defİsİt anemİyalar

24
1 DEFİSİT ANEMİYALAR

Upload: rhoswen-ledwidge

Post on 30-Dec-2015

116 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

DEFİSİT ANEMİYALAR. Qanyaranma. Təsnifatı :. Patogenetik baş vermə mexanizminə görə : posthemorragik anemiyalar eritropoezin çatışmazlığı nəticəsində anemiyalar hemolitik anemiyalar qarışıq mənşəli anemiyalar. Anemiya hesab olunur :. Erkən və məktəbəgədər yaşlı uşaqlarda Hb

TRANSCRIPT

Page 1: DEFİSİT ANEMİYALAR

11

DEFİSİT ANEMİYALAR

Page 2: DEFİSİT ANEMİYALAR

22

Qanyaranma

Page 3: DEFİSİT ANEMİYALAR

33

Təsnifatı::Patogenetik baş vermə mexanizminə görə:

posthemorragik anemiyalar

eritropoezin çatışmazlığı nəticəsində anemiyalar

hemolitik anemiyalar

qarışıq mənşəli anemiyalar

Page 4: DEFİSİT ANEMİYALAR

44

Anemiya hesab olunur::

Erkən və məktəbəgədər yaşlı uşaqlarda Hb<110 qr/l

Məktəb yaşlı uşaqlarda Hb<120 qr/l

Eritrosit< 4×10 /l, Ht< 35%12

Page 5: DEFİSİT ANEMİYALAR

55

Ağırlıq dərəcəsinə görə::

Yüngül – Hb - 90qr/l, Er – 3 ×10 /l gədər

Orta ağır –Hb – 89-70 qr/l, Er–2,5 ×10 /l gədər

Ağır – Hb< 70qr/l, Er < 2,5 ×10 /l

12

12

12

Page 6: DEFİSİT ANEMİYALAR

66

Eritrositlərin diametrinə görə::

normositar – 7-8 mkm

mikrositar – < 7 mkm.

makrositar – 9-10 mkm

Page 7: DEFİSİT ANEMİYALAR

77

Defisit anemiyalarDefisit anemiyalar – Hb-nin sintezi üçün – Hb-nin sintezi üçün vacib olan maddələrin orqanizmə kifayət vacib olan maddələrin orqanizmə kifayət

gədər daxil olmaması, yaxud sourulmasının gədər daxil olmaması, yaxud sourulmasının pozulması nəticəsində inkişaf edir.pozulması nəticəsində inkişaf edir.

Page 8: DEFİSİT ANEMİYALAR

88

Defisit anemiyalar 2 qrupa bölünür::

Meqaloblast anemiyalar: fol turşusu defisitli vit. B12 defisitli orat asiduriyası

Mikrositar anemiyalar Fe defisitli Cu defisitli qurğuşunla zəhərlənmə talasemiya sindromu

Page 9: DEFİSİT ANEMİYALAR

99

Meqaloblast anemiyalarMeqaloblast anemiyalar – periferik – periferik qandaqanda meqalositlərin – diametri 10-12 meqalositlərin – diametri 10-12

mkm, dairəvi yaxud oval formalı oksifil mkm, dairəvi yaxud oval formalı oksifil sitoplazmaya malik hüceyrələrin üstünlük sitoplazmaya malik hüceyrələrin üstünlük

təşkil etməsi ilə səciyyələnir.təşkil etməsi ilə səciyyələnir.

Page 10: DEFİSİT ANEMİYALAR

1010

Etiologiyası

Vit. Bc (folatlar) I-li yaxud II-li defisiti

Vit. B12 (siankobalamin) I-li yaxud II-li defisiti

Page 11: DEFİSİT ANEMİYALAR

1111

Fol turşusuFol turşusu – amin və nuklein turşularının – amin və nuklein turşularının sintezində, eləcədə hüceyrə metabolizmində sintezində, eləcədə hüceyrə metabolizmində

həlledici əhəmiyyət kəsb edirhəlledici əhəmiyyət kəsb edir . .

Page 12: DEFİSİT ANEMİYALAR

1212

Fol turşusu defisitinin səbəbləri: təkrarlanan infeksiyalar keyfiyyətsiz qidalanma (zülal, vit E, C, B defisiti) keçi südü ilə birtərəfli qidalanma seliakiya, Kvaşiorkor, eksudativ enteropatiya qurd invaziyası yarımçıq doğulma qıcolma, vərəm əleyhinə, antimetabolit dərmanlar böyrəklərin xroniki xəstəliyi irsi xəstəliklər: Leş-Nayxan, Rocers sindromu

Fol turşusu defisitli anemiya

Page 13: DEFİSİT ANEMİYALAR

1313

Klinika

dəri və selikli qişaların avazıması

anoreksiya, süstlük

infeksion və mədə bağırsaq xəstəlikləırinə meyillik

hemoraggik sindrom

stomatit, qlosit

Page 14: DEFİSİT ANEMİYALAR

1414

Laborator diaqnostika

makrositar normo, yaxud hiperxrom anemiya

qranulositopeniya, trombositopeniya

neytrofillərin hiperseqmentasiyası

mieloqrammada 70%-ə gədər eritronormoblast

sidikdə forminoqlyutamin turşusunun artması

Page 15: DEFİSİT ANEMİYALAR

1515Normal sümük iliyi Meqaloblast anemiya zamanı sümük iliyi

Page 16: DEFİSİT ANEMİYALAR

1616

Müalicə

anemiyanı doğuran səbəbi aradan qaldırmaq

fonunda anemiya əmələ gələn xəstəliyi müalicə etmək

daxilə 1-3-5 mq/sutka fol turşusu – 3-4 həftə

sourulma pozulması zamanı fol turşusu parenteral

vitaminlər: B-qrupu, E, C

Page 17: DEFİSİT ANEMİYALAR

1717

Vitamin B12 defisitli anemiya

Page 18: DEFİSİT ANEMİYALAR

1818

Etiologiyası Qidada vit. B12 defisiti (veqetarian pəhriz)

Kaslın daxili amilinin defisiti

Vit B12 daşınmasının irsi fermentopatiyası

Malabsorbsiya sindromu

Difillobotrioz

Mədə və qalça bağırsaqın rezeksiyası

Page 19: DEFİSİT ANEMİYALAR

1919

PatogenezPatogenezVit BVit B12 12

defisitidefisiti..

Timidin sintezi Timidin sintezi pozulurpozulur

DNT, RNT DNT, RNT sintezi pozulursintezi pozulur

Propion, metilmalon Propion, metilmalon turşusu toplanırturşusu toplanır

Sinir hüceyrələrinə Sinir hüceyrələrinə toksiki təsirtoksiki təsir

Nevrolojı dəyişikliklərNevrolojı dəyişikliklər

Eritroblastlar yetişir, Eritroblastlar yetişir, böyüyür, böyüyür, bölünmürbölünmür

MeqaloblastlarMeqaloblastlar

Page 20: DEFİSİT ANEMİYALAR

2020

Klinika

əzginlik, süstlük, iştahasızlıq, ətə qarşı ikrah hissi dəri və selikli qişaların sarılığı dırnaq və tüklrin kövrəkliyi qlossit, qlosalqiya, aftalar, məməciklərin atrofiyası ataksiya, paresteziya, hiporefleksiya halusinasiya, sayıqlama, patolojı babinski refleksi mülayim ürək çatışmazlığı diareya, hepatosplenomeqaliya

Page 21: DEFİSİT ANEMİYALAR

2121

Laborator diaqnostika

meqalositlər, meqaloblastlar

eritrositlərdə Jolli cisimcikləri, Kebot halqaları

neytropeniya, trombositopeniya

qanda vit. B12 miqdarı azalır

sidiklə metilmalon turşusunun ifrazı artır

Page 22: DEFİSİT ANEMİYALAR

2222

Vit. B12 defisiti anemiyalı xəstənin periferik qanı

Makrositlərdə Jolli cisimcikləri

Laborator diaqnostika

Page 23: DEFİSİT ANEMİYALAR

2323

Meqaloblast anemiyalı xəstənin periferik qanı

Eritrositlərdə Kebot halqaları

Laborator diaqnostika

Page 24: DEFİSİT ANEMİYALAR

2424

Müalicə:: Parenteral vit. B12 – 200-500 mkq hər gün

Nevrolojı dəyişikliklər zamanı 1000 mkq

Kəskin əlamətlər keçəndən sonra vit. B12 kvartalda 1mq