dolce - la hulpe, february 12 - 15, 2014 xxvith bw_program.pdf · • b elgian week of...

DOLCE - LA HULPE, February 12 - 15, 2014

www.belgianweek.be or www.bwge.be

X X V I t h Ed i t i o n

TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

WE

DN

ES

DA

Y

12

SA

TU

RD

AY

1

5

Satellite symposium

Belgian week of Gastroenterology

La Hulpe

Friday February 14th 11:45 - 12.30

Prof. S. Vermeire (UZ Leuven)Prof. G. D’Haens (AMC Amsterdam)

Chair:Speaker:

11:45 - 11:50: Welcome and introductionProf S. Vermeire - UZ Leuven

11:50 - 12:20: “Update on Ulcerative Colitis Management”Prof G. D’Haens - AMC Amsterdam

12:20 - 12:30: Q & A

Scientifi c program:

ABT-Humira invitation Gastro A5 (SH 6392).indd 1 19/12/13 09:28

3X X V I t h • B E L G I A N W E E K O F G A S T R O E N T E R O L O G Y • D O L C E , L A H U L P E , F E B R U A R Y 12 - 15 , 2 014

TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

WE

DN

ES

DA

Y

12

SA

TU

RD

AY

1

5

WELCOMEDear Colleagues,

It is our pleasure to welcome you to the XXVIth edition of the Belgian Week of Gastroenterology.

Enclosed you will find the complete program of this meeting. Several high quality abstracts, which illustrate the high level of both basic and clinical research in Belgium, have been selected for oral presentation and alternate with invited lectures by national and international experts during the scientific meetings.The best abstracts of the several scientific societies and research groups will be presented at the Plenary Session on Friday afternoon.

High-quality abstracts that could not be selected as oral presentations, are presented as posters. A selection of best basic and clinical posters will be orally discussed during the oral poster sessions on Thursday and Friday.

This edition of the Belgian Week starts already on Wednesday evening with a new initiative: a hands-on training course in abdominal ultrasound on models of hepatic and gastrointestinal diseases. A second session will be organized on Thursday evening.

As was the case last year, the meeting also includes an interactive case-report session on Friday, and a meeting of the IBD nurses.

On Saturday we have the Seven Societies Postgraduate Course organized by the Royal Belgian Society for Surgery and entitled: “Bariatric and Metabolic Surgery / Cystic Lesions of the Pancreas”. This session has been granted accreditation points in Ethics & Economy.

We hope you will enjoy a stimulating scientific meeting!

Sven FRANCQUE and Isabelle COLLEScientific Coordinators of the Belgian Week of Gastroenterology

All abstracts of lectures will be published in Acta Gastroenterologica Belgica.Acta Gastroenterologica is accessible on internet :

www.acta-gastroenterologica.be

Editor-in-Chief: Daniel URBAINDeputy Editor: Marianna ARVANITAKI

Satellite symposium

Belgian week of Gastroenterology

La Hulpe

Friday February 14th 11:45 - 12.30

Prof. S. Vermeire (UZ Leuven)Prof. G. D’Haens (AMC Amsterdam)

Chair:Speaker:

11:45 - 11:50: Welcome and introductionProf S. Vermeire - UZ Leuven

11:50 - 12:20: “Update on Ulcerative Colitis Management”Prof G. D’Haens - AMC Amsterdam

12:20 - 12:30: Q & A

Scientifi c program:

ABT-Humira invitation Gastro A5 (SH 6392).indd 1 19/12/13 09:28

We hope you will enjoy a stimulating scientific meeting!

Sven FRANCQUE and Isabelle COLLESven FRANCQUE and Isabelle COLLE

4 X X V I t h • B E L G I A N W E E K O F G A S T R O E N T E R O L O G Y • D O L C E , L A H U L P E , F E B R U A R Y 12 - 15 , 2 014

4

TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

SA

TU

RD

AY

1

5W

ED

NE

SD

AY

1

2

INDEX

WELCOME 3

STEERING COMMITTEE 6

GENERAL INFORMATION 8

INVITED LECTURES 10

SATELLITE SYMPOSIA 14

THURSDAY FEBRUARY 13

BASL / BLIC / BeSPGHAN 16

POSTER SESSION BASL / BLIC / BeSPGHAN 21

OG-FWO 25

BELGIAN PANCREATIC CLUB 28

POSTER BELGIAN PANCREATIC CLUB 29

BSGIE SYMPOSIUM 30

POSTER BSGIE SYMPOSIUM 31

PROGRAM OVERVIEW 32

BELGIAN IBD RESEARCH & DEVELOPMENT GROUP 34

POSTER BELGIAN IBD RESEARCH & DEVELOPMENT GROUP 36

ORAL POSTER SESSION: BASIC 38

NUTRITION MEETING (VVKVM – SBNC) 40


TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

WE

DN

ES

DA

Y

12

SA

TU

RD

AY

1

5

FRIDAY FEBRUARY 14

BELGIAN IBD RESEARCH & DEVELOPMENT GROUP 43

BGDO 45

POSTER BGDO 47

INTERACTIVE CASE REPORTS SESSION 48

ORAL POSTER SESSION: CLINICAL 50

PLENARY SESSION 51

PATHOLOGY CLUB / RADIOLOGY / NUCLEAR MEDICINE MEETING 54

POSTER SESSION PATHOLOGY CLUB 55

FRIDAY NIGHT PARTY 56

SATURDAY FEBRUARY 15

SEVEN SOCIETIES POST GRADUATE COURSE 58

IBD NURSES MEETING (BINA) 59

VENUE 60

BWG 2014 PARTNERS 64


4

TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

SA

TU

RD

AY

1

5W

ED

NE

SD

AY

1

2

Scientific coordinatorS

Sven FRANCQUE - Isabelle COLLE

Seven SocietieS

H. REYNAERT, M. PEETERS(VVGE, Vlaamse Vereniging voor Gastro-Enterologie)

H. PIESSEVAUX, C. VAN KEMSEKE(SRBGE, Société Royale BeIge de Gastro-Entérologie)

D. DE LOOZE, J. ARTS, H. PIESSEVAUX(BSGIE, Belgian Society of Gastrointestinal Endoscopy)

A. DE ROOVER, J. LERUT(RBSS, Royal Belgian Society of Surgery)

B. OP DE BEECK, E. DANSE(RBSR, Royal Belgian Society of Radiology, Digestive

Radiology and Abdominal Imaging)

P. STÄRKEL, W. LALEMAN(BASL, Belgian Association for the Study of the Liver)

E.VAN CUTSEM, I. BORBATH(BGDO, Belgian Group of Digestive Oncology)

reSearch GroupS

I. DEPOORTERE, R. LEFEBVRE (OG-FWO, Gastro-intestinal regulatory mechanisms)

A. JOURET-MOURIN, A. HOORENS (Gastro-Intestinal Pathology Club)

I. HOFFMAN, F. SMETS (BeSPGHAN, Belgian Society for Paediatric

Gastroenterology, Hepatology and Nutrition)

A. VAN GOSSUM

(SBNC, Société Belge de Nutrition Clinique)

N. VAN DE WINKEL

(VVKVM, Vlaamse Vereniging voor Klinische Voeding

en Metabolisme)

D. FRANCHIMONT, S. VERMEIRE (Belgian IBD Research Club)

M. DELHAYE (BPC, Belgian Pancreatic Club)

V. LAMY, F. MANA (BHPSG, Belgian Helicobacter pylori Study Group)

J. PIRENNE, O. DETRY (BLIC Belgian Liver Intestine Committee)

P. DE BONDT, M. LONNEUX (Nuclear Medicine)

Scientific SecretarieS of the Seven SocietieS SympoSium

G. HUBENS, T. CHAPELLE(RBSS)

STEERING COMMITTEE

Great Expectations Fulfilledin Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDA)Applying the MPACT Phase III trial finding in the clinical practice

Michel DUCREUX (France) and Josep TABERNERO (Spain),will chair a panel discussion with Michele RENI (Italy), Juan VALLE (UK), Pascal HAMMEL (France)

and Stefan BOECK (Germany) to discuss the latest advancesin treating metastatic pancreatic cancer.

S P O N S O R E D B Y

Brussels, Dolce la Hulpeon Thursday Feb 13 - 17H30 > 19H00

BE THERE !

http://channel-mpc-beaujon-symposium.com/

Satellite symposium in Paris broadcasted from Brussels.That symposium is part of the Beaujon conference:

Cutting edge in Liver and Pancreatic tumorswww.beaujon-conference.com

HOT NEWS

PLACE TO BE

WHY ?

interaction possibleLIVE

Great Expectations Fulfilledin Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDA)Applying the MPACT Phase III trial finding in the clinical practice

Michel DUCREUX (France) and Josep TABERNERO (Spain),will chair a panel discussion with Michele RENI (Italy), Juan VALLE (UK), Pascal HAMMEL (France)

and Stefan BOECK (Germany) to discuss the latest advancesin treating metastatic pancreatic cancer.

S P O N S O R E D B Y

Brussels, Dolce la Hulpeon Thursday Feb 13 - 17H30 > 19H00

BE THERE !

http://channel-mpc-beaujon-symposium.com/

Satellite symposium in Paris broadcasted from Brussels.That symposium is part of the Beaujon conference:

Cutting edge in Liver and Pancreatic tumorswww.beaujon-conference.com

HOT NEWS

PLACE TO BE

WHY ?

interaction possibleLIVE


4

TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

SA

TU

RD

AY

1

5W

ED

NE

SD

AY

1

2

GUESTROOMS/CHAMBRES 2161-2180

REDWOOD 1

REDWOOD 2

REDWOOD 3

GUESTROOMS/CHAMBRES 6135 - 6160



ENTRANCE

HOTEL

ExhibitionCanopée

Arganrestaurant

Exhition Redwood1rst floor

HOTEL

Conference Center

MAIN ENTRANCELOBBY

RegistrationGrand floor

PARKING

PARKING

AuditoriumCanopée

accreditation CME credits will be provided by online submission to the registered delegates who have attended the sessions.

The number of credits is 6 credits points per day (category 3) and 4 cp for Saturday (Ethics and Economy). The file from the online accreditation registrations will be sent to the INAMI/RIZIV end of June 2014.

LanGuaGeS

Dutch, French and English. English (British spelling) for abstracts, slides and announcements.

As proposed at the Steering Committee of 1995, Belgian authors may present their original papers at the Plenary session in their mother tongue.

venue

135, Chaussée de Bruxelles - 1310 La Hulpe - Tel: +32 2 290 98 00 Fax: +32 290 99 00

www.dolcelahulpe.fr

event coordinator / Scientific Secretary

ANNE-FRANCE DE MEYER - 102 av. J&P Carsoel - 1180 BruxellesTel. +32 2 375 36 26 - Fax: +32 2 375 47 84 - E-mail: [email protected]

GENERAL INFORMATION


TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

WE

DN

ES

DA

Y

12

SA

TU

RD

AY

1

5


REDWOOD 1

REDWOOD 2

REDWOOD 3

GUESTROOMS/CHAMBRES 6135 - 6160



ENTRANCE

HOTEL

ExhibitionCanopée

Arganrestaurant

Exhition Redwood1rst floor

HOTEL

Conference Center

MAIN ENTRANCELOBBY

RegistrationGrand floor

PARKING

PARKING

AuditoriumCanopée

DOLCE HOTEL - LA HULPE


TH

UR

SD

AY

1

3

THURSDAY FEBRUARY 13

BASL-BLIC

12:00-12:30 A15 Liver transplantation for postethylic liver cirrhosis and acute alcoholic hepatitis.

P. Mathurin / CHRU, Lille, France

16:15-16:45 A25 MARC HAUTEKEETE LECTURE : Mitochondrial defects affecting gastrointestinal function.

R. Van Coster / UGhent

OG - FWO

10.45 B06 Postoperative bowel inflammation: unmasking enteric glia and neurons as non-classical immunocytes.

J. Kalff / Bonn, Germany

14.00 B11 The hypoxia-inducible factor pathway as target for inflammatory bowel disease.

C. Taylor / Dublin, Ireland

BPC

09.00 P01 Epithelial to Mesenchymal transition in pancreatic cancer.

V. Hervieu / CHU Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France

BSGIE

14.00-14.30 G01 Endoscopicampullectomy : what, how and when or ...not at all ?

W. Laleman / UZ Leuven

15.00-15.30 G05 Diagnosis and treatment of cholangiocarcinoma

M. Giovannini / Marseille, France

16.45-17.30 G10 The NBI-international endoscopic classification (NICE) of colorectal polyps. Interactive session on the recognition and classification of polyps.

M. Giovannini / Marseille, France

INVITED LECTURES


TH

UR

SD

AY

1

3

BELGIAN IBD RESEARCH & DEVELOPMENT GROUP

14.00-14.30 I01 Role of epithelial barrier / permeability in IBD.

L. Pastorelli / Milan, Italy

15.00-15.30 I05 Interplay between genetic and microbial factors in IBD.

I. Cleynen / KULeuven

16.40-17.10 I09 Interplay between inflammation and carcinogenesis in IBD.

G. van den Brink / Amsterdam, The Netherlands

NUTRITION

14.00-14.30 N06 Update on Nutrition Day 2013.

J.C. Preiser / ULB Erasme, Brussels

15:45-16:15 N08 Absorption and disposition of drugs (and nutrients) after bariatric surgery.

I.Gesquiere / UZ Leuven

INVITED LECTURES


4

FR

ID

AY

1

4

FRIDAY FEBRUARY 14


08.30-08.55 I10 How can I optimize screening colonoscopy in UC ? E. Louis / Ulg Liège

10.25-10.50 I16 Why and how should I use 6-TGN/6-MMP and TPMT testing ? X. Roblin / St-Etienne, France

11.20-11.45 I20 Which new drugs will I be using in the near future ? G. D’Haens / Amsterdam, The Netherlands

BGDO

08.40-09.05 O02 European experience in RAS testing and quality control. H. van Krieken / Nijmegen, The Netherlands

PLENARY SESSION

14.00-14.15 D01 Brohée Lecture

Genetics, immunity, inflammation or the gut in the pathogenesis of alcoholic liver disease: and the winner is...

P. Stärkel / UCL Saint-Luc, Brussels

15.15-15.40 D07 State-of-the-art Lecture

The role of the gut microbiome in gastrointestinal and liver disease. N. Delzenne / UCL

PATHOLOGY CLUB / RADIOLOGY / NUCLEAR MEDICINE MEETING

14.00 R01 Histopathological assessment of total mesorectal excision specimens: reflexions from the PROCARE project.

P. Demetter / ULB

15.00 R05 Hereditary colorectal cancer syndromes : an update... M. Novelli / UCLH, U.K.

16.10 R10 Differential diagnosis of benign ulcers and strictures in the small bowel.

G. Williams / Cardiff, U.K.

17.30 R14 Early response prediction in metastatic colorectal cancer using FDG PET-CT : ready for implementation?

P. Flamen / Institut Bordet, Brussels

INVITED LECTURES

• The first nucleotide polymerase inhibitor with pan-genotypic activity and a high barrier to resistance1

• ≥ 90% cure across all genotypes with only 12 weeks of SOVALDI + Peg-IFN + RBV in previously untreated adults1*

• An all-oral 24-week option available for those patients unsuitable for Peg-IFN1

• No adverse drug reactions specific to SOVALDI1

- In the context that SOVALDI has mainly been studied in combination with RBV, with or without Peg-IFN

SOVALDI® transforms HCV therapy, allowing many more patients the opportunity of cure

SOVALDI is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults.

The request for reimbursement was submitted to INAMI/RIZIV. Price has not yet been attributed.

*12-week all-oral SOVALDI + RBV regimen for GT 21. SOVALDI Summary of Product Characteristics..

SO

V/B

E/14

-01/

PM

/10

45

GIL-SOVALDI Pub A5 (SH 6438).indd 1 27/01/14 17:16


TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

WE

DN

ES

DA

Y

12

SA

TU

RD

AY

1

5

• The first nucleotide polymerase inhibitor with pan-genotypic activity and a high barrier to resistance1

• ≥ 90% cure across all genotypes with only 12 weeks of SOVALDI + Peg-IFN + RBV in previously untreated adults1*

• An all-oral 24-week option available for those patients unsuitable for Peg-IFN1

• No adverse drug reactions specific to SOVALDI1

- In the context that SOVALDI has mainly been studied in combination with RBV, with or without Peg-IFN

SOVALDI® transforms HCV therapy, allowing many more patients the opportunity of cure

SOVALDI is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults.

The request for reimbursement was submitted to INAMI/RIZIV. Price has not yet been attributed.

*12-week all-oral SOVALDI + RBV regimen for GT 21. SOVALDI Summary of Product Characteristics..

SO

V/B

E/14

-01/

PM

/10

45

GIL-SOVALDI Pub A5 (SH 6438).indd 1 27/01/14 17:16


4

TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

SA

TU

RD

AY

1

5W

ED

NE

SD

AY

1

2

SATELLITE SYMPOSIUM GILEAD AUDITORIUM CANOPEE

13.15-14.00 HCV TREATMENT: What are we waiting for and when ? Moderator : C. Moreno / ULB Erasme Speaker : C. Hézode / Hôpital Henri-Mondor, Créteil

SATELLITE SYMPOSIUM CELGENE ROOM COCO 1&2

17.30-19.00 Great Expectations Fulfilled in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDA). Broadcasted form Hopital Beaujon / Paris - Live interaction possible Chair : M. Ducreux / France, J. Tabernero / Spain Panel discussion : M. Reni / Italy, J. Valle / UK, P. Hammel / France, S. Boeck / Germany

SATELLITE SYMPOSIUM ABBVIE AUDITORIUM CANOPEE

11.45-11.50 Welcome and introduction. S. Vermeire / UZ Leuven

11.50-12.20 Update on Ulcerative Colitis Management. G. D’Haens / AMC Amsterdam

12.20-12.30 Q & A.

SATELLITE SYMPOSIUM VIFOR PHARMA AUDITORIUM CANOPEE

13.15-13.20 Introduction. M. Ferrante / UZ Leuven

13.20-13.35 The key role of hepcidin on iron metabolism. Y. Beguin / CHU Liège

13.35-13.50 Intravenous iron in IBD patients: FERGI-trials. J. Stein / University Hospital of Frankfurt

13.50-14.00 Questions & Closure. M. Ferrante / UZ Leuven

SATELLITE SYMPOSIA

F R I D A Y F E B R U A R Y 1 4

T H U R S D A Y F E B R U A R Y 1 3

Satellite SympoSiumGilead ScienceS

Speaker: Dr. C. HézoDe Hôpital Henri-Mondor (Créteil)Moderator: Prof. C. MoreNo Hôpital Erasme

THursDay february 13th13h15 – 14h00

belgiaN Week ofgasTroeNTerology

Aud. Canopée

HCV TreaTMeNT: What are we waiting for and when?

SO

V/B

E/14

-01/

NP

M/10

46

GIL-SOVALDI INVIT sympoBW (SH 6440).indd 1 28/01/14 16:19

Satellite SympoSiumGilead ScienceS

Speaker: Dr. C. HézoDe Hôpital Henri-Mondor (Créteil)Moderator: Prof. C. MoreNo Hôpital Erasme

THursDay february 13th13h15 – 14h00

belgiaN Week ofgasTroeNTerology

Aud. Canopée

HCV TreaTMeNT: What are we waiting for and when?

SO

V/B

E/14

-01/

NP

M/10

46

GIL-SOVALDI INVIT sympoBW (SH 6440).indd 1 28/01/14 16:19


TH

UR

SD

AY

1

3

AUDITORIUM CANOPEE

BASL / BLIC / BeSPGHAN MEETING

8:30-10:00 - SESSION ONE

Moderators : C. Moreno (BASL, ULB), P. Michielsen (BLIC, UA)

8:30 A01 Time - dependent effects of hypoxia on liver progenitor cell activationin hepatocellular carcinoma.

E. Bogaerts (1), A. Paridaens (1), Y. P. Vandewynckel (1), A. Geerts (1), F. Heindryckx (2), H. Van Vlierberghe (1) / [1] UGhent, [2] Uppsala University, Sweden

8:42 A02 Role of tumor necrosis factor-a during the ductular reaction in mouse models of liver injury.

J. Best (1), S. Verhulst (1), N. Van Hul (2), W. Syn (3), H. Femke (4), V. V. Hans (4), R. Hendrik (1), L. Isabelle A (2), L.A. Van Grunsven (1), L. Dolle (1) / [1] UZBrussel, [2] UCL Saint-Luc, Brussels, [3] Imperial College, London, UK, [4] UGhent

8:54 A03 Activation of interferon and NF KAPPA B pathways in early human alcoholic liver disease.

P. Starkel, N. Lanthier, C. De Saeger, C. Sempoux, I. Leclercq, Y. Horsmans / UCLSaint-Luc, Brussels

9:06 A04 A link between autophagy and ER stress during hepatic stellate cell activation.

L.F. Thoen (1), I. Mannaerts (1), A. Paridaens (2), I. Colle (2), L.A. Van Grunsven (1) /[1] UZ Brussels, [2] UZ Gent

9:18 A05 Sinusoidal obstruction syndrome (SOS): a light and electron microscopy study in human liver.

C. Vreuls (1), A. Driessen (2), S. Olde Damink (1), G. Koek (1), H. Duimel (1), M. Van Den Broek (1), C. Dejong (1), F. Verheyen (1), F. Braet (3), E. Wisse (1) / [1] Maastricht University, The Netherlands, [2] UZ Antwerp, [3] Australian Centre for Microscopy & Microanalysis, Sydney, Australia

9:30 A06 The non-canonical WNT/CALCIUM/NFAT pathway controls biliary differentiation.

J.B. Beaudry, S. Cordi, Y. Achouri, F. Lemaigre / UCL, Brussels

9:42 A07 Correlation of human liver PPAR gene expression with histological NASH: a longitudinal study.

S. Francque (1), A. Verrijken (1), S. Caron (2), J. Prawitt (2), R. Paumelle (2), B. Derudas (2), M.R. Taskinen (3), W. Van Hul (5), I. Mertens (1), G. Hubens (1), E. Van Marck (1), P. Michielsen (1), L. Van Gaal (1), B. Staels (2) / [1] UZ Antwerp, [2] Institut Pasteur, Lille, France, [3] Helsinki University Central Hospital and Biomedicum, Helsinki, Finland, [5] UAntwerp

10:00-10:30 COFFEE BREAK


TH

UR

SD

AY

1

3

AUDITORIUM CANOPEE


10:30-12:00 - SESSION TWO

Moderators : S. Francque (BASL, UA), J. Pirenne (BLIC, KUL)

10:30 A08 Role of angiogenic factors/cell adhesion markers in serum of patients with hepatopulmonary syndrome.

S. Raevens (1), S. Coulon (1), C. Van Steenkiste (2), R. Colman (3), H. Van Vlierberghe (1), A. Geerts (1), T. Perkmann (4), T. Horvatits (4), V. Fuhrmann (4), I. Colle (1) / [1] UZ Gent, [2] Maria Middelares Ziekenhuis, Gent, [3] UGent, [4] Medical University, Vienna, Austria

10:42 A09 CD4+RORgamma T+ cells and Tregs in HFD-induced Non AlcoholicSteatohepatitis (NASH) mouse model.

L. Vonghia (1), N. Ruyssers (2), D. Schrijvers (2), B. De Winter (2), P. Pelckmans (1), P. Michielsen (1), L. De Clerck (2), E. Jirillo (3), D. Ebo (2), C. Bridts (2), S. Francque (1) / [1] UZAntwerp, [2] UAntwerp, [3] Unversity of Bari, Italy

10:54 A10 Controlled attenuation parameter for the evaluation of hepatic steatosis in ALD and NAFLD.

A Lepida (1), F. Puleo (1), D. Degre (1), L. Verset (1), P. Demetter (1), T. Gustot (1), J. Schreiber (1), M. Adler (1), E. Trepo (1), C. Moreno (3) / [1] ULB Erasme, Brussels, [2] UCL Saint-Luc, Brussels

11:06 A11 Hepatocyte autophagy deficiency induces liver injury, inhibits steatosis and improves serum lipids.

W.J. Kwanten (1), W. Martinet (1), B.Y. De Winter (1), V. Van Hoof (1), P. Bedossa (4), P.P. Michielsen (5), S.M. Francque (5) / [1] UAntwerp, [2] [4] Beaujon Hospital, Paris, France, [5] UZ Antwerp

11:18 A12 Simeprevir efficacy/safety in previously relapsing HCV GT-1 infected patients : PROMISE PHASE 3 trial.

E. Lawitz (1), X. Forns (2), S. Zeuzem (3), E. Gane (4), J.P. Bronowicki (5), P. Andreone (6), A. Horban (7), A. Brown (8), M. Peeters (9), O. Lenz (9), S. Ouwerkerk-Mahadevan (9), R. Kalmeijer (10), M. Beumont-Mauviel (9) / [1] University of Texas San Antonio, USA, [2] IDIBAPS, CIBEREHD, Barcelona, Spain, [3] J.W. Goethe University Hospital, Frankfurt, Germany, [4] Auckland Hospital Clinical Studies Unit, New Zealand, [5] Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy,France, [6] University of Bologna, Italy, [7] Medical University of Warsaw, Poland, [8] Imperial College Healthcare NHS Trust, London, UK, [9] Janssen Infectious Diseases BVBA, Beerse, Belgium, [10] Janssen Global Services, Raritan, USA


TH

UR

SD

AY

1

3

11:30 A13 Sofosbuvir + ribavirin for 12 or 24 weeks for patients with HCV genotype 2 or 3: the VALENCE trial.

S. Zeuzem (1), G. Dusheiko (2), R. Salupere (3), A. Mangia (4), R. Flisiak (5), R. Hyland (6), A. Lleperuma (6), E. Svarovskaia (6), D. Brainard (6), W. Symonds (6), J. Mchutchison (6), O. Weiland (7), H. Reesink (9), P. Ferenci (10), C. Hezode (11), R. Esteban (12), J. Piessevaux (13) / [1] J.W. Goethe University Hospital, Frankfurt, Germany, [2] Royal Free Hospital, London, UK, [3] Tartu University Hospital, Estonia, [4] Casa Sollievodella Sofferenza Hospital, San Giovanni Rotondo, Italy, [5] Medical University of Bialystok, Poland, [6] Gilead Sciences, Foster City, USA, [7] Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden, [9] Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands, [10] Medical University of Vienna, Austria, [11] Hôpital Henri Mondor, Créteil, France, [12] Hospital Universitario Val d’Hebron, Barcelona, Spain, [13] Gilead Sciences,Brussels

11:42 A14 Simeprevir with peginterferon/ribavirin for treatment of chronic HCV genotype 4 infection in treatment-naïve or -experienced patients: interim results of a phase III trial.

S. Bourgeois (1), C. Hezode (2), P. Marcellin (3), S. Francque (4), D. Samuel (5), F. Zoulim (6), J.-D. Grange (7), U. Shukla (8), O. Lenz (8), S. Ouwerkerk-Mahadevan (8), M. Peeters (8), W. Jessner (8), C. Moreno (9) / [1] ZNA Campus Stuivenberg, Antwerp, [2] Hôpital Henri Mondor, Créteil, France, [3] Hôpital Beaujon, Clichy, France, [4] UZAntwerp, [5] Hôpital Paul-Brousse, Villejuif, France, [6] Hôpital de la Croix Rousse, Lyon, France, [7] Hôpital Tenon, Paris, France, [8] Janssen Infectious Diseases BVBA, Beerse, Belgium, [9] ULB Erasme, Brussels

12:00-12:30 A15 INVITED LECTURE :

Moderators : W. Laleman (BASL, KUL), O. Detry (BLIC, ULg)

Liver transplantation for postethylic liver cirrhosis and acute

alcoholic hepatitis P. Mathurin (CHRU, Lille, France)

12:30-14:00 LUNCH

13:15-14:00 SATELLITE SYMPOSIUM GILEAD

AUDITORIUM CANOPEE



TH

UR

SD

AY

1

3

14:00-15:45 - SESSION THREE

Moderators : P. Stärkel (BASL, UCL), M. Van Winckel (BeSPGHAN, KUL)

14:00 A16 Controlled DCD donation is part of the solution to liver graft shortage, regardless of donor age. O. Detry (1), N. Meurisse (1), J. Delwaide (1), A. Lamproye (1), B. Bastens (2), C. Brixko (3), V. Putzeys (3), B. Servais (4), M. Meurisse (1), A. Deroover (1), P. Honore (1) / [1] CHU Liege, [2] CHC, Liège, [3] CHR Citadelle, Liège, [4] CHBA, Seraing

14:12 A17 Progression of liver disease in pizz a1 antitrypsin deficiency predominates in male children. X. Stephenne, S.L. Eta, F. Smets, E. Sokal / UCL Brussels

14:24 A18 Transcriptomic and epigenomic profiling of distinct human liver cells and culture-activated hscs. A. El Taghdouini (1), A. Sørensen (2), M. Coll (3), I. Mannaerts (1), C. Øie (2), Å. Fretland (6), B. Rosøk (5), M. Najimi (6), E. Sokal (6), A. Luttun (7), B. Smedsrød (2), P. Sancho-Bru (3), P. Collas (2), L. Van Grunsven (1) / [1] UZ Brussels, [2] University of Oslo, Norway, [3] IDIBAPS, Barcelona, Spain, [4] University of Tromsø, Norway, [5] Oslo University Hospital, Norway, [6] UCL Louvain, [7] KU Leuven

14:36 A19 Management of hepatitis C virus (HCV) disease burden with the next generation direct antiviral agents. P. Starkel (1), W. Laleman (1), C. Moreno (2), D. Vandijck (3), H. Van Vlierberghe (5), S. Hindman (6), H. Razavi (6), P. Van Damme (7) / [1] UCL Saint- Luc, Brussels, [2] ULB Erasme, Brussels, [3] UGhent, [5] UZ Ghent, [6] Center for Disease Analysis, Louisville, USA, [7] UAntwerp

14:48 A20 Obeticholic acid, an FXR agonist, reduces bacterial translocation in experimental cholestasis. L. Verbeke (1), R. Farre (1), K. Covens (1), B. Verbinnen (1), T. Vanuytsel (1), I. Vander Elst (1), P. Windmolders (1), J. Verhaegen (1), M. Komuta (1), T. Roskams (1), J. Trebicka (2), F. Nevens (1), W. Laleman (1) / [1] KULeuven, [2] University Hospital, Bonn, Germany

15:00 A21 ERCP in the management of pediatric bilo-pancreatic disease, a single center experience. I. Scheers, C. De Magnee, H. Piessevaux, P. Deprez, E. Sokal / UCL Saint-Luc, Bussels

15:12 A22 Peripheral and hepatic vein cytokine levels in non alcoholic fatty liver disease. L. Vonghia (1), T. Magrone (2), A. Verrijken (1), P. Pelckmans (1), P. Michielsen (1), L. Van Gaal (1), E. Jirillo (2), S. Francque (1) / [1] UZ Antwerp, [2] University of Bari, Italy

AUDITORIUM CANOPEE



TH

UR

SD

AY

1

3

AUDITORIUM CANOPEE


15:24 A23 The role of hypoxia on liver progenitor cell activation in hepatocellular carcinoma.

E. Bogaerts (1), A. Comhaire (1), A. Paridaens (1), Y.P. Vandewynckel (1), P. Carmeliet (2), A. Geerts (1), F. Heindryckx (3), H. Van Vlierberghe (1) / [1] UGent, [2] VIB-KULeuven, [3] Uppsala University, Sweden

15:36 A24 Neonatal cholestasis and vitamin K deficient bleeding diathesis as a clue for cystic fibrosis.

L. Dossche, M. Van Winckel, S. Vande Velde, R. De Bruyne, S. Van Biervliet / UGent

15:50-16:15 COFFEE BREAK

16:15-16:45 INVITED LECTURE : MARC HAUTEKEETE LECTURE

Moderators : A. Geerts (BASL, UGhent), F. Smets (BeSPGHAN, UCL) Mitochondrial defects affecting gastrointestinal function.

Rudy Van Coster / UGhent

16:45-17:00 BASL GENERAL ASSEMBLY & BASL AWARDS FOR BEST BASIC AND CLINICAL WORK P. Stärkel / President BASL

17:00 END OF SESSION


TH

UR

SD

AY

1

3

HALL CANOPEE -1

POSTER SESSION BASL / BLIC / BeSPGHAN

A26 The telaprevir early access program: efficacy results of 1587 HCV GT1 patients with F3 or F4. C. Moreno (1), P. Ferreira (2), M. Colombo (3), P. Urbanek (4), S. Strasser (5), I. Fernández (6), D. Abdurakhmanov (7), A. Streinu-Cercel (8), G. Gaeta (9), A. Verheyen (10), W. Iraqi (11), R. Demasi (12), A. Hill (13), J. Läuffer (14), I. Lonjon-Domanec (11), H. Wedemeyer (15) / [1] ULB Erasme, Brussels, [2] Federal University of São Paulo, Brazil, [3] Universita` degli Studi di Milano, Italy, [4] Charles University and Central Military Hospital Prague, Czech Republic, [5] University of Sydney, Australia, [6] Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Spain, [7] E. M. Tareev Clinic, Moscow, Russia, [8] University of Medicine Bucuresti and Institute for Infectious Disease IBI, Bucharest, Romania, [9] Second University, Naples, Italy, [10] Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgium, [11] Janssen Pharmaceuticals,Paris, France, [12] Tibotec Inc., Titusville, USA, [13] Meta, Virology Ltd, London, UK, [14] Janssen-Cilag AG, Baar, Switzerland, [15] Medizinische Hochschule Hannover, Germany

A27 The telaprevir early access program: results of over 65 years old with GT1 HCV with F3 / F4. C. Moreno (1), H. Wedemeyer (2), I. Fernández (3), P. Ferreira (4), S. Strasser (5), P. Urbanek (6), D. Abdurakhmanov (7), A. Streinu-Cercel (8),G. Gaeta (9), F. Beeldens (10), W. Iraqi (11), R. Demasi (12), A. Hill (13), J. Läuffer (14), I. Lonjon-Domanec (11), M. Colombo (15) / [1] ULB Erasme, Brussels, [2] Medizinische Hochschule Hannover, Germany, [3] Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Spain, [4] Federal University of São Paulo, Brazil, [5] Royal Prince Alfred Hospital, University of Sydney, Australia, [6] Charles University and Central Military Hospital Prague, Czech Republic, [7] E. M. Tareev Clinic, Moscow, Russian, [8] University of Medicine Bucurest, Romania, [9] Second University, Naples, Italy, [10] Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgium, [11] Janssen Pharmaceuticals, Paris, France, [12] Tibotec Inc., Titusville, USA, [13] Meta, Virology Ltd, London, UK, [14] Janssen-Cilag AG, Baar, Switzerland, [15] Universita degli Studi di Milano, Italy

A28 Temporal dynamics and therapeutic potential of the unfolded protein response in HCC.

Y.P. Vandewynckel (1), D. Laukens (1), A. Geerts (1), I. Colle (2), E. Bogaerts (1), A. Paridaens (1), X. Verhelst (1), L. Devisscher (1), C. Vansteenkiste (1), B. Descamps (1), C. Vanhove (1), L. Libbrecht (1), B. Lambrecht (3), S. Janssens (3), H. Van Vlierberghe (2) / [1] UGhent, [2] UZGhent, [3] VIB, Gent

A29 ALT levels are not useful for identifying persons with insulin resistance. S. Feloni (1), O. Descamps (1), M. De Vos (1), B. De Vroey (1), H. Vandenbulcke (1), J. Henrion (1), P. Deltenre (2) / [1] Hôpital de Jolimont, [2] CHU Vaudois, Lausanne, Switzerland


TH

UR

SD

AY

1

3

HALL CANOPEE -1POSTER SESSION BASL / BLIC / BeSPGHAN

A30 Belgian HCV cirrhosis registry: preliminary results. H. Vandenbulcke / UCL Saint-Luc, Brussels

A32 The impact of beta-blockers on the course of severe alcoholic hepatitis.

T. Sersté (1), E. Trepo (2), J. Schreiber (2), D. Degre (2), T. Gustot (2), C. Moreno (2) / [1] ULB Saint-Pierre, Brussels, [2] ULB Erasme, Brussels

A33 P311 Modulates Hepatic Stellate Cells Migration. E.L. Guimarães, L. Stradiot, I. Mannaerts, B. Schroyen, L.A. Van Grunsven /

VUB, Brussels

A34 EMT regulators ZFHX1A and ZFHX1B are essential for regulation of E-cadherin in hepatic stellate cell.

I. Mannaerts, N. Eysackers, K. Maes, L. Van Grunsen / VUB Brussels

A35 Liver stiffness by shear-wave elastography in Alcoholic Liver Disease.

L. Vonghia, W. Verlinden, L. Cauwemberghs, A. Steinhauser, J. Van Dongen, V. Van Marck, P. Pelckmans, P. Michielsen, S. Francque / UZAntwerp

A36 Hepatitis B infection in pregnant women a study of its clinical profile in a tertiary care hospital.

A. Krishnan, J. Venkataraman / Stanley Medical College, Chennai, India

A37 Natural history of Idiopathic non-cirrhotic portal hypertension: A prospective long term follow-up.

A. Krishnan, J. Venkataraman / Stanley Medical College, Chennai, India

A38 Simultaneous liver and thoracic transplantation: Indications and results at a single-center.

L. J. Ceulemans, S. Strypstein, D. Monbaliu, J. Vanhaecke, B. Meyns, G. Verleden, D. Van Raemdonck, F. Nevens, J. Pirenne / KULeuven

A39 Assessment of risk factors and Outcome predictors associated with inhospital mortality in Cirrhotics.

A. Krishnan, S. K, J. Venkataraman / Stanley Medical College, Chennai, India

A40 Simeprevir efficacy/safety in difficult-to-cure HCV GT 1-infected PT groups: PROMISE phase 3 trial.

X. Forns (1), E. Lawitz (2), S. Zeuzem (3), E. Gane (4), J.P. Bronowicki (5), P. Andreone (6), A. Horban (7), A. Brown (8), M. Peeters (9), O. Lenz (9), S. Ouwerkerk- Mahadevan (9), J. Scott (10), R. Kalmeijer (11), G. De La Rosa (12), R. Sinha (9),M. Beumont-Mauviel (9) / [1] IDIBAPS and CIBEREHD, Barcelona, Spain, [2] University of Texas, San Antonio, USA, [3] J.W. Goethe University Hospital, Frankfurt, Germany, [4] Auckland Hospital, New Zealand, [5] CHU de Nancy, France, [6] University of Bologna, Italy, [7] Medical University of Warsaw, Poland, [8] Imperial College Healthcare NHS Trust, London, UK, [9] Janssen BVBA, Beerse, Belgium, [10] Janssen Global Services LLC, UK, [11] Janssen Global Services, LLC, USA


TH

UR

SD

AY

1

3


A41 Successful liver transplantation in hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome. P. De Bruyne, S. Van Biervliet, M. Van Winckel, S. Vande Velde, P. Verloo, R. De Bruyne / UGhent

A42 Sox4 and Sox9 control bile duct development. A. Poncy / UCL, Brussels

A43 Seven Years of Treatment with Tenofovir DF for Chronic Hepatitis B Virus Infection. P. Marcellin (1), E. Gane (2), N. Tsai (3), R. Flisiak (4), J. Petersen (5), S. Gurel (6), I. Kotzev (7), J. Flaherty (8), P. Dinh (8), A. Gaggar (8), K. Kitrinos (8), M. Subramanian (8), J. Mchutchison (8), J. George (9), M. Buti (10), J. Piessevaux (11) / [1] Hôpital Beaujon, Clichy, France, [2] Auckland City Hospital, New Zealand, [3] University of Hawaii, Honolulu, USA, [4] Medical University of Bialystok, Poland, [5] University of Hamburg, Germany, [6] Uludag Universitesi Tip Fakultesi, Bursa, Turkey, [7] University Hospital Sveta Marina, Varna, Bulgaria, [8] Gilead Sciences, Foster City, USA, [9] Westmead Hospital, Sydney, Australia, [10] Hospital Vall d’Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Spain, [11] Gilead Sciences, Brussels, Belgium

A44 Mitigating the Cost burden of Hepatitis C Virus (HCV) in Belgium W. Laleman (1), C. Moreno (2), P. Starkel (3), P. Van Damme (4), H. Van Vlierberghe (5), S. Hindman (6), H. Razavi (6), D. Vandijck (7) / [1] KULeuven, [2] ULB Erasme, Brussels, [3] UCL Saint-Luc, Brussels, [4] UAntwerp, [5] UZ Ghent, [6] Center for Disease Analysis (CDA), Louisville, USA, [7] UGhent

A45 Active genuine HBV replication in human liver chimeric UPA+/+NOG mice. M. Van De Garde, P. Biesta, K. De Groot-Kreefft, A. Boonstra, T. Vanwolleghem / Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands

A46 Outcome of combined hepato- and cholangiocellular (chcc-ccc) tumors after liver transplantation (lt). J. Navez, C. Sempoux, Q. Lai, P. Goffette, J. Lerut / UCL Saint-Luc, Brussels

A47 Alcohol withdrawal.R. Henneberry, J. Freer, A. Rochford / Newham University Hospital, London, UK

A48 An unusual cause of failure to thrive and diarrhea in infancy. R. Uwera, F. Haerynck, V. Bordon, S. Van Biervliet, S. Vande Velde, M. Van Winckel, R. De Bruyne / UZGhent

A49 Successful treatment of Type II achalasia using Peroral Endoscopic Myotomy (POEM) in a child. I. Scheers, C. Wanty, X. Stephenne, H. Piessevaux, E. Sokal / UCL Saint-Luc, Brussels


TH

UR

SD

AY

1

3


A50 Gastric emptying and gastro-oesophageal reflux in children with cystic fibrosis.

B. Hauser, K. Keymolen, I. De Schutter, E. De Wachter, A. Malfroot, E. De Greef, T. Devreker, G. Veereman, Y. Vandenplas / [1] UZ Brussel

A51 Propranolol to prevent bleeding in children with portal vein thrombosis.

R. Hijazeen (1), A. Ghanma (1), R. Al-Dajah (1), B. Hauser (2), Y. Vandenplas (2) / [1] Royal Medical Services, Amman, Jordan, [2] UZ Brussel

A52 Effect of Tauroursodeoxycholic acid on Endoplasmic Reticulum stress in cholestatic liver disease.

A. Paridaens (1), E. Bogaerts (1), Y.P. Vandewynckel (1), L. Thoen (2), H. Van Vlierberghe (3), L. Van Grunsven (2), A. Geerts (3), I. Colle (1) / [1] UGhent, [2] UZBrussels, Belgium, [3] UZGhent

A53 Belgian experience in treatment of PWUDs with the new standard of care in GT1 HCV infected patients

A. Arain (1, 2) S. Bourgeois (3), C. De Galocsy (4), P. Deltenre (5), J. Henrion (5), F. G. D’heygere (6), C. Georges (6), B. Bastens (7), L. Van Overbeke (8), R. Verrando (9), L. Bruckers (2), C. Mathei (10, 11), F. Buntinx (11), H. Van Vlierberghe (12), S. Francque (13), W. Laleman (14), C. Moreno (15), Frederik Nevens (16), Geert Robaeys (1, 16) / [1] Ziekenhuis Oost-Limburg, Genk, [2] Hasselt University, [3] ZNA, Antwerp, [4] Hôpitaux Iris Sud Bracops, Brussels, [5] Hôpital de Jolimont, Haine-Saint-Paul, [6] AZ Groeninge, [7] Clinique de l’Espérance, Liège, [8] AZ St Maarten, [9] Medisch Sociaal Opvangcentrum Limburg, Genk, [10] Free Clinic, Antwerp, [11] KU Leuven, [12] UZGent, [13] UZ Antwerp, [14] UZLeuven, [15] Erasme Hospital


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM COCO 1&2 OG - FWO

SESSION ONE

Moderators : I. Depoortere (KULeuven), J.–M. Vanderwinden (ULB)

08:55 Meeting kick – off

09:00 B01 Chemosensory signalling pathways involved in the effects of amino acids on ghrelin release.L.. Vancleef, T. Van Den Broeck, J. Tack, I. Depoortere / TARGID, KULeuven

09:15 B02 Seventh Heaven? - Single track 2PE microscopy for simultaneous imaging of multiple fluorophores.J.M. Vanderwinden, P. Hague / ULB Brussels

09:30 B03 The adult zebrafish as animal model to study inflammatory bowel disease.L. Uyttebroek (1), C. Pype (1), It. Shepherd (2), G. Hubens (1), J.P. Timmermans (1), L. Van Nassauw (1) / [1] UAntwerpen, [2] Emory University, Atlanta, USA

09:45 B04 Dendritic cells and neuro-immune interactions in the mouse ileum: VIP as a prime candidate mediator.K. Alpaerts, R. Buckinx, N. Cools, Z. Berneman, L. Van Nassauw, J.P. Timmermans / UAntwerp

10:00 B05 Systemic and local immune fingerprint during septic ileus induced by cecal ligation and puncture.S. Nullens (1), M. Heylen (1), N. Ruyssers (1), J. De Man (1), P. Pelckmans (2), I. Van Brussel (1), D. Schrijvers (1), B. De Winter (1) / [1] UAntwerp,[2] UZAntwerpen

10:15 COFFEE BREAK

SESSION TWO

Moderators : B. De Winter (UZAntwerpen), G. Matteoli (KULeuven)

10:45 B06 Invited lecture : Postoperative bowel inflammation: unmasking enteric glia and neurons as non-classical immunocytes. J. Kalff / Bonn, Germany

11:30 B07 Monocyte and neutrophil recruitment into muscularis restore gut motility in postoperative ileus.G. Farro (1), P.J. Gomez-Pinilla (1), M. Di Giovangiulio (1), N. Stakenborg (1), D. Laoui (2), Y. Elkrim (2), J.A. Van Ginderachter (2), G.E. Boeckxstaens (1), G. Matteoli (1) / [1] TARGID, KULeuven, [2] UZ Brussels


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM COCO 1&2 OG-FWO

11:45 B08 Novel mouse model reveals no role for mast cells in the pathogenesis of postoperative ileus. P.J. Gomez-Pinilla (1), G. Farro (1), M. Di Giovangiulio (1), N. Stakenborg (1), A. Nemetova (1), A. De Vries (1), A. Liston (2), G.E. Boeckxstaens (1), G. Matteoli (1) / [1] TARGID, KULeuven, [2] VIB, Leuven

12:00 B09 Effect of exogenous nitrite in postoperative ileus.S. Cosyns, R.A. Lefebvre / Heymans Institute Of Pharmacology, Gent.

12:15 B10 Prucalopride activates the intestinal cholinergic anti-inflammatory pathway and prevents ileus.P.J. Gomez Pinilla (1), M. Di Giovangiulio (1), A. Nemethova (1), N. Stakenborg (1),G. Farro (2), G. Bosmans (1), G. Matteoli (1), G. Boeckxstaens (1) / [1] KULeuven, [2] TARGID, KULeuven

12:30 LUNCH

SESSION THREE

Moderators : R. Lefebvre (UGhent), J. –P. Timmermans (UAntwerpen)

14:00 B11 Invited lecture : The hypoxia-inducible factor pathway as target for inflammatory bowel disease. C. Taylor / Dublin, Ireland

14:45 B12 Sources of ROS during TNFalpha-induced oxidative stress in murine intestinal epithelial MODE-K cells.D. Babu (1), G. Leclercq (2), R.A. Lefebvre (1) / [1] Heymans Institute Of Pharmacology, Gent, [2] UGent

15:00 B13 Duodenal acid perfusion in healthy volunteers results in mast cell activation and increased permeability.H. Vanheel (1), T. Vanuytsel (1), M. Vicario (2), E. Deloose (1), J. Tack (1), R. Farre (1)/ [1] TARGID, KULeuven, [2] Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona, Spain..

15:15 B14 Mucosal permeability is altered in both Type-1 and Type-2 diabetic patients when compared to matched controls.C. Vanormelingen, T. Vanuytsel, H. Vanheel, S. Salim Rasoel, J. Toth, P. Vanden Berghe, R. Farre, J. Tack / TARGID, KULeuven

15:30 COFFEE BREAK


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM COCO 1&2 OG-FWO

SESSION FOUR

Moderators : C. Delesalle (UGhent), P. Vanden Berghe (KULeuven)

16:00 B15 Fructose consumption impairs neuronal sensitivity and serotonergic signaling to the submucous plexus.K. Lowette, J. Tack, P. Vanden Berghe / TARGID, KULeuven

16:15 B16 A-317491, a selective P2X3 receptor antagonist, reduces post-inflammatory visceral hypersensitivity.A. Deiteren (1), A. De Wit (1), L. Van Der Linden (1), J. De Man (1), T. Moreels (2), P. Pelckmans (2), B. De Winter (1) / [1] UAntwerpen, [2] UZ Antwerpen

16:30 B17 Th1 versus Th2 genetic background as risk factor to develop postinfectious visceral hypersensitivity.S. Mondelaers, G. Boeckxstaens, M. Wouters / KULeuven

16:45 B18 Evidence for histamine-mediated sensitization of TRPV1 signaling in sensory neurons in mice and IBS.D. Balemans (1), Y. A Alpizar (1), Y. Nasser (2), E. Valdez Morales (2), A. Moonen (1), C. Cirillo (1), S. Vanner (2), K. Talavera (1), P. Vanden Berghe (1), M. M. Wouters (1), G. E. Boeckxstaens (1) / [1] KULeuven, [2] Queen’s University Kingston, Canada.

17:00 FAREWELL ADDRESS

17:30-19:00 SATELLITE SYMPOSIUM CELGENE


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM AMARANTE

BELGIAN PANCREATIC CLUB

Moderators : P. Eisendrath (ULB Erasme), E. Cesmeli (AZ St-Lucas, Ghent)

09:00 P01 Invited lecture : Epithelial to Mesenchymal transition in pancreatic cancer.

V. Hervieu / CHU Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France.

09:30 P02 Sonic Hedgehog and Gli1 expression predict outcome in resected pancreatic adenocarcinoma.

R. Maréchal, A. Calomme, P. Demetter, F. Puleo, I. Salmon, J. Devière, J.-L. Van Laethem / ULB Erasme, Brussels

09.45 P03 Prevalence and determinants of hyperoxaluria in chronic pancreatitis.

N. Demoulin, Z. Issa, F. Ausloos, R. Crott, M. Jadoul, P. Deprez / UCL Saint-Luc,Brussels

10.00 P04 Short-time drainage of pancreatic pseudocysts. C. Ionita, G. Mavrogenis, A. Sibille, N. Kouinche, P. Warzee / Notre-Dame,

Charleroi

10.15 P05 Sinus and Pancreas: accomplice? A. Vijverman, L. Médart, O. Kaye, A. Frère, J. Deflandre, V. Putzeys /

CHR de la Citadelle, Liège

10.30 P06 Abdominal pain in a diabetic 50 y.o. man treated with Sitagliptine since one year.

M. Arvanitakis, P. Eisendrath, M. Bali, C. Matos, J. Closset, P. Loi, P. Demetter, L. Verset, J. Devière, M. Delhaye / ULB Erasme, Brussels,

10:45 COFFEE BREAK

Moderators : P. Deprez (UCL Saint-Luc), W. Van Steenbergen (KUL)

11:15 P07 Belgian Consensus on chronic pancreatitis. Epidemiology, Etiology and Risk factors.

W. Van Steenbergen / UZ Leuven

11.30 P08 Belgian Consensus on chronic pancreatitis. Diagnosis,Classifications, Differential Diagnosis.

E. Cesmeli / UZ Ghent

11.45 P09 Belgian Consensus on chronic pancreatitis. Medical treatment: pain, malnutrition, pancreatic insufficiency, complications.

V. Putzeys / CHR La Citadelle, Liège


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM AMARANTE

BELGIAN PANCREATIC CLUB

12.00 P10 Belgian Consensus on chronic pancreatitis. Endoscopic treatment: pain, complications. M. Delhaye / ULB Erasme, Brussels

12.15 P11 Belgian Consensus on chronic pancreatitis. Surgical treatment: pain, complications.F. Berrevoet / UZGent

12.30 P12 Belgian Consensus on chronic pancreatitis. Summary of recommendations.P. Deprez / UCL Saint-Luc, Brussels

POSTER SESSION BELGIAN PANCREATIC CLUB

HALL AMARANTE

P13 EUS-guided Pancreatic Pseudocyst Drainage: an Assessment of Efficacy, Safety, Long-term Follow-up. A. Krishnan, R. Ramakrishnan / Fortis Malar Hospitals, Chennai, India

P14 EUS Guided Necrosectomy and cystogastrostomy with FCSEM stent for pancreatic infected necrosis. A. Krishnan, R. Ramakrishnan / Fortis Malar Hospitals, Chennai, India


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM IMBUIA

BSGIESYMPOSIUM

SPRING MEETING OF THE BELGIAN SOCIETY OF GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY

Moderators : D. Blero (ULB), A. Badaoui (ULB Erasme)

14.00-14.30G01 Invited lecture : what, how and when or ... not at all ?W. Laleman / UZ Leuven

14.30-14.40G02 EUS-guided FNA using a 25-Gauge procore histology needle versus a 22- Gauge standard cytologyneedle. G. Mavrogenis (1), A. Sibille (1), B. Weynand (2), H. Hassaini (3), P. Deprez (4),C. Gillain (3), P. Warzee (1) / [1] Notre Dame, Charleroi, Belgium, [2] UCL, Mont-Godinne, Belgium, [3] Grand Hopital de Charleroi, Charleroi, Belgium, [4] Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium

14.40-14.50G03 EUS-FNA for liver lesions: comparative results in a large series of more than 150 patients.Alexandre (1), I. Borbath (2), C. Galant (2), C. Sampoux (2), J. Wallon (2), B. Weynand (3), T. Aouattah (4), C. Gillain (5), R. Yeung (6), C. Hubert (2), C. Remue (2), P. Goffette (2), P. Deprez (2) / [1] Clinique Saint-Luc, Namur, Belgium, [2] Clin universitaires St-Luc, UCL, Brussels, Belgium, [3] UCL, Mont-Godinne, Belgium, [4] Clinique St. Pierre, Ottignies, Belgium, [5] Grand Hôpital de Charleroi, Hôpital Saint-Joseph, Gilly, Belgium, [6] Centre Hospitalier de Jolimont-Lobbes., La Louvière, Belgium

14.50-15.00G04 Combined endoscopic and endobronchial ultrasound for evaluation of mediastinal lymphnodes. A. Badaoui (1), M. Delos (2), S. Ocak (2), T. De Ronde (3), B. Weynand (2), P. Deprez (4), P. Eucher (2), F. Duplaquet (2) / [1] UCL, Namur, Belgium, [2] UCL, Namur, Belgium, [3] UCL, Namur, Belgium, [4] UCL, Brussels, Belgium

15.00-15.30G05 Invited lecture : Diagnosis and treatment of cholangiocarcinoma.M. Giovannini / Marseille, France

15.30-16.00 COFFEE BREAK

Moderators : D. De Looze (UZ Ghent), O. Lemoine (ULB Erasme)

16.00-16.10 G06 EMR of Sporadic Duo Denal polyps is associated with a high risk of complications. P. Martens (1), I. Demedts (2), S. Van Gool (3), H. Willekens (2), R. Bisschops (2) /[1] University of Leuven, Leuven, Belgium, [2] Gastroenterology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium, [3] AZ Sint-Jozef, Turnhout, Belgium.


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM IMBUIA

BSGIESYMPOSIUM

G11 Clinical profile and natural history of symptomatic ileo-cecal ulcersJ. Toshniwal (1), R. Chawlani (1), M. Kumar (1), A. Arora (1), M. Sachdeva (1),K. Mönkemüller (2) / [1] Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, India, [2] MARIENHOSPITAL, Bottrop, Germany

G12 Expanding the horizons of EUS: Diagnosis of non-digestive pathologies. G. Mavrogenis (1), H. Hassaini (2), A. Sibille (1), S. Feloni (2), P. Deprez (3), C. Gillain (2), P. Warzee (1) / [1] Notre Dame, Charleroi, [2] Grand Hopital de Charleroi, Charleroi, [3] UCL, Brussels

G13 Single balloon enteroscopy assisted ERCP: indications and results in patients with surgically altered anatomy. T. Aouatah, R. Yeung, H. Piessevaux, P. Deprez/ UCL St-Luc,

POSTER SESSION BSGIE

HALL IMBUIA

16.10-16.20 G07 Endoscopic management of bariatric surgery complications: a singlecenter experience. N. Kouinche, C. Ionita, G. Mavrogenis, A. Sibille, Y. Hoebeke, B. Calicis,F. Corbisier, P. Warzee / Notre Dame, Charleroi, Belgium

16.20-16.30G08 Utility of the single operator cholangioscopy system Spyglass: a single-center cohort study. W. Laleman (1), K. Verraes (2), S. Van Der Merwe (1), W. Vansteenbergen (1),C. Verslype (1), F. Nevens (1) / [1] University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium, [2] University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium

16.30-16.40G09 Advantages of single-balloon enteroscopy to perform ERCP after Billroth II gastrectomy. M. Moreels, E. Macken, H. De Schepper, P. Pelckmans / Department of Gastroenterology and Hepatology, Antwerp University Hospital, Antwerpen, Belgium

16.45-17.30 G10 Invited lecture : The NBI-international endoscopic classification(NICE) of colorectal polyps. Interactive session on the recognition and classification of polyps.T. Ponchon / Lyon, France

WE

DN

ES

DA

Y

12

32

XX

VIth

BE

LG

IAN

WE

EK

OF G

AST

RO

EN

TE

RO

LO

GY

TH

UR

SD

AY

13

FR

IDA

Y 1

4SA

TUR

DA

Y

15W

ED.

12

D O L C E - L A H U L P E2

014

X X I V r d • B E L G I A N W E E K O F G A S T R O E N T E R O L O G Y • O O S T E N D E , F E B R U A R Y 0 9 - 11 2 012

AUDITORIUM CONFERENCE CENTER

ROOMS CANOPEE COCO 1&2 AMARANTE TECK IMBUIA MAHOGANY BOIS DENTELLE MANGROVE 2 FLAMBOYANT HALL

EVENINGMEETING OG-FWO 18.30-19.30

HANDS-ON SET-UP FROM 14.00

SESSION 18.00-21.00

MORNING BASL/BLIC/BeSPGHAN OG-FWO

BELGIAN PANCREATIC

CLUBPOSTERS

COFEE BREAK 10.00 -10.30 10.15 10.45


BELGIAN PANCREATIC

CLUBPOSTERS

LUNCHSATELLITE

SYMPOSIUM GILEAD

13.15-14.00

BUREAU BSGIE

AFTERNOON BASL/BLIC/BeSPGHAN OG - FWO BIRD/IBD BSGIE

SYMPOSIUM NUTRITION POSTERS

COFEE BREAK 15.50-16.15 15.30 15.30-16.00 15.30-16.00 15.15-15.45

AFTERNOONBASL/BLIC/BeSPGHAN OG - FWO

ORAL POSTER SESSION - BASIC

17.15-18.00NUTRITION POSTERS

AWARDS & GA

EVENINGREHURSAL VIFOR

PHARMA SYMPOSIUM

17.30-18.30

SATELLITE SYMPOSIUM

CELGENE17.30-19.00

CA BeSPGHAN17.00

BIRD GA 18.00-20.00

BELGIAN ECHO- ENDOSCOPY

CLUB18.00-19.00

BIRD MEETING17.00-18.00

CA SRBGE HANDS-ON 17.00 - 20.00 POSTERS

MORNING BIRD/IBD BGDOCASE REPORTS

SESSION 09.00-11.00

VIFOR PHARMA SPEAKERS MEETING

POSTERS

COFEE BREAK 09.55-10.25 09.50-10.10

MORNING BIRD/IBD BGDO

ORAL POSTER SESSION -

CLINICAL11.00-11.45


POSTERS

LUNCH

SATELLITE SYMPOSIUM ABBVIE

11.45-12.30

COOK MEETING - VISTA

AG ASSOC. PROF. GE12.30-13.30


SATELLITE SYMPOSIUM

VIFOR PHARMA 13.15-14.00



AFTERNOON PLENARY SESSION

PATHOLOGY CLUB/ RADIOLOGY/

NUCLEAR MEDICINE



POSTERS

EVENING COOK MEETING - VISTA

ACTA GASTRO-ENTEROLOGICA

18.00-20.00

BROHEE FOUNDATION

17.30-18.30POSTERS

MORNINGSEVEN SOCIETIES POST GRADUATE

COURSE

IBD NURSES MEETING (BINA)

TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

WE

DN

ES

DA

Y

12

SA

TU

RD

AY

1

5D O L C E - L A H U L P E

33X X I V r d • B E LG I A N W E E K O F G A S T R O E N T E R O LO G Y • O O S T E N D E , F E B R U A RY 0 9 - 11 2 012

AUDITORIUM CONFERENCE CENTER

ROOMS CANOPEE COCO 1&2 AMARANTE TECK IMBUIA MAHOGANY BOIS DENTELLE MANGROVE 2 FLAMBOYANT HALL

EVENINGMEETING OG-FWO 18.30-19.30

HANDS-ON SET-UP FROM 14.00

SESSION 18.00-21.00


BELGIAN PANCREATIC

CLUBPOSTERS

COFEE BREAK 10.00 -10.30 10.15 10.45


BELGIAN PANCREATIC

CLUBPOSTERS

LUNCHSATELLITE

SYMPOSIUM GILEAD

13.15-14.00

BUREAU BSGIE

AFTERNOON BASL/BLIC/BeSPGHAN OG - FWO BIRD/IBD BSGIE

SYMPOSIUM NUTRITION POSTERS

COFEE BREAK 15.50-16.15 15.30 15.30-16.00 15.30-16.00 15.15-15.45

AFTERNOONBASL/BLIC/BeSPGHAN OG - FWO

ORAL POSTER SESSION - BASIC

17.15-18.00NUTRITION POSTERS

AWARDS & GA

EVENINGREHURSAL VIFOR

PHARMA SYMPOSIUM

17.30-18.30

SATELLITE SYMPOSIUM

CELGENE17.30-19.00

CA BeSPGHAN17.00

BIRD GA 18.00-20.00

BELGIAN ECHO- ENDOSCOPY

CLUB18.00-19.00

BIRD MEETING17.00-18.00

CA SRBGE HANDS-ON 17.00 - 20.00 POSTERS

MORNING BIRD/IBD BGDOCASE REPORTS

SESSION 09.00-11.00


POSTERS

COFEE BREAK 09.55-10.25 09.50-10.10

MORNING BIRD/IBD BGDO

ORAL POSTER SESSION -

CLINICAL11.00-11.45


POSTERS

LUNCH

SATELLITE SYMPOSIUM ABBVIE

11.45-12.30


AG ASSOC. PROF. GE12.30-13.30


SATELLITE SYMPOSIUM

VIFOR PHARMA 13.15-14.00



AFTERNOON PLENARY SESSION

PATHOLOGY CLUB/ RADIOLOGY/

NUCLEAR MEDICINE



POSTERS

EVENING COOK MEETING - VISTA

ACTA GASTRO-ENTEROLOGICA

18.00-20.00

BROHEE FOUNDATION

17.30-18.30POSTERS

MORNINGSEVEN SOCIETIES POST GRADUATE

COURSE



TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM TECK


BASIC SCIENCE: THE EPITHELIUM IN THE GUT AND THE INTERFACE WITH BACTERIA AND IMMUNE CELLS

SESSION ONE

Moderators : P. Hindryckx (UZ Gent), C. Reenaers (U Liège)

14.00-14.30 I01 Invited lecture : Role of epithelial barrier / permeability in IBD. L. Pastorelli / Milan, Italy

14.30-14.40 I02 Silencing endothelial PHD1 prevents endothelial dysfunction and dampens murine colitis.

S. Van Welden (1), D. Laukens (1), L. Devisscher (1), H. Devlies (1), K. Olievier (1), C.Correale (2), S. D’alessio (2), S. Danese (2), M. De Vos (1), P. Hindryckx (1) / [1] UGent, [2] Istituto Clinico Humanitas, Milano, Italy

14.40-14.50 I03 Helminth egg antigens and their protective effect on colitis in a murine transfer model.

M. Heylen (1), N. Ruyssers (1), S. Nullens (1), J. De Man (1), D. Schrijvers (1), I. Van Brussel (1), G. Schramm (2), P. Pelckmans (4), T. Moreels (4), B. De Winter (1) / [1] UAntwerp, [2] Research Center Borstel, Germany, [4] UZ Antwerpen

14.50-15.00 I04 Status of ER stress and autophagy in Crohn’s di sease: translating genetics to functional responses.

K. Nys (1), W. Vanhove (1), I. Cleynen (1), M. Ferrante (1), G. Van Assche (1), P. Rutgeerts (1), P. Agostinis (2), S. Vermeire (1) / [1] TARGID, KULeuven, [2] UZ Leuven

15.00-15.30 I05 Invited lecture : Interplay between genetic and microbial factors in IBD.

I. Cleynen / KULeuven


SESSION TWO

Moderators : G. Van Assche (KULeuven), L. Amininejad (ULB Bruxelles)

16.00-16.10 I06 Reduced B. pullicaecorum levels in mucosa of UC patients correlate with aberrant CLDN1 expression.

S. Devriese, V. Eeckhaut, F. Van Immerseel, R. Ducatelle, M. De Vos, D. Laukens / UGent


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM TECK


16.10-16.20 I07 Predominant gut microbiota predict pouchitis following colectomy and IPAA in ulcerative colitis.

K. Machiels (1), L. Vandermosten (1), M. Joossens (2), I. Arijs (1), I. Terrasson (3), V. Ballet (1), M. Ferrante (1), J. Verhaegen (1), K. Van Steen (4), A. De Buck Van Overstraeten (3), A. Wolthuis (3), A. D’hoore (3), P. Rutgeerts (1), S. Vermeire (1) / [1] KULeuven, [2] VUB Brussels, [3] UZ Leuven, [4] Montefiore Institute, Liège

16.20-16.30 I08 Identification of microRNA landscape of inflammation-induced colorectal carcinogenesis.

N. Bouznad, C. Josse, P. Geurts, A. Irrthum, V. A. Huynh-Thu, A. Hego, L. Servais, P.Delvenne, V. Bours, C. Oury / Ulg Liège

16.40-17.10 I09 Invited lecture : Interplay between inflammation and carcinogenesis in IBD.

G. van den Brink / Amsterdam, The Netherlands


TH

UR

SD

AY

1

3

HALL TECK

POSTER SESSION BELGIAN IBD RESEARCH & DEVELOPMENT GROUP

I21 Prediction of Clinical Response to Anti-TNF Therapy by Circulating T cell Subsets but not by B Cells.

Z. Li (1), S. Vermeire (1), D. Bullens (1), M. Ferrante (1), K. Van Steen (2), M. Noman (1), P. Rutgeerts (1), J.L. Ceuppens (1), G. Van Assche (1) / [1] KULeuven, [2] Ulg, Liège

I22 MRI T2 relaxometry to image fibrosis in patients with Crohn’s disease.

C. Breynaert (1), T. Dresselaers (2), R. Peeters (3), I. Roebben (3), K. Van Steen (4), T. Vanuytsel (1), V. Ballet (1), M. Ferrante (1), S. Vermeire (1), P. Rutgeerts (1), U. Himmelreich (2), S. Dymarkowski (3), D. Vanbeckevoort (3),G. Van Assche (1) / [1] TARGID KULeuven,[2] Biomedical MRI, KU Leuven, [3] UZ Leuven, [4] Ulg, Liege

I23 Efficacy and safety of anti-TNF therapy in elderly patients with inflammatory bowel disease.

T. Lobaton, M. Ferrante, V. Ballet, P. Rutgeerts, G. Van Assche, S. Vermeire / UZ Leuven

I24 Different inflammasome subtypes are activated in human inflammatory bowel diseases.

W. Vanhove (1), D. Staelens (1), P. Peeters (2), J. Van Der Goten (1), S. De Schepper (1), E. Wouters (2), G. Van Assche (1), M. Ferrante (1), P. Rutgeerts (1), S. Vermeire (1), K. Nys (1), I. Arijs (1) / [1] TARGID KULeuven, [2] Maastricht University Medical Centre, The Netherlands

I25 Management of post-operative recurrence in Crohn’s disease: have we impacted on outcome?

C. Amicone, C. Coimbra, C. Reenaers, C. Van Kemseke, J. Belaiche, L. Seidel, E. Louis / Ulg Liège

I26 Postoperative morbidity after pouch surgery in ulcerative colitis and familial adenomatous polyposis.

C. Snauwaert, M. De Visschere, P. Pattyn, M. De Vos / UGhent

I27 The effect of infliximab therapy on the tryptophan catabolism pathway in inflammatory bowel disease.

I. Arijs (1), W.J. Wollants (1), G. Clarke (2), P. Persoons (3), W. Vanhove (1), L. Van Lommel (3), K. Machiels (1), G. Van Assche (1), M. Ferrante (1), F. Schuit (3), S. Vermeire (1), P. Rutgeerts (1) / [1] TARGID KULeuven, [2] University College Cork, Ireland, [3] KULeuven

I28 Mucosal microRNA and gene expression as biomarker of response to infliximab in ulcerative colitis.

J. Van Der Goten (1), I. Arijs (1), L. Van Lommel (2), W. Vanhove (1), M. Ferrante (1), G. Van Assche (1), P. Rutgeerts (1), F. Schuit (2), S. Vermeire (1) /[1] TARGID KULeuven, [2] Gene Expression Unit, KULeuven


TH

UR

SD

AY

1

3

HALL TECK

POSTER SESSION BELGIAN IBD RESEARCH & DEVELOPMENT GROUP

I29 Disease severity after 3 years of treating newly diagnosed pediatric Crohn’s disease patients (the Belgian Experience).

E. Degreef (1), J. Mahachie (2), I. Hoffman (3), F. Smets (4), S. Vanbiervliet (5), P. Bontems (6), I. Paquot (7), P. Alliet (8), K. Vansteen (2), G. Veeremanwauters (1) / [1] UZ Brussels, [2] Montefiore Institute, Liège, [3]KULeuven, [4] UCL Brussels, [5] UGhent, [6] HUDERF, Brussels, [7] CHC Clinique de l’Esperance, Liège, [8] Virga Jesse Hospital, Hasselt

I30 NOD2 polymorphisms and intestinal transplantation. L.J. Ceulemans (1), K. Lenaerts (2), I.H. Hundscheid (2), S.W. Olde Damink (2),

D. Monbaliu (1), G. De Hertogh (1), S. Vermeire (1), J. Pirenne (1) / [1] KULeuven, [2] Maastricht University Medical Centre

I28 Prevention of recurrent clostridium difficile infection by monoclonal antibodies in a hamster model.

D. Staelens / KULeuven


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM TECK

ORAL POSTER SESSION: BASIC17H15-18H00

Moderators : L. Van Grunsven (VUB), I. Leclercq (UCL)

17:15 A45 Active genuine HBV replication in human liver chimeric uPA+/+NOG mice.

M. Van De Garde, P. Biesta, K. De Groot-Kreefft, A. Boonstra, T. Vanwolleghem /Erasmus Medical Center, Rotterdam, Netherlands

17:20 A52 Effect of Tauroursodeoxycholic acid on Endoplasmic Reticulum stress in cholestatic liver disease.

A. Paridaens (1), E. Bogaerts (1), Y.P. Vandewynckel (1), L. Thoen (2),H. Van Vlierberghe (3), L. Van Grunsven (2), A. Geerts (3), I. Colle (1) /[1] UGhent, [2] UZ Brussels, [3] UZ Ghent

17:25 A34 EMT regulators Zfhx1a and Zfhx1b are essential for regulation of E-cadherin in hepatic stellate cell.

I. Mannaerts, N. Eysackers, K. Maes, L. Van Grunsen / VUB Brussels

17:30 A33 P311 Modulates Hepatic Stellate Cells Migration. E.L. Guimarães, L. Stradiot, I. Mannaerts, B. Schroyen, L. A. Van Grunsven / VUB,

Brussels

17:35 A28 Temporal dynamics and therapeutic potential of the unfolded protein response in HCC.

Y. P. Vandewynckel (1), D. Laukens (1), A. Geerts (1), I. Colle (2), E. Bogaerts (1),A. Paridaens (1), X. Verhelst (1), L. Devisscher (1), C. ,Vansteenkiste (1), B. Descamps (1), C. Vanhove (1), L. Libbrecht (1), B. Lambrecht (3), S. Janssens (3), H. Van Vlierberghe (2) / [1] UGent, [2] UZ Gent, [3] VIB, Gent

17:40 I24 Different inflammasome subtypes are activated in human inflammatory bowel diseases.

W. Vanhove (1), D. Staelens (1), P. Peeters (2), J. Van Der Goten (1), S. De Schepper (1),E. Wouters (2), G. Van Assche (1), M. Ferrante (1), P. Rutgeerts (1), S. Vermeire (1),K. Nys (1), I. Arijs (1) / [1] Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders (TARGID), KULeuven, Leuven, Belgium, [2] Maastricht University Medical Centre, Maastricht, Netherlands

17:45 I27 The effect of infliximab therapy on the tryptophan catabolism pathway in inflammatory bowel disease.

I. Arijs (1), W.J. Wollants (1), G. Clarke (2), P. Persoons (3), W. Vanhove (1),L. Van Lommel (4), K. Machiels (1), G. Van Assche (1), M. Ferrante (1), F. Schuit (4), S. Vermeire (1), P. Rutgeerts (1) / [1] Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders (TARGID), KULeuven, Leuven, Belgium,[2] Laboratory of Neurogastroenterology, Alimentary Pharmabiotic Centre, University College Cork, Cork, Ireland, Cork, Ireland, [3] University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium, [4] Gene Expression Unit, Department of Molecular Cell Biology, KULeuven, Leuven, Belgium


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM TECK

ORAL POSTER SESSION: BASIC17H15-18H00

17:50 I28 Mucosal microRNA and gene expression as biomarker of response to infliximab in ulcerative colitis. J. Van Der Goten (1), I. Arijs (1), L. Van Lommel (2), W. Vanhove (1),M. Ferrante (1), G. Van Assche (1), P. Rutgeerts (1), F. Schuit (2), S. Vermeire (1) / [1] Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders (TARGID), KULeuven, Leuven, Belgium, [2] Gene Expression Unit, Department of Molecular Cell Biology, KULeuven, Leuven, Belgium


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM MAHOGANY

NUTRITION MEETING OF VVKVM – SBNC

SESSION ONE

Moderators : D. Ysebaert (UZ Antwerpen), M. Arvanitakis (ULB Erasme)

14:00-14:30 N06 Invited lecture : Update on Nutrition Day 2013. J.C. Preiser / ULB Erasme, Brussels

14.30-14.45 N07 Prevalence of starvation or cachexia at early diagnosis of cancer patients.

A.Demols, F. Depoortere, S. Leseine, S. Vereecken, M. Marchand,J.-L. Van Laethem, Th. Pepersack, S. De Breucker, A. Van Gossum /ULB Erasme, Brussels

14.40-15:00 N01 Feasibility of cachexia screening in ambulatory cancer patients: A multicenter pilot-study.

K.J. Cheung (1), E. Meulemans (1), K. Wouters (1), M. De Clercq (1),L. Bartholomeeussen (1), M. Sels (1), S. Pallemans (1), C. Wellens (1),D. Ysebaert (1), S. De Keersmaecker (1), C. Verschueren (1), L. De Clerck (1),D. Baert (2), C. Vandoninck (2), S. Kindt (2), S. Schelfaut (2), M. Vankerkhove (2),A. Troch (3), L. Ceulemans (3), H. Vandenbergh (3), S. Leys (3),J. Pauwels (3), T. Rondou (4), E. Dewitte (4), K. Maes (4), B. De Winter (5),M. Vandewoude (1), L. Van Gaal (1), P. Van Aken (1), M. Peeters (1) / [1] UZAntwerpen, [2] Maria Middelares Ziekenhuis, Gent, [3] Heilig Hart Ziekenhuis, Lier, [4] St Jozefkliniek, Bornem, [5] UAntwerp

15:00-15:15 N05 Succes of a low FODMAP Diet in patients with IBS. J. Arts (1), J. Tack (2), T. Lanssens (1), R. Van Schaik (1), S. Vanooteghem

(1), C. Beyls (1), A. Holvoet (1), S. Decock (1), P. Van Hootegem (1) /[1] AZ Sint-Lucas, Brugge, Belgium, [2] University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium


SESSION TWO

Moderators : P. De Clercq (UZ Leuven), M. Arvanitakis (ULB Erasme)

15:45-16:15 N08 Invited lecture : Absorption and disposition of drugs (and nutrients) after bariatric surgery.

I.Gesquiere / UZ Leuven

16:15-16:30 N03 Pharmaco-nutrition in acute respiratory distress syndrome (ARDS): systematic review and meta-analysis

C. Santacruz (1), D. Orbegozo Cortes (1), J.L. Vincent (1), J.C. Preiser (2) / ULB Erasme, Brussels


TH

UR

SD

AY

1

3

ROOM MAHOGANY

NUTRITION MEETING OF VVKVM – SBNC

16:30-16-45 N04 Current knowledge and practice of nutrition in intensive care. M. De Ryckere, J.C. Preiser / ULB Erasme, Brussels

16:45-17:00 N02 Results and trends in intestinal transplantation: 2013 international Intestinal Transplant Registry.L.J. Ceulemans (1), D. Monbaliu (1), G. Van Helleputte (1), I.H. Hundscheid (2),K. Lenaerts (2), S.W. Olde Damink (2), M. Marquez (3), D. Grant (3), J. Pirenne (1) / [1] UZ Leuven, [2] Maastricht University Medical Centre, The Netherlands, [3] Intestinal Transplant Registry, Toronto, Canada


TH

UR

SD

AY

1

3

Janssen-Cilag NV

week 4 week 12 week 24 week 48

INCIVO®

peginterferon alfa + ribavirine peginterferon alfa + ribavirine(indien detecteerbaar in week 4 of 12)

▼ Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden.

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL: INCIVO 375 mg fi lmomhulde tabletten. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING: Elke fi lmomhulde tablet bevat 375 mg telaprevir. Hulpstof: 2,3 mg natrium per fi lmomhulde tablet. FARMACEUTISCHE VORM: Filmomhulde tablet. Gele, capsulevormige tablet van ongeveer 20 mm lang, waarop aan één kant ‘T375’ staat. Therapeutische indicaties: INCIVO, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, is geïndiceerd voor de behandeling van genotype 1 chronische hepatitis C bij volwassen patiënten met gecompenseerde leverziekte (waaronder cirrose): - die nooit eerder behandeld werden (therapienaïef); - die eerder behandeld werden met interferon alfa (gepegyleerd of niet gepegyleerd) als monotherapie of in combinatie met ribavirine, waaronder patiënten met een recidief, partiële responders en patiënten zonder respons (null responders). Dosering en wijze van toediening: Behandeling met INCIVO dient te worden gestart en gevolgd door een arts met ervaring in de behandeling van chronische hepatitis C. Dosering: INCIVO, 1.125 mg (drie fi lmomhulde tabletten van 375 mg) dient tweemaal daags (b.i.d.) oraal met voedsel te worden ingenomen. Als alternatief kan 750 mg (twee tabletten van 375 mg) iedere 8 uur (q8h) oraal met voedsel ingenomen worden. De totale dagelijkse dosis is 6 tabletten (2.250 mg). Inname van INCIVO zonder voedsel of zonder het doseringsinterval in acht te nemen kan leiden tot verlaagde plasmaconcentraties van telaprevir, wat het therapeutisch effect van INCIVO kan verminderen. INCIVO moet worden toegediend in combinatie met ribavirine en ofwel peginterferon alfa-2a ofwel -2b. Voor specifi eke doseringsinstructies voor peginterferon alfa en ribavirine dient de Samenvatting van de Productkenmerken van deze geneesmiddelen geraadpleegd te worden. Behandelingsduur – Therapienaïeve volwassenen en patiënten met een recidief na een eerdere behandeling: De behandeling met INCIVO moet worden gestart in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine en gedurende 12 weken worden aangehouden (zie fi guur 1). - Patiënten met ondetecteerbaar ribonucleïnezuur van het hepatitis C-virus (HCV-RNA) (doel niet gedetecteerd) in week 4 en week 12 moeten additioneel nog 12 weken behandeld worden met alleen peginterferon alfa en ribavirine, voor een totale behandelings-duur van 24 weken. - Patiënten met detecteerbaar HCV-RNA in week 4 of week 12 moeten additioneel nog 36 weken behandeld worden met alleen peginterferon alfa en ribavirine, voor een totale behandelingsduur van 48 weken. - Voor alle patiënten met cirrose, ongeacht ondetecteerbaar HCV-RNA (doel niet gedetecteerd) in week 4 of 12, wordt een additionele behandelingsperiode van 36 weken met alleen peginterferon alfa en ribavirine aanbevolen, voor een totale behandelingsduur van 48 weken. Figuur 1: Be-handelingsduur voor therapienaïeve patiënten en voor patiënten met een recidief na een eerdere behandeling. De HCV-RNA-concentratie dient te worden gecontroleerd in week 4 en week 12 om de behandelingsduur te bepalen. In fase 3-studies werd een gevoelige, real-time PCR assay, met een kwantifi catie-limiet van 25 IE/ml en een detectielimiet van 10-15 IE/ml, gebruikt om te bepalen of de HCV-RNA-concentraties ondetect-eerbaar (doel niet gedetecteerd) waren. Detecteerbaar HCV-RNA lager dan de onderste kwantifi catielimiet van de gehaltebepaling mag niet worden gebruikt als substituut voor ‘ondetecteerbaar’ (doel niet gedetecteerd) bij het nemen van beslissingen over de behandelduur, aangezien dit kan leiden tot een onvoldoende be-handelduur en een hoger recidiefpercentage. Zie tabel 1 voor richtlijnen voor het stopzetten van een behandeling met INCIVO, peginterferon alfa en ribavirine. Behandelingsduur – Volwassenen die reeds eerder behandeld werden en een partiële respons of null response vertoonden: Behandeling met INCIVO moet worden ge-start in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine en gedurende 12 weken worden aangehouden, gevolgd door behan-deling met alleen peginterferon alfa en ribavirine (zonder INCIVO), voor een totale behandelingsduur van 48 weken (zie fi guur 2). Figuur 2: Behandelingsduur voor patiënten die reeds eerder behandeld werden en een partiële respons of null response vertoonden. De HCV-RNA-concentratie dient te worden gecon-troleerd in week 4 en week 12. Zie tabel 1 voor richtlijnen voor het stopzetten van een behandeling met INCIVO, peginterferon alfa en ribavirine. Alle patiënten: Aangezien het zeer onwaarschijnlijk is dat patiënten met een onvoldoende virale respons een aanhou-dende virologische respons (sustained virologic response, SVR) zullen bereiken, wordt aanbevolen dat patiënten met HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 4 of week 12 met de behandeling stoppen (zie tabel 1). Tabel 1: Richtlijnen voor het stoppen van de be-handeling met INCIVO, peginterferon alfa en ribavirine. Geneesmiddelen: INCIVO HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 4 van de behandelinga: Defi nitief stoppen. HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 12 van de behandelinga: Behandeling met INCIVO voltooid. Peginterferon alfa en ribavirine: HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 4 van de behandelinga: Defi nitief stoppen. HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 12 van de behandelinga: Defi nitief stoppen. a behandeling met INCIVO, peginterferon alfa en ribavirine. Het kan zijn dat deze richtlijnen niet op dezelfde manier toegepast kunnen worden als er voor het opstarten van de INCIVO-behandeling een ‘lead in’ behandeling met peginterferon alfa en ribavirine werd gegeven. In de fase 3-studies bereikte geen van de patiënten met HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 4 of week 12 een SVR met een voortgezette behandeling met peginterferon alfa en ribavirine. Bij therapienaïeve patiënten in de fase 3-studies, bereikten 4/16 (25%) patiënten met HCV-RNA-concentraties tussen 100 IE/ml en 1.000 IE/ml in week 4, SVR. Bij patiënten met HCV-RNA tussen 100 IE/ml en 1.000 IE/ml in week 12, bereikten 2/8 (25%) SVR. Bij voormalige null responders moet overwogen worden een extra HCV-RNA-test uit te voeren tussen week 4 en week 12. Als de HCV-RNA-concentratie > 1.000 IE/ml is, dienen INCIVO, peginter-feron alfa en ribavirine te worden gestopt. Bij patiënten die in totaal 48 weken behandeling krijgen, moeten peginterferon alfa en ribavirine worden gestopt als HCV-RNA in week 24 of week 36 detecteerbaar is. INCIVO moet worden gebruikt met peginterferon alfa en ribavirine om te voorkomen dat de behandeling faalt. Om falen van de behandeling te voorkomen mag de dosering van IN-CIVO niet worden verlaagd of onderbroken. Als de INCIVO-behandeling wordt stopgezet wegens bijwerkingen of wegens onvoldoende virologische respons, mag de behandeling met INCIVO niet opnieuw worden gestart. Raadpleeg de respec-tievelijke Samenvattingen van de Productkenmerken van peginterferon alfa en ribavirine voor de richtlijnen voor dosisaan-passingen, onderbrekingen, stopzetting of hervatting van deze geneesmiddelen. Indien tweemaal daags (b.i.d.) toegediend, moeten patiënten instructie krijgen om, indien binnen 6 uur na het gebruikelijke tijdstip van inname van INCIVO wordt opgemerkt dat een inname is overgeslagen, de voorgeschreven dosis van INCIVO zo snel mogelijk met voedsel in te nemen. Als dit meer dan 6 uur na het gebruikelijke tijdstip van inname wordt opgemerkt, moet de gemiste dosis worden overgeslagen en moet de patiënt doorgaan met het normale innameschema. Indien iedere 8 uur (q8h) toege-diend, moeten patiënten instructie krijgen om, indien binnen 4 uur na het gebruikelijke tijdstip van inname van INCIVO wordt opge-merkt dat een inname is overgeslagen, de voorgeschreven dosis van INCIVO zo snel mogelijk met voedsel in te nemen. Als dit meer dan 4 uur na het gebruikelijke tijdstip van inname wordt opge-merkt, moet de gemiste dosis worden overgeslagen en moet de patiënt doorgaan met het normale innameschema. Speciale populaties: Nierinsuffi ciëntie: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van INCIVO bij HCV-patiënten met matige of ernstige nierinsuf-fi ciëntie (CrCl ≤ 50 ml/min). Bij HCV-negatieve patiënten met ernstige nierinsuffi ciëntie werd geen klinisch relevante verandering in de blootstelling aan telaprevir waargenomen. Derhalve wordt er geen dosisaanpassing voor INCIVO aanbevolen bij HCV-patiënten met nierinsuffi ciëntie. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van INCIVO bij hemodialysepatiënten. Raadpleeg ook de Samenvatting van de Productkenmerken van ribavirine voor patiënten met CrCl < 50 ml/min. Leverinsuffi ciëntie: INCIVO wordt niet aanbevolen bij patiënten met matige tot ernstige leverinsuffi ciëntie (Child-Pugh B of C, score ≥ 7) of gedecompenseerde leverziekte. Aanpassing van de dosis van INCIVO is niet nodig indien toegediend aan hepatitis C-patiënten met milde leverinsuffi ciëntie (Child-Pugh A, score 5-6). Raadpleeg ook de Samenvatting van de Productkenmerken van peginterferon alfa en ribavirine, die gecontra-indiceerd zijn bij Child-Pugh score ≥ 6. Ouderen: Er zijn beperkt klinische gegevens over het gebruik van INCIVO bij HCV-patiënten van 65 jaar of ouder. Pediatrische patiënten: De veiligheid en werkzaamheid van INCIVO bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen ge-gevens beschikbaar. Wijze van toediening: Patiënten dienen de instructie te krijgen de tabletten in hun geheel door te slikken (d.w.z. de patiënt mag de tablet niet kauwen, breken of oplossen). Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor (één van) de hulpstof(fen). Gelijktijdige toediening met werkzame stoffen die voor hun klaring sterk afhankelijk zijn van CYP3A en waarvan verhoogde plasmaconcentraties geassocieerd zijn met ernstige en/of levensbedreigende gebeurtenissen. Dit zijn onder andere de werkzame stoffen alfuzosine, amiodaron, bepridil, kinidine, astemizol, terfenadine, cisapride, pimozide, moederkoornalkaloïden (dihydro-ergotamine, ergonovine, ergotamine, methylergonovine), lovastatine, simvastatine, atorvastatine, sildenafi l of tadalafi l (alleen indien gebruikt voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie), quetiapine en oraal toegediend midazolam of triazolam. Gelijktijdige toediening met klasse-Ia- of -III-antiaritmica, behalve in-traveneus lidocaïne. Gelijktijdige toediening van INCIVO met werkzame stoffen die CYP3A sterk induceren, bijvoorbeeld rifampicine, sint-janskruid (Hypericum perforatum), carbamazepine, fenytoïne en

fenobarbital en dus kunnen leiden tot lagere blootstelling en verlies van werkzaamheid van INCIVO. Raadpleeg de Samenvat-ting van de Productkenmerken van peginterferon alfa en van ribavirine voor een lijst met de contra-indicaties van deze producten, aangezien INCIVO in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine gebruikt moet worden. Bijwerkingen: Samenvatting van het veiligheidsprofi el: Het totale veiligheidsprofi el van INCIVO is gebaseerd op gegevens uit fase 2- en fase 3-studies (zowel met als zonder controlegroep) met 3.441 patiënten die behandeld werden met INCIVO-combinatiebehandeling en op spontane postmarket-ingmeldingen. INCIVO moet worden toegediend met peginterferon alfa en ribavirine. Raadpleeg de betreffende Samenvatting van de Productkenmerken voor de bijwerkingen van die producten. De incidentie van bijwerkingen van minstens matige ernst (≥ graad 2) was in de INCIVO-groep hoger dan in de placebogroep. Tijdens de behandelingsfase met INCIVO of placebo waren de meest frequent gemelde bijwerkingen met een ernst van minstens graad 2 in de INCIVO-groep (incidentie ≥ 5,0%) anemie, rash, pruritus, nausea en diarree. Tijdens de behandelingsfase met INCIVO of placebo waren de meest frequent gemelde bijwerkingen met een ernst van minstens graad 3 in de INCIVO-groep (incidentie ≥ 1,0%) anemie, rash, trombocytopenie, lymfopenie, pruritus en nausea. Samenvattende tabel van bijwerkingen: Bijwerkingen van INCIVO worden weergegeven in tabel 3. De bijwerkingen zijn ingedeeld naar systeem/orgaanklasse en frequentie: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, < 1/10), soms (≥ 1/1.000, < 1/100) en zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000). Binnen elke frequentiegroep zijn de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Tabel 3: Bijwerkingen van INCIVO (ingenomen in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine) bij patiënten met een HCV-infectie in klinische studiesa en postmarketing Infecties en parasitaire aandoeningen: vaak: orale candidiasis. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: zeer vaak: anemie. vaak: trombocytopenieb, lymfopenieb. Endocriene aandoeningen: vaak: hypothyreoïdie. Voedings- en stofwisselingsstoornissen: vaak: hyperurikemieb, hypokaliëmieb. soms: jicht. Zenuwstelselaandoeningen: vaak: dysgeusie, syncope. Oogaandoeningen: soms: retinopathie. Maagdarmstelselaandoeningen: zeer vaak: nausea, diarree, braken, hemorroïden, proctalgie. vaak: anale pruritus, rectale hemorragie, anale fi ssuur. soms: proctitis. Lever- en galaandoeningen: vaak: hyperbilirubinemieb. Huid- en onderhuidaandoeningen: zeer vaak: pruritus, rash. vaak: eczeem, gezwollen gezicht, exfoliatieve uitslag. soms: geneesmiddelrash met eosinofi lie en systemische symptomen (DRESS), urticaria. zelden: SJS, TEN, erythema multiforme. Nier- en urinewegaandoeningen: soms: creatinine in bloed verhoogdb, pre-renale azotemie met of zonder acuut renaal falen. Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: vaak: perifeer oedeem, productsmaak abnormaal. a aan de placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies (samengevoegde gegevens) namen 1.346 HCV-geïnfecteerde patiënten deel. b incidentiepercentages zijn

gebaseerd op meldingspercentages van ongewenste voorvallen (zie ook Laboratoriumafwijkingen hieronder). Bij de analyse van een additionele studie, Studie C211, was het veiligheidsprofi el van combinatietherapie met INCIVO 1.125 mg tweemaal daags vergelijkbaar met het veiligheidsprofi el voor patiënten die combi-natietherapie kregen met INCIVO 750 mg elke 8 uur. Er zijn geen nieuwe veiligheidsgegevens geïdentifi ceerd. Laboratoriumafwi-jkingen: Specifi eke laboratoriumafwijkingen van minstens matige ernst (≥ graad 2) die een verergering vanaf baseline weergeven en die worden beschouwd als bijwerkingen, waargenomen bij patiënten met een HCV-infectie die werden behandeld met de IN-CIVO-combinatiebehandeling, uit de samengevoegde gegevens uit de placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies, zijn weerge-geven in onderstaande tabel. Tabel 4: Enkele laboratorium-afwijkingen (DAIDSa graad ≥ 2) die een verergering vanaf baseline weergeven en die worden beschouwd als bijwerkin-gen, waargenomen bij patiënten met een HCV-infectie die werden behandeld met de INCIVO-combinatiebehandeling, uit de samengevoegde gegevens uit de placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies. Verhoogdb: urinezuur: Graad 2: 17,9% (10,1-12,0 mg/dl); Graad 3: 4,6% (12,1-15,0 mg/dl); Graad 4: 1,1% (> 15,0 mg/dl). bilirubine: Graad 2: 13,6% (1,6-2,5 x ULN); Graad 3: 3,6% (2,6-5,0 x ULN); Graad 4: 0,3% (> 5,0 x ULN). totaal cholesterol: Graad 2: 15,4% (6,20-7,77 mmol/l 240-300 mg/dl); Graad 3: 2,0% (> 7,77 mmol/l > 300 mg/dl); Graad 4: nvt. low-density lipoproteïne: Graad 2: 6,9% (4,13-4,90 mmol/l 160-190 mg/dl); Graad 3: 2,5% (≥ 4,91 mmol/l ≥ 191 mg/dl); Graad 4: nvt. creatinine: Graad 2: 0,9% (1,4-1,8 x ULN); Graad 3: 0,2% (1,9-3,4 x ULN); Graad 4: 0% (> 3,4 x ULN). Verlaagdb: hemoglo-bine: Graad 2: 27,0% (9,0-9,9 g/dl of elke daling van 3,5-4,4 g/dl); Graad 3: 51,1% (7,0-8,9 g/dl of elke daling van ≥ 4,5 g/dl); Graad 4: 1,1% (< 7,0 g/dl). plaatjesaantal: Graad 2: 24,4% (50.000-99.999/mm3); Graad 3: 2,8% (25.000-49.999/mm3); Graad 4: 0,2% (< 25.000/mm3). absoluut aantal lymfocyten: Graad 2: 13,1% (500-599/mm3); Graad 3: 11,8% (350-499/mm3); Graad 4: 4,8% (< 350/mm3). kalium: Graad 2: 1,6% (2,5-2,9 mEq/l); Graad 3: 0% (2,0-2,4 mEq/l); Graad 4: 0% (< 2,0 mEq/l). nvt = niet van toepass-ing, ULN = upper limit of normal; a The Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Paediatric Adverse Events (DAIDS, versie 1.0, december 2004) werd bij de samengevoegde laborato-riumgegevens gebruikt. b De incidentie werd berekend op basis van het aantal patiënten voor elke parameter. De meeste laboratorium-waarden keerden in week 24 terug naar het niveau zoals waargenomen met peginterferon alfa en ribavirine, met uitzonder-ing van het aantal plaatjes, dat tot week 48 op een lager niveau bleef dan waargenomen met peginterferon alfa en ribavirine. Ver-hogingen van het urinezuur in serum kwamen zeer vaak voor tijdens behandeling met INCIVO in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine. Na het eind van de INCIVO-behandeling dalen de urinezuurwaarden gewoonlijk in de loop van de volgende 8 weken en zijn dan vergelijkbaar met die waargenomen bij patiënten die alleen behandeld worden met peginterferon alfa en ribavirine. Be-schrijving van enkele specifi eke bijwerkingen: Rash: Er zijn ernstige, mogelijk levensbedreigende en fatale huidreacties ge-meld bij de INCIVO-combinatiebehandeling, waaronder DRESS, SJS en TEN. In placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies was de totale incidentie en ernst van rash verhoogd wanneer IN-CIVO gelijktijdig met peginterferon alfa en ribavirine werd toegediend. Tijdens de INCIVO-behandeling werden gevallen van rash (alle graden) gemeld bij 55% van de patiënten die behandeld werden met de INCIVO-combinatiebehandeling en bij 33% van de patiënten die behandeld werden met peginterferon alfa en riba-virine. Meer dan 90% van de gevallen van rash was mild of matig van ernst. De rash die tijdens INCIVO-combinatiebehandeling werd gemeld, werd beoordeeld als typisch pruritische, eczemateuze rash en besloeg minder dan 30% van het lichaamsoppervlak. De helft van de gevallen van rash begon tijdens de eerste 4 weken, maar rash kan op elk moment tijdens de INCIVO-combinatiebehan-deling optreden. Voor milde en matige rash is het niet nodig met de INCIVO-combinatiebehandeling te stoppen. Patiënten met milde tot matige rash dienen te worden gemonitord op tekenen van pro-gressie. Progressie kwam echter niet vaak voor (minder dan 10%). In klinische studies kregen de meeste patiënten antihistaminica en topicale corticosteroïden toegediend. De rash verbetert na het beëindigen (voltooien of voortijdig stoppen) van de INCIVO-toedien-ing. Het kan echter enkele weken duren voordat de rash verdwijnt. Anemie: In placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies werd anemie (alle graden) gemeld bij 32,1% van de patiënten die de INCIVO-combinatiebehandeling kregen en bij 14,8% van de patiënten die met peginterferon alfa en ribavirine behandeld werden. Voor de behandeling van de anemie werd de ribavirinedo-sis verlaagd. Verlaging van de ribavirinedosis voor de anemie was

nodig bij 21,6% van de patiënten die behandeld werden met de INCIVO-combinatiebehandeling, tegenover 9,4% van de patiënten die behandeld werden met alleen peginterferon alfa en ribavirine. Erytropoësestimulerende middelen (ESA’s) waren over het algemeen niet toegestaan en werden slechts bij 1% van de patiënten in de fase 2 en fase 3 klinische studies gebruikt. In de placebogecon-troleerde fase 2- en fase 3-studies, werden transfusies tijdens de fase van behandeling met INCIVO/placebo gemeld bij 2,5% van de patiënten die de INCIVO-combinatiebehandeling kregen en bij 0,7% van de patiënten die alleen peginterferon alfa en ribavirine kregen. De transfusiepercentages over de hele studieperiode waren respectievelijk 4,6% en 1,6%. In placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies stopte 1,9% van de patiënten vanwege anemie met INCIVO alleen en 0,9% van de patiënten stopte met de INCIVO-combinatiebehandeling vanwege anemie, tegenover 0,5% van degenen die behandeld werden met peginterferon alfa en ribavirine. Anorectale tekenen en symptomen: In klinische studies was de meerderheid van deze voorvallen (bijv. hemorroïden, anorectaal ongemak, anale pruritus en rectaal brandend gevoel) mild tot matig en verdwenen ze na het voltooien van de behandeling met INCIVO, zeer weinig voorvallen leidden tot het stoppen met de behandeling. Patiënten die tevens geïnfecteerd zijn met hiv-1: Het veiligheidsprofi el van INCIVO bij patiënten die tegelijkertijd een HCV- en een hiv-1-infectie hebben (n = 38), al of niet onder behandeling met antiretrovirale thera-pie of onder behandeling met efavirenz in combinatie met tenofovirdisoproxilfumaraat en emtricitabine, was vergelijkbaar met het veiligheidsprofi el van patiënten met alleen een HCV-infectie. Patiënten die atazanavir/ritonavir kregen in de groep met INCIVO-combinatiebehandeling en in de groep met peginterferon alfa en ribavirine hadden een voorbijgaande verhoging van de indirecte bilirubinewaardes tot en met week 2, die terugkeerden tot bijna de baselinewaardes op week 12. Pediatrische patiënten: De veiligheid en werkzaamheid van INCIVO bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar. Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhoud-ing tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: België: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten. Website: www.fagg.be. Nederland: Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl Aard en inhoud van de verpakking: Hogedensiteitpolyethyleen (HDPE) fl es met 42 fi lmomhulde tabletten en voorzien van een polypropyleen (PP) kindveilige dop en afdichtingsfolie. Droogmiddel (één of twee zakjes) is toege-voegd. INCIVO is beschikbaar in verpakkingen met 1 fl es (in totaal 42 fi lmomhulde tabletten) of 4 fl essen (in totaal 168 fi lmomhulde tabletten). Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN: Janssen Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, België. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN: EU/1/11/720/001 verpakking met 4 fl essen, EU/1/11/720/002 verpakking met 1 fl es. AFLEVERINGSWIJZE: Geneesmiddel op medisch voorschrift. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST: 18/12/2013. Meer informatie is beschikbaar op verzoek. ©

Jans

sen-

Cila

g NV

– Z

INCn

umm

er –

vu/

er E

rik P

rese

nt, A

ntw

erps

eweg

15-

17, 2

340

Beer

se

PP: € 9098,66 - 375 mg - 168 tabs


INCIVO®

peginterferon alfa + ribavirine

Figuur 1 Figuur 2

TWICE-DAILY DOSING

* Compared to INCIVO dosing every 8 hours.1. INCIVO SPC * see INCIVO SPC for important information on safety, possible interactions and

pharmacodynamic characteristics.

INCIVO, 6 tablets a day, can now also be dosed in 2 intakes of 3 tablets each,

instead of 3 intakes of 2 tablets. See SmPC for more information.1

The ONLY AVAILABLE PROTEASE INHIBITOR to offer a morning and evening dose for your chronic hepatitis C genotype 1 patients1

MorningDose

EveningDose

MorningDose

EveningDose

NEW

MORE SIMPLICITY*1, MORE CONVENIENCE*1

JAN 0894 adv_A5_VL_DEF 01.indd 1 4/02/14 16:50


FR

ID

AY

1

4

AUDITORIUM CANOPEE


CLINICAL SCIENCE: QUESTIONS IN CLINICAL PRACTICE

SESSION THREE

Moderators : T. Moreels (UZ Antwerpen), P. Demetter (UB Erasme)

08.30-08.55I10 Invited lecture : How can I optimize screening colonoscopy in UC ?E. Louis / Ulg Liège

08.55-09.10 I11 Interactive case 1 on endoscopy / pathology.P. Bossuyt / Bonheiden

09.10-09.25 I12 Interactive case 2 on endoscopy / pathology.D. Franchimont / ULB Erasme, Bruxelles

09.25-09.35 I13 Natural history of non-severe inflammatory bowel diseases at diagnosis.C. Pirard (1), E. Louis (2), C. Reenaers (2) / [1] CHU de Liège, [2] CHU Sart Tilman, Liège

09.35-09.45 I14 The Modified Mayo Endoscopic Score (MMES): a new score for the assessment of extension and severity.T. Lobaton (1), T. Bessissow (2), G. De Hertogh (1), G. Van Assche (1), S. Vermeire (1), P. Rutgeerts (1), R. Bisschops (1), A. Bitton (2), W. Afif (2), M. Ferrante (1) / [1] UZ Leuven, [2] McGill University, Montreal, Canada

09.45-09.55 I15 Clinical outcome of perianal Crohn’s disease and impact of treatment strategies over the time.A. Natalis (1), E. Louis (2), C. Vankemseke (1), L. Seidel (1), J. Belaiche (2), C. Reenaers (2) / [1] CHU Liege, [2] CHU SartTilman, Liège


SESSION FOUR

Moderators : M. Ferrante (KULeuven), F. Mana (UZ Brussel)

10.25-10.50 I16 Invited lecture : Why and how should I use 6-TGN/6-MMP and TPMT testing ?X. Roblin / St-Etienne, France

10.50-11.00 I17 Predictors of IBD exacerbations after liver transplantation in patients with PSC and IBD.N. Schoofs, R. Aerts, D. Monbaliu, J. Pirenne, W. Van Steenbergen, W. Laleman, C. Verslype, F. Nevens, G. Van Assche, J. Fevery / UZ Leuven

Janssen-Cilag NV


INCIVO®

peginterferon alfa + ribavirine peginterferon alfa + ribavirine(indien detecteerbaar in week 4 of 12)

▼ Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden.

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL: INCIVO 375 mg fi lmomhulde tabletten. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING: Elke fi lmomhulde tablet bevat 375 mg telaprevir. Hulpstof: 2,3 mg natrium per fi lmomhulde tablet. FARMACEUTISCHE VORM: Filmomhulde tablet. Gele, capsulevormige tablet van ongeveer 20 mm lang, waarop aan één kant ‘T375’ staat. Therapeutische indicaties: INCIVO, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, is geïndiceerd voor de behandeling van genotype 1 chronische hepatitis C bij volwassen patiënten met gecompenseerde leverziekte (waaronder cirrose): - die nooit eerder behandeld werden (therapienaïef); - die eerder behandeld werden met interferon alfa (gepegyleerd of niet gepegyleerd) als monotherapie of in combinatie met ribavirine, waaronder patiënten met een recidief, partiële responders en patiënten zonder respons (null responders). Dosering en wijze van toediening: Behandeling met INCIVO dient te worden gestart en gevolgd door een arts met ervaring in de behandeling van chronische hepatitis C. Dosering: INCIVO, 1.125 mg (drie fi lmomhulde tabletten van 375 mg) dient tweemaal daags (b.i.d.) oraal met voedsel te worden ingenomen. Als alternatief kan 750 mg (twee tabletten van 375 mg) iedere 8 uur (q8h) oraal met voedsel ingenomen worden. De totale dagelijkse dosis is 6 tabletten (2.250 mg). Inname van INCIVO zonder voedsel of zonder het doseringsinterval in acht te nemen kan leiden tot verlaagde plasmaconcentraties van telaprevir, wat het therapeutisch effect van INCIVO kan verminderen. INCIVO moet worden toegediend in combinatie met ribavirine en ofwel peginterferon alfa-2a ofwel -2b. Voor specifi eke doseringsinstructies voor peginterferon alfa en ribavirine dient de Samenvatting van de Productkenmerken van deze geneesmiddelen geraadpleegd te worden. Behandelingsduur – Therapienaïeve volwassenen en patiënten met een recidief na een eerdere behandeling: De behandeling met INCIVO moet worden gestart in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine en gedurende 12 weken worden aangehouden (zie fi guur 1). - Patiënten met ondetecteerbaar ribonucleïnezuur van het hepatitis C-virus (HCV-RNA) (doel niet gedetecteerd) in week 4 en week 12 moeten additioneel nog 12 weken behandeld worden met alleen peginterferon alfa en ribavirine, voor een totale behandelings-duur van 24 weken. - Patiënten met detecteerbaar HCV-RNA in week 4 of week 12 moeten additioneel nog 36 weken behandeld worden met alleen peginterferon alfa en ribavirine, voor een totale behandelingsduur van 48 weken. - Voor alle patiënten met cirrose, ongeacht ondetecteerbaar HCV-RNA (doel niet gedetecteerd) in week 4 of 12, wordt een additionele behandelingsperiode van 36 weken met alleen peginterferon alfa en ribavirine aanbevolen, voor een totale behandelingsduur van 48 weken. Figuur 1: Be-handelingsduur voor therapienaïeve patiënten en voor patiënten met een recidief na een eerdere behandeling. De HCV-RNA-concentratie dient te worden gecontroleerd in week 4 en week 12 om de behandelingsduur te bepalen. In fase 3-studies werd een gevoelige, real-time PCR assay, met een kwantifi catie-limiet van 25 IE/ml en een detectielimiet van 10-15 IE/ml, gebruikt om te bepalen of de HCV-RNA-concentraties ondetect-eerbaar (doel niet gedetecteerd) waren. Detecteerbaar HCV-RNA lager dan de onderste kwantifi catielimiet van de gehaltebepaling mag niet worden gebruikt als substituut voor ‘ondetecteerbaar’ (doel niet gedetecteerd) bij het nemen van beslissingen over de behandelduur, aangezien dit kan leiden tot een onvoldoende be-handelduur en een hoger recidiefpercentage. Zie tabel 1 voor richtlijnen voor het stopzetten van een behandeling met INCIVO, peginterferon alfa en ribavirine. Behandelingsduur – Volwassenen die reeds eerder behandeld werden en een partiële respons of null response vertoonden: Behandeling met INCIVO moet worden ge-start in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine en gedurende 12 weken worden aangehouden, gevolgd door behan-deling met alleen peginterferon alfa en ribavirine (zonder INCIVO), voor een totale behandelingsduur van 48 weken (zie fi guur 2). Figuur 2: Behandelingsduur voor patiënten die reeds eerder behandeld werden en een partiële respons of null response vertoonden. De HCV-RNA-concentratie dient te worden gecon-troleerd in week 4 en week 12. Zie tabel 1 voor richtlijnen voor het stopzetten van een behandeling met INCIVO, peginterferon alfa en ribavirine. Alle patiënten: Aangezien het zeer onwaarschijnlijk is dat patiënten met een onvoldoende virale respons een aanhou-dende virologische respons (sustained virologic response, SVR) zullen bereiken, wordt aanbevolen dat patiënten met HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 4 of week 12 met de behandeling stoppen (zie tabel 1). Tabel 1: Richtlijnen voor het stoppen van de be-handeling met INCIVO, peginterferon alfa en ribavirine. Geneesmiddelen: INCIVO HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 4 van de behandelinga: Defi nitief stoppen. HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 12 van de behandelinga: Behandeling met INCIVO voltooid. Peginterferon alfa en ribavirine: HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 4 van de behandelinga: Defi nitief stoppen. HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 12 van de behandelinga: Defi nitief stoppen. a behandeling met INCIVO, peginterferon alfa en ribavirine. Het kan zijn dat deze richtlijnen niet op dezelfde manier toegepast kunnen worden als er voor het opstarten van de INCIVO-behandeling een ‘lead in’ behandeling met peginterferon alfa en ribavirine werd gegeven. In de fase 3-studies bereikte geen van de patiënten met HCV-RNA > 1.000 IE/ml in week 4 of week 12 een SVR met een voortgezette behandeling met peginterferon alfa en ribavirine. Bij therapienaïeve patiënten in de fase 3-studies, bereikten 4/16 (25%) patiënten met HCV-RNA-concentraties tussen 100 IE/ml en 1.000 IE/ml in week 4, SVR. Bij patiënten met HCV-RNA tussen 100 IE/ml en 1.000 IE/ml in week 12, bereikten 2/8 (25%) SVR. Bij voormalige null responders moet overwogen worden een extra HCV-RNA-test uit te voeren tussen week 4 en week 12. Als de HCV-RNA-concentratie > 1.000 IE/ml is, dienen INCIVO, peginter-feron alfa en ribavirine te worden gestopt. Bij patiënten die in totaal 48 weken behandeling krijgen, moeten peginterferon alfa en ribavirine worden gestopt als HCV-RNA in week 24 of week 36 detecteerbaar is. INCIVO moet worden gebruikt met peginterferon alfa en ribavirine om te voorkomen dat de behandeling faalt. Om falen van de behandeling te voorkomen mag de dosering van IN-CIVO niet worden verlaagd of onderbroken. Als de INCIVO-behandeling wordt stopgezet wegens bijwerkingen of wegens onvoldoende virologische respons, mag de behandeling met INCIVO niet opnieuw worden gestart. Raadpleeg de respec-tievelijke Samenvattingen van de Productkenmerken van peginterferon alfa en ribavirine voor de richtlijnen voor dosisaan-passingen, onderbrekingen, stopzetting of hervatting van deze geneesmiddelen. Indien tweemaal daags (b.i.d.) toegediend, moeten patiënten instructie krijgen om, indien binnen 6 uur na het gebruikelijke tijdstip van inname van INCIVO wordt opgemerkt dat een inname is overgeslagen, de voorgeschreven dosis van INCIVO zo snel mogelijk met voedsel in te nemen. Als dit meer dan 6 uur na het gebruikelijke tijdstip van inname wordt opgemerkt, moet de gemiste dosis worden overgeslagen en moet de patiënt doorgaan met het normale innameschema. Indien iedere 8 uur (q8h) toege-diend, moeten patiënten instructie krijgen om, indien binnen 4 uur na het gebruikelijke tijdstip van inname van INCIVO wordt opge-merkt dat een inname is overgeslagen, de voorgeschreven dosis van INCIVO zo snel mogelijk met voedsel in te nemen. Als dit meer dan 4 uur na het gebruikelijke tijdstip van inname wordt opge-merkt, moet de gemiste dosis worden overgeslagen en moet de patiënt doorgaan met het normale innameschema. Speciale populaties: Nierinsuffi ciëntie: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van INCIVO bij HCV-patiënten met matige of ernstige nierinsuf-fi ciëntie (CrCl ≤ 50 ml/min). Bij HCV-negatieve patiënten met ernstige nierinsuffi ciëntie werd geen klinisch relevante verandering in de blootstelling aan telaprevir waargenomen. Derhalve wordt er geen dosisaanpassing voor INCIVO aanbevolen bij HCV-patiënten met nierinsuffi ciëntie. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van INCIVO bij hemodialysepatiënten. Raadpleeg ook de Samenvatting van de Productkenmerken van ribavirine voor patiënten met CrCl < 50 ml/min. Leverinsuffi ciëntie: INCIVO wordt niet aanbevolen bij patiënten met matige tot ernstige leverinsuffi ciëntie (Child-Pugh B of C, score ≥ 7) of gedecompenseerde leverziekte. Aanpassing van de dosis van INCIVO is niet nodig indien toegediend aan hepatitis C-patiënten met milde leverinsuffi ciëntie (Child-Pugh A, score 5-6). Raadpleeg ook de Samenvatting van de Productkenmerken van peginterferon alfa en ribavirine, die gecontra-indiceerd zijn bij Child-Pugh score ≥ 6. Ouderen: Er zijn beperkt klinische gegevens over het gebruik van INCIVO bij HCV-patiënten van 65 jaar of ouder. Pediatrische patiënten: De veiligheid en werkzaamheid van INCIVO bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen ge-gevens beschikbaar. Wijze van toediening: Patiënten dienen de instructie te krijgen de tabletten in hun geheel door te slikken (d.w.z. de patiënt mag de tablet niet kauwen, breken of oplossen). Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor (één van) de hulpstof(fen). Gelijktijdige toediening met werkzame stoffen die voor hun klaring sterk afhankelijk zijn van CYP3A en waarvan verhoogde plasmaconcentraties geassocieerd zijn met ernstige en/of levensbedreigende gebeurtenissen. Dit zijn onder andere de werkzame stoffen alfuzosine, amiodaron, bepridil, kinidine, astemizol, terfenadine, cisapride, pimozide, moederkoornalkaloïden (dihydro-ergotamine, ergonovine, ergotamine, methylergonovine), lovastatine, simvastatine, atorvastatine, sildenafi l of tadalafi l (alleen indien gebruikt voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie), quetiapine en oraal toegediend midazolam of triazolam. Gelijktijdige toediening met klasse-Ia- of -III-antiaritmica, behalve in-traveneus lidocaïne. Gelijktijdige toediening van INCIVO met werkzame stoffen die CYP3A sterk induceren, bijvoorbeeld rifampicine, sint-janskruid (Hypericum perforatum), carbamazepine, fenytoïne en

fenobarbital en dus kunnen leiden tot lagere blootstelling en verlies van werkzaamheid van INCIVO. Raadpleeg de Samenvat-ting van de Productkenmerken van peginterferon alfa en van ribavirine voor een lijst met de contra-indicaties van deze producten, aangezien INCIVO in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine gebruikt moet worden. Bijwerkingen: Samenvatting van het veiligheidsprofi el: Het totale veiligheidsprofi el van INCIVO is gebaseerd op gegevens uit fase 2- en fase 3-studies (zowel met als zonder controlegroep) met 3.441 patiënten die behandeld werden met INCIVO-combinatiebehandeling en op spontane postmarket-ingmeldingen. INCIVO moet worden toegediend met peginterferon alfa en ribavirine. Raadpleeg de betreffende Samenvatting van de Productkenmerken voor de bijwerkingen van die producten. De incidentie van bijwerkingen van minstens matige ernst (≥ graad 2) was in de INCIVO-groep hoger dan in de placebogroep. Tijdens de behandelingsfase met INCIVO of placebo waren de meest frequent gemelde bijwerkingen met een ernst van minstens graad 2 in de INCIVO-groep (incidentie ≥ 5,0%) anemie, rash, pruritus, nausea en diarree. Tijdens de behandelingsfase met INCIVO of placebo waren de meest frequent gemelde bijwerkingen met een ernst van minstens graad 3 in de INCIVO-groep (incidentie ≥ 1,0%) anemie, rash, trombocytopenie, lymfopenie, pruritus en nausea. Samenvattende tabel van bijwerkingen: Bijwerkingen van INCIVO worden weergegeven in tabel 3. De bijwerkingen zijn ingedeeld naar systeem/orgaanklasse en frequentie: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, < 1/10), soms (≥ 1/1.000, < 1/100) en zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000). Binnen elke frequentiegroep zijn de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Tabel 3: Bijwerkingen van INCIVO (ingenomen in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine) bij patiënten met een HCV-infectie in klinische studiesa en postmarketing Infecties en parasitaire aandoeningen: vaak: orale candidiasis. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: zeer vaak: anemie. vaak: trombocytopenieb, lymfopenieb. Endocriene aandoeningen: vaak: hypothyreoïdie. Voedings- en stofwisselingsstoornissen: vaak: hyperurikemieb, hypokaliëmieb. soms: jicht. Zenuwstelselaandoeningen: vaak: dysgeusie, syncope. Oogaandoeningen: soms: retinopathie. Maagdarmstelselaandoeningen: zeer vaak: nausea, diarree, braken, hemorroïden, proctalgie. vaak: anale pruritus, rectale hemorragie, anale fi ssuur. soms: proctitis. Lever- en galaandoeningen: vaak: hyperbilirubinemieb. Huid- en onderhuidaandoeningen: zeer vaak: pruritus, rash. vaak: eczeem, gezwollen gezicht, exfoliatieve uitslag. soms: geneesmiddelrash met eosinofi lie en systemische symptomen (DRESS), urticaria. zelden: SJS, TEN, erythema multiforme. Nier- en urinewegaandoeningen: soms: creatinine in bloed verhoogdb, pre-renale azotemie met of zonder acuut renaal falen. Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: vaak: perifeer oedeem, productsmaak abnormaal. a aan de placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies (samengevoegde gegevens) namen 1.346 HCV-geïnfecteerde patiënten deel. b incidentiepercentages zijn

gebaseerd op meldingspercentages van ongewenste voorvallen (zie ook Laboratoriumafwijkingen hieronder). Bij de analyse van een additionele studie, Studie C211, was het veiligheidsprofi el van combinatietherapie met INCIVO 1.125 mg tweemaal daags vergelijkbaar met het veiligheidsprofi el voor patiënten die combi-natietherapie kregen met INCIVO 750 mg elke 8 uur. Er zijn geen nieuwe veiligheidsgegevens geïdentifi ceerd. Laboratoriumafwi-jkingen: Specifi eke laboratoriumafwijkingen van minstens matige ernst (≥ graad 2) die een verergering vanaf baseline weergeven en die worden beschouwd als bijwerkingen, waargenomen bij patiënten met een HCV-infectie die werden behandeld met de IN-CIVO-combinatiebehandeling, uit de samengevoegde gegevens uit de placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies, zijn weerge-geven in onderstaande tabel. Tabel 4: Enkele laboratorium-afwijkingen (DAIDSa graad ≥ 2) die een verergering vanaf baseline weergeven en die worden beschouwd als bijwerkin-gen, waargenomen bij patiënten met een HCV-infectie die werden behandeld met de INCIVO-combinatiebehandeling, uit de samengevoegde gegevens uit de placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies. Verhoogdb: urinezuur: Graad 2: 17,9% (10,1-12,0 mg/dl); Graad 3: 4,6% (12,1-15,0 mg/dl); Graad 4: 1,1% (> 15,0 mg/dl). bilirubine: Graad 2: 13,6% (1,6-2,5 x ULN); Graad 3: 3,6% (2,6-5,0 x ULN); Graad 4: 0,3% (> 5,0 x ULN). totaal cholesterol: Graad 2: 15,4% (6,20-7,77 mmol/l 240-300 mg/dl); Graad 3: 2,0% (> 7,77 mmol/l > 300 mg/dl); Graad 4: nvt. low-density lipoproteïne: Graad 2: 6,9% (4,13-4,90 mmol/l 160-190 mg/dl); Graad 3: 2,5% (≥ 4,91 mmol/l ≥ 191 mg/dl); Graad 4: nvt. creatinine: Graad 2: 0,9% (1,4-1,8 x ULN); Graad 3: 0,2% (1,9-3,4 x ULN); Graad 4: 0% (> 3,4 x ULN). Verlaagdb: hemoglo-bine: Graad 2: 27,0% (9,0-9,9 g/dl of elke daling van 3,5-4,4 g/dl); Graad 3: 51,1% (7,0-8,9 g/dl of elke daling van ≥ 4,5 g/dl); Graad 4: 1,1% (< 7,0 g/dl). plaatjesaantal: Graad 2: 24,4% (50.000-99.999/mm3); Graad 3: 2,8% (25.000-49.999/mm3); Graad 4: 0,2% (< 25.000/mm3). absoluut aantal lymfocyten: Graad 2: 13,1% (500-599/mm3); Graad 3: 11,8% (350-499/mm3); Graad 4: 4,8% (< 350/mm3). kalium: Graad 2: 1,6% (2,5-2,9 mEq/l); Graad 3: 0% (2,0-2,4 mEq/l); Graad 4: 0% (< 2,0 mEq/l). nvt = niet van toepass-ing, ULN = upper limit of normal; a The Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Paediatric Adverse Events (DAIDS, versie 1.0, december 2004) werd bij de samengevoegde laborato-riumgegevens gebruikt. b De incidentie werd berekend op basis van het aantal patiënten voor elke parameter. De meeste laboratorium-waarden keerden in week 24 terug naar het niveau zoals waargenomen met peginterferon alfa en ribavirine, met uitzonder-ing van het aantal plaatjes, dat tot week 48 op een lager niveau bleef dan waargenomen met peginterferon alfa en ribavirine. Ver-hogingen van het urinezuur in serum kwamen zeer vaak voor tijdens behandeling met INCIVO in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine. Na het eind van de INCIVO-behandeling dalen de urinezuurwaarden gewoonlijk in de loop van de volgende 8 weken en zijn dan vergelijkbaar met die waargenomen bij patiënten die alleen behandeld worden met peginterferon alfa en ribavirine. Be-schrijving van enkele specifi eke bijwerkingen: Rash: Er zijn ernstige, mogelijk levensbedreigende en fatale huidreacties ge-meld bij de INCIVO-combinatiebehandeling, waaronder DRESS, SJS en TEN. In placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies was de totale incidentie en ernst van rash verhoogd wanneer IN-CIVO gelijktijdig met peginterferon alfa en ribavirine werd toegediend. Tijdens de INCIVO-behandeling werden gevallen van rash (alle graden) gemeld bij 55% van de patiënten die behandeld werden met de INCIVO-combinatiebehandeling en bij 33% van de patiënten die behandeld werden met peginterferon alfa en riba-virine. Meer dan 90% van de gevallen van rash was mild of matig van ernst. De rash die tijdens INCIVO-combinatiebehandeling werd gemeld, werd beoordeeld als typisch pruritische, eczemateuze rash en besloeg minder dan 30% van het lichaamsoppervlak. De helft van de gevallen van rash begon tijdens de eerste 4 weken, maar rash kan op elk moment tijdens de INCIVO-combinatiebehan-deling optreden. Voor milde en matige rash is het niet nodig met de INCIVO-combinatiebehandeling te stoppen. Patiënten met milde tot matige rash dienen te worden gemonitord op tekenen van pro-gressie. Progressie kwam echter niet vaak voor (minder dan 10%). In klinische studies kregen de meeste patiënten antihistaminica en topicale corticosteroïden toegediend. De rash verbetert na het beëindigen (voltooien of voortijdig stoppen) van de INCIVO-toedien-ing. Het kan echter enkele weken duren voordat de rash verdwijnt. Anemie: In placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies werd anemie (alle graden) gemeld bij 32,1% van de patiënten die de INCIVO-combinatiebehandeling kregen en bij 14,8% van de patiënten die met peginterferon alfa en ribavirine behandeld werden. Voor de behandeling van de anemie werd de ribavirinedo-sis verlaagd. Verlaging van de ribavirinedosis voor de anemie was

nodig bij 21,6% van de patiënten die behandeld werden met de INCIVO-combinatiebehandeling, tegenover 9,4% van de patiënten die behandeld werden met alleen peginterferon alfa en ribavirine. Erytropoësestimulerende middelen (ESA’s) waren over het algemeen niet toegestaan en werden slechts bij 1% van de patiënten in de fase 2 en fase 3 klinische studies gebruikt. In de placebogecon-troleerde fase 2- en fase 3-studies, werden transfusies tijdens de fase van behandeling met INCIVO/placebo gemeld bij 2,5% van de patiënten die de INCIVO-combinatiebehandeling kregen en bij 0,7% van de patiënten die alleen peginterferon alfa en ribavirine kregen. De transfusiepercentages over de hele studieperiode waren respectievelijk 4,6% en 1,6%. In placebogecontroleerde fase 2- en fase 3-studies stopte 1,9% van de patiënten vanwege anemie met INCIVO alleen en 0,9% van de patiënten stopte met de INCIVO-combinatiebehandeling vanwege anemie, tegenover 0,5% van degenen die behandeld werden met peginterferon alfa en ribavirine. Anorectale tekenen en symptomen: In klinische studies was de meerderheid van deze voorvallen (bijv. hemorroïden, anorectaal ongemak, anale pruritus en rectaal brandend gevoel) mild tot matig en verdwenen ze na het voltooien van de behandeling met INCIVO, zeer weinig voorvallen leidden tot het stoppen met de behandeling. Patiënten die tevens geïnfecteerd zijn met hiv-1: Het veiligheidsprofi el van INCIVO bij patiënten die tegelijkertijd een HCV- en een hiv-1-infectie hebben (n = 38), al of niet onder behandeling met antiretrovirale thera-pie of onder behandeling met efavirenz in combinatie met tenofovirdisoproxilfumaraat en emtricitabine, was vergelijkbaar met het veiligheidsprofi el van patiënten met alleen een HCV-infectie. Patiënten die atazanavir/ritonavir kregen in de groep met INCIVO-combinatiebehandeling en in de groep met peginterferon alfa en ribavirine hadden een voorbijgaande verhoging van de indirecte bilirubinewaardes tot en met week 2, die terugkeerden tot bijna de baselinewaardes op week 12. Pediatrische patiënten: De veiligheid en werkzaamheid van INCIVO bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar. Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhoud-ing tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: België: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten. Website: www.fagg.be. Nederland: Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl Aard en inhoud van de verpakking: Hogedensiteitpolyethyleen (HDPE) fl es met 42 fi lmomhulde tabletten en voorzien van een polypropyleen (PP) kindveilige dop en afdichtingsfolie. Droogmiddel (één of twee zakjes) is toege-voegd. INCIVO is beschikbaar in verpakkingen met 1 fl es (in totaal 42 fi lmomhulde tabletten) of 4 fl essen (in totaal 168 fi lmomhulde tabletten). Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN: Janssen Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, België. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN: EU/1/11/720/001 verpakking met 4 fl essen, EU/1/11/720/002 verpakking met 1 fl es. AFLEVERINGSWIJZE: Geneesmiddel op medisch voorschrift. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST: 18/12/2013. Meer informatie is beschikbaar op verzoek. ©

Jans

sen-

Cila

g NV

– Z

INCn

umm

er –

vu/

er E

rik P

rese

nt, A

ntw

erps

eweg

15-

17, 2

340

Beer

se

PP: € 9098,66 - 375 mg - 168 tabs


INCIVO®

peginterferon alfa + ribavirine

Figuur 1 Figuur 2

TWICE-DAILY DOSING

* Compared to INCIVO dosing every 8 hours.1. INCIVO SPC * see INCIVO SPC for important information on safety, possible interactions and

pharmacodynamic characteristics.

INCIVO, 6 tablets a day, can now also be dosed in 2 intakes of 3 tablets each,

instead of 3 intakes of 2 tablets. See SmPC for more information.1

The ONLY AVAILABLE PROTEASE INHIBITOR to offer a morning and evening dose for your chronic hepatitis C genotype 1 patients1

MorningDose

EveningDose

MorningDose

EveningDose

NEW

MORE SIMPLICITY*1, MORE CONVENIENCE*1

JAN 0894 adv_A5_VL_DEF 01.indd 1 4/02/14 16:50


4

FR

ID

AY

1

4

AUDITORIUM CANOPEE


11.00-11.10 I18 Michelassi stricture plasty for stenotic terminal ileal Crohn’s disease: a prospective cohort series.

De Buck Van Overstraeten, S. Vermeire, D. Vanbeckevoort, G. Vanassche, M. Ferrante, P. Rutgeerts, A. Wolthuis, A. D’hoore / UZ Leuven

11.10-11.20 I19 Long-term clinical outcome after infliximab cessation in Crohn’s disease patients in remission.

K. Papamichail (1), N. Vande Casteele (2), S. Tops (2), A. Gils (2), V. Ballet (1),M. Ferrante (1), G. Van Assche (1), P. Rutgeerts (1), S. Vermeire (1) / [1] Targid, KULeuven, [2] Laboratory for Therapeutic and Diagnostic Antibodies, Leuven

11.20-11.45 I20 Invited lecture : Which new drugs will I be using in the near future ?

G. D’Haens / Amsterdam, The Netherlands

11:45-12:30 SATELLITE SYMPOSIUM ABBVIE

13:15-14:00 SATELLITE SYMPOSIUM VIFOR PHARMA


FR

ID

AY

1

4

ROOM COCO 1&2 BGDO

SESSION ONE

PRACTICAL USE OF BIOMARKERS IN GI CANCERModerators : E. Van Cutsem (KUL), Y. Humblet (UCL)

08.15-08.40 O01 Interactive case 1 on endoscopy / pathology. S. Tejpar / KULeuven

08.40-09.05 O02 Invited lecture : European experience in RAS testing and quality control.H. van Krieken / Nijmegen, The Netherlands

09.05-09.30 O03 Belgian perspective.A. Mourin / UCL Saint-Luc

09.30-09.40 O04 Use of SOM230 as a preventive and therapeutic tool in chemically induced HCC in rats.I. Borbath, M.P. Berghmans , V. Lebrun , B. Delire , I. Leclercq / UCL Saint-Luc

09.40-09.50 O05 TGFB-induced protein IG-H3 is essential for the growth of human liver metastases.V. Castronovo (1), A. Blomme (1), P. Delvenne (1), O. Detry (2), A. Turtoi (1) /[1] Ulg, CHU Liège


SESSION TWO

Moderators : I. Borbath (UCL), J. Janssens (AZ Turnhout)

10.10-10.20 O06 Study of genomic alterations in colon carcinoma by Array Comparative Genomic Hybridization. E. Mampaey (1), A. Fieuw (2), T. Van Laethem (2), N. Van Roy (2), L. Ferdinande (1),W. Ceelen (1), P. Pattyn (1), Y. Van Euwenhove (1), K. De Ruyck (2), K. Geboes (1), S. Laurent (1) / [1] UZGhent , [2] UGhent

10.20-10.30 O07 Inducing, understanding and overcoming resistance to everolimus in pancreatic neuroendocrine tumors.T. Vandamme (1), K. Op De Beeck (1), M. Beyens (1), G. Mortier (1), W. De Herder (2), G. Van Camp (1), P. Pauwels (1), L. Hofland (2), M. Peeters (1) / [1] UAntwerp, [2] Erasmus Medical Center, Rotterdam, Netherlands


4

FR

ID

AY

1

4

HIGHLIGHTS OF THE YEAR IN GI ONCOLOGY - IMPACT FOR CLINICIANS

10.30-10.50 O08 Pancreatic and hepatobiliary tumors.J-L. Van Laethem /ULB

10.50-11.10 O09 Oesophago-gastric tumors.M. Peeters /UZA

11.10-11.30 O10 Colorectal tumors.E. Van Cutsem /KUL

11.30-11.45 Q&A

ROOM COCO 1&2 BGDO


FR

ID

AY

1

4

O11 Early metabolic response assessment of sorafenib and capecitabine in chemorefractory metastatic CRC. A. Hendlisz (1), A. Deleporte (1), C. Garcia (1), T. Delaunoit (2), R. Marechal (3), M. Peeters (4), M. Van Den Eynde (5), S. Holbrechts (6), G. Houbiers (7), B. Filleul (8), J.L. Van Laethem (9), C.D. Rolfo (10), M. Diaz (6), R. Lhommel (5), G. Demolin (7), M. Moreau (1), L. Ameye (1), M. Paesmans (1), M. Piccart-Gebhart (1), P. Flamen (1) / [1] Institute Bordet, Brussels, [2] Hôpital de Jolimont, Haine-Saint-Paul, [3] ULB Erasme, Brussels, [4] UZ Antwerp, [5] UCL, Brussels, [6] CHU Ambroise Paré, Mons, [7] Clinique St-Joseph, Liège, [8] Centre Hospitalier de Jolimont-Lobbes, La Louvière, [9] ULB Erasme, Brussels, [10] UAntwerp

O12 Pravastatin efficacy for patients with Child-Pugh A/B cirrhosis and advanced HCC.M. Grandjean (1), P. Starkel (2), Y. Horsmans (2), I. Borbath (2) / [1] KULeuven, [2] UCL Saint-Luc

O13 Simultaneous detection of KRAS, NRAS and BRAF hot spot mutations on Ion Torrent PGM platform. C. De Rop, G. Beniuga, J.L. Dargent, P. Vannuffel / Institut de Pathologie et de Génétique, Charleroi

O14 Detection of c-KIT and PDGFRa mutations in GIST by Next Generation Sequencing. C. De Rop, G. Beniuga, P. Ngendahayo, P. Vannuffel / Institut de Pathologie et de Génétique, Charleroi

O15 Endoscopic findings in case of PET-CT incidental colonic uptake :How to improve PET-CT specificity? M. Seivert, O. Plomteux, A. Colard, P. Leclercq, G. Houbiers, G. Demolin, P. Dupont, F. Fontaine, D. Jean Claude, G. Namur, N. Witvrouw, P. Gomez, B. Bastens / Clinique St-Joseph, Liège

O16 Age-& gender-corrected BMI: a new approach to mortality risk assesment in esophagectomy for cancer. J. Moons, H. Van Veer, T. Lerut, W. Coosemans, G. Decker, D. Van Raemdonck, P. De Leyn, P. Nafteux / KULeuven

O17 Bevacizumab beyond progression in mCRC: a phase II, single arm, Belgian multicenter study (Avastay). M. Peeters (1), A. Bols (2), J. Van Erps (3), R. Kalantari (4), W. Demey (5), M. Heijndijk (6), J.L. Canon (7) / [1] UZ Antwerpen, [2] AZ Sint-Jan Brugge- Oostende, Brugge, [3] General Hospital Aalst, [4] CH Peltzer - La Tourelle, Verviers, [5] KLINA, Brasschaat, [6] F. Hoffmann-la Roche, Brussels, [7] Grand Hopital de Charleroi

HALL COCO 1&2

POSTER SESSION BGDO


4

FR

ID

AY

1

4

ROOM MAHOGANY

INTERACTIVE CASE REPORTS SESSION

Moderators : H. Piessevaux (UCL), H. Reynaert (UZ Brussel)

09.00-09.15 C01 Successful treatment of spurting peptic ulcer bleeding: combination of two miscellaneous methods.

C. Snauwaert, D. De Looze / UGhent

09.15-09.30 C02 Hematemesis following double-balloon ERCP with rendez-vous technique.

L. Vandenabeele, C. Snauwaert, L. Defreyne, M. De Vos / UGhent

09.30-09.45C03 Congenital extrahepatic portosystemic shunt type II in an adult woman waiting for a kidney transplant.

W. Verlinden, S. Francque, P. Michielsen / UAntwerp

09.45-10.00 C04 Staphylococcus aureus discitis in a child with Crohn’s disease treated with infliximab.

B. Hauser, D. Van Schaik, A. Laumen, E. De Greef, T. Devreker,G. Veereman, J. Van Der Werff Ten Bosch, F. Mana, D. Urbain, Y. Vandenplas / UZ Brussel

10.00-10.15 C05 Isolated arterioportal malformation presenting with variceal hemorrhage.

W. Verlinden, S. Francque, P. Michielsen / UAntwerp

10.15-10.30 C06 Combined liver/lung transplant for a COPD patient with tuberculostatics- induced acute liver failure.

l.J. Ceulemans, S. Strypstein, D. Monbaliu, P. De Leyn, W. Laleman, C. Verlsype,S. Van Der Merwe, R. Vos, G. Verleden, F. Nevens, J. Pirenne, D. Van Raemdonck / KU Leuven

10.30-10.45 C07 A challenging case of granulomatous colitis. G. Moors, J. Nijs, J. Van Meerbeek, S. Vanstraelen, P. Geyskens, S. Verhamme,

J. Wynants, L. Van Den Bergh / Sint-Truiden Ziekenhuis

10.45-11.00 C08 Olmesartan-induced enteropathy. C. Snauwaert, L. Ferdinande, D. De Looze, M. De Vos / UGhent

GA

ST-

1055

151-

0000

At MSD in Belgium and Luxemburg, we work hard to keep the world well. How? By providing people with innovative prescription medicines. We also provide leading healthcare solutions that make a difference. And we do it by listening to patients, physicians and our other partners — and anticipating their needs.

You can learn more about our medicines and services on www.msd-belgium.be.

We believe our responsibility includes making sure that our products reach people who need them. So we’ve created many far-reaching programs and partnerships to accomplish this.

We continue on our journey to redefine ourselves to bring more hope to more people around the world. Our goals are clear and our commitment is fierce. We are dedicated to solving problems and pursuing new answers.

Not just healthcare.

Your partner of choice in gastroenterology

Corporate Ad_EN_A5_SEPT12.indd 1 26/09/12 14:52


FR

ID

AY

1

4G

AS

T-10

5515

1-00

00

At MSD in Belgium and Luxemburg, we work hard to keep the world well. How? By providing people with innovative prescription medicines. We also provide leading healthcare solutions that make a difference. And we do it by listening to patients, physicians and our other partners — and anticipating their needs.

You can learn more about our medicines and services on www.msd-belgium.be.

We believe our responsibility includes making sure that our products reach people who need them. So we’ve created many far-reaching programs and partnerships to accomplish this.

We continue on our journey to redefine ourselves to bring more hope to more people around the world. Our goals are clear and our commitment is fierce. We are dedicated to solving problems and pursuing new answers.

Not just healthcare.

Your partner of choice in gastroenterology

Corporate Ad_EN_A5_SEPT12.indd 1 26/09/12 14:52


4

FR

ID

AY

1

4

HALL MAHOGANY

ORAL POSTER SESSION: CLINICAL

Moderators : I. Colle (ASZ Aalst), C. Van Kemseke (ULg)

11:00 O11 Early metabolic response assessment of sorafenib and capecitabine in chemorefractory metastatic CRC.

A. Hendlisz (1), A. Deleporte (1), C. Garcia (1), T. Delaunoit (2), R. Marechal (3),M. Peeters (4), M. Van Den Eynde (5), S. Holbrechts (6), G. Houbiers (7), B. Filleul (8), J.L. Van Laethem (9), C.D. Rolfo (10), M. Diaz (6), R. Lhommel (5), G. Demolin (7), M. Moreau (1), L. Ameye (1), M. Paesmans (1), M. Piccart-Gebhart (1), P. Flamen (1) / [1] Institut Bordet, Brussels, [2] Hôpital de Jolimont, Haine-Saint-Paul, [3] ULB Erasme, [4] UZAntwerp, [5]UCL, Brussels, [6] CHU Ambroise Paré MONS, [7] Clinique St-Joseph, Liège, [8] Centre Hospitalier de Jolimont-Lobbes, La Louvière, [9] ULB Erasme, Brussels, [10] UAntwerp

11:05 O15 Endoscopic findings in case of PET-CT incidental colonic uptake :How to improve PET-CT specificity?

M. Seivert, O. Plomteux, A. Colard, P. Leclercq, G. Houbiers, G. Demolin,P. Dupont, F. Fontaine, D. Jean Claude, G. Namur, N. Witvrouw, P. Gomez, B. Bastens / Clinique St-Joseph, Liège

11:10 A37 Natural history of idiopathic non-cirrhotic portal hypertension: a prospective long term follow up.

A Krishnan, J. Venkataraman / Stanley Medical College, Chennai, India

11:15 A46 Outcome of combined hepato- and cholangiocellular (CHCC-CCC)tumors after liver transplantation (LT).

J. Navez, C. Sempoux, Q. Lai, P. Goffette, J. Lerut / UCL Saint-Luc, Brussels

11:20 A32 The impact of beta-blockers on the course of severe alcoholic hepatitis. T. Sersté (1), E. Trepo (2), J. Schreiber (2), D. Degre (2), T. Gustot (2),

C. Moreno (2) / [1] Ulb Saint-Pierre, Brussels, [2] ULB Erasme Brussels

11:25 I30 NOD2 polymorphisms and intestinal transplantation. L.J. Ceulemans (1), K. Lenaerts (2), I.H. Hundscheid (2), S.W. Olde Damink (2),

D. Monbaliu (1), G. De Hertogh (3), S. Vermeire (4), J. Pirenne (1) / [1] Abdominal Transplant Surgery, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium, [2] Maastricht University Medical Centre, Maastricht, Netherlands, [3] Pathology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium, [4] Gastroenterology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium

11:30 I21 Prediction of Clinical Response to Anti-TNF Therapy by CirculatingT cell Subsets but not by B Cells.

Z. Li (1), S. Vermeire (1), D. Bullens (1), M. Ferrante (1), K. Van Steen (2),M. Noman (1), P. Rutgeerts (1), J.L. Ceuppens (1), G. Van Assche (1) / [1] UniversityHospitals Leuven, Leuven, Belgium, [2] University of Liege, Liège, Belgium

11:35 G13 Single balloon enteroscopy assisted ERCP: indications and results in patients with surgically altered anatomy.

T. Aouattah, R. Yeung, H. Piessevaux, P. Deprez / UCL Saint-Luc, Brussels


FR

ID

AY

1

4

AUDITORIUM CANOPEE PLENARY SESSION

14.00-14.15 D01 Brohée Lecture : Genetics, immunity, inflammation or the gut in the pathogenesis of alcoholic liver disease: and the winner is...P. Stärkel /UCL Saint-Luc, Brussels

SESSION ONE

Moderators : D. De Looze (UZ Ghent), C. Van Kemseke (ULg)

14.15-14.27 D02 Endoscopic submucosal dissection for Barrett’s esophagus; results in a large tertiary center. J.B. Chevaux, H. Piessevaux, A. Jouret-Mourin, C.P.R. Yeung, E. Danse,P. Deprez / UCL Saint-Luc, Brussels

14.27-14.39 D03 Roux-en-Y gastric bypass attenuates hepatic mitochondrial dysfunction in mice with nash. J. Verbeek (1), M. Lannoo (1), E. Pirinen (2), D. Ryu (2), P. Spincemaille (1), I. Van Der Elst (1), P. Windmolders (1), K. Thevissen (1), B.P. Cammue (1), J. Van Pelt (1), C. Ceuterick-De Groote (3), P.P. Van Veldhoven (1), P. Bedossa (4), F. Nevens (1), D. Cassiman (1) / [1] KULeuven, [2] Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Switzerland, [3] UAntwerp, [4] Hôpital Beaujon, Clichy, France

14.39-14.51 D04 Biomarker panel predicting mucosal healing in patients with Crohn’s disease under infliximab therapy. M. De Bruyn (1), T. Bessissow (2), T. Billiet (3), I. Cleynen (3), R. Kirkland (4), X. Liu (4), S. Hauenstein (4), K. Drake (4), S. Singh (4), M. Ferrante (3), P. Rutgeerts (3), G. Van Assche (3), I. Arijs (3), G. Opdenakker (1), S. Vermeire (3) / [1] Rega Institute, Leuven, [2] McGill University, Montreal, Canada, [3] Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders (TARGID), KULeuven, [4] Prometheus Laboratories Inc., San Diego, USA

14.51-15.03 D05 Hypoxia driven gene expression is a prognostic factor in stage II and III colon cancer patients. J. Dekervel (1), D. Hompes (1), H. Van Malenstein (1), D. Popovic (2), X. Sagaert (1), B. De Moor (2), E. Van Cutsem (1), A. D’hoore (1), C. Vers-lype (1), J. Van Pelt (1) / [1] KULeuven, [2] ESAT, Leuven

15.03-15.15D06 The Belgian Registry of Pediatric Crohn’s disease (BELCRO): growth status after 3 year follow up. E. Degreef (1), J. Mahachie (2), I. Hoffman (3), F. Smets (4), S. Vanbiervliet (5),P. Bontems (6), I. Paquot (7), P. Alliet (8), K. Vansteen (2), G. Veeremanwauters (1) / [1] UZ Brussel, [2] Montefiore Institute, Liège, [3] KULeuven, [4] UCL, Brussels, [5] UZGhent, [6] Queen Fabiola Children’s University Hospital, Brussels, [7] CHC Clinique de l’Esperance, Liège, [8] Virga Jesse Hospital, Hasselt


4

FR

ID

AY

1

4


15.15-15.40 D07 State-of-the-art Lecture.

The role of the gut microbiome in gastrointestinal and liver disease. N. Delzenne /UCL


SESSION TWO

Moderators : L. Van Grunsven (VUB), I. Borbath (UCL)

16.00-16.12 D08 Prognostic value of FDG PET/CT in liver transplantation for hepatocarcinoma. O. Detry, L. Govaerts, N. Bletard, N. Meurisse, G. Verset, A. Deroover, J. Delwaide, A. Lamproye, P. Honore, R. Hustinx / CHU Liege

16.12-16.24 D09 Preop chemosensitivity testing as predictor of adjuvant benefit in stage III colon cancer (PEPITA). A. Hendlisz (1), A. Deleporte (1), J.L. Van Laethem (2), P. Vergauwe (3), M. Van Den Eynde (4), G. Deboever (5), J. Janssens (6), G. Demolin (7), S. Holbrechts (8), M. Clausse (9), J. Vermeij (10), L. D’hondt (11), S. Laurent (12), A. Efira (13), M. Peeters (14), M. Gomez Galdon (1), A. Buggenhout (15),M. Paesmans (1), C. Garcia (1), M. Piccart-Gebhart (1), P. Flamen (1) / [1] Institut Jules Bordet, Brussels, [2] ULB Erasme, Brussels, [3] AZ Groeninge, Kortrijk, [4] UCL, Brussels, [5] AZ Damiaan, Oostende, [6] AZ TURNHOUT, [7] Clinique St-Joseph, Liège, [8] CHU Ambroise Paré Mons, [9] Cliniques Saint Luc, Bouge, [10] ZNA Middelheim, Antwerpen, [11] UCL, Mont-Godinne, [12] UZ Gent, [13] ULB Brugmann, Brussels, [14] UZAntwerp, [15] ULB Erasme Brussels

16.24-16.36 D10 Pre-operative serological markers may predict postoperative Crohn’s disease recurrence. M. Noben (1), A. De Buck Van Overstraeten (2), S. Lockton (3), G. De Hertogh (2),F. Princen (3), A. Wolthuis (2), G. Van Assche (2), S. Vermeire (2), S. Singh (3), A. D’hoore (2), M. Ferrante (2) / [1] (TARGID), KULeuven, [2] KULeuven, [3] Prometheus Laboratories Inc., San Diego, USA

16.36-16.48 D11 Obeticholic acid, a farnesoid-x receptor agonist, improves portal hypertension in cirrhotic rats. L. Verbeke (1), R. Farre (1), J. Trebicka (2), M. Komuta (1), T. Roskams (1),S. Klein (2), I. Vander Elst (1), P. Windmolders (1), T. Vanuytsel (1), F. Nevens (1),W. Laleman (1) / [1] KULeuven, [2] University Hospital, Bonn, Germany

16.48-17.00 D12 Gastrostomy techniques: a single center pediatric experience. K. Das, M. Miserez, T. Claeys, J. Daniels, M. Stas, I. Hoffman / KULeuven


FR

ID

AY

1

4


17.00-17.12 D13 Intra-arterial Ytrrium-90 microspheres for downstaging HCCpatients to transplantation. K. De Man, L. Defreyne, E. Dhondt, E. Delanghe, X. Verhelst, P. Smeets,H. Van Vlierberghe, A. Geerts, R. Troisi, X. Rogiers, B. Lambert / UGhent

17.12-17.25 D14 Lanreotide autogel 120 mg for chronic refractory diarrhea : a multi-center prospective trial. R. Bisschops (1), V. De Ruyter (2), G. Demolin (3), D. Baert (4), T. Moreels (5), P. Pattyn (6), H. Verhelst (7), L. Lepoutre (8), J. Arts (9), P. Ooghe (10), P. Maisonobe (2), J. Tack (1) / [1] KULeuven, [2] Ipsen, Merelbeke,[3] CHC, Liège, [4] Maria Middelares Ziekenhuis, Gent, [5] UAntwerp, [6] UGhent, [7] ZOL, Genk, [8] OLV HOSPITAL, Aalst, [9] AZ Sint-Lucas, Brugge, [10] CHU, Charleroi

17.25-17.35 AWARDS & GRANTS


4

FR

ID

AY

1

4

ROOM COCO 1&2


Moderators : A. Hoorens (VUB ), B. Op de Beeck (UZA)

14:00 R01 Invited lecture : Histopathological assessment of total mesorectalexcision specimens: reflexions from the PROCARE project.

P. Demetter (ULB)14:30 R02 Restricted overexpression of p53 is prognostic after colorectal

cancer (CRC) resection. H.M. Lê, C. Nyiraneza, A. Jouret-Mourin, A. Kartheuser, R. Detry, K. Dahan,

A. Van Maanen, C. Sempoux, M. Van Den Eynde / UCL Saint-Luc, Brussels

14:40 R03 ADAM-17/FHL2 colocalisation suggests interaction and role of these proteins in colorectal cancer.

L. Verset (1), S. Sauvage (2), J. Tommelein (3), X. Moles Lopez (2), C. Decaestecker (4), M. Mareel (3), M. Bracke (3), I. Salmon (1), O. De Wever (3), P. Demetter (1) / [1] ULB Erasme, Brussels, [2] DIAPATH, (CMMI), Charleroi, [3] UGhent, [4] ULB, Brussels

14:50 R04 Effect of HAART on Gastrointestinal and Hepatobiliary opportunistic infections.

J. Toshniwal (1), R. Chawlani (1), M. Sachdeva (1), K. Mönkemüller (2) /[1] Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, India, [2] MARIEN HOSPITAL, Bottrop, Germany

15:00 R05 Invited lecture : Hereditary colorectal cancer syndromes : an update.

M.Novelli / UCLH, U.K.

15:30 R06 Undifferentiated pleomorphic sarcoma of the liver developing in the context of Lynch syndrome.

H. Djedaimi, G. Delvaux, J. De Greve, A. Hoorens / UZ Brussel

15:40 R07 Organized Proteomic Heterogeneity in Colorectal Liver Metastases and Implications for Therapies.

A. Turtoi (1), A. Blomme (1), D. Debois (1), J. Somja (2), E. De Pauw (1),P. Delvenne (2), O. Detry (2), V. Castronovo (1) / [1] Ulg, [2] CHU Liège

15:50 R08 T-cell infiltration on liver colorectal metastases resected after treatment is prognostic.

M. Van Den Eynde (1), B. Mlecnik (2), J.P. Machiels (3), D. Debetancourt(1), C. Sempoux (1), A. Jouret-Mourin (1), J.F. Gigot (1), C. Hubert (1), Y.Humblet (1), N. Haicheur (2), F. Marliot (2), F. Pages (2), J. Galon (2) / [1] UCL Saint-Luc, Brussels, [2] Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France

16:00 R09 Filiform polyposis in a cystic fibrosis patient: a case report. L. Bienfait, E. Farinella, P. Demetter / ULB Erasme, Brussels


FR

ID

AY

1

4

16h10 R10 Invited lecture: Differential diagnosis of benign ulcers and strictures in the small bowel.

G. Williams /Cardiff, U.K.

16h40 R11 Clinical value of 18F-FDG-PET-CT in the preoperative staging of colorectal peritoneal carcinomatosis.

N. De Vos, I. Goethals, W. Ceelen / UGhent

16h50 R12 Can we predict microvascular invasion in HCC on FDG PET-CT imaging parameters?

V. Agarwal, S. Pande, S. Krishan, D.R. Jangid / MEDANTA THE MEDICITY HOSPITAL, Gurgaon, India

17h00 R13 Comparison between ElastPQ and Fibroscan for evaluation of fibrosis in chronic liver diseases.

M.A. Van Caulaert, N. Michoux, P. Starkel, Y. Horsmans, E. Danse / UCL Saint-Luc, Brussels

17h30 R14 Invited lecture: Early response prediction in metastatic colorectal cancer using FDG PET-CT : ready for implementation ?

P. Flamen / Institut Bordet, Brussels

ROOM COCO 1&2


POSTER SESSION PATHOLOGY CLUB

HALL COCO 1&2

R15 EGFR and E-cadherin expression in rare aggressive colorectal signet ring cell adenocarcinoma. A.R.A. Foda, K. Zalata, A. El-Hawary / Mansoura Gastroentrology Center, Egypt

R16 EGFR, MMP-13 and E-cadherin expression in colorectal adenocarcinoma with mucinous activity. A.R.A. Foda, A. Abdel Aziz, A. Hosni, A. Gado / Mansoura Gastroentrology Center, Egypt

R17 A breakthrough in gastrointestinal neoplasia research: cost-free manual TMA construction technique. A.R.A. Foda, K. Zalata / Mansoura Gastroentrology Center, Egypt


4

FR

ID

AY

1

4

NY

/PZ/

12/0

021

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Pantomed 20 mg maagsap resistente tabletten, Pantomed 40 mg maagsapresistente tabletten. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén maag sap resistente tablet van 20 mg en één maagsapresistente tablet van 40 mg bevatten respectievelijk 20 mg pantoprazol (als 22,6 mg pantoprazol-natrium-sesquihydraat) en 40 mg pantoprazol (als 45,10 mg pantoprazol-natrium-sesquihydraat). FARMACEUTISCHE VORM Maagsap resistente tablet. Een gele, ovale, biconvexe, fi lmomhulde tablet, aan één zijde bedrukt met “P20” (voor Pantomed 20mg) en “P40” (voor Pantomed 40mg) in bruine inkt. THERAPEUTI-SCHE INDICATIES PANTOMED 20 mg: - Behandeling van lichte refl uxaandoeningen en ermee geassocieerde symptomen (bv. pyrosis, zuurregurgitatie, pijn bij het slikken). - Langetermijnbehandeling en preventie van recidieven van refl uxoesofagitis. - Preventie van gastroduodenale zweren geïnduceerd door niet-selectieve niet-steroïdale anti infl ammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) bij risicopatiënten die een continue behandeling met NSAIDs vereisen. PANTOMED 40 mg: - matige en ernstige refl uxoesofagitis - bij patiënten met peptische ulcera in combinatie met twee geschikte antibiotica (zie “Dosering”) voor de eradicatie van H. pylori, met de bedoeling recidieven van duodenum- en maagulcus, veroorzaakt door dit micro-organisme, te verminderen. - duodenumulcus - maagulcus - Zollinger-Ellison syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoe-ningen. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING PANTOMED 20 mg: Aanbevolen dosering: Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: Lichte refl uxaandoeningen en ermee geassocieerde symptomen (bv. pyrosis, zuurregurgitatie, pijn bij het slikken) De aanbevolen orale dosering bedraagt één maagsapresistente tablet Pantomed 20 mg per dag. Verlichting van de symptomen wordt meestal bekomen binnen de 2 tot 4 weken. Voor de genezing van een ermee gepaard gaande oesofagitis is gewoonlijk een behandelingsduur van 4 weken vereist. Indien dit niet volstaat, zal genezing normaal bekomen worden na een bij komende behandeling van 4 weken. Eens de symptomen zijn verdwenen, kunnen opnieuw optredende symptomen gecontroleerd worden door gebruik te maken van een “gebruik volgens noodzaak” regime van 20 mg éénmaal per dag, wan-neer nodig. Een overschakeling naar een continue therapie kan overwogen worden wanneer er geen voldoende symptoomcontrole behouden kan worden met een “gebruik volgens noodzaak” regime. Langetermijn-behandeling en preventie van recidieven van refl uxoesofagitis. Een onderhoudsdosis van één maagsapresistente tablet Pantomed 20 mg per dag wordt aanbevolen voor langetermijnbehandeling. Indien een recidief optreedt, zal deze dosis verhoogd worden tot 40 mg pantoprazol per dag. Pantomed 40 mg is hiervoor beschikbaar. Na genezing van het recidief kan de dosering opnieuw gereduceerd worden tot 20 mg pantoprazol. Volwassenen: Preventie van gastro duodenale zweren geïnduceerd door niet-selectieve niet-steroïdale anti infl ammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) bij risicopatiënten die een langdurige behandeling met NSAIDs verei-sen. De aanbevolen orale dosering bedraagt één maagsapresistente tablet Pantomed 20 mg per dag. Kinderen onder de 12 jaar: Pantomed wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen onder de 12 jaar wegens te weinig gegevens binnen deze leeftijdsgroep. Opmerking: Bij patiënten met een ernstige leverbeschadiging mag de dagelijkse dosis van 20 mg pantoprazol niet overschreden worden. Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een gestoorde nierfunctie. Algemene instructies: Pantomed 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd of geplet worden en moeten in hun geheel met een hoeveelheid water ingenomen worden vóór een maaltijd. PANTOMED 40 mg: Aanbevolen dosering: Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: Behandeling van matige en ernstige refl uxoesofagitis. Eén tablet Pantomed per dag. In individuele gevallen mag de dosis worden verdubbeld (verhogen tot 2 tabletten Pantomed per dag), vooral wanneer andere behandelingen niet doeltreffend waren. Volwassenen: Eradicatie van H. pylori in com-binatie met twee geschikte antibiotica. Bij Helicobacter pylori positieve patiënten met maag- en duodenumzweren, dient eradicatie van de bacterie bekomen te worden via een combinatietherapie. Afhankelijk van het resistentiepatroon, kunnen de volgende combinaties aangeraden worden voor de eradicatie van H. pylori: a) tweemaal daags 1 tablet Pantomed + tweemaal daags 1.000 mg amoxicilline + tweemaal daags 500 mg clarithromycine b) tweemaal daags 1 tablet Pantomed + tweemaal daags 500 mg metronidazol + tweemaal daags 500 mg clarithromycine c) tweemaal daags 1 tablet Pantomed + tweemaal daags 1.000 mg amoxicilline + tweemaal daags 500 mg metronidazol. Indien de combinatietherapie geen optie is, bv. de patiënt is Helicobacter pylori negatief, dienen de doseringsaanbevelingen voor Pantomed monotherapie gevolgd te worden: Behandeling van maag- en duodenumulcus. Eén tablet Pantomed per dag. In individuele gevallen mag de dosis worden verdubbeld (verhogen tot 2 tabletten Pantomed per dag), vooral wanneer andere behandelingen niet doeltreffend waren. Zollinger-Ellison syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoeningen. Bij een langetermijnbehandeling van het Zollinger-Ellison syndroom en andere pathologische hypersecre-toire aandoeningen, zullen de patiënten hun behandeling starten met een dagelijkse dosis van 80 mg (dit zijn 2 tabletten Pantomed 40 mg). Daarna kan de dosis zoals nodig verhoogd of verlaagd worden aan de hand van zuurtegraadbepalingen. Wanneer de dagelijkse dosis meer dan 80 mg bedraagt, dient deze over 2 innames per dag gespreid te worden. Een tijdelijke verhoging van de dosering boven 160 mg pantoprazol is mogelijk, maar deze mag niet langer dan nodig voor een adequate controle van de zuurtegraad toegediend worden. Bij het Zollinger-Ellison syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoeningen is de behandelings-duur niet beperkt en dient aangepast te worden aan de klinische behoeftes. Kinderen onder de 12 jaar: Pantomed wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen onder de 12 jaar wegens te weinig gegevens binnen deze leeftijdsgroep. Speciale populaties: Bij patiënten met een ernstige leverbeschadiging dient de dosis gereduceerd te worden tot 1 tablet (40 mg pantoprazol) om de 2 dagen. Daarenboven zullen bij deze patiënten tijdens een behandeling met Pantomed de leverenzymen regelmatig gecontroleerd worden. In geval van gestegen leverenzymen dient de behandeling met Pantomed stopgezet te worden. De dagelijkse dosis van 40 mg pantoprazol mag niet overschreden worden bij bejaarde patiënten of bij patiënten met een gestoorde nierfunctie. Een uitzondering hierop is de combinatietherapie voor H. pylori eradicatie, waar ook bij oudere patiën-ten gedurende 1 week de normaal voorziene dosis pantoprazol (2 x 40 mg/dag) zal toegepast worden. Algemene instructies: Pantomed tabletten mogen niet gekauwd of geplet worden en moeten in hun geheel met een hoeveelheid water ingenomen worden 1 uur vóór het ontbijt. In de combinatietherapie voor eradicatie van Helicobacter pylori wordt de tweede tablet Pantomed vóór het avondeten ingenomen. De combinatiethe-rapie duurt in het algemeen 7 dagen en kan verlengd worden tot maximaal 2 weken. Indien, teneinde de genezing van de ulcera te verzekeren, een verdere behandeling met pantoprazol geïndiceerd is, dienen de dose-ringsaanbevelingen voor de behandeling van duodenum- en maagulcera gevolgd te worden. Een duodenumulcus geneest doorgaans binnen de 2 weken. Indien een behandeling gedurende 2 weken niet voldoende is, zal in vrijwel alle gevallen volledige genezing bekomen worden na een bijkomende behandeling van 2 weken. Voor de behandeling van maagulcera en refl uxoesofagitis is meestal een behandelingsduur van 4 weken vereist. Zoniet zal volledige genezing gewoonlijk bekomen worden na een bijkomende therapie van 4 weken. CONTRA-INDICATIES PANTOMED 20 mg: Pantomed 20 mg mag niet gebruikt worden in geval van gekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van Pantomed 20 mg. Pantoprazol, zoals andere PPIs, mag niet tegelijkertijd met atazanavir worden toegediend. PANTOMED 40 mg: Pantomed mag in het algemeen niet gebruikt worden in geval van gekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van Pantomed of voor één van de combinatieproducten. Pantomed zal in de combinatietherapie voor eradicatie van H. pylori bij patiënten met matige tot ernstige lever- of nierinsuffi ciëntie niet gebruikt worden, aangezien tot nog toe geen gegevens beschikbaar zijn over de werking en de veiligheid van Pantomed in de combinatietherapie bij deze patiënten. Pantoprazol, zoals andere PPIs, mag niet tegelijkertijd met atazanavir worden toegediend. BIJWERKINGEN (Vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), Soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100), Zelden (≥ 1/10.000 tot < 1/1.000), Zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Onderzoeken: Zeer zelden: Verhoogde leverenzymen (transaminasen, -GT); verhoogde triglyceriden; verhoogde lichaamstemperatuur; Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Zeer zelden: leukopenie; trombocytopenie; Zenuwstelselaandoeningen: Vaak: hoofdpijn – Soms : duizeligheid; stoornissen van het gezichtsvermogen (wazig zien); Maagdarmstelsel aandoeningen: Vaak: hoogdigestieve pijn, diarree, constipatie, fl atulentie – Soms: nausea / braken – Zelden: droge mond; Nier- en urinewegaandoeningen: Zeer zelden: interstitiële nefritis; Huid- en onderhuid-aandoeningen: Soms: Allergische reacties zoals pruritus en huidrash – Zeer zelden: urticaria; angio-oedeem; ernstige huidreacties zoals het syndroom van Stevens-Johnson, erythema multiforme, syndroom van Lyell; fotosensibiliteit; Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: Zelden: Artralgie – Zeer zelden: myalgie; Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Zeer zelden: Trombofl ebitis op de plaats van injec-tie, Perifeer oedeem; Immuunsysteem-aandoeningen: Zeer zelden: Anafylactische reacties, inclusief anafylactische shock; Lever- en galaandoeningen: Zeer zelden: Ernstige hepatocellulaire beschadiging leidend tot icterus, met of zonder leverfalen; Psychische stoornissen: Zelden: Depressie, hallucinatie, desoriëntatie en verwardheid, met name bij vatbare patiënten, zowel als verergering van deze symptomen indien vooraf-bestaand. AARD EN INHOUD VAN DE VERPAKKINGEN Verpakkingen: fl esjes (HDPE-fl es met LDPE sluiting) en blisterverpakkingen (Alu/Alu blisterverpakkingen zonder kartonnen versteviging) met: 28, 56, 100 maagsap-resistente tabletten. Hospitaalverpakkingen: blisterverpakkingen (Alu/Alu blister verpakkingen zonder kartonnen versteviging) met 50 maagsapresistente tabletten. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Nycomed Belgium , Gentsesteenweg 615, 1080 Brussel, België. AFLEVERING Geneesmiddel op medisch voorschrift. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Blister-verpakking: BE318254. Fles: BE318263 DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST 08/2011.

100% uw vertrouwen waard

20 mg 40 mg

28 tabl. € 9,56 € 15,16

56 tabl. € 15,37 € 27,73

100 tabl. € 21,10 € 35,01

Pantomed®

De meest complete PPIEFFICIËNT • VEILIG • EENVOUDIG • • GOEDKOPER

AD_Panto_A4_NLFRENG_29-11-2013.indd 1 30/11/13 00:53

FRI DAY N IGHT PARTY

FRIDAY FEBRUARY 14, 2014AT 8:00PM

Venue :

The Dolce Brussels

Argan Restaurant

135, Chaussée de Bruxelles

1310 La Hulpe

8.00 pm : Aperitive8.45 pm : Dinner

The aperitive will be followed by a very nice dinner and music to make it a splendid evening and night!

The Belgian Week Steering Committee is looking forward to welcoming all the registrered participants and partners to the Friday Night Party !

NY

/PZ/

12/0

021

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Pantomed 20 mg maagsap resistente tabletten, Pantomed 40 mg maagsapresistente tabletten. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén maag sap resistente tablet van 20 mg en één maagsapresistente tablet van 40 mg bevatten respectievelijk 20 mg pantoprazol (als 22,6 mg pantoprazol-natrium-sesquihydraat) en 40 mg pantoprazol (als 45,10 mg pantoprazol-natrium-sesquihydraat). FARMACEUTISCHE VORM Maagsap resistente tablet. Een gele, ovale, biconvexe, fi lmomhulde tablet, aan één zijde bedrukt met “P20” (voor Pantomed 20mg) en “P40” (voor Pantomed 40mg) in bruine inkt. THERAPEUTI-SCHE INDICATIES PANTOMED 20 mg: - Behandeling van lichte refl uxaandoeningen en ermee geassocieerde symptomen (bv. pyrosis, zuurregurgitatie, pijn bij het slikken). - Langetermijnbehandeling en preventie van recidieven van refl uxoesofagitis. - Preventie van gastroduodenale zweren geïnduceerd door niet-selectieve niet-steroïdale anti infl ammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) bij risicopatiënten die een continue behandeling met NSAIDs vereisen. PANTOMED 40 mg: - matige en ernstige refl uxoesofagitis - bij patiënten met peptische ulcera in combinatie met twee geschikte antibiotica (zie “Dosering”) voor de eradicatie van H. pylori, met de bedoeling recidieven van duodenum- en maagulcus, veroorzaakt door dit micro-organisme, te verminderen. - duodenumulcus - maagulcus - Zollinger-Ellison syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoe-ningen. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING PANTOMED 20 mg: Aanbevolen dosering: Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: Lichte refl uxaandoeningen en ermee geassocieerde symptomen (bv. pyrosis, zuurregurgitatie, pijn bij het slikken) De aanbevolen orale dosering bedraagt één maagsapresistente tablet Pantomed 20 mg per dag. Verlichting van de symptomen wordt meestal bekomen binnen de 2 tot 4 weken. Voor de genezing van een ermee gepaard gaande oesofagitis is gewoonlijk een behandelingsduur van 4 weken vereist. Indien dit niet volstaat, zal genezing normaal bekomen worden na een bij komende behandeling van 4 weken. Eens de symptomen zijn verdwenen, kunnen opnieuw optredende symptomen gecontroleerd worden door gebruik te maken van een “gebruik volgens noodzaak” regime van 20 mg éénmaal per dag, wan-neer nodig. Een overschakeling naar een continue therapie kan overwogen worden wanneer er geen voldoende symptoomcontrole behouden kan worden met een “gebruik volgens noodzaak” regime. Langetermijn-behandeling en preventie van recidieven van refl uxoesofagitis. Een onderhoudsdosis van één maagsapresistente tablet Pantomed 20 mg per dag wordt aanbevolen voor langetermijnbehandeling. Indien een recidief optreedt, zal deze dosis verhoogd worden tot 40 mg pantoprazol per dag. Pantomed 40 mg is hiervoor beschikbaar. Na genezing van het recidief kan de dosering opnieuw gereduceerd worden tot 20 mg pantoprazol. Volwassenen: Preventie van gastro duodenale zweren geïnduceerd door niet-selectieve niet-steroïdale anti infl ammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) bij risicopatiënten die een langdurige behandeling met NSAIDs verei-sen. De aanbevolen orale dosering bedraagt één maagsapresistente tablet Pantomed 20 mg per dag. Kinderen onder de 12 jaar: Pantomed wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen onder de 12 jaar wegens te weinig gegevens binnen deze leeftijdsgroep. Opmerking: Bij patiënten met een ernstige leverbeschadiging mag de dagelijkse dosis van 20 mg pantoprazol niet overschreden worden. Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een gestoorde nierfunctie. Algemene instructies: Pantomed 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd of geplet worden en moeten in hun geheel met een hoeveelheid water ingenomen worden vóór een maaltijd. PANTOMED 40 mg: Aanbevolen dosering: Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: Behandeling van matige en ernstige refl uxoesofagitis. Eén tablet Pantomed per dag. In individuele gevallen mag de dosis worden verdubbeld (verhogen tot 2 tabletten Pantomed per dag), vooral wanneer andere behandelingen niet doeltreffend waren. Volwassenen: Eradicatie van H. pylori in com-binatie met twee geschikte antibiotica. Bij Helicobacter pylori positieve patiënten met maag- en duodenumzweren, dient eradicatie van de bacterie bekomen te worden via een combinatietherapie. Afhankelijk van het resistentiepatroon, kunnen de volgende combinaties aangeraden worden voor de eradicatie van H. pylori: a) tweemaal daags 1 tablet Pantomed + tweemaal daags 1.000 mg amoxicilline + tweemaal daags 500 mg clarithromycine b) tweemaal daags 1 tablet Pantomed + tweemaal daags 500 mg metronidazol + tweemaal daags 500 mg clarithromycine c) tweemaal daags 1 tablet Pantomed + tweemaal daags 1.000 mg amoxicilline + tweemaal daags 500 mg metronidazol. Indien de combinatietherapie geen optie is, bv. de patiënt is Helicobacter pylori negatief, dienen de doseringsaanbevelingen voor Pantomed monotherapie gevolgd te worden: Behandeling van maag- en duodenumulcus. Eén tablet Pantomed per dag. In individuele gevallen mag de dosis worden verdubbeld (verhogen tot 2 tabletten Pantomed per dag), vooral wanneer andere behandelingen niet doeltreffend waren. Zollinger-Ellison syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoeningen. Bij een langetermijnbehandeling van het Zollinger-Ellison syndroom en andere pathologische hypersecre-toire aandoeningen, zullen de patiënten hun behandeling starten met een dagelijkse dosis van 80 mg (dit zijn 2 tabletten Pantomed 40 mg). Daarna kan de dosis zoals nodig verhoogd of verlaagd worden aan de hand van zuurtegraadbepalingen. Wanneer de dagelijkse dosis meer dan 80 mg bedraagt, dient deze over 2 innames per dag gespreid te worden. Een tijdelijke verhoging van de dosering boven 160 mg pantoprazol is mogelijk, maar deze mag niet langer dan nodig voor een adequate controle van de zuurtegraad toegediend worden. Bij het Zollinger-Ellison syndroom en andere pathologische hypersecretoire aandoeningen is de behandelings-duur niet beperkt en dient aangepast te worden aan de klinische behoeftes. Kinderen onder de 12 jaar: Pantomed wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen onder de 12 jaar wegens te weinig gegevens binnen deze leeftijdsgroep. Speciale populaties: Bij patiënten met een ernstige leverbeschadiging dient de dosis gereduceerd te worden tot 1 tablet (40 mg pantoprazol) om de 2 dagen. Daarenboven zullen bij deze patiënten tijdens een behandeling met Pantomed de leverenzymen regelmatig gecontroleerd worden. In geval van gestegen leverenzymen dient de behandeling met Pantomed stopgezet te worden. De dagelijkse dosis van 40 mg pantoprazol mag niet overschreden worden bij bejaarde patiënten of bij patiënten met een gestoorde nierfunctie. Een uitzondering hierop is de combinatietherapie voor H. pylori eradicatie, waar ook bij oudere patiën-ten gedurende 1 week de normaal voorziene dosis pantoprazol (2 x 40 mg/dag) zal toegepast worden. Algemene instructies: Pantomed tabletten mogen niet gekauwd of geplet worden en moeten in hun geheel met een hoeveelheid water ingenomen worden 1 uur vóór het ontbijt. In de combinatietherapie voor eradicatie van Helicobacter pylori wordt de tweede tablet Pantomed vóór het avondeten ingenomen. De combinatiethe-rapie duurt in het algemeen 7 dagen en kan verlengd worden tot maximaal 2 weken. Indien, teneinde de genezing van de ulcera te verzekeren, een verdere behandeling met pantoprazol geïndiceerd is, dienen de dose-ringsaanbevelingen voor de behandeling van duodenum- en maagulcera gevolgd te worden. Een duodenumulcus geneest doorgaans binnen de 2 weken. Indien een behandeling gedurende 2 weken niet voldoende is, zal in vrijwel alle gevallen volledige genezing bekomen worden na een bijkomende behandeling van 2 weken. Voor de behandeling van maagulcera en refl uxoesofagitis is meestal een behandelingsduur van 4 weken vereist. Zoniet zal volledige genezing gewoonlijk bekomen worden na een bijkomende therapie van 4 weken. CONTRA-INDICATIES PANTOMED 20 mg: Pantomed 20 mg mag niet gebruikt worden in geval van gekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van Pantomed 20 mg. Pantoprazol, zoals andere PPIs, mag niet tegelijkertijd met atazanavir worden toegediend. PANTOMED 40 mg: Pantomed mag in het algemeen niet gebruikt worden in geval van gekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van Pantomed of voor één van de combinatieproducten. Pantomed zal in de combinatietherapie voor eradicatie van H. pylori bij patiënten met matige tot ernstige lever- of nierinsuffi ciëntie niet gebruikt worden, aangezien tot nog toe geen gegevens beschikbaar zijn over de werking en de veiligheid van Pantomed in de combinatietherapie bij deze patiënten. Pantoprazol, zoals andere PPIs, mag niet tegelijkertijd met atazanavir worden toegediend. BIJWERKINGEN (Vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), Soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100), Zelden (≥ 1/10.000 tot < 1/1.000), Zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Onderzoeken: Zeer zelden: Verhoogde leverenzymen (transaminasen, -GT); verhoogde triglyceriden; verhoogde lichaamstemperatuur; Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Zeer zelden: leukopenie; trombocytopenie; Zenuwstelselaandoeningen: Vaak: hoofdpijn – Soms : duizeligheid; stoornissen van het gezichtsvermogen (wazig zien); Maagdarmstelsel aandoeningen: Vaak: hoogdigestieve pijn, diarree, constipatie, fl atulentie – Soms: nausea / braken – Zelden: droge mond; Nier- en urinewegaandoeningen: Zeer zelden: interstitiële nefritis; Huid- en onderhuid-aandoeningen: Soms: Allergische reacties zoals pruritus en huidrash – Zeer zelden: urticaria; angio-oedeem; ernstige huidreacties zoals het syndroom van Stevens-Johnson, erythema multiforme, syndroom van Lyell; fotosensibiliteit; Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: Zelden: Artralgie – Zeer zelden: myalgie; Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Zeer zelden: Trombofl ebitis op de plaats van injec-tie, Perifeer oedeem; Immuunsysteem-aandoeningen: Zeer zelden: Anafylactische reacties, inclusief anafylactische shock; Lever- en galaandoeningen: Zeer zelden: Ernstige hepatocellulaire beschadiging leidend tot icterus, met of zonder leverfalen; Psychische stoornissen: Zelden: Depressie, hallucinatie, desoriëntatie en verwardheid, met name bij vatbare patiënten, zowel als verergering van deze symptomen indien vooraf-bestaand. AARD EN INHOUD VAN DE VERPAKKINGEN Verpakkingen: fl esjes (HDPE-fl es met LDPE sluiting) en blisterverpakkingen (Alu/Alu blisterverpakkingen zonder kartonnen versteviging) met: 28, 56, 100 maagsap-resistente tabletten. Hospitaalverpakkingen: blisterverpakkingen (Alu/Alu blister verpakkingen zonder kartonnen versteviging) met 50 maagsapresistente tabletten. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Nycomed Belgium , Gentsesteenweg 615, 1080 Brussel, België. AFLEVERING Geneesmiddel op medisch voorschrift. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Blister-verpakking: BE318254. Fles: BE318263 DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST 08/2011.

100% uw vertrouwen waard

20 mg 40 mg

28 tabl. € 9,56 € 15,16

56 tabl. € 15,37 € 27,73

100 tabl. € 21,10 € 35,01

Pantomed®

De meest complete PPIEFFICIËNT • VEILIG • EENVOUDIG • • GOEDKOPER

AD_Panto_A4_NLFRENG_29-11-2013.indd 1 30/11/13 00:53


SA

TU

RD

AY

1

5

AUDITORIUM CANOPEE

SEVEN SOCIETIES POST GRADUATE COURSE

BARIATRIC SURGERY AND CYSTIC LESIONS OF THE PANCREAS: EVIDENCE AND CONTROVERSIES

08.30-09.00 Registration

SESSION ONE - BARIATRIC SURGERY

Moderators : G. Hubens (RBSS, UA), F. Smets (BSPGHAN, UCL)

09.00-09.20 S01 What’s to expect from current and new procedures in bariatric surgery.

J. Closset / ULB Erasme

09.20-09.40 S02 It’s more than weight loss, the metabolic side of the story. M. Lannoo / KULeuven

09.40-10.00 S03 The role of the gastroenterologist in postoperative disasters. T. Moreels / UAntwerp

10.00-10.20 S04 Gastrointestinal postoperative complaints: is it dumping? Y. Van Nieuwenhoven / UGent

10.20-10.40 S05 NASH and bariatric surgery. S. Francque / UAntwerp

10.40-11.00 S06 Bariatric surgery in adolescents: ethical considerations. E. van Heurn / Maastricht, The Netherlands


SESSION TWO - CYSTIC LESIONS OF THE PANCREAS

Moderators : G. Roeyen (RBSS, UA), P. Meunier (RBSR, ULg), P. Gast (ULg)

11.20-11.40 S07 Overview & workup. I. Borbath / UCL, L. Annet / UCL

11.40-12.00 S08 Multidisciplinary treatment of pseudocyst. D. Ysebaert / UA, P. Eisendraht / ULB Erasme

12.00-12.30S09 IPMN: state of the art. A. Sauvanet / Paris, France

12.30-12.50S10 Surgery for premalignant & malignant cystic lesions. F. Berrevoet, UZ Gent

12.50-13.00 CLOSING REMARKS


SA

TU

RD

AY

1

5

ROOM COCO 1&2


09:30-09:40 Welcome and BINA update. V. Wambacq / BINA,ULB Erasme

09:40-10:00 IBD Anti- TNF session. F. Baert / Heilig Hartziekenhuis Roeselare

10:00-10:10 Nursing aspects with Remicade treatment. E. Weyts / BINA, UZ Leuven

10:10-10:20 Nursing aspects with Humira treatment. P. Geens / BINA, Imeldahospital Bonheiden

10:20- 10:45 IBD Surgery session. Dr. De Buck / UZ Leuven

10:45-11:00 Nursing aspects with abdominal surgery. Anita / Stoma Nurse, UZ Leuven


11:20-11:45 IBD Endoscopy session. T. Moreels / UZ Antwerpen

11:45-12:00 Nursing aspects with abdominal surgery. F. Van Dyck / BINA, UZ Antwerpen

12:00-12:20 IBD Nutritional aspects. Marie Barea / Dietist / ULB Erasme Brussels

12:20-12:30 IBD Patient Organization session. F. Wieme / D. Staes / Dutch Patient organization: CCV-vzw

12:30-12:40 French patient organization: D. De Bast / MICI

12:40-13:00 Questions and conclusion. V. Wambacq / BINA, ULB Erasme


4

TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

SA

TU

RD

AY

1

5W

ED

NE

SD

AY

1

2

Address :

DOLCE LA HULPE135, Chaussée de Bruxelles - 1310 La Hulpe

Tel: +32 2 290 98 00 - Fax: +32 290 99 00

Website: www.dolcelahulpe.fr

ACCESS TO THE CONGRESS VENUE

DIRECTIONS/ ITINÉRAIRESFROM BRUSSELS CITY CENTRE:Follow the Chaussée de La Hulpe toward the Groenendaal Bridge. At the traffic light, turn right following the Direction Genval/Charleroi/Waterloo. Take the first road on your left toward Genval. Follow the road for approximately 3 km (2 miles) until you reach the entrance to Dolce La Hulpe Brussels hotel on the right.FROM MONS/BERGEN OR TOURNAIS/DOORNIK:Take the motorway E42/E19 toward Brussels. Follow the ring R0 in the direction of Namur/Namen–Zaventem. Take the Hoeillaart–Boisfort-Genval exit. Then take the first road on your right at the traffic light toward Genval. Follow this road for about 3 km (2 miles) until you reach the entrance to Dolce La Hulpe Brussels hotel on the right.FROM CHARLEROI:Take the motorway A54 toward Brussels. Follow the ring R0 in the direction of Namur/Namen–Zaventem. Take the Hoeillaart–Boisfort-Genval exit. Take the first road on your right at the traffic light toward Genval. Follow this road for about 3 km (2 miles) until you reach the entrance to Dolce La Hulpe Brussels hotel on the right.FROM NAMEN/NAMUR:Take the motorway E411 toward Brussels. Follow Exit 3 Overijse/Terhulpen. Turn left and drive straight on at the roundabout at the La Hulpe train station. Cross the shopping street and continue straight on at the next roundabout. When you get to the first traffic lights, turn right direction Bruxelles ring RO. Drive past the entrance to “Château de La Hulpe” (on the left). The entrance to Dolce La Hulpe Brussels hotel is on the left.FROM ANTWERP, GHENT, BRUGES, OSTEND:Drive toward the Brussels ring R0 and follow in the direction of Namen/Namur. Keep following the ring R0 and drive straight on (via the tunnel under the crossing where R0 crosses the motorway toward Namur–Luxembourg). Follow for about 6 km (4 miles) and take the Genval–Hoei-laart-Brussels exit. Cross the first traffic light and turn left toward Genval/La Hulpe at the second light.Follow this road for about 3 km (2 miles) until you reach the entrance to Dolce La Hulpe Brussels hotel on the right.

• Parking is available; participants will be responsible for the cost of parking.


TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

WE

DN

ES

DA

Y

12

SA

TU

RD

AY

1

5

NOTES


4

TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

SA

TU

RD

AY

1

5W

ED

NE

SD

AY

1

2

Management of Iron Deficiency: Key role of hepcidin & intravenous iron

Satellite Symposium Vifor Pharma

Friday February 14th, 2014

13h15 – 14h00Belgian week of

gastroenterology, Dolce La Hulpe

Brussels

Chair: Prof. Marc Ferrante UZ LeuvenPresenter: Prof. Yves Beguin CHU Liège Prof. Jürgen Stein University of Frankfurt Germany

NOTES


TH

UR

SD

AY

1

3F

RI

DA

Y

14

WE

DN

ES

DA

Y

12

SA

TU

RD

AY

1

5

Management of Iron Deficiency: Key role of hepcidin & intravenous iron

Satellite Symposium Vifor Pharma

Friday February 14th, 2014

13h15 – 14h00Belgian week of

gastroenterology, Dolce La Hulpe

Brussels

Chair: Prof. Marc Ferrante UZ LeuvenPresenter: Prof. Yves Beguin CHU Liège Prof. Jürgen Stein University of Frankfurt Germany

DE BEUKELAER MEDICAL

JANSSEN CILAG

NORGINE

OLYMPUS

ABBVIE

ACERTYS

ASTELLAS

BENETEC

Biocompatibles UK Ltd | TheraSphere®

BOUCART MEDICAL

BRISTOL MEYERS SQUIBB

CELGENE

CHIESI

COOK MEDICAL

COVIDIEN

Dr FALK PHARMA

ECCE Medical

ECHOSENS

ERBE

FERRING

FIDES MEDICAL

GBS-VBS

IPSEN

KELA PHARMA

MENARINI

MERCK

NORDIC MEDICAL

NOVARTIS

ONIS - FUJINON

PRION MEDICAL

REVOGAN

RMS ENDOSCOPY

SANOFI

SELINION MEDICAL

SIRTEX

SYNAGEVA

TRAMEDICO

WILL PHARMA

PARTNERS 2014

P R E M I U M P A R T N E R S

M A J O R P A R T N E R

R E G U L A R + P A R T N E R S

R E G U L A R P A R T N E R S

P A T I E N T S A S S O C I A T I O N S

CHAC

FAPA

CROHN-RCUH

CROHN EN COLITIS

NESTLE

dolce - la hulpe, february 12 - 15, 2014 xxvith bw_program.pdf · • b elgian week of...

Documents