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Down
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María e Laura Ponte-Modelo.
Estas fotos são uma mensagem universal que rompe barreiras, que
pretende o bem das crianças, dos jovens e dos adultos com Síndrome de Down.
Estas fotos são uma mensagem de paz e de harmonia, de amor e de
compreenssão; são momentos de cumplicidade, ternura e alegria.
Estas fotos são uma mensagem para o teu coração para normalizar a vida de
muitas crianças e jovens descapacitados e integra-los à sociedade.
Olhe! Elas só precisam do seu
amor!
Antonella e Giorgio Armani-Modista.
A Síndrome de Down é uma anomalia ocasionada pela presença de um par extra de cromossomo, o 21, nas células do organismo. Por isto, se chama também de Trisomía 21. A Síndrome foi descoberta por Sir John
Langdon Down, em 1862, e a anomalia cromossômica foi descoberta pelo Prof. Jérôme Lejeune, em 1958.
A anomalia cromossômica causa alteração e mal funcionamento de diversos órgãos. Ela afeta o cérebro,
e esta é a causa da falta de capacidade intelectual. Contudo, a intensidade com que estas alterações se manifestam é altamente variável de uma pessoa para
outra.A freqüência da aparição da Síndrome de Down varia por volta de 1/1000 nascimentos vivos. Na Espanha, há por volta de 32.000 pessoas com a Síndrome de
Down.A aplicação de bons programas de saúde tem
conseguido aumentar a esperança de vida para até 60 anos, em média. Ao mesmo tempo, a esmerada atenção psicoeducativa, que se inicia a partir do nascimento, permite descobrir o desenrolar de
múltiplas capacidades que as pessoas com Síndrome de Down possuem em distintas áreas da atividade
humana.Deste modo, atualmente são capazes de alcançar a
plena integração em todas as áreas da vida: na família, na escola secular, no mundo do trabalho, no esporte,
nas artes e na vida social.
Pablo e Ainhoa Arteta-Cantora.
Tenho 12 anos, mas não parece. Sou menor do que corresponde a minha idade. Não falo
corretamente, mas já sei ler, escrever e somar.Nasci com a Síndrome de Down, que não é uma
enfermidade... (Ah! Eu vou ter que copiar pois para escrever é muito difícil). “Um transtorno genético por que eu tenho três unidades do
cromossomo 21 no lugar das habituais”. Meu cabelo é curto, bem fino e liso (o da minha irmã é enorme). Eu não penso e nem aprendo tão rápido
como as demais crianças.Vou ao mesmo colégio, como os meus irmãos, num curso especial. Sou um ano inferior. Na
minha classe tem uma moça muito simpática que me ajuda com as coisas que me custam mais a
entender. Durante o recreio adoro jogar basquete. Sou muito bom na cesta e as equipes sempre me elegem mascote da turma. Sou pequenino, porém
quando meto uma coisa na minha cabeça... Daqui uns anos trocarei de colégio. Meus pais me disseram que serão eles que me ajudarão com a
minha reeducação no colégio; terão que me ensinar a ser autônomo, pra que quando eu for maior possa conseguir um trabalho e ganhar o
meu salário. Assim serei mais útil para os demais e mais independente (isto quem me ensinou foi o meu irmão mais velho, o que quer dizer que não terei que pedir dinheiro aos meus pais para as minhas coisas; vou depender menos deles)
Carmen e Carmen Maura-Atriz.
Cerca de 40 a 50 % de
crianças com SD sofrem de cardiopatias congênitas.
Pepe e Raúl-Futebolista
Outro grupo de afecções mais comuns entre pessoas com SD, de um modo geral, constitui de um certo desequilíbrio hormonal e
imunológico. Também se considera como relativamente freqüente problemas de natureza gastrointestinal, sendo que as
ocorrências de leucemia e a Doença de Alzheimer estão aumentado.
Ana, Álvaro, Rocío e Ana Duato-Atriz.
As crianças com SD têm uma gama completa de
emoções e atitudes. Em seus jogos e travessuras, são
criativos e imaginativos, e quando alcançam o estado adulto podem chegar a ter, com um apoio variado, uma
vida independente.
Jony, Sonia, Tesa e Sara Baras-Bailarina
Atualmente, pode-se dizer que os limites no desenvolvimento das crianças com SD não estão
firmemente estabelecidos e que vão depender muito diretamente da idoneidade dos programas de
estimulação precoce e educativos.
Alessandra yeAntonio Resines-Actor.
Tomando como base os testes de Coeficiente Intelectual simples, as
crianças com SD, freqüentemente, são
classificados com nível de retardo mental débil, excluindo uma pequena
porcentagem.
Javier, Quím, Álvaro, Ana e Tricicle-Cômicos.
As capacidades destas pessoas - quase sempre as crianças - nos surpreendem com sua memória, sua intuição, sua criatividade...
Gonzalo, Javier e José Toledo-Modelo.
Contrariamente ao Contrariamente ao que muitos pensam que muitos pensam
(ou acham que (ou acham que pensam), as pessoas pensam), as pessoas com SD não estão com SD não estão condenadas a um condenadas a um ‘congelamento ‘congelamento
intelectual’ intelectual’ equivalente ao de equivalente ao de
crianças com retardo crianças com retardo de 5-8 anos.de 5-8 anos.
Beth e Loquillo-Cantor.
Os especialistas de todo o mundo estão mais surpresos e entusiasmados com o potencial de desenvolvimento que estas
pessoas mostram e que não haviam suposto antes.
David e Carmen Posadas-Escritora.
75% das crianças com SD vão aos colégios
normais..
Ana e Nuria Espert-Atriz.
O que está perfeitamente claro, à esta altura, é que uma
adequada atenção afetiva, educativa e social aplicada
desde os primeiros momentos sobre estas crianças vai a influir decisivamente no desempenho
de suas potencialidades, geralmente subestimadas pelo meio social. Vivemos em um
momento de trocas, de melhoras, no que se diz respeito
a sensibilização ante a SD, desde muitas perspectivas,
entre elas a médico-científica, a qual está fazendo com que as pessoas desfrutem, cada vez mais, de uma boa saúde e de uma vida melhor e mais feliz.
Javier e Emilio Aragón-Ator.
Poderíamos definir, a Síndrome de Down como uma forma singular e determinada geneticamente de ser
e de estar no mundo, o qual chamamos “normal”, sendo que
temos muito o que aprender.
A pessoa com Síndrome de Down é um beneficio para todos porque
aponta e promove valores que fazem a sociedade mais digna de
chamar-se humana.
Sua exclusão será o nosso fracasso!
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tenebroso preconceito.tenebroso preconceito.