distemper canino - moquillo canino

DISTEMPER CANINO (Moquillo Canino)

Catalina Díaz , Juliana Rojas, Mario Umaña, Camila Rodríguez , Martha Bonilla

1 hora: 37°C 3 horas en tejidos - 20°C 20 minutos en exudados.

Distribución mundial

Complejo viral – bacteriano.

Enf. Sistémica Sx Respiratorios, digestivos y nerviosos.

DEPENDE1.Cepa viral2.dosis infectiva3.RTA inmune de cada paciente.

Cachorros más susceptibles 45 d.

+ frecuencia Greyhounds, Huskies, Weimaraners,

Samoyedos y Alaska Malamutes – Sudamérica 2 estudios P.

Alemán +++, Mestizos 85%

Braquiocefálicos menor

prevalencia, mortalidad y secuelas que Dolicocéfalos.

Signos a reconocer ante la sospecha del VDC

Jara et, al. Boletin Veterinario Oficial, 2007, http://www2.sag.gob.cl/Pecuaria/bvo/BVO_8_I_semestre_2007/articulos/distemper_j_fernandez.pdf

http://www2.sag.gob.cl/Pecuaria/bvo/BVO_8_I_semestre_2007/articulos/distemper_j_fernandez.pdf

(Astete, 2010)

Bazo

Intestino delgado

Células de Kupffer

Lamina propia del ID

Ganglios mesentéricos

(Astete, 2010)

• Proliferación amplia del virus en órganos linfoides produce:

Coincide con interferon circulante

Causada por el daño viral a células linfoides

(Cel. T y B)

(Astete, 2010)

Fiebre : disminuye durante algunos días hasta llegar a segunda fase febril

Leucopenia Temperatura corporal

La intensidad y duración de la viremia son

proporcionales al titulo de anticuerpos séricos, potencia y tipo de

respuesta inmunitaria del hospedador.

(Astete, 2010)

(Astete, 2010)

Caninos con títulos adecuados de anticuerpos

(Astete, 2010)

• Ac especifico IgG-VMC neutraliza virus del distemper extracelular e inhibe su diseminación

• Perros con títulos de anticuerpos neutralizantes mayor de 1:100 erradican al virus de los tejidos y pueden no tener Sx.

• 75% tienen un proceso subclínico autolimitante

(Astete, 2010)

Caninos con títulos de anticuerpos intermedios

(Astete, 2010)

Caninos con títulos de anticuerpos deficientes

9-14 días post PI SNC

Sistema genitourinario

Sistema respiratorio

Glándulas exocrinas y endocrinas

Piel

(Astete, 2010)

• Diseminación: Linfocitos y macrófagos infectados• Sx grave, Virus persiste hasta la muerte

Caninos con títulos de anticuerpos deficientes

Aquellos animales que se recuperan de los signos clínicos iniciales mantienen el virus e n los tejidos

y probablemente desarrollaran mas adelante signos clínicos de la enfermedad

Aquellos animales que se recuperan de los signos clínicos iniciales mantienen el virus e n los tejidos

y probablemente desarrollaran mas adelante signos clínicos de la enfermedad

(Astete, 2010)

• Se pueden presentar ataques convulsivos, mioclonos con hiperestesia y depresión.

•Dh y emaciación - Puede ocurrir tenesmo e intususcepción.

• Debilidad en miembros

• Posteriores• Falta de

respuesta a la amenaza

• Parálisis• Temblores de

la cabeza

• Ataxia• Movimient

os• en círculos• Presión de

la cabeza contra objetos

• Cambios en la personalidad

c

Diagnostico VDC

• RT-PCR• IF• Serología• IgM• Histopatología

http://www.sheltermedicine.com/cdv#vaccination


Diagnostico VDC

RT-PCRLCR

Secreciones respiratoriasHeces , orina

Medida cuantitativa de la carga viralFalsos positivos de 1-3 semanas de vacunación

El resultado negativo no excluye el Dx



IF

Raspado de conjuntivaCapa leucocitariaSedimento de orinaLavado traqueal LCR

Resultado (-) no descarta el DxÚtil en el curso temprano de la enf. La capa leucocitaria + efectiva inicio de

la infecciónOrina y conjuntiva 2-3 semanas post

infecciónLavados traqueales mas de 3 semanasLCR - de 60 días



Aplicación limitada (vacunación títulos de Ac)Método rápido, baja complejidad y niveles intermedios de

sensibilidad y especificidad para determinación de AcÚtil para caninos que no han sido expuestos recientemente a

vacunas , o que nunca han sido expuestos a la vacuna.

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IgM (Ac séricos mediados por Elisa)

Vacunación + dentro de las 3 semanas >3 semanas (resultado +) IgM persiste por aproximadamente 5-12

semanas de la enfermedad natural. Falsos negativos mueren aguda (no

desarrollan Ac)


Necropsia / Histopatología

Pulmón, cerebro, duodeno, bazo , GL, estómago, vejiga, para detectar cuerpos de inclusión, manguitos peri vasculares, infiltración leucocitaria peri vascular.

http://www.sheltermedicine.com/cdv#vaccination, Jara et, al. Boletin Veterinario Oficial, 2007, http://www2.sag.gob.cl/Pecuaria/bvo/BVO_8_I_semestre_2007/articulos/distemper_j_fernandez.pdf

Jara et, al. Boletin Veterinario Oficial, 2007, http://www2.sag.gob.cl/Pecuaria/bvo/BVO_8_I_semestre_2007/articulos/distemper_j_fernandez.pdf

Prevención • Primera vacunación 6-8 semanas• Revacunación 2 con intervalo de 2-4 semanas • Revacunación anual• Cachorros no calostro no vacunar con virus vivo

modificado antes de las 4 semanas

producir encefalitis fatal en cachorritos no protegidos.

(Appel y Summers, 1999).

Bibliografía• Patogenia del virus del moquillo canino, Jhonny Marcelo Astete

Corvejón, UPG veterinaria,2010• Jara et, al. Boletin Veterinario Oficial, 2007,

http:/www2.sag.gob.cl/pecuaria/bvo/BVO8Isemestre2007/articulos/distemperjfernandez.pdf

• Hppt:/www.sheltermedicine.com/cdv#vacination• Appel, M. J. G. y Summers, B, 1999. Distemper canino: estado actual.

En línea. http://www.ivis.org/advances/infectDiscrmichael /appeles /ivis.pdf. International Veterinary I nformation Service. Ithaca, New Cork, USA.

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