división de ciencias biológicas y de la salud dra: Álvarez cisneros yenisey merit
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División de Ciencias Biológicas y de la Salud DRA: Álvarez Cisneros Yenisey Merit UEA: Biología Molecular Tema: Vectores De Clonación Integrantes: Díaz González Sánchez Yanelli Monserrat Hernández Ramírez Héctor Cirilo Loyo Martínez Alondra Fernanda Solís Arzate Alejandro. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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División de Ciencias Biológicas y de la Salud
DRA: Álvarez Cisneros Yenisey Merit
UEA: Biología Molecular
Tema: Vectores De Clonación
Integrantes: Díaz González Sánchez Yanelli
Monserrat Hernández Ramírez Héctor Cirilo Loyo Martínez Alondra Fernanda
Solís Arzate Alejandro.
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Antecedentes
Trabajos en : Genética, Biología celular, se materializaron en los laboratorios de:
Idearon técnicas para la localización, el aislamiento, la preparación y el estudio de pequeños segmentos de ADN procedentes de cromosomas. Se discutió el uso de plásmidos como vectores de clonación de segmentos de ADN individuales.
Herbert Boyer Paul Berg
Stanley N. Cohen
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Vectores de Clonación.
Clonación. Té
cnic
as
Han hecho posible la genómica y la proteomica: Es
decir estudio de genes y proteínas a nivel celular
Estudios han transformado la investigación en:
Agricultura.
Medicina
Ecología
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Clonación
Separación de un gen especifico o de un fragmento de DNA, para unirse a una
molécula pequeña , para después poderse replicar, creando múltiples copias del DNA.
Clon
Relación
Es una copia idéntica
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Clonación
Se tiene 5 etapas principales
•Cortar el DNA en Lugares precisos.
•Selección de una pequeña molécula de DNA capaz de auto replicarse. ( estos DNA se denominan Vectores de clonación )
•Unión covalente de dos fragmentos de DNA
•Traslado del DNA del tubo de ensayo a una célula huésped.
•Selección e identificación de las células huésped que contiene el DNA recombinante.
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¿ Qué es un vector de clonación?
Es una molécula pequeña de ADN que puede replicarse de manera autónoma en un huésped. ( célula bacteriana o de levaduras )
Se utilizan en la clonación por que pueden seguir su desarrollo normal a pesar de que secuencias adicionales de ADN sean incorporados en su material genético.
Se auto replican utilizando la maquinaria de la célula huésped.
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Algunos Ejemplos de Vectores.
Plásmidos
Bacteriófagos
Cósmidos
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PLÁSMIDOS Moléculas circulares de ADN de doble cadena que se replican de modo extracromosómico en bacterias
En ellos se encuentran genes que le confiere al organismo que los posee resistencia a algunos antibióticos.
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Clonación utilizando el fago lambda como vector.
Se extrae el DNA de una preparación de fago lambda y se elimina el grupo central de genes por tratamiento con una enzima de restricción. El DNA a clonar se corta con la misma enzima y se liga entre los brazos del cromosoma de lambda. Luego se empaqueta el cromosoma recombinante dentro de las proteínas del fago para formar un virus recombinante. Este virus puede infectar células bacterianas y replicar su cromosoma, incluido el inserto de DNA.
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Bacteriófagos
Son virus que infectan a las bacterias, constituidos según su núcleo de ADN o ARN y una cubierta proteica.
Presentan cola y son incapaces de replicarse autónomamente por lo que necesitan infectar a la célula para poder hacerlo.
El más utilizado es el bacteriófago lambda por ser eficiente para introducir sus bases pares de DNA en la bacteria.
Puede ser usado como vector para clonar fragmentos de DNA.
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CÓSMIDOS
Son básicamente plásmidos.
Emplean la habilidad de las partículas infecciosas del bacteriófago lambda para empaquetar piezas lineales de ADN e introducirlas en las bacterias.
Son vectores que se reproducen de igual manera que los plásmidos en las bacterias.
Cromosomas artificiales “ Levadura”.
Es un tipo de vector de clonación .
Permite clonar hebras de ADN de gran tamaño
Capaz de replicarse en el huésped (levadura común usada en panadería ).
Cuenta con una estructura semejante a los cromosomas de levadura normal.
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Tipos de vectores de clonación utilizados en E. coli
Tipo de vector Método de introducción en E. coli
Método de propagación
Tamaño del fragmento de DNA que se puede clonar
Plásmidos: modificados por técnicas de DNA recombinante
Transformación; las células se vuelven competentes para incorporar el plásmido recombinante; una vez transformadas las células se seleccionan mediante un marcador seleccionable
Replicación del plásmido tamaño del fragmento hasta 15.000 pb
Bacteriófago Infección con fagos
Replicación del fago
Hasta 23.000 pb
Cósmidos construidos a partir de plásmidos y de genes
Se necesitan el empaquetamiento en invitro
Replicación a modo de plásmido
Hasta 45.000 pb
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En conclusión
Los vectores de clonación nos ayudan a obtener segmentos de ADN idénticos, esto se tiene que llevar a cabo con específicas encimas utilizadas en la tecnología del ADN recombinante, es una forma fácil de conocer e investigar los procesos y la molécula de ADN, ha permitido la identificación de genes implicados en muchos procesos biológicos. En general, el resultado es una amplificación selectiva de un gen o fragmento de ADN particular
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PALABRAS CLAVE:
Edonucleasas de restricción DNA ligasa Vector de clonación Plásmido Bacteriófago Cósmido
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GRACIAS POR SU ATENCIÓN