Inoue3, Takashi Kohno4, Akihiko Yoshida5, KoheiFukuoka1, Yasuhiro Matsusaka6, Junichi Hara7, Hiroaki Sakamoto6,Kentaro Mori2, Koichi Ichimura1 (1Div. Brain. Tumor. Transl. Res., Natl.Can. Ctr. Res. Inst., 2Dept. Neurosurg., Natl. Def. Med. Coll., 3Dept.Path., Osaka City Genrl. Hosp., 4Div. Gen. Biol., Natl. Can. Ctr. Res.Inst., 5 Dept. Pathl. Clin. Lab., Natl. Can. Ctr. Hosp., 6 Dept. Ped.Neurosurg., Osaka. City. Gen. Hosp., 7Dept. Ped. Hem./Oncl., OsakaCity Gen. Hosp.)

小児低悪性度グリオーマより新に同定されたKLC1-ROS1融合遺伝子はグリオーマの癌遺伝子である。富山新太1,7、中野嘉子1、山崎夏維1、福島裕子3、井上健3、河野隆志4、吉田朗彦5、福岡講平1、松阪康弘6、原純一7、坂本博昭6、森健太郎2、市村幸一1（1国立がんセ・研・脳腫瘍連携研究、2防衛医大・脳神経外科、3大阪市立総合医療セ・病理診断科、4国立がんセ・研・ゲノム生物研究、5国立がんセ・中央病院・病理、6大阪市立総合医療セ・小児脳神経外科、7大阪市立総合医療セ・血液腫瘍科）

J-1070 RNA helicase DHX15 acts as a tumor suppressor in gliomaShingo Ito1,2, Hideto Koso1 (1Molecular and Developmental Biology,IMSUT, Univ of Tokyo, 2Dept of Coloproctological Surgery, Faculty ofMed, Juntendo Univ)

グリオーマの新規がん抑制遺伝子候補DHX15の機能解析伊藤慎吾1,2、高祖秀登1（1東京大学医科学研究所　再生基礎医科学、2順天堂大学　下部消化管外科）

J-1071 Mieap induces cell death via non-canonical mitophagy inhuman cervical cancerMakoto Yamamoto1,2, Yasuyuki Nakamura1, Akiko Kuma2, ShizukaYamada2, Yoshio Yoshida2, Hirofumi Arakawa1 (1Division of CancerBiology, National Canter Research Institute, 2Department of Obstetricsand Gynecology, University of Fukui)

子宮頸がんにおいてMieap はnon-canonical mitophagy により細胞死を誘導する山本真1,2、中村康之1、久万亜紀子2、山田しず佳2、吉田好雄2、荒川博文1（1国立がん研究センター研究所腫瘍生物学分野、2福井大学医学部産科婦人科）

J-1072 Susd2/SUSD2, a tumor suppressor gene and a seed forantitumor drug developmentToshiwo Andoh1, Kensuke Kumamoto2, Tadashi Ohara3 (1Dept. Intest.Biosc. Med., Fukushima Med. Univ., Sch. Med., 2 Aizu Med. Ctr,Fukushima Med. Univ.., 3Dept. Intest. Biosc. Med., Fukushima Med.Univ., Sch. Med.)

癌抑制遺伝子Susd2/SUSD2 の創薬seed としての可能性安藤俊夫1、隈元謙介2、大原正志3（1福島医大・医・腸内環境病態医療、2福島医大・会津医療セ・小腸大腸校門科、3福島医大・医・腸内環境病態医療）


Room 8 Sept. 28 (Thu.) 14:15-15:30 J

J4-3 Tumor regulating pathway by tumor suppressor gene p53がん抑制遺伝子p53によるがん化制御経路

Chairperson: Tomoaki Tanaka (Dept. of Mol. Diag. Chiba Univ., Grad. Sch. ofMed.)

座長：田中知明（千葉大・医・分子病態解析学）

J-1073 p53-inducible FUCA1 attenuates aggressiveness of thyroid andbreast cancers. Nobuo Tsuchida1, Alessia Parascandolo2, Masa-Aki Ikeda3, Maria DCastellone4, Giancarloa Vecchio3,5 (1Grad. Sch..Med. Den. Sci, TokyoMed. Den. Univ., 2 Dipartimento di Medicina Molecolare eBiotecnologie Mediche, University of Naples, 3 Mol. Emb. Grad.Sch..Med. Den. Sci, Tokyo Med. Den. Univ., 4Istituto di Endocrinologiaed Oncologia Sperimentale (IEOS), CNR, Naples, 5Istituto Superiore diOncologia (I.S.O.), Genova and Naples, Italy)

p53誘導FUCA1遺伝子は甲状腺がん、乳がんの悪性度を減弱する土田信夫1、パラスカンドロアレッシア2、池田正明3、カステローネマリア4、ベッキオジャンカルロ3,5（1東医歯大・医歯学研究科、2ナポリ大学・分子医学バイオテク医学、3東医歯大・分子発生、4内分泌実験腫瘍学研究所ナポリ、5イタリアがん研究所）

J-1074 Non-canonical mitophagy induced by Mieap and its role intumor suppression via ferroptosis-like cell deathYasuyuki Nakamura1, Masayuki Tsuneki1, Makoto Yamamoto1, TakaoKinjo2, Manabu Futamura3, Akiko Kuma1, Hirofumi Arakawa1 (1Div.Cancer Biol., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 2Div. Morphol. Pathol., Sch. ofMed., Univ. of the Ryukyus, 3Dept. Surg. Oncol., Sch. of Med., GifuUniv.)

Mieap によって誘導される新規マイトファジーとそのフェロトーシス様細胞死を介したがん抑制作用における役割について中村康之1、常木雅之1、山本真1、金城貴夫2、二村学3、久万亜紀子1、荒川博文1（1国立がん研究セ・研・腫瘍生物、2琉球大・医・形態病理、3岐阜大学・医・腫瘍外科）

J-1075 Interaction between tumor suppressors and the circadianrhythmTakao Miki1, Chiaki Takahashi2, Makoto Noda1 (1Dept. Mol. Oncology.,Kyoto Univ., Grad. Sch. Med., 2Cancer Res. Inst., Kanazawa Univ.)

がん抑制遺伝子と概日リズムの関連三木貴雄1、高橋智聡2、野田亮1（1京大・院・医・分子腫瘍、2金沢大・がん研）

J-1076 Regulation of intrinsic p53-dependent tumor-suppressornetworks by microRNAsNaoto Tsuchiya, Yuko Fujiwara (Lab. Mol. Carcinogenesis, Natl. CancerCtr. Res. Inst.)

マイクロRNAによるp53依存的がん抑制ネットワークの制御機構土屋直人、藤原優子（国立がん研究セ・研・分子発がん）

J-1077 Exploration of p53-targeting long non-coding RNAs (lncRNAs)and network analysis of lncRNA expression in cancersMasashi Idogawa, Tomoko Ohashi, Yasushi Sasaki, Takashi Tokino(Med. Genome Sci., Dept. Frontier Med., Sappor Med. Univ.)

癌におけるp53標的長鎖非コードRNA（lncRNA）の探索と発現ネットワーク解析井戸川雅史、大箸智子、佐々木泰史、時野隆至（札幌医大・フロンティア研・ゲノム）

J-1078 The transcriptional landscape of p53 signalling pathwayChizu Tanikawa1, Yao-zhong Zhang1, Seiya Imoto1, Rui Yamaguchi1,Yusuke Nakamura3, Satoru Miyano1, Hidewaki Nakagawa2, KoichiMatsuda1 (1Human Genome Ctr., Inst. Med. Sci., the Univ. of Tokyo,2Ctr. for Genomic Med., RIKEN, 3Dept. of Med. and Surg., the Univ. ofChicago)

p53による組織網羅的な発現解析谷川千津1、Yao-zhong Zhang1、井元清哉1、山口類1、中村祐輔3、宮野悟1、中川英刀2、松田浩一1（1東大・医科研・ヒトゲノム解析セ、2理研・ゲノム医科学研究セ、3シカゴ大学・医学部）

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Room 9 Sept. 28 (Thu.) 13:00-14:15 J

J11-1 Cancer and metabolism (1)がんの代謝 (1)

Chairperson: Hiroshi Shima (Div. Cancer Chemotherapy, Miyagi Cancer Ctr. Res.Inst.)

座長：島礼（宮城県立がんセンター研・がん薬物療法）

J-1079 Understanding of the contribution of cancer specific energymetabolism to drug-resistanceYuki Kuranaga1, Nobuhiko Sugito1, Haruka Shinohara1, ToshihiroTajirika1, Yoshihisa Tokumaru1, Tomoyoshi Soga2, Yukihiro Akao1 (1Uni.Grad. Sch., Drug. Med. Info. Sci., Gifu Univ., 2Inst. Adv. Biosci., KeioUniv.)

がん特異的エネルギー代謝の薬剤耐性への寄与倉永祐希1、杉戸信彦1、篠原悠1、田尻下敏弘1、徳丸剛久1、曽我朋義2、赤尾幸博1（1岐阜大院・連合創薬医療情報、2慶應大・先端生命研）

J-1080 Intratumoral hypoxia facilitate malignant tumor progressionby tumor-associated glycosylated antigenRina Takamiya1, Kazuaki Ohtsubo2 (1Dept. Biochem., Sapporo Med.Univ., Sch. Med., 2Dept. Anal. Bioc., Fac. Life Sci., Univ. Kumamoto)

がん糖鎖による腫瘍内低酸素環境におけるがん悪性化機構高宮里奈1、大坪和明2（1札幌医大・医・医化学、2熊大・生命科学・生体情報解析学）

J-1081 Adenylosuccinate lyase is involved in endometrial canceraggressivenessKenji Ohshima, Jun-ichiro Ikeda, Eiichi Morii (Dept. Pathl., OsakaUniv.)

ADSL はNK cell receptor 分子であるKLRC3の発現制御を介して子宮内膜癌の増殖、浸潤を促進する大島健司、池田純一郎、森井英一（大阪大学・医・病理）

J-1082 Elevated O-GlcNAcylation in the tumor microenvironmentpromotes B16 melanoma progression via the suppression ofp38 MAPKKazumasa Moriwaki, Michio Asahi (Dept. Pharmacology, Med., OsakaMedical College)

癌微小環境におけるO-GlcNAc修飾の上昇はp38 MAPK の抑制を介してB16メラノーマの進展を促進する森脇一将、朝日通雄（大阪医大・医・薬理学）

J-1083 Low dose YC-1+GI induces apoptosis selectively in hypoxicgastric cancer(GC) cell via inhibiting anaerobic glycolysis.Kota Wakiyama1,2, Yoshihiko Kitajima1,2, Tomokazu Tanaka3, MasaoKaneki3, Kazuyoshi Yanagihara4, Shinichi Aishima5, Jun Nakamura2,Hirokazu Noshiro2 (1Department of Surgery NHO Higashisaga Hospital,2Department of Surgery, Saga University Faculty of Medicine, 3Dept.Anesthesia Massachusetts General Hospital Harvard Medical School,4 Exploratory Oncology Research & Clinical Trial Center NationalCancer Center, 5Department of Pathology, Saga University Faculty ofMedicine)

低用量YC-1+GI 療法によるWarburg 効果をターゲットとした胃癌に対する新規薬物療法脇山幸大1,2、北島吉彦1,2、田中智和3、金木正夫3、柳原五吉4、相島慎一5、中村淳2、能城浩和2（1国立病院機構　東佐賀病院　外科、2佐賀大・医・一般・消化器外科、3ハーバード大・マサチューセッツ総合病院、4国立がん研セ　先端医療開発センター、5佐賀大・医・病因病態科学診断病理学）

J-1084 Rab11a is involved in apical protein localization, microvilliformation, and N-glycosylation in the intestine.Masato Kitano1,2, Tomoaki Sobajima1,2, Akihiro Harada2, Eiji Miyoshi1

(1Dept. Mol. Biochem. & Clin. Invest., Osaka Univ. Grad. Sch. Med.,2Dept. Cell Biol., Osaka Univ. Grad. Sch. Med.)

Rab11aは小腸においてアピカルタンパク質の局在や微絨毛形成、N型糖鎖修飾に関与する。北野真郷1,2、傍嶋智明1,2、原田彰宏2、三善英知1（1阪大院・医・機能診断科学、2阪大院・医・細胞生物学）


Room 9 Sept. 28 (Thu.) 14:15-15:30 E

E11-2 Cancer and metabolism (2)がんの代謝 (2)

Chairperson: Tomoyoshi Soga (Inst. for Adv. Biosci., Keio Univ.)座長：曽我朋義（慶大・先端生命研）

E-1043 BHLH transcription factor DEC1 and DEC2 play importantroles in cancer cell metabolism.Fuyuki Sato, Kosuke Oikawa, Yasuteru Muragaki (Dept. Pathol,Wakayama Med.)

転写因子DEC1とDEC2は、癌細胞の代謝制御に重要な役割をする。佐藤冬樹、及川恒輔、村垣泰光（和医大・医・病理）

E-1044 Ganglioside GD2 coordinately works with ASCT2, whichenhances malignant phenotypes in small cell lung cancerNobutoshi Esaki1,2, Yuki Ohkawa2, Noboru Hashimoto1, Yusuke Tuna1,2,Yusuke Ohmi2, Robiul Bhuiya2, Norihiro Kotani3, Chichi Honk4, AstushiEnomoto5, Masahide Takahashi5, Keiko Furukawa2, Koichi Furukawa1,2

(1Dept. of Bio Chem. Nagoya uni. Grad. Sch. of Med., 2Dept of Bio MedSci. Chubu uni., 3Dept. of Bio Chem. Saitama med uni, 4Dept. of BioChem. Kochi uni. Grad. Sch. of Med., 5Dept. of Patho. Nagoya uni.Grad. Sch. of Med.)

ガングリオシドGD2は中性アミノ酸トランスポーターASCT2と協調的に働き小細胞肺がんの悪性形質を亢進させる江崎寛季1,2、大川祐樹2、橋本登1、津田祐介1,2、大海祐介2、ブイヤロビウル2、古谷典弘3、本家孝一4、榎本篤5、高橋雅英5、古川圭子2、古川鋼一1,2（1名古屋大・院医・生化学2、2中部大・生命健康科学・生命医科、3埼玉医科大・生化学、4高知大・院医・生化学、5名古屋大・院医・腫瘍病理）

E-1045 SHMT2 overexpression promotes proliferation of humancolorectal cancer cell by activating Wnt/beta-catenin signalingYinglan Zhao, Chunqi Liu, Dandan Li, Pengchi Deng, Huijuan Wang,Hui Jie (SKLB, Sichuan University, China)

E-1046 Glutaminolytic metabolism on CD44vhigh undifferentiatedHNSCC cells enhances xCT dependencyShogo Okazaki1, Subaru Shintani1, Kenji Tsuchihashi2, Hideyuki Saya1,Osamu Nagano1 (1Div. of Gene Reg., IAMR, Sch. of Med., Keio Univ.,2Dept of Med. & Biosystemic Sci., Kyushu Univ.)

CD44v高発現未分化口腔扁平上皮癌細胞におけるグルタミン代謝はxCT依存性を増強する岡崎章悟1、新谷昴1、土橋賢司2、佐谷秀行1、永野修1（1慶應大・医・先端研遺伝子制御、2九州大・医・病態修復内科学）

E-1047 LSR promotes β-oxidation via lipid uptake and subsequenttumor growth in ovarian cancerKosuke Hiramatsu1,2, Satoshi Serada1, Minoru Fujimoto1, ShinyaMatsuzaki2, Yutaka Ueda2, Kiyoshi Yoshino2, Tadashi Kimura2, TetsujiNaka1 (1Center of Immuno disease, Kochi Univ., 2Dept. of Obstetricsand Gynecology, Osaka Univ.)

LSRは卵巣癌において脂質の取り込みと β酸化を活性化し増殖を促進する平松宏祐1,2、世良田聡1、藤本穣1、松崎慎哉2、上田豊2、吉野潔2、木村正2、仲哲治1（1高知大・医・免疫難病センター、2大阪大・医・産婦人科）

E-1048 Down-regulation of PE Synthesis Promotes TumorProgression under StarvationOsawa Tsuyoshi1, Teppei Shimamura2, Ayano Kondo3, Rika Tsuchida4,Satoru Miyano6, Hiroyuki Aburatani3, Masabumi Shibuya7, TomoyoshiSoga5, Tatsuhiko Kodama1 (1Systems Biol., RCAST, Univ. of Tokyo,2Systems Biol., Med., Nagoya Univ., 3Genome Sci., RCAST, Univ. ofTokyo, 4Ped., Med., Tokyo Med. Dent. Univ., 5Keio Univ., 6HumanGenome, IMS, Univ. of Tokyo, 7Jobu Univ.)

栄養飢餓における細胞膜リン脂質合成低下ががんの悪性化に寄与する大澤毅1、島村徹平2、近藤彩乃3、土田里香4、宮野悟6、油谷浩幸3、澁谷正史7、曽我朋義5、児玉龍彦1（1東大・先端研・システム生物医、2名大・医・システム生物、3東大・先端研・ゲノムサイエンス、4東京医歯大・医・小児科、5慶応大・先端生命研、6東大・医科研・ヒトゲノム解析センター、7上武大）

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Room 10 Sept. 28 (Thu.) 13:00-14:15 J

J12-2Characterization of tumor antigens and antigen specificcancer immunotherapy腫瘍抗原の解析と抗原特異的がん免疫療法

Chairperson: Tetsuya Nakatsura (Div. Cancer Immunotherapy, EPOC, NationalCancer Center)

座長：中面哲也（国立がん研究セ・先端医療開発セ・免疫療法開発分野）

J-1085 Identification of candidate lung cancer neoantignes bysystematic screening with next generation sequencingHidetoshi Sumimoto1, Atsushi Takano1,2, Koji Teramoto1, Yataro Daigo1,2

(1Dept. Med. Oncol., Shiga Univ. Med. Sci., 2Cent Ab Vacci, Inst. Med.Sci., Univ. Tokyo)

次世代シークエンス法を用いた肺癌ネオアンチゲン候補の同定住本秀敏1、高野淳1,2、寺本晃治1、醍醐弥太郎1,2（1滋賀医大・臨床腫瘍、2東大医科研・抗体ワクチン）

J-1086 Integrated Omics Analysis on Temporal Changes ofNeoantigen and Tumor Microenvironment in Initial andRecurrent GliomasTakahide Nejo1, Hirokazu Matsushita2, Takahiro Karasaki2, MasashiNomura1,3, Genta Nagae3, Yoshitaka Narita4, Motoo Nagane5, RyoNishikawa6, Keisuke Ueki7, Hiroyuki Aburatani3, Akitake Mukasa1,Kazuhiro Kakimi2, Nobuhito Saito1 (1Dept. of Neurosurg., The Univ. ofTokyo, 2Dept. of Immunotherapeutics, The Univ. of Tokyo Hosp.,3 Genome Sci., RCAST., The Univ. of Tokyo, 4 Dept. ofNeurosurg./Neuro-Oncol., Natl. Cancer Ctr. Hosp., 5 Dept. ofNeurosurg., Kyorin Univ., Faculty of Med., 6 Dept. of Neuro-Oncol./Neurosurg., Saitama Intl. Med. Ctr., Saitama Med. Univ., 7Dept.of Neurosurg., Dokkyo Med. Univ.)

グリオーマ複数回手術症例のオミクス解析によるネオアンチゲンと免疫微小環境の経時変化の検討根城尭英1、松下博和2、唐崎隆弘2、野村昌志1,3、永江玄太3、成田善孝4、永根基雄5、西川亮6、植木敬介7、油谷浩幸3、武笠晃丈1、垣見和宏2、齊藤延人1（1東京大・医・脳神経外科、2東大病院・免疫細胞治療、3東京大・先端研・ゲノムサイエンス、4国立がん研究セ・中央病院・脳脊髄腫瘍、5杏林大・医・脳外、6埼玉医大・国際医療セ・脳脊髄腫瘍、7獨協医大・脳外）

J-1087 HLA-A24 ligandome analysis identifies a neoantigen thatelicits strong CTL responsesSerina Tokita1, Takayuki Kanaseki1, Kochin Vitaly2, Toshihiko Torigoe1

(11st Dept.Patho., Sapporo Med. Univ., 2immunology.,Nagoya. Univ.)

HLA-A24リガンドーム解析によるネオアンチゲン同定時田芹奈1、金関貴幸1、コーチンビタリー2、鳥越俊彦1（1札幌医大・医・第一病理、2名古屋大・医・分子細胞免疫）

J-1088 The proline residue at N-terminal extensions of epitopesinfluences HLA class I processing and decreases CTL responsesAyumi Hongo, Takayuki Kanaseki, Serina Tokita, Vitaly Kochin, ShoMiyamoto, Toshihiko Torigoe (Dept. Pathol.,Sapporo Med. Univ.,Sch.Med)

N末端におけるプロリンはHLA class I の抗原プロセシングに影響しCTL応答を減少させる本郷歩、金関貴幸、時田芹奈、コーチンビタリー、宮本昇、鳥越俊彦（札幌医大・医・第1病理）

J-1089 Phase I study of glypican-3-derived peptide vaccine therapyfor patients with refractory pediatric solid tumorsAko Hosono1, Toshiaki Yoshikawa2, Norihiro Fujinami2, Keigo Saito2,Shoichi Mizuno2, Nobuhiro Tsuchiya2, Yoshiaki Kinoshita3, KenichiKohashi4, Tetsuya Nakatsura2 (1Div. Pediatr. Oncol. Natl. Cancer CtrHosp East, 2Div. Cancer Immunother., EPOC, Natl. Cancer Ctr, 3Dept.Pediatr. Surg, Kyushu Univ. Hosp., 4Dept. Anatomic Pathol. Med. Sci.Kyushu Univ.)

難治性小児固形腫瘍に対するGPC3ペプチドワクチン療法の第 I 相試験細野亜古1、吉川聡明2、藤浪紀洋2、齊藤桂吾2、水野正一2、土屋伸広2、木下義晶3、孝橋賢一4、中面哲也2（1国がん研・東病院・小児腫瘍科、2国がん研・先端医療開発セ・免疫療法開発、3九大病院・小児外、4九大・院・形態機能病理）

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J-1090 Attenuation of CD4+CD25+ regulatory T cells in the tumormicroenvironment by metformin, a type 2 diabetes drugYuki Kunisada1,2, Shingo Eikawa1, Nahoko Tomonobu3, Shohei Domae4,Takenori Uehara5, Shohei Hori6, Yukihiro Furusawa7, Koji Hase7, AkiraSasaki2, Heiichiro Udono1 (1Dept. Immunol., Okayama Univ., 2Dept.Oral and Maxillofacial Surg., Okayama Univ., 3 Dept. Cell Biol.,Okayama Univ., 4Dept. Regenerative Oral Surg., Nagasaki Univ., 5Dept.Musculoskeletal Oncology and Rehabilitation., Natl. Cancer Ctr. Hosp.,6 Lab. for Immune Homeostasis., RIKEN Ctr. for Integrative Med.Sciences, 7Dept. Biochem., Keio Univ.)

2型糖尿病薬メトホルミンによる腫瘍内制御性T細胞の機能抑制國定勇希1,2、榮川伸吾1、友信奈保子3、銅前昇平4、上原健敬5、堀昌平6、古澤之裕7、長谷耕二7、佐々木朗2、鵜殿平一郎1（1岡大・免疫学、2岡大病院・口腔顎顔面外科学分野、3岡大・細胞生物学、4長大・顎口腔再生外科学、5国立がん研究センター、6理研・恒常性医科学研究部門、7慶應義塾大学・生化学）


Room 10 Sept. 28 (Thu.) 14:15-15:30 J

J12-3 Modulation of innate immunity for cancer immunotherapyがん免疫療法のための自然免疫系の制御

Chairperson: Tsukasa Seya (Vaccine Immunol., Hokkaido Univ., Sch. Med.)座長：瀬谷司（北大・医・ワクチン免疫）

J-1091 ARNAX, non-inflammatory TLR3 adjuvant, induces tumor-specific CTLs and enhances PD-L1 blockade efficacy.Yohei Takeda1, Keisuke Kataoka2, Seishi Ogawa2, Misako Matsumoto1,Tsukasa Seya1 (1Dept. of Vaccine Immunol., Hokkaido Univ. Grad. Sch.Med., 2Dept. of Path. & Tumor Biol., Kyoto Univ. Grad. Sch. Med.)

非炎症性TLR3アジュバントARNAXは腫瘍反応性CTLを誘導しPD-L1阻害効果を増強する武田洋平1、片岡圭亮2、小川誠司2、松本美佐子1、瀬谷司1（1北大院・医・ワクチン免疫、2京大院・医・腫瘍生物学）

J-1092 Intratumoral cGAMP injection accumulates M1 macrophagein tumor via NF-kB/TLR4 pathway to enhance anti-tumorimmunityTakayuki Ohkuri1, Akemi Kosaka1, Kei Ishibashi1, Sonoko Kinjo2,Hideaki Yurino3, Kenzo Ohara1, Yui Hirata1, Kensuke Oikawa1, NaokoAoki1, Toshihiro Nagato1, Kazuho Ikeo2, Shin-ichi Hashimoto3, HiroyaKobayashi1 (1Dept. Patho., Asahikawa Med. Univ., 2Lab. DNA DataAnalysis, Natl. Inst. Genetics, 3Grad. Sch. Med., Kanazawa Univ.)

cGAMPの腫瘍内投与によってNF-kB/TLR4依存的にM1マクロファージを腫瘍内に集積させ抗腫瘍免疫を活性化させる大栗敬幸1、小坂朱1、石橋佳1、金城その子2、百合野秀朗3、大原賢三1、平田結1、及川賢輔1、青木直子1、長門利純1、池尾一穂2、橋本真一3、小林博也1（1旭川医大・医・病理、2国立遺伝研・遺伝情報分析、3金沢大・院医）

J-1093 Intratumoral coinjection of cGAMP with anti-CD47 mAbaugments antitumor immunity mediated by macrophages intumor sitesAkemi Kosaka1, Takayuki Ohkuri1, Kei Ishibashi2, Kenzo Ohara1,3, YuiHirata1,3, Marino Nagata1, Shohei Harabuchi1,3, Toshihiro Nagato1,3,Kensuke Oikawa1, Naoko Aoki1, Yasuaki Harabuchi3, Hiroya Kobayashi1

(1Dept. Pathol., Asahikawa Med.Univ., 2Dept. Respiratory & Breast Ctr.,Asahikawa Med.Univ., 3Dept. Otolaryngology, Head and Neck Surg.,Asahikawa Med.Univ.)

腫瘍内へのcGAMPと抗CD47抗体の同時投与は腫瘍環境のマクロファージを介して抗腫瘍免疫を増強する小坂朱1、大栗敬幸1、石橋佳2、大原賢三1,3、平田結1,3、永田真莉乃1、原渕翔平1,3、長門利純1,3、及川賢輔1、青木直子1、原渕保明3、小林博也1（1旭川医大・免疫病理、2旭川医大・呼吸器・乳腺外科、3旭川医大・耳鼻咽喉科・頭頸部外科）

J-1094 Regulated polarization of tumor-associated macrophages bymiRNA-145 via colorectal cancer-derived extracellular vesiclesHaruka Shinohara, Yuki Kuranaga, Nobuhiko Sugito, Yukihiro Akao(Dept. Drug. Med. Info., Grad. Sch., Gifu Univ.)

大腸がん細胞由来分泌膜小胞による腫瘍関連マクロファージの制御篠原悠、倉永祐希、杉戸信彦、赤尾幸博（岐阜大・院・連合創薬）

J-1095 Dectin-2 suppresses liver metastasis through Kupffer cells incooperation with MCL and distinctly from Dectin-1Yoshitaka Kimura1, Sho Yamasaki2, Hideyuki Yanai1,3, TadatsuguTaniguchi1,3 (1Inst. of Industrial Sci., The Univ. of Tokyo, 2Div. of Mol.Immunol., Med. Inst. of Bioreg., Kyusyu Univ., 3Max Planck-The Univ.of Tokyo Ctr. for Integrative Inflammology)

Dectin-2 はMCLと協調し、Dectin-1 とは異なる経路でクッパー細胞を介して肝転移を抑制する木村好孝1、山崎晶2、柳井秀元1,3、谷口維紹1,3（1東京大・生産技術・炎症免疫制御学、2九州大・生体防御・分子免疫学、3マックスプランク－東京大・統合炎症学）

J-1096 Amelioration of natural killer cell function driven by invariantnatural killer T cell activation in multiple myelomaSatoru Yamasaki 1, Tomonori Iyoda 1, Michihiro Hidaka 2, FumioKawano2, Yu Abe3, Kenshi Suzuki3, norimitsu Kadowaki4, KanakoShimizu1, Shin-ichiro Fujii1 (1Lab for Immunotherapy, RIKEN IMS,2Clinical Lab., National Hospital Organization Kumamonoto MedicalCenter, 3Dept. Hematology, Japanese Red Cross Medical Center, 4Dept.Int. Med., Kagawa Univ.)

多発性骨髄腫におけるインバリアントナチュラルキラーT細胞活性化に起因するナチュラルキラー細胞機能の改善山崎哲1、伊豫田智典1、日高道弘2、河野文夫2、阿部有3、鈴木憲史3、門脇則光4、清水佳奈子1、藤井眞一郎1（1理研 IMS・免疫細胞治療、2国立病院機構　熊本医療センター　血液内科、3日本赤十字社医療センター　血液内科、4香川大学　医学・医学系研究科　内科学講座）

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Room 11 Sept. 28 (Thu.) 13:00-14:15 E

E10-1 Brand new approaches for unveiing cancer metastasisがん転移機構解明のための最新のアプローチ

Chairperson: Takaaki Masuda (Dept. Surg., Kyushu Univ., Beppu Hospital)座長：増田隆明（九州大学・別府病院・外科）

E-1049 Identification of a ligand compound of β-arrestin as aninhibitor of metastasis of carcinoma associated fibroblasts Kruthi Suvarna1,2, Hiroyuki Osada3, Nobumoto Watanabe1,2 (1Bio-ActiveCompounds Discovery Research Unit, Riken, CSRS, Japan, 2TokyoMedical and Dental University, Japan, 3Chemical Biology ResearchGroup, Riken, CSRS, Japan)

E-1050 Abscopal Effect Induced by a Combined Treatment with Anti-PD-1 Antibody and BM-DCs after X-ray in a Melanoma MouseModelYuzi Wang1, Lue Sun2, Xiaokang Li3, Koji Tsuboi2 (1ComprehensiveHuman Science, Univ. Tsukuba, 2Fac. Med., Univ. Tsukuba, 3Div. RI,NCCHD)

E-1051 Transformation-induced alteration of immune-relatedmicroenvironment in ovarian cancer disseminationAkira Kawata1, Ayumi Taguchi1, Katsuyuki Adachi1, Juri Ogishima1,Mitsuyo Yoshida1, Hiroe Nakamura1, Satoshi Baba1, Masakazu Sato1,Takahide Arimoto1, Katsutoshi Oda1, Kei Kawana2, Yutaka Osuga1,Tomoyuki Fujii1 (1Obstetrics & Gynecology, Univ. of Tokyo, 2Obstetrics& Gynecology, Nihon Univ.)

卵巣癌播種形成における、形態変化により誘導される免疫関連微小環境の変容河田啓1、田口歩1、足立克之1、荻島樹里1、吉田光代1、中村寛江1、馬場聡1、佐藤雅和1、有本貴英1、織田克利1、川名敬2、大須賀穣1、藤井知行1（1東京大・医学部・女性外科、2日本大・医学部・産婦人科）

E-1052 Application of Surface-Enhanced Raman Spectroscopy forDetection of Hypersialylated Metastatic CancersBabita Shashni1, Yukichi Horiguchi1, Kosuke Kurosu1, Hitoshi Furusho2,Yukio Nagasaki1,3 (1Dept. of Materials Sci., University of Tsukuba,Ibaraki, Japan, 2Electronic Materials Research Laboratories, NissanChemical Industries Ltd., Chiba, Japan, 3Master's School of MedicalSci., University of Tsukuba, Ibaraki, Japan)

E-1053 AKAP12 scaffolding functions suppress peritoneal metastasisby attenuating CXCL10 secretion by resident fibroblastsMasashi Muramatsu1,2, Takashi Minami1 (1Div.Mol and Vascul Bio.,IRDA, Kumamoto Univ., 2Dept. Can. Gene., Roswell Park Can. Inst.)

AKAP12は線維芽細胞からのCXCL10の分泌阻害を介して腹腔内転移の抑制に寄与する村松昌1,2、南敬1（1熊大・生命資源・分子血管制御、2ロズウェルパーク癌研・腫瘍遺伝）

E-1054 Carcinoma-associated mesothelial cells promotedissemination and platinum resistance in epithelial ovariancancer.Masato Yoshihara1, Hiroaki Kajiyama1, Mai Sugiyama2, Hiroaki Yasui1,Yoshihiro Koya2, Yoshihiko Yamakita2, Buntei Ryu2, Akira Yokoi3,Yusuke Yamamoto 3, Fumitaka Kikkawa 1 (1 Dept. Obstet.Gynecol.,Nagoya Univ.,Sch.Med., 2 Bell Res. Ctr.Dept. Obstet.Gynecol.,Nagoya Univ.,Sch.Med., 3Div. Molecular & Cellular Medicine,Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)

表層上皮性卵巣癌における癌関連中皮細胞と腫瘍進展およびプラチナ耐性獲得機構吉原雅人1、梶山広明1、杉山麻衣2、安井啓晃1、小屋美博2、山北由彦2、劉文亭2、横井暁3、山本雄介3、吉川史隆1（1名古屋大・医・産婦人科、2名大・医・ベルリサーチセンター産婦人科、3国立がんセンター・研究所・分子生物）


Room 11 Sept. 28 (Thu.) 14:15-15:30 E

E10-2 Angiogenesis, metastasis (1)血管新生・転移 (1)

Chairperson: Yasufumi Sato (Dept. Vasc. Biol., IDAC, Tohoku Univ.)座長：佐藤靖史（東北大・加齢研・腫瘍循環）

E-1055 Study of Interaction of Tip Cell, Stalk Cell, and VEGF inAngiogenesisDhisa Minerva1, Koichi Nishiyama2, Mark Andrew Joseph Chaplain3,Takashi Suzuki1 (1 Dept. of System Innovation, Osaka University,2 International Research Center for Medical Sciences, KumamotoUniversity, 3Mathematical Institute, University of Saint Andrews)

E-1056 Long non-coding RNA X promotes tumor growth by regulatingangiogenesis in response to nutrient starvationAyano Kondo1, Aya Nonaka2, Teppei Shimamura3, Shogo Yamamoto2,Tetsuo Yoshida4, Tatsuhiko Kodama5, Hiroyuki Aburatani2, TsuyoshiOsawa5 (1Innovative Tech. Lab., Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd., 2GenomeScience Div., RCAST, The Univ. of Tokyo., 3System Biol Lab., Med.,Grad. Sch. of Nagoya Univ., 4Translational Res Unit., Kyowa HakkoKirin Co., Ltd., 5LSBM, RCAST, The Univ. of Tokyo.)

低栄養に応答する長鎖非コードRNAが血管新生を制御し腫瘍増殖に寄与する近藤彩乃1、野中綾2、島村徹平3、山本尚吾2、吉田哲郎4、児玉龍彦5、油谷浩幸2、大澤毅5（1協和発酵キリン株式会社　創薬技術研究所、2東京大学先端研　ゲノムサイエンス、3名古屋大学・院・医システム生物学、4協和発酵キリン株式会社　TRユニット、5東京大学先端研　システム生物医学）

E-1057 Sunitinib improves tumor microenvironment and augmentsthe T cell infiltration and the effect of immunotherapy by DR-5 Yoko Tsukita1, Tatsuma Okazaki1, Yasufumi Sato2, Hideo Yagita3,Masakazu Ichinose1 (1Dept. Respiratory Med., Tohoku Univ. Grad. Sch.Med., 2 Dept. Vasc. Biol., IDAC, Tohoku Univ., 3 Dept. Immunol.,Juntendo Univ. Sch. Med)

スニチニブは腫瘍の微小環境を改善してエフェクター T 細胞を浸潤させ DR-5 を介した抗腫瘍免疫療法の効果を増強する突田容子1、岡崎達馬1、佐藤靖史2、八木田秀雄3、一ノ瀬正和1

（1東北大学大学院・医・呼吸器内科、2東北大・加齢医学研究所・腫瘍循環研究分野、3順天堂大学・医・免疫学講座）

E-1058 Radiation-induced injury in lung promotes inflammatoryresponse and cancer metastasisChen Yan, Tao-sheng Li (Dept of Stem Cell Biology, ABDI, NagasakiUniv.)

肺における放射線傷害は、炎症反応を惹起し、癌転移を促進をする

E-1059 Adaptor protein CRK promotes tumor progression andmetastasis of bladder cancer by regulating ErbB2 in exosome Masumi Tsuda1,2, Kazuhiko Yoshida3, Ryuji Matsumoto4, TsunenoriKondo3, Nobuo Shinohara4, Shinya Tanaka1,2 (1Dep. of Cancer Pathol.,Faculty of Med., Hokkaido Univ., 2Global Institution for CollaborativeResearch and Education, Hokkaido University, 3Dep. of Urol., TokyoWomen's Univ. Hosp., 4Dep. of Urol., Faculty of Med., Hokkaido Univ.)

アダプター分子CRKはエクソソームのErbB2を制御し、膀胱癌の増殖・転移を亢進する津田真寿美1,2、吉田一彦3、松本隆児4、近藤恒徳3、篠原信雄4、田中伸哉1,2（1北大院・医・腫瘍病理学、2北海道大学国際連携研究教育局、3東京女子医大・泌尿器科、4北大院・医・腎泌尿器外科）

E-1060 EMT-related gene Snail promotes intratumoral MDSCinfiltration through CXCR2 ligands upregulation in ovariancancerMana Taki, Kaoru Abiko, Tsukasa Baba, Junzo Hamanishi, RyusukeMurakami, Masaki Mandai (Gynecology & Obstetrics, Kyoto Univ.)

EMT関連遺伝子Snail はCXCR2リガンド発現増加を介して骨髄由来免疫抑制細胞の腫瘍内への浸潤を促進する滝真奈、安彦郁、馬場長、濱西潤三、村上隆介、万代昌紀（京大・医・産婦人科）

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Room

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Room 12 Sept. 28 (Thu.) 13:00-14:15 J

J14-2Basic principles and clinical applications of kidney anduterine cancer腎がん・子宮がんの基礎と臨床

Chairperson: Eri Arai (Dept. Path., Keio Univ. Sch. Med)座長：新井恵吏（慶應大・医・病理）

J-1097 Critical roles of PRELID2 in renal cell carcinogenesisRenpei Kato 1,2, Tomoya Fukawa 1,3, Tetsuro Yoshimaru 1, YosukeMatsushita1, Masaya Ono4, Wataru Obara2, Toyomasa Katagiri1 (1Div.Genome Med., Inst. Genome Res., Tokushima Univ., 2Dept. of Urology,Iwate Med. Sch. of Med., 3Dept. of Urology, Tokushima Univ. Grad.Sch., 4Div. Chemother. Clin. Res., Natl. Cancer)

腎癌の癌化におけるPRELID2の重要な役割加藤廉平1,2、布川朋也1,3、吉丸哲郎1、松下洋輔1、尾野雅哉4、小原航2、片桐豊雅1（1徳島大学先端酵素研究所・ゲノム制御学分野、2岩手医科大学・医・泌尿器科、3徳島大学・医・泌尿器科学分野、4国立がん研究センター・創薬臨床研究分野）

J-1098 Deprivation-resistant renal cell carcinomas expressed TRAILand evaded the apoptotic cell death through TRAIL by HIF2.Takahiro Isono (Central Res. Lab., Shiga Univ. Med. Science)

栄養枯渇耐性腎がん細胞は、TRAIL を発現しながらHIF2-alpha により細胞死を回避している。礒野高敬（滋賀医科大学・実験実習支援センター）

J-1099 Glycosylation promotes azurocidin sorting into extracellularvesicles in clear cell renal cell carcinoma cells.Kentaro Jingushi1,2, Motohide Uemura1, Koji Ueda3, Kazutoshi Fujita1,Atsunari Kawashima1, Takeshi Ujike1, Kazutake Tsujikawa2, NorioNonomura1 (1Dept. Urol., Osaka Univ., Grad. Sch. Med., 2Lab. Mol. Cell.Physiol., Grad. Sch. Pharm. Sci., Osaka Univ., 3Project. PersonalizedCan. Med., Genome Ctr., JFCR)

糖鎖修飾はazurocidin の細胞外小胞への搭載に重要である神宮司健太郎1,2、植村元秀1、植田幸嗣3、藤田和利1、河嶋厚成1、氏家剛1、辻川和丈2、野々村祝夫1（1阪大・院医・泌尿器科学、2阪大・院薬・細胞生理、3がん研・ゲノム・がんオーダーメイド）

J-1100 Sex-determining region Y-box 2(SOX2) contributes to cellproliferation and cell cycle regulation in endometrial cancerKaoru Yamawaki1,4, Tatsuya Ishiguro1, Yutaro Mori1, Kosuke Yoshihara1,Masaya Higuchi2, Masahiro Fujii3, Koji Okamoto4, Takayuki Enomoto1

(1Dept.Obstet.Gynecol., Niigata Univ., Sch.Med., 2Dept.Microbiology.,Kanazawa Med.Univ., Sch.Med., 3 Dept.Virology., Niigata Univ.,Sch.Med., 4Dept.Cancer Diff., Natl.cancer Ctr.Res.Inst.)

SOX2は子宮体がんの細胞増殖と細胞周期制御において重要である山脇芳1,4、石黒竜也1、森裕太郎1、吉原弘祐1、樋口雅也2、藤井雅寛3、岡本康司4、榎本隆之1（1新潟大・医・産婦人科、2金沢医大・医・微生物学、3新潟大・医・ウイルス学、4国立がん研セ・研・がん分化制御解析分野）

J-1101 STAT1 Phosphorylation May Confer Cisplatin Resistance inSerous Papillary Endometrial CancerXiang Zeng1, Tsukasa Baba1, Budiman Kharma3, Noriomi Matsumura2,Kaoru Abiko1, Junzo Hamanishi1, Yuka Mise1, Ken Yamaguchi4, MasakiMandai1 (1OBGYN. Dept., Med, Kyoto Univ., 2OBGYN. Dept., Med,Kindai Univ., 3Med, Keio Univ., 4National Hospital Kyoto MedicalCenter)

STAT1のリン酸化制御により子宮内膜漿液腺癌のプラチナ抵抗性は克服できる曽翔1、馬場長1、Budiman Kharma3、松村謙臣2、安彦郁1、浜西潤三1、三瀬有香1、山口建4、万代昌紀1（1京都大学・医学研究科・産婦人科、2近畿大学・医学部・産婦人科、3慶應義塾大学医学部　先端医科学研究所、4京都医療センター）

J-1102 CD-XX is a novel potential therapeutic target in uterineleiomyosarcoma as identified using plasma membraneproteomicsRuriko Nakae1, Shinya Matsuzaki1, Satoshi Nakagawa1, Akiko Okazawa1,Tadashi Iwamiya1, Eiji Kobayashi1, Yutaka Ueda1, Kiyoshi Yoshino1,Satoshi Serada2, Tetsuji Naka2, Tadashi Kimura1 (1Dept. ObGyn., OsakaUniv.,Grad. Sch. Med., 2Center for Intractable Immune Disease, KochiMed. Sch., Kochi Univ.)

細胞膜蛋白質のプロテオーム解析により同定されたCD-XXは子宮平滑筋肉腫の新規治療標的となりうる中江瑠璃子1、松崎慎哉1、中川慧1、岡澤晶子1、岩宮正1、小林栄仁1、上田豊1、吉野潔1、世良田聡2、仲哲治2、木村正1（1大阪大学・医・産婦人科、2高知大学・医・免疫難病センター）


Room 12 Sept. 28 (Thu.) 14:15-15:30 E

E14-3 Characteristics of kidney and uterine cancer腎がん・子宮がんの特性

Chairperson: Yasuhisa Fujii (Dept. Urol., Tokyo Med. Dent. Univ. Graduate Sch.)座長：藤井靖久（東京医科歯科大学大学院・腎泌尿器外科）

E-1061 Cancer stem cell feature induced resistant of renal cellcarcinoma to mTOR inhibitor via Notch pathwayKazuyuki Numakura1, Jean-Christophe Pignon2, Jesse Novac2, ToniChoueiri3, Sabina Signoretti2 (1Dept. Urol., Akita Univ. Grad. Sch. Med.,2Dept. Pathol. Brigham and Women's Hospital, 3Dept. Clin. Oncol.,Dana-Farber Cancer Institute)

腎細胞癌はNotch 経路を通じて癌幹細胞特性を獲得しmTOR阻害剤に対し耐性を示す沼倉一幸1、Jean-Christophe Pignon2、Jesse Novac2、Toni Choueiri 3、Sabina Signoretti 2（1秋田大学・医・泌尿器科、2ブリガム　＆　ウイメンズ　病院・病理、3ダナファーバー癌研究所・腫瘍内科）

E-1062 Prolactin contributes to the cell proliferation of type 1endometrial cancer via MAPK signaling pathwayChimeddulam Erdenebaatar 1, Munekage Yamaguchi 1, MahinaMonsur1, Fumitaka Saito1, Hironori Tashiro2, Hidetaka Katabuchi1

(1Dept of Obstetrics and Gynecology, Kumamoto University, 2Dept ofMother-Child Nursing, Kumamoto University)

E-1063 Kaempferol induces cell death by targeting E2- inducedactivation of ERα/Src/Survivin complex in endometrial cancerAgapiti H. Chuwa1, Katsutoshi Oda1, Kenbun Sone1, Osamu Hiraike1,Shinya Oki1, Michihiro Tanikawa1, Kazunori Nagasaka1, HiroyukiKuramoto2, Yoshiko Kawata1, Yutaka Osuga1, Tomoyuki Fujii1 (1Dept ofObst & Gyn The University of Tokyo, 2 Kanagawa Health ServiceAssociation)

E-1064 Two distinct tumorigenic processes of endometrialendometrioid carcinomaYuko Sugiyama 1,2,3, Osamu Gotoh 3, Katsuhiko Hasumi 1,2, YutakaTakazawa4, Tetsuo Noda3, Seiichi Mori3 (1JFCR. Ariake Hosp. Dept.Cytopath., 2JFCR. Ariake Hosp. Dept. Gynecol., 3JFCR. CPM Ctr., 4JFCR.Cancer Inst. Dept. Path.)

子宮体癌の組織発生からみた2種類の類内膜腺癌杉山裕子1,2,3、後藤理3、荷見勝彦1,2、高澤豊4、野田哲生3、森誠一3（1がん研　有明病院　細胞診断部、2がん研　有明病院　婦人科、3がんプレシジョン医療研究センター、4がん研　がん研究所　病理部）

E-1065 The malicious role of immune-reaction in Uterine SerouscarcinomaYuka Mise1, tsukasa baba1, zyunzo hamanishi1, kaoru abiko1, ryusukemurakami1, xiang zeng1, khama budiman2, noriomi matsumura3, masa-ki mandai 1 (1 Department of Gynecology and Obstetrics, KyotoUniversity, 2Institute for Advanced Medical Research Keio UniversitySchool of Medicine, 3Department of Obstetrics and Gynecology, KinkiUniversity)

子宮体部漿液性腺癌における免疫反応の役割三瀬有香1、馬場長1、濱西潤三1、安彦郁1、村上隆介1、曽翔1、khama budiman2、松村謙臣3、万代昌紀1（1京都大学大学院医学研究科婦人科産科学、2慶應義塾大学医学部　先端医科学研究所、3近畿大学産婦人科）

E-1066 Suppression of each AKT subtype changes mTOR pathway.Keiichi Kondo, Masahiro Yao (Dept. of Urol., Yokohama City Univ.Grad. Sch. of Med.)

腎癌におけるAKTサブタイプの個別抑制によるmTOR経路への影響近藤慶一、矢尾正祐（横浜市大・医・泌尿器科）

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11-12

Symposia

Room 13 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:30 E

S5Molecular basis and clinical application of targeted drugsfor cancerがん分子標的治療薬の分子基盤と臨床応用

Chairpersons: Seiji Yano (Div. of Med. Oncology, Cancer Res. Inst., KanazawaUniv.)Akira Kikuchi (Dept. Mol. Biol. Biochem., Grad. Sch. Med. OsakaUniv.)

座長：矢野聖二（金沢大・がん研・腫瘍内科）菊池章（大阪大・院医・分子病態生化学）

Active basic research yielded development of innovative cancer therapies,such as molecular targeted drugs and immune checkpoint inhibitors.Survival of subsets of cancer patients has been dramatically prolonged by suc-cessful introduction of these innovative therapies into clinical practice.However, further understanding of molecular basis of cancer is essential toestablish better therapy and would improve the prognosis of cancer patients. In this symposium, we invite 6 distinguished speakers, and the cutting edge oftheir researches regarding novel molecular targets and therapeutic strategy willbe presented. We look forward to sharing latest information of cancer at themolecular level and enjoying hot and fruitful discussion!

S5-1 CKAP4 as a novel Dickkop1 receptor, may represent atherapeutic target for cancerAkira Kikuchi, Hirokazu Kimura, Katsumi Fumoto, Yoshihito Osugi(Dept. Mol. Biol. Biochem., Grad. Sch. Med.. Osaka Univ.)

DKK1の新規受容体CKAP4を標的とする抗がん剤開発菊池章、木村公一、麓勝己、大杉祥仁（大阪大・医・分子病態生化学）

S5-2 In silico discovery of anti-cancer drugs targeting the rasoncogene productsTohru Kataoka (Dept. Mol. Biol., Kobe Univ. Grad. Sch. Med.)

ras がん遺伝子産物を分子標的としたがん治療薬のインシリコ創薬片岡徹（神戸大・院医・分子生物）

S5-3 Anti-SIRPα antibodies provide a basis for new approaches tocancer immunotherapyTakashi Matozaki, Yoji Murata, Tadahiko Yanagita, Yasuyuki Saito,Takenori Kotani (Div. Mol. & Cell. Signal., Kobe Univ. Grad. Sch. Med.)

抗SIRPα抗体による新規がん免疫療法的崎尚、村田陽二、柳田匡彦、齊藤泰之、小谷武徳（神戸大・院・医・シグナル統合学）

S5-4 Identification of novel drug targets and drug combinationusing CRISPR screens in cancerKosuke Yusa (Wellcome Trust Sanger Institute)

CRISPRスクリーンによる新規創薬ターゲットの探索遊佐宏介（ウエルカムトラスト・サンガー研究所）

S5-5 New therapeutic strategies for overcoming resistance totargeted drugs in lung cancer by HDAC inhibitionShinji Takeuchi1,2 (1Cancer Center, Kanazawa University Hospital, 2Div.Medical Oncology, Cancer Research Inst., Kanazawa Univ.)

肺がんの分子標的治療薬耐性を制御するHDAC阻害による新規治療戦略竹内伸司1,2（1金沢大学附属病院・がんセンター、2金沢大学がん進展制御研究所・腫瘍内科）

S5-6 Development of a molecular target agent and a biomarker foradvanced colorectal cancerChikashi Ishioka1,2, Ken Saijo1,2, Shin Takahashi1,2, Kota Ouchi1,2, HirooImai1,2, Shin Takahashi1,2 (1Dept. Clin. Onco., IDAC, Tohoku Univ.,2Dept. Med. Oncol., Tohoku Univ. Hosp.)

進行大腸癌の新しい分子標的薬とバイオマーカーの開発石岡千加史1,2、西條憲1,2、高橋信1,2、大内康太1,2、今井源1,2、高橋雅信1,2（1東北大・加齢研・臨床腫瘍学、2東北大・病院・腫瘍内科）

Symposia

Room 14 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:30 E

S6Application of biomaterials in interdisciplinary approachesfor cancer researchバイオマテリアルによるがん研究の展開（学際ネットワーク）

Chairpersons: Yoshinobu Baba (Dept. of Biomolecular Engineering, Dept. ofAdvanced Med. Sci., Nagoya Univ.)Mitsunobu Kano (Dept. Pharm. Biomedicine, Grad. Sch. of Med.,Dent., & Pharm. Sci., Okayama Univ.)

座長：馬場嘉信（名古屋大・院工）狩野光伸（岡山大・院医歯薬・医薬品臨床評価学）

Through the manipulation of matter on an atomic, molecular, and supramole-cular scale, nanotechnology enables the development and fabrication ofinnovative biomaterials and devices with versatile and tunable physico-chemical and biological properties. The use of such materials and devices hascatalyzed the discovery of novel phenomena within the field of cancer biolo-gy, and conversely, such exciting discoveries have further encouraged andaccelerated the design of inventive materials and devices. As such, nan-otechnology has not only become a powerful and indispensable tool in basiccancer research, but is increasingly becoming an integral technological com-ponent of cancer diagnosis, visualization/imaging, prediction, treatment, andtheranostics. This symposium will highlight recent progress in the applicationof biomaterials in cancer biology from various interdisciplinary perspectivesand approaches. Through this symposium program, we hope to demonstratethe wide-reaching possibilities it holds.

S6-1 Nanobiodevice-Based Cancer TheranosticsYoshinobu Baba (Dept. Biomol. Eng., Grad. Sch. Eng., NagoyaUniversity)

ナノバイオデバイスに基づくがん診断・治療融合馬場嘉信（名大・工・生命分子工学）

S6-2 Nanomachines for targeted cancer therapyKazunori Kataoka1,2 (1Innovation Center of NanoMedicine, KawasakiInstitute of Industrial Innovation, 2 Policy Alternatives ResearchInstitute, the University of Tokyo)

ナノマシンが拓くがん治療片岡一則1,2（1川崎市産振財団・ナノ医療イノベセンター、2東京大学・政策ビジョン研究センター）

S6-3 Cancer detection and metabolic imaging: nuclearhyperpolarization technique for sensitive molecular analysisShinsuke Sando (Dept. Chem. and Biotech., The Univ. of Tokyo)

がん検出と代謝イメージング：超高感度検出法としての超偏極技術の最先端山東信介（東大院工）

S6-4 Functional and Theranostic MRI Contrast Agents for TumorCharacterizationIchio Aoki (National Institute of Radiological Sciences, QST)

がんの高精度評価のための機能性およびセラノスティックMRI 造影剤青木伊知男（量子科学技術研究開発機構・放医研）

S6-5 In vitro 3D-engineered tumour models for cancer progressionanalysis and preclinical assessment of cancer drug efficacyMichiya Matsusaki1,2 (1Grad. School of Eng., Osaka Univ., 2JST-PRESTO)

In vitro 3D-腫瘍モデルによるがん進行解析および抗がん剤の前臨床評価松崎典弥1,2（1大阪大学大学院工学研究科、2JST-さきがけ）

S6-6 Developing experimental models to analyze the behavior ofNano-DDSs within biological systemsMitsunobu R Kano, Hiroyoshi Y Tanaka (Pharm Biomed, Grad Sch MedDent Pharm, Okayama Univ)

ナノDDS研究のためのモデル開発狩野光伸、田中啓祥（岡山大・医歯薬・医薬品臨床評価学）

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Room

12-1412-13

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15-16Symposia

Room 15 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:30 E

S7 Dysbiosis that predisposes to cancerがんの発症をうながす細菌叢の偏倚

Chairpersons: Masanori Hatakeyama (Grad. Sch. of Med., The Univ. of Tokyo)Eiji Hara (Dept. of Mol. Microbiology, RIMD, Osaka Univ.)

座長：畠山昌則（東京大・院医）原英二（大阪大・微研・遺伝子生物）

Cancer is a disease caused by multiple genetic and epigenetic alterations in thehost cell genome. This raises the question of how such cancer-predisposinggenomic changes can be efficiently accumulated in certain circumstances.Growing evidence suggests that an imbalance in gastrointestinal microbiota(dysbiosis) increases cancer risk. The clearest example is the causative rela-tionship between H. pylori infection and stomach cancer. Likewise, dysbioticmicrobiota has a strong impact on metabolic homeostasis andimmune/inflammatory responses, thereby contributing to the acquisition ofprecancerous genomic alterations. Whereas the relationship between thegastrointestinal microbiota and cancer is context-dependent and not straight-forward, recent meta-omics approaches have shed light on the mechanisms bywhich dysbiotic intestinal microbiota contributes to carcinogenesis.Additionally, the critical role of intestinal microbiota in the development ofparticular T cell subsets raises the idea that certain bacteria could be applica-ble for anti-cancer immunotherapy. In this symposium, the latest advances inresearch linking cancer and microbiota will be presented.

S7-1 The gut microbiota and cancer immunityKenya Honda1,2, Takeshi Tanoue1,2, Koji Atarashi1,2 (1Dep of Microbioland Imm, Keio University Sch of Med, 2RIKEN IMS)

腸内細菌叢とがん免疫本田賢也1,2、田之上大1,2、新幸二1,2（1慶應大・医・微生物学免疫学、2理化学研究所 IMS）

S7-2 Gastrointesitnal cancer and microbiota-Impact of lumenalenvironment on mucosal epithelial cellsTaeko Dohi, Yuki I. Kawamura (Dept. Gastroenterol., Res. Inst., Natl.Ctr. Global Health Med.)

消化管発がんと腸内細菌叢-管腔内環境がもたらす上皮細胞の変化土肥多惠子、河村由紀（国立国際医療セ研究所・消化器疾患研究部）

S7-3 human gut microbiome associated with colorectal cancerTakuji Yamada (Dept. of Life Sci. and Tech.,Tokyo Tech)

大腸がんと腸内細菌叢偏倚山田拓司（東工大・生命理工）

S7-4 Molecular polymorphisms determining oncogenicperformance of Helicobacter pylori CagAMasanori Hatakeyama (Dept. Microbiol., Grad. Sch. Med., Univ.Tokyo)

発がん活性の強弱を規定するピロリ菌CagAの分子多型畠山昌則（東大・医・微生物）

S7-5 Development of a gut bacterial test for the early detection ofcolorectal cancerEiji Hara1,2 (1Res. Inst. for Microbial Diseases, Osaka Univ., 2Cancer Inst.,JFCR)

腸内細菌を指標とした大腸がん検査方法の開発について原英二1,2（1大阪大・微生物病研究所、2（公財）がん研・研）

Symposia

Room 16 Sept. 28 (Thu.) 13:00-15:30 E

S8 Environmental carcinogenesis and cancer risk assessment環境要因から考える発がんリスク

Chairpersons: Hideki Wanibuchi (Dept. of Path., Osaka City Univ. Med. Sch.)Kumiko Ogawa (Biological Safety Res. Ctr., Natl. Inst. of Health Sci.)

座長：鰐渕英機（大阪市大・院医・分子病理学）小川久美子（国立医薬品食品衛生研・安全性生物試験研セ）

Since famous epidemiological studies demonstrated differences of cancerinduction levels in Japanese living in Japan and Japanese immigrants living inBrazil or Hawaii, including several occupational and regional cancer cases, ithas been concluded that the environmental factor is crucial in human car-cinogenesis. Deep understanding of environmental carcinogenesis shouldprovide important information on mechanisms, prevention and treatment ofcancer. Moreover, this information is essential for cancer risk assessment. Inthis session, we will discuss representative environmental factors, such asasbestos, body iron, low dose radiation, stress acquired tolerance andhormesis, obesity and obesity-induced gut microbial metabolites, and hetero-cyclic amines produced in cooking process as causes of cancer, as well asnovel analytical methods that can detect environmental factors in human-relevant carcinogenesis.

S8-1 Molecular mechanisms in oxidative stress-inducedcarcinogenesisShinya Toyokuni (Dept. Pathol. Biol. Dis., Nagoya Univ. Grad. Sch.Med.)

酸化ストレスによる発がんの分子メカニズム豊國伸哉（名古屋大・院医・生体反応病理学）

S8-2 Radiation-associated cancer risk at low dose and low dose rateShizuko Kakinuma, Chizuru Tsuruoka, Yoshiya Shimada(Dept.Rad.Effe.Res., NIRS, QST)

低線量放射線被ばくと発がんリスク柿沼志津子、鶴岡千鶴、島田義也（量研・放医研・放射線影響研究）

S8-3 Stress-acquired tolerance in carcinogenesisFuyuki Ishikawa 1, Ryoji Yao 2, Yuichi Wakabayashi 3 (1 Grad. Sch.Biostudies, Kyoto University, 2Division of Cell Biology, Cancer Institute,JFCR, 3Division of Experimental Animal Research, Chiba Cancer CenterResearch Institute)

発がん過程におけるストレス獲得耐性石川冬木1、八尾良司2、若林雄一3（1京都大学・大学院生命科学研究科、2がん研究所・細胞生物部、3千葉県がんセンター研究所・実験動物研究室）

S8-4 Obesity-associated gut microbiota and cancer developmentNaoko Ohtani 1 , 2, Tze Mun Loo 2, Fumitaka Kamachi 2 (1 Dept.Pathophysiol. Osaka City Univ.Sch. Med., 2Dept.Applied Biol. Sci.Faculty Sci. Tech. Tokyo Univ. Sci)

肥満、腸内細菌とがん大谷直子1,2、羅智文2、蒲池史卓2（1大阪市立大学・院・医・病態生理、2東京理科大学・理工学部・応用生物）

S8-5 Evaluation of carcinogenic risk in human associated with PhIPexposureSatoru Takahashi, Aya Naiki-Ito, Hiroyuki Kato, Shugo Suzuki (Dept.Exp. Pathol. Tumor Biol., Nagoya City Univ.)

PhIP 曝露に関連したヒト発がんリスク評価高橋智、内木綾、加藤寛之、鈴木周五（名市大・院・医．実験病態病理）

S8-6 Exploration of cancer etiology using genome analysis andcomprehensive DNA adduct analysisTotsuka Yukari (Div. Carcinogenesis & Cancer Prev., Natl.CancerCtr.Res. Inst.)

ゲノム解析及びDNA付加体の網羅的解析の統合による発がん要因の探索戸塚ゆ加里（国立がん研究セ・研・発がん・予防）

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P-1006 P-1007 P-1008 P-1009P-1005 P-1004 P-1003 P-1002 P-1001

P2-2 Animal model for carcinogenesis: regulation factors (1)

P2-1 Animal model for carcinogenesis: kidney and urinary bladder

Commercial

Exhibitionp96

p96

P-1015 P-1016 P-1017 P-1018 P-1019 P-1020 P-1021P-1014 P-1013 P-1012 P-1011 P-1010

P2-4 GEM / PDX model (1)

P2-3 Animal model for carcinogenesis: regulation factors (2)

p97

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P-1029 P-1030 P-1031 P-1032 P-1033 P-1034P-1028 P-1027 P-1026 P-1025 P-1024 P-1023 P-1022

P3-1 HPV

P2-5 GEM / PDX model (2)

p98

p97

P-1041 P-1042 P-1043 P-1044 P-1045 P-1046 P-1047P-1040 P-1039 P-1038 P-1037 P-1036 P-1035

P3-3 HBV

P3-2 EBV

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P-1055 P-1056 P-1057 P-1058 P-1059 P-1060 P-1061P-1054 P-1053 P-1052 P-1051 P-1050 P-1049 P-1048

P3-5 Inflammation and cancer (2)

P3-4 Inflammation and cancer (1)

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P-1066 P-1067 P-1068 P-1069 P-1070P-1065 P-1064 P-1063 P-1062

P3-7 HTLV-1, HHV-8 (2)

P3-6 HTLV-1, HHV-8 (1)

p101

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P-1076 P-1077 P-1078 P-1079 P-1080 P-1081P-1075 P-1074 P-1073 P-1072 P-1071

P4-2 Cancer related genes: signal transduction

P4-1 Cancer related genes: cell cell interaction

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P12-1 Tumor antigens and antigen specific cancer im

munotherapy

P11-7 Molecular basis for cancer stem

cells

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bination cancer imm

unotherapy

P11-6 Cancer stem cell-targeted Therapy

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P-1189P11-4 Stress response and proteostasis

P11-3 Metabiolic regulation of cancers

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P-1195P11-5 Stress response/m

etabolomics

P11-2 Glycosylation and glycosyltransferase (2)

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P9-4 DN

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ethylation-Therapy

P9-3 DN

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P11-1 Glycosylation and glycosyltransferase (1)

P9-2 DN

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ethylation-Biom

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P6-4 Cell cycle/cellular proliferation

P6-3 Cell cycle/signaling response

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P9-1 DN

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ethylation-Global analysis

P6-2 DN

A repair and chem

osensitivity

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P-1116P4-9 Tum

or regulating pathway by tum

or suppressor gene p53 (2)

P4-8 Tumor regulating pathw

ay by tumor suppressor gene p53 (1)

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P6-1 Genom

ic instability by aberrant DN

A repair

P4-7 Genes transcriptionally regulated by p53

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P-1097P4-5 N

ovel oncogenes and tumor suppressor genes (2)

P4-4 Novel oncogenes and tum

or suppressor genes (1)

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P-1102P4-6 N

ovel oncogenes and tumor suppressor genes (3)

P4-3 Cancer related genes: apoptosis and autophagy

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Entrance

2 Experimental animal models andgenetically-engineered animals

3 Virus, infection, inflammation and cancer4 Oncogenes and tumor-suppressor genes

4 Oncogenes and tumor-suppressor genes6 DNA replication/cell cycle/genomic instability9 Epigenetics

11 Characteristics of cancer cells12 Cancer immunity

Day 1Odd number ....16:30-17:15Even number ...17:15-18:00

Posters

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Room

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P17-13 Drug delivery system

P17-14 Targeting Strategies for DDS

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P17-11 Anticancer compounds (1)

P17-12 Anticancer compounds (2)

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P17-9 Synthetic anticancer compounds (1)

P17-10 Synthetic anticancer compounds (2)

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P-1402 P-1403 P-1404 P-1405P-1409 P-1408 P-1407 P-1406

P17-7 Natural anticancer compounds (3)


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P17-3 Combination therappy and adjuvant therapy

P17-4 Anticancer drug and cell death

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P17-1 Anticancer drug resistance (1)

P17-2 Anticancer drug resistance (2)

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P15-1 Pathological diagnosis (1)

P14-15 Skin cancer

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P-1361P15-2 Pathological diagnosis (2)

P14-14 Uterine cancer (2)

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P-1337P14-12 Kidney cancer (3)

P14-11 Kidney cancer (2)

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P14-13 Uterine cancer (1)

P14-10 Kidney cancer (1)

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P14-8 Head and neck cancer (4)


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ead and neck cancer (5)


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P-1290P14-4 Soft tissue sarcom

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P14-3 Ovarian cancer

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ead and neck cancer (1)

P14-2 Bladder cancer (2)

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P-1264P12-9 The roles of innate immune responses in cancer immunity and application to cancer immmunotherapy

P12-8 Developm

ent of novel cancer imm

unotherapies

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ladder cancer (1)

P12-7 Imm

unological basis of imm

une checkpoint inhibitors

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P-1238P12-5 N

ew targets and technologies for cancer im

munotherapy

P12-4 Imm

unosuppression and resistance of cancer

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P12-6 Imm

une responses in tumor m

icroenvironment

P12-3 Tumor im

mune-m

icroenvironment

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Entrance

17 Chemotherapy and endocrine therapy

12 Cancer immunity14 Cancer basic, diagnosis and treatment15 Diagnosis

2 Experimental animal models and genetically-engineered animals

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P2-1Animal model for carcinogenesis: kidney and urinarybladder動物発がんモデル：腎臓・膀胱

P-1001 Development of Subtype-specific Models of Bladder CancerRyoichi Saito, Keiyu Matsumoto, Kaoru Murakami, Yuki Kita, ShusukeAkamatsu, Takashi Kobayashi, Toshinari Yamasaki, Takahiro Inoue,Osamu Ogawa (Dept. of Urology, Kyoto University)

ヒト尿路上皮癌の遺伝学的サブタイプを反映したマウス膀胱癌モデルの樹立とアログラフトの免疫学的解析齊藤亮一、松本敬優、村上薫、北悠希、赤松秀輔、小林恭、山崎俊成、井上貴博、小川修（京都大学大学院医学研究科泌尿器科学）

P-1002 Generation of a novel mouse model for bladder cancer withurothelium-specific deletion of the histone demethylase UTXKohei Kobatake1,2, Ken-ichiro Ikeda2, Yuichiro Nakata1, Yasuyuki Sera1,Tetsutaro Hayashi2, Mayuko Kanayama3, Kazuhiro Sentani4, ShigeoHorie3, Wataru Yasui4, Akio Matsubara2, Hiroaki Honda1 (1Dept. ofDisease Model, RIRBM, Hiroshima Univ., 2Dept. of Urology, HiroshimaUniv., 3 Dept. of Urology, Juntendo Univ., 4 Dept. of MolecularPathology, Hiroshima Univ.)

ヒストン脱メチル化酵素UTXの膀胱特異的欠失による新規膀胱癌モデルマウスの作製小畠浩平1,2、池田健一郎2、中田雄一郎1、世良康如1、林哲太郎2、金山麻裕子3、仙谷和弘4、堀江重郎3、安井弥4、松原昭郎2、本田浩章1（1広島大・原医研・疾患モデル解析研究分野、2広島大・腎泌尿器科学、3順天堂大・泌尿器科学講座、4広島大・分子病理学）

P-1003 Roles of Ink4a/Arf in BBN-induced mouse bladdercarcinogenesisYuki Kohyama, Min Gi, Masaki Fujioka, Kenji Kumada, TakahiroOkuno, Anna Kakehashi, Hideki Wanibuchi (Department of PathologyOsaka City Univercity Graduate School of Medicine)

BBN誘発マウス膀胱がんにおける Ink4a/Arf の役割の検討香山侑弘、魏民、藤岡正喜、熊田賢次、奥野高裕、梯アンナ、鰐淵英機（大阪市立大学大学院医学研究科　分子病理学）

P-1004 Ferric nitrilotriacetate induced renal tumorigenesis in MUTYHdeficient miceShinya Akatsuka 1, Guang-Hua Li 1, Kunihiko Sakumi 2, YusakuNakabeppu2, Mitsuru Futakuchi3, Hiromu Suzuki4, Shinya Toyokuni1

(1Dept. Pathol. Biol. Responses, Nagoya Univ., Grad. Sch. Med., 2Div.Neurofunctional Genomics, Med. Inst. Bioreg. Kyusyu Univ., 3Dept.Mol. Toxicol., Nagoya City Univ. Grad. Sch. Med. Sci., 4Dept. Mol. Biol.,Sapporo Med. Univ., Sch. Med.)

MUTYH欠損マウスにおける鉄ニトリロ三酢酸誘発腎発がん赤塚慎也1、李光華1、作見邦彦2、中別府雄作2、二口充3、鈴木拓4、豊國伸哉1（1名大・院医・生体反応病理学、2九大・生医研・脳機能制御学、3名市大・院医・分子毒性学、4札幌医大・医・分子生物学）

P-1005 Micro RNA expression and the effects of concentration ofkidney tumorigenesis induced by NDMA in SD female ratsYanagida Takamasa, Masanori Funahashi (Dept, Paathol., Fujita HeithUniv., Sch, Health Sci.)

SD雌ラットにおけるN－ニトロソディメチルアミン投与量の効果による腎細胞癌発生とmicroRNAの発言について柳田隆正、舟橋正範（藤田保健衛生大・医療科学・病理）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P2-2 Animal model for carcinogenesis: regulation factors (1)動物発がんモデル：制御因子 (1)

P-1006 How single adenine base of N-ras gene is selected as thespecific target of mutation in DMBA-induced rat leukemia?Taketoshi Sugiyama (Pathol.Kyoto Univ.Sch.Med)

N-ras 遺伝子の単一のアデニン塩基がDMBA誘発ラット白血病の突然変異の特異的標的としてどのように選択されるか？杉山武敏（京大・医・病理・腫瘍生物）

P-1007 Maintenance of tumor microenvironment by mammaryprogenitor cells in mouse mammary tumor modelNatsuko Kimura1, Yukino Machida2, Arinobu Tojo1, Koichi Akashi3,Hideyuki Saya4, Issay Kitabayashi2, Noriko Gotoh5 (1Div. Mol. Therapy,Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 2 Natl. Cancer Center Res. Inst., Div.Hematological Malignancy, 3Kyushu Univ., Dep. Med. and BiosystemicSci., 4Keio Univ., Div. Gene Regulation, 5Kanazawa Univ., Div. CancerCell Biol.)

乳腺前駆細胞による腫瘍微小環境の制御メカニズム木村奈津子1、町田雪乃2、東條有伸1、赤司浩一3、佐谷秀行4、北林一生2、後藤典子5（1東京大学・医科研・分子療法、2国立がんセ・造血腫瘍、3九州大学・医、4慶応大・先端医・遺伝子制御、5金沢大・がん研・分子病態）

P-1008 Identification and functional characterization of geneticmodifiers of Stmm3 locus controlling tumor progressionMegumi Saito1,2, Kazuhiro Okumura1, Yasuhiro Yoshizawa1,2, HarukaMunakata1,2, Eriko Isogai1, Yuichi Wakabayashi1 (1Div. of Exp. Anim.Res., Chiba Cancer Center Res. Inst., 2Grad.Sch.Med. & Pharm. Sci.,Univ. Chiba)

発がん抵抗性遺伝子座Stmm3の原因遺伝子の同定と機能解析齋藤慈1,2、奥村和弘1、吉澤康博1,2、宗形春花1,2、磯貝恵理子1、若林雄一1（1千葉がんセ・研・実験動物、2千葉大・院・医学薬学府・分子腫瘍生物学）

P-1009 Pak1 in Stmm1a (Skin tumour modifier of MSM/Ms) regionsuppresses cell proliferation by decreasing its expressionYasuhiro Yoshizawa1,2, Kazuhiro Okumura1,3, Megumi Saito1,2, HarukaMunakata1,2, Yoshimasa Aoto4, Eriko Isogai1, Yasubumi Sakakibara4,Yuichi Wakabayashi1 (1Lab. Exp. Anim., Chiba Cancer Ctr. Res. Inst.,2Grad. Sch. Med., Chiba Univ., 3Lab. Cancer Geomics, Chiba CancerCtr. Res. Inst., 4Biosci. Info. Dept., Keio Univ.)

Stmm1a (Skin tumour modifier of MSM/Ms)に位置するPak1はその発現低下により細胞増殖を抑制する吉澤康博1,2、奥村和弘1,3、齋藤慈1,2、宗形春花1,2、青戸良賢4、磯貝恵理子1、榊原康文4、若林雄一1（1千葉県がんセ・研・実験動物、2千葉大・院医・分子腫瘍生物、3千葉県がんセ・研・腫瘍ゲノム、4慶大・理工・生命情報）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P2-3 Animal model for carcinogenesis: regulation factors (2)動物発がんモデル：制御因子 (2)

P-1010 Roles of EGFR activation in drug resistance of intestinaltumorsTeruaki Fujishita1, Miyako Tsuda1,2, Yasushi Kojima1, Makoto M.Taketo3, Masahiro Aoki1 (1Div. Mol. Pathol. Aichi Cancer Center Res.Inst., 2Dpt. Bio. Chem., Aichi Gakuin Univ., Sch. Pharmacy., 3Dpt.Pharmacol. Kyoto Univ. Grad. Sch. Med.)

腸管腫瘍の薬剤抵抗性獲得におけるEGF受容体の役割藤下晃章1、津田都子1,2、小島康1、武藤誠3、青木正博1（1愛知県がんセンター研究所・分子病態学部、2愛知学院大学・薬・生体有機化学講座、3京都大・医・遺伝薬理学）

P-1011 Combination treatment with erlotinib and trametinibsuppresses intestinal adenocarcinoma formation in cis-Apc/Smad4 miceMiyako Tsuda1,2, Teruaki Fujishita1, Yasushi Kojima1, Makoto M.Taketo3, Masahiro Aoki1 (1Div. Mol. Pathol. Aichi Cancer Center Res.Inst., 2Dpt. Bio. Chem., Aichi Gakuin Univ., Sch. Pharmacy., 3Dpt.Pharmacol. Kyoto Univ. Grad. Sch. Med.)

エルロチニブとトラメチニブの併用投与はcis-Apc/Smad4マウスの腸管腺がん形成を抑制する津田都子1,2、藤下晃章1、小島康1、武藤誠3、青木正博1（1愛知県がんセンター研究所・分子病態学部、2愛知学院大学・薬・生体有機化学講座、3京都大・医・遺伝薬理学）

P-1012 Establishment a model of NASH-related hepatocarcinogenesisin connexin 32 dominant negative transgenic ratsAya Naiki-Ito, Hiroyuki Kato, Shugo Suzuki, Yoriko Yamashita, SatoruTakahashi (Dept. Exp. Path. Tumor Biol., Nagoya City Univ.)

Cx32ドミナントネガティブトランスジェニックラットを用いた非アルコール性脂肪肝炎関連肝発がんモデルの樹立内木綾、加藤寛之、鈴木周五、山下依子、高橋智（名市大・院・医・実験病態病理）

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Posters

P-1013 Development of patient derived xenograft models for rarecancersTadaaki Nishikawa1,2, Mitsuhiro Hayashi3, Kosei Hasegawa2, KanYonemori1, Kenji Tamura1, Akinobu Hamada3 (1National Cancer CenterHospital, Department of Breast and Medical Oncology, 2 SaitamaMedical University International Medical Center, Department ofGynecologic Oncology, 3National Cancer Center Research Institute,Devision of Molecular Pharmacology)

希少がん患者由来のPDXライブラリ構想西川忠曉1,2、林光博3、長谷川幸清2、米盛勧1、田村研治1、濱田哲暢3（1国立がん研究センター中央病院乳腺腫瘍内科、2埼玉医科大学国際医療センター婦人科腫瘍科、3国立がん研究センター研究所臨床薬理分野）

P-1014 Enriched environment leads to suppression of spontaneouslung metastasis in miceSatoru Arata1,2, Jun Watanabe1, Hideto Matsuhashi2, Nobuyuki Kagami2

(1Ctr. Biotech., Showa Univ., 2Ctr. Lab. Animal Sci., Showa Univ.)

マウス肺転移がんモデルにおける環境エンリッチメントの影響荒田悟1,2、渡邊潤1、松橋秀人2、加賀美信幸2（1昭和大・共・遺伝子組換え実験室、2昭和大・共・動物実験施設）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P2-4 GEM / PDX model (1)GEM・PDXモデル (1)

P-1015 Pten haploinsufficiency enhances carcinogenesis in mousecolon epithelium with Apc deficiencyHaruki Sada1, Takao Hinoi2, Yasufumi Saito3, Hiroaki Niitsu4, MasatoshiKochi1, Naoya Sakamoto5, Kazuhiro Sentani5, Naohide Oue5, WataruYasui 5, Hideki Ohdan 1 (1 Dept. Gastroenterol Transplant Surg,Hiroshima Univ., 2Dept. Surg, Kure Medical Center., 3Dept. Surg, JRHiroshima Hosp., 4Dept. Surg, Chugoku Rosai Hosp., 5Dept. MolecularPathology, Hiroshima Univ.)

Pten ハプロ不全はApc欠損マウス腸上皮細胞の発がんを促進する佐田春樹1、檜井孝夫2、斎藤保文3、新津宏明4、河内雅年1、坂本直也5、仙谷和弘5、大上直秀5、安井弥5、大段秀樹1（1広島大・消化器移植外科、2呉医療・中国がんセンター・外科、3JR広島病院・外科、4中国労災病院・外科、5広島大・分子病理学研究室）

P-1016 Role of intestinal epithelial MyD88 in intestinal tumorigenesisin Apc+/∆716 miceRie Kajino1, Teruaki Fujishita1, Makoto M. Taketo2, Masahiro Aoki1

(1Div. Mol. Pathol., Aichi Cancer Ctr. Res. Inst., 2Dept. Pharmcol., KyotoUniv. Grad. Sch. Med.)

Apc+/∆716 マウスの腸管腫瘍形成において腸上皮細胞のMyD88が果たす役割の解析梶野リエ1、藤下晃章1、武藤誠2、青木正博1（1愛知県がんセンター研究所・分子病態、2京都大・院医・遺伝薬理学）

P-1017 Single-cell DNA and RNA sequencing resolved the dynamics ofintra-tumor heterogeneity in a colorectal cancer mouse modelHanako Ono1, Yasuhito Arai2, Joe Miyamoto1, Eisaku Furukawa1, DaichiNarushima 1, Hiromi Nakamura 2, Elzawahry M. Asmaa 1, MasakoOchiai3, Tatsuhiro Shibata2, Yoshitaka Hippo3, Mamoru Kato1 (1Dept.Bioinformatics, Res. Inst., NCC, 2Div. Cancer Genomics, Res. Inst.,NCC, 3Div. Mol. Carin., Chiba Cancer Ctr.)

一細胞DNAおよびRNAシークエンスによるマウス大腸がんモデルにおける腫瘍内不均質性の動態の解明小野華子1、新井康仁2、宮本丈1、古川英作1、成島大智1、中村浩美2、アスマエルザワハリ1、落合雅子3、柴田龍弘2、筆宝義隆3、加藤護1（1国がんセ・研・バイオインフォ、2国がんセ・研・がんゲノミクス、3千葉県がんセ・研・発がん制御）

P-1018 Role of MAF expression in colorectal cancer.Koki Takeda 1, Tsuyoshi Hata 1, Hidekazu Takahashi 1, Kenji Iso 2,Naotsugu Haraguchi1, Junichi Nishimura1, Taishi Hata1, Chu Matsda1,Tsunekazu Mizushima1, Yuichiro Doki 1, Masaki Mori 1, HirofumiYamamoto1,2 (1Dept. Gastroenterological Surg., Osaka Univ., Grad. Sch.Med., 2Dept. Molecular Path., Osaka Univ., Grad. Sch. Med.)

大腸癌におけるMAF蛋白発現の検討武田昂樹1、波多豪1、高橋秀和1、磯賢治2、原口直紹1、西村潤一1、畑泰司1、松田宙1、水島恒和1、土岐祐一郎1、森正樹1、山本浩文1,2（1大阪大・医・消化器外科、2大阪大・医・保健学科分子病理学講座）

P-1019 Platelet activation by the liver of the transgenic mice withhepatocyte-specific human BRAFV600E expressionHiroki Tanaka1, Kie Horioka1, Masahiro Yamamoto2, Masaru Asari1,Katsuhiro Okuda1, Seiji Obtani1, Kosuke Yamazaki3, Keiko Shimizu1,Katsuhiro Ogawa2 (1Dept. Leg. Med., Asahikawa Med. Univ., 2Dept.Pathol., Asahikawa Med. Univ., 3 Clin. Med., Japanese Red CrossHokkaido Col. Nurs.)

肝特異的ヒトBRAFV600E変異発現トランスジェニックマウスに見られた血小板の活性化田中宏樹1、堀岡希衣1、山本雅大2、浅利優1、奥田勝博1、大谷静治1、山崎弘資3、清水惠子1、小川勝洋2（1旭川医大・法医、2旭川医大、3北見日赤看護大・臨床医学）

P-1020 Analysis of gemcitabine (GEM) resistant mechanism usingpancreatic cancer patient-derived xenograft (PDX) modelErica Yada, Junya Ohtake, Tetsuro Sasada, Satoshi Wada (KanagawaCancer Center Research Institute, Dept. Cancer Immunotherapy)

膵臓がんPDXモデルを用いた抗がん剤耐性メカニズムの解明矢田英理香、大竹淳矢、笹田哲朗、和田聡（神奈川県立がんセンター・臨床研・がん免疫）

P-1021 Difference in morphology and interactome profiles betweenorthotopic and subcutaneous gastric cancer xenograft modelKiyotaka Nakano1, Takashi Nishizawa1, Daisuke Komura2, EtsukoFujii1,3, Atsuhiko Kato3, Shinichi Funahashi1, Shumpei Ishikawa2,Masami Suzuki1 (1 FORERUNNER PHARMA RESEARCH CO., LTD,2TOKYO MEDICAL AND DENTAL UNIV. GENOMIC PATHOLOGY,3 CHUGAI PHARMACEUTICALS CO., LTD. SAFETY ASSESSMENTDEPT.)

胃癌細胞株移植モデルにおける同所および皮下移植による形成腫瘍の病理学的ならびにインタラクトーム特徴解析中野清孝1、西沢隆1、河村大輔2、藤井悦子1,3、加藤淳彦3、舟橋真一1、石川俊平2、鈴木雅実1（1株式会社未来創薬研究所、2東京医科歯科大・ゲノム病理学分野、3中外製薬株式会社・安全性研究部）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P2-5 GEM / PDX model (2)GEM・PDXモデル (2)

P-1022 B6-Ryr2tm1Nobs and A/J-Ryr2tm1Nobs mice as tools for exploringmodifier genes in K-rasG12V driven lung tumorigenesis.Hiromitsu Saito, Noboru Suzuki (Dept.Animal Genomics Mie Univ.Life Sci. Res. Center)

遺伝子改変発癌モデルによるK－Ras変異非小細胞肺癌の新規治療標的候補の探索齋藤浩充、鈴木昇（三重大・地域イ・先端科学・動物機能ゲ）

P-1023 Protein phosphatase 6 functions as a tumor suppressor inmouse skinKoreyuki Kurosawa1,2, Miyuki Nomura1, Yoichiro Kakugawa1, YojiYamashita1, Koh Miura1, Hidekazu Yamada1, Kazuto Matsuura1, IkuroSato3, Nobuhiro Tanuma1,2, Toshio Watanabe4, Hiroshi Shima1,2 (1DivCancer Chemother, Miyagi Cancer Ctr. Res. Inst., 2Div Cancer Mol.Biol., Tohoku Univ. Sch. Med., 3Div. Path., Miyagi Cancer Ctr., 4Dep.Humannit. Sci., Nara Womens Univ.)

Ppp6cは、マウス皮膚のがん抑制遺伝子として働く黒沢是之1,2、野村美有1、角川陽一郎1、山下洋二1、三浦康1、山田秀和1、松浦一登1、佐藤郁郎3、田沼延公1,2、渡邊利雄4、島礼1,2（1宮城県立がんセ・研・がん薬物療法、2東北大大学院・医・がん分子制御、3宮城県立がんセ・病理、4奈良女子大大学院・人間文化）

P-1024 Role of tumor suppressor Mob1 in chondrogenesisHiroki Goto, Miki Nishio, Yosuke Miyachi, Akira Suzuki (Div. Mol. &Cell. Biol., Kobe Univ., Grad. Sch. Med.)

軟骨形成におけるがん抑制遺伝子Mob1の役割後藤裕樹、西尾美希、宮地洋佑、鈴木聡（神戸大学大学院医学研究科・分子細胞生物学）

P-1025 TAPP1 inhibits the differentiation of oligodendrocyteprecursor cells via suppressing the Mek/Erk pathwayYidan Chen, Ruyi Mei, Peng Teng, Mengsheng Qiu, Xiaofeng Zhao(Hangzhou Normal University)

P-1026 Role of Tet2 and RHOAG17V mutations inAngioimmunoblastic T-cell lymphomaTran B. Nguyen1,2,3, Mamiko Sakata-Yanagimoto1, Manabu Fujisawa1,Shigeru Chiba1 (1Dept. of Hematology, University of Tsukuba, Ibaraki,Japan, 2Dept. of Hematology, University of Medicine and Pharmacy,HCMC, 3Blood Transfusion Hematology Hospital, HCMC)

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P-1027 Development of in vivo gene expression system in mice forbreast cancer gene analysisHiroaki Tagaya1,4, Kosuke Ishikawa2, Shinya Watanabe3, KentaroSemba1,3 (1Grad. Sch. of Advanced Sci. & Eng, Waseda Univ., 2JapanBiological Informatics Consortium (JBiC), 3Translational Res. Ctr.,Fukushima Med. Univ. Sch. Med., 4CBBD-OIL, AIST)

乳がん遺伝子解析のためのマウス in vivo 発現系の開発多ヶ谷紘壮1,4、石川公輔2、渡辺慎哉3、仙波憲太郎1,3（1早稲田大院・先進研、2バイオ産業情報化コンソーシアム、3福島医大・医産TRセンター、4産総研CBBD-OIL）

P-1028 Establishment of a human multiple myeloma xenograft modelYuu Dobashi, Junji Ezaki, Jun-ichi Imai, Shinya Watanabe(Translational Research Center, Fukushima Medical University,Fukushima, Japan)

患者由来多発性骨髄腫移植モデルの樹立土橋悠、江崎淳二、今井順一、渡辺慎哉（福島県立医科大学医療-産業TRセンター）

3 Virus, infection, inflammation and cancer

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P3-1 HPVHPV

P-1029 Relationship between APOBEC3 and viral genomehypermutation and integration in HPV-related oropharyngealcancersSatoru Kondo, Naohiro Wakisaka, Tomokazu Yoshizaki (Div.Otolaryngol., Kanazawa Univ. Sch. Med.)

HPV関連中咽頭癌における内因性免疫APOBEC3によるウィルス遺伝子高頻度変異導入とインテグレーションの関係近藤悟、脇坂尚宏、吉崎智一（金沢大・医・耳鼻咽喉科）

P-1030 Analysis of genomic alterations in HPV+ and HPV-oropharyngeal cancer in Japan Cooperative Study GroupKatsunari Yane1, Kazue Sawanishi1, Kazuto Nishio2, Kazuko Sakai2,Masato Fujii3, Akihiro Homma4, Masashi Sugasawa5, Kenji Okami6,Ichiro Ota 7 (1 Dept.Otorhinolaryngol., Nara Hosp., Kindai Univ.,Sch.Med., 2 Dept.Genome Biology., Kindai Univ., Sch.Med.,3 Dept.Otorhinolaryngol., Eijyu Hosp., 4 Dept.Otorhinolaryngol.,Hokkaido Univ., Sch.Med., 5 Dept. Head and Neck., Int.Med.Center,Saitama Med. Univ., Sch.Med., 6Dept.Otorhinolaryngol.,Tokai Univ., Sch.Med., 7Dept.Otorhinolaryngol., Nara Med. Univ.,Sch.Med.)

日本の多施設共同研究によるHPV関連中咽頭癌の遺伝子解析家根旦有1、澤西和恵1、西尾和人2、坂井和子2、藤井正人3、本間明宏4、菅澤正5、大上研二6、太田一郎7（1近大奈良・耳鼻科、2近大・医・ゲノム生物、3永寿総合病院、4北大・医・耳鼻科、5埼玉国際医療センター・頭頸部腫瘍、6東海大・医・耳鼻科、7奈良医大・医・耳鼻科）

P-1031 Intra-patient variation of human papillomavirus genomesrevealed by deep sequencingYusuke Hirose 1,2, Yuri Tenjimbayashi 1,2, Mamiko Onuki 1, TakeoMinaguchi 3, Takashi Iwata 4, Koji Matsumoto 1, Iwao Kukimoto 2

(1Department of Obstetrics and Gynecology, Showa University Schoolof Medicine, 2 Pathogen Genomics Center, National Institute ofInfectious Diseases, 3 Department of Obstetrics and Gynecology,University of Tsukuba, 4Department of Obstetrics and Gynecology,Keio University School of Medicine)

次世代シークエンサーによるヒトパピローマウイルスゲノムの患者内多様性の解析廣瀬佑輔1,2、天神林友梨1,2、小貫麻美子1、水口剛雄3、岩田卓4、松本光司1、柊元巌2（1昭和大・医・産婦人科、2国立感染研・病原体ゲノム解析研究センター、3筑波大・医・産婦人科、4慶応義塾大・医・産婦人科）

P-1032 Possible impact of disruption of human papillomavirus E1-NFκB feedback loop on neoplastic progression of cervix.Tomomi Nakahara, Takashi Yugawa, Tohru Kiyono (National CancerCenter Research Institute, Div. Carcinogenesis and Cancer Prevention)

ヒトパピローマウイルスE1- NFκB負のフィードバック機構の破綻が、子宮頸部上皮内腫瘍病変の進行に関与する可能性についての検討中原知美、温川恭至、清野透（国立がん研究センター研究所・発がん・予防）

P-1033 Whole-genome analysis of human papillomavirus 52 and 58 inJapanese womenYuri Tenjimbayashi1,2, Yusuke Hirose1,2, Mamiko Onuki1, Sari Nakao3,Takashi Iwata4, Koji Matsumoto1, Iwao Kukimoto2 (1Department ofObstetrics and Gynecology, Showa University School of Medicine,2Pathogen Genomics Center, National Institute of Infectious Diseases,3Department of Obstetrics and Gynecology, University of Tsukuba,4Department of Obstetrics and Gynecology, Keio University School ofMedicine)

日本人女性から検出されるHPV52/58の全ゲノム解析天神林友梨1,2、廣瀬佑輔1,2、小貫麻美子1、中尾砂理3、岩田卓4、松本光司1、柊元巌2（1昭和大・医・産婦人科、2国立感染研・病原体ゲノム解析研究センター、3筑波大・医・産婦人科、4慶應義塾大・医・産婦人科）

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Posters

P-1034 Estrogen receptor is a prognostic factor in Humanpapillomaviruses positive oropharyngeal cancersMakoto Kano, Satoru Kondo, Naohiro Wakisaka, Tomokazu Yoshizaki(Division of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, KanazawaUniversity)

HPV関連中咽頭癌におけるエストロゲンレセプターと予後の評価加納亮、近藤悟、脇坂尚宏、吉崎智一（金沢大学附属病院　耳鼻咽喉科・頭頸部外科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P3-2 EBVEBV

P-1035 Epithelial cell specific transcriptional regulation of Epstein-Barr virus encoded BART miRNAs Hisashi Iizasa, Hyoji Kim, Yuichi Kanehiro, Sintayehu Fekadu, TimmyRichardo, Hironori Yoshiyama (Dept. Microbiol., Shimane Univ. Fac.Med.)

Epstein-Barr ウイルスがコードするBART miRNAの上皮細胞特異的転写制御飯笹久、キムヒョジ、金廣優一、フェカドゥシンタユ、リカルドティミー、吉山裕規（島根大・医・微生物）

P-1036 Establishment of an experimental strategy to characterize EBVstrain variation of Japanese individuals Teru Kanda (Div. Microbiol., Tohoku Med. & Pharm. Univ.)

日本人個人由来EBウイルス株の多様性を解析するためのシステム構築神田輝（東北医薬大・医・微生物）

P-1037 EBV-associated histone modifications in the regulation of DNAdamage repair members in nasopharyngeal carcinomaMan Long Leong1,2, Arthur Kwok Leung Cheung1, Wei Dai1, Sai WahTsao2, Maria Li Lung1 (1Department of Clinical Oncology, the Universityof Hong Kong, 2School of Biomedical Science, the University of HongKong)

P-1038 Expression of cyclin-dependent kinase 1 and survivin in nasalnatural killer/T-cell lymphomaToshihiro Nagato1,2, Kenzo Ohara1,2, Yui Hirata1,2, Shohei Harabuchi1,2,Marino Nagata 2, Takumi Kumai 1, Kan Kishibe 1, Miki Takahara 1,Takayuki Ohkuri2, Akemi Kosaka2, Kensuke Oikawa2, Hiroya Kobayashi2,Yasuaki Harabuchi1 (1Dept. Otolaryngology-Head and Neck Surg.,Asahikawa Med. Univ., 2Dept. Pathology, Asahikawa Med. Univ.)

鼻性NK/T細胞リンパ腫におけるCDK1とサバイビンの発現長門利純1,2、大原賢三1,2、平田結1,2、原渕翔平1,2、永田真莉乃2、熊井琢美1、岸部幹1、高原幹1、大栗敬幸2、小坂朱2、及川賢輔2、小林博也2、原渕保明1（1旭川医大・医・耳鼻咽喉科・頭頸部外科、2旭川医大・医・病理）

P-1039 Differences of immune responses between NOG-EBV-LPDmice and human EBV-positive DLBCL in tumormicroenvironment by IHC.Ryo Koike1, Ai Koutani2, Naoya Nakamura3, Tadayoshi Kaneko1, KenichiImai 4, Hiroshi Higuchi 2, Joaquim E Carreras 3, Yukie Y Kikuti 3

(1Oral.Maxillo.Surg.Nihon Univ.,Sch.Den, 2Hematol.Onco.Med.TokaiUniv.,Sch.Med, 3 Diag.Pathol.Tokai Univ.,Sch.Med, 4 Micro.NihonUniv.,Sch.Den)

免疫染色によるNOG-EBV-LPDマウスとヒトEBV陽性リンパ腫の腫瘍微小環境の免疫反応の相違の検討小池亮1、幸谷愛2、中村直哉3、金子忠良1、今井健一4、樋口廣士2、Joaquim E Carreras 3、菊池イアーラ幸江3（1日本大学・歯・口腔外科、2東海大学・医・血液腫瘍内科、3東海大学・医・病理診断学、4日本大学・歯・細菌学）

P-1040 Tumor-derived exosomes on Epstein-Barr Virus GastricCarcinoma microenvironment alterationAkiko Kunita, Munetoshi Hinata, Hiroyuki Abe, Masashi Fukayama(Dept. Path., Grad.Sch.Med., Univ. Tokyo)

EBV関連胃癌由来エクソソームの腫瘍微小環境への影響国田朱子、日向宗利、阿部浩幸、深山正久（東大院・医・人体病理）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P3-3 HBVHBV

P-1041 Impairment of interferon-β response by hepatitis B virus inTupaia belangeri animal model MEH Kayesh1, Takahiro Sanada2, Naoki Yamamoto2, Michinori Kohara2,Kyoko Kohara1 (1Joint Faculty of Veterinary Medicine, KagoshimaUniversity, 2Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science)

ツパイモデルを用いたB型肝炎ウイルスによるインターフェロン-ベータ反応の抑制ケヤシュ MEH1、真田崇裕2、山本直樹2、小原道法2、小原恭子1

（1鹿児島大学共同獣医学部、2東京都医学総合研究所）

P-1042 Virus genome integration analysis in hepatocellularcarcinoma patients with prior infection with Hepatitis BKenji Tatsuno1, Yutaka Midorikawa1,2, Tadatoshi Takayama2, GentaNagae1, Shogo Yamamoto1, Mitsuhiko Moriyama3, Kazuhiko Koike5,Kyoji Moriya4, Hiroyuki Aburatani1 (1Genome Science Div., RCAST,Univ. of Tokyo, 2Dept. of Digestive Surg., Nihon Univ. Sch. of Med.,3Dept. of Gastroenterology and Hepatology, Nihon Univ. Sch. of Med.,4Dept. of Infection Control and Prevention, Univ. of Tokyo Hospital,5Dept. of Gastroenterology, Univ. of Tokyo)

B型肝炎ウイルス既感染患者における肝細胞がんでのウイルスゲノムの挿入部位の解析辰野健二1、緑川泰1,2、高山忠利2、永江玄太1、山本尚吾1、森山光彦3、小池和彦5、森屋恭爾4、油谷浩幸1（1東京大・先端研・ゲノムサイエンス、2日大・医・消化器外科、3日大・医・消化器肝臓内科、4東京大・医・附属病院・感染制御部、5東京大・医・消化器内科）

P-1043 Sorafenib exhibit antifibrotic effects through STAT6 inhibitionPengfei Huang, Weilin Wang, Shusen Zheng (Dept. of HepatobilliarySurgeny, 1st Hospital of ZJU)

P-1044 Explicating the molecular pathways of HBx-induced HCCusing the Sleeping Beauty Transposon System in vivoAmy P. Chiu1, Barbara R Tschida2,3, Lilian H. Lo1, Cindy X. Li1, BrandenS. Moriarity2,3, Dewi K. Rowlands4, David A. Largaespada2,3, Vincent W.Keng1 (1 Dept. of ABCT, HKPU, 2 Masonic cancer Centre, 3 Dept. ofPediatrics, Centre for Genome Eng., UMN, 4LASEC, HKCU)

P-1045 The mechanism underlying the induction of URI1 expressionby HBxHiroyuki Tsuchiya1, Masataka Amisaki2, Soichiro Honjo2, Goshi Shiota1

(1Div. Mol. Genetic Med., Grad. Sch. Med., Tottori Univ., 2Div. Surg.Oncol., Tottori Univ. Fac. Med.)

HBxによるURI1 発現誘導メカニズムの解明土谷博之1、網崎正孝2、本城総一郎2、汐田剛史1（1鳥大・院医・遺伝子医療学、2鳥大・医・病態制御外科分野）

P-1046 Immunological mechanism of hepatitis B focused on infectedhepatocytesYuuichiro Yamamoto 1, Motoyuki Otsuka 2, Ai Kotani 1

(1Tokai.Univ.,Sch.Med., 2Tokyo.Univ.,Sch.Med.)

肝細胞に焦点をあてたB型肝炎における免疫学的機序の検討山本雄一朗1、大塚基之2、幸谷愛1（1東海大学総合医学研究所造血腫瘍分野、2東京大学大学院医学系研究科消化器内科学）

P-1047 Delta-like 3 is expressed in normal liver and suppressed byhepatitis B virus X protein in hepatocellular carcinoma.Hiroki Hamamoto1, Kouhei Taniguchi1, Kentaro Matsuo2, KazuhisaUchiyama1 (1Department of General and Gastroenterological Surgery,Osaka Medical College, 2Department of Anatomy and Cell Biology,Osaka Medical College)

Delta-lile 3 遺伝子は正常肝細胞に発現しており、肝細胞癌においてはhepatitis B virus X protein により抑制されている濱元宏喜1、谷口高平1、松尾謙太郎2、内山和久1（1大阪医科大学一般・消化器外科、2大阪医科大学　生命科学講座　解剖学教室）

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P3-4 Inflammation and cancer (1)炎症とがん (1)

P-1048 Anti-inflammatory effect of a peptide derived from CXCL8 inmacrophagesHsuan-Yu Tu1, Hao-Jen Hsu2, Shinn-Jong Jiang1 (1Dept. of Biochem.,Sch. of Med., Tzu Chi Univ., 2Dept. & Sch. of Life Sci., Tzu Chi Univ.)

P-1049 Anti-inflammatory effects of de novo designed peptides onmacrophagesHao-Hsiang Tsao 1, Hao-Jen Hsu 2, Shinn-Jong Jiang 1 (1 Dept. ofBiochem., Sch. of Med., Tzu Chi Univ., 2Dept. & Sch. of Life Sci., TzuChi Univ.)

P-1050 Differential Effect of Dietary Protein (Casein, Whey, Soy, WhiteMeat, Red Meat) on DSS-induced Colitis in MiceKim Eunjung (Dept. of Food Science and Nutrtion, Daegu CatholicUniversity)

P-1051 Helicobacter pylori infection reduced NOD1 expression ingastric epithelial cells through methylation of its CpG islandNaoki Asano, Akira Imatani (Div. Gastroenterol. Tohoku Univ. Grad.Sch. Med.)

ヘリコバクター・ピロリ感染はCpGアイランドのメチル化を介して胃粘膜上皮における自然免疫分子NOD1の発現を抑制する浅野直喜、今谷晃（東北大・医・消化器内科）

P-1052 Development of a mouse model for adenoirus-conjunctivitiesdisease and vaccineMasaru Shimada 1, Michiko Mori 2, Kenji Kawazoe 3, YoshitakaMiyanaga3, Nobuhisa Mizuki2 (1Dept. Microbiol., Med. Sch., YokohamaCity Univ., 2Dept. of Ophthalmol. Visual Sci., Med. Sch., Yokohama CityUniv., 3Nishikasai Inoue Eye Hospital)

アデノウイルス結膜炎マウスモデルの樹立およびワクチンの開発島田勝1、盛理子2、川添賢志3、宮永嘉孝3、水木信久2（1横浜市大・医・微生物学、2横浜市大・医・眼科学、3西葛西井上眼科病院）

P-1053 Identify the cytotoxic factor included in supernatant of tumorcell lineTakuya Nishinakagawa, Mai Hazekawa, Tomoyo Yasukochi, ManabuNakashima (Dept. Immuno. Mol. Pharm. Sci., Fukuoka Univ.)

ヒト癌細胞株培養上清に含まれる細胞障害活性因子の同定西中川拓也、櫨川舞、安河内友世、中島学（福岡大・薬・免疫・分子治療学）

P-1054 Critical role of Stat3 in intestinal regeneration but not in Wnt-activated tumorigenesisHiroko Oshima, Eri Sakai, Mizuho Nakayama, Masanobu Oshima (Div.of Genetics, Cancer Res. Inst., Kanazawa Univ.)

腸管粘膜の再生およびWnt 活性化依存的腫瘍発生におけるStat3の役割大島浩子、坂井絵梨、中山瑞穂、大島正伸（金沢大・がん研・腫瘍遺伝学）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P3-5 Inflammation and cancer (2)炎症とがん (2)

P-1055 Effect of H. pylori on alteration of driver gene in gastric cancerYi Luo1,2, Rina Fujiwara-Tani1, Yukiko Nishiguchi1, Takamitsu Sasaki1,Hiroki Kuniyasu 1 (1 Dept. Mol. Pathol., Nara Med. Univ., 2 Inst.Neuroregen., Nantong Univ.)

ピロリ菌の胃癌におけるドライバー遺伝子変化への影響羅奕1,2、谷里奈1、西口由希子1、佐々木隆光1、國安弘基1（1奈良医大・分子病理、2南通大・神経再生研）

P-1056 Store-operated Ca2+ Entry Facilitates the LPS-induced COX-2Expression in Gastric Cancer CellsSean Nam, Wei-Chiao Chang (Department of Clinical Pharmacy,School of Pharmacy, Taipei Medical University)

P-1057 Identification of genes and pathways related tolymphovascular invasion in breast cancer patientsHenry Sung-Ching Wong1, Sukhontip Klahan1, Shih-Hsin Tu1, Wan-Hsuan Chou1, Yan-Feng Zhang2, Thien-Fiew Ho3, Chih-Yu Liu3, Hsing-Fang Lu1, Sean Chun-Chang Chen1, Chi-Cheng Huang1, Wei-ChiaoChang1 (1Taipei Medical University, Taiwan, 2HudsonAlpha Institute forBiotechnology, Huntsville, AL, USA, 3Cathay General Hospital SiJhih,New Taipei, Taiwan)

P-1058 Lon-ROS axis induces IDO expression by activating cGAS-STING-IFN signaling in oral cancer.An Ning Cheng, Alan Yueh-Luen Lee (National Instit of Cancer Res.,NHRI)

P-1059 The functional role of STIM1 in pathogenesis of colorectalcancer.Yu-Shiuan Wang, Henry Sung-Ching Wong, Wei-Chiao Chang (TaipeiMedical University)

P-1060 Increasing of 5-lipoxygenase expression associated withcholangiocarcinoma developmentSasikamon Korphai1, Anchalee Techasen2, Nisana Namwat1, WatcharinLoilome 1 (1 Dept. Biochem., Faculty of Med., Khon Kaen Univ.,Thailand, 2Faculty of Assoc. Med. Sci., Khon Kaen Univ., Thailand)

P-1061 Mechanisms of the protection effect of CXCL8 derived peptideon endothelial cells from cytokines-induced InflammationYi-Hsiang Wang 1, Hao-Jen Hsu 3, Shinn-Jong Jiang 2 (1 Dept. ofPharmacol., Sch. of Med., Tzu Chi Univ., 2Dept. of Biochem., Sch. ofMed., Tzu Chi Univ., 3Dept. & Sch. of Life Sci., Tzu Chi Univ.)

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P3-6 HTLV-1, HHV-8 (1)HTLV-1，HHV-8 (1)

P-1062 Eradication of residual leukemic cells in an ATL patient afterDC immunotherapyAtsuhiko Hasegawa 1, Tadafumi Iino 2, Kazutaka Kitaura 3, TakajiMatsutani3, Ryuji Suzuki3,4, Mari Kannagi1, Youko Suehiro5 (1Dept.Immunotherapeutics, Tokyo Med. & Dent. Univ., 2Ctr. for AdvancedMed. Innovation, Kyushu Univ, 3Repertoire Genesis, Inc., 4Clin. Res.Ctr. for Rheumatol. & Allergy, Sagamihara Natl. Hosp., 5Dept. CellTherapy & Dept. Hematol., Natl. Kyushu Cancer Ctr)

樹状細胞療法によるATL残存クローンの排除長谷川温彦1、飯野忠史2、北浦一孝3、松谷隆治3、鈴木隆二3,4、神奈木真理1、末廣陽子5（1東医歯大・免疫治療学、2九州大・先端医療イノベーションセンター、3レパトアジェネシス株式会社、4相模原病院・臨床研究センター、5九州がんセンター・細胞治療科/血液内科）

P-1063 Effects of Tax vaccine adjuvants in HTLV-1 humanized mice Masakazu Tanaka1, Takataro Fukuhara2, Sung-il Lee3, Yihua Ren1,Jinchun Yao1, Norihiro Takenouchi1, Yoshihiro Ueda2, Tatsuo Kinashi2,Jun-ichi Fujisawa1 (1Dept. Microbiology, Kansai Med. Univ., 2Dept. Mol.Genetics, Kansai Med. Univ., 3Dept. Lab. Animal Med., Kansai Med.Univ.)

HTLV-1 感染ヒト化マウスを用いた感染予防ワクチンにおけるアジュバント効果田中正和1、福原貴太郎2、李成一3、任翊華1、姚錦春1、竹之内徳博1、植田祥啓2、木梨達雄2、藤澤順一1（1関西医科大学・医・微生物学、2関西医科大学・医・分子遺伝学、3関西医科大学・医・実験動物医学）

P-1064 CD39/CD73 are highly expressed on ATLL cells andresponsible for generating AMP/adenosine.Yasuhiro Nagate, Sachiko Ezoe, Hirohiko Shibayama, Yuzuru Kanakura(Dept. Of Hematol. and Oncol., Osaka Univ.)

ATLL 細胞はCD39/CD73を高発現し、細胞外AMP/adeno-sine 産生を担っている。長手泰宏、江副幸子、柴山浩彦、金倉譲（阪大・医・血液腫瘍内科）

P-1065 Transient expression of HTLV-1 Tax is a critical event forpersistence of adult T-cell leukemia cellsMohamed Mahgoub1, Jun-ichirou Yasunaga1, Shingo Iwami2, MasaoMatsuoka1,3 (1Lab. Virus Control, IFLMS, Kyoto Univ., 2Dept. Biol., Fac.Sci., Kyushu Univ., 3Dept. Hematol. Rheumatol. and Infect. Diseases,Kumamoto Univ., Sch. Med.)

HTLV-1 Tax の一過性発現は成人T細胞白血病細胞の生存に必須で

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あるMohamed Mahgoub1、安永純一朗1、岩見真吾2、松岡雅雄1,3

（1京都大・ウイルス再生研・ウイルス制御、2九州大・理・数理生物学、3熊本大・医・血液膠原病感染症内科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P3-7 HTLV-1, HHV-8 (2)HTLV-1，HHV-8 (2)

P-1066 HTLV-1 bZIP factor suppresses c-fos transcription to hijackcellular signaling pathwaysKosuke Toyoda1,2, Jun-ichirou Yasunaga1, Akihiro Kawatsuki1, MasaoMatsuoka1,2 (1Lab. Virus Control, IFLMS, Kyoto Univ., 2Dept. Hematol.Rheumatol. and Infect. Diseases, Kumamoto Univ., Sch. Med.)

HTLV-1 bZIP factor はc-fos 発現を抑制し宿主シグナル経路を攪乱する豊田康祐1,2、安永純一朗1、川月章弘1、松岡雅雄1,2（1京都大・ウイルス再生研・ウイルス制御、2熊本大・医・血液膠原病感染症内科）

P-1067 HTLV-1 bZIP factor downregulates miR-455, a tumorsuppressor microRNA in ATLJun-ichirou Yasunaga1, Masao Matsuoka1,2 (1Lab. Virus Control, IFLMS,Kyoto Univ., 2 Dept. Hematol. Rheumatol. and Infect. Diseases,Kumamoto Univ., Sch. Med.)

HTLV-1 bZIP factor はがん抑制性microRNAであるmiR455の発現を抑制する安永純一朗1、松岡雅雄1,2（1京都大・ウイルス再生研・ウイルス制御、2熊本大・医・血液膠原病感染症内科）

P-1068 Down-regulation of p47 induces high expression of CADM1 viathe NF-κB pathway in adult T-cell leukemiaBidhan Sarkar 1, Ichiro Nishikata 1, Shingo Nakahata 1, TomonagaIchikawa1, Masahiro Fujii2, Hidekatsu Iha3, Kazuhiro Morishita1 (1Div.Tumor&Cell. Biochem., Dept. Med. Sci., Miyazaki Univ., 2Div. of Virol.Niigata Univ., Grad. Sch. Med. Dent. Sci., 3Dept. Microbiol, Oita Univ.Facult. Med)

成人T細胞白血病においてp47発現低下によるNF-κB活性化はCADM1の高発現を誘導するサルカルビードン1、西片一郎1、中畑新吾1、市川朝永1、藤井雅寛2、伊波英克3、森下和広1（1宮崎大・医・腫瘍生化学、2新潟大学・医・ウイルス学、3大分大学・医・微生物学）

P-1069 Short-form of BCL11B contributes to tumorigenesis of adult T-cell leukemia/lymphomaHappy Permatasari1, Shingo Nakahata1, Tomonaga Ichikawa1, YusukeSaito1, Tomohiko Taki2, Masafumi Taniwaki3, Kazuhiro Morishita1 (1Div.Tumor&Cell. Biochem., Dept. Med. Sci., Miyazaki Univ., 2Dept. Mol.Diagn. Ther., Kyoto Pref. Univ. of Med., 3Dept. Hematol.&Oncol., KyotoPref. Univ. of Med.)

BCL11B短鎖バリアントは成人T細胞白血病・リンパ腫の発症に関与するパーマタサリハッピー1、中畑新吾1、市川朝永1、齋藤祐介1、滝智彦2、谷脇雅史3、森下和広1（1宮崎大・医・腫瘍生化学、2京府医大・医・分子診断・治療医学、3京府医大・医・血液腫瘍内科）

P-1070 K1 gene function of HHV-8 are associated with clinicalpresentations between classic and AIDS related Kaposi'ssarcomasTakao Kinjo (Div. Morphol. Pathol. Fac. Med. Univ. of the Ryukyus)

ヒトヘルペスウイルス-8のK1遺伝子の機能は古典型カポジ肉腫とAIDS関連型カポジ肉腫の臨床像の違いに関与する金城貴夫（琉球大・医・保健・形態病理）

4 Oncogenes and tumor-suppressor genes

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P4-1 Cancer related genes: cell cell interactionがん関連遺伝子: 細胞間応答

P-1071 The role of GCNT3 in pancreatic cancerQifan Yang1,2,3, Dongkai Zhou2, Pengfei Huang2, Weilin Wang1,2,3 (1KeyLab. of Precision Diagnosis-Treatment for Hepatobiliary-PancreaticTumor of Zhejiang-Province, 2 Dept.of Surg.,First AffiliatedHosp.,Zhejiang Univ.Sch.of Med., 3Collaborative Innovation Ctr.forDiagnosis & Treatment of Infectious Diseases)

P-1072 Hypoxic inducible ERO1α contributes to cancer progression incolorectal cancer cell linesNorio Takei, Akihiro Yoneda, Kaori Sawada, Yasuaki Tamura (Dept. ofMol. Therap., IPBRC, FMI., Hokkaido Univ.)

低酸素誘導性ERO1αは大腸がん細胞株においてがん増殖に寄与する武井則雄、米田明弘、澤田香織、田村保明（北大・産地機構・FMI ・難治性疾患治療部門）

P-1073 The role of PRMT5 localization in head and neck squamouscell carcinomaYusuke Amano, Daisuke Matsubara, Atsushi Kihara, TaichiroYoshimoto, Toshiro Niki (Dept. Integrative Pathol, Jichi Med. Univ.)

頭頸部癌におけるPRMT5の局在天野雄介、松原大祐、木原淳、吉本多一郎、仁木利郎（自治医大・病理・統合病理）

P-1074 The Functional Role of MicroRNA let-7g in Colorectal CancerChe-Mai Chang1, Chien-Yu Huang2, Henry Sung-Ching Wong3, Jaw-Yuan Wang4,5, Wei-Chiao Chang3,6 (1Ph.D. Program for Biotechnology inMedicine, TMU., 2Division of General Surgery, Shuang Ho Hospital,TMU., 3Department of Clinical Pharmacy, TMU., 4Graduate Institute ofMedicine, KMU., 5 Division of Colorectal Surgery, KMU., 6 MasterProgram for Clinical Pharmacogenomics and Pharmacoproteomics,KMU.)

P-1075 Establishment and molecular characterization of humanmesothelial cells disrupting NF2 using the CRISPR/Cas9systemKarnan Sivasundaram1, Akinobu Ota1, Ichiro Hanamura2, HidekiMurakami3, Toshinori Hyodo1, Wahiduzzaman Md1, Hiroyuki Konishi1,Shinobu Tsuzuki1, yoshitaka Hosokawa1 (1Dept.of Biochem., AichiMed., Univ. Sch. Med, 2Div. Hematology, Dept. Int. Med., Aichi Med.,Univ. Sch. Med, 3Dept.of Path., Aichi Med., Univ. Sch. Med)

CRISPR/Cas9を用いたNF2ノックアウトヒト中皮腫細胞株の樹立と分子生物学的解析シバスンダランカルナン1、太田明伸1、花村一朗2、村上秀樹3、兵頭寿典1、ムハマドワヒドゥ-ズマン1、小西裕之1、都築忍1、細川好孝1（1愛知医科大学.生化学講座、2愛知医科大学血液内科、3愛知医科大学病理学講座）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P4-2 Cancer related genes: signal transductionがん関連遺伝子: シグナル伝達

P-1076 Significance of c-MET and CD44v6 co-expression inesophageal squamous cell carcinomaTakeo Hara, Tomoki Makino, Makoto Yamazaki, Koji Tanaka, YasuhiroMiyazaki, Tuyoshi Takahashi, Yukinori Kurokawa, Kiyokazu Nakajima,Masaki Mori, Yuichiro Doki (Dept of Gastroenterol Surg, Osaka Univ,Osaka, Japan)

食道扁平上皮癌におけるc-MET・CD44v6共発現の意義について原豪男、牧野知紀、山崎誠、田中晃司、宮崎安弘、高橋剛、黒川幸典、中島清一、森正樹、土岐祐一郎（大阪大・医・消化器外科）

P-1077 Regulation of metabolism-related gene expression byhamartinToshiyuki Kobayashi 1,2, Okio Hino 1,2 (1 Dept. Mol. Pathogenesis,Juntendo Univ. Grad. Sch. Med., 2Dept. Pathol. Oncol., Juntendo Univ.Facul. Med.)

Hamartin による代謝関連遺伝子発現制御小林敏之1,2、樋野興夫1,2（1順天堂大学・院医・分子病理病態学、2順天堂大学・医・病理・腫瘍学）

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P-1078 The novel YAP1 activator induces YAP1-p73 pathway-dependent apoptosis in human multiple myeloma cellsJunichi Maruyama1, Hiroyuki Kagechika2, Hiroshi Nishina3, YutakaHata1 (1Med. Biochem., Grad. Sch. Med. Dent. Sci., TMDU., 2Org. Med.Chem., Inst. Biomat. Bioeng., TMDU., 3Devel. Regen. Biol., Med. Res.Inst., TMDU.)

新規に同定したYAP1活性化化合物は多発性骨髄腫細胞においてYAP1-p73経路依存的な細胞死を誘導する丸山順一1、影近弘之2、仁科博史3、畑裕1（1医科歯科大・院医歯学・病態代謝解析学、2医科歯科大・生材研・薬化学、3医科歯科大・難治研・発生再生生物学）

P-1079 Tumor suppressive function of TFAP2E in neuroblastoma cellsKyoko Fujiwara1, Toshinori Ozaki2, Hiroki Nagase3, Masayoshi Soma1

(1Div. General Med., Dept. Med., Nihon Univ. Sch. Med., 2DNA DamageSignaling, Chiba Cancer Center Res. Inst., 3Cancer Genetics, ChibaCancer Center Res. Inst.)

神経芽腫におけるTFAP2Eのがん抑制遺伝子としての機能の検討藤原恭子1、尾崎敏文2、永瀬浩喜3、相馬正義1（1日大・医・総合内科総合診療医学、2千葉がんセ・研・DNA損傷シグナル、3千葉がんセ・研・がん遺伝創薬）

P-1080 Notch1 activates the Wnt/β-catenin signaling pathwayTomotaka Okubo, Hideyuki Ishiguro, Yoich Matsuo, Hiroki Takahashi,Nobuhiro Sakamoto, Ryo Ogawa, Tatsuya Tanaka, Hiroyuki Sagawa,Kenta Saito, Yuzo Maeda, Yosuke Samoto, Shuji Takiguchi (Dept.Gastroenterological Surg. Med.,Nagoya city Univ.,)

Notch1はWnt/β-catenin 経路を活性化する大久保友貴、石黒秀行、松尾洋一、高橋広城、坂本宜弘、小川了、田中達也、佐川弘之、齊藤健太、前田祐三、佐本洋介、瀧口修司（名市大・医・消化器外科）

P-1081 Negative regulation of NF-κB signaling by Tob1 in breastcancerMiho Tokumasu1, Mizuki Yamamoto2, Jyun Nakayama3, KentaroSemba3, Jyunichiro Inoue2, Tadashi Yamamoto1 (1Cell signal unit, OIST,2Div. Cell. Mol. Biol., Inst. Med. Sci., Univ. of Tokyo, 3Sci. of Adv. &; Eng.,Waseda Univ.)

乳癌におけるTob1の発現はNF-κB経路を負に制御する徳増美穂1、山本瑞生2、中山淳3、仙波憲太郎3、井上純一郎2、山本雅1（1沖縄科学・細胞シグナルユニット、2東大・医科研・分子発癌、3早稲田大学・先進理工学研究科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P4-3 Cancer related genes: apoptosis and autophagyがん関連遺伝子: アポトーシス・オートファジー

P-1082 Identification of the gene that relates to apoptosis induced byPLK1 depletion in lung adenocarcinomaNoboru Sekimoto, Sumio Sugano (Lab .Functional Genomics, Gra.Sch. Front. Sci., Univ., Tokyo)

肺腺がんにおいてPLK1活性を阻害することにより誘導されるアポトーシス関連遺伝子の探索関本登、菅野純夫（東大・新領域・ゲノムシステム）

P-1083 Anti-tumor activity of polyenylpyrrole derivativeon oralsquamous cell carcinoma cells.Chia-Chen Lau1, Jeng-Woei Lee1, Peir-Rong Chen2, Kuo-Feng Hua3

(1 Dept. of Life Sciences,Tzu-Chi University, Taiwan, 2 Dept. ofOtolaryngology, Buddhist Tzu Chi General Hospital, Taiwan, 3Dept. ofBiotechnology and Animal Science, National Ilan University, Taiwan)

P-1084 Anti-oncogenic activities of cyclin D1b siRNA for humanbladder cancer cells via apoptosis and cancer stemnessChul Jang Kim1, Tokio Terado2, Yukihiro Tambe3, Ken-ichi Mukaisho4,Hiroyuki Sugihara4, Akihiro Kawauchi5, Hirokazu Inoue3 (1Dept. Urol.,Kohka Public Hosp., 2Dept. Stem Cell Biol.Regenerative Med., ShigaUniv.Med. Sci., 3Div. Microbiol. Infectious Dis., Shiga Univ. Med. Sci.,4Div. Mol. Diagnostic Pathol., Shiga Univ. Med. Sci., 5Dept. Urol., ShigaUniv. Med. Sci.)

Cyclin D1b によるアポトーシス誘導と癌幹細胞特性の抑制を介した、ヒト膀胱癌細胞に対する抗腫瘍活性の検討金哲將1、寺戸勅雄2、旦部幸博3、向所賢一4、杉原洋行4、河内明宏5、井上寛一3（1公立甲賀病院・泌尿器科、2滋賀医大・再生修復医学、3滋賀医大・微生物感染症学部門、4滋賀医大・分子診断病理学部門、5滋賀医大・泌尿器科）

P-1085 Biological and clinico-pathological significance of Uc.63+expression in gastric cancer progression.Kaho Fukada, Naoya Sakamoto, Ririno Honma, Akira Ishikawa, YoheiSekino, Kazuhiro Sentani, Naohide Oue, Wataru Yasui(Dept.Mol.Pathol.,Hiroshima Univ.)

胃癌進展におけるUc.63+発現の生物学的、臨床病理学的重要性深田佳穂、坂本直也、本間りりの、石川洸、関野陽平、仙谷和弘、大上直秀、安井弥（広大・院医歯薬保健学・分子病理）

P-1086 Role of EI24 in pancreatic cell proliferationSunshin Kim, Mihwa Hwang, Dong Wha Jun, Yun-Hee Kim, Chang-Hun Lee (Research Insititute, NCC Korea)

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P4-4 Novel oncogenes and tumor suppressor genes (1)新規がん遺伝子、がん抑制遺伝子 (1)

P-1087 Anti-apoptotic and oncogenic effect of Rab31 fusion gene inlung cancerDaseul Yoon1, Kieun Bae1, Min-Kyeong Lee3, Jin-Hee Kim2, Kyong-AhYoon1 (1College of Veterinary Medicine, Konkuk University, Seoul,Korea, 2College of Health Science, Cheongju University, Cheongju,Korea, 3National Cancer Center Graduate School of cancer Science andpolicy)

P-1088 Transcription factor SPZ1 promotes TWIST mediated EMT andoncogenesis in human liver cancerWang Li-Ting, SHIH-HSIEN HSU, Shen-Nien Wang (Graduate Instituteof Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University)

P-1089 CKAP2 Expression Is Correlates with Glioma TumorProliferation, and Acts as a Prognostic Factor in High-GradeGliomasRuoyu Huang, Kuanyu Wang, Tao Jiang (Beijing NeurosurgicalInstitute, Capital Medical University, Beijing)

P-1090 Novel function of DRAK1 kinase protein in cancer progression.Yuna Park1, Kyung-Min Yang2, Kyungwha Pang1, Jihee Lee1, Seong-JinKim4, Seok Hee Park3 (1CHA UNIV, 2AICT, SNU, 3SKKUNIV, 4GSCST,SNU)

P-1091 Emerging role of FAM3B in tumorigenesisSujin Park1, Jin Muk Kang1, Pyunggang Kim2, Eunji Hong3, Haein An3,Eunji Kim3, Siyoung Lee1, Bora Park1, Seong-Jin Kim1,4 (1AICT, 2CHAUNIV, 3SKKUIV, 4GSCST, SNU)

P-1092 BRCA1-interacting protein OLA1 regulates centrosomeamplification induced by DNA damageHuicheng Qi, Yuki Yoshino, Zhenzhou Fang, Natsuko Chiba(Dept.Can.Biol.IDAC.Tohoku Univ.)

BRCA1結合分子であるOLA1は中心体のDNA損傷応答を制御する斉匯成、吉野優樹、方震宙、千葉奈津子（東北大・加齢研・腫瘍生物学）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J


P-1093 BRCA1 suppresses centrosome amplification induced by BIP2over-expression in mammary epithelial cellsShino Endo, Yuki Yoshino, Akihiro Kobayashi, Huicheng Qi, NatsukoChiba (Dep. Cancer Biol., IDAC, Tohoku Univ.)

BRCA1は乳腺上皮細胞においてBIP2の過剰発現による中心体過剰複製を抑制する遠藤栞乃、吉野優樹、小林輝大、齋匯成、千葉奈津子（東北大・加齢研・腫瘍生物）

P-1094 CNPY2 maintains AR protein levels in prostate cancer cells.Saya Ito, Akihisa Ueno, Takashi Ueda, Hideo Nakagawa, HidefumiTaniguchi, Naruhiro Kayukawa, Fumiya Hongo, Kazumi Kamoi, KoujiOkihara, Osamu Ukimura (Dept. Urology, Kyoto. Pref. Univ. Med.)

CNPY2は前立腺癌細胞におけるARのタンパク量を制御する伊藤紗弥、上野彰久、上田祟、中河秀生、谷口英史、粥川成優、本郷文弥、鴨井和実、沖原宏治、浮村理（京都府立医大・泌尿器科）

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P-1095 Roles of THG-1/Tsc22D4 and its binding proteins in tumordevelopmentHiroyuki Suzuki, Mitsuyasu Kato (Dept. Exp. Path., Grad. Med.Univ.Tsukuba)

THG-1/Tsc22D4とその結合タンパク質による腫瘍化の制御機構鈴木裕之、加藤光保（筑波大学・医学医療系・実験病理学）

P-1096 Identification of novel tumor-promoting gene, OEGC1, as aputative prognosticator for gastric cancer Tomohiro Kohmoto1, Kiyoshi Masuda1, Katsutoshi Shoda2, ShoichiroTange1, Issei Imoto1 (1Dept. Hum. Genet., Grad. Sch. Biomed. Sci.,Tokushima Univ., 2Div. Dig. Surg., Dept. Surg., Kyoto Pref. Univ. Med.)

胃癌の予後予測マーカーおよび治療標的候補としての新規癌遺伝子OEGC1の同定と機能解析河本知大1、増田清士1、庄田勝俊2、丹下正一郎1、井本逸勢1

（1徳島大・院・医歯薬・人類遺伝、2京府医・消化器外科）

P-1097 Identification of novel candidate driver gene DEAD BoxHelicase56 (DDX56) of colorectal cancer (CRC) onchromosome 7pYuta Kouyama1,2, Takaaki Masuda1, Kuniaki Sato1, Qingjiang Hu1,Tomoko Saito1, Naoki Hayashi1, Yosuke Kuroda1, Shuhei Ito1, HidetoshiEguchi1, Shin-ei Kudo2, Koshi Mimori1 (1Department of Surgery, KyushuUniversity Beppu Hospital, 2 Digestive Disease Center, ShowaUniversity Northern Yokohama Hospital)

大腸癌での染色体7pにおけるドライバー遺伝子DDX56の同定神山勇太1,2、増田隆明1、佐藤晋彰1、胡慶江1、齋藤衆子1、林直樹1、黒田陽介1、伊藤修平1、江口英利1、工藤進英2、三森功士1

（1九州大学病院別府病院・外科、2昭和大学横浜市北部病院・消化器センター）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J


P-1098 Analysis of UROC4 as a new prognostic biomarker andtherapeutic target for oral cancerKayo Daigo 1,2,5, Atsushi Takano 1,3, Yoshihiro Yoshitake 4, MsanoriShinohara4, Yataro Daigo1,3, Iwai Tohnai5, Yoshinori Murakami6, JiroMaegawa2 (1Ctr. for Vaccine and Antibody, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo,2Dept. of Plastic and Reconstructive Surg., Yokohama City Univ., 3Dept.of Med. Oncol., Shiga Univ. of Med. Sci., 4 Dept. of Oral andMaxillofacial Surg. Kumamoto Univ., 5Dept. of Oral and MaxillofacialSurg. Yokohama City Univ., 6Dept. of Cancer Biology, Inst. Med. Sci.,Univ. Tokyo)

口腔癌における新規予後予測マーカー・治療ターゲットであるUROC4の機能解析醍醐佳代1,2,5、高野淳1,3、吉武義泰4、篠原正徳4、醍醐弥太郎1,3、藤内祝5、村上善則6、前川二郎2（1東京大医科研・抗体ワクチンセンター、2横浜市大・医・形成外科、3滋賀医大・臨床腫瘍科、4熊本大・医・口腔外科、5横浜市大・医・口腔外科、6東京大医科研・人癌病因遺伝子分野）

P-1099 Production of monoclonal antibodies against amino acidtransporter SLC7A1 to develop novel therapy for colorectalcancerMidori Fukaya, Hiromitsu Komiyama, Kiichi Sugimoto, HirohikoKamiyama, Kazuhiro Sakamoto (Dept.Coloproctological Surg.,Juntendo Univ., Sch. Med.)

大腸癌の抗体治療薬開発を目標としたアミノ酸トランスポーターSLC7A1に対するモノクローナル抗体の作成および高活性抗体の取得深谷緑、小見山博光、杉本起一、神山博彦、坂本一博（順天堂大・医・下部消化管外科）

P-1100 Oncogenic Role of THOR, a Conserved Cancer/Testis LongNoncoding RNAYasuyuki Hosono (University of Michigan, Department of Pathology)

進化的に保存された精巣・癌関連長鎖非翻訳RNAであるTHORの機能解析細野祥之（ミシガン大学・病理）

P-1101 Golgi-Associated PDZ And Coiled-Coil Motif Containing(GOPC) plays a role of tumor suppressor in colorectal cancer.Nobuyoshi Ohara, Naotsugu Haraguchi, Hidekazu Takahashi, JunichiNishimura, Taishi Hata, Chu Matsuda, Tsunekazu Mizushima,Hirofumi Yamamoto, Yuichiro Doki, Masaki Mori (Depart ofGastroenterological Surgery, Graduate Sch of Med, Osaka Uni.)

GOPCは大腸癌において癌抑制性遺伝子として働く大原信福、原口直紹、高橋秀和、西村潤一、畑泰司、松田宙、水島恒和、山本浩文、土岐祐一郎、森正樹（大阪大学・医・消化器外科）

P-1102 Tumor suppressive roles of MARK3 in high-grade serousovarian cancerHidenori Machino1,2, Syuzo Kaneko1, Kenbun Sone2, Katsutoshi Oda2,Ryuji Hamamoto 1 (1 National Cancer Center Research Institute,Molecular Modification and Cancer Biology, 2The University of TokyoHospital, Gynecology and Obstetrics)

高異型度卵巣漿液性がんにおけるMARK3のがん抑制遺伝子としての役割町野英徳1,2、金子修三1、曾根献文2、織田克利2、浜本隆二1

（1国立がん研究センターがん分子修飾制御学、2東京大学医学部附属病院女性診療科・産科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P4-7 Genes transcriptionally regulated by p53p53下流遺伝子の解析

P-1103 Dihydropyrimidinase-like 4 (DPYSL4), a p53-InducibleRegulator of Energy Production and Tumor Suppressor.Hidekazu Nagano1, Sawako Suzuki1, Akitoshi Nakayama1, KazuhiroIkeda2, Satoshi Inoue3, Tomoaki Tanaka4 (1Dept. of Clin. Cellbiol., Grad.Sch. of Med., Chiba Univ., 2 Dept. of Gene Regulation and SignalTransduction, Saitama Medical Univ., 3 Dept. of FunctionalBiogerontology, Tokyo Metropolitan Inst. of Gerontology, 4Dept. ofMol. Diagnosis, Grad. Sch. of Med., Chiba Univ.)

p53下流遺伝子DPYSL4のエネルギー制御とがん抑制の役割永野秀和1、鈴木佐和子1、中山哲俊1、池田和博2、井上聡3、田中知明4（1千葉大・大学院・医・細胞治療内科学、2埼玉医大・ゲノム医学研究センター、3東京都健康長寿医療センター、4千葉大・大学院・医・分子病態解析学）

P-1104 Identification of a novel p53 target, COL17A1, that inhibitsbreast cancer cell migration and invasionVaralee Yodsurang1, Chizu Tanikawa1, Makoto Hirata1, TakafumiMiyamoto1, Yao-zhong Zhang1, Satoru Miyano1, Seiya Imoto1, RuiYamaguchi 1, Hidewaki Nakagawa 3, Yusuke Nakamura 2, KoichiMatsuda1 (1Human Genome Ctr., Inst. Med. Sci., The Univ. of Tokyo,2Dept. of Med. and Surg., The Univ. of Chicago, 3RIKEN, IMS)

P-1105 Identification of a p53-repressed gene module in breast cancercellsTakafumi Miyamoto1, Chizu Tanikawa2, Seiya Imoto4, Rui Yamaguchi3,Satoru Miyano3, Hidewaki Nakagawa5, Koichi Matsuda1 (1 ClinicalSequence. Frontier Sciences. Univ. Tokyo., 2Genome technology. IMS.Univ. Tokyo., 3DNA information Analysis. IMS. Univ. Tokyo., 4HealthIntelligence Center. IMS. Univ. Tokyo., 5Genome Sequencing Analysis.RIKEN.)

乳がん細胞株においてp53によって発現が抑制される遺伝子群の同定宮本崇史1、谷川千津2、井元清哉4、山口類3、宮野悟3、中川英刀5、松田浩一1（1東大・新領域・クリニカルシークエンス分野、2東大・医科研・シークエンス技術開発分野、3東大・医科研・ゲノムデータベース、4東大・医科研・健康医療、5理研・ゲノムシークエンス）

P-1106 Keratin 17 expression suppressed by p53 is closely associatedwith cell proliferation, migration, and adhesion in OSCCMayu Sato, Masako Nakanishi, Yasuteru Muragaki (Dept. Pathol.Wakayama Med Univ Sch Med)

p53により抑制されているケラチン17の発現は口腔扁平上皮癌において細胞増殖、移動能、浸潤能、接着能に関与する佐藤まゆ、中西雅子、村垣泰光（和歌山医大・医・病理）

P-1107 Necessity of p53-binding to the CDH1 locus for its expressiondefines two epithelial cell types with different integrityTsukasa Oikawa1, Yutaro Otsuka1, Yasuhito Onodera1, Mei Horikawa1,Ari Hashimoto1, Shigeru Hashimoto1, Yutaka Suzuki2, Hisataka Sabe1

(1Dept. of Mol. Biol, Hokkaido Univ. Grad. Sch. of Med., 2Grad. Sch. ofFrontier Sci., Univ. of Tokyo)

上皮形質安定性をp53に依存する上皮細胞と依存しない上皮細胞の差異に関する解析及川司1、大塚勇太郎1、小野寺康仁1、堀川芽衣1、橋本あり1、橋本茂1、鈴木穣2、佐邊壽孝1（1北大・医・分子生物学、2東大・院新領域）

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P4-8 Tumor regulating pathway by tumor suppressor gene p53 (1)がん抑制遺伝子p53によるがん化制御経路 (1)

P-1108 Cooperative Mechanism of SREBP-dependent CholesterolSynthesis Pathway and p53 on Malignant Formation in BreastCancerAkitoshi Nakayama 1, Sawako Suzuki 1, Mizuho Oda 2, MasakiMatsumoto2, Koutaro Yokote1, Tomoaki Tanaka3 (1Dep. of Clin. CellBiol., Chiba Univ. Sch. of Med., 2Res. Ctr. transo. Med. Div. Proteo.,Med.Inst. Bioreg., Kyushu Univ., 3Dep. of Mol. Diag., Chiba Univ. Sch.of Med.)

乳がん悪性化形質に対するSREBP依存的コレステロール合成経路と変異p53の協調的作用機構中山哲俊1、鈴木佐和子1、小田瑞穂2、松本雅記2、横手幸太郎1、田中知明3（1千大・医学研・細胞治療、2九大・生体防医研・トランスオミクス医研、3千大・医学研・分子病態）

P-1109 Clinical significance of the wild-type p53-induced phosphatase1(Wip1) expression in invasive breast cancerYuka Inoue1, Nami Yamashita1, Eriko Tokunaga2, Hiroyuki Kitao3, KojiSaeki1, Eiji Oki1, Yoshihiko Maehara1 (1 Dept.Surgery and Science,Kyushu univ., 2Dept. breast oncology, Kyushu cacer center, 3Dept.phermaceutical sciences, Kyushu univ.)

乳癌におけるwild-type p53-induced phosphatase1(Wip1)発現の臨床的意義井上有香1、山下奈真1、徳永えり子2、北尾洋之3、佐伯浩司1、沖英次1、前原喜彦1（1九州大学大学院　消化器・総合外科、2九州がんセンター　乳腺科、3九大薬学研究院　抗がん剤育薬共同研究部門）

P-1110 Analysis of a novel malignant gastric cancer mouse modelharboring loss of tumor suppressor gene p53Junko Ohtsuka1,2, Issai Ezawa1,3, Ryo Abe2, Masanobu Oshima4, RiekoOhki1 (1Lab. of Fun. Onco., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 2Res. Inst. forBiomed. Sci., Tokyo Univ. of Sci., 3Dept. of Life Sci. & Med. Biosci.,Waseda Univ., 4Div. of Genetics, Cancer Res., Inst. of Kanazawa Univ.)

がん抑制遺伝子p53機能喪失を伴った胃がんモデルを用いた胃がんの悪性化機構の解明大塚旬子1,2、江澤一生1,3、安部良2、大島正伸4、大木理恵子1

（1国立がん研究セ・研・基礎腫瘍学、2東理大・生命科学研、3早大・生医、4金沢大・がん進展制御研・腫瘍遺伝子）

P-1111 CNPY2 promoted the proliferation of renal cell carcinoma cellsand increased the expression of TP53Hidefumi Taniguchi1, Takashi Ueda2, Saya Ito3, Munehiro Ohashi3,Hideo Nakagawa3, Fumiya Hongo3, Koji Okihara3, Osamu Ukimura3

(1Dept.of Urology,Nishijin.Hosp, 2Dept.of Urology,Ujitakeda.Hosp,3Dept. of Urology. Kyoto Pref. Univ. Med.)

腎細胞癌におけるCNPY2によるP53発現および細胞増殖の促進谷口英史1、上田崇2、伊藤紗弥3、大橋宗洋3、中河秀生3、本郷文弥3、沖原宏治3、浮村理3（1西陣病院・泌尿器科、2宇治武田病院・泌尿器科、3京都府立医大・医・泌尿器科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P4-9 Tumor regulating pathway by tumor suppressor gene p53 (2)がん抑制遺伝子p53によるがん化制御経路 (2)

P-1112 PATZ1 acts as a tumor suppressor in thyroid cancer regardlessof p53 statusAsumi Iesato1, Takaaki Oba1, Kentaro Miura1, Tokiko Ito1, KazumaMaeno1, Teruo Nakamura1, Hiroto Izumi2, Ken-ichi Ito 1, MasatoKitazawa3 (1Div. Breast Endocrine Respiratory Surg., Dep. Surg. (II),Shinshu Univ., 2Inst. Ind. Ecol. Sci., Univ. of Occup. Envir. Health, 3Dep.Surg. (I), Shinshu Univ.)

PATZ1はp53の状態に関わらず甲状腺癌において癌抑制遺伝子として機能する家里明日美1、大場崇旦1、三浦健太郎1、伊藤勅子1、前野一真1、中村輝郎1、和泉弘人2、伊藤研一1、北沢将人3（1信州大・医・外科二・乳内呼吸外、2産業医大・産業生態科学研究所、3信州大・医・外科一）

P-1113 Serum anti-p53 antibody in the early esophageal cancerTakeshi Yamada, Daisuke Akutsu, Yoshiyuki Yamamoto, ToshiakiNarasaka, Tsuyoshi Kaneko, Toshikazu Moriwaki, Hideo Suzuki, YujiMizokami, Ichinosuke Hyodo (Dept. Gastroenterol. Univ. of Tsukuba)

早期食道癌における血清p53抗体の意義山田武史、圷大輔、山本祥之、奈良坂俊明、金子剛、森脇俊和、鈴木英雄、溝上裕士、兵頭一之介（筑波大・消化器内科）

P-1114 Novel Biomarker for Therapeutic Target in Lung SquamousCell CarcinomaSusumu Rokudai1, Yukihiro Otaka1,2, Navchaa Gombodorji1, EisukeHorigome1, Kazunari Suzuki1, Daiki Tanaka1, Bilguun Erkhem-ochir1,Bolag Atlan1, Reika Kawabata1, Takehiko Yokobori3, Kimihiro Shimizu4,Hiroyuki Kuwano4, Masahiko Nishiyama1 (1Molecular Pharmacologyand Oncology, Grad. School of Med., Gunma Univ., 2General Med.,Gunma Univ., 3GEAR, Gunma Univ., 4Dep. Surgery, Gunma.Univ.)

肺扁平上皮癌における新規分子標的の探索六代範1、大高行博1,2、ゴンボドジナフチャ1、堀込瑛介1、鈴木一設1、田中大輝1、Bilguun Erkhem-ochir 1、Bolag Atlan 1、川端麗香1、横堀武彦3、清水公裕4、桑野博行4、西山正彦1（1群馬大学・医・病態腫瘍薬理、2群馬大学・医・総合診療、3群馬大学・未来先端研究機構、4群馬大学・外科診療センター）

P-1115 Interplay between p63 (TP63) and adenovirus oncoproteinsover the Wnt/β-catenin target sequencesIyoko Katoh1, Ryu-Ichiro Hata2, Shun-ichi Kurata2 (1Ctr. Med. Edu. Sci.,Faculty of Med., Univ. of Yamanashi, 2 Oral Health Sci. Res. Ctr.,Kanagawa Dent. Univ.)

Wnt/β-catenin 標的配列上で起こるp63(TP63)とアデノウイルス腫瘍化タンパク質の機能的相互作用加藤伊陽子1、畑隆一郎2、倉田俊一2（1山梨大・医・医教セ、2神奈川歯科大・口腔難治研）

P-1116 Lon Restrains Apoptosis via Sequestering p53 in Mitochondriaunder Oxidative StressYA JU SUNG, Alan Yueh-Luen Lee (National Institute of CancerResearch, National Health Research Institutes)

104

Posters

6 DNA replication/cell cycle/genomic instability

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P6-1 Genomic instability by aberrant DNA repairDNA損傷修復異常によるゲノム不安定性

P-1117 Characterization of the Promoter Region of DNA RepairProtein REV7Yuko Shimada, Yasutaka Sakurai, Yoshiki Murakumo(Dept.Pathol.,Kitasato Univ., Sch. Med.)

DNA修復蛋白REV7のプロモーター領域の解析島田裕子、櫻井靖高、村雲芳樹（北里大・医・病理）

P-1118 Phosphorylated SIRT1 associates with origins to preventexcess replication initiation and preserve genomic stabilityKoichi Utani1, Noriaki Shimizu2, Masaya Higuchi1 (1Dept. of Microbio.,Kanazawa Med. Univ., Sch. Med., 2Grad. Sch. of Biosph. Sci., HiroshimaUniv.)

リン酸化SIRT1は過剰な複製開始を防止することで染色体安定性へ寄与する宇谷公一1、清水典明2、樋口雅也1（1金沢医科大・微生物学講座、2広島大・生物圏科学研究科）

P-1119 The relationship between mismatch repair gene and tumor-infiltrating lymphocytes in endometrial cancerHarumi Saeki1, Kazunori Kajino1, Yoshiya Horimoto1,2, Nadila Wali1,Thinzar Hlaing May1, Naomi Otsuji1, Okio Hino1 (1Dept. Pathol. andOncol., Juntendo Univ., Sch., Med., 2Dept., Breast Oncol., JuntendoUniv., Sch., Med.)

子宮内膜癌におけるミスマッチ修復異常と腫瘍内浸潤リンパ球佐伯春美1、梶野一徳1、堀本義哉1,2、Nadila Wali 1、ThinzarHlaing May 1、大辻奈穂美1、樋野興夫1（1順天堂大・医・病理・腫瘍学、2順天堂大・医・乳腺・内分泌外科）

P-1120 Analysis of histone deacetylase involved in nucleotide excisionrepairKoji Nishimoto, Hiroyuki Niida, Masatoshi Kitagawa (Dept. Mol. Biol.,Hamamatsu Univ. Sch. Med.)

ヌクレオチド除去修復に関わるヒストン脱アセチル化酵素の解析西本幸司、丹伊田浩行、北川雅敏（浜松医大　分子生物学）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P6-2 DNA repair and chemosensitivityDNA損傷修復とがん細胞感受性

P-1121 Mitotic death profiling of JFCR39 cancer cells as characterizedby gene silencing of RECQL1 helicase.Yasuhiro Furuichi1, Kazunobu Futami1,4, Sakiko Sanada2, HirohisaYano2, Takao Yamori3, Shingo Dan3 (1GeneCare Res. Inst. Co. Ltd.,2 Dept. Pathology, Kurume Univ. Sch. Med., 3 Cancer Chemother.Ctr.,Japanese Foundation for Cancer Res., 4TAGCyx Biotechnologies)

癌パネル細胞におけるRecQヘリカーゼの発現とsiRNAサイレンシングによる分裂細胞死プロフィールについて古市泰宏1、二見和伸1,4、真田咲子2、矢野博久2、矢守隆夫3、旦慎吾3（1（株）ジーンケア研究所、2久留米大・医・病理学講座、3がん研究会がん化学療法センター、4タグシクス・バイオ（株））

P-1122 MBD4 frameshift mutation by DNA mismatch repairdeficiency enhances cytotoxicity by trifluridine.Moriya Iwaizumi1, Satoshi Suzuki2, Tomohiro Sugiyama2, HaruhikoSugimura3, Masato Maekawa1 (1Dept. Lab. Med., Hamamatsu Univ.Sch. Med., 21st Dept. Med., Hamamatsu Univ. Sch. Med., 3Dept. TumorPathology, Hamamatsu Univ. Sch. Med.)

MSI 標的遺伝子MBD4の発現はtrifluridine の殺細胞効果を誘導する。岩泉守哉1、鈴木聡2、杉山智洋2、椙村春彦3、前川真人1（1浜松医大・臨床検査医学、2浜松医大・第一内科、3浜松医大・腫瘍病理）

P-1123 LINE-1 retrotransposition by peroxisome proliferator-activated receptor α is inhibited by resveratrolNoriyuki Okudaira1, yukihito Ishizaka2 (1Pharm., Meikai. Univ. Sch.Dent., 2Dept. Intract Dis., NCGM)

レスベラトロールはLINE-1 レトロトランスポジションをPPAR受容体を介して抑制する奥平准之1、石坂幸人2（1明海大学・歯・薬理、2国立国際医療セ・研・難治）

P-1124 Depletion of REV7 sensitizes testicular germ cell tumors tochemotherapyYasutaka Sakurai1, Norihiro Nakada1, Masahide Takahashi2, YoshikiMurakumo1 (1Dept. Pathol., Kitasato Univ. Sch. Med., 2Dept. Pathol.,Nagoya Univ. Grad. Sch. Med.)

REV7の抑制は精巣胚細胞腫瘍の化学療法感受性を増強する櫻井靖高1、仲田典広1、高橋雅英2、村雲芳樹1（1北里大・医・病理、2名大・院医・分子病理）

P-1125 Synthetic lethal interactions between Polη and MUS81-EME2in cellular response to Myc-induced replication stress (RS) Kiminori Kurashima1, Takayuki Sekimoto1, Tsukasa Oda1, FumioHanaoka2, Takayuki Yamashita1 (1Mol. Genet., IMCR, Gunma Univ.,2Dept. Life Sci., Fac. Sci., Gakushuin Univ.)

Myc誘導性複製ストレス応答においてPolηとMUS81-EME2の二重阻害は合成致死性を示す倉島公憲1、関本隆志1、小田司1、花岡文雄2、山下孝之1（1群大・生調研・遺伝子情報、2学習院大・理・生命科学）

P-1126 Chromatin remodeling factors contribute to the function ofhuman DNA polymerase η in the cells treated with cisplatinMasayuki Yokoi1,2, Kaoru Sugasawa1,2, Fumio Hanaoka1,3 (1Biosignal Res.Ctr., Kobe Univ., 2Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kobe Univ., 3Dept. LifeSci., Fac. Sci., Gakushuin Univ.)

シスプラチン処理した細胞においてヒトDNAポリメラーゼ ηの働きに寄与するクロマチン構造変換因子横井雅幸1,2、菅澤薫1,2、花岡文雄1,3（1神戸大・バイオシグナル、2神戸大・院理・生物、3学習院大・理・生命）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P6-3 Cell cycle/signaling response細胞周期 (1)

P-1127 The pleiotropic regulation of cyclin D1 by newly identifiedsesaminol-binding protein ANT2Motoki Watanabe, Yosuke Iizumi, Yoshihiro Sowa, Toshiyuki Sakai(Dept of Molecular-Targeting Cancer Prevention, Kyoto Pref. Univ. ofMed.)

プロテオーム解析により新規に同定されたセサミノール結合蛋白質ANT2はcyclin D1を多面的に制御する渡邉元樹、飯泉陽介、曽和義広、酒井敏行（京都府立医大・分子標的癌予防医学）

P-1128 Pulmonary transcription factor NKX2-1 promotes cyclin D1transcription in human lung adenocarcinomaMasatoshi Kitagawa1, Satoshi Sakai1, Masanori Harada2 (1Dept. Mol.Biol., Hamamatsu Univ. Sch. Med., 22nd Dept. Int. Med., HamamatsuUniv. Sch. Med.)

ヒト肺腺癌において肺転写因子であるNKX2-1 はサイクリンD1の転写亢進に関与する北川雅敏1、酒井聡1、原田雅教2（1浜松医大・医・分子生物学、2浜松医大・医・第2内科）

P-1129 Mitotic regulation by nucleolar stress responseKohichi Kawahara1, Takuto Kawahata1,2, Tatsuhiko Furukawa1 (1Dept.Mol. Onc. Grad. Sch. Med. Dent. Sci. Kagoshima Univ.,2 Interdisciplinary Dept. Sci. Enginee, Grad. Sch. Sci. Enginee.,Kagoshima Univ.)

核小体を起点とするストレス応答による細胞分裂制御河原康一1、川畑拓斗1,2、古川龍彦1（1鹿児島大・院医歯・分子腫瘍、2鹿児島大・院理工・総合理工学）

P-1130 Identification of chromosomal Cdk1 targets underlyingchromatid separationMakoto Konishi1,2, Norihisa Shindo2, Toru Hirota2 (1Grad. Sch. of Biosci.& Biotech., Tokyo Tech, 2Div. Exp. Pathol., Cancer Inst., JFCR)

染色体分離を実現する染色体上のCdk1基質の同定小西惇1,2、進藤軌久2、広田亨2（1東京工大・生命理工・生命情報、2がん研・研・実験病理）

P-1131 The HNF-1beta-USP28-Claspin pathway upregulates Chk1phosphorylation in ovarian clear cell carcinoma.Yuki Yamada, Chiharu Yoshimoto, Ryuji Kawaguchi, Hiroshi Kobayashi(Department of Obstetrics & Gynecology, Nara Medical University)

卵巣明細胞癌におけるHNF-1beta －USP28－Claspin 経路を介したChk1リン酸化の維持山田有紀、吉元千陽、川口龍二、小林浩（奈良県立医科大学　産科婦人科学教室）

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Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P6-4 Cell cycle/cellular proliferation細胞周期 (2)

P-1132 Curcumin targets multiple enzymes functioning in the ROSmetabolic pathway to suppress tumor cell growth. Jun-ya Kato1, Yonika Larasati1, Ikuko Nakamae1, Takashi Yokoyama1,Edy Meiyanto1,2, Noriko Kato1 (1NAIST, Bio.Sci., 2UGM, CCRC)

クルクミンはROS代謝酵素を抑えて腫瘍細胞の増殖を抑制する加藤順也1、Yonika Larasati 1、中前伊公子1、横山隆志1、EdyMeiyanto 1,2、加藤規子1（1奈良先端大・バイオ、2ガジャマダ大学・薬学部）

P-1133 Cell cycle was reactively accelerated after radiation, sorely inprimitive hematopoietic progenitors from senescent miceYoko Hirabayashi 1, Isao Tsuboi 2, Kazunao Kuramoto 3, YoichiroKusunoki4 (1Cell. & Mol. Tox. Div., Biological Safety & Res. Center,NIHS, 2Dept. of Func. Morphol., Nihon Univ., Sch. of Med., 3TokyoMetro. Inst. of Gerontology, 4Dept. of Mol. Biosciences, RERF)

単回全身照射後の回復性増生における加齢影響：BUUV法による造血前駆細胞特異的な in vivo 細胞動態解析平林容子1、壷井功2、倉本和直3、楠洋一郎4（1国立衛生研　安全性生物試験研究セ　毒性部、2日大医・機能形態学生体構造医学、3都老人研、4放影研分子生物科学部）

P-1134 Elucidation of the mechanism underlying lungadenocarcinoma cell death induced by ATR inhibitorNaoya Hayashida, Marianne Mazevet, Bunsyo Shiotani (Div. GeneticsNatl. Cancer Ctr. Res. Inst)

ATR阻害剤による肺腺がん細胞における細胞死誘導メカニズムの解析林田直也、マズヴェマリアンヌ、塩谷文章（国がんセ・研・遺伝医学）

P-1135 Mint3 controls pancreatic cancer cell proliferationAkane Kanamori, Hiroki J. Nakaoka, Tetsuro Hayashi, YoshinoriMurakami, Takeharu Sakamoto (Div. Mol. Path., Inst. Med. Sci., Univ.of Tokyo)

Mint3 は膵癌細胞の細胞増殖を制御する金森茜、中岡寛樹、林哲郎、村上善則、坂本毅治（東大・医科研・人癌病因遺伝子分野）

P-1136 Clinicopathological significance of Claspin in gastric cancerGo Kobayashi1,2, Kazuhiro Sentani1, Takuya Hatter1, Uzi Yamamoto1,Take Imani3, Nagoya Sakamoto1, Naohide Oue1, Naomi Sasaki2, WataruYasui1 (1Dept. of Mol. Path., Hiroshima Univ., 2Dept. of Path., Kure-Kyosai Hp., 3Department of Surgical Oncology, Graduate School ofMedicine, Gifu University)

胃癌におけるClaspin の臨床病理学的意義小林剛1,2、仙谷和弘1、服部拓也1、山本悠司1、今井健晴3、坂本直也1、大上直秀1、佐々木なおみ2、安井弥1（1広島大・院医歯薬保・分子病理、2共済組合連合会・呉共済病院・病理診断科、3岐阜大・院腫瘍外科）

9 Epigenetics

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P9-1 DNA methylation-Global analysisDNAメチル化-網羅的解析

P-1137 Comprehensive analysis of methylation in esophagealsquamous cell carcinomaShinya Kidogami1, Makoto Yamasaki1, koji Tanaka1, Yasuhiro Miyazaki1,Tomoki Makino1, Tsuyoshi Takahashi1, Yukinori Kurokawa1, KohshiMimori2, Masaki Mori1, Yuuichirou Doki1 (1Dept of GastroenterologicalSurgery, Graduate School of Medicine, Osaka University, 2Dept ofSurgery, Beppu Hospital, Kyushu University)

食道扁平上皮癌におけるメチル化の網羅的解析木戸上真也1、山崎誠1、田中晃司1、宮崎安弘1、牧野知紀1、高橋剛1、黒川幸典1、三森功士2、森正樹1、土岐祐一郎1（1大阪大学医学部大学院　消化器外科、2九州大学病院別府病院　外科）

P-1138 Global methylomic analysis identifies the role of STAT3 inmediating epigenetic reprogramming in gastric cancerYu-Ming Chuang1, Jora M.J. Lin1, Jiang Liang Chou2, Sheng-Jou Hung3,Pearlly S. Yan4, Tsunglin Liu3, Michael W.Y. Chan1 (1Dept. of Biomed.Sci. & AIM-HI., Natl. Chung-Cheng Univ., Taiwan, 2 Div. ofGastroenterology, Chang Gung Memorial Hosp., Taiwan, 3Dept. ofBiotechnology and Bioindustry Sci., Natl. Cheng-Kung Univ., Taiwan,4Dept. of Internal Med., Div. of Hematology, OSU, OH, USA)

P-1139 Genome-wide DNA methylation analysis in non-alcoholicsteatohepatitis-related hepatocellular carcinomasYing Tian1, Eri Arai1, Kunko Kuramoto1, Aoi Sukeda2, Hidenori Ojima1,Teruhiko Yoshida3, Yae Kanai1 (1Dept. of Path., Keio Univ. Sch. of Med.,2Dept. of Path., Natl. Cancer Ctr. Hosp., 3FIOC, Natl. Cancer Ctr. Res.Inst.)

非アルコール性脂肪肝炎関連肝細胞がんにおけるゲノム網羅的DNAメチル化解析田迎1、新井恵史1、藏本純子1、助田葵2、尾島英知1、吉田輝彦3、金井弥栄1（1慶應大・医・病理、2国立がん研究セ・中央病院・病理科、3国立がん研究セ・研・基盤コアセ）

P-1140 Genetic and epigenetic alteration in malignant melanomaYosuke Yamamoto1,2, Keisuke Matsusaka2, Kiyoko Takane2, MasakiFukuyo2, Satoshi Ota3, Hiroyuki Matsue1, Atsushi Kaneda2 (1 Dept.Dermatol., Chiba Univ., Grad Sch. Med., 2Dept. Mol Oncol., ChibaUniv., Grad Sch. Med., 3Dept. Pathol., Chiba Univ., Grad Sch. Med.)

悪性黒色腫におけるゲノム・エピゲノム変異山本洋輔1,2、松坂恵介2、高根希世子2、福世真樹2、太田聡3、松江弘之1、金田篤志2（1千葉大・医・皮膚科、2千葉大・医・分子腫瘍、3千葉大・医・病理）

P-1141 Formalin-fixed and paraffin-embedded tissue samples areavailable for genome-wide DNA methylation analysisKentaro Ohara1, Eri Arai1, Yukihiro Fukamachi2, Yoriko Takahashi2,Motokiyo Komiyama3, Hiroyuki Fujimoto3, Teruhiko Yoshida4, YaeKanai1 (1Dept. Pathol., Keio Univ. Sch. Med., 2Biomed. Dept., SolutionCtr., MKI, 3Dept. Urol., Natl. Cancer Ctr. Hosp., 4FIOC, Natl. Cancer Ctr.Res. Inst.)

ホルマリン固定パラフィン包埋組織はゲノム網羅的DNAメチル化解析に利用できる尾原健太郎1、新井恵吏1、深町幸宏2、高橋順子2、込山元清3、藤元博行3、吉田輝彦4、金井弥栄1（1慶大・医・病理、2MKI ・ソリューション・バイオメディカル、3国立がん研セ・中央病院・後腹膜泌尿器科、4国立がん研・研・基盤的臨床開発研究コア）

P-1142 Genome-wide DNA methylation analysis during lungadenocarcinogenesisKenichi Hamada1,2, Eri Arai1, Takashi Kohno3, Yoriko Takahashi4,Yukihiro Fukamachi4, Koji Tsuta5, Shunichi Watanabe6, TeruhikoYoshida7, Hisao Asamura2, Yae Kanai1 (1Dept. Pathol., Keio Univ. Sch.Med., 2Div. Thorac. Surg., Keio Univ. Sch. Med., 3Div. Genome Biol.,Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 4 Biomed. Dept., Solution Ctr., MitsuiKnowledge Industry Co., Ltd., 5Dept. Pathol. & Lab. Med., Kansai Med.Univ., 6Div. Thorac. Surg., Natl. Cancer Ctr. Hosp., 7FIOC, Natl. CancerCtr. Res. Inst.)

肺腺がんの発がん過程におけるゲノム網羅的DNAメチル化解析濱田賢一1,2、新井恵吏1、河野隆志3、高橋順子4、深町幸宏4、蔦幸治5、渡辺俊一6、吉田輝彦7、淺村尚生2、金井弥栄1（1慶大・医・病理、2慶大・医・外科学（呼吸器）、3国立がん研セ・研・ゲノム生物、4三井情報株式会社バイオメディカル室、5関西医・臨床検査医学科、6国立がん研セ・中央病院・呼吸器外科、7国立がん研セ・

106

Posters

研・基盤コアセ）

P-1143 Characterization of cell type by DNA methylation patternusing principal component analysis-based approachRyuichi Sugino1, Miki Ohira1, Satoshi Yamashita2, Hisanori Takenobu1,Junya Toguchida3, Toshikazu Ushijima2, Takehiko Kamijo1 (1Risearchinstitute for clinical oncology, Saitama cancer center, 2Division ofEpigenomics, National Cancer Center Research Institute, 3Institute forFrontier Life and Medical Sciences, Kyoto University)

主成分分析を用いたDNAメチル化パターンによる細胞のタイプの特徴付け杉野隆一1、大平美紀1、山下聡2、竹信尚典1、戸口田淳也3、牛島俊和2、上條岳彦1（1埼玉県立がんセンター・臨床腫瘍研究所、2国立がん研究センター・エピゲノム解析分野、3京都大学・ウイルス再生医科学研究所）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P9-2 DNA methylation-BiomarkerDNAメチル化-バイオマーカー

P-1144 Identification of a novel biomarker, ZNF671, for detection ofearly recurrence of serous ovarian cancerShoko Mase1,2, Keiko Shinjo1, Haruhito Totani1, Keisuke Katsushima1,Michael W.Y. Chan3, Yutaka Kondo4 (1Dept. of Epigenomics, NagoyaCity Univ., Grad. Sch. Med. Sci., 2Dept. of Obstetrics & Gynecology,Nagoya City Univ., 3Dept. of Life Sci., Natl. Chung Cheng Univ., 4Div.Cancer Biol., Nagoya Univ. Grad. Sch. Med.)

漿液性卵巣がん早期再発のバイオマーカーとなるDNAメチル化遺伝子の同定間瀬聖子1,2、新城恵子1、戸谷治仁1、勝島啓佑1、チャンマイケル3、近藤豊4（1名古屋市立大・院医・遺伝子制御学、2名古屋市立大・院医・産科婦人科学、3国立中正大学、4名古屋大・院・医・腫瘍生物学）

P-1145 Profiling DNA methylation to identify biomarkers for earlydetection of lung cancerJia-Hua Li1, Huei-Wen Chen2, Chao-Chi Ho3, Ker-Chau Li1, Sheng-FangSu1 (1Institute of Statistical Science, Academia Sinica, Taipei 11529,Taiwan, 2 Graduate Institute of Toxicology, College of Medicine,National Taiwan University, 3 Department of Internal Medicine,National Taiwan University Hospital, Taipei 10051)

P-1146 LINE-1 Methylation in Primary Liver CancerTatsunori Miyata, Yo-ichi Yamashita, Yoshifumi Baba, TakanobuYamao, Masayo Tsukamoto, Yuki Kitano, Shigeki Nakagawa, HirohisaOkabe, Katsunori Imai, Daisuke Hashimoto, Akira Chikamoto, HideoBaba (Department of Gastroenterological Surgery, KumamotoUnivesuty)

原発性肝癌におけるLINE-1 メチル化宮田辰徳、山下洋市、馬場祥史、山尾宣暢、塚本雅代、北野雄希、中川茂樹、岡部弘尚、今井克憲、橋本大輔、近本亮、馬場秀夫（熊本大学消化器外科）

P-1147 Hypermethylation of CDO1 may affect prognosis of stage II/IIIesophageal cancer treated with preoperative chemotherapyHosoda Kei, Keishi Yamashita, Hideki Usiku, Keigo Yokoi, Akira Ema,Hiromitsu Moriya, Hiroaki Mieno, Marie Washio, Masahiko Watanabe(General and Gastroenterological Surgery, Kitasato UniversityHospital)

CDO1遺伝子高度メチル化は、術前化学療法を受けたstageII/III食道扁平上皮癌患者の予後に影響する細田桂、山下継史、牛久秀樹、横井圭吾、江間玲、森谷宏光、三重野浩朗、鷲尾真理愛、渡邊昌彦（北里大学病院・一般消化器外科）

P-1148 Clinical significance of cysteine dioxygenase type1(CDO1)gene promotor methylation in hepatopancreatobiliary cancerIgarashi Kazuharu, Keishi Yamashita, Hiroshi Katoh, Keita Kojima,Yosuke Ooizumi, Nobuyuki Nishizawa, Hiroshi Tajima, Takashi Kaizu,Yusuke Kumamoto, Masahiko Watanabe (Department of Surgery,Kitasato University School of Medicine)

肝胆膵領域癌におけるCDO1遺伝子プロモーター領域DNAメチル化の臨床的意義五十嵐一晴、山下継史、加藤弘、小嶌慶太、大泉陽介、西澤伸恭、田島弘、海津貴史、隈元雄介、渡邊昌彦（北里大学病院　外科）

P-1149 Methylation of UCHL1 as a prognostic biomarker forcholangiocarcinomaChaiyachet Nanok1,2, Chanvit Leelayuwat1,3, Patcharee Jearanaikoon1,3,Siriporn Proungvitaya1,3, Temduang Limpaiboon1,3 (1CMDL, Faculty ofAssociated Medical Sciences, Khon Kaen University, 2Graduate School,Khon Kaen University, 3Cholangiocarcinoma Research Institute, KhonKaen University)

P-1150 Risk estimation for hepatocellular carcinoma by DNAmethylation analysis using high performance liquidchromatographyEi-ichiro Sunamura1, Takuya Yotani1,2, Eri Arai2, Ying Tian2, Aoi Skeda3,Hidenori Ojima2, Teruhiko Yoshida4, Yae Kanai2 (1Res. & Dev. Div.,Sekisui Medical Co., Ltd, 2Dept. Pathol., Keio Univ. Sch. Med., 3Div.Path. & Clin. Lab., Natl. Cancer. Ctr. Hosp., 4Funda. Inno. Onco. CoreCtr., Natl. Cancer. Ctr. Res. Inst.)

高速液体クロマトグラフィーを用いたDNAメチル化解析に基づく肝発がんリスク評価砂村栄一郎1、與谷卓也1,2、新井恵吏2、田迎2、助田葵3、尾島英知2、吉田輝彦4、金井弥栄2（1積水メディカル(株)・研究開発統括部、2慶應大・医・病理、3国立がん研セ・中央病院・病理科、4国立がん研セ・研・基盤的臨床コアセンター）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P9-3 DNA methylation-TumorigenesisDNAメチル化-発がん

P-1151 Epigenetic silencing of miR193a and E2F6 ceRNA-mediatedinhibition suppress anti-tumor immune response in ovariancancerFrank H.C. Cheng1, Yin-Chen Chen1, Ru-Inn Lin2, Jora M. J. Lin3, Gary C.W. Chen1, Chia-Bin Chang1, Yu-Ming Chuang1, Chin Li1, Alfred S.L.Cheng5, Shu-Fen Wu1, Hung-Cheng Lai4, Hon-Yi Lin2, Michael W. Y.Chan1 (1Dept. of Biomed. Sci. & AIM-HI., Natl. Chung-Cheng Univ.,Taiwan, 2Dept. of Radiation Oncology, Buddhist Dalin Tzu Chi Hosp.,Taiwan, 3 Genetech Biotech Co., Ltd, 4 Dept. of Obstetrics andGynecology, Sch. of Med., TMU, Taiwan, 5Sch. of Biomed. Sci., CUHK,Hong Kong, China)

P-1152 Differential expression of 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) inendometrial cancersKeisuke Kodama, Ichiro Onoyama, Masaya Kato, Hiroshi Yagi, KazuoAsanoma, Kenzo Sonoda, Kiyoko Kato (Department of Obstetrics andGynecology, Kyushu University)

子宮体癌における5hmCの発現の違い小玉敬亮、小野山一郎、加藤雅也、八木裕史、淺野間和夫、園田顕三、加藤聖子（九州大学病院　産婦人科）

P-1153 Methylation of the PYCARD gene promoter is a highly frequentevent in prostate tumorigenesisShinichi Fukushige1, Toshiya Miyauchi1, Teppei Okubo2, Yuriko Saiki1,Masahiro Takahashi2, Koji Mitsuzuka2, Yoichi Arai2, Akira Horii1 (1Dept.Mol. Path., Tohoku Univ. Sch. Med., 2Dept. Urology, Tohoku Univ. Sch.Med.)

前立腺腫瘍形成においてPYCARD遺伝子プロモーターのメチル化が高頻度に発生する福重真一1、宮内隼弥1、大久保鉄平2、齋木由利子1、高橋正博2、三塚浩二2、荒井陽一2、堀井明1（1東北大・医・分子病理、2東北大・医・泌尿器科）

P-1154 Lysine demethylase KDM2A promotes cancer progression intriple-negative breast cancer by inhibiting TET2Jing Y. Chen1, Chi W. Luo2,3, You S. Lai1, Chun C. Wu2, Wen C. Hung1,3,4

(1Natl. Inst. of Cancer Res., NHRI, 2Dept. of Path., KMU Hosp., KMU,3Cancer Ctr., KMU Hosp., 4Inst. of Med., KMU)

P-1155 Identification of liver tumor-related genes regulated by DNAmethylation in C3H mice and applications for human studiesJunya Matsushita1,2, Kazuyuki Okamura1, Keiko Nohara1 (1Natl. Inst. forEnviron. Studies, Center Health Environ. Risk Res., 2Tokyo Univ. of Sci.Faculty of Pharm.)

C3HマウスにおいてDNAメチル化変化を介して肝腫瘍形成に関与する遺伝子の探索とヒト肝臓がんデータでの検討松下隼也1,2、岡村和幸1、野原恵子1（1国環研・環境リスク・健康研究セ、2東京理大院薬）

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P-1156 Fetal/neonatal gene expression and epigenetic alterations in invitro transformed mouse hepatocytes Kenji Watanabe1,2,3, Xi Chen1, Masahiro Yamamoto1, Bing Xin1, TakakoOoshio1, Masanori Goto1, Kiyonaga Fujii1, Yoko Okada1, Yuji Nishikawa1

(1 Div. Tumor Pathol., Dept. Pathol., Asahikawa Med. Univ., 2 Div.Gastroenterol. and General Surg., Dept. Surg., Asahikawa Med. Univ.,3Dept. Emerg. Med., Asahikawa Med. Univ.)

In vitro で形質転換させたマウス肝細胞における胎児期・新生児期遺伝子発現とエピゲノム変化渡邉賢二1,2,3、陳錫1、山本雅大1、辛氷1、大塩貴子1、後藤正憲1、藤井清永1、岡田陽子1、西川祐司1（1旭川医大・病理・腫瘍病理、2旭川医大・外科・消外科、3旭川医大・救急科）

P-1157 Specific chromosomes were impaired by overexpression ofSatellite alpha transcript in breast cancerKosuke Ichida, Koichi Suzuki, Taro Fukui, Yuji Takayama, NaoKakizawa, Fumiaki Watanabe, Hideki Ishikawa, Masaaki Saito, YutaMuto, Takaharu Kato, Kazushige Futsuhara, Toshiki Rikiyama(Department of Surgery, Saitama Medical Center, Jichi MedicalUniversity)

乳癌においてSatellite alpha transcript 過剰発現が惹起する染色体不安定性市田晃佑、鈴木浩一、福井太郎、高山裕司、柿澤奈緒、渡部文昭、石川英樹、齊藤正昭、武藤雄太、加藤高晴、蓬原一茂、力山敏樹（自治医大さいたま医療センター外科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P9-4 DNA methylation-TherapyDNAメチル化-治療

P-1158 Therapeutic effect of 5-azacytidine on myelodysplasticsyndrome is augmented through demethylation of cytidinedeaminaseYuichi Murakami1,2, Akihiko Kawahara3, Kosuke Watari2, Jun Akiba3,Michihiko Kuwano1, Mayumi Ono2 (1St. Mary's Inst. Health Sci., 2Dept.Pharm. Oncol., Grad. Sch. Pharm. Sci., Kyushu. Univ., 3 Dept.Diagnostic Pathol., Kurume Univ. Hosp.)

骨髄異形成症候群に対するアザシチジンの治療効果にシチジンデアミナーゼの脱メチル化が関与する村上雄一1,2、河原明彦3、渡公佑2、秋葉純3、桑野信彦1、小野眞弓2（1聖マリア健康科学研、2九大・院薬・創薬腫瘍、3久大・医・病院病理）

P-1159 Exploring cancer-specific methylation across multiple cancersusing machine learning for high-precision medicineNojima Masanori, Fumitaka Nagamura (Div. Advanced Med.Promotion, IMSUT, Univ. Tokyo.)

機械学習を利用した癌種横断的・癌特異的メチル化異常の探索と高精度診断および治療への応用野島正寛、長村文孝（東大・医科研・先端医療開発推進分野）

P-1160 Correlation between Methylation Status of MGMT andTherapeutic effect of Temozolomide in GliomasChia-Hua Kan, Chia Hua Kan, Yi-Chen Chen, Ying-Ju Chen, Chien-KuoTai, De-Ching Chang (Department of Biomedical Science & AIM-HI,National Chung Cheng University)

P-1161 Identification of aberrant hypermethylation of Cisplatin-resistant associated genes in hepatoblastoma.Sunao Fujiyoshi1, Shohei Honda1, Masashi Minato1, Hiromu Suzuki2,Eso Hiyama3, Akinobu Taketomi1 (11st Dept. Surg. Med., Hokkaido.Univ., Sch. Med, 2Dept. Mol. Biol. Med., Sapporo Med. Univ., Sch.Med., 3JPLT)

肝芽腫におけるシスプラチン耐性関連遺伝子の異常高メチル化の同定藤好直1、本多昌平1、湊雅嗣1、鈴木拓2、檜山英三3、武冨紹信1

（1北大・医・消化器外科1、2札医大・医・分生、3日本小児肝癌スタディグループ）

P-1162 The role of HOXA5 in oral squamous cell carcinomaYing-Ju Chen, Yen-Ling Lai, Michael W.Y. Chan, Chien-Kuo Tai(Department of Biomedical Science & AIM-HI, National Chung ChengUniversity, Taiwan)

P-1163 DNA-demethylating agents ameliorate resistance of gastriccancer cells to irinotecan.Hiroshi Moro1, Naoko Hattori1, Yoshiaki Nakamura1,2, MasakazuYashiro3, Tosikazu Usijoma1 (1Div. of Epigenomics, National CancerCtr. Res. Inst., 2Dept. of Gastrointestinal Oncology, National Cancer Ctr.Hosp. East., 3Dept. of Surgical Oncolgy, Osaka City Univ.)

DNA脱メチル化剤は胃癌におけるイリノテカンの感受性を改善する。茂呂浩史1、服部奈緒子1、中村能章1,2、八代正和3、牛島俊和1

（1国立がん研究センター・研・エピゲノム、2国立がん研究センター東病院消化管内科、3大阪市立大学大学院　腫瘍外科）

P-1164 Utility of cancer-specific methylation in remnant gastriccancerKeita Kojima, Keishi Yamashita, Yosuke Ooizumi, Kazuharu Igarashi,Hiroki Harada, Kazuko Yokota, Yoko Tanaka, Nobuyuki Nishizawa,Satoru Ishii, Toshimichi Tanaka, Keigo Yokoi, Syuji Nakamoto,Masahiko Watanabe (Surg. Med. Kitasato Univ., Sch.)

癌特異的メチル化の残胃癌における有用性について小嶌慶太、山下継史、大泉陽介、五十嵐一晴、原田宏輝、横田和子、田中容子、西澤伸恭、石井智、田中俊道、横井圭悟、中本修司、渡邊昌彦（北里大・医・外科）

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Posters

11 Characteristics of cancer cells

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P11-1 Glycosylation and glycosyltransferase (1)糖鎖および糖転移酵素 (1)

P-1165 Biological roles of sialylation and GnT-V mediated expressionof L-PHA oligosaccharides in human malignant lymphomaOsamu Suzuki, Yuko Hashimoto (Dept.Diagnostic Pathology,Fukushima Medical University)

ヒト悪性リンパ腫におけるシアル酸あるいはGnT-V を介したL-PHA糖鎖の生物学的機能鈴木理、橋本優子（福島県立医科大学　病理病態診断学講座）

P-1166 GalNAcylated glycans specific to Sophora japonica agglutinin:Values for diagnosis and prognosis of cholangiocarcinomaKanlayanee Sawanyawisuth 1,4, Waraporn Saentaweesuk 1,4, AtitSilsirivanit1,4, Kulthida Vaeteewoottacharn1,4, Chawalit Pairojkul2,4, UbonCha-on 1,4, Somsiri Indramanee 1,4, Somchai Pinlaor 3,4, ThidarutBoonmars3,4, Sopit Wongkham1,4, Chaisiri Wongkham1,4 (1 Dept. ofBiochem., 2Dept. of Path., 3Dept. of Parasitology, 4CholangiocarcinomaRes. Inst. Faculty of Med., Khon Kaen Univ.)

P-1167 Loss of core-fucosylation in immortalized hepatocytesincreased α3β1 integrin in extracellular vesiclesHitomi Arai1, Yoshihiro Kamada1, Yuka Akamatsu1, Megumi Maeda1,Tomohiko Fukuda2, Jianguo Gu2, Eiji Miyoshi1 (1Dept.Mol. Biochem.&;Clin. Invest., Osaka Univ. Grad. Sch. Med, 2Div Reg. Glycobio. Pharm.Sci., Tohoku Med. and Pharm. Univ.)

コアフコシル化を欠損した肝細胞由来の細胞外小胞では、インテグリン α3β1が増加した新居瞳1、鎌田佳宏1、赤松佑香1、前田恵1、福田友彦2、顧建国2、三善英知1（1大阪大学・医・保健・機能診断科学、2東北薬科大・分子生体膜研・細胞制御学）

P-1168 Expression of difucosylated H-antigen in human uterinecervical carcinoma tissues detected by monoclonal antibodyHMMC-1Kyoko Tanaka1, Isao Murakami1, Takashi Iwata1, Daisuke Aoki1, MasaoIwamori2 (1Dept. Obst. Gynecol.,Keio Univ., Sch. Med., 2NationalInstitute of Biomedical Innovation, Health and Nutrition)

抗HMMC-1抗体によるヒト子宮頸癌組織におけるジフコシルH抗原の検出田中京子1、村上功1、岩田卓1、青木大輔1、岩森正男2（1慶應義塾大学医学部産婦人科、2医薬基盤・健康・栄養研究所）

P-1169 Expression mechanisms of melanoma-associatedglycolsyltrasnferase genes are different between melanocytesand melanomasRika Takeuchi1, Maiko Miyata1, Jeyadevan Upul3, Orie Tazima1, MarikoKanbe1, Koichi Furukawa1,2, Keiko Furukawa1 (1Dept. Biomed. Sci.,Chubu Univ., 2Dept. of Biochem. 2, Nagoya Univ., Grad. Sch. of Med.,3Dept. Immuno-Gene Therapy, Mie Univ. Grad. Sch. Med.)

メラノサイトとメラノーマでは癌関連糖鎖合成酵素遺伝子の発現制御メカニズムが異なる竹内理香1、宮田麻衣子1、ウプルジャヤデワン3、田島織絵1、神戸真理子1、古川鋼一1,2、古川圭子1（1中部大・生命健康・生命医科、2名大・院医・2生化、3三重大・医・遺伝子免疫細胞治療学）

P-1170 The role of N-acetylglucosaminyltransferase IVa inchoriocarcinoma progressionKimihiro Nishino1, Eiko Yamamoto1,2, Kenichi Nakamura1, KaoruNiimi1, Fumitaka Kikkawa1 (1Nagoya Univ. Grad. Sch. Med., Dept.Obstet. & Gynecol, 2Nagoya Univ. Grad. Sch. Med., Dept. HealthcareAdmin.)

絨毛癌進展における糖転移酵素GnT-IVa の役割西野公博1、山本英子1,2、中村謙一1、新美薫1、吉川史隆1（1名大院・医・産婦人科、2名大院・医・医療行政学）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P11-2 Glycosylation and glycosyltransferase (2)糖鎖および糖転移酵素 (2)

P-1171 Composition analysis of cancer-associated molecules inextracellular vesicles derived from ganglioside-expressing cellsKobayashi Iori1, koichi Furukawa1, Robiul Bhuiyan1,2, boku chou1,2,yusuke Ohmi1 (1chubu Univ Health Sxience, 2Nagoya Univ Medicine)

がん細胞由来の細胞外ベジクルにおける糖鎖関連分子の組成の解析小林伊織1、古川鋼一1、ブイヤンロビウル1,2、張璞1,2、大海雄介1（1中部大学・生命健康・生命医科、2名古屋大学・院・医・生化）

P-1172 Ganglioside GD3/GD2 enhance malignant properties ofhuman glioma U251 cellsPu Zhang1,2, Taiji Iwasawa1, Yuki Ohkawa2, RH Bhuiyan2, HiroyukiMomota3, Toshihiko Wakabayashi3, Yuhsuke Ohmi2, Tetsuya Okajima1,Keiko Furukawa2, Koichi Furukawa1,2 (1 Dept.Biochem II, NagoyaUniv.Grad.Sch. Med, 2College of Life and Health Sciences, Chubu Univ,3Dept.Neurosurgery, Nagoya Univ.Grad.Sch. Med)

ガングリオシドGD3/GD2はヒト由来神経膠腫U251細胞の悪性形質を増強する張璞1,2、岩沢太司1、大川裕樹2、RH Bhuiyan 2、百田洋之3、若林俊彦3、大海雄介2、岡島徹也1、古川圭子2、古川鋼一1,2（1名大生化学第二講座、2中部大学生命健康科学研究所、3名大脳神経外科）

P-1173 C-mannosylation of granulocyte colony-stimulating factorreceptor is important for its functionsYuki Niwa, Siro Simizu (Faculty of Science and Technology, Keio Univ.)

顆粒球コロニー刺激因子受容体のC型糖修飾はその機能に重要である丹羽祐貴、清水史郎（慶應義塾大学　理工学部）

P-1174 GALNT6 glycosylates LGALS3BP and regulates mammarycarcinogenesisRyuichiro Kimura 1, Taisuke Matsuo 1, Masaya Ono 2, TetsuroYoshimaru1, Masato Komatsu1, Junko Honda3, Jae-Hyun Park4, YusukeNakamura4, Mitsunori Sasa5, Yasuo Miyoshi6, Toyomasa Katagiri1 (1Div.Genome Med., Inst. Genome Res., Tokushima Univ., 2Div. Chemother.Clin. Res., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 3Dept. Surg., Natl. Hosp. Org.Higashitokushima Med. Ctr., 4Dept. Med., Hematology/Oncology,Univ. Chicago, 5Dept. Surg., Tokushima Breast Care Clin., 6Dept. Surg.,Hyogo College Med.)

ムチン型糖転移酵素GALNT6はLGALS3BPの糖鎖修飾を通じて乳癌発症を制御する。木村竜一朗1、松尾泰佑1、尾野雅哉2、吉丸哲郎1、小松正人1、本田純子3、朴在賢4、中村祐輔4、笹三徳5、三好康雄6、片桐豊雅1（1徳島大・先端酵素学研究所・ゲノム制御、2国立がん研究センター・創薬臨床研究分野、3東徳島医療センター・外科、4シカゴ大・医・血液・腫瘍内科、5とくしまブレストケアクリニック・外科、6兵庫医科大・乳腺・内分泌外科）

P-1175 Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 5 regulatesgrowth and metastasis of cholangiocarcinomaMarutpong Detarya1,2, Sriwipa Chuangchaiya3, Lukkana Sukprasert1,2,Atit Silsirivanit1,2, Kanlayanee Sawanyawisuth1,2, Sopit Wongkham1,2,Chaisiri Wongkham 1,2 (1 Department of Biochemistry, Faculty ofMedicine, Khon Kaen University, Thailand, 2CholangiocarcinomaResearch Institute, Khon Kaen University, Thailand., 3Faculty of Publichealth, Kasetsart University SakonNakhon Province Campus,Thailand.)

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P11-3 Metabiolic regulation of cancersがんの代謝調節

P-1176 The role of PTBP1 in cancer-specific energy metabolism andthe drug-resistanceNobuhiko Sugito1, Yuki Kuranaga1, Haruka Shinohara1, ToshihiroTajirika1, Yoshihisa Tokumaru1, Tomoyoshi Soga2, Yukihiro Akao1 (1Uni.Grad. Sch., Drug., Med. Info. Sci., Gifu Univ., 2Inst. Adv. Biosci., KeioUniv.)

がん特異的なエネルギー代謝と薬剤耐性におけるPTBP1の役割杉戸信彦1、倉永祐希1、篠原悠1、田尻下敏弘1、徳丸剛久1、曽我朋義2、赤尾幸博1（1岐阜大院・連合創薬医療情報研究科、2慶應大・先端生命研）

P-1177 CERS6-dependent Sphingolipid Profile Regulates Lung CancerPathogenesis and Metastasis Motoshi Suzuki 1, Takashi Murate 2, Mamoru Kyogashima 3, YujiKomizu4, Yoko Matsumoto4, Takashi Takahashi1 (1Div Mol Carcinog,Nagoya Univ Grad Sch Med, 2 Life Health Sci, Chubu Univ, 3 DivMicrobiol Mol Cell Biol, Nihon Pharm Univ, 4App Life Sci, Grad SchEngineer, Sojo Univ)

CERS6によるスフィンゴ脂質プロファイル制御と肺がん転移鈴木元1、村手隆2、京ヶ島守3、古水雄志4、松本陽子4、高橋隆1

（1名大(院）・医・分子腫瘍、2中部大・生命健康科学、3日薬大・生命分子薬学、4崇城大・応用生命）

P-1178 Pkm1 as a potential therapeutic target of lung neuroendocrinetumorsMami Morita1,2, Miyuki Nomura2, Yoshimi Sakamoto2, Taku Sato1,2,Ryota Tanaka1,2, Tatsuro Hukuhara2, Ikuto Sato3, Keiichi I Nakayama4,Makoto Maemondo1, Hiroshi Shima2, Nobuhiro Tanuma2 (1MiyagiCancer Ctr. Hosp., 2Div. Cancer Chemother., Miyagi Cancer Ctr. Res.Inst., 3Tissue Bank, Miyagi Cancer Ctr. Res. Inst., 4Dept. Mol. Cell. Biol.,Med. Inst. Bioregulation, Kyusyu Univ.)

肺神経内分泌腫瘍（NET）における治療標的候補としてのPkm1盛田麻美1,2、野村美有樹2、坂本良美2、佐藤卓1,2、田中遼太1,2、福原達朗2、佐藤郁郎3、中山敬一4、前門戸任1、島礼2、田沼延公2（1宮城がんセ病院、2宮城がんセ研・がん薬物療法、3宮城がんセ研・組織バンク、4九大・生医研・分子医科学）

P-1179 Roles for Pkm1 and Pkm2 in non-small cell lung cancerMiyuki Nomura1, Taku Sato1,2, Mami Morita1,2, Yoshimi Sakamoto1,Ryota Tanaka1,2, Koh Miura2, Masaaki Kawai2, Ikuro Sato3, HiroshiShima1, Nobuhiro Tanuma1 (1Div. Cancer Chemother., Miyagi CancerCtr. Res. Inst., 2Miyagi Cancer Ctr. Hosp., 3Tissue Bank, Miyagi CancerCtr. Res. Inst.)

Pkm1とPkm2の機能解析-非小細胞肺がん（NSCLC）での検討野村美有樹1、佐藤卓1,2、盛田麻美1,2、坂本良美1、田中遼太1,2、三浦康2、河合賢朗2、佐藤郁郎3、島礼1、田沼延公1（1宮城がんセ・研・がん薬物療法、2宮城がんセ病院、3宮城がんセ・組織バンク）

P-1180 Drug Discovery for Novel Anti-Tumor Agents targeting OneCarbon MetabolismAyumu Asai1,2,3, Masamitsu Konno1,2, Jun Koseki1, Noriko Gotoh4, TarohSatoh2, Yuichiro Doki1,2,3, Masaki Mori1,2,3, Hideshi Ishii1,2 (1Dept. Med.Data Sci., Osaka Univ., Sch. Med., 2 Dept. Frontier Sci. CancerChemother., 3Dept. Gastroenterol. Surg., 4Div. Cancer Cell Biol., CancerRes. Inst., Kanazawa Univ.)

One Carbon 代謝を標的とする新規抗がん剤創薬浅井歩1,2,3、今野雅允1,2、小関準1、後藤典子4、佐藤太郎2、土岐祐一郎1,2,3、森正樹1,2,3、石井秀始1,2（1阪大院・医・疾患データサイエンス学、2阪大院・医・先進癌薬物療法開発学、3阪大院・医・消化器外科、4金沢大・がん研・分子病態）

P-1181 Mechanism of EMT involving mitochondrial metabolism ofhuman pancreatic cancerYuji Takaoka 1, Hideshi Ishii 2, Hugh Colvin 2, Naohiro Nishida 2,Masamitsu Konno2, Ayumu Asai2, Kouichi Kawamoto2, Jun Koseki2,Keisuke Tamari1, Yuichiro Doki3, Masaki Mori3, Kazuhiko Ogawa1

(1Dept.Radiooncol.,Med,Osaka Univ., 2Lab.Med.Data.Sci.,Med,OsakaUniv., 3Dept.Gastroent.Surg.,Med,Osaka Univ.)

膵癌のミトコンドリア代謝が関わるEMT現象の解明高岡祐史1、石井秀始2、Hugh Colvin 2、西田尚弘2、今野雅允2、浅井歩2、川本弘一2、小関準2、玉利慶介1、土岐祐一郎3、森正樹3、小川和彦1（1大阪大・医・放射線治療科、2大阪大・医・疾患データサイエンス、3大阪大・医・消外科）

P-1182 AMPK activation supports cancer cell survival duringdetachment environmentHitoshi Endo, Satoshi Owada, Yukari Shida, Masayuki Tatemichi (Prev.Med., Tokai Univ. Sch. Med.)

AMPKの活性化は非接着環境下におけるがん細胞の生存を支持する遠藤整、大和田賢、志田侑華里、立道昌幸（東海大・医・衛生公衆衛生）

P-1183 Intermittent calorie restriction enhances EMT throughalteration of energy metabolismTakamitsu Sasaki, Osamu Kusuoka, Isao Kawahara, Takuya Mori, KeiGoto, Yoshihiro Miyagawa, Shingo Kishi, Rina Fujiwara-Tani, HirokiKuniyasu (Dept. Mol. Pathol., Nara Med. Univ.)

間欠的カロリー制限は過食によりがん細胞にEMTを誘導する佐々木隆光、楠岡修、川原勲、森拓也、後藤桂、宮川良博、岸真五、谷里奈、國安弘基（奈良医大・分子病理）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P11-4 Stress response and proteostasisストレス応答とプロテオスタシス

P-1184 ATP6V1H, a subunit of V-ATPase is associated with theprotective effect under pH alteration in lung cancer. Min-Kyeong Lee1, Kieun Bae2, Daseul Yoon2, Yun-Hee Kim1, Kyong-AhYoon2 (1National Cancer Center Graduate School of Cancer Science&Policy, 2College of Veterinary Medicine, Konkuk University, Seoul,Korea)

P-1185 Altered energy metabolism by imatinib increases efficacy oftyrosine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia cellsTakuya Hirao, Megumi Kikuya, Shigeki Aoki (Lab. of Biopharm., Grad.Sch. of Pharm. Sci., Chiba Univ.)

イマチニブは慢性骨髄性白血病細胞内のエネルギー代謝関連シグナルを撹乱し、チロシンキナーゼ阻害による抗腫瘍効果を増強する平尾卓也、菊谷芽久美、青木重樹（千葉大・院薬・生物薬剤）

P-1186 Regulation of energy metabolism by Ertredin, an inhibitor on3D-spheroid and tumor growth of EGFRvIII-transformed cellsSonoko Atsumi 1, Manabu Kawada 1, Masabumi Shibuya 2 (1 Lab.Onc.,Inst.Microbial.Chem., 2Jobu Univ.)

EGFRvIII 発現細胞の3D－spheroid および腫瘍形成抑制物質Ertredin によるエネルギー代謝調節の検討渥美園子1、川田学1、澁谷正史2（1微化研・第1生活、2上武大学）

P-1187 Proteasome-associated ubiquitin ligase, UBE3C, is involved inthe sensitivity of cancer cells to proteasome inhibitors.Ayako Ui, Maiko Okada (Tokyo University of Technology)

プロテアソーム結合因子のUBE3Cはプロテアソーム阻害剤によるがん細胞死を増強する宇井彩子、岡田麻衣子（東京工科大学・応用生物学部）

P-1188 Importance of autophagy in intracellular energy metabolismin leukemia cellsShigeki Aoki, Takuya Hirao, Megumi Kikuya, Reika Shiratori (Lab. ofBiopharm., Grad. Sch. of Pharm. Sci., Chiba Univ.)

白血病細胞内エネルギー代謝におけるオートファジーの重要性青木重樹、平尾卓也、菊谷芽久美、白鳥麗香（千葉大・院薬・生物薬剤）

P-1189 Effects of Progesterone on Proliferation of Mouse MammaryTumor FM3A cellsTomoyasu Fujii1, Rie Fujita1,2, Tetsuo Morita1 (1Dept Biochen Fac PharmSci Fukuyama Univ, 2Dept Hosp Pharm Saiseikai-Yudaonsen Hosp)

マウス乳癌FM3A細胞の増殖に対するプロゲステロン感受性の解析藤井朋保1、藤田理恵1,2、森田哲生1（1福山大・薬・生化学、2済生会湯田温泉病院・薬剤部）

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Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P11-5 Stress response/metabolomicsストレス応答・メタボローム

P-1190 Profiling of metabolic changes in EVs from breast cancer cellsstimulated by interferon-γHiroko Tadokoro1, Akiyoshi Hirayama2, Yusuke Yoshioka1, MasahiroSugimoto2, Takahiro Ochiya1 (1Div. Mol. Cell. Med., Natl. Cancer Ctr.Res. Inst., 2Inst. Adv. Biosci., Keio Univ.)

IFN-γ刺激が乳がん細胞株由来エクソソームの代謝物に与える影響田所弘子1、平山明由2、吉岡祐亮1、杉本昌弘2、落谷孝広1（1国立がん研究セ・研・分子細胞治療、2慶應大・先端生命科学研）

P-1191 Identification of highly prostate cancer-specific PSA glyco-isoforms (PSA G-index)Yoshimi Haga1, Motohide Uemura2, Norio Nonomura2, Koji Ueda1

(1Cancer Proteomics Group, Japanese Foundation for Cancer Res.,2Dept. of Urology, Osaka Univ. Grad. Sch. of Med.)

前立腺癌特異的PSA糖鎖構造の同定による高特異度前立腺癌マーカーの開発芳賀淑美1、植村元秀2、野々村祝夫2、植田幸嗣1（1がん研究会プロテオミクス解析グループ、2大阪大学大学院医学系研究科泌尿器科）

P-1192 Phenotypic characterization of a novel mouse model forcancer cachexiaYasushi Kojima1, Tomoyoshi Soga2, Makoto Taketo3, Masahiro Aoki1

(1 Div. Mol. Pathol., Aichi Cancer Center Res. Inst., 2 Institute forAdvanced Biosciences, Keio University, 3 Div. ExperimentalTherapeutic, Kyoto Univ. Grad. Sch.)

新規がん悪液質マウスモデルの表現型解析小島康1、曽我朋義2、武藤誠3、青木正博1（1愛知県がんセンター研究所・分子病態学部、2慶應義塾大学・先端生命科学研究所、3京都大・医・遺伝薬理学ユニット）

P-1193 Metabolites profiling in spheres derived from caninemammary carcinoma using gas chromatography massspectrometryMasaki Michishita1, Namika Saito1, Satoshi Nozawa2, Rina Furumoto1,Takayuki Nakagawa3, Touko Sato2, Kinya Katayama2, Hiroyuki Tazaki2,Toshiyuki Ishiwata4, Kimimasa Takahashi1 (1Dept. Vet. Pathol., NipponVet. Life Sci. Univ., 2Dept. Biomol. Chem.,Nippon Vet. Life Sci. Univ.,3Lab. Vet. Surg., The Univ. of Tokyo, 4Div. Aging and Carcinogenesis,Tokyo Metropolitan Inst. Gerontol.)

ガスクロマトグラフィー解析を用いた犬乳癌由来sphere 形成細胞の代謝プロファイル分析道下正貴1、齋藤那美香1、野澤聡司2、古本莉奈1、中川貴之3、佐藤稲子2、片山欣哉2、田崎弘之2、石渡俊行4、高橋公正1（1日獣大・獣医病理、2日獣大・生体分子、3東京大学・獣医外科、4東京都健康長寿医療センター・高齢者がん）

P-1194 Energy and ROS metabolism in radioresistant brain tumorcellsLue Sun1, Takashi Moritake2, Yoshitaka Matsumoto1, Yuzi Wang1,Masaoki Kohzaki2, Akira Ootsuyama3, Ryuji Okazaki2, Koji Tsuboi1

(1Faculty of Medicine, University of Tsukuba, 2Radiological HealthScience, UOEH.J, 3Radiation Biology and Health, UOEH.J)

放射線抵抗性脳腫瘍細胞のエネルギーとROS代謝孫略1、盛武敬2、松本孔貴1、Yuzi Wang1、香崎正宙2、大津山彰3、岡崎龍史2、坪井康次1（1筑波大・医学医療系、2産業医大・放射線健康医学、3産業医大・放射線衛生学）

P-1195 Nrf2 promotes esophageal cancer cell proliferation viametabolic reprogramming and ROS detoxificationYuki Kitano1, Yoshifumi Baba1, Shigeki Nakagawa1, Masaaki Iwatsuki1,Yo-ichi Yamashita1, Naoya Yoshida1, Mitsuyoshi Nakao2, Hideo Baba1

(1Department of Gastroenterological Surgery, Kumamoto University,2Department of Medical Cell Biology, Kumamoto University)

食道癌においてNrf2 はグルタチオン代謝への代謝リプログラミングを介して細胞増殖を促進する北野雄希1、馬場祥史1、中川茂樹1、岩槻政晃1、山下洋市1、吉田直矢1、中尾光善2、馬場秀夫1（1熊本大学大学院　消化器外科学、2熊本大学発生医学研究所　細胞医学分野）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P11-6 Cancer stem cell-targeted Therapyがん幹細胞標的治療

P-1196 Sensitivity of murine cancer stem cells (CSCs) to bleomycin(BLM), cyclophosphamide (CPA) and 5-fluorouracil (FU)Jiro Fujimoto (Hyogo Prefecture Health Promotion Association)

マウスがん幹細胞のbleomycin, cyclophosphamide および5-fluorouracil に対する感受性について藤本二郎（兵庫県健康財団）

P-1197 The novel JNK inhibitor AS602801 inhibits cancer stem cells invitro and in vivoMasashi Okada1, Shuhei Suzuki1,2, Manabu Seino1,3, Hiroyuki Takeda1,2,Chifumi Kitanaka1,4 (1Mol. Can. Sci., Yamagata Univ. Sch. Med., 2Clinic.Oncol., Yamagata Univ. Sch. Med., 3Obst. Gynecol., Yamagata Univ.Sch. Med., 4Res. Inst. Prom. Med. Sci., Yamagata Univ. Fac. Med.)

新規JNK阻害薬であるAS602801はがん幹細胞を抑制する岡田雅司1、鈴木修平1,2、清野学1,3、武田弘幸1,2、北中千史1,4

（1山形大・医・腫瘍分子、2山形大・医・臨床腫瘍、3山形大・医・産婦、4山形大・医・メ推進研）

P-1198 Targeting cancer stem cells with molecular therapeutics andparticle radiation therapyGuillaume Vares, Hong Huat Hoh (OIST)

P-1199 Therapeutic impact of (-)-epigallocatechin gallate on humancancer stem cellsHirota Fujiki1, Eisaburo Sueoka1, Anchalee Rawangkan2, MasamiSuganuma 2 (1 Faculty of Med., Saga Univ., 2 Grad. Sch. of Sci. &Engineering, Saitama Univ.)

P-1200 Identification of novel targets for cancer stem cell-targetingimmunotherapySei Uno, Yoshihiko Hirohashi, Tadashi Ogawa, Ryota Horibe, AikoMurai, Toshihiko Torigoe (Dept. Pathol., Sapporo Med. Univ., Sch.Med.)

癌幹細胞を標的とした免疫療法における新規標的抗原の検討宇野誓、廣橋良彦、小川宰司、堀部亮多、村井愛子、鳥越俊彦（札幌医大・医・第一病理）

P-1201 Identification of osteosarcoma stem cell antigens regulatinghigh tumor-initiating capacity.Emi Mizushima, Tomohide Tsukahara, Toshihiko Toriogoe (Dept. ofPath. 1, Med, Sapporo Med. Univ., Sch. Med.)

ヒト骨肉腫幹細胞抗原の同定水島衣美、塚原智英、鳥越俊彦（札幌医大・医・第1病理）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P11-7 Molecular basis for cancer stem cellsがん幹細胞の制御

P-1202 Evaluations of aldehyde dehydrogenase-1 (ALDH1) and CD133expressions in human lung adenocarcinomaTsunehiro Oyama 1, Hidetaka Uramoto 2, Kazue Yoneda 3, NaokoImanishi3, Nobuyoshi Ichiki3, Takeaki Miyata4, Tetsuya So5, ManabuYasuda6, Takashi Yoshimatsu4, Takeshi Hanagiri7, Toshihiro Osaki6,Fumihiro Tanaka3, Akinobu Gotoh1 (1Lab of Cell and Gene Therapy,Hyogo College of Med, 2Dept of Chest Surg, Kanazawa Med Univ, 32ndDept of Surg, UOEH, 4Dept of Thoracic Surg, Fukuoka-Wajiro Hosp,5Dept of Thoracic Surg, Shin-Komonji Hosp, 6Dept of Chest Surg, IizukaHosp, 7Dept of Thoracic Surg, Shin-Kokura Hosp)

肺腺癌におけるアルデヒド脱水素酵素1発現とCD133発現の意義小山倫浩1、浦本秀隆2、米田和恵3、今西直子3、市来嘉伸3、宮田剛彰4、宗哲哉5、安田学6、吉松隆4、花桐武志7、大崎敏弘6、田中文啓3、後藤章暢1（1兵庫医大・先医研・細胞遺伝子治療、2金沢医大・胸外、3産業医大・2外、4福岡和白病院・胸外、5新小文字病院・胸外、6飯塚病院・胸外、7新小倉・呼外）

P-1203 Characterization of side population cells induced by epithelialmesenchymal transitionMiku Tokunaga, Yu Kato, Kazuhiro Katayama, Kohji Noguchi,Yoshikazu Sugimoto (Div. Chemother., Facul. Pharm., Keio Univ.)

上皮間葉転換に伴って誘導されるSide population 細胞の性状解析徳永未来、加藤優、片山和浩、野口耕司、杉本芳一（慶應大・薬・化学療法）

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P-1204 Bone marrow-derived fibrocytes promote stem cell-likeproperties of lung cancer cellsAtsuro Saijo, Hisatsugu Goto, Hirokazu Ogino, Hiroshi Nokihara,Yasuhiko Nishioka (Department of Respiratory Medicine andRheumatology, Tokushima University)

骨髄由来線維細胞(fibrocyte)は肺癌のがん幹細胞様特性を促進する西條敦郎、後東久嗣、荻野広和、軒原浩、西岡安彦（徳島大学大学院　呼吸器・膠原病内科学分野）

P-1205 ATM and RB functions regulate stemness by targeting the corereprogramming proteins for proteasomal degradationAwad Shamma (Cancer Research Institute, Kanazawa University)

P-1206 Drug-resistance and cancer stem-like properties dependent onthe mitochondrial metabolic enzymeTatsunori Nishimura 1, Asuka Nakata 1, Susumu Kohno 2, ChiakiTakahashi2, Tomoyoshi Soga3, Arinobu Tojo4, Noriko Gotoh1 (1Div. ofCancer Cell Biol., CRI, Kanazwa Uni., 2Div. of Oncol. and Mol. Biol.,CRI, Kanazwa Uni., 3Metabolomics-lab, IAB, Keio Uni., 4Div. of Mol.Therapy, IMS, Uni. of Tokyo)

ミトコンドリア内代謝酵素による癌幹細胞特性と薬剤耐性の獲得西村建徳1、中田飛鳥1、河野晋2、高橋智聡2、曽我朋義3、東條有伸4、後藤典子1（1金沢大・がん進展制御・分子病態研究、2金沢大・がん進展制御・腫瘍分子生物学研究、3慶應大・先端生命科学研・メタボローム研究、4東京大・医科学研・分子療法）

P-1207 Polyamines control epigenetics in cancer stem cells throughLSD1Tamari Keisuke1,2,3, Ishii Hideshi2, Konno Masamitsu2,3, Asai Ayumu2,3,Koseki Jun2, Toratani Masayasu1,2, Doki Yuichiro4, Mori Masaki4, OgawaKazuhiko1 (1Dept. Rad. Onc., Osaka Univ. Grad. Sch. Med., 2Dept. Med.Data Sci., Osaka Univ. Grad. Sch. Med., 3Dept. Frontier Sci. Cancer,Osaka Univ. Grad. Sch. Med., 4Dept. Gastroenterological Surg., OsakaUniv. Grad. Sch. Med.)

ポリアミンはLSD1を介して癌幹細胞のエピジェネティクスを制御する玉利慶介1,2,3、石井秀始2、今野雅允2,3、浅井歩2,3、小関準2、虎谷昌保1,2、土岐祐一郎4、森正樹4、小川和彦1（1阪大院・医・放治、2阪大院・医・疾患データサイエンス、3阪大院・医・先進癌薬物療法、4阪大院・医・消外）

P-1208 AKT isoform mediated differential induction of EMT was notassociated with their disparity in drug sensitivity Fayaz Malik, B Wadhwa (Cancer Pharmacology, Indian Institute ofIntegrative Medicine)

12 Cancer immunity

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P12-1 Tumor antigens and antigen specific cancer immunotherapy腫瘍抗原と抗原特異的がん免疫療法

P-1209 Detection of neoantigen-reactive T cell response in HLA-A2transgenic mice and human PBMCsYukari Kobayashi1,2, Kosuke Odaira1,2, Takamichi Izumi1,2, AkihiroHosoi1,2, Koji Nagaoka1,2, Hirokazu Matsushita1, Kazuhiro Kakimi1

(1Dept. of Immunotherap., the Univ. of Tokyo Hosp., 2Medinet Co. Ltd.)

HLA-A*02トランスジェニックマウスと健常人ドナーPBMCを用いたネオアンチゲン反応性T細胞の検出小林由香利1,2、大平公亮1,2、泉謙道1,2、細井亮宏1,2、長岡孝治1,2、松下博和1、垣見和宏1（1東大病院・免疫細胞、2メディネット）

P-1210 Induction of anti-tumor immunity by neoantigen vaccines.Koji Nagaoka1,2, Yasuyoshi Sato1, Akihiro Hosoi1,2, Hirokazu Matsushita1,Kazuhiro Kakimi 1 (1 Department of Immunotherapeutics, TheUniversity of Tokyo, 2Medinet Medical Institute, MEDINET Co., Ltd.)

ネオアンチゲンワクチンによる抗腫瘍免疫応答の誘導長岡孝治1,2、佐藤靖祥1、細井亮宏1,2、松下博和1、垣見和宏1

（1東大病院　免疫細胞治療学講座、2株式会社メディネット　先端医科学研究所）

P-1211 Molecular Aspects of Tumor-immunity revealed by RepertoireSequencing for Tumor-infiltrating Lymphocytes. Hiroto Katoh1, Daisuke Komura1, Ryohei Suzuki1, Hiroki Konishi1,Asami Yamamoto1, Masashi Fukayama2, Hiroyuki Aburatani3, ShumpeiIshikawa1 (1Dept. Genomic. Pathol., MRI, TMDU, 2Dept. Pathol., theUniv. of Tokyo, 3Genome Science Division, RCAST, the Univ. of Tokyo)

抗原受容体次世代シーケンスに基づく腫瘍免疫システムの解析加藤洋人1、河村大輔1、鈴木良平1、小西寛城1、山本麻未1、深山正久2、油谷浩幸3、石川俊平1（1東京医歯大・難治研・ゲノム病理、2東京大学・院医・人体病理学、3東京大学・先端研・ゲノムサイエンス分野）

P-1212 A new helper peptide vaccine, OCV-501 derived from WT1activates antitumor cellular immunity against leukemic cellsEi Leen Liew1, Kazuyuki Toga2, Masaru Kamishohara1, Shinji Sogo3

(1Dept. of Medical Affairs, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., 2ProductTraining and Medical Science Dept., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.,3Dept. of Medical Innovations, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.)

WT1由来新規ヘルパーワクチンOCV-501の白血病細胞に対する抗腫瘍細胞免疫活性リュウイリーン1、問可和之2、上正原勝1、十河真司3（1大塚製薬・メディカルアフェアーズ部、2大塚製薬・学術部、3大塚製薬・先端創薬研究所）

P-1213 Immunological efficacy of glypican-3 (GPC3) peptide vaccinein patients with advanced hepatocellular carcinomaNobuhiro TSUCHIYA1,2, Toshiaki YOSHIKAWA1, Norihiro FUJINAMI1,Keigo SAITO1, Manami SHIMOMURA1, Toshihiro SUZUKI1, KazutoNOSAKA1, Hiroyasu SHIMIZU1, Yu AKAZAWA1, Jimmy CHARNEAU1, yuSAWADA 2, Itaru ENDO 2, Tetsuya NAKATSURA 1 (1 Div. CancerImmunother., EPOC, Natl. Cancer Ctr, 2Dept.of GastroenterologicalSurg., Grad. Sch. of Med., Yokohama-city Univ.)

進行肝細胞がん患者に対するGlypican-3（GPC3）ペプチドワクチン療法の免疫学的効果土屋伸広1,2、吉川聡明1、藤浪紀洋1、齊藤桂吾1、下村真菜美1、鈴木利宙1、野坂和外1、清水博康1、赤澤悠1、JimmyCharneau 1、澤田雄2、遠藤格2、中面哲也1（1国がん研・先端医療開発セ・免疫療法開発、2横市大院・医・消化器腫瘍外）

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Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P12-2 Combination cancer immunotherapy複合的がん免疫療法

P-1214 Combination Immunotherapy of peptide vaccine andimmune-checkpoint blockade therapy for treatment of gastriccancerLey-Fang Kua1, Kousaku Mimura3, Koji Kono2,3, Wei-Peng Yong1,2

(1Department of Haematology-Oncology, National University HealthSystem, Singapore, 2Cancer Science Institute of Singapore, NationalUniversity of Singapore, Singapore, 3Fukushima Medical University,Japan)

P-1215 IL-18 augments anti-tumor effect of anti-PD-1 Ab inmelanoma model miceWen Li (Laboratory of Tumor Immunology and Immunotherapy,Hyogo College of Medicine)

aPD-1 抗体抑制剤の抗腫瘍作用に対する IL-18の増強効果李文（兵庫医科大学、腫瘍免疫制御学）

P-1216 Adjuvant effect of TLR-3 agonist, Poly-ICLC, on NY-ESO-1Protein Cancer VaccineSHINYA URAKAWA1, HISASHI WADA1,2, TOMOHIRA TAKEOKA1, RYOKATO1, KENTARO NISHIDA1, KOJI TANAKA1, YASUHIRO MIYAZAKI1,TOMOKI MAKINO 1, TSUYOSHI TAKAHASHI 1, YUKINORIKUROKAWA1, MAKOTO YAMASAKI1, MASAKI MORI1, YUICHIRODOKI1 (1Department of Gastroenterological Surgery, Osaka UniversityGraduate School of Medicine, 2Department of Clinical Research inTumor Immunology, Osaka University)

TLR-3 アゴニスト、Poly-ICLC、を免疫賦活剤とするNY-ESO-1タンパクがんワクチン療法浦川真哉1、和田尚1,2、武岡奉均1、加藤亮1、西田健太郎1、田中晃司1、宮崎安弘1、牧野知紀1、高橋剛1、黒川幸典1、山崎誠1、森正樹1、土岐祐一郎1（1大阪大学大学院　外科学講座・消化器外科学、2大阪大学　臨床腫瘍免疫学）

P-1217 Immune-mediated effect of metformin on the condition ofperitoneal disseminationTakanori Hirayama1, Yasuhiro Nagata1, Mikako Nishida2, ShinichiroKobayashi1, Akira Yoneda1, Kengo Kanetaka1, Mitsutoshi Matsuo1,Heiichiro Udono2, Susumu Eguchi1 (1Dept. Surgery, Nagasaki Univ.Grad. Sch. Sci. Biomed. Sci., 2Dept. Immunol., Okayama Univ. Grad.Sch. Med., Dent. and Pharm.)

癌性腹膜炎における抗腫瘍免疫応答を介したメトホルミンの効果平山昂仙1、永田康浩1、西田充香子2、小林慎一郎1、米田晃1、金高賢悟1、松尾光敏1、鵜殿平一郎2、江口晋1（1長崎大学大学院移植・消化器外科、2岡山大学大学院腫瘍制御学）

P-1218 TLR3 adjuvant enhances tumor regression in concert withradiation therapy in mouse tumor-implant modelsSumito Yoshida1,2, Hiroaki Shime3, Jin-Min Nam4, Misako Matsumoto1,Masanori Kasahara2, Hiroki Shirato4, Tsukasa Seya1 (1Dept. of VaccineImmunol., Hokkaido Univ. Grad. Sch. Med, 2Dept. of Path., HokkaidoUniv. Grad. Sch. Med, 3Dept. of Immunol., Nagoya City Univ. Grad.Sch. Med, 4GSQ, GI-CoRE, Hokkaido Univ.)

TLR3リガンドはマウスモデルで放射線のがん治療効果を増強する吉田純人1,2、志馬寛明3、南ジンミン4、松本美佐子1、笠原正典2、白土博樹4、瀬谷司1（1北大・医・ワクチン免疫、2北大・医・分子病理学、3名市大・医・免疫学、4北大・GI コア・量子医理工学GS）

P-1219 Antitumor effect of liposome incorporating mycolic acid ofMycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin in mousemodel.Takayuki Yoshino1, Jun Miyazaki1,2, Hiroyuki Nishiyama1, HideyukiAkaza3, Ikuya Yano4 (1Dept. Urology, Univ. Tsukuba, 2Dept. Urology,Sch. Med., Int. Univ. Health and Welfare., 3Research Center for Adv.Science and Tech., Univ. Tokyo, 4Osaka City Univ.)

Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin 由来ミコール酸含有リポソームのマウスにおける抗腫瘍効果吉野喬之1、宮崎淳1,2、西山博之1、赤座英之3、矢野郁也4（1筑波大・医・腎泌外科、2国際医療福祉大・医・腎泌外科、3東京大・先端科学技術研究センター、4大阪市立大）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P12-3 Tumor immune-microenvironmentがん免疫微小環境

P-1220 Comparison of the local immune status between the primarytumor and metastatic tumor in colorectal cancerMasatsune Shibutani, Kiyoshi Maeda, Hisashi Nagahara, TatsunariFukuoka, Shigetomi Nakao, Shiniji Matsutani, Kenjiro Kimura,Takahiro Toyokawa, Ryosuke Amano, Hiroaki Tanaka, KazuyaMuguruma, Kosei Hirakawa, Masaichi Ohira (Dept. Surgical Oncology,Osaka City University Graduate School of Medicine)

大腸癌における原発巣と転移巣の局所免疫状態に関する比較渋谷雅常、前田清、永原央、福岡達成、中尾重富、松谷慎治、木村健二郎、豊川貴弘、天野良亮、田中浩明、六車一哉、平川弘聖、大平雅一（大阪市立大学大学院　腫瘍外科）

P-1221 Contribution of FcgRIIb to creating the suppressive tumormicroenvironment Yuki Kasahara1,2, Hidekazu Shirota1,2, Chikashi Ishioka1,2 (1Dept. MedicalOncology. Tohoku Univ. Hosp, 2Dept. Clinical Oncology. IDAC. TohokuUniv)

FcγIIB の腫瘍微小環境形成への役割笠原佑記1,2、城田英和1,2、石岡千加史1,2（1東北大学病院　腫瘍内科、2東北大学加齢医学研究所臨床腫瘍学分野）

P-1222 Comprehensive analyses of tumor immunity in PTEN-deficient mouse models of prostate cancerMarco A. De Velasco1,2, Yurie Kura1, Kazuko Sakai2, Kouichi Sugimoto1,Masahiro Nozawa1, Kazuhiro Yoshimura1, Kazuhiro Yoshikawa3, KazutoNishio 2, Hirotsugu Uemura 1 (1 Dept. Uro.,Med.,Kindai Univ.,2Dept.Genome Biol.,Med.,Kindai Univ., 3Aichi Med. Univ.)

PTENノックアウト前立腺癌マウスモデルにおける腫瘍免疫の包括的分析Marco A. De Velasco 1,2、倉由吏恵1、坂井和子2、杉本公一1、野澤昌弘1、吉村一宏1、吉川和宏3、西尾和人2、植村天受1（1近畿大学医学部泌尿器科学教室、2近畿大学医学部ゲノム生物学教室、3愛知医科大学）

P-1223 Characterization of mast cells in implanted murine tumorsArisa Yamazaki, Takahisa Murata (Dept. Animal Radiology., Univ. ofTokyo)

マウス移植癌におけるマスト細胞の性状山崎愛理沙、村田幸久（東大・農・放射線動物科学）

P-1224 Dendritic cell-derived exosomes are suppressed tumor growthMasakatsu Takanashi1, Shinobu Ueda1, Yumi Mitsuda1, Katsuko Sudo2,Akio Ishikawa1, Masahiko Kuroda1 (1Dept. Mol. Patho., Tokyo MedicalUniv., 2Animal Res. Cent., Tokyo Medical Univ.)

樹状細胞由来のエクソソームによる腫瘍細胞の増殖の抑制高梨正勝1、上田しのぶ1、光田祐美1、須藤カツ子2、石川章夫1、黒田雅彦1（1東京医大・医・分子病理学、2東京医大・動物実験センター）

P-1225 Roles of asialo-series ganglioside GD1alpha in human cancercell linesRobiul H. Bhuiyan1,2, Yuji Kondo2, Yuki Ohkawa1, Yuhsuke Ohmi1, PuZhang1,2, Tetsuya Okajima2, Keiko Furukawa1, Koichi Furukawa1,2

(1Chubu Univ. College of Life and Health Sci., 2Dept. Biochem. II,Nagoya Univ. Grad. Sch. Med.)

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P12-4 Immunosuppression and resistance of cancerがん免疫抑制抵抗性機序

P-1226 Selective pressures to foster the recurrence of colorectalcancer among major tumor immune response related factorsTomoko Satio1, Shotaro Sakimura1, Satoshi Nagayama2, Qingjiang Hu1,Atsushi Niida3, Takaaki Masuda1, Yutaka Suzuki4, Tatsuhiro Shibata5,satoru Miyano3, Koshi Mimori1 (1Dept.of Surg, Kyushu Univ., BeppuHosp., 2Gastroenterol. Ctr., Cancer Inst. Hosp., JFCR, 3Inst. of Med. Sci,the Univ. of Tokyo, 4Med. Genome Sci.,Grad.Sch. Front. Sci, the Univ.of Tokyo, 5Div. of Cancer Genomics, Natl. Cancer Ctr Res. Inst.)

腫瘍免疫反応因子と大腸がん再発との関連齋藤衆子1、崎村正太郎1、長山聡2、胡慶江1、新井田厚司3、増田隆明1、鈴木穣4、柴田龍弘5、宮野悟3、三森功士1（1九州大別府病院・外科、2(公財) がん研・有明病院・消化器センター、3東京大・医科研、4東京大・新領域、5国立がん研究セ・がんゲノミクス）

P-1227 High CD47 expression correlates with a shorter survival andlymph node metastasis of cholangiocarcinoma subgroupPhattarin Pothipan1,2, Supawadee Bunthot3, Sakda Waraasawapati2,5,Kanlayanee Sawanyawisuth 1 , 2, Kazuhiko Kuwahara 6, SopitWongkham 1 , 2, Seiji Okada 4, Kulthida Vaeteewoottacharn 1 , 2

(1 Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Khon KaenUniversity, Thailand, 2Cholangiocarcinoma Research Institute, KhonKaen University, Thailand, 3The National Science and TechnologyDevelopment Agency, Thailand, 4Division of Hematopoiesis, Center forAIDS Research, Kumamoto University, Japan, 5 Department ofPathology, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Thailand,6Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences,Japan)

P-1228 EGFR-TKIs resistance promotes immune escape of lung cancerthrough increasing PD-L1 expressionWei Wang 1, Shunli Peng 1, Qi Li 2, Rong Wang 1, Xiaojuan Zhang 1

(1 Department of Radiation Oncology,Nanfang hospital,SouthernMedical University, Guangzhou, China., 2 Department ofGastroenterology, Nanfang Hospital, Southern Medical University,Guangzhou, China.)

EGFR阻害剤耐性がPDーL1発現を高め、肺がんの免疫逸脱に促進するワンウエイ1、ポンスンリ1、リチ2、ワンロン1、ジャンショウジュン1（1中国南方医科大学南方医院放射線治療科、2中国南方医科大学南方医院消化器内科）

P-1229 Regulation of PD-L2 expression in non-small cell lung cancerwith EGFR mutations and those with EML4-ALK fusionDaisuke Shibahara1,3, Koichi Azuma2, Kohei Otsubo1, Kentaro Tanaka1,Isamu Okamoto1, Yoichi Nakanishi1 (1 Respiratory, Kyushu Univ.,2Respiratory, Kurume Univ., 3Respiratory, Ryukyu Univ.)

非小細胞肺癌におけるPD-L2発現のEGFR・ALK変異による制御柴原大典1,3、東公一2、大坪孝平1、田中謙太郎1、岡本勇1、中西洋一1（1九大・医・呼吸器内科、2久留米大・医・呼吸器内科、3琉大・医・呼吸器内科）

P-1230 Induction of PDL-1 on neutrophils by gastric cancer cellsSoichiro Hiramatsu, Hiroaki Tanaka, Jyunya Nishimura, ChieSakimura, Taturo Tamura, Masatsune Shibutani, Sadaaki Yamazoe,Takahiro Toyokawa, Ryosuke Amano, Kazuya Muguruma, KiyosiMaeda, Kousei Hirakawa, Masaichi Ohira (Department of SurgicalOncology Osaka City University)

胃癌細胞による好中球のPDL-1 発現の誘導平松宗一郎、田中浩明、西村潤也、崎村千恵、田村達郎、渋谷雅常、山添定明、豊川貴弘、天野良亮、六車一哉、前田清、平川弘聖、大平雅一（大阪市立大学　大学院腫瘍外科学）

P-1231 Indoleamine 2,3-dioxygenase Activity in Intra-cystic BreastTumorsKenichi Sakurai1,2, Shigeru Fujisaki2, Keita Adachi1,2, Hitomi Kubota1,Shuhei Suzuki 1,2, Yukiko Hara 1,2, Katsuhisa Enomoto 1, TomohiroHirano1, Ryouichi Tomita2 (1Breast and Endocrine Surg., Nihon Univ.Sch. Med, 2Dept. Surg., Fujisaki Hospital)

嚢胞内腫瘍性病変における Indoleamine 2,3-dioxygenase の発現について櫻井健一1,2、藤崎滋2、安達慶太1,2、窪田仁美1、鈴木周平1,2、原由起子1,2、榎本克久1、平野智寛1、富田凉一2（1日本大・医・乳腺内分泌外科、2藤崎病院・外科）

P-1232 NANOG expression induces NK cell resistance in humanprostate cancer.Kotaro Saga, Yasufumi Kaneda (Div. Gen. Ther. Sci., Med., Osaka Univ.)

NANOG 発現は前立腺癌細胞株の NK 細胞抵抗性を誘導する佐賀公太郎、金田安史（大阪大・医・遺伝子治療）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P12-5 New targets and technologies for cancer immunotherapyがん免疫療法の新規標的と新規技術

P-1233 Development of a novel and feasible antibody therapytargeting vasohibin-2EunSeo LEE1, Yasuhiro Suzuki1, Hironori Nakagami2, Hideki Tomioka3,Yasufumi Sato1 (1Dept. Vascular Biol., IDAC, Tohoku Univ., 2Dept.Health Development & Medicine, Osaka Univ. Grad. Sch. Med., 3Dept.Research & Development, FunPep Co.,Ltd.)

Vasohibin-2 を分子標的とした次世代型抗体療法の開発李殷瑞1、鈴木康弘1、中神啓徳2、冨岡英樹3、佐藤靖史1（1東北大学加齢医学研究所腫瘍循環研究分野、2大阪大学大学院医学系研究科健康発達医学、3株式会社ファンペップ開発研究部）

P-1234 Immuno-Oncology therapy using the DNA-alkylating Pyrrole-Imidazole polyamide targeting PD-1, PD-L1 and CTLA-4 genes Asuka Hattori1,2, Takahiro Inoue1,2, Yoshinao Shinozaki1, Kiriko Hiraoka3,Atsushi Takatori1, Osamu Shimozato4, Nobuko Koshikawa1, TakayoshiWatanabe1, Lin Jason1, Hiroki Nagase1,2 (1Lab. Cancer Genetics, ChibaCancer Center. Res. Inst., 2Dept. of Biolo., Grad. Sch. Med. Pharma.,Chiba Univ., 3Public Relation Team, Kazusa DNA Res. Inst., 4Lab. DNADamage Signaling, Chiba Cancer Center. Res. Inst.)

PD-1、PD-L1、CTLA-4 遺伝子を標的とするアルキル化ピロール・イミダゾールポリアミド化合物を用いたがん免疫療法服部あすか1,2、井上貴博1,2、篠崎喜脩1、平岡桐子3、高取敦志1、下里修4、越川信子1、渡部隆義1、ジェイソンリン1、永瀬浩喜1,2

（1千葉がんセ・研・がん遺伝、2千葉大・院・医学薬学府・分子腫瘍生物学、3かずさDNA研・広報・社会連携チーム、4千葉がんセ・研・DNA損傷シグナル）

P-1235 Colorectal cancer derived spheroid as an antigen forcirculating tumour cell-clustersYumi Sato, Hiroko Endo, Masahiro Inoue (Osaka International CancerInstitute, Dept. Biochem.)

脈管内腫瘍細胞塊を認識する抗体作製のための抗原としての腫瘍由来スフェロイド佐藤友美、遠藤洋子、井上正宏（大阪国際がんセンター研究所・生化学）

P-1236 Analysis of CAR structure-activity relationship using CARvariants with modifications of hinge and transmembranedomainsKento Fujiwara, Masashi Tachibana, Naoki Okada (Grad. Sch. ofPharm. Sci., Osaka Univ.)

ヒンジ・膜貫通領域改変CARを用いたCAR構造/活性相関解析藤原健人、立花雅史、岡田直貴（阪大院・薬）

P-1237 A functional cell-based assay for immune checkpointmoleculesIto Masaki 1, Hirotsugu Arizumi 1, Yukiko Sagawa 1, TamikoMinamisawa 2, Kiyotaka Shiba 2, Sadamu Homma 1 (1 Division ofOncology, Jikei Univ., 2 Division of Protein Engineering, CancerInstitute, JFCR)

免疫チェックポイント分子の機能的細胞アッセイ伊藤正紀1、有泉裕嗣1、佐川由紀子1、南澤宝美后2、芝清隆2、本間定1（1慈恵医大・悪性腫瘍治療研究部、2がん研究所・蛋白創製研究部）

P-1238 TCR-multimer: A new tool for the detection of HLA/peptidecomplex naturally presented on tumor cells.Kazue Watanabe1,2, Tomohide Tsukahara1, Toshihiko Torigoe1, ShingoToji 2 (1 Medical and Biological Labolatories co., Ltd., 2 1st Dept.Pathology., Sapporo Med. Univ., Sch. Med.)

TCRマルチマー：細胞表面上のHLAペプチド複合体を検出する新たなツール渡邉一絵1,2、塚原智英1、鳥越俊彦1、田路真悟2（1医学生物学研究所、2札医大・医・第1病理）

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Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P12-6 Immune responses in tumor microenvironment腫瘍微小環境の免疫応答

P-1239 Blocking of CD47 promotes MDM-mediated phagocytosis andsuppresses the growth and metastasis of cholangiocarcinomaKulthida Vaeteewoottacharn 1 , 2, Kazuhiko Kuwahara 4, SopitWongkham1,2, Seiji Okada3 (1Department of Biochemistry, Faculty ofMedicine, Khon Kaen University, Thailand, 2CholangiocarcinomaResearch Institute, Khon Kaen University, Thailand, 3 Division ofHematopoiesis, Center for AIDS research, Kumamoto University,Japan, 4Niigata University Graduate School of Medical and DentalSciences, Japan)

P-1240 Role of lung resident NK cells for controlling primary lungcancer growthYutaka Yamamoto1, Yoshihiro Hayakawa1, Hideaki Tahara2 (1Division ofPathogenic Biochemistry Institute of Natural Medicine,Toyama Univ.,2Int. Med. Science Tokyo Univ. Dept. of surgery and Bioengineering)

原発性肺癌における肺固有NK細胞の役割山本優1、早川芳弘1、田原秀晃2（1富山大・和漢研・病態生化学分野、2東大・医科研・臓器細胞工学）

P-1241 Verification of the method to evaluate tumor-infiltratinglymphocytes (TILs) in colorectal cancerShinji Matsutani, Masatsune Shibutani, Kiyoshi Maeda, HisashiNagahara, Tatsunari Fukuoka, Shigetomi Nakao, Kenjiro Kimura,Takahiro Toyokawa, Ryosuke Amano, Hiroaki Tanaka, KazuyaMuguruma, Kosei Hirakawa, Masaichi Ohira (Dept. Surg. Oncol., OsakaCity Univ. Graduate Sch. Med.)

大腸癌における腫瘍浸潤リンパ球：tumor-infiltrating lympho-cytes (TILs) の評価方法の検証松谷慎治、渋谷雅常、前田清、永原央、福岡達成、中尾重富、木村健二郎、豊川貴弘、天野良亮、田中浩明、六車一哉、平川弘聖、大平雅一（大阪市立大・医・腫瘍外科）

P-1242 Tumor infiltrating lymphocytes in malignant ascites predictprognosis of gastrointestinal cancerMichitaka Nakano1, Mamoru Itoh1, Risa Tanaka2, Kyoko Inadomi1, KenjiMitsugi2, Kenji Tsuchihashi1, Hiroshi Ariyama1, Hitoshi Kusaba1, KoichiAkashi1, Eishi Baba1 (1Dept of Haematology and Onclogy, Kyushu Univ.,2Dept of Onclogy, Hamanomachi hosipital.)

腹水中TIL は消化器癌患者の予後予測マーカーとなりうる中野倫孝1、伊東守1、田中吏佐2、稲富亨子1、三ツ木健二2、土橋賢司1、有山寛1、草場仁志1、赤司浩一1、馬場英司1（1九州大学　血液・腫瘍内科、2浜ノ町病院　腫瘍内科）

P-1243 Cancer progression causes metabolic dysfunction ofperipheral CD8 T cells in gastric cancer patientsYuji Kimura1, Shingo Eikawa2, Heiichiro Udono2, Toshiyoshi Fujiwara1

(1Dept. Gastroenterological Surg., Okayama Univ. Grad. Sch. Med.,2Dept. Immunology., Okayama Univ. Grad. Sch. Med.)

胃癌患者における末梢血中CD8T細胞の多機能性と代謝の解析木村裕司1、榮川伸吾2、鵜殿平一郎2、藤原俊義1（1岡山大・院医・消化器外科学、2岡山大・院医・免疫学）

P-1244 IL-10 driven Tr1 cells reflects R0 and R1 operative statusthrough tumor immunity.Tetsuya Ikemoto, Mitsuo Shimada, Daichi Ishikawa, Hiroki Teraoku,Yu Saito, Shu-ichi Iwahashi, Satoru Imura, Yuji Morine(Dep.Surgery,Tokushima univ.)

IL driven IL-10 Tr1 細胞による細胞レベルのR0/R1手術達成評価に関する検討池本哲也、島田光生、石川大地、寺奥大貴、齋藤裕、岩橋衆一、居村暁、森根裕二（徳島大学　外科）

P-1245 Impact of tumor infiltrating dendritic cells in esophagealsquamous cell carcinoma treated with neoadjuvantchemotherapyJunya Nishimura, Hiroaki Tanaka, Soichiro Hiramatsu, TatsuroTamura, Takahiro Toyokawa, Kazuya Muguruma, Kosei Hirakawa,Masaichi Ohira (Dept Surgical Oncology, Osaka City Univ. Sch Med.)

NAC後の食道扁平上皮癌における腫瘍浸潤樹状細胞の臨床的意義西村潤也、田中浩明、平松宗一郎、田村達郎、豊川貴弘、六車一哉、平川弘聖、大平雅一（大阪市立大・医・腫瘍外科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P12-7 Immunological basis of immune checkpoint inhibitors免疫チェックポイント分子阻害療法の基礎と今後の展開

P-1246 PD-L1 immune checkpoint blockade in genetically engineeredmouse models of prostate cancerNobutaka Shimizu1, Marco A. De Velasco1,2, Yurie Kura1, Kazuko Sakai2,Kouichi Sugimoto1, Masahiro Nozawa1, Kazuhiro Yoshimura1, KazuhiroYoshikawa3, Kazuto Nishio2, Hirotsugu Uemura1 (1Dept. of Urol.KindaiUniv. Faculty of Med., 2Dept. of Genome Biol.Kindai Univ. Faculty ofMed., 3Aichi Med. Univ.)

遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるPD-L1免疫チェックポイント阻害薬について清水信貴1、Marco A. De Velasco 1,2、倉由吏恵1、坂井和子2、杉本公一1、野澤昌弘1、吉村一宏1、吉川和宏3、西尾和人2、植村天受1（1近畿大学医学部泌尿器科学教室、2近畿大学医学部ゲノム生物学教室、3愛知医科大学）

P-1247 Identification of neoantigen-reactive T cells in head and neckcancer through genomics and immunogenomics analysesLili Ren1, Jae-Hyun Park1, Taigo Kato1, Tatsuo Matsuda1, VassilikiSaloura1, Tanguy Lim-Seiwert1, Everette Vokes1, Nishant Agrawal2,Yusuke Nakamura1,2 (1 Department of Medicine,The University ofChicago, 2Department of Surgery,The University of Chicago)

P-1248 Developing a personalized immunotherapy for lung cancerpatients: Identification of tumor reactive CTLsToshiaki Yoshikawa1, Kazuto Nosaka1, Toshihiro Suzuki1, Keigo Saito1,Manami Shimomura1, Shoichi Mizuno1, Yutaka Suzuki2, MasahideSeki2, Hiromi Sakamoto3, Kazunori Aoki3, Keiju Aokage4, MasahiroTsuboi4, Tetsuya Nakatsura1 (1Div. Cancer Immunother., EPOC, Natl.Cancer Ctr., 2Dept. CBMS, Grad. Sch. Front. Sci., Univ. Tokyo, 3FIOC,Natl. Cancer Ctr., 4Div. Thoracic Surg., Natl. Cancer Ctr. Hosp. East)

肺がんに対する個別化免疫療法の開発を目指した腫瘍反応性CTLの解析吉川聡明1、野坂和外1、鈴木利宙1、齊藤桂吾1、下村真菜美1、水野正一1、鈴木穣2、関真秀2、坂本裕美3、青木一教3、青景圭樹4、坪井正博4、中面哲也1（1国がん研セ・先端医開セ・免疫療法開発分野、2東大・新領域・メディカル情報生命、3国がん研セ・FIOC、4国がん研セ・呼吸器外科）

P-1249 Withdrawn

P-1250 Treg depletion enhances the antitumor effects of PD-1blockade therapy during T cell homeostatic proliferation.Masashi Arita, Satoshi Watanabe, Miho Takahashi, Miyuki Sato,Satoshi Shoji, Kosuke Ichikawa, Rie Kondo, Junta Tanaka, TakuroSakagami, Toshiyuki Koya, Toshiaki Kikuchi (Department ofRespiratory Medicine and Infectious Diseases, Niigata University)

制御性T細胞調節と抗腫瘍エフェクターT細胞誘導による抗PD-1抗体療法の治療効果増強有田将史、渡部聡、高橋美帆、佐藤美由紀、庄子聡、市川紘将、近藤利恵、田中純太、坂上拓郎、小屋俊之、菊地利明（新潟大学医歯学総合病院・呼吸器感染症内科）

P-1251 iPSC-based CAR-T therapy targeting for GPC3Tatsuki Ueda1,2, shoich Irigchi1, Youhei Kawai1, Atsutaka Minagawa1,Hiroyuki Miyoshi3, Seitaro Terakura4, Yasushi Uemura5, Knut Woltjen1,Yuzo Kodama2, Koji Tamada6, Tetsuya Nakatsura5, Hiroshi Seno2, ShinKaneko 1 (1 Center for iPS Cell Research and Application, KyotoUniversity, 2Gastroenterology and Hepatology, Med., Kyoto University,3Physiology, Med., Keio University, 4Hematology and Oncology, Med.,Nagoya University, 5Exploratory Oncology Research and Clinical TrialCenter, National Cancer Center, 6 Immunology, Med., YamaguchiUniversity)

GPC3を標的とした iPS細胞由来CAR-T 療法上田樹1,2、入口翔一1、河合洋平1、南川淳隆1、三好浩之3、寺倉精太郎4、植村靖史5、ウォルツェンクヌート1、児玉裕三2、玉田耕治6、中面哲也5、妹尾浩2、金子新1（1京都大学 iPS細胞研究所、2京都大学医学部消化器内科、3慶応義塾大学医学部生理学、4名古屋大学医学部血液内科、5国立がん研究センター先端医療開発センター、6山口大学医学部免疫学）

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P12-8 Development of novel cancer immunotherapies新たながん免疫療法の開発

P-1252 Exosomes derived from heat stress tumor cells coulddownregulate NK cell activityTomoyo Yasuda, Takeshi Ishikawa, Takayuki Ohta, Juichiro Yoshida,Kaname Oka, Toshifumi Doi, Tetsuya Okayama, Naoyuki Sakamoto,Yuji Naito (Dept. Gastroenterology and Hepatology, Kyoto prefecturalUniv of Med.)

温熱刺激後の腫瘍細胞由来ExosomeはNK細胞の活性を低下させる可能性がある安田知代、石川剛、太田崇之、吉田寿一郎、岡要、土井俊文、岡山哲也、坂元直行、内藤裕二（京都府医大　消化器内科）

P-1253 High expression of neutrophil-related chemokines in gliomacells may impair the efficacy of dendritic cell vaccine.Yuko Kamata1, Akiko Kuhara1, Yasuharu Akasaki2, Sadamu Homma1

(1Division of Oncology, The Jikei University, School of Medicine.,2 Department of Neurosurgery, The Jikei University, School ofMedicine.)

神経膠腫の好中球関連ケモカインの高発現は樹状細胞ワクチンの臨床効果を低下させる鎌田裕子1、久原映子1、赤崎安晴2、本間定1（1慈恵医大・悪性腫瘍治療研究部、2慈恵医大・脳神経外科）

P-1254 Mechanism of Antitumor Immunity Induced by Intratumoralinjection of GITR AbChihiro Shibasaki, Kenta Narumi, Marina Henmi, Kazunori Aoki (Nal.Cancer Ctr. Res Inst., Div. Mol. Cell. Med.)

GITR 抗体の腫瘍内投与によって誘導される腫瘍免疫機序の解明柴崎智尋、鳴海兼太、逸見真理奈、青木一教（国立がん研セ・研・分子細胞治療）

P-1255 Priming of donor cells by GITR antibody enhances theantitumor immunity of hematopoietic stem celltransplantationMarina Henmi1,2, Yukihiro Mizoguchi1, Aya Hirata1, Kazunori Aoki1

(1Div. Mol. Cell. Med., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 2Div. NCC oncology,Tokyo Med. Dent. Univ.)

GITRアゴニスト抗体によるドナー・プレイミュナイゼーションは造血幹細胞移植の抗腫瘍免疫を強化する逸見真理奈1,2、溝口幸宏1、平田彩1、青木一教1（1国立がん研セ・研・分子細胞治療、2東京医歯大・院・NCC腫瘍医科学）

P-1256 Efficient tumor eradication by CAR-T with GITR signal due toprolonged persistency and resistance to immunosuppressionLinan Wang 1, Takuma KATO 2, Sachiko OKAMOTO 3, YasunoriAMAISHI3, Naohiro SEO1, Junichi MINENO3, Kazutoh TAKESAKO3,Hiroshi SHIKU1,2 (1Dept. Immuno-Gene Therapy, Mie Univ. Grad. Sch.Med, 2 Center for Comprehensive Cancer Immunotherapy, MieUniversity, 3Takara Bio, Inc.)

GITRシグナル搭載CAR-T は高い生存性と免疫抑制抵抗性により優れた抗腫瘍活性を発揮する王立楠1、加藤琢磨2、岡本幸子3、天石泰典3、瀬尾尚宏1、峰野純一3、竹迫一任3、珠玖洋1,2（1三重大　遺伝子・免疫細胞治療学、2三重大　複合的がん免疫療法センター、3タカラバイオ（株））

P-1257 A Novel Three Dimensional Immune Oncology Model for HighThroughput Testing of Tumoricidal CapabilityKanako Eto (Corning, CLS)

3D癌スフェロイドを用いた免疫細胞の殺腫瘍性のHTS評価系の検討江藤哉子（コーニング・ライフサイエンス）

P-1258 Expression of VISTA on tumor cells and its potential as a targetof novel cancer immunotherapyKumuruz Murat1, Junzo Hamanishi1, Noriomi Matsumura1, KaoruAbiko1, Naoki Horikawa1, Ryusuke Murakami1, Ken Yamaguchi1,Tsukasa Baba1, Ikuo Konishi2, Masaki Mandai1 (1Dept. of Gynecologyand Obstetrics, Kyoto University, 2National Hospital OrganizationKyoto Medical Center)

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P12-9The roles of innate immune responses in cancer immunityand application to cancer immmunotherapy自然免疫系のがん免疫応答への関わりとがん免疫療法への応用

P-1259 Correlation between NKG2D ligand/NKG2D interaction andantitumor effect against gastric cancerKiyoshi Yoshimura, Masanori Fuse (National Cancer Center Dept. ofExperimental Therapeutics / Cancer Immunotherapy)

NK細胞、T細胞と腫瘍間のNKG2DL/NKG2D相互関係における基盤的検討吉村清、布施雅規（国立がん研究センター先端医療科免疫療法）

P-1260 Cancer-associated fibroblasts (CAFs) promote to tumorimmunosuppression via IL-6 secretion.Takuya Kato, Kazuhiro Noma, Hajime Kashima, Yuki Katsura, HiroakiSato, Takayuki Ninomiya, Toshiaki Ohara, Hiroshi Tazawa, ShunsukeKagawa, Toshiyoshi Fujiwara (Dept. of Gastroenterological Surgery,Okayama Univ)

癌関連線維芽細胞(CAFs)により放出される IL-6 が腫瘍免疫抑制を引き起こす加藤卓也、野間和広、賀島肇、桂佑貴、佐藤浩明、二宮卓之、大原利章、田澤大、香川俊輔、藤原俊義（岡山大学大学院・医・消化器外科学）

P-1261 IL-6 suppresses dendritic cell-mediated antitumor immunityand promotes liver metastasis of colorectal cancer cellsYujiro Toyoshima1,2, Huihui Xiang2, Satoshi Terada2, Naoki Okada1,2,Shuhei kii1,2, Yosuke Ohno1, Shigenori Homma1, Hideki Kawamura1,Norihiko Takahashi1, Akinobu Taketomi1, Hidemitsu Kitamura2 (1Dept.Gastroenterol. Surg. I, Hokkaido. Univ., Grad. Sch. Med., 2 Div.Functional Immunol., Inst. Genetic Med., Hokkaido Univ.)

IL-6 は樹状細胞を介した抗腫瘍免疫応答を抑制し、大腸がん肝転移を促進する豊島雄二郎1,2、項慧慧2、寺田聖2、岡田尚樹1,2、木井修平1,2、大野陽介1、本間重紀1、川村秀樹1、高橋典彦1、武冨紹信1、北村秀光2（1北大院・医学・消化器外科学 I、2北大・遺制研・免疫機能）

P-1262 The significance of lymph node macrophages in the inductionof anti-cancer immune responseYoshihiro Komohara, Yoichi Saito, Takuya Shiota, Koji Ohnishi (Dep.Cell Pathology, Kumamoto University)

がん免疫誘導におけるリンパ節マクロファージの重要性菰原義弘、西東洋一、塩田拓也、大西紘二（熊本大学細胞病理学）

P-1263 Induced Antigen Presentation by Tumor-AssociatedMacrophages Enhances Infiltration of CD8+ T Cells with LowPD-1 LevelNaozumi Harada1,2, Daisuke Muraoka3, Kazunari Akiyoshi2,4, HiroshiShiku1,2 (1 Dept. Immuno-Gene Ther., Mie Univ. Grad. Sch. Med.,2 Akiyoshi Bio-nanotransporter Project, JST ERATO, 3 Centr. DrugDiscov., Grad. Sch. Pharm. Sci., Univ. Sizuoka, 4Dept. Polymer Chem.,Grad. Sch. Eng., Kyoto Univ.)

腫瘍局所マクロファージによる抗原提示は免疫チェックポイント阻害抵抗性腫瘍へのT細胞の浸潤を促しPD-1発現を抑制する原田直純1,2、村岡大輔3、秋吉一成2,4、珠玖洋1,2（1三重大・院・医・遺伝子免疫細胞治療学、2JST ERATO・秋吉プロジェクト、3静岡県大・薬院・創薬探索セ、4京大・院・工・高分子化学）

P-1264 Induction of T cell-mediated anti-tumor immunity by type 1IFN-producing myeloid cellsTatsuaki IWAMA1, Nobuhiro TSUCHIYA1,2, Rong ZHANG1, Tianyi LIU3,Yosuke KUBO4, Azusa MIYASHITA4, Satoshi FUKUSHIMA4, HironobuIHN4, Itaru ENDO2, Satoru SENJU5, Tetsuya NAKATSURA1, YasushiUEMURA1 (1Div. Cancer Immunother., EPOC., Natl. Cancer Ctr., 2Dept.of Gastroenterol. Surg., Grad. Sch. of Med., Yokohama-city Univ.,3Dept. of Oncology, Chinese PLA General Hosp., Beijing, China, 4Dept.of Dermatol./Plast. Surg., Fac. of Life Sci., Kumamoto University, 5Dept.of Immunogenet., Grad. Sch. of Med. Sci., Kumamoto University)

1型 IFN産生ミエロイド細胞によるT細胞依存性の抗腫瘍免疫応答岩間達章1、土屋伸広1,2、張エイ1、劉天懿3、久保陽介4、宮下梓4、福島聡4、尹浩信4、遠藤格2、千住覚5、中面哲也1、植村靖史1（1国がん研・先端医療開発セ・免疫療法開発、2横市大院・医・消化器腫瘍外、3中国PLA総合病院腫瘍学、4熊本大院生命科研皮膚病態治療再建学、5熊本大院生命科研免疫識別学）

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Posters

14 Cancer basic, diagnosis and treatment

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P14-1 Bladder cancer (1)膀胱がん (1)

P-1265 Differential diagnosis of bladder cancer by urine odor as abiomarker using new mouse behavioral assaysYoichi Mizutani1, Takaaki Sato2, Tomomi Ogawa1, Kazuki Nakao1, TomaAomatsu1, Shuya Takahashi1, Teruki Maeda1, Mizuki Horita1, KmihikoYonada3, Shinya Uchimoto4, Mitsuo Nonomura5, Hiroyuki Nakanishi7,Yoji Katsuoka6 (1Med. Eng., Fac. Health Sci, Aino Univ, 2Biomed. Res.Inst., Natl. Inst. Adv. Ind. Sci. Tech., 3Urol., Kameoka-Shimizu Hosp.,4Urol., Nozaki-Tokushukai Hosp., 5Urol., Kyoto-Katsura Hosp., 6Urol.,Kumagaya Gen.Hosp., 7Urol., Nantan Hosp.)

尿臭をメルクマールに新規マウス行動実験による膀胱癌の鑑別診断水谷陽一1、佐藤孝明2、小川朋美1、中尾一輝1、青松透真1、高橋周矢1、前田晃紀1、堀田瑞季1、米田公彦3、内本晋也4、野々村光生5、中西弘之7、勝岡洋治6（1藍野大・医療保健・臨床工学、2.産業総合研、3亀岡シミズ病・泌尿器、4野崎徳州会病・泌尿器、5京都桂病・泌尿器、6熊谷総合病・泌尿器、7公立南丹病・泌尿器）

P-1266 PEG10 promotes progression of bladder cancer and itsexpression correlates with expressions of neuroendocrinemarkersKenjiro Imada1, Yoshihisa Kawai2, Hideyasu Matsuyama2, MasatoshiEto1 (1Dept. Urology., Kyushu Univ., Grad. Sch. Med., 2Dept. Urology.,Yamaguchi Univ., Sch. Med.)

PEG10は膀胱癌の増殖と浸潤を促進し、その発現は神経内分泌分化と相関する今田憲二郎1、川井禎久2、松山豪泰2、江藤正俊1（1九州大・医・泌尿器科、2山口大・医・泌尿器科）

P-1267 Expression and functional analysis of KIF23 in bladder cancerYoshinori Shigematsu 1,2, Naohide Oue 1, Yohei Sekino 1,2, NaoyaSakamoto1, Kazuhiro Sentani1, Jun Teishima2, Akio Matsubara2, WataruYasui1 (1Dept. Mol. Pathol., Hiroshima Med. Univ., 2Dept. Urology,Hiroshima Med. Univ.)

膀胱癌におけるKIF23の発現・機能解析重松慶紀1,2、大上直秀1、関野陽平1,2、坂本直也1、仙谷和弘1、亭島淳2、松原昭郎2、安井弥1（1広島大・院・医歯薬保・分子病理、2広島大・院・医歯薬保・腎泌尿器）

P-1268 The tumor suppressor microRNA-223 targets WDR62 directlyin bladder cancerSatoshi Sugita, Hirofumi Yoshino, Yoiti Osako, Takashi Sakaguchi,Kazutaka Miyamoto, Masaya Yonemori, Ryosuke Matushita, HidekiEnokida, Masayuki Nakagawa (Dept. of Urol., Grad. Sch. of Med.,Kagoshima Univ.)

膀胱癌においてmicroRNA-223はWDR62を制御し癌抑制的に機能する杉田智、吉野裕史、大迫洋一、坂口大、宮元和隆、米森雅也、松下良介、榎田英樹、中川昌之（鹿児島大・医歯学総合研究科・泌尿器科）

P-1269 Androgen receptor signals reduce sensitivity to cisplatin inbladder cancer cellsEiji Kashiwagi 1, Takashi Kawahara 2, Hiroki Ide 2, George Netto 2,Alexander Baras2, Masatoshi Eto1, Hiroshi Miyamoto2 (1Kyushu univ.Dept. of Urology, 2Dept. of Pathology, Johns Hopkins University)

アンドロゲン受容体（AR)が膀胱癌細胞株のシスプラチン感受性を調節する柏木英志1、河原崇司2、井手広樹2、ネットージョージ2、バラスアレキサンダー2、江藤正俊1、宮本浩2（1九州大学　泌尿器科、2ジョンスホプキンス大学　病理学教室）

P-1270 Antitumor effect of a novel GSK-3 inhibitor on urothelialcancer cellsHiroo Kuroki1, Tsutomu Anraku1, Vladimir Bilim1, Andrey Ugolkov2,Masayuki Tasaki1, itsuhiro Takizawa1, Yoshihiko Tomita1 (1Dept. Urol.Niigata Univ. Sch. Med., 2 Div. Hematology. Feinberg Sch. Med.Northwestern Univ.)

新規GSK-3 阻害薬の尿路上皮癌細胞株に対する抗腫瘍効果の検討黒木大生1、安樂力1、ビリームウラジミル1、ウゴルコフアンドレ2、田崎正行1、瀧澤逸大1、冨田善彦1（1新潟大学・医・泌尿器科、2ノースウエスタン大学・医・血液内科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P14-2 Bladder cancer (2)膀胱がん (2)

P-1271 High-throughput chemical screening for sensitization ofbladder cancer to gemcitabine and cisplatin chemotherapy Yuki Kita, Takashi Kobayashi, Ryouichi Saito, Toshinari Yamasaki,Takahiro Inoue, Osamu Ogawa (Dept. Urology, Kyoto Univ.)

化合物スクリーニングによる膀胱癌GC療法増感剤の探索北悠希、小林恭、齊藤亮一、山崎俊成、井上貴博、小川修（京都大学泌尿器科）

P-1272 Sensitization of Urothelial Carcinoma Cells to Gemcitabine bythe Checkpoint Kinase Inhibitor MK-8776Makoto Isono, Akinori Sato, Takako Asano, Kazuki Okubo, TomohikoAsano (Dept. Urol., Natl. Def. Med. Coll.)

チェックポイントキナーゼ阻害薬MK-8776による尿路上皮癌のgemcitabine 感受性の増強磯野誠、佐藤全伯、浅野貴子、大久保和樹、淺野友彦（防衛医大・泌尿器科）

P-1273 Inhibitory effects of acetazolamide on the BBN-induced mousebladder carcinogenesisMin Gi, Maski Fujioka, Anna Kakehashi, Takahiro Okuno, yukiKouyama, Kenji Kumada, Hideki Wanibuchi (Dept. Mol. Pathol., OsakaCity Univ. Grad. Sch. Med)

BBN誘発マウス膀胱発がんモデルにおけるAcetazolamide の抑制効果の検討魏民、藤岡正喜、梯アンナ、奥野高裕、香山侑弘、熊田賢次、鰐渕英機（大阪市大・院・医・分子病理学）

P-1274 Suppression od LIM-SG3 domain protein 1 delays tumorprogression in bladder cancerTakashi Dejima1,2, Ario Takeuchi1, Masaki Shiota1, Tetsutaro Hayashi3,Masatoshi Eto1 (1Dept. Urology, Kyushu Univ., 2Vancouver ProstateCentre, 3Dept. Urology, Hiroshima Univ.)

LIM-SH3 domain protein 1 の抑制は膀胱癌の腫瘍増殖を抑制する。出嶋卓1,2、武内在雄1、塩田真己1、林哲太郎3、江藤正俊1（1九州大学　泌尿器科、2バンクーバー前立腺センター、3広島大学　泌尿器科）

P-1275 The diagnostic and prognostic protential of urine COL4A1 andCOL13A1 in bladder cancerMakito Miyake, Shunta Hori, Yosuke Morizawa, Daisuke Gotoh,Yoshihiro Tatsumi, Yasushi Nakai, Kiyohide Fujimoto (Dept. Urol.,Nara Med. Univ.)

尿中 COL4A1 および COL13A1 は膀胱癌の検出・予後予測マーカーである三宅牧人、堀俊太、森澤洋介、後藤大輔、辰巳佳弘、中井靖、藤本清秀（奈良医大・泌尿）

P-1276 GPX2 overexpression is involved in proliferation via ROSregulation in urothelial carcinomaTaku Naiki1,2, Aya Naiki-Ito2, Toshiki Etani1, Keitaro Iida1, RyosukeAndo1, Yutaro Tanaka1, Takashi Nagai1, Noriyasu Kawai1, SatoruTakahashi2, Takahiro Yasui1 (1Dept of Nephro-urol, NCU, 2Dept of ExpPathol, NCU)

GPX2を介した膀胱発がんメカニズムの解析内木拓1,2、内木綾2、惠谷俊紀1、飯田啓太郎1、安藤亮介1、田中勇太朗1、永井隆1、河合憲康1、高橋智2、安井孝周1（1名市大・医学研究科・腎・泌尿器、2名市大・医学研究科・実病態病理）

P-1277 Molecular function of novel Ubiquilin-like (UBQLN) protein inseminoma cellsTakashi Ueda1,2, Saya Ito2, Hideo Nakagawa2, Naruhiro Kayukawa2,Fumiya Hongo2, Kazumi Kamoi2, Koji Okihara2, Osamu Ukimura2

(1Urology, Uji takeda hospital, 2Urology, Kyoto Pref. Univ., Sch. Med.)

アンドロゲン標的遺伝子UBQLNを介したセミノーマ増悪機構の解析上田崇1,2、伊藤紗弥2、中河秀生2、粥川成優2、本郷文弥2、鴨井和実2、沖原宏治2、浮村理2（1宇治武田病院・泌尿器科、2京府医大・医・泌尿器科）

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Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P14-3 Ovarian cancer卵巣がん

P-1278 HS1 immunoreactivity indicates increased risk of poor overallsurvival in ovarian carcinomawenting Liu1, Hiroaki Kajiyama2, Kiyosumi Shibata3, Yoshihiro koya4,Takeshi Senga 5, Fumitaka Kikkawa 6 (1 Bell Res. Ctr.Dept.Obstet.Gynecol.,Nagoya Univ.,Sch.Med., 2 Dept.Obstet.Gynecol.,Nagoya Univ.,Sch.Med., 3Dept. Obstet.Gynecol.,FujitaHealth.Univ.,Banbuntane Hotokukai Hosp., 4 Bell Res. Ctr.Dept.Obstet.Gynecol.,Nagoya Univ.,Sch.Med., 5Yahagigawa Hosp., 6Dept.Obstet.Gynecol.,Nagoya Univ.,Sch.Med.)

HS1卵巣がんにおける生存不良のリスクが高いことを示す劉文亭1、梶山広明2、柴田清住3、小屋美博4、千賀威5、吉川史隆6（1名大・医・ベルリサーチセンター産婦人科、2名古屋大・医・産婦人科、3藤田保健衛生大・文種報徳會病院・産婦人科、4名大・医・ベルリサーチセンター産婦人科、5矢作川病院、6名古屋大・医・産婦人科）

P-1279 Identification of novel therapeutically targetable fusiontranscripts in ovarian clear cell carcinomaKosuke Yoshihara, Yutaro Mori, Kaoru Yamawaki, Tatsuya Ishiguro,Takayuki Enomoto (Dept. OBGYN., Niigata Univ.)

卵巣明細胞癌における新規治療標的融合遺伝子の同定吉原弘祐、森裕太郎、山脇芳、石黒竜也、榎本隆之（新潟大学・医・産婦人科）

P-1280 HS1 contributes cell migration/invasion and tumor formationin ovarian carcinoma cellsYoshihiro Koya 1,2, Wenting Liu 1,2, Yoshihiko yamakita 1,2, HiroakiKajiyama 3, Takeshi Senga 4, Kiyosumi Shibata 5, Akihiro Nawa 1,2,Fumitaka Kikkawa3 (1Bell Research Center, Nagoya Univ., Sch. Med.,2Bell Research Center Reproduction and Cancer, 3Dept. Ob. & Gynecol.,Nagoya Univ., Grad. Sch. Med., 4Yahagigawa Hospital, 5Dept. Ob. &Gynecol., Fujita Health Univ., Banbuntane Hotokukai Hospital)

卵巣癌細胞におけるHS1の浸潤および腫瘍形成への寄与小屋美博1,2、劉文亭1,2、山北由彦1,2、梶山広明3、千賀威4、柴田清住5、那波明宏1,2、吉川史隆3（1名古屋大・医・ベルリサーチセンター、2（医）葵鐘会・研究開発部、3名古屋大・医・産婦人科、4矢作川病院、5藤田保衛大・坂文種報徳會病院・産婦人科）

P-1281 PDK2 contributes to the platinum resistance of ovarian clearcell carcinoma accompanied by chromosome 17qamplificationSachiko Kitamura, Ken Yamaguchi, Ryusuke Murakami, Tsukasa Baba,Junzo Hamanishi, Kaoru Abiko, Masaki Mandai (Department ofGynecology and Obstetris, Kyoto University)

PDK2は染色体17番長腕増幅を伴う卵巣明細胞腺癌のシスプラチン耐性に関与する北村幸子、山口健、村上隆介、馬場長、濱西潤三、安彦郁、万代昌紀（京都大学・婦人科学産科学）

P-1282 Estrogen contributes to the PD-L1 expression in humanovarian cancer cellsAyuna Sakamoto, Yutaka Kawakami, Shigeki Ohta (Cell Info. Inst. Adv.Med. Res., Keio Univ., Sch. Med.)

エストロゲンはヒト卵巣癌細胞株においてPD－L1の発現に関与する坂本鮎菜、河上裕、大多茂樹（慶應大・医・先端研・細胞情報）

P-1283 Antitumor activity of MDM2 inhibitor, DS-3032b, and mTORinhibitor, everolimus, in clear cell carcinomasYoshiko Kawata, Kazunori Nagasaka, Katsutoshi Oda, MakotoTakeuchi, Shinya Oki, Akira Nishijima, Chuwa Agapiti, Chinami Makii,Michihiro Tanikawa, Kenbun Sone, Yoko Matsumoto, Yutaka Osuga,Tomoyuki Fujii (Tokyo Univ., Sch. Med.)

MDM2阻害剤DS-3032bおよびmTOR阻害剤everolimus の卵巣および腎由来の明細胞癌に対する抗腫瘍効果の検討川田淑子、長阪一憲、織田克利、竹内真、大木慎也、西島明、Chuwa Agapiti、牧井千波、谷川道洋、曾根献文、松本陽子、大須賀穣、藤井知行（東大・医・産婦人科）

P-1284 Successful reconstitution of high-grade serous ovariancarcinoma in vivo from primary fallopian tube epithelial cellsKohei Nakamura1, Kentaro Nakayama1, Tohru Kiyono1,2, Kaori Sanuki1,Hitomi Yamashita1, Masako Ishikawa1, Satoru Kyo1 (1Dept. Gynecol,Shimane Univ., 2Div. Carcinogenesis and Cancer Prevention, NationalCancer Center Research Institute)

卵管采上皮分泌不死化細胞株を用いた卵巣高悪性度漿液性癌の癌化モ

デル作成と発癌分子機構の解析中村康平1、中山健太郎1、清野透1,2、佐貫薫1、山下瞳1、石川雅子1、京哲1（1島根大・医・産婦人科、2国立がん研究センター）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P14-4 Soft tissue sarcoma軟部腫瘍・その他

P-1285 Giant cell tumor of bone after denosumab therapy:histological changes do not mean disappearance of the tumorcellsIkuma Kato1, Mitsuko Furuya1, Kenichi Ohashi2 (1Dept. Mol. Pathol.,Yokohama City Univ., Sch. Med., 2Dept. Pathol., Yokohama City Univ.Hosp.)

デノスマブ治療後の骨巨細胞腫：劇的な組織像の変化は腫瘍細胞の消失を意味しない加藤生真1、古屋充子1、大橋健一2（1横浜市大・医・分子病理、2横浜市大附属病院・病理）

P-1286 Anti-tumor effect of calcitriol in osteosarcoma by inducing theER stress responseTakatsune Shimizu1,2, Sayaka Yamaguchi2, Akihiro Muto1, HideyukiSaya2 (1Dept. Pathophysiol., Hoshi Univ., 2Div. Gene Reg., IAMR, KeioUniv., Sch. Med.)

カルシトリオールは小胞体ストレス反応を誘導することにより骨肉腫に抗腫瘍効果を示す清水孝恒1,2、山口さやか2、武藤章弘1、佐谷秀行2（1星薬大・薬・病態生理、2慶大医・先端研・遺伝子制御）

P-1287 TRAF2 and NCK-Interacting protein kinase is a novelmolecular target for osteosarcoma treatmentToru Hirozane1,2,3, Mari Masuda2, Naoko Goto2, Naofumi Asano1, EisukeKobayashi4, Akira Kawai4, Keisuke Horiuchi1, Masaaki Sawa5, TesshiYamada1 (1Department of Orthopedic Surgery, Keio University Schoolof Medicine, 2National Cancer Center Research Institute, 3Japan Societyfor the Promotion of Science, 4Division of Musculoskeletal Oncology,National Cancer Center Hospital, 5Carna Biosciences, Inc)

TNIK は骨肉腫の新規治療標的となりうる弘實透1,2,3、増田万里2、後藤尚子2、浅野尚文1、小林英介4、川井章4、堀内圭輔1、澤匡明5、山田哲司1（1慶應義塾大学医学部整形外科、2国立がん研究センター研究所、3日本学術振興会、4国立がん研究センター　骨軟部腫瘍科、5カルナバイオサイエンス株式会社）

P-1288 Comparative genomic hybridization analysis for the giant celltumor of boneMasahiko Kanamori1, Taketoshi Yasuda2, Kayo Suzuki2 (1 Dept. ofHuman Science, Univ of Toyama, 2Dept. of Orthopaedics, Univ. ofToyama)

骨巨細胞腫に対するCGH解析金森昌彦1、安田剛敏2、鈴木賀代2（1富山大・医・人間科学、2富山大・医・整形外科）

P-1289 Liquid biopsy using tumor-derived exosomes for Ewingsarcoma patientsAki Yoshida1, Tomohiro Fujiwara1, Koji Uotani1, Shintaro Iwata2, YusukeYoshioka3, Koji Ueda4, Takuya Morita1, Masahiro Kiyono1, SuguruYokoo1, Joe Hasei1, Toshiyuki Kunisada1, Takahiro Ochiya3, ToshifumiOzaki1 (1Orthop. Surg., Okayama Univ., Grad. Sch. Med. dent. Pharm.,2Orthop. Surg., Chiba Cancer Ctr., 3Div. Mol. Cell. Med., Natl CancerCtr. Res. Inst., 4Genome Ctr., Jpn Found. for Cancer Ctr.)

Ewing 肉腫におけるエクソソームを標的とした体液診断法の確立吉田晶1、藤原智洋1、魚谷弘二1、岩田慎太郎2、吉岡祐亮3、植田幸嗣4、森田卓也1、清野正普1、横尾賢1、長谷井嬢1、国定俊之1、落谷孝広3、尾崎敏文1（1岡山大・医歯薬・整形外科、2千葉県がんセンター・整形外科、3国立がん研究センター研究所・分子細胞治療、4がん研究会ゲノムセンター）

P-1290 Codon 389 Polymorphism and Down-regulation of PICT-1/GLTSCR2 is Correlated with Ovarian CancerMasafumi Yoshimoto 1, aoi Tokuda 1, Kunihiko Nishiwaki 2, YujiYaginuma 3 (1 Grad. Sch. Health Sci., Kumamoto Univ., 2 Dept.Obstetrics&Gynecol., Asahikawa Med. Univ., 3Dept. Oncology, Grad.Sch. Health Sci., Kumamoto Univ.)

卵巣がんにおけるPICT-1/GLTSCR2のコドン389番目の遺伝子多型と発現異常吉本賢史1、徳田葵1、西脇邦彦2、柳沼裕二3（1熊本大学大学院・保健学教育部、2旭川医大・医・産婦人科、3熊本大学大学院・生命科学研究部・保健学科）

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Posters

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P14-5 Head and neck cancer (1)頭頸部がん (1)

P-1291 Prognostic significance of gene amplification of ACTN4 instage I and II oral tongue cancerKaoru Onidani1, Takanori Kakuya2, Nami Miura1, Hirokazu Shoj3,Takahiko Shibahara2, Kazufumi Honda1,4 (1Division of Early Detectionfor Cancer,NCC, 2Department of Oral and Maxillofacial Surgery,TDC,3 Gastrointestinal Medical Oncology Division, 4 Japan Agency forMedical Research and Development (AMED) CREST)

ACTN4の遺伝子増幅はStage I/II 期舌がんの予後予測マーカーである鬼谷薫1、角屋貴則2、三浦奈美1、庄司広和3、柴原孝彦2、本田一文1,4（1国がん研究所・基盤研究支援施設、2東京歯科大学口腔顎顔面外科学講座、3国がん中央病院・消化管内科、4日本医療研究開発機構・CREST）

P-1292 Identification of long non-coding RNAs potentially involved inoral squamous cell carcinomaKoyo Nishiyama1,2, Reo Maruyama1, takeshi niinuma1, hiroshi kitajima1,kazuhiro ogi2, hironari dehari2, akihiro miyazaki2, masahiro kai1, yasushisasaki 3, takashi tokino 3, hiroyoshi hiratsuka 1, hiromu suzuki 1

(1 Dept.Mol.biol.Sapporo Med.Univ.Sch.Med, 2 Dept.Oral.Surgery.Sapporo Med.Univ.Sch.Med, 3 Med.Genome.Sci.Res.Inst.FrontierMed.Sapporo Med.Univ.Med)

口腔扁平上皮癌に関与する長鎖非コードRNAの同定西山廣陽1,2、丸山玲緒1、新沼猛1、北嶋洋志1、荻和弘2、出張裕也2、宮崎晃亘2、甲斐正広1、佐々木泰史3、時野隆至3、平塚博義1、鈴木拓1（1札幌医大・医・分子生物学講座、2札幌医大・医・口腔外科学講座、3札幌医大・フロンティア医学・ゲノム医科学）

P-1293 Identification of novel cancer therapeutic targets by analyzingexpression function of protein O-fucosyltransferase 1Jun-ichirou Yamamoto1, Dai Nakashima2, Satoshi Yokota1, KazuyukiKoike1, Masanobu Yamatoji2, Morihiro Higo2, Atsushi Kasamatsu2,Yosuke Sakamoto 2, Masashi Shiia 3, Katsuhiro Uzawa 1,2, HidekiTanzawa1,2 (1Dept. Oral Sci., Grad. Sch. Med., Chiba Univ., 2Div. Dent.and Oral-Maxillofacial Surg., Chiba Univ. Hosp., 3Dept. Clin. Oncology,Grad. Sch. Med., Chiba Univ.)

口腔癌におけるプロテインO-フコシルトランスフェラーゼ1：POFUT1の発現機能解析による新規癌治療標的の同定山本淳一郎1、中嶋大2、横田哲史1、小池一幸1、大和地正信2、肥後盛洋2、笠松厚志2、坂本洋右2、椎葉正史3、鵜澤一弘1,2、丹沢秀樹1,2（1千葉大学大学院医学研究院口腔科学、2千葉大学医学部附属病院歯科・顎・口腔外科、3千葉大学大学院医学研究院臨床腫瘍学）

P-1294 Genomic mutational analysis of Japanese tongue squamouscell carcinomaKen-ichi Aoyama1,2, Kazuyoshi Hosomichi3, Masahiro Uchibori1,2,Yoshihide Ota1, Kagemasa Kajiwara2, Atsushi Tajima3, Minoru Kimura2

(1Dept. Oral Surg., Tokai Univ., Sch. Med., 2Dept. Mol. Biol., TokaiUniv., Sch. Med., 3Dept. Pharmaceutical and Health Sciences., TokaiUniv., Sch. Med.)

邦人舌扁平上皮癌に対する遺伝子変異解析青山謙一1,2、細道一善3、内堀雅博1,2、太田嘉英1、梶原景正2、田嶋敦3、木村穣2（1東海大・医・口腔外科、2東海大・医・分子生命科学、3金沢大・医・革新ゲノム情報学）

P-1295 Podoplanin as a biomarker and chemotherapeutic target fororal squamous cell carcinomaEdward Retzbach 1, Yukinari Kato 4, Gary S. Goldberg 1 (1 RowanUniversity School of Osteopathic Medicine, 2 Rutgers New JerseyMedical School, 3 Rutgers School for Dental Medicine, 4 TohokuUniversity Graduate School of Medicine, 5Institutionen for medicin ochhalsa)

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J


P-1296 HGFA inhibitor type-2 (HAI-2) promotes invasive growth inOSCC through suppression of prostasin expression.Koji Yamamoto, Makiko Kawaguchi, Tsuyoshi Fukushima, HiroakiKataoka (Dept. Path., Faculty of Med., Univ. Miyazaki)

HAI-2 はprostasin 発現を抑制することによって口腔扁平上皮癌の浸潤増殖を促進する山本晃士、川口真紀子、福島剛、片岡寛章（宮崎大学・医・病理）

P-1297 The clinicopathological analysis of SMAD4 in oral squamouscell carcinomaYuka Nagao, Junki Sakata, Akiyuki Hirosue, Yuichiro Matsuoka,Keisuke Yamana, Syunsuke Gohara, Syo Kawaguchi, Hidetaka Arita,Hikaru Nakashima, Masatoshi Hirayama, Kenta Kawahara, RyojiYoshida, Hideki Nakayama (Dept.Oral & Maxillofac.Surg.,GraduateSchool of Med.,Kumamoto Univ.)

口腔扁平上皮癌におけるSMAD4の臨床病理学的検討永尾優果、坂田純基、廣末晃之、松岡祐一郎、山名啓介、郷原俊輔、川口翔、有田英生、中嶋光、平山真敏、川原健太、吉田遼司、中山秀樹（熊本大学　生命科学研究部　歯科口腔外科）

P-1298 Induction of tumor-reactive T helper-cell responses byphospho-peptide epitopes from tumor protein p53Kenzo Ohara1, Yui Hirata1,2, Toshihiro Nagato1,2, Takumi Kumai1,2,Harabuchi Shohei1,2, Marino Nagata2, Takayuki Ohkuri2, Akemi Kosaka2,Kensuke Oikawa2, Yasuaki Harabuchi1,2, Hiroya Kobayashi2 (1Dept,Otolaryngology, Asahikawa Med. Univ., Sch. Med, 2 Dept, Pathol.,Asahikawa Med. Univ., Sch. Med.)

抗腫瘍効果を有するリン酸化p53ペプチド特異的T細胞の有用性大原賢三1、平田結1,2、長門利純1,2、熊井琢美1,2、翔平原渕1,2、永田真莉乃2、大栗敬幸2、小坂朱2、及川賢輔2、原渕保明1,2、小林博也2（1旭川医科大学耳鼻咽喉科・頭頸部外科、2旭川医科大学病理学講座　免疫病理分野）

P-1299 Expression of c-Met in squamous cell carcinoma of the oralcavityMasakatsu Fukuda, Hideaki Sakashita (2nd Div. Oral Maxillofac. Surg.,Meikai Univ., Sch. Dent.)

口腔扁平上皮癌におけるc-Met の発現について福田正勝、坂下英明（明海大・歯・口外2）

P-1300 Expression of PLOD2 and its relevance to cell migrationactivity in oral squamous cell carcinomaYushi Ueki 1 , 2, Ken Saito 1, Eisaku Kondo 1 (1 Div.Cell.Mol.Path.,Grad.Sch.of Med., Niigata Univ., 2Dep.Otolaryngol., Grad.Sch. of Med.,Niigata Univ.)

口腔扁平上皮癌におけるPLOD2の発現と細胞移動能との関連植木雄志1,2、斉藤憲1、近藤英作1（1新潟大・院医・分子細胞病理、2新潟大・院医・耳鼻咽喉・頭頸部外科）

P-1301 Fra-1 promotes cell invasion and migration of head and necksquamous cell carcinomaKae Sawakuma 1, Daisuke Sano 1, Takashi Hatano 1 , 2, HiroshiHyakusoku1,3, Yasuhiro Isono1, Shoko Shimada1, Kentaro Takada1,Nobuhiko Oridate 1 (1 Dept.otorhinolaryngology., Yokohama CityUniv.,Sch. Med.,, 2 Dept. otorhinolaryngology., Yokohama RosaiHospital, 3Dept. otorhinolaryngology., Yokosuka Kyosai Hospital)

頭頸部扁平上皮癌の遠隔転移におけるFra －1の役割澤熊香衣1、佐野大佑1、波多野孝1,2、百束紘1,3、磯野泰大1、島田翔子1、高田顕太郎1、折舘伸彦1（1横浜市立大学・医・耳鼻咽喉科・頭頸部外科、2横浜労災病院・耳鼻咽喉科、3横須賀共済病院・耳鼻咽喉科）

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P-1302 Bone invasion-targeted chemotherapy with Novel AnionicPlatinum Complex (3Pt) in the Treatment of OSCC.Yoshiya Kasahara, Tomokazu Yoshizaki, Naohiro Wakisaka, SatoruKondo (Division of Otolaryngology, Graduate School of Medicine)

新規開発電荷型シスプラチン（3Pt）による頭頸部癌骨浸潤を標的とした化学療法の確立笠原善弥、吉崎智一、脇坂尚宏、近藤悟（金沢大学附属病院　耳鼻咽喉科頭頸部外科）

P-1303 Therapeutic Effect of Oncolytic HSV-1 (G47∆) in Combinationwith EGFR Targeted Therapy in Head and Neck Cancers Takafumi Nagatomo1,2, Yasushi Ino1, Miwako Iwai1, Hiroshi Nishino2,Tomoki Todo1 (1Div. Innov. Cancer. Ther. Ins. Med. Sci. Univ. Tokyo,2Dep. Otolary. Jichi. Med. Univ.)

頭頸部癌に対するがん治療用HSV-1（G47∆）と抗EGFR抗体薬の併用の治療効果 ∆長友孝文1,2、稲生靖1、岩井美和子1、西野宏2、藤堂具紀1（1東大医科研・先端がん、2自治医大・医・耳鼻咽喉科）

P-1304 RERG suppresses cell proliferation by inhibiting the ERK/NF-κB/MMPs signaling pathway in nasopharyngeal carcinomaWEILIN ZHAO1, Ning Ma3, Kaoru Midorikawa1, Yingxi Mo4, Zhe Zhang4,Guangwu Huang4, Yusuke Hiraku1, Shinji Oikawa1, Kazuhiko Takeuchi2,Mariko Murata1 (1Dept. Environ. Mol. Med. Mie Univ., Grad. Sch. Med.,2Dept. Otolaryngol-Head & Neck Surgery. Mie Univ., Grad. Sch. Med.,3Med. Grad. Sch. Health Science., Suzuka Univ. Medical Sci., 4Dept.Otolaryngol-Head & Neck Surgery. Guangxi Med. Univ.)

上咽頭癌においてRERGはERK/NF-κB/MMPs経路を阻害して細胞増殖と血管新生を抑制する趙蔚林1、馬寧3、翠川薫1、莫穎禧4、張哲4、黄光武4、平工雄介1、及川伸二1、竹内万彦2、村田真理子1（1三重大学・院・医・環境分子医学、2三重大学・院・医・耳鼻咽喉・頭頸部外科、3鈴鹿医療科学大・大学院医療科学研究科、4広西医科大学・耳鼻咽喉・頭頸部外科）

P-1305 Inhibitory effects of taurine on the proliferation innasopharyngeal carcinoma cellsFENG HE1, Kaoru Midorikawa1, Yusuke Hiraku1, Shinji Oikawa1, NingMa3, Kazuhiko Takeuchi2, Mariko Murata1 (1Dept.Environ.Mol.Med,Mie Univ.,Grad.sch.Med, 2Dept.Otolaryngol.-Head and Neck Surgery,Mie Univ.,Grad.sch.Med, 3Graduate School of Health Science, SuzukaUniversity of Medical Science)

上咽頭癌細胞におけるタウリンの腫瘍増殖抑制効果何峰1、翠川薫1、平工雄介1、及川伸二1、馬寧3、竹内万彦2、村田真理子1（1三重大学.院.医.環境分子医学、2三重大学.院.医.耳鼻喉咽喉.頭頸部外科、3鈴鹿大学院医療科学研究科）

P-1306 The role of IL-6 on radioresistance in oral squamous cellcarcinomaHidetaka Arita1, ryoji Yoshida1, Yuichiro Matsuoka1, Akiyuki Hirosue1,Masashi Nagata2, Kenta Kawahara1, Junki Sakata1, Hikaru Nakashima1,Sho Kawaguchi1, Shunsuke Gohara1, Yuka Nagao1, Keisuke Yamana1,Hideki Nakayama 1 (1 Dept.Oral Maxillofacial Surg.Kumamoto.Univ.,Sch.Med., 2Dept.Oral Maxillofacial Surg. Iizuka. Hp.)

口腔扁平上皮癌における IL-6 の放射線耐性の役割有田英生1、吉田遼司1、松岡祐一郎1、廣末晃之1、永田将士2、川原健太1、坂田純基1、中嶋光1、川口翔1、郷原俊輔1、永尾優果1、山名啓介1、中山秀樹1（1熊本大・生命科学研究部・歯科口腔外科、2飯塚病院･歯科口腔外科）

P-1307 IL-6 controls resistance to radiation by suppressing oxidativestress via the Nrf2-antioxidant pathway in OSCC sho Kawaguchi, Yuichiro Matsuoka, Kenta Kawahara, Akiyuki Hirosue,Ryoji Yoshida, Hidetaka Arita, Junki Sakata, Hikaru Nakashima, HidekiNakayama (Dept. Oral Maxillofac Surg, Kumamoto Univ)

IL-6 はNrf2 抗酸化経路を介して口腔扁平上皮癌における放射線抵抗性に関与する川口翔、松岡祐一郎、川原健太、廣末晃之、吉田遼司、有田英生、坂田純基、中嶋光、中山秀樹（熊大　生命科学　歯科口腔外科学）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J


P-1308 TLR2 activation in oral cancer induces cell proliferation andanticancer drug resistance by upregulating miR-146aNaoki Ikehata1, Masakatsu Takanashi2, Takafumi Satomi1, MasatoWatanabe1, On Hasegawa1, Michihide Kono1, Ai Enomoto1, DaichiChikadu1, Masahiko Kuroda2 (1Dept. Oral & Maxillofacial Surg., TokyoMed. Univ., 2Dept. Mol. Pathol., Tokyo Med. Univ.)

口腔癌におけるTLR2の活性化はmiR-146aを発現誘導することで癌細胞の増殖及び抗癌剤抵抗性獲得に関与する池畑直樹1、高梨正勝2、里見貴史1、渡辺正人1、長谷川温1、河野通秀1、榎本愛1、近津大地1、黒田雅彦2（1東京医大・医・口腔外科、2東京医大・医・分子病理）

P-1309 CYLD loss modulates sensitivity to EGFR-targeted therapies inoral squamous cell carcinomaSatoru Shinriki 1, Hirofumi Jono 2, Manabu Maeshiro 1,3, TakuyaNakamura3, Yukio Ando4, Hideki Nakayama3, Hirotaka Matsui1 (1Dept.Mol. Lab. Med., Kumamoto Univ., 2Dept. Pharmacy., Kumamoto Univ.Hosp., 3 Dept. Oral & Maxillofac. Surg., Kumamoto Univ., 4 Dept.Neurol., Kumamoto Univ.)

CYLDの発現低下は口腔扁平上皮癌のEGFR標的治療感受性を調節する。神力悟1、城野博史2、前城学1,3、中村拓哉3、安東由喜雄4、中山秀樹3、松井啓隆1（1熊本大・医・臨床病態解析学、2熊本大・医・薬剤、3熊本大・医・口外、4熊本大・医・神内）

P-1310 Induction chemotherapy before concurrent chemoradiationin elder nasopharyngeal patients, the Tainan experienceYu-Wen Wang1, Sheng-Yow Ho1, Sung-Wei Lee1, Chia-Chun Chen1,Wei-Lin Liu1, Wen-Tsung Huang2, Li-Ching Lin3 (1Dept. of RadiationOncology, Chi Mei Medical Center, Liouying, 2 Div. of Hemato-Oncology, Chi Mei Medical Center, Liouying, Tainan, Taiwan, 3Dept. ofRadiation Oncology, Chi Mei Medical Center, Tainan, Taiwan)

P-1311 The additive effects of radiosensitization by 2-deoxy-D-glucosein oral squamous cell carcinoma in vitro and in vivoKazuhiro Ogi, Mayumi Kawata, Koyo Nishiyama, Sho Miyamoto,Takafumi Nakagaki, Akihiro Miyazaki, Hiroyoshi Hiratsuka (Dept. ofOral Surgery, Sapporo Medical Univ., School of Med.)

口腔扁平上皮癌細胞株と腫瘍移植モデルにおける2-DGの放射線増感作用の相乗効果荻和弘、川田真由美、西山廣陽、宮本昇、中垣貴文、宮崎晃亘、平塚博義（札幌医科大学医学部　口腔外科学講座）

P-1312 Osteopontin is a potential modulator of radioresistance in oralsquamous cell carcinomaHikaru Nakashima 1, Ryouji Yoshida 1, Yuichiro Matuoka 1, KentaKawahara1, Junki Sakata1, Hidetaka Arita1, Masasi Nagata2, AkiyukiHirosue1, syo Kawaguchi1, shunsuke Gohara1, Yuka Nagao1, KeisukeYamana 1, Hideki Nakayama 1 (1 Dept.Oral&MaxillofacialSurg.,Kumamoto Univ.,Sch.Med, 2Iizuka Hp. Oral&Maxillofacial Surg.)

口腔扁平上皮癌のOsteopontin 発現と放射線耐性に関する検討中嶋光1、吉田遼司1、松岡祐一郎1、川原健太1、坂田純基1、有田英生1、永田将士2、廣末晃之1、川口翔1、郷原俊輔1、永尾優果1、山名啓介1、中山秀樹1（1熊本大学医学部附属病院歯科口腔外科、2飯塚病院歯科口腔外科）

P-1313 Overexpression of IGFBP3 contributes to radioresistance and apoor prognosis in oral squamous cell carcinomaJunki Sakata, Akiyuki Hirosue, Ryoji Yoshida, Yuichiro Matsuoka, KentaKawahara, Tatsuro Yamamoto, Hidetaka Arita, Hikaru Nakashima,Shunsuke Gohara, Syo Kawaguchi, Yuka Nagao, Keisuke Yamana,Hideki Nakayama (Dept.Oral & Maxillofac.Surg.,Graduate School ofMed.,Kumamoto Univ.)

IGFBP3は放射線照射後のDNA修復を促進し口腔扁平上皮癌の放射線抵抗性に関与する坂田純基、廣末晃之、吉田遼司、松岡祐一郎、川原健太、山本達郎、有田英生、中嶋光、郷原俊輔、川口翔、永尾優果、山名啓介、中山秀樹（熊本大学　生命科学研究部　歯科口腔外科）

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Posters

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J


P-1314 The association between lifestyle factors and oral potentiallymalignant disorders in TaiwanYi-Chi Chen1, Tsang-Wu Liu1, Jeffrey S. Chang1, Ching-Yu Yen2, Tze-TaHuang3, Jenn-Ren Hsiao3, Sheen-Yie Fan3, Jiunn-Liang Wu3, Chun-YenOu3, Shyng-Shiou Yuan4, Ko-Jiunn Liu1 (1Natl. Health Res. Inst.,Taiwan,2 Chi Mei Hosp.,Taiwan, 3 Natl. Cheng Kung Univ. Hosp., Taiwan,4Kaohsiung Med. Univ. Chung-Ho Memorial Hosp., Taiwan)

P-1315 Daily fruit and vegetable intake is associated with a reducedhead and neck cancer riskYa Ling Weng1, Jenn Ren Hsiao2, Jeffrey S. Chang1 (1National HealthResearch Institutes, Taiwan, R.O.C., 2National Cheng Kung UniversityHospita, Taiwan, R.O.C.)

P-1316 Tumor budding is a predict marker of occult node metastasisand prognosis in patients with cT2N0 TSCCKeisuke Yamana1, Junki Sakata1, Ryoji Yoshida1, Shunsuke Gohara1, SyoKawaguchi1, Yuuka Nagao1, Hidetaka Arita1, Hikaru Nakashima1,Yuichiro Matsuoka1, Kenta Kawahara1, Akiyuki Hirosue1, MasanoriShinohara2, Hideki Nakayama1 (1Dept.Oral & Maxillofac.Surg.,GraduateSchool of Med.,Kumamoto Univ., 2Itoh Dento-Maxillofacial Hospital)

腫瘍の簇出は舌扁平上皮癌cT2N0症例における後発転移及び予後の予測因子である山名啓介1、坂田純基1、吉田遼司1、郷原俊輔1、川口翔1、永尾優果1、有田英生1、中嶋光1、松岡祐一郎1、川原健太1、廣末晃之1、篠原正徳2、中山秀樹1（1熊本大学　生命科学研究部　歯科口腔外科、2伊東歯科口腔病院）

P-1317 The expression and function of Insulin-like growth factor 2mRNA-binding protein-3 in carcinoma ex pleomorphicadenoma.Maoka Sangen, Mitsuhiro Kudou, Ryuji Ohashi, Takenori Fujii, YokoKawamoto, Kiyoshi Tezuka, Kiyoko Kawahara, Takashi Sakatani,Ryuichi Wada, Zenya Naitou (Dept. Integrated Diagnostic Pathol.,Nippon Med Sch.)

多形腺腫由来癌(CXPA)における IMP3の発現とその意義三軒真央香、工藤光洋、大橋隆治、藤井雄文、河本陽子、手塚潔、川原清子、坂谷貴司、和田龍一、内藤善哉（日本医大・医・統御機構診断病理）

P-1318 Prognostic value of glanin receptors methylation in salivaryduct carcinomaTakeharu Kanazawa1, kiyoshi Misawa2, Hiroshi Nishino1, HiroyukiMineta2 (1 Dept. Otolaryngol., Jichi Med. Univ., Sch. Med., 2 Dept.Otolaryngol., Hamamatsu Univ., Sch. Med.)

唾液腺導管癌におけるGalanin 受容体のメチル化解析金澤丈治1、三澤清2、西野宏1、峯田周幸2（1自治医大・医・耳鼻咽喉科、2浜松医大・医・耳鼻咽喉科）

P-1319 Study of Extra - Nodal Lymphoproliferative MalignancyPresented As Isolated Parotid Gland SwellingManish Kaushal, Arvind Shukla, Brijesh Lahoti, Siddarth Dubey(Department of Surgery, MGM Medical College)

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P14-10 Kidney cancer (1)腎がん (1)

P-1320 An analysis of phosphatidic acid for clear cell renal cellcarcinomaNoriaki Utsunomiya1, Toshinari Yamasaki1, Masashi Takeda1, TakayukiSumiyoshi1, Takayuki Goto1, Shusuke Akamatsu1, Takashi Kobayashi1,Takahiro Inoue1, Tomomi Kamba2, Osamu Ogawa1 (1Dept. Urology,Kyoto Univ., Grad. Sch. Med, 2Dept. Urology, Kumamoto Univ., Grad.Sch. Med)

腎細胞癌におけるホスファチジン酸の検討宇都宮紀明1、山崎俊成1、武田将司1、住吉崇幸1、後藤崇之1、赤松秀輔1、小林恭1、井上貴博1、神波大己2、小川修1（1京都大学・医・泌尿器科、2熊本大学・医・泌尿器科）

P-1321 Elevated expression of phospholipase D2 is associated withprogression of renal cell carcinomaShuya Kandori1, Takahiro Kojima1, Taeko Matsuoka1, Ken Tanaka1,Eijiro Nakamura2, Hiroyuki Nishiyama1 (1Dept. of Urology, Faculty ofMed., Tsukuba Univ., 2DSK Project, Medical Innovation Center, KyotoUniv.)

ホスホリパーゼD2の発現亢進は腎癌の進展に関与する神鳥周也1、小島崇宏1、松岡妙子1、田中建1、中村英二郎2、西山博之1（1筑波大・医・腎泌尿器外科、2京都大・MIC・悪性制御研究ラボ）

P-1322 In vitro investigation of significance of fibroblast growth factorreceptor type 4 (FGFR4) in RCC cell linesTakafumi Narisawa, Toshihiko Sakurai, Sei Naito, Hiromi Ito, HidenoriKanno, Osamu Ichiyanagi, Tomoyuki Kato, Norihiko Tsuchiya (Dept ofUrol,Yamagata Univ,Faculty of Med.)

腎細胞癌におけるFGFR4の意義についての検討成澤貴史、櫻井俊彦、内藤整、伊藤裕美、菅野秀典、一柳統、加藤智幸、土谷順彦（山形大学医学部腎泌尿器外科学講座）

P-1323 The expression of BST-2 enhances cell growth andinvasiveness in renal cell carcinomaThang Quoc Pham 1, Naohide Oue 1, Yamamoto Yuji 1, YoshinoriShigematsu1,2, Yohei Sekino1,2, Naoya Sakamoto1, Kazuhiro Sentani1,Naohiro Uraoka3, Tiwari Mamata4, Wataru Yasui1 (1Dept, of Mol. Patho.,Hiroshima Univ, 2 Dept. of Urol., Hiroshima Univ., 3 Dept, of Mol.Pathol., Texas Univ., 4Dept, of Pathol., Chitwan Hosp.)

BST-2 の発現は増殖能・浸潤能に関係するファムタング　クォック1、大上直秀1、山本悠司1、重松慶紀1,2、関野陽平1,2、坂本直也1、仙谷和弘1、浦岡直礼3、ママタティワリ4、安井弥1（1広島大・医・医歯薬保・分子病理、2広島大・医・医歯薬保・泌尿器科、3テキサス大・医・分子病理、4チトワン病院・病理科）

P-1324 DNAJB8 is associated with recurrence of renal cell carcinomaSatoshi Nishizawa, Hiroki Kusumoto, Kazuro Kikkawa, Reona Fujii,Nagahide Matsumura, Isao Hara (Urology, Wakayama Med. Univ., Sch.Med.)

DNAJB8の発現は腎癌の再発に関与する西澤哲、楠本浩貴、吉川和朗、藤井令央奈、松村永秀、原勲（和歌山医大・医・泌尿器）

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P-1325 HIF-1α-derived peptide capable of inducing cancer-reactivecytotoxic T lymphocytes from HLA-A24+ patients with RCCTakafumi Minami1, Koichi Sugimoto1, Nobutaka Shimizu1, Marco DeVelasco1, Masahiro Nozawa1, Kazuhiro Yoshimura1, Nanae Harashima2,Mamoru Harada2, Hirotsugu Uemura1 (1Department of Urology, KindaiUniversity School of Medicine, 2Department of Immunology, ShimaneUniversity School of Medicine)

HLA-A24陽性腎細胞癌患者におけるcancer-reactive cyto-toxic T lymphocytes を誘導しうるHIF-1α由来ペプチドの同定南高文1、杉本公一1、清水信貴1、デベラスコマルコ1、野澤昌弘1、吉村一宏1、原嶋奈々江2、原田守2、植村天受1（1近畿大学・医・泌尿器科、2島根大学・医・免疫学）

P-1326 GPI-80, a useful marker of MDSC in mRCC patients, is areference for the search for new MDSC markers.Tomoyuki Kato1, Yuji Takeda2, Hitomi Ito1, Yuta Kurota1, Mayu Yagi1,Toshihiko Sakurai1, Sei Naito1, Hisashi Kawazoe1, Osamu Ichiyanagi1,Norihiko Tsuchiya1, Hironobu Asao2 (1Dept. Urol., Yamagata Univ.,Facult., Med, 2Dept. Immunol., Yamagata Univ., Facult., Med)

転移性腎癌患者末梢血におけるMDSC誘導の指標としてのGP-80発現パターンは新たなMDSC指標探索の基準となる加藤智幸1、武田裕司2、伊藤裕美1、黒田悠太1、八木真由1、櫻井俊彦1、内藤整1、川添久1、一柳統1、土谷順彦1、浅尾裕信2

（1山形大・医・腎泌尿器外科、2山形大・医・免疫）

P-1327 Ritonavir interacts with ixazomib to inhibit renal cancergrowth synergisticallyTakako Asano, Akinori Sato, kazuki Okubo, Makoto Isono, TomohikoAsano (Dept.Urol.,Natl.Def.Med.Coll.)

ritonavir は ixazomib と相互作用し腎癌増殖を相乗的に抑制する浅野貴子、佐藤全伯、大久保和樹、磯野誠、淺野友彦（防衛医大・泌尿器科）

P-1328 Evaluation of the expression levels of S-100A2 in human renalcell carcinomaSugiyama Takayuki, Miki Miyazaki, Hiromi Fujita, Hideaki Miyake(Dep.of Urol, Hamamatsu Univ.Sch. Med)

腎癌におけるS100A2発現の検討杉山貴之、宮崎美紀、藤田博美、三宅秀明（浜松医大　泌尿器）

P-1329 Characterization of chimeric TFE3 transcription factors foundin Xp11.2 translocation renal cell carcinomaTakanobu Motoshima1, Hisashi Hasumi2, Huang Ying7, Yorifumi Sato3,Paola Miyazato3, Masahiro Yao2, Yoji Nagashima5, Mitsuko Furuya6,Yuchi Oike4, Tomomi Kamba1, S Schmidt Laura1, Lineha W Marston7,Masaya Baba3 (1Department of Urology Kumamamoto University,2Department of Urology Yokohama City University School of Medicine,3 International Research Center for Medical Sciences KumamotoUniversity, 4Department of Molecular Genetics Kumamoto University,5 Department of Surgical Pathology Tokyo Women's MedicalUniversity, 6 Department of Molecular Pathology Yokohama CityUniversity School of Medicine, 7Urologic Oncology Branch NationalCancer Institute)

Xp11.2 転座型腎細胞癌で見られるキメラTFE3転写因子の機能解析元島崇信1、蓮見壽史2、黄瑩7、佐藤賢文3、宮里パオラ3、矢尾正祐2、長嶋洋治5、古屋充子6、尾池雄一4、神波大己1、SSchmidt Laura 1、Lineha W Marston 7、馬場理也3（1熊本大学泌尿器科学分野、2横浜市立大学泌尿器科学教室、3熊本大学国際先端医学研究機構、4熊本大学分子遺伝学分野、5東京女子医科大学病院病理診断科、6横浜市立大学医学部分子病理学講座、7アメリカ国立衛生研究所泌尿器腫瘍分野）

P-1330 Clinicopathological study of Xp translocation associated renalcell carcinoma (Xp-RCC). Study on nine cases.Yoji Nagashima 1, Ikuma Kato 2, Tsunenori Kondo 3, TomokoYamamoto1,4, Mitsuko Furuya2 (1Dept. Surg. Pathol., Tokyo Women'sMed. Univ., 2Dept. Mol Pathol., Yokohama City Univ. Grad. Sch. Med.,3Dept. Urol., Tokyo Women's Med. Univ.Higashi Med. Ctr., 4Dept.Pathol. I, Tokyo Women's Med. Univ.)

Xp転座型腎細胞癌9例の臨床病理学的検討長嶋洋治1、加藤生真2、近藤恒徳3、山本智子1,4、古屋充子2

（1東京女子医大・病理診断科、2横浜市大・院医・分子病理、3東京女子医大・東医療セ・泌尿器科、4東京女子医大・第一病理）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J


P-1331 Gene expression profiling from peripheral blood may providea new biomarker for the diagnosis of renal cell carcinomaToshiro Kinouchi1, Motohide Uemura1, Kosuke Nakano1, Yu Ishizuya1,Cong Wang 1, Norihiko Kawamura 1, Kentaro Jingushi 1, atsunariKawashima1, Takeshi Ujike1, Akira Nagahara1, Kazutoshi Fujita1,Kazutake Tsujikawa2, Norio Nonomura1 (1Dept. Urol, Osaka Univ.,Grad.Sch.Med., 2Mol. Cell. Physiol., Grad. Sch. Pharm. Sci., OsakaUniv.)

末梢血液細胞の遺伝子発現解析による腎癌新規バイオマーカーの探索木内利郎1、植村元秀1、中野剛佑1、石津谷祐1、王聡1、川村憲彦1、神宮司健太郎1、河嶋厚成1、氏家剛1、永原啓1、藤田和利1、辻川和丈2、野々村祝夫1（1阪大・院医・泌尿器科学、2阪大・薬・細胞生理）

P-1332 Analysis of circulating cell free DNA in clear cell renal cellcarcinoma patients.Yoshiyuki Yamamoto, Motohide Uemura, Cong Wang, KyosukeMatsuzaki, Takuji Hayashi, Toshiro Kinouchi, Norihiko Kawamura,Kentaro Jingushi, Atsunari Kawashima, Takeshi Ujike, Akira Nagahara,Kazutoshi Fujita, Norio Nonomura (Dept. Urol, Osaka Univ.,Grad.Sch.Med.)

淡明細胞型腎細胞癌における血中遊離DNAの解析山本致之、植村元秀、王聡、松崎恭介、林拓自、木内利郎、川村憲彦、神宮司健太郎、河嶋厚成、氏家剛、永原啓、藤田和利、野々村祝夫（阪大・院医・泌尿器科学）

P-1333 Withdrawn

P-1334 Immune checkpoint-associated molecules as a prognostcatorin patients with metastatic RCC treated with TKIs.Takuto Hara1, Hiroyuki Momozono1, Tomoaki Terakawa1, KenichiHarada1, Hideaki Miyake2, Masato Fujisawa1 (1Division of Urology,Kobe University Graduate School of Medicine, 2 Division ofUrology,Hamamatu University School of Medicine)

First line TKI 治療を行った腎癌患者と免疫チェックポイントの関連についての検討原琢人1、桃園宏之1、寺川智章1、原田健一1、三宅秀明2、藤澤正人1（1神戸大学大学院腎・泌尿器科学講座、2浜松医科大学医学部附属病院　泌尿器科）

P-1335 The BET bromodomain inhibitor JQ1 suppresses cancer cellgrowth in naive and sunitinib resistant renal cell carcinomaTakashi Sakaguchi, Hirofumi Yoshino, Satoshi Sugita, Youichi Osako,Masaya Yonemori, Kazutaka Miyamoto, Hideki Enokida, MasayukiNakagawa (Dept. of Urol., Grad. Sch. of Med., Kagoshima Univ.)

スニチニブ感受性および耐性腎細胞癌に対するBET阻害剤JQ1の抗腫瘍効果坂口大、吉野裕史、杉田智、大迫洋一、米森雅也、宮元一隆、榎田英樹、中川昌之（鹿児島大・医歯学総合研究科・泌尿器科）

P-1336 Metformin synergizes effect of molecular targeted drugs andovercomes the treatment resistance for renal cell carcinomaHiroaki Matsumoto, Junichi Mori, Kosuke Shimizu, Nakanori Fujii,Yoshihisa Kawai, Ryo Inoue, Yoshiaki Yamamoto, Hiroshi Hirata,Tomoyuki Shimabukuro, Hideyasu Matsuyama (Dept. Urol., Grad. Sch.Med., Yamaguchi Univ.)

メトホルミンは腎細胞癌に対する分子標的治療薬の相乗効果と治療耐性克服をもたらす松本洋明、森純一、清水宏輔、藤井央法、川井禎久、井上亮、山本義明、平田寛、島袋智之、松山豪泰（山口大・大学院・医学系研究科・泌尿器科）

P-1337 Pharmacogenetic AUC model can predict efficacy fromneoadjuvant axitinib in advanced renal cell carcinomaYoshiaki Yamamoto1, Ryouichi Tsunedomi2, Yusuke Fujita3, YoshihisaKawai1, Hiroaki Matsumoto1, Yoshihiko Hamamoto3, Shoichi Hazama2,Hiroaki Nagano2, Hideyasu Matsuyama1 (1Dept. Uro., Yamaguchi Univ.,Sch. Med., 2 Dept. Gastroenterol., Breast and Endocrine Surg.,Yamaguchi Univ., Sch. Med., 3Dept. Computer Sci.and Systems Eng.,Yamaguchi Univ., Sch. Eng.)

Pharmacogenetic AUCモデルを用いた進行性腎細胞癌に対するアキシチニブの術前補助療法について山本義明1、恒富亮一2、藤田悠介3、川井禎久1、松本洋明1、浜本義彦3、硲彰一2、永野浩昭2、松山豪泰1（1山口大・医・泌尿器科、2山口大・医・消火器・腫瘍外科学、3山口大・工・知能情報工学科）

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Posters

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P14-13 Uterine cancer (1)子宮がん (1)

P-1338 Mutation analysis by whole exome sequencing of endometrialhyperplasia and carcinoma in one patientKoichi Ida, Tsutomu Miyamoto, Hirofumi Ando, Yasushi Yamada,Hiroyasu Kashima, Hisanori Kobara, Shotaro Higuchi, Mvunta HDavid, Tanri Shiozawa (Dept. Ob. Gyn., Shinshu Univ., Sch. Med.)

単一患者における子宮内膜異型増殖症、および内膜癌の全エクソンシーケンスによる変異解析井田耕一、宮本強、安藤大史、山田靖、鹿島大靖、小原久典、樋口正太郎、Mvunta H David、塩沢丹里（信州大学医学部産科婦人科学教室）

P-1339 Organoid-based endometrial tumorigenesis by in vitro geneticmanipulationYoshiaki Maru, Yoshitaka Hippo (Dept. Mol. Carinog., Chiba CancerCtr. Res. Inst.)

オルガノイドへの遺伝子導入による子宮内膜発がん丸喜明、筆宝義隆（千葉がんセ・研・発がん制御）

P-1340 Isolation of cancer stem like cells in primary endometrialcancer using by cell surface marker CD133+CXCR4+Toshiko Yoshida 1, Yi Sun 1, Shigeru Saito 2, Toshio Nikaido 1

(1 Dept.Regenerat. Med., Grand.Med. Pharm. Sci., Univ. Toyama,2Obstet.Gyn.,Med., Grand.Med. Pharm. Sci., Univ. Toyama)

子宮体癌に存在するCD133+CXCR4+細胞の癌幹細胞としての特性吉田淑子1、孫毅1、斎藤滋2、二階堂敏雄1（1富山大・院・医学薬学研究部・再生医学、2富山大・院・医学薬学研究部・産婦人科）

P-1341 Significance of NOTCH pathway in cancer stem cells fromendometrial cancer cells.Tomoyuki Miyamoto1,2, Satoshi Tomiyasu3, Yukihiko Osawa4, MakotoNishimori1,2, Hiromasa Yakushiji1,2, Junnya Mitoma1,2, ChikafumiShoshi1,2, Nobunao Ikewaki1,2,4, Yatsuki Aratake1,2, Setsuyo Ohno1,2,4, EijiOhno1,4 (1Dept. Med. Life Sci., Kyushu Univ., Health & Welfare, 2Ca. CellInst., Kyushu Univ., Health & Welfare, 3Dept. Med. Tech. Sci., Int. Univ.,Health & Welfare, 4Grad. Sch. Health Sci., Kyushu Univ., Health &Welfare)

子宮体癌幹細胞におけるNOTCHシグナル経路の意義宮本朋幸1,2、富安聡3、大澤幸希光4、西森誠1,2、薬師寺宏匡1,2、三苫純也1,2、所司睦文1,2、池脇信直1,2,4、荒武八起1,2、大野節代1,2,4、大野英治1,4（1九州保健福祉大・生命医科、2九州保健福祉大・がん細胞研、3国際医療福祉大・医学検査、4九州保健福祉大・院・保健科学）

P-1342 Integrative analysis identify STAT1 pathway as a crucial targetin malicious Serous Papillary Endometrial CancersTsukasa Baba1, Zheng Xiang1, Budima Kharma2, Kaoru Abiko1, JunzoHamanishi1, Ryusuke Murakami1, Yuka Mise1, Noriomi Matsumura1,3,Masaki Mandai 1 (1 Gynecology and Obstetrics, Kyoto University,2Cellular Signaling, Institute for Advanced Medical Research, KeioUniversity, 3Gynecology and Obstetrics, Kindai Univerisity)

STAT1リン酸化シグナルは子宮体部漿液性癌の悪性性格を司る馬場長1、曽翔1、カルマブディマン2、安彦郁1、浜西潤三1、村上隆介1、三瀬有香1、松村謙臣1,3、万代昌紀1（1京都大・医・産婦人科、2慶應大・先端医科学研・細胞情報、3近大・医・産婦人科）

P-1343 Immunohistochemical analysis of epithelial to mesenchymaltransition in uterine carcinosarcomaMitsumasa Osakabe, Ryo Sugimoto, Yasuko Fujita, Noriyuki Uesugi,Kazuyuki Ishida, Tamotsu Sugai (Dept. Mol. Diag. Pathol., Iwate Med.Univ.)

子宮体部癌肉腫における上皮間葉転換関連蛋白発現動態の検討刑部光正、杉本亮、藤田泰子、上杉憲幸、石田和之、菅井有（岩手医大・医・診断病理）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P14-14 Uterine cancer (2)子宮がん (2)

P-1344 Alteration of UHRF family, NIRF and ICBP90, in endometrialcancerAoi Tokuda 1, Masafumi Yoshimoto 1, Kunihiko Nishiwaki 3, YujiYaginuma2 (1Grad. Sch. Health Sci., Kumamoto Univ., 2Dept. Oncology,Grad. Sch. Health Sci., Kumamoto Univ., 3Dept.Obstetrics & Gynecol.,Asahikawa Med. Univ.)

子宮体癌におけるNIRF, ICBP90の異常徳田葵1、吉本賢史1、西脇邦彦3、柳沼裕二2（1熊本大学大学院・保健学教育部、2熊本大学大学院・生命科学研究部・保健学科、3旭川医大・医・産婦人科）

P-1345 Microsatellite instability is potential biomarker for immunecheckpoint inhibitors in endometrial cancerHITOMI YAMASHITA1, KENTARO NAKAYAMA1, MASAKO ISHIKAWA1,TOMOKA ISHIBASHI1, KOHEI NAKAMURA1, KAORI SANUKI1, RURIKOONO1, HIROKI SASAMORI1, TOSHIKO MINAMOTO1, KOUJI IIDA1,RAZIA SULTANA 1, NORIYOSHI ISHIKAWA 2, SATORU KYO 1

(1 Department of Obstetrics and Gynecology, Shimane UniversitySchool of Medicine, 2 Department of Organ Pathology, ShimaneUniversity School of Medicine)

子宮体癌における免疫チェックポイント阻害薬（抗PD-1、抗PD-L1抗体）の治療効果予測バイオマーカーの探索山下瞳1、中山健太郎1、石川雅子1、石橋朋佳1、中村康平1、佐貫薫1、小野瑠璃子1、笹森博貴1、皆本敏子1、飯田幸司1、スルタナラジア1、石川典由2、京哲1（1島根大学医学部附属病院　産婦人科、2島根大学医学部附属病院　病理部）

P-1346 Possibility of preoperative diagnosis using exosomes foruterine leiomyosarcomaTakuma Hayashi1,7, Tomoyuki Ichimura2, Hiroyuki Aburatani3, SusumuTonegawa4, Nobuo Yaegashi5, Ikuo Konishi6 (1Dept. of Obstetrics andGynecology, Shinshu University School of Medicine, 2 Dept. ofObstetrics and Gynecology, Osaka City University, 3 CRAST, TheUniversity of Tokyo, 4Dept. of Biology, Massachusetts Institute ofTechnology, 5Dept. of Obstetrics and Gynecology, Tohoku UniversitySchool of Medicine, 6National Hospital Organization Kyoto MedicalCenter, 7Promoting Business using Advanced Technology, JST)

子宮平滑筋肉腫に対するエクソソームを用いた術前診断の可能性林琢磨1,7、市村友季2、油谷浩幸3、利根川進4、八重樫伸生5、小西郁生6（1信州大学　医学部　産科婦人科、2大阪市立大学　医学部産科婦人科、3東京大学　先端科学技術センター、4マサチューセッツ工科大学　生物学部、5東北大学　医学部　産科婦人科、6国立病院機構　京都医療センター、7国立研究開発法人　日本科学技術振興機構）

P-1347 SIM2 attenuates radio-resistance and tumor growth bysuppressing HIF1A in cervical squamous cell carcinomaKanako Nakamura1, Masayuki Komatsu2, Fumiko Chiwaki2, YusukeKobayashi1, Eiichiro Tominaga1, Kouji Banno1, Daisuke Aoki1, TeruhikoYoshida3, Hiroki Sasaki2 (1Dep. of OB/GYN, Keio Univ. Sch of Med.,2Dept. Transl. Oncol, Natl. Cancer. Ctr. Res. Inst., 3Div. Genetics, Natl.Cancer. Ctr. Res. Inst.)

子宮頸癌においてSIM2はHIF1Aの制御を介した放射線抵抗性と腫瘍増殖の抑制に寄与する中村加奈子1、小松将之2、千脇史子2、小林佑介1、冨永英一郎1、阪埜浩司1、青木大輔1、吉田輝彦3、佐々木博己2（1慶應大・医・産婦人科、2国立がん研セ・研・バイオマーカー探索、3国立がん研セ・研・遺伝医学）

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Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P14-15 Skin cancer皮膚がん

P-1348 Driver mutation analysis of tumor and circulating cell-freeDNA in melanomaOsamu Yamasaki1,2, Keiji Iwatsuki1,2 (1Dept. Dermatol, Okayama Univ.Grad. Sch. Med. Dent. Pahrma. Sci, 2Okayama Univ. Hosp, MelanomaCenter)

メラノーマにおける腫瘍組織と血中循環腫瘍DNAのドライバー遺伝子変異解析山崎修1,2、岩月啓氏1,2（1岡山大・大学院・医歯薬・皮膚科、2岡山大病院・メラノーマセンター）

P-1349 (Pro)renin receptor in melanomaKoji Ohba1, Tamio Suzuki2, Kazuhisa Takeda3, Shigeki Shibahara3,Kazuhiro Takahashi1 (1Dept. Endocrinology and Applied Med. Sci.,Tohoku Univ., 2Dept. Dermatology., Yamagata Univ. Grad. Sch. of Med.Sci., 3Dept. Applied Physiol. & Mol. Biol., Tohoku Univ.)

メラノーマにおける(プロ)レニン受容体の発現意義大場浩史1、鈴木民夫2、武田和久3、柴原茂樹3、高橋和広1（1東北大学大学院・医・内分応用医科学分野、2山形大学大学院・医・皮膚科学講座、3東北大学大学院・医・分子生物学分野）

P-1350 Antitumor and Apoptosis-Inducing Effects of Piperine inHuman Melanoma Cells A375SM and A375PHyeong-Jin Kim, Gang-Sik Choo, Eun-Seon Yoo, Yoo-Jung Kwon,Sung-Hyun Kim, Joong-Seok Woo, Ji-Youn Jung (Dept. of Companionand Laboratory Animal Science, Kongju National University)

P-1351 Distribution of BRAF-mutated and BRAF-wild tumor cells inthe melanoma tissuesKaori Sakaizawa, Atsuko Ashida, Ryuhei Okuyama (Dept. Dermatology,Shinshu Univ., Sch. Med.)

メラノーマ組織内におけるBRAF変異型とBRAF野生型の腫瘍細胞の分布についての検討境澤香里、芦田敦子、奥山隆平（信州大学医学部皮膚科）

P-1352 Overexpression of dihydropyrimidine dehydrogenase mRNAin extramammary Paget's disease.Ikko Kajihara (Dept. Dermatol. Kumamoto Univ.)

乳房外パジェット病ではDPD mRNA発現が亢進している梶原一亨（熊本大・医・皮膚科）

15 Diagnosis

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P15-1 Pathological diagnosis (1)病理診断 (1)

P-1353 Replacement growth pattern represents aggressive invasivebehavior in liver metastasis from pancreatic cancerKazuo Watanabe1, Shuichi Mitsunaga1,2, Motohiro Kojima3, MasafumiIkeda 1, Atsushi Ochiai 2 (1 Dept.Hepatobiliary and PancreaticOncology.NCCHE, 2Div. Biomarker Discovery,Exploratory OncologyResearch,Clinical Trial Center,NCC, 3 Div.Pathology,ExploratoryOncology Research,Clinical Trial Center, NCC)

膵がん肝転移におけるReplacement growth pattern は予後因子となりうる渡邊一雄1、光永修一1,2、小嶋基寛3、池田公史1、落合淳志2

（1国がん東　肝胆膵内科、2国がん東・先端医療・バイオマーカー探索TR、3国がん東・先端医療・臨床腫瘍病理）

P-1354 Investigation for the VEGFA gene amplification in human softtissue tumors using fluorescence in situ hybridization.Hiroyuki Kohno1, Takeru Oyama2 (1Pathol., Sch. Nurs., Kanazawa Med.Univ., 2Dept. Mol.and cellular Pathol., Kanazawa Univ.)

Fluorescence in situ hybridization 法を用いたヒト軟部腫瘍におけるVEGFA遺伝子増幅の検討甲野裕之1、尾山武2（1金沢医大・看・医科学・病理、2金沢大・医・分子病理）

P-1355 Comparison of tumor infiltrating cells between phyllodestumors and fibroadenomas of the breastTakako Kono1, Yoji Yamagishi1, Tomomi Koiwai2, Hitoshi Tsuda1 (1Bas.Pathol., Natol. Def. Med. Col., 2Dept, Surg. Med., Natol. Def. Med. Col.)

乳腺葉状腫瘍と線維腺腫における腫瘍浸潤細胞の比較河野貴子1、山岸陽二1、小岩井智美2、津田均1（1防衛医大・病態病理、2防衛医大・外科）

P-1356 GD2 expression and clinicopathological characteristics inneuroblastic tumorsHaruna Nishimaki1, Hiroko Noda1, Motoaki Chin1, Shinobu Masuda2

(1Dept. Onco Pathol., Nihon Univ., Sch. Med, 2Dept. Pediatr., NihonUniv., Sch. Med)

神経芽腫群腫瘍における臨床病理学的特徴とGD2発現西巻はるな1、野田博子1、陳基明1、増田しのぶ2（1日本大学・医・腫瘍病理、2日本大学・医・小児科）

P-1357 Histological analysis of immune check-point blockingantibody related hepatic injury.Takashi Maekawa, Hiroaki Kanda, Hiroshi Kawachi, NorikoYamamoto, Yasuyuki Shigematsu, Yoshiya Sugiura, HironoriNinomiya, Manabu Takamatsu, Yuuichi Ishikawa (Cancer Institutehospital Japanease Foundation Cancer Reseach Pathol.)

免疫チェックポイント阻害剤関連肝障害の組織学的検討前川尚志、神田浩明、河内洋、山本智理子、重松康之、杉浦善弥、二宮浩範、高松学、石川雄一（がん研究会有明病院病理部）

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Posters

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P15-2 Pathological diagnosis (2)病理診断 (2)

P-1358 A novel approach for the pathological diagnosis of liverdiseases, with mathematical analysis of cancer tissue featuresKeiko Itano 1, Yoshihiro Kamada 2, Ayumi Iwata 2, Yui Ueda 2, EijiMiyoshi2, Takashi Suzuki1 (1Dept.Sys. Innov., Osaka Univ. Grad., Sch.Eng. Sci, 2Dept. Mol. Biochem.&Clin. Invest., Osaka Univ. Grad. Sch.Med)

がん組織特性の数理解析を用いた新規肝臓病理診断の試み板野景子1、鎌田佳宏2、岩田愛弓2、上田優衣2、三善英知2、鈴木貴1（1阪大・基・システム創成、2阪大・医・保健）

P-1359 Deep learning as a tool for histopathological diagnosis ofprostate cancerMunehide Nakatsugawa1, Terufumi Kubo1, Yoshihiko Hirohashi1,Takayuki Kanaseki 1, Tomohide Tsukahara 1, Tadashi Hasegawa 2,Toshihiko Torigoe1 (1Dept. Pathol., Sapporo Med. Univ., Sch. Med.,2Dept. Surg. Pathol., Sapporo Med. Univ., Sch. Med.)

ディープラーニングを用いた前立腺癌における病理組織診断中津川宗秀1、久保輝文1、廣橋良彦1、金関貴幸1、塚原智英1、長谷川匡2、鳥越俊彦1（1札幌医大・医・第一病理、2札幌医大・医・病理診断科）

P-1360 Immunostaining of frozen sections following heat treatmentfor rapid histological diagnosisSatoshi Ikeda (Dept of Pathol, Tsuchiura Kyodo General Hospital)

迅速組織診における凍結切片に対する熱賦活処理併用免疫染色池田聡（土浦協同病院　病理診断部）

P-1361 Incidence of aberrant thymus tissue in dissected neck softtissue in adult patients with thyroid carcinomaHirofumi Nakayama (Depts. Edu., Pathol. Lab. Med., JR HiroshimaHosp.)

成人甲状腺癌症例の頸部廓清組織内における異所性胸腺組織の検出頻度中山宏文（JR広病・病診・臨検・教研）

17 Chemotherapy and endocrine therapy

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-1 Anticancer drug resistance (1)抗がん剤耐性 (1)

P-1362 Fluvastatin increases growth inhibititory effect of vemurafenibagainst vemurafenib-resistant melanoma cell linesMasao Nishiya1,2, Shinji Yasuhira2, Masahiko Shibazaki2, TomoyukiMasuda1, Chihaya Maesawa1,2 (1Pathology, Iwate Med. Univ., Sch. Med.,2Tumorbiol., Iwate Med. Univ., Sch. Med.)

Fluvastatin はVemurafenib 耐性悪性黒色腫細胞株においてVemurafenib の増殖抑制効果を増強する西谷匡央1,2、安平進士2、柴崎晶彦2、増田友之1、前沢千早1,2

（1岩手医大・医・病理学講座、2岩手医大・医歯薬総合研究所・腫瘍生物学）

P-1363 MDM2 Amplification Mediates Resistance to Cabozantinib inRET-Rearranged Lung CancersKota Ishizawa 1, Akira Horii 1, R Romel 2, E Cheng 2, A Drilon 3

(1Department of Molecular Pathology Tohoku University School ofMedicine, 2Human Oncology and Pathogenesis Program, MSKCC,3Thoracic Oncology Service, Department of Medicine, MSKCC)

MDM2増幅はRET-rearrangment 肺がんのCabozanitnib 耐性の原因である石沢興太1、堀井明1、ロメルアル2、チェンエミリ2、ダリオンアレキサンダー3（1東北大学　医　分子病理、2MSKCC 人体病理、3MSCKCC 肺腫瘍内科）

P-1364 Basic study on gene therapy targeting the drug-resistant genesin non-small cell lung cancerLiu Dage1, Nariyasu Nakashima1, Takayuki Nakano1, Yosuke Kita1,Yoshimasa Tokunaga1, Xia Zhang2, Tetsuhiko Go1, Cheng-long Huang3,Hiroyasu Yokomise1 (1Dept.of Thoracic Surg., Faculty of Med., KagawaUniv., 2Dept.of Urology, Faculty of Med., Kagawa Univ., 3Dept. ofThoracic Surg., Kitano Hosp., Tazuke Kofukai)

非小細胞肺癌における抗癌剤耐性遺伝子を標的とした遺伝子治療の基礎研究劉大革1、中島成泰1、中野貴之1、喜田裕介1、徳永義昌1、張霞2、呉哲彦1、黄政龍3、横見瀬裕保1（1香川大学・医・呼吸器外科、2香川大学・医・泌尿器科学、3田附興風会・北野病院・呼吸器外科）

P-1365 YB-1 mediates antiestrogen resistance of breast cancer cellsthrough ERα downregulation and HER2 upregulationTomohiro Shibata1, Kosuke Watari1, Akihiko Kawahara2, Tomoya Sudo3,Yuichi Murakami1,4, Hiroto Izumi5, Jun Akiba2, Ken-ichi Ito6, MichihikoKuwano4, Mayumi Ono1 (1 Dept. of Pharm. Oncology., Grad. Sch.Pharm. Sci., Kyushu Univ., 2Dept. of Diagnostic Pathol., Kurume Univ.Hosp., 3Dept. of Surgery, Kurume Univ. Hosp., 4St. Mary's Inst. HealthSci., 5Dept. of Occup. Pneumology., Inst. Ind. Ecol. Sci., UOEH., 6Dept.of Surgery, Shinshu Univ. Sch. of Med.)

Y-box binding protein YB-1 は乳癌のERαとHER2発現を制御して内分泌治療耐性に関与柴田智博1、渡公佑1、河原明彦2、主藤朝也3、村上雄一1,4、和泉弘人5、秋葉純2、伊藤研一6、桑野信彦4、小野眞弓1（1九州大院・薬・創薬腫瘍、2久大病院・病院病理、3久大病院・外科、4聖マリア健康科学研究所、5産医大・呼吸病態学、6信州大病院・第2外科）

P-1366 The inhibition of Cholangiocarcinoma proliferation by usingBoesenbergia rotunda extractionKittipat Sopitthummakhun1, Panthip Ratanasinganchan2, PenpakMoolthiya2 (1Physical Sciences, Faculty of Science and Technology,Huachiew Chalermprakiat University, 2Clinical Chemistry, Faculty ofMedical Technology, Huachiew Chalermprakiat University)

P-1367 Overexpression of HIF-1alpha by activation of signal pathwaycontributes melphalan resistance in multiple myelomaYoshika Tomonari1, Masanobu Tsubaki1, Tomoya Takeda1, Shin-ichiroFujimoto 1,2, Shozo Nishida 1 (1 Dept. of Pharmacotherapy, Fac ofPharmacy, Kindai Univ., 2Dept. of Pharmacy, Kindai Univ. Sch. ofMed.)

多発性骨髄腫でのメルファラン耐性にシグナル伝達経路活性化によるHIF-1alpha 過剰発現が関与する友成佳加1、椿正寛1、武田朋也1、藤本伸一郎1,2、西田升三1

（1近畿大・薬・薬物治療、2近畿大学医学部附属病院薬剤部）

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P17-2 Anticancer drug resistance (2)抗がん剤耐性 (2)

P-1368 Analysis of interaction between FGF13 and copper transporterin cancer cells with FGF13-dependent cisplatin resistanceNobuki Matsumoto 1, Toru Imamura 1 , 2, Tomoko Okada 2 (1 CellRegulation Laboratory,Tokyo University of Technology, 2NationalInstitute of Advanced Industrial Science and Technology)

FGF13依存的にシスプラチン耐性を獲得したがん細胞におけるFGF13と銅トランスポーターの相互作用の解析松本展希1、今村亨1,2、岡田知子2（1東京工科大学応用生物学部細胞制御研究室、2産総研）

P-1369 RANK-RANKL interactions are involved in CAM-DR via Srcactivation in multiple myeloma cell linesShozo Nishida, Masanobu Tsubaki, Tomoya Takeda, YoshikaTomonari, Keishi Kawashima (Dept. of Pharmacotherapy, Fac ofPharmacy, Kindai Univ.)

Src 阻害はRANK/RANKLによるCAM-DRを克服する西田升三、椿正寛、武田朋也、友成佳加、川島啓司（近畿大・薬・薬物治療）

P-1370 The effects of HIF-1α and EMT on the development ofchemoresistance in EGFR-TKI resistant lung adenocarcinomaMasayuki Kobayashi1, Ryoko Saito1, Yasuhiro Miki1,2, Shuko Hata1,5,Hiroki Sugiura1, Mika Watanabe3, Yoshinori Okada4, Hironobu Sasano1,3

(1Dept. Pathol., Tohoku Univ., Grad. Sch. Med., 2Disaster Ob/Gyn, Int.Res. Inst. of Disaster Sci., Tohoku Univ., 3Dept. Pathol., Tohoku Univ.Hosp., 4 Dept. Thorac. Surg., Tohoku Univ. Hosp., 5 Dept. Pathol.,Tohoku Med. Pharm. Univ., Med.)

EGFR-TKI 耐性肺腺癌におけるHIF-1αと上皮間葉転換が化学療法耐性に与える影響小林雅行1、齊藤涼子1、三木康宏1,2、端秀子1,5、杉浦弘樹1、渡辺みか3、岡田克典4、笹野公伸1,3（1東北大・院・医・病理診断学、2東北大・災害研・災害産婦人科学、3東北大病院・病理部、4東北大病院・呼吸器外科、5東北医科薬科大・医・病理学）

P-1371 Discovering potent inhibitors of P-glycoprotein for enhancingchemotherapeutic effectNorihiko Sugisawa, Shinobu Ohnuma, Megumi Murakami, MichiakiUnno (Dept. Surg., Tohoku Univ., Grad. Sch. Med.)

抗癌剤感受性の増強を目指したP-glycoprotein に対する新規抑制剤の開発杉沢徳彦、大沼忍、村上恵、海野倫明（東北大学大学院　消化器外科学）

P-1372 Induction of multidrug resistance by treatment of anticancerdrug in HCT116 colorectal cancer cells Tomoki Yamano, Masataka Ikeda, Naohiro Tomita (Div. Lower GISurgery, Dept. Surgery, Hyogo College of Medicine)

大腸癌細胞株HCT116では抗癌剤投与により多剤耐性が誘導される山野智基、池田正孝、冨田尚裕（兵庫医大　外科学講座　下部消化管外科）

P-1373 ATP7B is involved in the doxorubicine relocalization fromnuclei to late endosome and anticancer agent resistance.Tatsuhiko Furukawa 1, Yoshinari Shinsato 1, Masaharu Komatsu 2,Kentaro Minami 1, Masatatsu Yamamoto 1, Kohichi Kawahara 1

(1Dept.Mol.Onc. Grad. Sch. Med. Dent. Sci. Kagoshima Univ., 2Div.Food Chem.Biol. Facul. Fisheries.Kagoshima Univ.)

ATP7B の発現はドキソルビシンの核から後期エンドゾームへの再局在と抗がん剤耐性に関与する古川龍彦1、新里能成1、小松正治2、南謙太朗1、山本雅達1、河原康一1（1鹿児島大院・医歯研・分子腫瘍学、2鹿児島大・水産学部・食品生命科学分野）

P-1374 Gemcitabine resistance of MIA-PaCa-2 human pancreatic ductcarcinoma cellsRina Fujiwara-Tani, Shiori Mori, Shingo Kishi, Takamitsu Sasaki, HirokiKuniyasu (Dept. Mol. Pathol., Nara Med. Univ.)

膵管癌細胞株MIA-PaCa-2 におけるゲムシタビン耐性の解析谷里奈、森汐莉、岸真五、佐々木隆光、國安弘基（奈良医大・分子病理）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-3 Combination therappy and adjuvant therapy併用療法・補助療法

P-1375 Inducing endoplasmic reticulum stress to kill urologicalcancer cellsAkinori Sato, Takako Asano, Makoto Isono, Kazuki Okubo, TomohikoAsano (Dept. Urol., Natl. Def. Med. Coll.)

泌尿器癌を死滅させる小胞体ストレスの誘導佐藤全伯、浅野貴子、磯野誠、大久保和樹、淺野友彦（防衛医大・泌尿器科）

P-1376 Targeting prostate cancer with next generation antisenseoligonucleotide against androgen receptor and AKT inhibitionKouichi Sugimoto1, Marco A. De Velasco1,2, Yurie Kura1, Kazuko Sakai2,Masahiro Nozawa1, Kazuhiro Yoshimura1, Kazuhiro Yoshikawa3, KazutoNishio2, Hirotsugu Uemura1 (1Dept. of Urol.Kindai Univ. Faculty ofMed., 2Dept. of Genome Biol.Kindai Univ. Faculty of Med., 3Aichi Med.Univ.)

アンドレゲンレセプターを標的とした次世代アンチセンスオリゴヌクレオチドとAKT阻害薬併用療法の治療効果について杉本公一1、Marco A. De Velasco 1,2、倉由吏恵1、坂井和子2、野澤昌弘1、吉村一宏1、吉川和宏3、西尾和人2、植村天受1（1近畿大学医学部泌尿器科学教室、2近畿大学医学部ゲノム生物学教室、3愛知医科大学）

P-1377 Synergistic antitumor effect of eribulin and vorinostat fortriple negative breast cancer cellsTakaaki Oba, Asumi Iesato, Kentaro Miura, Ken-ichi Ito(Dept.Surg.,Shinshu.Sch.Med)

トリプルネガティブ乳癌に対するeribulin とvorinostat の併用効果の解析大場崇旦、家里明日美、三浦健太郎、伊藤研一（信州大・医・乳腺内分泌・呼吸器外科部門）

P-1378 Rebamipide enhances the cytotoxic effect of 5-fluorourasil inoral cancerKeishi Kawashima, Masanobu Tsubaki, Tomoya Takeda, Yu-ichiKoumoto, Shozo Nishida (Dept. of Pharmacotherapy, Fac of Pharmacy,Kindai Univ.)

Rebamipide は口腔癌において5-fluorourasil 感受性を増強させる川島啓司、椿正寛、武田朋也、河本雄一、西田升三（近畿大・薬・薬物治療）

P-1379 Effect of oral administration of lauric acid on anti-tumoraleffect of 5-FU in mouse CT26 colon cancer modelTakuya Mori1,2, Yoshihiro Miyagawa1,2, isao Kawahara1,2, Kei Goto1,3,Shingo Kishi1, Rina Tani-Fujiwara1, Hiroki Kuniyasu1 (1Dept. Mol.Pathol., Nara Med., 2Div. Rehab., Hanna Central Hosp., 3Div. Rehab.,Hoshida minami Hosp.)

マウスCT26大腸癌モデルにおけるラウリン酸の5-FU抗腫瘍効果に与える影響森拓也1,2、宮川良博1,2、川原勲1,2、後藤桂1,3、岸真五1、谷里奈1、國安弘基1（1奈良医大・分子病理、2阪奈中央病院・リハビリ科、3星田南病院・リハビリ科）

P-1380 Cotylenin A enhances piperlongumine plus sulfasalazine-induced ferroptotic cell death in pancreatic cancer cellsTakashi Kasukabe1, Junko Kado2, Yoshio Honma3 (1Dept. Med. Edu.,Shimane Univ., Sch. Med., 2Res. Inst. Clin. Oncol., Saitama CancerCenter, 3Cancer Ctr., Shimane Univ., Sch. Med.)

コチレニンAはpiperlongumine とsulfasaladine によるフェロトーシスを介した膵癌細胞死を増強する粕壁隆1、角純子2、本間良夫3（1島根大・医・地域医療教育学、2埼玉がんセ・臨床腫瘍研、3島根大・医・腫瘍セ）

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Posters

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-4 Anticancer drug and cell death抗がん剤と細胞死

P-1381 Mechanism of apoptosis induction by a novel compoundMO2455, which induces poly(ADP-ribose) accumulation incancer cellsYuka Sasaki1,2,3,4, Takae Onodera1,3,4, Hiroaki Fujimori1,4, Mari Akimoto5,Takeji Takamura6, Kazuto Ashizawa2, Kengo Inoue7, Tatsu Shimoyama5,Fumiaki Koizumi5, Mitsuko Masutani1,3,4 (1Dept. Frontier Life Sci., Grad.Sch. Biomed. Sci., Nagasaki Univ., 2Dept. Clinical Oncol., Grad. Sch.Biomed. Sci., Nagasaki Univ., 3Div. Genetics, Natl. Cancer Ctr. Res.Inst., 4Div. Chemother. and Clin. Res., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 5Div.Clin. Res. Support, Komagome Hosp., 6 Faculty of Engineering,Kanagawa inst. of tech., 7Pharma Valley Center)

ポリ(ADP-リボース)の集積を誘導する新規化合物MO2455のがん細胞における細胞死誘導の解析佐々木由香1,2,3,4、小野寺貴恵1,3,4、藤森浩彰1,4、秋元茉莉5、高村岳樹6、芦澤和人2、井上謙吾7、下山達5、小泉史朗5、益谷美都子1,3,4（1長崎大院・医歯薬・フロンティア生命科学、2長崎大院・医歯薬・臨床腫瘍学、3国がん研究セ・研・遺伝医学、4国がん研究セ・研・創薬臨床、5都立駒込病院・臨床研究支援室、6神奈川工科大・工学部、7静岡県産業振興財団ファルマバレーセンター）

P-1382 In vitro cytotoxicity of astaxanthin from LitopenaeusVannamei encapsulated in liposomes on lung cancer A549cells Supita Tanasawet 1, Wanida Sukketsiri 2, PennapaChonpathompikunlert3, Wanwimol Klaypradit4 (1Dept. of Anatomy,2 Dept. of Pharmacology, 3 College of Alternative Med., 4 Center forAdvanced Studies for Agriculture and Food)

P-1383 The effects of anti–mitotic drugs in tetraploid–induced cellSei Shu1,2, Makoto Iimori3, Hiroshi Saeki1, Eiji Oki1, Yoshihiko Maehara1

(1 Sugery and Science Dept., Kyushu Univ., Sch. Med., 2 ProductResearch Dept., Chugai Pharm. Co., LTD., 3Molecular Cancer BiologyDept., Kyushu Univ., Sch. Pharm. Sci.)

四倍体誘導細胞における有糸分裂期進行阻害剤が及ぼす影響周正1,2、飯森真人3、佐伯浩司1、沖英次1、前原喜彦1（1九州大院・医・消化器総合外科、2中外製薬株式会社プロダクトリサーチ部、3九州大院・薬・抗がん剤育薬共同研究部門）

P-1384 Anticancer and antiangiogenic effects of a novel nargenicin A1derivative in vitro and in vivoJang Mi Han, Dipesh Dhakal, Jae Kyung Sohng, Hye Jin Jung(Department of BT-Convergent Pharmaceutical Engineering, SunMoon University)

P-1385 Cytotoxicity and Apoptosis Induction of SNEDDS Curcuminand Its Analogue on murine CT26 colon cancer cellRetno Murwanti, Nanda RP Putri, Agung R Prasetyo, Sisca Ucche, SekarS Pangestika, Ronny Martien (Faculty of Pharmacy, Universitas GadjahMada)

P-1386 Apigenin Induces Apoptosis of Cholangiocarcinoma Cells invitroWannit Charusirisawad 1, Nipaporn Ngernyuang 1, TemduangLimpiboon 2 (1 Chulabhorn International College of Medicine,Thammasat University, 2Faculty of Associated Medical Sciences, KhonKaen University)

P-1387 Determination of effective combination of agents for ER-stressloading in breast cancer cells with ERAI-venus systemHiromi Kazama 1, Masaki Hiramoto 1, Kana Miyahara 2, NaoharuTakano1, Keisuke Miyazawa1 (1Dept. of Biochemistry, Tokyo MedicalUniv., Japan, 2Dept. of Breast Surgery, Tokyo Medical Univ., Japan)

乳癌細胞における小胞体ストレス負荷誘導療法の確立に向けたERAI-venus システムを用いた効率的な薬剤併用投与法の検討風間宏美1、平本正樹1、宮原か奈2、高野直治1、宮澤啓介1（1東京医大・医・生化学、2東京医大病院・医・乳腺外科）

P-1440 Combination of HIV protease inhibitors causes renal cancerapoptosis by inducing endoplasmic reticulum stressKazuki Okubo, Akinori Sato, Takako Asano, Makoto Isono, TomohikoAsano (Dept. Urol., Natl. Def. Med. Coll.)

HIV プロテアーゼ阻害薬の併用は小胞体ストレスを誘導することで腎癌細胞のアポトーシスを惹起する大久保和樹、佐藤全伯、浅野貴子、磯野誠、淺野友彦（防衛医大・泌尿器科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-5 Natural anticancer compounds (1)天然抗がん物質 (1)

P-1388 Boesenbergia pandurata Ethanolic Extract in Combinationwith Doxorubicin Inhibit Migration of MCF-7/HER2 CellsHilyatul Fadliyah1,2, Ziana Walidah1,2, Gagas P. N. Ilmawati1,2, Ika P.Nurhayati1, Muthi' Ikawati1,2, Adam Hermawan1,2, Edy Meiyanto1,2

(1Cancer Chemoprevention Research Center, Faculty of Pharmacy,Universitas Gadjah Mada,, 2Department of Pharmaceutical Chemistry,Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada)

P-1389 Hesperidin Increases Cytotoxic Effect of Doxorubicin andInhibits Cells Migration on 4T1 Breast Cancer CellsNur D. Amalina1,2, Gagas P. N. Ilmawati1, Sri Handayani1, Rohmad Y.Utomo1, Riris I. Jenie1,2, Edy Meiyanto1,2 (1Cancer ChemopreventionResearch Center, Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada,2Departement of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy,Universitas Gadjah Mada)

P-1390 Cytotoxic and Antimetastatic Effect of Brazilin in Combinationwith Doxorubicin on MCF–7/HER2 CellsEdy Meiyanto1,2,3, Riris I. Jenie1,2, Sri Handayani2,3, Ratna A. Susidarti1,2,Zalinar Udin3, Gagas P. N. Ilmawati2, Nur D. Amalina2 (1Departement ofPharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Universitas GadjahMada, 2 Cancer Chemoprevention Research Center, Faculty ofPharmacy, Universitas Gadjah Mada, 3Research Center for Chemistry,Indonesian Institute of Sciences (LIPI))

P-1391 A Potential Antimetastatic Activity of Gnetum gnemon SeedExtract and Its Combination with Doxorubicin in 4T1 CellsLodyta N. Tika1, Nur F. Sari1, Nindya B. Putri1, Yuni F. Esti1, Gagas P. N.Ilmawati1, Nur D. Amalina1, Riris I. Jenie1,2, Edy Meiyanto1,2 (1CancerChemoprevention Research Center, Faculty of Pharmacy, UniversitasGadjah Mada, 2Departement of Pharmaceutical Chemistry, Faculty ofPharmacy, Universitas Gadjah Mada)

P-1392 Identification of cellular targets for ginsenoside Rh2Yu-Shi Wang, Ying-Hua Jin, Yingjia Lin, He Li (MEE, College of LifeScience, Jilin University, China)

P-1393 Camphorataimide B inhibits metastasis capability andangiogenesis of colon carcinoma via dysregulatingcytoskeletonChia-Hung Hung (Institute of Biochemistry, Microbiology andImmunology,CSMU,Taiwan)

P-1394 7-methoxyheptaphylline Inhibits Proliferation, Migration andInvasion of Human Adenocarcinoma HT-29 Cell LineKitthanaet Thanaroungrochthawee1, Apiruk Siriboonluckkoon1, ChaviYenjai 2, Chantana Boonyarat 3, Pornthip Waiwut 1 (1 Faculty ofPharmaceutical Sciences, Ubon Ratchathani University, Thailand,2 Faculty of Science, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand,3Faculty of Pharmaceutical Sciences, Khon Kaen University, Thailand)

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J


P-1395 B-mangostin inhibits cervical cancer metastasis via targetingAP-1 binding to focal adhesion kinaseChun-Hsiang Lin (IBMI,CSMU)

P-1396 Ingredient of Cordyceps militaris inhibits epidermoidcarcinoma cell inflammation and migration.Ko-Hong Lin1, Ching-peng Chiu2, Che-mai Chang3, Wei-chiao Chang1,4

(1 Master Program for Clinical Pharmacogenomics andPharmacoproteomics, TMU, Taiwan, 2Graduate Institute of NaturalProducts, College of Pharmacy, KMU, Taiwan, 3 PhD Program inMedical Biotechnology, TMU, Taiwan, 4 Department of ClinicalPharmacy, School of Pharmacy, TMU, Taiwan)

P-1397 Anti-proliferative and anti-migratory effects ofpiperlongumine in nasopharyngeal carcinoma cell linesSupisara Sripramote, Waraporn Komyod (Dept.of Biochemistry.,Mahidol University)

P-1398 Apple polyphenols induce G2/M arrest via regulating cell cyclemachinery and suppress metastasis of breast cancer cells.Hsin-Wen Liang, Huei-Jane Lee (IBMI, CSMU, Taiwan)

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P-1399 Effect of Nelumbo nucifera leave extract suppresses Metastasisof Human Breast Cancer CellMeng-Hsun Yu, Chau-Jong Wang (IBMI., CSMU)

P-1400 Water extract of Silybum marianum seed induces mitoticcatastrophe in human breast cancer cell HSING-YU RAO (IBMI, CSMU)

P-1401 Anticancer activity of Torch ginger extract against skin cancercellsAungkana Krajarng 1, Ramida Watanapokasin 2 (1 ChulabhornInternational College of Medicine, Thammasat University,Pathumthani, Thailand, 2 Department of Biochemistry, Faculty ofMedicine, Srinakharinwirot University, Bangkok, Thailand)

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J


P-1402 Antitumor effect of Theracurmin® for esophageal squamouscell carcinomaAyaka Mizumoto, Shinya Ohashi, Manabu Muto (Dept. of TherapeuticOncology, Grad. Sch. of Med., Kyoto Univ.)

セラクルミンの食道扁平上皮癌に対する抗腫瘍効果水本綾佳、大橋真也、武藤学（京大・医・腫瘍薬物治療学）

P-1403 Molecular design of sugar-free migracin analog migracinalthat inhibits cancer cell migration and invasionTamami Ukaji, Yinzhi Lin, Naoki Koide, Kazuo Umezawa (AichiMedical University School of Medicine)

糖部分のないmigracin 誘導体migracinal によるがん細胞の遊走浸潤抑制宇梶珠未、林音知、小出直樹、梅澤一夫（愛知医科大学　医学部）

P-1404 An inducer of NQO1, carnosic acid, enhances the cytotoxicityof β-lapachone in melanoma cell linesNobuyuki Arakawa 1, Ayaka Okubo 1, Shinji Yasuhira 1, KazuhiroTakahashi 3, Toshihide Akasaka 4, Tomoyuki Masuda 2, MasahikoShibazaki1, Chihaya Maesawa1 (1Dept. Tumor Biology, Institute ofBiomed. Science, Iwate Med. Univ., 2Dept. Pathology, Iwate Med.Univ., 3 Dept. Dermatology, Iwate Med. Univ., 4 Division ofDermatology, Kitakami Saiseikai Hospital)

NAD(P)Hキノンオキシドレダクダーゼ1の誘導物質，カルノシン酸は，メラノーマ細胞株における βーラパコンの細胞毒性を増強する荒川伸之1、大久保絢香1、安平進士1、高橋和宏3、赤坂俊英4、増田友之2、柴崎晶彦1、前沢千早1（1岩手医大・医歯薬総合研究所・腫瘍生物、2岩手医大・病理学講座・機能病態学、3岩手医大・皮膚科、4北上済生会病院・皮膚科）

P-1405 Chemopreventive efficacy of a selective NADPH inhibitorapocynin in colon carcinogenesisToshiya Kuno1,2, Hiroyuki Kato1, Aya Naiki-Ito1, Shugo Suzuki1, YorikoYamashita1, Satoru Takahashi1 (1Dept. Exp. Path. Tumor Biol., NagoyaCity Univ., 2Dept. Dig. Pathol., Toyokawa Mun. Hosp.)

NADPH選択的阻害物質アポシニンの大腸発がん抑制効果久野壽也1,2、加藤寛之1、内木綾1、鈴木周五1、山下依子1、高橋智1（1名市大・院・医・実験病態病理、2豊川市民病院・病理診断）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J


P-1406 Conjugation and de-conjugation of arctigenin in mice, relatingto its safety and effectivenessRumi Fujioka 1, Satoshi Kishino 2, Takanori Kawashima 3, SatoshiYomoda3, Katsuya Tsuchihara1, Hiroyasu Esumi4 (1TR. EPOC. Natl.Cancer. Ctr., 2Department of Medication Use Analysis Meiji, 3KraciaPharmaceutical, Ltd., 4Reseach Institute for Biological Sciences. Tokyo)

マウスによるアルクチゲニンの抱合、脱抱合とその安全性と有効性の関係の解明藤岡ルミ1、岸野吏志2、川島孝則3、与茂田敏3、土原一哉1、江角浩安4（1国立がん研究セ. EPOC. TR、2明治薬科大薬剤情報解析学教室、3クラシエ製薬(株)、4東理大生研）

P-1407 Low-molecular weight fucoidan extract induces alteration ofcancer phenotype related gene expressionsKiichiro Teruya, Sanetaka Shirahata (Dept. Biosci. and Biotech., Fac.Agr., Kyushu Univ.)

酵素消化低分子化フコイダン抽出物はがん形質関連遺伝子の発現変化を誘導する照屋輝一郎、白畑實隆（九大院農院・生命機能科学）

P-1408 Anti-tumor effect of a leczyme from Rana catesbeiana againstmalignant mesothelioma in vitro and in vivoTakeo Tatsuta1, Toshiyuki Sato2, Masahiro Hosono1 (1Cell Recog. Study,Tohoku Med. Pharm. Univ., 2Clin. Pharmacotherapeutics, TohokuMed. Pharm. Univ.)

悪性中皮腫に対するレクザイムの in vivo における抗腫瘍効果およびペメトレキセドとの併用効果立田岳生1、佐藤稔之2、細野雅祐1（1東北医薬大・分生研・分子認識、2東北医薬大・薬学部・薬物治療学）

P-1409 Synthetic lethal interaction of VCP inhibitor with PKAinhibitorEtsu Tashiro1, Yuki Shikata1, Hiroto Katoh2, Shumpei Ishikawa2, MasayaImoto1 (1Dept. Biosci. and Info., Fac. Sci. and Tech., Keio Univ., 2Med.Res. Inst., Tokyo Medical and Dental Univ.)

VCPとPKA阻害による合成致死誘導田代悦1、四方雄貴1、加藤洋人2、石川俊平2、井本正哉1（1慶應大・理工・生命情報、2東京医歯大・難治研・ゲノム病理）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-9 Synthetic anticancer compounds (1)合成抗がん物質 (1)

P-1410 Development of novel Schiff base derivative for enhancing theanticancer potential of ALA-based photodynamic therapyYoshio Endo1, Yoshihiro Uto2, Tohru Obata3, Chiaki Abe2,4, Shun-ichiroOgura5, Yutaka Yonemura6 (1Cancer Res. Inst., Kanazawa Univ., 2Grad.Sch. Tech., Ind. & Soc. Sci., Tokushima Univ., 3Dep. Bioorg. Chem. Sch.Pharm., Aichi Gakuin Univ., 4 Lab. Mol. Life. Sci., Inst.Biomed.Res.Innov., 5Grad. Sch. Biosci. Biotech., Tokyo Tech., 6NPOOrg. support Peritoneal Dissemination)

シッフ塩基誘導体のアミノレブリン酸を用いるがん光線力学的療法に対する感受性増強作用遠藤良夫1、宇都義浩2、小幡徹3、安部千秋2,4、小倉俊一郎5、米村豊6（1金沢大・がん研、2徳島大・院・社会産業理工学研究部、3愛知学院大・薬、4先端医療振興財団・医薬品開発研究部、5東工大・院・生命理工、6腹膜播種治療支援機構）

P-1411 Development of GST (Glutathione S-transferase) covalentinhibitorYuko Shishido1,2, Yoshitaka Sekido3, Yuko Murakami-Tonami3, HiroshiAbe1 (1Dept. of Chem., Nagoya Univ., 2Fac. of Pharm. Sci., HokkaidoUniv., 3Div. Mol. Oncol., Aichi Cancer Ctr. Res. Inst.)

共有結合型グルタチオン S-転移酵素阻害剤の創薬研究宍戸裕子1,2、関戸好孝3、村上優子3、阿部洋1（1名大院・理、2北大院・薬、3愛知がん・研・分子腫瘍）

P-1412 To identify 2-APB analogs that can potentially inhibit store-operated calcium entry(SOCE) and cancer metastasis Chia-Ying Liu1, Che-Chung Lin3, Jing-Ping Liou3, Wei-Chiao Chang1,2

(1Dept. of Clinical Pharmacy, School of Pharmacy, Taipei MedicalUniversity, 2Master program for clinic pharmacogenomics and phar-macoproteomics, Taipei Medical University, 3School of Pharmacy,College of Pharmacy, Taipei Medical University)

128

Posters

P-1413 Dehydrozingerone, a curcumin analog, inhibits prostatecancer growth in vivo.Sariya Mapoung1, Shugo Suzuki3, Satoshi Fuji3, Pornsiri Pitchakarn1,Chitchamai Ovatlarnporn2, Satoru Takahashi3, Pornngarm Limtrakul1

(1Dept. of Biochem., Med., CMU, 2Dept. of Pharm. Chem., Pharm. Sci.,PSU, 3Dept. of Exp. Pathol.&Tumor Biol., NCU)

P-1414 Combination of Ursolic Acid and Cisplatin SynergisticallyInduces Autophagy and Apoptosis in Human Gastric CancerCellsLien-chun Lee, Hsue-Yin Hsu (Dept. of life sci., TCU)

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-10 Synthetic anticancer compounds (2)合成抗がん物質 (2)

P-1415 Auranofin exhibits preferential cytotoxicity under nutrient-deprived conditions in human pancreatic cancer cellsTakefumi Onodera1, Isao Momose1, Shingo Dan2, Manabu Kawada1

(1 Inst. Microb. Chem. Numazu, 2 Div. Mol. Pharmacology, CancerChemotherapy Center of JFCR)

栄養飢餓選択的細胞毒性を示すAuranofin の作用機序小野寺威文1、百瀬功1、旦慎吾2、川田学1（1微化研・沼津、2がん研・がん化療セ・分子薬理部）

P-1416 Elucidation of anti-mesothelioma effect of vitamin Ederivatives through epigenetic modificationHaruka Ueno1, Ayami Sato2,3, Tomohiro Yano1,3 (1Grad.Sch. Food LifeSci, Toyo Univ, 2Grad.Sch. Phar Sci, Chiba Univ, 3Life Innovation, ToyoUniv)

エピジェネティック修飾を介したビタミンE誘導体の抗中皮腫作用の解明上野はるか1、佐藤綾美2,3、矢野友啓1,3（1東洋大・院・食環境、2千葉大・院・薬、3東洋大・ライフイノベーション）

P-1417 In vitro and vivo anticancer activity of a novel agent palmitoylpiperidinopiperidineSaeko Ando, Harutoshi Matsumoto, Katsumi Fukamachi, MitsuruFutakuchi, Masumi Suzui (Dept. Mol. Toxicol., Nogoya City Univ. Grad.Sch. Med.)

新規抗がん物質パルミトイルピペリジノピペリジンの抗がん活性安藤さえこ、松本晴年、深町勝巳、二口充、酒々井眞澄（名市大・院・医。分子毒性）

P-1418 Screening and characterization of a selective inhibitor ofCentromere protein E from chemical library.Masayoshi Yamane1, Junichi Sawada1, Naohisa Ogo1, Mai Ohba2,Takayuki Ando2, Akira Asai1 (1 Grad. Sch. of Pharm. Sci., Univ. ofShizuoka, 2Dept. of Drug Food Science., Shizuoka Inst. of EnvironmentHygiene)

Centromere protein E 選択的阻害化合物の探索と作用機序解析山根正敬1、澤田潤一1、小郷尚久1、大場舞2、安藤隆幸2、浅井章良1（1静岡県立大学大学院・創薬探索センター、2静岡県環境衛生科学研究所　医薬食品部）

P-1419 10-methyl-aplog-1 augments the therapeutic efficacy of HDACinhibitor in esophageal squamous carcinoma cells Motoi Ohba1, Etsuko Toya2, Satoru Arata1,3, Toshimitsu Yamaoka1,Kazuhiro Irie4, Yasutsuna Sasaki1,5 (1Inst. Mol. Oncology, Showa Univ.,2Clin. Res. Inst. Phar. Ther., Showa Univ., 3Dept. Gene Engn., ShowaUniv., 4Div. Food Sci. Biotech., Fac. Agr, Kyoto Univ., 5Dept. Med.Onco., Showa Univ.)

10-methyl-aplog-1 は、HDAC阻害剤の抗腫瘍効果を増強する大場基1、外谷衣都子2、荒田悟1,3、山岡利光1、入江一浩4、佐々木康綱1,5（1昭和大・腫瘍分子研、2昭和大・臨床薬理研、3昭和大・遺伝子組換、4京大・農・食品生命科学、5昭和大・医･腫瘍内科）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-11 Anticancer compounds (1)抗がん物質 (1)

P-1420 O6BG Modulates the Repair Activity of HomologousRecombination and Its Clinical ApplicationShang-Hung Chen1,2, Hsin-Yi Pan1, Chien-Feng Li1,3,4, Chun-Hei A.Cheung5,6, Chih-Yu Lin1, Shih-Han Hsu1,6, Kwang-Yu Chang1,2, Jang-YangChang 1,2 (1 National Institute of Cancer Research, NHRI, Tainan,Taiwan, 2Division of Hematology and Oncology, NCKUH, Tainan,Taiwan, 3 Department of Pathology, CMMC, Tainan, Taiwan,4Department of Biotechnology, STU, Tainan, Taiwan, 5Department ofPharmacology, NCKU, Tainan, Taiwan, 6Institute of Basic MedicalSciences, NCKU, Tainan, Taiwan)

P-1421 Anti-tumor effects of Eribulin mesilate on clear cell sarcomacell linesSho Nakai1, Takaaki Nakai1, Naohiro Yasuda1, Shutaro Yamada2, SatoshiTakenaka1, Yoshinori Imura3, Hironari Tamiya3, Takaaki Tanaka3,Nobuhito Araki4, Kazuyuki Itoh5, Hideki Yoshikawa1, Norifumi Naka3

(1Dept. of Orthop. Surg., Osaka Univ., 2Dept. of Orthop. Surg., YaoMunicipal Hosp., 3 Musculoskeletal Oncology Service, OsakaInternational Cancer Inst., 4Dept. of Orthop. Surg., Ashiya MunicipalHosp., 5Res. Inst. Nozaki Tokushukai)

淡明細胞肉腫に対するEribulin mesilate の抗腫瘍効果中井翔1、中井隆彰1、安田直弘1、山田修太郎2、竹中聡1、伊村慶紀3、田宮大也3、田中太晶3、荒木信人4、伊藤和幸5、吉川秀樹1、中紀文3（1大阪大・医・整形外科、2八尾市立病院整形外科、3大阪国際がんセンター整形外科、4市立芦屋病院整形外科、5野崎徳洲会病院付属研究所　生物学部門）

P-1422 Mitotic slippage and subsequent cell fates after Aurora Binhibition during tubulin-binding agent-induced mitoticarrestIimori Makoto1, Yasuo Tsuda2, Hiroshi Saeki2, Eiji Oki2, Hiroyuki Kitao1,Yoshihiko Maehara2 (1Dept. Mol. Can. Biol., Grad. Sch. Pharm. Sci,Kyushu Univ., 2Dept. Durg. Sci.,Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ.)

Aurora B 阻害が誘導する微小管結合性抗がん剤による有糸分裂期停止からの脱出と細胞運命飯森真人1、津田康雄2、佐伯浩司2、沖英次2、北尾洋之1、前原喜彦2（1九州大院・薬・抗がん剤育薬、2九州大院・医・消化器総合外科）

P-1423 AdipoRon induces cell death of pancreatic cancer cells throughtriggering Ca2+ uptake via mitochondrial Ca2+ uniporterMiho Akimoto, Keizo Takenaga (Dept. Life Sci., Shimane Univ., Fac.Med.)

AdipoRon はミトコンドリアカルシウムユニポーターによるCa2+

の取り込みを介して膵がん細胞の細胞死を誘導する秋元美穂、竹永啓三（島根大・医・生命科学）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-12 Anticancer compounds (2)抗がん物質 (2)

P-1424 Evaluation of Neurotoxic Chemotherapy and NeuroprotectantAgent Using Human iPSC-derived NeuronsMasaaki Komatsu1, Ryuji Hamamoto1, M. Eileen Dolan2 (1Div. Mol.Mod. Cancer Biol., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst., 2HemOnc, Dept. Med,Univ. of Chicago)

ヒト iPS細胞由来神経細胞を用いた化学療法誘発性末梢神経障害の作用機序および治療薬についての検討小松正明1、浜本隆二1、M. Eileen Dolan 2（1国立がん研究セ・研・がん分子修飾制御学、2シカゴ大・医・血液学腫瘍学）

P-1425 Possible involvement of central oxytocin in cisplatin-inducedanorexia in rats.Koichi Arase1,2, Hirofumi Hashimoto2, Keiji Hirata1, Yasuhito Uezono3,Yoichi Ueta2 (1Department of Surgery 1, School of Medicine, UOEH.,2Department of Physiology, School of Medicine, UOEH., 3Division ofCancer Pathophysiology, National Cancer Center Research Institute.)

シスプラチン末梢投与によりラット視床下部オキシトシン分泌ニューロンが活性化する荒瀬光一1,2、橋本弘史2、平田敬治1、上園保仁3、上田陽一2

（1産業医科大学医学部第1外科学、2産業医科大学医学部第1生理学、3国立がん研究センター研究所）

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P-1426 The expression level of thymidine kinase 1 is the determinantof cell cytotoxicity against FTDYuki Kataoka1,4, Keitaro Edahiro2, Shinichiro Niimi3, Makoto Iimori1,Hiroshi Saeki2, Eiji Oki2, Yoshihiko Maehara2, Hiroyuki Kitao1,3 (1Dept.Mol Cancer Biol., Grad. Sch. Pharma. Sci., Kyushu Univ., 2Dept. SurgSci., Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., 3Innov Cent. Med Redox Navi.,Kyushu Univ., 4TAIHO PHARMACEUTICAL Co., LTD.)

チミジンキナーゼ1の発現量はFTDの細胞毒性の規定因子である片岡裕貴1,4、枝廣圭太郎2、新美晋一郎3、飯森真人1、佐伯浩司2、沖英次2、前原喜彦2、北尾洋之1,3（1九州大・薬・抗がん剤育薬、2九州大・医・消化器総合外科、3九州大・レドックス、4大鵬薬品工業株式会社）

P-1427 Genetic variants of drug transporters predict hematologicaltoxicities in docetaxel treatmentAkira Takeuchi1, Tetsuya Oguri1, Kazuki Sone1, Satoshi Fukuda1,Takehiro Uemura2, Osamu Takakuwa1, Ken Maeno1, Akio Niimi1 (1Dept.Respir Med Allergy Clin Immunol. Nagoya City. Univ., 2Dept. RespirMed., Aichi Cancer Center.)

薬剤トランスポーターの遺伝子多型はドセタキセルの血液毒性を予測する竹内章1、小栗鉄也1、曽根一輝1、福田悟史1、上村剛大2、高桑修1、前野健1、新実彰男1（1名市大・医・呼吸器・免疫アレルギー内科学、2愛知県がんセンター　呼吸器内科部）

P-1428 Screening of small-molecule inhibitors targeting glucose-independent cancer metabolismMakoto Kawatani, Harumi Aono, Yushi Futamura, Makoto Muroi,Hiroyuki Osada (Chemical Biology Research Group, RIKEN CSRS)

グルコース非依存性がん代謝機構を標的とした小分子阻害剤の探索川谷誠、青野晴美、二村友史、室井誠、長田裕之（理研CSRS・ケミカルバイオロジー）

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-13 Drug delivery systemドラッグデリバリーシステム

P-1429 Augmentation of therapeutic effect of polymeric anticancerdrug P-THP using EPR-effect-enhancers Waliul Islam1,2, Hiroshi Maeda2, Jun Fang1 (1Faculty of pharm. sci. sojouniv., 2Biodynamic Research Foundation)

P-1430 Nitric oxide generating agents enhance tumor-targetedphotodynamic therapy by modulating tumormicroenvironmentJun Fang1, Waliul Islam1, Hiroshi Maeda2 (1Faculty of Pharm. Sci., SojoUniv., 2BioDynamic Research Foundation)

一酸化窒素産生薬を用いるEPR効果と光線力学治療の増強法の検討方軍1、イスラムワリウル1、前田浩2（1崇城大・薬、2バイオダイナミック研究財団）

P-1431 Unexpectedly suppressed adverse effect of chemotherapeuticsby intestinally accumulated antioxidative nanoparticleLong B. Vong1,2, Shinya Kimura3, Yukio Nagasaki1,4 (1Department ofMaterials Science, University of Tsukuba, 2 Department ofBiochemistry, University of Science, Ho Chi Minh city, 3Department ofHematology, Respiratory Medicine and Oncology, Saga University,4Master School of Medical Sciences, University of Tsukuba)

P-1432 Effects of the Molecular Weight of PLGA on Degradation andDrug Release In vitro from an mPEG-PLGA NanocarrierLi Xu, Junrong Zhang, Shunuo Wang, Sijun Huang, Xi Zhang, Yafan Li,Yi Guo (Sch Life Sci, Key Lab Mol Enzymol & Engn, Minist Educ)

P-1433 Multifunctional System for Image-Guided Co-delivery ofsiRNA and Anti-Cancer DrugsYi Guo, Sijun Huang, Junrong Zhang, Jie Yang, Shunuo Wang, LiqiangZhang, Li Xu (Sch Life Sci, Key Lab Mol Enzymol & Engn, Minist Educ)

P-1434 Development of thymidine quinoxaline conjugate to liposomalnanoparticles as a selective anticancer agentRong Yang, Zhiwei Wang, Qibing Zhou (Department of Namomedicine& Biopharmaceuticals, Huazhong University of Science andTechnology)

Room P Sept. 28 (Thu.) 16:30-18:00 E/J

P17-14 Targeting Strategies for DDSDDSのためのターゲッティング戦略

P-1435 Cancer stromal targeting therapy using MMAE conjugatedanti-insoluble fibrin antibodyHirobumi Fuchigami1,2, Toshihumi Obonai1, Shino Manabe3, MasahiroYasunaga1, Yasuhiro Matsumura1,2 (1Div. of Developmental Therap.,Natl. Cancer Ctr.,, 2Grad. Sch. of Frontier Sci., Univ. of Tokyo, 3SyntheticCell. Chrm. Lab., RIKEN)

抗不溶性フィブリン抗体MMAE複合体を用いたがん間質ターゲッティング療法の開発渕上弥史1,2、生内寿文1、眞鍋史乃3、安永正浩1、松村保広1,2

（1国立がん研究セ・先端医療開発セ・新薬開発、2東大院・新領域・先端生、3理化学研究所・細胞制御・化学研）

P-1436 A development of oral cancer treatment with a novel intrinsicmagnetized paclitaxelRina Nakakaji1, Masanari Umemura1, Makoto Ohtake1,3, Mitomu Kioi2,Haruki Eguchi4, Iwai Tohnai2, Yoshihiro Ishikawa1 (1CVRI., YokohamaCity Univ., Sch. Med., 2Oral & Maxillofac Surg., Yokohama City Univ.,Sch. Med., 3 Neurological Sug., Yokohama City Univ., Sch. Med.,4Advanced Applied Sci. Dept., Res. Lab., IHI Corp.)

薬効成分を磁性化した新規パクリタキセルを用いた口腔がん治療の開発中鍛治里奈1、梅村将就1、大竹誠1,3、來生知2、江口晴樹4、藤内祝2、石川義弘1（1横浜市大・医・循環制御、2横浜市大・医・歯科口腔外科、3横浜市大・医・脳神経外科、4(株）IHI ・基盤技術研究所・応用理学研究部）

P-1437 Development of a novel antibody-drug conjugate forrefractory lymphoid malignancies.Daigo Arita1,2, Sinji Saijho2, Yasuhiro Matsumura1,2, Masahiro Yasunaga1,2

(1University of tokyo, 2National Cancer Center Hospital East)

難治世リンパ性悪性疾患に対する新規ADCの開発有田大悟1,2、西條信史2、松村保広1,2、安永正浩1,2（1東京大学大学院、2国立がん研究センター）

P-1438 Aptamer-Functionalized DNA Nanosphere as a Targeted DrugDelivery SystemAnuttara Udomprasert1, Supattra Chaithongyot2, Nusara Chomanee3,Komgrid Charngkaew 3, Thaned Kangsamaksin 2 (1 Department ofBiochemistry, Faculty of Science, Burapha University, Thailand,2Department of Biochemistry, Faculty of Science, Mahidol University,Thailand, 3 Department of Pathology, Faculty of Medicine SirirajHospital, Mahidol University)

P-1439 Antitumor effect of anti-tissue factor antibody-conjugatedepirubicin-incorporating micellesHiroki Takashima1, Yoshikatsu Koga1, Masahiro Yasunaga1, MasamiTsuchiya2, Chihiro Tanabe2, Ryosuke Tanaka2, Yu Ito2, MitsunoriHarada 2, Kenichiro Naito 2, Yasuhiro Matsumura 1 (1 Div. ofDevelopmental Therap., EPOC, Natl. Cancer Ctr., 2 Res. Div.,NanoCarrier Co., Ltd.)

抗組織因子抗体付加エピルビシン内包ミセルの抗腫瘍効果の検討高島大輝1、古賀宣勝1、安永正浩1、土屋方美2、田辺千尋2、田中亮佑2、伊藤優2、原田充訓2、内藤健一郎2、松村保広1（1国立がんセ・先端医療開発セ・新薬開発分野、2ナノキャリア株式会社・研究部）

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day 1 day 1vide various messages on the physiological and pathological status of cancer patients. in...

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