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AZIENDA OSPEDALIERA SPEDALI CIVILI – BRESCIA 3°LABORATORIO ANALISI Ormonologia – Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
GUIDA PER GLI UTENTI
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Azienda Ospedaliera Spedali Civili di Brescia Dipartimento di Diagnostica di Laboratorio
Presidio Spedali Civili di Brescia
Servizio di Medicina di Laboratorio 3° Laboratorio Analisi Chimico-Cliniche
Direttore: Prof. Luigi Caimi
MANUALE DEGLI ESAMI DI LABORATORIO
Revisione 11
La presente edizione annulla e sostituisce le precedenti
Certificato 9122.SP03
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SOMMARIO
COME USARE LA GUIDA 3 NUMERI DI TELEFONO UTILI E FAX 4 1. PARTE GENERALE
• MODALITA’ DI RICHIESTA, CONSEGNA ED ACCETTAZIONE DEI CAMPIONI 5 Analiti che necessitano di modulo di richiesta aggiuntivi 7
• ARTICOLAZIONE DEL SERVIZIO 8 Analiti richiedibili con refertazione rapida (RR) 8
• PROCEDURE DI PRELIEVO PER ESAMI SPECIALI 9 2. ELENCO ALFABETICO DEGLI ESAMI DISPONIBILI
15
3. PROGRAMMI DI VALUTAZIONE ESTERNA DI QUALITA’ ADOTTATI DAL LABORATORIO
48
4. SIGLE UTILIZZATE
51
APPENDICE A ‐ MODULI DI RICHIESTA 54
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COME USARE LA GUIDA
La presente edizione della Guida integra la precedente di tutte le modifiche intercorse negli ultimi anni e via via comunicate agli Utenti direttamente o mediante circolari della Direzione Sanitaria: nuove provette da utilizzare per il prelievo, tempistica per il referto, esami eliminati o trasferiti ad altri laboratori, prestazioni di nuova introduzione. La Guida è rimasta praticamente invariata nella struttura; si articola nelle seguenti sezioni: La parte generale reca • le modalità per la compilazione delle richieste di esami da parte dei reparti;
• le modalità di articolazione del servizio; • le Procedure di Prelievo per Esami Speciali
Le sezioni specifiche sono le seguenti: Elenco alfabetico di tutti gli esami eseguiti in Laboratorio, ciascuno di essi corredato da: • l’eventuale sigla o sinonimo • codice identificativo interno • il tipo di materiale biologico ed il tipo di provetta necessari • tempo massimo di attesa per il referto • le unità di misura
• eventuali note per il prelievo e trasporto del campione o un rimando alla sezione del volume che contiene informazioni dettagliate sulla preparazione del paziente e l’esecuzione del prelievo
• i valori di riferimento (o gli intervalli terapeutici o i criteri interpretativi) proposti per la valutazione dei risultati (nota: fanno sempre fede quelli riportati sul referto).
• Settore Analitico di competenza e metodologia/tecnologia utilizzata
Programmi di Valutazione Esterna di Qualità cui partecipa il Laboratorio con l’obiettivo di mettere sotto controllo l’accuratezza analitica di tutti gli analiti Sigle di uso più comune contenute nel manuale Appendice A ‐ Moduli di richiesta prestazioni per pazienti degenti presso il Presidio Spedali Civili,
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NUMERI DI TELEFONO UTILI E FAX DIRETTORE
Prof. Luigi Caimi 030 ‐ 3995554
SEGRETERIA – ACCETTAZIONE
Sig.ra Azzini 030 ‐ 3995554
FAX
030 – 3995079
ORMONI Dr.ssa Bugari, Dr.ssa Gussago, Dr. Iacobello 030 ‐ 3995559 030 – 3995558 2722
MARCATORI BIOCHIMICI DI MALATTIA Dr.ssa Belloli, Dr.ssa Ruggeri 030 – 3995555 030 ‐ 3995557 030 – 3996429
TOSSICOLOGIA Dr.ssa Panzali 030 – 3995556
ONCOEMATOLOGIA MOLECOLARE Dr.ssa Ruggeri 030 – 3996429
BIOLOGIA MOLECOLARE / FARMACOGENETICA Dr.ssa Archetti, Dr. Di Lorenzo 030 – 3996805 030 – 3995407 030 ‐ 3996808
ALLERGOLOGIA e IMMUNOLOGIA MOLECOLARE Dr.ssa Imberti, Dr.ssa Sottini 030 – 3995408 030 – 3995558 030 ‐ 3996807
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PARTE GENERALE
MODALITA’ DI RICHIESTA, CONSEGNA ED ACCETTAZIONE DEI CAMPIONI L’UO eroga dal lunedì al venerdì le prestazioni riportate nell’elenco alle pagine 15‐41 per le seguenti tipologie di Utenti • UO di degenza dei presidi dell’AO • altri Enti Pubblici e Privati • pazienti ambulatoriali che afferiscono al Servizio Prelievi Esterni (SPE) del presidio Spedali Civili o da punti prelievo dislocati in servizi di day
hospital o day surgery. Gli utenti in base al tipo di accesso sono distinti in : • interni: tutte le UO di degenza del Presidio Ospedaliero Spedali Civili di Brescia afferiscono direttamente al 3° Laboratorio, settore Segreteria ‐
Accettazione campioni 1° piano Satellite Ala Ovest, dal lunedì al sabato dalle 8 alle 10. • esterni: altri Presidi dell'AO, altri Enti pubblici e privati, pazienti ambulatoriali, afferiscono al SPE che invia campioni e richieste accettati al 3°
Laboratorio. Le provette contenenti il liquido biologico del paziente prelevato/campionato in accordo alle modalità previste nelle pagine 15‐39 sono identificate da opportuna etichetta e, laddove previsto, accompagnate dalla richiesta di prestazioni come dettagliatamente riportato nella Tabella 1.
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Tabella 1. Tipologia utente, modulistica necessaria ed etichette identificative
MODALITA’ OPERATIVE
La richiesta di prestazioni deve essere accompagnata dalle provette necessarie contenenti il liquido biologico del paziente prelevato/campionato in accordo alle modalità riportate in Guida per gli Utenti.
UTENTE
Modulistica necessaria Etichette provette
Reparti Interni Informatizzati (GALILEO)
Solo i moduli aggiuntivi necessari per gli esami elencati nella Tabella 2 a pag. 7 Nel caso di richiesta di esami a prelievo multiplo occorre indicare su ciascun campione il tempo di prelievo.
Etichette barcodate prodotte da GALILEO
Reparti Interni non informatizzati
Modulo standard (ModPO3LA70101) compilato nei campi indicati: nome, cognome e data di nascita del paziente, reparto richiedente; è necessario indicare la data del prelievo (solo se diversa da quella di consegna di richiesta e dei campioni al laboratorio) e la diuresi per gli esami effettuati su urine delle 24 ore. Sul modulo sono indicate le modalità di prelievo e trasporto e quali analiti sono raggruppabili in un’unica provetta. Tali modalità sono estesamente riportate nell’elenco pagg. 15 ‐ 41
Etichette prestampate, fornite ai reparti dalla accettazione amministrativa al momento del ricovero (ad eccezione delle UO autorizzate dalla Direzione Sanitaria), complete di nome, cognome, data di nascita del paziente, reparto richiedente, esami richiesti
Esterni Solo i moduli aggiuntivi necessari per gli esami elencati nella Tabella 2 a pag. 7 Nel caso di richiesta di esami a prelievo multiplo occorre indicare su ciascun campione il tempo di prelievo.
Etichette barcodate prodotte da MULTILAB
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Le prestazioni per le quali è necessario fornire informazioni aggiuntive (si veda Tabella 2 sottostante) o per le quali il richiedente intenda attivare servizio in refertazione rapida (si veda Articolazione del servizio a pag. 8) devono essere accompagnate dal modulo di richiesta specifico, compilato a cura del reparto nei campi indicati e firmato dal medico richiedente. Questi dati vengono utilizzati nel calcolo dei risultati, nell’individuazione dei corretti valori di riferimento o nella valutazione dei risultati.
Tabella 2. Analiti che necessitano di modulo di richiesta aggiuntivo Farmacocinetica ciclosporina ModPO3LA 70102 Analisi genotipica HFE ModPO3LA 70104 Diagnostica molecolare ematologica ModPO3LA 70107 Monitoraggio ematico antibiotici ModPO3LA 70110 Ciclosporina in refertazione rapida ModPO3LA 70111 Tacrolimus in refertazione rapida ModPO3LA 70112 Monitoraggio ematico metotressato ModPO3LA 70113 hCG in urgenza programmata ModPO3LA 70115 Richiesta IgE specifiche ModLA PO370116 Analisi genetica enzimi della steroidogenesi ModPO3LA 70121 Monitoraggio ematico farmaci antiretrovirali ModPO3LA 70123 Monitoraggio ematico farmaci antimicotici ModPO3LA 70125 Monitoraggio Malattia Residua Minima (MRM) ModPO3LA 70126 Mutazioni IGVH ModPO3LA 70127
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ARTICOLAZIONE DEL SERVIZIO Per tutte le prestazioni erogate il 3° Laboratorio offre un servizio così articolato: • in routine (R): i risultati sono resi disponibili ai reparti e al Servizio Prelievi Esterni tramite il sistema SISS nei tempi indicati nell’elenco
alfabetico di tutti gli esami eseguiti (pagg. 15‐41). • in refertazione rapida (RR): per gli analiti sotto indicati, inviare negli orari sottoriportati il campione e, laddove previsto, modulo di richiesta ‐
risposta rapida. I risultati sono resi disponibili in giornata, compatibilmente all’orario di arrivo del campione, e comunque non oltre le ore 17.00.
Analita Invio campione entro Modulistica richiesta
Antibiotici aminoglicosidi e glicopeptidi Mod3LAPO70110
Ciclosporina(*) Mod3LAPO70111
Tacrolimus(*) Mod3LAPO70112
Metotressato(*) Mod3LAPO70113
hCG(*) ModPO3LA70115
TSH Reflex(*)(**) Richiesta telefonica
Tireoglobulina
Lunedì ‐ Venerdì 8.00 – 10.00
Solo in caso di motivata esigenza clinica e previo accordo telefonico con il personale laureato del Settore i campioni possono essere inviati entro le ore 15.00. (*) Eseguibili il sabato solamente previo accordo il venerdì con il personale Laureato del Settore (numeri telefonici pag.4) (**)Solo per il PS eseguibile il sabato previa comunicazione al Laureato in turno (tel 2987) e arrivo campione entro le 11.00. Richiesta telefonica
PSA (per candidati prelievo d’organo) Lunedì – Venerdì 8.00 – 15.30 Richiesta telefonica
PTH intraoperatorio secondo il programma operatorio
specificato nel modulo prenotazione ModPO3LA70602 (Prenotazione PTH Intraoperatorio)
I risultati verranno forniti:
• telefonicamente o a mezzo fax nei tempi concordati con il reparto richiedente • alternativamente entro le ore 17 a mezzo fax o visualizzabili in GALILEO tramite rete interna e con referto ordinario prodotto mediante
SISS.
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PROCEDURE PER ESAMI SPECIALI ‐ INDICE ANALITICO Acido 5‐idrossiindolacetico (urina delle 24 ore) pag. 10 Acido vanilmandelico (urina delle 24 ore) pag. 10 Aldosterone (siero) pag. 11 Aldosterone (urina 24 ore) pag. 12 Attivita' reninica (plasma) pag. 12 Catecolamine (urina delle 24 ore) pag. 12 Cortisolo (siero) pag. 12 Monitoraggio antibiotici aminoglicosidi/glicopeptidi pag. 13‐14 Urina delle 24 ore pag. 14 Urina delle 24 ore acidificate pag. 14 Quantificazione MxA (provetta PAXgene) pag. 14
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PROCEDURE DI PRELIEVO PER ESAMI SPECIALI
N. Analita Preparazione del paziente e modalità di campionamento
1 ACIDO 5‐IDROSSIINDOLACETICO (urina delle 24 ore)
A partire dalle 72 ore precedenti l’inizio e per tutto il tempo della raccolta dell’urina delle 24 ore, è necessario osservare una dieta priva dei seguenti alimenti:
• ananas, avocado, banane, kiwi, more, prugne rosse • melanzane, pomodori • frutta secca • caffè, tè, cioccolato
Durante questo periodo si consiglia, previa consultazione del medico curante, di evitare l’assunzione di farmaci, in particolare di:
• 5‐F‐uracile • acido acetilsalicilico • antidepressivi triciclici • caffeina • clorpromazina • fenacetina • fenotiazina • levodopa • pindololo • propranololo • reserpina
In caso contrario, è opportuno comunicare il nome dei farmaci assunti al momento della consegna delle urine. Raccolta urine acidificate si veda Prelievo speciale n° 10
2 ACIDO VANILMANDELICO (urina delle 24 ore)
A partire dalle 48 ore precedenti l’inizio, e per tutto il tempo della raccolta dell’ urina delle 24 ore, è necessario osservare una dieta priva dei seguenti alimenti:
• avocado, banane, kiwi
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N. Analita Preparazione del paziente e modalità di campionamento • frutta secca • caffè, tè, cioccolato
Durante questo periodo si consiglia, previa consultazione del medico curante, di evitare l’assunzione di farmaci, in particolare di:
• acido acetilsalicilico • antidepressivi triciclici • caffeina • clonidina • clorpromazina • diuretici • farmaci contenenti catecolamine • felodipina • furosemide • gliceriltrinitrato • istamina • levodopa • pindololo • reserpina
In caso contrario, è opportuno comunicare il nome dei farmaci assunti al momento della consegna delle urine. Raccolta urine acidificate si veda Prelievo speciale n° 10
3 ALDOSTERONE (siero)
Il paziente deve seguire una dieta normosodica (circa 50 ‐100 mol/die o 2,5 ‐ 5 gr/die di Na) per i 5 giorni che precedono l’esecuzione dell'esame. Durante le due settimane prima del prelievo si consiglia, previa consultazione del medico curante, di evitare l’assunzione di farmaci, in particolare di: • ACE‐inibitori • anti‐infiammatori non steroidei • beta‐bloccanti
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N. Analita Preparazione del paziente e modalità di campionamento • Calcio‐antagonisti. Prelievo in Clinostatismo: paziente a riposo assoluto a letto per 3 ore, (scrivere clino sulla provetta). Prelievo in Ortostatismo: paziente da almeno 2 ore in stazione eretta (meglio se in deambulazione) (scrivere orto sulla provetta).
4 ALDOSTERONE (urina 24 ore) si veda Prelievo Speciale n° 3
Raccolta urine acidificate si veda Prelievo speciale n° 10
5 ATTIVITA' RENINICA (plasma) si veda Prelievo speciale n° 3
6 CATECOLAMINE (urina delle 24 ore)
si veda Prelievo Speciale n° 2 Raccolta urine acidificate si veda Prelievo speciale n° 10
7
CORTISOLO (siero)
Prelievo singolo: il prelievo va eseguito sul paziente a riposo a letto da almeno 30 minuti, evitare al paziente qualsiasi stress. Prelievo multiplo: per evidenziare l’andamento circadiano del cortisolo, si devono eseguire due prelievi, alle ore 8.00 e alle ore 18.00 Ogni prelievo deve sempre essere preceduto da un periodo di riposo di almeno 30 minuti.
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N. Analita Preparazione del paziente e modalità di campionamento MONITORAGGIO ANTIBIOTICI
Utilizzare il seguente schema posologico iniziale:
MANTENIMENTO ANTIBIOTICO CARICO
mg/kg Δt, ore
Gentamicina Netilmicina Tobramicina
‐ 5
7 per pazienti con sepsi severa o possibile volume di distribuzione aumentato
24 24 24 48 72 72
Amicacina ‐ 15
20 per pazienti con sepsi severa o possibile volume di distribuzione aumentato
24 24 24 36 48 72
Vancomicina 15mg/kg,
infusione 2 h 7 6 8 12 24 48 72
Teicoplanina 6 mg/kg/12 per
4 dosi 6 24 24 48 72 72 72
qualsiasi
> 80 80 ‐ 60 60 ‐ 40 40 ‐ 20 20 ‐ 10 < 10
8
Per aminoglicosidi e vancomicina/boli, prelevare i seguenti campioni ematici in corrispondenza della 3° somministrazione:
1° prelievo pre somministrazione o basale 2° prelievo 30 min dopo la fine di un’infusione della durata di 1 ora
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N. Analita Preparazione del paziente e modalità di campionamento Per vancomicina/infusione continua, effettuare unico campione 24 ‐ 36 h dall’inizio dell’infusione Per teicoplanina, prelevare solo campione basale, dopo il carico e prima della 5° somministrazione Compilare:
Per degenti del Presidio Spedali Civili: il modulo aggiuntivo ModPO3LA70110 nelle parti di competenza del reparto richiedente Per degenti di altri Presidi o Enti di ricovero: modulo richiedibile al Servizio Prelievi Esterni e il modulo aggiuntivo ModPO3LA70110 nelle
parti di competenza del reparto richiedente Consegnare campioni e modulistica al 3° laboratorio dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 15 Il referto sarà inviato a mezzo fax 2 – 4 ore dopo la consegna dei campioni e comunque prima della successiva somministrazione Ripetere il monitoraggio ogni 5 – 6 giorni se funzionalità renale normale e costante; eventuali monitoraggi più frequenti saranno richiesti dal laboratorio
Durante la terapia con aminoglicosidi e/o glicopeptidi si consigliano determinazioni giornaliere di creatinina siero: in caso di incrementi significativi, ripetere il monitoraggio e/o modificare conseguentemente l’intervallo tra le dosi
9
URINA DELLE 24 ORE
Utilizzare un contenitore ben lavato in cui il paziente metterà le urine delle 24 ore (almeno 2‐3 litri di capacità) Alle ore 8.00 del mattino precedente la consegna delle urine in laboratorio, il paziente vuota completamente la vescica e getta le urine. Da questo momento, e per le 24 ore successive, il paziente raccoglie nel contenitore tutte le urine emesse comprese quelle delle ore 8.00 del mattino successivo all’inizio della raccolta. Durante il periodo della raccolta, le urine devono essere conservate in luogo fresco. Agitare bene le urine raccolte prima di prelevare l’aliquota da 10 mL da inviare al 3° Laboratorio.
10 URINA DELLE 24 ORE ACIDIFICATE Seguire le modalità indicate in Prelievo speciale n° 9. Prima di iniziare la raccolta delle urine delle 24 ore, aggiungere al contenitore 20 mL di HCl 6 N o 4 cucchiai di acido muriatico del commercio, senza detergente.
11 QUANTIFICAZIONE MxA Il prelievo deve essere effettuato dopo 12 ore dall’ultima iniezione di interferone‐beta. Il prelievo viene effettuato in un’apposita provetta che contiene un liquido preservante.
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
3 – Metossitiramina (dU) 3‐MT 3117 10 mL di urine delle 24h/ provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n°9 e 10. Inviare 10 mL di urina in unica provetta per (metanefrina, normetanefrina e 3‐metossitiramina
30 Tossicologia
HPLC‐EC
mg/24h
A
Acido 5‐idrossiindolacetico (dU)
5HIAA 3091 10 mL di urine delle 24h/ provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n°1, 9 e 10. Inviare 10 mL di urina in unica provetta per 5HIAA, VMA, HVA
15 Tossicologia
HPLC‐EC
mg/24h Inferiore a 8
Acido folico (S) Folati 3056 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1
Marcatori biochimici
CMIA
ng/mL Superiore a 4.5
Acido folico eritrocitario (RBC)
Folati RBC 3023 NR
Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
NR: non richiedibile Paz. ambulatoriali Inviare due provette
3
Marcatori biochimici
CMIA
ng/mL Superiore a 160
Acido omovanillico (dU) HVA 3119 10 mL di urine delle 24h/ provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n° 9 e 10. Inviare 10 mL di urina in unica provetta per 5HIAA, VMA, HVA
15 Tossicologia
HPLC‐EC
mg/24h
Adulti: inferiore a 7,5 Bambini 0‐ 6 mesi: inferiore a 1,9 7 mesi ‐2 anni: inferiore a 3,9 3‐5 anni: inferiore a 4,5 6‐11 anni: inferiore a 6,4
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Acido valproico (S) VPA 3136 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose del mattino. Inviare unica provetta per ac valproico, ant triciclici, carbamazepina, chinidina, digossina, fenitoina, fenobarbitale, salicilati, teofillina.
1 Tossicologia
FPIA
mg/L 40 ‐ 100
Acido valproico 2° prelievo (S)
VPA2 3137 Siero/con granuli da 7,5 mL
2‐3 h dopo la dose del mattino. Inviare unica provetta per 2° prelievo ac valproico, carbamazepina, fenitoina.
1 Tossicologia
FPIA
mg/L 40 – 100
Acido vanilmandelico (dU) VMA 3090 10 mL di urine delle 24h/ provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n°2, 9 e 10. Inviare 10 mL di urina in unica provetta per 5HIAA, VMA, HVA
15 mg/24h
Adulti: inferiore a 7,5 Bambini 0‐6 mesi: inferiore a 1,5 7 mesi ‐2 anni: inferiore a 3,6 3‐5 anni: inferiore a 4,6 6 ‐11 anni: inferiore a 6,4
Adrenalina (dU) A, E (Epinefrina)
3071 10 mL di urine delle 24h/ provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n°6, 9 e 10. Inviare 10 mL di urina in unica provetta per adrenalina, noradrnalina e dopamina.
15
Tossicologia
HPLC‐EC
mg/24h Uomo, inferiore a 0,018 Donna, inferiore a 0,014
Alcol (S) Etanolo 3175 Siero/con granuli da 7,5 mL
Disinfettare la cute con soluzione non alcolica. 1 mg/dL
Limite di determinazione: 10. Soglia di positività per abuso: 50 Concentrazione superiore al valore soglia per poche ore dopo l’assunzione
Alcol (U) 3179 NR
10 mL di urine, campione estemporaneo/ provetta polipropilene 16x100 mm
NR: non richiedibile Paz. ambulatoriali. La corrispondenza fra campione e soggetto deve essere verificata dal reparto/servizio richiedente.
1
Tossicologia
REA
mg/dL
Limite di determinazione: 10. Soglia di positività per abuso: 50 Concentrazione superiore al valore soglia per poche ore dopo l’assunzione
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Aldosterone (P) 3041‐3076 Plasma/con K‐EDTA e gel separatore da 4,9 mL
Vedi Prelievo speciale n° 3. Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo
6 pg/mL Clino: 37 ‐ 310 Orto: 37 ‐ 432
Aldosterone urinario (dU) 3042 10 mL di urine delle 24 h/ provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n° 4 6
Ormoni
CLIA ug/24 h 3 – 15
Alfafetoproteina (S) AFP 3011 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1 UI/mL Inferiore a 7
Alfafetoproteina gravidanza (S)
AFPg 3002 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1 UI/mL
Settimana: inferiore 15^: non eseguibile 15^‐17^: 6 ‐54 18^‐20^: 12 ‐80 superiore 20^: non eseguibile
Alfafetoproteina liquido amniotico (LA)
AFPla 3004 Liquido amniotico/con granuli da 7,5 mL
1
Marcatori biochimici
CMIA
UI/mL
Valori mediani: 15^ settimana: 14509 16^ settimana: 12097 17^ settimana: 10086 18^ settimana: 8410
Amfetamine/Metamfetamine (U)
3174 10 mL di urine, campione estemporaneo/ provetta polipropilene 16x100 mm
La corrispondenza fra campione e soggetto deve essere verificata dal reparto/servizio richiedente. Inviare unica provetta per amfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi, cocaina, metadone e oppiacei su urine.
1 Tossicologia
FPIA
ng/mL
Limite di determinazione: 500. Soglia di positività per abuso: 1000 Concentrazione superiore al valore soglia per giorni 1
Amicacina (S) BBK8 3155 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose. Vedi Prelievo speciale n°8. Moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1 mg/L 0,5 – 5
Amicacina 2° prelievo (S) BBK8‐2 3153 Siero/con granuli da 7,5 mL
30 min dopo infusione lenta di 1 h. Vedi Prelievo speciale n°8. Moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1
Tossicologia
QMS mg/L Superiore a 30
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Documento Revisione Data Pagina
Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Amprenavir AMPR 3347
Siero/con granuli da 7,5 mL NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 3 settimane dopo inizio o cambio posologia); prelievo valle, predose; prelievo picco, 3 ore dopo la dose; inviare in laboratorio entro due ore dal prelievo; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in congelatore ed inviare congelato al laboratorio; non inviare il sabato. Allegare modulo di richiesta‐risposta disponibile presso il 3° laboratorio.
21 Tossicologia
HPLC ‐ UV
ng/mL Superiore a 400
Amiodarone (S) AM 3124 Siero/con granuli da 7,5 mL
Solo previo accordo telefonico. 10 Tossicologia
HPLC‐UV
0,5 – 2
Analisi isoforme apolipoproteina E
Apo‐E 3127 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
10
Diagn. Mol. Farmacogenetica
Real Time PCR discriminazione
allelica
Analisi mutazione gene cistationina‐beta sintetasi
CBS 3129 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
20 PCR
Analisi mutazione gene Protrombina (Fattore II)
Fattore II 3149 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
10
Diagn. Mol. Farmacogenetica Real Time PCR discriminazione
allelica
Analisi mutazione gene Fattore V di Leiden
Fattore V 3110 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
10
Diagn. Mol. Farmacogenetica Real Time PCR discriminazione
allelica
Analisi mutazione gene Metilen‐tetra‐idrofolato‐riduttasi
MTHFR 3128 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
10
Diagn. Mol. Farmacogenetica
Real Time PCR discriminazione
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
allelica
ANALISI DI MUTAZIONI ONCOLOGIA − GENE: APC, MYH
(Poliposi adenomatosa; FAP)
− GENI GREM1 e SCG5 (solo con tecnica MLPA. Vedi sotto)
− GENE: MSH2; MLH1; MSH6 (HNPCC – Sindrome di Lynch)
− GENE: STK11 (Peutz‐Jegher)
− GENE: BRCA1 e BRCA2 (Cancro della mammella ereditario)
− GENE:CDH1 (Cancro dello stomaco ered.)
− GENE BRCA2 e HOXB3 (Cancro della Prostata ered.)
3605 –
Mutazione nota
3606 – Mutazione ignota
Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL e Sangue intero/ con eparina da 7,5 mL
Utilizzare 2 provette K‐EDTA da 2,7 mL e 2 provette eparinate da 7,5 mL. Non inviare campioni il sabato
Mutazione nota = 30 Mutazione ignota = 120
Diagn. Mol. Farmacogenetica dHPLC Sequenziamento
// //
ANALISI DI MUTAZIONI Malattie Infiammatorie - GENE: NOD2 (Morbo di
Crohn)
3605 – Mutazione nota 3606 –
Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare 2 provette K‐EDTA da 2,7 mL
Mutazione nota = 30 Mutazione
Diagn. Mol. Farmacogenetica dHPLC Sequenziamento
// //
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Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Mutazione ignota
ignota = 120
ANALISI DI MUTAZIONI ENDOCRINOLOGIA - GENE: 21‐OH (deficit
21‐idrossilasi) - GENE: 3β‐HSD (deficit
3β‐idrossi‐steroidodeidrogenasi)
- GENE SRD5A2 (deficit da 5 Alfa Reduttasi di Tipo 2)
- GENE FSH‐R
3605 – Mutazione nota 3606 – Mutazione ignota
Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare 2 provette K‐EDTA da 2,7 mL
Mutazione nota = 30 Mutazione ignota = 120
Diagn. Mol. Farmacogenetica dHPLC Sequenziamento
// //
ANALISI DI MUTAZIONI DIABETOLOGIA - GENE HNF4a (MODY1) - GENE GCK (MODY2) - GENE HNF1a (MODY3) - GENE IPF1 (MODY4) - GENE HNF1ß (MODY5)- GENE Neuro D1/ß2
(MODY6) - GENE KLF11 (MODY7)
3605 – Mutazione nota 3606 – Mutazione ignota
Mutazione nota = 30 Mutazione ignota = 120
Diagn. Mol. Farmacogenetica dHPLC Sequenziamento
// //
DELEZIONI/INSERZIONI E RIARRANGIAMENTI CON TECNICA MLPA
MLPA 3098 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare 2 provette K‐EDTA da 2,7 mL
// // // //
ANALISI MUTAZIONI FARMACOGENETICA
3605 – Mutazione
Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare 2 provette K‐EDTA da 2,7 mL
Mutazione nota =
Diagn. Mol. Farmacogenetica
// //
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Note prelievo e trasporto
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Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
- FARMACOGENETICA TIOPURINE
- FARMACOGENETICA METOTREXATE
- FARMACOGENETICA ANTRACICLINE
- FARMACOGENETICA IRINOTECANO
- FARMACOGENETICA ANTIGOAGULANTI (TAO)
nota 30dHPLC Sequenziamento
ANALISI MUTAZIONI NEUROLOGIA Alzheimer ‐ GENI PSEN1 e PSEN2 ‐ GENE APP ‐ GENE SOD1 (SLA) Primary Torsion Dystonias (PDTs) ‐ GENE DYT1/TOR1A Demenza Fronto Temporale ‐ GENE c9orf72 ‐ GENE TDBP (TAR DBP) ‐ GENE TAU ‐ GENE GRN
3605 – Mutazione nota 3606 – Mutazione ignota
Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare 2 provette K‐EDTA da 2,7 mL
Mutazione nota = 30 Mutazione ignota = 120
Diagn. Mol. Farmacogenetica dHPLC Sequenziamento
// //
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Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Demenze in Generale PROTEINA PRIONICA PRP,MUTAZIONE M129V
Analisi mutazioni gene FLT3 (ITD e mutazione D835Y)
FLT3 3029 NR
3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR, Dig. Enzimatica e
sequenziamento
nd Assente
Analisi mutazioni gene HFE (Emocromatosi) (WB)
HFE (C282Y, H63D)
3142
Siero/con granuli da 7,5 mL e Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Inviare 1 provetta siero e 1 provetta sangue intero in EDTA. Utilizzare gli appositi moduli di richiesta disponibili presso il 3° Laboratorio
20
Diagn. Molec. Clinica
PCR e digestione
enzimatica
//
Analisi mutazioni IgVH 3366 Sangue intero/ con K‐EDTA da 4.9 mL
NR: non richiedibile Paz. ambulatoriali Non inviare campioni il sabato
Immunologia Molecolare
PCR e
Sequenziamento
Analisi mutazioni JAK2 (V617F)
JAK2 (V617F)
3025 6 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
PCR Allele specifica Real Time PCR
Qualitativo:RQ‐PCR: Alleli
mutati %
Assente
Analisi mutazioni NPM1‐A, quantitativo
NPM1‐A 3246 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
Copie NPM1‐A/copie ABLx104
Trascritto NPM1‐A non dosabile
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Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Analisi mutazione p53 3222 Sangue periferico/midollare/ con K‐EDTA da 4.9 mL
Non inviare campioni il sabato 30
Immunologia Molecolare
PCR e
Sequenziamento
Analisi WT1, quantitativo WT1 3247 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
Copie WT1/copie ABLx104
Periferico: inferiore a 50 Midollo: inferiore a 215
Androstenediolo Glucuronide (S)
3 alfa‐diolo 3120 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
30 Ormoni
RIA
ng/mL
Donna premenopausa: 0,5 – 5,4 postmenopausa: 0,5 – 6,0 Uomo: 3,4 – 22
Androstenedione (S) 3033 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
12 CLIA ng/mL
Donna premenopausa:0.3 – 3.5 postmenopausa: 0,8 – 1,8 Uomo: 0,7 – 3,7
Anticorpi anti‐Amfifisina 3346 Liquido Cefalorachidiano ‐ Provetta Polipropilene 16x100 mm
10
Diagn. Mol. Farmacogenetica Immunoblotting
// //
Anticorpi anti ‐ GAD Anti ‐ GAD 3035 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
20 Ormoni
RIA
UI/mL Inferiore a 25 (WHO Ref. Reag. 97/550)
Anticorpi anti‐ganglioside GM1 IgG e IgM
3330 Siero/con gel separatore da 7,5 mL 10 // //
Anticorpi anti‐ganglioside GM2 IgG e IgM
3331 Siero/con gel separatore da 7,5 mL 10
Diagn. Mol. Farmacogenetica Immunoblotting // //
Anticorpi anti‐ganglioside 3332 Siero/con gel separatore 10 Diagn. Mol.
// //
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Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
GD1a IgG e IgM da 7,5 mL
Anticorpi anti‐ganglioside GD1b IgG e IgM
3333 Siero/con gel separatore da 7,5 mL 10
Farmacogenetica Immunoblotting // //
Anticorpi anti‐ganglioside GQ 1b IgG 3334
Siero/con gel separatore da 7,5 mL 10
Diagn. Mol. Farmacogenetica Immunoblotting
// //
Anticorpi anti‐HuD 3343
Liquido Cefalorachidiano – provetta polipropilene 16x100 mm
10 // //
Anticorpi anti‐MAG (Glicoproteina associata alla mielina)
3337 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
10
Diagn. Mol. Farmacogenetica
Immunoblotting
// //
Anticorpi anti‐perossidasi (S)
Anti TPO 3559 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per anti‐tireoglobulina e anti‐perossidasi
1
Marcatori biochimici
CMIA
UI/mL Negativo: inferiore a 5.6
Anticorpi anti‐recettore nicotinico muscolare
Anti‐AchR 3338 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
15
Diagn. Mol. Farmacogenetica
RIA
nmol/L Negativo: inferiore a 0.25 Equivoco: 0.25 – 0.40 Positivo: superiore a 0.40
Anticorpi anti‐recettore TSH
TRAb 3581 Siero/con granuli da 7,5 mL
6 Ormoni
RIA
IU/L
v. normali: inferiore a 1 Borderline: 1 – 1.5 Oltre la norma: superiore a 1.5
Anticorpi anti‐Ri 3345 Liquido Cefalorachidiano – provetta polipropilene 16x100 mm
10
Diagn. Mol. Farmacogenetica
Immunoblotting
// //
Anticorpi anti‐tireoglobulina (S)
Anti Tg 3558 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per anti‐tireoglobulina e anti‐perossidasi
1
Marcatori biochimici
CMIA
UI/mL //
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Anticorpi anti‐Yo 3344 Liquido Cefalorachidiano – provetta polipropilene 16x100 mm
10
Diagn. Mol. Farmacogenetica
Immunoblotting
// //
Antidepressivi triciclici screening (S)
TCA 3140 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose del mattino. Inviare unica provetta per ac valproico, ant triciclici, carbamazepina, chinidina, digossina, fenitoina, fenobarbitale, salicilati, teofillina.
1 Tossicologia
FPIA
ng/mL
Limite di determinazione: 50. Soglia di positivita per abuso: 200. Intervallo terapeutico: 150 – 300
Antigene carboidratico (125) (S)
CA 125 3015 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1 U/mL Negativo: inferiore a 35
Antigene carboidratico (125) liquido peritoneale (LP)
CA 125 LP 3027 NR
NR: non richiedibile Paz. ambulatoriali. 1 U/mL Negativo: inferiore a 35
Antigene carboidratico (15.3) (S)
CA 15.3 3014 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1 U/mL Inferiore a 30
Antigene carboidratico (19.9) (S)
CA 19.9 (GICA)
3013 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1
Marcatori biochimici
CMIA
U/mL Inferiore a 40
Antigene carcinoembrionale (S)
CEA 3012 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1
Marcatori biochimici
CMIA
ng/mL Inferiore a 7
Antigene polipeptidico tissutale (S)
TPA 3018 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per EPO, NSE e TPA . 8
Marcatori biochimici
CLIA
U/L Inferiore a 100
Antigene prostatico specifico libero (S)
PSA l 3116 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1 %
Il rapporto è significativo solo per valori di PSAt compresi tra 4 e 10 pg/mL PSA l/PSAt: superiore a 15%
Antigene prostatico PSA t 3019 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1
Marcatori biochimici
CMIA
ng/mL Inferiore a 4
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
specifico totale (S)
Atazanavir ATAZ 3348
Siero/con granuli da 7,5 mL NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 3 settimane dopo inizio o cambio posologia); prelievo valle, predose; prelievo picco, 3 ore dopo la dose;
inviare in laboratorio entro due ore dal prelievo; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in congelatore ed inviare congelato al
laboratorio; non inviare il sabato. Allegare modulo di richiesta‐risposta disponibile presso il 3° laboratorio.
21
Tossicologia
HPLC ‐ UV
ng/mL
150 ‐ 850
B
Barbiturici (U) 3176 10 mL di urine, campione estemporaneo/ provetta polipropilene 16x100 mm
La corrispondenza fra campione e soggetto deve essere verificata dal reparto/servizio richiedente. Inviare unica provetta per amfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi, cocaina, metadone e oppiacei su urine.
1 Tossicologia
FPIA
ng/mL
Limite di determinazione: 150. Soglia di positività per abuso: 200 Concentrazione superiore al valore soglia per giorni 4 – 5
Benzodiazepine (U) 3173 10 mL di urine, campione estemporaneo/ provetta polipropilene 16x100 mm
La corrispondenza fra campione e soggetto deve essere verificata dal reparto/servizio richiedente. Inviare unica provetta per amfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi, cocaina, metadone e oppiacei su urine.
1 Tossicologia
FPIA
ng/mL
Limite di determinazione: 150. Soglia di positività per abuso: 200 Concentrazione superiore al valore soglia secondo emivita farmaco
C
Calcitonina (S) prelievo singolo
hCT 3073 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Mantenere la provetta in ghiaccio e inviare in laboratorio nel più breve tempo possibile; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in freezer ed inviare congelato al laboratorio.
8
Marcatori biochimici
CLIA
pg/mL Inferiore a 15
Calcitonina (S) serie di prelievi
hCT 3401 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Mantenere la provetta in ghiaccio e inviare in laboratorio nel più breve tempo possibile; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in freezer ed inviare congelato al laboratorio.
8
Marcatori biochimici
CLIA
pg/mL in funzione dello stimolo e dei tempi di prelievo
Cannabinoidi (U) THCU 3181 10 mL di urine, campione La corrispondenza fra campione e soggetto deve essere 1 ng/mL Limite di determinazione: 30
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Documento Revisione Data Pagina
Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
estemporaneo/ provetta polipropilene 16x100 mm
verificata dal reparto/servizio richiedente. Inviare unica provetta per amfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi, cocaina, metadone e oppiacei su urine.
Tossicologia
FPIA
Soglia di positività per abuso: 50 Concentrazione superiore al valore soglia per giorni 5‐70
Carbamazepina (S) CBZ 3132 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose del mattino. Inviare unica provetta per ac valproico, ant triciclici, carbamazepina, chinidina, digossina, fenitoina, fenobarbitale, salicilati, teofillina.
1 mg/L 4 – 11
Carbamazepina 2° prelievo (S)
CBZ2 3133 Siero/con granuli da 7,5 mL
2‐3 h dopo la dose del mattino. Inviare unica provetta per 2° prelievo ac valproico, carbamazepina, fenitoina.
1
Tossicologia
FPIA
mg/L
Catecolamine (dU): Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina
CAT 3071 10 mL di urine 24 h, / provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n°6, 9 e 10. Inviare 10 mL di urina in unica provetta per adrenalina, noradrenalina e dopamina.
15
Tossicologia
HPLC‐EC
mg/24h Si rimanda ai singoli analiti
Chinidina (S) 3151 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose del mattino. Inviare unica provetta per ac valproico, ant triciclici, carbamazepina, chinidina, digossina, fenitoina, fenobarbitale, salicilati, teofillina.
1 Tossicologia
FPIA
mg/L 2 ‐ 5
Chinino (S) 3141 NR
Siero/con granuli da 7,5 mL
NR: non richiedibile per pazienti ambulatoriali. Solo previo accordo telefonico.
4 Tossicologia
HPLC‐UV
mg/L 8 ‐ 15
Ciclosporina (WB) CsA, C0 3146 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Predose del mattino. Modalita di prelievo per farmacocinetica e moduli di richiesta/risposta rapida disponibili presso il 3° laboratorio.
1
Ciclosporina 2° prelievo (WB)
CsA, C2 3165 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
2 h dopo la dose del mattino (C2)
1
Tossicologia
CMIA ng/mL
0‐6 mesi dal trapianto:150 ‐ 250. Successivamente 100 ‐ 200
Cocaina (U) 3171 10 mL di urine, campione estemporaneo/ provetta polipropilene 16x100 mm
La corrispondenza fra campione e soggetto deve essere verificata dal reparto/servizio richiedente. Inviare unica provetta per amfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi, cocaina, metadone e oppiacei su urine.
1 Tossicologia
FPIA
ng/mL
Limite di determinazione: 200. Soglia di positività per abuso: 300 Concentrazione superiore al valore soglia per giorni 2‐3
Cortisolo (S) 3043‐
3044‐3078 Siero/con granuli da 7,5 mL
Vedi Prelievo speciale n° 7. Inviare unica provetta per DHEA‐S, HGH, insulina, SHBG. Per le serie di più prelievi
4 Ormoni
ug/dL
Mattino: 5 – 20 Sera: 2 – 12
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Documento Revisione Data Pagina
Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
indicare su ciascun campione il tempo di prelievo CLIA
Cortisolo urinario(dU) 3045 10 mL di urine 24 h, / provetta polipropilene 16x100 mm
Nessun trattamento di acidificazione. Prima di raccogliere l’aliquota da inviare al Lab mescolare le urine di raccolta. Se non viene consegnata entro 2‐3 ore, conservare la provetta in frigo
12 Ormoni
CLIA
ug/24 h 25 ‐ 116
Cromogranina A (P) CgA 3017 Plasma/ con K‐EDTA e gel separatore da 4,9 mL
20
Marcatori biochimici
ELISA
ng/mL Inferiore a 35
D
Darunavir DAR 3357
Siero/con granuli da 7,5 mL NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 3 settimane dopo inizio o cambio posologia); prelievo valle, predose; prelievo picco, 3 ore dopo la dose; inviare in laboratorio entro due ore dal prelievo; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in congelatore ed inviare congelato al laboratorio; non inviare il sabato. Allegare modulo di richiesta‐risposta disponibile presso il 3° laboratorio.
21 Tossicologia
HPLC ‐ UV
ng/mL Superiore a 1800
Deidroepiandrosterone Libero (S)
DHEA 3121 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo
30 Ormoni
ELISA
ng/mL
Donna premenopausa: 2,2 – 12 postmenopausa: 0,7 – 2,1 Uomo: 2.5 ‐ 9.3
Deidroepiandrosterone Solfato (S)
DHEA‐S 3034 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per cortisolo, DHEA‐S, HGH, insulina, SHBG. Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo.
4 Ormoni
CLIA
ug/mL Donna: 0,35‐4,3 Uomo: 0,8‐5,6
Digossina (S) 3150 Siero/con granuli da 7,5 mL ‐ NON USARE GEL SEPARATORE
Predose del mattino. Inviare unica provetta per ac valproico, ant triciclici, carbamazepina, chinidina, digossina, fenitoina, fenobarbitale, salicilati, teofillina.
1 Tossicologia
CMIA
ng/mL 0,5 – 2
Dopamina (dU) DA, Dopa 3071 10 mL di urine 24 h, / Vedi Prelievo speciale n°6, 9 e 10. Inviare 10 mL di urina 15 Tossicologia mg/24h Uomo, inferiore a 0,460
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Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
provetta polipropilene 16x100 mm
in unica provetta per adrenalina, noradrenalina e dopamina.
HPLC‐EC
Donna, inferiore a 0,430
E
Efavirenz EFAV 3352
Siero/con granuli da 7,5 mL
NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 3 settimane dopo inizio o cambio posologia); prelievo valle, predose;
prelievo picco, 3 ore dopo la dose; inviare in laboratorio entro due ore dal prelievo; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in congelatore ed inviare congelato al
laboratorio; non inviare il sabato. Allegare modulo di richiesta‐risposta disponibile presso il 3° laboratorio.
21
Tossicologia
HPLC ‐ UV
ng/mL
1000 ‐ 4000
Enolasi neuronale specifica (S)
NSE 3016 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
8
Marcatori biochimici
CLIA
U/L Inferiore a 12,5
Enzima Conversione Angiotensina (S)
ACE 3081 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
12 Ormoni
RIA ‐ 3H
U/L 15 – 63
Eritropoietina (S) EPO 3059 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
8
Marcatori biochimici
CLIA
mU/mL 8 ‐ 16 in relazione all'ematocrito
Estradiolo (S) E2, 17 beta‐estradiolo
3031 3099 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per LH, FSH, Prolattina, Estradiolo, Progesterone, Testosterone Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo
4 Ormoni
CMIA
pg/mL
Donna: Fase follicolare 20‐250 Picco preovulatorio 40 ‐ 600 Fase luteinica 20 ‐ 300 Post‐menopausa pazienti non trattate fino a 28 Uomo: 11 ‐ 45
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Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Estrazione DNA per conservazione
3233 // // // //
Etosuccimide (S) ETO 3138 Siero/con granuli da 7,5 mL ‐ NON USARE GEL SEPARATORE
Predose del mattino. Inviare unica provetta per etosuccimide, lamotrigina, oxcarbazepina metabolita e levetiracetam
8 mg/L 40 – 100
Etosuccimide 2° prelievo (S)
ETO2 3139 Siero/con granuli da 7,5 mL ‐ NON USARE GEL SEPARATORE
2‐3 h dopo la dose del mattino. Inviare unica provetta per etosuccimide, lamotrigina, oxcarbazepina metabolita e levetiracetam
8
Tossicologia
HPLC‐UV mg/L
Everolimus RAD 3189 NR
Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Predose del mattino 5 Tossicologia
QMS ng/mL 3 ‐ 8
F
Fenitoina (S) DPH, dintoina
3134 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose del mattino. Inviare unica provetta per ac valproico, ant triciclici, carbamazepina, chinidina, digossina, fenitoina, fenobarbitale, salicilati, teofillina.
1 mg/L 10 – 20
Fenitoina 2° prelievo (S) DPH2 3135 Siero/con granuli da 7,5 mL
5‐6 h dopo la dose del mattino. Inviare unica provetta per 2° prelievo ac valproico, carbamazepina, fenitoina.
1 mg/L 10 – 20
Fenobarbitale (S) PB 3130 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose del mattino. Inviare unica provetta per ac valproico, ant triciclici, carbamazepina, chinidina, digossina, fenitoina, fenobarbitale, salicilati, teofillina.
1
Tossicologia
FPIA
mg/L 15 ‐ 40
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Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Ferritina (S) 3054 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1
Marcatori biochimici
CMIA
ng/mL Uomo: 15 ‐ 300 Donna: 10 ‐ 120
G
Gastrina (S) 3086 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Mantenere la provetta in ghiaccio e inviare in laboratorio nel più breve tempo possibile; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in freezer ed inviare congelato al laboratorio.
11 Ormoni
CLIA
pg/mL Inferiore a 108
Gentamicina (S) 3143 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose. Vedi Prelievo speciale n°8. Moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1 mg/L 0,2 – 1,0
Gentamicina 2° prelievo (S)
3144 Siero/con granuli da 7,5 mL
30 min dopo infusione lenta di 1 h. Vedi Prelievo speciale n°8. Moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1
Tossicologia
FPIA mg/L Superiore a 12
Gonadotropina corionica in gravidanza (S)
hCG, Beta‐hCG
3001 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
1
Marcatori biochimici
CMIA
mUI/mL
Donna non gravida,: inferiore a 5 Settimane di gravidanza: 4a ‐ 5a: 75 – 2600 5a – 7a: 850 ‐ 100200 7a ‐ 12a: 11500 ‐ 289000 12a ‐ 16a: 18300 – 137000 Refertazione in urgenza nei casi di sospetta mola vescicolare e gravidanza extra‐uterina
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Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Gonadotropina corionica (S)
hCG 3010 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA, e Vit. B12
1
Marcatori biochimici
CMIA
mUI/mL Uomo: inferiore a 5 Donna: inferiore a 5
H
HE4 (S) Proteina Epididimo Umano
3036 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
8
Marcatori biochimici
CMIA
pMol/L
Premenopausa: inferiore a 70 Postmenopausa: superiore a 140
I
IgE Specifiche (S) IgEs, RAST 3794 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare due provette e utilizzare gli appositi moduli di richiesta disponibili presso il 3° Laboratorio
2 Allergologia
FEIA
kU/L
Criteri interpretativi: Concentrazioni di IgE allergene‐ specifiche superiori a 0.1 kUA/L indicano presenza di sensibilizzazione
IgE Specifiche (S) Microarray
3797 Siero/con granuli da 7,5 mL
Esame richiedibile solo su prenotazione presso gli ambulatori esterni
15 Allergologia Microarray
ISU
< 0.3 Negativo 0.3 – 0.9 Basso 1.0 – 14.9 Moderato – Alto > 15 Molto Alto
IgG Specifiche 3795 Siero/con granuli da 7,5 mL
kUI/L
IgE Totali (S) IgEt, PRIST 3802 Siero/34215 kU/L
bambini da 0 a 1 anno: infer. a 15 da 1 a 2 anni: ,, 29,5 da 3 a 4 anni: ,, 95 da 5 a 6 anni: ,, 140 da 7 a 9 anni: ,, 210 da 10 a 11 anni: ,, 150
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Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
da 12 a 14 anni: ,, 220 adulti da 15 a 16 anni: ,, 200 da 17 a 20 anni: ,, 140 da 21 a 40 anni: ,, 170 da 41 anni in poi: ,, 187
Insulina (S) 3060 Siero/con granuli da 7,5 mL
Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo. Inviare unica provetta per cortisolo, DHEA‐S, HGH, insulina, SHBG.
4 Ormoni
CLIA
uUI/mL 4 ‐ 25
Insulina curva 3048 Siero/con granuli da 7,5 mL
Dopo curva da carico o test farmacologici, massimo 5 prelievi. Indicare su ciascun campione il tempo di prelievo.
4 Ormoni
CLIA
uUI/mL
Insulin‐Like Growth Factor Binding Protein 3 (S)
IGF‐BP 3 3115 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per IGF‐BP3 e IGF‐1 6 Ormoni
CLIA
ug/mL Prepuberi: 0,7 – 6,5 Puberi: 2,1 – 9,5 Adulti: 2,8 – 7
Itraconazolo ITRA 3243
Siero/con granuli da 7,5 mL NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 10 giorni dopo inizio o cambio posologia); prelievo predose, non iinviare il sabato. Allegare modulo di richiesta risposta disponibile presso il 3° Laboratorio
21 Tossicologia
HPLC‐FL
ng/mL Profilassi: superiore a 500 Terapia: superiore a 1000
L
Lamotrigina (S) LG 3169 Siero/con granuli da 7,5 mL ‐ NON USARE GEL SEPARATORE
Predose del mattino. Inviare unica provetta per etosuccimide, lamotrigina, oxcarbazepina metabolita e levetiracetam
8 Tossicologia
HPLC‐UV
mg/L 2,5 – 15
Leptina (S) 3006 NR
Siero/con gel separatore da 7,5 mL
NR: non richiedibile Paz. ambulatoriali. 30 Ormoni
ELISA
ng/mL Donna: 8 – 20 Uomo: 2 ‐ 6 range BMI: 19 – 24
Levetiracetam Keppra, LEV 3218 Siero/con granuli da 7,5 mL ‐ NON USARE GEL
Predose del mattino. Inviare unica provetta per etosuccimide, lamotrigina, oxcarbazepina metabolita e
8 Tossicologia
mg/L
Intervallo terapeutico = 12 – 40
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Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
SEPARATORE levetiracetam HPLC – UV
Litio (S) Li 3160 Siero/con granuli da 7,5 mL ‐ NON USARE GEL SEPARATORE
Predose del mattino. 3 Tossicologia
FF
mEq/L fase acuta: 0.8 – 1.5. mantenimento: 0,6 – 1
Lopinavir LOP 3349
Siero/con granuli da 7,5 mL
NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 3 settimane dopo inizio o cambio posologia); prelievo valle, predose; prelievo picco, 3 ore dopo la dose; inviare in laboratorio entro due ore dal prelievo; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in congelatore ed inviare congelato al laboratorio; non inviare il sabato. Allegare modulo di richiesta‐risposta disponibile presso il 3° laboratorio.
21 Tossicologia
HPLC ‐ UV
ng/mL superiore a 1000
M
Metadone (U) 3180 10 mL di urine, campione estemporaneo/ provetta polipropilene 16x100 mm
La corrispondenza fra campione e soggetto deve essere verificata dal reparto/servizio richiedente. Inviare unica provetta per amfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi, cocaina, metadone e oppiacei su urine.
1 Tossicologia
FPIA
ng/mL
Limite di determinazione: 150. Soglia di positività per abuso: 200 Concentrazione superiore al valore soglia per giorni 5‐6
Metanefrina (dU) ME 3117 10 mL di urine 24 h, / provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n°9 e 10. Inviare 10 mL di urina in unica provetta per metanefrina, normetanefrina e 3‐metossitiramina.
30 mg/24h Uomo, inferiore a 0,420 Donna, inferiore a 0,280
Metanefrine (dU): Metanefrina, Normetanefrina, 3‐metossitiramina
MET 3117 10 mL di urine 24 h, / provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n°9 e 10. Inviare 10 mL di urina in unica provetta per metanefrina, normetanefrina e 3‐metossitiramina.
30
Tossicologia
HPLC‐EC
mg/24h Si rimanda ai singoli analiti
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Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Metotressato (S) MTX 3161 3166 Siero/con granuli da 7,5 mL
Modalita di infusione e prelievo come da protocollo per patologia.Inviare gli appositi moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1 Tossicologia
FPIA
umol/L terapia con leucovorina fino a MTX < 0,1
Monitoraggio Malattia Residua Minima ASO 2
3368 Sangue periferico/midollare/ con K‐EDTA da 4.9 mL
NR: non richiedibile Paz. ambulatoriali Non inviare campioni il sabato
Immunologia Molecolare
RT‐PCR
Monitoraggio Malattia Residua Minima al citofluotimetro per Esordio/Recidiva
LA es/re 3261 Sangue midollare/ con K‐EDTA da 2.7 mL
NR: non richiedibile Paz. ambulatoriali Non inviare campioni il sabato
2
Immunologia Molecolare
Citofluorimetria
Monitoraggio Malattia Residua Minima al citofluotimetro
LA MRM 3262 Sangue midollare/ con K‐EDTA da 2.7 mL
NR: non richiedibile Paz. ambulatoriali Non inviare campioni il sabato
2
Immunologia Molecolare
Citofluorimetria
N
Nevirapina NEV 3353
Siero/con granuli da 7,5 mL NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 3 settimane dopo inizio o cambio posologia); prelievo valle, predose; prelievo picco, 3 ore dopo la dose; inviare in laboratorio entro due ore dal prelievo; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in congelatore ed inviare congelato al laboratorio; non inviare il sabato. Allegare modulo di richiesta‐risposta disponibile presso il 3° laboratorio.
21 Tossicologia
HPLC ‐ UV
ng/mL 3400 ‐ 8000
Noradrenalina (dU) NA, NE 3071 10 mL di urine 24 h, / Vedi Prelievo speciale n° 6, 9 e 10. Inviare 10 mL di urina 15 Tossicologia mg/24h Uomo, inferiore a 0,107
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Documento aRevisione Data Pagin
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
(Norepinefrina)
provetta polipropilene 16x100 mm
in unica provetta per adrenalina, noradrenalina e dopamina.
HPLC‐EC
Donna, inferiore a 0,080
Normetanefrina (dU) NME 3117 10 mL di urine 24 h, / provetta polipropilene 16x100 mm
Vedi Prelievo speciale n°9 e 10. Inviare 10 mL di urina in unica provetta per metanefrina, normetanefrina e 3‐metossitiramina.
30 mg/24h Uomo, inferiore a 0,980 Donna, inferiore a0,730
O
Omocisteina (P) OMO 3126 Plasma/ con K‐EDTA e gel separatore da 4,9 mL
Mantenere la provetta in ghiaccio e inviare in laboratorio nel più breve tempo possibile; in alternativa separare il plasma per centrifugazione, conservare in freezer ed inviare congelato al laboratorio.
15 Tossicologia
HPLC‐FL
umol/L
Bambini, fino a 15 anni: inf.eriore a 10 Adulti, 15 ‐ 65 anni: inferiore a 15 Adulti dopo 65 anni: inferiore a 20 Gravidanza: inferiore a 10
Oppiacei (U) 3170 10 mL di urine, campione estemporaneo/ provetta polipropilene 16x100 mm
La corrispondenza fra campione e soggetto deve essere verificata dal reparto/servizio richiedente. Inviare unica provetta per amfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi, cocaina, metadone e oppiacei su urine.
1 Tossicologia
FPIA
ng/mL
Limite di determinazione: 150. Soglia di positività per abuso: 200 Concentrazione superiore al valore soglia per giorni 4‐5
Ormone Anti‐Mulleriano (S)
AMH 3369 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
NR: richiedibile Paz. Ambulatoriali solo in regime di solvenza
12 Ormoni
ELISA
ng/mL
Donna: • adolescente= fino a
8.9 • pre‐menopausa= fino a
10.6 • post‐menopausa=
indosabile Uomo: • adolescente = 3.8 – 159 • adulto = 0.8 ‐ 14
Ormone corticotropo (P) ACTH , Corticotropina
3087 3084 Plasma/ con K‐EDTA e gel separatore da 4,9 mL
Eseguire il prelievo sul paziente a riposo da almeno 30 minuti. Mantenere la provetta in ghiaccio e inviare in laboratorio nel più breve tempo possibile; in alternativa separare il plasma per centrifugazione, conservare in
4
Ormoni
CLIA pg/mL Inferiore a 46
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Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
freezer ed inviare congelato al laboratorio. Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo
Ormone della crescita (S) hGH , Somatotropina
3053 3067 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per cortisolo, DHEA‐S, HGH, insulina, SHBG. Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo.
4 ng/mL
Adulti: hGH inferiore a 0.4 ng/mL e IGF1 entro gl iintervalli di riferimento escludono acromegalia (Giustina A, JCEM 2000)
Ormone follicolostimolante (S)
FSH, Follitropina
3292 3259 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per LH, FSH, Prolattina, Estradiolo, Progesterone, Testosterone Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo
4 Ormoni
CMIA
mUI/mL
Donna Fase follicolare 3 – 22 Picco pre‐ovulatorio 6 – 20 Fase luteinica 1,4 – 14 Post‐menopausa 40 – 150 Uomo: 1.5 – 13
Ormone luteinizzante (S) LH, Luteotropina
3292 3259 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per LH, FSH, Prolattina, Estradiolo, Progesterone, Testosterone Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo
4 mUI/mL
Donna Fase follicolare 2 – 7 Picco pre‐ovulatorio 10 – 75 Fase luteinica 1.0 – 10 Post‐menopausa 13 – 86 Uomo: 1 ‐ 8
Ormone luteinizzante e follicolostimolante, curva dopo stimolo
LH/FSH 3276 Siero/con granuli da 7,5 mL
Dosaggi seriati dopo stimolo con GNRH o altro farmaco, massimo 5 prelievi. Indicare su ciascun campione il tempo di prelievo.
4 mUI/mL
Ormone tireotropo (S) TSH 3574 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per TSH, fT3, fT4. 4 uUI/mL 0,27 – 4,2
Ormone tireotropo (S) Reflex
TSH Reflex 3575 Siero/con granuli da 7,5 mL
Se il valore di TSH risulta minore di 0.45 o eccede 3.5 viene automaticamente attivata misurazione fT4
4 uUI/mL 0,27 – 4,2
Ormone tireotropo curva TSH 3576 Siero/con granuli da 7,5 mL
Dosaggi seriati dopo stimolo con TRH, massimo 5 prelievi. Indicare su ciascun campione il tempo di
4
Ormoni
CMIA
uUI/mL
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Documento Revisione Data Pagina
Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
dopo stimolo, test al TRH prelievo.
Osteocalcina (S) 3075 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Mantenere la provetta in ghiaccio. (vedi PTH) 15 Ormoni
CLIA
ng/mL Inferiore a 20
Oxcarbazepina metabolita (S)
OXA 3214 Siero/con granuli da 7,5 mL ‐ NON USARE GEL SEPARATORE
Predose del mattino. Inviare unica provetta per etosuccimide, lamotrigina, oxcarbazepina metabolita e levetiracetam
8 Tossicologia
HPLC‐UV
mg/L 12,5 ‐ 35
P
Paratormone intatto (S)
PTH ‐i, Paratormone molecola intatta
3072 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Mantenere la provetta in ghiaccio e inviare in laboratorio nel più breve tempo possibile; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in freezer ed inviare congelato al laboratorio.
4 pg/mL
11 ‐ 67 Refertazione in urgenza in caso di valutazione intra‐operatoria
Peptide‐C (S) C‐peptide 3062 3079 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare al laboratorio nel più beve tempo possibile. In alternativa separare il siero per centrifugazione e conservare a – 20°C . inviare in laboratorio congelato. Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo.
4
Ormoni
CLIA
ng/mL 0,9 – 6.9
Polimorfismi IL‐28B (rs 12979860 e rs 8099917)
3265 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2.7 mL
20
mmunologia Molecolare
Real‐time PCR metodo FRET ed analisi curve di
melting genotipo‐specifiche
//
rs 12979860: genotipo C/C omozigote genotipo C/T eterozigote genotipo T/T omozigote rs 8099917: genotipo T/T omozigote genotipo G/T eterozigote genotipo G/G omozigote
Posaconazolo POSA 3244
Siero/con granuli da 7,5 mL NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 1 settimana dopo inizio o cambio posologia); prelievo predose, non iinviare il sabato. Allegare modulo di richiesta risposta disponibile presso il 3° Laboratorio
21 Tossicologia
HPLC ‐ FL
ng/mL superiore a 500 (profilassi)
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Analita Sigla, Sinonimo
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Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Progesterone (S) 3030 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per LH, FSH, Prolattina, Estradiolo, Progesterone, Testosterone
4 Ormoni
CMIA
ng/mL
Donna Fase follicolare: fino a 0.3 Fase luteinica: 1 – 16 Uomo: fino a 0.2
Progesterone 17OH (S) Idrossi‐progesterone
3040 3101 Siero/con granuli da 7,5 mL
Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo
12 Ormoni
RIA
ng/mL
Donna Fase follicolare: 0,1 – 1,1 Fase luteinica: 0,95 – 5 Uomo: 0,6 – 3,5
Prolattina (S) PRL 3052 3057
3085 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per LH, FSH, Prolattina, Estradiolo, Progesterone, Testosterone. Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo.
4 ng/mL
Donna: 4.6 ‐ 25 Uomo: 4.0 – 15 Per valori superiori a 30 verrà verificata la presenza di macroprolattina
Prolattina curva dopo stimolo, test al TRH
PRL 3277 Siero/con granuli da 7,5 mL
Dosaggi seriati dopo stimolo con TRH, massimo 5 prelievi. Indicare su ciascun campione il tempo di prelievo.
Ormoni
CMIA
ng/mL //
Proteina b‐amiloide (1‐42) 3341 Liquido Cefalorachidiano – Provetta polipropilene 16x100 mm
15 pg/mL Superiore a 650
Proteina Fosfo‐Tau (Tau‐P)
3340 Liquido Cefalorachidiano – Provetta polipropilene 16x100 mm
15 pg/mL Fino a 30
Proteina Tau 3339 Liquido Cefalorachidiano – Provetta polipropilene 16x100 mm
15
Diagn. Mol. Farmacogenetica
ELISA
pg/mL Fino a 400
Q
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Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Quantificazione MXA 3260 Sangue intero / Provette Paxgene
Le provette Paxgene devono essere richieste al 3° Lab – tel 030 3995408
60
Immunologia Molecolare
Real Time PCR
Rapporto Normalizza
zione
Pazienti in terapia = superiore a 4.78
R
Renina Diretta (P) Renina, DRA 3080‐3077 Plasma/con K‐EDTA e gel separatore da 4,9 mL
Vedi Prelievo speciale n° 5. Importante: non mettere in frigo nè raffreddare il campione in ghiaccio. Mantenere la provetta a temperatura ambiente e inviare in laboratorio nel più breve tempo possibile. Per Utenti Esterni: i campioni devono essere consegnati nel giorno in cui viene effettuato il prelievo e mantenuti a temperatura ambiente durante il trasporto. Per le serie di più prelievi indicare su ciascun campione il tempo di prelievo
6 Ormoni
CLIA
uUI/mL Clino: 4.2 ‐ 60 Orto: 5.3 ‐ 99
Repertorio TcR e TRECs/KRECs
TcR 3187 NR
Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL e con Li‐eparina senza granuli da 4.9 mL
Non inviare campioni il sabato Concordare telefonicamente l’invio. Utilizzare 2 provette con K‐EDTA e 2 con Li‐eparina.
60
Immunologia Molecolare
RT‐PCR
Heteroduplex Real time
Riarrangiamento AML‐1/ETO, t(8;21)
t(8;21) 3194 NR
3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
NR: non richiedibile Paz. ambulatoriali. Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
Assente
Riarrangiamento bcl‐2/IgH, t(14;18) – (MBR e mcr)
t(14;18) 3197 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
PCR e
sequenziamento
nd Assente
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Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Riarrangiamento bcr/abl b3a2/b2a2; t(9;22) qualitativa
t(9;22) 3199 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
nd Assente
Riarrangiamento bcr/abl b3a2/b2a2; t(9;22) quantitativa
t(9;22) RQ 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
Copie bcr‐abl/copie ABLx102
Trascritto bcr/abl p210 non dosabile
Riarrangiamento bcr/abl e1a2; t(9;22) qualitativo
t(9;22) 3196 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
nd Assente
Riarrangiamento bcr/abl e1a2; t(9;22) quantitativo
t(9;22) RQ 3236 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
Copie bcr‐abl/copie ABLx102
Trascritto bcr/abl p190 non dosabile
Riarrangiamento bcr/abl, PCR quantitativa
3028
3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
nd Assente
Riarrangiamento CBFB‐MYH11 qualitativo
Inv.(16) 3235 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
nd Assente
Riarrangiamenti gene 21 idrossilasi (Southern Blot)
3098
Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL e Sangue intero/ con eparina da 7,5 mL
Utilizzare 2 provette K‐EDTA da 2,7 mL e 2 provette eparinate da 7,5 mL
180
Diagn. Molec. Biotecnologie
Southern Blot
nd Assente
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Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Riarrangiamento geni T cell receptor
TcR 3190 5 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
Southern Blot
// Presenza di bande germinali
Riarrangiamento MLL/AF4 t(4;11) 3193 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
nd Assente
Riarrangiamento PML/RARalfa, (bcr1, bcr2, bcr3) esordio
t(15;17) 3195 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato 3
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
nd Assente
Riarrangiamento PML/RARalfa, follow‐up
t(15;17) 3198 3 provette Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Utilizzare il modulo di richiesta ModPO3LA70107. Inviare il laboratorio il più presto possibile. Non inviare campioni il sabato
20
Oncoematologia Molecolare
RT‐PCR
nd Assente
Ritonavir RIT 3350
Siero/con granuli da 7,5 mL NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 3 settimane dopo inizio o cambio posologia); prelievo valle, predose; prelievo picco, 3 ore dopo la dose; inviare in laboratorio entro due ore dal prelievo; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in congelatore ed inviare congelato al laboratorio; non inviare il sabato. Allegare modulo di richiesta‐risposta disponibile presso il 3° laboratorio.
21 Tossicologia
HPLC ‐ UV
ng/mL
S
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Salicilati (S) 3159 Siero/con granuli da 7,5 mL
Dopo 6 h ingestione accidentale. 1 Tossicologia
FPIA
mg/L
Limite di determinazione: 20. Indice prognostico negativo 6h dopo ingestione accidentale: superiore a 300. Intervallo terapeutico: 20 – 250
Saquinavir SAQ 3351
Siero/con granuli da 7,5 mL NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 3 settimane dopo inizio o cambio posologia); prelievo valle, predose; prelievo picco, 3 ore dopo la dose; inviare in laboratorio entro due ore dal prelievo; in alternativa separare il siero per centrifugazione, conservare in congelatore ed inviare congelato al laboratorio; non inviare il sabato. Allegare modulo di richiesta‐risposta disponibile presso il 3° laboratorio.
21 Tossicologia
HPLC ‐ UV
ng/mL 100 ‐ 250
Sex Hormone Binding Globulin (S)
SHBG, Globulina Legante gli Ormoni Sessuali
3058 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per cortisolo, DHEA‐S, hGH, insulina, SHBG.
4 Ormoni
CLIA
nMol/L Donna: 18‐114 Uomo: 13‐71
Sirolimus (WB) SIR 3172 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Predose del mattino. 5 Tossicologia
CMIA
ng/mL
5 – 15 con ciclosporina e tacrolimus; 15 – 25 come immunosoppressore maggiore
Somatomedina (S)
IGF‐1, Insulin‐like Growth Factor 1
3089 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per IGF‐BP3 e IGF‐1 6 Ormoni
CLIA
ng/mL
Prepuberi: superiore a 50 Puberi: superiore a 100 Adulti: 21 – 30 aa 116 – 358 31 – 40 aa 109 – 307 41 – 50 aa 94 – 267
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Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
31 – 60 aa 81 – 225 61 – 85 aa 55 ‐ 212
T
Tacrolimus FK506 (WB) FK506 3147 Sangue intero/ con K‐EDTA da 2,7 mL
Predose del mattino. Moduli di richiesta/risposta rapida disponibili presso il 3° laboratorio.
3 Tossicologia
CMIA
ng/mL Primi tre mesi dal trapianto:10 – 20. Successivamente: 5 ‐ 10
Teicoplanina (S) Targosid 3154 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose. Vedi Prelievo speciale n°8. Moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1 Tossicologia
QMS
mg/L 15 ‐ 20
Telopeptide C‐Terminale (S)
CTX 3370 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare al laboratorio nel più beve tempo possibile. In alternativa separare il siero per centrifugazione e conservare a – 20°C . inviare in laboratorio congelato.
12 Ormoni
ELISA
ng/mL
Donna Premenopausa: 0.112 – 0.738 Postmenopausa: 0.142 – 1.351 Uomo: 0.115 – 0.748
Teofillina (S) TEO 3148 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose del mattino. Inviare unica provetta per ac valproico, ant triciclici, carbamazepina, chinidina, digossina, fenitoina, fenobarbitale, salicilati, teofillina.
1 Tossicologia
FPIA
mg/L 10 ‐ 20
Test Combinato Duo Test ‐‐‐ Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Esame richiedibile solo su prenotazione presso gli ambulatori esterni
‐‐
Ormoni
DELFIA
‐‐
E’ possibile scaricare la brochure informativa e le relative schede dal sito aziendale al seguente indirizzo:
Test Quadruplo Quad o Quadri Test
‐‐‐ Siero/con granuli da 7,5 mL
Esame richiedibile solo su prenotazione presso gli ambulatori esterni
Ormoni
DELFIA
‐‐
Contattare il Laboratorio (030‐3995559 o 554) o il Centro di Diagnosi Prenatale (030‐3995814)
Test Integrato ‐‐‐ 1° trimestre = Siero/con Esame richiedibile solo su prenotazione presso gli ‐‐ Ormoni _ Contattare il Laboratorio
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
gel separatore da 7,5 mL 2° Trimestre = Siero/con granuli da 7,5 mL
ambulatori esterni (030‐3995559 o 554) o il Centro di Diagnosi Prenatale (030‐3995814)
DELFIA CLIA
Testosterone (S) 3032 3068 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per LH, FSH, Prolattina, Estradiolo, Progesterone, Testosterone Per le serie di più prelievi indicare cu ciascun campione il tempo di prelievo.
4 Ormoni
CMIA
ng/mL Donna: 0,1 – 1,1 Uomo: 2,7 – 10
Testosterone Libero (S) 3046 ‐‐‐‐‐‐ Non inviare provetta, parametro calcolato da testosterone e SHBG
6 Ormoni
Calcolo
pg/mL
Donna: 1.9 ‐ 8.2 Uomo : 75 ‐ 124 Valore calcolato in base alla concentrazione di Testosterone totale e di SHBG per valori di albumina normali (3.2 ‐ 5.5 g/dL)
Tireoglobulina (S) Tg 3008 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
5
Marcatori Biochimici
CLIA
ng/mL Pazienti tiroidectomizzati: inferiore a 3
Tiroxina libera (S) FT4 3579 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per TSH, fT3, fT4. 4 Ormoni
CMIA
pg/mL 7 ‐ 18
Tobramicina (S) 3167 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose. Vedi Prelievo speciale n°8. Moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1 mg/L 0,2 – 1,0
Tobramicina 2° prelievo (S)
3168 Siero/con granuli da 7,5 mL
30 min dopo infusione lenta di 1 h. Vedi Prelievo speciale n°9. Moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1 mg/L Superiore a 12
Topiramato (S) 3131 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose del mattino. 4
Tossicologia
FPIA
mg/L 5 ‐ 20
Triiodiotironina libera (S) FT3 3582 Siero/con granuli da 7,5 mL
Inviare unica provetta per TSH, fT3, fT4. 4 Ormoni
pg/mL 2,4 – 4,7
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Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
CMIA
Triptasi 3700 Siero/con granuli da 7,5 mL
7 Allergologia
FEIA
ng/L Valore medio: 3.8
Tritest (S) 3005 Siero/con granuli da 7,5 mL
3 Ormoni
DELFIA
_
Contattare il Laboratorio (030‐3995559 o 554) o il Centro di Diagnosi Prenatale (030‐3995814)
V
Vancomicina (S) 3157 Siero/con granuli da 7,5 mL
Predose. Vedi Prelievo speciale n°8. Moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1 mg/L C valle: 10 – 12 C media: 15 ‐ 17
Vancomicina 2° prelievo (S)
3164 Siero/con granuli da 7,5 mL
30 min dopo infusione lenta di 1 h. Vedi Prelievo speciale n°8. Moduli di richiesta/risposta disponibili presso il 3° laboratorio.
1
Tossicologia
FPIA mg/L C picco: 20 ‐ 30
Vitamina A 3037 Plasma/ con K‐EDTA da 4.9 mL
20 ug/mL
1 – 6 anni: 0.20 ‐ 0.40 7 – 12 anni: 0.25 ‐ 0.50 12 – 19 anni: 0.25 ‐ 0.70 Adulti: 0.20 ‐ 0.90
Vitamina E 3038 Plasma/ con K‐EDTA da 4.9 mL
20
Ormoni
HPLC ‐ UV ug/mL
1 – 6 anni: 4 ‐ 9 6 – 19 anni: 5 – 10 Adulti: 5 – 15
Vitamina B12 (S) B12, cobalamina
3055 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA e Vit.B12
1 pg/mL 160 ‐ 970
Vitamina B12 (S) ‐ Acido folico (S)
B12 ‐ folati 3293 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
Inviare unica provetta per acido folico, AFP, CA15.3, CA19.9, CA125, CEA, ferritina, hCG, PSA e Vit. B12
1
Marcatori biochimici
CMIA
Si rimanda ai singoli analiti
Vitamina D (1‐25‐OH) (S) 1‐25 Diidrossi‐vitamina D
3118 Siero/con gel separatore da 7,5 mL
30 Ormoni RIA
pmol/L 48‐110
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Analita Sigla, Sinonimo
Codice Interno
Tipologia Campione/Provetta
Note prelievo e trasporto
Tempo attesa risultato (giorni)
Settore analitico Metodologia
Unità di Misura
• Valori di riferimento • Intervalli terapeutici • Criteri interpretativi
Vitamina D (25‐OH) (S) 25 Idrossi‐Vitamina D
3074
Sangue intero/ con K‐EDTA da 4.9 mL NON USARE GEL SEPARATORE
20 Ormoni HPLC ‐ UV
ng/mL
Range normale (estate) : 20‐120 Deficienza modedrata: 10 – 50 Deficienza Severa: inferiore a 5
Voriconazolo VORI 3245
Siero/con granuli da 7,5 mL NON USARE GEL SEPARATORE
Paziente allo steady‐state (almeno 1 settimana dopo inizio o cambio posologia); prelievo predose, non iinviare il sabato. Allegare modulo di richiesta risposta disponibile presso il 3° Laboratorio
21 Tossicologia
HPLC ‐ FL
ng/mL superiore 500 (profilassi) 1000 – 5500 (terapia)
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VALUTAZIONI ESTERNE DI QUALITA’ A CUI ADERISCE IL 3° LABORATORIO
PROGRAMMA VALUTAZIONE ESTERNA QUALITA’ (VEQ) ANALITI IN VALUTAZIONE
• EQAS‐IFC IMMUNOCHECK ‐ Programma Internazionale di Valutazione Esterna di Qualità per Immunometria ‐ coordinato da Istituto di Fisiologia Clinica del CNR di Pisa, Service de Radiopharmacie et Radioanalyse dell'Università di Lione e distribuito dalla ditta Polymed
• Aldosterone • Cortisolo sierico • DHEAS • Estradiolo • FSH • Folati • Gastrina • hCG • hGH • IGF‐1
• Insulina • LH • Peptide C • Progesterone • Prolattina • Renina • SHBG • Testosterone • Testosterone Libero
(SHBG+Testosterone)
• EQAS – CNR – Tg Check
• Tireoglobulina, hTG • Anti‐Perossidasi Ab • Anti‐Tireoglobulina Ab
• EQAS – CNR – Marcatori Tumorali
• AFP • CEA • CA 15.3 • CA 125 • CA 19.9
• PSA libero • PSA totale • PSA libero/PSA totale
• EQAS – CNR – Anemia • Ferritina • Acido Folico • Vitamina B12
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PROGRAMMA VALUTAZIONE ESTERNA QUALITA’ (VEQ) ANALITI IN VALUTAZIONE
• UKNEQAS ‐ United Kingdom National External Quality Assessment Schemes for: ‐ Peptide hormones ‐ Steroid hormones ‐ Maternal Serum Screening Down’s Syndrome ‐ Haematinic Assays (Ferritina, Vitamina B12, Folati) ‐ Urinary catecholamines ‐ Blood Coagulation ‐ Ciclosporin ‐ Sirolimis ‐ Tacrolimus ‐ Everolimus
• 17 OH Progesterone • Acido vanilmandelico • Acido 5‐OH‐indolacetico • Acido omovanillico • ACTH • Adrenalina • Androstenedione • AFP (Screening 2° Trim) • Calcitonina • Dopamina • Eritropoietina • Estriolo libero (Screening 2° Trim) • Everolimus • Fattore V di Leiden
• Ferritina • Folati • hCG free beta (Screening 1° Trim) • hCG tot. (Screening 2° Trim) • Inibina A (Screening 2° Trim) • Metanefrina • Noradrenalina • Normetanefrina • Omocisteina • PAPP‐A (Screening 1° Trim) • Paratormone intatto • Protrombina • Vitamina B 12 • Ciclosporina • Sirolimus • Tacrolimus
REGIONE LOMBARDIA
− Allergologia
• IgE specifiche • IgE totali
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PROGRAMMA VALUTAZIONE ESTERNA QUALITA’ (VEQ) ANALITI IN VALUTAZIONE
− Farmacologia • Acido Valproico • Amiodarone • Antidepressivi Triciclici • Carbamazepina • Ciclosporina • Digossina • Etosuccimide • Fenitoina
• Fenobarbitale • Gentamicina • Lamotrigina • Litio • Metrotressato • Salicilati • Teofillina • Vancomicina
− Marcatori cardiaci • Omocisteina
− Marcatori Endocrino‐metabolici • Cortisolo sierico • Estradiolo • FSH • Folati • hCG • hGH • Insulina
• LH • Paratormone • Peptide C • Progesterone • Prolattina • Testosterone • Vitamina B 12
− Marcatori Tumorali • AFP • CEA • CA 15.3 • CA 125
• CA 19.9 • PSA libero • PSA totale
− Droghe screening • Amfetamine • Benzodiazepine • Barbiturici • Cocaina
• Cannabinoidi • Etanolo urinario • Oppiacei • Metadone
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PROGRAMMA VALUTAZIONE ESTERNA QUALITA’ (VEQ) ANALITI IN VALUTAZIONE
− Etanolo • Etanolo sierico
Quality Club Pharmacia, Programma VEQ Allergologia coordinato da Pharmacia • IgE specifiche • IgE totali
Programma VEQ Allergologia coordinato da Medical Systems • IgE specifiche • IgE totali
SIGLE UTILIZZATE ‐ INDICE ANALITICO
(dU) Campione biologico: urina delle 24 ore (P) Campione biologico: plasma (S) Campione biologico: siero (T) Campione biologico: tessuto (U) Campione biologico: urina, campione estemporaneo
(WB) Campione biologico: sangue intero con anticoagulante 3alfa‐diolo Androstenediolo Glucuronide
3‐MT 3‐Metossitiramina 5HIAA Acido 5‐idrossiindolacetico
A Adrenalina ACE Enzima Conversione Angiotensina
ACTH Ormone corticotropo AFP Alfafetoproteina AM Amiodarone
AMPR Amprenavir APC Analisi mutazioni geni ApoE Analisi isoforme apolipoproteina E ATAZ Atazanavir
BBK8 Amicacina CA 125 Antigene carboidratico (125) CA 15.3 Antigene carboidratico (15.3) CA 19.9 Antigene carboidratico (19.9)
CAT Catecolamine CBS Analisi mutazione gene cistationina‐beta sintetasi CBZ Carbamazepina CEA Antigene carcinoembrionale CLIA Dosaggio in chemiluminescenza CMIA Dosaggio in chemiluminescenza a cattura di microparticelle CsA Ciclosporina DAR Darunavir
DELFIA Dosaggio fluoroimmunometrico a fluorescenza ritardata DHEA Deidroepiandrosterone Libero
DHEA‐S Deidroepiandrosterone Solfato DNA Acido desossiribonucleico DPH Fenitoina
E Epinefrina
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E2 Estradiolo EIA Dosaggio immunoenzimatico
EFAV Efavirenz EPO Eritropoietina ETO Etosuccimide FEIA Fluoro Enzyme Immuno Assay FF Fotometria a fiamma
FK506 Tacrolimus FPIA Dosaggio immunometrico a fluorescenza polarizzata FSH Ormone follicolostimolante fT3 Triiodiotironina libera fT4 Tiroxina libera hCG Gonadotropina corionica hCT Calcitonina HFE Analisi mutazioni gene emocromatosi hGH Ormone della crescita
HPLC‐EC Cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevatore elettrochimico
HPLC‐FL Cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevatore fluorimetrico
HPLC‐UV Cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevatore spettrofotometrico
hTG Tireoglobulina HVA Acido omovanillico IGF‐1 Somatomedina
IGF‐BP1 Insulin‐Like Growth Factor Binding Protein 1 IGF‐BP3 Insulin‐Like Growth Factor Binding Protein 3
IgVH Gene variabile catena pesante immunoglobuline inv.(16) Riarrangiamento CBFB‐MI/H11 IRMA Dosaggio immunoradiometrico ISU ISAC Standardized Units
ITRA Itraconazolo o idrossiitraconazolo KEPPRA Levetiracetam, LEV
LA Liquido amniotico LBA Dosaggio mediante legame con ligando marcato LEV Levetiracetam LH Ormone luteinizzante Li Litio LG Lamotrigina
LOP Lopinavir ME Metanefrina
MEIA Dosaggio immunoenzimatico a microparticelle MET Metanefrine
MLH1 Analisi mutazioni geni MRM Malattia Residua Minima MSH2 Analisi mutazioni geni
MTHFR Analisi mutazione gene metilen‐tetra‐idrofolato‐riduttasi MTX Metotressato MxA Mixovirus Protein A NA Noradrenalina NE Norepinefrina
NEV Nevirapina NME Normetanefrina NSE Enolasi neuronale specifica
OMO Omocisteina OXA Oxcarbazepina metabolita
PAPP‐A Pregnancy Associated Plasmatic Protein ‐ A PB Fenobarbitale
PCR Reazione polimerasica a catena POSA Posaconazolo PRA Attivita reninica PRL Prolattina PSA Antigene prostatico specifico
PTH‐i Paratormone intatto QMS Quantitative Microparticle System RAD Everolimus
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RBC Eritrociti REA Attenuazione energia radiante RET Analisi mutazioni geni RIA Dosaggio radioimmunologico
RIA(3H) Dosaggio radioimmunologico (trizio) RIT Ritonavir RNA Acido ribonucleico
RT‐PCR Trascrizione inversa ‐ Reazione polimerasica a catena SAQ Saquinavir
SHBG Sex Hormone Binding Globulin SIR Sirolimus
SSCP Polimorfismi conformazionali a singola catena STfR Recettore solubile transferrina
t(14;18) Riarrangiamento bcl‐2/IgH t(15;17) Riarrangiamento PML/RARalfa, t(4;11) Riarrangiamento MLL/AF4
t(8;21) Riarrangiamento AML‐1/ETO t(9;22) Riarrangiamento bcr/abl b3a2/b2a2 t(9;22) Riarrangiamento bcr/abl e1a2
TCA Antidepressivi triciclici TcR Recettore linfociti T TEO Teofillina THC Cannabinoidi TPA Antigene polipeptidico tissutale TSH Ormone tireotropo
VEGF Fattore di crescita endoteliale VEQ Valutazione Esterna di Qualità VMA Acido vanilmandelico VORI Voriconazolo VPA Acido valproico
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APPENDICE A
MODULI DI RICHIESTA
ModPO3LA70101 ModPO3LA70102 ModPO3LA70104 ModPO3LA70107 ModPO3LA70110 ModPO3LA70111 ModPO3LA70112 ModPO3LA70113 ModPO3LA70115 ModPO3LA70116 ModPO3LA70121 ModPO3LA70123 ModPO3LA70125 ModPO3LA70126 ModPO3LA70127
Modulo di richiesta per interni Modulo richiesta-risposta per farmacocinetica ciclosporina Richiesta analisi genotipica HFE Richiesta diagnostica molecolare ematologia Richiesta-risposta monitoraggio ematico antibiotici Richiesta-risposta rapida determinazione ciclosporina Richiesta-risposta rapida per determinazione tacrolimus FK506 Richiesta-risposta per monitoraggio ematico metotressato Richiesta-risposta rapida hCG Richiesta IgE e IgG specifiche Richiesta analisi genetica enzimi della steroidogenesi Richiesta-risposta monitoraggio ematico farmaci anti-retrovirali Richiesta-risposta monitoraggio ematico farmaci anti-micotici Monitoraggio Malattia Residua Minima (MRM) Mutazioni IGVH
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ETICHETTA Se disponibile apporre l’etichetta prestampata identificativa fornita al momento del ricovero dall’accettazione amministrativa. In alternativa riportare chiaramente nome e data di nascita del paziente
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CLINICHE ORMONOLOGIA E TOSSICOLOGIA
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MODULO DI RICHIESTA
PER INTERNI
NOME DATA DI NASCITA………………………………………………………………….
Data prelievo…………………….
Diuresi………….........
Sett. Gravidanza……..
REPARTO DI PROVENIENZA (Barrare l’apposito spazio) O 506 C TRASF O 507 IMM CLIN LAB O 508 MED LAV O 952 PRIVATI ALTRO ……………………………….. O 644 DIALISI EMO O 501 LAB 1 O 511 MED LEGALE O 550 PRONTO SOCC ……………………………….. O 736 DIALISI PERIT O 502 LAB 2 O 505 MED NUCL LAB O 650 REUMATOL IMM ……………………………….. O 950 DIR S MED PREV O 503 LAB 3 O 951 NEUROFISIOP O 504 VIROL
ORMONI E VITAMINE MARCATORI BIOCHIMICI DI MALATTIA Per la serie di più prelievi indicare i tempi di prelievo sulla provetta e sul O 3011 AFP, ALFA‐FETOPROTEINA(b) (*) presente modulo O 3002 AFP Siero, gravidanza (b) (*) Tempi di prelievo (in minuti): ….………………………………………............................. O 3004 AFP, Liquido Amniotico O 3118 1‐25‐OH VITAMINA D(*) O 3014 CA 15.3 (b) (*) O 3081 ACE (*) O 3013 CA 19.9 (b) (*) O 3087 ACTH (**)(2) O 3015 CA 125 (b) (*) O 3041 ALDOSTERONE (**) O 3027 CA 125 LIQUIDO PERITONEALE O 3120 ANDROSTENEDIOLO GLUCURONIDE (*) O 3073 CALCITONINA (*) (c) (2) O 3033 ANDROSTENEDIONE O 3401 CALCITONINA SERIE (*) (2) O 3035 ANTI‐GAD (*) O 3012 CEA, ANTIGENE CARCINO‐EMBRIONARIO (b) (*) O 3369 ANTI‐MULLERIANO (AMH) O 3017 CROMOGRANINA A (**) O 3043 CORTISOLO, MATTINA (d) O 3059 EPO, ERITROPOIETINA (c) (*) O 3044 CORTISOLO, SERA O 3054 FERRITINA (b) (*) O 3370 CTX (Telopeptide C‐Terminale) (*) O 3036 HE4 (*) O 3121 DHEA LIBERO (*) O 3016 NSE, ENOLASI (c) (*) O 3034 DHEA‐S (d) O 3010 hCG , GONADOTROPINA CORIONICA (b) (*) O 3031 ESTRADIOLO (a) O 3019 PSA , ANTIGENE PROSTATICO SPECIFICO (b) (*) O 3086 GASTRINA (*)(2) O 3116 PSA LIBERO (b) (*) O 3001 hCG , GONADOTR. CORIONICA GRAVIDANZA O 3018 TPA, ANTIGENE POLIPEPTIDICO TISSUTALE (c) (*) O 3115 IGF‐BP3, IGF‐BINDING PROTEIN 3 (*) (p) O 3293 VITAMINA B12‐ACIDO FOLICO (b) (*) O 3089 IGF‐1, SOMATOMEDINA (*) (p) O 3055 VITAMINA B12 (b) (*) O 3060 INSULINA (d) O 3056 ACIDO FOLICO (b) (*) O 3006 LEPTINA (*) O 3023 ACIDO FOLICO RBC (9) O 3126 OMOCISTEINA (**)(2) O 3558 ANTI‐TIREOGLOBULINA (*) (n) O 3053 HGH (d) O 3559 ANTI PEROSSIDASI (*) n) O 3292 LH e FSH (a) O 3008 TIREOGLOBULINA (*) O 3075 OSTEOCALCINA (*)(2) O O 3072 PARATORMONE INTATTO, PTH I (*)(2) SCREENING DROGHE D’ABUSO O 3062 PEPTIDE C (*) O 3175 ALCOL (3) O 3030 PROGESTERONE (a) O 3179 ALCOL URINA (4) O 3040 PROGESTERONE, 17‐IDROSSI O 3174 AMFETAMINE/METAMFETAMINE (4)(f) O 3052 PROLATTINA (a) O 3176 BARBITURICI URINA (4) (f) O 3057 PROLATTINA, 2° PRELIEVO O 3173 BENZODIAZEPINE URINA (4) (f) O 3080 RENINA ATTIVA (**) O 3181 CANNABINOIDI (4)(f) O 3058 SHBG (d) O 3171 COCAINA (4) (f) O 3032 TESTOSTERONE (a) O 3180 METADONE (4) (f) O 3046 TESTOSTERONE LIBERO (8) O 3170 OPPIACEI (4) (f) O 3037 VITAMINA A (14) ANALITI URINARI O 3038 VITAMINA E (14) (indicare la diuresi, agitare l’urina delle 24 ore e prelevarne 10 mL) O 3074 VITAMINA D, 25‐OH (14) O 3119 ACIDO OMOVANILLICO (7)(i) O 3574 TSH (o) O 3090 ACIDO VANILMANDELICO (7) (i) O 3575 TSH REFLEX O 3091 ACIDO‐5‐IDROSSINDOLACETICO (7)(i) O 3582 fT3 (o) O 3042 ALDOSTERONE (7) O 3579 fT4 (o) O 3071 CATECOLAMINE: adrenalina, noradrenalina, dopamina (7) O 3581 TRAB, ANTI‐RECETTORE TSH O 3045 CORTISOLO
ALLERGOLOGIA O 3117 METANEFRINE: metanefrina, normetanefrina (7) O 3700 Triptasi O 3802 Dosaggio IgE totali (PRIST) O 3794 Dosaggio IgE specifiche (RAST) (12) O 3795 Dosaggio IgG specifiche
LA LEGENDA ALLE NOTE E’ RIPORTATA SUL RETRO
Documento Revisione Data Pagina ModPO3LA70101 6 Luglio 2014 1 di 2
MONITORAGGIO FARMACI DIAGNOSTICA MOLECOLARE
1° Prelievo 2° Prelievo O 3110 ANALISI MUTAZIONE GENE Fattore V (Leiden) (1)(q) O 3136 ACIDO VALPROICO (g) 3137 O O 3149 ANALISI MUTAZIONE GENE Fattore II (1)(q) O 3155 AMICACINA (5) 3153 O O 3127 ANALISI ISOFORME ApoE (1) (q) O 3124 AMIODARONE (6) O 3128 ANALISI MUTAZIONE GENE MTHFR (1) (q) O 3140 ANTIDEPRESSIVI TRICICLICI(g) O 3129 ANALISI MUTAZIONE GENE CBS (1) (q) O 3132 CARBAMAZEPINA (g) 3133 O O 3366 ANALISI MUTAZIONI IgVH (14) O 3151 CHINIDINA (g) O 3222 ANALISI MUTAZIONI p53 (14) O 3141 CHININO (6) O 3260 QUANTIFICAZIONE MxA O 3146 CICLOSPORINA (1) 3165 O O 3368 Monitoraggio malattia residua minima ASO2 (14) O 3150 DIGOSSINA (g) O 3261 Monitoraggio malattia residua minima esordio/recidiva (1, 5) O 3138 ETOSUCCIMIDE (m) 3139 O O 3262 Monitoraggio malattia residua minima (1,5) O 3189 EVEROLIMUS (RAD) (1) O 3187 REPERTORIO TcR e TRECs, KRECs (6,11) O 3134 FENITOINA (g) 3135 O O 3605 MUTAZIONE NOTA (indicare di seguito il gene di interesse) O 3130 FENOBARBITALE (g) O 3606 MUTAZIONE IGNOTA O 3143 GENTAMICINA (5) 3144 O O GENE: APC, MYH (Poliposi adenomatosa) (11) O 3169 LAMOTRIGINA (m) O GENE: MSH2; MLH1; MSH6 (HNPCC; Sindrome di Lynch) (11) O 3218 LEVETIRACETAM (Keppra) (m) O GENE: STK11 (PJ) (11) O 3160 LITIO O GENE: NOD2 (Morbo di Crohn) (9) O 3161 METOTRESSATO (5) 3166 O O GENE: 21‐OH (deficit 21‐idrossilasi) (9) O 3214 OXCARBAZEPINA (m) O GENE: 3β‐HSD (deficit 3β‐idrossi‐steroidodeidrogenasi) (9) O 3159 SALICILATI (g) O GENE SOD‐1 (Sclerosi Amiotrofica Laterale) (9) O 3172 SIROLIMUS (1) O GENE: BRCA1 e BRCA2 (Cancro mammario ereditario) (11) O 3147 TACROLIMUS FK 506 (1) O GENE: PARK1 e PARK8 (Morbo di Parkinson) (9) O 3154 TEICOPLANINA (5) O GENE: FSH‐R (Recettore FSH) (9) O 3148 TEOFILLINA (g) O GENE: PSEN1; PSEN2; APP (9) O 3167 TOBRAMICINA (5) 3168 O O GENE: GRN; MAPT; TARDBP (9) O 3131 TOPIRAMATO O FARMACOGENETICA METOTREXATE (9) O 3157 VANCOMICINA (5) 3164 O O FARMACOGENETICA ANTRACICLINE (9) O 3347 AMPRENAVIR (5) O FARMACOGENETICA PLATINO (9) O 3348 ATAZANAVIR (5) O FARMACOGENETICA IRINOTECANO (9) O 3357 DARUNAVIR (5) O 3098 DELEZIONI, DUPLICAZIONI GENICHE (MLPA) (9) O 3349 LOPINAVIR (5) PER LE SEGUENTI PRESTAZIONI UTILIZZARE IL MODULO O 3350 RITONAVIR(5) ONCOEMATOLOGIA MOLECOLARE O 3351 SAQUINAVIR (5) O 3190 RIARRANGIAMENTO TcR (Southern blot) (5) O 3352 EFAVIRENZ (5) O 3197 RIARRANGIAMENTO bcl‐2/IgH; t(14;18) (5) O 3353 NEVIRAPINA (5) O 3193 RIARRANGIAMENTO MLL/AF4; t(4;11) (5) O 3243 ITRACONAZOLO (5) O 3194 RIARRANGIAMENTO AML1/ETO; t(8;21) (5) O 3244 POSACONAZOLO (5) O 3195 RIARRANGIAMENTO PML/RARα; t(15;17) esordio(5) O 3245 VORICONAZOLO (5) O 3198 RIARRANGIAMENTO PML/RARα; t(15;17) follow‐up(5) O 3029 DUPLICAZIONE E MUTAZIONI GENE FLT3/ITD (5)
O 3235 RIARRANGIAMENTO CBFB‐MYH11 inv.(16) e t(16;16) (5) NEURODIAGNOSTICA SIEROLOGICA O 3196 RIARRANGIAMENTO bcr/abl ‐ e1a2; t(9;22) (5)
O 3330 Anticorpi anti‐ganglioside GM1 IgG e IgM (*) O 3199 RIARRANGIAMENTO bcr/abl ‐ b3a2/b2a2; t(9;22) (5) O O
3331 Anticorpi anti‐ganglioside GM2 IgG e IgM (*) O 3236 RIARRANGIAMENTO bcr/abl (p190) (e1a2) quantitativa (5) 3332 Anticorpi anti‐ganglioside GD1a IgG e IgM (*) O 3028 RIARRANGIAMENTO bcr/abl, (p210) quantitativa (5)
O 3333 Anticorpi anti‐ganglioside GD1b IgG e IgM (*) O 3247 WT1 quantitativa O 3334 Anticorpi anti‐ganglioside GQ 1b IgG (*) O 3246 NPM1‐A quantitativa (5) O 3335 Anticorpi anti‐sulfatide IgM (*) O 3237 CBFB‐MYH11 inv.(16) quantitativa (5) O 3337 Anticorpi anti‐MAG (*) O 3238 AML1/ETO quantitativa (5) O 3338 Anticorpi anti‐recettore nicotinico muscolare (*) O 3025 ANALISI mutazione JAK2 (V617F) qualitativa e quantitativa (5) O 3339 Dosaggio Proteina Tau (13) O 3142 ANALISI MUTAZIONI GENE HFE (Emocromatosi) (5,10) O 3340 Dosaggio Proteina Fosfo‐Tau (Tau‐P) (13) O 3341 Dosaggio Proteina b‐amiloide (1‐42) (13) O 3342 Ricerca proteina 14‐3‐3 (13) O 3343 Anticorpi anti‐HuD (13) O 3344 Anticorpi anti‐Yo (13) O 3345 Aticorpi anti‐Ri (13) O 3346 Anticorpi anti‐Amfifisina (13)
• Se non altrimenti indicato, utilizzare provetta da siero da 7.5 mL, tappo bianco • Tutti gli analiti contrassegnati con la stessa lettera sono richiedibili in unica provetta (a, b, c, d, e, f, g, i, m, n, o, p, q) • In caso di motivata esigenza clinica e previo accordo telefonico con il Responsabile di Settore (tel. 5556) , gli analiti: monitoraggio farmaci, droghe d'abuso sono richiedibili in refertazione
rapida dal lunedì al venerdì dalle 8 alle 15 NOTE (*) 1 provetta da siero con gel da 7.5 mL, tappo ocra (**) 1 provetta da 4.9 mL con EDTA con gel, tappo rosso (1) 1 provetta da 2.7 mL con EDTA, tappo rosso (8) non inviare provetta, parametro calcolato da testosterone e SHBG (2) mantenere in ghiaccio (9) 2 provette da 2.7 mL con EDTA, tappo rosso (3) disinfettare la cute con soluzione non alcolica (10) 1 provetta da siero e una provetta da 2.7 mL con EDTA, tappo rosso (4) inviare un campione estemporaneo di urina da 10 mL (11) 3 provette da 2.7 mL con EDTA tappo rosso e 2 provetta da 7,5 mL con eparina (5) utilizzare gli appositi moduli di richiesta‐risposta disponibili presso il 3° Laboratorio (12) 2 provette da siero ed allegare l’apposito modulo aggiuntivo (6) concordare telefonicamente l'invio (13) 1 provetta polipropilene tappo bianco (7) prima di iniziare la raccolta delle urine delle 24 ore, aggiungere nel recipiente 20 mL di HCl 6 N o 4 cucchiai di acido muriatico
(14) 1 provetta da 4.9 mL con EDTA, tappo rosso
Documento Revisione Data Pagina ModPO3LA70101 6 Luglio 2014 2 di 2
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MODULO RICHIESTA - RISPOSTA PER
FARMACOCINETICA CICLOSPORINA
Documento Revisione Data Pagina
ModPO3LA70102 0 01.03.2003 1 di 1
Data …………….
Cognome ……………………… Nome ……………… Reparto ……… Fax …….. data di nascita …/…/… peso, kg ……. altezza, cm ……. trapianto di …………... in data …/…/… patologia attuale: ……………………………………………………………………………………... dose attuale, mg/die ……… n° dosi/die ….. dal …/…/… medico richiedente, Dr. ………………………………………………………………………………. ____________________________________________________________
CONCENTRAZIONI EMATICHE ng/mL
predose ……..
dopo ore 2 ……..
dopo ore 3 …….
dopo ore 4 …….
dopo ore 5 …….
dopo ore 6 ……..
dopo ore 12 ……..
________________________________________________________________________________
PARAMETRI FARMACOCINETICI INDIVIDUALI
AUC0-12, ng.h/mL ………. Cav …….… Cl, L/h ……. ________________________________________________________________________________ Il Primario
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Direttore: Prof. Luigi Caimi
RICHIESTA ANALISI GENOTIPICA HFE
Documento Revisione Data Pagina
ModPO3LA70104 0 01.03.2003 1
ANALISI GENOTIPICA DI HFE (EMOCROMATOSI)
COGNOME ............................................…... NOME……................................................... DATA DI NASCITA..................……………... REPARTO…...…...……............................... MEDICO RICHIEDENTE......................................................................................................
DIAGNOSI CLINICA………………………………………………………………………............ . .................................................................................…………………………………………… DATA………………………. Sideremia.............................................................................................................................. Saturazione transferrinica %.......…...................................................................................... Ferritina............................................................................................................................…. Ferro epatico……...............................................Score istologico.....................................…. HBsAg................................................................................................................................... Anti-HCV............................................................................................................................... Consumo di alcool attuale e pregresso.........................................................................….... Precedente terapia ferro-depletiva...................................................................................…. Se donatore, n°. donazioni e periodo………............ .........................................................… Trasfusioni numero...........................................................................................................… Famigliarità e HLA…............................................................................................................. Altro…...................................................................................................................................
SPEDALI CIVILI - BRESCIA AZIENDA OSPEDALIERA 3° LABORATORIO ANALISI Ormonologia – Tossicologia Prof. Luigi Caimi
RICHIESTA ESAMI
ONCOEMATOLOGIA MOLECOLARE
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ModPO3LA70107 5 Marzo 2012 1
PAZIENTE DATA PRELIEVO ………………………………… MEDICO RICHIEDENTE:………………………… N. TELEFONO…………………………………….. N.B. – Non inviare campioni nella giornata di sabato
□ Sangue periferico (almeno 3 provette) □ Sangue midollare Utilizzare provette da emocromo (tappo rosso da 2.7 mL)
RICHIESTA ANALISI □ 3190 T cell receptor clonalità mediante Southern Blot (5 provette di s. periferico) □ 3197 bcl-2/IgH – t(14;18) □ 3193 MLL/AF4 – t(4;11) □ 3194 AML1/ETO – t(8;21) □ 3195 PML/RARa – t(15;17) Esordio □ 3198 PML-RARa – t(15;17) Follow-up □ 3029 FLT3 (ITD) e mutazione (D835Y) □ 3235 CBFB-MYH11 inv.(16) e t(16;16) □ 3196 bcr/abl (p190) (e1a2) t(9;22) □ 3199 bcr/abl (p210) (b2a2/b3a2) t(9;22).(p230 valutata dal laboratorio) □ 3236 bcr/abl (p190) (e1a2) quantitativa □ 3028 bcr/abl (p210) (b2a2/b3a2) t(9;22) quantitativa □ 3247 WT1 quantitativa □ 3246 NPM1-A quantitativa □ 3237 CBFB-MYH11 inv(16) quantitativa □ 3238 AML1/ETO quantitativa □ 3025 JAK2 (V617F) qualitativa e quantitativa (6 provette di s. periferico) □ ALTRO …………………………………………………………………..
DA COMPILARE PER ESTESO
□ Globuli Bianchi (10^3/µL)………………………… □.Altro da segnalare………………………………………
□ CONFERMA DIAGNOSTICA………………………. □ MONITORAGGIO TERAPIA………………………..
□ VALORE PROGNOSTICO…………………………. □ MALATTIA MINIMA RESIDUA……………………..
Incollare etichetta
accettazione
AZIENDA OSPEDALIERA SPEDALI CIVILI – BRESCIA 3°LABORATORIO ANALISI
Ormonologia – Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
RICHIESTA-RISPOSTA MONITORAGGIO EMATICO ANTIBIOTICI
Documento Revisione Data Pagina
Data ……………….. Cognome:……………………. Nome:……………….. Reparto:………. FAX:…… età:…….. peso, kg:…….. altezza, cm:…….. diagnosi principale:………..…..……………………….…....…………………………………………………...…………….. tipo e localizzazione dell'infezione:……………………………………… agente infettante:………………………………. creat. Siero, mg/dL:………. creat. clear. calc, mL/min/1,73:……… HD:….. CVVH:….. amicacina:…. teicoplanina:…. gentamicina:…. vancomicina:…. netilmicina:…. tobramicina:…. data inizio terapia:…./…./…. 1° dose, h:…. posologia carico, specificare: …………………………… posologia attuale, mg/die:…… in n° dosi/die: …. in infusione continua: …….. medico richiedente: Dr………...………………… ultima dose prima del monitoraggio: data …./…./…., h:…. 1° prelievo, data …./…./…., h:…. durata infusione, dalle…. alle…. 2° prelievo, h:… infermiere responsabile somministrazione e prelievi:….………..…………………………………..………….……………… ___________________________________________________________________________________________________ PARAMETRI FARMACOCINETICI INDIVIDUALI COMMENTI …………………………………………………. Cvalle, mg/L: ………. …………………………………………………. Cpicco, mg/L: ……….. …………………………………………………. Cmedia, mg/L: ………. …………………………………………………. ___________________________________________________________ …………………………………………………. POSOLOGIA CALCOLATA …………………………………………………. …………………………………………………. posologia, mg: ……..x…. ……..x…. …………………………………………………. Cvalle calcolata, mg/L: ………. ………. …………………………………………………. Cpicco calcolata, mg/L: ………. ………. …………………………………………………. Cmedia calcolata, mg/L: ………. ………. …………………………………………………. …………………………………………………. …………………………………………………. ___________________________________________________________________________________________________
INTERVALLO TERAPEUTICO amicacina gentamicina teicoplanina vancomicina netilmicina tobramicina Cvalle, mg/L 0,5 - 5 0,2 - 1,0 15 - 20 10 - 12 Cpicco, mg/L >30 >12 20 – 30 Cmedia, mg/L 15 - 17 ___________________________________________________________________________________________________
Il Primario
ModPO3LA70110 2 Luglio 2007 1 di 1
SPEDALI CIVILI - BRESCIA AZIENDA OSPEDALIERA 3° LABORATORIO ANALISI Ormonologia - Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
RICHIESTA - RISPOSTA RAPIDA DETERMINAZIONE CICLOSPORINA
REPARTO: …………………………. FAX: …………………… MEDICO RICHIEDENTE: ……………………………………..………………….
COGNOME E NOME DATA ng/mL ……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
Il Primario
Documento Revisione Data Pagina
ModPO3LA70111 1 Ottobre 2011 1 di 1
SPEDALI CIVILI - BRESCIA AZIENDA OSPEDALIERA 3° LABORATORIO ANALISI Ormonologia - Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
RICHIESTA - RISPOSTA RAPIDA PER DETERMINAZIONE TACROLIMUS – FK506
REPARTO: …………………………. FAX: …………………… MEDICO RICHIEDENTE: ……………………………………..………………….
COGNOME E NOME DATA ng/mL ……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
……………………………………. .../.../… ………
Il Primario
Documento Revisione Data Pagina
ModPO3LA70112 1 Ottobre 2011 1 di 1
SPEDALI CIVILI - BRESCIA AZIENDA OSPEDALIERA 3° LABORATORIO ANALISI Ormonologia - Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
RICHIESTA-RISPOSTA PER
MONITORAGGIO EMATICO
METOTRESSATO (MTX)
Data ……………. Cognome:……………………. Nome:……………….. Reparto:………. FAX:…… età:…….. peso, kg:…….. altezza, cm:…….. superf., m2: ………… diagnosi principale:………..…..……………………….…....…………………………………………………...…………….. creat. siero, mg/dL:…. creat. clear. calc, mL/min/1,73: ….. dose metotressato, g/m2: ….. somministrazione, n°: ….. infusione del …./ …./ …. inizio, h: …. durata, h: ….. dose ac. folinico, mg/m2: …… inizio il …./ …./ …. ogni ….. h Prelivi data ora I …./ …./ …. ….. II …./ …./ …. ….. III …./ …./ …. ….. IV …./ …./ …. ….. V …./ …./ …. ….. medico richiedente: Dr………...…………………………..…………………………………………………………………… ___________________________________________________________________________________________________
PARAMETRI FARMACOCINETICI INDIVIDUALI
DOSATI CALCOLATI I …….. umol/L concentrazione MTX < 0,25 umol/L il: …./ …. /…. II …….. umol/L concentrazione MTX < 0,20 umol/L il: …./ …. /…. III …….. umol/L concentrazione MTX < 0,15 umol/L il: …./ …. /…. IV …….. umol/L concentrazione MTX < 0,10 umol/L il: …./ …. /…. V …….. umol/L ___________________________________________________________________________________________________ POSOLOGIA AC. FOLINICO CONSIGLIATA: fino a concentrazione MTX < 0,1 umol/L mg/m2/die: ……….. ___________________________________________________________________________________________________
Il Primario
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ModPO3LA70113 2 01.03.2006 1 di 1
SPEDALI CIVILI - BRESCIA AZIENDA OSPEDALIERA RICHIESTA / REFERTAZIONE RAPIDA 3° LABORATORIO ANALISI Ormonologia - Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
hCG
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ModPO3LA70115 1 Settembre 2011 1 di 1
I Divisione Ostetricia e Ginecologia II Divisione Ostetricia e Ginecologia Sala Parto – fax 5063
Richiesta Determinazione hCG in urgenza
Cognome e Nome Data prelievo mUI/mL (WHO 75/537)
Medico richiedente Il Responsabile
Nome e Cognome ……………………………… Data di nascita ………………
DH IMMUNOLOGIA (albume, latte, merluzzo, grano, pomodoro, arachide, mela, carota, patata, ascaris, echinococcus, anisakis)ACARI MAGGIORI E MINORI (dermatophagoides pteron., dematoph microceras, acarus siro, tyrophagus putrescentie, euroglyphus maynei) ALBERI (ontano, salice, cipresso, betulla, nocciolo, olivo)ALIMENTI ADULTI (albume, pisello, arachide, nocciola, latte, gambero, pomodoro, merluzzo, carota, grano, mela, pesca)ALIMENTI BAMBINI (albume, arachide, semi di soia, pomodoro, merluzzo, carota, patata, grano, mela, α-lattoalbumina, β-lattoglobulina, caseina)COMPOSITE (ambrosia comune, assenzio selvatico, lanciuola)CROSTACEI (astice, granchio comune, gambero, aragosta)FRUTTA FRESCA (ciliegia, prugna, uva, kiwi, melone, banana, pesca)FRUTTA SECCA (arachide, nocciola, mandorla, noce )GRAMINACEE (erba canina, paleo dei prati, loglierello, gramigna dei prati, erba mazzolina)INALANTI PERENNI (dermatophagoides pteronyssinus, dermatophagoides farinae, dermatophagoides microceras, epitelio di gatto, epitelio di cane,cladosporium, alternaria alternata, piume d'oca, polvere da Holister-Stiers Labs, aspergillus fumigatus)INALANTI STAGIONALI (erba canina, coda di topo, loglierello, gramigna dei prati, ontano, betulla, nocciolo, olivo, ambrosia comune, assenzio selvatico, parietaria judaica)INALANTI STAGIONALI E PERENNI (dermatophagoides pteronyssinus, dermatophagoides farinae, dermatophagoides micrococeras, epitelio di gatto, epitelio di cane, loglierello, gramigna dei prati, cladosporium, nocciolo, olivo, verga d'oro, parietaria judaica)INALANTI STAGIONALI POLLINI (erba canina, coda di topo, ontano, nocciolo,olivo, parietaria judaica, assenzio maggiore, assenzio selvatico )LATTICE e ALIMENTI CORRISPONDENTI (castagna, kiwi, banana, avocado, ciliegia, lattice)MOLLUSCHI e MILITI (calamaro, vongola, mitile, polpo)PESCI (nasello, trota, merluzzo, tonno, salmone, sardina)NOCI E SEMI (ribes, fagioli bianchi, nocciola, ciliegia, uva, melone, pera, mandorla, pomodoro, mela, arachide, noce)URTICACEE (parietaria officinalis, ortica comune, parietaria judaica)Pannello per allergeni alimentari in pazienti sensibilizzati a composite
IgE IgG INALANTI - ACARI IgE IgG POLLINI - ALBERId 1 DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS t 1 ACEROd 2 DERMATOPHAGOIDES FARINAE t 2 ONTANO BIANCOd 3 DERMATOPHAGOIDES MICROCERAS t 3 BETULLA d 70 ACARUS SIRO t 4 NOCCIOLOd 71 LEPIDOGLYPHUS DESTRUCTOR t 5 FAGGIO AMERICANOd 72 TYROPHAGUS PUTRESCENTIAE t 7 QUERCIA BIANCAd 73 GLYCIPHAGUS DOMESTICUS t 8 OLMO AMERICANOd 74 EUROGLYPHUS MAYNEI t 9 OLIVOh 1 POLVERE DA GREER LABS. INC. t 11 PLATANO h 2 POLVERE DA HOLLISTER-STIER LABS. t 12 SALICE
t 15 FRASSINOINALANTI - EPITELI t 14 PIOPPO
e 1 EPITELIO DI GATTO t 23 CIPRESSO MEDITERRANEOe 2 EPITELIO DI CANE t 201 ABETE ROSSOe 3 FORFORA DI CAVALLO Rt 206 CASTAGNO e 4 FORFORA DI VACCA t 213 PINOe 5 FORFORA DI CANEe 70 PIUME D'OCA POLLINI - ERBE VARIEe 71 EPITELIO DI TOPO w 1 AMBROSIA COMUNE (Artemisifolia)e 82 EPITELIO DI CONIGLIO w 2 AMBROSIA OCCIDENTALEe 84 EPITELIO DI CRICETO w 5 ASSENZIO MAGGIOREe 85 PIUME DI GALLINA w 6 ASSENZIO SELVATICOe 86 PIUME DI ANATRA w 8 DENTE DI LEONE
w 9 LANCIUOLAINSETTI - VELENI w 10 FARINACCIO SELVATICO
i 1 APE w 12 VERGA D'OROi 2 CALABRONE BIANCO w 19 PARIETARIA OFFICINALIS (Erba Vetriola)i 3 VESPA (giallone) w 20 ORTICA COMUNEi 4 VESPA (Polistes Species) w 21 PARIETARIA JUDAICAi 5 CALABRONE GIALLOi 6 BLATTA (Blatella Germanica) POLLINI - GRAMINACEEi 71 ZANZARA COMUNE g 1 PALEINO ODOROSOi 204 TAFANO spp. g 2 ERBA CANINA
g 3 ERBA MAZZOLINAFARMACI g 4 PALEO DEI PRATI
c 1 PENICILLOYL G g 5 LOGLIERELLOc 2 PENICILLOYL V g 6 CODA DI TOPOc 5 AMPICILLINA g 8 GRAMIGNA DEI PRATIc 6 AMOXICILLINAc 7 CEFACLOR PROFESSIONALI
k 75 ISOCIANATO TDIMICOFITI - MUFFE k 76 ISOCIANATO MDI
m 1 PENICILLIUM NOTATUM k 77 ISOCIANATO HDIm 2 CLADOSPORIUM HERBARUM k 78 OSSIDO DI ETILENEm 3 ASPERGILLUS FUMIGATUS k 79 ANIDRIDE FTALICAm 4 MUCOR RACEMOSUS k 80 FORMALINA/FORMALDEIDEm 5 CANDIDA ALBICANS k 82 LATTICEm 6 ALTERNARIA ALTERNATA k 86 TMA
PRINCIPALI PANNELLI
RICHIESTA IgE E IgG SPECIFICHE
Direttore: Prof. Luigi CaimiOrmonologia - Tossicologia
3° LABORATORIO ANALISIAZIENDA OSPEDALIERA
SPEDALI CIVILI - BRESCIA
ModPO3LA70116, rev.1 del 11.04.05
ALLERGENI ALIMENTARIIgE IgG UOVO E DERIVATI IgE IgG VERDURA
f 1 ALBUME f 12 PISELLOf 75 TUORLO f 14 SEMI DI SOIAf 232 OVOALBUMINA f 15 FAGIOLI BIANCHIf 233 OVOMUCOIDE f 25 POMODORO
f 31 CAROTALATTE E DERIVATI f 35 PATATA
f 2 LATTE f 47 AGLIOf 76 ALFA-LATTOALBUMINA f 48 CIPOLLAf 77 BETA-LATTOGLOBULINA f 85 SEDANOf 78 CASEINA f 86 PREZZEMOLOf 81 FORMAGGIO DOLCE f 212 FUNGHI (CHAMPIGNON)f 82 FORMAGGIO FERMENTATO f 214 SPINACIf 231 LATTE BOLLITO Rf 219 SEMI DI FINOCCHIO
f 244 CETRIOLOPESCI, CROSTACEI E MOLLUSCHI Rf 262 MELANZANA
f 3 PESCE (merluzzo) f 269 BASILICOf 23 GRANCHIO COMUNE f 276 FINOCCHIO FRESCOf 24 GAMBERO f 287 FAGIOLI ROSSIf 37 MITILE f 309 CECIf 40 TONNO Rf 319 BARBABIETOLA ROSSAf 41 SALMONEf 58 SEPPIA FRUTTAf 59 POLPO f 13 ARACHIDEf 80 ARAGOSTA f 17 NOCCIOLAf 204 TROTA f 20 MANDORLAf 207 VONGOLA f 33 ARANCIAf 254 PLATESSA f 44 FRAGOLAf 258 CALAMARO f 49 MELAf 304 ASTICE f 84 KIWIf 307 NASELLO f 87 MELONEf 308 SARDINA EUROPEA f 91 MANGORf 311 ROMBO GIALLO f 92 BANANA
f 94 PERACEREALI E DERIVATI f 95 PESCA
f 4 GRANO f 96 AVOCADOf 5 SEGALE f 208 LIMONEf 6 ORZO f 210 ANANASf 7 AVENA f 237 ALBICOCCAf 8 GRANOTURCO f 242 CILIEGIAf 9 RISO INTEGRALE f 255 PRUGNAf 10 SEMI DI SESAMO f 256 NOCEf 79 GLUTINE f 259 UVA
f 299 CASTAGNACARNI f 302 MANDARINO
f 26 CARNE DI MAIALE Rf 322 RIBESf 27 CARNE DI BUE f 328 FICO f 83 CARNE DI POLLO f 329 ANGURIAf 88 CARNE DI MONTONEf 213 CARNE DI CONIGLIO VARI
f 45 LIEVITOPARASSITI f 93 CACAO
p 1 ASCARIS f 221 CAFFE'p 2 ECHINOCOCCUS Rf 342 OLIVA p 4 ANISAKIS SIMPLEX
ALLERGENI PER DOSAGGIO IgG SPECIFICHE
IgG IgGGd 1 DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS Gf 1 ALBUMEGd 2 DERMATOPHAGOIDES FARINAE AGf 76 ALFA-LATTOALBUMINAGi 1 APE AGf 77 BETA-LATTOGLOBULINAGi 3 GIALLONE AGf 78 CASEINA Gm 3 ASPERGILLUS FUMIGATUS Gg 6 CODA DI TOPOGm 5 CANDIDA ALBICANS Gt 3 BETULLAGm 6 ALTERNARIA ALTERNATA
ModPO3LA70116, rev.1 del 11.04.05
SPEDALI CIVILI - BRESCIA AZIENDA OSPEDALIERA 3° LABORATORIO ANALISI Ormonologia – Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
ANALISI GENETICA ENZIMI DELLA STEROIDOGENESI
Documento Revisione Data Pagina
ModPO3LA70121 0 1.06.2004 1 di 1
RICHIESTA Nome paziente…………………………………………………………………età…………….......… Reparto di provenienza……………………………… Data prelievo……………………………… Medico Responsabile.................................................. Telefono.......................................................
Esame richiesto
O 21-idrossilasi (Codice 3601)
Fenotipo della malattia Classica (SW, SV).................................................. Non classica (LO, criptica)...................................
Paziente: Probant.................................... Familiare..................................(specificare grado di parentela) Prelvare 10 cc di sangue in anticoagulante EDTA
SPEDALI CIVILI - BRESCIA AZIENDA OSPEDALIERA 3° LABORATORIO ANALISI Ormonologia - Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
RICHIESTA-RISPOSTA MONITORAGGIO
EMATICO ANTIRETROVIRALI
Data ………………... Cognome: …………………… Nome: ………..……… Reparto:……………………… FAX:………………... nato il: ……. peso, kg: .…. in data : …/…/… altezza, cm: ….. Cr siero, mg/dL: ….. in data : …/.../… CrCl, mL/min:….. in data : …/…/… AST, U/L: ….. ALT, U/L: ….. in data :…/…/… cirrosi epatica: …… RICHIESTA TDM per i seguenti farmaci: FARMACO posologia attuale ultima dose prelievo valle prelievo picco mg/die n° dosi/die data* data ora ora ora atazanavir darunavir fosamprenavir lopinavir/riton ritonavir** saquinavir efavirenz nevirapina * indicare data di inizio posologia attuale ** compilare anche se utilizzato come “booster” Indicazione al TDM: interazione tra farmaci ….. cambiamenti patofisiologici ….. gravidanza ….. mancata risposta ..... tossicità ….. posologie non standard …... isolati virali con ridotta sensibilità ….. altro, specificare ….……………………………………………………………………………………………………………. Altri farmaci somministrati: ………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………….. …………………………………………………………………………………………………………………………………..
Medico richiedente ……..…...… RISPOSTA
FARMACO Cvalle Cpicco Intervallo terapeutico per pazienti wild-type HIV-1 infetti
Commenti
ng/mL ng/mL Cvalle Cpicco atazanavir > 150 darunavir nd (fos)amprenavir > 400 lopinavir > 1000 < 8000 ritonavir > 2100* saquinavir > 100 efavirenz 1000-4000 nevirapina > 3000 < 6000
………………………………. …………………………….… ………………………….…… ………………………….…… ………………………….…… ………………………….…… ………………………….…… ………………………….…… ………………………….…… ………………………….…… ………………………………..
* se unico PI
Il Primario ……………….
Documento Revisione Data Pagina
ModPO3LA70123 1 Luglio 2008 1 di 1
SPEDALI CIVILI - BRESCIA AZIENDA OSPEDALIERA 3° LABORATORIO ANALISI Ormonologia - Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
RICHIESTA-RISPOSTA MONITORAGGIO
EMATICO ANTIMICOTICI
Data ……………….. Cognome:……………………. Nome:……………….. Reparto:………….. Tel:……………. età:…….. peso, kg:…….. altezza, cm:…….. diagnosi principale:………..…..……………………….…....……………………… epatopatia: …………. tipo e localizzazione dell'infezione:……………………………………… agente infettante:………………………………. itraconazolo:…. posaconazolo:…. voriconazolo:…. formulazione: …………………………… profilassi: ...... terapia: …… data inizio terapia:…./…./…. posologia carico, specificare: ……………………………………………… posologia attuale, mg/die:…….. in n° dosi/die: ….. via di somministrazione: ………………..…… ultima dose prima del monitoraggio: data …./…./…., h:…. prelievo, data …./…./…., h:…. Indicazione al TDM: interazione tra farmaci …. funzionalità epatica alterata …. gravidanza …. mancata risposta …… tossicità …. altro, specificare ………………………………………………..……..………………. medico richiedente: Dr………...………………… Altri farmaci somministrati: ………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………………………. ………………………………………………………………………………………………………………………………….
Medico richiedente: Dr………...…………………
___________________________________________________________________________________________________ PARAMETRI FARMACOCINETICI INDIVIDUALI COMMENTI …………………………………………………. …………………………………………………. …………………………………………………. Cvalle, ng/mL: ………. …………………………………………………. …………………………………………………. …………………………………………………. …………………………………………………. …………………………………………………. ___________________________________________________________________________________________________
INTERVALLO TERAPEUTICO itraconazolo + itraconazolo-OH posaconazolo voriconazolo Cvalle, ng/mL 500 – 1000 (profilassi) 300 – 5000 > 500 (profilassi) 1000 – 3000 (terapia) 1000 – 5000 (terapia) ___________________________________________________________________________________________________
Il Primario
Documento Revisione Data Pagina
ModPO3LA70125 Bozza rev0 Ottobre 2010 1 di 1
AZIENDA OSPEDALIERA SPEDALI CIVILI – BRESCIA 3°LABORATORIO ANALISI
Ormonologia – Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
Monitoraggio Malattia Residua Minima (MRM)
Documento Revisione Data Pagina ModPO3LA70126 0 Ottobre 2011 1 di 1
Tel:…….……… Fax:………………
Sangue periferico Sospetto diagnostico:…………..Sangue midollare Stadio della malattia:
Esordio Recidiva
Post induzione Post consolidamento
Post trapianto (mesi da trapianto): …………
Leucemia acuta: ESORDIO/RECIDIVA Leucemia acuta: MRM
Gate:
CD45+: CD34+: CD7+: CD33+: CD3+:CD2+: CD5+: CD10+: CD19+: CD11b+:CD22+: CD20+: CD15+: CD117+: CD64+:CD14+: CD13+: HLA-DR+: CD56+: CD16+:CD8+: CD4+:
LAIP: % MRM:
Medico referente:……………Etichetta
Altro:………..
Follow-up (mesi da diagnosi): ….……….…..
Richiesta analisi citofluorimetrica per:
CAMPIONE INVIATO NOTIZIE CLINICHE ED EMATOLOGICHE
Esame emocromocitometrico
DATI ANAGRAFICI PROVENIENZA
Leucociti:…….………...…….Altro da segnalare:..………...
Reparto:……………………..
……………………….
Il medico richiedente:……………………….
Il medico responsabile:
Commenti:
Leucemia Acuta: ESORDIO/RECIDIVA
Leucemia Acuta: MRM
AZIENDA OSPEDALIERA SPEDALI CIVILI – BRESCIA 3°LABORATORIO ANALISI
Ormonologia – Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
MUTAZIONI IGVH
Documento Revisione Data Pagina ModPO3LA70127 0 Aprile 2013 1 di 1
SPED ALI C IV IL I – BR ESCIA
A Z I E N D A O S P E D A L I E R A
3°SERVIZIO DI ANALISI CHIMICO-CLINICHE ORMONOLOGIA TOSSICOLOGIA
DIRETTORE F.F.: PROF. LUIGI CAIMI
Tel:…….……… Fax:………………
Sangue periferico provetta EDTA 4.9 ml Sospetto diagnostico:…………..
Stadio della malattia:
Esordio In terapia
Terapia terminata il…………….
Esame emocromocitometrico e tipizzazione immunofenotipica
Linfociti x10^3/uL:……………
Linfociti %:…………………..
Linfociti B % ………………………………..
CD5+CD19+CD23+ %:…………………………………….
Etichetta
Globuli bianchi (WBC):………
Il medico richiedente:
……………………….
Reparto:……………………...…
MUTAZIONI IGVH
CAMPIONE INVIATO NOTIZIE CLINICHE ED EMATOLOGICHE
DATI ANAGRAFICI PROVENIENZA
Medico referente:……………
AZIENDA OSPEDALIERA SPEDALI CIVILI – BRESCIA 3°LABORATORIO ANALISI
Ormonologia – Tossicologia Direttore: Prof. Luigi Caimi
MUTAZIONI IGVH
Documento Revisione Data Pagina ModPO3LA70127 0 Aprile 2013 1 di 1
Tel:…….……… Fax:………………
Sangue periferico provetta EDTA 4.9 ml Sospetto diagnostico:…………..
Stadio della malattia:
Esordio In terapia
Terapia terminata il…………….
Esame emocromocitometrico e tipizzazione immunofenotipica
Linfociti x10^3/uL:……………
Linfociti %:…………………..
Linfociti B % ………………………………..
CD5+CD19+CD23+ %:…………………………………….
Etichetta
Globuli bianchi (WBC):………
Il medico richiedente:
……………………….
Reparto:……………………...…
MUTAZIONI IGVH
CAMPIONE INVIATO NOTIZIE CLINICHE ED EMATOLOGICHE
DATI ANAGRAFICI PROVENIENZA
Medico referente:……………
SPED ALI C IV IL I – BR ESCIA
A Z I E N D A O S P E D A L I E R A
3°SERVIZIO DI ANALISI CHIMICO-CLINICHE ORMONOLOGIA TOSSICOLOGIA
DIRETTORE F.F.: PROF. LUIGI CAIMI