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Dosis de Clopidogrel:
CURRENT- Oasis7
Estudio randomizado, doble-ciego, factorial 2x2
25,087 pacientes con SCA (70.8% AI/SCASST)
Rama clopidogrel: doble dosis (600mg luego150mg
/d x7 días luego 75mg/d x 22 days) vs dosis standard
(300mg luego 75mg/d x 29 días)
Rama aspirina: 300-325mg/d vs 75-100mg/d x 30
días. Mehta, S et al. Am Heart J. Nov 6 2008 ; 156: 1080-1088
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Dosis de Clopidogrel:
CURRENT- Oasis7
Mehta, S et al. Am Heart J. Nov 6 2008 ; 156: 1080-1088
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TERAPIA ANTIPLAQUETARIA
DUAL Y RIESGO DE SANGRADO
En un meta-análisis de 18 ensayos aleatorios que incluyeron a
129.314 pacientes, lo que recibieron terapia dual, tuvieron un
aumento de 50% en el riesgo de hemorragia grave en comparación
con monoterapia.
Esta diferencia es tan alta como el 60% de aumento observado en
los ensayos que compararon un antiplaquetario con placebo.
Este riesgo debe considerarse en relación con los beneficios en
eventos oclusivo para la elección de la estrategia antiplaquetaria
óptima.
Fund Clin Pharm 2008; 22:315-321
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Zhou Y-H, Wei X, Lu J, Ye X-F, Wu M-J, et al. (2012) Effects of Combined Aspirin and Clopidogrel Therapy on Cardiovascular Outcomes: A Systematic
Review and Meta-Analysis. PLoS ONE 7(2): e31642. doi:10.1371/journal.pone.0031642
Metaanálisis de terapia combinada de Aspirina - Clopidogrel
MACE
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Zhou Y-H, Wei X, Lu J, Ye X-F, Wu M-J, et al. (2012) Effects of Combined Aspirin and Clopidogrel Therapy on Cardiovascular Outcomes: A Systematic
Review and Meta-Analysis. PLoS ONE 7(2): e31642. doi:10.1371/journal.pone.0031642
Metaanálisis de terapia combinada de Aspirina - Clopidogrel
Sangrado Mayor
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Clopidogrel e IBP
En varios estudios (in vitro e in vivo) se ha sugerido que el
omeprazol disminuye el efecto de clopidogrel en la agregación de
plaquetas (por interferencia hepática en el citocromo p-450).
Estudios de otros IBP no han mostrado tales efectos.
En un estudio aleatorizado diseñado para probar la hipótesis, los
usuarios de clopidogrel aleatorios a omeprazol no tienen ningún
aumento del riesgo de eventos CV.
Actualmente la FDA sugiere que se evite prescribir cimetidina en
pacientes que reciben clopidogrel, omeprazol o Esomeprazol, que
se utilice uno de los otros IBP (por ejemplo, pantoprazol) y separar
el IBP y el clopidogrel por alrededor de 14-18 hs.
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Clopidogrel e IBP: estudio COGENT
N Engl J Med 2010;363:1909-17
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Nuevas drogas antiplaquetarias
Prasugrel Tienopridina
Comienzo de acción más
rápido que clopidogrel
Inhibidor irreversible del
receptor P2Y12
Ticagrelor Cyclo-pentyl-triazo-
pyrimidine (CPTP)
Comienzo de acción más
rápido que clopidogrel
Inhibidor reversible del
receptor P2Y12
Antagonistas del receptor ADP
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Triton-TIMI 38
13,608 pacientes con SCA de moderado a alto riesgo con ATC programada.
Ramas: Prasugrel (60 mg dosis de carga y 10 mg/d
mantenimiento) Clopidogrel (300 mg dosis de carga y 75 mg
mg/d mantenimiento) por 6-15 meses.
Triton –TIMI Investigators. NEJM; 357: 2001 2015
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0
5
10
15
0 30 60 90 180 270 360 450
HR 0.81 (0.73-0.90) p=0.0004
Prasugrel
Clopidogrel
Days
Endp
oint
(%)
12.1
9.9
HR 1.32 (1.03-1.68)
p=0.03
Prasugrel
Clopidogrel 1.8 2.4
138 events
35 events
TRITON-TIMI 38: Eficacia y seguridad
CV Death / MI / Stroke
NNT = 46
NNT = 167
CV Death/MI/Stroke
TIMI Major Non-CABG Bleeds
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PLATO Ticagrelor vs Clopidogrel en pacientes
con SCA
18,624 pacientes con SCA Ramas:
Ticagrelor 180 mg dosis de carga, 90mg BID Clopidogrel 300-600 mg dosis de carga, 75
mg/d Todos los pacientes con Aspirina 75-325 mg
Wallentin, L et al NEJM 2009; 361: 1045-1057
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PLATO: Evento primario (Muerte CV, IM o ACV)
No. at risk
Clopidogrel Ticagrelor
9,291 9,333
8,521 8,628
8,362 8,460
8,124
Days after randomisation
6,743 6,743
5,096 5,161
4,047 4,147
0 60 120 180 240 300 360
12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
13 C
umul
ativ
e in
cide
nce
(%)
9.8
11.7
8,219
HR 0.84 (95% CI 0.77–0.92), p=0.0003
Clopidogrel
Ticagrelor
Completeness of follow-up 99.97% = 5 pts lost to follow-up
Wallentin, L et al NEJM 2009; 361: 1045-1057
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PLATO: Tiempo al sangrado mayor
No. at risk
Clopidogrel Ticagrelor
9,186
9,235
7,305
7,246
6,930
6,826
6,670
Days from first IP dose
5,209
5,129
3,841
3,783
3,479
3,433
0 60 120 180 240 300 360
10
5
0
15
Clopidogrel
Ticagrelor 11.20 11.58
6,545
HR 1.04 (95% CI 0.95–1.13), p=0.434 K-M
est
imat
ed ra
te (%
per
yea
r)
Completeness of follow-up 99.97% = 5 pts lost to follow-up
Wallentin, L et al NEJM 2009; 361: 1045-1057
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Schӧmig, A NEJM 2009; 361: 1108-1111
Antagonistas del receptor de ADP en pacientes con SCA
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1° año pos SCA
Canadian Journal of Cardiology 27 (2011) S1–S59
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1° año pos
IAMNQ/AI
Canadian Journal of Cardiology 27 (2011) S1–S59
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1° año pos IAM
con supra ST
Canadian Journal of Cardiology 27 (2011) S1–S59
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Paciente pos ATC
Canadian Journal of Cardiology 27 (2011) S1–S59
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Paciente pos CRVM
Canadian Journal of Cardiology 27 (2011) S1–S59
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Beneficios de la Aspirina en ACV isquémico
En 158 estudios, hubo 3,522 ACV´s no fatales y 1,424
fatales después de la randomización.
La terapia antiplaquetaria, especialmente la aspirina,
reduce el ACV isquémico en un 25%, en pacientes con
evento vascular previo o de alto riesgo.
La terapia antiplaquetaria, especialmente la aspirina,
incrementa el riesgo absoluto de ACV hemorrágico en 3
por cada 10,000 pacientes tratados.
AntiThrombotic Trialists Collaboration. Lancet, 2002
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Paciente pos TIA o ACV isquémico
Canadian Journal of Cardiology 27 (2011) S1–S59
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Paciente con enfermedad arterial periférica
Canadian Journal of Cardiology 27 (2011) S1–S59
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En un metaanálisis de los 6 ensayos aleatorizados de aspirina en prevención primaria, se produce una reducción estadísticamente significativa y clínicamente importante de 1/3 en el riesgo de un primer infarto de miocardio.
La principal necesidad es evidencia aleatorios en individuos aparentemente sanos cuyo riesgo de 10 años de un primer evento CHD es 10-19%.
Hasta entonces cualquier decisión para utilizar aspirina en la prevención primaria debe ser un juicio clínico individual por el proveedor de atención médica.
Aspirin in the primary and secondary prevention of vascular disease: collaborative meta-analysis of individual participant data. Lancet. 2009;373:1849-60.
Prevención primaria
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Prevención primaria
Todos aquellos pacientes con riesgo un evento CV a 10
años ≥ 20% de la Tabla de predicción de riesgo CV de
la OMS Región B (Argentina), adoptado por el MSN. Canadian Journal of Cardiology 27 (2011) S1–S59
Guía de Prevención de Enfermedades Cardiovasculares. Junio 2009. Ministerio de Salud – Nación.
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Aspirin May
Reduce Risk Of
Heart Attack
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Aspirin May
Reduce Risk Of
Heart Attack
Antes de usar la tabla para estimar el riesgo
cardiovascular a 10 años de un individuo, se debe recopilar la siguiente información:
Presencia o ausencia de diabetes
Sexo
Fumador o no fumador
Edad
Presión arterial sistólica
Colesterol total en sangre
en Mg/dL
Guía de Prevención de Enfermedades Cardiovasculares. Junio 2009. Ministerio de Salud – Nación.
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Prescribir aspirina según riesgo cardiovascular a 10 años Riesgo < 10% NO (los perjuicios causados por la
aspirina son mayores que los beneficios)
Riesgo 10%-20% NO en todos los pacientes
Valorarlo individualmente
Riesgo 20%-30% SI
Riesgo ≥30% SI
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS
Guía de Prevención de Enfermedades Cardiovasculares. Junio 2009. Ministerio de Salud – Nación.
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1. Personas ya sometidas a tratamiento antihipertensivo; 2. Menopausia prematura; 3. Personas que se aproximan a la siguiente categoría de edad o a la siguiente
categoría de presión arterial sistólica;
4. Obesidad (en particular obesidad central); 5. Sedentarismo; 6. Antecedentes familiares de cardiopatía coronaria o accidente cerebrovascular
prematuros en familiar de primer grado (hombre < 45 años, mujer < 55 años 7. Concentración elevada de triglicéridos (> 180 mg/dl); 8. Concentración baja de colesterol HDL (< 40 mg/dl en los hombres, < 50 mg/dl en
las mujeres); 9. Concentraciones elevadas de proteína C-reactiva, fibrinógeno, homocisteína,
apolipoproteína B ó Lp(a), hiperglucemia en ayunas o intolerancia a la glucosa; 10.Presencia de microalbuminuria (aumenta el riesgo a 5 años de los diabéticos en un
5% aproximadamente); 11.Frecuencia cardiaca aumentada en reposo; 12.Bajo nivel socioeconómico
El riesgo de ECV puede ser mayor al indicado en las tablas, especialmente en los siguientes casos:
Guía de Prevención de Enfermedades Cardiovasculares. Junio 2009. Ministerio de Salud – Nación.
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Darwinismo y Riesgo de ECV
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Factores de riesgo para ECV Colesterolemia
10% = 20%-30% in ECV HTA
5-6 mmHg = 42% in ACV isq = 16% in ECV
Tabaquismo Cesación = 50%-70% in ECV
Peso corporal BMI<25 vs BMI>27 = 35%-55% in ECV
Actividad física 20´ caminata diaria= 35%-55% in ECV
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Paseando al perro
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